第一篇：海峽兩岸分析化學會議論文摘要撰寫說明

第八屆海峽兩岸分析化學會議論文摘要撰寫說明

一、論文撰寫說明

1.論文應觀點明確，數據準確、完整，文字精練，層次分明。頁面設置為A4，頁邊距為“適中”，上下邊距為2.54 cm，左右邊距為1.91 cm；

2.請使用論文模板，在相應位置填寫論文內容，并刪除提示內容；

3.論文中的中、英文摘要明確寫明重要的實驗條件、數據和結論。文中插圖清晰，坐標標度準確標明，不做彩頁。

4.論文摘要全部內容不超過兩頁A4紙；

5.論文撰寫完成后，保存為 Word 97-2003文檔提交。

二、論文格式要求

1.論文中文題目要求簡潔清晰，三號黑體字體，加粗，居中；

2.作者姓名：四號華文仿宋字，居中，作者單位、通訊地址：小五號宋體，居中；電子信箱：小五號Times New Roman字體。

3.論文摘要正文：五號宋體字體，單倍行距。

4.文中圖表應用英文表述。題注：英文、小五號Times New Roman字體；圖、表題號及圖中曲線號一律用阿拉伯數；圖表超過兩幅須平行排列。

5.關鍵詞：2－5個關鍵詞，五號宋體。

6.中英文參考文獻格式見模板。中文參考文獻用小五號宋體字，排序為：作者姓名、雜志中文全稱、出版年份（阿拉伯數字、加粗）、卷（期）號（阿拉伯數字、加粗）、起始頁碼（阿拉伯數字）；英文用小五號Times New Roman字體，排序為作者姓名、期刊名稱（國際通用縮寫、斜體）、出版年份（阿拉伯數字、加粗）、卷（期）號（阿拉伯數字、加粗）、起始頁碼（阿拉伯數字）。

7.簡短英文摘要：英文題目與中文題目含義一致，首字母大寫，四號Arial字體，加粗，居中；作者姓名、單位、通訊地址，小四號Times New Roman字體，居中；摘要正文，五號Times New Roman字體，單倍行距。

第二篇：如何撰寫科技論文摘要

如何撰寫科技論文摘要

2010-08-21 11:32:25|分類：|標簽：字號：大中小 訂閱

科技論文摘要撰寫要求根據中華人民共和國國家標準（GB 6447-86）“論文摘要撰寫規則”，結合本刊特點，論文摘要撰寫的具體要求整理如下。

1基本原則

摘要是論文的梗概，提供論文的實質性內容的知識。摘要的目的在于給讀者關于文獻內容的足夠的信息，使讀者決定是否要獲得論文。因此中英文摘要應具有獨立性與自明性，保持一致，要求闡明研究目的、方法、結果與結論。

2摘要的要素

摘要應當要素齊全。一篇摘要應當包含：

1）目的——研究、研制、調查等的前提、目的和任務，所涉及的主題范圍。

2）方法——所用的原理、理論、條件、對象、材料、工藝、結構、手段、裝備、程序等。

3）結果——實驗的、研究的結果、數據，被確定的關系，觀察結果，得到的效果、性能等。

4）結論——結果的分析、研究、比較、評價、應用，提出的問題等。

3中文摘要寫作要求

摘要應當客觀如實地反映論文的內容。其形式可以根據論文的具體內容而定。新理論的探討﹑新材料的研制﹑新設備的發明﹑新工藝的采用等方面的論文，其摘要可寫成報道式的，以便向讀者提供原文中盡可能多的定量和定性的信息，如問題的提出﹑解決的手段﹑所得的結論或結果﹑與他人成果的比較等。報道式摘要必須有實質性內容，即應當包括主要結果和結論。報道式摘要一般控制在100～200字；而對綜述性文章或以數字解析為主的論文，其摘要則可寫成指示式的。這類摘要僅僅指出文章討論了什么問題，而一般不涉及方法﹑結果和結論，字數一般在100字左右。具體要求如下：

1）摘要中第一句的開頭部分,不要與論文標題重復。

2）把背景信息刪去，或減到最少。

3）只限于新的信息。過去的研究應刪去或減到最小。

4）不應包含作者將來的計劃。

5）不應出現“自我評價”的字句，如：

“該文所描述的工作，屬于……首創”，“該文所描述的工作，目前尚未見報道”，“……，是對于先前最新研究的一個改進”。

6）采用第三人稱寫法。由于摘要將直接被檢索類二次文獻采用，脫離原文獨立存在，所以摘要一律采用第三人稱寫法，不應使用“本文”、“作者”等字樣。

7）為了便于計算機輸入﹑存貯﹑檢索的方便，不使用圖、表、參考文獻、復雜的公式和復雜的化學式。如必須有公式時，則應給出其符號的含義。

4英文摘要寫作要求

1）英文摘要應與中文摘要相對應，句子要求完整、清晰、簡潔。

2）盡量使用簡單句用。為避免單調，改變句子的長度和句子的結構。

3）時態要保持一致，用一般現在時或一般過去時。用過去時態描述作者的工作，用現在時態描述所做的結論。

4）不用第一人稱作主語，在有動作主體的情況下，使用主動語態，不使用被動語態。構成句子時，動詞應靠近主語。

5）正確地使用冠詞，既應避免多加冠詞，也應避免蹩腳地省略冠詞。如：

正：“Pressure is a function of the temperature”誤：“The pressure is a function of the temperature”； 正：“The refinery operates …”誤：“Refinery operates…”。

6）使用短的、簡單的、具體的、熟悉的詞。不使用華麗的詞藻。

7）注意英文中標點符號的使用。英文標點中沒有中文形式的頓號、書名號、句號和省略號。

8）避免使用那些既不說明問題，又沒有任何含意的短語。例如： “specially designed or formulated”，“ The author discusses”，“The author studied” 應刪去。

5撰寫論文摘要需注意事項

1)對論文的內容不加注釋和評論。

2)要著重反映新內容和作者特別強調的觀點。

3)要排除在本學科領域已成常識的內容。

4)不得簡單地重復題名中已有的信息。

5)摘要應具有獨立性和白含性，應是一篇完整的短文。一般不分段，不用圖表、化學公式和非公知公認的符號或術語，也不宜引用圖、表、公式和參考文獻的序號。

6)要用第三人稱的寫法。應采用“對? ?進行了研究”“報告了。。。現狀”“進行了。。。調查”等記述方法標明一次文獻的性質和文獻主題，不必使用“本文”“作者”等為主語。

7)要采用規范化的術語(包括地名、機構名和人名)。

第三篇：分析化學論文

分析化學論文

化工與材料工程學院

材化1002

10150212

張偉旭

分析化學論文

(吉林化工學院

化工與材料工程學院

材化1002 張偉旭

吉林 吉林132022)摘要：分析化學是發展和應用各種理論、方法、儀器和策略以獲取有關物質在相對時空內的組成和性質。

關鍵字：分析化學、方法、滴定、指示劑、數據處理

引言：分析化學是人們獲得物質化學組成和結構信息的科學，它是研究物質化學組成的表征和測量的科學，是化學學科的重要分支，它所解決的問題是物質是什么組分組成的，這些組分在物質中是如何存在的，以及各組分的含量有多少。

分析化學是研究物質及其變化規律的重要方法之一，它在人們的生活生產中發揮著重要的作用。

酸堿滴定法：利用酸和堿在水中以質子轉移反應為基礎的滴定分析方法。可用于測定酸、堿和兩性物質。其基本反應為H﹢+OH﹣=H2O也稱中和法，是一種利用酸堿反應進行容量分析的方法。用酸作滴定劑可以測定堿，用堿作滴定劑可以測定酸,這是一種用途極為廣泛的分析方法，最常用的酸標準溶液是鹽酸,有時也用硝酸和硫酸。標定它們的基準物質是碳酸鈉Na2CO3。1．強酸強堿的滴定

強酸和強堿相互滴定的滴定反應為：

NaOH與HCL的滴定曲線

以NaOH液（0.1000mol/L）滴定20.00ml HCl液（0.1000mol/L）為例，滴定曲線如下圖：

滴定開始前 pH=1.00

滴入NaO液19.98ml時 pH=4.30

化學計量點時 pH=7.00

滴入NaOH液20.02ml時 pH=9.70

從滴定曲線可以看出：

（1）根據滴定突躍選擇指示劑。滴定曲線顯示，滴定突躍（在計量點附近突變的pH值范圍）范圍很大，為4.30～9.70，凡是變色范圍全部或部分落在滴定突躍范圍內的指示劑都可以用來指示終點，所以酸性指示劑（甲基橙、甲基紅）和堿性指示劑（酚酞）都可以用來指示強堿滴定強酸的滴定終點。

（2）選擇滴定液的濃度。濃度大，突躍范圍寬，指示劑選擇范圍廣；但是，濃度太大，稱樣量也要加大，所以一般使用0.1mol/L濃度的滴度液。2．強堿滴定弱酸

滴定反應為：

以NaOH液（0.1000moL/L滴定20.00ml醋酸（HAc，0.1000mol/L）

用NaOH滴定HOAc的滴定曲線

為例，滴定曲線如下圖：

滴定開始前 pH=2.88

滴入NaOH 液19.98ml時 pH=7.75

化學計量點時 pH=8.73

滴入NaOH液20.02ml時 pH=9.70

從滴定曲線可以看出：

（1）只能選擇堿性指示劑（酚酞或百里酚酞等），不能選用酸性范圍內變色的指示劑（如甲基橙、甲基紅等）。因為突躍范圍較小，pH值在7.75～9.70之間；計量點在堿性區。

（2）弱酸被準確滴定的判決是C·Ka>10-8。因為Ka愈大，突躍范圍愈大。而Ka<10-8時，已沒有明顯突躍，無法用指示劑來確定終點；另外，酸的濃度愈大，突躍范圍也愈大。3．強酸滴定弱堿

滴定反應為：

以HCl液（0.1000mol/L）滴定20.00mlNH3·H2O液（0.1000mol/L）為例，滴定曲線如下圖：

滴定開始前 pH=11.12

滴入HCl 液19.98ml時 pH=6.24

化學計量點時 pH=5.27

滴入HCl液20.02ml時 pH=4.30

從滴定曲線可以看出：

1）只能選擇酸性指示劑（甲基橙或溴甲酚綠），不能選用堿性范圍內變色的指示劑（酚酞）。

（2）弱堿被準確滴定的判決是C·Kb>10-8。

絡合滴定法：滴定方法主要有以下4種：①直接滴定。即用標準EDTA溶液直接滴定金屬離子，以一適當指示劑確定終點；由于反應過程釋出H+，須使用緩沖溶液以維持pH恒定。對在控制pH下易水解的金屬，還須加入輔助絡合劑以抑制之。②回滴法。對某些金屬，容易水解或與EDTA絡合緩慢，或者沒有適于直接滴定的指示劑，可加入過量EDTA，然后用一適當金屬回滴。③置換滴定[1]。若待測金屬MⅠ能參與置換反應

且各穩定常數值符合＞＞108，則MⅠ可定量地置換，然后用EDTA滴定，從而間接求出MⅠ。另一種置換滴定法是用一種比EDTA更強的絡合劑HnZ置換MⅠ-EDTA絡合物中的EDTA，用MⅡ滴定。④間接滴定。主要用于滴定那些與EDTA弱絡合的陽離子，或不與EDTA絡合的陰離子。例如，在適宜條件下，加入一定量的鉍鹽沉淀磷酸根為磷酸鹽，然后用EDTA滴定過量的鉍而間接測得磷。

絡合滴定使用的指示劑多為金屬指示劑。這些金屬指示劑必須要與金屬絡合后呈相當深的顏色，絡合物的lgK＞5才有足夠的靈敏度；指示劑絡合物的穩定性要比EDTA絡合物的穩定性約低3個lgK單位，終點才敏銳。

此外，在同一pH下，游離指示劑與指示劑絡合物要有顯著不同的顏色。金屬指示劑中能產生熒光的則稱為金屬熒光指示劑。也可以使用儀器確定終點，如電位分析法，庫侖滴定法，安培滴定法，分光光度滴定法等，既可提高靈敏度和準確度，也可用于測定微量元素。

氧化還原滴定法：氧化還原滴定法是以溶液中氧化劑和還原劑之間的電子轉移為基礎的一種滴定分析方法。與酸堿滴定法和配位滴定法相比較，氧化還原滴定法應用非常廣泛，它不僅可用于無機分析，而且可以廣泛用于有機分析，許多具有氧化性或還原性的有機化合物可以用氧化還原滴定法來加以測定。

沉淀滴定法：是以沉淀反應為基礎的一種滴定分析方法。沉淀滴定法必須滿足的條件：1.S小，且能定量完成；2.反應速度大；3.有適當指示劑指示終點；4.吸附現象不影響終點觀察。

生成沉淀的反應很多，但符合容量分析條件的卻很少，實際上應用最多的是銀量法，即利用Ag+與鹵素離子的反應來測定Cl-、Br-、I-、SCN-和Ag+。銀量法共分三種，分別以創立者的姓名來命名。

莫爾法 在中性或弱堿性的含Cl試液中，加入指示劑鉻酸鉀，用硝酸銀標準溶液滴定，氯化銀先沉淀，當磚紅色的鉻酸銀沉淀生成時，表明Cl已被定量沉淀，指示終點已經到達。此法方便、準確，應用很廣。

福爾哈德法 ①直接滴定法。在含Ag的酸性試液中，加NH4Fe（SO4）2為指示劑，以NH4SCN為滴定劑，先生成AgSCN白色沉淀，當紅色的Fe（SCN）2+出現時，表示Ag+已被定量沉淀，終點已到達。此法主要用于測Ag+。②返滴定法。在含鹵素離子的酸性溶液中，先加入一定量的過量的AgNO3標準溶液，再加指示劑NH4Fe（SO4）2，以NH4SCN標準溶液滴定過剩的Ag+，直到出現紅色為止。兩種試劑用量之差即為鹵素離子的量。此法的優點是選擇性高，不受弱酸根離子的干擾。但用本法測Cl-時，宜加入硝基苯，將沉淀包住，以免部分的Cl-由沉淀轉入溶液。

法揚斯法 在中性或弱堿性的含Cl-試液中加入吸附指示劑熒光黃[1]，當用Ag-NO3滴定時，在等當點以前，溶液中Cl-過剩，AgCl沉淀的表面吸附Cl-而帶負電，指示劑不變色。在等當點后，Ag+過剩，沉淀的表面吸附Ag+而帶正電，它會吸附荷負電的熒光黃離子，使沉淀表面顯示粉紅色，從而指示終點已到達。此法的優點是方便。指示劑是化學試劑中的一類。在一定介質條件下，其顏色能發生變化，能產生混濁或沉淀，以及有熒光現象等。常用它檢驗溶液的酸堿性；滴定分析中用來指示滴定終點；環境檢測中檢驗有害物。一般分為酸堿指示劑、氧化還原指示劑、金屬指示劑、吸附指示劑等。在各類滴定過程中，隨著滴定劑的加入，被滴定物質和滴定劑的濃度都在不斷變化，在等當點附近，離子濃度會發生較大變化，能夠對這種離子濃度變化作出顯示（如改變溶液顏色，生成沉淀等）的試劑就叫指示劑。如果滴定劑或被滴定物質是有色的，它們本身就具有指示劑的作用，如高錳酸鉀。變色范圍

在實際工作中，肉眼是難以準確地觀察出指示劑變色點顏色的微小的改變。人們目測酸堿指示劑從一種顏色變為另一種顏色的過程，只能在一定的pH變化范圍內才能發生，即只有當一種顏色相當于另一種顏色濃度的十倍時才能勉強辨認其顏色的變化。在這種顏色變化的同時，介質的PH值則由一個值變到另一個值。當溶液的pH值大于pKHIn時, [In-]將大于[HIn]且當[In-]/[HIn]=10時，溶液將完全呈現堿色成分的顏色，而酸色被遮蓋了，這時溶液的 pH=pKHIn + 1。同理，當溶液的pH值小于pKHIn時, [In-]將小于[HIn]且當[In-]/[HIn]=1/10時，溶液將完全呈現酸色成分的顏色，而堿色被遮蓋了，這時溶液的 pH=pKHIn1到 pH=pKHIn + 1的范圍內變化的，這個范圍稱為指示劑的變色范圍即變色域。在變色范圍內，當溶液的pH值改變時，堿色成分和酸色成分的比值隨之改變，指示劑的顏色也發生改變。超出這個范圍，如pH≥pKHIn + 1時，看到的只是堿色；而在pH≤pKHIn-1時，則看到的只是酸色。因此指示劑的變色范圍約2個pH單位。由于人的視覺對各種顏色的敏感程度不同，加上在變色域內指示劑呈現混合色，兩種顏色互相影響觀察，所以實際觀察結果與理論值有差別，大多數指示劑的變色范圍小于2個PH單位。指示劑的用量

雙色指示劑的變色范圍不受其用量的影響，但因指示劑本身就是酸或堿，指示劑的變色要消耗一定的滴定劑，從而增大測定的誤差。對于單色指示劑而言，用量過多，會使用變色范圍向pH值減小的方向發生移動，也會增大滴定的誤差。例如：用0.1mol/LnaOH滴定0.1mol/LHAc,pHsp=8.5,突躍范圍為pH8.70-9.00,滴定體積若為50ml,滴入2-3滴酚酞，大約在pH=9時出現紅色；若滴入10-15滴酚酞，則在pH=8時出現紅色。顯然后者的滴定誤差要大得多。指示劑用量過多，還會影響變色的敏銳性。例如：以甲基橙為指示劑，用HCl滴定NaOH溶液，終點為橙色，若甲基橙用量過多則終點敏銳性就較差。指示劑的選擇

指示劑選擇不當，加之肉眼對變色點辨認困難，都會給測定結果帶來誤差。因此，在多種指示劑中，選擇指示劑的依據是：要選擇一種變色范圍恰好在滴定曲線的突躍范圍之內，或者至少要占滴定曲線突躍范圍一部分的指示劑。這樣當滴定正好在滴定曲線突躍范圍之內結束時，其最大誤差不過0.1%，這是容量分析容許的。常用的指示劑

1、酸堿指示：石蕊、甲基橙、甲基紅、酚酞、等

2、氧化還原指示劑：二苯胺、二苯胺磺酸鈉、淀粉、等。

3、金屬指示劑：鉻黑T、二甲酚橙、PAR、等

指示劑在分析化學實驗中起著重要的作用，我一定要重視它！

重量分析法：是通過稱量物質的某種稱量形式的質量來確定被測組分含量的一種定量分析方法。

在重量分析中，一般首先采用適當的方法，使被測組分以單質或化合物的形式從式樣中與其他組分分離。重量分析的過程包括了分離和稱量兩個過程。根據分離的方法不同，重量分析法又可分為沉淀法、揮發法和萃取法等。常量分析準確度較高，但是操作復雜，對低含量組分的測定誤差較大。

吸光光度法： 吸光光度法是基于物質對光的選擇性吸收而建立起來的分析方法，包括比色法、可見及紫外吸光光度法及紅外光譜法。

吸光光度法是采用分光器獲得純度較高的單色光，基于物質對單色光的選擇性吸收測定物質組分的分析方法。吸光光度法是借助分光光度計測定溶液的吸光度，根據朗伯一比耳定律確定物質溶液的濃度。吸光光度法是比較有色溶液對某一波長光的吸收情況。A靈敏度高

一般吸光光度法所測定的下限可達10-5~10-6mol/L，因而有較高的靈敏度，適用于微量組分的分析。

B準確度較高

吸光光度法的相對誤差為2%~5%，采用精密的分光光度計測量，相對誤差為1%~2%，其準確度雖不如滴定分析法高，但已滿足微量組分測定的準確度要求，而對微量組分的測定，滴定分析法是難以進行的。

C簡便、快速

吸光光度法所使用的儀器——分光光度計，操作簡單，易于掌握。近年來，由于一些靈敏度高、選擇性好的顯色劑和各種掩飾不斷出現，常可不經分離直接進行吸光度分析，有效地簡化了測量步驟，提高了分析速度。

D應用廣泛

幾乎所有的無機物和許多有機化合物都可直接或間接地用吸光光度法進行測定。從外，該法還可用來研究化學反應的機理，以及溶液的化學平衡等理論。如測定配合物的組成，弱酸、弱堿的理解常數等。由于有機試劑和配位化學的迅速發展及分光光度計性能的提高。吸光光度法已廣泛用于生產和科研部門。參考文獻：

【1】 武漢大學.分析化學.4版.北京：高等教育出版社，2000.【2】 高華壽.化學平衡與滴定分析.北京：高等教育出版社，1996.【3】 張錫瑜.化學分析原理.北京：科學出版社，1996.【4】 林樹昌.溶液平衡.北京：北京師范大學出版社，1993.【5】 鄒明珠，許宏鼎，于桂榮，等.化學分析.長春：吉林大學出版社，2001.【6】 榮慶新，陳淑群.分析化學.廣州：中山大學出版社，1997.

第四篇：分析化學論文

姓名：尹思智 學號：2012014413 班級：應用化學123班

分析化學論文

分析化學的眼睛作用在于它能幫助人們發現生活中對人們有益處但是被人們忽略的東西，也在于它能發現安全隱患，挖掘出生活中對人們不利的東西。

分析化學在藥品監督、食品安全、科學技術、經濟建設、醫療衛生事業等各個方面發揮著重大作用。隨著社會的進步與科學的發展，各種各樣的新型醫藥設施橫空出世，精妙絕倫服裝、完美無瑕的化妝品讓你眼花繚亂。人們也越來越離不開高科技下的產品，但金錢總是比任何事物更吸引眼球，各大公司在廣告里披著科學的外衣，打造各種各樣的噱頭，欺騙消費者，這時候，是誰揭開了虛假的面紗？看到了事物的本質？在這方面分析化學啟到了不可或缺的作用。

現如今看的社會，如果有任何事與金錢發生了沖突，毫無疑問，它將成為金錢這下的犧牲品，于是各商家為達到這一目而不折手段，從而產生了一系列可笑而又令人無奈的事件。例如某公司生產的“胃康靈”是由淀粉做的，用氯化鈉溶液充當抗腫瘤藥物，三鹿奶粉里加入三聚氰胺等。如果生活離開了分析化學，作為消費者的我們只能一味的被欺騙，只能在胃病的時候吃淀粉，患腫瘤的人們更痛苦，在生命垂危的時候盡然把希望寄托在生理鹽水上，我們的小孩則喝著三聚氰胺，幸運的孩子長成了個傻子，不幸的還沒來得及成長便離開了人世。

分析化學在生活中的原理很簡單，就是對某物質進行本質上的分析，確定該物質的具體成分以及各成分的含量，從而得知該物質是否符合人們的要求。例如要檢測某“胃康靈”是否由淀粉制作的過程及原理，先把該“胃康靈”配制成溶液，再向該溶液中滴加碘液，如果溶液變藍色則說明含有淀粉。這鑒定的原理就是根據淀粉遇到碘單質變藍色。

保證食品安全，保障公眾身體健康和生命安全。食品安全是一個相對的概念，所謂不安全的食品就是指人們食用以后出現的各種不適感覺或者長期積累引起某些異常的代謝。利用分析化學手段對食品的成分、性質等進行測定是分析化學的一大類應用，更是食品安全的有效保障。分析化學將進一步推動食品安全的繼續發展。根據網上資料顯示，以下是對三聚氰胺的一些簡介和三聚氰胺用分析化學的方法鑒定。

三聚氰胺是一種三嗪類含氮雜環有機化合物，重要的氮雜環有機化工原料。目前，三聚氰胺被認為毒性輕微。但動物長期攝人三聚氰胺會造成生殖、泌尿系統的損害，膀胱、腎部結石，并可進一步誘發膀胱癌。對于原料乳與乳制品中三聚氰胺含量的測定，國際標準《原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測方法》中選用了高效液相色譜法、液相色譜-質譜法和氣相色譜-質譜聯用法，具體過程和原理我也不知道。

生活中的分析化學不僅僅在科技上起著舉足輕重的作用，在一些常識上也不可或缺，大家都知道被譽為水果之王的是獼猴桃，但獼猴桃為什么榮獲這稱號？這里也離不開分析化學在其中的作用，現在我來告訴你。獼猴桃之所以被譽為水果之王是因為獼猴桃是含維生素Ｃ最多的一種水果，但又是怎樣確定的？這里要用到的是分析化學中的滴定法——氧化還原滴定法，因為維生素C是一種還原性很強的物質，可以把單質碘還原為碘離子，所以選用獼猴桃配置的溶液作為待測溶液，淀粉作為指示劑，用標準的碘液滴定，當溶液便藍色為滴定終點，從而計算其中維生素C的含量。

分析化學與化妝品，科學的發展使得人們在物質上的追求更加苛求，再說了，愛美之心人皆有之，于是化妝品在無聲無息中已經進入了每個家庭，化妝品可以把一個人裝飾得更美，不同品牌的化妝品，還顯示了每個人不同的社會地位、家庭條件等。從而化妝品在市場上的競爭也越來越激烈，一種比一種更廉價的化妝品紛紛上市，商家不惜用超量甚至禁用的化學物質使化妝品達到消費者所期望的效果，最終以犧牲消費者的利益來牟取暴利。

從網上得知，糖皮質激素可以抑制纖維細胞增生, 減少52羥胺形成,因而添加糖皮質激素的化妝品對皮膚具有一定的嫩白作用。但如果長期使用,會引發血糖升高、高血壓、骨質疏松、免疫功能下降及肥胖等危害。化妝品中添加雌激素、雄激素、孕激素等性激素,在短時間內能促進毛發生長,防止皮膚老化,有除皺、增加皮膚彈性等作用。但長久使用會導致色素沉積,皮膚萎縮變薄,對肝功能、心血管系統等均有不良影響,甚至具有致癌性,引發細胞癌、乳腺癌、卵巢癌等疾病。我國及歐盟化妝品規程中均明確規定,糖皮質激素、雌激素、雄激素、孕激素等激素為化妝品組分中禁用物質。

但是這些激素是怎樣鑒定的呢？我們要怎么做才不讓這些奸商得逞呢？這時我們要以分析化學獨有的姿態去解決、去揭穿他們的真面目。在分析化學中化妝品中激素的檢測方法主要有高效液相色譜法、薄層層析法、分光光度法、氣相色譜2質譜聯用法、液相色譜2質譜聯用法等。我相信，在分析化學這雙法眼下，消費者可以使用到更加安全的化妝品，同時減少因使用化妝品而患的某些疾病的概率。

分析化學與環境監督，在人類發展的同時，環境問題應該是最不可忽略的，如果人們只注重發展，有一天人們會發現，這樣會帶來不可挽回的損失。由于最近幾年世界都在瘋狂的發展，導致臭氧層空洞、全球性變暖。不僅如此，地面上的水體、土壤、植物、動物都直接或間接的受到了污染。

分析化學在這方面也應該起到它所起到的作用，環境污染主要來自于一些重工業的發展和化石燃料的燃燒，為了減少環境污染，環境分析化學應該研究環境中污染物的種類、成分，以及如何對環境中化學污染物進行定性分析和定量分析。

以上的例子只是分析化學的一個小小縮影。我認為分析化學對人類生活的作用會日益凸顯，關于分析化學與人類生活關系的研究也會一直伴隨著這個學科的發展和人類的進步

第五篇：優秀畢業設計(論文)摘要撰寫規范

《湖北工業大學本科優秀畢業設計（論文）和優秀指導教師評選辦法》 湖工大教處〔2006〕4號附件五：

本科生優秀畢業設計（論文）摘要選編撰寫規范

匯編《湖北工業大學優秀學士畢業設計（論文）摘要選編》的目的是反映我校本科生畢業論文（設計）的質量，展示我校各學院各專業教學成果。為此，各工作環節都應認真負責、嚴格把關。為保證匯編的質量，真實反映我校畢業設計（論文）教學水平，特制定本撰寫規范。

一、頁面設置

上：2.5cm 下：2.5cm 左：3cm右：2cm裝訂線：0cm

頁眉：1.5 cm 頁腳：1.5cm

下述各項，除特殊要求的字體、字號與行間距外，字號字體設置（一律用5號宋體）；段落設置(縮進 左0 cm，右0 cm；間距：段前 0 cm，段后 0 cm；首行縮進2字符；多倍行距，設置值為 1.25)。

二、文章結構形式

1、頁眉部分：標注湖北工業大學200_屆本科生優秀畢業設計(論文)摘要 字體：小5號黑體位置：居中

頁腳：插入頁碼位置：居中

2、前置部分：

①論文標題（小2號宋體，加粗）居中.（如有副標題，用3號宋體，加粗）②第一行：排列學院（4號楷體，左對齊）、學生姓名（4號楷體，右對齊）③第二行：排列專業班級（4號楷體，左對齊）、指導教師（標注職稱，4號楷體，右對齊）

注：第一行與論文標題空一行，空行字號設置為小4號字體、段落設置間距為最小值0磅；第一行與第二行的間距為單倍行距。

④[摘要]（左對齊，‘摘要’小5號宋體，加粗）：中文內容300字左右。（內容部分為小5號宋體）

⑤[關鍵詞]（兩端對齊，小5號宋體，加粗）：3—5個詞（小5號宋體，詞語間隔用符號‘；’隔開）

⑥英文標題用3號Times New Roman加粗（如有副標題用小3號Times New Roman加粗）

⑦Abstract（5號Times New Roman，加粗）：英文摘要應與中文摘要內容完全相同，1000個字符左右。（內容部分為5號Times New Roman字體）

Keywords（左對齊，5號Times New Roman，加粗）：對應中文關鍵詞。（內容部分為5號Times New Roman）

注：前置部分第二行應與中文摘要空一行；中文關鍵詞應與英文標題空一行；英文標題應與英文摘要空一行。其中空行部分字號設置為小5號、段落設置間距為最小值0磅。

3、正文部分：一級標題1.╳ ╳ ╳┉ ┉（四號宋體加粗，兩端對齊）

二級標題1.1.┉ ┉（小四號宋體加粗，兩端對齊）

三級標題1.1.1.┉（小四號宋體加粗，兩端對齊）

二級標題1.2.┉ ┉（小四號宋體加粗，兩端對齊）

注意：如果沒有三級標題則可以不寫

一級標題2.╳ ╳ ╳┉ ┉（四號宋體加粗，兩端對齊）

二級標題 2.1.┉ ┉（小四號宋體加粗，兩端對齊）

三級標題2.1.1.┉（小四號宋體加粗，兩端對齊）

二級標題 2.2.┉ ┉（小四號宋體加粗，兩端對齊）

注意：如果沒有三級標題則可以不寫

4、參考文獻（小5號宋體加粗、左端對齊）：

[1] 作者.《刊物或書籍名稱》[文獻類型標識號].版本.出版地:出版者.出版年.頁碼

例：[1] 金國斌.《現代包裝技術》[M].上海：上海大學版,1998.135-143

注：列出2—5條即可（小5號宋體，單倍行距）

二、行文要求

每篇文稿6000字左右（正文3000-5000字左右），不超過五頁（A4紙），要言簡意賅、術語規范、論據充分、條理清楚，圖表、公式、程序要安排緊湊。

三、插圖要求

圖形合適、規范，圖號清楚，中文標注，圖序和圖題置于圖下方中間位置。

四、打印要求

A4紙打印。

（具體模板可在教務處網站中下載）