第一篇：藥理論文

2007級病理檢驗本科專業藥理學論文

環丙沙星藥理學研究概述

姓名 學號：年級：07 班級：02 專業：

環丙沙星又名環丙氟哌酸，商品名：特美力等。是1978年在喹諾酮結構中引入氟原子合成第三代氟喹諾酮諾氟沙星后又相繼在伊氟沙星、培氟沙星、氧氟沙星之后，在1983年合成的可與三、四代頭孢媲美的廣譜、高效抗生素，系目前喹諾酮類中應用最廣泛的品種。環丙沙星由聯邦德國拜爾藥廠首創，我國自20世紀90年代開始生產并投入臨床使用。1.藥理作用及特點

環丙沙星具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高，對下列細菌在體外具有良好抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。常對多重耐藥菌也具有抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、產酶流感嗜血桿菌和莫拉菌屬均具有高度抗菌活性。對銅綠假單胞菌等假單胞菌屬的大多數菌株具抗菌作用。環丙沙星對甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性，對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌和糞腸球菌僅具中等抗菌活性。對沙眼衣原體、支原體、軍團菌具良好抗微生物作用，對結核桿菌和非典型分枝桿菌也有抗菌活性。但對厭氧菌的抗菌活性較差。交叉耐藥性小，分布較廣，除腦外其它組織有較高濃度。2.作用機理

環丙沙星通過抑制細菌的DNA回旋酶而影響DNA合成。DNA回旋酶是由兩個亞單位A和另個亞單位B組成的四聚體。亞單位A切斷DNA雙聯，使另一側的DNA鏈同過切口并重新連結。這一過程所需的能量由具有ATP酶活性的亞單位A應用后，其新出現的不良反應相繼報道，現綜述如下。的抑制劑，通過形成藥物一DNA一酶多合物而抑制，通過形成藥物一DNA的復制，導致細菌死亡。3.不良反應

環丙沙星常見的不良反應為惡心，嘔吐，腹瀉，頭暈，頭痛，皮疹，瘙癢，一過性轉氨酶升高。但近年來臨床上廣泛應用后，其新出現的不良反應相繼報道。

3.1過敏性休克

過敏性休克環丙沙星靜滴或口服引起過敏性休克均有報道，過敏性休克均在首次用藥后發生，報道病例幸免為成年人，用藥者有急性腎盂腎炎，急性腸炎，呼吸道感染，術后預防感染等，表現為寒戰，胸悶，四肢冰冷，面色蒼白，呼吸淺促，血壓測不到等。立即停藥并給與吸氧，注射腎上腺素方可轉危為安。此外環丙沙星引起過敏性性紫癜，血管神經性水腫也有個案報道。

3.2嚴重腎功能損害

任進民報道1例因髖骨骨折患者，靜滴環丙沙星連用兩天后，出現寒戰，腰及雙下肢酸痛難忍，經用非娜根25mg肌注后緩解，但在第二次至第五次應用環丙沙星后均出現上述癥狀，并伴有惡心，嘔吐，體溫高達39～40攝氏度，四肢關節無紅腫，考慮為環丙沙星所致，故停藥。停藥后上述癥狀消失，但患者即出現了精神微縮，食欲減退，臥床不起，耳鳴，結膜充血，鞏膜黃染，全身皮膚黃染，雙下肢水腫。實驗室檢查發現肝腎功能均有明顯損害，血象異常，專家會診確認為環丙沙星引起的藥物間質腎炎和藥物性肝炎。

3.3藥物性黃疸 孫世杰等報道，1例呼吸道病患者應用環丙沙星注射液，用藥第二天出現黃疸，鞏膜及全身皮膚均成黃色，立即停用，改用它藥，黃疸自行消退，研究者任務環丙沙星引起突發性急性黃疸為機體對藥物的一種變態發反應。

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3.4椎體外系反應 秦忠智等報道，1例老年肺心病患者出現右側面部痙攣，頸部向右側扭轉，雙上肢不自主律性震顫，雙下肢顫動較多，未考慮環丙沙星所致，下午再次靜滴，在給藥15min后，上述癥狀重復出現，立即停藥注射山莨菪堿10mg，安定5mg，10min后癥狀消失研究者認為，環丙沙星分子結構中6位碳原子有疏水性氟原子，因此具有一定脂溶性，可透過血腦屏障進入腦組織，從而誘發椎體外系反應。

3.5白細胞減少或全血細胞減少癥 黃樹林報道，1例上呼吸道感染者，口服環丙沙星0.5mg，連用6d 后出現全身酸軟，乏力，復查血象發現白細胞，血紅蛋白減少，停用環丙沙星一周后上述癥狀消失。

3.6膈肌痙攣 李久明等報道，2例肺部感染的患者，應用環丙沙星靜滴，第二天出現靜滴痙攣，持續30min后逐漸消失，停用環丙沙星改用氨芐青霉素未再發生。

4.臨床應用

4.1呼吸系統系統感染 總有效率96%，但對嗜血桿菌，克雷白菌屬有很強的抗菌活性。而對鏈球菌，肺炎球菌活性較差。主要用于肺炎，支氣管炎，不用于吸入性肺炎和肺膿腫。

4.2 泌尿生殖系統感染 總有效率97%，其原形藥經腎臟排泄，是泌尿感染首選藥物，主要用于尿路感染，淋病，前列腺炎和女性生殖系統感染。

4.3消化系統感染 本品對沙門菌，志賀菌，大腸桿菌及幽門螺桿菌等都有很強的耐藥活性。主要用于腹膜炎，膽道感染，急性細菌性痢疾等

4.4眼部感染 本品在眼部感染的組織濃度較高，可應用于滴眼劑。

4.5皮膚和皮膚結構感染 其總有效率92%，常于0.5g環丙氟哌酸中加入20g硫磺酸外用4周，有效率可達98%。4.6對傷寒的治愈率為90%～100%。

4.7五官疾病 對慢性，化膿性中耳炎和急慢性外耳道炎，治愈率可達95%以上。5.環丙沙星在兒科領域應用的新認識

鑒于氟喹諾酮類藥物對幼齡動物可誘發產生關節毒性，故一直未被批準用于兒科領域，盡管如此，在其它療法失敗時，環丙沙星仍被廣泛用于兒科。環丙沙星在兒科的使用率遠遠高于其它喹諾酮類藥物，而且，國內外越來越多資料證明，很多小兒接受該藥治療時未出現永久性關節損害。6.毒理學研究

環丙沙星對動物急性毒性未見報道，僅報道對動物亞急性毒性和部分特殊毒理。最新急性毒性試驗結果表明，環丙沙星的急性毒性大小與動物種屬差異較大。

根據文獻報道，環丙沙星對動物亞慢性毒性試驗表明，主要毒性反應為幼年動物負重關節損害，部分動物眼球水晶體白內障，高劑量口服時，尤其在酸性尿時，易引起結晶尿，對腎臟惡性損害機械性損害。研究人員對雜種狗進行安全試驗，口服給藥50和100mg／kg經一段時間，未見明顯毒性反應，經功能和病理組織檢查，均未見與藥物有關的異常。因此，根據文獻臨床應用劑量一般為400～800mg／天，分2～3次服用進行臨床驗證，可能是安全的。

參考文獻

1.曹秀文,王福銀.環丙氟哌酸的臨床用途和不良1111反應.黑龍江醫藥,2004,17(1)2.任進民.環丙沙星致肝功能衰竭死亡1例.藥學進展,1995,19(2):45 3.孫世杰,趙佳芳,乳酸環丙沙星注射藥物性黃疸1例.中國現代應用藥學雜

2007級病理檢驗本科專業藥理學論文

志,1999,16(2):21 4.秦忠智,丁秀杰.乳酸環丙沙星注射液引起神經系統不良反應1例.醫師進修雜志，1998，3：137 5.林赴田,余蘭香,于鐸.環丙氟哌酸的藥效學和毒理學研究.中國抗生素雜志1990，15（4）：302～307.

第二篇：藥理論文 心血管疾病

心血管疾病的常見藥物及作用特點

摘要 如今市場上治療心血管疾病的方法越來越多，而藥物治療仍是基礎治療。熟悉熟悉常用的心血管疾病用藥的知識，對我們來說是很有必要的。目前市場上抗心血管疾病的藥主要有降血脂藥、抗心律失常要、抗高血壓藥、抗心絞痛藥、強心藥、利尿藥等。關鍵詞 抗心血管疾病 藥物作用特點 1.降血脂藥

1.1苯氧芳酸類：此類藥物有非諾貝特、吉非羅齊、苯扎貝特等。苯氧芳酸類藥物降血脂作用強，起效快，降甘油三酯的作用比降膽固醇的作用強。

1.2三羥甲基戊二酰-輔酶A還原酶抑制劑：此類藥物有洛伐他丁、辛伐他丁、普伐他丁等。此類藥物以降膽固醇為主，降脂作用強，起效快。

1.3 煙酸類：此類藥物中氧甲吡嗪較常用，降低血清甘油三脂的作用比降低膽固醇強。1.4 多不飽和脂肪酸類：包括各種植物種子油。如橡膠種子油，月見草子，水飛薊種子的油和海魚的制劑。這類藥物有降血脂和降低血粘度的作用，但作用比較溫和。

1.5 泛硫乙胺：為輔酶A的衍生物，有降低血清膽固醇、甘油三脂和升高高密度脂蛋白-膽固醇的作用。

1.6 藻酸雙酯鈉(PPS)：是以海藻撮物為原料的類肝素海洋藥物。有搞血長低血粘度、擴張血管和降低血脂，升高HDL水平的作用。主要用于缺血性心腦血管疾病的防治。1.7 其他降血脂藥物：如銀杏類(天保寧)實驗證明能使血清甘油三脂(TG)顯著降低。2 抗心律失常藥 晉江Jj 王新 10772009 邢丹丹

2.1奎尼丁適：用于各種快速型心律失常。包括①房性和室性期前收縮；②轉復心房撲動和心房顫動，轉復室上性和室性心動過速；③預激綜合征。

國泰君安 1530397 523171 資金522706 2.2普魯卡因胺：屬廣譜抗快速心律失常藥。其作用與奎尼丁相似，但強度和毒性較小，主要用于室性心律失常，如室性期前收縮和室性心動過速。

2.3丙吡胺：丙吡胺是廣譜抗心律失常藥物，可用于治療多種室上性或室性心律失常，尤其適用于預防心房顫動電擊復律后的復發和預防心肌梗死后的心律失常。

2.4普萘洛爾：竇性心動過速，特別是交感神經亢進、甲狀腺功能亢進及嗜鉻細胞瘤等所致者效果良好。亦可用于室上性和室性期前收縮及心動過速，預激綜合征及LQTS引起的心律失常。減少肥厚型心肌病所致的心律失常。

2.5維拉帕米：治療室上性和房室結折返引起的心律失常效果好，為陣發性室上性心動過速首選藥。對急性心肌梗死、心肌缺血及強心苷中毒引起的室早有效。3抗高血壓藥

3.1中樞性降壓藥 可樂定：過去認為其降壓是通過興奮延髓背側孤束核突觸后膜的α2受體，抑制交感神經中樞的傳出沖動，使外周血管擴張，血壓下降。后來研究表明其也作用于延髓腹外側區的咪唑啉受體，使交感神經張力下降，從而降壓。用于中度高血壓，兼有潰瘍病的高血壓患者。不良反應有口干、便秘、嗜睡、抑郁等。3.2 血管平滑肌擴張藥 硝普鈉：在血管平滑肌內代謝產生一氧化氮，直接松弛小動脈和小靜脈平滑肌。用于高血壓急癥的治療，高血壓合并心力衰竭或嗜鉻細胞瘤發作引起的血壓升高。

3.3 神經節阻斷藥 本類藥物有：樟磺咪芬、美卡拉明、六甲溴銨。其對交感神經節和副交感神經節均有阻斷作用，對效應器的具體效應則視兩類神經對該器官的支配以何者占優勢而定。

3.4 α1受體阻斷藥 本類藥物有：哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪。其主要通過阻斷α1受體降低動脈血管阻力，增加靜脈容量，增加腎素活性，不易引起反射性心率增加。主要用于中度及重度高血壓，常與利尿藥和(或)β受體阻斷藥合用。不良反應主要有首劑現象。

3.5 去甲腎上腺素能神經末梢阻滯藥 本類藥物有：利血平、胍乙啶、倍他尼定、胍那決爾。其主要通過影響兒茶酚胺的貯存及釋放產生降壓作用。

3.6 鉀通道開放藥 本類藥物有：米諾地爾、吡那地爾、尼可地爾。其主要作用鉀通道開放，鉀外流增多，細胞膜超極化，膜興奮性降低，Ca2+內流減少，血管平滑肌舒張，血壓下降。4抗心絞痛藥

4.1硝酸甘油（nitroglycerin）：可用0.3～0.6mg片劑，置于舌下含化，使迅速為唾液所溶解而吸收，1～2分鐘即開始起作用，約半小時后作用消失。對約92%的病人有效，其中76%在3分鐘內見效。延遲見效或完全無效時提示病人并非患冠心病或患嚴重的冠心病，也可能所含的藥物已失效或未溶解，如屬后者可囑病人輕輕嚼碎之繼續含化。長期反復應用可由于產生耐藥性而效力減低，停用10天以上，可恢復有效。近年還有噴霧劑和膠囊制劑可用。不良作用有頭昏、頭脹痛、頭部跳動感、面紅、心悸等，偶有血壓下降，因此第一次用藥時，病人宜取平臥位，必要時吸氧。4.2二硝酸異山梨醇：可用5～10mg，舌下含化，2～5分鐘見效，作用維持2～3小時。或用噴霧劑噴入口腔，每次1.25mg，1分鐘見效。

4.3亞硝酸異戊酯：為極易氣化的液體，盛于小安瓿內，每安瓿0.2ml，用時以手帕包裹敲碎，立即蓋于鼻部吸入。作用快而短，約10～15秒內開始，幾分鐘即消失。本藥作用與硝酸甘油相同，其降低血壓的作用更明顯，宜慎用。同類制劑還有亞硝酸辛酯。應用上述藥物的同時，可考慮用鎮靜藥。5強心藥

5.1洋地黃甙類：洋地黃甙類已應用于臨床200多年，目前仍為應用最廣泛的強心藥，又被稱為強心甙類藥物。洋地黃甙類除了有增強心肌收縮力的作用外，還有治療室上性心律失常的效果。臨床上常用的洋地黃甙類包括：地高辛、西地蘭、洋地黃毒甙及哇巴因。5.2擬交感胺類：擬交感胺類強心藥即為β-腎上腺素能受體興奮劑。擬交感胺類通過興奮心肌細胞的β受體，激活心肌細胞內腺苦酸環化酶。在腺苷酸環化酶作用下，心肌細胞內的二磷酸腺苦（ADP）環化，并形成環磷酸腺苦（cAMP），cAMP可進一步激活細胞內的蛋白激酶，使心肌細胞外的Ca++進入心肌細胞內，從而增強心肌收縮力。

5.3雙吡啶衍生物：雙吡啶衍生物是目前臨床上除洋地黃甙類外唯一口服有效的強心藥，它具有正性肌力及擴張外周血管的作用，曾被認為是一類有臨床應用前途的藥物。6利尿藥

6.1呋塞米口服吸收迅速。（1）利尿 作用強大、迅速而短暫。（2）擴張血管 能擴張腎血管，降低腎血管阻力，增加腎血流量，改變腎皮質內血流分布；還能擴張全身小靜脈，降低左室充盈壓，減輕肺水腫。擴張血管機制尚不完全了解，可能與該藥促進前列腺素E 合成，抑制其分解有關。

6.2噻嗪類是臨床廣泛應用的一類口服利尿藥和降壓藥，（1）利尿 作用溫和而持久。（2）抗利尿 噻嗪類藥物使尿崩癥患者尿量明顯減少，口渴癥狀減輕。（3）降壓 用藥初期通過利尿作用減少血容量而降壓，后期因排鈉較多，降低血管平滑肌對兒茶酚胺等加壓物質的敏感性而降壓。

參考文獻

1.現代心血管藥物與臨床, 作者: 陳灝珠,楊新春,李延輝 2.心血管藥物治療學（原書第7版）_M.Gabriel Khan編著

3.藥理學-第2版-供8年制及7年制臨床醫學等專業用楊世杰(作者), 楊寶峰(譯者), 顏光美(譯者), 臧偉進(譯者)4.心血管藥物臨床應用新進展

5心血管用藥指南(第7版)》：（美）朗尼

6全國高等學校教材?藥理學(第7版)楊寶峰(作者)

第三篇：藥理實驗

實驗一 常用動物的捉拿與給藥方法

【實驗目的】

1、了解小鼠的飼養方法

2、練習并掌握小鼠的捉拿與給藥方法 【實驗材料】

1、器材：鼠籠、飲水瓶、大燒杯、托盤天平、灌胃器、注射器、棉簽

2、藥品：生理鹽水、苦味酸溶液、75%酒精

3、動物：小白鼠，20～30g 【實驗方法】

1、捉拿與固定：用右手捉住鼠尾，將其提起置于鼠籠或者粗糙平面上，向后輕拉鼠尾，用左手的拇指和食指抓住小鼠兩耳及頸背部皮膚，將小鼠置于左手掌心，以小指夾住小鼠尾巴即可。

2、給藥法

⑴ 灌胃：將小鼠固定，口朝上，頸部拉直，右手持灌胃針，先從口角處插入口腔，再沿上顎輕輕插入食管。一般給藥劑量0.1-0.3ml/10g。

⑵ 腹腔注射：將小鼠固定，右手持注射器自下腹部一側刺入皮下后，再刺入腹腔，緩慢注入藥物。一般給藥劑量0.1-0.3ml/10g。

⑶ 皮下注射：兩人合作，一人左手抓住小鼠頭部，右手拉住小鼠尾巴固定小鼠，另外一人用左手提起皮膚，右手持注射器刺入皮下注入藥物。一般給藥劑量為0.1-0.2ml/10g ⑷ 肌肉注射：最好兩人合作，一人固定小鼠，另外一人將針頭迅速垂直刺入后肢外側肌肉，回抽無回血即可注入藥物，一側給藥劑量為0.02-0.05ml/10g。

⑸ 靜脈注射：一般采用尾靜脈注射。將小鼠固定，使尾巴露出來，在50℃熱水中浸泡或者用75%酒精擦拭尾巴，使血管擴張，左手拉住鼠尾，右手持注射器，從鼠尾巴末梢開始進針，注入藥液。一般給藥劑量為0.1-0.2ml/10g 【心得體會】

實驗二 不同給藥途徑對藥物作用的影響

【實驗目的】

觀察不同給藥途徑對藥物作用的影響 【實驗材料】

4、器材：大燒杯、托盤天平、灌胃器、注射器、棉簽少許

5、藥品：10%硫酸鎂溶液、5%氯化鈣溶液、苦味酸溶液

6、動物：小鼠，18～22g 【實驗方法】

1、取小鼠3只，稱重編號，分別放入大燒杯中，觀察小鼠的正常活動，記錄半個小時內活動、呼吸、糞便情況。

2、給藥：一號小鼠灌胃10%硫酸鎂溶液0.2ml/10g 二號小鼠肌肉注射10%硫酸鎂溶液0.2ml/10g 三號小鼠靜脈注射10%硫酸鎂溶液0.2ml/10g

3、觀察小鼠的反應及活動，記錄半小時內小鼠活動、呼吸及糞便變化。

4、當第三只小鼠出現垂頭，俯臥時，立即靜脈緩慢注射5%氯化鈣溶液0.4-0.8ml，直至恢復站立。

5、比較分析 【實驗結果】

不同給藥途徑對小鼠的作用 鼠號 1 2 3 體重

給藥前情況

給藥途徑

藥物及劑量

用藥后反應

【實驗結論】 【實驗討論】

實驗三 藥物對腸蠕動的影響

【實驗目的】

通過測定墨汁在胃腸道內的移動距離，觀察硫酸鎂、阿托品、新斯的明等藥物對小鼠腸蠕動的影響，掌握相關藥物的藥理作用和臨床應用。【實驗材料】

1、器材：大燒杯、托盤天平、灌胃器、注射器、剪刀，眼科鑷子，鋼尺，棉球

2、藥品：20%硫酸鎂溶液、0.03%甲基硫酸新斯的明溶液、0.02%硫酸阿托品溶液、生理鹽水，以上藥液每100ml加墨汁2ml。

3、動物：小鼠，18～22g 【實驗方法】

1、選取體重相近小鼠4只，稱重編號，禁食12小時，2、給藥：

一號鼠灌胃20%硫酸鎂溶液0.2ml/10g 二號鼠灌胃0.03%甲基硫酸新斯的明溶液0.2ml/10g 三號鼠灌胃0.02%硫酸鎂溶液0.2ml/10g 四號鼠灌胃生理鹽水溶液0.2ml/10g 記錄給藥時間

3、觀察腸蠕動情況。

給藥40分鐘后，采用頸椎脫臼法處死小鼠，立即打開腹腔，先觀察腸蠕動3分鐘，然后將小腸從幽門至回盲部全段剪下，剔除腸系膜，將腸管拉成直線，放在實驗臺上，測量小腸的總長度及腸道內墨汁向前移動的最遠距離，計算墨汁推進百分率。

墨汁移動距離（cm）

墨汁推進百分率=---× 100%

小腸總長度（cm）【實驗結果】

藥物對小鼠腸蠕動的影響 鼠號 體重 藥物及劑量

給藥時間

墨汁移動距離

小腸總長度

墨汁推進率

實驗四 藥物的抗驚厥作用、局麻藥的毒性比較

【實驗目的】

1、觀察中樞神經系統興奮藥尼可剎米中毒發生驚厥的特點及地西泮的抗驚厥作用

2、觀察普魯卡因和利多卡因對小鼠全身作用結果，判斷兩藥毒性的大小 【實驗材料】

1、器材：大燒杯、托盤天平、注射器、棉簽少許

2、藥品：2.5%尼可剎米溶液、0.5%地西泮溶液、生理鹽水、1%鹽酸普魯卡因、1%鹽酸丁卡因、苦味酸溶液

3、動物：小鼠，18～22g 【實驗方法】

一、藥物抗驚厥作用

1、取小鼠2只，稱重編號，計算給藥量，至于燒杯中觀察小鼠的正常活動。

2、兩鼠均腹腔注射2.5%尼可剎米溶液0.2ml/10g，觀察其反應，待出現驚厥抽搐后，一只小鼠立即腹腔注

射0.5%地西泮溶液0.05ml/10g，另外一只腹腔注射生理鹽水0.05ml/10g.觀察記錄給藥后的反應。

二、局麻藥毒性比較

1、取小鼠2只，稱重編號，分別放入大燒杯中，觀察小鼠的正常活動

2、分別給藥： 一號小鼠腹腔注射1%鹽酸普魯卡因0.1ml/20g 二號小鼠腹腔注射1%鹽酸丁卡因0.1ml/20g 觀察小鼠用藥前后的反應及活動，做詳細記錄 【實驗結果】

一、藥物的抗驚厥作用 鼠號 體重 給藥前情況

用藥后的反應

救治藥物劑量

給藥后的反應

二、局麻藥的毒性比較 鼠號 體重 藥物

用藥后的反應

毒性大小

【實驗結論】 【實驗討論】

實驗五 硝酸甘油的擴血管作用、普萘洛爾的抗缺氧作用

【實驗目的】

1、觀察硝酸甘油對兔血管的舒張作用

2、觀察普萘洛爾提高動物對缺氧耐受力的作用，了解用小鼠進行耐缺氧的實驗方法 【實驗材料】

1、器材：大燒杯、廣口瓶、托盤天平、兔固定器、滴管、秒表

2、藥品：1%硝酸甘油乙醇溶液、0.1%鹽酸普萘洛爾溶液、0.1%硫酸異丙腎上腺素溶液、鈉石灰，凡士林。

3、動物：家兔、小鼠 【實驗方法】

一、硝酸甘油的擴血管作用

1、取家兔1只，放入兔固定器中，在強光的透照下觀察正常兔耳血管的粗細和密度，并用手捂著兔耳，感測其溫度。

2、用滴管吸取1%硝酸甘油乙醇溶液，滴于家兔舌下4-5滴

3、觀察給藥后兔耳血管粗細、密度和溫度的變化

二、普萘洛爾的抗缺氧作用

1、取小鼠3只，稱重編號

2、給藥：一號鼠腹腔注射0.1%普萘洛爾溶液0.2ml/10g 二號鼠腹腔注射0.1%異丙腎上腺素溶液0.2ml/10g 三號鼠腹腔注射生理鹽水0.2ml/10g

3、給藥15分鐘后，將小鼠置于裝有20g鈉石灰的250ml廣口瓶中，瓶口涂適量凡士林后加蓋密閉，并記錄封蓋時間。以呼吸停止為死亡指標，觀察并記錄小鼠活動變化及存活時間。【實驗結果】

將實驗結果記錄下來，綜合全班各組實驗結果，計算存活時間延長百分率。

給藥組平均存活時間-對照組平均存活時間 存活時間延長百分率=--------------------------× 100%

對照組平均存活時間

實驗六 呋塞米對家兔的利尿作用

【實驗目的】

觀察呋塞米對水電解質排泄的影響 【實驗材料】

1、器材：燒杯、量筒、注射器、嬰兒秤、兔手術臺、10號導尿管、兔灌胃器、2、藥品：25%烏拉坦、1%呋塞米注射液、50%葡萄糖溶液

3、動物：雄性家兔，2kg以上 【實驗方法】

1、水負荷

取雄性家兔2只，稱重編號，分別用胃灌胃器灌入溫水40ml/kg

2、麻醉 0.5小時后，耳緣靜脈緩慢注入25%烏拉坦4ml/kg，隨時觀察角膜反射，反射消失即停止注射

3、插入導尿管 背部固定家兔，將10號導尿管尖端用液狀石蠟潤滑后自尿道輕而慢地插入，待導尿管通過膀胱括約肌進入膀胱后，即有尿液滴出，然后再插入2cm，用膠布將導尿管與兔體固定

4、收集給藥前尿樣 輕輕按壓兔下腹部將膀胱內尿液擠出，將最初5分鐘內的尿液棄去，待滴速穩定后，在導尿管下接一量筒，收集20分鐘內滴出的尿液，作為給藥前的對照值

5、收集給藥后尿樣

甲兔耳緣靜脈注射50%葡萄糖5ml/kg，乙兔耳緣靜脈注射1%呋塞米0.4ml/kg，并分別收集注射藥物后20分鐘內的尿量，同給藥前比較。【實驗結果】

兔號

體重 給藥前尿量

藥物及劑量

給藥后的尿量

實驗七 阿司匹林及糖皮質激素抗炎作用比較

【實驗目的】

1、觀察阿司匹林的抗炎作用

2、觀察糖皮質激素對毛細血管通透性的影響 【實驗材料】

1、器材：大燒杯、托盤天平、灌胃器、打孔器、注射器、電子秤

2、藥品：阿司匹林溶液、0.9%氯化鈉溶液、二甲苯、5%氫化可的松注射液、1%伊文思藍溶液、生理鹽水

3、動物：小鼠，25～30g 【實驗方法】

一、阿司匹林抗炎作用

1、取小鼠2只，稱重編號

2、兩只小鼠分別灌胃阿司匹林溶液和氯化鈉溶液，連續兩天給藥

3、第三天，用二甲苯0.05～0.1ml涂抹于左耳前后兩面，半小時后再給藥 4、2小時后將動物頸椎脫臼處死，在每只小鼠左右兩耳相同部位分別用打孔器取一耳片，稱重，每只小鼠的左耳重量減去右耳重量即為腫脹程度

5、將全組數據進行分析比較

二、糖皮質激素對毛細血管通透性影響

1、取小鼠兩只，稱重編號

2、一號鼠皮下注射0.5%氫化可的松溶液0.1ml/10g

二號鼠皮下注射生理鹽水0.1ml/10g

3、給藥10分鐘后分別給兩鼠腹腔注射1%的伊文思藍溶液0.15ml/10g4、10分鐘后分別在兩只小鼠的耳朵上滴2滴二甲苯，觀察兩鼠耳廓顏色變化 【實驗結果】

一、阿司匹林抗炎作用 鼠號 體重 藥物劑量

左耳重量

右耳重量

腫脹度

二、糖皮質激素對毛細血管通透性的影響 鼠號

實驗八 胰島素過量反應及其解救

【實驗目的】

觀察胰島素過量引起的低血糖反應及葡萄糖的解救作用 【實驗材料】

1、器材：大燒杯2個、托盤天平1臺、1ml注射器2支、棉簽少許

2、藥品：5U/ml胰島素注射液、25%葡萄糖注射液

3、動物：小鼠，18～22g 【實驗方法】

1、取禁食24h的小鼠2只，稱重編號，分別放入大燒杯中，放入37-38℃恒溫水浴鍋中，觀察并記錄小白鼠的正常活動

2、兩只小鼠分別腹腔注射胰島素5U/10g。分別放入大燒杯中，放入37-38℃恒 溫水浴鍋中，蓋上板子，觀察并記錄小白鼠的活動

3、當小鼠出現驚厥時候，迅速取出，一號小鼠腹腔注射25%葡萄糖0.5-1ml 二號小鼠腹腔注射等量生理鹽水 觀察小鼠的反應及活動，做詳細記錄

4、比較分析 【實驗結果】

藥物的不同理化性質對藥物作用的影響 鼠號

思考題

1、為什么實驗前小鼠要禁食？

2、為什么在37℃恒溫水浴鍋中進行實驗？

體重 藥物

用藥前的反應

藥物

給藥后的反應 體重 藥物劑量

10分鐘后

20分鐘后

耳廓顏色

實驗九 原代細胞及傳代細胞培養技術

【實驗目的】

1、學習、了解原代細胞的培養技術

2、學習、了解傳代細胞的培養技術 【實驗材料】

1、器材：各種試劑瓶、各種型號移液槍和槍頭、微孔濾膜及濾器、封口膜、培養瓶、EP管、凍存管（所有器材均需消毒滅菌）

2、藥品：培養基、胰酶、PBS溶液、小牛血清、谷氨酰胺、碳酸氫鈉、青鏈霉素（所有藥品均需消毒滅菌）

3、動物：小鼠，18～22g 【實驗方法】

1、取小鼠頸椎脫臼處死，迅速放到75%酒精消毒2-3秒，無菌條件下解剖，取肝臟。

2、剪碎肝臟，加入胰酶充分消化

3、過濾，濾液加入到培養瓶中，加入培養基培養

第四篇：藥理總結

阿司匹林哮喘、瑞夷綜合癥

簡述解熱鎮痛藥的分類及其代表藥物。簡述吲哚美辛的作用特點及不良反應。試述小劑量阿司匹林防止血栓形成的機制。試述對乙酰氨基酚的作用特點及不良反應。

鈣拮抗藥

鈣拮抗藥分為幾類，各舉一代表藥。簡要回答鈣拮抗藥的臨床用途。氨氯地平的作用特點及用途。鈣拮抗藥的主要藥理作用。

戒斷癥狀

簡述嗎啡治療心源性哮喘的機制。試述嗎啡的藥理作用及應用。

抗精神病藥、抗躁狂癥藥、抗抑郁癥藥

簡述應用氯丙嗪所致錐體外系反應的表現類型及其機制。試述氯丙嗪的中樞作用及其臨床應用。

開關反應

簡述左旋多巴與卡比多巴治療帕金森癥的機理。

試分析說明左旋多巴為何不能用于治療抗神疾病藥物引起的帕金森綜合癥。試從病因和臨床應用兩方面，比較左旋多巴與抗膽堿藥治療帕金森病的不同點。

簡述苯妥英鈉抗癲癇病的主要機制。

簡述硫酸鎂抗驚厥的作用機制與給藥途徑。試述苯妥英鈉的藥理作用及主要不良反應。

簡述：苯二氮卓類的藥理機制、藥理作用、抗焦慮的作用機制、引起的不良反應、用于哪些驚厥？常用藥物有哪些？為什么地西泮可用于麻前給藥？

競爭性a受體阻斷藥、非競爭性a受體阻斷藥

簡述內在擬交感活性？

簡述噻嗎洛爾治療青光眼的機制及其優點。簡述酚妥拉明的藥理作用。試述普萘洛爾的藥理作用、應用、主要不良反應及應用注意事項。

快速耐受性、腎上腺素受體激動藥

在抗休克的治療中常用多巴胺的原因是什么？

試述腎上腺素解救青霉素過敏性休克的藥理學基礎。試述腎上腺素的藥理作用及應用。

試述異丙腎上腺素的作用、應用、主要不良反應和禁忌癥。

調節麻痹

簡述東莨菪堿的作用和應用。

簡述山莨菪堿治療感染性休克的藥理學基礎。試述阿托品的臨床應用及其藥理學基礎。

試述阿托品的主要不良反應、過量中毒癥狀及其解救。

試述新斯的明的作用，機制及其應用。

調節痙攣、膽堿能危象

膽堿受體激動藥分幾類？并各具一代表藥。試述毛果蕓香堿的作用、機理及其應用。

簡述M樣作用。簡述N樣作用。

膽堿受體的分類及分布。

傳出神經系統的藥物的基本作用方式及分類。

藥理學、藥物效應動力學、藥物代謝動力學。

藥物的吸收、首關效應、肝腸循環、生物利用度、藥物的消除、消除速率常數、半衰期、表現分布容積、穩態血藥濃度、一級動力學、零級消除動力學、負荷劑量

試述溶液pH對酸性藥物被動轉運的影響。

不良反應、興奮、抑制、副反應、毒性反應、后遺效應、停藥反應、特異質反應、半數有效量、半數致死量、量效關系、效能、效價強度、治療指數、受體、激動藥。試簡述從藥物量效曲線上可以獲得哪些與臨床有關的資料。

試簡述藥物劑量的種類。

試述制定給藥方案時對選藥、給藥途徑及間隔時間的依據。

試從藥代學與藥動學兩個方面論述藥物的相互作用與臨床用藥的關系。

膜反應性、折返激動、后除極

奎尼丁與利多卡因對有效不應期的影響有何不同？ 試述抗心律失常藥降低心肌細胞自律性的作用機制。試述抗心律失常藥的分類及各類代表藥物。試述抗心律失常藥的基本電生理作用。

試述I類抗心律失常藥對離子轉運的影響及相應的電生理效應。

ACEI的藥理作用及應用。ACEI的不良反應有哪些？

與其它藥物相比，ACEI有哪些特點？

常用的利尿藥的分類，、主要作用部位、及作用機制。高效利尿藥的作用機制及作用。

噻嗪類利尿藥的作用特點擊臨床應用。

首劑現象

簡述抗高血壓藥物的分類及各類代表藥。

試述普萘洛爾的抗高血壓作用機制、臨床應用及不良反應。試述卡托普利的降壓機制、臨床應用及不良反應。

簡述硝酸甘油的藥理作用及對血流動力學的影響。

試述硝酸酯類與普萘洛爾聯合應用的抗心絞痛作用機理。

簡述他汀類藥物的降脂作用機制。

防治脈硬化的藥物可分為幾類？ 寫出各類的代表藥物。

第五篇：藥理總結

1.藥物（drug）是指可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態，可用以預防、診斷和治療疾病的物質2.藥理學（pharmacology）是研究藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規律的學科，包括藥物效應動力學和藥物代謝動力學.3.副作用：在治療劑量時出現的與治療目的無關的作用4.后遺效應：停藥后血漿藥物濃度已降到閾濃度以下時所殘存的生物效應5首關消除：口服藥物在胃腸道吸收后，首先進入門靜脈，某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時，部分藥物受到滅活代謝，使進入循環的有效藥量明顯減少。6二重感染：在應用廣譜抗菌藥物過程中，因長期大量用藥，使體內敏感細菌被抑制，而不敏感細菌得以繁殖，造成這些細菌引起的新感染。7灰嬰綜合癥：由于新生兒早產兒肝藥酶系統尚不完善，使氯霉素在肝內代謝緩慢，體內藥物蓄積引起的中毒癥狀，出現循環衰竭，血壓下降、呼吸困難、面色蒼白、紫紺等，稱之為灰嬰綜合癥。8調節痙攣：興奮睫狀肌上的M受體被阻斷，睫狀肌收縮，懸韌帶放松晶狀體變凸，曲廣度增加遠視物模糊。9抗生素：由各種微生物（包括細菌、真菌、放射菌屬）產生的，能殺滅或抑制其他微生物的物質。10血漿半衰期：是指血漿中藥物濃度下降一半的時間。11治療指數：是衡量化學藥物的安全度，用藥物對動物的半數致死量與治療感染動物的半數有效量LD50/ED50表示，比值越大越安全。12抗生素后效應：指細菌與抗生素短暫抗生素濃度下降低于MIC或消失后細菌仍受到持續抑制的效應13生物利用度;指藥物被機體吸收進入體循環的相對量和速度14不良反應：凡與用藥目的無關，并為病人帶來不適和痛苦的反應15反跳現象：長期用藥因減藥太快或突然停藥所致原發病復發或加重的現象16效價強度：產生相同效應的多個藥物在其達到一定的作用強度時所需的劑量17效能：藥物所能達到的最大效應的能力就是該藥物的效能，即最大效應，如再增加藥物劑量，效能不再進一步增強18半數有效量：能引起半數實驗動物（50%）陽性反應的劑量19半數致死量：能引起50%實驗動物死亡的劑量 二．大題

1.簡述青霉素G的不良反應及其防治措施？答：（1）肌注疼痛，用青霉素G鈉鹽可減輕。（2）過敏反應：表現為皮疹，血清反應，休克等，用藥前先問過敏史，必須皮試陰性才可注射，凡3天未用過青霉素需重做皮試，不同批號青霉素應用時也需重做皮試，發生過敏反應立即停藥，過敏休克選腎上腺素搶救。（3）靜滴過快或劑量大，血藥濃度過高可引起中樞反應，如頭痛，驚厥，故靜滴速度不宜過快，應選用間歇靜滴。2．簡述氯丙嗪的藥理作用，臨床作用，不良反應？答：藥理作用：（1）抗精神病作用.(2)鎮吐作用（3）對體溫調節中樞的影響（4）加強中樞抑制藥的作用，（5）對植物神經系統的影響：阻斷@受體及M膽堿受體（6）對內分泌的影響。臨床應用：（1）用于一型精神分裂癥（2）鎮吐作用（3）低溫麻醉、人工冬眠。不良反應：（1）靜注或肌注后，可出現體位性低血壓，（2）椎體外系反應，（3）少數可出現肝細胞內微膽管阻塞性黃疸或急性細胞粒缺乏 3．簡述嗎啡可用于治療心源性哮喘的原因？答1）抑制呼吸中樞，減弱了過度的不能起代償反應作用的反射性呼吸興奮，使喘息得到了緩解（2）擴張外周血管，減少回心血量，減少心臟負擔，有利于肺水腫的消除（3）鎮靜作用減弱了病人緊張不安的情緒，間接減輕心臟的耗氧量

4.簡述抗血壓藥的分類，各舉一個代表藥？ 答（1）利尿藥，雙氫氯噻嗪（2）鈣拮抗藥，硝苯地平（3）血管緊張素轉換酶抑制劑，卡托普利（4）抑制交感神經活性藥物，可樂定（5）血管擴張藥，硝普鈉（6）B-受體阻斷藥，普萘洛爾（7）R受體阻斷藥，哌唑嗪（8）神經節阻斷藥，樟磺咪芬（9）去甲腎上腺素能神經末梢阻斷藥，利舍平（10）血管緊張素II受體阻斷藥，氯沙坦（11）鉀離子通道開放藥，吡那地爾

5*地西泮的藥理作用？(1)抗焦慮作用，可能通過對邊緣系統中的BZ受體的作用而實現的(2)鎮靜催眠作用(3)抗驚厥。抗癲癇作用(4)中樞性肌肉松弛作用(5)其他 6.簡述有機磷酸酯類急性中毒的臨床癥狀及解救？機制？

答： 臨床癥狀：(1)M樣癥狀；瞳孔縮小，事物不清，流涎，口吐白沫，皮膚濕冷，肺部濕性羅音，惡心，嘔吐，腹痛，腹瀉，大小便失禁，心動過緩，血壓下降(2)N樣癥狀；肌肉震顫，無力，甚至麻痹，心動過速，血壓升高，(3)中樞神經癥狀；先興奮，如不安，失眠震顫，譫妄，后抑制，如昏迷，呼吸抑制，循環衰竭。解救：（1）消除毒物，經皮膚中毒者，應用溫水和肥皂水清洗皮膚，經口中毒者，應先抽出胃液和毒物，并用溫水的2%NaHCO3溶液或1%鹽水反復洗胃，直至洗出液中不含農藥味，然后給MgSO4導瀉。（2）解毒藥品，a：阿托品：為治療急性有機磷酸酯類中毒的特異性，高效能解毒藥物，能迅速對抗體內Ach的M樣作用。b：AchE復活藥：是一類能使有機磷酸酯類抑制的AchE恢復活性藥物。機制：有機磷酸酯類為不可逆抗膽堿酯酶藥，與抗膽堿酯酶結合，并使之失活，乙酰膽堿在突觸前膜大量堆積產生擬膽堿作用。

7.硝酸脂類與普萘洛爾聯合作用治療心絞痛的優缺點?答：兩藥能協同降低耗氧量，同時b受體阻斷藥（普萘洛爾）能對抗硝酸脂類所引起的反射性心率加快和心肌收縮力曾強，硝酸脂可縮小B受體阻斷藥所致的心室容積增大和心室射血時間延長，二藥合用可互相取長補短，合用時用量減少副作用也減少，但是由于兩藥都可降壓，如血壓下降過多，冠脈流量減少，對心絞痛不利。

8.簡述糖皮質激素的藥理作用，臨床作用，不良反應？答： 藥理作用；(1)抗炎作用；能對抗各種原因的早期滲出性炎癥，抑制炎癥后期毛細血管和纖維母細胞增生，延緩肉芽組織生成，防止粘連和瘢痕形成，減輕后遺癥，(2)免疫抑制作用；(3)抗毒素作用；提高機體對細菌內毒素的耐受力，迅速退熱，并緩解毒血癥狀(4)抗休克作用(5)刺激骨髓造血機能，糖皮質激素能使紅細胞和血紅蛋白含量增加，中性粒細胞增多。臨床作用*:(1)嚴重感染或炎癥；主要用于中毒性感染或同時伴有休克 在應用有效抗菌藥物治療感染的同時，可用糖皮質激素做輔助治療以及抗炎治療和防止某些炎癥的后遺癥(2)用于自身免疫性疾病，器官移植排斥反應和過敏性疾病(3)抗休克治療，對感染中毒性休克，在有效的抗菌藥物治療下，可及早 短時間突擊使用大劑量糖皮質激素(4)血液病；多用于兒童急性淋巴白細胞性白血病，多與抗腫瘤藥物聯合用藥，(5)局部用藥；對是真肛門瘙癢 接觸性皮炎 牛皮癬等都有療效(6)替代療法；用于急慢性腎上腺皮質功能不全，腦垂體前葉功能減退及腎上腺切除術后。不良反應(1)類腎上腺皮質功能亢進癥，(2)誘發加重潰瘍(4)抑制或延緩兒童生長發育，(5)晶體后部包囊下白內障，青光眼，(6)失眠，誘發癲癇或精神失常(7)延緩傷口愈合 9.強心苷類藥物的藥理作用、臨床應用、不良反應？答：藥理作用：（1）正性肌力作用，加強衰竭心臟的收縮力，增加心輸出量（2）減慢心率作用，心博出量增加，反射性的興奮迷走神經，抑制竇房結，是心率減慢（3）對傳導組織和心肌電生理特性的影響。治療劑量下，縮短心房和心室的動作電位時程和有效不應期，降低竇房結自律性，減房室傳導；高濃度時，抑制鈉-鉀-ATP酶，使細胞失鉀，最大舒張電位減小，自律性提高，細胞內鈣離子增加引起鈣離子震蕩，、早后除極、滯后除極；中毒劑量時，增強交感神經活動。（4）對神經和內分泌系統的作用，中毒劑量時興奮延腦極后區催嘔吐化學感受器引起嘔吐，興奮交感神經中樞，引發快速型心率失常（4）利尿作用，抑制腎小管鈉—鉀—ATP酶，減少腎小管對鈉離子的重吸收，促進鈉水排除。臨床應用：（1）治療心力衰竭（2）治療某些心率失常，如心房纖顫，心房撲動，陣發性室上性心動過速。不良反應：（1）快速型心率失常（2）心房傳導阻滯（3）竇性心動過緩（4）胃腸道反應，厭食，惡心，嘔吐（5）中樞神經反應，眩暈，頭痛，失眠等

10.腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素對血管作用的比較？答：（1）腎上腺素：激動血管平滑肌上的a受體，血管收縮，激動b受體，血管舒張（2）去甲腎上腺素：激動血管的a1受體，血管收縮，（3）異丙腎上腺素：對血管有舒張作用主要是激動b2受體 11.腎上腺素藥理作用，臨床應用，不良反應？答：藥理作用：（1）心臟，作用于心肌、傳導系統和竇房結的b1和b2受體，加強心肌收縮性，加速傳導，加快心率，提高心肌興奮性（2）血管，激動血管平滑肌上的a受體，血管收縮，激動b受體，血管舒張（3）血壓，治療劑量時，心肌興奮，心排除量增加收縮壓升高，舒張壓下降或不變，脈壓升高；較大劑量時，由于縮血管反應使收縮壓舒張壓均升高，脈壓下降（4）平滑肌，激動支氣管平滑肌的b2受體，舒張支氣管（5）提高機體代謝。臨床應用：（1）心臟驟停，（2）過敏性疾病，過敏性休克，支氣管哮喘，血管神經性水腫及血清病（3）與局麻藥配伍及局部止血（4）治療青光眼。不良反應：心悸，煩躁，頭痛，血壓升高 12阿司匹林與氯丙嗪的對比？答：（1）氯丙嗪對正常人體與發熱患者均可使體溫下降，體溫下降與環境溫度密切相關；阿司匹林僅使發熱患者體溫降至正常水平（2）氯丙嗪抑制下丘腦體溫調節中樞，使體溫調節機能失靈，體溫升降隨環境溫度改變；阿司匹林抑制CNS中含PG合成酶，減少PG合成，發熱解熱作用，使患者體溫下降，而對體溫正常者無影響（3）氯丙嗪用于低溫麻醉，人工冬眠，中毒性高熱；阿司匹林用于感冒發熱，關節炎癥時發熱