第一篇：藥理學(xué)常用名詞解釋

藥理學(xué)常用名詞解釋

1.藥物（drug）：凡能夠影響生物機(jī)體的生理功能和生化過程，可以改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，用于預(yù)防、診斷和治療疾病的化學(xué)物質(zhì)。

在理論上說，影響機(jī)體器官生理功能及或細(xì)胞代謝活動的化學(xué)物質(zhì)都屬于藥物范疇。在藥理學(xué)中，該詞泛指以不同方式（有害的、有利的或其它的）改變活體組織（動物或植物）生物活性的任何物質(zhì)，但一般僅指可產(chǎn)生有利作用的藥理活性物質(zhì)，主要用于人和動物疾病的診斷、預(yù)防及治療。

Drugs are the substances that bring about a change in biologic function through its chemical actions.It may be broadly defined as any chemical agent which affects living protoplasm , and few substances would escape inclusion by this definition.化學(xué)藥物（drug）：具有治療預(yù)防和診斷疾病或調(diào)節(jié)機(jī)體生理功能符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物，稱為化學(xué)藥物。（彭司勛藥物化學(xué)—回顧與發(fā)展）

2.藥理學(xué)（pharmacology）：是研究藥物與機(jī)體（包括病原體）間相互作用規(guī)律和原理的學(xué)科。

是研究藥物的學(xué)科之一，是一門為臨床合理用藥防治疾病提供基本理論的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)學(xué)科。研究任何化學(xué)物質(zhì)（包括藥物）與生物系統(tǒng)（包括整體動物、離體器官或組織、細(xì)胞組、單一細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)的生物大分子）相互作用的科學(xué)。

Pharmacology is a study of the interaction of chemicals with living systems through chemical processes, especially by binding to regulatory molecules and activating or inhibiting normal body processes.The subject of pharmacology is a board one and embraces the knowledge of the source , physical and chemical properties , compounding , physiological actions , absorption , fate , and excretion , and therapeutic uses of drugs.3.藥物效應(yīng)動力學(xué)（pharmacodynamics）：簡稱藥效學(xué)，研究藥物影響下機(jī)體細(xì)胞功能如何發(fā)生變化，闡明藥物防治疾病的原理，是研究藥物對機(jī)體和病原體作用的性質(zhì)、作用機(jī)制以及藥物作用的“量”的規(guī)律的科學(xué)。是藥理學(xué)的主要內(nèi)容之一。

Pharmacodynamics governs the concentration-effect part of the interaction.It is concerned with the relationship between the concentration of drugs at its site(s)of action and the magnitude of effect that is achieved.4.藥物代謝動力學(xué)（pharmacokinetics）：也稱藥物動力學(xué)，簡稱藥動學(xué)，研究機(jī)體對藥物處置的動態(tài)變化，即包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化及排泄的過程，特別是血藥濃度隨時間而變化的規(guī)律。

是將動力學(xué)原理應(yīng)用于藥物的一門科學(xué)，主要是研究體內(nèi)藥物及其代謝物隨時間動態(tài)量變規(guī)律，即研究體內(nèi)藥物的存在位置、數(shù)量（或濃度）與時間之間的關(guān)系，就是用時間函數(shù)來定量地描述藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程。屬于藥理學(xué)與數(shù)學(xué)間的一門邊緣學(xué)科。其用數(shù)學(xué)方法定量地描述藥物在體內(nèi)吸收、分布、轉(zhuǎn)化及排泄等過程的動態(tài)規(guī)律，對指導(dǎo)新藥設(shè)計，優(yōu)選給藥方案，改進(jìn)藥物劑型，解釋藥物作用原理或個體差異等有重要作用。

Pharmacokinetics describes the fate of a drug（absorption，distribution，metabolism and excretion），explores the factors that determine the relationship between drug dosage and the time-varying concentration of drug at its site(s)of action.5.售后調(diào)研（postmarketing surveillance）：也叫Ⅳ期臨床試驗(yàn)、上市后監(jiān)察，是上市后在社會人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的受試新藥安全性和有效性評價，在廣泛長期使用的條件下考察療效和不良反應(yīng)。

其目的在于進(jìn)一步考察新藥的安全有效性，即在新藥上市后，臨床廣泛使用的最初階段，對新藥的療效、適應(yīng)癥、不良反應(yīng)、治療方案可進(jìn)一步擴(kuò)大臨床試驗(yàn)，以期對新藥的臨床應(yīng)用價值作出進(jìn)一步評價，并根據(jù)進(jìn)一步了解的療效、適應(yīng)癥與不良反應(yīng)情況，指導(dǎo)臨床合理用藥。

Final release of a drug for general prescription use should be accompanied by a vigilant postmarketing surveillance program.This constitutes monitoring the safety of the new drug under actual conditions of use in large numbers of patients.6.離子障（ion trapping）：也稱離子陷阱、離子捕獲。分子狀態(tài)（非解離型）藥物疏水而親脂，易通過細(xì)胞膜離子狀態(tài)藥物極性高，不易通過細(xì)胞膜的脂質(zhì)層，這種現(xiàn)象稱為離子障。

指有利于電離的狀態(tài)，使以可擴(kuò)散形式存在的物質(zhì)的比例降低，而不利于弱電解質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的現(xiàn)象，是藥物進(jìn)入體內(nèi)房室的機(jī)制之一。

At steady state , an acidic drug will accumulate on the more basic side of the membrane and a basic drug on the more acidic side---a phenomenon termed ion trapping.7.吸收（absorption）：廣義上講，吸收是指一種物質(zhì)進(jìn)入另一種物質(zhì)中的過程。在藥理學(xué)中，吸收是指藥物從給藥部位經(jīng)過細(xì)胞組成的屏蔽膜進(jìn)入血液循環(huán)的過程。

Absorption describes the rate at which a drug leaves its site of administration and the extent to which this occurs.8.首關(guān)消除（first-pass effect）：又稱首過效應(yīng)、首過消除、第一關(guān)卡效應(yīng)，口服藥物從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達(dá)全身血循環(huán)前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強(qiáng)或由膽汁排泄的量很大，則使進(jìn)入全身血循環(huán)內(nèi)的有效藥量明顯減少，這種作用稱為首關(guān)消除。

A drug can be metabolized in the gut wall(eg , by the CYP3A4 enzyme system)or even in the portal blood, but most commonly it is the liver that is responsible for metabolism before the drug reaches the systemic circulation.In addition, the liver can excrete the drug into the bile.Any of these sites can contribute to this reduction in bioavailability, and the overall process is known as first-pass loss or elimination.(Basic & Clinical Pharmacology)

9.分布（distribution）：藥物吸收后從血循環(huán)到達(dá)各個部位和組織的過程稱為分布。

Following absorption or administration into the systemic blood , a drug distributes into interstitial and intracellular fluids.10.結(jié)合型藥物（bound drug）：大多數(shù)藥物在血漿中均可與血漿蛋白不同程度的結(jié)合而形成結(jié)合型藥物。

11.游離型藥物（free drug）：血中沒有與血漿蛋白結(jié)合的藥物。

這些藥物可以分布到其它體液房室中，藥物作用的強(qiáng)度取決于游離藥物濃度。

12.再分布（redistribution）：又稱重分布，藥物自血液向器官組織分布時先分布到血流量豐富的器官，再根據(jù)全身的特點(diǎn)轉(zhuǎn)移到特定的組織，這種現(xiàn)象稱為再分布。

藥物在吸收后數(shù)分鐘以及數(shù)小時處現(xiàn)，是初次分布的繼續(xù)，藥物被輸送到肌肉、皮膚、脂肪及大多數(shù)臟器中，在體內(nèi)達(dá)到動態(tài)平衡狀態(tài)。

Redistribution is a factor in terminating drug dffect primarily when a highly lipid-soluble drug that acts on the brain or cardiovascular system is administered rapidly by intravenous injection or by inhalation.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

13.藥物代謝（drug metabolism）：也可稱為藥物轉(zhuǎn)化（transformation），生物轉(zhuǎn)化，藥物作為一種異物進(jìn)入體內(nèi)后，機(jī)體動員各種機(jī)制使藥物發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變，即藥物代謝。

通常主要在肝臟進(jìn)行，某些情況下也可在肺、腎、腸黏膜和其他組織進(jìn)行。藥物代謝涉及的化學(xué)反應(yīng)通?？煞譃閮纱箢?，即Ⅰ相反應(yīng)和Ⅱ相反應(yīng)。Ⅰ相反應(yīng)包括氧化、還原和水解；Ⅱ相反應(yīng)即結(jié)合反應(yīng)。

The metabolism of drugs and other xenobiotics into more hydrophilic metabolites is therefore essential for the elimination of these compounds from the body and termination of their biological activity.An altermative process that may lead to the termination or alteration of biologic activity is metabolism.The role metabolism may play in the inactivation of lipid-soluble drugs can be quite dramatic.14.細(xì)胞色素P450（cytochrome P450，即CYP450）：為一類亞鐵血紅素-硫醇鹽蛋白的超家族，它參與內(nèi)源性物質(zhì)和包括藥物、環(huán)境化合物在內(nèi)的外源性物質(zhì)的代謝。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）

細(xì)胞色素P450：是一個末端氧化酶，由于它處在還原形式（亞鐵）時，與一氧化碳結(jié)合形成一種亞鐵羰基加成物，在可見光450nm處有最大的吸收峰，故命名為細(xì)胞色素P-450。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

細(xì)胞色素P450：是肝臟微粒體混合功能酶系統(tǒng)中主要的氧化酶，與一氧化碳結(jié)合后吸收光譜主峰在450nm，故名。（第三版、金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

細(xì)胞色素P450（cytochrome P450）：存在于肝細(xì)胞和其他細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)電子傳遞鏈中的一種細(xì)胞色素。這種色素是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)所特有的，線粒體電子傳遞鏈中缺少這種色素。細(xì)胞色素P450 是蛋白質(zhì)與血紅素的復(fù)合物，其環(huán)形結(jié)構(gòu)中含有鐵。還原型細(xì)胞色素P450在450nm波長處有一最大吸收峰，故而得名。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

細(xì)胞色素P450（cytochrome P450）：是一種特殊的血紅蛋白，在還原狀態(tài)下與CO結(jié)合，在450nm處有明顯吸收，故將其稱為P-450，P代表色素，450表示在450nm處有吸收。（魏樹禮生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)）

細(xì)胞色素P450（cytochrome P450）：The name cytochrome P450 is derived from the spectral properties of this hemoprotein.in its reduced(ferrous)form , it binds carbon monoxide to give a complex that of the absorbs light maximally at 450nm.(Basic & Clinical Pharmacology)

細(xì)胞色素P450（cytochrome P450）：the cytochrome P450 enzymes are a superfamily of heme-thiolate proteins widely distributed across all living kingdoms.the enzymes are involved in the metabolism of a plethora of chemically diverse , endogenous and exogenous compounds , including drugs , environmental chemicals , and other xenobiotics.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

15.一級消除動力學(xué)（first order kinetics）：是指血漿中藥物消除速率與血漿中藥物濃度成正比，血藥濃度高，單位時間內(nèi)消除的藥量多，當(dāng)血藥濃度降低后，藥物消除速率也按比例下降。（江明性第二版、第三版、第五版）

一級消除動力學(xué)（first order kinetics）：藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)或消除速率與血藥濃度成正比，即單位時間內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)或消除恒定比例的藥物，有時也稱為恒比轉(zhuǎn)運(yùn)或消除。（竺心影第二版）

一級消除動力學(xué)（first order kinetics）：體內(nèi)藥物按瞬時血藥濃度（或體內(nèi)藥量）以恒定的百分比消除。（第四版）

一級消除動力學(xué)（first order elimination kinetics）：體內(nèi)藥物在單位時間內(nèi)消除的藥物百分率不變，也就是單位時間內(nèi)消除的藥物量與血藥濃度成正比，血藥濃度高，單位時間內(nèi)消除的藥物多，血藥濃度降低，單位時間內(nèi)消除的藥物也相應(yīng)減少。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）

一級消除動力學(xué)（first order elimination kinetics）：藥物濃度的變化速率與藥物濃度成比例。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

一級動力學(xué)（first order kinetics）：對某類反應(yīng)特征的一種定量表述。指反應(yīng)系統(tǒng)中某種物質(zhì)濃度的瞬時變化率為其初始濃度的函數(shù)，且該函數(shù)的指數(shù)為1的過程。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

一級動力學(xué)（first order kinetics）：At normal dosage , most drugs are eliminated at a rate proportionate to the plasma concentration , this process is called first order kinetics(Basic & Clinical Pharmacology)

一級動力學(xué)（first order kinetics）：the elimination of most drugs follows first-order kinetics , a constant fraction of drug in the body is eliminated per unit of time.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

16.零級消除動力學(xué)（zero –order kinetics）：是指血漿藥物按恒定速率進(jìn)行消除，其速率與血藥濃度無關(guān)，多數(shù)情況下這是藥量過大，超過機(jī)體最大消除能力的緣故。（江明性第二版、第四版）

零級消除動力學(xué)（zero –order kinetics）：指單位時間內(nèi)吸收或消除的藥量恒定，也稱恒量消除，其速率與血藥濃度無關(guān)。（竺心影第二版）

零級消除動力學(xué)（zero –order kinetics）：是指血藥濃度按恒定消除速度（單位時間消除的藥量）進(jìn)行消除，與血藥濃度無關(guān)，也稱為定量消除。多數(shù)情況下，是體內(nèi)藥量過大，超過機(jī)體最大消除能力所致。（第三、五版）

零級消除動力學(xué)（zero-order elimination kinetics）：是藥物在體內(nèi)以恒定的速率消除，即無論血漿藥物濃度高低，單位時間內(nèi)消除的藥物量不變。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）

零級消除動力學(xué)（zero-order elimination kinetics）：藥物自體內(nèi)的消除速率不與藥物濃度成比例，而是單位時間內(nèi)消除的藥量是恒定的，即為零級消除動力學(xué)。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

零級消除（zero-order elimination）：血漿藥物按恒定消除速度（恒量）進(jìn)行消除，與血藥濃度無關(guān)。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

零級消除動力學(xué)（zero –order kinetics）：If the plasma concentration is very high and normal metabolism is saturated , the rate of elimination may become fixed , and this process is called zero –order kinetics.(Basic & Clinical Pharmacology)

零級消除動力學(xué)（zero –order kinetics）：a constant amount of drug is eliminated per unit of time.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

17.自身誘導(dǎo)：有些藥物本身就是它們所誘導(dǎo)的藥物代謝酶的底物，因此在反復(fù)應(yīng)用后，藥物代謝酶的活性增高，其自身代謝也加快，這一作用稱自身誘導(dǎo)。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）

自身誘導(dǎo)（autoinduction）：有些藥物可刺激藥酶對本身的代謝作用，使該藥物代謝加速而稱為自身誘導(dǎo)，是藥物耐藥性的機(jī)制之一。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

自身誘導(dǎo)（autoinduction）：即酶誘導(dǎo)作用，主要指對肝臟藥物代謝酶的誘導(dǎo)作用。長期應(yīng)用某種藥物或化學(xué)物質(zhì)，能增加肝藥酶的合成，使肝藥酶活性增加，從而使一些藥物代謝速率加快。這種作用可被蛋白合成抑制劑阻斷。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

18.排泄（excretion）：藥物在體內(nèi)的最后過程，指藥物以被動擴(kuò)散或主動分泌的方式從各種排泄及分泌器官排出體外的過程。（江明性第二版）

排泄（excretion）：藥物在體內(nèi)經(jīng)吸收、分布、代謝后，最后以原形或代謝產(chǎn)物通過不同途徑排出體外稱為排泄。（竺心影第二版）

排泄（excretion）：藥物在體內(nèi)的最后過程。（第三、四、五版）

排泄（excretion）：藥物的原形或其代謝產(chǎn)物通過排泄器官或分泌器官排出體外的轉(zhuǎn)運(yùn)過程。（第六版、金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

排泄（excretion）：指吸收進(jìn)入體內(nèi)的藥物或經(jīng)代謝后的產(chǎn)物排除到體外的過程。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

排泄（excretion）：指母藥經(jīng)不可逆轉(zhuǎn)運(yùn)離開機(jī)體。（楊藻宸藥理學(xué)總論）

排泄（excretion）：指藥物經(jīng)排泄器官自體內(nèi)排出。多數(shù)藥物在體內(nèi)經(jīng)生物轉(zhuǎn)化變?yōu)闃O性高的水溶性代謝物排出體外，部分藥物則在體內(nèi)未經(jīng)變化直接以原形排出。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

排泄（excretion）：藥物以原形或者代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過程稱為排泄。（魏樹禮生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)）

排泄（excretion）：drugs are eliminated from the body either unchanged by the process of excretion or converted to metabolites.excretory organs , the lung excluded , eliminate polar compounds more efficiently than substances with high lipid solubility.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

19.房室模型（compartment model）：假設(shè)機(jī)體假設(shè)人體像房室，藥物進(jìn)入體內(nèi)可分布于房室中，由于各藥的分布情況不同，主要可分為一室模型及二室模型。（竺心影第二版）

房室模型（compartment model）：是一種抽象的數(shù)學(xué)概念，其劃分取決于藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率的是否近似。（江明性第二版、第三版）

房室模型（compartment model）：假設(shè)機(jī)體由幾個互相連通的房室組成。這個房室不是解剖學(xué)上分隔體液的房室，而是按藥物分布速度以數(shù)學(xué)方法劃分的藥動學(xué)概念。（第四、五版）

房室模型（compartmental model）：將機(jī)體視為一個系統(tǒng)，系統(tǒng)內(nèi)部按動力學(xué)特點(diǎn)分為若干房室，房室被視為一個假設(shè)空間，它的劃分與解剖學(xué)部位或生理學(xué)功能無關(guān)，只要體內(nèi)某些部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率相同，均被視為同一室。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）

房室模型（the model of compartments）：把藥物在體內(nèi)的處置狀況按轉(zhuǎn)運(yùn)速度不同而分成若干個“房室”。在同一房室內(nèi)的這部分區(qū)域與其它區(qū)域中的藥物處在動態(tài)平衡的狀態(tài)，即一個房室內(nèi)的藥物分布已經(jīng)完成，而不同房室之間則繼續(xù)轉(zhuǎn)運(yùn)、分布。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

房室模型（the model of compartments）：將人體看作有一個中央室及若干個周邊室組成的體系，房室概念實(shí)際上與解剖部位

及生理功能并無關(guān)系，只是代表藥代動力學(xué)上的幾個藥物“儲存庫”藥物在這些抽象房室之間遷移的驅(qū)動力是濃度差，最常見的是二室模型。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

房室模型（compartment model）：與生理學(xué)上的體液房室概念不同，它沒有實(shí)質(zhì)的房室而只是抽象的概念，其劃分取決于藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)及（或）轉(zhuǎn)化速率。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）房室（compartments）：藥代動力學(xué)研究中，把機(jī)體人為劃分成的若干隔室。房室是組成藥代動力學(xué)數(shù)學(xué)模型的一個基本單位。體內(nèi)對藥物攝取和消除速率相似的組織和器官均可歸入一個房室，而不受解剖位置和生理功能的限制。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

房室模型（compartment model）：依據(jù)藥物濃度—時間的轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律，把動力學(xué)上一些可以加以區(qū)分的不同速度過程加以組合規(guī)定為隔室。按照這種格式概念建立起來的用以說明藥物在體內(nèi)吸收分布生物轉(zhuǎn)化排泄過程特征的模型叫隔室模型。（魏樹禮生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)）

房室模型（compartment model）：the volume of distribution considers the body as a single homogeneous compartment.in one-compartment model , all drug administration occurs directly into the central compartment and distribution of drug is instantaneous throughout the volume.It alse has two-compartment model , etc.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

20.峰值時間（peak time，Tmax）：即高峰時間，是指藥物在體內(nèi)達(dá)到最大濃度并顯現(xiàn)最大效應(yīng)的時間，峰的高度與劑量成正比。（江明性第二版）

藥峰時間（peak time，Tmax）：是指藥物在體內(nèi)達(dá)到最高濃度的時間。（竺心影第二版）

達(dá)峰時間（peak time，Tmax）：從給藥時至峰值濃度的時間稱為達(dá)峰時間。（第四、五、六版，；周宏灝藥理學(xué)）

峰值時間（peak time，Tmax）：藥物在吸收過程中達(dá)到最大濃度并顯現(xiàn)最大效應(yīng)的時間。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

峰值時間（peak time，Tmax）：達(dá)到峰濃度所需的時間。（魏樹禮生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)）

21.藥峰濃度（peak concentration，Cmax）：在藥-時曲線上，與藥物劑量成正比。（竺心影第二版）

峰值濃度（peak concentration，Cmax）：是指給藥后能達(dá)到的最高血漿濃度，首次給藥后的Cmax與連續(xù)多次給藥后的Cmax不同。（江明性第二版）

峰值濃度（peak concentration，Cmax）：在藥-時曲線上，吸收速度與消除速度相等的時間。（第四、五版）

峰濃度（peak concentration，Cmax）：口服的藥-時曲線的最高點(diǎn)稱峰濃度。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）

峰值濃度（peak concentration，Cmax）：是指給藥后能達(dá)到的最高血漿濃度。（第三版、劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

22.曲線下面積（area under the curve，AUC）：與吸入體循環(huán)的藥量成比例，反映進(jìn)入體循環(huán)藥物的相對量。是血藥濃度隨時間變化的積分值。（第四、五版）

曲線下面積（area under the curve，AUC）：藥時曲線所覆蓋的面積稱曲線下面積，其大小反映藥物進(jìn)入血循環(huán)的總量。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）

藥-時曲線下面積（area under concentration-time curve，AUC）：用數(shù)學(xué)方法求得，代表一次用藥后的吸收總量，反映藥物的吸收程度。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

曲線下面積（area under the curve，AUC）：表示在服用某一劑量后一定時間內(nèi)吸收入血的藥物相對量。（第三版）

藥-時曲線下面積（area under the curve，AUC）：給藥后藥物血漿濃度與時間關(guān)系曲線下的面積。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

23.穩(wěn)態(tài)濃度（steady – state concentration，Css）：每次用藥量與間隔時間內(nèi)藥物的消除量完全達(dá)到動態(tài)平衡時的血藥濃度。（竺心影第二版）

穩(wěn)態(tài)濃度（steady – state concentration，Css）：連續(xù)多次給藥后的Cmax，與給藥間隔時間和單位時間內(nèi)給藥量有關(guān)。（江明性第二版、第三版）

穩(wěn)態(tài)濃度（steady – state concentration，Css）：消除速度與給藥速度相等時的血藥濃度。（第四版）

穩(wěn)態(tài)濃度（steady – state concentration，Css）：按照一級動力學(xué)規(guī)律消除的藥物，其體內(nèi)藥物總量隨著不斷給藥而逐漸增多，直至從體內(nèi)消除的藥物量和進(jìn)入體內(nèi)的藥物量相等時，體內(nèi)藥物總量不再增加而達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)，此時的血漿藥物濃度稱為穩(wěn)態(tài)濃度。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）

穩(wěn)態(tài)血藥濃度（steady – state plasma-concentration，Css）：若以一定的時間間隔，以相同的劑量多次給藥，則在給藥過程中血藥濃度可以逐次疊加，直至血藥濃度維持一定水平或在一定水平內(nèi)上下波動，該范圍即稱為穩(wěn)態(tài)濃度。(徐叔云臨床藥理學(xué)第二版)

穩(wěn)態(tài)血藥濃度（steady – state plasma-concentration，Css）：以固定速率或間隔給藥時，藥物清除速率與給藥速率相等時的血藥濃度。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

穩(wěn)態(tài)血藥濃度（steady – state plasma-concentration，Css）：根據(jù)藥代動力學(xué)規(guī)律，在以恒速恒量給藥后，經(jīng)過4～6個半衰期，由于給藥速度與消除速度達(dá)到平衡，故血藥濃度處于穩(wěn)定在一定水平的狀態(tài)，此時的血藥濃度即穩(wěn)態(tài)血藥濃度，又稱坪值。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

穩(wěn)態(tài)血藥濃度（steady state plasma concentration，Css）：隨著藥物不斷滴入，達(dá)一定量時就建立穩(wěn)態(tài)，只取決于滴速，達(dá)穩(wěn)態(tài)的速度與滴注速度無關(guān)。多劑量給藥時，隨給藥次數(shù)增多，學(xué)藥濃度不斷增加，當(dāng)增加到一定程度時，學(xué)藥濃度曲線不再增高，隨每次給藥作周期性的變化，藥物進(jìn)入體內(nèi)的速度等于排出的速度，這時的血藥濃度叫穩(wěn)態(tài)濃度。（魏樹禮生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)）

穩(wěn)態(tài)濃度（steady – state concentration，Css）：a steady – state concentration eventually will be achieved when a drug is administered at a constant rate.at this point , drug dlimination will equal the rate of drug availability.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

24.半衰期（half life t1/2）：血漿藥物濃度下降一半所需要的時間，其長短可反映體內(nèi)藥物消除速度。（第二、三、四、五、六版、周宏灝藥理學(xué)、李家泰臨床藥理學(xué)第二版、金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)、劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

半衰期（half-life t1/2）：是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間，或者血藥濃度降低一半所需的時間。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

半衰期（half-life t1/2）：指體內(nèi)藥物濃度（或量）下降一半所需的時間。（魏樹禮生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)）

半衰期（half-life t1/2）：is the time required to change the amount of drug in the body by half during elimination(or during a constant infusion).(Basic & Clinical Pharmacology)

半衰期（half-life t1/2）：The half-life is the time it takes for the plasma concentration or the amount of drug in the body to be reduced by 50%.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

25.表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：是指所用藥物劑量，按藥物在體內(nèi)達(dá)到動態(tài)平衡時的血藥濃度來估計體液的容積。（竺心影第二版）

表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：按照血漿濃度推算體內(nèi)藥物總量在理論上應(yīng)占有的體液容積。（江明性第二版）

表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：是指藥物吸收達(dá)到平衡或穩(wěn)態(tài)時，按照血藥濃度推算出體內(nèi)藥物總量在理論上應(yīng)占有的體液容積。（第三版）

表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：是指靜脈注射一定量藥物待分布平衡后，按測得的血漿濃度計算該藥應(yīng)占有的血漿容積。（第四、五版）

表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡后，體內(nèi)藥物按此時的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時所需體液容積稱表觀分布容積。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）

表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：是血藥濃度與體內(nèi)藥物間的一個比值，意指體內(nèi)藥物按血漿中同樣濃度分布時所需的體液總?cè)莘e，并不代表具體的生理空間。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：是一個理論容量，表示按所知血藥濃度均勻分布全部藥量所需的容積。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：是通過藥物在體內(nèi)的總量及其血漿濃度計算出來的參數(shù)，它是理論上或計算所得的表示藥物應(yīng)占有體液容積，而并非藥物在體內(nèi)真正占有的體液容積，故稱“表觀”分布容積。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：藥物在體內(nèi)分布理論上所需要的體液容積（分布容積）往往大于或小于機(jī)體實(shí)際的體液總?cè)莘e，故又將分布容積稱為表觀分布容積。他表示體內(nèi)藥量與血藥濃度的比例關(guān)系，可反映藥物分布的廣泛程度或藥物與組織中生物高分子的結(jié)合程度。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：是用血藥濃度來估計體內(nèi)藥量的一個比例常數(shù)，是一個獨(dú)立參數(shù)。不應(yīng)看成一個特殊的生理空間，也不代表真正的容積。（魏樹禮生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)）

表觀分布容積（volume of distribution，Vd）：relates the amount of drug in the body to the concentration of drug(C)in blood or plasma : Vd = Amount of drug in body /C.(Basic & Clinical Pharmacology)

表觀分布容積（volume of distribution，Vd）：The volume of distribution relates the amount of drug in the body to the concentration of drug(C)in the blood or plasma , depending upon the fluid measured.This volume does not necessarily refer to an identifiable physiological volume , but merely to the fluid volume that would be required to contain all of the drug in the body at the same concentration as in the blood or plasma: V = Amount of drug in body /C.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

26.生物利用度（bioavaiability）：又稱生物有效度，是指藥物制劑被機(jī)體吸收利用的程度。（竺心影第二版）

生物可用度（bioavaiability）：是指不同劑型的藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對份量及速度，它與藥物作用的強(qiáng)度與速度有關(guān)。（江明性第二版）

生物利用度（bioavaiability）：是指不同劑型的藥物能吸收并經(jīng)首過消除過程后進(jìn)入體循環(huán)的相對份量及速度，它與藥物的作用強(qiáng)度與速度有關(guān)。（第三版）

生物利用度（bioavaiability）：是指經(jīng)過肝臟首關(guān)消除過程后能被吸收進(jìn)入體循環(huán)的藥物相對份量和速度，用F表示：F = A / D×100%，D 為服藥劑量，A 為進(jìn)入體循環(huán)的藥量。（第四、五版）

生物利用度（bioavaiability）：經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達(dá)全身血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率稱生物利用度，即：生物利用度= A / D×100%

A為體內(nèi)藥物總量，D為用藥劑量。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）

生物利用度（bioavaiability）：是用藥代動力學(xué)原理來研究和評價藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，是評價一種制劑的有效性的常用指標(biāo)。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

生物利用度（bioavaiability）：是指藥物吸收后達(dá)到其作用部位或與作用部位可接觸的生物體液（如全身血液循環(huán)）的活性體藥量。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

生物利用度（bioavaiability）：是指不同劑型的藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對份量及速度，一般用吸收百分率或分?jǐn)?shù)表示。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

生物利用度（bioavaiability）：亦稱生物可用度，生物有效度，能被吸收并經(jīng)過首過消除后進(jìn)入體循環(huán)的活性藥物在該藥配方中所占的比率及速率。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

生物利用度（bioavaiability）：是指藥物吸收進(jìn)入大循環(huán)的速度與程度。是藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)，是新藥開發(fā)與研究的基本內(nèi)容，特別是藥典及部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的藥物，改變劑型而不改變給藥途徑，測定生物利用度有更重要意義，可以免作臨床驗(yàn)證。（魏樹禮生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)）

生物利用度（bioavaiability）：is defined as the fraction of unchanged drug reaching the systemic circulation following administration by any route.(Basic & Clinical Pharmacology)

生物利用度（bioavaiability）：Bioavaiability is a term used to indicate the fractional extent to which a dose of drug reaches its sites of action or a biological fluid from which the drug has access to its site of action.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

27.絕對生物利用度：藥物在體內(nèi)的量以血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）表示。因靜脈注射后的生物利用度應(yīng)為100%，因此，如果以血管外給藥的AUC和靜脈注射的AUC進(jìn)行比較，則可得該藥的絕對生物利用度：F = AUC血管外給藥 / AUC靜脈給藥 ×100%。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）

絕對生物利用度：被試口服制劑與其靜脈注射劑的曲線下面積之比。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

絕對生物利用度：與靜脈給藥途徑相比較而求得的藥物生物利用度，稱之為絕對生物利用度。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）絕對生物利用度（absolute bioavaiability）：是以靜脈注射制劑為參比標(biāo)準(zhǔn)，通常用于原料藥與新劑型的研究。（魏樹禮生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)）

28.相對生物利用度：由于藥物劑型不同，口服吸收率不同，故可以某一制劑為標(biāo)準(zhǔn)，與試藥比較，稱為相對生物利用度：F = 試藥AUC / 標(biāo)準(zhǔn)藥AUC ×100%。（第四、五版）

相對生物利用度：如對同一血管外給藥途徑的某一種藥物制劑（如不同劑型、不同藥廠生產(chǎn)的相同劑型、同一藥廠生產(chǎn)的同 一品種的不同批號等）的AUC與相同的標(biāo)準(zhǔn)制劑進(jìn)行比較，則可得相對生物利用度：F = AUC受試制劑 / AUC標(biāo)準(zhǔn)制劑 ×100%。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）

相對生物利用度：被試制劑與其參比制劑口服后的曲線下面積之比。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

相對生物利用度：被試制劑與一標(biāo)準(zhǔn)試劑的曲線下面積之比，稱為相對生物利用度。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

相對生物利用度（relative bioavaiability）：是劑型之間或同種劑型不同制劑之間的比較研究，一般是以吸收最好的劑型或制劑為參比標(biāo)準(zhǔn)。（魏樹禮生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)）

29.生物等效性（bioequivalence）：如果藥品含有同一有效成分，而且劑量劑型和給藥途徑相同，則它們在藥學(xué)方面是等同的。兩個藥學(xué)等同的藥品，若它們所含的有效成分的生物利用度無顯著差別，則稱為生物等效。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）

生物等效（bioequivalent）：兩個制劑的生物利用度相等，稱生物利用度。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

生物等效性（bioequivalence）：具有相同活性成分但配方不同的兩種制劑的生物利用度相同，因而其生物活性也相同。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

生物等效性（bioequivalence）：在相同實(shí)驗(yàn)條件下，給予相同劑量的藥劑等效制劑，他們吸收的速度與程度沒有明顯差別叫生物等效。當(dāng)吸收速度的差別沒有臨床上的意義時，某些藥物制劑其吸收程度相同而速度不同，也可認(rèn)為生物等效。（魏樹禮生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)）

生物等效性（bioequivalence）：Drug produces are considered to be pharmaceutical quivalents if they contain the same active ingredients and are identical in strength or concentration , dosage form , and route of administration.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

30.藥物作用（drug action）：藥物與機(jī)體組織間的初始作用。（江明性第二版、第三版、劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

藥物作用（drug action）：藥物與機(jī)體組織間的原發(fā)作用。（竺心影第二版）

藥物作用（drug action）：藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始作用，是動因，是分子反應(yīng)機(jī)制，有其特異性。（第四、五版）

藥物作用（drug action）：藥物對機(jī)體的初始作用，是動因。（第六版）

藥物作用（drug action）：藥物進(jìn)入體內(nèi)后和藥物靶點(diǎn)（如受體或酶）發(fā)生的相互作用，稱為藥物的作用或藥物作用。（周宏灝藥理學(xué)）

藥物作用（drug action）：藥物與機(jī)體大分子組分相互作用的初始反應(yīng)。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）31.藥理效應(yīng)（pharmacological effect）：由藥物相互作用引起細(xì)胞功能和狀態(tài)的改變稱為效應(yīng)或藥理學(xué)效應(yīng)。（周宏灝藥理學(xué)）

藥理效應(yīng)（pharmacological effect）：是藥物作用的結(jié)果，是機(jī)體反應(yīng)的表現(xiàn)，是機(jī)體器官原有功能水平的改變。（第四、五、六 版）

藥理效應(yīng)（pharmacological effect）：是機(jī)體器官原有功能水平的改變。（江明性第二版、第三版）

藥理效應(yīng)（pharmacological effect）：是藥物原發(fā)作用所引起機(jī)體器官原有機(jī)能的改變。（竺心影第二版）

效應(yīng)（effect）：受試對象對處理因素作出的反應(yīng)。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

效應(yīng)（effect）：藥物與大分子組分相互作用的結(jié)果。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

32.突擊劑量（loading dose）：是指首劑增大的劑量，能使血藥濃度迅速達(dá)到血漿穩(wěn)態(tài)濃度，即立即使體內(nèi)藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度所需的劑量。（江明性第二版）

負(fù)荷量（loading dose）：為迅速產(chǎn)生藥效，使血藥濃度迅速達(dá)到坪濃度而首次服用的劑量。（竺心影第二版）

負(fù)荷劑量（loading dose）：病情危重時為立即達(dá)到有效血藥濃度而在開始給藥時給予的劑量。（第四、五版）

負(fù)荷劑量（loading dose）：首次劑量加大，然后再給予維持劑量，使穩(wěn)態(tài)治療濃度（即事先為該病人設(shè)定的靶濃度）提前產(chǎn)生。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）

負(fù)荷劑量（loading dose）：指首劑增大的劑量，能使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，即立即使體內(nèi)藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度所需的劑量。（第三版）

負(fù)荷劑量（loading dose）：為迅速達(dá)到生物相中的有效藥物濃度，最初給予的大劑量。在此劑量后繼續(xù)給予較小的劑量以維持血藥濃度在所需要的水平。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

負(fù)荷劑量（loading dose）：When the time to reach steady state is appreciable , as it is for drugs with long half-lives , it may be desirable to administer a loading dose that promptly raises the concentration of drug in plasma to the target concentration.(Basic & Clinical Pharmacology)

負(fù)荷劑量（loading dose）：The “l(fā)oading dose” is one or a series of doses that may be given at the onset of therapy with the aim of achieving the target concentration rapidly.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

33.維持劑量（maintenance dose）：為了維持選定的穩(wěn)態(tài)濃度或靶濃度，使進(jìn)入體內(nèi)藥物速度等于體內(nèi)消除藥物的速度而計算出的用藥量。（第四、五、六版、周宏灝藥理學(xué)）

維持劑量（maintenance dose）：定時多次給藥時的藥量，即給藥間隔時間藥物的消除量。（江明性第二版）

維持劑量（maintenance dose）：在負(fù)荷劑量后定時給予的一種較小劑量，以維持生物相中的有效藥物濃度。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

維持劑量（maintenance dose）：in most clinical situations , drugs are administered in such a way as to maintain a steady state of drug in the body , ie , just enough drug is given in each dose to replace the drug eliminated since the preceding dose.(Basic & Clinical Pharmacology)

維持劑量（maintenance dose）：In most clinical situations , drugs are administered in a series of repetitive dose or as a continuous infusion to maintain a steady-state concentration of drug associated with the therapeutic window.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

34.興奮（stimulation）：藥物對機(jī)體的作用，凡能使機(jī)體生理、生化機(jī)能加強(qiáng)的稱為興奮。（竺心影第二版）

興奮（excitation）：藥物的效應(yīng)使機(jī)體原有器官功能水平的提高稱為興奮。（江明性第二版、第三、四、五、六版）

興奮作用（excitation）：為達(dá)到正常平衡，藥物通過調(diào)整機(jī)體的生理生化功能，使降低的功能增強(qiáng)的作用稱為藥物的興奮作用。（周宏灝藥理學(xué)）

興奮（stimulation）：機(jī)體機(jī)能活動的提高，如呼吸加快、血壓升高、精神興奮等。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

興奮（stimulation）：藥物使機(jī)體的生理生化功能提高，稱為興奮。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

35.抑制（inhibition）：藥物對機(jī)體的作用，凡能使機(jī)體生理、生化機(jī)能減弱的稱為抑制。（竺心影第二版）

抑制（inhibition）：藥物的效應(yīng)使機(jī)體原有器官功能水平的降低稱為興奮。（江明性第二版、第三、四、五、六版）

抑制作用（inhibition）：為達(dá)到正常平衡，藥物通過調(diào)整機(jī)體的生理生化功能，使增強(qiáng)的功能降低的作用稱為藥物的抑制作用。（周宏灝藥理學(xué)）

抑制（inhibition）：藥物使機(jī)體的生理生化功能降低，稱為抑制興奮。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

抑制（inhibition）：許多化合物可抑制藥物代謝酶，特別是P-450的活性，促進(jìn)藥物的代謝，這種現(xiàn)象稱為抑制。（魏樹禮生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)）

36.治療作用（therapeutic action）：凡能達(dá)到防治效果的作用稱為治療作用。（竺心影第二版）

治療作用（therapeutic action）：凡符合用藥目的或能達(dá)到防治效果的作用稱為治療作用。（江明性第二、三版、劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

治療效應(yīng)（therapeutic effect）：簡稱療效，藥物作用機(jī)體產(chǎn)生的有利于機(jī)體的作用。（第四版）

治療效應(yīng)（therapeutic effect）：簡稱療效，藥物作用的結(jié)果有利于改變病人的生理、生化功能或病理過程，使患病的機(jī)體恢復(fù)正常。（第五、六版）

治療作用（therapeutic effect）：藥物對機(jī)體產(chǎn)生的作用中，凡符合用藥目的，對疾病有治療或預(yù)防意義的作用，稱為治療作用。（周宏灝藥理學(xué)）

37.對因治療（etiological treatment）：針對病因加以治療，也稱治本。（竺心影第二版）

對因治療（etiological treatment）：藥物作用在于消除原發(fā)致病因子的叫對因治療，或曰治本。（江明性第二、三版、周宏灝藥理學(xué)、金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)、劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

對因治療（etiological treatment）：藥物作用在于消除原發(fā)致病因子，徹底治愈疾病叫對因治療，或稱治本。（第四、五、六版）

38.對癥治療（symptomatic treatment）：用藥物改善癥狀，但不能消除病因，稱為治標(biāo)。（竺心影第二版）

對癥治療（symptomatic treatment）：用藥物改善癥狀的叫做對癥治療，或曰治標(biāo)。（江明性第二版、第三、四、五、六版、周宏灝藥理學(xué)、金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

對癥治療（symptomatic treatment）用藥物目的在于改善疾病癥狀的治療，在很多情況下甚至是不可缺乏的一種治療。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

39.不良反應(yīng)（untoward reaction）：凡與治療無關(guān)的作用，有時也會引起一些對病人不利的反應(yīng)，稱為不良反應(yīng)。（竺心影第二版）

不良反應(yīng)（untoward reaction）：不符合用藥目的，甚或給病人帶來痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱為不良反應(yīng)。（江明性第二、三版、劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

不良反應(yīng)（adverse reaction）：凡不符合用藥目的，并為病人帶來不適或痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱為不良反應(yīng)。（第四、五、六版）

不良反應(yīng)（adverse drug reaction）：藥物在正常用法和用量時由藥物引起的有害的和不期望產(chǎn)生的反應(yīng)，包括副反應(yīng)、毒性反應(yīng)、依賴性、特異質(zhì)反應(yīng)、過敏反應(yīng)、致癌、致畸、致突變反應(yīng)。（周宏灝藥理學(xué)、徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

不良反應(yīng)（adverse reaction）：發(fā)生在作為預(yù)防、診斷、治療疾病或改變生理功能使用于人體的正常劑量時發(fā)生的有害的和非目的的的藥物反應(yīng)。（1991年WHO國際藥物監(jiān)測計劃的定義）

不良反應(yīng)（adverse reaction）：是指為了預(yù)防、診斷、治療人類疾病或改變?nèi)说纳砉δ?，在正常用量下所出現(xiàn)的不期望、有害的反應(yīng)。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

不良反應(yīng)（adverse reaction）：一般是指在常用劑量情況下，由于藥物或藥物相互作用而發(fā)生意外的、預(yù)防之母的無關(guān)的不利或有害反應(yīng)。（楊藻宸藥理學(xué)總論）

不良反應(yīng)（untoward reaction）：藥物作用可引起生理生化的紊亂或結(jié)構(gòu)的變化等不利于患病機(jī)體，甚或給病人帶來痛苦的反應(yīng)，通稱為不良反應(yīng)。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

不良反應(yīng)（adverse reaction）：Any drug , no matter how trivial its therapeutic actions , has the potential to do harm.Adverse reactions are a cost of modern medical therapy.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

40.副反應(yīng)（side effect）：在治療量時出現(xiàn)的與治療無關(guān)的不適反應(yīng)。（竺心影第二版）

副反應(yīng)（side reaction）：。是藥物固有的作用，是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用（江明性第二版、金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)、劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

副反應(yīng)（side reaction）：由于藥理效應(yīng)選擇性低，涉及多個效應(yīng)器官，當(dāng)某一效應(yīng)用作治療目的時，其它效應(yīng)就成為副反應(yīng)（通常也稱副作用）。（第四、五、六版）

副反應(yīng)（side reaction）：也稱副作用（side effect），藥物在治療劑量時與治療 目的無關(guān)的藥理學(xué)作用所引起的反應(yīng)。（周宏灝藥理學(xué)、徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

副反應(yīng)（side effect）：藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特性有關(guān)的但非用藥目的的作用。（1991年WHO國際藥物監(jiān)測計劃的定義）

副作用（side reaction）：是藥物固有的作用，是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用，對于病人可能帶來痛苦或不適，一般都較輕微，多是可以恢復(fù)的功能性變化。（第三版）

副反應(yīng)（side effect）：Side effects of drugs ususlly are nondeleterious , they include effects such as dry mouth occurring with tricyclic antidepressant therapy.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

41.毒性反應(yīng)（toxic effect）：是指用藥劑量過大或用藥時間過長而引起，一般是超過極量時才發(fā)生。（竺心影第二版）毒性反應(yīng)（toxic reaction）：是藥物過量時藥理作用的延伸，是可預(yù)知的。（江明性第二、三版）

毒性反應(yīng)（toxic reaction）：指在劑量過大或蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重，但是可以預(yù)知也是應(yīng)該避免發(fā)生的不良反應(yīng)。（第四、五、六版）

毒性反應(yīng)（toxic reaction）：也稱毒性作用（toxic effect），是指用藥劑量過大或用藥時間過長對機(jī)體產(chǎn)生的有害作用。（周宏灝藥理學(xué)、徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

毒性反應(yīng)（toxic reaction）：是指用藥劑量過大或用藥時間過長所引起的機(jī)體功能失調(diào)或組織病理變化。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

毒性反應(yīng)（toxic reaction）：一般是用量過大或用藥時間過久引起的。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

毒性反應(yīng)（toxic effect）: Toxic effects is a necessary prelude to their avoidance or , if they occur , to their rational and successful management.Toxic effects of drugs may be classified as pharmacological , pathological , or genotoxic.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

42.致癌（carcinogenesis）、致畸（teratogenesis）、致突變（mutagenesis）：為藥物的三種特殊毒性，均為藥物與遺傳物質(zhì)或與遺傳物質(zhì)在細(xì)胞的表達(dá)所發(fā)生的相互作用的結(jié)果。（周宏灝藥理學(xué)、徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

致畸作用：某些藥物在給予母體后，可穿透胎盤直接作用于胚胎（或胎兒），干擾了胚胎（或胎兒）的正常生長發(fā)育過程，使胎兒出生時具有某種永久性形態(tài)結(jié)構(gòu)的異常，此作用稱致畸作用。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

致癌作用：藥物或化合物導(dǎo)致體細(xì)胞突變，在個體中形成惡性腫瘤的作用即為致癌作用。（楊藻宸藥理學(xué)總論）

致癌作用（carcinogenesis）：誘發(fā)癌變的作用。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

致畸作用：是指妊娠母體受外界因素的影響，干擾了正常的胚胎發(fā)育，導(dǎo)致先天性畸形。（楊藻宸藥理學(xué)總論）

致畸（teratogenesis）：物質(zhì)引起胎兒畸形的性質(zhì)?；尾粌H指器官系統(tǒng)的解剖與功能異常，也包括后代的行為異常和基因突變。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

致突變作用：藥物作用于生殖細(xì)胞產(chǎn)生遺傳機(jī)構(gòu)的改變，而這種改變又不影響生存，可以遺傳到后代，體細(xì)胞發(fā)生改變不遺傳給后代，只能引起當(dāng)代形態(tài)生理上的變化。（楊藻宸藥理學(xué)總論）

致突變作用（mutagenesis）：指物理、化學(xué)、生物等多種因素使生物細(xì)胞遺傳物質(zhì)異常，結(jié)果造成遺傳組織持久性變化（突變）的作用。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

43.變態(tài)反應(yīng)（allergy）：是機(jī)體受藥物刺激后所發(fā)生的不正常免疫反應(yīng)。（竺心影第二版）

變態(tài)反應(yīng)（allergy）：是指少數(shù)經(jīng)過致敏的病人對某種藥物的特殊反應(yīng)，包括免疫學(xué)上的所有四型速發(fā)和遲發(fā)變態(tài)反應(yīng)，這種反應(yīng)和藥物劑量無關(guān)，反應(yīng)性質(zhì)各人不同，不易預(yù)知。（江明性第二、三版）

變態(tài)反應(yīng)（allergic reaction）：非肽類藥物作為半抗原與機(jī)體蛋白結(jié)合為抗原后，經(jīng)過接觸十天左右敏感化過程而發(fā)生的反應(yīng)，也稱過敏反應(yīng)（hypersensitive reaction）。（第四、五、六版）

變態(tài)反應(yīng)（allergic reaction）：也稱過敏反應(yīng)（hypersensitive reaction），是機(jī)體因事先致敏而對某藥或結(jié)構(gòu)與之相似的藥物發(fā)生的一種不良反應(yīng)，由免疫系統(tǒng)介導(dǎo)。（周宏灝藥理學(xué)、徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

變態(tài)反應(yīng)（allergic reaction）：是與藥理作用無關(guān)的不易預(yù)知的一種不良反應(yīng)，也是機(jī)體接受藥物后所發(fā)生的免疫病理反應(yīng)。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

變態(tài)反應(yīng)（allergy）：指人體對多種物質(zhì)自然發(fā)生的任何一種不利的或有害的反應(yīng)。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

44.后遺效應(yīng)（residual effect）：停藥后仍殘留在體內(nèi)的低于最低有效治療濃度的藥物所引起的藥物效應(yīng)稱后遺效應(yīng)。（竺心影第二版、周宏灝藥理學(xué)、徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

后遺效應(yīng)（residual effect）：是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。（江明性第二版、第三、四、五、六版，金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

45.停藥反應(yīng)（withdrawal reaction）：突然停藥后原有疾病的加劇，又稱回躍反應(yīng)（rebound reaction）。（第四、五、六版）

46.特異質(zhì)反應(yīng)（idiosyncratic reaction）：也稱特異反應(yīng)性（idiosyncrasy），是藥物引起的一類遺傳學(xué)性異常反應(yīng)，發(fā)生在有遺傳性藥物代謝或反應(yīng)變異的個體，特異質(zhì)反應(yīng)在性質(zhì)上和藥物在正常人中引起的反應(yīng)可能相似，但這類反應(yīng)可能表現(xiàn)為或者是對低劑量藥物有極高的敏感性，或者是對大劑量藥物極不敏感。（周宏灝藥理學(xué)、徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

特異質(zhì)反應(yīng)（idiosyncratic reaction）：是一類先天遺傳異常所致的反應(yīng)，少數(shù)特異體質(zhì)病人對某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例，藥理性拮抗藥救治可能有效。（第四、五、六版）

特異質(zhì)反應(yīng)（idiosyncratic reaction）：少數(shù)病人用藥后出現(xiàn)的一些與常人完全不同的、又不是變態(tài)反應(yīng)的特殊癥狀的反應(yīng)，稱為特異質(zhì)反應(yīng)。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

特異質(zhì)反應(yīng)（idiosyncratic reaction）：藥物不良反應(yīng)的一種類型，置病人對某些藥物可產(chǎn)生性質(zhì)上異常的反應(yīng)。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

特異質(zhì)反應(yīng)（idiosyncratic reaction）：Idiosyncrasy is defined as a genetically determined abnormal reactivity to a chemical.The observed response is qualitatively similar in all individuals , but the idiosyncratic response may take the form of extreme sensitivity to low doses or extreme insensitivity to high doses of chemicals.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

47.劑量—效應(yīng)關(guān)系（dose – effect relationship）：藥理效應(yīng)與劑量在一定范圍內(nèi)成比例，這就是劑量效應(yīng)關(guān)系。（第四、五、六版、周宏灝藥理學(xué)）

量效關(guān)系（dose – effect relationship）：藥物的藥理效應(yīng)隨著劑量或濃度的增加而增加，兩者間的規(guī)律性變化叫做量效關(guān)系。（江 明性第二、三版）

量效關(guān)系（dose – response relationship）：是定量地分析闡明藥物的劑量與效應(yīng)之間的規(guī)律。（竺心影第二版）

量效關(guān)系（dose – response relationship）：藥量與效應(yīng)間的關(guān)系簡稱量效關(guān)系。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版、劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

量效關(guān)系（dose – response relationship）：藥物效應(yīng)的強(qiáng)弱與其劑量或濃度成一定關(guān)系，即量效關(guān)系。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

48.量—效曲線（dose – effect curve）用效應(yīng)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，藥物劑量或藥物濃度為橫坐標(biāo)作圖則得量—效曲線。（第四、五、六版，金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

量效曲線：以藥物的劑量（或?qū)?shù)劑量）為橫坐標(biāo)，以藥物效應(yīng)（實(shí)際數(shù)值或百分率）為縱坐標(biāo)作圖可得量效曲線。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

量—效曲線（dose – effect curve）：a depiction of the observed effect of a drug as a function of its concentration in the receptor compartment.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

49.量反應(yīng)（graded response）：藥理效應(yīng)的高低或多少可用數(shù)字或量的分級表示其作用強(qiáng)度。（第二版）

量反應(yīng)（graded response）：藥理效應(yīng)可用數(shù)或量的分級表示者，叫做量反應(yīng)。（第三版）

量反應(yīng)（graded response）：藥理效應(yīng)強(qiáng)弱是連續(xù)增減的量變，稱為量反應(yīng)。（第四、五版）

量反應(yīng)（graded response）：藥理效應(yīng)強(qiáng)弱是連續(xù)增減的變化，可用具體數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示稱為量反應(yīng)（第六版）

量反應(yīng)（quantitative response）：藥物所產(chǎn)生的效應(yīng)可以計量，可用數(shù)或量表示，有可測定的數(shù)值，稱量反應(yīng)。（周宏灝藥理學(xué)）

量反應(yīng)（graded response）：以連續(xù)量作為觀察指標(biāo)的生物反應(yīng)。

（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

量反應(yīng)（graded response）：是在個體上反應(yīng)的效應(yīng)強(qiáng)度，并以數(shù)量的分級來表示。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

50.最小有效量（minmal effective dose）：即閾劑量（threshold dose），指藥物劑量從小至大增加到剛能產(chǎn)生效應(yīng)時的劑量。（周宏灝藥理學(xué)）

最小有效量（minmal effective dose）：即閾劑量（threshold dose），剛能引起效應(yīng)的最小藥量。（江明性第二、三版、第六版、金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)、劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

51.最小有效濃度（minmal effective concentration）：即剛能引起效應(yīng)的閾濃度。（第四、五版）

最小有效濃度（minmal effective concentration）：即剛能引起效應(yīng)的最小藥物濃度，亦稱閾濃度。（第三、六版、金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

最小有效濃度（minmal effective concentration）：能夠獲得適度治療效應(yīng)的最低藥物濃度。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

52.效能（efficacy）：是指藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)（maximal effect Emax）。（周宏灝藥理學(xué)）

最大效應(yīng)（maximal effect Emax）：隨著劑量或濃度的增加，效應(yīng)也增加，當(dāng)效應(yīng)增加到一定程度后，若繼續(xù)增加藥物濃度或劑量而其效應(yīng)不再繼續(xù)增強(qiáng)，這一藥理效應(yīng)的極限稱為最大效應(yīng)，也稱效能（efficacy）。（第六版）

最大效應(yīng)（maximal effect Emax）：繼續(xù)增加藥物濃度或劑量而效應(yīng)量不再繼續(xù)上升時，稱為最大效應(yīng)，也稱效能（efficacy）。（第三、四、五版）

最大效應(yīng)（maximal efficacy）：隨著劑量或濃度的增加，效應(yīng)強(qiáng)度也相應(yīng)增加（量變），直至達(dá)到最大效應(yīng)，又稱效能，至此若繼續(xù)增加劑量就不再使效應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)，卻會招致毒性反應(yīng)（質(zhì)變）。（江明性第二版）

效能（efficacy）：是藥物在足量時所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

效能（efficacy）：當(dāng)效應(yīng)增強(qiáng)到最大程度后，雖再增加劑量或濃度，效應(yīng)不再增強(qiáng)，這一最大效應(yīng)，又稱效能。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

效能（efficacy）：激動劑占領(lǐng)受體部位，使組織產(chǎn)生反應(yīng)的能力。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

效能（efficacy）：Efficacy is the information encoded in a drug’s chemical structure that causes the receptor to change accordingly when the drug is bound.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)53.半最大效應(yīng)濃度（concentration for 50% of maximum effect，EC50）是指能引起1/2最大效應(yīng)的濃度。（第五、六版）

半最大效應(yīng)濃度（concentration for 50% of maximum effect，EC50）: EC50 is the concentration of drug that produces 50% of maximal effect.(Basic & Clinical Pharmacology)

54.效價強(qiáng)度（potency）：指藥物達(dá)到一定效應(yīng)時所需的劑量。（江明性第二版、周宏灝藥理學(xué)、劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

效價強(qiáng)度（potency）：是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%等效量）的相對濃度或劑量，其值越小則強(qiáng)度越大。（第五、六版）

效應(yīng)強(qiáng)度（potency）：是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對濃度或劑量，反映藥物與受體的親和力，其值越小則強(qiáng)度越大。（第四版）

效價強(qiáng)度（potency）：指藥物產(chǎn)生某一定強(qiáng)度的效應(yīng)（一般指達(dá)到治療有效的效應(yīng)）時所需要的劑量。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

效價（potency）：又稱效價單位，表示某藥達(dá)到一定效應(yīng)所需的劑量。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

效價（potency）：Potency refers to the concentration(EC50)or dose(ED50)of a drug required to produce 50% of that drug’s maximal effect.(Basic & Clinical Pharmacology)

效價（potency）：Potency is more properly related to the concentration of the drug in plasma to approximate more closely the situation in isolated systems in vitor and to avoid the complicating factors of pharmacokinetic variables.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

55.質(zhì)反應(yīng)（quantal response）觀察的藥理效應(yīng)是陽性或陰性，也稱全或無反應(yīng)（all – or-non response）。（竺心影第二版）

質(zhì)反應(yīng)：藥理效應(yīng)以陽性或陰性（全或無）表示者叫做質(zhì)反應(yīng)。（江明性第二版、第三、四、五版）

質(zhì)反應(yīng)（quantal response or all – or-non response）：如果藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而表現(xiàn)為反應(yīng)性質(zhì)的變化，則稱為質(zhì)反應(yīng)。（第六版）

質(zhì)反應(yīng)（quantal response）：不能計量，僅有質(zhì)的差別，只有“陽性”或“陰性”、“全”或“無”之分的反應(yīng)稱質(zhì)反應(yīng)。（周宏灝藥理學(xué)）

質(zhì)反應(yīng)（quantal response）：機(jī)體對藥物的反應(yīng)只有“陽性”或“陰性”（如死亡或存活、有效或無效、某藥理作用的出現(xiàn)或未出現(xiàn)等），只存在質(zhì)的差別。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）質(zhì)反應(yīng)（quantal response）：在一群體，某一效應(yīng)的出現(xiàn)，以陽性反應(yīng)的出現(xiàn)頻率或%表示。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

質(zhì)反應(yīng)（quantal response）：只能以兩種對應(yīng)狀態(tài)中的一種狀態(tài)存在的反應(yīng)。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

質(zhì)反應(yīng)（quantal response）：since the defined effect is either present or absent.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

56.半數(shù)有效量（median effective dose，ED50）也可用半數(shù)有效濃度（median effective concentration，EC50）表示，是指能引起50%最大效應(yīng)（量反應(yīng)）或50%陽性反應(yīng)（質(zhì)反應(yīng)）的劑量或濃度。（周宏灝藥理學(xué)、第四版）

半數(shù)有效量（median effective dose，ED50）是指能引起50%的實(shí)驗(yàn)動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)時的藥物劑量。（江明性第二版，第三、五、六版）

半數(shù)效量（median effective dose，ED50）是指能使50%個體產(chǎn)生陽性效果的劑量稱半數(shù)效量。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

半數(shù)有效量（median effective dose，ED50）：群體中半數(shù)個體出現(xiàn)療效的劑量，稱為半數(shù)有效量。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

半數(shù)有效量（median effective dose，ED50）：使一群動物中50%的動物有效的藥物劑量，或稱中值有效量。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

半數(shù)有效量（median effective dose，ED50）：the dose at which 50% of individuals exhibit the specified quantal effect.(Basic & Clinical Pharmacology)

半數(shù)有效量（median effective dose，ED50）：The dose of a drug required to produce a specified effect in 50% of the population is the median effective dose , abbreviated as the ED50.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

57.半數(shù)致死量（median lethal dose，LD50）：能引起半數(shù)動物死亡的劑量稱為半數(shù)致死量。（第二、三、四、五、六版、周宏灝藥理學(xué)）

半數(shù)致死量（median lethal dose，LD50）：以死亡為陽性效果時，使50%動物致亡的劑量稱為半數(shù)致死量。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

半數(shù)致死量（median lethal dose，LD50）：群體中半數(shù)個體出現(xiàn)死亡的劑量，稱為半數(shù)致死量。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)、劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

半數(shù)致死量（median lethal dose，LD50）：the dose required to produced a particular death in 50% of animals is called the median lethal dose.(Basic & Clinical Pharmacology Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

58.治療指數(shù)（therapeutic index）：等于半數(shù)致死量與半數(shù)有效量之比，用來估計藥物的安全性，此數(shù)值越大越好。（竺心影第二版）

治療指數(shù)（therapeutic index）：等于半數(shù)致死量與半數(shù)有效量之比，用來估計藥物的安全性，僅適用于治療效應(yīng)和致死效應(yīng)的量效曲線相互平行的藥物。（江明性第二版）

治療指數(shù)（therapeutic index）：TD50 /ED50 或TC50 / EC50的比值稱為治療指數(shù)，是藥物的安全性指標(biāo)。（第四版）

治療指數(shù)（therapeutic index）：LD50 /ED50 的比值稱為治療指數(shù)，是藥物的安全性指標(biāo)。（第三、五、六版，周宏灝藥理學(xué)、徐叔云臨床藥理學(xué)第二版、金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)、劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

治療指數(shù)（therapeutic index）：治療窗血藥濃度的上限與下限的比值。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

治療指數(shù)（therapeutic index）：One measure , which relates the dose of a drug required to produce a desired effect to that which produces an undesired effect , is the therapeutic index.in animal studies , the therapeutic index is usually defined as the ratio of the TD50 to the ED50 for some therapeutically relevant effect.(Basic & Clinical Pharmacology)

治療指數(shù)（therapeutic index）：the ratio of the LD50 to the ED50 is an indication of the therapeutic index , which is a statement of how selective the drug is in producing its desired versus its adverse effects.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

59.安全范圍（margin of safty）：是指最小有效量和最小中毒量之間的差距。（周宏灝藥理學(xué)）

安全范圍（margin of safty）：ED95～ TD5之間的距離稱為安全范圍，其值越大越安全。（江明性第二版、第三、四版）

安全范圍（margin of safty）：=LD5 /ED95。（竺心影第二版）

安全范圍（margin of safty）：從ED95增至LD5所增加的劑量占ED95的百分?jǐn)?shù)，也可用ED95～ TD5之間的距離來表示，是評價藥物安全性的一個重要指標(biāo)。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

安全范圍（margin of safty）：It is between the dose that produces the desired(therapeutic)effect and the dose that produces undesired(toxic)effects.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

60.受體（receptor）：是指首先與藥物起反應(yīng)的細(xì)胞成分，為存在于細(xì)胞膜上或胞漿內(nèi)的大分子蛋白質(zhì)（糖蛋白或脂蛋白）。（江明性第二版）受體（receptor）：是指首先與藥物結(jié)合并能傳遞信息，引起效應(yīng)的細(xì)胞成分，它是存在于細(xì)胞膜上或胞漿內(nèi)的大分子蛋白質(zhì)（糖蛋白或脂蛋白）。（第三版）

受體（receptor）：是細(xì)胞在進(jìn)化過程中形成的細(xì)胞蛋白組分，能識別周圍環(huán)境中某種微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過中介的信息轉(zhuǎn)導(dǎo)與放大系統(tǒng)，觸發(fā)隨后的生理反應(yīng)或藥理效應(yīng)。（第四版）

受體（receptor）：是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)，能識別周圍環(huán)境中某種微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過中介的信息放大系統(tǒng)，觸發(fā)后續(xù)的生理反應(yīng)或藥理效應(yīng)。（第五、六版）

受體（receptor）：是糖蛋白或脂蛋白構(gòu)成的實(shí)體，存在于細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

受體（receptor）：與藥物相結(jié)合病發(fā)生效應(yīng)的機(jī)體組分的大分子物質(zhì)。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

受體（receptor）：對特定生物活性物質(zhì)具有識別能力并可選擇性結(jié)合的生物大分子叫做受體。（楊藻宸藥理學(xué)總論）

受體（receptor）：存在于細(xì)胞膜或細(xì)胞漿上的構(gòu)成細(xì)胞的大分子蛋白質(zhì)，具有嚴(yán)格的立體專一性，具有能識別和結(jié)合特異分子的位點(diǎn)。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

受體（receptor）：大分子復(fù)合物上的一些識別部位。其可選擇性地與特定的神經(jīng)遞質(zhì)、激素或激動藥相結(jié)合并相互作用，最終激發(fā)細(xì)胞反應(yīng)。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

受體（receptor）：神經(jīng)遞質(zhì)、激素、生長因子等各種化學(xué)物質(zhì)的作用部位。（彭司勛藥物化學(xué)—回顧與發(fā)展）

受體（receptor）：The component of a cell or organism that interacts with a drug and initiates the chain of biochemical events leading to the drug’s observed effects.(Basic & Clinical Pharmacology)

61.受體的二態(tài)學(xué)說（two state theory）：認(rèn)為受體存在兩種狀態(tài)，一是失活態(tài)（R），為無活性受體；另一是活化態(tài)（R*）為活性受體，兩者呈動態(tài)平衡，即R

R*。（周宏灝藥理學(xué)）

受體的二態(tài)模型學(xué)說（two state theory）：受體蛋白有兩種可以互變的構(gòu)型狀態(tài)：活動狀態(tài)（active，Ra）與靜息狀態(tài)（inactive，Ri）。靜息時（沒有激動藥存在時）平衡趨向Ri。平衡趨向的改變，主要取決于藥物對Ra及 Ri親和力的大小。（第六版）

二態(tài)模型（two state model）：受體蛋白有兩種可以互變的構(gòu)型狀態(tài)：活動狀態(tài)（R）與靜息狀態(tài)（R*）。靜息時平衡趨向R。（第四、五版）

二態(tài)模型學(xué)說（two model theory，變構(gòu)學(xué)說）：認(rèn)為受體有兩種構(gòu)象狀態(tài)：活化狀態(tài)（R*）與失活狀態(tài)（R），且可互變。（江明性第二、三版、金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

二態(tài)模型（two state model）：受體存在活性狀態(tài)R*與非活性狀態(tài)R。兩者均可與藥物結(jié)合，而R*與R可相互轉(zhuǎn)化。（楊造成藥理學(xué)總論）

62.受點(diǎn)（receptor site）：受體分子上只有某些活性基團(tuán)能和藥物結(jié)合，叫做受點(diǎn)。（江明性第二版）

受點(diǎn)（receptor site）：一般受體可由一個或數(shù)個亞基組成，其分子上的某些立體構(gòu)型，具有高度選擇性，能準(zhǔn)確地識別及結(jié)合其配體或化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的藥物，被稱為受點(diǎn)。（第五版）

受點(diǎn)（binding site）：配體與受體大分子中的一小部分結(jié)合，該部位叫做結(jié)合位點(diǎn)或受點(diǎn)。（第六版）

受點(diǎn)（binding site）：生物活性物質(zhì)與機(jī)體中特定部位結(jié)合，才能導(dǎo)致生物效應(yīng)，這一特定的部位叫做受點(diǎn)。（楊藻宸藥理學(xué)總論）

受點(diǎn)（receptor site）：受體分子中能識別和結(jié)合特異分子的位點(diǎn)稱為受點(diǎn)。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

受點(diǎn)（receptor site）：受體分子中能接受和傳遞信息并產(chǎn)生效應(yīng)的結(jié)合點(diǎn)。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

63.親和力：藥物與受體結(jié)合的能力稱親和力。（周宏灝藥理學(xué)）

親和力（affinity）：藥物結(jié)合到某一位點(diǎn)（包括特異受體）的傾向。在平衡狀態(tài)，可通過親和力常數(shù)測定親和力，該常數(shù)是解離常數(shù)的倒數(shù)。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

親和力（affinity）：藥物與受體結(jié)合的強(qiáng)度稱親和力。（彭司勛藥物化學(xué)—回顧與發(fā)展）

親和力（affinity）：The chemical forces that cause the drug to associate with the receptor.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

64.內(nèi)在活性（intrinsic activity，α）：藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力。（第六版）

內(nèi)在活性（intrinsic activity，α）：是決定藥物與受體結(jié)合時產(chǎn)生效應(yīng)大小的性質(zhì)。（第五版）

內(nèi)在活性（intrinsic activity）：配體與受體結(jié)合成復(fù)合物后激發(fā)相應(yīng)生理效應(yīng)的能力叫做內(nèi)在活性。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

內(nèi)在活性（intrinsic activity，α）：某藥最大效應(yīng)與完全激動劑的最大效應(yīng)之比為內(nèi)在活性。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

內(nèi)在活性（intrinsic activity，α）觸發(fā)藥物效應(yīng)的強(qiáng)弱。（彭司勛藥物化學(xué)—回顧與發(fā)展）

65.激動劑（agonist）：藥物與受體結(jié)合后，凡能引起受體興奮，能發(fā)揮最大效應(yīng)的稱為激動劑。（竺心影第二版）

激動藥（agonist）：與受體有較強(qiáng)的親和力，也有較強(qiáng)的內(nèi)在活性。（江明性第二、三版）

激動藥（agonist）：能激活受體的配體稱為激動藥。（第四版）

激動藥（agonist）：為既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，它們能與受體結(jié)合并激動受體而產(chǎn)生效應(yīng)。（第五、六版，金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

激動藥（agonist）：對其特異性受體有很強(qiáng)的內(nèi)在活性，因而能有效激活受體，產(chǎn)生激動效應(yīng)。（周宏灝藥理學(xué)）

受體激動藥（agonist）：有內(nèi)在活性的配體叫做受體激動藥。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

激動劑（agonist）：作用于受體，引起生物效應(yīng)的物質(zhì)。這種效應(yīng)可能是細(xì)胞活性某一特定表現(xiàn)的增強(qiáng)或減弱。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

激動劑（agonist）：many drugs and endogenous chemical siginals ,such as hormones , regulate the function of receptor macromolecules as agonists;ie , they change the function of a macromolecule as a more or less direct result of binding to it.(Basic & Clinical Pharmacology)

激動劑（agonist）：Drugs that bind to physiological receptors and mimic the regulatory effects of the endogeous signaling compounds are termed agonists.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

66.拮抗劑（antagonist）：能與受體結(jié)合，抑制或阻斷激動劑作用的藥物稱為拮抗劑或阻斷藥。（竺心影第二版）

對抗藥（antagonist）：與受體親和力較強(qiáng)，但缺乏內(nèi)在活性。（江明性第二版）

拮抗藥（antagonist）：能阻斷受體活性的配體稱為拮抗藥。（第四版）

拮抗藥（antagonist）：能與受體結(jié)合，具有較強(qiáng)的親和力而無內(nèi)在活性的藥物。（第三、五、六版，金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

拮抗藥（antagonist）：對其特異性受體有親和力但無內(nèi)在活性，本身并不產(chǎn)生效應(yīng)，但可阻斷激動藥的效應(yīng)。（周宏灝藥理學(xué)）

受體拮抗藥（antagonist）：沒有內(nèi)在活性的受體與配體結(jié)合后不能激發(fā)生理效應(yīng)，反會妨礙受體激動藥的作用，這類配體叫做受體拮抗藥。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

拮抗藥（antagonist）：抵消或阻礙其他藥物或內(nèi)源性化學(xué)物質(zhì)發(fā)揮作用的藥物。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

拮抗藥（antagonist）：bind to receptors without directly altering their function.(Basic & Clinical Pharmacology)

拮抗藥（antagonist）：Drugs bind to receptors without regulatory effect , but their binding blocks the binding of the endogenous agonist.Such compounds , which may still produce useful effects by inhibiting the action of an agonist(e.g.,by competition for agonist binding sites), are termed antagonist.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

67.競爭性拮抗劑（competitive antagonist）：與激動劑相互競爭相同的受體，拮抗作用是可逆的。（第二、四、六版）

競爭性拮抗藥（competitive antagonist）：和激動藥相互競爭與相同受體的結(jié)合，此結(jié)合是可逆的，其效應(yīng)決定于兩者的濃度與親和力。（第三版）

競爭性拮抗藥（competitive antagonist）：與激動藥并用時，能與激動藥互相競爭與受體結(jié)合，降低親和力，而不降低內(nèi)在活性。（第五版）

競爭性拮抗藥（competitive antagonist）：作用于同一受體的激動藥和拮抗藥同時存在時，出現(xiàn)競爭性拮抗作用的拮抗藥稱為競爭性拮抗藥。（周宏灝藥理學(xué)）

競爭性拮抗藥（competitive antagonist）：能被受體識別，與受體有親和力，能以和激動藥類似的方式與受體相結(jié)合，但其內(nèi)在活性為0，不能產(chǎn)生生理效應(yīng)，卻能妨礙受體激動藥的作用。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

競爭性拮抗藥（competitive antagonist）：能與受體可逆性相互作用形成復(fù)合物，以阻止激動劑與受體結(jié)合并激動受體的藥物。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

競爭性拮抗藥（competitive antagonist）：In the presence of a fixed concentration of agonist , increasing concentration of a competitive antagonist progressively inhibit the agonist response completely.(Basic & Clinical Pharmacology)

競爭性拮抗藥（competitive antagonist）：A drug that lacks intrinsic efficacy but retains affinity competes with the agonist for the binding site.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

68.非競爭性拮抗劑（noncompetitive antagonist）：激動劑與拮抗劑不是作用于同一受體，而是作用于不同受體部位，非競爭性拮抗劑與受體結(jié)合后妨礙了激動劑與特異性受體結(jié)合。（竺心影第二版）

非競爭性對抗藥（noncompetitive antagonist）：雖非與激動藥爭奪相同的受體，但它與受體結(jié)合后卻能改變效應(yīng)器的反應(yīng)性。（江明性第二、三版）非競爭性拮抗藥（noncompetitive antagonist）：與受體結(jié)合非常牢固，分解很慢或是不可逆轉(zhuǎn)，使能與藥物結(jié)合的受體數(shù)量減少。（第四版）

非競爭性拮抗藥（noncompetitive antagonist）：與激動藥并用時，可使親和力與內(nèi)在活性均降低，即不僅使激動藥的量效曲線右移，而且也降低其最大效能。（第五、六版）

非競爭性拮抗藥（noncompetitive antagonist）：作用于同一受體的激動藥和拮抗藥同時存在時，出現(xiàn)非競爭性拮抗作用的拮抗藥稱為非競爭性拮抗藥。（周宏灝藥理學(xué)）

非競爭性拮抗藥（noncompetitive antagonist）：與受體結(jié)合不可逆，或者能引起受體的構(gòu)型發(fā)生改變，從而能干擾激動藥與受體的正常結(jié)合，而且激動藥不能競爭性地克服此種干擾，因此，增大激動藥的劑量也不能使量效曲線的最大作用強(qiáng)度達(dá)到原來的水平。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

非競爭性拮抗劑（noncompetitive antagonist）：作用于不同受體不同部位而又能使激動劑藥效減弱的藥物稱為非競爭性拮抗劑。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

非競爭性拮抗劑（noncompetitive antagonist）：作用部位與激動劑不同而抑制激動劑作用的拮抗劑。這種拮抗劑不與受體的識別部位結(jié)合，而與受體蛋白上的毗鄰部位，即變構(gòu)部位呈可逆或不可逆結(jié)合。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

非競爭性拮抗劑（noncompetitive antagonist）：An antagonist may dissociate so slowly from the receptor as to be essentially irreversible in its action.Under these circumstances , the maximal response to the agonist will be depressed at some antagonist concentrations.Operationally , this is referred to as noncompetitive antagonist , although the molecular mechanism of action really cannot be unequivocally inferred from the effect.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

69.依賴性（dependence）：是在長期應(yīng)用某種藥物后，機(jī)體對這種藥物產(chǎn)生了生理性的或是精神性的依賴和需求，分生理依賴性和精神依賴性兩種。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）

依賴性（dependence）：習(xí)慣性及成癮性都有主觀表現(xiàn)需要連續(xù)用藥，統(tǒng)稱依賴性。（第四、五版）

依賴性（dependence）：反復(fù)使用某種藥物后，如果停藥可能出現(xiàn)一系列的癥候群，從而病人強(qiáng)烈要求繼續(xù)服用以避免因停藥而引起的不適，這種現(xiàn)象稱藥物依賴性。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

藥物依賴性（drug dependence）：是藥物與機(jī)體相互作用所造成的一種精神狀態(tài)，有時也包括身體狀態(tài)，它表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫要連續(xù)或定期用該藥的行為和其他反應(yīng)，為的是要去感受它的精神效應(yīng)，或是為了避免由于斷藥所引起的不舒適，可以發(fā)生或不發(fā)生耐受性，同一人可以對一種以上藥物產(chǎn)生依賴性。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版、楊藻宸藥理學(xué)總論）

藥物依賴性（drug dependence）：機(jī)體與藥物相互作用所產(chǎn)生的一種精神和（或）身體狀態(tài)，總是以強(qiáng)迫性繼續(xù)應(yīng)用這種藥物以體驗(yàn)其精神作用和避免缺乏該藥的不適感的行為和其他反應(yīng)為特征，不一定同時存在耐受性。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

依賴性（dependence）：Dependence is a biologic phenomenon often associated with “drug abuse”.(Basic & Clinical Pharmacology)

藥物依賴性（drug dependence）：A cluster of symptoms indicating that the individual continues use of the substance despite significant substance-related problems.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

70.生理依賴性（physiological dependence）：也稱軀體依賴性（physical dependence），具有耐受性證據(jù)或停藥癥狀。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）

生理依賴性（physiological dependence）：也稱身體依賴性（physical dependence），過去稱為成癮（addiction），不僅有強(qiáng)迫性的要求繼續(xù)用藥，以滿足其特殊的欣快效應(yīng)的行為，而且在停止用藥時會出現(xiàn)特有的戒斷綜合征，使用者極感痛苦，甚至危及生命。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

身體依賴性（physical dependence）：也稱生理依賴性（physiological dependence），長期使用依賴性藥物將使機(jī)體產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，這時必須有足量藥物維持，才能使機(jī)體處于正常功能狀態(tài)，若突然斷藥，生理功能就會發(fā)生紊亂，出現(xiàn)一系列嚴(yán)重反應(yīng)。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

身體依賴性（physical dependence）：也稱生理依賴性（physiological dependence），由反復(fù)用藥所造成的一種適應(yīng)狀態(tài)，這種狀態(tài)使得當(dāng)中斷用藥時產(chǎn)生一種強(qiáng)烈的身體方面的損害，即戒斷癥狀，表現(xiàn)為身體和精神方面一系列特有的癥狀，使人非常痛苦和難于忍受，有時甚至有生命威脅。（楊藻宸藥理學(xué)總論、劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

身體依賴性（physiologic dependence）：Physiologic dependence is present when withdrawl of the drug produces symptoms and signs that are frequently the opposite of those sought by the user.It has been suggested that the body adjusts to a new level of homeostasis during the period of drug use and reacts in opposite fashion when the new equilibrium is disturbed.(Basic & Clinical Pharmacology)

身體依賴性（physical dependence）：Physical dependence is a state that develops as a result of the adaptation(tolerance)produced by a resetting of homeostatic mechanisms in response to repeated drug use.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

71.精神依賴性（psychological dependence）：是需要藥物緩解精神緊張和情緒障礙，但無耐受性和停藥癥狀的一種依賴性。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）

精神依賴性（psychological dependence）：又稱心理依賴性（psychological dependence），用藥者有強(qiáng)烈的連續(xù)用藥欲望和強(qiáng)迫的用藥行為，但停止用藥時一般沒有戒斷綜合征。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

精神依賴性（psychological dependence）：又稱心理依賴性（psychological dependence），這是藥物對中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用所產(chǎn)生的一種特殊的精神效應(yīng)，用藥者產(chǎn)生一種追求用藥的強(qiáng)烈欲念，這種欲念強(qiáng)迫用藥者不顧一切地去不斷尋求毒品以滿足自己的欲望，它和用藥者的用藥行為共同主宰著用藥者的日常活動。它在斷藥后無明顯戒斷癥狀。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

精神依賴性（psychological dependence）：又稱心理依賴性（psychological dependence），使人產(chǎn)生一種愉快滿足的感覺，并且在精神上驅(qū)使人們有一種要周期性地或連續(xù)用藥的欲望，以便獲得滿足感或避免不適感，斷藥后不出現(xiàn)戒斷癥狀。（楊藻宸藥理學(xué)總論）

精神依賴性（psychic dependence）：藥物依賴性的一種類型，表現(xiàn)為突然停藥后，用藥者主觀上感覺不適，對藥物有強(qiáng)烈渴求，但不一定伴有戒斷癥狀。精神依賴性又稱心理依賴性。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

精神依賴性（psychologic dependence）：Psychologic dependence is manifested by compulsive drug-seeking behavior in which the individual uses the drug repetitively for personal satisfaction , often in the face of known risks to health.(Basic & Clinical Pharmacology)

72.安慰劑（placebo）：不含活性的藥物。（江明性第二、三版）

安慰劑（placebo）：是不具藥理活性的劑型。（第四、五版）

安慰劑（placebo）：一般指由本身沒有特殊藥理活性的中性物質(zhì)如乳糖、淀粉等制成的外形似藥的制劑。從廣義上還包括本身沒有特殊作用的醫(yī)療措施。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）

安慰劑（placebo）：是指沒有藥理活性的物質(zhì)如乳糖、淀粉等制成與試驗(yàn)藥外觀、氣味相同的制劑，作為臨床對照試驗(yàn)中的陰性對照物。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

安慰劑（placebo）：是指沒有藥理活性的物質(zhì)如乳糖、淀粉等，用來作為臨床對照試驗(yàn)中的陰性對照物。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

安慰劑（placebo）：無藥理活性的物質(zhì)。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

安慰劑（placebo）：一種無藥理活性的物質(zhì)或制劑，如淀粉、乳糖片等，用以滿足病人心理上對藥物治療的需求。安慰劑無論在外觀、數(shù)量、色覺、味覺等方面均應(yīng)與試藥一樣，且最好也具有試藥的副作用。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

安慰劑（placebo）：The placebo is an inert material ,with exactly the same physical apperance , odor , consistency , etc , as the active dosage form.(Basic & Clinical Pharmacology)

安慰劑（placebo）：Placebo identified specifically with administration of an inert substance in the guise of medication.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

73.藥物反應(yīng)種族差異（racial differences in drug response）：不同種族具有不同的遺傳背景，長期生活在不同的地理環(huán)境中，具有不同的文化背景、食物來源和習(xí)慣，這些對藥物代謝酶的活性和作用靶點(diǎn)的敏感性都有顯著影響，導(dǎo)致一些藥物的代謝和反應(yīng)存在種族差異。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）

藥物反應(yīng)種族差異（racial differences in drug response）：種族因素對藥物在體內(nèi)代謝和效應(yīng)有很大的影響，種族因素是指一個人群的遺傳和生理特征（內(nèi)源性）及文化和環(huán)境（外源性）特征有關(guān)的因素。外源性種族因素是與病人生活所處的環(huán)境和文化有關(guān)的因素，主要由文化和行為決定，很少由遺傳決定；內(nèi)源性種族因素是與個體有關(guān)的因素。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

74.耐受性（tolerance）：在連續(xù)用藥一段時間后，藥效漸減弱，需加大藥物劑量才能出現(xiàn)藥效，稱為耐受性。（竺心影第二版）

耐受性（tolerance）：在連續(xù)用藥一段時間后產(chǎn)生，必須逐漸增

加藥物劑量才能保持藥效不減。（江明性第二版）

耐受性（tolerance）：在連續(xù)用藥后機(jī)體對藥物的反應(yīng)強(qiáng)度遞減，程度較快速耐受性輕也慢，不致反應(yīng)消失，增加劑量可保持藥

效不減。這種現(xiàn)象叫做耐受性。（第四、五版）

耐受性（tolerance）：機(jī)體在連續(xù)多次用藥后反應(yīng)性降低，要達(dá)

到原來反應(yīng)必須增加劑量。（第六版）

耐受性（tolerance）：機(jī)體在連續(xù)多次用藥后反應(yīng)性降低。增加

劑量可恢復(fù)反應(yīng)，停藥后耐受性可消失，再次連續(xù)用藥又可發(fā)

生。（周宏灝藥理學(xué)）

藥物耐受性（drug tolerance）：指人體在重復(fù)用藥條件下形成 的一種對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)。（徐叔云臨床藥理學(xué)

第二版）

耐受性（tolerance）：多數(shù)依賴性藥物在反復(fù)用藥過程中機(jī)體將對藥物產(chǎn)生耐受性，用藥者必須加大劑量才能獲得原有的欣快效應(yīng)。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

耐受性（tolerance）：當(dāng)反復(fù)用藥之后機(jī)體對該藥的反應(yīng)減弱，這種現(xiàn)象稱耐受性。（楊藻宸藥理學(xué)總論）

耐受性（tolerance）：在連續(xù)用藥后產(chǎn)生的藥物反應(yīng)性降低，叫做耐受性。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

耐受性（tolerance）：反復(fù)用藥之后機(jī)體對該藥的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

耐受性（tolerance）：Tolerance signifies a decreased response to the effects of the drug , necessitating ever larger doses to achieve the same effect.Tolerance is closely associated with the phenomenon of physiologic dependence.(Basic & Clinical Pharmacology)

耐受性（tolerance）：Tolerance is the most common response to repetitive use of the same drug and can be defined as the reduction in the response to the drug after repeated administrations.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

75.快速耐受性（tachyphylaxis）：在短時間內(nèi)連續(xù)用藥數(shù)次后，立即產(chǎn)生耐受性，稱為快速耐受性。（第二版、金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

快速耐受性（tachyphylaxis）：在短期內(nèi)連續(xù)注射數(shù)次后立即發(fā)

生耐藥現(xiàn)象叫做快速耐受性。（第三版）

快速耐受性（tachyphylaxis）：在短時間內(nèi)反復(fù)應(yīng)用數(shù)次后藥效

遞減直至消失。（第四、五版）

快速耐受性（tachyphylaxis）：機(jī)體僅在應(yīng)用很少幾個劑量后就

產(chǎn)生耐受性稱快速耐受性。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）

快速耐受性（tachyphylaxis）：少數(shù)藥物在連續(xù)用藥時很快產(chǎn)生

耐受，稱快速耐受性。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

快速耐受性（tachyphylaxis）：耐受性的發(fā)生一般須反復(fù)用藥一

個時期，但也有在很短時間內(nèi)甚至在第二次用藥時，機(jī)體就已

產(chǎn)生耐受性，此現(xiàn)象稱快速耐受性。（楊藻宸藥理學(xué)總論）

快速耐受性（tachyphylaxis）：又稱急性耐受性，由于在短時間 內(nèi)反復(fù)應(yīng)用某種藥物，機(jī)體便對該藥產(chǎn)生耐受性的現(xiàn)象。（劉

善慧英漢藥理學(xué)辭典）

快速耐受性（tachyphylaxis）：When responsiveness diminishes rapidly after administration of a drug , the response is said to be subject to tachyphylaxis.(Basic & Clinical Pharmacology)

快速耐受性（tachyphylaxis）：The term acute tolerance refers to

rapid tolerance developing with repeated use on a single occasion such as in a ‘binge’.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

76.習(xí)慣性（habituation）：精神上對藥物產(chǎn)生依賴性，中斷給時會出現(xiàn)主觀不適感覺。（竺心影第二版）

習(xí)慣性（habituation）：精神上對藥物產(chǎn)生依賴性，中斷給藥時

會出現(xiàn)主觀不適感覺，渴望再次用藥。（江明性第二、三版）

習(xí)慣性（habituation）：有些藥物在產(chǎn)生耐受性后如果停藥病人

會發(fā)生主觀不適感覺，精神上需要再次連續(xù)用藥。（第四、五

版）

習(xí)慣性（habituation）：連續(xù)用藥后病人對藥物產(chǎn)生精神上的依賴，稱為習(xí)慣性。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

習(xí)慣性（habituation）：連續(xù)用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生的某種程度的依賴性。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

77.交叉耐受性（cross tolerance）：是指對一種藥物產(chǎn)生耐受性后

再應(yīng)用同一類藥物（即使是第一次使用）時也會產(chǎn)生耐受性。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）

交叉耐受性（cross-tolerance）：人體對某藥產(chǎn)生耐受性后，亦可能表現(xiàn)出對其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或作用機(jī)制類似的同類藥物敏感性降低。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

交叉耐受性（cross tolerance）：有時機(jī)體對某藥產(chǎn)生耐受性后，對另一藥的敏感性也降低，此種現(xiàn)象稱為交叉耐受性。（楊藻宸藥理學(xué)總論）

交叉耐受性（cross tolerance）：機(jī)體對某藥產(chǎn)生耐受性后對另一藥物的敏感性也降低的現(xiàn)象。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）交叉耐受性（cross tolerance）：Cross-tolerance is an extremely important characteristic of the opioids , ie, patients tolerant to morphine are also tolerant to other agonist opioids.(Basic & Clinical Pharmacology)

交叉耐受性（cross tolerance）：Cross-tolerance refers to the fact that repeated use of drugs in a given category confers tolerance not only to the drug being used but also to other drugs in the same structural and mechanistic category.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

78.耐藥性（drug resistance）：是指病原體或腫瘤細(xì)胞對反復(fù)應(yīng)用的化學(xué)治療藥物的敏感性降低，也稱抗藥性（第六版、周宏灝藥理學(xué)）

耐藥性（drug resistance）：病原體或腫瘤細(xì)胞對化學(xué)治療藥物敏感性降低稱為耐藥性，也稱抗藥性。（第四、五版）

耐藥性（resistance）：病原微生物對抗菌藥物產(chǎn)生耐受性，稱耐藥性。（江明性第二、三版）

抗藥性（resistance）：病原菌對抗菌藥物產(chǎn)生耐受時，此抗菌藥物的療效降低甚至消失，通常稱為抗藥性。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

抗藥性（resistance）：在長期應(yīng)用化療藥物后病原體（微生物或原蟲）對藥物產(chǎn)生的耐受性叫耐藥性。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

抗藥性（drug resistance）：又稱耐藥性，一般指生物細(xì)胞與藥物多次接觸后對藥物的敏感性降低甚至無效，致使藥物的療效降低甚至無效。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

79.停藥癥狀（withdrawal symptoms）：或稱停藥綜合征（withdrawal syndrome）接受藥物治療的病人在長期反復(fù)用藥后突然停藥可發(fā)生停藥癥狀，精神和軀體表現(xiàn)出一系列特有的癥狀，這類病人停藥時必須逐漸減量。（周宏灝藥理學(xué)）

停藥癥狀（withdrawal symptoms）：或稱停藥綜合征（withdrawal syndrome）接受藥物治療的病人在長期反復(fù)用藥后突然停藥可

發(fā)生停藥癥狀。（第六版）

戒斷綜合征（withdrawal syndrome）：個體戒除已產(chǎn)生身體依賴性的藥物后出現(xiàn)的一組異常癥狀和體征。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

戒斷綜合征（withdrawal syndrome）：The appearance of a withdrawal syndrome when administration of the drug is terminated is the only actual evidence of physical dependence.withdrawal signs and symptoms occur when drug administration in a physically dependent person is abruptly terminated.Withdrawal symptoms have at least two origins :(1)removal of the drug of dependence , and(2)central nervous system hyperarousal due to readaptation to the absence of the drug of dependence.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

80.遞質(zhì)（transmitter）：也稱介質(zhì)，神經(jīng)沖動達(dá)到傳出神經(jīng)末梢時，從末梢釋放出的化學(xué)傳遞物，稱為遞質(zhì)。（江明性第二版）

遞質(zhì)（transmitter）：神經(jīng)沖動突觸傳遞靠的化學(xué)傳遞物。（竺心影第二版）

遞質(zhì)（transmitter）：當(dāng)神經(jīng)沖動達(dá)到神經(jīng)末梢時，在突觸部位從末梢釋放出的化學(xué)傳遞物，稱為遞質(zhì)。（第四版）

81.藥源性疾?。╠rug induced disease）：由于服用藥物而造成的新的疾病。（第三版）

藥源性疾病（drug induced disease）：難恢復(fù)的較嚴(yán)重不良反應(yīng)，稱為藥源性疾病。（第四版）

藥源性疾病（drug induced disease）：是由藥物引起的人體器官、組織等的功能或結(jié)構(gòu)損害，并有臨床過程的疾病，其實(shí)質(zhì)是藥物不良反應(yīng)的結(jié)果。（周宏灝藥理學(xué)）

藥源性疾?。╠rug induced disease）：由于藥物應(yīng)用的不合理而造成的疾病叫做藥源性疾病。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

藥源性疾?。╠rug induced disease）：由于服用藥物而造成的新的疾病，其與藥物副作用及與急性毒性不同，一般指帶有損害性、不易恢復(fù)、危害性較大的慢性毒性反應(yīng)。（劉善慧英漢藥流學(xué)辭典）

82.補(bǔ)充療法（supplement therapy）或替代療法（replacement therapy或 substitution therapy）：有時藥物的治療是用以補(bǔ)充體內(nèi)營養(yǎng)或代謝物缺乏，既不直接針對原發(fā)病因，也不直接改善癥狀，這類治療稱為補(bǔ)充療法。（周宏灝藥理學(xué)）

補(bǔ)充治療（supplement therapy）：補(bǔ)充體內(nèi)營養(yǎng)或代謝物質(zhì)不足稱為補(bǔ)充治療?？杉m正原發(fā)病因，但引起缺乏癥的原發(fā)病灶并未除去。（第三版）

補(bǔ)充療法（supplement therapy）或替代療法（replacement therapy）：體內(nèi)營養(yǎng)或代謝物質(zhì)不足，給予補(bǔ)充，稱為補(bǔ)充療法，可糾正原發(fā)病因，但引起缺乏癥的原發(fā)病灶并未除去。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

補(bǔ)充療法（supplement therapy）：用外源性物質(zhì)補(bǔ)充體內(nèi)營養(yǎng)或代謝物質(zhì)不足的療法。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

83.A型反應(yīng)（type A reaction）：有些藥物不良反應(yīng)與劑量大小有直接關(guān)系，稱為A 型反應(yīng)。嚴(yán)重程度直接與所用藥物的劑量成比例，故可根據(jù)病人的需要和耐受程度調(diào)整劑量而能得到防治。（周宏灝藥理學(xué)、徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

A型反應(yīng)：（量變型異常）主要是由于藥物的藥理作用過強(qiáng)所致。其特點(diǎn)是可以預(yù)測，通常與劑量有關(guān)。（楊藻宸藥理學(xué)總論）84.B 型反應(yīng)（type B reaction）：某些藥物不良反應(yīng)與劑量無關(guān)，被稱為B 型反應(yīng)。較少見，由病人的敏感性增高所引起，通常表現(xiàn)為對藥物反應(yīng)發(fā)生質(zhì)的改變。（周宏灝藥理學(xué)、徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

B 型反應(yīng)：質(zhì)變型異常，是與正常藥理作用完全無關(guān)的一種異常反應(yīng)，一般很難預(yù)測，常規(guī)的毒理學(xué)篩選難以發(fā)現(xiàn)，發(fā)生率低，死亡率高。（楊藻宸藥理學(xué)總論）

85.治療窗（therapeutic window）：指治療濃度的范圍，即介于最小有效濃度和最小中毒濃度之間的血藥濃度。（周宏灝藥理學(xué)）

治療窗（therapeutic window）：這是根據(jù)藥物毒效及藥效的量效曲線提出的量化安全性指標(biāo)。窗口的大小即治療濃度的范圍。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

治療窗（therapeutic window）：使大多數(shù)病人產(chǎn)生理想治療反應(yīng)的血漿藥物濃度范圍。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

治療窗（therapeutic window）：Therapeutic window associated with therapeutic efficacy and a minimum of toxicity.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

86.儲備受體（spare receptor）：產(chǎn)生最大效應(yīng)時常有90%～95%的受體并未被占領(lǐng)，這些受體稱為儲備受體。（第三版）

儲備受體（spare receptor）：活性高的藥物只需與一部分受體結(jié)合就能發(fā)揮最大效應(yīng)，剩余下未結(jié)合的受體稱為儲備受體。（第四版）

儲備受體（spare receptor）：藥物發(fā)揮作用時無需占領(lǐng)全部受體，未被占領(lǐng)的受體稱為儲備受體。（周宏灝藥理學(xué)、徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

儲備受體（spare receptor）：又稱備用受體，空閑受體，對高活性、高效能的激動劑而言，在沒有占領(lǐng)全部受體時就可以產(chǎn)生最大效應(yīng)。這些未被占領(lǐng)的受體稱為儲備受體。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

儲備受體（spare receptor）：receptors are said to be “spare” for a given pharmacologic response when the maximal response can be elicited by an agonist at a concentration that dose not result in occupancy of the full complement of available receptors.(Basic & Clinical Pharmacology)

87.向下調(diào)節(jié)（down regulation）：長期使用激動藥可使相應(yīng)受體數(shù)目減少，這種現(xiàn)象叫做向下調(diào)節(jié)。（第三版）

向下調(diào)節(jié)（down regulation）：具有酪氨酸激酶活性的受體可被細(xì)胞內(nèi)吞而數(shù)目減少，這一現(xiàn)象稱為受體數(shù)目的向下調(diào)節(jié)。（第四版）

向下調(diào)節(jié)（down-regulation）：受體脫敏只涉及受體密度的變化，稱為向下調(diào)節(jié)。（第五、六版）

向下調(diào)節(jié)（down-regulation）：受體數(shù)量可因藥物的反復(fù)應(yīng)用而改變，連續(xù)應(yīng)用激動藥可使受體數(shù)量減少，稱向下調(diào)節(jié)，也稱脫敏或不應(yīng)性。（周宏灝藥理學(xué)）

向下調(diào)節(jié)（下調(diào)，down regulation）：受體激動藥的濃度增高時，受體的數(shù)目會適度減少，這叫做向下調(diào)節(jié)。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

向下調(diào)節(jié)（down-regulation）：生物活性物質(zhì)或藥物濃度過高、作用過強(qiáng)或長期激動受體，受體數(shù)目可減少，稱向下調(diào)節(jié)。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

向下調(diào)節(jié)（down-regulation）：Down-regulation , which is produced by agonist-induced decreases in receptor biosynthesis and increases in receptor internalization and degradation , usually occurs over hours to days.(Basic & Clinical Pharmacology)

向下調(diào)節(jié)（down-regulation）：Continued stimulation of cells with agonists generally results in a state of desensitization(also referred to as refractoriness or down-regulation , such that the effect that follows continued or subsequent exposure to the same concentration of drug is diminished.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

脫敏：受體的下行性調(diào)整是受體效應(yīng)的減弱，過度下行性調(diào)整就引起“脫敏現(xiàn)象”。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

受體脫敏：由于受體原因而產(chǎn)生的耐受性稱為受體脫敏。（第四版）

受體脫敏（receptor desensitization）:是指在長期使用一種既動藥后，組織或細(xì)胞對激動藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象。（第五、六版）

脫敏（desensitization）:給已被某種物質(zhì)（變應(yīng)原）致敏的機(jī)體連續(xù)、小量、多次注射變應(yīng)原，使機(jī)體的速發(fā)型超敏感性（Ⅰ型反應(yīng)）降低，以減少再次遇到變應(yīng)原時發(fā)生超敏反應(yīng)的可能性。變應(yīng)原加油包水乳化佐劑同時注射，也能達(dá)到脫敏效果。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

88.向上調(diào)節(jié)（up-regulation）：連續(xù)應(yīng)用拮抗藥后受體會向上調(diào)節(jié)。（第三、四版）

向上調(diào)節(jié)（up-regulation）：受體增敏只涉及受體密度的變化，稱為向上調(diào)節(jié)。（第五、六版）

向上調(diào)節(jié)（up-regulation）：受體數(shù)量可因藥物的反復(fù)應(yīng)用而改變，連續(xù)應(yīng)用拮抗藥可使受體數(shù)量增加，稱向上調(diào)節(jié)。（周宏灝藥理學(xué)）

向上調(diào)節(jié)（上調(diào)，up regulation）：受體激動藥的濃度低于正常，或者，受體被拮抗藥阻斷或因其他原因被抑制時，受體的數(shù)目會適度增多，這叫做向上調(diào)節(jié)。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

向上調(diào)節(jié)（up-regulation）：生物活性物質(zhì)或藥物濃度過低、作用過弱或長期拮抗受體，受體數(shù)目可增加，稱向上調(diào)節(jié)。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

89.PD2：表示藥物與受體親和力的常用藥效學(xué)參數(shù)，大小與親和力的高低呈正相關(guān)。（周宏灝藥理學(xué)）

PD2：即親和指數(shù)，藥物與受體結(jié)合50%的濃度的負(fù)對數(shù)值。反映了親和力。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

PD2：產(chǎn)生二分之一最大反應(yīng)的激動劑濃度的負(fù)對數(shù)，即pD2=-log[D]max/2.PD2是激動劑與其受體親和力的尺度。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

90.PA2：拮抗參數(shù)，當(dāng)激動藥與拮抗藥合用時，若2倍濃度激動藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時激動藥所引起的效應(yīng)，則所加入拮抗藥的摩爾濃度的負(fù)對數(shù)值為PA2。（第六版）

PA2：拮抗藥使2倍激動藥產(chǎn)生原濃度激動藥的效應(yīng)時，該拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對數(shù)值即為PA2。（周宏灝藥理學(xué)）

PA2：拮抗指數(shù)，拮抗劑對受體的平衡解離常數(shù)的負(fù)對數(shù)值為拮抗指數(shù)，反映拮抗劑與受體的親和力。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

PA2：拮抗參數(shù)，使激動劑濃度增加到2倍而效應(yīng)仍保留在原水平的阻斷劑克分子濃度的負(fù)對數(shù)。（楊藻宸藥理學(xué)總論）

PA2：拮抗參數(shù)，使激動劑的效價強(qiáng)度降低2倍的拮抗劑克分子濃度的負(fù)對數(shù)。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

91.離子通道受體（ion channel receptor）：也稱直接配體門控離子通道型受體（ligand-gated ion channel receptor），是存在于快速反應(yīng)細(xì)胞的膜上，由單一肽鏈反復(fù)4次穿透細(xì)胞膜形成1個亞單位，并由4～5個亞單位組成穿透穿透細(xì)胞膜的離子通道，受體開放時離子通道開放使細(xì)胞膜去極化或超極化，引起興奮或抑制效應(yīng)。（第四、五版）

配體門控離子通道受體（ligand-gated ion channel receptor）：由配體結(jié)合部位及離子通道部位兩部分組成，當(dāng)配體與其結(jié)合后，受體變構(gòu)使通道開放或關(guān)閉，改變細(xì)胞膜離子流動狀態(tài)，從而傳遞信息。（第六版）

離子通道受體（ion channel receptor）：也稱配體門控離子通道受體（ligand-gated ion channel receptor），是存在于快反應(yīng)細(xì)胞膜上的由4～5個亞單位組成穿透細(xì)胞膜的離子通道，每一亞單位為反復(fù)4次跨膜的肽鏈。（周宏灝藥理學(xué)）

離子通道受體（ion channel receptor）：是一種膜受體，他們分子結(jié)構(gòu)相近，具有特異藥物結(jié)合位點(diǎn)，可分為兩種類型。由內(nèi)源性配體控制的稱為配體門控離子通道，由跨膜電位改變控制的稱為電壓門控離子通道。（曾蘇手性藥物與手性藥理學(xué)）配體門控離子通道受體（ligand-gated ion channel receptor）:Many of the most useful drugs in clinical medicine act by mimicking or blocking the actions of endogenous ligands that regulate the flow of ions through plasma membrance channels.(Basic & Clinical Pharmacology)

配體門控離子通道受體（ligand-gated ion channel receptor）: Receptors for several neurotransmitters form agonist-regulated , ion-selective channels in the plasma membrane , termed ligand-gated ion channels , which convey their signals by altering the cell’s membrane potential or ionic composition.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

92.G-蛋白偶聯(lián)受體（G protein-coupled receptor）：數(shù)目多，結(jié)構(gòu)相似，都為單一肽鏈形成7個α螺旋結(jié)構(gòu)來回穿透細(xì)胞膜，N端在細(xì)胞外，C端在細(xì)胞內(nèi)。（第四、五版）

G-蛋白偶聯(lián)受體（G protein-coupled receptor）：是一類由GTP結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白組成的受體超家族，可將配體帶來的信號傳送至效應(yīng)器蛋白，產(chǎn)生生物效應(yīng)。（第六版）

G 蛋白偶聯(lián)受體（G protein-coupled receptor）：是一類超家族受體。該類受體結(jié)構(gòu)相似，均為由350～500個氨基酸組成的肽鏈7次反復(fù)跨過細(xì)胞膜的α螺旋結(jié)構(gòu)，N端在細(xì)胞外，C端在細(xì)胞內(nèi)，因氨基酸組成不同而導(dǎo)致對配體的特異性。（周宏灝藥理學(xué)）

G-蛋白偶聯(lián)受體（G protein-coupled receptor）：是一類大的受體家族，包括神經(jīng)遞質(zhì)受體等，這些受體與配體作用時有顯著的立體選擇性，不同的受體類型、受體亞型，占優(yōu)勢的對映體可能相差甚遠(yuǎn)。（曾蘇手性藥物與手性藥理學(xué)）

G 蛋白偶聯(lián)受體（G protein-coupled receptor）：A large family of receptors use distinct heterotrimeric GTP-binding regulatory proteins , known as G proteins , as transducers to convey signals to their effector proteins , G protein-coupled receptors include those for many bougenic amines , eicosanoids , and other lipid signaling molecules as well as numerous peptide and protein ligands.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

93.酪氨酸激酶受體（tyrosine kinase linked receptor）：由三部分組成，細(xì)胞外有一段與配體結(jié)合區(qū)，中段穿透細(xì)胞膜，胞內(nèi)區(qū)段有酪氨酸激酶活性。（第四、五版）

酪氨酸蛋白激酶受體（tyrosine-protein kinase receptor）：胰島素及一些生長因子的受體本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，稱為酪氨酸蛋白激酶受體。（第六版）

酪氨酸激酶受體（tyrosine kinase linked receptor）：均具有內(nèi)在酪氨酸激酶活性，因?yàn)槭且恍┥L因子的受體，故又稱生長因子受體。（周宏灝藥理學(xué)）

酪氨酸激酶受體（tyrosine kinase linked receptor）：This class of receptor molecules mediates the first steps in signaling by insulin , epidermal growth factor(EGF), platelet-derived growth factor(PDGF), atrial natriuretic factor(ANF),transforming growth factor-β(TGFβ), and many other trophic hormones.These receptors are polypeptides consisting of an extracellular hormone-binding domain and a cytoplasmic enzyme domain , which may be a protein tyrosine kinase , a serine kinase , or a guanylyl cyclase.(Basic & Clinical Pharmacology)

94.細(xì)胞內(nèi)受體（intracellular receptor）：存在于細(xì)胞漿或細(xì)胞核內(nèi)。未活化的受體常與蛋白質(zhì)復(fù)合物相結(jié)合，復(fù)合物可能含有熱休克蛋白或其他抑制性蛋白，覆蓋受體上識別特異DNA堿基的部位。（周宏灝藥理學(xué)）

細(xì)胞內(nèi)受體（intracellular receptor）：Several biologic signals are sufficiently lipid-soluble to cross the plasma membrane and act on intracellular receptors.One of these is a gas , nitric oxide(NO).(Basic & Clinical Pharmacology)

95.增敏作用（sensitization）：指一藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強(qiáng)，稱為增敏。（竺心影第二版）

增敏（hypersensitization）長期降低對受體的激動作用會導(dǎo)致受體對激動藥的敏感性增高，這種現(xiàn)象稱為增敏。（周宏灝藥理學(xué)）

增敏作用（sensitization）：Sensitization refers to an increase in response with repetition of the same dose of the drug.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

96.同源性脫敏（homologous desensitization）：脫敏只發(fā)生在被作用的受體，其他受體不受影響，這種情況稱為同源性脫敏。（周宏灝藥理學(xué)）

同源性脫敏（homologous desensitization）：Feedback inhibition of signaling may be limited to output only from the stimulated receptor , a situation known as homologous desensitization.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

97.異源性脫敏（heterologous desensitization）：如果受體一旦發(fā)生脫敏，其他具有相同信號通路的所有受體都可能發(fā)生，則為異源性脫敏。（周宏灝藥理學(xué)）

異源性脫敏（heterologous desensitization）：Attenuation also may extend to the action of all receptors that share a common signaling pathway , heterologous desensitization.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

98.藥物代謝動力學(xué)差異（pharmacokinetic variation）:影響藥物在機(jī)體產(chǎn)生藥理作用和效應(yīng)的因素會引起不同個體對藥物的吸收、分布和消除發(fā)生變異，導(dǎo)致藥物在作用部位的濃度不同，表現(xiàn)為藥物代謝動力學(xué)差異。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）

藥物代謝動力學(xué)差異（pharmacokinetic variation）: For a given drug , there may be wide variation in its pharmacokinetic properties among individuals.For some drugs , this variability may account for one-half or more of the total variation in eventual response.The relative importance of the many factors that contribute to these differences depends in part on the drug itself and on its usual route of elimination.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

99.藥物效應(yīng)動力學(xué)差異（pharmacodynamic variation）：影響藥物在機(jī)體內(nèi)產(chǎn)生藥理作用和效應(yīng)的因素，會引起機(jī)體不同部位對藥物的反應(yīng)性不同，表現(xiàn)為藥物效應(yīng)動力學(xué)差異。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）

藥物效應(yīng)動力學(xué)差異（pharmacodynamic variation）：Considerable interindividual variation in the response to drugs remains after the concentration of the drug in plasma has been adjusted to a target value;for some drugs , this pharmacodynamic variability accounts for much of the total variation in responsiveness among patients.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

100.個體差異（interindividual variation）：對具體病人來說，藥理效應(yīng)有一定甚至是非常明顯的差異，這種因人而異的藥物反應(yīng)的差異，稱為個體差異。（江明性第二版）

個體差異（interindividual variation）：藥物代謝動力學(xué)及藥物效應(yīng)動力學(xué)這兩方面的變異，均能導(dǎo)致藥物反應(yīng)的個體差異，絕大多數(shù)情況下只是“量”的不同，有時出現(xiàn)質(zhì)的差異。（第六版）

個體差異（interindividual variation）：藥物作用于不同的個體，絕大多數(shù)情況下是產(chǎn)生的作用大小或是作用時間長短不同，但有時藥物作用出現(xiàn)質(zhì)的差異，產(chǎn)生了不同性質(zhì)的反應(yīng)，統(tǒng)稱藥物作用的個體差異。（周宏灝藥理學(xué)）

個體差異（interindividual variation）：個體之間藥物反應(yīng)的差異。在量的方面，表現(xiàn)為不同個體對藥物的敏感性不同；在質(zhì)的方面，表現(xiàn)為對藥物反應(yīng)的性質(zhì)不同。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

個體差異（interindividual variation）：當(dāng)給與相同劑量的同種藥物時，?？梢蛉硕惓霈F(xiàn)藥理效應(yīng)的顯著性不同，遺傳、疾病程度以及許多的后天因素都可引起。（魏樹禮生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)）

個體差異（interindividual variation）：Therapists of every type have long recognized and acknowledged that individual patients show wide variability in response to the same drug or treatment method.Progress has been made in identifying the sources of variability.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)101.藥物相互作用（drug interaction）：兩種或多種藥物同時應(yīng)用，可出現(xiàn)機(jī)體與藥物之間的相互作用。（竺心影第二版）

藥物相互作用（drug interaction）：是指對藥物吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化、排泄及作用原理的干擾而影響藥物的效應(yīng)或產(chǎn)生毒性，是臨床聯(lián)合用藥時必須注意的問題。（江明性第二版）

藥物相互作用（drug interaction）：不恰當(dāng)?shù)穆?lián)合用藥往往由于藥物間相互作用而使療效降低或出現(xiàn)意外的毒性反應(yīng).(第三、四、五版)

藥物相互作用（drug interaction）：兩種或兩種以上藥物同時或先后序貫應(yīng)用時，藥物之間的相互干擾和影響，可改變藥物的體內(nèi)過程（吸收、分布、代謝和排泄）及機(jī)體對藥物的反應(yīng)性，從而使藥物的藥理效應(yīng)或毒性發(fā)生變化。（第六版）

藥物相互作用（drug interaction）：兩種或兩種以上藥物同時或先后序貫應(yīng)用時，藥物之間的相互干擾和影響，稱為藥物相互作用。（周宏灝藥理學(xué)）

藥物相互作用（drug interaction）：兩種或兩種以上藥物同時或先后序貫使用時，所引起的藥物作用和效應(yīng)的變化。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

藥物相互作用（drug interaction）：是指某一種藥物的作用由于其它藥物或化學(xué)物質(zhì)的存在而受到干擾，使該藥的療效發(fā)生變化或產(chǎn)生藥物不良反應(yīng)。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

藥物相互作用（drug interaction）：一種藥物對另一種藥物作用的影響，這種影響可能是有利的，也可能是有害的。藥物相互作用的結(jié)果表現(xiàn)為藥物的拮抗作用或協(xié)同作用。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

藥物相互作用（drug interaction）：兩種藥物競爭性的與血漿蛋白、受體的同一部位或活性中心結(jié)合，兩者之間發(fā)生的相互作用稱為藥物相互作用。（曾蘇手性藥物與手性藥理學(xué)）

藥物相互作用（drug interaction）：many substances , by viture of their relatively high lipophilicity are retained not only at the active site of the enzyme but remain nonspecifically bound to the lipid membrane of the endoplasmic reticulum.(Basic & Clinical Pharmacology)

藥物相互作用（drug interaction）：Drug-drug interactions are one of the many factors that can alter the patient’s response to therapy.A potential drug interaction refers to the possibility that one drug may alter the intensity of pharmacological effects of another drug given concurrently.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

102.遺傳多態(tài)性（genetic polymorphism）：是一種孟德爾單基因性狀，由同一正常人群中的同一基因位點(diǎn)上具有多種等位基因引起，并由此導(dǎo)致多種表型，是導(dǎo)致藥物反應(yīng)個體和群體差異的重要原因。（周宏灝藥理學(xué)）

遺傳多態(tài)性（genetic polymorphism）：Genetic polymorphisms in drug oxidations involve specific cytochrome P450 enzymes , such genetic variations can also occur at other sites.(Basic & Clinical Pharmacology)

103.灰嬰綜合征：是由于肝臟的結(jié)合代謝能力低下導(dǎo)致氯霉素在組織中蓄積而產(chǎn)生很高的藥物濃度所致。（周宏灝藥理學(xué)）

灰嬰綜合征：是由于新生兒用氯霉素后不能形成葡萄糖醛酸酯排泄所致。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

灰嬰綜合征（gray syndrome of the new born）：早產(chǎn)兒和新生兒應(yīng)用氯霉素過量（每日量超過100mg/kg或血濃度超過100ug/ml時引起的一種綜合征。表現(xiàn)為嘔吐、拒食、規(guī)則快速呼吸、腹脹、紫紺、綠色溏便，可因循環(huán)衰竭而危及生命。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

灰嬰綜合征（gray baby syndrome）: Newborn infants lack an effective glucuronic acid conjugation mechanism for the degradation and detaxification of chloramphenicol.Consequently , when infants are given dosages above 50mg/kg/d , the drug may accumulate , resulting in the gray baby syndrome , with vomiting , flaccidity , hypothermia , gray color , shock , and collaspse.(Basic & Clinical Pharmacology)

104.清除率（clearance，CL）：每單位時間內(nèi)能將多少升血中的某藥物全部清除干凈。（第三版）

清除率（clearance，CL）：是機(jī)體消除器官在單位時間內(nèi)清除藥物的血漿容積，也就是單位時間內(nèi)有多少毫升血漿中所含藥物被機(jī)體清除。因?yàn)樗求w內(nèi)肝臟、腎臟和其他所有消除器官清除藥物的總和，故實(shí)際上是總體清除率（total body clearance），又因?yàn)槭歉鶕?jù)血漿藥物濃度計算的，也稱血漿清除率（plasma clearance）。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）

血漿清除率（plasma clearance）：是肝腎等的藥物清除率的總和，即單位時間內(nèi)多少容積血漿中的藥物被消除干凈。（第四、五版）

清除率（clearance，CL）：單位時間內(nèi)藥物被從中消除的體液的容積。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

清除率（clearance，CL）：單位時間內(nèi)被完全消除了某物質(zhì)的血液或血漿容量。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

清除率（clearance，CL）：is defined as the rate of elimination of creatinine in the urine relative to its serum concentration.(Basic & Clinical Pharmacology)

清除率（clearance，CL）：A measure of the body’s efficiency in eliminating drug.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

105.臨床藥理學(xué)（clinical pharmacology）是研究藥物和人體相互作用規(guī)律的一門新興學(xué)科，闡明藥物的臨床療效、藥物不良反應(yīng)及其監(jiān)測，以及新藥的臨床評價等。（竺心影第二版）

臨床藥理學(xué)（clinical pharmacology）是藥理學(xué)的分支，是研究藥物在人體內(nèi)作用規(guī)律和人體與藥物相互作用過程的一門交叉學(xué)科。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

臨床藥理學(xué)（clinical pharmacology）：是研究藥物在人體內(nèi)作用規(guī)律和人體與藥物之間相互作用過程的一門新興學(xué)科。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

臨床藥理學(xué)（clinical pharmacology）：是以人體為主要研究對象，運(yùn)用藥理學(xué)研究的基本規(guī)律和方法，研究藥物在人體內(nèi)的作用規(guī)律，評價藥物的安全性與有效性，并對藥物的合理應(yīng)用提出指導(dǎo)性意見的一門新興學(xué)科。（楊藻宸藥理學(xué)總論）

臨床藥理學(xué)（clinical pharmacology）：研究人體和藥物之間相互作用的關(guān)系和規(guī)律的一門新興科學(xué)。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

臨床藥理學(xué)（clinical pharmacology）：是一門致力于闡明人體生命現(xiàn)象和規(guī)律、研究藥物在人體內(nèi)作用的規(guī)律及人體與藥物之間的相互作用過程、提供藥物治療學(xué)理論基礎(chǔ)、提高疾病治療水平的醫(yī)學(xué)學(xué)科。（吳鐳藥學(xué)科學(xué)前沿與發(fā)展方向）

106.攝取1（uptake1）：突觸前膜將遞質(zhì)攝取入神經(jīng)末梢的方式稱攝取1，是一種主動轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制，也稱胺泵（amine pump），能逆濃度差而攝取去甲腎上腺素。（江明性第二版、第四、五、六版）

攝取1（uptake1）：指神經(jīng)組織對兒茶酚胺的攝取，故也稱神經(jīng)攝取。（楊藻宸藥理學(xué)總論）

攝取1（uptake1）：釋放到突觸間隙中的NA迅速被突觸前膜攝取入神經(jīng)末梢內(nèi)，并再攝取入囊泡中貯存，這種攝取稱為攝取1。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)）

攝取1（uptake1）：在去甲腎上腺素能神經(jīng)元突觸，尤其在其神經(jīng)末梢部位，存在一種低閾值、可飽和的主動攝取過程。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

攝取1（uptake1）：Termination of noradrenergic transmission results from several processes , including simple diffusion away from the site(with eventual metabolism in the plasma or liver)and reuptake into the nerve terminal, the phenomenon is known as uptake1.(Basic & Clinical Pharmacology)

攝取1（uptake1）：The meuronal uptake process has been termed uptake1.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

107.攝取2（uptake2）：非神經(jīng)組織如心肌平滑肌等也能攝取去甲腎上腺素，稱為攝取2。（江明性第二版、第四、五、六版）

攝取2（uptake2）：非神經(jīng)組織對兒茶酚胺的攝取。（楊藻宸藥理學(xué)總論、金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)辭典）

攝取2（uptake2）：指效應(yīng)器細(xì)胞而非神經(jīng)元攝取去甲腎上腺素及某些其它胺類的過程。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

攝取2（uptake2）：Termination of noradrenergic transmission results from simple diffusion away from the site(with eventual metabolism in the plasma or liver)and reuptake into perisynaptic glia or smooth muscle cells , the phenomenon is known as uptake2.(Basic & Clinical Pharmacology)

攝取2（uptake2）：There also is an extraneuronal amine transport system , termed uptake2 ,which exihibits a low affinity for norepinephrine , a somewhat higher affinity for epinephrine , and a still higher affinity for isoproterenol.This uptake process is ubiquitous and is present in glial , hepatic , myocardial , and other cells.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

108.第二信使（second messenger）：將獲得的信息增強(qiáng)、分化、整合并傳遞給效應(yīng)器。最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷腺苷。（第四、五版）

第二信使（second messenger）：為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，第二信使將獲得的信息增強(qiáng)、分化、整合并傳遞給效應(yīng)器才能發(fā)揮其特定的生理功能或藥理效應(yīng)。最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷腺苷。（第六版）

第二信使（second messenger）：在受體激動和細(xì)胞反應(yīng)之間所有的中介因子。包括：Camp系統(tǒng)、第二信使聯(lián)合體（包括三磷酸肌醇、Ca2+和甘油二酯）、Cgmp。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

第二信使（second messenger）：Many extracellular ligands act by increasing the intracellular concentrations of second messengers such as cyclic adenosine-3`,5`-monophosphate(cAMP), calcium ion , or the phosphoinositides.(Basic & Clinical Pharmacology)

第二信使（second messenger）：The proximal cellular effector protein is an enzyme or transport protein that creates , moves , or degrades a small molecule metabolite or ion known as a second messenger.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

109．遺傳藥理學(xué)（genetic pharmacology）：研究機(jī)體遺傳因素對藥物反應(yīng)的影響的藥理學(xué)分支學(xué)科。（第五版）

遺傳藥理學(xué)（genetic pharmacology）：是研究遺傳在藥物處置和效應(yīng)中的應(yīng)用，以闡明人體對外源性物質(zhì)反應(yīng)個體差異的原因。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

遺傳藥理學(xué)（genetic pharmacology）：研究機(jī)體遺傳因素對藥物反應(yīng)的影響，是藥理學(xué)和遺傳學(xué)的邊緣性學(xué)科。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

遺傳藥理學(xué)（genetic pharmacology）：是在遺傳生化學(xué)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，也是生化藥理學(xué)與遺傳學(xué)相結(jié)合的一門邊緣學(xué)科。（楊藻宸藥理學(xué)總論）

藥理遺傳學(xué)（pharmacogenetics）：是研究機(jī)體遺傳因素對藥物反應(yīng)的影響的學(xué)科。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

遺傳藥理學(xué)（genetic pharmacology）：是在遺傳生化學(xué)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，也是生化藥理學(xué)和遺傳學(xué)相結(jié)合的一門邊緣學(xué)科。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

遺傳藥理學(xué)（pharmacogenetics）：主要研究藥物毒性反應(yīng)個體差異形成的原因和機(jī)制，用以指導(dǎo)未來藥物合成和臨床應(yīng)用。（吳鐳藥學(xué)科學(xué)前沿與發(fā)展方向）

110．共同傳遞（cotransmission）神經(jīng)元貯有二種或三種遞質(zhì)供釋放的現(xiàn)象稱為共同傳遞。（第四、五、六版）

111．量子化釋放（quantal release）：囊泡為運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放ACH的單元，靜息時即有少量囊泡釋放ACH，此時可見終板電位，但由于幅度較小，故不引起動作電位，而每個囊泡釋放的ACH量即為一個“量子”。（第五、六版）

量子化釋放（quantal release）：骨骼肌或平滑肌細(xì)胞有自發(fā)性小終板電位或接頭電位，其電位幅度有分極現(xiàn)象，因此提出量子化釋放的概念。每一量子相當(dāng)于一個囊泡的釋放量。（第四版）

112.第一信使：是指多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)及細(xì)胞因子等細(xì)胞外信使物質(zhì)，其與靶細(xì)胞膜表面的特異受體結(jié)合，激活受體而引起細(xì)胞某些生物學(xué)特性的改變，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞功能。（第六版）

113.第三信使：是指負(fù)責(zé)細(xì)胞核外信息傳遞的物質(zhì)，包括生長因子、轉(zhuǎn)化因子等。（第六版）

114.前體藥（pro-drug）:根據(jù)在體內(nèi)可以經(jīng)過代謝生成具有藥理活性產(chǎn)物的原則設(shè)計的體外本身無活性的藥物叫做前體藥。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

前藥（prodrug）:指本身無活性，但經(jīng)體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化后其代謝物具有藥理活性和治療作用的一些藥物。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

前藥（pro-drug）:系指用化學(xué)方法由有活性原藥轉(zhuǎn)變成無活性衍生物，它在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶解作用釋出原藥而發(fā)揮療效。（彭司勛藥物化學(xué)—回顧與發(fā)展）

115.消除速率常數(shù)（elimination rate constant）：表示某單位時間內(nèi)藥物被消除的百分速率數(shù)。（第三版）

消除速率常數(shù)：即任何時刻在單位時間內(nèi)血漿中藥物被消除的分?jǐn)?shù)是常數(shù)。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

消除速率常數(shù)（elimination rate constant）：表示藥物從體內(nèi)消除速率的一個常數(shù)。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

消除速率常數(shù)（elimination rate constant）：代表體內(nèi)各種途徑消除藥物的總和，包括尿排泄，膽汁排泄、生物轉(zhuǎn)化，肺排泄等各種消除途徑。（魏樹禮生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)）

116.時間藥理學(xué)(chronopharmacology)：是研究藥物作用的時間節(jié)律的一門藥理學(xué)分支。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

時間藥理學(xué)：研究人體內(nèi)節(jié)律對藥代動力學(xué)與藥效動力學(xué)的影響。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）

時間藥理學(xué)(chronopharmacology)：就是研究藥物作用和體內(nèi)過程的晝夜節(jié)律。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）

時間藥理學(xué)(chronopharmacology)：根據(jù)時間生物學(xué)原理，研究藥物作用的時間屬性和藥物對生物時間結(jié)構(gòu)影響的科學(xué)。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

117.阿托品化：是阿托品輕度過量時的表現(xiàn)，其指標(biāo)是：瞳孔較前散大、輕度煩躁、顏面潮紅、干燥、腺體分泌減少、肺部羅音減少或消失、心率增快、昏迷病人開始蘇醒等。每個體阿托品化所需劑量不一，應(yīng)密切觀察病情，正確判斷，預(yù)防阿托品過量中毒。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）

118.藥典（pharmacopoeia）：記載藥品標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)格的國家法典，是國家管理藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用與檢驗(yàn)的依據(jù)，一般由專門的委員會組織編寫，由政府頒布施行。（劉善慧英漢藥理學(xué)詞典）

119.藥學(xué)（pharmacy）：研究藥物的合成、制備、保存和調(diào)劑的科學(xué)。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

藥學(xué)（pharmacy）：是研究藥物及其作用規(guī)律的科學(xué)。（吳鐳藥學(xué)科學(xué)前沿與發(fā)展方向）

120.pKa：弱酸在水溶液中解離常數(shù)的負(fù)對數(shù)有時也不嚴(yán)格地泛指一種物質(zhì)的解離常數(shù)的負(fù)對數(shù)。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

pKa：The pKa is that pH at which the concentrations of the ionized and un-ioniaed forms are equal.(Basic & Clinical Pharmacology)

pKa：The pKa is the pH at which half of the drug(weak electrolyte)is in its ionized form.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

121.分布速率常數(shù)（distribution rate constant）:藥物在學(xué)降雨各組織間可逆性轉(zhuǎn)運(yùn)的速率常數(shù)。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

122.軟藥（soft drugs）：指那些較少引起依賴性（可能有情緒依賴性而沒有或很少有軀體依賴性）的藥物。這類藥物包括鎮(zhèn)靜劑、安定藥、苯丙胺類、大麻、致幻劑、酒及煙等。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

軟藥（soft drugs）：本身就具活性，在體內(nèi)產(chǎn)生藥理作用后可按預(yù)知方式（如酶水解）和可控速率（如改變分子結(jié)構(gòu)上的基團(tuán)）經(jīng)一步代謝轉(zhuǎn)化成無活性的產(chǎn)物，不僅縮短了藥物在體內(nèi)的過程，而且避免了有毒的活性中間體的形成，使毒性和活性得以分開，提高了治療指數(shù)。（彭司勛藥物化學(xué)—回顧與發(fā)展）

123.反向激動劑（inverse agonist）：指能夠與受體結(jié)合，但卻產(chǎn)生與激動劑相反的效應(yīng)的化合物。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

反向激動劑（inverse agonist）：Those that stabilize the receptor in its inactive conformation are termed inverse agonist.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

124.交叉耐藥性（cross resistance）:某種病原體對某中抗菌藥獲得耐藥性之后，對另一些抗菌藥也同樣具有耐藥性的現(xiàn)象。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

125.調(diào)節(jié)麻痹（paralysis of accommodation）：指由于眼睫狀肌松弛而使懸韌帶保持緊張，使晶狀體變?yōu)楸馄剑酃舛冉档?，只適于看遠(yuǎn)物而看近物模糊不清的狀態(tài)。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

126.調(diào)節(jié)痙攣（spasm of accomdation）：由于眼環(huán)狀肌向瞳孔中心方向收縮，結(jié)果使睫狀小帶放松，晶狀體變凸，屈光度增加，只適合視近物，而遠(yuǎn)物則難以成像于視網(wǎng)膜上，看近物清楚，看遠(yuǎn)物模糊的狀態(tài)。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

127.醫(yī)源性疾?。╥atrogenic disease）：是指由醫(yī)生的診療活動所引起的與病人原有疾病無關(guān)的疾病。（第三版）

128.反跳（rebound）：指原已被控制的癥狀和體征在停藥后再次出現(xiàn)，甚至程度有所加重的現(xiàn)象。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

129.解離常數(shù)（dissociation constant）：物質(zhì)分離的平衡常數(shù)，例如弱酸或弱堿的離子化常數(shù)。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

解離常數(shù)（dissociation constant）：藥物的解離常數(shù)是影響離子鍵結(jié)合的因素之一，具有相同的解離度，作用與相同受體的化合物，多呈現(xiàn)類似的生物活性。（彭司勛藥物化學(xué)—回顧與發(fā)展）

130.自體活性物質(zhì)（autacoid）:存在于組織中或至少能從組織中提取的具有明顯藥理活性，而在該組織中又不具有神經(jīng)遞質(zhì)或內(nèi)分泌激素功能的一些物質(zhì)。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

131.內(nèi)在擬交感活性（intrinsic sympathomimetic activity）:用以說明某些β腎上腺素受體拮抗劑的劑動劑活性的一個術(shù)語。具有內(nèi)在擬交感活性的拮抗劑是部分激動藥。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

132.腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)（adrenaline reversal）:指給予α-受體拮抗劑后，原先升壓劑量的腎上腺素卻使血壓下降的現(xiàn)象。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）

第二篇：藥理學(xué)名詞解釋

藥理學(xué)名詞解釋 藥理學(xué)名詞解釋

1.藥物效應(yīng)動力學(xué):簡稱藥效學(xué)，是研究藥物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制的科學(xué)。

2.藥物代謝動力學(xué):簡稱藥動學(xué)，是研究機(jī)體對藥物作用的科學(xué)。包括藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程，特別是血藥濃度隨時間變化的規(guī)律。3.治療作用:是指符合用藥目的，并有利于患者恢復(fù)健康的作用。

4.不良反應(yīng):是指上市的合格藥品在常規(guī)用法、用量情況下出現(xiàn)的，與用藥目的無關(guān)，并給患者帶來痛苦或危害的反應(yīng)。

5.副作用:是由于藥物作用選擇性低，作用范圍廣，在治療劑量引起的，與用藥目的無關(guān)的作用。

6.毒性反應(yīng):是由于用量過大或用藥時間過長引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)。※7.后遺效應(yīng):是指停藥后，血漿藥物濃度下降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。（巴比妥類）8.變態(tài)反應(yīng):是藥物引起的過敏反應(yīng)。

9.繼發(fā)反應(yīng):是繼發(fā)于藥物治療作用之后的不良反應(yīng)。如二重感染。

※10.二重感染:長期應(yīng)用廣譜抗生素，使敏感細(xì)菌被殺滅，而耐藥菌株大量繁殖，造成二重感染。

11.停藥反應(yīng):是指患者長期應(yīng)用某種藥物，突然停藥后發(fā)生病情惡化的現(xiàn)象。（苯妥英鈉、可樂定）

12.特異質(zhì)反應(yīng):指少數(shù)患者由于遺傳因素對某些藥物的反應(yīng)性發(fā)生了改變。

13.依賴性:是藥物與機(jī)體相互作用所造成的一種狀態(tài)，表現(xiàn)為強(qiáng)迫要求連續(xù)或定期使用該藥的行為或其他反應(yīng)，其目的是感受藥物的精神效應(yīng)，或避免由于停藥造成身體不適應(yīng)。14.最小有效量:是指引起效應(yīng)的最小藥量或最低藥物濃度，亦稱閾劑量或閾濃度。

15.最大效應(yīng):在一定范圍內(nèi)增加藥物劑量或濃度，效應(yīng)強(qiáng)度隨之增加。但當(dāng)效應(yīng)增強(qiáng)到最大時，繼續(xù)增加劑量或濃度，效應(yīng)不再增強(qiáng)。這一藥理效應(yīng)的極限稱為最大效應(yīng)，又稱效能。16.半數(shù)有效量ED50:是指在質(zhì)反應(yīng)中引起50％實(shí)驗(yàn)對象出現(xiàn)陽性反應(yīng)的藥量。17.半數(shù)致死量LD50:是指在質(zhì)反應(yīng)中引起50％實(shí)驗(yàn)對象出現(xiàn)死亡的藥量。18.治療指數(shù):藥物的LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，稱為治療指數(shù)。19.吸收:是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。

※20.首關(guān)效應(yīng):是指某些藥物首次通過腸壁或門靜脈進(jìn)入肝臟時被其中的酶所代謝，致使進(jìn)入體循環(huán)藥量減少的一種現(xiàn)象。

21.分布:是指吸收入血的藥物隨血流轉(zhuǎn)運(yùn)至組織器官的過程。22.代謝:是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變，又稱生物轉(zhuǎn)化。

23.排泄:是指體內(nèi)藥物或其代謝物排除體外的過程，它與生物轉(zhuǎn)化統(tǒng)稱為藥物消除。

※24.腸肝循環(huán):由膽汁排入十二指腸的藥物有的直接隨糞便排出，但較多的藥物可由小腸上皮吸收，并經(jīng)肝臟重新進(jìn)入全身循環(huán)，這種小腸、肝臟、膽汁間的循環(huán)稱為腸肝循環(huán)。25.生物利用度：是指藥物從某制劑吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對數(shù)量和速度。26.一級消除動力學(xué):是指血中藥物消除速率與血中藥物濃度的一次方成正比。

27.零級消除動力學(xué):是指血中藥物消除速率與血中藥物濃度的零次方成正比。即血中藥物濃度按恒定消除速度進(jìn)行消除，與血中藥物濃度無關(guān)，也成定量消除。

※28.半衰期t1/2:通常指血漿消除半衰期，是藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡狀態(tài)后血漿藥物濃度降低一半所需的時間，是表述藥物在體內(nèi)消除快慢的重要參數(shù)。

※29.調(diào)節(jié)痙攣:毛果蕓香堿激動睫狀肌上的M受體，使睫狀肌收縮，懸韌帶松弛，晶狀體變凸，折光度增加，造成視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊，稱為調(diào)節(jié)痙攣。※30.調(diào)節(jié)麻痹（阿托品）

張玉鵬

第 1 頁

2016/1/17

藥理學(xué)名詞解釋

31.膽堿能危象:使用新斯的明治療重癥肌無力時，應(yīng)避免過度用藥，以免導(dǎo)致持久除極化，反而加重神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙，導(dǎo)致“膽堿能危象”。

※32.首劑效應(yīng):首次用藥可導(dǎo)致嚴(yán)重低血壓、暈厥、心悸等，稱為首劑效應(yīng)。（哌唑嗪）33.肺泡氣最低有效濃度MAC:是指在一個大氣壓下，使50％的患者或動物對傷害性刺激不再產(chǎn)生體動反應(yīng)時呼氣末潮氣內(nèi)麻醉藥濃度。（吸入麻醉藥）

※34.分離麻醉:單獨(dú)使用氯胺酮進(jìn)行麻醉時，患者意識喪失但眼睛睜開凝視，眼球震顫，角膜反射、對光反射、咳嗽反射、吞咽反射存在，出現(xiàn)鎮(zhèn)靜、木僵、鎮(zhèn)痛和記憶力缺失，肌張力增加，少數(shù)患者出現(xiàn)牙關(guān)緊閉和四肢不自主活動，這種麻醉現(xiàn)在稱為麻醉分離。

35.開-關(guān)現(xiàn)象:使用左旋多巴治療帕金森病的長期不良反應(yīng)，即突然發(fā)生少動，此現(xiàn)象持續(xù)數(shù)分鐘或數(shù)小時后，又突然自動恢復(fù)為良好狀態(tài)，但常伴有運(yùn)動障礙。

36.人工冬眠:氯丙嗪與其他中樞抑制藥合用，則可使患者深睡，體溫、基礎(chǔ)代謝及組織耗氧量均降低，增強(qiáng)患者對缺氧的耐受力，減輕機(jī)體對傷害性刺激的反應(yīng)，并使植物神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯及中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)性降低。機(jī)體處于這種狀態(tài)。稱為“人工冬眠”。

※37.水楊酸反應(yīng):阿司匹林劑量過大可致中毒反應(yīng)，表現(xiàn)為頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、耳鳴，以及聽力和視力減退等，統(tǒng)稱為水楊酸反應(yīng)。

38.三重反應(yīng):小劑量組胺皮內(nèi)注射，可出現(xiàn)紅斑、丘疹、紅暈，三重反應(yīng)?？勺鳛槁轱L(fēng)病的輔助診斷。

39.膜反應(yīng)性:是指膜電位水平與其所激發(fā)的0相最大上升速率之間的關(guān)系。

40后除極化:是指一個動作電位中繼0相除極化后所發(fā)生的除極，其頻率快，振幅較小，膜電位不穩(wěn)定，易引起異常沖動發(fā)放，引起觸發(fā)活動。

41.早后除極:發(fā)生在完全復(fù)極之前的后除極，常見于2、3相復(fù)極中，因膜電位不穩(wěn)定而產(chǎn)生的振蕩。

42.遲后除極:在細(xì)胞內(nèi)鈣超載情況下，發(fā)生動作電位完全或接近完全復(fù)極時的一種短暫的振蕩性除極。

43.折返激動:是指一次沖動下傳后，又可順著另一環(huán)形通折回路再次興奮原已興奮過的心肌，是引起快速型心律失常的重要機(jī)制之一。

※44.金雞納反應(yīng):長期服用奎尼丁會出現(xiàn)金雞納反應(yīng)，表現(xiàn)頭痛、頭暈、耳鳴、腹瀉、惡心、視力模糊等癥狀。

※45.甲狀腺危象:甲亢患者由于精神刺激、感染、手術(shù)、外傷等誘因，使甲狀腺激素突然大量釋放入血，導(dǎo)致病情惡化，患者出現(xiàn)高熱、心力衰竭、肺水腫、電解質(zhì)紊亂等而危及生命，稱甲狀腺危象。

※46.“紅人”綜合征:靜脈滴注萬古霉素或去甲萬古霉素時，可出現(xiàn)面部、頸部、上肢、上身皮膚潮紅、瘙癢、血壓下降等“紅人”現(xiàn)象。

※47.“灰嬰”綜合征:新生兒及早產(chǎn)兒用藥劑量過大時，常于用藥后四天發(fā)生循環(huán)衰竭，患兒出現(xiàn)嘔吐、呼吸急促、發(fā)紺、代謝性酸中毒等，稱灰嬰綜合征。

張玉鵬 第 2 頁 2016/1/17

第三篇：藥理學(xué)名詞解釋

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by 凌霄焰鷹

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藥理學(xué)名詞解釋

1、藥物（drug）：指可以改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，可用以預(yù)防、診斷和治療疾病的物質(zhì)。

2、藥物作用（drug action）：藥物對機(jī)體的初始作用，是動因。

3、藥理效應(yīng)（pharmacological effect）：藥物作用的機(jī)體反應(yīng)的表現(xiàn)，即藥物作用的結(jié)果。

4、不良反應(yīng)（adverse reaction）：凡與用藥目的無關(guān)，并為病人帶來不適或痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱為藥物不良反應(yīng)。如慶大霉素引起的神經(jīng)性耳聾等。

5、副反應(yīng)（side raction）：也稱副作用，指治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)，如阿托品用于治療胃腸痙攣引起的口干、心悸、便秘等作用。

6、毒性反應(yīng)（toxic reaction）：劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)作的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重，如致癌、致畸胎和致突變等反應(yīng)。

7、后遺效應(yīng)（residual effect）：停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)，服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現(xiàn)乏力、困倦等現(xiàn)象。

8、停藥反應(yīng)（withdrawal reaction）：突然停藥后原有疾病加劇，又稱回躍反應(yīng)，長期服用可樂定降血壓，停藥次日血壓將明顯回升。

9、特異質(zhì)反應(yīng)（idiosyncratic reaction）：少數(shù)特異體質(zhì)病人對某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成正比，藥理性拮抗劑救治可能有效，對骨骼肌松弛藥琥珀膽堿發(fā)生的特異質(zhì)反應(yīng)是由于先天性血漿膽堿酯酶缺乏所致。

10、劑量-效應(yīng)關(guān)系（dose-effect relationship）： 藥理效應(yīng)與劑量在一定范圍內(nèi)成比例。

11、量效曲線（dose-effect curve）：用效應(yīng)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)、藥物劑量或藥物濃度為橫坐標(biāo)作圖則得。

12、量反應(yīng)（graded response）：效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)增減的變化，可用具體數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示者稱為量反應(yīng)。

13、質(zhì)反應(yīng)（quantal response or all-or-none response）：藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而表現(xiàn)為反應(yīng)性質(zhì)的變化，質(zhì)反應(yīng)以陽性、陰性，全或無的方式表現(xiàn)。

14、最小有效量（minimal effective dose）：剛能引起效應(yīng)的最小藥量或最小藥物濃度。

15、效能（efficacy，maximal effect，Emax）：隨著劑量或濃度的增加，效應(yīng)也增加，當(dāng)效應(yīng)增加到一定程度后，若繼續(xù)增加藥物濃度或劑量而其效應(yīng)不再繼續(xù)增加，這一藥理效應(yīng)的極限稱為最大效應(yīng)，也稱效能。

16、藥物效價強(qiáng)度（potency）：能引起等效反應(yīng)的相對濃度或劑量，其值越小則強(qiáng)度越大。

17、半數(shù)有效量（median effective dose，ED50）：能引起50%的實(shí)驗(yàn)動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)時的藥物劑量。

18、半數(shù)致死量（median lethao dose，LD50）：能引起50%的實(shí)驗(yàn)動物出現(xiàn)死亡時的藥物劑量。

19、治療指數(shù)（therapeutic index，TI）：通常將藥物的LD50／ED50的比值稱為治療指數(shù)，用以表示藥物的安全性。

20、受體（receptor）：是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)，能識別周圍環(huán)境中某些微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過中介的信息放大系統(tǒng)，觸發(fā)后續(xù)的生理反應(yīng)或藥理效應(yīng)。

21、內(nèi)在活性（intrinsic activity）：藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，決定藥物與受體結(jié)合時產(chǎn)生效應(yīng)大小的性質(zhì)。

22、激動藥（agonist）：為既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，它們能與受體結(jié)合并激動受體而產(chǎn)生效應(yīng)。

23、部分激動藥（partial agonist）：有較強(qiáng)親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（a＜1），與激動藥并用還可拮抗激動藥的部分效應(yīng)的藥物。

24、拮抗藥（antagonist）：能與受體結(jié)合，具有較強(qiáng)親和力而無內(nèi)在活性的藥物。

25、競爭性拮抗藥（competitive antagonist）：能與激動藥競爭相同受體，其結(jié)合是可逆的，通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結(jié)合部位，可使量效曲線平行右移，但最大效能不變。

26、拮抗參數(shù)（pA2）：當(dāng)激動藥與拮抗藥合用時，若2倍濃度激動藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥的激動藥所引起的效應(yīng)，則所加入拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對數(shù)值為pA2，表示競爭性拮抗藥的作用強(qiáng)度。瀟湘行內(nèi)部資料

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27、非競爭性拮抗藥（noncompetitive antagonist）：與激動藥并用時，可使激動藥親和力與內(nèi)在活性均降低，不僅使激動藥的量效曲線右移，而且也降低其最大效能。

28、受體脫敏（receptor desensitization）：在長期使用一種激動藥后，組織或細(xì)胞對激動藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象。

29、受體增敏（receptor hypersensitization）：可因受體激動藥水平降低或長期應(yīng)用拮抗藥而造成組織或細(xì)胞對激動藥的敏感性和反應(yīng)性增強(qiáng)的現(xiàn)象。30、上調(diào)（up-regulation）：若受體的數(shù)目增多或?qū)ε潴w的結(jié)合力增強(qiáng)，導(dǎo)致組織或細(xì)胞對激動藥的敏感性和反應(yīng)性增強(qiáng)的現(xiàn)象。

31、下調(diào)（down-regulation）：若受體的數(shù)目減少或?qū)ε潴w的結(jié)合力降低與失效，導(dǎo)致組織或細(xì)胞對激動藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象。

32、離子障（ion trapping）：離子狀態(tài)的藥物極性高，不易通過細(xì)胞膜的脂質(zhì)層的現(xiàn)象。

33、吸收（absorption）：藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。

34、首過消除（first pass elimination/effect/metabolism）：從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達(dá)全身血循環(huán)前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強(qiáng)，或由膽汁排泄的量大，則使進(jìn)入全身血循環(huán)的有效藥物量明顯減少。

35、分布（distribution）：藥物吸收后從血循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個部位和組織的過程。

36、肝腸循環(huán)（enterohepatic cycle）：被分泌到膽汁內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)由膽道及膽總管進(jìn)入腸腔，然后隨糞便排泄出去，經(jīng)膽汁排入腸腔的藥物部分可再經(jīng)小腸上皮細(xì)胞吸收經(jīng)肝臟進(jìn)入血液循環(huán)，這種肝臟、膽汁、小腸中的循環(huán)稱腸肝循環(huán)。

37、半衰期（half life）：是血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。

38、曲線下面積（area under curve，AUC）：是藥-時曲線下所覆蓋的面積。其大小反映藥物進(jìn)入血循環(huán)的總量。

39、生物利用度（bioabailability）：經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達(dá)全身血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率稱生物利用度。

40、一級消除動力學(xué)（first-order elimination kinetics）：是體內(nèi)藥物在單位時間內(nèi)消除的藥物百分率不變，也就是單位時間內(nèi)消除的藥物量與血漿藥物濃度成正比，血漿藥物濃度高，單位時間內(nèi)消除的藥物多，血漿藥物濃度降低時，單位時間內(nèi)消除的藥物也相應(yīng)降低。

41、零級消除動力學(xué)（zero-order elimination kinetics）：是藥物在體內(nèi)以恒定的速率消除，即不論血漿藥物濃度高低，單位時間內(nèi)消除的藥物量不變。

42、清除率（clearance，CL）：是機(jī)體消除器官在單位時間內(nèi)清除藥物的血漿容積，也就是單位時間內(nèi)有多少毫升血漿中所含藥物被機(jī)體清除。

43、表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡后，體內(nèi)藥物按此時的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時所需體液容積稱表觀分布容積。

44、配伍禁忌（incompatibility）：藥物在體外配伍直接發(fā)生物理或化學(xué)的相互作用而影響藥物療效或應(yīng)用后發(fā)生毒性反應(yīng)。

45、安慰劑（placebo）：本身無特殊藥理活性的中性物質(zhì)如淀粉、膠囊等制成的外形和口味似藥的制劑。

46、依賴性（dependence）：在長期應(yīng)用某種藥物后，機(jī)體對這種藥物產(chǎn)生了生理性或是精神性的依賴和需求，分為生理依賴性和心理依賴性。

47、耐受性（tolerance）：指連續(xù)用藥后，機(jī)體對藥物的反應(yīng)性逐漸降低，需要增加劑量才能保持藥效。

48、急性耐受性（acute tolerance/tachyphylaxis）：有的藥物僅在應(yīng)用很少幾個劑量后就可迅速產(chǎn)生耐受性。

49、交叉耐受性（cross tolerance）：對一種藥物產(chǎn)生耐受后，在應(yīng)用同一類藥物時也會產(chǎn)生耐受性。50、反跳現(xiàn)象（rebound reaction）：長時間使用某些藥物治療疾病，因患者對藥物產(chǎn)生了依賴性或病情尚未完全控制，突然停藥或減量過快，造成的疾病復(fù)發(fā)或惡化。瀟湘行內(nèi)部資料

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51、停藥綜合征/戒斷癥狀（withdrawal／abstinence syndrome）：反復(fù)用藥，促使機(jī)體不斷調(diào)整新陳代謝水平，以適應(yīng)在外源性物質(zhì)作用下進(jìn)行生理活動，維持機(jī)體基本功能，一旦停藥，代謝活動發(fā)生改變，生理功能發(fā)生紊亂，出現(xiàn)一系列難以忍受的癥狀。

52、協(xié)同作用（synergism）：指兩個藥物合用后的效應(yīng)大于兩藥單獨(dú)應(yīng)用的和。

53、拮抗作用（antagonism）：指兩個藥物合用后的效應(yīng)幾乎與各藥單獨(dú)應(yīng)用效果相同或減弱。

54、藥物濫用（drug abuse）：與醫(yī)療目的無關(guān)的反復(fù)使用有依賴性的藥物。

55、抗菌藥物（antibacterial drugs）：能抑制和殺滅細(xì)菌，用于預(yù)防和治療細(xì)菌性感染的藥物，包括抗生素和人工合成藥物。

56、抗生素（antibiotics）：微生物的代謝產(chǎn)物，分子量較低，低濃度時能抑制或殺滅其它病原微生物。

57、抑菌藥（bacteriostatic drugs）：指僅具有抑制細(xì)菌生長繁殖而無殺滅細(xì)菌作用的抗菌藥物，如四環(huán)素類、紅霉素類、磺胺類等。

58、殺菌藥（bactericidal drugs）：不僅能抑制細(xì)菌的生長繁殖，而且具有殺滅細(xì)菌作用的抗菌藥物，如青霉素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類。

59、抗菌譜（antibacterial spectrum）：抗菌藥物的抗菌范圍。60、化學(xué)治療（chemotherapy）：對所有病原體，包括微生物、寄生蟲，甚至腫瘤細(xì)胞所致疾病的藥物的預(yù)防和治療統(tǒng)稱為化學(xué)治療。61、化療指數(shù)（chemotherapeutic index，CI）：是評價化學(xué)治療藥物有效性與安全性的指標(biāo)，常以化療藥物的半數(shù)致死量LD50與治療感染動物的半數(shù)有效量ED50之比來表示，或者用LD5與ED95之比來表示。化療指數(shù)越大，表明該藥物的毒性越小，臨床應(yīng)用價值越高。62、細(xì)菌耐藥性（bacterial resistance）：細(xì)菌產(chǎn)生對抗生素不敏感的現(xiàn)象，產(chǎn)生原因是細(xì)菌在自身生存過程中的一種特殊表現(xiàn)形式。63、二重感染（superinfections）：正常人口腔、咽喉部、胃腸道存在完整的微生態(tài)系統(tǒng)。長期口服或注射使用廣譜抗生素時，敏感菌被抑制，不敏感菌乘機(jī)大量繁殖，由原來的劣勢菌群變?yōu)閮?yōu)勢菌群，造成新的感染。稱作二重感染或菌群交替癥。

64、抗菌后效應(yīng)（post antibiotic effect，PAE）：將細(xì)菌暴露于濃度高于MIC的某種抗菌藥后，除去培養(yǎng)基中的抗菌藥，在去除抗菌藥的一定時間范圍內(nèi)，細(xì)菌不能恢復(fù)正常，這種現(xiàn)象稱為PAE。65、抗菌活性（antibaterial activity）：抗菌藥物抑制或殺滅細(xì)菌的能力。

66、最低抑菌濃度（minimal inhibitory concentration，MIC）在體外試驗(yàn)中，藥物能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長的最低濃度。

67、最低殺菌濃度（minimal bactericidal concentration，MBC）在體外試驗(yàn)中，藥物能夠殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌的最低濃度。

68、牽制機(jī)制（trapping mechanism）：β內(nèi)酰胺酶可與某些耐酶β-內(nèi)酰胺類抗生素迅速結(jié)合，使藥物停留在胞漿膜外間隙中，不能到達(dá)作用靶位—PBPs發(fā)揮抗菌作用。此非水解機(jī)制的耐藥性又稱為“陷阱機(jī)制”或“牽制機(jī)制”。

69、細(xì)胞周期非特異性藥物（cell cycle nonspecific agents，CCNSA）：能殺滅處于增殖周期各時相的細(xì)胞甚至包括G0期細(xì)胞的藥物。（如烷化劑、抗腫瘤抗生素及鉑類配合物等。）70、細(xì)胞周期特異性藥物（cell cycle specific agents，CCSA）：僅對增殖周期的某些時相敏感而對G0期細(xì)胞不敏感的藥物。往往作用較弱。如抗代謝藥物、長春堿類藥物。71、多藥耐藥性（multidrug resistance，MDR）：腫瘤細(xì)胞在接觸一種抗惡性腫瘤藥后，產(chǎn)生了對多種結(jié)果不同，作用機(jī)制各異的其它抗惡性腫瘤藥的耐藥性。72、腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)（adrenaline reversal）：α受體阻斷藥能選擇性的與α腎上腺素受體結(jié)合，其本身不激動或較弱激動腎上腺素受體，卻能妨礙去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)和腎上腺素受體激動藥與α受體結(jié)合，從而產(chǎn)生抗腎上腺素作用，它能將腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用。73、翻轉(zhuǎn)使用依賴性（reverse use-dependence）：當(dāng)心率快時，藥物延長動作電位時程的作用不明顯，而當(dāng)心率慢時，卻使動作電位時程明顯延長，此作用易誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速。瀟湘行內(nèi)部資料

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74、調(diào)節(jié)痙攣（spasms of accomodation）：動眼神經(jīng)興奮時或毛果蕓香堿作用后睫狀體環(huán)狀肌向瞳孔中心方向收縮，造成懸韌帶放松，晶狀體由于本身彈性變凸，屈光度增加，此時只適合于視近物，而難以看清遠(yuǎn)物。這種作用叫調(diào)節(jié)痙攣。

75、調(diào)節(jié)麻痹（paralysis of accomodation）：阿托品能使睫狀肌松弛而退向外緣，使懸韌帶拉緊，晶狀體變?yōu)楸馄剑湔酃舛葴p低，只適合看遠(yuǎn)物，而不能將近物清晰地成像于視網(wǎng)膜上，造成視近物模糊不清，此即為調(diào)節(jié)麻痹。

Drug，drug action，pharmacological effect，adverse reaction，side raction，toxic reaction，residual effect，withdrawal reaction，idiosyncratic reaction，dose-effect relationship，dose-effect curve，graded response，quantal response or all-or-none response，minimal effective dose，maximal effect，Emax，potency，median effective dose，ED50，median lethao dose，LD50，therapeutic index，TI，receptor，intrinsic activity，agonist，partial agonist，antagonist，competitive antagonist，pA2，noncompetitive antagonist，receptor desensitization，receptor hypersensitization，up-regulation，down-regulation，ion trapping，absorption，first pass elimination/effect/metabolism，distribution，enterohepatic cycle，half life，area under curve，AUC，bioabailability，first-order elimination kinetics，zero-order elimination kinetics，clearance，CL，apparent volume of distribution，Vd，incompatibility，placebo，dependence，tolerance，acute tolerance/tachyphylaxis，cross tolerance，rebound reaction，withdrawal／abstinence syndrome，synergism，antagonism，drug abuse，antibacterial drugs，antibiotics，bacteriostatic drugs，bactericidal drugs，antibacterial spectrum，chemotherapy，chemotherapeutic index，CI，bacterial resistance，superinfections，post antibiotic effect，PAE，antibaterial activity，minimal inhibitory concentration，MIC，minimal bactericidal concentration，MBC，trapping mechanism，cell cycle nonspecific agents，CCNSA，cell cycle specific agents，CCSA，multidrug resistance，MDR，adrenaline reversal，reverse use-dependence，spasms of accomodation，paralysis of accomodation

附錄

1、膽堿能危象（cholinergic crisis）：新斯的明用量過大，可使運(yùn)動終板附近乙酰膽堿大量堆積，導(dǎo)致突觸后膜持久除極化而阻斷神經(jīng)肌肉傳遞，使肌無力癥狀加重。

2、內(nèi)在擬交感活性（intrinsic sympathomimetic activity，ISA）：有些β腎上腺素受體阻斷藥與β受體結(jié)合后除能阻斷受體外，對β受體亦具有部分激動作用。

3、錐體外系反應(yīng)（extrapyramidal reaction）：長期大量服用氯丙嗪，由于氯丙嗪阻斷了黑質(zhì)-紋狀體通路的D2樣受體，使紋狀體中的DA功能減弱、Ach的功能增強(qiáng)而引起的帕金森綜合征、靜坐不能、急性肌張力障礙等反應(yīng)。

4、阿司匹林哮喘（aspirin asthma）：某些哮喘患者服用阿司匹林或其他解熱鎮(zhèn)痛藥后可誘發(fā)哮喘，與PG合成受阻有關(guān)，主要由于阿司匹林抑制環(huán)氧酶，使PGs合成受阻，而由AA生成的LTs等其它脂氧酶代謝產(chǎn)物增多，導(dǎo)致支氣管痙攣而發(fā)生哮喘。

5、瑞夷綜合征（Reye’s syndrome）：在兒童感染病毒性疾病如流感、水痘、麻疹、流行性腮腺炎等使用阿司匹林退熱時，偶可引起急性肝脂肪變性-腦病綜合證，以肝衰竭合并腦病為突出表現(xiàn)，預(yù)后惡劣。

6、折返（reentry）：一次沖動下傳后，又順著另一環(huán)形通路折回再次興奮原已興奮過的心肌，是引發(fā)快速型心律失常的重要機(jī)制之一，分為解剖性折返和功能性折返。

7、后除極（afterdepolarization）：某些情況下，心肌細(xì)胞在一個動作電位后產(chǎn)生一個提前的除極化，可觸發(fā)異常節(jié)律，發(fā)生心律失常，分早后除極和滯后除極。

8、早后除極（early afterdepolarization，EAD）：發(fā)生在完全復(fù)極之前的后除極，常發(fā)生在2、3相復(fù)極中，APD過度延長時易發(fā)生。

9、滯后除極（delayed afterdepolarization,DAD）：是細(xì)胞內(nèi)鈣超載時發(fā)生在動作電位完全或接近完全復(fù)極時的一種短暫的震蕩性除極。瀟湘行內(nèi)部資料

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10、金雞鈉反應(yīng)（cinchonism）：由于長時間應(yīng)用奎尼丁，而引起的頭痛、頭暈、耳鳴、腹瀉、惡心、視力模糊等現(xiàn)象。

11、允許作用（permissive action）：糖皮質(zhì)激素對某些組織細(xì)胞雖無直接活性，但可給其他激素發(fā)揮作用創(chuàng)造條件。

12、灰嬰綜合征（gray syndrome）：早產(chǎn)兒和新生兒肝臟缺乏葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶，腎排泄功能不完善，對氯霉素解毒能力差；藥物劑量過大可致中毒，表現(xiàn)為循環(huán)衰竭、呼吸困難、進(jìn)行性血壓下降、皮膚蒼白和發(fā)紺，故稱灰嬰綜合征。

13、赫氏反應(yīng)（herheimer reation）：應(yīng)用青霉素G治療梅毒，鉤端螺旋體等感染時，可有癥狀加劇現(xiàn)象，表現(xiàn)為全身不適、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、心跳加速等癥狀。cholinergic crisis，intrinsic sympathomimetic activity，ISA，extrapyramidal reaction，aspirin asthma，Reye’s syndrome，reentry，afterdepolarization，early afterdepolarization，EAD，delayed afterdepolarization,DAD，cinchonism，permissive action，gray syndrome，herheimer reation

第四篇：藥理學(xué)名詞解釋

藥理學(xué)名詞解釋

1、藥物：指作用于機(jī)體用于預(yù)防、治療、診斷疾病或用于計劃生育的化學(xué)物質(zhì)。

2、藥理學(xué)：指研究藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律及其機(jī)制的一門學(xué)科。

3、藥效學(xué)：指研究藥物與機(jī)體作用和作用機(jī)制。

4、藥動學(xué)：指研究機(jī)體對藥物的影響，即研究藥物在體內(nèi)的過程，包括吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄。

5、興奮作用：指功能活動加強(qiáng)的作用。

6、抑制作用：指功能活動減弱的作用。

7、局部作用：指未被吸收的藥物在用藥部位所呈現(xiàn)的作用.8、吸收作用：指藥物被吸收之后，隨著血液循環(huán)分布到組織器官所呈現(xiàn)的作用。

9、選擇作用：指藥物在一定劑量下對某組織器官產(chǎn)生特別明顯的作用，而對其他組織器官的作用不明顯。

10、副作用：指藥物在治療量是出現(xiàn)的與用藥目的不符的作用。

11、毒性反應(yīng)：指用藥劑量過大或用藥時間過久，藥物在體內(nèi)蓄積過多而引起的對機(jī)體有明顯損害反應(yīng)。

12、親和力：指藥物與受體結(jié)合的能力。

13、內(nèi)在活性：指藥物與受體結(jié)合時能激動受體的能力。

14、受體激活藥：又稱受體興奮劑，指對受體具有親和力又有在活性的藥物。

15、受體阻斷藥：又稱受體拮抗劑，指與受體具有親和力又有內(nèi)在活性的藥物。

16、極量：最大治療量，指治療量的最大限度。

17、安全范圍：指最小有限量與最小中毒量之間的范圍。

18、LD50:指半數(shù)動物出現(xiàn)死亡的藥物劑量。

19、ED50：指半數(shù)動物出現(xiàn)療效指標(biāo)的藥物劑量。20、治療指數(shù)：半數(shù)致死量與半數(shù)半數(shù)有效量的比值。

21、血漿半衰期：血漿中藥物濃度下降一半所需的時間。

22、生物利用度：指藥物（）劑能被機(jī)體吸收的程度。

23、首次通關(guān)效應(yīng)：有些口服的藥物在首次通過肝對即發(fā)生轉(zhuǎn)化關(guān)系，促使人體循環(huán)的藥量減少。

24、藥物誘導(dǎo)劑：指凡能使肝藥霉的活性增強(qiáng)或合成加速的藥物。

25、藥物抑制劑：指凡能使肝藥霉的活性降低或合成減少的藥物。

26、藥物消除：指藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化和排泄使藥物活性消失的過程。

27、耐受性：指由于反復(fù)使用藥物后，機(jī)體對藥物的敏感性降低。

28、耐藥性：指病原體對藥物產(chǎn)生的耐受性。

29、習(xí)慣性：指由于反復(fù)使用某些藥物后，病人對藥物產(chǎn)生精神上的依賴。30、成癮性：連續(xù)用藥后，病人對藥物產(chǎn)生物質(zhì)依賴性，當(dāng)停藥后會產(chǎn)生成斷定裝。

31、麻醉藥品：指能使病人產(chǎn)生成癮性是毒藥或劇藥。

32、毒藥：指作用強(qiáng)大，毒性極大，極量與致死量很接近，超過極量即可能引起中毒或死亡的藥物。

33、劇藥：指作用強(qiáng)烈，毒性較大，極量與致死量比較接近，超過極量時，科研中危害人體健康，甚至引起死亡的藥物。

34、麻醉藥：指能引起麻醉狀態(tài)的藥物。

35、局部麻醉藥：指能抑制周圍神經(jīng)系統(tǒng)功能而引起局部麻醉的藥物。

36、全身麻醉藥：指能抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能而引起全身麻醉狀態(tài)的藥物。

37、吸入麻醉藥：指采用吸入法給藥的揮發(fā)性液體或氣體狀態(tài)麻醉藥。

38、靜脈麻醉藥：指由靜脈給藥的非揮發(fā)性的全麻藥。

39、復(fù)合麻醉藥：指為了克服全麻藥的特點(diǎn)，使麻醉安全有效，而聯(lián)合用藥進(jìn)行麻醉。

40、分離靜脈：指感覺和意識的分離現(xiàn)象。

41、誘導(dǎo)麻醉：指為了縮短誘導(dǎo)期，用作用快的全麻藥是病人迅速進(jìn)入外科麻醉期。

42、基礎(chǔ)麻醉：指使達(dá)到淺麻醉或深睡狀態(tài)。

43、麻醉前給藥：指為了消除病人緊張情緒，增強(qiáng)麻醉效果，減少麻醉藥用藥量或防止不良反應(yīng)，而于麻醉前應(yīng)用一定藥物。

44、藥物的基本作用：指藥物對機(jī)體原有功能活動的影響。

45、藥物效應(yīng)：指機(jī)體對藥物發(fā)生反應(yīng)的能力。

46、不良反應(yīng)：指不符合用藥目地的并對機(jī)體不利的反應(yīng)，常見包括副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)和()發(fā)反應(yīng)。

第五篇：藥理學(xué)名詞解釋

1藥物：可以改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)可用于預(yù)防，診斷，治療疾病的化學(xué)物質(zhì)。

2藥理學(xué)：研究藥物與機(jī)體間相互作用及其規(guī)律的學(xué)科。

3副作用：藥物在治療劑量時和治療作用同時出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用。4副反應(yīng)：由于藥物選擇性低，藥理效應(yīng)應(yīng)涉及多個器官，當(dāng)某一效應(yīng)作治療目的時其他區(qū)效應(yīng)就成為副反應(yīng)。

5毒性反應(yīng)：藥理過大或用藥時間過長藥物在體內(nèi)蓄積過多發(fā)生的對機(jī)體的危害反應(yīng)

6耐受性：連續(xù)用藥后機(jī)體對藥物的反應(yīng)性降低必須增加藥物劑量方可保持原有藥物效應(yīng)。

7有效量：即介于最小有效量和極量之間的量，又稱為治療量。

8安全范圍：一般將最小有效量與最小中毒量之間的劑量范圍，范圍越大，藥越安全。

9特價強(qiáng)度：指能引導(dǎo)起等效反應(yīng)的劑量，其值越小，則效價強(qiáng)度越大。10激動藥：與受體有較強(qiáng)的親和力又具有較強(qiáng)內(nèi)在活性藥物。

11治療指數(shù)：藥物的半數(shù)致死量（L50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值。12拮抗藥：指與受體有較強(qiáng)的親和力，但無內(nèi)在活性的藥物。

13首過消除：某種藥物在通過腸黏膜及肝臟時，經(jīng)過滅活代謝使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少藥效隨之減弱。

14半衰期：血漿藥物濃度下降一半所需的時間。

15生物利用度：指肺血管給藥時，藥物制劑實(shí)際吸收進(jìn)入血液循環(huán)的藥量與所給總藥量的百分率。F表示F=A/D×100% 16恒比消除：即單位時間內(nèi)體內(nèi)藥量以恒定比例消除，又稱一級動力學(xué)消除。17抗生素：由某些微生物（包括細(xì)菌，真菌，放線菌）產(chǎn)生的具有抑制或殺滅其他微生物作用的物質(zhì)，也包括一些半合成衍生物。

18抗菌譜：抗菌藥的抗菌范圍反對單一菌種或某一菌屬致病菌，有效的藥物稱為窄譜抗菌藥。

19抗菌活性：指藥物抑制或殺滅病菌的能力。

20化療指數(shù)：一般可用化療藥物的半數(shù)致死量LD50與治療感染藥物的半數(shù)有效量ED50之比來表示。

21大劑量沖擊療法：適用于急性，重度，危及生命疾病的搶救。