第一篇：不銹鋼檢測方法

不銹鋼檢測方法

目前使用不銹鋼測定液來鑒別不銹鋼，其實只是在一定程度上回答了“不是什么”的問題，而不能真正地回答“確切是什么”的問題。例如：用“304型”測定液或“Ni8”型測定液測試商家所謂的“304”產品，如果測試結果與真304產品的相同，我們萬萬不可就此斷定它就是304，而只能說“可能”是304。因為不管是通電型還是不用通電型的，測試的結果只是我們判斷所測鋼是某鋼種（如304）的一個必要而非充分的條件。如果我們想真正弄清楚鋼的確切牌號，那么就必須通過專業的化學分析或光譜分析等方法，全面測定它的化學成分，再對照有關權威標準進行鑒別。當然這些方法與使用不銹鋼測定液相比，更加專業和準確，但在難度或成本方面也高了不少。另外，不銹鋼材料的質量高低不僅僅是由其化學成分決定的，還與其組織、性能、純凈度等因素有關。而對于這些因素的測定，不銹鋼測定液顯然是無能為力的，只有借助于有關專業的測試檢驗。

目前市場上的不銹鋼測定液產品，在標識等方面還存在不夠科學的地方。如上面提及的用“N”代替“Ni”的情況，還有的將200系不銹鋼分為“200、201、202”等。在實際使用過程中也發現，有的測試結果用肉眼觀察難以區分，容易導致錯誤。如測試時除了201、202和301、304之間有比較明顯的顏色區別外，201和202之間、301和304之間的顏色變化就不是很明顯。這些不科學及不足的地方還需有關廠商進一步改進。

不管怎樣，在采購不銹鋼產品時，除了要注意產品的出廠檢驗合格證書或質量證明書，要注重商家的信譽，而不要貪圖便宜外，我們在識破市場欺騙行為和偽劣不銹鋼產品真面目方面，還是可以主動采取一些行動的。目前市場上小瓶裝的不銹鋼測定液，體積都較小，重量也輕，攜帶方便，費用成本低（每瓶的價格分品種從十幾元到二三十元不等，每次測試的費用有的只有幾分錢），測試操作也很簡單，不失為一種有力的工具和“武器”，我們不妨一試！

使用不銹鋼測定液，我們在一定程度上就能很輕易地識破市場上的一些欺騙行為和偽劣不銹鋼的真面目。比如要買304牌號的不銹鋼，我們就可對廠商提供的“304”產品進行測試。如是真的304，我們用上述“304型”測定液或“Ni8”型測定液測試，就應該出現相應的測試結果，否則，就不是真的304；如果再用“低Ni”測定液進一步測試發現藥珠呈紫紅色，則表明該產品是種含錳較高的鋼，也很可能是當前市場上盛行的耐腐蝕性很低的偽劣不銹鋼，即所謂的“200系不銹鋼”。在使用測量不銹鋼中特定元素大致含量的測定液進行有關測試鑒別時，要求我們參照和了解有關不銹鋼國家標準中對化學成份的規定。

專業檢測不銹鋼材質、金屬材質、合金材質的成分有兩種方法，一種是用直讀光譜儀檢測，可以檢測全元素分析，并且能檢測C元素，還有一種是X熒光光譜儀，這種方法檢測速度快，儀器攜帶方便，并能準確的檢測出成分和牌號

第二篇：不銹鋼質量檢測說明書(δ6mm不銹鋼板)

質量檢測說明書

TESTING CERTIFICATE OF QUALITY

合同號：SDL11-02證明書編號：HD158375488（CONTEACT NO）：（CERTIFICATE NO）： 用戶：江蘇洪流環保機械有限公司發貨日期：2011年02月18日（CUSTOMER）：（DATE）：

檢驗員：質量檢驗章：

質量檢測說明書

TESTING CERTIFICATE OF QUALITY

合同號：SDL11-02證明書編號：HD158375488（CONTEACT NO）：（CERTIFICATE NO）： 用戶：江蘇洪流環保機械有限公司發貨日期：2011年02月28日（CUSTOMER）：（DATE）：

檢驗員：質量檢驗章：

第三篇：不銹鋼三種拋光方法的優缺點

不銹鋼三種拋光方法的優缺點

不銹鋼常用的拋光方法有機械拋光、化學拋光、電化學拋光三種,這三種方法各有各的優缺點。

1、機械拋光。

其優點是加工后零件的整平性好,光亮度高。其缺點是勞動強度大,污染嚴重,而且復雜零件無法加工,而且其光澤不能一致,光澤保持時間不長,發悶、生銹。比較適合加工簡單件,中、小產品。

2、化學拋光。

其優點是加工設備投資少,復雜件能拋,速度快,效率高,防腐性好。其缺點是光亮度差,有氣體溢出,需要通風設備,加溫困難。適合加工小批量復雜件及小零件光亮度要求不高的產品。

3、電化學拋光

其優點是鏡面光澤保持長,工藝穩定,污染少,成本低,防腐性好。其缺點是防污染性高,加工設備一次性投資大,復雜件要工裝、輔助電極,大量生產還需要降溫設施。適合批量生產,主要應用于高檔產品,出口產品,有公差產品,其加工工藝穩定,操作簡單。

第四篇：環氧樹脂檢測方法

二、有關環氧樹脂的國家標準目標

1、基礎標準 GB/T1630—1989 環氧樹脂命名 GB/T2035—1996 塑料術語及其定義

2、產品標準 GB/T13657—1992 雙酚 A 型環氧樹脂

3、方法標準 GB/T4612—1984 環氧化合物環氧當量的測定 GB/T4613—1984 環氧樹脂和縮水甘油醚無機氯的測定

4、皂機氯的測定 GB/T4618—1984 環氧樹脂和有關材料易皂化氯的測定

5、加德納色度法 GB/T12007.1—1989 環氧樹脂顏色測定方法加德納色度法 GB/T12007.2—1989 環氧樹脂鈉離子測定方法 GB/T12007.3—1989 環氧樹脂總氯含量測定方法 GB/T12007.4—1989 環氧樹脂粘度測定方法 GB/T12007.5—1989 環氧樹脂密度的測定方法、比重瓶法 GB/T12007.6—1989 環氧樹脂軟化點的測定方法 GB/T12007.7—1989 環氧樹脂凝膠時間測定方法 Q/5S69—94 環氧化合物環氧當量的測定—溴化氫-冰乙酸非水滴定法（中國航空總公司第 014 中心標準）

6、物理性能的確定 GB/T1732—1993 涂料黏度測定法 GB/T2794—1995 膠粘劑黏度測定方法（旋轉黏度計法）GB/T2567—1995 樹脂澆鑄體力學性能試驗方法總則 GB/T2568—1995 樹脂澆鑄體拉伸試驗方法 GB/T2569—1995 樹脂澆鑄體壓縮試驗方法 GB/T2570—1995 樹脂澆鑄體彎曲試驗方法 GB/T2571—1995 樹脂澆鑄體沖擊試驗方法 GB/T4726—1984 樹脂澆鑄體扭轉試驗方法
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2010 年 11 月 20 日 星期六

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技術頻道首頁 >> 標準檢索 >> 環氧樹脂及相關產品標準(三)

環氧樹脂及相關產品標準(三 環氧樹脂及相關產品標準 三)
2004-04-26 08:42:00 作者：中國環氧網/中國環氧樹脂行業在線 來源： 文字：【大】【中】 【小】

——雙酚-A 型環氧樹脂

1、主題內容與適用范圍 本標準規定了雙酚-A 型環氧樹脂的技術要求、試驗方法、檢驗規則以及標志、億裝、運輸和 貯存的要求。本標準適用于雙酚-A 型環氧樹脂。本標準不適用于含固化劑的雙酚-A 型環氧樹脂。

2、引用標準 GB 1630 環氧樹脂命名

GB 4612 環氧化合物環氧當量的測定 GB 4613 環氧樹脂和縮水甘油酯無機氯的測定 GB 4618 環氧樹脂和有關材料易皂化氯的測定 GB 6678 化工產品采樣總則 GB 6679 固體化工產品采樣通則 GB 6680 液體化工產品采樣通則 GB 6740 漆料揮發物和不揮發物的測定 GB 12007.4 環氧樹脂粘度測定方法 GB 12007.6 環氧樹脂軟化點測定方法 環球法 GB 12007.1 環氧樹脂顏色測定方法 加德納色度法 GB 12007.2 環氧樹脂鈉離子測定方法 GB 12007.7 環氧樹脂凝膠時間測定方法

3、型號和主要用途 3.1 雙酚-A 型環氧樹脂應按 GB 1630 命名，其型號和主要用途如表 1 所示。表 1 雙酚-A 型環氧樹脂型號和主要用途 樹脂型號 EP 01441-310 EP 01451-310 EP 01551-310 EP 01661-310 EP 01671-310 EP 01681-410 EP 01691-410 主要用途 用于粘合、澆注、浸漬、層壓 用于粘合、澆注、密封、層壓 用于粘合、澆注、密封、層壓 用于粉末涂料、油漆 用于粉末涂料 用于耐腐蝕涂料或絕緣涂料 用于高級耐腐蝕涂料或絕緣涂料

3.2 雙酚-A 型環氧樹脂新、老型號對照見附錄 A。

4、技術要求 雙酚-A 型環氧樹脂的技術要求應符合表 2 規定。表 2 雙酚-A 型環氧樹脂技術要求 序 號 1 2 3 檢驗項目 外觀 g/Eq 粘度 25℃，Pa·s 194 200 210 EP 01441-310 EP 01451-310 無明顯的機械雜質 230 240 12～20 5 300 0.70 1.8 1 50 0.10 0.3 4 180 0.30 0.6 8 300 0.50 1.0 1 50 0.10 0.3 250 270 280 21～27 4 100 0.30 0.6 8 300 0.50 1.0 290 EP 01551-310 優等品 一等品 合格品 優等品 一等品 合格品 優等品 一等品 合格品

環氧當量，184～ 184～ 184～ 210～ 210～ 210～ 230～ 230～ 230～

11～14 7～20 6～26 1 50 0.10 0.2 3 180 0.30 1.0

4 軟化點，℃ 5 色度，號 ≤ 6 7 8 無機氯含 量，ppm ≤ 易皂化氯含 量，% ≤ 揮發分

（110℃，3h），%≤ 鈉離子含量 9（1），ppm ≤ 10 凝膠時間 由供需雙方商定 10 10 20-

序 號 1 2

EP 01661-310 品 外觀 g/Eq 粘度 500 530 品 品

EP 01671-310 品 品 品

EP 01681-410

EP 01691-410

檢驗項目 優等 一等 合格 優等 一等 合格

優等品 一等品 合格品 優等品 一等品 合格品

無明顯的機械雜質 560 1000 1100 1200 2100 2400 2500 3300 3600 4000

環氧當量，4

450～ 450～ 450～ 800～ 800～ 800～ 1700～ 1700～ 1700～ 2400～ 2400～ 2400～

3（25℃），Pa·s 4 軟化點，℃ 5 色度，號 ≤ 6 7 無機氯含 量，ppm ≤ 易皂化氯含 量，% ≤ 揮發分 8（110℃，3h），%≤ 鈉離子含量 9（1），ppm ≤ 10 凝膠時間 0.6 1 50

60～76 4 100 8 300

90～ 85～ 85～ 115～ 115～ 115～ 130～ 130～ 130～ 102 1 50 104 4 100 106 8 300 0.10 127 1 130 3 0.30 0.50 0.10 135 6 145 1 150 3 0.30 0.50 150 6

0.10 0.30 0.50 0.10 0.30 0.50

0.8

0.6

0.8

0.6

0.8

1.0

0.6

0.8

1.0

由供需雙方商定

注：（1）僅電氣工業用戶要求時考核。

5、試驗方法 5.1 外觀的測定 環氧樹脂的外觀以目視測定。取適量樹脂倒入試管中，在透射光下觀察。固體樹脂應先在烘 箱中加熱熔融，然后倒入試管，置于溫度 100～120℃的烘箱中除去氣泡，再將試管冷卻至室溫 觀察。5.2 環氧當量的測定 采用 GB 4612 中規定的方法。5.3 粘度的測定 采用 GB 12007.4 中規定的方法。5.4 軟化點的測定 采用 GB12007.6 中規定的方法。其中，EP 01451-310 和 EP 01551-310 樹脂，制樣時應將環

內樹脂與銅片（或鋁片）放在溫度為-20～-15℃條件下冷卻 40min。試驗時，在燒杯中加入 0℃的清潔水，至水面高度為 100～108mm。5.5 色度的測定 5.6 無機氯含量的測定 采用 GB4613 中規定的方法。5.7 易皂化氯含量的測定 采用 GB4618 中規定的方法。5.8 揮發分的測定 采用 GB6740 中規定的方法。5.9 鈉離子含量的測定 采用 GB12007.2 中規定的方法。5.10 凝膠時間的測定 采用 GB12007.7 中規定的方法。

6、檢驗規則 6.1 在相同原料、相同配比和相同工藝的條件下，同一生產廠生產的一釜或數釜經均勻混合的 同一型號產品為一批。6.2 環氧樹脂的樣品數和樣品量，按 GB6678 中 6.6 條確定。固體樹脂按 GB6679 中 2.3 條規 定取樣；液體樹脂按 GB6680 中第 4 章規定取樣。6.3 生產廠必須保證出廠的產品符合本標準規定的各項技術要求。6.4 本標準表 2 中規定的全部項目為出廠檢驗項目。生產廠應對每批產品進行出廠檢驗。6.5 使用單位有權按本標準規定對收到的環氧樹脂進行檢驗。如發現產品質量不符合本標準規 定，應在收貨后一個月內向生產廠提出復驗或處理意見。生產廠在接到用戶意見后，應在一個月 內答復。6.6 經檢驗，有任何一項指標不符合要求，應重新自同批產品雙倍量的包裝件中抽取試樣進行 復驗，并以復驗的結果定等級。6.7 當供需雙方對產品質量發生爭議時，應由雙方協商解決或由法定質量監督部門進行仲裁。

7、標志、包裝、運輸、貯存 7.1 標志 包裝件上應有清晰、牢固的標志，標明產品名稱、型號、等級、批號、凈重、生產日期和生 產廠名并附有合格證。

7.2 包裝 液體樹脂用密封良好的白鐵桶包裝；固體樹脂用鐵桶或內襯二層塑料袋的編織袋包裝，每件 凈重 25、50、100kg。7.3 運輸 本產品應采用有篷的運輸工具運輸，以防雨、防潮和防曬。搬運時應避免包裝件破損。本產品為非危險品。7.4 貯存 本產品應存放在通風、干燥的庫房內。防止日光直接照射，并應隔絕火源，遠離熱源。產品自生產之日起，貯存期為 1 年。超過貯存期可按本標準規定再行檢驗，如符合質量要求 仍可使用。?

第五篇：瘦肉精檢測方法

目前，檢測瘦肉精的方法主要有四種，即高效液相色譜法（HPLC）、氣相色譜一質譜法（GC－MS）、毛細管區帶電泳法（CE）和免疫分析技術（IA）。而我國結合自己的實際情況，2001年農業部首先組織制定了飼料中鹽酸克倫特羅的測定標淮。該標準選擇確定了兩種：即高效液相色譜法（HPLC）、氣相色譜一質譜法（GC－MS）。其中將HPLC法作為檢測瘦肉精的半確證性方法，其最低檢測限為 0．05μg/kg，優點是檢測精確度高，而且假陽性率低；缺點是檢測過程煩瑣、檢測時間長，需貴重儀器、難于操作、價格昂貴。而GC一MS法優點是能在多種殘留物同時存在的情況下對某種特定的殘留物進行定性、定量分析。GC－MS法與HPLC法相比，檢測靈敏度更高，假陽性率更低，已將GC－MS法定為檢測瘦肉精的確證性方法。GC－MS法的缺點同HPLC相似。

(1)試劑和材料 以下所有試劑，除特別注明外，均為分析純試劑；水為符合GB／T6682規定的二級水。

①鹽酸克倫特羅對照品：含鹽酸克倫特羅不得少于98．5％

②鹽酸

③無水甲醇

④氫氧化鈉

⑤磷酸二氫鉀

⑥磷酸

⑦鹽酸溶液 取鹽酸4．2ml，加水至1000ml，即得。

⑧o．5mol／L磷酸二氫鉀溶液 取磷酸二氫鉀68g，加水800ml溶解并用磷酸調pH值至3．O，用水稀釋至1000ml，即得。

⑨0．05mol幾磷酸二氫鉀溶液 取磷酸二氫鉀6．88，加水800ml溶解并用磷酸調pH值至3．0，用水稀釋至1000mi，即得。

a．氫氧化鈉溶液 取氫氧化鈉48，加水使溶解成100mi，即得。

b．鹽酸克倫特羅對照品儲備液(1mg／mi)準確稱取28．3mg鹽酸克倫特羅對照晶至25ml量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至25ml，一20~C以下保存，有效期1年。

⑩鹽酸克倫特羅對照品工作液(10ttg／mi)取lmg／mi儲備液o．5ml到50mi量瓶中，加水至50mi，2～8~C保存，有效期1個月。

⑾鹽酸克倫特羅對照溶液(100ng／m1)取1(ug／m1工作液o．5ml到：50mi量瓶中水至50mi，2～8~C保存，有效期1個月。

⑿鹽酸克倫特羅檢測試劑盒(2～8~C冰箱中保存)

⒀固相萃取柱C，s：100mglml含碳量≥17％

(2)儀器和設備

①酶聯免疫反應讀數儀

②分析天平精度0．00001g

③天平精度0．01g

④冷凍離心機

⑤50mi具塞離心管

⑥勻漿機

⑦微型振蕩器

⑧回旋振蕩器

⑨微量移液器 單道20uL，50ul，100uL；多道50～250uL，⑩干熱濃縮器

①空氣壓縮機

(3)測定步驟

①試料的制備(尿)

取供試尿lml，于3000r／min離心l0min，上清液作為供試試料，直接供酶聯免疫測定法測定。

取空白尿lml，于3000r／min離心l0min，上清液作為空白試料，直接供酶聯免疫測定法測定。

取空白尿2ml，于3000r／min離心l0min，上清液1.0ml添加l00ug／L的克倫特羅對照溶液20／H。作為2ug/l空白添加試料，直接供酶聯免疫測定法測定。

②試料的制備(肝)

取約l00g新鮮或冷凍后融化的空白或供試豬肝,用勻漿機以10000r／rain勻漿1-2min，使均勻呈糊狀，一20~C以下冰箱中貯存備用。

取均漿后的供試肝樣，作為供試試料。

取均漿后的空白肝樣，作為空白試料。

取均漿后的空白肝樣(1土0．05)e添加l00ng／m1的克倫特羅對照溶液20tzL作為2ng／g空白添加試料。

a：提取(肝)取(1士o．05)z試料，置50ml離心管中；加鹽酸溶液5.0mi，旋渦混勻，中速振蕩1．5h；在10—15~C下以4000r／mill以上速度離心15min；上清液移人另一50ml離心管中，加入氫氧化鈉溶液300gL，混勻，振蕩15min；加0.5mol／l磷酸二氫鉀溶液4。0ml，混勻，2—8~C放置過夜；取上述溶液于10～15~C以4000r／111113以上的速度離心15min，上清液備用。

b．凈化(肝)C，固相萃取柱依次用無水甲醇3mi、0.05mol／L磷酸二氫鉀溶液2mi預洗，不使柱床干涸；將備用上清液全部過柱；用0.05mol／L磷酸二氫鉀溶液2ml淋洗，擠干，棄去所有淋洗液；用無水甲醇2mi洗脫，流速控制在0.5ml／mm以下，擠干，收集洗脫液；于50～60~C下用氮氣或空氣緩緩吹干洗脫液；殘余物用水1.0ml溶解，以4000r／mill以上的速度離心15rain，清液作為試樣溶液供酶聯免疫測定法測定。

③測定

a．室溫應控制在19～30~C。

b．取在19—30~C放置1—2h的試劑盒，按每個標準溶液和試樣溶液至少兩孔計算所需酶聯板條的數量，插入框架。每個微孔加入用緩沖溶液100倍稀釋的抗體100~tL，封口膜封板，室溫孵育30min。

c倒出孔內液體，將酶聯板倒置在吸水紙上拍打，使孔內沒有殘余液體。用多道移液器加水250pL到酶聯板的微?L內，稍后倒出孔內液體，再將酶聯板倒置在吸水紙上拍打，如此重復操作洗板3次。

d．分別吸取標準溶液、空白試料、空白添加試料和供試試料各20uL，分別放入不同微孔底中央，并在每孔內加入用緩沖溶液100倍稀釋的酶結合物100~I。，在微型振蕩器上混勻，用封口膜封好，室溫孵育30min。

e．倒出孔內液體，將酶聯板倒置在吸水紙上拍打，使孔內沒有殘余液體，重復洗板3次。

f．用多道移液器加入用底物緩沖溶液10倍稀釋的底物100uL，室溫避光孵育15min。

g．用多道移液器每孔加終止液100uL。

h．在1h內將酶聯板放于酶標儀內，于450nm波長處測定吸光度值。

(4)計算 用數據分析軟件對結果進行分析，繪出標準曲線，并得出試料中克倫特羅的含量。

(5)靈敏度和回收率

本方法的平均檢測下限為0.1mg／Kg。

本方法在1ug／kg添加濃度水平上豬尿回收率范圍為60％一120％，豬肝回收率范圍為40％～120％。