第一篇：2015考沈陽藥科藥物分析專業復習失誤總結

考沈陽藥科藥物分析專業復習個人總結，供一些人參考（初試分數不高但最終還是考上了）初試：自己最大的失誤是沒看真題，教材看了三遍，配套練習冊有的都是最后看的就做一遍，這都是我的失誤，分科總結 有機化學：看教材看了三遍，題做的超亂做了好幾本，不過建議只做一本很權威的多做幾遍，增加記憶，一定看一章做一篇題然后最后做一點綜合，先大框的看，再看細節形成框架，把各種人名反應和相對應的反應式對應好，有機化學的實驗一定要看，2015年考的實驗并不多但不表示下一年不出，實驗一定要看最好配一套實驗的題，做題的目的都是為了增加記憶因為科目太多容易記混，用一本權威的多做幾遍比做好幾本只做一個強，分析化學：看教材看了三遍，只做一本化學工業出版社那本配套教材還有一本第七版配套教材（就做一遍，這是我的失誤）分析化學最好先看真題看看出題重點（第一遍時每一個字都要看）

人體解剖生理學：教材看了兩遍還是三遍忘記了，資料只看徐峰主編的那本一定多做幾遍，有好多原題，我就做了兩遍還是隔了兩個月，結果第一遍看的都忘記了，一定要適時復習生化：看了有三遍題沒找到合適的資料做，做了好幾本就做一遍，這個不可取，建議多了解其他人對此用的哪本資料，最好做題多的，增強記憶，指定教材哪里有不懂的可以參考王鏡巖的大生化，（后面那幾張新進展還是新技術忘記了沒看一遍都沒看也沒出題）

（我是14年暑假才開始看的，都是一本一本看的看完一科后看另一科，但是后來想想并不可取，最好參照記憶曲線那樣記憶效果可能更好，）

政治：政治（沒報班）看了一遍肖秀榮的大厚本知識點，最后看了一本風中勁草，沒做8套卷，就買了一本四套卷考了67分，分數不高，但還可以主要是時間有限，如果早點復習把知識點多看一遍，不要只依靠各種押題，今年押題的一點都不準，還是要有整體框架，英語：本人英語差也沒做多少題分數低都是我應該的，但是建議想復試壓力小點的無論那科都要仔細復習，(沒報班）就看了何凱文的視頻所有視頻，幫助我很多我英語就做了4套卷還就做一遍，我也是太膽大了，不過是過線了有幾分，建議一定好好做多做幾遍，最后一定要一套一套做，不要單做閱讀或者只做作文，這都是我分數低的原因切記。對于單詞要多看幾遍不是十多遍當然我就看了能有三遍還就只看了前面的基礎單詞，先看的紅寶書，后來實在看不進去了看何凱文的1750單詞，看了幾遍，其實要是能多做幾遍真題可以只看何凱文那本單詞我是這么覺得的，只供參考，事先聲明我英語不好，參考慎重。復試：強烈建議初試差不多能過國家線還想拼一把的一定早點復習，考完休息幾天最好就復習，本人是玩了50天從大年初一才開始看的把我毀夠嗆，因為沈藥的復試也有一個線，不過線即使你打387也不要你，這都是鐵的教訓啊2015年藥劑藥化藥分有好幾個350多36多370多380多的沒過180分的線沒念成的，這一定要引以為戒啊，先說下復試分配，我就知道藥物分析，復試300分，200分筆試，30分聽力，70分面試

其中200分中有藥物分析120分，藥理學40分，藥物化學40分

?（不要小看每一科，2015年考的題相對比較難，本人復習情況及失誤供大家參考，藥物分析看的中國醫藥出版社的那本，配套資料也是中國醫藥出版社的那本（黃色皮的），這本資料一定要做，多做幾遍，還有一本于治國主編的配套資料（藍色皮的）那個我沒做，因為沒時間了2015年復試時間比2014年提前了半個月，當時都要瘋了，建議做，還有另一本指定的教材我沒看，但是復試的考題應該有那本的，但是中國醫藥那本沒看到，尤其是有關生物樣品那的內容，另外藥物分析一定要在復試筆試前，看看他們本校的實驗教材，實在沒時間可以去沈藥復印社買一本超薄的實驗復印本，筆試部分有好多內容與實驗內容有關；藥理學我推薦大家看一本綠色皮的主編是袁秉祥和臧偉進，這要指定的那本你都抓不到重點，內容太多，而這本你好好看每一張都要看，一定省時省力又高效，最好配一本沈藥老師鄒莉波）

第二篇：沈陽藥科大學藥學專業(專科)自學考試

沈陽藥科大學藥學專業（專科）自學考試

集中實踐環節基本要求（試行）

為了加強藥學專業(專科)自學考試學生集中實踐環節的組織和實施工作，保證教學質量和人才培養規格，特制定《沈陽藥科大學藥學專業（專科）自學考試集中實踐環節基本要求（試行）》。

一、目標要求

通過讓學生有目的的深入工作實際，培養學生良好的職業道德，嚴謹的科學態度和工作作風，鞏固所學的理論知識，提高分析、解決問題的能力，從而為畢業后更好地從事醫藥工作打下基礎。

二、時間要求

集中實踐環節包括生產實習和專題報告。時間共14周，其中生產實習12周，生產實習總結2周，提交3000字以上的專題報告一篇，由實習單位做出鑒定并加蓋公章。

三、場所要求

原則上要求選擇二級甲等及以上醫院藥劑科，中型藥廠的制劑車間等，藥品批發及零售企業(社會藥房)，地區級以上的藥品檢驗所等進行生產實習，完成生產實習專題報告。學生可根據就業需要或實際工作需要，選擇有實習條件的醫院藥劑科、藥廠、醫藥公司、藥檢所其中的一個單位進行實習。

四、集中實踐環節的組織

（一）學校成立集中實踐環節領導小組：根據學生及實習單位情況，組織實習小組，確定組長和指導教師，指導各組學生生產實習和專題報告。

（二）助學單位成立集中實踐環節工作組：布置安排實習小組，落實實習單位。

（三）組織情況需備案管理：包括實習單位、指導教師、實習小組成員名單等均應報送學校備案。

（四）成績評定：生產實習完成后，指導教師和實習單位共同給出學員的評語和成績。

（五）審查核實：學校有關部門應對生產實習評定的成績進行審查。

（六）對指導教師的要求：必須是本專業畢業、具有較豐富的教學和實踐經驗、具有中級以上專業技術職務，對實習者所選專題內容有一定的研究，能經常到各實習點指導學生。

五、生產實習內容及基本要求

學生可根據下面內容之一選擇實習項目：

(一)醫院藥劑科

1．西藥房

(1)熟悉處方格式、內容及正確書寫方法；了解常用處方的拉丁文縮寫及各種處方的保存制度；

(2)掌握常用藥品的名稱(化學名、拉丁名及商品名)、藥理作用、用途、劑型、規格、劑量、用法、不良反應，藥物的相互作用及配伍禁忌等；

(3)能按照工作程序完成審方、劃價、配方、發藥等工作；

(4)熟悉毒、麻藥品的種類及管理辦法；

(5)了解調劑過程中的差錯及處理辦法。

2．中藥房

(1)掌握審方、劃價、配方、發藥等工作程序以及各程序中特殊問題的處理方法；

(2)熟悉中醫處方格式、內容及正確書寫方法，處方的保存制度；

(3)熟悉常用中成藥的劑型、組成、功效、主治及注意事項；

(4)了解中草藥及其成品藥的加工、貯存。

3．藥庫

(1)熟悉各類藥品的陳列、保管、應用方面的基本知識；

(2)熟悉藥庫的設施和設備使用要求；

(3)了解藥品預算、藥品統計、日消月結、領取、報銷及藥品發放等工作程序及注意事項；

(4)了解藥庫的工作任務、基本管理制度。

4．普通制劑室

(1)熟悉普通制劑室常用設備的使用方法及注意事項；

(2)熟悉常用普通制劑(滴眼劑、軟膏劑、合劑、糖漿劑、乳劑和片劑等)的制備方法及原理；

(3)了解普通制劑室的業務技術管理。

(二)中型藥廠

1．了解藥廠各部門的設置、新制劑的研制開發、生產操作、質量監測、環境保護等概況及相互作用；

2．熟悉常用劑型（如：注射劑、大輸液、片劑、丸劑、散劑、膠囊劑、軟劑、酊水劑等)的生產工藝流程，常用設備的使用方法及注意事項；

3．了解生產崗位操作法，主要生產設備的使用維護、企業生產技術管理，GMP 管理要點；

4．熟悉原料藥和制劑的質量檢驗方法與程序，質量監控措施；

5．熟悉普通制劑在生產過程中容易發生的問題及解決辦法；

6．熟悉車間布局，了解人員構成；

7．了解藥品營銷部門的工作內容、工作制度、崗位職責、藥政管理和醫藥商品的條例、方法，應具有的職業道德；

8．熟悉醫藥商品的購、銷、組織運輸、驗收、歸類、進帳、倉庫養護、驗發等經營管理環節。

(三)藥品經營企業

1．社會藥房

(1)掌握社會藥房的基本工作方法及其相關法規；

(2)熟悉社會藥房的類型、特點及其相關管理制度；

(3)了解社會藥房的工作性質、要求、任務及零售藥店與醫院藥房的差別。

2．藥品營銷企業

(1)掌握藥品采購、儲存管理的基本原則及流通領域中藥品經營質量的監督管理制度；

(2)掌握藥品經營中禁止的行為和與藥品經營有關的不正當競爭行為；

(3)熟悉醫藥產品的代理談判程序；

(4)熟悉醫藥商品流通過程的特點及其配送注意事項；

(5)了解藥品經營企業人員職業道德；

(6)了解開辦藥品經營企業對人員和經營場所的要求。

(四)藥檢所

1．掌握藥品檢驗報告書的書寫方法及藥檢中常規制劑質量檢查的項目、程序及方法；

2．熟悉藥檢室常用檢驗儀器(PH計、分光度計、片劑溶出儀和折光儀等)的用途及用法；

3．了解藥檢所(室)的業務技術管理；

4．了解藥檢中常用操作方法和操作規程。

(五)生產實習的考核

學生在一個單位實習完畢后，要認真填寫《生產實習評價表》中的個人總結，由實習單位指導教師給出實習鑒定，并按優秀、良好、及格、不及格四級評定成績并簽字。

優秀：實習期間遵守實習紀律，出滿勤，工作認真踏實、無差錯事故，理論聯系實際，技術操作規范、熟練，服務態度好，有實習筆記。

良好：實習期間遵守實習紀律，無曠課、遲到早退現象，請假不超過三天，工作認真踏實、無差錯事故，理論聯系實際，技術操作規范但不夠熟練，服務態度好，有實習筆記。

及格：實習期間能遵守實習紀律，無曠課現象，請假不超過2周，能理論聯系實際，技術操作基本規范，但學習不夠虛心踏實，工作中有小差錯，服務態度尚好，有實習筆記。

不及格：不能遵守實習紀律，有曠課現象，或經常遲到早退，或請假超過2周，工作有明顯差錯或常出差錯，技術操作欠規范，服務態度不夠好，無實習筆記。

六、專題報告內容及基本要求

（一）專題報告內容

專題報告可以是文獻綜述、專題論文或調查報告。要求學生必須獨立撰寫，題目由學生和指導教師共同擬定。專題報告字數不少于3000字，寫明姓名、準考證號、通訊地址、郵編及聯系電話。

（二）基本要求

1．選題原則

(1)必須符合專業培養目標及教學基本要求；

(2)盡可能結合工作實際，使做出的成果有一定實際應用價值；

(3)專題報告選題的工作量和難易程度與所給時間相一致。

2．格式要求

(1)文獻綜述：一般包括目前的研究概況；過去研究中存在的問題；結論及解決思路等。

(2)專題論文的組成及內容：一般由標題、摘要、關鍵詞、主體部分（緒論、正文內容）、結論、參考文獻、致謝等組成。

(3)調查報告的組成及內容：包括調查的目的和任務、方法、內容、結論等。

3．版面設計

紙型：A4紙打印；頁碼：小五號下居中。字號字體為：標題（論文題目）為三號黑體，正文標題為小四號黑體，正文內容：小四號宋體。頁邊距：上、下2.5cm，左3cm，右2cm；正文行距：1.5倍行距；正文字間距：標準間距；裝訂：左裝訂（用規定的封面、封底）。

（三）成績評定

每個學生的專題報告應由1名中級以上職稱的專業技術人員進行指導，寫出評語；由學校評閱人評閱，填寫評語；再由學校評審小組評審并評定成績，成績按優秀、良好、中等、及格和不及格五級分制。具體要求如下：

優秀：獨立完成專題；有所在單位、地區的特色，問題有針對性和實用性、創造性；原始資料齊全，能運用科學方法進行加工整理；分析問題正確、全面，具有一定的深度，對生產有一定的指導意義或已經實施、實現；中心突出，論據充分，數據可靠，層次分明，邏輯清楚，文字結構嚴謹。

良好：原始資料較齊全，能較好地進行加工整理；分析問題比較正確、全面，對單位有一定的參考價值；中心突出，論據較充分，數據較可靠，層次比較分明，文句較通順。

中等：原始資料基本齊全，能較好地進行加工整理；分析問題基本正確、全面，對單位有一定的參考價值；中心較突出，論據較充分，數據基本可靠，層次基本分明，文句基本通順。

及格：有一定的原始資料，進行一定程度的加工整理；有一定的分析問題和解決問題的能力；有一定的論據，主要數據基本可靠，文字尚通順。

不及格：原始資料殘缺不全，加工整理差；問題分析有嚴重錯誤，層次混淆不清；基本內容屬抄襲他人作品。

七、成績 驗收 審核

專題報告由指導教師寫出評語，并加蓋實習單位公章；助學單位驗收匯總；學校評閱人評閱，評審小組評審并評定成績。助學單位統一按規定時間將專題報告送交學校評審，同時將實習評價表一并送交學校審核。

沈陽藥科大學

二00八年十二月八日

第三篇：2014年沈陽藥科大學衛生化學選修課考試內容總結

1.*衛生化學：主要是從事環境（空氣、水、土壤和食品）的檢驗方法和新分析技術的探究

和研究的一門科學，屬預防科學范疇；

2*.酸價：中和1克脂肪中的游離脂肪酸所需的氫氧化鉀（KOH）的毫克數

3.皂化價：指中和1g油脂中所含全部游離脂肪酸和結合脂肪酸所需氫氧化鉀的毫克數； 4*.過氧化價 ：按規定方法測得的檢樣，油脂1g從KI游離出來的碘的毫克數； 5*.羥基價：是1g脂肪中乙酸化與羥基結合的醋酸在中和時所需的KOH毫克數； 6.*脂價：是皂化1g脂肪中的脂類所需的KOH毫克數；

7.*化學需氧量（COD）：水中還原性物質氧化時消耗的氧量（mg/L)8.*生化需氧量（BOD）：水中的有機物在需氧微生物的作用下進行生物化學氧化時所消耗

的氧量，以mg/L表示；

9*.降塵：指空氣動力學當量直徑大于100微米的固體顆粒物；

10*.飄塵：是燃料燃燒時產生的煙塵，顆粒小的或工業粉塵及天然粉塵中小于100微米的物

質；

11.PM2.5：細顆粒物指環境空氣中空氣動力學當量直徑小于等于 2.5 微米的顆粒物；

12*.空氣污染指數：就是將常規監測的幾種空氣污染物濃度簡化成為單一的概念性指數值形

式，并分級表征空氣污染程度和空氣質量狀況，適合于表示城市的短期空

氣質量狀況和變化趨勢；

13.*感覺溫度：氣溫為T、氣濕為100%，氣流為0的情況下，與此有相同感覺的各種氣溫、氣濕和氣流的綜合狀態定為感覺溫度T； 14.*余氯：水中溶存的游離氯及結合氯之和；

15.*風向玫瑰圖:也叫風向頻率玫瑰圖它是根據某一地區多年多年平均統計的各個風向和風

速的百分數值，并按一定的比例控制繪制； *衛生標準的制定的方法步驟：①衛生毒理學實驗；

②現場衛生毒理學調查；

③環境中有害物質對感官性狀影響的觀測；

④間接影響因素的觀測；

⑤最高允許濃度的確定； 總氮的測定和粗蛋白的測定：利用凱氏定氮法測出總氮含量，在用總氮含量乘以相應的換算

系數推測蛋白含量；

稱樣→加CuSO4-K2SO4(1:4)、H2SO4→振搖中加30%H2O2置

石棉網加熱炭化→消解后加水轉至蒸餾→取蒸餾液進行滴定；

（a?b)?

N%?0.7003?100

檢樣量（mg)

粗蛋白=N%×系數

羊毛染色法鑒別天然色素、天然合成堿性染料和天然合成酸性染料：

*粗脂肪的測定：當食品用乙醚或石油醚蒸提取后蒸出溶媒所得的干燥物質應含色素、揮發

油蠟質及樹脂等物質而成為粗脂肪；

索氏提取法：利用索氏提取器和有機溶劑將食品中的脂肪提取出來，然后

將溶劑蒸干，稱量殘留物的重量；

粗脂肪%?W?W0 W：提取后接收器；W0 ：接收器重 S

S：檢樣量

我國常用的9種色素：誘惑紅，姜黃素，胭脂紅，檸檬黃，日落黃，梔子黃，辣椒紅，覓菜紅，亮藍

*水質分析的采樣方法：①理化檢驗水樣：（江河、湖塘、地下水一般深水采水器采水，可

中層采水，先水樣沖洗→裝滿；管井、自來水采

水前先放流5分鐘；采水后應盡快檢測，不能檢

測應冷藏保存）

②細菌檢驗水樣：采樣瓶蓋用金屬箔或紙包裹，進行干熱滅菌或高壓

蒸汽滅菌，采樣時先打開水龍頭防水2~3分鐘，出

水口用75%酒精噴灑消毒或用酒精燈消毒，風水5

分鐘以上用用滅菌容器取樣；1~2小時內在實驗室

檢測；

幾種水的處理：①飲用水：采用混凝反應處理 → 沉淀處理 →過濾處理→濾后消毒處理

②純化水：采用二級反滲透的方法處理后進行常溫循環使用，每個出水點使

用隔膜；

③注射用水：純化水經多效蒸餾后制得，在80℃或4℃進行循環儲存，但一

采用80℃較常見；

*大氣的采集方法：根據被測物質在空氣重的存在狀態、濃度和分析方法靈敏度以及檢驗目的來確定采樣方法、采樣量、和采樣場所；

①直接采樣法；該法特點：適用于待測組分濃度高，方法靈敏度高

一般采用容器采樣法（置換法、真空瓶法）

②濃縮采樣法；待測組分濃度低

氣體蒸汽性物質采用溶液吸收法；

粒子性物質常用裝有固體濾料或吸附劑的采樣器，使顆

粒被吸附或阻留在濾紙或吸附劑表面；

土壤采集和處理：

①土壤割面樣品

②制做土壤混合樣品：取耕作層20㎝左右土壤；根據實驗區的面積確

定取樣點數通常5~20點；采用蛇形法進行取樣；

③土壤樣品的數量：用四分法棄去多余的取樣點；

④土壤樣品的處理：取風干樣品→棄去石塊、根莖等→土樣碾碎過篩分

析； 還原糖的測定symogy：

第四篇：藥物分析檢驗專業自薦書

尊敬的貴單位領導：

您好!

冒昧打擾，敬請原諒!首先很感謝您能在百忙之中來審閱我的自薦書，當您親手開啟這份自薦書時，這將是對我的過去檢閱。當您合上這份自薦書的時候，也許將決定我人生另一個新的起點。

鼓起勇氣邁進貴單位的大門，我深信門內必定是一個充滿生機與活力的世界。她包含的不僅是機遇，而更多的將是挑戰，任何一位有志青年都很難抵擋這樣的吸引，而這正是我期待已久的挑戰。

我來自廣州市醫藥職業學校07級藥物分析檢驗專業。在校學習期間，我性格開朗;熱愛專業;熱愛學習;成績優秀;通過兩年的學習，已掌握了相關科的理論知識和實踐操作。

我在學校學習期間，能積極完成老師所安排的任務，有強烈的責任心和較豐富的工作經驗，很適宜團隊協作，并且有一定的寫作能力;對臨床護理知識也有一些獨特的見解，同時還懂得一定電腦知識，會使用電腦.為此，我愿意站在應聘行列，接受貴醫院的考查和挑選，如果我是幸運者之一，我將會有信心接受新的工作任務，服從領導似的指揮，虛心學習，熟悉工作，為醫院的發展竭盡權力.除了對專業知識的掌握，我還對計算機有一定的認識和了解。現已考取了《廣東省計算機中級》證書。目前也報考了專業技能的上崗證。由于我平時在學習方面表現好，曾獲得三等獎學金和“優秀學生”榮譽稱號。除了學習方面我還利用放假期間的時間去做兼職，培養了吃苦耐勞的精神，與此同時積累了一定的社會經驗。

在這個竟爭激烈的社會里，我們為著共同的目標而站在一起，那就是將貴單位的輝煌歷史寫得更加繽紛。我更愿為貴單位貢獻自己的青春和智慧。如能所愿，我將盡心竭力與貴單位同呼吸;共命運;共同創造美好的明天。

良禽擇木而棲，賢臣擇主而事!我慎重選擇貴單位熱切希望能成為貴單位的一員，作為年青的學子，熱情和學識是我的根本，勤奮和謙遜是我的追求，我更有勝任工作的信心。

最后，再次感謝您對我的關注，祝愿貴公司事業蒸蒸日上;全體職員工作愉快!

此致

敬禮

自薦人：

第五篇：藥學專業《藥物分析》復習提綱

《藥物分析》復習提綱

一、單項選則題《中國藥典》具有（）性法律約束力

A 全世界B 全國C 全省D 全市E 地方下列不屬于物理常數的是（）。

A.折光率B.比旋度C.旋光度D.黏度E熔點中國藥典（1995年版）中規定的一般雜質檢查中不包括的項目是()

A硫酸鹽檢查B氯化物檢查C溶出度檢查

D重金屬檢查E砷鹽檢查臨床所用藥物的純度與化學品及試劑純度的主要區別是（）

A所含雜質的生理效應不同B所含有效成分的量不同

C所含雜質的絕對量不同D化學性質及化學反應速度不同

E所含有效成分的生理效應不同檢查某藥物中的砷鹽，取標準砷溶液2ml（每1ml相當于1?g的As）制備標準砷斑，砷鹽限量為0.0001％，應取供試品的量為（）

A 0.20gB 2.0gC 0.020gD 1.0gE0.10g藥物中氯化物雜質檢查，是使該雜質在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化物渾濁，所用的稀酸是（）

A 硫酸B 硝酸C醋酸D 鹽酸E磷酸中國藥典（2000年版）規定，檢查氯化物雜質時，一般取用標準氯化鈉溶液（10μgCl－/ml）5～8ml的原因是（）

A.使檢查反應完全B.藥物中含氯化物的量均在此范圍

C.加速反應D.所產生的濁度梯度明顯

E.避免干擾若要進行高錳酸鉀中氯化物的檢查，最佳方法是（）

A.加入一定量氯仿提取后測定B.氧瓶燃燒

C.倍量法D.加入一定量乙醇

E.以上都不對藥物中硫酸鹽檢查時，所用的標準對照液是（）

A.標準氯化鋇B.標準醋酸鉛溶液

C.標準硝酸銀溶液D.標準硫酸鉀溶液

E.以上都不對中國藥典（2000年版）規定鐵鹽的檢查方法為（）

A.硫氰酸鹽法B.巰基醋酸法

C.普魯士藍法D 鄰二氮菲法

E.水楊酸顯色法中國藥典收載的鐵鹽檢查，主要是檢查（）

A.FeB.Fe2+C.Fe3+D.Fe2+和Fe3+E.以上都不對重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時溶液控制最佳的pH值是（）

A.1.5B.3.5C.7.5D.9.5E.11.513 微孔濾膜法是用來檢查（）

A.氯化物B.砷鹽C.重金屬D.硫化物E.氰化物Ag—DDC法檢查砷鹽的原理為：砷化氫與Ag—DDC吡啶作用，生成的物質是（）

A.砷斑B.銻斑C.膠態砷D.三氧化二砷E.膠態銀熾灼殘渣檢查法一般加熱恒重的溫度為（）

A.500～600℃B.600～700℃C.700～800℃

D.800～1000℃E.1000～1200℃鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是（）

A.碘化鉀B.碘化汞鉀C.三氯化鐵

D.硫酸亞鐵E.亞鐵氰化鉀苯甲酸鈉的含量測定，中國藥典（1995年版）采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系為（）

A.水—乙醇B.水—冰醋酸C.水—氯仿D.水—乙醚 E.水—丙酮雙相滴定法可適用的藥物為（）

A.阿司匹林B.對乙酰氨基酚C.水楊酸D.苯甲酸 E.苯甲酸鈉阿司匹林中含量最高的雜質為（）

A.乙酰水楊酸酐B.乙酰水楊酸水楊酸C.水楊酸

D.水楊酰水楊酸E.以上都不對下列藥物中不能用亞硝酸鈉滴定法測定含量者（）

A.乙酰水楊酸B.對氨基水楊酸鈉C.對乙酰氨基酚

D.普魯卡因E.苯佐卡因亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是（）

A.添加Br-B.生成NO+·Br-C．生成HBrD.生成Br2E.抑制反應進行中國藥典（1990年版）所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點的方法為（）

A.電位法B.永停法C.外指示劑法

D.內指示劑法E.自身指示劑法鹽酸異丙腎上腺素的檢查項目是（）

A.有關物質B.二苯酮C.鹽酸D.醛

E.酮體巴比妥類藥物不具有的特性為（）

A.弱堿性B.弱酸性C.易與重金屬離子絡合D.易水解 E.具有紫外特征吸收硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應生成物為（）

A.紫色B.綠色C.蘭色D.黃色E.紫堇色巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是（）

A.苯巴比妥B.異戊巴比妥C.司可巴比妥

D.巴比妥E.硫噴妥鈉凡取代基中含有雙鍵的巴比妥類藥物，如司可巴比妥鈉，中國藥典（1990年版）采用的方法是（）

A.酸量法B.堿量法C.銀量法D.溴量法

E.比色法.于Na2CO3溶液中加AgNO3試液，開始生成白色沉淀經振搖即溶解，繼續加AgNO3試液，生成的沉淀則不再溶解，該藥物應是（）

A.鹽酸可待因B.咖啡因C.新霉素

D.維生素CE.異戊巴比妥Kober反應法適用于哪一藥物的含量測定（）

A.黃體酮B.雌二醇C.甲基睪丸素D.甲基炔諾酮

E.氫化可的松四氮唑比色法可用于下列哪個藥物的含量測定（）

A.可的松B.睪丸素C.雌二醇D.炔雌醇

E.黃體酮

各國藥典對甾體激素類藥物常用HPLC或GC法測定其含量，主要原因是（）

A.它們沒有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法

B.不能用滴定分析法進行測定

C.由于“其它甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾

D.色譜法比較簡單，精密度好

E.色譜法準確度優于滴定分析法

四氮唑比色法是基于皮質激素的（）

A.氧化性B.還原性C.酸性D.堿性

E.以上都不對

甾體激素類藥物的結構中能和四氮唑鹽發生顯色反應的基團為（）

A.酚羥基B.活潑次甲基C.甲酮基D.C17-?-醇酮基 E.酮基

異煙肼比色法測定甾體激素類藥物時，藥物的呈色基團是（）

A.酮基B.酚羥基C.活潑次甲基D.炔基 E.甾體母核

維生素A的鑒別試驗為（）

A.三氯化鐵反應B.硫酸銻反應C.2,6-二氯靛酚反應

D.三氯化銻反應E.間二硝基苯的堿性乙醇液反應

能發生硫色素特征反應的藥物是（）

A.維生素AB.維生素B1C.維生素C

D.維生素EE.煙酸

測定維生素C注射液的含量時，在操作過程中要加入丙酮，這是為了（）

A.保持維生素C的穩定B.增加維生素C的溶解度

C.使反應完全D.加快反應速度

E.消除注射液中抗氧劑的干擾

中國藥典測定維生素E含量的方法為（）

A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.碘量法

D.熒光分光光度法E.紫外分光光度法

下列哪個藥物會發生羥肟酸鐵反應（）

A.青霉素B.慶大霉素C.紅霉素D.鏈霉素 E.維生素C

中國藥典（1995年版）測定頭孢菌素類藥物的含量時，多數采用的方法是（）

A.微生物法B.碘量法C.汞量法

D.正相高效液相色譜法E.反相高效液相色譜法

?-內酰胺類藥物可用碘量法測定含量，其理論根據是（）

A.樣品堿水解產物青霉噻唑酸可定量與碘反應

B.?-內酰胺環不穩定可定量被碘氧化

C.樣品酸水解產物青霉烯酸可定量與碘反應

D.樣品酸水解產物與咪唑類縮合后可定量與碘反應

E.以上都不對

四環素在酸性條件下的降解產物是（）

A.差向四環素B.脫水四環素C.異四環素

D.去甲四環素E.去甲氧四環素

中國藥典規定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進行（）

A.崩解時限檢查B.主藥含量測定C.熱原試驗

D.含量均勻度檢查E.重（裝）量差異檢查

硫酸亞鐵原料的含量測定常用KMnO4法，硫酸亞鐵片的測定該選用（）

A.KMnO4法B.鈰量法C.重量法

D.重氮化法E.UV法

注射劑一般檢查項目沒有（）

A.崩解時限B.澄明度C.裝量限度D.熱原試驗 E.無菌試驗

維生素C注射液中抗氧劑亞硫酸鈉對碘量法有干擾，能排除其干擾的掩蔽劑是（）

A.硼酸B.草酸C．丙酮D.酒石酸E.丙醇B2 C3 C4 A5 B6 B7 D8 D9 D10 A11 D12 B13 C14 E15 C16 C17 D18 E19 C20 A21 B22 B23 E24 A25 B26 E27 D28 E29

B30 A31 C32 B33 D34 A35 D36 B37 E38 A39 A40 E41 A42 B43 A44 B45 A46 C

二、填空題

1.我國現行的藥品質量標準為國家藥品標準，有和

2.中國藥典一般分為和五個部分。

3.藥物中的雜質主要來自于兩個方面即和。

4.重金屬檢查法主要有?-內酰胺類藥物不穩定的原因主要是具有

四、問答題

1、砷鹽古蔡檢查法中加入酸性氯化亞錫及碘化鉀的作用是什么？醋酸鉛棉花的作用？

2、什么是雜質限量？寫出其數學表達式。

3、取甲苯磺丁脲片（表示量0.5g）10片，精密稱定為5.9480g，研細，精密稱取片粉0.5996g，加中性乙醇25ml，微熱，使甲苯磺丁脲溶解，放冷至室溫，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉溶液（0.1008mol/L）滴定至粉紅色，消耗18.47ml。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1 mol/L）相當于27.04mg的甲苯磺丁脲。中國藥典規定本品含甲苯磺丁脲應為表示量的95.0-105.0%，試計算本品的含量是否符合規定？