第一篇：認定與產品認證申請材料編寫指南

無公害畜產品產地

認定和產品認證申請材料編寫指南

一、無公害畜產品產地認定申請材料

（一）產地認定申請

申請無公害農產品生產的單位或個人（以下簡稱申請人，具有產品質量控制和質量追溯能力的養殖企業、協會、合作社、個人、畜產品加工企業均可作為申請人，但原則上行政部門不能作為申請人），應向產地所在地縣級畜牧行政主管部門（“畜牧行政主管部門”以下簡稱工作機構）提出書面申請。書面申請包括以下材料：

1、《無公害農產品產地認定申請書》；

申請人可從商丘市畜牧局質管辦郵箱sqxmzgb@163.com密碼3289186獲取。

注：2003年底我省根據農業部發布《無公害農產品產地認定申請書》，結合畜牧業生產實際，對《無公害農產品產地認定申請書》進行了部分變動。

2、產地的區域范圍、生產規模情況說明；

注：2002年制定的《河南省無公害畜產品產地認定管理辦法》，規模要求比較大，省局研究決定，規模可適當放寬，關鍵是產地環境和養殖條件。

3、產地環境狀況說明；

4、無公害農產品生產計劃（三年內的生產計劃）；

5、無公害農產品質量控制措施和生產規程； 6.專業技術人員的資質證明；

7.保證執行無公害農產品標準和規范的聲明； 8.要求提交的其他有關材料。

2003年底我省根據有關規定和畜牧業生產實際，要求提交的其他有關材料如下：（1）國家法律法規規定的申請者必須具備的資質文件（營業執照、協會、合作社、身份證等）復印件；（2）場或廠布局平面圖；（3）動物防疫合格證復印件；

（4）保證無公害畜產品生產的各項規章制度；（5）各項養殖記錄；

（6）產地主要設施照片（包括獸醫室、隔離室、無害化處理設施、糞便和污水設施等）。

注：在省局下發的豫牧質[2007]2號文《關于推進2007年無公害畜產品產地認定和產品認證工作實施意見》規定，上述申報材料中2、3、4、5項和8項中的（4）、（6）條可提交電子文本（一個申報主體建1個文件夾）

二、無公害畜產品產地認定和產品認證一體化申請材料

農業部為從根本上解決無公害畜產品產地認定與產品認證脫節問題，提高工作效率，加快產地認定與產品認證步伐，從2007年2月1日開始實施無公害農產品認定和產品認證一體化申報，其申請材料：

一體化申報程序

（一）符合一體化申報條件的的單位和個人，可以直接向所在縣級畜產品質量安全工作機構提出申請，并提交以下材料：

1．《無公害農產品產地認定與產品認證申請書》可從商丘市畜牧局質管辦郵箱sqxmzgb@163.com 密碼3289186獲取。

2．國家法律法規規定申請者必須具備的資質證明文件復印件（主要指工商營業執照、衛生許可證、定點屠宰證、動物防疫合格證；個人申報的以身份證代替營業執照）；

3．無公害農產品生產質量控制措施； 4．無公害農產品生產操作規程； 5．申請認證產品生產過程記錄檔案；

6.符合規定要求的《產地環境檢驗報告》和《產地環境現狀評價報告》（未進行現場檢查前，可不提供，水質抽樣可與現場檢查同步進行）；

7．符合規定要求的《產品檢驗報告》（未進行現場檢查前，可不提供，可與現場檢查時同步抽樣）；

8．規定提交的其他相應材料（主要指無重大動物疫情證明、疫情監測報告；“公司加農戶”、產銷聯合體、合作社、協會等形式的申請人輻射的養殖場、專業戶名單、簽訂的購銷合同及管理措施、廠址平面圖、有關照片包括場貌、獸醫室、隔離室、無害化處理、糞便污水處理設施等照片）。

三、申報材料編寫注意事項

（一）申請書編寫注意事項

1、申請書規范性要求

申請書編寫之前申請人須從全省畜產品質量安全管理工作信箱中qsxcpxx65778887@163.com密碼65778887獲取。

2、產地認定規模

畜禽養殖企業應嚴格按照其《產地認定證書》上產地規模填寫。畜禽產品加工企業應嚴格按照其活畜禽購進地的無公害畜產品養殖企業的《產地認定證書》上的產地規模填寫；若其購進地養殖企業有數個，應將各購進地《產地認定證書》上的產地規模相加后填寫。不可按照畜禽加工企業的《產地認定證書》的產地規模填寫。

3、實際生產規模

這一項在填寫時，其數字應小于或等于產地認定規模。

4、執行標準

應嚴格按照農業部最新頒布的標準填寫，過期執行標準停止使用。

5、飼料

執行標準和登記證號一欄只填所用飼料登記證號即可。

6、飼料添加劑

執行標準和登記證號一欄只須填寫其批準文號即可。

7、獸藥

執行標準和登記證號一欄只需填寫國家新頒布的獸藥批準文號即 獸藥字＋（批準年份）＋兩位省區編號＋三位企業編號＋四位獸藥名稱號碼。如2006年河南省（省區編號為16）第三號企業（企業編號為003）生產的恩諾沙星可溶性粉（獸藥名稱編號為2119），其批準文號為：獸藥字（2006）160032119用藥方法、時間、與休藥期一欄中休藥期的天數應嚴格按照農業部第278號公告規定的時間準確填寫。

8、《無公害農產品產地認定證書》復印件

（1）申報時間必須在其產地認定證書的有效期內。若申報時間晚于其有效期，必須對產地認定證書進行復查換證后，再行申報。

（2）畜禽產品加工企業應將其產地認定證書復印件及其活畜禽購進地的所有無公害畜產品養殖企業的產地認定證書復印件逐一附上，不可遺漏。

（二）附報材料編寫注意事項

1、無公害畜產品質量控制措施和無公害畜產品生產操作規程

（1）嚴格按照本企業的實際生產情況編寫本項內容，不可照搬照抄其他企業此方面的相關材料。

（2）畜產品加工企業可針對加工環節編寫本項內容。

2、申請認證產品的生產過程記錄檔案復印件

（1）要求提交最近一個畜禽產品生產周期生產過程記錄檔案復印件。

（2）生產過程記錄檔案包括消毒記錄、畜禽免疫記錄、引種記錄、飼料和飼料添加劑購進記錄、獸藥購進記錄、飼料使用記錄、獸藥使用記錄、疫情監測記錄、疫病診斷記錄、病死畜禽無害化處理記錄、畜禽銷售記錄共11項。將其逐一提交，不可遺漏。

3、“公司加農戶”形式的申請人需提交材料

（1）申請人為畜產品養殖企業的應當提交公司和農戶簽訂的購銷合同復印件、農戶名單以及對其的管理措施。

（2）申請人為畜產品加工企業的應當提交公司和其活畜禽購進地無公害養殖場簽訂的購銷合同復印件、無公害養殖場名單以及對其的管理措施。

4、動物防疫合格證復印件（1）申報時間必須在其動物防疫合格證的有效期內。若申報時間晚于其有效期，必須重新辦理動物防疫合格證后，再行申報。

（2）申請人為畜禽產品加工企業的只需提交其加工廠的動物防疫合格證即可。

5、衛生許可證（限畜禽產品加工企業）

申報時間必須在其衛生許可證的有效期內。若申報時間晚于其有效期，必須重新辦理衛生許可證后，再行申報。

6、無重大動物疫情證明原件及監測報告原件

（1）無重大動物疫情證明由申請人所在地縣級或市級重大動物疫情控制委員會根據申請人申請的畜禽品種及其對應的疫情出具，并加蓋公章

畜禽品種及其對應的疫情：生豬、牛肉為口蹄疫，禽類產品為禽流感，乳制品為結核病和布氏桿菌病。

（2）監測報告由申請人所在地縣級或市級具有動物疫情檢驗檢測資質的檢測機構根據申請人申請的畜禽品種及其對應的疫情，對產品進行抽樣檢測。依據檢測結果出具監測報告，并加蓋公章。

7、《無公害食品 畜禽產品加工用水水質檢測報告》（限畜禽產品加工企業）

（1）畜禽產品加工用水水質檢測報告由申請人所在地市級環保部門或有其檢測資質的檢測機構經采樣后，依據檢測結果出具。

（2）畜禽產品加工用水水質檢測標準為NY5028－2001,共有19個檢測項目，不可少檢或漏檢。

（3）畜禽產品加工企業必須提交其產品加工用水水質檢測報告。

8、《產品抽樣單》原件和《產品檢測報告》原件

（1）產品抽樣時，抽樣人員應填寫兩份《產品抽樣單》原件,一份留檢測機構備案，一份須附在申請材料中提交農業部備案。

（2）《產品檢測報告》有效期為一年,申報時間必須在其的有效期內。若申報時間晚于其有效期，必須重新對產品進行抽樣檢測，檢測合格后，再行申報。

（三）省局對于一體化申報企業申報材料的另行規定

為了更好的了解養殖及加工企業的生產情況，便于對產品質量進行有效追溯，針對公司加農戶型的畜禽養殖及加工企業進行一體化申報的材料，省局要求在“《無公害產地認定及產品認證申請表》表五 最近生產周期畜牧產品飼養場情況”后增加“續表五 畜牧業產品一體化申報輻射養殖場戶的基本情況”內容。申請人需將輻射到的畜禽養殖場戶的詳細信息根據附表的要求認真填寫。請各地市產品檢查員在對產品申報材料審查時，注意對“續表 五”內容的檢查。

四、無公害畜產品產地認定申請書填寫示范

（一）、認定申報材料的填寫要求

（1）每份《申請書》只能申請一個產地認定，并此產地必須是同一畜種。

（2）《申請書》內容必須真實、準確、全面，欄目不得空缺，如沒有填寫內容的應填“/”，填寫不下可附頁，但須注明。

（3）請用計算機打印，術語規范，印章清晰。所有復印件需加蓋申請人公章，個人申請，需在所有復印件上加蓋申請人的印章（4）《申請書》及附報材料應使用A4紙裝訂成冊并編制頁碼、前面要編制目錄（附報材料應按順序裝訂），一式一份，省局存檔（必須原件），如企業、省轄市、縣需要保存申報材料，可根據需要多報。

注：原規定可以手寫，但實際工作中大部分手寫材料不清楚、不整潔，因此，今后申報材料要求打印。

（二）、《無公害農產品產地認定申請書》填寫說明

1、《無公害農產品認證申請書》封面填寫說明

⑴申請人（蓋章）：申請人全稱并蓋章（章要與申請人要與資質證件一致）；如個人申報，填寫個人名字并加蓋個人手章。注：從申報材料看，不少申請人的填寫與章不一致或與資質證件不一致。

⑵法人代表人：申請人為法人單位的，由單位法人簽字并蓋章；個人申請可不填。

⑶產地名稱：注冊的養殖企業直接申報，填寫養殖企業名稱（與申請人一致）；如公司下屬有一個或多個養殖場或加工廠，填寫公司名稱+養殖場或加工廠名稱；如以個人申報，填寫×××（人名）養×場（以申報的具體畜種定名）。

⑷填報日期：申請人的申報日期。

2、表一：“ 申請人基本情況”填寫說明 ⑴申請人全稱：同封面填寫。⑵法人代表：同封面填寫。

⑶單位性質：根據申請人的實際，按國有、集體、股份制、個體選擇性填寫。

⑷營業執照號碼：按照營業執照上的號碼填寫，個人申報可不填。⑸經營范圍：須與企業營業執照或事業單位法人證書或社會團體登記證書規定相一致。

⑹聯系人：填寫熟悉情況并負責申報的人員姓名。⑺聯系電話：填寫固定電話號碼，應注明區號。⑻手機：聯系人的移動電話。

⑼傳真：申請人的傳真，并應注明地區號。⑽E-mail:申請人的電子郵件。

⑾通訊地址：應填寫河南省×××縣（市、區）×××鄉（鎮）×××村或河南省×××市×××路×××號，通郵的詳細地址。⑿郵政編碼：填全國統一的郵政編碼。

⒀職工人數、管理人員數、技術人員數：均填寫專職人員數。⒁固定資產（萬元）：指申請人的實際固定資產。

⒂年銷售量（噸/頭/只）：指申報的畜種或畜產品量（加工企業1噸/16頭豬、650只雞、450只鴨，雞蛋16公斤/只年）。⒃年銷售額（萬元）：指申報畜種或畜產品的銷售額。⒄年出口量（噸/頭/只）：指申報畜種或畜產品的出口量。⒅年出口額（萬元）：指申報畜種或畜產品的出口額。⒆年利潤（萬元）：指產地的年利潤。

⒇銷售區域：指申報畜種或畜產品的銷售區域。（21）申請人類型：在所列類型前（□）內劃（√）。（22）申請人基本情況概述：包括申請人的技術人員、生產能力、產地環境、生產質量控制措施、執行標準、經濟效益等進行概述。（23）填表人：填表人手簽字，注明填表日期。

3、表二：產地（畜禽養殖企業）生產基本情況

注：申請人有多個場或輻射多個專業戶情況下，每個場戶都要填表二。

⑴產地名稱：與封面產地名稱填一致。

⑵產地地址：具體到村或道路門牌號，應填寫河南省×××市（縣）×××鄉鎮×××村

⑶郵編：具體產地的郵政編碼。

注：與表一不一定相同。在養殖企業單獨申報是相同的；在公司加基地、協會、合作社申報的情況下，也可能不同。包括以下的4、5、6、7、8項。

⑷產地負責人：指具體產地的具體負責人。⑸電話：填寫固定電話號碼，應注明區號。

⑹手機：為方便聯系，盡可能填寫負責人或相關人員移動電話。⑺傳真：應注明地區號。

⑻企業性質：在所列類型前（□）內劃（√）。⑼產地概況

占地面積：指產地的占地面積。建筑面積：指產地的實際建筑面積。建場時間：指產地的建場時間。

現有職工人數、管理人員、技術人員、大專以上人數：均指產地固定人員數。

生產品種及代次：指申報的生產品種及代次。年生產能力：指產地的設計生產能力。

存欄數：指畜禽實際存欄數（包括各個階段養殖的畜禽）。年出欄數：指申報認定畜禽的年出欄數。銷售去向：在所列類型前（□）內劃（√）。⑽動物防疫合格證 發證單位：指動物防疫合格證的發放單位。

發證時間：指動物防疫合格證的發證時間。動物防疫合格證必須在有效期內。

編號：指動物防疫合格證上由動物防疫部門統一編制的號碼。⑾防疫條件與設施：指飼養場所具備的防疫技術力量、設施和設備。⑿執行標準：應注明產地環境、水質、獸藥使用、飼料使用、防疫所執行的無公害食品 畜牧業生產標準。

注：今后要按豫牧質[2007]3號《關于執行無公害畜產品生產標準的通知》要求執行的標準填寫。

⒀飼養方式：舍飼、半舍飼、放養、地面平養、籠養等情況。

《新標準及代替的標準目錄》

⒁飼料

名稱：填寫飼料的通用名稱，如產蛋期濃縮料。

注：飼料包括單一飼料、配合飼料、濃縮料和預混合飼料，只填寫從飼料生產企業采購的飼料即可。如采購的預混合飼料，養殖場自己生產配合飼料，只填預混合飼料情況即可，不再填配合飼料情況。成份：填寫配制飼料的主要成。

執行標準和登記證號：執行標準填寫“NY5032-2006《無公害食品 畜禽飼料和飼料添加劑使用準則》；配合飼料、濃縮料登記證號應填寫省局頒發的《飼料生產企業審查合格證》編號。預混合飼料，只填批準文號即可。

飼喂方法：填寫實際生產中應用的方法，如自由采食。生產廠家：填寫生產商的名稱。

注：根據農業部規定，自2007年5月開始，配合飼料、濃縮料不再頒發《飼料生產企業登記證》，實行全國統一名稱《飼料生產企業審查合格證》，由各省飼料主管部門頒發。

預混合飼料不存在《飼料生產企業登記證》，而是農業部頒發《添加劑豫混合飼料生產許可證》，在許可證基礎上，省飼料主管部門頒發批準文號。只要有批準文號，必須有生產許可證 ⒂飼料添加劑 名稱：填寫飼料添加劑的通用名稱。

注：一般指單體，如防霉劑、維生素A，維生素B等。成份：指飼料添加劑所含的主要成份。

執行標準和登記證號：飼料添加劑執行的標準應填NY5032-2006《無公害食品 畜禽飼料和飼料添加劑使用準則》；登記證號應填農業部頒發《飼料添加劑生產許可證》編號。

注：飼料添加劑也不存在《飼料生產企業登記證》，而是農業部頒發《飼料添加劑生產許可證》，在許可證基礎上，省飼料主管部門頒發批準文號。

使用時間、方法與用量：指飼料添加劑應用的時間或動物的生產階段、所添加比例、添加使用的方式方法。生產廠家：生產商名稱 ⒃獸藥

名稱：填獸藥的通用名稱。

注：指《中國獸藥典》上規定名稱，不是生產企業自己起的商品名稱。藥物飼料添加劑按國家法律規定，按獸藥管理，因此，使用的藥物飼料添加劑應填寫在“獸藥”一欄。

主要防治疾病：指使用藥物防治的疾病名稱。批準文號：填寫所用獸藥的批準文號。

用藥方法、時間與休藥期：用藥方法指混飲、混飼、注射等；用藥時間指預防或治療使用藥物的時間；休藥期：應按農業部頒發的“278令”獸藥休藥期的規定填寫。生產廠家：指獸藥生產企業名稱

注一：按國家法律不準用原料藥、人用藥和違禁藥品，但有些申報材料仍填寫人用藥文號。獸藥批準文號自2004年11月1日起由農業部頒發。農業部頒發的批準文號為：獸藥字[批準年份]+獸藥生產許可證號后五位數+獸藥產品代號，如獸藥字[2006]160185019，“2006”指該獸藥批準的年份，“16018”指獸藥生產許可證號后五位數，“5019” 指“山大黃末”獸藥代號。

注二：2006年制修訂的無公害食品 獸藥、飼料和飼料添加劑使用準則，取消了2001年制定的標準中“無公害畜產品生產應使用的獸藥、飼料和飼料添加劑”附錄。在2006年獸藥使用準則中增加了“食品動物禁用的獸藥及其他化合物清單”附錄，但并不是清單中所有藥品都徹底禁用，序號1-8列的藥物是徹底禁用，序號9-21所列藥品并沒有完成禁用，而是“用途”，如序號21列的“甲硝唑”，只是禁用其“促生長”的用途，但用于治療還是可以使用的。⒄廢污物無害化處理與環境保護情況：

主要廢氣物及其排放量及采取的處理方法、執行的標準、所擁有的儀器設備及監督人員等情況。

4、表三：產地（畜產品加工企業）生產情況 注：僅畜產品加工企業申報產地認定時填寫。⑴產地名稱：與封面的產地名稱填一致。

⑵產地地址：具體到村，應填寫河南省×××市（縣）×××鄉（鎮、街道）×××村（街道門牌編號）⑶郵編：產地的郵政編碼。

⑷產地負責人：指加工產地的具體負責人 ⑸電話：填寫固定電話號碼，應注明區號。⑹手機：為方便聯系填寫具體聯系人的移動電話。⑺傳真：應注明地區號。

⑻企業性質：在所列類型前（□）內劃（√）。⑼產地概況：

占地面積：指產地的占地面積。建筑面積：指產地的實際建筑面積。建場時間：指產地的建場時間。

現有職工人數、管理人員、技術人員、大專以上人數：均指產地固定人員數。

生產品種：指申報的產品名稱。年生產能力：指產地的設計生產能力。

日或時加工量：生豬產、肉牛、肉羊、牛奶用日屠宰（加工）量（頭、只、噸）；禽類用時屠宰（加工）量（只）； 銷售去向：在所列類型前（□）內劃（√）。

⑽原料來源及無公害農產品產地認定證書編號：屠宰的動物必須來源于經無公害產地認定的飼養場（戶），寫明動物來源的產地證書號。注：在附件中要提供產地認定證書以及屠宰場與飼養場的供貨合同等復印件，以證明屠宰的動物來源于無公害產地。

⑾動物防疫合格證：由動物檢疫部門發放的《動物防疫合格證》 ⑿防疫條件與設施：指畜產品加蓋企業所具備的防疫技術力量（技術人員和防疫、檢驗、消毒設備等）。

⒀檢疫與檢驗：在所列類型前（□）內劃（√）。檢疫檢驗人數，填寫檢疫檢驗的實際固定人員數。

⒁車間、冷庫使用的消毒劑及使用方法：填實際消毒使用的消毒劑名稱、含量、用量及采用的方法。

⒂初加工使用的食品添加劑及添加量：填寫實際使用的添加劑的名稱、添加比例（沒有使用的不填）。

⒃畜產品加工執行的標準：指屠宰操作的執行標準號及名稱和初加工執行的衛生標準號及名稱。

注：乳品加工只有衛生標準，乳品加工填此標準即可。

5、表四：畜牧獸醫行政主管部門審查意見

⑴縣（市、區）畜牧獸醫行政主管部門初審意見：填寫“經組織技術人員對材料和產地現場初審，申報材料齊全、內容真實，同意申報”，并蓋章。

⑵省轄市畜牧獸醫行政主管部門復審意見：填寫“經對該企業申報材料復審，申報齊全，同意申報”，并蓋公章。

⑶省畜牧局無公害畜產品產地認定委員會審批意見：由省畜牧局無公害畜產品產地認定委員會填寫。

（三）無公害農產品（畜牧業產品）產地認定附報材料的編制

附報材料是《申請書》的重要組成部分，也是無公害農產品認證的重要依據。申請單位應按照統一要求、本著全面、準確的原則，認真組織編制。

1、產地的區域范圍、生產規模情況說明 一是產地的區域范圍，包括產地位于什么縣、什么鄉、什么村，在村的什么方向，距村多遠，產地占地面積，東西南北長各多少、周圍有無污染源等；二是生產規模，包括申報時各個不同飼養階段的畜禽，如豬場，總存欄，年出欄，能繁母豬、后備母豬等要進行詳細說明。養殖園區：該形式的申請人應當提供養殖園區每戶的具體情況（包括負責人、聯系電話、飼養品種及代次、存欄、出欄，列表形式體現）。

2、產地環境狀況說明

根據本場或廠的情況說明產地的位置、面積、周圍環境情況、有無污染源、水質怎樣、距村莊、工廠、主要交通干道有多遠、場區與外界怎樣隔離、生產和生活區布局是否合理、污物和糞便怎樣處理、是否污染周圍環境、衛生條件等進行說明。

3、無公害畜產品生產計劃

按農業部的要求，要計劃三年內的生產計劃，第一年按月計劃（包括存欄、自繁、購進、出欄等，加工企業計劃每月的屠宰畜禽頭、只和畜產品產量），第二、第三年按年度列出計劃。

4、無公害畜產品質量控制措施

⑴組織措施：包括組織機構、管理辦法、宣傳、培訓、資金投入等方面。

⑵技術措施：包括從產地環境、種選育或采購、飼養、投入品控制、防疫、產品的加工、運輸等各個環節，并說明哪個環節是影響最終產品食用安全的關鍵環節及相應的控制措施，是否建立了產品檢測制度、產品質量管理制度及產地環境保護措施。

5、無公害畜產品生產操作規程

申報企業應根據養殖畜禽的“無公害養殖技術規范”標準要求，結合生產實際，編制適合本企業并操作性強的生產技術操作規程。不應將“無公害養殖技術規范”標準直接作為本企業的生產技術操作規程。加工企業應根據屠宰規程、生產衛生規范等編制詳細的適合本企業的生產技術操作規程。

6、保證執行無公害農產品標準和規范的聲明 按農業部農產品質量安全中心規定的格式填寫。附：保證執行無公害農產品標準和規范的聲明

本單位在生產鮮雞蛋過程中，嚴格執行有關無公害農產品標準，現就此作如下聲明：

（1）本單位管理人員、技術人員和生產人員熟悉掌握無公害鮮雞蛋產品標準，并保證在生產過程中落實無公害農產品質量控制措施，確保申請認證產品符合無公害農產品標準要求。

（2）本單位管理人員、技術人員和生產人員熟悉掌握并嚴格執行無公害

鮮雞蛋 生產技術規范，決不使用國家禁止使用的各類農業投入品，規范使用國家限用的各類農業投入品。

（4）保證接受省、市、縣畜牧部門主管畜產品質量安全管理人員對無公害農產品生產的監督檢查。

申報單位：（蓋章）×××公司 法人代表：（簽字）××× 日期： ×××年××月××日

7、保障無公害畜產品生產的各項規章制度

指企業制定的具體規章制度。養殖園區：該形式的申請人應當提供養殖園區的章程。

8、生產周期的生產過程記錄檔案

包括飼養管理、疾病防治、投入品的使用等記錄以及其他生產環節的原始記錄復印件，要反映申請人為確保產品質量在生產中設置的記錄的全貌。每個生產單位、每個生產周期每項記錄各抽2份，復印后加蓋企業公章。養殖記錄存在問題比較多，主要體現在：一是記錄不全，有許多養殖場戶只有免疫記錄。二是填寫不規范。如有些場只填使用的獸藥和治療的疾病，不記錄使用對象的日齡、使用的方法、療程、休藥期等。三是有些記錄是申報時偽造的，不是實際養殖記錄。養殖記錄是企業總結經驗和失敗教訓的第一手資料，是體現質量管理和產品質量安全的重要依據，并且畜牧業有關法律法規要求養殖企業必須建立養殖檔案。因此，各各級認定與認證機構和檢查員在審查材料和現場檢查時，要把記錄作為重點，認真審查和檢查。

9、要求提供的其他材料

⑴營業執照復印件：企業單位需提供企業營業執照復印件；事業單位需提供事業單位法人登記證書復印件；社團組織需提供社會團體登記證書復印件；個人需提供身份證復印件。

⑵產地地理位置圖（用鄉、鎮區劃圖，如沒有用縣區劃圖）。⑶場（廠）布局平面圖（根據場區實際布局，要電腦制作）。⑷專業技術人員的技術職稱資格證書復印件。

⑸《動物防疫合格證》復印件。加工企業還要附《衛生許可證》復印件、外購原料購銷合同復印件（指需外購原料的企業）。⑹產地主要設施照片（養殖企業提供包括畜禽內設備、獸醫室、隔離室、無害化處理設施、糞便和污水處理設施等照片；加工企業提供加工車間、待宰圈、無害化處理設施、污水處理設施等照片）。

有關資料可查河南畜牧業信息網

第二篇：無公害農產品產地認定和產品認證申請指南

無公害農產品產地認定和產品認證申請指南

一、認證范圍

（一）產品種類

須在《實施無公害農產品認證的產品目錄》（農業部 國家認證認可監督管理委員會公告 第2034號）公布的567個食用農產品目錄內，詳見中國農產品質量安全網（http://）。

（二）主體資質

應當是具備國家相關法律法規規定的資質條件，具有組織管理無公害農產品生產和承擔責任追溯能力的農產品生產企業、農民專業合作經濟組織。

（三）產地規模

產地應集中連片，規模符合《無公害食品 產地認定規范》（NY/T 5343—2006）要求，或者各省（區、市）制定的產地規模準入標準。

二、提交材料清單

（一）首次認證

1.《無公害農產品產地認定與產品認證申請和審查報告》（以下簡稱《“申請和審查報告》）”；

2.國家法律法規規定申請人必須具備的資質證明文件復印件（營業執照、食品衛生許可證、動物防疫合格證等）；

3.《無公害農產品內檢員證書》復印件；

4.無公害農產品生產質量控制措施（內容包括組織管理、投入品管理、衛生防疫、產品檢測、產地保護等）；

5.最近生產周期農業投入品（農藥、獸藥、漁藥等）使用記錄復印件；

6.《產地環境檢驗報告》及《產地環境現狀評價報告》（由省級工作機構選定的產地環境檢測機構出具）或《產地環境調查報告》（由省級工作機構出具）；

＊7.《產品檢驗報告》原件或復印件加蓋檢測機構印章（由農業部農產品質量安全中心選定的產品檢測機構出具）；

＊8.《無公害農產品認證現場檢查報告》原件（由負責現場檢查的工作機構出具）；

9.無公害農產品認證信息登錄表（電子版）；

10.其他要求提交的有關材料。農民專業合作經濟組織及“公司+農戶”形式申報的需要提供與合作農戶簽署的含有產品質量安全管理措施的合作協議和農戶名冊，包括農戶名單、地址、種植或養殖規模、品種等。

申請材料須裝訂２份報送縣級無公害農產品工作機構，統一以《申請和審查報告》作為封面，其中１份按照材料清單順序裝訂成冊，另１份將標“＊”材料裝訂成冊。

（二）擴項認證 擴項認證是指申請主體在已經進行過產地認定和產品認證基礎上增加產品種類（同一產地）的認證情形。申請人除了需要提交《申請和審查報告》外還須提交5、7、8、9和《無公害農產品產地認定證書》復印件及已獲得的《無公害農產品證書》復印件。

（三）復查換證

復查換證是指證書3年有效期滿前按照相關規定和要求提出復查換證申請，經確認合格準予換發新的無公害農產品產地或產品證書。復查換證申報材料除了提交《申請和審查報告》外，還須提交8、9。產品檢驗按各省要求執行。

三、申報流程

整改或補充材料申請人申請

整改或補充材料整改或補充材料整改或補充材料縣級工作機構受理申請、形式審查產品檢測環境檢測地級工作機構符合性確認、受委托實施現場檢查省級工作機構組織現場檢查、頒發產地證書、報送產地備案、初審、代頒產品證書部直分中心需要時現場核查、復審通知

農業農業部農產品質量安全中心部農產品質量安全中 心認定產地備案、產品認證終審、頒發產品認定產地備案、產品認證終審、頒發產品證書、證書受理標識征訂并頒發防偽標識 注：北京、天津、上海、重慶等直轄市和計劃單列市及實行“省管縣”的地區，地市級工作合并到縣級完成。縣、地市級工作機構的審查工作內容按各省具體規定執行。

四、認證周期

省以下審查環節和時限要求由各省（區、市）確定，原則上從縣級工作機構受理認證申請（時間從收到申請主體全部合格材料時開始計算）到省級工作機構完成初審時間不超過45個工作日。農業部農產品質量安全專業分中心復審和農業部農產品質量安全中心終審時間各不超過20個工作日。工作時限不包括材料郵寄、補充材料、整改等時間。補充材料或整改時限不超過30個工作日。

五、進度查詢

申報材料審核進度可通過中國農產品質量安全網查詢。詳見中心網站（http://）。

七、資料下載地址

1.省級工作機構名錄（http://）

2.無公害農產品產地認定與產品認證申請和審查報告（2014版）（http://）

3.無公害農產品認證現場檢查規范（修訂稿）(http://)4.無公害產地環境檢測機構名錄（http://）

5.無公害產品檢測機構名錄（http://）

6.無公害農產品認證檢測依據表（http://）

7.農業部辦公廳關于印發茄果類蔬菜等55類無公害農產品檢測目錄的通知（http://）

8.無公害農產品認證信息登錄表（http://）

9.關于啟用無公害農產品管理系統的通知（http://）

第三篇：工傷申請認定指南

申請材料

1．《工傷認定申請表》；

2．常州市職工工傷認定申請材料提交清單；

3．企業、個體工商戶營業執照副本（國家機關、事業單位、社會團體、基金會、民辦非企業單位提供相應注冊登記證書副本）復印件；

4．受傷害職工《居民身份證》原件及復印件；

5．勞動合同原件及復印件或其他與用人單位建立事實勞動關系的有效證明材料原件及復印件（如：工資支付憑證或記錄、“工作證”、“服務證”等證件、“招工登記表”或“報名表”等）； 6．《職工養老保險手冊》原件及復印件（封面及第一、二頁）； 7．初診病歷及其封面、出院記錄、輔助檢查報告單、醫療診斷證明或者職業病診斷證明書（或職業病鑒定書）原件及復印件； 8．屬于下列情況的應提供相關的證明材料：

①屬于生產事故的，提交《職工事故概況卡片》、工傷事故分析處理報告及事故發生時現場兩人以上證明（并附證明人居民身份證復印件）等材料；

②因履行工作職責受到暴力傷害的，提交人民法院或公安機關的判決書或其他有效證明； ③由于交通事故或者城市軌道交通、客運輪渡、火車事故引起的傷亡事故提出工傷認定的，提交公安交通部門的交通事故(責任)認定書或其他有效證明、事故現場示意圖（交通事故路線圖）、單位作息制度、考勤表、家庭住址相關證明；

④因工外出期間，由于工作原因受到傷害的，提交公安部門證明或其他證明；發生事故下落不明的，認定因工死亡提交人民法院宣告死亡的結論；

⑤在工作時間和工作崗位，突發疾病死亡或者在48小時之內經搶救無效死亡的，提交醫療機構的搶救和死亡證明；

⑥屬于搶險救災等維護國家利益、公眾利益活動中受到傷害的，按照法律法規規定，提交有效證明；

⑦屬于因戰、因公負傷致殘的專業、復原軍人。舊傷復發的，提交《革命傷殘軍人證》及醫療機構對舊傷復發的診斷證明； 9．對參保企業延時申請的，應提供經人力資源和社會保障行政部門審批的《參保單位延長工傷認定申請期限申請表》。10．非受傷害職工本人和實際用工單位申請工傷認定還應提供的材料：

①受傷害職工近親屬（是指該職工的配偶、子女、父母、祖父母、外祖父母、孫子女、外孫子女、兄弟姐妹）提出工傷認定申請應提供的材料（如近親屬本人的居民身份證、與受傷害職工親屬關系的證明材料，如戶口簿底冊、結婚證等）；

②勞務派遣員工應提供勞務派譴單位與實際用工單位簽訂的勞務派譴協議、實際用工單位確認加蓋單位公章的受傷害經過記錄等；

③工會組織提出工傷認定申請應提供工會社團登記證書、法定代表人簽字等；

④委托代理人（律師、法律工作者）申請的要提供委托書和律師函（法律工作者函）；

11．證人提供的證明材料要符合以下幾個條件：

①寫明證人的姓名、年齡、性別、職業、住址等基本情況； ②有證人的簽名，不能簽名的，應當以蓋章等方式證明； ③注明出具日期；

④附有《居民身份證》復印件等證明證人身份的文件； ⑤其他勞動者的證言首先要能證明勞動者與該用人單位存在勞動關系。

以上提交材料均為一份，提交材料復印件時應同時提供原件進行核對，用人單位提交的證明材料一律注明提交日期并加蓋單位印章，個人提交的證明材料應注明來源并由提供人簽名或蓋章。申報材料統一用A4紙。

◆辦事程序

1．申請人提出工傷認定申請； 2．受理工傷認定申請材料； 3．工傷認定調查核實； 4．工傷認定作出決定；

5．制作工傷認定決定書并送達。

◆辦理期限

1．申請人提供的材料不完整的，人力資源和社會保障行政部門應當當場或者在15日內以書面形式一次性告知申請人需要補正的全部材料；

2．人力資源和社會保障行政部門收到申請人提交的全部補正材料后，應當在15日內作出受理或者不予受理的決定； 3．人力資源和社會保障行政部門應當自受理工傷認定申請之日起60日內作出工傷認定決定，有下列情形之一的，可以中止工傷認定： ①需要以司法機關或者有關行政主管部門的結論為依據，而有關部門尚未作出結論的；

②由于不可抗力導致工傷認定難以進行的； ③法律、法規、規章規定的其它需要中止的情形。

中止情形消失的，應當恢復工傷認定程序。中止工傷認定的時間不計入工傷認定期限。

4．職工或者其近親屬認為是工傷，用人單位不認為是工傷的，由該用人單位承擔舉證責任。用人單位拒不舉證的，人力資源和社會保障行政部門可以根據受傷害職工提供的證據依法作出工傷認定結論；

5．人力資源和社會保障行政部門應當自工傷認定決定作出之日起20日內，將《認定工傷決定書》或者《不予認定工傷決定書》送達受傷害職工（或者其近親屬）和用人單位，并抄送社會保險經辦機構。

◆收費標準 不收費。

◆申辦表格

申請人可填寫《工傷認定申請表》，表格為A3紙正反面。

第四篇：工傷認定申請指南

工傷認定申請指南

發布人：系統超級管理員 發布時間：2015-07-01

業務名稱

名稱：工傷認定。性質：非行政許可。

設定依據

《工傷保險條例》（中華人民共和國國務院令第586號）第十七條第（一）款規定：“職工發生事故傷害或者按照職業病防治法規定被診斷、鑒定為職業病，所在單位應當自事故傷害發生之日或者被診斷、鑒定為職業病之日起30日內，向統籌地區社會保險行政部門提出工傷認定申請。”

第十七條第（二）款規定：“用人單位未按前款規定提出工傷認定申請的，工傷職工或者其近親屬、工會組織在事故傷害發生之日或者被診斷、鑒定為職業病之日起1年內，可以直接向用人單位所在地統籌地區社會保險行政部門提出工傷認定申請。”

辦理條件

（一）職工有下列情形之一的，可以申請工傷認定 1.在工作時間和工作場所內，因工作原因受到事故傷害的； 2.工作時間前后在工作場所內，從事與工作有關的預備性或者收尾性工作受到事故傷害的；

3.在工作時間和工作場所內，因履行工作職責受到暴力等意外傷害的； 4.患職業病的；

5.因工外出期間，由于工作原因受到傷害或者發生事故下落不明的；

6.在上下班途中，受到非本人主要責任的交通事故或者城市軌道交通、客運輪渡、火車事故傷害的；

7.在工作時間和工作崗位，突發疾病死亡或者在48小時之內經搶救無效死亡的；

8.在搶險救災等維護國家利益、公共利益活動中受到傷害的；

9.職工原在軍隊服役，因戰、因公負傷致殘，已取得革命傷殘軍人證，到用人單位后舊傷復發的。

10.法律、行政法規規定應當認定為工傷的其他情形。

所需材料目錄

（一）用人單位申報工傷認定需提交的材料 1.《工傷認定申請表》1式2份。（附件1）

2.《勞動合同書》復印件1份；無勞動合同書的提供與用人單位存在勞動關系（包括事實勞動關系）、人事關系的其他證明材料；屬勞務派遣的，需提供勞務派遣合同和勞務派遣協議、用工單位的工傷事故證明材料。

3.醫療機構出具的診斷證明或者職業病診斷證明書（或者職業病診斷鑒定書）復印件1份；屬于死亡事故的，應提供醫療機構或者公安機關的《居民死亡醫學證明書》和有關反映死亡事實的證明材料。

4.受傷害職工的身份證復印件1份。

5.受傷害職工的原始病歷及住（入、出）院記錄復印件1份。6.用人單位工商營業執照復印件（或事業單位組織機構代碼證復印件）1份。

7.有下列情形之一的，還應當提交相應的證明材料：（1）因履行工作職責遭受到暴力傷害的，提交公安機關的證明、人民法院的判決書或者其他有效證明；

（2）因工作外出期間，由于工作原因受到傷害的，提交公安機關證明或者其他有效證明；發生事故下落不明需認定因工死亡的，提交人民法院宣告死亡的法律文書；（3）受到機動車事故傷害的，提交公安機關交通管理部門的法律文書或人民法院的生效裁決；不屬于公安機關交通管理部門處理的，提交相關部門的證明；同時提供標注受傷害職工出發地、目的地、事故發生地的簡易線路圖；（4）在工作時間和工作崗位，突發疾病死亡或者在48小時之內經搶救無效死亡的，提交醫療機構的搶救記錄和死亡證明等相關申請工傷認定的材料；

（5）在搶險救災等維護國家利益、公眾利益活動中受到傷害的，提交事發地縣級以上人民政府有關部門出具的有效證明；

（6）在參加用人單位舉辦的文體活動中受到傷害的，提交用人單位舉辦文體活動的相關證明材料；

（7）屬于因戰、因公負傷致殘的退役軍人，舊傷復發的，提交《革命傷殘軍人證》以及勞動能力鑒定委員會對舊傷復發的確認結論；

（8）法律、法規、規章規定的其他材料。

（9）適用工傷認定簡易程序的，除按上述要求提交材料外，還應提交《工傷認定簡易程序申請表》1式4份。（附件2）

（二）個人申報工傷認定需提交的材料 1.《工傷認定申請表》1式1份。

2.勞動合同書復印件1份；如無書面勞動合同，則提供其他與用人單位存在勞動關系（包括事實勞動關系）的證明材料。3.醫療機構出具的診斷證明或者職業病診斷證明書（或者職業病診斷鑒定書）復印件1份；屬于死亡事故的，應提供醫療機構或者公安機關的《居民死亡醫學證明書》和有關反映死亡事實的證明材料、醫院急救出診記錄。

4.用人單位工商營業執照復印件（事業單位組織機構代碼證復印件）或工商行政部門企業登記電腦咨詢單1份。5.受傷害職工的身份證復印件1份。6.受傷害職工的原始病歷復印件1份。

7.2名以上事故現場目擊證人各自出據的書面證言，并附證人的身份證復印件。

8.有下列情形之一的，還應當提交相應的證明材料：（1）因履行工作職責遭受到暴力傷害的，提交公安機關的證明、人民法院的判決書或者其他有效證明；（2）因工作外出期間，由于工作原因受到傷害的，提交公安機關證明或者其他有效證明；發生事故下落不明需認定因工死亡的，提交人民法院宣告死亡的法律文書；（3）受到機動車事故傷害的，提交公安機關交通管理部門的證明；不屬于公安機關交通管理部門處理的，提交相關部門的證明；同時提供標注受傷害職工出發地、目的地、事故發生地的簡易線路圖；

（4）在工作時間和工作崗位，突發疾病死亡或者在48小時之內經搶救無效死亡的，提交醫療機構的搶救記錄和死亡證明；

（5）在搶險救災等維護國家利益、公眾利益活動中受到傷害的，提交事發地縣級以上人民政府有關部門出具的有效證明；

（6）在參加用人單位舉辦的文體活動中受到傷害的，提交用人單位舉辦文體活動的相關證明材料；

（7）屬于因戰、因公負傷致殘的退役軍人，舊傷復發的，提交《革命傷殘軍人證》以及勞動能力鑒定委員會對舊傷復發的確認結論；

（8）由傷亡職工近親屬提出工傷認定申請的，應當提交與傷亡職工有近親屬關系的有效證明；（9）法律、法規、規章規定的其他材料。

辦理機構 南寧市人力資源和社會保障局負責辦理企業、事業單位、社會團體、民辦非企業單位、基金會、律師事務所、會計師事務所等組織和有雇工的個體工商戶的職工工傷認定，以及廣西壯族自治區人力資源和社會保障廳授權或指定由我局辦理的工傷認定。

另外，用人單位的法定住所地與生產經營地不在同一統籌地區的，在法定住所地參加工傷保險或者在生產經營地參加工傷保險。職工發生事故傷害或者患職業病的，在參加工傷保險地辦理工傷認定。職工發生事故傷害或者患職業病，用人單位未為其辦理工傷保險的，工傷認定在生產經營地辦理。

辦理地點

材料報送地址：南寧市政務服務中心（南寧市科園大道東五路六號）二樓市人力資源和社會保障局窗口。

辦理時間

（一）法定辦結時限

自受理工傷認定之日起60日內作出工傷認定的決定。對受理的事實清楚、權利義務明確的工傷認定申請，應當在15日內作出工傷認定的決定。

（二）承諾辦結時限

1.適用簡易程序的辦結時限為11個工作日； 2.適用普通程序的辦結時限為40個工作日。

上班時間：周一至周五（法定節假日除外）早上9:00-12:00，下午13:00-16:30

聯系電話

0771-3221265 辦事流程

（一）簡易程序流程適用簡易程序流程的見《工傷認定簡易程序流程圖》（附件3）；

（二）普通程序流程適用普通程序的見《工傷認定普通程序流程圖》（附件4）。

收費標準 不收費。

第五篇：企業申請強制性產品認證工廠實驗室指南

企業申請強制性產品認證工廠實驗室指南

企業申請強制性產品認證工廠實驗室指南

為方便企業申請強制性產品認證利用生產企業（以下簡稱工廠）檢測資源進行檢測（以下簡稱現場檢測），保證現場檢測工作質量和認證工作順利進行，制定本指南。

本文中所指的生產企業檢測資源為申請產品認證制造商或生產企業100%自有資源，獲得認可且與工廠在同一城市或臨近（以下簡稱工廠實驗室）。術語和定義 1.1 TMP方式

指定實驗室直接利用工廠實驗室檢測設備實施檢測方式(簡稱TMP)。1.2 WMT方式

指定實驗室利用工廠實驗室檢測設備目擊檢測方式(簡稱WMT)。2 適用范圍

在生產企業或制造商擁有滿足相關標準要求的設備資源和人力資源的前提下，屬下列情況者可開展現場檢測的有關活動。

2.1 型式試驗：僅限于以下CCC認證產品

(a)樣品體積大或易損壞，運輸費用高，運送困難；或(b)產品季節性強，生命周期短；或

(c)僅為一個批量生產，以后不再生產的產品； 或(d)其他特殊情況。

企業申請強制性產品認證工廠實驗室指南

2.2 獲證后監督抽樣檢測：各類CCC認證產品

2.3 證書擴展和變更時補充的差異測試：各類CCC認證產品 2.4 同一工廠同一項目利用工廠資源檢測連續五年的，原則上應送樣至指定實驗室檢測，避免系統性風險。實施方式

利用工廠檢測資源進行樣品檢測分為TMP、WMT兩種方式。3.1 TMP方式

由中國質量認證中心（以下簡稱CQC）派出的具備資質的指定實驗室的工程師利用工廠實驗室的檢測設備進行檢測，工廠應派檢測人員予以協助。由指定實驗室審核批準出具檢測報告。

3.2 WMT方式

由CQC派出的具備資質的指定實驗室的工程師目擊工廠實驗室檢測條件及工廠實驗室使用自己的設備完成所有檢測或者針對工廠提交CQC的檢測計劃，目擊部分檢測條件及檢測項目。工廠實驗室檢測人員負責出具原始記錄，并與目擊指定實驗室工程師一起按規定的格式起草檢測報告。由指定實驗室審核批準出具檢測報告。條件要求

只有經CQC（組織指定實驗室參與）審核評定符合下列條件的工廠實驗室，方可利用工廠檢測資源進行樣品檢測。

5.1 TMP方式

(a)工廠應為CQC分類管理較高級別的企業，其設計、制造、風險控制

企業申請強制性產品認證工廠實驗室指南

與質量管理處于行業較先進水平；

(b)工廠質量手冊應有利用工廠檢測資源程序相關的規定，且與CCC認證程序要求相符；

(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術能力要求，且通過認可；

(d)工廠實驗室應具有相關檢測項目標準要求的精度要求的儀器和設備，并良好受控。（符合GB/T 27025（IEC 17025）的技術要求部分對檢測設備的所有要求）。

5.2 WMT方式

(a)工廠應為CQC分類管理較高級別的企業，其設計、制造、風險控制與質量管理處于行業較先進水平；

(b)工廠質量手冊應有利用工廠檢測資源程序相關的規定，且與CCC認證程序要求相符；

(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術能力要求，且通過認可；

(d)工廠實驗室應具有相關檢測項目標準要求的精度要求的儀器和設備，并良好受控。（符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）的技術要求部分對檢測設備的所有要求）；

(e)工廠實驗室施檢人員應熟悉產品結構、檢測標準，具備有一定的檢測經驗；

(f)工廠實驗室的檢測記錄格式能滿足來現場進行工作的指定實驗室對檢測信息的要求。

企業申請強制性產品認證工廠實驗室指南 職責

申請工廠應確保工廠實驗室符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）相關要求，指定適當人員負責工廠實驗室管理并支持現場檢測的運作，確保工廠實驗室人員遵從CQC、指定實驗室的檢測安排，確保測試過程符合要求，保持相應認可能力范圍的更新及有效。工廠實驗室能力評審工作程序

6.1工廠實驗室應向質量技術部提出能力評審申請，并提交相關資料（可由產品認證受理部門轉交質量技術部）。提交的申請資料應包括以下主要內容：

（a）《工廠實驗室能力評審申請書》。

（b）ILAC協議互認的認可機構對該工廠實驗室的有效認可證書及含相關標準頁的復印件。

（c）工廠實驗室、工廠或制造商法人證書及法人授權書。

6.2質量技術部對提交的申請資料進行技術審核。如確屬必須進行現場檢測工作的實驗室，且審核合格，則經批準后，質量技術部通知申請工廠實驗室準備接受現場評審。

6.3受理申請后，質量技術部組織（指定實驗室參與）評審組對申請工廠的現場進行質量體系運行、檢測場地、設備能力及施檢人員能力的評審。

6.4現場評審結果合格后，經批準，質量技術部對授權的工廠實驗室建立檔案，簽署三方協議書，并將評審結果通知產品認證受理部門和申請工廠。如評審結果為不合格，則應通知產品認證受理部門和申請工廠。

6.5原則上，利用工廠實驗室進行現場檢測應在評定合格并簽署三方協

企業申請強制性產品認證工廠實驗室指南

議書后進行。特殊情況下經CQC審批通過后，工廠實驗室評審與現場檢測可合并進行；評審組先進行工廠實驗室能力審核，合格后進行現場檢測。現場檢測工作程序 7.1 型式試驗

7.1.1認證委托人應在認證申請書備注欄目中注明申請進行現場檢測及工廠實驗室名稱。

7.1.2產品認證工程師根據相關規定和提交的資料，對申請產品是否屬于現場檢測適用范圍做出判斷，并對工廠實驗室的檢測授權情況進行確認。

7.1.3產品認證工程師將任務下達給指定實驗室，并在任務中注明“現場執行TMP/WMT任務”。

7.1.4對于已批準進行現場檢測的，產品認證工程師應給認證委托人發出現場檢測項目清單，并通知認證委托人準備現場檢測所需樣品。

7.1.5指定實驗室派出現場檢測組在規定期限內赴工廠實驗室執行TMP/WMT任務。

7.1.6檢測報告應注明利用工廠實驗室資源的情況（注明利用工廠實驗室名稱、地址、方式、項目等信息）。

7.2 抽樣檢測

7.2.1 CQC工廠檢查部、分中心根據工廠實驗室的授權情況，對于有工廠實驗室資質的企業，在監督檢查前與企業確認是否在工廠實驗室進行監督抽樣檢測。

7.2.2 對于企業要求在工廠實驗室進行抽樣檢測的，工廠檢查部、分中心將現場檢測任務下達指定實驗室，并在任務中注明“現場執行TMP/WMT

企業申請強制性產品認證工廠實驗室指南

任務”。

7.2.3指定實驗室派出現場檢測組在規定期限內赴工廠實驗室執行TMP/WMT任務，適用時，可考慮和監督檢查同時進行。

7.2.4檢測報告應注明利用工廠實驗室資源的情況（注明利用工廠實驗室名稱、地址、方式、項目等信息）。現場檢測要求

8.1對實施TMP/WMT人員的要求

8.1.1實施TMP期間，工廠實驗室應指定適當的人員，負責配合TMP的實施；

8.1.2實施WMT期間，工廠實驗室應指派具有檢測能力的檢測人員完成檢測任務并負責出具原始記錄。

8.2檢測原始記錄由現場檢測人員負責整理，整理后的檢測記錄可以使用中文或英文。

8.3現場檢測人員在實施現場檢測期間，應如實記錄現場檢測的實際情況。現場檢測結果應由雙方在原始記錄上簽字確認（適用于WMT）。工廠實驗室的監督核查程序

9.1質量技術部組織由指定實驗室參與的核查組對工廠實驗室進行監督核查，并分派核查任務。

9.2對于監督核查符合要求的工廠實驗室，CQC維持其授權資格；對于監督核查不符合要求的工廠實驗室，CQC可暫停或撤銷其授權資格。

9.3當CQC有理由質疑工廠實驗室檢測能力，或發生有關實驗室的投訴等情況時，CQC有權增加監督頻次。當工廠實驗室出現質量問題時，CQC

企業申請強制性產品認證工廠實驗室指南

可暫停或撤銷其授權資格。不應免除指定實驗室對檢測結果負有的責任。現場檢測過程中發現工廠實驗室存在不能滿足要求的，應報告認證機構。

9.4 工廠實驗室擴項審批程序參照6部分執行。

9.5關聯企業的企業分類發生變化（如國抽、省抽不合格列入D類企業），檢查部/分中心將企業分類變化信息告知質量技術部對工廠實驗室的授權進行調整。境外檢測和首次評審（或監督核查）工作程序

赴境外進行現場檢測并需對現場實驗室能力進行首次評審（或監督核查）時，由申請工廠提出能力評審申請。質量技術部對評審申請資料進行初步審核，評定合格后，由質量技術部組織現場評審（核查）組，同時進行申請工廠實驗室現場評審（或監督核查）和現場檢測實驗。相關流程和要求參見上述工作程序。

關于現場檢測的其他事宜由現場檢測組組長與認證委托人溝通確定，并經工廠檢查部確認。收費

按照《強制性產品認證實施規則 生產企業檢測資源及其他認證結果的利用》（編號：CNCA-00C-004）第2.7條執行。相關文件

工廠實驗室能力評審申請書