第一篇：CQC產品認證工廠檢查指南（本站推薦）

（CQC產品認證工廠檢查指南）

（下述內容旨在為認證產品生產廠提供指導，以便其在獲得或保持產品認證證書的過程中持續符合相關法律法規和認證技術要求。具體要求根據不同的認證產品可能略有差異，應以該認證產品相關的法規和技術文件要求為準）

第一條 工廠是保證獲證產品符合產品認證實施規則的第一責任者。

第二條 工廠應按照產品認證實施規則和工廠質量保證能力要求生產與經認證機

構確認合格的樣品一致性的認證產品。

第三條 工廠應及時了解認證機構在網上公開文件中的信息及要求

第四條 工廠應建立并保持至少包括以下文件化的程序或規定，內容應與工廠質量

管理和產品質量控制相適應。

（1）認證標志的保管使用控制程序

（2）產品變更控制程序

（3）文件和資料控制程序

（4）質量記錄控制程序

（5）供應商選擇評定和日常管理程序

（6）關鍵元器件和材料的檢驗或驗證程序

（7）關鍵元器件和材料的定期確認檢驗程序

（8）生產設備維護保養制度

（9）例行檢驗和確認檢驗程序

（10）不合格產品控制程序

（11）內部質量審核程序

（12）與質量活動有關的各類人員的職責和相互關系

此外，還應有必要的（工藝作業指導書，檢驗標準，儀器設備操作規程，管理制度等）。

第五條 工廠應保存至少包括以下的質量記錄，以證實工廠確實進行了全部的生

產檢查和生產試驗，質量記錄應真實，有效。

（1）對供應商進行選擇，評定和日常管理的記錄。

（2）關鍵元器件和材料的進貨檢驗/驗證記錄及供應商提供的合格證明

（3）產品例行檢驗和確認檢驗記錄

（4）檢驗和試驗設備定期進行校準或檢定的記錄

（5）例行檢驗和確認檢驗設備運行檢查的記錄

（6）不合格產品的處置記錄

（7）內部審核的記錄

（8）顧客投訴及采取糾正措施的記錄

（9）零部件定期確認檢驗記錄

（10）標志使用執行情況記錄

（11）運行檢驗的不合格糾正程序

記錄的保存期限應不小于兩次檢查之間的時間間隔，即至少24個月，以確保本次檢查完之后產生的所有記錄，在下次檢查時都能查到。

第二篇：CQC工廠檢查基本要求

CQC工廠檢查基本要求

第一條 工廠是保證獲證產品符合產品認證實施規則的第一責任者。

第二條 工廠應按照產品認證實施規則和工廠質量保證能力要求生產與經認證機構確認合格的樣品一致的認證產品。

第三條 工廠應及時了解認證機構在網上公開文件中的信息及要求。

第四條 工廠應建立并保持至少包括以下文件化的程序或規定，內容應與工廠質量管理和產品質量控制相適應：

（一）認證標志的保管使用控制程序；

（二）產品變更控制程序；

（三）文件和資料控制程序；

（四）質量記錄控制程序；

（五）供應商選擇評定和日常管理程序；

（六）關鍵元器件和材料的檢驗或驗證程序；

（七）關鍵元器件和材料的定期確認檢驗程序；

（八）生產設備維護保養制度；

（九）例行檢驗和確認檢驗程序；

（十）不合格品控制程序；

（十一）內部質量審核程序；

（十二）與質量活動有關的各類人員的職責和相互關系；

此外，還應有必要的工藝作業指導書、檢驗標準、儀器設備操作規程、管理制度等。

第五條 工廠應保存至少包括以下的質量記錄，以證實工廠確實進行了全部的生產檢查和生產試驗，質量記錄應真實、有效：

（一）對供應商進行選擇、評定和日常管理的記錄；

（二）關鍵元器件和材料的進貨檢驗/驗證記錄及供貨商提供的合格證明；

（三）產品例行檢驗和確認檢驗記錄；

（四）檢驗和試驗設備定期進行校準或檢定的記錄；

（五）例行檢驗和確認檢驗設備運行檢查的記錄；

CCC認證通用申請指南

CCC認證通用申請指南為了使申請人方便、高效地到中國質量認證中心申請CCC認證。

（一）新申請的提交

目前中國質量認證中心受理CCC認證申請是通過網絡在線和書面兩種方式（主要以網絡在線為主）；在線申請（第一次）時需要在網站上注冊用戶.cn，成為合法用戶。注冊時，需要詳細填寫用戶信息，這樣可以簡化以后再次申請所填信息；注冊成功后網絡將自動提供申請人所需認證有關公開性文件、申請指南、其他資料信息。

在進行申請時可根據申請的情況來填寫申請書：

1．CCC證書是根據需要來選擇中文、英文版本，因此需要用正確的簡體中文、英文填寫申請書；國內申請人需要英文的認證證書，境外申請人需要中文的認證證書時，要求申請人準確翻譯有關內容。

2．申請人同時申請CCC＋CB或CQC＋CB認證時，只要在CQC網絡上選擇CCC+CB或CQC+CB即可同時提交兩份申請書。申請CB時需注意填寫翻譯準確的英文信息。

3．請認真閱讀各類產品的劃分單元原則和指南，以保證在一個申請中申請多個型號規格產品時，這些型號為同一個申請單元。

4．在一個申請中一個型號規格產品具有多個商標或多個型號規格產品具有多個商標時，應注意確保這些商標為已注冊過或經過商標持有人的授權。

5．在申請多功能產品時，確定產品的類別時應以產品的主要功能的檢測標準來確定。

6．初次申請：由于初次申請需要進行工廠審查，因此填寫申請書

時應選擇“首次申請”，在備注欄中注明需要進行《初次工廠審查》、希望工廠審查時間。

7．再次申請：再次申請不需要進行工廠審查，因此填寫申請書

時應選擇“再次申請”，在工廠編號欄中填上相應的編號。

8．變更申請：變更申請是在獲證基礎上對產品進行改變，因此填寫申請書時應填寫原證書編號，獲得新證書時需要退回原證書。

9．派生產品申請：派生產品與已獲證產品為同系列的，同一安全單元的產品。填寫申請書時應注意在備注欄中填寫與原產品的差異尤為重要，這樣可以有助判斷出是否需要進行送樣進行型式試驗。

填寫申請信息中的申請人,制造商,生產廠名稱應填寫法人名稱,不應填寫個人名稱。對于書面申請的，中國質量認證中心收到申請人提交CCC書面申請書后，將相應申請信息（廠家+產品）錄入到CQC網站上，并將用戶名和密碼告知申請人，并將網上的電子版本的認證有關公開性文件、申請指南、其他資料信息等轉化成紙面形式傳真或其他媒質通知給申請人。申請人填寫CCC書面申請書也應注意上述問題。

（二）新申請的受理

申請人填寫完申請信息后，根據產品的類別，就會被相應的產品處室的認證工程師所受理，該申請就會被賦予一個唯一的申請編號，即表示中國質量認證中心正式受理該申請，在該申請獲證之前，申請人應及時、經常地進入自己的用戶內查詢該申請代碼，就可以了解到該申請的全部信息和進程。申請人書面申請書提交后，產品認證工程師受理后，會將相應的申請編號通知申請人。新申請獲得唯一的申請編號后，產品認證工程師通過網絡會在申請人的注冊用戶內發給申請人一個該申請的“產品評價活動計劃”此項內容包括從提交申請到獲證全過程的申請流程情況：

1)申請認證所需提交的資料（申請人、生產廠、產品等相關資料）；

2)申請認證所需提供的檢測樣品型號和數量以及送交到的檢測機構；

3)認證機構進行資料審查及單元劃分工作時間；

4)樣品檢測依據的標準、預計的檢測周期；

5)預計安排初次工廠審查時間，根據工廠規模制訂的工廠審查所需的人天日數。

6)樣品測試報告的合格評定及版發證的工作時間；

7)預計的認證費用：申請費、批準與注冊費、測試費（包括整機測試、隨機安全零部件測試）、工廠審查費；

申請人按照“產品評價活動計劃”規定提交技術資料和樣品時應注意以下幾點：

1．多個型號規格產品申請，應提供各型號規格產品的差異說明，樣機應是具有代表性型號，覆蓋到全部的型號規格避免送樣型號重復；

2．需要進行整機和元器件隨機試驗時，除整機外還需提供元器件技術資料和樣品；

3．派生產品申請應提供與原型機之間的型號規格產品的差異說明，必要時提供原型機的試驗測試數據。

4．境外工廠需要初次工廠審查時，應填寫《非常規工廠審查表》，提供產品描述，產品描述經實驗室確認后，即可在型式試驗階段進行工廠審查。

5．變更申請應將變更申請書與原證書一同退回。

實驗室驗收樣機，樣機驗收合格后，申請人應索取“合格樣品收樣回執”以便試驗周期是否超期的查詢；若樣機不符合要求實驗室將“樣品問題報告”發給申請人。申請人整改后重新補充送樣，驗收合格后發給申請人“收樣回執”。

認證工程師收到寄送的申請資料，經審核合格后，并獲知到樣品已送到指定實驗室后，向實驗室下達檢測任務。樣機的檢測周期進入到倒計時階段。樣機在進行檢測過程中，若出現可整改的不合格項，實驗室填寫《產品檢測整改通知》，描述不合格的事實，確定整改的時限，同時還向申請人發出“產品整改措施反饋表”，由申請人在落實整

改措施后填寫并返回檢測機構。實驗室對申請人提交的整改樣品、相關文件資料和填寫好的“產品整改措施反饋表”進行核查和確認，并對原不合格項目及相關項目進行復檢。復檢合格后檢測機構繼續進行檢測。只有當全部不合格項整改合格，檢測周期才重新開始計時。

申請人應及時登陸網站.cn了解到申請的信息、進程。申請人應配合認證工程師的工作，及時提交所需的認證資料和樣品，申請過程中遇到問題時應和認證工程師聯系。

書面方式申請的，認證工程師也會將上述提到的信息轉化成紙面形式傳真或其他媒質通知到申請人。

第三篇：企業申請強制性產品認證工廠實驗室指南

企業申請強制性產品認證工廠實驗室指南

企業申請強制性產品認證工廠實驗室指南

為方便企業申請強制性產品認證利用生產企業（以下簡稱工廠）檢測資源進行檢測（以下簡稱現場檢測），保證現場檢測工作質量和認證工作順利進行，制定本指南。

本文中所指的生產企業檢測資源為申請產品認證制造商或生產企業100%自有資源，獲得認可且與工廠在同一城市或臨近（以下簡稱工廠實驗室）。術語和定義 1.1 TMP方式

指定實驗室直接利用工廠實驗室檢測設備實施檢測方式(簡稱TMP)。1.2 WMT方式

指定實驗室利用工廠實驗室檢測設備目擊檢測方式(簡稱WMT)。2 適用范圍

在生產企業或制造商擁有滿足相關標準要求的設備資源和人力資源的前提下，屬下列情況者可開展現場檢測的有關活動。

2.1 型式試驗：僅限于以下CCC認證產品

(a)樣品體積大或易損壞，運輸費用高，運送困難；或(b)產品季節性強，生命周期短；或

(c)僅為一個批量生產，以后不再生產的產品； 或(d)其他特殊情況。

企業申請強制性產品認證工廠實驗室指南

2.2 獲證后監督抽樣檢測：各類CCC認證產品

2.3 證書擴展和變更時補充的差異測試：各類CCC認證產品 2.4 同一工廠同一項目利用工廠資源檢測連續五年的，原則上應送樣至指定實驗室檢測，避免系統性風險。實施方式

利用工廠檢測資源進行樣品檢測分為TMP、WMT兩種方式。3.1 TMP方式

由中國質量認證中心（以下簡稱CQC）派出的具備資質的指定實驗室的工程師利用工廠實驗室的檢測設備進行檢測，工廠應派檢測人員予以協助。由指定實驗室審核批準出具檢測報告。

3.2 WMT方式

由CQC派出的具備資質的指定實驗室的工程師目擊工廠實驗室檢測條件及工廠實驗室使用自己的設備完成所有檢測或者針對工廠提交CQC的檢測計劃，目擊部分檢測條件及檢測項目。工廠實驗室檢測人員負責出具原始記錄，并與目擊指定實驗室工程師一起按規定的格式起草檢測報告。由指定實驗室審核批準出具檢測報告。條件要求

只有經CQC（組織指定實驗室參與）審核評定符合下列條件的工廠實驗室，方可利用工廠檢測資源進行樣品檢測。

5.1 TMP方式

(a)工廠應為CQC分類管理較高級別的企業，其設計、制造、風險控制

企業申請強制性產品認證工廠實驗室指南

與質量管理處于行業較先進水平；

(b)工廠質量手冊應有利用工廠檢測資源程序相關的規定，且與CCC認證程序要求相符；

(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術能力要求，且通過認可；

(d)工廠實驗室應具有相關檢測項目標準要求的精度要求的儀器和設備，并良好受控。（符合GB/T 27025（IEC 17025）的技術要求部分對檢測設備的所有要求）。

5.2 WMT方式

(a)工廠應為CQC分類管理較高級別的企業，其設計、制造、風險控制與質量管理處于行業較先進水平；

(b)工廠質量手冊應有利用工廠檢測資源程序相關的規定，且與CCC認證程序要求相符；

(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術能力要求，且通過認可；

(d)工廠實驗室應具有相關檢測項目標準要求的精度要求的儀器和設備，并良好受控。（符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）的技術要求部分對檢測設備的所有要求）；

(e)工廠實驗室施檢人員應熟悉產品結構、檢測標準，具備有一定的檢測經驗；

(f)工廠實驗室的檢測記錄格式能滿足來現場進行工作的指定實驗室對檢測信息的要求。

企業申請強制性產品認證工廠實驗室指南 職責

申請工廠應確保工廠實驗室符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）相關要求，指定適當人員負責工廠實驗室管理并支持現場檢測的運作，確保工廠實驗室人員遵從CQC、指定實驗室的檢測安排，確保測試過程符合要求，保持相應認可能力范圍的更新及有效。工廠實驗室能力評審工作程序

6.1工廠實驗室應向質量技術部提出能力評審申請，并提交相關資料（可由產品認證受理部門轉交質量技術部）。提交的申請資料應包括以下主要內容：

（a）《工廠實驗室能力評審申請書》。

（b）ILAC協議互認的認可機構對該工廠實驗室的有效認可證書及含相關標準頁的復印件。

（c）工廠實驗室、工廠或制造商法人證書及法人授權書。

6.2質量技術部對提交的申請資料進行技術審核。如確屬必須進行現場檢測工作的實驗室，且審核合格，則經批準后，質量技術部通知申請工廠實驗室準備接受現場評審。

6.3受理申請后，質量技術部組織（指定實驗室參與）評審組對申請工廠的現場進行質量體系運行、檢測場地、設備能力及施檢人員能力的評審。

6.4現場評審結果合格后，經批準，質量技術部對授權的工廠實驗室建立檔案，簽署三方協議書，并將評審結果通知產品認證受理部門和申請工廠。如評審結果為不合格，則應通知產品認證受理部門和申請工廠。

6.5原則上，利用工廠實驗室進行現場檢測應在評定合格并簽署三方協

企業申請強制性產品認證工廠實驗室指南

議書后進行。特殊情況下經CQC審批通過后，工廠實驗室評審與現場檢測可合并進行；評審組先進行工廠實驗室能力審核，合格后進行現場檢測。現場檢測工作程序 7.1 型式試驗

7.1.1認證委托人應在認證申請書備注欄目中注明申請進行現場檢測及工廠實驗室名稱。

7.1.2產品認證工程師根據相關規定和提交的資料，對申請產品是否屬于現場檢測適用范圍做出判斷，并對工廠實驗室的檢測授權情況進行確認。

7.1.3產品認證工程師將任務下達給指定實驗室，并在任務中注明“現場執行TMP/WMT任務”。

7.1.4對于已批準進行現場檢測的，產品認證工程師應給認證委托人發出現場檢測項目清單，并通知認證委托人準備現場檢測所需樣品。

7.1.5指定實驗室派出現場檢測組在規定期限內赴工廠實驗室執行TMP/WMT任務。

7.1.6檢測報告應注明利用工廠實驗室資源的情況（注明利用工廠實驗室名稱、地址、方式、項目等信息）。

7.2 抽樣檢測

7.2.1 CQC工廠檢查部、分中心根據工廠實驗室的授權情況，對于有工廠實驗室資質的企業，在監督檢查前與企業確認是否在工廠實驗室進行監督抽樣檢測。

7.2.2 對于企業要求在工廠實驗室進行抽樣檢測的，工廠檢查部、分中心將現場檢測任務下達指定實驗室，并在任務中注明“現場執行TMP/WMT

企業申請強制性產品認證工廠實驗室指南

任務”。

7.2.3指定實驗室派出現場檢測組在規定期限內赴工廠實驗室執行TMP/WMT任務，適用時，可考慮和監督檢查同時進行。

7.2.4檢測報告應注明利用工廠實驗室資源的情況（注明利用工廠實驗室名稱、地址、方式、項目等信息）。現場檢測要求

8.1對實施TMP/WMT人員的要求

8.1.1實施TMP期間，工廠實驗室應指定適當的人員，負責配合TMP的實施；

8.1.2實施WMT期間，工廠實驗室應指派具有檢測能力的檢測人員完成檢測任務并負責出具原始記錄。

8.2檢測原始記錄由現場檢測人員負責整理，整理后的檢測記錄可以使用中文或英文。

8.3現場檢測人員在實施現場檢測期間，應如實記錄現場檢測的實際情況。現場檢測結果應由雙方在原始記錄上簽字確認（適用于WMT）。工廠實驗室的監督核查程序

9.1質量技術部組織由指定實驗室參與的核查組對工廠實驗室進行監督核查，并分派核查任務。

9.2對于監督核查符合要求的工廠實驗室，CQC維持其授權資格；對于監督核查不符合要求的工廠實驗室，CQC可暫停或撤銷其授權資格。

9.3當CQC有理由質疑工廠實驗室檢測能力，或發生有關實驗室的投訴等情況時，CQC有權增加監督頻次。當工廠實驗室出現質量問題時，CQC

企業申請強制性產品認證工廠實驗室指南

可暫停或撤銷其授權資格。不應免除指定實驗室對檢測結果負有的責任。現場檢測過程中發現工廠實驗室存在不能滿足要求的，應報告認證機構。

9.4 工廠實驗室擴項審批程序參照6部分執行。

9.5關聯企業的企業分類發生變化（如國抽、省抽不合格列入D類企業），檢查部/分中心將企業分類變化信息告知質量技術部對工廠實驗室的授權進行調整。境外檢測和首次評審（或監督核查）工作程序

赴境外進行現場檢測并需對現場實驗室能力進行首次評審（或監督核查）時，由申請工廠提出能力評審申請。質量技術部對評審申請資料進行初步審核，評定合格后，由質量技術部組織現場評審（核查）組，同時進行申請工廠實驗室現場評審（或監督核查）和現場檢測實驗。相關流程和要求參見上述工作程序。

關于現場檢測的其他事宜由現場檢測組組長與認證委托人溝通確定，并經工廠檢查部確認。收費

按照《強制性產品認證實施規則 生產企業檢測資源及其他認證結果的利用》（編號：CNCA-00C-004）第2.7條執行。相關文件

工廠實驗室能力評審申請書

第四篇：CQC產品認證更改的類型和程序

產品認證更改的類型和程序

(CQC/PDC011-2002)

第1版，第2次修訂

1.適用范圍

本規則適用于在申請認證過程中及獲得認證證書后，對申請人、制造商名稱及地址、生產地址、產品名稱及型號及關鍵零部件等的更改。

2.產品認證更改的類型

2.1 商標更改

2.2由于產品命名方法的變化引起的獲證產品名稱、型號更改

2.3 產品型號更改、不影響電器安全的內部結構（經判斷不涉及安全和電磁兼容問題）

2.4 在證書上增加同種產品其它型號

2.5 在證書上減少同種產品其它型號

2.6 生產廠名稱更改，地址不變，生產廠沒有搬遷

2.7 生產廠名稱更改，地址名稱變化，生產廠沒有搬遷

2.8 生產廠名稱不變，地址名稱更改，生產廠沒有搬遷

2.9 生產廠搬遷

2.10 原申請人的名稱和/或地址更改

2.11 原制造商的名稱和/或地址更改

2.12 產品認證所依據的國家標準、技術規則或者認證實施細則發生了變化

2.13 明顯影響產品的設計和規范發生了變化，如電器安全結構變更或獲證產品的安全件更

換

2.14 增加適用性一致的安全件供應商

2.15 生產廠的質量體系發生變化（例如所有權、組織機構或管理者發生了變化）

2.16 其它

3.申請更改程序

3.1持證人應認真閱讀關于認證變更的公開文件，填寫，必須填寫工廠編號，以在線申請或書面申請的方式向CQC相關部門提出變更申請。對于2.1-2.16所列的認證更改，持證人向

產品認證處/分中心提出認證申請。

3.2持證人除需提供、原證書/原證書復印件和必要的技術資料外，還需按下列條款提交適用

文件：

3.2.1 符合2.1-2.4更改條件的，變更后的新證書如包含原證書信息（型號、商標），持證人

需退回證書原件。

3.2.2 符合2.5-2.12更改條件的，持證人需退回證書原件。

3.2.3 符合2.1更改條件的，申請時應另外提交新申請商標的注冊證明或商標使用授權書。

3.2.4 符合2.2-2.4更改條件的，申請時應另外提交申請更改后的產品名稱、型號與原獲證產

品名稱、型號間差異性聲明（正本）。

3.2.5 符合2.4更改條件的，申請時應另外提交新增型號與原獲證產品型號間差異性聲明（正

本）。

3.2.6 符合2.5更改條件的，申請時應另外提交減少型號的正式說明（正本）。

3.2.7 符合2.6-2.11更改條件的，申請時應提交下列適用文件：

（一）上級主管部門同意更名的批復；

（二）營業執照復印件；

（三）當地企業登記機構開具的證明；

（四）地址登記機構開具的證明；

（五）其它需提交的證明文件。

3.2.8符合2.6 更改條件的, 如果需要，將進行工廠檢查。

3.2.9符合2.7 更改條件的, 如果需要，將進行工廠檢查。

3.2.10符合2.8 更改條件的, 應提交當地地址登記機構開具的證明文件，否則要進行工廠檢

查。

3.2.11 符合2.9 更改條件的，將進行工廠檢查。認證證書持有人向產品處/分中心提出地址變更申請，由檢查處、分中心組織工廠檢查。

3.2.12符合2.12更改條件的，按CQC/QP.JS03-2002《CQC產品認證要求的更改實施程序》執

行。

3.2.13符合2.13更改條件的，申請時應另外提交生產廠出具的有關產品設計和規范變化的正式聲明（正本）。

3.2.14 符合2.14更改條件的，申請時應提供安全件適用性的證明。

3.2.15符合2.15更改條件的，申請時應另外提交生產廠出具的有關質量體系變化的正式聲

明（正本）。

3.2.16 車輛類產品按照CQC/GD.CP03B-2003《車輛產品認證變更作業指導書》提交相關資料。

3.3 認證過程中的更改

對于正在認證過程中但尚未獲得認證證書的更改申請，CQC在接到更改申請及有關資料并按有關規定審查合格后，向有關檢測機構和/或檢查組發出更改通知，檢測機構/檢查組按更改通知的要求，出具更改后的試驗報告/工廠檢查報告。認證申請更改發生的時間，不計入認

證時限。

3.4 獲證后的更改

符合2.1-2.5，2.10-2.14更改條件的，CQC產品處在接到更改申請及有關資料后按有關規定進行審查，必要時向有關檢測機構下達任務，檢測機構按要求，出具〈變更確認表〉和/或型式試驗報告。符合2.6-2.9更改條件的，分別按照3.2.8-3.2.11條款的要求進行工廠檢查。經合格評定符合要求后，CQC將向持證人發〈變更批準書〉和/或新證書。

符合2.15更改條件的，若需要進行工廠檢查，產品處/分中心將相關資料遞交給檢查處/分中心，由檢查處/分中心安排工廠檢查，并將檢查結果通知產品處/分中心，由產品認證工程師填寫〈變更批準書〉，直接進入合格評定階段。

CCC標志管理控制程序文件(范本)CCC標志管理控制程序文件(范本)程序文件

(強制性產品認證標志管理控制程序)發行版本：A/0 受控狀態： 控制編號： 1.目的

配合國家強制性產品認證標志（以下簡稱CCC標志）的統一監督管理，維護消費者的合法權益，以確保認證產品CCC標志的申請、使用等符合法律、法規規定的要求。2.范圍

適合于公司已通過CCC認證產品的標志申請、使用和管理。

申請CCC標準標志(購買CCC標志)“http://”。3.職責

3.1質量負責人是管理CCC標志使用的主要責任人，負責CCC標志的管理、實施。3.2強制性產品CCC標志由品質規范部歸檔管理，負責CCC標志的發放及登記。3.3生產部及車間負責按規定要求施加CCC標志。

3.4質檢室負責CCC標志的施加進行監督檢查，并在有關記錄中予以記錄。4.程序

4.1CCC標志的申請

4.1.1根據《強制性產品認證標志管理辦法》中關于CCC標志施加方法，公司將采取向指定機構申請購買CCC標志。公司按照規定程序獲得認證證書后，由企管部將有關資料如證書副本和申請書向指定機構申請購買CCC標志或申請印刷模壓CCC標志。

4.1.2公司若委托他人申請購買CCC標志或申請印刷模壓CCC認證標志的，企管部必須將相關資料及委托書交受委托人由其代為向指定的機構申請購買CCC認證標志或申請印刷模壓CCC認證標志。4.1.3公司若以函件或電訊方式申請購買CCC標志或申請印刷模壓CCC標志的，必須向指定的機構提供申請書，認證證書副本以書面或電子文本，申請購買CCC標志或申請印刷模壓CCC認證標志。4.1.4公司申請購買CCC認證標志或申請印刷模壓CCC認證標志，應當按照國家規定向認證機構繳納工本費管理費等各項費用。4.2CCC標志的使用

4.2.1獲得認證的產品使用CCC標志的方式為統一印制的CCC標準規格標志，加貼在獲得認證產品外體規定的位置上,詳見設計圖樣。

4.2.2獲得認證的產品可以在產品外包裝上加施CCC標志。4.3CCC標志的監督管

4.3.1品質規范部按照國家《強制性產品認證標志管理辦法》負責對CCC標志的使用和管理，對CCC標志的使用情況如實登記《CCC標志使用紀錄表》，并存檔。

4.3.2生產部負責領用和施加CCC認證標志，確保使用CCC標志的產品符合認證要求；不合格品、未經認證的產品以及認證產品變更未獲得批準時都不能加貼CCC標志。4.3.3對超過認證有效期的產品，不得使用CCC標志。4.3.4質檢室質檢員對CCC標志的施加情況進行記錄，并在有關檢驗報告中予以記錄。

4.3.5公司在廣告、產品介紹等宣傳材料中正確地使用CCC認證標志，不得利用CCC標志誤導、欺詐消費者。

4.3.6主動接受國家認證認可監督委員會、各地質檢行政部門和指定認證機構對CCC標志使用情況的監督檢查。

4.4對CCC標志使用不當或認證有效期內的產品不符合認證要求的，經認證機構或地方質檢部門監督檢查以及公司內審和日常檢查中發現的問題，要立即糾正，在糾正未完成前，不得使用CCC標志。

5、相關文件

5.1外來文件《強制性產品認證標志管理辦法》http://

6、質量記錄

6.1《CCC標志使用紀錄表》http://cccwto.com/1494.html 6.2《3C標志購買紀錄表》http://cccwto.com/1794.html

6.3《企業CCC認證標志領用/發放記錄表》http://cccwto.com/1795.html 起草：審核： 批準：批準日期：

第五篇：CQC產品認證的認證程序可分為五個階段

? CQC產品認證的認證程序可分為五個階段: 關鍵字：CQC 認證程序 ? ?

— 申請（意向申請、正式申請）— 型式試驗

— 生產廠質量體系檢查

— 認證證書及認證標志的頒發和管理 — 獲證后跟蹤檢查和監督管理

一、申請

1、申請人向認證中心產品認證部提交意向申請書，應包括如下內容： 1）申請人信息，制造商信息，如名稱、地址、聯系人、聯系方式等； 2）生產廠信息（包括質量體系的狀況和體系獲證情況等）； 3）產品名稱、型號、規格、商標等； 另外，還需提供產品的相關資料，如：

產品說明書、使用維修手冊、產品總裝圖、工作（電氣）原理圖、線路圖、部件配置圖、產品安全性能檢驗報告、安全關鍵件一覽表等。若申請的產品是電工產品，需做電磁兼容型式試驗，還需補充提供下述技術資料：

1）電磁兼容性技術標準；

2）可能影響安全性能的產品變更情況說明；

3）產品電磁兼容性能檢驗報告（按型號提供）； 4）所有的有電磁兼容要求的電磁兼容關鍵件一覽表。

如果所申請的產品是已獲證型號產品的變更，或與已獲證產品有聯系，申請人應在意向申請書中做出說明。

申請人也可指定代理人為其申請CQC產品認證，但代理人必須有申請人的授權書。

2．原則上按型號提出申請。不同生產廠生產的同型號產品或同一生產廠在不同地點生產的同型號產品，應分別申請。

3．CQC產品認證部會同分包實驗室審查申請資料后，劃分產品單元，并就檢測所依據的標準、檢測項目和所需樣品數量同申請人達成一致意見后，由分包實驗室向CQC報產品檢測費用。

4．CQC產品認證部會同業務代表根據生產廠的質量體系狀況，確定生產廠質量體系的審核人天數，并確定相應的體系審核費。

5．CQC產品認證部向申請人寄發CQC產品認證報價單。報價單包括認證收費的詳細內容、產品名稱型號、檢測標準和樣品數量等。

6．申請人在報價單上簽字蓋章并返回后，CQC產品認證部向業務代表下達任務通知書，委托業務代表與申請人簽定認證合同，并向申請人發正式申請書。申請書中包括有需補送的資料、申請方的責任及需附送的《質量體系情況調查表》等。

7、當下述條件都滿足時，即進入樣品檢測階段，CQC產品認證部將向有關分包實驗室下達任務通知書，通知實驗室準備接收樣品進行檢測： 1）申請人已按照要求填寫好并簽字蓋章后，返回報價單、正式《申請書》

和產品認證合同；

2）申請人已提交所有要求的申請資料；

3）申請人已按照送樣清單將樣品送到指定地點； 4）申請人按合同約定的方式支付相關費用。

當申請人不能及時滿足上述要求，造成時間延誤，認證周期增長，責任由申請人自己負擔。

8、申請人提交的一切資料應用中文書寫，國外申請人可使用英文。

9、CQC產品認證部同樣接受來自國外申請人的產品認證請求，處理程序和要求同對國內申請人一樣。

二、型式試驗

1、型式試驗依據CQC產品認證合同中指定的標準進行。

2、型式試驗原則上由申請人送樣到指定的CQC分包實驗室進行，但對大型的、不便運輸、安裝、調試的商品，申請人可申請CCIBLAC或CNACL認可的其他的鄰近檢測機構或工廠現場檢測。為進行現場檢測，檢測現場應符合規定條件，包括：

1）具有現場檢測必備的儀器、設備、場地；

2）儀器設備的精度和量程應滿足現場檢測項目的有關要求； 3）有關儀器設備應定期檢定并能溯源到國家基準或國際基準； 4）有進行現場檢測的符合中國標準的環境條件和電網電源； 5）具備熟悉標準、操作等的人員。

現場檢測一般在CQC指派的有資格的測試人員的監督下由申請人安排技術人員按要求進行測試操作，并出具試驗原始記錄。CQC測試人員負責整理和編制試驗報告。

3、對已申請并通過型式試驗的基本型產品的系列產品或變型產品，只檢測與基本型不同部分的有關項目。

4、在檢測過程中，若增加檢測項目，有關實驗室應通知CQC產品認證部，由CQC產品認證部通知申請人補交檢測費后再進行檢測。

5、檢驗結果：

如果有些檢測項目的檢驗結果不合格，但易于改進的，可允許改進后重新送樣進行檢驗，若再出現一項不合格，則判為不合格。型式試驗合格后，分包實驗室出具型式試驗報告，CQC產品認證部向申請人簽發樣品檢測結果合格通知單。對于不合格產品發不合格通知單。申請人可以在半年后重新提出申請。

6、樣品檢驗后，CQC分包實驗室向需要領回樣品的申請人寄送“領取樣品通知書”。申請人在收到“領取樣品通知書”一個月內到指定地點辦理樣品領取手續，逾期不取時，對境外廠家的樣品交中國海關處理，對境內廠家的樣品，由分包實驗室處理。

7、若樣品檢測不合格，由CQC產品認證部向申請人寄送“樣品檢驗不合格通知書”，并說明樣品與標準不符合的項目及檢測結果，或者寄送“樣品補充檢驗通知書”，并通知申請人繳納補充檢驗所需費用。對收到“樣品檢驗不合格通知書”的產品，申請人可再次提出申請。

三、生產廠質量體系檢查

1、生產廠質量體系檢查的實施一般在樣品檢測合格后進行。生產廠質量體系檢查的目的是檢查生產廠的生產與檢測條件是否能確保持續、穩定地生產符合標準的產品。

2、CQC總部以生產廠調查表作為生產廠審查組到達生產廠之前了解生產廠情況的文件依據。

3、CQC總部組織審查組赴生產廠進行審查。審查工作在ISO9000國際質量體系標準的基礎上增加與安全有關的設計、采購、檢驗、檢驗試驗設備等要素的專業審核，并現場核實安全關鍵件及進行抽樣檢測工作。

4、對于已獲得CQC質量體系認證證書的生產廠家，可免于生產廠質量體系審查，但必須補充上述安全要素的專業審核，該審核也可結合在日常監督中進行。

四、產品認證證書及認證標志的頒發及使用

1、產品認證證書的頒發 1）已獲得CQC 質量體系認證證書的生產廠，在樣品檢測合格后，CQC 產品認證業務代表及時填寫產品認證報批表，并加附經審核無誤的企業申請書、生產廠調查表、生產廠審查確認書、CQC頒發的ISO9000認證及樣品型式試驗報告等文件，報CQC總部，經合格評定后，由CQC 主任簽發“產品認證證書”，并定期公告獲證情況，隨后將安排結合質量體系日常監督的“補充安全要素”審核。

2）未獲CQC 質量體系認證證書的生產廠，在樣品檢測和生產廠質量體系審查合格后，CQC產品認證業務代表及時填寫產品認證報批表，并加附經審核無誤的申請書、生產廠調查表、生產廠審查確認書、工廠審查報告、現場抽查記錄及樣品型式試驗報告等文件，報送CQC總部，經合格評定后，由CQC主任簽發“產品認證證書”，并定期公告獲證情況。

2、認證標志管理

產品只有在獲得CQC產品認證證書后才可加貼CQC安全認證標志。標志可以

— 從認證中心購買，粘貼在產品的銘牌附近；

— 或向認證中心申請，經批準后印刷在銘牌上或模壓在產品上。生產廠應對標志的使用進行有效的控制，設立臺帳記錄其購買和使用情況。

1）購買安全標志

申請人向認證中心提出購買標志的申請，內容應包括： — 申請人、生產廠、聯系人； — 產品名稱、型號；

— 產品所獲CQC產品認證證書的編號； — 購買標志的數量；

— 申請人的付款方式及標志發放方式； — 公司蓋章或授權人簽字。

申請人也可從認證中心索取《購買標志申請書》，填好后交回認證中心。如果是代理人購買，還須附申請人的委托書。

購買標志需支付標志工本費。認證中心向申請人寄送標志或由申請人直接領取標志。

2）印刷／模壓標志

產品獲得CQC產品認證證書后，申請人可申請將CQC安全標志印在產品銘牌上，或將標志模壓在產品上。

申請人向認證中心送交申請，應包括如下內容： —申請人、生產廠、聯系人； —產品名稱、型號；

—產品所獲CQC產品認證證書的編號，必要時附證書復印件； —工廠編號；

—模壓或印刷的設計圖案； —公司蓋章或授權人簽字。

申請人也可以從認證中心索取《印刷／模壓標志申請書》，填好后和模壓或印刷的設計圖案一起返回認證中心。

認證中心按下列要求審核申請人提出的標志印刷／模壓申請： —銘牌的格式和內容應和申請認證時寄送的銘牌一致；

—安全標志的圖案應與CQC標志相同或按比例放大／縮小；并且尺寸不能小到辨認不清的程度。

—安全標志下應有生產廠編號，或產品對應的認證證書號。

若設計不符合要求，認證中心通知申請人，并指出相應的更改措施。申請人更改設計圖案后，可以重新申請。

設計圖案符合要求，認證中心審核同意后，申請人寄10張銘牌（或復印件）到認證中心，并支付印刷/模壓標志審批費。經認證中心審批后發放《允許印刷/模壓標志通知》。

五、獲證后跟蹤檢查和監督管理

獲證后跟蹤檢查和監督管理是為了準確、全面掌握獲證申請人/生產廠及其產品的情況，監督獲證申請人/生產廠正確使用CQC認證標志，保證進入市場的產品始終符合申請認證的有關標準，申請人/生產廠的生產與檢測條件始終符合CQC產品認證制度有關規定，保護消費者權益。

1、日常檢查和監督

CQC產品認證證書上沒有標明有效期，證書的有效性由日常檢查和監督來維持。認證中心委托與其簽有跟蹤檢查協議的指定檢驗機構對獲得產品認證證書和允許使用“認證標志”產品的生產廠，進行跟蹤檢查。檢查頻次每年不少于一次。跟蹤檢查可與CQC質量體系認證的監督復查結合進行。檢查結果合格，證書繼續有效。

2、暫停/恢復使用認證標志

生產廠質量體系審查或現場抽測的產品安全項目的檢驗不合格，CQC通知申請人暫停使用并封存未使用的認證標志。

請求恢復使用認證標志時，申請人應向CQC提出書面申請，經對生產廠或樣品重新檢查或檢驗合格后，CQC通知申請人恢復使用認證標志。

3、獲證產品的變更

當生產廠的生產與檢測條件、產品安全關鍵件、產品結構等影響產品安全的因素發生變更時，申請人應及時向CQC提交變更申請，并經資料審查、樣品檢測（如有必要），由CQC 批準后，方可繼續使用CQC認證標志。

若某種產品已停止生產，或出于其它原因，申請人可向認證中心提出撤銷許可證書。經國家檢驗檢疫局批準后，認證中心向申請人發出撤銷證書通知。

4、連續一年以上不生產獲證產品的生產廠再生產獲證產品時，申請人須向CQC聲明。

對有下列情況之一者，吊銷CQC產品認證證書，并收回CQC認證標志： 1）已獲得產品認證證書的產品，發現有兩批安全性能不合格型號、產品結構與獲證產品不符；

2）在生產廠抽封的樣品，經檢驗（包括擴大抽樣復查）不合格； 3）申請人擅自在未經批準的產品上使用認證標志。CQC發布吊銷的產品認證證書公告。對被吊銷證書的情況，六個月后申請人方可重新提出申請。