藥理測驗(無答案)

(一)1.在酸性尿液中弱堿性藥物

A.解離少，再吸收多,排泄慢

B.解離多，再吸收少,排泄快

C.解離少，再吸收少，排泄快

D.解離多，再吸收多，排泄慢

E.排泄速度不變

2.某弱酸性藥在pH=

4的液體中有50%解離,其pKa值約為

A.2

B.3

C.4

D.5

E.6

3.某藥半衰期為10小時，一次給藥后，藥物在體內基本消除時間為

A.10小時左右

B.20小時左右

C.1天左右

D.2天左右

E.5天左右

4.為使口服藥物加速達到有效的穩態血濃度時間，并維持體內藥量在D-2D之間，應采用的給藥方案是

A.首劑給2D，維持量為2D，2t1/2

B.首劑給2D，維持量為D,2t1/2

C.首劑給2D，維持量為2D,t1/2

D.首劑給3D,維持量為D,2t1/2

E.首劑給2D,維持量為D，t1/2

5.有關生物利用度，下列敘述正確的是

A.藥物吸收進入血液循環的量

B.達到峰濃度時體內的總藥量

C.達到穩態濃度時體內的總藥量

D.藥物吸收進入體循環的量和速度

E.藥物通過胃腸道進入肝門靜脈的量

6.某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應

A.減弱

B.增強

C.不變

D.消失

E.以上都不是

7.藥物的首關效應可能發生于

A.舌下給藥后

B.吸人給藥后.C.口服給藥后

D

.靜脈注射后

E.皮下給藥后.8.藥物經肝代謝轉化后都會

A.毒性減小或消失

B

.經膽汁排泄

C.極性增高

D.脂/水分布系數增大

E.分子量減小

9.藥物在體內的轉化和排泄統稱為

A.代謝

B.消除

C.滅活

D.解毒

E.生物利用度

10.已知某藥按一-級動力學消除，上午9時

測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥的t1/2為

A.4h

B.2h

C.6h

D.3h.E.9h

11.甲藥與血漿蛋白的結合率為95%，乙藥的血漿蛋白結合率為85%，甲藥單用時血漿t1/2為4h，如甲藥與乙藥合用，則甲藥血漿t1/2為

A.小于4h

B.不變

C.大于4h

D.大于8h

E.大于10h

12.臨床上丙磺舒與青霉素合用的原因是

A.延緩耐藥性的產生

B.在殺菌作用上有協同作用

C.對細菌代謝有雙重阻斷作用

D.競爭性抑制青霉素自腎小管的分泌，延長作用時間

E.促進腎小管對青霉素的再吸收

13.大多數藥物在體內通過生物膜的方式是

A.主動轉運

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.膜孔濾過

E.胞飲

14.高熱驚厥時用地西泮緊急搶救，選用的給藥途徑應是

A.口服

B.皮下注射

C.肌內注射

D.靜脈注射

E.直腸給藥

15.當每隔一個半衰期給藥-

-次時，為使血藥濃度迅速達到穩態濃度常采用

A.縮短給藥間隔

B.首次給予負荷劑量

C.增加給藥次數

D.首次給予維持劑量

E.增加每次給藥劑量

16.某藥按一級動力學消除，這意味著

A.藥物消除量恒定

B.血漿半衰期恒定

C.機體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和

D.加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長

E.消除速率常數隨血藥濃度高低而變

17.藥物效價

A.值越小則強度越小

B.與藥物的最大效能相平行

C.指能引起等效反應的相對劑量

D

.反映藥物與受體的解離度

E.越大則療效越好

18.長期應用降壓藥普萘洛爾，停藥后血壓激烈回升，這種反應為

A.后遺效應

B.毒性反應

C.特異質反應

D.變態反應

E.停藥反應

19.藥物的內在活性是指

A.藥物穿透生物膜的能力

B.受體激動時產生效應的能力

C.藥物水溶性大小

D

.藥物對受體的親和力高低

E.藥物脂溶性強弱

20.某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時，表明

A.作用點改變

B.作用機理改變

C.作用性質改變

D

.效能改變

E.效價強度改變

21.藥物產生副作用主要是由于

A.劑量過大

B.用藥時間過長，C.機體對藥物敏感性高

D

.連續多次用藥后藥物在體內蓄積

E.藥物作用的選擇性低

22.藥物的治療指數是

A.ED50/LD50

B.LD50/ED50

C.LD5/ED95

D

.ED99/LD1

E.ED95/LD5

23.非競爭性拮抗藥具有的特點是

A.對受體無親和力

B.具有內在活性

C.可抑制激動藥的最大效能;

D.當激動藥劑量增加時，仍然達到原有效應

E.使激動藥量-效曲線平行右移

24.連續用藥較長時間，藥效逐漸減弱，需加大劑量才能出現藥效的現象稱為

A.耐藥性

B.耐受性

C.成癮性

D.習慣性

E.快速耐受性

25.鏈霉素引起的永久性耳聾屬于

A.毒性反應

B.高敏性

副作用

D.后遺效應

E.治療作用

27.與用藥劑量無關的不良反應

A.變態反應

B.特異質反應

C.副作用

D.繼發反應

E.后遺效應

28.與受體有很高的親和力和內在活性

A.拮抗藥

B.激動藥，C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.競爭性拮抗藥

29.使激動劑的量效曲線平行右移，最大效應不變

A.拮抗藥

B.激動藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.競爭性拮抗藥

30.連續用藥造成身體的適應狀態，一旦中斷用藥,出現強烈的戒斷綜合征，如出汗、嗜睡、軀體疼:痛等癥狀，稱為

A.耐受性

B.耐藥性

C.軀體依賴性

D

.精神依賴性

E.其他依賴性

31.受體應具有的特征

A.與配體結合具有飽和性，B.與配體結合具有特異性

C.一種受體可與多種不同的配體相結合D.與配體的結合是可逆的E.同-

-受體可廣泛分布于不同組織

32.可作為藥物安全性指標的有

A.LD50/

ED50

B.極量

C.LC50/

EC50

D.常用劑量范圍

E.ED95、LD5之間的距離

33.競爭性拮抗藥具有以下特點

A.使量效曲線平行左移

B.Emax不變

C.與受體呈不可逆性結合D.與受體無親和性

E.與受體有親和性，但缺乏內在活性

34.難以預料的不良反應有

A.后遺效應

B.變態反應

C.停藥反應

D.特異質反應

E.藥源性疾病

35.有關藥物血漿半衰期的敘述中，正確的是

A.血漿半衰期是血漿藥物濃度下降--半的時間

B.血漿半衰期能反映體內藥量的消除度

C.可依據血漿半衰期調節給藥的間隔時間

D.血漿半衰期長短與原血漿藥物濃度有關

E.一次給藥后，經過4-5個半衰期已基本消除

36.被動轉運的特點是

A.順濃度差轉運，不消耗能量

B.不需要載體，無飽和現象

C.逆濃度差轉運，需消耗能量

D

.需要載體，有飽和現象

E.無競爭性抑制現象

37.能降低肝藥酶活性的藥物是

A.氯霉素

B.利福平

C.異煙肼

D.西咪替丁

E.苯妥英鈉

38.藥物與血漿蛋白結合的特點是

A.暫時失去藥理活性

B.是可逆的C.加速藥物在體內的分布

VD.結合點有限

E.兩藥可競爭與同一-蛋白結合39.零級消除動力學的特點是

A.消除速度與初始血藥濃度無關

B.體內藥量超過機體消除能力

C.半衰期值恒定

D.按恒速消除

E.體內藥量以恒定百分比消除

40.下列有關親和力的描述，正確的是

A.親和力是藥物與受體結合的能力

B.親和力是藥物與受體結合后引起效應的能力

C.親和力越大，則藥物效價越強

D.親和力越大，則藥物效能越強

E.親和力越大，則藥物作用維持時間越長

(二

1.分布在骨骼肌運動終板上的受體是

A.a-R

B.β-R

C.M-R

D.N1-R

E.N2-R

2.突觸間隙NA主要以下列何種方式消除

A.被COMT破壞

B.被神經末梢再攝取

C.在神經末梢被MAO破壞

D

.被磷酸二酯酶破壞

E.被酪氨酸羥化酶破壞

3.ACh作用的消失，主要

A.被突觸前膜再攝取

B.是擴散入血液中被肝腎破壞

C.被神經未梢的膽堿乙酰化酶水解

D.被神經突觸部位的膽堿酯酶水解

E.在突觸間隙被MAO所破壞

4.興奮時產生舒張支氣管平滑肌效應的主要受體是

A.a1受體

B.a2受體

C.β1-R

D.β2-R

E.M受體

5.β1受體主要分布于以下哪一器官

A.骨骼肌運動終板

B.支氣管

C.胃腸道平滑肌

D.心臟

E.腺體

6.M樣作用是指

A.煙堿樣作用

B.心臟興奮、血管擴張、平滑肌松弛.C.骨骼肌收縮

D.血管收縮、擴瞳

E.心臟抑制、腺體分泌增加、胃腸平滑肌收縮

7.抑制突觸前膜NA釋放的受體是

A.D1-R

B.D2-R

C.a1-R

D.a2-R

E.M1-R

8.新斯的明最強的作用是

A.興奮胃腸道平滑肌

B.興奮膀胱平滑肌

C.興奮骨骼肌

D.縮小瞳孔

E.增加腺體分泌

9.不能用于敵百蟲口服中毒時洗胃的溶液是

A.高錳酸鉀

B.碳酸氫鈉

C.溫鹽水

D.生理鹽水

E.飲用水

10.匹魯卡品對視力的影響是

A.視近物、遠物均清楚

B.視近物、遠物均模糊

C.視近物清楚，視遠物模糊

D.視遠物清楚,視近物模糊

E.以上均不是

11.切除支配虹膜的神經(即去神經眼)后再滴入毛果蕓香堿，則應

A.擴瞳

B.縮瞳

C.先擴瞳后縮瞳

D

.先縮瞳后擴瞳

E.無影響

12.氯解磷定對有機磷中毒的哪一癥狀緩解最快?

A.大小便失禁

B.視近物不清

C.骨骼肌震顫

D.血壓下降

E.中樞神經興奮

13.氯解磷定解救有機磷酸酯類中毒是因為

A.復活膽堿酯酶

B.對抗乙酰膽堿

C.阻斷M膽堿受體

D.阻斷N膽堿受體

E.對抗有機磷酸酯類的毒性

14.治療重癥肌無力，應首選

A.毛果蕓香堿

B.阿托品

C.琥珀膽堿

D.毒扁豆堿

E.新斯的明

15.抗膽堿酯酶藥的適應癥不包括

A.重癥肌無力

B.腹氣脹

C.尿潴留

D.房室傳導阻滯

E.陣發性室上性心動過速

16.新斯的明具有強大的骨骼肌收縮作用，主要通過

A.抑制運動神經末梢釋放Ach

B.直接興奮骨骼肌終板的N1受體

C.抑制膽堿酯酶

D.直接興奮骨骼肌終板的N2受體

E.促進運動神經末梢釋放Ach

17.新斯的明的禁忌証是

A.尿路梗阻

B.腹氣脈

C.機械性脇梗阻

D.支氣管哮喘

E.青光眼

18.治療青光眼的藥物有

A.匹魯卡品.B.阿托品.C.毒扁豆堿.D

.乙酰膽堿.E.噻嗎洛爾

19.阿托品對眼睛的作用是

A.擴瞳、升高眼內壓、調節麻痹.B.擴瞳、降低眼內壓、調節麻痹

C.擴瞳、升高眼內壓、調節痙攣.D.縮瞳、降低眼內壓、調節麻痹

E.縮瞳、升高眼內壓、調節痙攣

20.腎絞痛或膽絞痛時可用何藥治療

A.顛茄片.B.新斯的明.C.杜冷丁.D.阿托品.E.C十D

21.對于山茛菪堿的描述，錯誤的是:

A.可用于震顫麻痹癥.B.可用于感染性休克

C.可用于內臟平滑肌絞痛.D.副作用與阿托品相似

E.其人工合成品為654-2

22.男性，3歲。煩躁多動約5小時，急診入院。入院前6小時，曾與鄰居小孩同在外面玩耍采摘野果吃。1小時后出現手腳亂動，走路不穩，多言且含糊不清，躁動不安，全身皮膚潮紅，干燥，尤面頰部最為明顯，瞳孔散大，對光反射消失，心率140次/分，體溫升高。診斷:曼陀羅中毒。病人宜選用下述何種藥物治療

A.毛果蕓香堿.B.阿托品.C.氯解磷定.D.嗎啡.E.哌替啶

23.阿托品治療感染中毒性休克主要是它能夠

A.對抗迷走神經對心臟的抑制.B.解除血管痙攣,改善微循環

C.升壓.D.興奮血管運動中樞.E.中和內毒素

26.局麻藥液中加入微量腎上腺素，其作用是

A.預防過敏反應.B.防止血壓下降

C.減少吸收中毒的發生.D.延長局麻藥作用時間

E.延緩局麻藥的吸收

27.防治腰麻時血壓下降最有效的方法是

A.局麻藥溶液內加入少量NA.B.肌注麻黃堿

C.吸氧、頭低位、大量靜脈輸液.D.肌注阿托品.E.肌注抗組胺藥異丙嗪

28.對尿量已減少的中毒性休克，最好選用

A.AD.B.Isop.C.間羥胺.D.DA.E.麻黃堿

29.心臟驟停時，應首選何藥急救?

A.NA.B.AD.C.DA.D.SD.E.Ach

30.下述何藥中毒引起血壓下降時禁用腎上腺素

A.苯巴比妥.B.氯丙嗪.C.嗎啡.D.安定.E.水合氯醛

31.可使皮膚、粘膜血管收縮，骨骼肌血管擴張的藥物是

A.NA.B.普萘洛爾.C.AD.D.DA.E.lsop

32.去甲腎上腺素的不良反應有

A.局部組織缺血壞死.B.上消化道出血.C.急性腎衰竭

D.體位性低血壓.E.心律失常

33.既可治疔支氣管哮喘，又可治疔心賍驟停的葯物

A.AD.B.NA.C.lsop.D.麻黃緘.E.気茶緘

34.用于外周血管痙攣性疾病的藥物是

A.多巴胺.B.酚妥拉明.C.東莨菪堿.D.心得安.E.哌唑嗪

35.靜滴去甲腎.上腺素發生外漏，最佳的處理方式是

A.局部注射局部麻醉藥.B.肌內注射酚妥拉明.C.局部注射酚妥拉明

D.局部注射β受體阻斷藥.E.局部用氟輕松軟膏

36.靜注普萘洛爾后再靜注哪一種藥物可表現升壓效應

VA.AD.B.Isop.C.氯丙嗪.D.東茛菪堿.E.新斯的明

37.下述何藥可誘發或加重支氣管哮喘

A.腎上腺素.B.普萘洛爾.C.酚芐明.D

.酚妥拉明.E.甲氧明

38.普萘洛爾臨床用于治療

A.高血壓.B.過速型心律失常.C.心絞痛.D.甲狀腺功能亢進.E.偏頭痛

39.普萘洛爾臨床用于治療

A.高血壓.B.過速型心律失常.C.心絞痛

D.甲狀腺功能亢進.E.偏頭痛

40.下列哪些藥物對β受體(激動或阻斷)有明顯的作用

A.普萘洛爾.B.去甲腎上腺素.C.異丙腎上腺素.D.麻黃堿.E.腎上腺素

(三)1.地西泮的臨床應用不包括

A.焦慮性失眠.B.止痛和麻醉

C.癲癇持續狀態

D

.高熱驚厥.E.麻醉前給藥

2.地西泮的抗焦慮的作用部位是

A.腦干網狀結構.B.杏仁核和海馬邊緣系統

C.下丘腦.D.大腦皮層.E.延髓和脊髓，3.下列哪項不是地西泮鎮靜催眠的特點

A.治療指數高，安全范圍較大

B.對呼吸影響較大

C.對REMS的影響較小

D

.對肝藥酶幾無誘導作用

E.依賴性、戒斷癥狀較巴比妥類藥物輕

4.關于地西泮，下列哪項是正確的A.脂溶性低不易透過血腦屏障

B.對REMS的影響較大，停藥后可出現反跳

C.靜脈注射地西泮被首選用于治療癲癇持續狀態

D

.不產生耐受性和依賴性

E.對肝藥酶有較強的誘導作用

5.苯二氮草受體的拮抗劑是

A.氟西泮.B.地西泮.C.艾司唑侖.D.氟馬西尼.E.三唑侖

6.下列哪項是巴比妥類鎮靜催眠的特點

A.不良反應較少

B.對呼吸影響較地西泮小

C.對REMS的影響較大，停藥易反跳

D

.對肝藥酶幾無誘導作用

E.依賴性、戒斷癥狀較地西泮輕

7.巴比妥類急性中毒的直接死亡原因是

A.體溫下降.B.深度呼吸抑制

C.中樞抑制所致昏迷.D.血壓降低.E.腎功能不全

8.苯巴比妥連續用藥產生耐受性的主要原因是

A.重新分布，貯存于脂肪組織

B.被血漿中假性膽堿酶迅速水解破壞

C.以原型經腎臟排泄加快

D.被血漿中單胺氧化酶迅速水解破壞

E.誘導肝藥酶使自身代謝加快

9.癲癇持續狀態的首選藥是

A.地西泮.B.氯丙嗪.C.丙戊酸鈉.D.乙琥胺..E.硝西泮

10.硫酸鎂過量中毒急救藥物是

A.新斯的明.B.葡萄糖酸鈣.C.氯化鈉.D

.葡萄糖酸鈉.E.維拉帕米

氯丙嗪引起錐體外系反應的機制是

A.阻斷中腦-邊緣系統的多巴胺受體

B.阻斷黑質-紋狀體的多巴胺受體

C.阻斷中腦-皮質的多巴胺受體

D.阻斷結節-漏斗部的多巴胺受體

E.阻斷腦內M受體

可用于人工冬眠的葯物是

A.蘋巴比妥.B.鳴俳

C.芬太尼

D

.噴他佐辛.E.脈替聢

長期應用氯丙嗪治療精神病，最常見的副作用是

A.直立性低血壓.B.過敏反應.C.錐體外系反應

D.內分泌障礙.E.消化系統癥狀

氯丙嗪過量中毒引起的低血壓應選用

A.腎上腺素.B.酚妥拉明

C.異丙腎.上腺素.D.去甲腎上腺素.E.多巴胺

嗎啡藥物注射給藥的原因是

A.首過消除明顯，生物利用度小

B.口服對胃腸刺激性大.C.口服不吸收

D.易被胃酸破壞.E.片劑不穩定

嗎啡臨床應用范圍不包括

A.鎮痛.B.急性肺水腫.C.心源性哮喘.D.分娩止痛.E.止瀉

有效地消除嗎啡急性中毒的藥物是

A.美沙酮.B.腎上腺素.C.普萘洛爾.D.納洛酮.E.哌替啶

下列藥物激動K、σ受體，拮抗p受體的是

A.噴他佐新.B.嗎啡.C.哌替啶.D.芬太尼.E.美沙酮

迅速誘發嗎啡戒斷癥狀的藥物是

A.噴他佐新.B.納洛酮.C.美沙酮.D.曲馬多.E.布桂嗪

解熱鎮痛抗炎藥共同的作用機制是

A.抑制白三烯的生成B.抑制阿片受體

C.抑制PG的生物合成D.抑制體溫調節中樞

E.抑制中樞鎮痛系統

阿司匹林預防血栓形成的機制是

A.抑制環氧酶，減少TXA2的形成B.直接抑制血小板的聚集

C.抑制凝血酶的形成D.激活血漿中抗凝血酶II

E.抑制PG的合成有關阿司匹林的解熱作用描述錯誤的是

A.直接作用于體溫調節中樞

B.通過抑制PG的合成而發揮解熱作用

C.只降低發熱者的體溫.D.對直接注射PG引起的發熱無效

E.對正常體溫無影響

阿司匹林的下述哪--個不良反應最常見的是

A.胃腸道反應.B.凝血障礙.C.誘發哮喘

D

.水楊酸反應.E.視力障礙

解熱鎮痛抗炎藥鎮痛的作用特點正確的是

A.對心絞痛有效.B.鎮痛部位在中樞

C.可抑制P物質的釋放.D.抑制PG的合成，可用于銳痛

E.減輕PG的致痛作用和痛覺增敏作用

阿司匹林的不良反應不包括

A.水楊酸反應.B.過敏反應.C.水鈉潴留.D.凝血障礙.E.胃腸道反應

抗炎作用極弱的藥物是

A.保泰松.B.布洛芬.C.阿司匹林.D.撲熱息痛.E.萘普生

雷尼替J抑制胃酸分泌的機制是

A.阻斷M1受體.B.阻斷H1受體.C.阻斷H2受體

D.促進PGE2合成.E.干擾胃壁細胞內質子泵的功能

無中樞副作用的H1受體阻斷藥是

A.苯海拉明.B.異丙嗪.C.曲吡那敏.D

.氯苯那敏.E.阿斯咪唑

H1受體阻斷藥對哪種病最有效:

A.支氣管哮喘.B.皮膚粘膜過敏癥狀.C.血清病高熱

D

.過敏性休克.E.過敏性紫癜

H1受體阻斷劑的各項敘述，錯誤的是:

A.主要用于治療變態反應性疾病

VB.主要代表藥有法莫替丁

C.可用于治療妊娠嘔吐

D.可用于治療變態反應性失眠

E.最常見的不良反應是中樞抑制現象

地西泮的藥理作用有

A.抗焦慮作用

B.抗驚厥、抗癲癇

C.抗心絞痛

D.中樞性肌松弛

E.鎮靜催眠作用

對小兒高熱驚厥有效的是

A.苯巴比妥

B.水合氯醛

C.地西泮

D.苯妥英鈉

E.卡馬西平

注射給藥硫酸鎂的藥理作用是

A.瀉下和利膽作用

B.中樞抑制

C.骨骼肌松弛

D.擴張血管

E.抗驚厥作用

氯丙嗪的抗精神病作用與阻斷下列哪些通路多巴胺受體有關

A.黑質-紋狀體

B.中腦-邊緣葉

C.下丘腦垂體

D.中腦-大腦皮層

E.小腦

嗎啡對中樞神經系統的藥理作用包括

A.鎮痛、鎮靜

B.止瀉

C.惡心嘔吐

D.呼吸抑制

E.瞳孔縮小

嗎啡的臨床應用有.A.創傷痛

B.止瀉

C.復合麻醉

D.急性肺水腫

E.心梗弓|起的劇痛

阿司匹林的敘述正確的是

A.對胃腸道痙攣弓|起的疼痛無效

B.小劑量抑制血栓形成C.少數患者可出現蕁麻疹

D.解熱作用部位在中樞

E.鎮痛作用部位在外周解熱鎮痛抗炎藥的特點是

A.屬于非甾體類抗炎藥

B.降溫時必須配以物理降溫

C.對銳痛無效，對炎性所致鈍痛有效

D.共同機制是抑制PG的合成和釋放

E.屬于甾體類抗炎藥

阿司匹林引起凝血障礙

A.抑制血小板聚集

B.延長出血時間

C.抑制凝血酶原形成D.維生素K可預防

E.肝損傷者避免用阿司匹林

H1受體激劫肘六生的效應表現為

A.支氣管平滑肌收縮

B.皮畉血管折張

C.胃酸分泌増加

D.房室侍與減慢

E.心房肌收縮増強

(四)二氫吡啶類鈣拮抗藥選擇性松弛腦血管的是:

A.氟桂嗪.B.尼群地平

C.尼莫地平.D

.尼索地平.E.硝苯地平

關于卡托普利錯誤的敘述是:

A.降低RAAS的活性

B.抑制緩激肽水解

C.促進動脈壁、心室增生、肥厚

D.可治療充血性心力衰竭

E.可治療高血壓

3.肼屈嗪和下列哪種藥物合用既可增加降壓效果又可減輕心悸的不良反應:

A.二氮嗪.B

.米諾地爾.C.哌唑嗪.D.普萘洛爾.E.氫氯噻嗪

4.下列那神葯物不宜用于伴有心絞痛病史的病人:

A.胼屈秦

B.可示定

C.利血平.D.甲基多巴

E.普荼洛尓

可作為嗎啡成癮者戒毒的抗高血壓藥物是:

A.可樂定.B.甲基多巴.C.利血平，D.胍乙啶.E.克羅卡林

下列抗高血壓藥中，哪一藥物易引起踝部水腫:

A.維拉帕米

B.地爾硫卓

C.粉防己堿

D.硝苯地平

E.以上都不是

治療高血壓危象可選用:

A.利血平

B.胍乙啶

C.硝普鈉

D.甲基多巴

E.雙氫克尿噻

腎性高血壓宜選用:

A.可樂定

B.硝苯地平

C.美托洛爾

D.哌唑嗪

E.卡托普利

高血壓伴心絞痛病人宜選用:

A.硝苯地平

B.普萘洛爾.C.肼屈嗪

D.氫氯噻嗪.E.卡托普利

卡托普利可引起下列何種離子缺乏:

A.K+

B.Fe

2+

C.Ca

2+

D.Mg2+

E.Zn2+

下列哪種藥物可加重糖尿病病人由胰島素引起的低血糖反應:

A.肼屈嗪

B.哌唑嗪

C.普萘洛爾.D

.硝苯地平

E.米諾地爾

治療伴有潰瘍病的高血壓病人首選:

A.利血平

B.可樂定

C.甲基多巴

D.肼屈嗪

E.米諾地爾

高血壓伴精神抑郁者不宜選用:

A.b受體阻斷劑

B.尼莫地平

C.利血平

D

.硝本地平

E.氫氯噻嗪和普萘洛爾

高血壓伴血脂異常者不宜選用:

A.b受體阻斷劑

B.尼莫地平:

C.利血平，D

.硝本地平

E.氫氯噻嗪和普萘洛爾

36歲，女性，幼年即患糖尿病需要胰島素維持治療，患者近來血壓升高需給予抗高血壓治療，可選擇＇下列哪種藥物:

A.卡托普利

B.氫氯噻嗪

C.普萘洛爾

D.二氮嗪

E.以上均不可用

50歲男性，每年冬春季常有哮喘發作，近日來患感冒，并咳嗽，門診量血壓亦升高，醫生除給予抗感染治療外，尚考慮給予降壓藥，其中欲選擇一種b腎上腺素受體阻斷藥，請問下列哪一-種最為合適:

A.普萘洛爾

B.噻嗎洛爾

C.吲哚洛爾

D.納多洛爾

E.美托洛爾

女性，45歲，近來常覺頭痛，今日測量血壓為21.3/14.6kPa

(160/110mmHg),根據病人情況，應選擇下列何種鈣拮抗藥進行治療最為適合:

A.維拉帕米

B.硝苯地平

C.尼莫地平

D

.地爾硫卓

E.尼群地平

男性，60歲，高血壓病史及潰瘍病史10余年，最近查體發現左心室肥厚，偶發陣發性室上性心律失常，宜選擇下列何種藥物降壓為宜:

A.維拉帕米

B.硝苯地平

C.尼莫地平

D.嗎啡

E.利血平

用于治療慢性心功能不全和高血壓的藥物是:

A.地高辛

B.氨力農

C.洋地黃毒甙

D.依諾昔酮

E.卡托普利

強心苷中毒時出現室性早搏和房室傳導阻滯時可選用:

A.苯妥英鈉

B.氯化鉀

C.異丙腎上腺素

D.阿托品

E.奎尼丁

強心苷中毒與下列哪項離子變化有關:

A.心肌細胞內K+濃度過高，Na

+濃度過低

B.心肌細胞內K+濃度過低，Na

+濃度過高

C.心肌細胞內Mg2+濃度過高，Ca2+濃度過低

D.心肌細胞內C

a2+濃度過高，K+濃度過低

E.心肌細胞內K+濃度過高，C

a2+濃度過低

能逆轉心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全藥是:

A.地高辛

B.卡托普利

C.扎莫特羅

D.硝普鈉

E.肼屈嗪

對強心苷的錯誤敘述是:

A.能改善心肌舒張功能

B.能增強心肌收縮力

C.對房室結有直接抑制作用

D.有負性頻率作用

E.能增敏壓力感受器

強心苷治療心衰時，最好與哪一種利尿藥聯合應用:

A.氫氯噻嗪

B.螺內酯(安體舒通)

C.速尿

D.芐氟噻嗪

E.乙酰唑胺

強心苷治療房撲的藥理基礎是:

A.抑制房室傳導，打斷房室結區的折返

B.加強心肌收縮力

C.抑制竇房結

D.縮短心房的ERP

E.增加房室結的隱匿性傳導

硝酸甘油不擴張下列哪類血管:

A.小動脈

B.小靜脈

C.冠狀動脈的小阻力血管

D

.冠狀動脈的側枝血管

E.冠狀動脈的輸送血管

不宜用于變異型心絞痛的藥物是:

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.維拉帕米

D.普萘洛爾

E.硝酸異山梨酯

62歲女性，有高血壓病史14年伴變異性心絞痛，最近頻繁發生陣發性室上性心動過速，宜選用:

A.維拉帕米

B.尼莫地平

C.硝苯地平

D.普萘洛爾

E.美西律

男性，47歲，于每日清晨醒來時自覺心前區不適，胸骨后陣發性的悶痛來醫院就診，查心電圖無異常，擬考慮用抗心絞痛藥治療，請問下述何種藥物不宜選用:

A.硝酸甘油

B.硝酸異山梨酯

C.硝苯地平

D.普萘洛爾

E.維拉帕米

強心苷中毒導致竇性心動過緩的原因是:

A.抑制房室傳導，打斷房室結區的折返

B.加強心肌收縮力

C.抑制竇房結

D.縮短心房的ERP

E.增加房室結的隱匿性傳導

卡托普利的降壓作用與下列哪些機制有關:

A.減少血液循環中的AlI生成B.增加內皮依賴性松弛因子生成C.減少局部組織中的All生成D.增加緩激肽的濃度

E.阻斷a受體

卡托普利的不良反應是:

A.低血壓

B.血管神經性水腫

C.干咳

D.嗅覺、味覺缺損

E.脫發

具有中樞性降壓作用的藥物包括:

A.肼屈嗪

B.普萘洛爾.C.甲基多巴

D.可樂定

E.二氮嗪

不減少腎血流量的藥物:

A.胍乙啶

B.美加明

C.肼屈嗪

D.卡托普利

E.甲基多巴

誘導強心苷中毒的因素有:

A.低血鉀

B.高血鈣

C.低血鎂

D.心肌缺血

E.藥物相互作用

用強心苷治療心衰可產生的效應是:

A.增加心輸出量

B.排鈉利尿

C.縮小已擴張的心臟

D.升高中心靜脈壓

E.以上都是

強心苷的臨床應用為:

A.慢性心功能不全

B.心房纖顫

C.心房撲動

D.陣發性室上性心動過速

E.室性心動過速

強心苷中毒可作為停藥指征的先兆癥狀是:

A.竇性心動過緩

B.房室傳導減慢

C.色視障礙

D.室性早搏、二聯律

E.心電圖ST段降低

急性左心衰竭時可選用:

A.毒毛旋花子苷K

B.嗎啡

C.氨茶堿

D

洋地黃毒苷

E.西地蘭

強心苷的毒性包括:

A.消化道癥狀

B.神經系統癥狀

C.色視

D.快速型心律失常

E.緩慢型心律失常