第一篇：藥品會(huì)計(jì)崗位職責(zé)（共）

1.按《醫(yī)院會(huì)計(jì)制度》的要求,負(fù)責(zé)“藥庫藥品”、“藥房藥品、”“藥品進(jìn)購差價(jià)”的明細(xì)分類核箅。藥庫藥品按國家的批價(jià)建立明細(xì)賬進(jìn)行核箅，藥房藥品按零售價(jià)金額建立分戶明細(xì)賬。

2.根據(jù)醫(yī)藥管理部門的通知及時(shí)做好調(diào)價(jià)工作。督促藥品管理部門，及時(shí)對(duì)調(diào)價(jià)藥品的庫存進(jìn)行盤存，填制調(diào)價(jià)核算表，按規(guī)定進(jìn)行賬務(wù)處理。

3.購入和領(lǐng)用藥品，健全出入庫手續(xù)，參與按規(guī)定對(duì)藥品進(jìn)行定期的盤點(diǎn)和做好盤盈、盤虧的賬務(wù)處理，并及時(shí)向院領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。

4.做好制劑藥品原材料和加工藥品的成本核算,及時(shí)處理賬務(wù)。

5.協(xié)助藥品管理部門對(duì)藥品衛(wèi)生材料按“計(jì)劃采購、定量定額供應(yīng)”的辦法，做好供應(yīng)工作。

6.定期檢查、核對(duì)處方銷售額與收款情況以及銷售藥品的核價(jià)情況，防止差錯(cuò)。

7.負(fù)責(zé)歸集、整理藥品增、減的原始記錄，及時(shí)算賬、記賬。按月結(jié)算，并向財(cái)會(huì)部門報(bào)送藥品收支匯總報(bào)表。

第二篇：藥品會(huì)計(jì)崗位職責(zé)

藥品會(huì)計(jì)崗位職責(zé)

1.所有藥品均按國家規(guī)定的零售價(jià)建立明細(xì)賬進(jìn)行核算，明細(xì)賬按品種入賬。

2.認(rèn)真做好每一新品種藥品的微機(jī)錄入工作，建立藥典。嚴(yán)格認(rèn)真地進(jìn)行折算率的核算，并做出是否醫(yī)保類用藥的錄入登記工作。

3.每月在20日左右對(duì)藥品的原始發(fā)票和入庫單進(jìn)行核對(duì)，計(jì)算出進(jìn)銷差價(jià)做出憑證，并按入庫單的第四聯(lián)登記藥品明細(xì)賬及往來賬。

4.藥品會(huì)計(jì)每月在藥品盤點(diǎn)后第2天將全月調(diào)劑室請領(lǐng)單進(jìn)行匯總，核算金額編制記賬憑證，上報(bào)財(cái)務(wù)科主管會(huì)計(jì)，并進(jìn)行明細(xì)賬登記。

5.每月月末與調(diào)劑室、財(cái)務(wù)科進(jìn)行對(duì)賬，保證藥品賬賬、賬物相符。

6.參與每月規(guī)定的月末藥品盤點(diǎn)工作。抽查各調(diào)劑室的盤點(diǎn)過程，做到微機(jī)、藥品賬、保管賬三方面核對(duì)一致，對(duì)盤盈、盤虧的藥品要查明原因，上報(bào)藥劑科主任、科長，按規(guī)定做出相應(yīng)的賬務(wù)處理。

7.負(fù)責(zé)藥品的價(jià)格調(diào)整工作，接到上級(jí)有關(guān)藥品調(diào)價(jià)的通知后，應(yīng)及時(shí)準(zhǔn)確的在微機(jī)中做出相應(yīng)的調(diào)整，月末做出相應(yīng)的賬務(wù)處理，上報(bào)財(cái)務(wù)科。

8.嚴(yán)格執(zhí)行藥品數(shù)量統(tǒng)計(jì)，金額管理，月末由微機(jī)調(diào)出各調(diào)劑室的消耗情況，并將調(diào)劑室消耗藥品與各臨床科室藥品請領(lǐng)單進(jìn)行核對(duì)，核對(duì)無誤后編制憑證，上報(bào)財(cái)務(wù)科主管會(huì)計(jì)，做出財(cái)務(wù)處理。

9.為了保證藥品管理須遵循的“定額管理，合理使用，加速周轉(zhuǎn)，保證供應(yīng)”的原則，對(duì)藥品的購入和領(lǐng)用，實(shí)行嚴(yán)格的審核工作。在保證臨床用藥的同時(shí)，應(yīng)控制和壓縮藥庫和調(diào)劑室的庫存量。

10.負(fù)責(zé)藥品的成本核算工作。對(duì)每月藥品的成本高低做出相應(yīng)的財(cái)務(wù)分析，提出合理化建議上報(bào)藥劑科主任。

11.計(jì)算藥劑科獎(jiǎng)金分配工作。

第三篇：藥品-崗位職責(zé)

企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé)

一、企業(yè)負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人，全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理；

二、保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé)，確保企業(yè)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)，并按照本規(guī)范要求經(jīng)營藥品；

三、建立質(zhì)量管理體系，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理體系文件，開展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等活動(dòng)；

四、定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，組織開展內(nèi)審；

五、堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則，在經(jīng)營中落實(shí)質(zhì)量否決權(quán)；

六、主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進(jìn)；

七、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件；

八、協(xié)調(diào)和處理部門之間，從業(yè)人員之間的利益關(guān)系，培育企業(yè)團(tuán)隊(duì)精神；

九、主持制定和組織實(shí)施企業(yè)發(fā)展規(guī)劃，人才發(fā)展規(guī)劃和企業(yè)重大決策；

十、任命部門負(fù)責(zé)人。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)

一、在法定代表人的授權(quán)下，企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下，分管質(zhì)量

管理工作，兼任公司質(zhì)量管理授權(quán)人；

二、質(zhì)量負(fù)責(zé)人由公司管理人員擔(dān)任，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)；

三、組織建立和完善本企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理體系，對(duì)該體系進(jìn)行監(jiān)控，確保其有效運(yùn)行；

四、定期對(duì)本企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理體系進(jìn)行監(jiān)督檢查，檢查結(jié)果直接上報(bào)所在地食品藥品監(jiān)督部門；

五、對(duì)企業(yè)購進(jìn)、儲(chǔ)存。銷售、運(yùn)輸過程中涉及的可能影響產(chǎn)品質(zhì)量等問題行使決定權(quán)；

六、對(duì)企業(yè)的購銷資質(zhì)證明文件、產(chǎn)品標(biāo)簽說明書、合同、票據(jù)、匯款單位、產(chǎn)品來源及真?zhèn)蔚冗M(jìn)行審查和甄別；

七、授權(quán)人在行使職權(quán)時(shí)，企業(yè)其他人員必須予以配合和服從；

八、審核質(zhì)量管理制度，組織對(duì)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的檢查與考核；

九、負(fù)責(zé)對(duì)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審批。

質(zhì)量管理部職責(zé)

一、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范；

二、組織制定質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；

三、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨 銷售人員。購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；

四、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；

五、負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；

六、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督；

七、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；

八、負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告；

九、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢；

十、組織驗(yàn)證校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；

十一、負(fù)責(zé)藥品召回的管理；

十二、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告；

十三、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估；

十四、組織對(duì)藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià)；

十五、組織對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保證能力的審查；

十六、協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。

財(cái)務(wù)部職責(zé)

一、負(fù)責(zé)建立健全各種賬冊，做好各種財(cái)務(wù)預(yù)算計(jì)劃，并認(rèn)真監(jiān)督執(zhí)行，按期做出財(cái)務(wù)決算報(bào)告；

二、做好記賬、結(jié)賬、報(bào)賬工作，正確核算各項(xiàng)費(fèi)用開支、成本核算和財(cái)務(wù)損益等工作；

三、按期核對(duì)、結(jié)算，并編制會(huì)計(jì)報(bào)表，做到帳證、帳帳、帳表相符，數(shù)據(jù)真實(shí)可靠；

四、加強(qiáng)現(xiàn)金管理，嚴(yán)格審核和簽發(fā)各種現(xiàn)金支票、轉(zhuǎn)賬支票的使用，及時(shí)清理債務(wù)，杜絕或減少呆壞賬的發(fā)生，提高各種資金的使用效果；

五、負(fù)責(zé)公司成本核算，提出控制成本的辦法，組織實(shí)施并不斷完善；定期做好經(jīng)濟(jì)活動(dòng)和財(cái)務(wù)經(jīng)營狀況的分析，提出相應(yīng)措施和辦法，供公司領(lǐng)導(dǎo)決策；

六、負(fù)責(zé)公司資金管理，積極配合、協(xié)調(diào)好主管部門及稅務(wù)、銀行、工商等有關(guān)單位相關(guān)工作；

七、嚴(yán)格控制資金的使用范圍和數(shù)額，監(jiān)督有關(guān)人員對(duì)財(cái)產(chǎn)、物資的正確使用，參與對(duì)財(cái)產(chǎn)物資的清查核定工作；

八、按規(guī)定及時(shí)上繳各種稅金。利息和管理費(fèi)，遵守財(cái)經(jīng)紀(jì)律；

九、建立健全各種票據(jù)、帳、表等的管理制度，并認(rèn)真執(zhí)行，負(fù)責(zé)公司財(cái)務(wù)資料的安全工作；

十、堅(jiān)持按財(cái)務(wù)制度辦事，從嚴(yán)把好報(bào)銷關(guān)，負(fù)責(zé)管理好正式發(fā)票的使用，搞好財(cái)務(wù)保密工作。

質(zhì)量管理員職責(zé)

一、在保證藥品質(zhì)量的前提下，完成公司的購進(jìn)任務(wù)；

二、堅(jiān)持以銷定購，加快庫存周轉(zhuǎn)，杜絕因庫存積壓造成的藥品過期失效；

三、購進(jìn)藥品時(shí)，供貨單位應(yīng)提供如下資料：

1、《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》；

2、《營業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》或三證合一及其年檢證明；

3、GMP（GSP）認(rèn)證證書；

4、質(zhì)量保證協(xié)議；

5、印章備案、隨貨通行單（票）樣式；

6、開戶戶名、開戶銀行及賬號(hào)；

7、銷售人員法人授權(quán)書及身份證復(fù)印件；

8、供貨品種的相關(guān)資料。

四、對(duì)于首營企業(yè)和首營品種，采購部門應(yīng)當(dāng)填寫相關(guān)申請表格，經(jīng)過質(zhì)量管理部門和質(zhì)量負(fù)責(zé)人的審核批準(zhǔn)后，方可采購；

五、采購藥品時(shí)，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票和《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》；

六、特殊情況下，企業(yè)可采用直調(diào)方式購銷藥品，將已采購的藥品不入本企業(yè)倉庫，直接從供貨單位發(fā)送到購貨單位；

七、采購特殊管理的藥品，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行；

八、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)藥品采購的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審。

銷售部職責(zé)

一、在保證藥品質(zhì)量的前提下，完成公司的銷售任務(wù)；

二、藥品銷售應(yīng)按“先進(jìn)先出”、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則進(jìn)行；

三、將藥品銷售給合法的銷售單位，并對(duì)銷售單位的企業(yè)資質(zhì)。人員身份進(jìn)行核實(shí)，保證藥品銷售流向真實(shí)、合法；

四、加嚴(yán)格審核銷售單位的生產(chǎn)范圍、經(jīng)營范圍或者診療范圍，并按照相應(yīng)的范圍銷售藥品；

五、銷售藥品時(shí)，如實(shí)開具發(fā)票，做到票、帳、貨、款一致；

六、做好藥品銷售記錄；

七、加強(qiáng)對(duì)退貨的管理，保證退貨環(huán)節(jié)藥品的質(zhì)量和安全，防止混入假冒藥品；

八、制定投訴管理操作規(guī)程，內(nèi)容包括投訴渠道及方式、檔案記錄、調(diào)查與評(píng)估、處理措施、反饋和事后跟蹤等；對(duì)投訴的質(zhì)量問題查明原因，采取有效措施及時(shí)處理和反饋，并做好記錄，以便查詢和跟蹤；

九、發(fā)現(xiàn)已銷售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)立即通知銷售單位停售、追回并做好記錄；

十、協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)和供貨企業(yè)履行召回義務(wù)，并建立藥品召回記錄。

倉庫管理職責(zé)

一、根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品；

二、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%~75%；

三、在人工作業(yè)的庫房儲(chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理；

四、儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施；

五、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝；

六、藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米；

七、藥品與非藥品、外用藥與其它藥品分開存放；

八、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放；

九、儲(chǔ)存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔，無破損和雜物堆放；

十、藥品存儲(chǔ)作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲(chǔ)存管理無關(guān)的物品；

十一、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)庫存藥品定期盤點(diǎn)，做到帳、貨相符；

十二、出庫時(shí)應(yīng)當(dāng)對(duì)照銷售記錄進(jìn)行復(fù)核并建立記錄；

十三、對(duì)銷后退回的藥品，憑經(jīng)業(yè)務(wù)主管開具的退貨憑證收貨，存放于退貨區(qū)，由專人保管并做好退貨記錄；

十四、藥品拼箱發(fā)貨的代用包裝箱應(yīng)當(dāng)有醒目的拼箱標(biāo)識(shí)；

十五、藥品出庫時(shí)，應(yīng)當(dāng)附加企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨通行單；

十六、對(duì)實(shí)施電子監(jiān)控的藥品，按規(guī)定進(jìn)行藥品電子監(jiān)管掃碼，并及時(shí)將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)平臺(tái)。

驗(yàn)收員職責(zé)

一、在質(zhì)管科的領(lǐng)導(dǎo)下，對(duì)到貨藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，防止不合格藥品入庫；

二、藥品質(zhì)量驗(yàn)收，包括對(duì)藥品外觀的性狀檢查和對(duì)藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查；

三、藥品到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，并對(duì)照隨貨單和采購記錄核對(duì)藥品，做到票、帳、貨相符；

四、冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄；

五、驗(yàn)收應(yīng)在待檢區(qū)內(nèi)進(jìn)行，隨到隨檢；銷后退回的藥品應(yīng)當(dāng)重新驗(yàn)收；

六、驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書，整件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；

七、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照驗(yàn)收規(guī)定，對(duì)每次到貨藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性；進(jìn)口產(chǎn)品需做全部檢驗(yàn)；

八、驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì)；驗(yàn)收結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)將抽取的完好樣品放回原包裝箱，加封并標(biāo)示；

九、驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)收記錄上簽署姓名和驗(yàn)收日期；驗(yàn)收不合格的還應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)及處置措施；

十、藥品直調(diào)時(shí)，可委托購貨單位進(jìn)行藥品驗(yàn)收。

養(yǎng)護(hù)員職責(zé)

一、指導(dǎo)和督促保管人員對(duì)藥物進(jìn)行合理儲(chǔ)存與作業(yè)；

二、檢查并改善儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境；

三、對(duì)庫房溫濕度進(jìn)行有效檢測、調(diào)控；

四、對(duì)庫房藥品，每季度循環(huán)檢查所在庫品種一次；

五、按照養(yǎng)護(hù)計(jì)劃對(duì)庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查，并建立養(yǎng)護(hù)記錄；對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應(yīng)當(dāng)每月進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)；

六、按月填報(bào)《近效期藥品催銷表》，防止過期藥品銷售；

七、不合格藥品的處理過程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄，應(yīng)當(dāng)查明并分析原因，及時(shí)采取預(yù)防措施；

八、負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用設(shè)施設(shè)備的管理工作，應(yīng)有登記、使用和定期檢定的記錄；設(shè)施和設(shè)備應(yīng)每年進(jìn)行檢查、維修、保養(yǎng)并建立檔案；

九、藥品因破損而導(dǎo)致液體、氣體、粉末泄漏時(shí)，應(yīng)當(dāng)迅速采取安全處理措施，防止對(duì)儲(chǔ)存環(huán)境和其它藥品造成污染；

十、對(duì)質(zhì)量可以的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取停售措施，并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定，同時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理部門確認(rèn)；

十一、定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息。

運(yùn)輸員職責(zé)

一、嚴(yán)格執(zhí)行運(yùn)輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運(yùn)輸過程中的藥品質(zhì)量與安全；

二、運(yùn)輸藥品，應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的包裝、質(zhì)量特性并針對(duì)車況、道路、天氣等因素，選用適當(dāng)?shù)倪\(yùn)輸工具，采取相應(yīng)措施防止出現(xiàn)破損、污染等問題；

三、發(fā)運(yùn)藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)檢查運(yùn)輸工具，發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸條件不符合規(guī)定的，不得發(fā)運(yùn)，運(yùn)輸過程中，運(yùn)載工具應(yīng)當(dāng)保持密閉；

四、嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示的要求搬運(yùn)。裝卸藥品；

五、根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運(yùn)輸過程中采取必要的保溫或者冷藏、冷凍措施，運(yùn)輸過程中，藥品不得直接接觸冰袋、并排等蓄冷劑，防止對(duì)藥品質(zhì)量造成影響；

六、在冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸途中，應(yīng)當(dāng)實(shí)時(shí)監(jiān)測并記錄冷藏車、冷藏箱或者保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)；

七、已裝車的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)發(fā)運(yùn)并盡快送達(dá)，防止因在途時(shí)間過長影響藥品質(zhì)量；

八、采取運(yùn)輸安全管理措施，防止在運(yùn)輸過程中發(fā)生藥品盜搶、遺失、調(diào)換等事故。

第四篇：藥品會(huì)計(jì)職責(zé)

藥品會(huì)計(jì)職責(zé)

1、執(zhí)行《醫(yī)院財(cái)務(wù)管理制度》，做好藥學(xué)部的藥品核算，提供成本信息，掌握藥品價(jià)格。

2、監(jiān)督和反映藥品在購進(jìn)、領(lǐng)用、調(diào)撥、銷售過程中的增減變化，為合理使用資金，促進(jìn)藥品管理，提供可靠依據(jù)。

3、必須按照國家物價(jià)管理部門的規(guī)定執(zhí)行藥品價(jià)格。

4、準(zhǔn)確掌握藥品價(jià)格信息，任何情況下藥品價(jià)格均不得高于最高限價(jià)銷售。

5、藥品調(diào)價(jià)要及時(shí)、準(zhǔn)確地執(zhí)行，并保存好物價(jià)信息文件資料。

6、負(fù)責(zé)藥庫藥品的出入庫工作，做到每一個(gè)藥品的數(shù)量準(zhǔn)確、價(jià)格無誤。

7、嚴(yán)禁為藥品銷售人員或廠家進(jìn)行藥品數(shù)量統(tǒng)計(jì)，以獲取不正當(dāng)利益，否則按有關(guān)規(guī)定處理。

8、建立健全藥庫及各藥房藥品的收支明細(xì)帳，并做好與各部門的賬物核對(duì)工作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)查找原因。

9、每月按時(shí)向院部上報(bào)有關(guān)統(tǒng)計(jì)報(bào)表。

原始憑證管理制度

1、所有購入或捐贈(zèng)的藥品，不論其來源，都應(yīng)按規(guī)定建立臺(tái)帳。

2、本制度中的憑證主要包括購進(jìn)發(fā)票和部門領(lǐng)藥單或出庫單等。

3、購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符；

4、購進(jìn)發(fā)票、臺(tái)帳、等原始憑證按月裝訂、保存。

5、藥品入庫：由驗(yàn)收員檢驗(yàn)合格證明和其他標(biāo)識(shí)，保管員做好入庫登記，購進(jìn)發(fā)票及時(shí)整理上報(bào)；藥品領(lǐng)用、調(diào)撥：領(lǐng)用、調(diào)撥部門必須憑領(lǐng)藥單或出庫單并經(jīng)其部門負(fù)責(zé)人或科其他室及社區(qū)服務(wù)中心人員簽字確認(rèn)，藥品及時(shí)出賬。藥品驗(yàn)收記錄保存時(shí)間不得少于2年；藥品有效期超過2年的，藥品驗(yàn)收記錄保存至有效期屆滿后1年。領(lǐng)藥單與出庫單保存時(shí)間不得少于3年。

6、購進(jìn)發(fā)票不得涂改、挖補(bǔ)，發(fā)現(xiàn)購進(jìn)發(fā)票有錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)由開出單位重開或者更正，更正處應(yīng)當(dāng)加蓋開出單位的公章。原始記錄填制人不得偽造、變造原始記錄，如有違反規(guī)定的，情節(jié)嚴(yán)重者給予行政處分，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

7、各種報(bào)表必須按規(guī)定逐項(xiàng)填寫，憑證可靠，數(shù)字準(zhǔn)確，登記、上報(bào)及時(shí)。用計(jì)算機(jī)管理帳目，應(yīng)當(dāng)每月做出統(tǒng)計(jì)報(bào)表和出、入庫及庫存總金額。上報(bào)表冊加封面，封面上寫明報(bào)表名稱，填報(bào)部門、制單人、負(fù)責(zé)人，并加蓋印章或簽字。

8、一切帳目、表冊和月度藥品盤點(diǎn)結(jié)算表等均按規(guī)定保存3年，銷毀時(shí)應(yīng)登記，經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可實(shí)施。

9、會(huì)計(jì)人員根據(jù)國家財(cái)經(jīng)法規(guī)和會(huì)計(jì)制度，對(duì)原始憑證進(jìn)行審核、監(jiān)督：(1)對(duì)不真實(shí)、不合法的原始憑證，不予受理，對(duì)弄虛作假，嚴(yán)重違法的原始憑證在不受理的同時(shí)，應(yīng)予以扣留，并及時(shí)向單位領(lǐng)導(dǎo)人報(bào)告，請查明原因，追究當(dāng)事人的責(zé)任。

(2)對(duì)記載不準(zhǔn)確，不完整的原始憑證，予以退回，要求經(jīng)辦人員更正、補(bǔ)充。(3)嚴(yán)格執(zhí)行上級(jí)有關(guān)財(cái)務(wù)規(guī)定，所有帳目、單據(jù)保存3年備查。

第五篇：藥品保管員崗位職責(zé)

藥品保管員崗位職責(zé)

1、藥品保管員的崗位質(zhì)量職責(zé)

1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，保證在庫藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量，對(duì)倉儲(chǔ)管理過程中的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任；

2、儲(chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。

3、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品，包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的，按照《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏要求儲(chǔ)存相應(yīng)庫中。

4、做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施。

5、在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下做好庫房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規(guī)定要求，及時(shí)采取措施予以調(diào)整；

6、憑驗(yàn)收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨，對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，予以拒收并報(bào)告質(zhì)量管理部；

7、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。

8、藥品碼放垛間距不小于5厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。

9、藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛。

10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放。

11、特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存。

12、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放。

13、儲(chǔ)存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔，無破損和雜物堆放。

14、藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲(chǔ)存管理無關(guān)的物品。

15、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)準(zhǔn)入儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)

16、監(jiān)督儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。

2、藥品倉庫保管員崗位職責(zé)

1、文明辦公，做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)，堅(jiān)守工作崗位；

2、對(duì)庫存藥品要建立庫存帳，按照有關(guān)規(guī)定辦理好藥品的出入庫手續(xù)，并及時(shí)登帳，對(duì)庫存藥品了如指掌；

3、平時(shí)定期檢查，及時(shí)登記缺貨；負(fù)責(zé)接納教學(xué)、科研的藥品訂單，根據(jù)庫存數(shù)匯總后送交實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)，由采購人員負(fù)責(zé)采購，保管員應(yīng)協(xié)助采購人員做好采購工作；

4、負(fù)責(zé)接收采購到位的藥品，做好技術(shù)物資驗(yàn)收工作并及時(shí)整理上架。如有數(shù)量品種、質(zhì)量等方面的問題，應(yīng)協(xié)助采購人員及時(shí)處理；

5、平時(shí)抽點(diǎn)檢查，定期與計(jì)算機(jī)及帳簿對(duì)帳，期末和年終盤點(diǎn)復(fù)核，對(duì)變質(zhì)藥品及時(shí)上報(bào)處理，做到帳物相符；

6、凡寄存藥品，須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)，并辦理有關(guān)書面手續(xù)；

7、庫內(nèi)嚴(yán)禁吸煙，謹(jǐn)防火災(zāi)發(fā)生，做好倉庫溫控工作；

8、庫存藥品存放有序，整齊清潔；防止藥品變質(zhì)和丟失，對(duì)藥品庫的一切安全工作負(fù)責(zé)；

9、學(xué)期結(jié)束時(shí)寫出本學(xué)期藥品出入庫情況的總結(jié)報(bào)告和工作小結(jié)。

10、按時(shí)上下班，上班時(shí)不得擅離工作崗位。

3、艾滋病防治藥品保管員崗位職責(zé)

一、嚴(yán)格遵守國家法律法規(guī)及醫(yī)院相關(guān)規(guī)章制度。

二、嚴(yán)格執(zhí)行藥品庫房保管相關(guān)制度。

三、負(fù)責(zé)艾滋病防治藥品的保管工作。

四、嚴(yán)把質(zhì)量驗(yàn)收關(guān)，藥品質(zhì)量合格后方可入庫。藥品入庫后，藥品保管員應(yīng)及時(shí)完整地填寫藥品入庫登記表。

五、根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件保存藥品。需冷藏藥品必須存放冷庫內(nèi)，需陰涼保管藥品必須入陰涼庫。

六、做好藥品來往帳物登記。

七、根據(jù)各治療點(diǎn)提供的數(shù)據(jù)，每月、每季度匯總藥品使用量。

八、做藥品效期統(tǒng)計(jì)，近期藥品提前3個(gè)月通知采購，聯(lián)系相關(guān)事宜。

九、保持庫房內(nèi)清潔衛(wèi)生，做好庫房溫度、濕度登記工作。