第一篇：19新增項目檢測方法的選擇和確認程序

新增項目檢測方法的選擇和確認程序

（4）《更新標準審批表》（5）《標準變更確認記錄》 1 目的

為確保本中心在檢測工作中選擇合適的檢測方法，充分利用現有資源，合理地擴大檢測服務范圍，更好地為客戶服務，制訂本程序。2 范圍

本程序適用于對檢測方法的選擇和確認。3 職責

3.1 常規檢測項目由綜合業務室負責接待客戶，協商選擇適用檢測方法。

3.2 新項目由綜合業務室主任和檢驗室主任共同負責接待客戶，所選擇的檢測方法，經技術負責人批準、委托方書面確認后，由檢驗室主任編制檢測實施細則并實施檢測。3.3檢驗室主任負責對非標準方法和本中心制定方法進行驗證及負責審核。3.4 技術負責人負責對自制定方法的立項、管理和審批。4 程序

4.1認可范圍內檢測方法的選擇和確認程序如下：

4.1.1認可范圍的標準，由檢驗室負責跟蹤，檢測主任應向檢驗室提供有關標準的編制和修訂信息。

4.1.2 認可范圍的標準更新后，檢驗室主任應及時收集并發至技術負責人和相關檢測負責人。4.1.3根據標準的變化對環境條件和檢驗設備沒有影響或影響較小的，可由實驗室技術負責人組織有關技術人員論證，并填寫《標準一般變更備案表》，報省質監局認證處備案； 4.1.4標準發生重大變化，使現有環境條件或檢驗設備達不到標準要求的，實驗室需填寫《標準重大變更審批表》，由省局認證處指派評審員進行現場或書面確認后，予以批準。4.2 新增項目的選擇和確認程序如下：

4.2.1當本中心管理層根據市場需要決定增加檢測項目，或產品標準修訂增加了新的檢測項目，或客戶提出認可范圍以外的檢測項目時按新增項目進行選擇和確認。4.2.2檢驗室主任填寫“新增檢測項目審批表”，并報技術負責人審批。

4.2.3 新增檢測項目獲批準后，由檢驗室主任安排專人研究有關技術標準，編制檢測細則、設計原始記錄格式；檢驗室負責編制檢測報告格式。

4.2.4檢驗室主任負責配置所需要的設備、環境設施，并對檢測人員按《人員培訓程序》進行培訓。

4.2.5 技術負責人對檢測細則、原始記錄和檢測報告格式進行審批。4.2.6 在完成全部準備工作后，由主任負責組織資質認定的擴項工作。5 相關文件

（1）《設備使用程序》

（2）《安全、健康和環保工作程序》（3）《人員培訓程序》

第二篇：檢驗檢測方法的確認

檢驗檢測方法的確認

檢驗檢測方法是指實驗室用于實施檢驗檢測工作所依據的標準檢驗檢測方法和技術規范。檢驗檢測方法是實驗室實施檢驗檢測工作的主要依據，是開展檢驗檢測工作所必須的資源，如果方法及程序不同就會造成結果不同。

《實驗室資質認定評審準則》5.3.2條款中規定：“實驗室應確認能否正確使用所選用的新方法。如果方法發生了變化，應重新進行確認。實驗室應確保使用標準的最新有效版本。”在《GB/T 27025-2008 檢測和校準實驗室能力的通用要求》條款中也有相應的規定。實驗室采用的檢驗檢測方法包括樣品的抽取、處理、運輸、存儲和制備等各個環節，確認時應當記錄確認所獲得的結果、使用確認的程序、確認對方法是否適合于預期的用途等，必要時還應包括不確定度和分析數據的統計學處理技術。

方法發生變更時或頒布新標準時，對方法如何進行確認：

1.在首次對外出具數據之前應確認標準方法已被正確的運用。2.標準方法發生了變化應重新確認。

3.對標準方法定期清理或者查新，以確保最新有效版本。

一、檢測方法的選擇及使用要求

實驗室資質認定(或認可)現場考核時確定的檢測項目的依據是國家標準、行業標準和地方標準。所以說，當沒有國際、國家、行業、地方規定的檢驗檢測方法時，實驗室應盡可能選擇已經公布或由知名的技術組織或有關科技文獻或雜志上公布的方法，但應經實驗室技術主管確認。如是在實驗室計量認證或認可批準業務范圍內，因客戶的特殊要求而發生的情況，其檢驗檢測結果和報告上應有明確的說明。

另外需要使用非標準方法時，這些方法應征得委托方同意，并形成有效文件，使出具的報告為委托方和用戶所接受。這是指必須在實驗室計量認證或認可批準業務范圍內使用，所謂有效文件是指甲乙雙方對使用非標準方法檢測達成協議，一般來說應有雙方簽字蓋章，也可以在檢測委托（協議）書上注明，實驗室在檢測報告中也必需加以

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說明。因此，在檢測方法的選擇上，優先使用國家標準，然后是行業標準、地方標準，非標準方法僅限于委托方同意才使用。

對于實驗室完成的每一項或每一系列檢驗檢測的結果，均應按照檢驗檢測方法中的規定，準確、清晰、明確、客觀地在檢驗檢測證書或報告中表述，應采用法定計量單位。證書或報告中還應包括為說明檢驗檢測結果所必需的各種信息采用方法所要求的全部信息。除上述明確的要求外，檢測報告中必需有檢測數據和結論。

所以說，檢測方法選擇的核心就是方法有效性，要特別注意的是：要使用最新有效版本的方法。

二、檢測方法的驗證及確認

當實驗室將標準方法引入到自身的檢測工作時，則應對引入的標準方法進行驗證，并正確有效地運用。

標準方法確認準則：所用的設備、環境條件、人員技術等。以證明實驗室能夠正確使用該新標準實施檢測過程。

標準方法的確認或是通過核查方式，并提供客觀證據，以證實某一特定預期用途的特殊要求得到滿足。用于確定某方法性能的技術宜是下列情況之一，或是其組合：

a.使用參考標準或標準物質(參考物質)進行校準； b.與其他方法所得的結果進行比較； c.實驗室間比對；

d.對影響結果的因素作系統評審；

e.根據對方法的理論原理和實踐經驗的科學理解，對所得結果不確定度進行的評定。

實驗室應按照制定的相關工作程序選擇上述方法進行驗證，確認將要使用的檢測方法是否滿足要求，在確認方法確實可行后，方可投入使用。

對于方法確認來說主要有：變更后的標準確認和新方法的確認。在確認時應該做方法的標準曲線、添加標準回收率試驗、最低檢出限試驗和精密度試驗等，并考慮方法的特異性和耐用性，如果需要時還應進行不確定度評估。應用實驗數據真實地證明方法的適用性、準確性和靈敏性。

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1.非標方法的確認

在《實驗室資質認定評審準則》 5.3.5條款中規定：實驗室自行制訂的非標方法，經確認后，可以作為資質認定項目，但僅限特定委托方的檢測。非標準方法是指未經相應標準化組織批準的檢測/校準方法。只有在尚無國家標準、行業標準、地方標準時，實驗室方可自制非標檢測方法，應經過確認:

a、從理論到實際對方法的理解；

b、使用標準物質或參考標準進行校準；

c、與不同方法所得的結果進行比較；

d、實驗室間的比對試驗；

e、結果不確定度評定。

必要時對方法確認過程得到的測量值是否滿足顧客的技術要求進行評審，這些值可包括：測量結果的不確定度、檢出限、方法的選擇性、線性、重復性限、復現性限、抵抗外來影響的穩健性和抵抗來自樣品的基體干擾的交互靈敏度，可根據具體方法確定。當缺乏信息時，一些指標如：準確度、檢出限、選擇性、線性、重復性、復現性、穩健度和交互靈敏度等的范圍和不確定度，可以用簡化方式給出。經過驗證和確認后形成文件，方可依據該方法檢測（限在特定委托方的檢測），并應征得客戶同意。實驗室應使用適當的方法和程序進行所有檢測工作及職責范圍內的其他有關業務活動（包括樣品的抽取、處置、傳送和貯存、制備，測量不確定度的估算，檢驗檢測數據的分析）；這些方法和程序應與所要求的準確度有關檢驗檢測的標準規范一致。主要的目的要求是建立符合實際的檢測流程圖，通過流程圖找出關鍵的要素。不同的檢測對象應有不同的檢測流程圖。

2.變更后的標準確認

標準如果一旦變更，就要對照新舊標準的變化情況，對方法涉及的儀器設備、實驗材料、環境條件的變化，以及技術人員的配備是否滿足標準方法要求進行分析，將這些信息反饋給技術負責人，讓技術負責人決策是否提供相關的資源來適應標準變更后的要求。當相關的資源配備后，實驗室應通過做實驗來驗證能夠正確運用變更后的標準方法。這個過程就是標準方法的確認。

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標準變更的處置：

①.對于只是標準代號或年號變更，其檢驗檢測方法、技術指標或技術參數沒有變化的原已通過的認證項目，只需將標準名稱和代號用文字說明統一匯總后，填寫《計量認證檢測標準變更備案審批表》，報實驗室資質認定部門辦理標準變更手續。

②.對于不僅是標準年號發生變化，檢驗檢測方法、技術指標或技術參數也隨之提高，實驗室必須配備新的相應儀器設備才能滿足標準要求，或人員須經過培訓才能操作儀器設備。屬于檢測性質發生變化，實驗室應申請擴項（擴標準）評審，接受實驗室資質認定部門組織的評審，經評審組現場確認后，由發證機關發放新的項目附表。

如果涉及標準方法換版時，應重新對檢測方法進行驗證及確認，驗證及確認包括以下內容：

a、新舊標準的差異分析；

b、執行新標準所需人員的評價，必要時進行培訓，經考核確認后授權上崗；

c、現有儀器設備適用性以及校準方法的評價，必要時補充相應儀器設備或重新校準；

d、環境條件的評審，必要時增添設施；

e、原始記錄表格和報告格式的評審，必要時要進行修訂。對換版后的標準方法經上述各方面驗證及確認后，條件均能滿足要求，方可按照該標準方法實施投入檢測使用。

3.新方法的確認

凡是未使用過的標準方法對實驗室來說就意味著是新方法，對新方法也都應進行確認。檢測方法確認的技術要求有如下方法: ①.回收率試驗

對于食品中的禁用物質，回收率應在方法的測定低限、兩倍方法測定低限和十倍方法測定低限進行三水平試驗；對于已制定最高殘留量(MRL)的，回收率應在方法測定低限、MRL，選一適合點進行三水平試驗；對于未制定MRL的，回收率應在方法測定低限、常見限量指標，選一適合點進行三水平試驗。回收率的參考范圍見表1。

②.校準曲線

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應描述校準曲線的數學方程式以及校準曲線的工作范圍，濃度范圍盡可能覆蓋一個數量級，至少作5個檢測點(不包括空白)。對于篩選方法，線性回歸方程的相關系數(r)不應壓于0.98，對于驗證方法，相關系數(r)不應低于0.99。測試溶液中被測組分濃度應在校準曲線的線性范圍內。

③.精密度試驗

對于食品中禁用物質，精密度實驗應在方法測定低限、兩倍方法測定低限和十倍方法測定低限三水平進行：對于需制定MRL的，精密度試驗應在方法測定低限、常見限量指標、選一適合點三水平進行。重復測定次數至少為6次。實驗室內部的變異系數參考范圍見表2。

④.測定低限

方法的測定低限按下式計算:

CL =3Sb/b 式中: CL—方法的測定低限；

Sb—空白值標準偏差(一般平行測定20次得到)；

b—方法校準曲線的斜率。

對于已制定MRL的物質，方法測定低限加上樣品在MRL處的標準偏差的三倍，應超過MRL值。對于禁用物質，方法測定低限應盡可能低。（也可采用標準加入試驗法確定。）

⑤.準確度

重復分析標準物質（實物標樣）或水平測試樣品，測定含量（經回收率校正后），得出平均值與真值的偏差（變異系數）。指導范圍見表3。

⑥.提取效率

提取效率可用以下方法進行試驗：

a、用陽性的標準物質和水平測試的陽性樣品進行試驗； b、陽性樣品用桶—溶劑反復提取，觀察被分析物的濃度變化； c、用不同提取技術或不同提取溶劑進行比較。

三、標準的查新和受控使用

對實驗室使用的標準，應定期進行清理和查新，實驗室應確保使用的標準為最新有效版本。可通過網絡查詢在用標準的現行有效性，5 / 6

查新方式：

①向標準情報部門查詢； ②訂購權威機構出版的國家標準； ③從期刊獲取最新信息； ④應用互聯網查詢； ⑤參加技術交流會。

與實驗室工作有關的標準、手冊、指導書等都應現行有效并便于工作人員使用。對于現行有效的標準版本要受控發放，對于已作廢的標準，要加蓋作廢標識并撤離實驗場所，以免誤用。

在標準文件查新、更新工作中，各相關部門要配合和協助質量管理部門跟蹤查新、更新工作，質量管理部門要定期發放更新信息，并將查新內容匯總及做好保留查新、更新工作記錄。

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第三篇：患者身份確認制度、方法及其程序

就診者身份識別制度和程序

病人在院期間應被正確識別身份，包括門、急診病人和住院病人。

1、住院病人均應佩戴腕帶作為身份識別標識。

2、腕帶佩戴規范

目的：

（1）病人流動過程中能被正確識別（如加床、轉床、外出檢查等）；

（2）有過敏史者有醒目標記，隨時提醒，方便核對；（3）意識模糊或不清者能被正確識別；

（4）醫生查房時準確快速地確認病人、讀取病人信息。①危重病人以及過敏性體質病人必須佩帶腕帶，作為病人識別標志。

②腕帶填入的識別信息必須經兩人核對后方可使用。若有損壞，及時更新，同樣需要經兩人核對。

③按操作規范給病人佩帶腕帶，墊1-2指按緊搭扣，松緊適宜，防止扭曲、勒傷。病人出院時去除腕帶（在醫院死亡病人需經家屬確認尸體后才去除）

④執行各項治療、護理操作時均需核對腕帶。附：國際病人安全目標管理規程

（一）目的

保證醫院相關運作流程和政策符合國際病安全目標的要求，通過有效的監控措施，保證在實際工作中能夠得到執行，以確保病人安全，減少意外事件的發生。

（二）標準

1、正確識別病人：要使用至少兩套病人識別碼

（1）當給病人用藥、輸血或輸血制品、抽血標本或采集其他臨床檢驗標本、給病人進行其他任何治療或操作時，至少要有兩套病人識別碼。

（2）住院病人使用住院號（性別或年齡）和病人姓名作為病人的識別碼，在病人入院時記錄在腕帶上；急診搶救室的病人使用病人的姓名（對于身份不明的昏迷病人，由接診的醫護人員臨時命名）和門診號作為病人的標識碼，在病人進行搶救室時記錄在手腕帶上；門診病人使用病人姓名、就診卡號作為病人的識別碼，出生日期、住址、電話號碼可以作為病人識別的補充信息，當使用識別碼有困難時可選擇這些補充信息，詢問病人后再與這些信息進行核對。在核對病人的識別碼時，詢問病人“請問你叫什么名字？“讓病人回答，然后將病人的回答與手中信息進行核對。

（3）放射科、檢驗科等輔助科室允許使用流水號或住院號、姓名等其他符合要求的號碼作為病人標本的識別碼，但科內必須統一，并在科室管理規程中書面寫明政策。

（4）在病人的、藥袋和標本的標簽上要寫明進行病人的識別碼，以便與病人進行核對（5）在給病人治療、用藥、輸液、輸血、抽血或留取其他標本時要對病人的識別碼進行核對。

（6）病人的床號和房間號不能作為病人的識別碼使用。

2、有效改善相互溝通

（1）在工作只能需執行口頭醫囑或電話醫囑、接到各類的緊急口頭報告時，必須有一個口頭確認過程，護士或接聽報告的人首先要把別人告訴你的信息寫下來，要有書面記錄，然后大聲復述一遍口頭醫囑的全部內容、各類檢查緊急的口頭報告內容，對方確認無誤。

（2）醫院允許在病人搶救、中深度鎮靜治療、手術時使用口頭醫囑。在緊急情況下，在醫師不能立即到達又需要立即處理時可以使用電話醫囑，其他情況不準口頭醫囑或電話醫囑。原則上盡量減少使用電話醫囑，患者出現病情變化，下級醫生請示上級醫生后，上級醫生在電話中下達的醫囑要由值班醫生或管床醫生下達書面醫囑后護士才能執行，而且要在病程記錄中記錄相關內容。

（3）口頭或電話醫囑下達后，護士即要立即書面記錄（可記錄在口頭醫囑單或其他記錄紙上），并根據書面記錄內容大聲復述給下達醫囑的醫生后，聽到復述醫囑后，醫生要明確示意，經確認無誤后護士執行。在特別緊急且人手緊張的情況下，護士記錄口頭醫囑會影響到病人搶救時，可先按要求在保證正確用藥的前提下執行口頭醫囑，事后立即補記醫囑內容。口頭或電話醫囑要在病人搶救完成后六小時內在電腦系統內補錄，并打印簽字。

（4）所有急診檢驗結果、危及到病人安全的異常檢查、檢驗結果（簡稱危急值）需要及時通知臨床醫護人員。檢驗科和其他輔助檢查科室要建立檢查危急值報告標準，標準中要包括檢驗、檢查危急值得項目名稱、臨界值、報告流程和報告責任人。并以書面的形式確認，同時要對全科人員、新入職員工進行培訓。檢驗危急值得報告可以通過LIS系統自動控制，并提醒檢驗師。所有急診檢查項目的結果和/危急值結果的書面報告要在審核后立即發送，并電話通知臨床科室，以便醫師及時得到相關報告。

（5）臨床科室工作人員，包括醫師和護士在接聽到急診檢查結果、危急值結果報告后，要有書面記錄，并將記錄的內容大聲復述一遍給報告人聽，要得到對方的確認。記錄的內容包括病人姓名、住院號、檢查項目名稱、檢查結果、接聽電話時間、報告給主管醫生或值班醫生的時間等。各科要有記錄本登記，以便職能部門檢查。

（6）主管醫生或值班醫生接到檢查項目高危報告后，要及時對病人進行評估和處理，必要時向上級醫生或科主任請示報告，并在病程記錄中記載。

（7）在急診病人入院前與接收科室進行電話溝通時，需將收治病人的姓名、性別、年齡、初步診斷、生命體征、基本病情、病人可能需要的特殊醫療設備（氧氣、心電監護、呼吸機能）以及病區問的其他相關信息等告知病區，病區接電話人員要有書面記錄并大聲復述給打電話的人員，要得到對方的確認，同時醫護應相互告知。其他情況下進行的電話溝通要按《醫療工作電話溝通記錄管理規程》進行記錄。

3、減少病人跌倒風險

（1）建立可靠和有效的評估工具來測定和確定病人跌倒的危險因素，對高危病人進行跌倒風險評估。

（2）門、急診病人對病人進行跌倒風險的評估和記錄，如有跌倒風險要進行預防跌倒的健康教育，并采取相應的防范措施。（3）住院病人

①每位住院病人的初次護理評估中必須包括對病人跌倒的風險評估（新生兒除外）。跌倒風險評估內容包括病人的年齡、意識狀況、走動能力、自我照顧程度、跌倒病史、藥物使用情況、環境設施情況等引起跌倒的風險因素，并對病人及家屬進行預防跌倒宣教，且要有記錄。

②所有跌倒高危病人均須進行動態評估，病人出現下列情況需隨時評估：轉入病人、病情變化（如手術后，意識、活動、自我照顧能力等改變）、使用鎮靜/止痛/安眠/利尿/降血壓/、調血糖等藥物時、跌倒后、分值發生變化時、更換陪人或家屬時；同時對病人家屬進行預防跌倒教育，并有書面記錄。

③對于跌倒風險的病人要在床頭掛標識醫院牌，并根據醫院的相關指引制定切實的預防病人跌倒的計劃，而且這些計劃要得到執行。

④病人跌倒發生后護士要對病人是否受傷、受傷的程度進行評估，如有受傷立即通知主管醫生或值班醫生，對病人的傷情進行進一步評估，并進行相應處理。同時要對病人進行相關的健康教育和采取預防再次跌倒的計劃，同時要按流程和要求報告。報告內容包括：跌倒發生的時間、地點、傷害程度、引起跌倒的危險因素、事件處理經過及具體建議 ⑤總務、基建后勤要確定哪些環境因素和設備因素是引起病人跌倒的高危因素，定時巡查評估，同時要培訓和教育醫務人員，尤其是病區護士發現病人跌倒的高危環境和設備因素存在時，及時通知后勤進行處理。

⑥護理部、醫務科每月對導致病人跌倒的因素進行分析，提出改進意見，并報院安全管理委員會批準后相關部門執行。⑦科主任和護士長要對員工，包括新入職的員工進行預防跌倒的培訓，醫護人員對病人及家屬進行預防跌倒的健康教育。

⑧護理部、醫教科等職能部門聯合制定預防病人跌倒的指引。

第四篇：淺談電線電纜檢測項目及檢測方法

淺談電線電纜檢測項目及檢測方法

0 引言

近些年，中國經濟發展迅速，極大程度上推動了電線電纜行業的膨脹化發展，量多產生質變，市場的大量需求，造成了假冒偽劣產品肆意橫行，釀造了很多人身，財產安全事故。為提高電線電纜的產品質量，確保電力系統的安全運行，加速國民經濟的平穩發展，必須有全面的檢測項目和科學的檢測方法，且按照《建筑電氣工程施工質量驗收規范》（GB50303-2015）的規定，凡是建筑安裝過程中所用到的原材料、成品、半成品、設備等。均需在進場時進行認真細致的質量檢驗，并填寫相關記錄，確認符合規范規定后，才能在施工中應用。建筑電氣工程中使用的電線電纜數量比較大，常用的有：聚氯乙烯絕緣（耐熱）電線、軟線、護套線，交聯聚氯乙烯絕緣電纜，聚氯乙烯絕緣電纜，交聯聚乙烯絕緣、聚氯乙烯絕緣預分支電纜，礦物質絕緣電纜，輻照交聯低煙無鹵阻燃電線。1 電線電纜的成品檢測

電線電纜的成品檢測主要分為：外觀尺寸與結構檢測、電線電纜電氣性能檢測和電線電纜機械性能檢測,3種檢測項目，下面來分開談論。

1.1 電線電纜外觀尺寸與結構檢測

電線電纜外觀尺寸與結構檢測是電線電纜質量控制的首檢項目，可細分為：外觀檢測、尺寸檢測和結構檢測。1.1.1 外觀檢測

電線電纜給人的第一印象就是產品外觀的好壞，第一印象如果不行，那產品的質量也就值得懷疑了。電線電纜的外觀檢測，是要確保其表面是否圓整光潔，有無毛刺、裂紋、斑點，油污等影響正常運行的缺陷和雜質，同時還要保證其腐蝕度，氧化程度符合要求。1.1.2 尺寸檢測

電線電纜的尺寸檢測在中高壓交聯電纜中有著嚴格的要求，但在日常生活中，要求就放低了很多。尺寸檢測包括外徑、厚度、偏心度、扇形高度、節距、截面和密度等相關檢測。需抽樣檢測絕緣層厚度和線徑的直徑。取樣方法應在至少間隔1m的3處取1段電線試樣，然后用千分尺測量。各種電線電纜的絕緣層厚度不應小于相關規定，且各種線徑的直徑誤差不小于標稱直徑的1%。1.1.3 結構檢測

電線電纜的結構檢測可分為斷面檢測、護層檢測、線芯結構檢測和絕緣線芯檢測。結構檢測其實就是外觀檢測和尺寸檢測相結合的終檢，既要確保外觀無缺陷，又要保證尺寸大致無誤。

1.2 電線電纜電氣性能檢測

電線電纜的電氣性能占了很大一部分，其好壞直接影響到電纜的使用。主要分為直流電阻檢測、電壓試驗和絕緣電阻檢測。

1.2.1 直流電阻檢測

直流電阻檢測是根據電阻定律進行測試，即R=ρL/S，其中ρ為電阻率，L為導體的長度，S為導體截面積。

測試方法：測量直流電阻采用單臂直流電橋或雙臂直流電橋。

20℃標準直流電阻的換算：R20=1000RX/[[1+a(t-20)]L,其中R20為20℃/km的直流電阻，RX為實測值，a為電阻溫度系數，L為試樣的測量長度。

在進行電阻測試時需要注意以下事項：測試環境的溫度變化不大于±1℃，測試環境溫度時溫度計離地面至少1m，且離試樣不超過1m，測量時電流密度的適當選擇，一般鋁芯不大于0.5A/mm,銅芯不大于1A/mm。1.2.2 電壓試驗

電線電纜的絕緣強度取決于其絕緣結構與絕緣材料承受電場作用而不發生擊穿破壞的能力。為保證電線電纜的安全工作，一般要進行電壓試驗。

電壓試驗：在特定條件下對產品施加一定的電壓，在一定測試時間是否發生電擊穿為判斷試樣是否符合標準。試驗時的電壓和時間，可根據不同的產品進行選擇。

在做電壓試驗時，需要注意的是，試驗區有金屬接地護

22欄，有完整的應急防護措施，試驗區內有接地級，接地電阻應小于4Ω。1.2.3 絕緣電阻檢測

絕緣電阻是電線電纜產品絕緣特性的重要指標，它反應了產品承受電擊穿或熱擊穿的能力，同時也反應了絕緣材料在工作狀態下的耐損耗的能力。

我們常說的絕緣電阻是指在絕緣上所施加的直流電壓U與泄露電流lg的比值。比較常用的測試方法主要有：直流比較法和電壓直流法。在試驗中可選擇ZC-90型絕緣電阻測試儀等試驗設備，其試樣有效長度、試驗環境和試驗電壓應按相關標準執行。

最終試驗結果的計算：RL=RX·L，其中RL為每千米長度的絕緣電阻；RX為試樣的絕緣電阻；L為試樣的有效測量長度。

1.3 電線電纜機械性能檢測

電線電纜根據生產、運輸和使用的要求，應具有一定的機械性能，主要有機械強度試驗、彎曲性能試驗、扭曲性能試驗和卷曲性能試驗。1.3.1 機械強度試驗

電纜抵抗外力的作用而不被破壞的能力叫做機械強度。機械強度要求主要是抗拉強度和伸長率。具體的檢測方法根據抗拉強度公式：δ=Fm/S和斷裂伸長率公式：γ=（L1-L0)/L0×100%。電纜常做機械強度試驗有：銅絲、鋁絲的強度與伸長率，絕緣、護套材料老化前后的強度與伸長率。1.3.2 彎曲性能試驗

電線電纜在生產和使用過程中受到的彎曲應力，將直接影響到產品的質量和壽命。彎曲性能的好壞，取決于產品的彎曲次數，即材料試樣在彎曲試驗機上連續、均勻、反復彎曲，直到折斷的前一次的總次數。1.3.3 扭曲性能試驗

扭曲試驗是確定金屬線材在扭轉作用下的塑性變形和判斷金屬組織是否均勻和有缺陷的重要方法。扭曲試驗可根據斷裂前的扭轉次數來判斷線材是否滿足使用要求。1.3.4 卷繞性能試驗

電線電纜產品標準中規定金屬線材應具有良好的卷繞性能。卷繞試驗方法就是將試件圍繞規定的直徑的試棒卷繞規定的圈數，觀察其表面的變化。2 電線電纜的工序檢測

無論是探討電線電纜的檢測項目還是檢測方法，都是為了保證產品的質量，工序檢測就是重中之重。針對工序檢測這里不做重點的說明，因為工序檢測就是把成品檢測進行細致化的檢測，都是為了達到最終成品所要達到的效果。

電線電纜的制造工藝雖然不是很復雜，但工序也很繁多，按照其制造過程可分為：拉絲工序、退貨工序、導體絞合工序，絕緣擠出工序等10余道工序。為保證產品的最終質量，每一道工序都應該有科學、全面的檢測方法，一般分為：工作時的自檢、互檢、巡檢和終檢，以及上班時的首檢。

每個生產廠家都有自己的一套質量體系，但工序的檢測都是不可避免的，每道工序的質量都控制不好，其成品的質量也就不堪入目了。3 電線電纜的質量問題

電線電纜作為現代輸送電能、傳播信息和電磁能轉換的重要載體，在很多領域和日常生活中，都是不可缺少的一部分，其質量的好壞直接影響到了國民經濟的平穩快速發展以及人身、財產的安全，所以對質量的要求也很高。分析整個電線電纜市場，可以發現如下的質量問題和引發問題的因素。

生產廠家法律意識淡薄，利欲熏心。即使過ISO9000認證的企業，也維持不了90%左右的合格率，至于那些未認證甚至無證經營的廠家，合格率更是只有10%-30%。為了降低成本，牟取暴利，不法廠家在原材料上偷工減料，才致使如此低的合格率。市場競爭無序和消費盲目，使這些假冒偽劣產品有了生存的空間。要想杜絕這一系列的問題，要有全面的檢測項目和科學的檢測方法，來提升產品的質量，從而促使生產廠家進行統一，規范化的生產，就可以營造一個和諧有序的經濟市場。4 結語 在電線電纜的質量檢測中，我們需要注意的是，根據實際使用中所發生的故障，來逐漸優化檢測項目和檢測方法，為電力系統的安全運營提供強有力的后盾。

建筑水電室：任超越

第五篇：患者身份的確認制度、方法及其核對程序

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患者身份的確認制度、方法及其核對程序

生效日期：2015年05月01日

修訂日期：2016年05月1日

適用范圍：本醫療機構

1.嚴格執行查對制度，準確識別患者身份。護士在標本采集,給藥、采集供臨床檢驗及病理標本或輸血等各類診療活動前,必須嚴格執行查對制度,應至少同時使用兩種患者身份識別方式，如姓名、年齡、出生年月、病歷號、床號等（禁止僅以房間或床號作為識別的唯一依據）。

2.能有效溝通的患者，實行雙向核對法，既除核對床頭卡以外還要求患者自行說出本人姓名、年齡兩項等項目核對患者身份，確認無誤后方可執行。

3.對無法有效溝通的患者，如手術、昏迷、神志不清、無自主力的重癥患者、新生兒及不同語種或語言交流障礙、無名、兒童、鎮靜期間的患者必須按規定使用“腕帶”標識作為患者身份識別標識；在進行各項診療操作前除了核對床頭卡以外，必須核對腕帶，識別患者的身份。

4.在實施任何介入或有創診療活動前，實施者應親自與患者（或家屬）溝通，作為最后確定的手段，以確保對正確的患者實施正確的操作。

5.對新生兒、意識不清、語言溝通障礙等原因無法向醫務人員陳述自己姓名的患者，由患者陪同人員陳述患者姓名。

6.在重癥監護病房、手術室、急診搶救室、新生兒科使用“腕帶”作為患者身份識別標識。

7.填入腕帶的識別信息必須經兩名醫務人員核對后方可使用，若損壞需更新時，需要經兩人重新核對。

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8.腕帶填寫的信息字跡清晰規范，準確無誤。項目包括：病區、床號、姓名、性別、年齡、住院號等信息

9.“腕帶”原則上佩帶在病人“左手”.患者識別制度，患者使用腕帶松緊適度，皮膚完整無破損

10、完善并落實護理各關鍵流程（急診、病房、手術室、ICU、產房、新生兒）的患者識別措施，交接程序與登記制度。

10、在檢驗、放射、CT、MRI、超聲、放射治療、高壓氧等直接與患者當面接觸的科室都應進行識別患者

11、定期檢查腕帶使用情況，護理質量控制小組每月督導并有記錄。

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