第一篇：項目結題理論研究和探索營銷部分

項目結題理論研究和探索張杰部分

本次大創項目中我主要負責了制定公司產品營銷策略的相關工作，在公司創業計劃書里，我全權負責書寫了第五章營銷策略部分。針對產品的實際特點，在策略制定時，主要包括了營銷宗旨、營銷模式以及營銷策略三個部分。下面我從以下幾個方面對自己所做工作進行總結：

一、在當代營銷活動中營銷策略對企業的生存和發展都起著非常重要的作用，面對激烈的市場競爭，好的營銷策略有利于更好地優化資源配置和滿足社會需要。在營銷策略制定過程中，充分考慮企業現實中所遇到的問題，結合《工業品營銷》中所講，在營銷宗旨確定后，據此制定出最優化的產品營銷策略。

二、介于工業品營銷的特殊性以及對工業品營銷的不了解，因此，營銷策略初期受到了指導老師的質疑。利用寒假時間，通過借閱大量資料，對營銷策略計劃書部分進行了全范圍的修改。改完之后的計劃書內容更加豐富，戰略更加符合產品，層次更加復雜多樣。

在準備計劃書的過程中，與隊內成員的互助交流，讓我學到了很多東西。具體心得總結如下：

1、通過這次大創，讓我清楚的認識到了自己在專業知識方面還有很多的欠缺。在學習

中，我們學習的僅是服務類營銷的相關理論知識，在工業品營銷中還未涉足。在制定策略的過程中，營銷知識太過寬泛沒有針對性。通過中期的學習，及時了解工業品營銷的相關知識，擴充了自己的知識面。

2、任何想法在經歷現實的考驗后才可以付諸于實踐，在計劃書撰寫過程中，我們都過

于理想化，但在假期里進行電話咨詢過程中，不得不去相信現實果真是骨感的。如今的大學生往往自恃過高，多接觸一下現實，有助于讓我們更加清醒的認識自己。在這次大創活動中，不僅學到了知識，提升了專業技能，還增強了團隊的協作意識，結交了很多朋友。

第二篇：創新項目結題

根據《合肥工業大學大學生創新實驗管理辦法》(合工大政發【2009】24)號文件精神，依照合同書約定，2011年校級502項創新實驗項目已達到結題驗收時間，為保證結題驗收工作順利開展，現就相關事宜通知如下：

一、結題要求

結題前，請項目組認真填寫《項目結題申請表》、《項目工作記錄本》，完成《項目研究總結報告》，項目組各成員完成《個人總結》。

1.《項目研究總結報告》是項目組對項目內容、方法和研究成果等方面的綜合論述。格式要求請參照附件。字數要求：2000－3000字。

2.《個人總結》是項目組各成員對參與工作的總結，主要介紹個人在項目研究中承擔的工作、發揮的作用以及在能力培養和素質提高特別是在創新思維和創新實踐方面的體驗和收獲。可配以照片記錄項目研究過程中難忘的瞬間（不超過5張），字數要求1500－2000字。（題目自擬）

3.請將公開發表的論文、申請的專利的復印件和項目成果實物A4打印照等材料以及《經費專用本》作為項目結題報告附件。

4.各項目組須將《項目結題申請表》、《項目研究總結報告》、《個人總結》、成果實物數碼照片以及答辯PPT電子版打包后壓縮以“項目級別－學院－項目負責人”命名及上述紙質材料（裝訂成冊，一式二份），于11月15日下午交至格物樓319朱鄭喬若收。

二、答辯安排

由學院成立“大學生創新性實驗計劃答辯工作小組”，依據合同書約定組織驗收答辯。具體時間為11月19日－28日。請學院將答辯方案包括（答辯小組成員、時間、地點）于11月19日前上報創新學院備案，并通知到本院各項目小組。填寫《合肥工業大學大學生創新性實驗計劃項目成果匯總表》并提交創新學院。不能按期進行答辯的項目請于11月16日之前向所在學院提出延期申請，所有項目必須在項目負責人畢業之前結題答辯。

三、成績評定

1.項目驗收按優秀、良好、通過、不通過四檔評價，優秀項目須從嚴掌握，不超過院項目總數的20％。

2.學生獲取的創新學分將計入學生成績大表。根據項目成員表現情況進行相應計分，最高不超過4個學分。

四、資料存檔

各研究項目的《項目結題申請表》、《項目研究總結報告》、《個人總結》、《項目工作記錄本》、《經費專用本》、及相關材料由學院統一歸檔。

請各學院加強對學生創新實驗計劃“過程管理”的力度,督促學生認真執行，為參加大學生創新性實驗計劃項目結題的學生提供支持和便利條件。

第三篇：項目結題報告

大連理工大學大學生創新創業訓練計劃

項目結題報告

項 目 編 號：

201310141599 項 目 名 稱： 空氣質量和微量污染物的健康效應研究 項 目 級 別： 項目負責人： 項目類型： 指 導 教 師： 所在學部學院：

校級 王雪雪 創新訓練 柳麗芬 化工與環境生命學部

教務處制

大連理工大學大學生創新創業訓練計劃

項目原創性聲明

本人鄭重聲明：所呈交的項目結題報告以及所完成的作品實物等相關成果，是本人和項目組其他成員獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經注明引用的內容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經發表或撰寫過的作品成果，不侵犯任何第三方的知識產權或其他權利。本人完全意識到本聲明的法律結果由本人承擔。

項目負責人簽名：

****年**月**日

項目指導教師審核簽名：

****年**月**日

空氣質量及微量污染物的健康效應研究

摘要：通過對校園各處進行PM2.5的測量，分析其影響因素及健康效應；對空氣中的粉塵進行采樣，然后對采得的樣品進行萃取、濃縮、凈化分析，研究粉塵上的多環芳烴、多溴聯苯醚等有機物的濃度和分布；最后研究不同濾膜對空氣中PM2.5的凈化效率，在濾膜上加以不同大小的電壓，結果表明有紡布濾膜凈化效率高，且在1.0V和2.5V電壓下凈化效率更高。

關鍵詞：PM2.5、空氣凈化、健康效應

Research on the health effects of air quality and trace pollutants Abstract:By around campus PM2.5 measurements, analyze their impact factors and health effects;dust in the air is sampled, and then the samples were mined extraction, concentration and purification analysis, research on polycyclic aromatic hydrocarbons in dust, polybrominated diphenyl ethers and other organic matter concentration and distribution;last of different filters in the air purification efficiency of PM2.5 to the voltage on the filter of different sizes, the results show that there is a high woven fabric membrane purification efficiency, and at 1.0V and higher removal efficiency under 2.5V voltage.Key words：

一、項目概述

1、項目成員

趙春婷 化工與環境生命學部環境學院 環境科學1101班

王雪雪 化工與環境生命學部環境學院 環境科學1101班 指導老師

柳麗芬 化工與環境生命學部環境學院 職稱：教授

研究領域(研究課題)

1、校園周邊和室內空氣PM2.5甲醛TVOCPBDEPAH污染物水平

2、微量污染物種類和濃度測定方法

3、污染物的凈化方法研究

4、微量污染物的健康效應

2.項目的選題背景、目的與意義

選題背景：

空氣是指包圍在地球周圍的氣體，它維護著人類及生物的生存。對人類及生物生存起重要作用的是距地面12公里以內的空氣層，也就是對流層。清潔的空氣是由氮78.06%、氧20.95%、二氧化碳0.03%等氣體組成的，這三種氣體約占空氣總量99.04%，其它氣體總和不到千分之一。潔凈大氣是人類賴于生存的必要條件之一，一個人在五個星期內不吃飯或5天內不喝水，尚能維持生命，但超過5分鐘不呼吸空氣，便會死亡，人體每天需要吸入10─12立方米的空氣。大氣有一定的自我凈化能力，因自然過程等進入大氣的污染物，由大氣自我凈化過程從大氣移除，從而維持潔凈大氣。

但是近年來隨著工業及交通運輸業的不斷發展，大量的有害物質被排放到空氣中，改變了空氣的正常組成，使空氣質量受到前產生了嚴重的危害。而空氣中的微量污染物在一定范圍內不斷積累，影響著我們的健康所未有的沖擊，因此，研究空氣質量和微量污染物的種類、濃度及其凈化方法是一種改進空氣質量的有效途徑。

研究目的：

在當前研究的基礎上，測定新型(PM2.5)凈化材料去除途徑與效率。

研究意義：

通過研究微量空氣污染物的種類、濃度及其凈化方法，凈化效果對人體健康的益處，為提高空氣質量，保護我們的健康，提供科學依據及技術方法。

3.項目實施過程的人員工作分配和完成情況

項目實施過程中，小組二個人分工如下：王雪雪負責項目進度安排、和指導老師進行定期交流。全員全程參與到項目實施當中去。整體完成狀況良好。

4.項目實施過程收獲和體會

為期一年的創新實驗到現在已經結束了，它帶給我們的收獲是在平時的教學實驗中得不到的。沒有完善、成熟的實驗方法，我們邊做邊思考著、改進著，一次次的收集、萃取、凈化、提純，甚至在開始時我們還不會用那些儀器。在這過程中我們成功過也失敗過，成功讓我們無比喜悅，因為這是我們自己動手動腦得到的成果；失敗則讓我們更加謹慎的思考我們錯在哪里并且操作時更加小心規范。不管項目取得結果如何，有了這些，這一年的付出就是值得的。

七、項目總結

PM2.5濃度隨地點變化的測量結果表明室外濃度高于室內濃度，人多時高于人少時。

實驗采用有紡布濾膜和無紡布濾膜加以不同的電壓，在不同空氣流量下觀察其對PM2.5的凈化效果。不同電壓對PM2.5凈化效果影響：在相對低電壓下濾膜對PM2.5的凈化效果好，去除率高，如2.5V；濾膜的種類對PM2.5凈化效果影響：有紡布濾膜對PM2.5的凈化效果好，去除率高；氣體流量對PM2.5凈化效果影響：在測試條件下，流量為8L/h時的凈化效率最好。

八、附錄（含圖紙、軟件、資料或參考文獻目錄等）

結題報告參照提綱及要求

一、原創性聲明

二、中英文對照題目

三、中英文對照摘要（中文摘要限200字）和關鍵字

四、項目概述

1.項目成員基本情況（人數、學部學院、專業、年級）、指導教師基本情況（職稱、專業領域）

2.項目的選題背景、目的與意義

3.項目實施過程的人員工作分配和完成情況 4.項目實施過程收獲和體會

五、項目預期成果完成情況和創新點

六、項目說明（創新訓練項目：實驗方法設計及方案、實施過程、數據分析處理、原因分析說明、解決辦法、最終實現功能、特色等；創業訓練項目：主要業務或產品生產方法及技術、經營模式及運作情況等）

七、項目總結

八、附錄（含圖紙、軟件、資料或參考文獻目錄等）

九、附件（包括大學生創新性實驗計劃項目過程記錄冊、項目發表論文、專利等成果支撐材料、相關照片說明資料等）

注：

1.項目結題報告用A4紙打印，一式一份，同時提交電子版材料。

2.結題報告相關章節、圖表等內容格式要求請參考本科生畢業設計（論文）規范化要求。

第四篇：市場和營銷部分

第三部分是市場分析。市場分析我們主要從三個方面來看：市場調查分析、競爭市場分析、市場機會分析。

首先是市場調查分析。在我們對于閱讀的重要性的調查中，有61%的人認為閱讀對個人的發展十分重要。

并且有93%的人有課外閱讀的習慣。

在閱讀需求量的調查中，我們發現，9歲至18歲的人群閱讀需求量最大，因此這對我們的目標市場定位提供了數據。

而從家長對孩子閱讀課外書的支持度來看，小學生的家長對孩子閱讀課外書最為支持。綜合上面分析，大家對書吧的需求量較大，市場前景較好。

而從SWOT分析來看，我們書吧具有許多的優勢與機會，但是還存在著一些不足，機遇與挑戰并存。

這一部分的最后是市場機會分析。根據我們的調查顯示，很多人喜歡像書吧這樣的地方，就是苦于沒有條件，不是書吧較少，就是離得太遠，所以整個書吧市場產業是有發展前途的。

而我國書店較少，分布不均，與我們讀書的大量需求不符，由此可以看出我們書吧的巨大優勢。

第四部分是營銷策略部分。

在產品策略方面，我們將在主打書吧特色的同時，大力進行品牌的推廣。

在定價策略方面，我們采取的是成本導向定價和競爭導向定價。

在渠道策略方面，我們會主要采取網絡營銷，同時利用其他渠道營銷打開市場。

在促銷策略方面，我們將會采取：書吧會員制、捆綁銷售、體驗營銷和事件營銷，同時還有請到名人助陣以及借勢熱點話題等。以上，就是我們的營銷策略。

第五篇：973項目結題報告

篇一：973課題結題報告 973課題結題報告

課題名稱：大豆重要新基因的發掘與有效利用研究 課題編號：tg1998010206 負責人：喻德躍

承擔單位：南京農業大學、中國農科院品資所、吉林省農科院

協作單位：中國科學院遺傳發育所 2003年10月15日

一、計劃任務完成情況

（一）計劃任務 本課題的任務： 發掘大豆抗花葉病毒、抗食葉性害蟲、產量有關性狀、育性恢復系等新基因，明確遺傳規律，并進行標記和定位。具體指標如下： １、抗大豆花葉病（ｓｍｖ）基因方面：（1）標記到2－3個抗性基因, 納入遺傳圖譜;（2）育成抗性品系１－２個,作為育種新種質。２、抗食葉性害蟲基因方面：

（1）標記到１－２個抗性主基因,納入遺傳圖譜;（2）育成抗性品系１－２個,作為育種新種質。

3、產量有關性狀基因方面：

（1）標記到3－4個產量有關性狀的基因位點,納入遺傳圖譜;（2）育成具2-4種特異性狀的優良共同遺傳背景家系(類似近等基因系),用于聚 合重組。

4、質核互作雄性不育恢復基因方面

篩選與恢復基因緊密連鎖的分子標記〈10cm，對恢復基因進行定位。

5、發表sci引用論文五篇以上。

（二）完成情況

本課題鑒定出一批新的基因資源，包括：抗smv（133份）、感smv（122份）、抗食葉性害蟲（9份）、感食葉性抗蟲（10份）、產量性狀（8份）、恢復系（10份），建立了重組近交家系群體（ril）8個。定位了9個新基因，獲得分子標記10個，培育一批有育種價值的中間材料。共計發表論文25篇，其中sci收錄6篇，國際特邀報告5篇,專著1部,培養研究生11人。總體上超額完成了任務目標。

（三）主要進展

1、資源鑒定與群體培育

（1）抗大豆花葉病毒（smv）方面

鑒于國內大豆smv株系鑒別寄主體系的混亂，在已經使用過的25個鑒別寄主中選拔出8個代表性寄主組成一套新的鑒別體系。在長江中下游地區廣泛采集病樣（近300個樣），以寄主鑒定為主、結合smv的組織印跡檢測技術和rt-pcr檢測技術，發現自20世紀80年代至今，smv群體已經產生根本改變，尚未發現原先鑒定過的株系。根據新鑒別體系的鑒定結果，確定了10個新株系（sc-1至sc-10），其中sc-8為強毒性株系群。發現：smv株系群組成復雜，同一株系群在不同地區的流行存在差異，同時不同株系群在同一地區的分布也有所不同。綜合1998-2002年的分析結果，認為：在株系組成上，黃淮地區以sc-3和sc-7為主。長江中下游地區以sc-9為主。

測定了106份大豆品種（品系）對sc-7、sc-

8、sc-9三個株系群的抗性反應，篩選出17份對三個株系均表現高抗的材料；18份能兼抗三個株系中的兩個株系的材料。

構建了抗x感雜交組合衍生的ril群體：科豐1號x南農1138-2，f7：12，206個家系（見表1）。

用東北3號株系（smv3）對355份大豆種質資源進行了smv抗性鑒定（包括“七五”初鑒抗smv材料40份，“八五”初鑒抗smv材料91份，各地推廣品種100份，農科院品資所新育成的品系35份，美國引進材料42份，韓國引進材料36份，泰國2份，日本1份）。共篩選出116份高抗資源，117份中抗材料，122份高感資源。（2）抗食葉性害蟲基因方面

綜合1993-2002年的田間鑒定結果，獲得一批高抗食葉性害蟲和高感食葉性害蟲的大豆種質。高抗（hr）的品種9份：黃皮小青豆、日本、larmar、pi227687、矮桿黃、york、阜陽170、sp26、早16號，抗（r）的品種15份，表現中間（m）的品種17份，感（s）的品種7份，高感（hs）的品種10份：大浦大粒黃、中豆

19、南農86-

4、南農86-

4、江寧中老鼠豆、監利牛毛黃、花柒黃毛豆、沔陽白毛豆、吳江青豆、pi229358。

合成重組近交家系群體2個，包括： 先進2號（感）x趕泰-2-2（抗）已推進到f7：9世代，含162個家系；和 皖82-178（感）x 通山薄皮黃豆甲（抗）也推進到f7：9代，含159個家系（見表1）。（3）產量性狀基因方面 獲得了與提高產量潛力有關的資源8份，包括百粒重高（>40ｇ）、主莖節數多（>30）、短葉柄(<10cm)、曲莖、頂生長花序等。構建了ril群體2個，包括：南農87-23 x ng94-156（f7：8，175個家系）；波高（963069）x ng94-156（f7：8，156個家系）。（見表1）（4）恢復基因方面

獲得利于大豆雜種優勢應用的恢復系：10個。

闡明了細胞質不育的遺傳模式：以栽培大豆不育系ya、保持系yb和含有不育細胞質的原始母本167為基礎材料，配制了二個單交組合，四個三交組合，根據后代的育性和分離比例判斷遺傳模式。試驗結果表明：s(rfrf)基因型f1花粉為半不育，f2可育與半不育分離比例為1：1；母本為不育細胞質s時，攜帶rf的雌配子有生活力，能傳給后代，而攜帶rf的雄配子無生活力，不能傳給后代。母本為正常可育細胞質n時，攜帶rf的雌、雄配子均有生活力，可傳給后代。分離比例是單基因遺傳模式。因此該不育系屬“單基因配子體不育”，即不育性由不育細胞質基因s和一對隱性基因rfrf控制，一個顯性基因rf的存在即可恢復育性。明確了育性的穩定性： 利用人工氣候箱，設不同溫度和光照長度處理，研究野生型大豆細胞質雄性不育系oa和保持系ob的育性穩定性。鑒于試材原產于高溫短日照的夏大豆區，本試驗以14小時光照和晝夜溫度30℃/20℃為對照處理，在14小時不變光照條件下，溫度處理為35℃/25℃，30℃/20℃，25℃/15℃；在晝夜溫度固定為30℃/20℃條件下，光照處理為15.5小時，14小時，12.5小時。在上述所有處理中，不育系oa花粉敗育率均保持在99%以上。只有保持系在15.5小時光照時，花粉敗育率上升到14.3%，這一結果表明，不育系oa在溫度與光照大幅度變化的情況下，不育性極為穩定。

從細胞學方面明確了不育發生的時期：細胞學觀察發現該不育系小孢子減數分裂正常，絨氈層亦無明顯異常，不育發生的時期是在單核期以后。表1 本課題培育的ril 群體

2、新基因發掘與分子標記 抗大豆花葉病毒（smv）基因方面通過對p（科豐1號）、p（南農1138-2）、12 f1和f7：11 184個家系的田間抗性鑒定和遺傳分析，發現科豐1號對smv株系群sc-

7、sc-

8、sc-9的抗性分別由一對顯性基因控制，并將rsc-

7、rsc-

8、rsc-9基因定位于n8d1b+w連鎖群上，與已經定位的三個抗性基因（rsa、rn1、rn3）位于同一連鎖群，成簇排列。此外，篩選到與抗性基因連鎖的scar標記和rapd標記，距rsa和rsc的距離分別為16.1和9.7cm。由于sc-

7、sc-

8、sc-9是新鑒定的smv株系群，而鑒定的抗性基因位點與已經發現的smv抗性位點位置不同，因而初步認為：rsc-

7、rsc-

8、rsc-9 是新的抗smv基因。此外，選育出njr25-

8、njr32-

8、njr-44-1等綜合性狀優良、抗性好的中間材料。利用高抗smv3號株系的大豆品系95-5383與感病品種（品系）hb1，鐵豐21，amsoy，williams，和抗病品種pi486355配制雜交組合，對各組合的f1、f2代接種smv3號株系進行抗性鑒定，結果表明，95-5383與各感病品種的雜交組合f1代表現為感病，抗病為隱性，f2群體分離比例為1r：3（s+n），表明95-5383對smv3號株系的抗性是受一對隱性基因控制。pi486355x95-5383的f2代有感病植株分離，95-5383的抗病基因與pi486355不在同一位點。利用bsa法對95-5383?hb1的99株f2個體進行鑒定，篩選出與smv抗病基因緊密連鎖的共顯性rapd標記opn11980/1070。rapd引物opn11在95-5383和抗池擴增出opn11980片段，在hb1和感池擴增出opn111070片段，在f1同時擴增出opn11980 和opn111070。用該引物分析95-5383?hb1的f2個體，共顯性的rapd標記opn11980/1070與抗病基因的遺傳距離為2.1cm。

從95-5383和hb1中分別回收opn11980和opn111070特異片段，序列分析結果表明opn11980和opn111070的實際長度分別為986bp和1084bp，同源性為93.4%，主要差別是在兩個不同區段插入（缺失）54bp和35bp的堿基。用克隆的rapd片段opn11980作探針（sopn11）對親本基因組dna進行southern 雜交，結果表明opn11980和opn111070在大豆基因組中是以低拷貝形式存在。根據克隆片段opn11980和opn111070的序列設計合成了一對scar引物scn11，scn11在95-5383、hb1和95-5383×hb1的f2群體擴增結果與rapd引物opn11完全吻合。

用rapd引物opn11和rflp探針sopn11分析科豐1?南農1138-2重組近交群體（南京農業大學/中國科學院遺傳發育所聯合構建），將opn11和sopn11定位于f連鎖群的抗病基因簇上。由于95-5383?pi486355的f2代接種后有感病植株分離且抗病基因位于f連鎖群上與rsv1不等位，表明可能定位的是新的抗病基因。

此外，用opn11分析了68份抗性資源，其中有25份擴增出opn11980，表明這些品種可能攜帶與95-5383相同的抗性基因，而其它擴增出opn11980/1070和篇二：973課題的結題總結報告-農業

國家重點基礎發展規劃項目 課題結題總結報告

項目編號：g1998010200 項目名稱：農作物資源核心種質構建、重要新基因發掘與有效利用研究 首席科學家：賈繼增 張啟發

課題編號：g1998010207 課題名稱：水稻抗病基因克隆 課題負責人：翟文學

子課題負責人：翟文學 彭開蔓（王石平）

承 擔 單 位：中國科學院遺傳所，華中農業大學 電子信箱：wxzhai@genetics.ac.cn, 2003年9月30日

一、計劃任務完成情況

本課題的預期目標是分離克隆2個水稻抗病基因。我們已經按計劃開展了研究工作，分別對水稻抗白葉枯病基因xa3、xa4、xa5、xa13、xa25(t)和xa26以及抗稻瘟病相關基因進行了克隆研究。目前已克隆并證實了xa26基因；已克隆xa4和xa5基因，即將證實其功能；精細定位了xa3、xa13和xa25(t)基因；獲得了3個抗稻瘟病相關基因。基本達到預期研究目標。具體工作與取得的進展如下: 1.精細定位了水稻抗白葉枯病基因xa4和xa26 我們利用f2大群體，分別對水稻抗白葉枯病基因xa4和xa26進行了遺傳分析和精細遺傳定位。這兩個基因都位于第11號染色體的長臂末端并緊密連鎖。涉及xa4基因（sun et al., 2003, theor.appl.genet.106:683-687）和xa26基因（yang et al., 2003, theor.appl.genet.106:1467-1472）遺傳分析的工作已發表。2.分離克隆了水稻抗白葉枯病基因xa26 我們采用圖位克隆法從水稻品種明恢63中分離克隆了xa26基因（專利申請號：02139212.9）。序列分析發現這該基因編碼lrr受體激酶類蛋白質。研究還發現，無論是在苗期還是成株期攜帶xa26基因的轉基因水稻的抗譜比xa26基因的供體水稻品種（明恢63）的抗譜顯著增寬，抗性明顯增強，說明遺傳背景可能影響抗病主效基因的作用。分離克隆xa26基因的工作正在發表印刷之中（sun et al., 2003, plant j., in press）。另外，研究還發現攜帶抗白葉枯病基因xa3的近等基因系irbb3和攜帶抗白葉枯病基因xa22(t)的云南地方稻品種扎昌龍也攜帶xa26基因。因為xa3和xa22(t)基因也被他人定位于第11號染色體長臂末端，推測xa26、xa3和xa22(t)是同一個基因，這部分驗證工作正在進行之中。3.分離克隆了水稻抗白葉枯病基因xa4 我們采用圖位克隆法從水稻近等基因系irbb4中分離克隆了xa4基因（專利申請號：02139257.9）。序列分析發現這該基因也編碼lrr受體激酶類蛋白質。xa4和xa26屬于同一個基因家族的不同成員。抗性分析發現發現秈稻品種特青和93-11與irbb4的抗譜相同，序列分析發現特青和93-11也攜帶xa4基因。轉基因初步實驗結果顯示遺傳背景可能也影響xa4基因的抗性。目前，這部分工作正在完善之中。4.分析了xa4和xa26所屬基因家族的進化

xa4和xa26基因所屬家族（命名：xa26基因家族）包括10個成員。我們對水稻品種明恢63和特青包含xa26基因家族的大約100 kb區段進行了測序，對比公共數據庫中的水稻品種日本晴和93-11的同源區段的序列，分析了抗病基因的進化模式。涉及這部分工作的論文正在撰寫之中。5.鑒定并精細定位了一個水稻抗白葉枯病新基因xa25(t)在雜交水稻恢復系明恢63中鑒定了一個新的抗白葉枯病顯性基因xa25(t)。該基因在苗期和成株期都能特異性的抗白葉枯病菌生理小種pxo339。通過分析攜帶xa25(t)基因的重組自交系群體，將該基因定位于水稻第12號染色體的著絲粒區。在該著絲粒區段已經定位了多個水稻抗稻瘟病基因，推測xa25(t)基因與抗稻瘟病基因緊密連鎖或等位。涉及xa25(t)基因的研究工作已發表（chen et al., 2002, phytopathology 92:750-754）。6.構建了水稻全生育期平衡化cdna文庫

利用水稻品種明恢63，構建了全生育期平衡化cdna文庫。該文庫由水稻不同生長時期和不同生理狀態下的15種不同組織的cdna組成，包括白葉枯病菌和稻瘟病菌接種誘導后的組織。該文庫包含大約62,000個克隆，平均插入片段為1.4 kb（chu et al., 2003, chinese science bulletin 48:229-235）。對該文庫中的大約4萬個cdna克隆進行了測序，獲得兩萬多個非重復est序列。利用該文庫我們建立了高效cdna芯片（包括cdna array和cdna microarray）分析體系。

7.發展了一種新的est聚類方法

我們發展了一種新的計算機分析方法，用于分析大規模est測序中所產生的大量數據，以獲得高質量、非重復表達序列。該方法在聚類過程中采用megablast工具對一致序列進行序列同源比較，并用phrap程序對每一est簇進行拼接檢驗。這一聚類策略能降低測序錯誤帶來的影響，有效識別基因家族成員，并避免選擇性剪接的干擾。與ncbi（national center for biotechnology information）的unigene clustering方法相比，estclustering的聚類結果可以更好地反映表達序列的多樣性。涉及這部分工作的論文已經發表（張利達等，2003,遺傳學報30:147-153）。

8.克隆獲得了一批水稻抗性基因同源序列

利用植物nbs－lrr類抗性基因的高度保守區設計pcr引物從水稻基因組中擴增同源序列，經克隆測序確定后獲得了23個不同的nbs片段（稱為抗性基因同源序列，簡記為rs）。將這些rs序列在窄葉青/京系17 的重組自交系（ril）構建的分子圖譜上定位，定位結果表明它們分布在1，3，4，7，8，9，10 和11染色體。其中10個rs位于已知r基因所在的染色體區間。這些rs標記可以作為圖位克隆同一位點上相應抗病基因的起點。有關結果已發表（zheng et al，2001,cience in china(series c), 44(3): 253-262）。

9．構建了含xa4、xa5和xa13三個抗性基因的irbb56基因組bac文庫 利用含xa4、xa5和xa13三個水稻白葉枯病抗性基因的累加系irbb56構建了一個水稻細菌人工染色體文庫。該文庫包含55296個克隆，平均插入片段為132 kb。按水稻基因組為450 mb計，該文庫覆蓋14倍基因組，篩選出任一水稻基因或序列的概率為99.99％。用均勻分布的3個葉綠體基因和4個線粒體基因克隆作探針篩選文庫，結果顯示該文庫中含細胞器基因組dna同源序列的克隆數小于1％。用分布于水稻3條不同染色體、分別與xa4、xa5和xa13連鎖的dna標記篩選文庫，分別檢測出11--106個陽性克隆，為克隆這些基因打下了基礎。該文庫對水稻基因組的高度覆蓋率和較大的插入片段，非常適合于物理作圖和基因的分離和克隆（王文明等，2001，遺傳學報, 28(2)：120－128；wang et al., 2001, molecular genetics and genomics, 265: 118-125）。本研究中建立的提取高質量水稻基因組dna方法和高效轉化方法被成功地用于中國超級雜交稻測序(science, 2002,296: 79-92)。

10、克隆了一個nbs-lrr類抗性基因家族

用水稻抗白葉枯病基因xa4的近等基因系和基因累加系對克隆的nbs-lrr同源序列rs13進行rflp分析，發現序列rs13來自xa4基因位點（wang et al, 2000, chinese science bulletin, 45(19): 1779-1782）。利用克隆的抗病同源序列rs13作為探針，從水稻ir64的bac文庫中篩選到4個陽性克隆，其中一個克隆14e19能夠覆蓋其余3個克隆。對14e19進行了全序列測定和分析，獲得了73kb的全長dna序列，基因預測顯示其上有4個編碼nbs-lrr的基因，分別命名為nl-a－d。同時,對近等基因系irbb56同一基因組位臵的bac克隆106p13進行分析，發現其上有10個nl同源拷貝，其中有4個同14e19上的nl一樣，說明nl是一個至少有10個成員（分別命名為nl-a—nl-j）的基因家族。搜索日本晴、93-

11、廣陸矮4號的序列，發現三者也有多個高度同源的序列。對nl基因進行rt-pcr和cdna庫篩選分析，發現nl-b能夠在含抗白葉枯病基因xa4水稻品系irbb4中特異表達，說明nl-b參與了白葉枯病抗性反應。把這些同源拷貝作為新的抗病基因進行研究，轉基因實驗正在證實這些同源拷貝的功能。

11、定位克隆了隱性抗白葉枯病基因xa5的候選基因

本研究利用rflp、caps等標記方法對xa5近等基因系ir24和irbb5構建的f2群體共5000個單株進行群體連鎖分析，構建了xa5的精細遺傳圖譜。在此基礎上我們用 與xa5基因緊密連鎖的標記篩查含有xa5 的水稻累加系irbb56的bac文庫，構建了包含xa5基因位點的精細物理圖譜（zhong et al, chinese science bulletin, in press）。將xa5限定在12kb的片段上，在此區間發現唯一一個候選基因，與已知抗病基因具有不同的結構。該基因與顯性等位基因編碼的氨基酸序列有差異。目前功能互補實驗已獲得轉基因植株。12．開展了抗白葉枯病基因xa3和xa13的精細定位與圖位克隆

本研究利用ir24與含xa3基因的近等基因系irbb3組合構建了約2000單株的f2定位群體，并利用國際水稻基因組和中國超級雜交稻基因組計劃所公布的第11染色體長臂上的序列設計出一系列sslp和caps標記，對xa3進行精細定位，將xa3基因定位于caps標記y3和ssr標記rm144之間，距y3約0.25cm，距rm144約1.0cm。目前，我們又利用日本晴和irbb3組合構建了約5000單株的f2群體，對xa3基因作進一步精細定位。利用xa13的近等基因系構建了包含4000單株的f2群體，將xa13基因界定在第8染色體80kb的區間。對這個區間進行dna測序和基因預測，發現了可能的候選基因，正對這些候選基因進行共分離分析和功能互補分析，有望獲得突破。

13、分離克隆了抗稻瘟病相關基因

本研究利用cdna-aflp和組池分離分析(bsa)相結合的方法來檢測稻瘟病抗池和感池中特異表達的基因。在大約20122個檢測到的位點中，一共獲得了12個差異表達的條帶(debs)，8個來自抗池，4個來自感池。利用水稻的dh群體對它們進行遺傳定位結果表明其中的5個debs，r1, r8, s9, s16和s17被定位在第一染色體的一個抗稻瘟病的qtl所在的區間。序列分析和等位分析發現r1和s16，r8和s9分別來自二對等位基因位點，而且r1(s16)，s17和r8(s9)分別位于第一染色體上三個緊密相連的bac/pac克隆中，這更進一步證實了r1(s16)，s17和r8(s9)在第一染色體上qtl包含區間中的緊密連鎖關系。逆向northern blotting和定量rt-pcr分析表明r1(s16)，s17和r8(s9)在接種稻瘟病菌后的表達水平都是上調的，這暗示它們都參與了稻瘟病抗性反應過程。有關結果已投送國際學術刊物。

二、研究水平與創新性

本研究是在基因的水平上發掘水稻的抗病種質，重點是克隆符合“基因對基因”假說的，以過敏性抗病反應為基礎的水稻抗病基因。已克隆的多種植物的抗病基因在序列結構上分為五種類型，而迄今正式見諸于報導的克隆的水稻抗病基因只有4個，即抗白葉病基因xa21和xa1，抗稻瘟病基因pib和pi-ta。它們分屬于二種不同的結構類型。這對于全面深入了解水稻抗病基因的本質還是遠遠不夠的，而且也不能滿足育種上對抗病基因的需求，而這二個方面正是本研究重點解決的科學問題。

本研究特色在于應用水稻基因組研究的遺傳作圖和物理作圖的綜合技術以及在基因組測序基礎上發展起來的基因預測方法，充分利用水稻基因組較小的特征，從多種途徑發現抗病和感病的水稻材料的遺傳差異，克隆水稻的抗病基因。本課題克隆xa26和xa4等顯性抗病基因補充和發展了植物抗病基因的研究結果，而且克隆的幾個抗病基因均有重要的實用價值，研究結果將促進水稻抗病分子育種的發展。

雖然近年來抗病基因研究取得許多突破，但是我們也發現已克隆的植物抗病基因多為顯性基因，隱性抗病基因的研究進展不大。隱性抗病基因的研究成為目前植物抗病研究的新問題。為此我們在本課題后期啟動了水稻隱性抗病基因xa5和xa13的克隆，這一研究具有很高的創新性。目前已將xa5限定在12kb的片段上，在此區間發現并分離出一個編碼轉錄因子的候選基因，與已知抗病基因具有不同的結構。該基因一旦證實，將成為植物抗病基因研究的重要突破。對隱性抗病基因進行克隆和研究，有助于全面解析植物的抗病機制以及抗病新思路的提出。篇三：973計劃項目結題驗收辦法 973計劃項目結題驗收辦法

973計劃項目實施期滿應進行結題驗收。若由于客觀原因不能按期進行結題驗收，項目首席科學家應商項目依托部門向科技部業務主管司提出延期結題驗收的申請。項目結題驗收只能延期1次，延期申請最遲在項目實施期滿前3個月提出。

結題驗收工作包括課題驗收和項目驗收兩個階段，項目驗收在課題驗收的基礎上進行。課題驗收由項目首席科學家和項目依托部門負責，項目驗收由科技部負責。1.課題驗收

1.1 課題驗收由項目首席科學家主持，會同項目依托部門對項目及各課題實施情況進行全面總結與評估。課題驗收應在項目結題后1個月內完成。課題負責人在課題驗收前，應認真編制課題結題總結報告和課題經費決算報告。

1.2 項目首席科學家商項目依托部門組建課題驗收專家組。課題驗收專家組一般由11－15人組成，項目首席科學家任組長，成員包括不承擔任務的項目專家組成員、領域專家咨詢組責任專家、特邀同行專家以及項目依托部門管理專家等。

1.3 課題驗收一般以會議方式進行。課題驗收專家組在全面聽取各課題負責人及學術骨干匯報和審議課題結題總結報告的基礎上，對各課題計劃任務完成情況、研究成果的水平及創新性、課題對項目總體目標的貢獻、研究隊伍創新能力、人才培養情況以及數據共享與數據匯交情況、技術資料歸檔情況、經費使用情況等作出評價（課題驗收評議表見附件1，課題驗收專家組意見表見附件2）。課題驗收既要總結成績，又要分析存在的主要問題。要嚴格審核項目成果的真實性，必要時可有重點地進行現場調研和考察。1.4 課題驗收工作完成后，項目首席科學家應會同項目專家組編寫項目結題總結報告，經依托部門審核后，向科技部提交項目結題驗收材料（包括項目結題總結報告、課題結題總結報告及項目驗收其他相關資料，編寫提綱及要求見附件3）。

1.5 項目首席科學家應在規定時間內完成經費決算報告，經項目依托部門簽署意見后報送科技部條件財務司。

1.6 課題驗收工作所需經費在項目首席科學家活動經費中列支。2.項目驗收

2.1 項目驗收由科技部業務主管司負責，一般應在課題驗收后2個月內完成。

2.2 項目驗收的同時，科技部條件財務司負責對項目進行財務驗收。各項目（課題）承擔單位應積極配合財務驗收和科技部委托的中介機構對專項經費使用情況的審計。

2.3 科技部業務主管司委托項目驗收專家組分領域對項目進行驗收。項目驗收專家組一般由15－20人組成，成員包括專家顧問組成員、領域專家咨詢組成員、特邀同行專家和科技部有關管理專家等。項目承擔人員不得作為驗收專家組成員。

2.4 項目驗收主要依據項目計劃任務書、后三年調整方案和項目結題驗收材料。

2.5 項目驗收以會議方式進行，由專家顧問組成員主持。項目驗收專家組在聽取首席科學家關于項目執行情況的總結報告和部分代表性研究成果介紹以及審議項目結題驗收材料的基礎上，對項目研究計劃完成情況、研究成果的水平與創新性、實施效果、項目首席科學家作用、研究隊伍創新能力、優秀人才培養情況以及項目組織管理等方面進行定性評議和打分（項目驗收評議表見附件4），提出項目驗收專家組意見（項目驗收專家組意見表見附件5）。必要時可有重點地進行現場調研和考察。

2.6 項目實施效果的評價按項目類型有所側重。農業、能源、信息、資源環境、人口與健康、材料等領域以及綜合交叉項目，重點評價研究成果預期解決國家重大需求的實質性貢獻和作用；重要科學前沿項目，重點評價研究成果的原創性和科學價值、對學科發展的推動作用及國際影響。

學術論文作為項目研究學術水平評價的重要方面，強調質量，不單純追求數量。對重要科學前沿項目整體水平的評價以在該領域國際一流學術刊物上發表的系列論文為重要依據。2.7 項目驗收評價等級分優秀、良好、較差三檔。

1、評價等級為優秀的項目必須具備以下條件： a、全面完成研究計劃，實現預期目標；

b、有重大創新的研究成果，具有很高的科學價值，在國際上產生重要影響； c、在解決國家重大需求方面取得重要突破性進展；或在理論研究方面對學科發展有重大推動作用；

d、首席科學家作用突出，研究隊伍創新能力強，培養優秀人才業績突出； e、項目管理有序，經費使用合理。

2、評價等級為良好的項目應該具備以下條件： a、完成研究計劃，基本實現預期目標； b、有創新的研究成果，具有一定科學價值，在國際上產生一定影響； c、在解決國家重大需求方面取得重要階段性進展；或在理論研究方面對學科發展有一定推動作用；

d、首席科學家作用明顯，研究隊伍創新能力較強，培養人才情況良好；e、項目管理有序，經費使用合理。

3、有下列情形之一者，應確定為較差等級： a、不按計劃認真開展研究工作，沒有完成計劃任務，或未達到預期目標； b、在項目實施和驗收過程中，文件、資料、數據不真實，有弄虛作假行為；

c、經費使用中存在嚴重問題，違反財經紀律。2.8 科技部將項目驗收結論向社會公示。2.9 項目驗收工作費用在國家重點基礎研究專項經費預備費（管理費）中列支。附件1 課題驗收評議表

（六個領域和綜合交叉項目）項目名稱：