第一篇：藥理藥劑學題目

1.藥物的定義

藥物是指能夠影響生物機體的生理功能和生化過程，用于疾病的預防，診斷和治療的物質。

2.何謂藥物首關消除

首關消除又稱首關效應，是指某些口服藥物首次通過腸壁或經門靜脈進入肝臟時被其中的酶所代謝，使進入體循環(huán)的藥量減少的一種現象。

3.何謂藥物最小有效量和最小中毒量，治療量和極量

最小有效量是能引起藥物效應的最小劑量。

中毒量是至可引起中毒的劑量，最小中毒量是最低的中毒劑量。

治療量時常用的藥物劑量，比最小有效量高，而比最小中毒量低得多。

極量是治療量增加的最大限度，超過極量是不安全的。

4.何謂藥物副作用

副作用是指藥物在治療劑量時與治療目的無關的藥理學作用所引起的反應，是藥物本身所 固有的作用。

5.何謂停藥反應

停藥反應是指病人長期反復用藥后突然停藥可發(fā)生的停藥癥狀。

6.何謂血腦屏障

腦組織的毛細血管內皮細胞緊密相連，內皮細胞之間無間隙，且毛細血管外表面幾乎均 為星形膠質細胞包圍，這種特殊結構形成的血漿與腦脊液之間的屏障稱血腦屏障。

7.為什么過敏性休克應首選腎上腺素

輸液或青霉素等引起的過敏性休克是由抗原抗體發(fā)生反應，釋放組織胺類物質，使血管擴張，毛細血管通透性增加，有效循環(huán)血流量減少，血壓下降，心率加快、心收縮力減弱；支氣管平滑肌痙攣，喉頭和支氣管粘膜水腫，引起呼吸困難。

腎上腺素具有直接興奮α和β腎上腺素受體作用。興奮心臟的β1受體，使心肌收縮力增強，心率加快，傳導加速，心輸出量增加；興奮血管的α受體，使血管收縮，外周阻力增高，血壓升高；收縮支氣管粘膜血管和毛細血管前括約肌，降低毛細血管的通透性、減輕喉頭和支氣管粘膜水腫；而興奮β2受體能使支氣管平滑肌松弛，并能抑制肥大細胞釋放過敏性物質，如組胺和慢反應物質等。腎上腺素的上述作用，恰好能解除過敏性休克的癥狀，故是過敏性 休克的首選藥物。

8.為什么臨床上常用杜冷丁，而少用嗎啡?

杜冷丁是人工合成的鎮(zhèn)痛藥，鎮(zhèn)痛作用雖比嗎啡弱，但對各種劇痛均有效，同時，由于疼痛的緩解可消除緊張焦慮情緒，使病人安靜。杜冷丁與嗎啡均屬于成癮性鎮(zhèn)痛藥，但杜冷丁成癮性較嗎啡小，戒斷癥狀較嗎啡輕，且一般不發(fā)生嗎啡所引起的腹脹便秘和尿潴留等不良反應。所以，本品已成為臨床上常用的較好的嗎啡代用品。

9.糖皮質激素的藥理作用有哪些？

（1）抗炎作用 糖皮質激素有強大的抗炎作用，能對抗各種致炎因素所引起的炎癥反應。在炎癥早期可減輕滲出、水腫、毛細血管擴張、白細胞浸潤及吞噬反應，從而改善紅、腫、熱、痛等癥狀。在后期可抑制毛細血管和纖維母細胞增生，延緩肉芽組織生成，防止粘連及瘢痕形成，減輕后遺癥。（2）免疫抑制作用①阻礙巨噬細胞的吞噬作用，妨礙巨噬細胞的吞噬對抗原的吞噬和處理過程。②抑制免疫活性淋巴細胞的形成并使淋巴細胞溶解，因而影響免疫活性淋巴細胞參與免疫反應，小劑量主要抑制細胞免疫，大劑量則抑制B細胞轉化成漿細胞，使抗體產生減少，干擾體液免疫。③通過其抗炎作用，緩解機體免疫反應時的炎癥現象。

（3）抗毒作用，提高機體對細菌內毒素的耐受力。糖皮質激素通過其對代謝的影響而提高人體對有害刺激的應激能力，從而減輕內毒素對機體細胞的損害。同時，可減少內熱源的釋放，并作用于丘腦體溫調節(jié)中樞，降低其對致熱源的敏感性，因而可減輕病人的中毒癥狀，并有良好的退熱作用。（4）抗休克作用 超大劑量的糖皮質激素藥物已廣泛用于各種嚴重休克，特別是中毒性休克的治療，作用原理：擴張痙攣收縮的血管和加強心臟收縮；降低血管對某些縮血管活性物質的敏感性，解除血管痙攣，使微循環(huán)血流動力學恢復正常；穩(wěn)定溶酶體膜，減少心肌抑制因子的形成，從而防止蛋白水解酶的釋放及MDF引起的心肌收縮減弱，防止心輸出量降低和內臟血管收縮等循環(huán)障礙。（5）其他作用 在血液系統(tǒng)，糖皮質激素能刺激骨髓造血機能，使紅細胞和血紅蛋白含量增多；血小板增多，纖維蛋白原濃度提高，縮短凝血時間；使中性白細胞數量增多，但抑制其游走、吞噬、消化和糖酵解功能；降低血中嗜酸性白細胞；對淋巴細胞有抑制作用，對淋巴性白血病的淋巴細胞有明顯的破壞作用。在中樞神經系統(tǒng)，糖皮質激素能提高中樞神經系統(tǒng)的興奮性，使病人出現欣快、激動、失眠，偶可誘發(fā)精神失常，大劑量對兒童能致驚厥，在消化系統(tǒng)，糖皮質激素促使胃酸和胃蛋白酶分泌增多，提高食欲，促進消化，大劑量可誘發(fā)和加重潰瘍病。

10.氨茶堿為什么既能治療支氣管哮喘，又能治療心臟性哮喘？

（1）抑制磷酸二酯酶（PDE）抑制cAMP、cGMP的分解，使其含量升高并激活蛋白激酶A與蛋白激酶G，從而舒張支氣管平滑肌。（2）阻斷腺苷受體發(fā)揮抑制呼吸道收縮的作用。（3）影響鈣離子轉運：茶堿影響受體操縱性Ca2+通道，干擾細胞外Ca2+內流和細胞內質網貯存鈣離子釋放，也可影響磷酸肌醇酯代謝，導致呼吸道平滑肌松弛。（4）增加內源性兒茶酚胺的釋放：但不足以引起明顯的支氣管舒張作用。近年研究表明茶堿還能抑制白介素-5釋放，減少嗜酸性粒細胞聚集，降低抗原和絲裂原刺激的T細胞增殖，減少炎癥細胞浸潤，具有免疫調節(jié)和抗炎作用。此外，茶堿還能增加膈肌收縮力，減輕膈肌疲勞。

11.抑菌藥和殺菌藥有何區(qū)別？

抑菌藥僅能抑制細菌的生長繁殖而無殺滅作用的藥物，如磺胺類、四環(huán)素類等。殺菌藥是指既能抑制細菌的生長繁殖，又能殺滅細菌的藥物。如青霉素類、頭孢菌素類、萬古霉素等。

12.青霉素有哪些主要的不良反應？

（1）過敏反應：可出現藥疹、血清病、溶血性貧血及粒細胞減少；最嚴重的是過敏性休克，表現為喉頭水腫、支氣管痙攣性哮喘、血壓下降、循環(huán)衰竭、驚厥、昏迷、搶救不力可至死亡。（2）赫氏反應：青霉素治療梅毒或鉤端螺旋體病時，可出現癥狀加劇現象，一般發(fā)生于治療開始后6-8小時，表現為全身不適、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、咽痛、頭痛及心動過速等癥狀，嚴重者可危及生命，可能與螺旋體抗原與相應抗體形成免疫復合物或螺旋體被殺滅裂解后釋放內毒素有關。（3）其他：肌肉注射青霉素鉀鹽可產生局部疼痛硬結或周圍神經炎;大劑量青霉素鉀鹽或鈉鹽靜脈給藥易至高血鉀高血鈉癥；鞘內注射可引起腦膜或神經刺激癥狀，產生肌肉痙攣性抽搐、昏迷等癥狀。

13抗結核藥的應用原則。

(1)早期用藥 早期病灶內結核桿菌生長代謝旺盛，對藥物敏感，同時病灶部位血液循環(huán)無明顯障礙，藥物易于滲入病灶內發(fā)揮抗菌作用；早期機體防御技能較強，組織修復機能好，盡早用藥常能獲得良好療效。相反，對纖維干酪性病灶及厚壁空洞，藥物作用則大為減弱。（2）聯合用藥 聯合用藥的主要目的是提高療效、延緩耐藥性產生及降低毒性，并可交叉殺滅其他藥物的耐藥株。聯合用藥一般以異煙肼為基礎，根據疾病的嚴重程度加上一種或一種以上的其他藥物聯合應用。（3）堅持全療程規(guī)律用藥 結核病患者應堅持全程化療，過早停藥常導致復發(fā)。應嚴格遵照化療方案中規(guī)定的給藥次數和間隔時間，降低復發(fā)率和耐藥率，以期徹底治愈。短程療法是目前治療結核病廣泛采用的有效治療方案，推薦一線藥物中的異煙肼、利福平、比嗪酰胺組合進行強化聯合化療，療程為6個月。最初2個月采用上述三藥聯合治療，若病變廣泛、病情嚴重則采用四聯，旨在盡快殺滅生長繁殖期的細菌，使痰菌轉陰、病灶吸收、迅速控制病情；然后繼續(xù)使用異煙肼和利福平4個月進行鞏固治療，消除生長代謝緩慢及間歇生長的半休眠菌，以達到減少復發(fā)和徹底治愈。由于結核桿菌生長繁殖較緩慢，在高濃度抗結核藥使用后較長時間處于抑制狀態(tài)，故可在繼續(xù)治療階段采用較大劑量間歇給藥方案，使細菌處于持續(xù)抑制并最終消滅。

14藥品有效期是如何表示的？

藥品有效期的規(guī)定是從藥品生產日期（以生產批號為準）算起，其表示方法為：有效期至某年某月，如有效期至2003年6月，說明該藥品到2003年7月1日即失效。

15.一個完整的處方應包括哪些內容？

處方格式由三部分組成：①前記：包括醫(yī)療、預防、保健機構名稱，處方編號，費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病室和床位號、臨床診斷、開具日期等，并可添列?？埔蟮捻椖俊＂谡模阂訰p或R標示，分列藥品名稱、規(guī)格、數量、用法用量。③后記：醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調配、核對、發(fā)藥的藥學專業(yè)技術人員簽名。

16.處方書寫應符合哪些規(guī)則？

①處方記載的患者一般項目應清晰、完整，并與病歷記載相一致。②每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟帯Ｌ幏阶舟E應當清楚，不得涂改。如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期。處方一律用規(guī)范的中文或英文名稱書寫。醫(yī)療、預防、保健機構或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名或用代號。書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準確規(guī)范，不得使用遵醫(yī)囑，自用等含糊不清字句。年齡必須寫實足年齡，嬰幼兒寫日、月齡。必要時，嬰幼兒要注明體重。西藥、中成藥、中藥飲片要分別開具處方。西藥、中成藥處方，每一種藥品須另起一行。每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥品。中藥飲片處方的書寫，可按照君、臣、佐、使的順序排列；藥物調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品之后上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；對藥物的產地、炮制有特殊要求，應在藥物之前寫出。用量，一般應按照藥品說明書中的常用劑量使用，特殊情況需超劑量使用時，應注明原因并再次簽名。醫(yī)生開具處方時，除特殊情況外必須注明臨床診斷。開具處方后的空白處應劃一斜線，以示處方完畢。處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章必須與在藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應重新登記留樣備查。

17什么是特殊藥品？

特殊藥品是指國家實行特殊管理辦法的藥品。包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等四類。

18.何謂麻醉藥品？

麻醉藥品系指長期連續(xù)用藥后易產生身體依賴性、能成癮癖的藥品。若中斷給藥可出現一系列的病理狀態(tài)即戒斷癥狀。

19.何謂時間依耐性抗菌素和濃度依耐性抗菌素？

時間依耐性抗菌素是指當抗菌藥物濃度低于MIC時細菌很快生長，達到MIC時可有效地殺滅細菌，當濃度超過MIC90時，增大藥物濃度并不能有效地增強抗菌效果，但延長和維持有效抗菌濃度時間則能達到效果。濃度依耐性抗菌素是指藥物發(fā)揮療效的關鍵因素是提高藥物濃度。

20.藥物半衰期。

藥物半衰期：指血漿藥物濃度下降所需的時間，用t1/2表示。意義：確定給藥的間隔時間。通常用藥的間隔時間等于一個血漿半衰期；預測連續(xù)給藥達到穩(wěn)定血藥濃度的時間，一般需經4至5個半衰期才能達到坪值。

第二篇：藥理藥劑學畢業(yè)生自我評價

好范文的小編為大家整理了以下這一份非常不錯的藥理藥劑學畢業(yè)生的自我評價范文，僅供大家瀏覽。

本人自入校以來思想上進，努力學習鄧小平建設有中國特色社會主義理論，認真思考、體會偉大的思想和先進的理論，并試著在學習中檢驗和實踐，學習十七大精神和“三個代表”重要思想，學會用正確先進的理論武裝自己的頭腦，樹立了正確的世界觀、人生觀、價值觀。

本人學的藥學專業(yè)，五年的大學生活和社會實踐使我在思想認識、業(yè)務知識和專業(yè)技能方面都有了很大的提高。使我掌握了深厚的藥學專業(yè)知識，我不僅學習了藥物化學，藥物分析，藥理學，藥劑學等專業(yè)知識，還學習了其它的基礎醫(yī)學知識，還積極在課外的實踐和實習中，提高自己的操作動手能力和技術。并通過了英語四六級，具備了一定的英語聽，說，讀，寫能力，熟悉計算機的理論和應用技術，如OFFICE等辦公軟件操作。

除了專業(yè)學習之外，我還重視社會實踐活動，到校外參加勤工助學工作，暑假期間參加暑假工，通過社會實踐來提高自己的交際能力和工作水平，還常參加各種社會志愿活動等。我曾在xx藥業(yè)股份有限公司實習，初步掌握了藥品的檢測和取樣方法，了解了顆粒車間，片劑車間和膠囊車間的工藝流程及生產的管理等，并受到實習單位的一致好評。

當然，還存在很多不足之處，在以后的工作和學習中我將繼續(xù)努力，改進缺點不足，改善學習方法，提高理論水平，在提高自己科學文化素質的同時，也努力提高自己的思想道德素質，使自己成為德、智、體諸方面全面發(fā)展適應21世紀發(fā)展要求的復合型人才，做一個有理想、有道德、有文化、有紀律的社會主義建設者和接班人。

第三篇：藥理藥劑學專業(yè)學生自我評價

藥理藥劑學專業(yè)畢業(yè)生如何來寫好一篇自我評價呢？以下就是一篇非常優(yōu)秀的藥理藥劑學專業(yè)畢業(yè)生的自我評價范文，供大家參考一下。

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第四篇：藥理藥劑學專業(yè)求職的自我評價

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除了專業(yè)學習之外，我還重視社會實踐活動，到校外參加勤工助學工作，暑假期間參加暑假工，通過社會實踐來提高自己的交際能力和工作水平，還常參加各種社會志愿活動等。

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第五篇：藥理題目總結

藥理題目總結

1.使肝藥酶活性增加的藥物是（b 利福平）2.某藥半衰期為10小時，一次給藥后，藥物在體內基本消除時間為（d 2天左右）

3.口服多次給藥，如何能使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度（b首劑加倍）4.對藥物生物利用度影響最大的因素是（c 給藥途徑）5.某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應（b 增強）6.臨床所用的藥物治療量是指（a 有效量）

7.藥物進入血液循環(huán)后，首先（e 與血漿蛋白結合）8.大多數藥物是按下列哪種機制進入體內（b 簡單擴散）9.用時—量曲線下面積反映（d 生物利用度）10.有首過消除的給藥途徑是（e 口服給藥）11.舌下給藥的優(yōu)點是（d 避免首關消除）12.最常用的給藥途徑

（a 口服給藥）

13.口服生物利用度可反映藥物吸收速度對（e 藥效的影響）14.苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因為苯巴比妥（c 誘導肝藥酶使氯丙嗪代謝增加）

15.主動轉運的特點是（b 通過載體轉運，需要耗能）

16.相對生物利用度等于 ｛ a（受試藥物AUC/標準藥物AUC）*100%｝ 17.關于肝藥酶的敘述，錯誤的是（e 只代謝70余種藥物）

18.關于藥物主動轉運的敘述錯誤的是（d 比被動轉運較快達到平衡）19.藥物吸收達到穩(wěn)態(tài)濃度時說明（d 藥物的吸收速度與消除速度達到平衡）

20.肝藥酶的特點是（d 專一性低，活性有限，個體差異大）21.穩(wěn)態(tài)血藥濃度的水平取決于（a給藥劑量）

22.藥物產生副反應的藥理學基礎是（b 藥理效應選擇性低）23.肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用稱為（b副反應）24.藥物作用的兩重性是指（c 既有治療作用，又有不良反應）25.不良反應不包括（c 戒斷效應）

26.副作用是指（d 在治療劑量出現與治療目的無關的作用）27.受體阻斷藥的特點是（c 對受體有親和力，但無內在活性）28.藥物的毒性反應是（c 因劑量過大或機體對該藥特別敏感所發(fā)生的對機體有害的反應）

29.短期內連續(xù)應用麻黃堿可產生（c 快速耐受性）30.副作用在一下哪種劑量時產生（a 治療量）31.β1受體主要分布于哪一器官（d 心臟）32.乙酰膽堿作用消失主要依賴于（c膽堿酯酶水解）33.α1受體阻斷產生的效應是（b 血管舒張）34.M，N受體阻斷產生的效應是（a 骨骼肌松弛）35.M受體阻斷產生的效應是（c 內臟平滑肌松弛）36.β1受體興奮可引起（a 心率加快）37.M受體心奮可引起（d 胃腸道平滑肌收縮）38.β2受體心奮可引起（e 骨骼肌收縮）

39.在下列神經遞質中，其釋放后作用消失主要通過神經末梢再攝取的是（d 去甲腎上腺素）40.哪種

受體屬于配體門控離子通道型受體（e N膽堿受體）

41.某藥靜脈注射引起心率加快，平均血壓無變化，瞳孔擴大，口干及皮膚潮紅，此藥可能是（e M受體阻斷藥）

42.毛果蕓香堿對眼睛的作用是（b 瞳孔縮小，降低眼內壓，調節(jié)痙攣）43.毛果蕓香堿滴眼后，對視力的影響是（a 視近物清楚，視遠物模糊）44.毛果蕓香堿的縮瞳機制是（d 激動虹膜M膽堿受體，瞳孔括約肌收縮）45.毛果蕓香堿的作用是（c選擇性激動M膽堿受體）46.乙酰膽堿的作用是（a 激動MN膽堿受體）47.毛果蕓香堿的主要應用是治療（b 青光眼）

48.毛果蕓香堿引起調節(jié)痙攣是興奮了哪一受體（c睫狀肌上的M受體）49.毛果蕓香堿用于虹膜炎的目的是（c 防止虹膜與晶體的粘連）50.乙酰膽堿對心血管系統(tǒng)的主要作用不包括（d 延長心房不應期）51.新斯的明的禁忌癥是（d 機械性腸梗阻）52.新斯的明對下列哪一效應器心奮作用最強（d骨骼肌）

53.新斯的明用于重癥肌無力是因為（a對大腦皮層運動區(qū)有心奮作用）54.阿托品對膽堿受體的作用是（d 對M受體有較高的選擇性）55.阿托品解除平滑肌痙攣效果最好的是（c 胃腸道平滑）56.阿托品用作全身麻醉前給藥的目的是（d 減少呼吸道腺體分泌）57.下列哪一效應與阿托品阻斷M膽堿受體無關（c 解除小血管痙攣）58.可用于抗暈動病和抗震顫麻痹的藥物是（b 東莨菪堿）

59.對東莨菪堿作用的敘述，正確的是（a對中樞神經抑制作用較強）60.對兒童，阿托品的最低致死量是、（a 約10mg）61.阿托品可用于治療（a緩慢性心律失常）

62.具有明顯鎮(zhèn)靜作用的M受體阻斷藥是（b 東莨菪堿）63.阿托品最適用于哪種休克的治療（a 感染性休克）64.阿托品抗休克的機制是（d 擴張血小管，改善微循環(huán)）65.阿托品的禁忌癥（c 青光眼）66.阿托品的適應癥（b 感染中毒性休克）67.阿托品禁用于（a 前列腺肥大）

68.阿托品引起的便秘是因其哪一作用所致（d 松弛胃腸道平滑肌）69.青光眼患者禁用的藥物是（b 東莨菪堿）70.阿托品抑制腺體分泌作用最弱的是（c 胃酸分泌）71.新斯的明可加重哪個藥物的毒性（d琥珀膽堿）

72.去甲腎上腺素治療上消化道出血時的給藥方法是（d 口服稀釋液）73.具有間接擬腎上腺素作用的藥物是（a 麻黃堿）74.關于去甲腎上腺素的敘述錯誤的是（d心奮β2受體）75.去甲腎上腺素作用的消除主要是由于（c被突觸前膜攝?。?6.去甲腎上腺素擴張冠狀血管主要是由于（d使心肌代謝產物腺苷增加）77.關于麻黃堿的敘述，正確的是（d中樞心奮作用

較顯著）

78.防治硬膜外麻醉引起的低血壓宜選用（c 麻黃堿）

79.氯丙嗪過量引起血壓降低時，應選用的藥物是（b 去甲腎上腺素）80.能引起腎上腺素升壓效應翻轉的藥物是（b酚妥拉明）81.下列只能由靜脈注射給藥的是（a麻黃堿）

82.急，慢性鼻炎，鼻竇炎引起鼻充血時，可用于滴鼻的藥物是（b 麻黃堿）

83.無尿休克病人絕對禁用的藥物是（去甲腎上腺素）

84.過量最易引起心動過速，心室顫動的藥物是（a腎上腺素）85.支氣管哮喘急性發(fā)作時，應選用（a 異丙腎上腺素氣霧吸入）86.可使皮膚粘連，黏膜血管收縮，骨骼肌血管擴張的藥物是（c腎上腺素）87.地西泮抗焦慮作用的主要部位是（c邊緣系統(tǒng)）

88.關于地西泮的不良反應，下列敘述錯誤的是（b治療量口服可產生心血管抑制）

89.地西泮不用于（e誘導麻醉）90.苯巴比妥鈉連續(xù)應用產生耐受性的主要原因是（e 誘導肝藥酶使自身代謝加快）

91.芭比拖累藥物中具有抗癲癇作用的是（c 苯巴比妥）92.代謝產物具有與母體藥物相似活性的藥物是（d地西泮）93.可產生肝藥酶誘導作用的藥物是（d苯巴比妥）94.安全范圍較大，且成癮性較輕的催眠藥是（b地西泮）95.又名安定的藥物是（b地西泮）96.又名魯米那的藥物是（a苯巴比妥）

97.過大劑量引起共濟失調并影響精細操作的藥物是（c地西泮）98.抗癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（c地西泮）99.苯妥英鈉的不良反應不包括（e腎臟嚴重損害）100.101.遞）102.103.104.105.106.107.108.109.苯巴比妥鈉用于（b 小兒高熱所致驚厥）

既可以治療癲癇，又有抗心律失常作用的藥物是（e苯妥英鈉）嗎啡不會產生下列哪一作用（d腸道蠕動增加）嗎啡鎮(zhèn)痛的主要作用部位是（a 腦室及導水管周圍灰質）關于嗎啡的最用下列敘述正確的是（a鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)咳）與嗎啡的鎮(zhèn)痛機制有關的是（b激動中樞阿片受體）慢性鈍痛時，不宜用嗎啡的主要理由是（b易成癮）嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要用于（e急性銳痛）對驚厥治療無效的藥物是（a口服硫酸鎂）

硫酸鎂的肌松作用是因為（d競爭Ca離子受點，抑制神經化學傳110.111.112.113.114.115.116.嗎啡的適應癥是（e 心源性哮喘）

噴他佐辛的特點是（d 癮性很小，已列為非麻醉品）嗎啡禁用于分娩止痛是由于（d可抑制新生兒呼吸）呼吸抑制作用最弱的鎮(zhèn)痛藥是（d噴他佐辛）對嗎啡成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀的是（a納洛酮）可解救阿片類藥物急性中毒的藥物是（a 納洛酮）

氯丙嗪抗精神病的作用機制是阻斷（c中腦-邊緣葉及中腦-皮質通路中的D2受體）117.大多都選D2受體！118.119.120.121.122.123.124.氯丙嗪不適用于（c暈動病所致的嘔吐）錐外體系反應較輕的藥物是（e 硫利達嗪）

氯丙嗪引起低血壓狀態(tài)時，應選用（c去甲腎上腺素）下列哪項不屬于氯丙嗪的藥理作用（d激動多巴胺受體）長期應用氯丙嗪引起的最常見的不良反應是（c 錐外體系反應）碳酸鋰主要治療（d狂躁癥）

氯丙嗪抗精神病的作用機制是由于（c阻斷中腦-邊緣葉及中腦-皮關于氯丙嗪

質通路的D5受體）125.下列關于阿司匹林的敘述，正確的是（a只降低過高體溫不影響正常體溫）126.阿司匹林預防血栓形成的機制是（a使環(huán)加氧酶失活，減少血小板中TXA2生成）127.128.129.130.131.132.133.134.135.136.137.138.139.阿司匹林的抗炎作用是由于（d抑制COX，減少PG合成）阿司匹林適用于（d風濕性類關節(jié)炎）阿司匹林引起的不良反應是（b凝血障礙）

可降低正常及發(fā)熱患者體溫的藥物是（d吲哚美辛）可治療缺血性心臟病的藥物是（a阿司匹林）輕度高血壓患者可選用（c利尿藥）具有中樞降壓作用的藥物是（e 可樂定）治療高血壓首選的β受體阻斷藥是（d普萘洛爾）具有選擇性阻斷α1受體的抗高血壓藥物是（c哌唑嗪）

高血壓危象伴有嚴重心力衰竭患者，宜選用的藥物是（b硝普鈉）強心苷治療心房纖顫的機制主要是（b抑制房室結的傳導作用）強心苷治療心房撲動的機制主要是（a縮短心房有效不應期）血管擴張藥治療心力衰竭的藥理學基礎是（c 擴張動，靜脈，降低心臟前、后負荷）140.141.142.143.144.強心苷治療心力衰竭的作用是（c增加心臟工作效率）強心苷中毒時，下列哪種情況不應給補鉀（d房室傳導阻滯）強心苷引起傳導阻滯時。可選用（d阿托品）

強心苷中毒引起室性心動過速或心室顫動時，宜選用（a苯妥英鈉）臨床最常用的強心苷是（d地高辛）145.146.147.148.149.下列強心苷的適應癥中，哪一項是錯誤的（c室性心動過快）強心苷中毒追常見的早期癥狀是（e胃腸道反應）中效強心苷是（b地高辛）

靜脈注射后起效最快的強心苷是（b毒毛花苷K）

強心苷對心力衰竭病人的利尿作用主要由于下列哪種作用（c改善腎血流動力學）150.151.152.153.強心苷的正性肌力使心臟容積-壓力環(huán)的改變是（d左下移）強心苷的治療指數(b 1.7)利尿藥治療心衰尤為合適的是（a 心力衰竭伴有水腫及明顯淤血）普萘洛爾治療心絞痛時可產生下列哪一種不利作用（b心室容積增大，射血時間長）154.155.慢，擴張冠狀脈阻力血管 156.157.158.159.160.急性呼吸衰竭可選用的抗心絞痛藥是（e 硝酸甘油）

鈣通道阻滯藥的最佳適應癥是（b心肌缺血伴有外周血管痙攣）不易唄硝酸甘油所緩解的病癥是（b 自發(fā)型臥位型心絞痛）久用后易產生耐受的藥物是（c硝酸甘油）

硝酸甘油沒有下列哪一種作用（b室壁肌張力增加）硝酸甘油不擴張下列哪類血管（e 冠狀動脈的小阻力血管）關于硝酸甘油的作用，錯誤的是：降低心肌耗氧量，心率減 161.162.163.164.165.166.167.排鈉效能最高的利尿藥是（c呋塞米）

伴有糖尿病的水腫病人不宜選用下列哪種利尿藥（b氫氯噻嗪）可加速毒物排泄的藥物是（b呋塞米）治療高尿鈣癥和鈣結石可選用（a 氫氯噻嗪）治療高血鈣癥可選用（呋塞米）治療腦水腫的首選藥是（e甘露醇）

作用于遠曲小管近端的利尿藥是（b氫氯噻嗪）也可用于治療尿崩癥的利尿藥 168.內酯）169.呋塞米的利尿作用機制是（c抑制遠曲小管近端NA離子-CL離子的通過抗醛固酮而抑制遠曲小管NA離子-K離子交換的藥物是（b螺共同轉用）170.171.172.173.174.175.176.177.178.179.下列哪種藥物易引起高尿酸血癥（d氫氯噻嗪）可用于治療肺水腫的藥物是（a呋塞米）

對切除腎上腺的動物無利尿作用的藥物是(d 螺內酯)肝素過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是（a 魚精蛋白）華法林過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是（b維生素K）血液透析患者宜采用的抗凝血藥是（d肝素）可改善神經癥狀的藥物是（d維生素B12）鐵劑用于治療（d 小細胞低色素性貧血）葉酸用于治療（b巨幼細胞貧血）維生素B12用于治療（b巨幼細胞貧血）180.181.182.183.184.185.186.187.188.189.190.191.紅細胞生成素用于治療（c再生障礙性貧血）鐵劑的最佳適應癥（b慢性失血引起的貧血）

巨幼細胞貧血首選下列哪種藥物（b葉酸，維生素B12）妨礙鐵劑在腸道吸收的物質是（e 食物中高磷高鈣）維生素K的抗拮劑是（b法華林）

藥理作用依賴內源性活性無知抗凝血霉Ⅲ的藥物（d肝素）分子結構中含有大量負電荷的藥物是（d肝素）肝素的給藥方式是（c 靜脈注射）

關于雙香豆素的藥動學描述錯誤的是（c表觀容積大）哪一項不是采用基因重組生物技術制造的藥物是（a 肝素）有月經的婦女每日鐵需求量是正常人的（c 2倍）

糖皮質激素治療過敏性哮喘的主要機制是（a 抑制抗原-抗體反應所引起的組織損害與炎癥過程）192.糖皮質激素用于慢性炎癥的目的在于（b抑制肉芽組織生長，防止粘連和疤痕形成）193.194.195.內的分泌有晝夜規(guī)律）糖皮質激素對血液和造血系統(tǒng)的作用是（a 刺激骨髓造血功能）水鈉潴留租用最弱的糖皮質激素是（e地塞米松）糖皮質激素隔日療法的根據在于（d其在體 196.糖皮質激素用于嚴重感染的目的在于（a 利用其強大的抗炎作用，緩解癥狀，使病人度過危險期）197.糖皮質激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（a 抑制炎癥反應和免疫反應，降低機體的防御技能）198.199.200.201.下列哪項是長期應用糖皮質激素所引起的不良反應（c向心性肥胖）抗炎作用最強的藥物是（b倍他米松）屬于糖皮質激素的禁忌癥是（b 水痘）

長期應用糖皮質激素后，突然停藥產生反跳現象是由于（b病人對激素產生了依賴或病情未能控制）202.203.204.205.206.抗炎作用強，水鈉潴留作用最強的糖皮質激素是（d氟氫可的松）抗炎作用弱，水鈉潴留作用強的糖皮質激素是（d氫化可的松）抗炎作用強，幾無潴留的激素是（d地塞米松）

糖皮質激素對急性炎癥的作用是（e 緩解炎癥的全身及局部癥狀）糖皮質激素的抗炎及抗休克作用，用于治療（b 嚴重感染及感染中毒性休克）207.208.病）209.210.長期應用糖皮質激素引起的嚴重不良反應是（c 誘發(fā)潰瘍、出血）糖皮質激素誘發(fā)加重感染是由于（d因抗炎及抗免疫作用而降低了糖皮質激素抗免疫及抗炎作用用于治療（d嚴重支氣管哮喘）糖皮質激素對血液及造血系統(tǒng)的作用用于治療（e急性淋巴性白血機體的防御機能）211.糖皮質激素用于嚴重感染的目的是（c抗炎、抗毒素、抗過敏、抗休克）212.數）213.214.磺酰脲類降糖藥的作用機制是（b刺激胰島β細胞釋放胰島素）關于胰島素的敘述，下列哪一項是錯誤的（e正規(guī)胰島素屬于長效糖皮質激素對血液成分的影響正確的描述是（d減少血中淋巴細胞胰島素）215.216.217.218.胰島素常用給藥方式（b皮下注射）胰島素增敏藥是（a羅格列酮）

胰島素依賴型重癥糖尿病選用（b胰島素皮下注射）

磺酰脲類藥物的降血糖機制是（c促發(fā)胰島β細胞的胞吐作用及胰島素的釋放）219.220.221.222.223.224.225.胰島素的降血糖作用機制是（b 與靶細胞膜受體結合后產生效應）胰島素和磺酰脲類餓共同不良反應是（c 低血糖）第三代磺酰脲類的代表藥是（d格列齊特）

抗菌譜是指（a抗菌藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍）抗菌活性是指（b藥物抑制或殺滅細菌的能力）慢效抑制菌是（b磺胺類）

青霉素G抗菌作用特點是（a對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、螺旋體等有抗菌作用）226.227.228.首選鏈霉素的感染性疾病是（b鼠疫）

過敏性休克發(fā)生率最高的氨基糖苷類藥物是（e鏈霉素）可誘發(fā)藥源性腎衰的常用藥物是（c氨基糖苷類）229.230.治療立克次體感染，首選抗菌藥物是（b四環(huán)素）四環(huán)素類藥物中具有強

效、快速、長效作用的是（d米諾環(huán)素）231.232.233.234.在腦脊液中藥物濃度最高的四環(huán)素類藥物是（c米諾環(huán)素）四環(huán)素類藥物中易引起前庭功能障礙的藥物是（c米諾環(huán)素）體外抗菌活性最強的常用喹諾酮類藥物是（c環(huán)丙沙星）抑制茶堿、咖啡因、口服抗凝血藥在肝中代謝最強的藥物是（d環(huán)丙沙星）235.236.237.沙星）238.239.240.聚酶）

長期大劑量使用可引起球后神經炎的藥物是（d 乙胺丁醇）可抗結核病和抗麻風病的藥物是（c利福平）

利福平抗結核病的作用機制是（a抑制細菌依賴與DNA的RNA多對關節(jié)軟骨有損傷作用的人工合成抗菌藥是（喹諾酮類）具有廣譜、高效及長效特點的喹諾酮類藥物是（d氟羅沙星）對氨基糖苷類或第三代頭孢菌素類耐藥菌仍過敏的藥物是（a環(huán)丙