第一篇：經營許可證載明事項變更和注銷的規定

經營許可證載明事項變更和注銷的規定

《電信業務經營許可管理辦法》（工業和信息化部令第5號）中第六章——經營許可證的變更和注銷——的規定如下：

第三十條 經營許可證有效期屆滿需要繼續經營的，應當提前90日向原發證機關提出續辦經營許可證的申請；不再繼續經營的，應當提前90日向原發證機關報告，并做好善后工作。

第三十一條 取得電信業務經營許可證的公司或者其授權經營電信業務的子公司，遇有合并或者分立、有限責任公司股東變化、業務經營權轉移等涉及經營主體需要變更的情形，或者業務覆蓋范圍需要變化的，應當自公司作出決定之日起30日內向原發證機關提出申請，經批準后方可實施。

其中，涉及有限責任公司股東變化、業務經營權轉移的，應當符合下列條件：

（一）變更后的公司應當符合本辦法第五條、第六條規定的條件。

（二）提出申請時，公司的業務已開通并且沒有違反電信監督管理制度的行為。第三十二條 在經營許可證的效期內，變更公司名稱、法定代表人的，應當在完成公司的工商變更登記手續后30日內向原發證機關申請辦理電信業務經營許可證變更手續。

第三十三條 在經營許可證的有效期內，電信業務經營者需要終止經營的，應當符合下列條件：

（一）終止經營基礎電信業務的，應當符合電信管理機構確定的電信行業管理總體布局。

（二）有可行的用戶妥善處理方案并已妥善處理用戶善后問題。

第三十六條 第三款 被吊銷或者注銷經營許可證的公司，應當及時到相應工商行政管理機關辦理相關手續。

《電信業務經營許可管理辦法》（工業和信息化部令第5號）中第八章——罰則——的規定如下：

第四十一條 第一款 隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請電信業務經營許可的，電信管理機構不予受理或者不予行政許可，并給予警告，申請人在一年內不得再次申請該行政許可。第四十二條 違反本辦法第十六條、第三十一條規定的，依照《中華人民共和國電信條例》第七十條規定予以處罰。

第四十五條 違反本辦法第四條第二款、第十八條、第十九條、第二十條第三款、第四款、第二十一條、第二十三條、第二十五條、第二十六條、第二十七條、第三十條、第三十二條、第三十四條和第三十七條規定的，由電信管理機構責令改正，給予警告，并處5000元以上3萬元以下的罰款。

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第二篇：事項名稱輻射安全許可證核發變更延續注銷

? 事項名稱：輻射安全許可證核發、變更、延續、注銷

? 審批范圍：臨沂市

? 申請主體：使用Ⅳ類、Ⅴ類放射源和Ⅱ類、Ⅲ類射線裝置單位

? 辦理條件

使用Ⅳ類、Ⅴ類放射源和Ⅱ類、Ⅲ類射線裝置許可，應當具備下列條件：

1.使用Ⅱ類射線裝置的，應當設有專門的輻射安全與環境保護管理機構，或者至少有1名具有本科以上學歷的技術人員專職負責輻射安全與環境保護管理工作；使用Ⅳ類、Ⅴ類放射源和Ⅲ類射線裝置單位應當有1名具有大專以上學歷的技術人員專職或者兼職負責輻射安全與環境保護管理工作。

2.從事輻射工作的人員必須通過輻射安全和防護專業知識及相關法律法規的培訓和考核。

3.使用放射性同位素的單位應當有滿足輻射防護和實體保衛要求的放射源暫存庫或設備。

4.放射性同位素與射線裝置使用場所有防止誤操作、防止工作人員和公眾受到意外照射的安全措施。

5.配備與輻射類型和輻射水平相適應的防護用品和監測儀器，包括個人劑量測量報警、輻射監測等儀器。使用非密封放射性物質的單位還應當有表面污染監測儀。

6.有健全的操作規程、崗位職責、輻射防護和安全保衛制度、設備檢修維護制度、放射性同位素使用登記制度、人員培訓計劃、監測方案等。

7.有完善的輻射事故應急措施。

8.產生放射性廢氣、廢液、固體廢物的，還應具有確保放射性廢氣、廢液、固體廢物達標排放的處理能力或者可行的處理方案。

使用放射性同位素和射線裝置開展診斷和治療的單位，還應當配備質量控制檢測設備，制定相應的質量保證大綱和質量控制檢測計劃，至少有1名醫用物理人員

負責質量保證與質量控制檢測工作。?

申請材料

A．輻射安全許可證核發，應當提交下列材料： 1.書面申請（書面申請為申請單位正式編號的紅頭文件，并加蓋申請單位公章）。（原件3份，紙質）

2.輻射安全許可證申請表。（原件3份，紙質）3.輻射安全許可證申請表所附材料

⑴申請單位企業法人營業執照正、副本或者事業單位法人證書正、副本及法定代表人身份證原件及其復印件，審驗原件后留存復印件。（復印件3份，紙質）

⑵經審批的環境影響評價文件。（復印件3份，紙質）⑶申請單位現有或擬新增加的放射源和射線裝置明細表。（原件3份，紙質）

⑷滿足《放射性同位素與射線裝置安全許可管理辦法》（國家環境保護總局令第31號）第十三條至第十六條相應規定的證明材料。（原件3份，紙質）

①申請單位設立專門的輻射安全與環境保護管理機構或指定專、兼職人員負責輻射安全與環境保護管理工作的正式文件。

②申請單位負責輻射安全與環境保護管理工作的專、兼職技術人員的學歷證明材料（即學歷證書復印件）。③申請單位從事輻射工作的管理人員和操作人員參加環保輻射安全和防護專業知識及相關法律法規培訓和考核的證明材料。（即崗位培訓證書復印件）

④申請單位制定的與本單位輻射活動相適應的各項管理制度。（如：操作規程、崗位職責、輻射防護和安全保衛制度、設備檢修維護制度、人員培訓計劃、個人劑量和輻射環境監測方案、放射性同位素使用登記制度等）⑤申請單位制定的與本單位輻射活動相適應的輻射事故應急措施。

⑥產生放射性廢物（源）的申請單位制定的放射性廢物（源）處置方案。

⑸其他材料。

①申請單位輻射工作場所平面位置圖。（原件3份，紙質）

②配備與輻射應用規模相適應的防護用品和設備的證明。（復印件3份，紙質）

③輻射工作安全責任書。（原件3份，紙質）④在用放射源的放射源編碼卡復印件。（復印件3份，紙質）

4.《輻射安全許可證》申請條件核查表。（原件3份，紙質）

B．輻射安全許可證變更，應當提交下列材料：

1．輻射安全許可證單位名稱、法定代表人或地址變更

（1）輻射安全許可證變更的申請報告。（原件3份，紙質）

（2）原輻射安全許可證正、副本。(原件)

（3）變更單位名稱、法定代表人或地址后的企業法人營業執照或事業單位法人證書。（復印件3份，紙質）

（4）經工商部門確認的“企業變更情況”證明、人事等部門的文件等相關證明材料。（復印件3份，紙質）

（5）變更單位法定代表人的，應提供法定代表人的身份證復印件。（復印件3份，紙質）

（6）《山東省輻射安全許可證變更申請表》。（原件3份，紙質）

2．輻射安全許可證活動規模變更

（1）輻射安全許可證活動規模變更的申請報告。（原件3份，紙質）

（2）原輻射安全許可證副本。（原件）

（3）《山東省輻射安全許可證活動規模變更申請表》。（原件3份，紙質）

（4）部分終止活動的，還應提供放射性廢物等處置證明。（復印件3份，紙質）

（5）增加活動的，還應提供新增項目環境影響評價文件及批復。（原件3份，紙質）

C．輻射安全許可證注銷，應當提交下列材料：

1.輻射安全許可證注銷的申請報告。（原件3份，紙

質）

2.原輻射安全許可證正、副本。（原件1份，紙質）

3.放射性廢物等處置證明。（原件3份，紙質）

4.《山東省輻射安全許可證注銷申請表》。（原件3份，紙質）

D．輻射安全許可證延續，應當提交下列材料：

1.輻射安全許可證延續申請報告。（原件3份，紙質）

2.延續申請前一輻射安全評估報告。（復印件3份，紙質）

3.輻射安全許可證有效期內的輻射安全防護工作總結，包括環保部門歷次檢查意見的整改情況及人員培訓證書復印件。（原件或復印件3份，紙質）

4.輻射安全許可證正、副本。（復印件3份，紙質，原件收回）

5.輻射安全許可證有效期內的監測報告。（原件或復印件3份，紙質）

6.項目竣工環境保護驗收批復。（復印件3份，紙質）

7.《輻射安全許可證延續申請表》。（原件3份，紙質）

8.《輻射安全監管表》。（原件3份，紙質）

第三篇：《醫療器械經營企業許可證》換證和變更事項指南

《醫療器械經營企業許可證》換證和變更事項指南

發布時間：2015年01月30日

一、醫療器械經營許可的法律依據

（一）《中華人民共和國行政許可法》（中華人民共和國主席令2003年第7號）；

（二）《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號）；

（三）《醫療器械經營監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第8號）；

（四）《關于施行醫療器械經營質量管理規范的公告》（2014年第58號）；

（五）《河北省醫療器械經營企業許可證管理辦法實施細則》（冀食藥監市﹝2005﹞6號）。

二、相關說明

根據《醫療器械經營監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第8號）第四條“按照醫療器械風險程度，醫療器械經營實施分類管理。經營第一類醫療器械不需許可和備案，經營第二類醫療器械實行備案管理，經營第三類醫療器械實行許可管理”的規定，持有舊版《醫療器械經營企業許可證》的企業到期換證，需分別辦理第二類醫療器械經營備案和第三類醫療器械經營許可；持有舊版《醫療器械經營企業許可證》的企業未到期辦理變更事項，需分別辦理第二類醫療器械經營備案和第三類醫療器械經營許可,同時需將原證注銷(參見原《醫療器械經營許可申請指南》網址：http://及其表格下載網址：http://)。注銷舊版許可證的資料不需要上網，只需隨其他資料一起交到受理窗口受理即可（為保證新舊許可證的無縫對接，申請新證的現場驗收通過后再打印《注銷受理通知書》）。

三、醫療器械經營許可的工作流程

（一）受理

1、申請人到國家食品藥品監督管理總局網站（網址http://59.64.82.150/sign_in）選擇“申請企業入口”登錄,首次登錄需注冊（可參考“教程視頻”和“操作手冊”）并妥善保存登錄密碼以備后用。

登錄后進入經營許可入口，網上填報申請表并上傳需提交的申請資料掃描件，將填寫好的申請表打印出來，簽字并加蓋企業公章后再掃描上傳，然后提交申請。

2、將已上傳申請材料的紙質版報石家莊市行政服務中心食藥監局窗口，地點：槐安路與休門街口，辦公時間：每周一至周五（法定節假日除外）上午9：00—12：00，下午：14：00-17：00；聯系電話：86137233。

3、受理人員對提交的申請材料（含網上提交的電子版）進行形式審核（驗原件留復印件）。申請材料不齊或不符合要求的，一次性告知申請人需要補正的內容，申請人補正后重新提交申請；材料通過審核后，打印《行政許可申請受理通知書》。

（二）現場審核驗收

材料受理后，經辦人對材料進行審核，需要現場驗收的驗收后作出現場驗收報告。

（三）審批與決定

復核人對受理材料及前期審核情況進行復核，打印《行政許可決定審批表》，提出審批建議；主管領導組織相關人員審查后，做出許可決定。

（四）制證與發證

制證人根據許可決定打印《醫療器械經營許可證》或《不予行政許可決定書》，并由石家莊市行政服務中心食藥監局窗口向申請人發放。

四、審批時限

核發新版《醫療器械經營許可證》自受理之日起30個工作日內作出決定；注銷舊版證自受理之日起15個工作日內作出決定。作出決定后應在10個工作日內發放《醫療器械經營許可證》或行政許可決定書。

五、需提交的資料

（一）申請核發需提交以下資料：

（1）網上填報打印后法定代表人簽字加蓋企業公章的申請表；

（2）營業執照和組織機構代碼證復印件；非法人分支機構需提供《企業法人營業執照》；

（3）法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件；

（4）組織機構與部門設置說明以及主要崗位人員一覽表（見附表一）；

（5）經營范圍、經營方式說明；

（6）經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協議（附房屋產權證明文件）復印件；全部委托醫療器械集中物流貯存管理的企業，提供委托合同及集中物流企業許可證復印件后，可不提供庫房資料。

（7）經營設施、設備目錄以及主要設施設備一覽表（見附表二）；（8）經營質量管理制度、工作程序等文件目錄；（9）計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明；（10）經辦人授權證明；（11）其他證明材料。

（二）申請注銷需提交以下資料：

（1）注銷《醫療器械經營企業許可證》申請表；

（2）《營業執照》和《醫療器械經營企業許可證》正副本原件、復印件（加蓋本企業公章）以及企業股東會（董事會）關于同意注銷該企業的文件或決議；非法人企業分支機構需提供總公司的《企業法人營業執照》復印件以及企業股東會（董事會）關于同意注銷該企業的決議（或上級主管部門文件）；

（3）由縣（市）、區監管的醫療器械經營企業應提供當地食品藥品監督管理部門出具的無未結案件或行政處罰未履行完畢的案件的證明文件；

（4）委托辦理人身份證復印件及授權委托書。

六、申請材料的格式及相關要求

（一）申報資料應使用A4紙張打印，內容要完整、清晰，卷面整潔，無涂改，并依順序用拉桿封皮編制成冊。

（二）申報資料的每頁均應加蓋企業公章或由法定代表人簽字按手印；復印件均應注明“與原件相符”字樣，并由提供人簽字，注明提供時間并按手印。

（三）提交紙質版資料時，復印件資料應同時提供原件進行驗證。

附件

1、主要崗位人員一覽表

附件

2、主要設施

2015年1月30日

http://

第四篇：有限責任公司章程載明事項

有限責任公司章程載明事項

根據規定，有限責任公司章程應當載明如下事項:

其一，公司名稱和住所。公司名稱是公司區別于其他公司和市場主體的標志，公司都必須有名稱。公司住所是其主要辦事機構所在地，公司都必須有住所。

其二，公司經營范圍。公司從事經營活動，應當有明確的行業、經營項目的種類。公司經營范圍要依法經過登記，有些還需要依法經過批準。載明公司經營范圍是明確公司開展業務活動的界限，便于政府監督管理。

其三，公司注冊資本。注冊資本是指以貨幣表示的各股東認繳的出資額的總和。公司章程應當載明公司注冊資本的具體數額，而且必須符合法律規定的有限責任公司注冊資本最低限額的要求。

其四，股東的姓名或者名稱。公司章程應當載明股東的姓名或者名稱，以確定公司的投資人，以便股東依法享有權利和履行義務。股東為自然人的，應當載明其姓名;股東為法人的，應當載明其名稱。其五，股東的出資方式、出資額和出資時間。出資方式是指出資的種類，不論股東是以貨幣、實物還是無形財產作為出資，都應當在公司章程中載明。出資額是指各類出資的價值金額，應當以貨幣表示。出資時間包括股東首次出資的時間以及公司成立以后分期繳足自己認繳出資的時間。

其六，公司的機構及其產生辦法、職權、議事規則。公司應當依法建立符合有限責任公司要求的組織機構，如股東會、董事會、經理、監事會等。這些機構的具體產生辦法，如董事會的組成人數、董事長和副董事長的產生、董事的任期、董事的改選等，應當在公司章程中載明。同時，公司章程還應當對這些機構的職權、議事規則、議事程序等做出具體規定。

其七，公司法定代表人。公司的法定代表人是法人代表，也就是公司對外發生法律關系時，由法律規定代表其做出法人意思表示的人。法定代表人應是具有完全民事行為能力的自然人。公司章程應當對擔任公司法定代表人做出明確規定。

其八，股東會會議認為需要規定的其他事項。

第四，有公司名稱，建立符合有限責任公司要求的組織機構。

設立公司，必須有確定的公司名稱。按照《公司登記管理條例》的規定，設立公司應當申請名稱預先核準。法律、行政法規規定設立公司必須報經審批或者公司經營范圍中有法律、行政法規規定必須報經審批的項目的，應當在報送審批前辦理公司名稱預先核準，并以公司登記機關核準的公司名稱報送審批。申請名稱預先核準，應當由全體股東指定的代表或者共同委托的代理人向公司登記機關提出，并提交下列文件:有限責任公司的全體股東或者股份有限公司的全體發起人簽署的公司名稱預先核準申請書;股東或者發起人的法人資格證明或者自然人的身份證明;公司登記機關要求提交的其他文件。公司登記機關自收到申請文件之日起10日內做出核準或者駁回的決定。公司登記機關決定核準的，發給《企業名稱預先核準通知書)。預先核準的公司名稱保留期為6個月，在保留期內，不得用于從事經營活動，不得轉讓。公司的運行是由公司的內部組織機構來進行的，沒有相應的組織機構，公司就無法開展正常的生產經營活動。《公司法》對有限責任公司的組織機構專門設立一節進行規定，所以設立公司，應當建立符合有限責任公司要求的組織機構。

第五，有公司住所。設立公司，必須有公司住所。沒有住所的公司，不得設立。公司以其主要辦事機構所在地為住所。文章出處：http:///

第五篇：05 廣西《藥品經營許可證》變更程序規定

廣西壯族自治區《藥品經營許可證》變更程序規定

2004-10-25 15:12:26 第一條 為規范《藥品經營許可證》的變更管理，根據《中華人民共和國藥品管理法》（簡稱《藥品管理法》，下同）、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（簡稱《藥品管理法實施條例》，下同）及國家食品藥品監督管理局《藥品經營許可證管理辦法》，制定本規定。本規定所指藥品經營企業指藥品批發企業和藥品零售企業（含零售連鎖企業）。本規定所指《藥品經營許可證》變更指許可事項變更和登記事項變更。

許可事項變更內容有：注冊地址（即辦公或經營地址）、倉庫地址（包括增減倉庫）、經營范圍（包括增加或核減經營類別）、經營方式、企業法定代表人或負責人以及質量負責人的變更。

登記事項變更是指上述事項以外的其他事項的變更。

第二條 藥品經營企業變更《藥品經營許可證》許可事項的，應當在原許可事項發生變更30日前，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記。未經批準，不得變更許可事項。第三條 藥品經營企業申請辦理《藥品經營許可證》變更的，應向原發證部門提交變更申請和《藥品經營許可證》變更申請表（附表1），并根據變更事項的不同，分別提交以下材料：

（一）變更企業（含分支機構，下同）名稱的，提交以下材料：

1、企業上級主管部門同意變更企業名稱文件或股東會（董事會）關于同意變更企業名稱的決議 ；

2、工商行政部門出具的企業名稱變更預先登記核準通知書；

（二）變更企業注冊地址和倉庫地址的，提交以下材料：

1、新地址房屋的建筑面積、原使用情況、周邊環境、周邊單位情況及擬使用情況的說明；

2、新地址的租賃協議或產權證明，以及布局平面示意圖（應標明辦公場所、經營場所及倉庫的面積、功能區域劃分的情況）；

3、由于城市規劃，調整街道門牌號的，出具轄區派出所的證明；

（三）變更企業法定代表人或企業負責人的，提交以下材料：

1、上級主管部門對企業法定代表人或企業負責人的任免文件或股東會（董事會）關于任免企業法人（企業負責人）的決議；

2、新的企業法定代表人或企業負責人的職稱證、學歷證、資格證書的復印件（加蓋企業紅章）；

3、新的企業法定代表人或企業負責人的工作簡歷；

4、新企業法定代表人或企業負責人的身份證復印件；

（四）變更經濟性質的，提交以下材料：

1、上級主管部門的改制批文及股權轉讓協議書；

2、改制完成及股權轉讓的有效證明文件；

3、根據具體情況需要補充的其他材料。

（五）變更經營范圍（增加經營類別）的，提交倉庫租賃協議及布局平面示意圖； 增加經營抗生素的，必須設置陰涼庫（設在鄉鎮的分支機構不做要求）；增加經營生物制品等需低溫儲存藥品的，必須設置冷庫或配置冰箱或冷柜；增加經營中藥材、中藥飲片的，企業總部必須增設中藥標本室（柜），設置中藥材、中藥飲片庫，倉庫應設置相應的待驗區、合格品區、不合格品區、退貨區、發貨區，配備中藥材養護的設備。

（六）變更隸屬單位的，提交證明隸屬單位變更的有關文件；

（七）變更企業質量負責人的，提交以下材料：

1、企業原質量負責人的免職文件；

2、企業新的質量負責人的任免文件及聘用證明；

3、企業新的質量負責人的職稱證、學歷證、資格證書的復印件；

4、企業新的質量負責人的工作簡歷；

5、企業新的質量負責人的身份證復印件；

6、企業新的質量負責人原單位出具的辭職或不在原單位工作的證明文件；

（八）變更企業質量管理機構負責人的，提交以下材料：

1、企業原質量管理機構負責人的免職文件；

2、企業新的質量管理機構負責人的任免文件及聘用證明；

3、企業新的質量管理機構負責人的職稱證、學歷證、資格證書的復印件；

4、企業新的質量管理機構負責人的工作簡歷；

5、企業新的質量管理機構負責人的身份證復印件；

6、企業新的質量管理機構負責人原單位出具的辭職或不在原單位工作的證明文件；

（九）《藥品經營許可證》遺失，辦理補證手續的，提交遺失聲明原件（刊登在《廣西日報》）； 企業除報送上述變更材料外，還應提交《藥品經營許可證》正、副本（遺失的除外）。企業法人的分支機構變更《藥品經營許可證》許可事項的，必須出具上級法人簽署意見的變更申請書及相應的材料。

以上材料一式三份，統一使用A4紙按順序裝訂好，報原發證機關辦理變更手續。

申請注銷藥品經營企業或藥品經營企業分支機構的，應提出申請注銷報告，并同時交回《藥品經營許可證》正、副本。

第四條 原發證機關自收到企業變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內作出準予變更或不予變更的決定。

第五條 申請注冊地址、倉庫地址和經營范圍（增加經營類別）、經營方式變更的，由原發證部門按照規定的條件驗收合格后，方可辦理變更手續。

第六條 藥品經營企業變更《藥品經營許可證》的許可事項后，應依法向工商行政管理部門辦理企業注冊登記的有關變更手續。

第七條 企業分立、合并、改變經營方式、跨原管轄地遷移，按照《藥品經營許可證管理辦法》的有關規定重新辦理《藥品經營許可證》

第八條 企業因違法經營已被食品藥品監督管理部門（機構）立案調查，尚未結案的；或已經作出行政處罰決定，尚未履行處罰的，發證機關暫停受理其《藥品經營許可證》的變更申請。

第九條 藥品經營企業變更《藥品經營許可證》的登記事項的，應在工商行政管理部門核準變更后30日內，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記。原發證機關應當自收到企業變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內為其辦理變更手續。

第十條 《藥品經營許可證》變更后，由原發證機關在《藥品經營許可證》副本上記錄變更的內容和時間，并按變更后的內容重新核發《藥品經營許可證》正本，收回原《藥品經營許可證》正本。變更后的《藥品經營許可證》有效期不變。

第十一條 企業變更申請材料及收回的《藥品經營許可證》由原發證機關存檔備查5年。第十二條 本規定由廣西壯族自治區食品藥品監督管理局負責解釋。第十三條 本規定自發布之日起施行。附件：《藥品經營許可證》變更申請表 下載