第一篇：藥理學總結(名詞解釋)

藥理學

第一篇 總論

第一章 緒言

1.藥物（drug）用于治療、預防、診斷疾病的化學物質。2.藥理學（pharmacology）研究藥物與機體or病原體相互作用的規律和原理的一門學科。

3.藥效動力學（pharmacodynamics）藥效學，研究藥物對機體的作用及其作用機制，闡明藥物防治疾病的規律。

4.藥代動力學（pharmacokinetics）藥動學，研究機體對藥物的處置的動態變化，特別是血藥濃度隨時間變化的規律。

5.發現新藥 根據實驗藥物的來源，運用各種技術手段，充分了解未知化合物的藥理作用及特點。

6.評價新藥 經過科學、嚴格的實驗設計，并與已上市的公認的有效藥物進行比較，客觀評價有效化合物的優劣，從而決定取舍。

7.一般藥理學研究 對新藥主要藥效作用以外的廣泛藥理作用進行研究。8.毒理學（toxicology）研究外源性物質對機體傷害作用的科學。

第二章 藥效學

1.藥物作用（drug action）藥物與機體組織間的原發作用。

2.藥物效應（drug effect）藥物原發作用所引起的機體器官原有功能的改變。3.興奮（excitation）能使機體生理、生化功能加強的作用。4.抑制（inhibition）引起功能活動減弱的作用。

5.局部作用（local action）藥物無需經過吸收、而在用藥部位發揮的直接作用。

6.全身作用（general action）吸收作用、系統作用，藥物通過吸收經血液循環而分布到機體有關部位發揮的作用。

7.治療作用（therapeutic action）能達到防治效果的作用。8.對因治療（etiological treatment）治本，針對病因治療。

9.對癥治療（symptomatic treatment）治標，改善疾病癥狀，但不能消除病因。10.副作用（side effect）副反應，用治療量的藥物后出現的與治療無關的不適反應。11.毒性反應（toxic reaction）用藥劑量過大or用藥時間過長而引起的不良反應。12.急性毒性（acute toxicity）因服用劑量過大而立即發生的毒性作用。13.慢性毒性（chronic toxicity）因長期用藥而逐漸發生的毒性作用。

14.變態反應（allergy reaction）機體受藥物刺激發生異常的免疫反應，而引起生理功能障礙或組織損傷。

15.繼發性反應（secondary reaction）治療矛盾，由于藥物治療作用引起的不良后果。16.二重感染（suprainfection）長期使用四環素類等廣譜抗生素后，由于敏感菌株被抑制，使腸道內菌群間的相對平衡被破壞，不敏感的細菌大量繁殖，而引起的繼發性感染。

17.后遺效應（residual effect）停藥后血藥濃度雖已降至有效濃度之下，但仍殘存的生物效應。

18.致畸作用（teratogenesis）有些藥物能影響胚胎的正常發育而引起畸胎。

19.受體（receptor）一類介導細胞信號轉導的功能蛋白質，能識別周圍環境中某些微量化學物質，特異性結合，通過中介的信息放大系統，觸發后續的生理反應or藥理效應。20.配體（ligand）第一信使，體內能與受體特異性結合的物質。21.受點（receptor site）受體與配體結合的特定結合部位。

22.受體調節（receptor regulation）受體與配體作用過程中，其有關的受體數數目and親和力的變化。

23.向下調節（up regulation）長期使用激動劑，使受體向下調節，療效逐漸下降。

24.向上調節（up regulation）長期使用拮抗劑，突然停藥，使受體向上調節，而引起反跳現象，敏感性增高。

25.同種調節（homospecific regulation）配體作用于其特異性受體，使自身的受體發生變化。

26.異種調節（heterospecific regulation）配體作用于其特異性受體，對另一種配體的受體產生的調節。

27.激動劑（agonist）完全激動劑，與受體具有高親和力，也有高內在活性，能與受體結合產生最大效應。

28.部分激動劑（partial agonist）與受體具有高親和力，但內在活性低，只能產生較弱的效應。

29.拮抗劑（antagonist）與受體結合后不產生生物效應，還使激動劑不能與受體結合發揮生物效應。

30.量效關系（dose-response relationship）劑量與效應的關系。31.效能（efficacy）藥物引起的最大效應。

32.效價（potency）產生相同效應所需的劑量or濃度大小。

33.最小有效量（minimum effective dose）能引起藥理效應的最小劑量or最小濃度。34.極量 出現療效的最大劑量。

35.最小中毒量（minimum toxic dose）出現中毒癥狀的最小劑量。36.半數致死量LD50 使群體動物死亡50%時的劑量。

37.半數有效量ED50 產生最大效應的50%時所需要的劑量。

38.最小中毒量LD5 使群體動物死亡5%時的劑量。39.最大治療量ED9產生最大效應的95%的劑量。

第三章 藥動學

1.被動轉運（passive transport）藥物分子只能由濃度高的一側擴散到濃度低的一側，轉運速度與膜兩側的濃度差成正比。

2.簡單擴散（simple diffusion）脂溶擴散，脂溶性的藥物可溶于脂質而通過細胞膜。3.濾過（filtration）水溶擴散，直徑小于膜孔的水溶性的極性or非極性藥物，借助膜兩側的流體靜雅和滲透壓差被水攜帶到低壓側的過程。

4.易化擴散（facilitated diffusion）載體轉運，通過細胞膜上的某些特異性蛋白質—通透酶幫助而擴散，不需供應ATP。

5.電壓依賴性通道（VDC）離子通道蛋白的開放和關閉，主要受膜兩側電位差的影響。6.化學依賴性通道（CDC）離子通道蛋白的開放和關閉，主要受化學物質決定。

7.主動轉運（active transport）逆流轉運，在膜上的特異性載體蛋白的幫助下，分子or離子由低濃度or低電位差的一側轉運到較高的一側。8.膜動轉運（cytosis）大分子物質的轉運伴有膜的運動。

9.胞飲（pinocytosis）吞飲，入胞，某些液態蛋白質or大分子物質，通過生物膜的內陷形成小胞吞噬而進入細胞內。

10.胞吐（exocytosis）胞裂外排，出胞，某些液態大分子物質，通過生物膜外凸，而由細胞內轉運到細胞外。11.吸收（absorption）藥物從用藥部位進入血液循環的過程。

12.首關效應（first-pass effect）口服藥物在胃腸道吸收后，首先進入肝門靜脈系統，某些藥物在通過腸黏膜and肝臟時，部分可被代謝滅活而使進入體循環的藥量減少，藥效降低。

13.血-腦屏障（blood-brain barrier）血-腦之間有一種選擇性阻止各種物質由血入腦的屏障。14.代謝（metabolism）藥物在體內發生的結構變化。

15.滅活（inactivation）由活性藥物轉化為無活性的代謝物。

16.活化（activation）由無活性or活性較低的藥物轉變為有活性or活性強的藥物。17.微粒體（microsomal enzymes）肝細胞勻漿超速離心內質網碎片形成的微粒。18.藥酶誘導作用（induction of microsomal enzyme activity）有些藥物可使肝藥酶合成加速or降解減慢，提高其活性，增加自身or其他藥物的代謝速率。

19.停藥敏化

兩藥合用時，停用一個藥物后，機體出現對另一藥物的敏感性增加、藥效增強的現象。

20.潛伏期（latent period）用藥后到開始出現療效的一段時間，主要反映藥物的吸收和分布過程。

21.持續期（persistent period）藥物維持有效濃度的時間，與藥物的吸收和消除速率有關。22.殘留期（residual period）體內藥物已降到有效濃度以下，但又未從體內完全消除，與消除速率有關。

23.肝腸循環（enterohepatic cycle）被分泌到膽汁內的藥物及and代謝產物經由膽道and膽總管進入腸腔，部分可再經小腸上皮細胞吸收經肝臟進入血液循環，肝臟、膽汁、小腸間的循環。

24.藥峰濃度（peak concentration，Cmax）用藥后所能達到的最高濃度，通常與藥物劑量成正比。

25.藥峰時間（peak time，Tmax）用藥后達到最高濃度的時間。

26.生物利用度（bioavailability）經任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后，到達全身血循環內的藥物的百分率。用于評價藥物制劑質量、保證藥品安全有效。

27.生物等效性（bioequivalence）兩個藥學等同的藥品（有效成分、劑量、劑型、給藥途徑相同），所含的有效成分的生物利用度無顯著差別。

28.表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd或V）藥物在體內的分布達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值。

29.一級動力學（first-order kinetics）藥物的轉運or消除速率與血藥濃度成正比，即單位時間內轉運or消除某恒定比例的藥量。

30.消除半衰期（elimination half-life，t1/2）血藥濃度降低一半所需要的時間。

31.零級動力學（zero-order kinetics）恒量吸收，消除動力學，單位時間內吸收or消除相等量的藥物。

32.房室模型（compartment model）假設人體作為一個系統，內分若干房室，藥物進入體內可分布于房室中，是便于進行藥動學分析的一個概念。

33.一室開放型模型 用藥后，藥物進入血液循環并立即分布到全身體液和各組織器官中，而迅速達到動態平衡。

34.二室開放型模型 藥物首先進入分布容積較小的中央室，然后較緩慢地進入分布容積較大的周邊室。

35.穩態血漿濃度（steady state plasma concentration，Css）坪濃度，一級動力學的藥物，恒速恒量給藥后，當用藥量與消除量達到動態平衡時，血藥濃度維持在一定水平（藥-時曲線在某一范圍內波動）。36.趨坪時間 血藥濃度接近95%坪濃度的時間，約需4~5個t1/2。

第四章 影響藥效的因素

1.特異質（idiosyncrasy）個別病人用治療量的藥物后，出現極敏感or極不敏感的反應，or出現與往常性質不同的反應。

2.個體差異（individual variation）

相同用藥情況下，不同個體對藥物的反應有所不同。3.安慰劑（placebo）本身沒有特殊藥理活性但又暗示某種效應的制劑。

4.耐受性（tolerance）機體在連續多次用藥后反應性降低，藥效減弱，停藥后可消失。5.快速耐受性（acute tolerance）在短時間內連續用藥數次后，立即產生的耐受性。6.交叉耐受性（cross tolerance）機體對某藥產生耐受性后，對另一藥的敏感性也降低。7.耐藥性（抗藥性，resistance）在化學治療中，病原體or腫瘤細胞對藥物的敏感性降低。8.依賴性（dependence）長期應用某種藥物后，機體對其產生了生理性or精神性的依賴and需求 9.軀體依賴性（成癮性，physical dependence）反復用藥后造成身體適應狀態產生欣快感，終端用藥，出現強烈的戒斷綜合征。

10.精神依賴性（習慣性，psychic dependence）用藥后產生愉快滿足的感覺，使用藥者在精神上渴望連續用藥，以達到舒適感。

11.協同作用（synergism）合并用藥，作用增加。12.拮抗作用（antagonism）合并用藥，效應減弱。

第二篇

外周神經系統

1.2.3.4.5.調節痙攣

晶狀體變凸，屈光度增加，看近物清楚、看遠物模糊的作用。調節麻痹

晶狀體變扁平，屈光度減少，看近物模糊、看遠物清楚的作用。

腎上腺素作用的翻轉

α受體阻斷藥能使腎上腺素的升壓作用翻轉為降壓作用。內在擬交感活性

某些β-R 阻斷劑除了阻斷作用外，也具有較弱的激動作用。

擬膽堿藥（cholinomimetic drugs）

一類作用與Ach相似的藥物，能激動膽堿能神經支配的效應器、神經節、神經肌肉街頭等部位的膽堿受體，產生擬膽堿作用。

6.膽堿受體阻斷藥

對膽堿受體親和力強，與ACh 或擬似藥競爭與受體的結合，無內在活性，阻斷其對受體的激動，發揮抗膽堿作用。

7.膽堿酯酶抑制劑（cholineaterase inhibitors）一般為酯類，與AChE的親和力比ACh大，結合物分解慢or不分解，使酶失去水解ACh的功能。

8.局部麻醉藥（local anaesthetics）一類能在用藥局部可逆性地阻斷感覺神經沖動發生與傳導的藥物。

第三篇

中樞神經系統

1.神經遞質（neurotransmitter）神經末梢釋放的，作用于突觸后膜受體的，使離子通道開發，形成興奮性or一致性突觸后電位。速度快、作用強、選擇性高。（氨基酸類）2.神經調質（neuromodulator）本身不具遞質活性，神經元釋放的，與GPCR結合，誘發突觸前or突觸后電位。慢、持久、廣。（NO、AA）

3.神經激素（neurohormone）神經末梢釋放的，進入血液循環，到達靶器官發生作用。（主要是神經肽）

4.血/氣分布系數

血中藥物濃度與吸入氣中藥物濃度達到平衡時的比值。系數越大，藥物在血中溶解度越大，誘導期越長。

5.最小肺泡濃度（MAC）

一個大氣壓下，能使50%病人痛覺消失的 肺泡氣體中 藥物的濃度。MAC越小，藥物麻醉作用越強。

6.分離麻醉（dissociative anesthesia）

氯胺酮可抑制丘腦and新皮質系統，選擇性阻斷痛覺沖動的傳導，同時又能興奮腦干and邊緣系統，使用過程中引起意識模糊，短時記憶缺失，痛覺完全小時，夢幻、肌張力增加，意識與感覺分離的狀態。7.開關現象（on-off phenomenon）

突然發生少動（肌強直性運動不能，“關”），持續數分鐘or數小時后，突然恢復為良好狀態但伴有運動障礙（“開”）。8.瑞夷綜合癥（Reye’s syndrome）

病毒感染伴有發熱的兒童and青少年服用阿司匹林后，出現肝損害and腦病，可致死。

9.全身麻醉藥（general anaesthetics）一類能抑制CNS功能的drug，使意識、感覺、反射暫時消失，骨骼肌松弛，主要用于外科手術前麻醉。10.鎮靜藥（sedatives）能引起CNS輕度抑制，使患者由興奮、激動、躁動轉為安靜的drug。11.催眠藥（hypnotics）能引起近似生理睡眠的drug。

12.抗癲癇藥

通過抑制病灶神經元過度放電or防止異常放電向周圍正常組織的擴散的drug。

13.中樞興奮藥（central stimulants）一類興奮中樞神經系統并提高其功能活動的drug。14.鎮痛藥（analgesics）一類只要作用于CNS，選擇性減輕or消除疼痛以及疼痛引起的精神緊張、煩躁不安等情緒，不影響意識and其他感覺drug。

15.解熱鎮痛抗炎藥（NSAIDs）一類具有解熱、鎮痛作用，絕大多數還具有抗炎、抗風濕作用的drug。

第四篇

內臟系統

1.折返(reentry)經傳導環路折回到原處的沖動。

2.膜反應性（membrance responsiveness）膜電位水平與其所激發的0相最大上升速率之間的關系。

3.后除極（after depolarization）在一個動作電位中繼0相除極后所發生的除極，頻率較快，振幅較小，呈震蕩性波動，膜電位不穩定，容易引起異常觸發活動。4.早后除極

發生在2相、3相中由Ca2+ 內流增加所致的后除極。

5.遲后除極

因細胞內Ca2+ 過荷誘發，發生在4相早期由Na+內流所致的后除極。6.觸發活動

由后除極電位誘發的異常沖動。

7.奎尼丁暈厥

用奎尼丁時，病人突發陣發性室性心動過速or室顫，使病人神智喪失、四肢抽搐、呼吸停止。

8.金雞納反應

奎尼丁and奎寧所致的胃腸道反應、耳鳴、聽力減退or喪失、視力模糊、暈厥等特有反應。

9.碘反應

含碘化合物在體內釋放出碘所致的甲狀腺功能紊亂and變態反應。10.正性肌力作用（positive inotropic effect）加強心肌收縮力的作用。11.負性頻率作用（negative chronotropic effect）減慢心率的作用。

12.首劑現象（first dose phenomenon）

某些患者在首次服用哌唑嗪等抗高血壓藥時，因阻斷α1受體，抑制內臟交感神經的縮血管作用，致使靜脈血管擴張、回心血量減少，引起直立性低血壓、眩暈、心悸、意識消失等。

13.三聯反應（triple response）皮下注射小量組胺，注射部位因毛細血管擴張出現紅斑；因毛細血管通透性增加，紅斑位置形成丘疹；因組胺刺激神經末梢引起小動脈舒張，出現廣泛紅暈。

14.鈣通道阻滯劑（Calcium Channel Blockers,CCB）與膜上Ca2+通道蛋白結合，阻止Ca2+內流，降低胞質內Ca2+濃度，抑制Ca2+所調解的細胞功能。

15.強心苷（cardiac glycosides）一類選擇性作用于心臟，增強心肌收縮力的drug，用于治療慢性心功能不全、某些心律失常。

16.利尿藥（diuretics）一類直接作用于腎臟，促進電解質、H2O從體內排出，增加尿量的drug。

17.脫水藥（dehydrant agents）滲透性利尿藥，多為體內不被代謝，經腎小球濾過，不被腎小管重吸收的低分子量的非鹽類化合物。

18.促凝血藥（coagulants）通過激活凝血過程的某些凝血因子來防治某些凝血功能低下所致的出血性疾病。

19.抗凝血藥（anticoagulants）通過抑制凝血過程的某些凝血因子來阻止血栓形成，主要用于防治血栓形成、擴大。

20.助消化藥（digestants）多為消化液中的成分or促進消化液分泌的drug，主要用于消化道分泌功能減弱or消化不良，促進食物消化。

21.抗酸藥（antacids）中和過多的胃酸，解除胃酸對胃、十二指腸粘膜的侵蝕、刺激，降低胃蛋白酶分解胃壁蛋白的活性，促進潰瘍愈合、緩解疼痛。

22.粘膜保護藥

通過促進胃黏液and碳酸氫鹽分泌、促進胃黏膜cell前列腺素的合成、增加胃黏膜血流量，防治胃黏膜損傷。

23.瀉藥（laxatives）一類能刺激腸蠕動or增加腸內水分，軟化糞便，潤滑腸道使排便通暢的drug。

24.平喘藥（antiasthmatic drug）一類作用于哮喘病發病的不同環節，緩解or預防哮喘發作的drug。

25.祛痰藥（expectorants）一類使痰液變稀or溶解，使痰易于咳出的drug。

第五篇

影響內分泌系統和其他代謝藥物

1.反跳現象（rebound phenomenon）長期用藥（糖皮質激素類藥物），在癥狀控制之后因減量太快or突然停藥所致原病復發or加重。

2.允許作用（permissive action）糖皮質激素對某些組織細胞無直接作用，但可給其他激素發揮作用創造有利條件。

第六篇

抗病原微生物藥物

1.化學治療（chemotherapy）用化學藥物抑制or殺滅機體內的病原微生物、寄生蟲、惡性腫瘤細胞，消除or緩解由它們引起的疾病。

2.最低抑菌濃度（MIC）能抑制培養基內細菌生長的最低濃度。3.最低殺菌濃度（MBC）能殺滅培養基內細菌的最低濃度。4.抗菌譜（antibacterial apectrum）drug抑制or殺滅病原微生物的范圍。5.抗菌活性

drug抑制or殺滅病原微生物的能力。

6.抗生素后效應（PAE）細菌短暫接觸抗生素后，雖然抗生素血清濃度降至最低抑菌濃度以下or已消失，對微生物的抑制作用依然持續一定時間。

7.抗菌藥物（antibacterial/antimicrobial agent）

由生物（微生物、植物、動物），在其生命活動過程中產生，能在低微濃度下有選擇地抑制or影響其他生物功能的有機物質（抗生素、人工半合成全合成）一類化學drug。

8.抗真菌藥物（antifungal agents）能抑制or殺死真菌生長繁殖的drug。

第八篇 抗惡性腫瘤藥物和影響免疫功能藥物

1.免疫抑制劑

阻斷免疫應答反應的步驟來產生免疫抑制作用，用于器官移植排異反應、自身免疫病。

2.免疫調節劑

一類能促進機體免疫功能的drug。

第二篇：藥理學名詞解釋

藥理學名詞解釋 藥理學名詞解釋

1.藥物效應動力學:簡稱藥效學，是研究藥物對機體的作用及作用機制的科學。

2.藥物代謝動力學:簡稱藥動學，是研究機體對藥物作用的科學。包括藥物在體內的吸收、分布、代謝、排泄過程，特別是血藥濃度隨時間變化的規律。3.治療作用:是指符合用藥目的，并有利于患者恢復健康的作用。

4.不良反應:是指上市的合格藥品在常規用法、用量情況下出現的，與用藥目的無關，并給患者帶來痛苦或危害的反應。

5.副作用:是由于藥物作用選擇性低，作用范圍廣，在治療劑量引起的，與用藥目的無關的作用。

6.毒性反應:是由于用量過大或用藥時間過長引起的嚴重不良反應?！?.后遺效應:是指停藥后，血漿藥物濃度下降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。（巴比妥類）8.變態反應:是藥物引起的過敏反應。

9.繼發反應:是繼發于藥物治療作用之后的不良反應。如二重感染。

※10.二重感染:長期應用廣譜抗生素，使敏感細菌被殺滅，而耐藥菌株大量繁殖，造成二重感染。

11.停藥反應:是指患者長期應用某種藥物，突然停藥后發生病情惡化的現象。（苯妥英鈉、可樂定）

12.特異質反應:指少數患者由于遺傳因素對某些藥物的反應性發生了改變。

13.依賴性:是藥物與機體相互作用所造成的一種狀態，表現為強迫要求連續或定期使用該藥的行為或其他反應，其目的是感受藥物的精神效應，或避免由于停藥造成身體不適應。14.最小有效量:是指引起效應的最小藥量或最低藥物濃度，亦稱閾劑量或閾濃度。

15.最大效應:在一定范圍內增加藥物劑量或濃度，效應強度隨之增加。但當效應增強到最大時，繼續增加劑量或濃度，效應不再增強。這一藥理效應的極限稱為最大效應，又稱效能。16.半數有效量ED50:是指在質反應中引起50％實驗對象出現陽性反應的藥量。17.半數致死量LD50:是指在質反應中引起50％實驗對象出現死亡的藥量。18.治療指數:藥物的LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，稱為治療指數。19.吸收:是指藥物從給藥部位進入血液循環的過程。

※20.首關效應:是指某些藥物首次通過腸壁或門靜脈進入肝臟時被其中的酶所代謝，致使進入體循環藥量減少的一種現象。

21.分布:是指吸收入血的藥物隨血流轉運至組織器官的過程。22.代謝:是指藥物在體內發生的化學結構改變，又稱生物轉化。

23.排泄:是指體內藥物或其代謝物排除體外的過程，它與生物轉化統稱為藥物消除。

※24.腸肝循環:由膽汁排入十二指腸的藥物有的直接隨糞便排出，但較多的藥物可由小腸上皮吸收，并經肝臟重新進入全身循環，這種小腸、肝臟、膽汁間的循環稱為腸肝循環。25.生物利用度：是指藥物從某制劑吸收進入血液循環的相對數量和速度。26.一級消除動力學:是指血中藥物消除速率與血中藥物濃度的一次方成正比。

27.零級消除動力學:是指血中藥物消除速率與血中藥物濃度的零次方成正比。即血中藥物濃度按恒定消除速度進行消除，與血中藥物濃度無關，也成定量消除。

※28.半衰期t1/2:通常指血漿消除半衰期，是藥物在體內分布達到平衡狀態后血漿藥物濃度降低一半所需的時間，是表述藥物在體內消除快慢的重要參數。

※29.調節痙攣:毛果蕓香堿激動睫狀肌上的M受體，使睫狀肌收縮，懸韌帶松弛，晶狀體變凸，折光度增加，造成視近物清楚，視遠物模糊，稱為調節痙攣?！?0.調節麻痹（阿托品）

張玉鵬

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2016/1/17

藥理學名詞解釋

31.膽堿能危象:使用新斯的明治療重癥肌無力時，應避免過度用藥，以免導致持久除極化，反而加重神經肌肉傳遞功能障礙，導致“膽堿能危象”。

※32.首劑效應:首次用藥可導致嚴重低血壓、暈厥、心悸等，稱為首劑效應。（哌唑嗪）33.肺泡氣最低有效濃度MAC:是指在一個大氣壓下，使50％的患者或動物對傷害性刺激不再產生體動反應時呼氣末潮氣內麻醉藥濃度。（吸入麻醉藥）

※34.分離麻醉:單獨使用氯胺酮進行麻醉時，患者意識喪失但眼睛睜開凝視，眼球震顫，角膜反射、對光反射、咳嗽反射、吞咽反射存在，出現鎮靜、木僵、鎮痛和記憶力缺失，肌張力增加，少數患者出現牙關緊閉和四肢不自主活動，這種麻醉現在稱為麻醉分離。

35.開-關現象:使用左旋多巴治療帕金森病的長期不良反應，即突然發生少動，此現象持續數分鐘或數小時后，又突然自動恢復為良好狀態，但常伴有運動障礙。

36.人工冬眠:氯丙嗪與其他中樞抑制藥合用，則可使患者深睡，體溫、基礎代謝及組織耗氧量均降低，增強患者對缺氧的耐受力，減輕機體對傷害性刺激的反應，并使植物神經傳導阻滯及中樞神經系統反應性降低。機體處于這種狀態。稱為“人工冬眠”。

※37.水楊酸反應:阿司匹林劑量過大可致中毒反應，表現為頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、耳鳴，以及聽力和視力減退等，統稱為水楊酸反應。

38.三重反應:小劑量組胺皮內注射，可出現紅斑、丘疹、紅暈，三重反應。可作為麻風病的輔助診斷。

39.膜反應性:是指膜電位水平與其所激發的0相最大上升速率之間的關系。

40后除極化:是指一個動作電位中繼0相除極化后所發生的除極，其頻率快，振幅較小，膜電位不穩定，易引起異常沖動發放，引起觸發活動。

41.早后除極:發生在完全復極之前的后除極，常見于2、3相復極中，因膜電位不穩定而產生的振蕩。

42.遲后除極:在細胞內鈣超載情況下，發生動作電位完全或接近完全復極時的一種短暫的振蕩性除極。

43.折返激動:是指一次沖動下傳后，又可順著另一環形通折回路再次興奮原已興奮過的心肌，是引起快速型心律失常的重要機制之一。

※44.金雞納反應:長期服用奎尼丁會出現金雞納反應，表現頭痛、頭暈、耳鳴、腹瀉、惡心、視力模糊等癥狀。

※45.甲狀腺危象:甲亢患者由于精神刺激、感染、手術、外傷等誘因，使甲狀腺激素突然大量釋放入血，導致病情惡化，患者出現高熱、心力衰竭、肺水腫、電解質紊亂等而危及生命，稱甲狀腺危象。

※46.“紅人”綜合征:靜脈滴注萬古霉素或去甲萬古霉素時，可出現面部、頸部、上肢、上身皮膚潮紅、瘙癢、血壓下降等“紅人”現象。

※47.“灰嬰”綜合征:新生兒及早產兒用藥劑量過大時，常于用藥后四天發生循環衰竭，患兒出現嘔吐、呼吸急促、發紺、代謝性酸中毒等，稱灰嬰綜合征。

張玉鵬 第 2 頁 2016/1/17

第三篇：藥理學名詞解釋

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by 凌霄焰鷹

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藥理學名詞解釋

1、藥物（drug）：指可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態，可用以預防、診斷和治療疾病的物質。

2、藥物作用（drug action）：藥物對機體的初始作用，是動因。

3、藥理效應（pharmacological effect）：藥物作用的機體反應的表現，即藥物作用的結果。

4、不良反應（adverse reaction）：凡與用藥目的無關，并為病人帶來不適或痛苦的反應統稱為藥物不良反應。如慶大霉素引起的神經性耳聾等。

5、副反應（side raction）：也稱副作用，指治療劑量下出現的與治療目的無關的反應，如阿托品用于治療胃腸痙攣引起的口干、心悸、便秘等作用。

6、毒性反應（toxic reaction）：劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發作的危害性反應，一般比較嚴重，如致癌、致畸胎和致突變等反應。

7、后遺效應（residual effect）：停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應，服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現乏力、困倦等現象。

8、停藥反應（withdrawal reaction）：突然停藥后原有疾病加劇，又稱回躍反應，長期服用可樂定降血壓，停藥次日血壓將明顯回升。

9、特異質反應（idiosyncratic reaction）：少數特異體質病人對某些藥物反應特別敏感，反應性質也可能與常人不同，與藥物固有的藥理作用基本一致，反應嚴重程度與劑量成正比，藥理性拮抗劑救治可能有效，對骨骼肌松弛藥琥珀膽堿發生的特異質反應是由于先天性血漿膽堿酯酶缺乏所致。

10、劑量-效應關系（dose-effect relationship）： 藥理效應與劑量在一定范圍內成比例。

11、量效曲線（dose-effect curve）：用效應強度為縱坐標、藥物劑量或藥物濃度為橫坐標作圖則得。

12、量反應（graded response）：效應的強弱呈連續增減的變化，可用具體數量或最大反應的百分率表示者稱為量反應。

13、質反應（quantal response or all-or-none response）：藥理效應不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續性量的變化，而表現為反應性質的變化，質反應以陽性、陰性，全或無的方式表現。

14、最小有效量（minimal effective dose）：剛能引起效應的最小藥量或最小藥物濃度。

15、效能（efficacy，maximal effect，Emax）：隨著劑量或濃度的增加，效應也增加，當效應增加到一定程度后，若繼續增加藥物濃度或劑量而其效應不再繼續增加，這一藥理效應的極限稱為最大效應，也稱效能。

16、藥物效價強度（potency）：能引起等效反應的相對濃度或劑量，其值越小則強度越大。

17、半數有效量（median effective dose，ED50）：能引起50%的實驗動物出現陽性反應時的藥物劑量。

18、半數致死量（median lethao dose，LD50）：能引起50%的實驗動物出現死亡時的藥物劑量。

19、治療指數（therapeutic index，TI）：通常將藥物的LD50／ED50的比值稱為治療指數，用以表示藥物的安全性。

20、受體（receptor）：是一類介導細胞信號轉導的功能蛋白質，能識別周圍環境中某些微量化學物質，首先與之結合，并通過中介的信息放大系統，觸發后續的生理反應或藥理效應。

21、內在活性（intrinsic activity）：藥物與受體結合后產生效應的能力，決定藥物與受體結合時產生效應大小的性質。

22、激動藥（agonist）：為既有親和力又有內在活性的藥物，它們能與受體結合并激動受體而產生效應。

23、部分激動藥（partial agonist）：有較強親和力，但內在活性不強（a＜1），與激動藥并用還可拮抗激動藥的部分效應的藥物。

24、拮抗藥（antagonist）：能與受體結合，具有較強親和力而無內在活性的藥物。

25、競爭性拮抗藥（competitive antagonist）：能與激動藥競爭相同受體，其結合是可逆的，通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結合部位，可使量效曲線平行右移，但最大效能不變。

26、拮抗參數（pA2）：當激動藥與拮抗藥合用時，若2倍濃度激動藥所產生的效應恰好等于未加入拮抗藥的激動藥所引起的效應，則所加入拮抗藥摩爾濃度的負對數值為pA2，表示競爭性拮抗藥的作用強度。瀟湘行內部資料

by 凌霄焰鷹

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27、非競爭性拮抗藥（noncompetitive antagonist）：與激動藥并用時，可使激動藥親和力與內在活性均降低，不僅使激動藥的量效曲線右移，而且也降低其最大效能。

28、受體脫敏（receptor desensitization）：在長期使用一種激動藥后，組織或細胞對激動藥的敏感性和反應性下降的現象。

29、受體增敏（receptor hypersensitization）：可因受體激動藥水平降低或長期應用拮抗藥而造成組織或細胞對激動藥的敏感性和反應性增強的現象。30、上調（up-regulation）：若受體的數目增多或對配體的結合力增強，導致組織或細胞對激動藥的敏感性和反應性增強的現象。

31、下調（down-regulation）：若受體的數目減少或對配體的結合力降低與失效，導致組織或細胞對激動藥的敏感性和反應性下降的現象。

32、離子障（ion trapping）：離子狀態的藥物極性高，不易通過細胞膜的脂質層的現象。

33、吸收（absorption）：藥物自用藥部位進入血液循環的過程。

34、首過消除（first pass elimination/effect/metabolism）：從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血循環前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強，或由膽汁排泄的量大，則使進入全身血循環的有效藥物量明顯減少。

35、分布（distribution）：藥物吸收后從血循環到達機體各個部位和組織的過程。

36、肝腸循環（enterohepatic cycle）：被分泌到膽汁內的藥物及其代謝產物經由膽道及膽總管進入腸腔，然后隨糞便排泄出去，經膽汁排入腸腔的藥物部分可再經小腸上皮細胞吸收經肝臟進入血液循環，這種肝臟、膽汁、小腸中的循環稱腸肝循環。

37、半衰期（half life）：是血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。

38、曲線下面積（area under curve，AUC）：是藥-時曲線下所覆蓋的面積。其大小反映藥物進入血循環的總量。

39、生物利用度（bioabailability）：經任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達全身血循環內藥物的百分率稱生物利用度。

40、一級消除動力學（first-order elimination kinetics）：是體內藥物在單位時間內消除的藥物百分率不變，也就是單位時間內消除的藥物量與血漿藥物濃度成正比，血漿藥物濃度高，單位時間內消除的藥物多，血漿藥物濃度降低時，單位時間內消除的藥物也相應降低。

41、零級消除動力學（zero-order elimination kinetics）：是藥物在體內以恒定的速率消除，即不論血漿藥物濃度高低，單位時間內消除的藥物量不變。

42、清除率（clearance，CL）：是機體消除器官在單位時間內清除藥物的血漿容積，也就是單位時間內有多少毫升血漿中所含藥物被機體清除。

43、表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：當血漿和組織內藥物分布達到平衡后，體內藥物按此時的血漿藥物濃度在體內分布時所需體液容積稱表觀分布容積。

44、配伍禁忌（incompatibility）：藥物在體外配伍直接發生物理或化學的相互作用而影響藥物療效或應用后發生毒性反應。

45、安慰劑（placebo）：本身無特殊藥理活性的中性物質如淀粉、膠囊等制成的外形和口味似藥的制劑。

46、依賴性（dependence）：在長期應用某種藥物后，機體對這種藥物產生了生理性或是精神性的依賴和需求，分為生理依賴性和心理依賴性。

47、耐受性（tolerance）：指連續用藥后，機體對藥物的反應性逐漸降低，需要增加劑量才能保持藥效。

48、急性耐受性（acute tolerance/tachyphylaxis）：有的藥物僅在應用很少幾個劑量后就可迅速產生耐受性。

49、交叉耐受性（cross tolerance）：對一種藥物產生耐受后，在應用同一類藥物時也會產生耐受性。50、反跳現象（rebound reaction）：長時間使用某些藥物治療疾病，因患者對藥物產生了依賴性或病情尚未完全控制，突然停藥或減量過快，造成的疾病復發或惡化。瀟湘行內部資料

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51、停藥綜合征/戒斷癥狀（withdrawal／abstinence syndrome）：反復用藥，促使機體不斷調整新陳代謝水平，以適應在外源性物質作用下進行生理活動，維持機體基本功能，一旦停藥，代謝活動發生改變，生理功能發生紊亂，出現一系列難以忍受的癥狀。

52、協同作用（synergism）：指兩個藥物合用后的效應大于兩藥單獨應用的和。

53、拮抗作用（antagonism）：指兩個藥物合用后的效應幾乎與各藥單獨應用效果相同或減弱。

54、藥物濫用（drug abuse）：與醫療目的無關的反復使用有依賴性的藥物。

55、抗菌藥物（antibacterial drugs）：能抑制和殺滅細菌，用于預防和治療細菌性感染的藥物，包括抗生素和人工合成藥物。

56、抗生素（antibiotics）：微生物的代謝產物，分子量較低，低濃度時能抑制或殺滅其它病原微生物。

57、抑菌藥（bacteriostatic drugs）：指僅具有抑制細菌生長繁殖而無殺滅細菌作用的抗菌藥物，如四環素類、紅霉素類、磺胺類等。

58、殺菌藥（bactericidal drugs）：不僅能抑制細菌的生長繁殖，而且具有殺滅細菌作用的抗菌藥物，如青霉素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類。

59、抗菌譜（antibacterial spectrum）：抗菌藥物的抗菌范圍。60、化學治療（chemotherapy）：對所有病原體，包括微生物、寄生蟲，甚至腫瘤細胞所致疾病的藥物的預防和治療統稱為化學治療。61、化療指數（chemotherapeutic index，CI）：是評價化學治療藥物有效性與安全性的指標，常以化療藥物的半數致死量LD50與治療感染動物的半數有效量ED50之比來表示，或者用LD5與ED95之比來表示?；熤笖翟酱?，表明該藥物的毒性越小，臨床應用價值越高。62、細菌耐藥性（bacterial resistance）：細菌產生對抗生素不敏感的現象，產生原因是細菌在自身生存過程中的一種特殊表現形式。63、二重感染（superinfections）：正常人口腔、咽喉部、胃腸道存在完整的微生態系統。長期口服或注射使用廣譜抗生素時，敏感菌被抑制，不敏感菌乘機大量繁殖，由原來的劣勢菌群變為優勢菌群，造成新的感染。稱作二重感染或菌群交替癥。

64、抗菌后效應（post antibiotic effect，PAE）：將細菌暴露于濃度高于MIC的某種抗菌藥后，除去培養基中的抗菌藥，在去除抗菌藥的一定時間范圍內，細菌不能恢復正常，這種現象稱為PAE。65、抗菌活性（antibaterial activity）：抗菌藥物抑制或殺滅細菌的能力。

66、最低抑菌濃度（minimal inhibitory concentration，MIC）在體外試驗中，藥物能夠抑制培養基內細菌生長的最低濃度。

67、最低殺菌濃度（minimal bactericidal concentration，MBC）在體外試驗中，藥物能夠殺滅培養基內細菌的最低濃度。

68、牽制機制（trapping mechanism）：β內酰胺酶可與某些耐酶β-內酰胺類抗生素迅速結合，使藥物停留在胞漿膜外間隙中，不能到達作用靶位—PBPs發揮抗菌作用。此非水解機制的耐藥性又稱為“陷阱機制”或“牽制機制”。

69、細胞周期非特異性藥物（cell cycle nonspecific agents，CCNSA）：能殺滅處于增殖周期各時相的細胞甚至包括G0期細胞的藥物。（如烷化劑、抗腫瘤抗生素及鉑類配合物等。）70、細胞周期特異性藥物（cell cycle specific agents，CCSA）：僅對增殖周期的某些時相敏感而對G0期細胞不敏感的藥物。往往作用較弱。如抗代謝藥物、長春堿類藥物。71、多藥耐藥性（multidrug resistance，MDR）：腫瘤細胞在接觸一種抗惡性腫瘤藥后，產生了對多種結果不同，作用機制各異的其它抗惡性腫瘤藥的耐藥性。72、腎上腺素作用的翻轉（adrenaline reversal）：α受體阻斷藥能選擇性的與α腎上腺素受體結合，其本身不激動或較弱激動腎上腺素受體，卻能妨礙去甲腎上腺素能神經遞質和腎上腺素受體激動藥與α受體結合，從而產生抗腎上腺素作用，它能將腎上腺素的升壓作用翻轉為降壓作用。73、翻轉使用依賴性（reverse use-dependence）：當心率快時，藥物延長動作電位時程的作用不明顯，而當心率慢時，卻使動作電位時程明顯延長，此作用易誘發尖端扭轉型室性心動過速。瀟湘行內部資料

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74、調節痙攣（spasms of accomodation）：動眼神經興奮時或毛果蕓香堿作用后睫狀體環狀肌向瞳孔中心方向收縮，造成懸韌帶放松，晶狀體由于本身彈性變凸，屈光度增加，此時只適合于視近物，而難以看清遠物。這種作用叫調節痙攣。

75、調節麻痹（paralysis of accomodation）：阿托品能使睫狀肌松弛而退向外緣，使懸韌帶拉緊，晶狀體變為扁平，其折光度減低，只適合看遠物，而不能將近物清晰地成像于視網膜上，造成視近物模糊不清，此即為調節麻痹。

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附錄

1、膽堿能危象（cholinergic crisis）：新斯的明用量過大，可使運動終板附近乙酰膽堿大量堆積，導致突觸后膜持久除極化而阻斷神經肌肉傳遞，使肌無力癥狀加重。

2、內在擬交感活性（intrinsic sympathomimetic activity，ISA）：有些β腎上腺素受體阻斷藥與β受體結合后除能阻斷受體外，對β受體亦具有部分激動作用。

3、錐體外系反應（extrapyramidal reaction）：長期大量服用氯丙嗪，由于氯丙嗪阻斷了黑質-紋狀體通路的D2樣受體，使紋狀體中的DA功能減弱、Ach的功能增強而引起的帕金森綜合征、靜坐不能、急性肌張力障礙等反應。

4、阿司匹林哮喘（aspirin asthma）：某些哮喘患者服用阿司匹林或其他解熱鎮痛藥后可誘發哮喘，與PG合成受阻有關，主要由于阿司匹林抑制環氧酶，使PGs合成受阻，而由AA生成的LTs等其它脂氧酶代謝產物增多，導致支氣管痙攣而發生哮喘。

5、瑞夷綜合征（Reye’s syndrome）：在兒童感染病毒性疾病如流感、水痘、麻疹、流行性腮腺炎等使用阿司匹林退熱時，偶可引起急性肝脂肪變性-腦病綜合證，以肝衰竭合并腦病為突出表現，預后惡劣。

6、折返（reentry）：一次沖動下傳后，又順著另一環形通路折回再次興奮原已興奮過的心肌，是引發快速型心律失常的重要機制之一，分為解剖性折返和功能性折返。

7、后除極（afterdepolarization）：某些情況下，心肌細胞在一個動作電位后產生一個提前的除極化，可觸發異常節律，發生心律失常，分早后除極和滯后除極。

8、早后除極（early afterdepolarization，EAD）：發生在完全復極之前的后除極，常發生在2、3相復極中，APD過度延長時易發生。

9、滯后除極（delayed afterdepolarization,DAD）：是細胞內鈣超載時發生在動作電位完全或接近完全復極時的一種短暫的震蕩性除極。瀟湘行內部資料

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10、金雞鈉反應（cinchonism）：由于長時間應用奎尼丁，而引起的頭痛、頭暈、耳鳴、腹瀉、惡心、視力模糊等現象。

11、允許作用（permissive action）：糖皮質激素對某些組織細胞雖無直接活性，但可給其他激素發揮作用創造條件。

12、灰嬰綜合征（gray syndrome）：早產兒和新生兒肝臟缺乏葡萄糖醛酸轉移酶，腎排泄功能不完善，對氯霉素解毒能力差；藥物劑量過大可致中毒，表現為循環衰竭、呼吸困難、進行性血壓下降、皮膚蒼白和發紺，故稱灰嬰綜合征。

13、赫氏反應（herheimer reation）：應用青霉素G治療梅毒，鉤端螺旋體等感染時，可有癥狀加劇現象，表現為全身不適、寒戰、發熱、心跳加速等癥狀。cholinergic crisis，intrinsic sympathomimetic activity，ISA，extrapyramidal reaction，aspirin asthma，Reye’s syndrome，reentry，afterdepolarization，early afterdepolarization，EAD，delayed afterdepolarization,DAD，cinchonism，permissive action，gray syndrome，herheimer reation

第四篇：藥理學名詞解釋

藥理學名詞解釋

1、藥物：指作用于機體用于預防、治療、診斷疾病或用于計劃生育的化學物質。

2、藥理學：指研究藥物與機體相互作用的規律及其機制的一門學科。

3、藥效學：指研究藥物與機體作用和作用機制。

4、藥動學：指研究機體對藥物的影響，即研究藥物在體內的過程，包括吸收、分布、生物轉化和排泄。

5、興奮作用：指功能活動加強的作用。

6、抑制作用：指功能活動減弱的作用。

7、局部作用：指未被吸收的藥物在用藥部位所呈現的作用.8、吸收作用：指藥物被吸收之后，隨著血液循環分布到組織器官所呈現的作用。

9、選擇作用：指藥物在一定劑量下對某組織器官產生特別明顯的作用，而對其他組織器官的作用不明顯。

10、副作用：指藥物在治療量是出現的與用藥目的不符的作用。

11、毒性反應：指用藥劑量過大或用藥時間過久，藥物在體內蓄積過多而引起的對機體有明顯損害反應。

12、親和力：指藥物與受體結合的能力。

13、內在活性：指藥物與受體結合時能激動受體的能力。

14、受體激活藥：又稱受體興奮劑，指對受體具有親和力又有在活性的藥物。

15、受體阻斷藥：又稱受體拮抗劑，指與受體具有親和力又有內在活性的藥物。

16、極量：最大治療量，指治療量的最大限度。

17、安全范圍：指最小有限量與最小中毒量之間的范圍。

18、LD50:指半數動物出現死亡的藥物劑量。

19、ED50：指半數動物出現療效指標的藥物劑量。20、治療指數：半數致死量與半數半數有效量的比值。

21、血漿半衰期：血漿中藥物濃度下降一半所需的時間。

22、生物利用度：指藥物（）劑能被機體吸收的程度。

23、首次通關效應：有些口服的藥物在首次通過肝對即發生轉化關系，促使人體循環的藥量減少。

24、藥物誘導劑：指凡能使肝藥霉的活性增強或合成加速的藥物。

25、藥物抑制劑：指凡能使肝藥霉的活性降低或合成減少的藥物。

26、藥物消除：指藥物經生物轉化和排泄使藥物活性消失的過程。

27、耐受性：指由于反復使用藥物后，機體對藥物的敏感性降低。

28、耐藥性：指病原體對藥物產生的耐受性。

29、習慣性：指由于反復使用某些藥物后，病人對藥物產生精神上的依賴。30、成癮性：連續用藥后，病人對藥物產生物質依賴性，當停藥后會產生成斷定裝。

31、麻醉藥品：指能使病人產生成癮性是毒藥或劇藥。

32、毒藥：指作用強大，毒性極大，極量與致死量很接近，超過極量即可能引起中毒或死亡的藥物。

33、劇藥：指作用強烈，毒性較大，極量與致死量比較接近，超過極量時，科研中危害人體健康，甚至引起死亡的藥物。

34、麻醉藥：指能引起麻醉狀態的藥物。

35、局部麻醉藥：指能抑制周圍神經系統功能而引起局部麻醉的藥物。

36、全身麻醉藥：指能抑制中樞神經系統功能而引起全身麻醉狀態的藥物。

37、吸入麻醉藥：指采用吸入法給藥的揮發性液體或氣體狀態麻醉藥。

38、靜脈麻醉藥：指由靜脈給藥的非揮發性的全麻藥。

39、復合麻醉藥：指為了克服全麻藥的特點，使麻醉安全有效，而聯合用藥進行麻醉。

40、分離靜脈：指感覺和意識的分離現象。

41、誘導麻醉：指為了縮短誘導期，用作用快的全麻藥是病人迅速進入外科麻醉期。

42、基礎麻醉：指使達到淺麻醉或深睡狀態。

43、麻醉前給藥：指為了消除病人緊張情緒，增強麻醉效果，減少麻醉藥用藥量或防止不良反應，而于麻醉前應用一定藥物。

44、藥物的基本作用：指藥物對機體原有功能活動的影響。

45、藥物效應：指機體對藥物發生反應的能力。

46、不良反應：指不符合用藥目地的并對機體不利的反應，常見包括副作用、毒性反應、變態反應和()發反應。

第五篇：藥理學名詞解釋

1藥物：可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態可用于預防，診斷，治療疾病的化學物質。

2藥理學：研究藥物與機體間相互作用及其規律的學科。

3副作用：藥物在治療劑量時和治療作用同時出現的與治療目的無關的作用。4副反應：由于藥物選擇性低，藥理效應應涉及多個器官，當某一效應作治療目的時其他區效應就成為副反應。

5毒性反應：藥理過大或用藥時間過長藥物在體內蓄積過多發生的對機體的危害反應

6耐受性：連續用藥后機體對藥物的反應性降低必須增加藥物劑量方可保持原有藥物效應。

7有效量：即介于最小有效量和極量之間的量，又稱為治療量。

8安全范圍：一般將最小有效量與最小中毒量之間的劑量范圍，范圍越大，藥越安全。

9特價強度：指能引導起等效反應的劑量，其值越小，則效價強度越大。10激動藥：與受體有較強的親和力又具有較強內在活性藥物。

11治療指數：藥物的半數致死量（L50）與半數有效量（ED50）的比值。12拮抗藥：指與受體有較強的親和力，但無內在活性的藥物。

13首過消除：某種藥物在通過腸黏膜及肝臟時，經過滅活代謝使進入體循環的藥量減少藥效隨之減弱。

14半衰期：血漿藥物濃度下降一半所需的時間。

15生物利用度：指肺血管給藥時，藥物制劑實際吸收進入血液循環的藥量與所給總藥量的百分率。F表示F=A/D×100% 16恒比消除：即單位時間內體內藥量以恒定比例消除，又稱一級動力學消除。17抗生素：由某些微生物（包括細菌，真菌，放線菌）產生的具有抑制或殺滅其他微生物作用的物質，也包括一些半合成衍生物。

18抗菌譜：抗菌藥的抗菌范圍反對單一菌種或某一菌屬致病菌，有效的藥物稱為窄譜抗菌藥。

19抗菌活性：指藥物抑制或殺滅病菌的能力。

20化療指數：一般可用化療藥物的半數致死量LD50與治療感染藥物的半數有效量ED50之比來表示。

21大劑量沖擊療法：適用于急性，重度，危及生命疾病的搶救。