第一篇：《環境監測》第三版知識要點總結[最終版]

環境監測

第一章

緒論

一、名詞解釋

1.環境監測：就是測定各種代表環境質量標志數據、確定環境質量（或污染程度）及其變化趨勢的過程。2.環境優先污染物：確定一個篩選原則，對眾多有毒污染物進行分級排隊，從中篩選出潛在危害性大、在環境中出現頻率高的污染物作為監測和控制對象。這一篩選過程就是數學上的優先過程，經過優先選擇的污染物稱為環境優先污染物，簡稱為優先污染物。

3.環境標準：國家為保護人群健康和維持生態平衡，在綜合分析自然環境特征的基礎上，根據國家的環境政策和法規、環境污染物的控制技術水平、經濟條件和社會要求，規定環境中污染物的允許含量和污染源排放污染物的數量和濃度等的技術規范。

4.環境優先監測：對環境優先污染物進行的監測稱為環境優先監測。

三、問答題

1．環境監測的目的和內容是什么? 答：環境監測是環境保護的“眼睛”，其目的是為了客觀、全面、及時、準確地反映環境質量現狀及發展趨勢，為環境管理、環境規劃、環境科學研究提供依據。從環境監測的對象考慮，環境監測內容可分為水和污水監測、大氣和廢氣監測、噪聲監測、土壤監測、固體廢棄物監測、生物監測、生態監測、物理污染監測等。

2．環境監測方案的內容是什么？

答：監測方案是一項監測任務的總體構思和設計，制定監測方案取決于監測的目的，首先必須進行實地污染調查，然后在調查研究的基礎上確定監測對象、監測項目，設計監測網點，合理安排采樣時間和采樣頻率，選定采樣方法和分析測定技術，提出監測報告要求，制訂質量保證措施和方案的實施計劃等。3．根據環境污染的特點說明對近代環境監測提出哪些要求? 答：環境監測是為了環境保護、評價環境質量，制定環境管理、規劃措施，為建立各項環境保護法規、法令、條例提供資料、信息依據。為確保監測結果準確可靠、正確判斷并能科學反映實際，環境監測要滿足以下要求：代表性、完整性、可比性、準確性、精密性。4．環境監測和環境分析有何區別? 答：環境分析的主要對象是人類因生產活動而排放于環境中的各種污染物質，包括大氣、水體、土壤和生物中的各種污染物質。分析既可以在現場直接進行，環境分析，往往只能分析測定局部的、短時間的，單個的污染物質。環境監測就是測定各種代表環境質量標志數據、確定環境質量（或污染程度）及其變化趨勢的過程。環境監測的內容要比環境分析廣泛得多，既包含化學物質的污染，也包含各種物理因素如噪聲、振動、熱能、輻射和放射性等污染；既包含直接污染，也包含間接污染。由此可見，環境分析與環境監測是兩個既有密切聯系又互相區別的重要概念。環境分析是環境科學的重要先驅之一，環境監測是在環境分析的基礎上發展起來的。環境監測比環境分析包括的范圍更廣泛，更深刻。

5．為什么分光光度法在目前環境監測中還是較常用的方法?它有何特點? 答：分光光度法包括紅外吸收、可見和紫外吸收分光光度等方法。紅外吸收光譜法也稱為紅外分光光度法，紅外吸收光譜最突出的特點是高度的特征性，除光學異構體外，每種化合物都有自己的紅外吸收光譜，因此，它是有機物、聚合物和結構復雜的天然或合成產物定性鑒定和測定分子結構的最有用的方法之一。在生物化學中紅外吸收光譜法還可用于快速鑒定細菌，甚至可對細胞和活體組織的結構進行研究。紅外光譜對于固態、液態和氣態樣品均可測定，且分析速度快，樣品用量少，分析時不破壞樣品，由于這些優點，紅外光譜已成為常規的分析儀器。紅外分光光度法用于環境監測中的微量污染物的定量分析，由于其具有強選擇性，因此，有時不作分離或稍作分離就可對待測組分進行定量測定。這一技術的經常應用在大氣中工業排放污染物（如 CO、SO2、NOX，有機物等）的測定。紫外—可見分光光度法可測定多種無機和有機污染物質，分光光度計結構簡單、價格低廉、易于操作，因此易于推廣應用，現已廣泛用于大氣、水體、土壤及生物污染物的監測分析，是環境監測最常用的重要方法之一。

6．簡述我國環境標準體系構成。

答：我國的環境標準由 2 級 6 類組成。所謂 2 級，是指我國環境標準分為國家級和地方級 2 級；所謂 6 類，是指環境質量標準、污染物排放標準、環境基礎標準、環境方法標準、環境標準物質標準和環保儀器及設備標準等 6 類。環境基礎標準、環境方法標準、環境標準物質標準只有國家級標準，并且盡量與國際接軌。

7．國家標準和地方標準的關系是什么？

答：環境基礎標準、環境方法標準、環境標準物質標準只有國家級標準。國家標準適應全國范圍，地方標準參照國家標準制定，以起到對國家標準的補充、完善和具體化的作用，地方標準應嚴于國家標準。8．制訂環保標準的原則是什么?是否標準越嚴越好? 答：環境標準是國家為保護人群健康和維持生態平衡，在綜合分析自然環境特征的基礎上，根據國家的環境政策和法規、環境污染物的控制技術水平、經濟條件和社會要求，規定環境中污染物的允許含量和污染源排放污染物的數量和濃度等的技術規范。環境標準是政策、法規的具體體現。制定的嚴格程度要看當前 控制技術水平、經濟條件和社會要求實際情況，并非越嚴越好。

一、名詞解釋

1.可疑數據：可能會歪曲試驗結果，但尚未經檢驗斷定其是離群數據的測量數據，2.空白試驗：又叫空白測定，是指用蒸餾水代替樣品而所加試劑和操作步驟與試驗完全相同的測定。3.精密度：是指在一特定條件下，重復分析同一樣品所得測定值的一致程度，由分析的隨機誤差決定。4.誤差：由于被測量的數據形式通常不能以有限位數表示，同時由于認識能力不足和科學技術水平的限制等多種因素的影響，使得測量值（x）與真值（xi）不完全一致，這種不一致在數值上的表現即為誤差。5.平行性：系指同一實驗室中，當分析人員、分析設備和分析時間都相同時，用同一分析方法對同一樣品進行的雙份或多份平行樣品測定結果之間的符合程度。靈敏度：分析方法的靈敏度是指該方法對單位濃度或單位量的待測物質的變化所引起的響應量變化的程度，它可以用儀器的響應量或其他指示量與對應的待測物質的濃度或量之比來描述，因此常用標準曲線的斜率來度量靈敏度。

7.偏差：個別測量值（xi）與多次測量均值（x）之偏離叫偏差。8.準確度：是指在特定條件下獲得的分析結果與真值之間的符合程度。

9.再現性：系指在不同實驗室（分析人員、分析設備甚至分析時間都不相同），用同一分析方法對同一樣品進行多次測定結果之間的符合程度。

10.標準分析方法：又稱分析方法標準，是由權威機構對某分析項目所作的統一的操作技術規定，是按照規定的程序和格式編寫的文件，11.比較實驗：應用具有可比性的不同分析方法，對同一樣品進行分析，將所得測定值互相比較，根據其符合程度來估計測定的準確度。

12.離群數據：與正常數據不是來自同一分布總體、明顯歪曲試驗結果的測量數據，稱為離群數據。

13.靈敏度：分析方法的靈敏度是指該方法對單位濃度或單位量的待測物質的變化所引起的響應量變化的程度，它可以用儀器的響應量或其他指示量與對應的待測物質的濃度或量之比來描述，因此常用標準曲線的斜率來度量靈敏度。

14.雙樣圖：如果各實驗室間不存在系統誤差，則代表各實驗室測定值的點應隨機地分布在四個象限中，并大致構成一個以()y 為中心的圓，形成雙樣圖。

15.方法運用范圍：是指某一特定方法檢測下限至檢測上限之間的濃度范圍。

16.校準曲線：是用于描述待測物質的測量值與相應的測量儀器的響應量之間的定量關系的曲線。

17.測定限：分為測定下限和測定上限。測定下限是指在測定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠準確地定量測定待測物質的最小濃度或量，測定上限是指在限定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠準確地定量測定待測物質的最大濃度或量。

19．粗差：過失誤差又稱粗差。這類誤差明顯地歪曲測量結果，無規律可循，是在測量過程中犯了不應有的錯誤而造成的。

20.質量控制圖：主要是反映分析質量的穩定性情況，以便及時發現某些偶然的異常現象，隨時采取相應的校正措施。

21.標準物質：國際標準化組織（ISO）將標準物質（Reference Material，RM）定義為這種物質具有一種或數種已被充分確定的性質，這些性質可以用作校準儀器或驗證測量方法。22.真值：在某一狀態下，某量的效應體現出客觀值或實際值稱為真值（）xi 23.隨機誤差：又稱偶然誤差，是由測量過程中多種無法控制的因素——隨機因素的共同作用產生的，隨機誤差的特點是具有隨機性，即誤差忽大忽小、忽正忽負，且具對稱。24.系統誤差：又稱偏倚，指測量值的總體均值與真值之間的差別，是由測量系統中某些恒定因素造成的。25.協作實驗：各實驗室可應用權威部門制備和分發的標準物質或標準合成樣品進行對照分析，即在進行環境樣品分析的同時，平行地對它們進行分析，并將分析結果與已知值對照，以控制分析結果的準確度。

26.重復性：系指在同一實驗室內，當分析人員、分析設備和分析時間中至少有一項不相同時，用同一分析方法對同一樣品進行的兩次或兩次以上獨立測定結果之間的符合程度。

27.環境質量圖：用不同的符號、線條或顏色來表示各種環境要素的質量或各種環境單元的綜合質量的分布特征和變化規律的圖。

三、問答題

1．為什么在環境監測中要開展質量保證工作?它包括哪些內容? 答：（1）提高監測分析質量，保證數據準確可靠且具有可比性；（2）避免出現調查資料互相矛盾、數據不能利用的現象，將由于儀器故障及各種干擾影響導致數據的損失降至最低限度，避免造成環境監測過程中的人力、物力和財力的浪費；（3）保證監測系統具備法律上的意義，避免由錯誤的監測數據導致環境保護對策的失誤；（4）環境監測是一項高度綜合性的復雜任務，它所涉及的工作對象是十分復雜的環境系統，所涉及的學科門類較多，通過質量控制和質量保證使之協調一致；（5）一個實驗室或一個國家是否開展質量保證活動是表征該實驗室或國家環境監測水平的重要標志。環境監測中的質量保證工作主要包括：a、制定合理的監測計劃；b、根據需要和可能、經濟成本和效益，確定對監測數據的質量要求；c、規定相應的監測和校準、試劑和標準物質的認證及選擇、分析測量方法、質量控制程序、數據的記錄、數據處理、編制報告、技術培訓和技術考核、實驗室的清潔和安全等；d、編寫有關的文件、標準、規范、指南、手冊等。

2．質量控制可以分為哪兩個部分？各有何目的？

答：實驗室內部質量控制是實驗室自我控制質量的常規程序，以便及時發現問題，采取相應校正措施。內容包括空白試驗、校準曲線核查、儀器設備的定期標定、平行樣分析、加標樣分析、密碼樣品分析和編制質量控制圖等。實驗室外部質量控制：一般由常規監測之外的有經驗人員來執行，以便對數據質量進行獨立的評價。常用的方法有分析測量系統的現場評價和分析標準樣品進行實驗室間的評價。目的是協助各實驗室發現問題，提高監測分析質量。

3．為什么在環境監測中必須采用國家規定的標準方法?并嚴格按規范操作? 答：編制和推行標準分析方法的目的是為了保證分析結果的重復性、再現性和準確性，不但要求同一實驗室的分析人員分析同一樣品的結果要一致，而且要求不同實驗室的分析人員分析同一樣品的結果也要一致。

4．標準物質具有哪些特點?用途是什么? 答：特點：（1）標準物質的基體組成與被測樣品的組成越接近越好，這樣可以消除方法基體效應引入的系統誤差；（2）標準物質的準確度應比被測樣品預期達到的準確度高 3~10 倍；（3）分析方法的精密度是被測樣品濃度的函數，所以要選擇濃度水平適當的標準物質；（4）取樣量不得小于標準物質證書中規定的最小取樣量。用途：（1）評價監測分析方法的準確度和精密度，研究和驗證標準方法，發展新的監測方法（2）校正并標定監測分析儀器，發展新的監測技術；（3）在協作實驗中用于評價實驗室的管理效能和監測人員的技術水平，從而加強實驗室提供準確、可靠數據的能力；（4）把標準物質當作工作標準和監控標準使用；（5）通過標準物質的準確度傳遞系統和追溯系統，可以實現國際同行間、國內同行間以及實驗室間數據的可比性和時間上的一致性；（6）作為相對真值，標準物質可以用作環境監測的技術仲裁依據；（7）以一級標準物質作為真值，控制二級標準物質和質量控制樣品的制備和定值，也可以為新類型的標準物質的研制與生產提供保證。

5．何謂準確度?何謂精密度?怎樣表示?它們在監測質量管理中有何作用? 答：準確度是指在特定條件下獲得的分析結果與真值之間的符合程度。準確

度由分析的隨機誤差和系統誤差決定，它能反映分析結果的可靠性。準確度用絕對誤差或相對誤差表示，絕對誤差= x ? xi，相對誤差精密度是指在一特定條件下，重復分析同一樣品所得測定值的一致程度，由分析的隨機誤差決定。精密度用

6．靈敏度，檢測度和測定限有何不同? 答：分析方法的靈敏度是指該方法對單位濃度或單位量的待測物質的變化所引起的響應量變化的程度，它可以用儀器的響應量或其他指示量與對應的待測物質的濃度或量之比來描述，因此常用標準曲線的斜率來度量靈敏度。檢測限是指某一分析方法在給定的可靠程度內可以從樣品中檢測待測物質的最小濃度或最小量。所謂檢測是指定性檢測，即斷定樣品中確定存在有濃度高于空白的待測物質。測定限分為測定下限和測定上限。測定下限是指在測定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠準確地定量測定待測物質的最小濃度或量，測定上限是指在限定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠準確地定量測定待測物質的最大濃度或量。

7．試述監測誤差產生的原因及減少的辦法? 答：產生影響監測數據質量的誤差，主要來源于下述 6 個方面（參見圖 3-4）：a、分析人員；b、監測分析方法和監測分析儀器；c、樣品，如樣品的穩定、均勻與否；d、試劑，包括有關的實驗用水和用氣；e、標準，如砝碼、基準試劑、標準物質；f、環境，如空氣的潔凈度、環境溫度、容器的潔凈度等。

在監測過程或測量系統中，如果發現了誤差的存在，確定了誤差的來源和類型，判斷了誤差的方向并且估計了誤差的大小，總是可以減小測量系統的誤差的。因此，發現誤差是減小誤差的前提。如何發現誤差的存在，確定其性質和來源，進而制定減小誤差的措施，這是質量保證工作中研究的重點，這些辦法包括測量技術手段和數理統計手段，以及這兩者的結合。8．何謂監測質量控制圖?它起什么作用? 答：質量控制圖主要是反映分析質量的穩定性情況，以便及時發現某些偶然的異常現象，隨時采取相應的校正措施。質量控制圖以橫軸表示分析日期或樣品序號，縱軸表示要控制的統計量，中心線是受控制的統計量的均值，上、下控制限是質量評定和采取措施的標準。

第 3 章水和污水監測

一、名詞解釋

1、水體污染：是指由于人類的生產和生活活動，將大量的工業污水、生活污水、農業回流水及其他廢物未經處理排入水體，使排入水體的污染物的含量超過了一定程度，使水體受到損害直至惡化，水體的物理、化學性質和生物群落生態平衡發生變化，破壞了水體功能，降低水體的使用價值。

2、控制斷面：常稱污染監測斷面，表明河流污染狀況與變化趨勢，與對照斷面比較即可了解河流污染狀況。

3、對照斷面：為水體中污染物監測及污染程度提供參比、對照而設置，能夠了解流入監測河段前水體水質狀況。

4、瞬時水樣：是指在某一時間和地點從水體中隨機采集的分散水樣。

5、混合水樣：是指在同一采樣點于不同時間所采集的瞬時水樣的混合水樣。

6、消減斷面：表明河流被污染后，經過河流水體自凈作用后的結果。

7、加標樣：取一組平行水樣，在其中一份中加入一定量的被測標準物溶液，兩份水樣均按規定方法處理。

8、綜合水樣：把不同采樣點同時采集的各個瞬時水樣混合后所得到的樣品

9、化學需氧量：簡稱COD，是指在一定條件下，用一定的強氧化劑處理水樣所消耗的氧化劑的量，以氧的mg?L－1表示，它是指示水體被還原性物質污染的主要指標，10、高錳酸鉀指數：以高錳酸鉀溶液為氧化劑測得的化學需氧量（COD）值稱為高錳酸鉀指數。

11、生化需氧量：簡稱 BOD，是指由于水中的好氧微生物的繁殖或呼吸作用，水中所含的有機物被微生物生化降解時所消耗的溶解氧的量。

12、總需氧量：簡稱TOD，是指水中能被氧化的物質，主要是有機物質在燃燒中變成穩定的氧化物時所需要的氧量，結果以O2的mg/L表示。

13、平均比例混合水樣：即在污水流量不穩定時，在不同時間依據流量大小按比例采集污水樣混合而成的水樣。

14、酸度：是指水樣中所有能與強堿發生中和反應物質的總量。

15、pH：是溶液中氫離子的活度的負對數，即 pH=-lgH+，隨水溫的變化而變化。

16、真色：水的顏色可分“真色”和“表色”，水中懸浮物質完全移去后呈現的顏色稱為“真色”。

17、堿度：是指水樣中所有能與強酸發生中和反應物質的總量。

18、臭閾值：用無臭水將水樣不斷稀釋至分析人員剛剛聞到氣味時的濃度叫臭閾濃度，水樣稀釋到臭閾濃度時的稀釋倍數。

19、總殘渣：在一定溫度下將溶液蒸發并烘干后剩下來的殘留物質，它是過濾性殘渣和非過濾性殘渣的總和。

20、總可濾殘渣：系指能通過濾器并于 103～105℃烘干至恒重的固體。

21、總不可濾殘渣：即懸浮物，SS。系指剩留在濾器上，并于 103～105℃溫度下烘至恒重的固體。

22、濁度：是表現水中懸浮物對光線透過時所發生的阻礙程度。水的濁度是反映水質優劣的一個十分重要的指標。我國規定采用 1L 蒸餾水中含 1mg 二氧化硅為一個濁度單位。

23、透明度：指水樣的澄清程度，水中懸浮物和膠體顆粒物越多，其透明度就越低。

24、溶解氧：溶解于水中的分子態氧稱為溶解氧，DO。

25、總有機碳：簡稱 TOC，是以碳的含量表示水體中有機物質總量的綜合指標。

二、問答題

1．水體監測對象有哪些？

答：分為環境水體監測和水污染源監測。環境水體包括地表水和地下水；水污染源包括生活污水、醫院污水和各種工業廢水。

2．水體監測方法有哪幾類？答：國家標準分析方法、統一分析方法、等效方法三類。3．怎樣制訂地面水體水質的監測方案?以河流為例，說明如何設置監測斷面和采樣點? 答：監測方案：

一、布點前實地考察；

二、設置采樣斷面和取樣點；

三、取樣；

四、水樣測定；

五、測試報告。監測斷面設置：（1）對照斷面：一般河段只設一個對照斷面，設在進入城市、工業區廢水排放口的上游，即基本不受本地區污染影響之處，反映進入本地區河流水質的初始情況。（2）凈化斷面（削減斷面）：污染狀況明顯減緩的斷面，這種斷面常設在城市或工業區最后一個排污口下游1500m以外的河段上。（3）控制斷面：評價、監測河段兩岸污染源對水體水質影響而設置的控制斷面。應設在：a.排污區下游較大支流匯入前的河口處；b.排污口下游 500-1000m 處；c.湖泊或水庫的出入河口及重要河流入海口處。d.對特殊要求的地區，如風景游覽區、自然保護區、與水源有關的地方病發病區、嚴重水土流失區等的河段上也應設置控制斷面。（4）背景斷面：設在基本上未受人類活動影響的河段。采樣垂線設置：河寬＜50m，一條中泓垂線；河寬50—100m，左、右各一條；河寬100—1000，左、中、右各一條；河寬＞1500m，5條以上等距離垂線。采樣位置與數目：水深≤5m，一個樣，水面下0.3—0.5m；水深5—10m，二個樣，水面下0.3—0.5m處和河底以上0.5m處；水深10—50m，三個樣，水面下0.3—0.5m處和河底以上0.5m處，1/2水深處；水深＞50m，酌情增加采樣點數。

4．對于工業廢水排放源，怎樣布設采樣點? 答：a.一類污染物（在環境或動植物體內蓄積，對人體健康產生長遠不良影響的物質。）：主要有汞、鎘、砷、鉛、六價鉻和有機氯化合物和強致癌物質等，在車間或車間設備廢水排放口設置采樣點監測。b.二類污染物（其長遠不良影響小于第一類污染物）：在工廠廢水總排放口布設采樣點監測。這類污染物主要有懸浮物、硫化物、揮發酚、氰化物、有機磷化合物、石油類、銅、鋅、氟的無機化合物、硝基苯類、苯胺類等。c.已有廢水處理設施的工廠，在處理設施的排放口布設采樣點。為了解廢水處理效果，可在進出口分別設置采樣點。d.在排污渠道上，采樣點應設在渠道較直、水量穩定，上游無污 水匯入的地方。

5．水樣有哪幾種保存方法?試舉幾個實例說明怎樣根據被測物質的性質選用不同的保存方法．答：保存方法：

一、冷藏。溫度在 4℃左右。

二、冷凍。溫度在-20℃左右。

三、化學方法。加生物抑制劑、加入酸或堿、加入氧化劑或還原劑。

例：硫化物，可保存時間 24h，必須現場固定。BOD：在 2-5℃下暗處冷藏。亞硝氮：在 2-5℃下暗處冷藏。

6．水樣在分析測定之前，為什么進行預處理?預處理包括哪些內容? 答：水樣的預處理是環境監測中的一項重要的常規工作，其目的是去除組分復雜的共存干擾成分，含量底、形態各異的組分處理到適合于監測的含量和形態。常用的水樣預處理方法有：消解、富集和分離方法。

7．水樣的電導率和其含鹽量有何關系? 答：水溶液的電阻隨著離子數量的增加而減少。電導率與溶液中離子含量大致成比例地變化，電導率的測定可以間接地推測離解物質總濃度，其數值與陰、陽離子的含量有關。因此電導率常用于推測水中離子的總濃度或含鹽量。

8．冷原子吸收法和冷原子熒光法測定水樣中汞，在原理、測定流程和儀器方面有何主要相同和不同之處? 答：冷原子吸收法：汞蒸氣對波長為 253.7nm 的紫外光有選擇性吸收，在一定的濃度范圍內，吸光度與汞濃度成正比。水樣中的汞化合物經酸性高錳酸鉀熱消解，轉化為無機的二價汞離子，再經亞錫離子還原為單質汞，用載氣或振蕩使之揮發，該原子蒸氣對來自汞燈的輻射，顯示出選擇性吸收。冷原子吸收專用汞分析儀器，主要由光源、吸收管、試樣系統、光電檢測系統、指示系統等主要部件組成。光源的作用是產生供吸收的輻射。多數儀器用低壓汞燈作光源，也有用空心陰極燈的，低壓汞燈的輻射光譜中的 253.7nm 的能量占 75％左右，故專用汞分析儀中采用低壓汞燈比空心陰極等更合適。吸收管相當于分光光度計的比色管，盛放汞原子蒸氣，吸收管的體積、形狀和儀器分析靈敏度有密切關系，直徑越小，長度越長，靈敏度越高。冷原子熒光法：冷原子熒光法是在原子吸收法的基礎上發展起來的，是一種發射光譜法。汞燈發射光束經過由水樣所含汞元素轉化的汞蒸汽云時，汞原子吸收特定共振波的能量，使其由基態激發到高能態，而當被激發的原子回到基態時，將發出熒光，通過測定熒光強度的大小，即可測出水樣中汞的含量。這是冷原子熒光法的基礎，檢測熒光強度的檢測器要放置在和汞燈發射光束成直角的位置上。冷原子熒光法簡單，線性范圍廣，靈敏度高，干擾少，能測出 1×10－9g?L－1級的汞。

9．試列出用火焰原子吸收分光光度法測定水樣中鎘，銅，鉛、鋅的要點．它們之間是否會相互干擾?為什么? 答：直接吸入火焰原子吸收分光光度法測定：將樣品或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸氣對光源發射的特征電磁輻射產生吸收。將測得的樣品吸光度和標準溶液的吸光度進行比較，確定樣品中被測元素的含量。清潔水樣可不經預處理直接測定，污染的地面水和廢水需用硝酸或硝酸－高氯酸鉀消解，并進行過濾、定容。

本法適用于測定地面水、地下水和廢水中的鎘、鉛、銅和鋅。不會相互干擾，因為火焰中形成的不同原子蒸氣對對應原子光源發射的特征電磁輻射產生吸收。

10．試比較用雙硫腙分光光度法測定水樣中鉛，鎘、鋅的原理，顯色條件等有何異同之處? 答：鉛：在 pH 為 8.5～9.5 的氨性檸檬酸鹽－氰比物的還原性介質中，鉛與雙硫腙形成可被三氯甲烷(或四氯化碳)萃取的淡紅色的雙硫腙鉛螯合物；

鎘：雙硫腙分光光度法是利用鎘離子在強堿性條件下與雙硫腙生成紅色螯合物，用三氯甲烷萃取分離后，于 518nm 波長處測其吸光度。

鋅：在 pH4.0～5.5 的乙酸緩沖介質中，鋅離子與雙硫腙反應生成紅色螯合物，用四氯化碳或二氯甲烷萃取后，于其最大吸收波長 535nm 處，測其經空白校正后的吸光度，用標準曲線法定量。相同處：都是用有機溶劑萃取，顯色劑相同，生成有色螯合物。

不同處：緩沖介質不同；酸堿度不同；顯色顏色不同；測定波長不同。11．怎樣用分光光度法測定水樣中的六價鉻和總鉻? 答：六價鉻的測定：在酸性介質中，六價鉻與二苯碳酰二肼（DPC）反應，生成紫紅色絡合物，其色度在一定濃度范圍內與含量成正比，于 540nm 波長處進行比色測定，利用標準曲線法求水樣中鉻的含量。當取樣體積為 50mL，使用光程為 30mm 比色皿，方法的最低檢出濃度為 0.004mg?L－1 鉻，使用光程為 10mm比色皿，測定上限為 1mg?L－1 鉻。總鉻的測定：由于三價鉻不與二苯碳酰二肼反應，因此必須先將水樣中的三價鉻氧化成六價鉻后，再用比色法測得水中的總鉻。酸性高錳酸鉀氧化法：在酸性溶液中，首先將水樣中的三價鉻用高錳酸鉀氧化成

六價鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分解，過剩的亞硝酸鈉為尿素所分解；得到的清液用二苯碳酰二肼顯色，于 540nm 處進行分光光度測定。

12．怎樣采集測定溶解氧的水樣?說明電極法和碘量法測定溶解氧的原理．怎樣消除干擾?兩種方法各有什么優缺點? 答：測定溶解氧水樣的采樣原則是避免產生氣泡，防止空氣混入。所以要用 溶解氧瓶或具塞磨口瓶采集。

碘量法：在水樣中加入硫酸錳和堿性碘化鉀溶液，水中的溶解氧將二價錳氧化成四價錳，并生成氫氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四價錳又可氧化碘離子而釋放出與溶解氧量相當的游離碘。以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定釋放出的碘，可計算出溶解氧含量。消除干擾：當水中含有氧化性物質、還原性物質及有機物時，會干擾測定，應預

先消除并根據不同的干擾物質采用修正的碘量法。疊氮化鈉修正法，亞硝酸鹽會干擾碘量法測定溶解氧，可用疊氮化鈉將亞硝酸鹽分解后，再用碘量法測定。需要注意的是，采樣時要同時記錄水溫和氣壓 p，如果水樣中含有大于 0.1 mg?L－1 的游離氯，則應預先加硫代硫酸鈉去除。如果含有藻類、懸浮物或活性污泥之類的生活絮凝體，則必須經預處理，否則會干擾測定的準確性。氧電極法：溶解氧電極通常是聚四氟乙烯薄膜電極。根據其工作原理，分為極譜型和原電池型兩種。電極腔內充入氯化鉀溶液，聚四氟乙烯薄膜將內電解液和被測水樣隔開，溶解氧通過薄膜滲透擴散。當兩極間加上 0.5－0.8V 固定極化電壓時，水樣中的溶解氧擴散通過薄膜，并在陰極上還原，產生與氧濃度成正比的擴散電流。溶解氧與電流成線性關系，因而只要測得還原電流就可以求出水樣中溶解氧的濃度。溶解氧電極法不受水樣色度、濁度及化學滴定法中干擾物質的影響；快速簡便，適用于現場測定；易于實現自動連續測量。

13．簡要說明用異煙酸-吡唑啉酮分光光度法測定水樣中氰化物的原理．

答：異煙酸－吡唑啉酮分光光度法原理：調節 pH 至中性，氰離子與氯胺 T反應生成氯化氰（CNCl)；氯化氰再與異煙酸作用，經水解生成戊烯二醛，與吡唑啉酮進行縮合反應，生成藍色染料，在 638nm 下進行測定。

14．在測定水中氟化物時．為何在測定溶液中加入總離子強度調節劑(TISAB)?用何種方法測定可以不加 TISAB，為什么? 答：氟離子選擇電極是一種以氟化鑭（LaF3）單晶片為敏感膜的傳感器。Al3＋、Fe3＋等高價陽離子及 H＋對測定有干擾；堿性溶液中，氫氧根離子濃度大于氟離子濃度的 1／10 時也有干擾，常采用加入總離子強度調節劑(TISAB)的方法消除。TISAB 是一種含有強電解質、絡合劑、pH 緩沖劑的溶液，其作用是消除標準溶液與被測溶液的離子強度差異，使離子活度系數保持一致。用氟試劑分光光度法、滴定法、目視比色法、離子色譜法等測定可以不加 TISAB。因為不需要消除標準溶液與被測溶液的離子強度差異，不必使離子活度系數保持一致。

15．欲測定某水樣中的亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮，試選擇適宜的測定方法，列出測定要點．

答：水中亞硝酸鹽的測定方法通常采用 N-（1-萘基）-乙二胺分光光度法，發生重氮－偶聯反應，使生成紅紫色染料，方法靈敏、選擇性強。亞硝酸鹽在水中可受微生物等作用而很不穩定，在采集后應盡快進行分析，必要時以冷藏抑制微生物的影響。硝酸鹽在無水存在情況下與酚二磺酸反應，生成硝基二磺酸酚，于堿性溶液中又生成黃色的硝基酚二磺酸三鉀鹽，于 410nm 處測定，16、測定氰化物的水樣如何進行預處理？

答：常用的蒸餾方法有以下兩種：調節水樣 pH 值為 4，加入酒石酸和硝酸鋅，加熱蒸餾，則簡單氰化物及部分絡合氰化物（如 Zn CN()2-4）以氰化氫形式被蒸餾出來，用氫氧化鈉溶液吸收。取此蒸餾液測得的氰化物為易釋放的氰化物。

在 pH＜2 的條件下加入磷酸和 EDTA 加熱蒸餾，此時可將全部簡單氰化物和除鈷氰絡合物外的絕大部分絡合氰化物以氰化氫的形式蒸餾出來，用氫氧化鈉溶液吸收。取該蒸餾液測得的結果為總氰化物。

17、測定水中硫化物時，如何去除干擾？ 答：（1）沉淀法

沉淀法是最常用的樣品保存方法。原理是利用 Zn2＋、Cd2＋等離子將 S2－轉化成 ZnS、CdS 沉淀，再利用過濾或離心分離出沉淀，從而使待測成分與樣品基體分離而消除干擾。為了避免水樣中有些干擾物如有色物、懸浮物、還原物等因共沉淀或沉淀吸附原因而使硫化物分離不完全，可將分離出的硫化物沉淀于酸性條件下用氣體吹出硫化氫，以堿性溶液吸收后測定，去除干擾的效果更佳。（2）吹氣法

吹氣法是利用硫化物在酸性中不穩定，極易轉化成硫化氫氣體逸出實現待測成分與樣品基體分離的。影響吹氣法的因素主要有：酸溶液和載氣的種類和純度、載氣流速和吹氣時間、吸收液以及反應裝置和吸收裝置等。如用碘量法測定，則本法不能消除在酸性環境中能揮發的還原性物質如亞硫酸鹽的干擾。18．說明測定水樣 BOD5 的原理，怎樣估算水佯的稀釋倍數?怎樣應用和配制稀釋水和接種稀釋水? 答：生化需氧量（BOD）是指由于水中的好氧微生物的繁殖或呼吸作用，水中所含的有機物被微生物生化降解時所消耗的溶解氧的量。微生物分解有機物是一個緩慢的過程，要把可分解的有機物全部分解掉常需要 20 天以上的時間。通常規定 20℃時 5 天中所消耗氧量，以BOD5表示，單位為mg?L－1。稀釋倍數的確定：a.地面水可由測得的高錳酸鹽指數乘以適當的系數求出稀釋倍數；b.工業廢水可由重鉻酸鉀法測得的 COD 值確定。通常需作三個稀釋比，即使用稀釋水時，由 COD 值分別乘以系數 0.075、0.15、0.225，即獲得三個稀

釋倍數；使用接種稀釋水時，則分別乘以 0.075、0.15 和 0.25，獲得三個稀釋倍數。

為了保證培養的水樣中有足夠的溶解氧，稀釋水要充氧至飽和或接近飽和。為此，將蒸餾水放置較長時間或者用人工曝氣和純氧充氧的辦法使溶解氧達到飽和。稀釋水中應加入一定量的無機營養物質(磷酸鹽、鈣、鎂、鐵鹽等)，以保證微生物生長時的需要。對于不含或少含微生物的工業廢水，在測定BOD5時應進行接種，以引入能分解廢水中有機物的微生物當廢水中存在難于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有機物或含有劇毒物質時，應接種經過馴化的微生物。

19．怎樣用重量法和紫外分光光度法測定水中的礦物油?影響其測定準確度的因素有哪些? 答：重量法的測定原理是以硫酸酸化水樣，用石油醚萃取礦物油，然后蒸發除去石油醚，稱量殘渣重，計算礦物油含量。重量法測定的是酸化樣品中可被石油醚萃取的、且在試樣過程中不揮發的物質總量。溶劑去除時，使得輕質油有明顯損失。由于石油醚對油有選擇地溶解，因此，石油中較重的組分可能不被溶劑萃取而無法測定。重量法是最常用的方法，它不受油品種的限制，但操作繁瑣，受分析天平和燒杯重量的限制，靈敏度低，只適用于測定 10mg?L－1以上的含油水樣。

紫外分光光度法：帶有苯環的芳香族化合物的主要吸收波長為 250～260nm；帶有共軛雙鍵的化合物主要吸收波長為 2l 5～230nm。原油的測定可選吸收峰波長為 225nm 和 254nm輕質油可選 225nm。

測定時將水樣用硫酸酸化，加氯化鈉破乳化，然后用石油醚萃取，脫水，定容。標準油用受污染地點水樣石油醚萃取物。不同油品特征吸收峰不同，如難以確定測定波長時，可用標準油樣在波長 215～300nm 之間的吸收光譜，采用其最大吸收峰的波長。一般在 220～225nm 之間。

20．測定底質有何意義?采樣后怎樣進行制備?常用哪些分解樣品的方法?各適用于什么情況? 答：底質即水體底部的沉積物。污染物質進入水體引起的，反映難降解物質（主要是重金屬）的積累情況，能很好記錄水體污染的歷史及潛在危險。底質對水質、水生生物有著明顯的影響，是天然水體是否被污染及污染程度的重要標志，是水質監測的重要組成部分。制備：底質的脫水（自然風干、離心分離、真空冷凍干燥、無水硫酸鈉脫水）和、底質的篩分。分解底質的方法：全量分解法：適用于測定底質中元素含量水平及隨時間變化和空間分布的樣品分解；硝酸分解法：適用于了解底質污染狀況的樣品分解；水浸取法：適用于了解底質中重金屬向水體釋放情況的樣品分解。

第 4 章土壤污染監測

一、名詞解釋

1.土壤背景值：土壤背景值是指在未受或少受人類活動影響下，尚未受或少受污染和破壞的土壤中元素的含量。

2.土壤剖面：指地面向下的垂直土體的切面。在垂直切面上可觀察到與地面大致平行的若干層具有不同顏色、性狀的土層。

3.濕法消化又稱濕法氧化。它是將土壤樣品與一種或兩種以上的強酸共同加熱濃縮至一定體積，使有機物分解成二氧化碳和水除去。

4.干法灰化：又稱燃燒法或高溫分解法。根據待測組分的性質，選用鉑、石英、銀、鎳或瓷坩堝盛放樣品，將其置于高溫電爐中加熱，控制溫度 450-550℃，灼燒到殘渣呈灰白色，使有機物完全分解，取出坩堝，冷卻，用適量 2%硝酸或鹽酸溶解樣品灰分，過濾，濾液定容備用。

5.溶劑提取：用溶劑將待測組分從土壤樣品中提取出來，提取液供分析用。

6.堿融法：常用的有碳酸鈉堿熔法和偏硼酸鋰（LiBO2）熔融法。堿熔法的特點是分解樣品完全，缺點是：添加了大量可溶性鹽，容易引入污染物質；有些重金屬如 Cd、Cr 等在高溫熔融易損失（如＞450℃Cd 易揮發損失）；在原子吸收和等離子發射光譜儀的噴燃器上，有時會有鹽結晶析出并導致火焰的分子吸收，使結果偏高。

二、問題

1．簡述土壤主要組成。

答：土壤的組成十分復雜。土壤是由固、液、氣三相物質組成的疏松多孔性體。其基本組成可劃分為礦物質、有機質、水分或溶液、空氣和土壤微生物五種成分。其中土壤礦物質占土壤總量的 90％以上，加上土壤有機質，可以說土壤是以固態物質為主的多相復雜體系。從土壤的化學組成上看，土壤中含有的常量元素有碳、氫、硅、氮、硫、磷、鉀、鋁、鐵、鈣、鎂等；含有的微量元素有硼、氯、銅、錳、鋁、鈉、釩、鋅等。從環境污染角度看，土壤又是藏納污垢的場所，常含有各種生物的殘體、排泄物、腐爛物以及來自大氣、水及固體廢物中的各種污染物、農藥、肥料殘留物等。2．土壤污染有何特點? 答：與水、空氣污染相比，土壤污染具有以下特點：

a.土壤污染比較隱蔽：與水和大氣的污染相比，土壤污染對人體的影響往往是通過農作物（如糧食、蔬菜、水果等）間接發生的。從開始受污染到導致后果，是一個很長時間的間接、逐步、積累的隱蔽過程。b.土壤被污染和破壞以后很難恢復：土壤的污染和凈化過程需要相當長的時間，而且重金屬的污染是不可逆的過程，土壤一旦被污染后很難恢復，有時被迫改變用途或放棄。

c.污染后果嚴重：嚴重的污染通過食物鏈危害動物和人體，甚至使人畜失去賴以生存的基礎。d.土壤污染的判定比較復雜

3．如何布點采集污染土壤樣品? 答：在調查研究基礎上，選擇一定數量能代表被調查地區的地塊作為采樣單元（0.13～0.2 公頃），在每個采樣單元中，布設一定數量的采樣點。同時選擇對照采樣單元布設采樣點。為減少土壤空間分布不均一性的影響，在一個采樣單元內，應在不同方位上進行多點采樣，并且均勻混合成為具有代表性的土壤樣品。對于大氣污染物引起的土壤污染，采樣點布設應以污染源為中心，并根據當地的風向、風速及污染強度系數等選擇在某一方位或某幾個方位上進行。采樣點的數量和間距根據調查目的和條件而定。通常，在近污染源處采樣點間距小些，在遠離污染源處間距大些。對照點應設在遠離污染源，不受其影響的地方。由城市污水或被污染的河水灌溉農田引起的土壤污染，采樣點應根據灌溉水流的路徑和距離等考慮。總之，采樣點的布設既應盡量照顧到土壤的全面情況，又要視污染情況和監測目的而定。以下為幾種常用采樣布點方法。a.對角線布點法（見圖（a））：該法適用于面積小、地勢平坦的污水灌溉或受污染河水灌溉的田塊。布點方法是由田塊進水口向對角線引一斜線，將此對角線三等分，在每等分的中間設一采樣點，即每一田塊設三個采樣點。根據調查目的、田塊面積和地形等條件可做變動，多劃分幾個等分段，適當增加采樣點。圖中記號“×u8221X作為采樣點。b.梅花形布點法（見圖（b））：該法適用于面積較小、地勢平坦、土壤較均勻的田塊，中心點設在兩對角線相交處，一般設 5～10 個采樣點。c.棋盤式布點法（見圖（c））：這種布點方法適用于中等面積、地勢平坦、地形完整開闊、但土壤較不均勻的田塊，一般設 10 個以上采樣點。此法也適用于受固體廢物污染的土壤，因為固體廢物分布不均勻，應設 20 個以上采樣點。d.蛇形布點法（見圖（d））：這種布點方法適用于面積較大，地勢不很平坦，土壤不夠均勻的田塊。布設采樣點數目較多。

4．如何布點采集背景值樣品? 答：土壤背景值（本底值）是確定污染程度的重要依據。因此，采集土壤背景值樣品，必須確保是真實的本底值。土壤背景值樣品的采樣點的選擇應能反映開發建設項目所在區域土壤及環境條件的實際情況，能代表區域土壤總的特征，并遠離污染源。不在水土流失嚴重或表土被破壞處設置采樣點。采樣點遠離鐵路、公路至少 300m 以上。選擇土壤類型特征明顯的地點挖掘土壤剖面，要求剖面發育完整、層次較清楚且無侵入體。同一類型土壤應有 3～5 個以上的重復樣點，以便檢驗本底值的可靠性。與污染土壤采樣不同之處，同一個樣點不強調采集多點的混合樣，而選擇發育典型、代表性強的土壤。每個采樣點均需挖掘土壤剖面進行采樣，剖面規格一般為長 1.5m、寬 0.8m、深1.0m，每個剖面采集 A、B、C 三層土樣。過渡層（AB、BC）一般不采樣，見下圖。在各層次典型中心部位自下而上采樣，現場記錄實際采樣深度。當地下水位較高時，挖至地下水出露時止。在山地土壤土層薄的地區，B 層發育不完整時，只采 A、C 層樣。干旱地區剖面發育不完整的土壤，采集表層（0～20cm）、中土層（50cm）和底土層（100cm）附近的樣品。5．如何制備土壤樣品? 答：（1）土樣的風干

除了測定游離揮發酚、銨態氮、硝態氮、低價鐵等不穩定項目需要新鮮土樣外，多數項目的樣品需經風干后才能進行測定，因為風干土樣容易混合均勻，重復性、準確性都比較好。風干的方法是將全部土樣倒在洗刷干凈、干燥的塑料薄膜上或瓷盤內進行風干。趨半干狀態時把土塊壓碎，除去石塊、殘根等雜物后鋪成薄層，經常翻動，在陰涼處使其慢慢風干，切忌陽光直接曝曬。樣品風干處應防止酸、堿等氣體及灰塵的污染。

（2）磨碎與過篩

取風干后的土樣 100～200g，放在木板上用圓木棍輾碎，經反復處理使土樣全部通過 2mm 孔徑的篩子，將土樣混均儲于廣口瓶內，作為土壤顆粒分析及物理性質測定。土壤用作化學分析要通過 1mm 或 0.5mm 孔徑的過篩。根據分析項目不同而對土壤顆粒細度有不同要求。土壤監測中，稱樣誤差主要取決于樣品混合的均勻程度和樣品顆粒的粗細程度，即使對于一個混合均勻的土樣，由于土粒的大小不同，其化學成分也不同，因此，稱樣量會對分析結果的準確與否產生較大影響。（3）土樣保存

玻璃材質容器是常用的優質貯器，聚乙烯塑料容器也屬推薦容器之一，該類貯器性能良好、價格便宜且不易破損。環境監測中用以進行質量控制的標準土樣或對照土樣則需長期妥善保存。儲存樣品應盡量避免日光、潮濕、高溫和酸堿氣體等的影響。6．土壤預處理方法有哪些？

答：土壤預處理方法：測定土壤中的有機物時，通常直接用有機溶劑萃取、索氏提取、超聲提取、微波提取等。測定無機化合物需土壤樣品進行溶解，溶解土壤樣品有酸溶法和堿熔法兩大類。7．如何選擇土樣貯存器? 答：玻璃材質容器是常用的優質貯器，聚乙烯塑料容器也屬推薦容器之一，該類貯器性能良好、價格便宜且不易破損。

8．分析比較土樣各種酸式消化法的特點，有哪些注意事項?消化過程中各種酸起作用? 答：測定土壤中重金屬時常選用各種酸及混合酸進行土壤樣品的消化。消化的作用是：a.破壞、除去土壤中的有機物；b.溶解固體物質；c.將各種形態的金屬變為同一種可測態。為了加速土壤中被測物質的溶解，除使用混合酸外，還可在酸性溶液中加入其他氧化劑或還原劑。土壤樣品溶解時常用的混合酸有：a.王水（HCl－HNO3）HNO3 和 HCl 按 1：3 體積比進行混合。可用于消化測定 Pb、Cu、Zn 等組分的土壤樣品。b.HNO3－H2SO4 由于 HNO3 氧化性強，H2SO4 具有氧化性而且沸點高，故用該混合酸消化效果較好。用此混合酸處理土樣時，應先將樣品潤濕，再加 HNO3 消化，最后加 H2SO4。如果先加 H2SO4 時，因其吸水性強，容易引起碳化，樣品一旦碳化后則不易溶解。另外應注意在加熱加速溶解時，開始低溫，然后逐漸升溫，以免因崩濺引起損失。消化過程中如發現溶液呈棕色時，可再加些 HNO3 增加氧化作用，至溶液清亮止。c.HNO3－HClO4：使用 HClO4 時，因其遇大量有機物反應劇烈，易發生爆炸和崩濺，尤以加熱更甚。通常先用 HNO3 處理至一定程度后，冷卻，再加 HClO4，緩慢加熱，以保證操作安全。樣品消化時必須在通風櫥內進行，且應定期清洗通風櫥，避免因長期使用 HClO4 引起爆炸。切忌將 HClO4 蒸干，因無水 HClO4 會爆炸。d.H2SO4－H3PO4：這兩種酸的沸點都較高。H2SO4 具有氧化性、H3PO4 具有絡合性，能消除 Fe 等離子干擾。

第 5 章

大氣和廢氣監測

一、名詞解釋

1、一次污染物：由于人類活動直接或間接排入環境的污染物。

2、二次污染物：在某種環境條件下一次污染物發生反應、改變其原有性質而形成的新污染物。

3、飄塵（或 PM10）：粒徑小于 10μm 的顆粒物。

4、富集（濃縮）采樣法：使大量的樣氣通過吸收液或固體吸收劑得到吸收或阻留，使原來濃度較小的污染物質得到濃縮，以利于分析測定。

5、總懸浮顆粒物：指懸浮在空氣中,空氣動力學當量直徑≤100 微米的顆粒物。

6、可吸入顆粒物：粒徑小于 10μm 的顆粒物。

7、采樣時間：采樣過程所經過的時間長度。

8、采樣效率：規定的采樣條件下，采集污染物的量占其總量的百分比。

9、硫酸鹽化速率：大氣中含硫化合物演變成酸霧和硫酸鹽霧的過程。

10、光化學氧化劑：總氧化劑物質中除去氮氧化物的其它氧化劑稱為光化學氧化劑。

11、總氧化劑：大氣污染物中，將所有能氧化碘化鉀溶液的I－，而析出碘分子I2 的物質。

12、總烴——包括甲烷在內的碳氫化合物，非甲烷烴——除甲烷以外的碳氫化合物。

二、問答題

1．大氣中的污染物以哪些形態存在? 答：一般分為分子狀態污染物、粒子狀態污染物兩類。2．大氣中污染物的分布有何特點? 答：

一、時間性。大氣污染物的濃度變化與污染源的排放規律和氣象條件如風速、風向、大氣湍流、大氣穩定度等有關。同一污染源對同一地點在不同時間所造成的地面空氣污染濃度往往不同。

二、空間性。大氣污染物的空間分布也與污染源種類、分布情況和氣象條件等因素有關。質量輕的分子態和氣溶膠態污染物高度分散在大氣中，易被擴散和稀釋，隨時空變化快；質量較大的塵、汞蒸氣等，擴散能力差，影響范圍較大。由于大氣污染物在空間的分布不均勻，因此在大氣污染監測工作中，應根據監測目的和污染物的空間分布特點選擇適當的采樣點，使結果更具代表性。3．簡要說明制訂大氣環境污染監測方案的程序．

答：首先要根據檢測目的進行調查研究，收集必要的基礎資料，然后經過綜合分析，確定監測項目，設計布點網絡，確定采樣時間與頻率、采樣方法和監測技術，建立質量保證程序和措施，提出監測結果報告要求及進度計劃等。

4．我國《環境監測技術規范)對大氣污染物例行監測規定要求測定哪些項目? 答：二氧化硫、二氧化氮、總懸浮顆粒物、灰塵自然沉降量、硫酸鹽化速率。5．大氣采樣點的布設有哪幾種？各主要適用情況？

答：功能區布點法：多用于區域性常規監測。網格布點法：適用于有多個污染源，且污染分布比較均勻的地區。同心圓布點法：主要用于多個污染源構成污染群，且大污染源較集中的 地區。扇形布點法：適用于主導風向明顯的地區，或孤立的高架點源

6．直接采樣法和富集采樣法各適用于什么情況?怎樣提高溶液吸收法的富集效率? 答：直接采樣法適用于大氣中污染物濃度較高和測定方法靈敏度高的情況下。富集采樣法使用于大氣中的污染物質濃度一般都比較低(ppm—ppb 數量級)，直接采樣法往往不能滿足分析方法檢測限的要求的情況下。提高富集效率的方法：采用吸收速率高的吸收液，樣氣與吸收液的接觸面積。

7、吸收液的選擇原則是什么？ 答：（1）與被采集的物質發生不可逆化學反應快或對其溶解度大；（2）污染物質被吸收液吸收后，要有足夠的穩定時間，以滿足分析測定所需時間的要求；（3）污染物質被吸收后，應有利于下一步分析測定，最好能直接用于測定；（4）吸收液毒性小，價格低，易于購買，并盡可能回收利用。8．填充柱阻留法和濾料阻擋法富集原理有什么不同? 答：填充柱阻留法(固體阻留法)：填充柱是用一根 6-10cm 長,內徑 3-5mm 的玻璃管或塑料管,內裝顆粒狀填充劑制成。采樣時，讓氣樣以一定流速通過填充柱，則欲測組分因吸附、溶解或化學反應而被阻留在填充劑上，達到濃縮采樣的目的。采樣后，通過加熱解吸，吹氣或溶劑洗脫，使被測組分從填充劑上釋放出來測定。濾料阻留法：將過濾材料（濾紙、濾膜等）放在采樣夾上，用抽氣裝置抽氣，則空氣中的顆粒物被阻留在過濾材料上，稱量過濾材料上富集的顆粒物質量，根據采樣體積，即可計算出空氣中顆粒物的濃度。

9．怎樣用重量法測定大氣中總懸浮顆粒物和飄塵?為提高測定準確度，應該注意控制哪些因素? 答：總懸浮顆粒（TSP）的測定 測定方法：GB/T 15432-1995 中測定總懸浮顆粒物的方法，適合于大流量或中流量總懸浮顆粒物采樣器進行空氣中總懸浮顆粒物的測定。測定原理:通過具有一定切割特性的采樣器，以恒速抽取一定體積的空氣，則空氣中粒徑小于 100μm 的懸浮顆粒物被截留在已恒重的濾膜上，根據采樣前后濾膜重量之差及采樣體積，即可計算 TSP 的質量濃度。濾膜經處理后，可進行化學組分測定。根據采樣流量不同，分為大流量采樣法（1.1-1.7m3/min)大流量采樣器和中流量采樣法(50-150L/min)低噪聲中流量 TSP 采樣器 智能中流量 TSP 采樣器。一般連續采樣 24h。注意：所使用的每張玻璃纖維濾膜在使用前均需用 X 光片機進行光照檢查，不得使用有針孔或任何缺陷的濾膜采樣。可吸入塵（飄塵，IP，PM10）的測定：根據采樣流量不同，分為大流量采樣重量法和小流量采樣重量法。流量法使用帶有 10μm 以上顆粒物切割器的大流量采樣器采樣。首先使一定體積的大氣通過采樣器，將粒徑大于 10μm 的顆粒物分離出去，小于 10μm 的顆粒物被收集在預先恒重的濾膜上，根據采樣前后濾膜重量之差及采樣體積，即可計算出飄塵的濃度。用該法還能進行有機物、金屬離子和無機鹽的分析。

注意：1）使用時，應定期清掃切割器內的顆粒物；2）采樣時必須將采樣頭及入口個部件旋緊，以免空氣從旁側進入采樣器造成測定誤差。小流量法是我國推薦使用的方法。使一定體積的空氣通過具有分離和捕集裝置的采樣器，首先將粒徑大于 10μm 的顆粒物租留在撞擊擋板的入口擋板內，飄塵則通過入口擋板被捕集在預先恒重的濾膜上，根據采樣氣候的濾膜重量之差及采樣體積計算飄塵的濃度。

10．簡要說明鹽酸萘乙二胺分光光度法測定大氣中 NOx 的原理和測定過程，分析影響測定準確度的因素． 答：（1）原理 在對氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成吸收液中，大氣中的 NO2 被轉變成亞硝酸，在冰乙酸存在條件下，亞硝酸與對胺基苯磺酸發生重氮化反應，再與鹽酸萘

乙二胺偶合，生成玫瑰紅色偶氮染料，于波長 540 nm 下測定其吸光值。

（2）測定a、標準曲線的繪制：用亞硝酸鈉配制系列標準溶液，加入等量吸收液顯色、定容，于 540 nm 處測其吸光度，以試劑空白為參比，繪制標準曲線，或計算出

單位吸光度相應的 NO2 微克數。b、試樣溶液的測定：按照繪制標準曲線的條件和方法測定采樣后的樣品溶液吸光度，按下式計算氣樣中 NOx 的含量：

11．說明非色散紅外吸收 CO 分析儀的基本組成部分及用于測定大氣中 CO 的原理． 答：非分散紅外線氣體分析儀由紅外光源,切光器,氣室,光檢測器,相應的供

電,放大,顯示和記錄用的電子線路和部件組成。原理：測定汽車排氣需用專用分析儀器，根據 CO 和碳氫化合物對紅外光有特征吸收的原理，一般采用非色散紅外氣體分析儀對其進行測定，可以直接顯示測定結果。

12．根據氣相色譜分析流程，說明進行定量分析的原理和特點，怎樣用該方法測定大氣中的 CO? 答：測定流程：①采樣:用 100mL 注射器在人的呼吸帶高度抽取待測空氣樣品,反復置換三次后,抽取 100mL 樣品用橡皮帽封住針頭送往實驗室待測.樣品當天分析完畢;②標準曲線:取標準甲烷氣,用注射器以氮氣為底氣配制一系列不同濃度的標準氣體.分別取一定體積注入氣相色譜儀,得到不同濃度的色譜圖,測出每一個濃度的峰高,作出峰高與濃度之間的關系曲線,得到標準曲線;③與標準曲線同樣操作條件下,向氣相色譜儀注入相同體積的待測樣品,從色譜圖上測出待測樣品的峰高,由標準曲線查出空氣中總碳氫化合物的濃度.測定原理：載氣載著含碳氫化合物(C1-C8)空氣試樣進入硅烷化玻璃微珠阻尼色譜柱(或只在管壁上涂有固定液的空心色譜柱),經過玻璃微珠的分離,用氫火焰離子化檢測器測定,其濃度以甲烷濃度計.測定方法：將 CO 在氫氣流中催化還原甲烷可用氫火焰檢測器檢測，此法有較高的靈敏度，同時還能檢測 CO2 和甲烷。大氣中的 CO、CO2 和甲烷經 TDX-01 碳分子篩柱分離后，于氫氣流中在鎳催化劑（360±10℃）作用下，CO、CO2 皆能轉化為 CH4，然后用氫火焰離子化檢測器分別測定的上述三種物質，其出峰順序為：CO、CH4、CO2。測定時，先在預定實驗條件下用定量管加入各組分的標準氣樣，測其峰高

13．什么是總氧化劑和光化學氧化劑?怎樣測定它們的含量? 答：總氧化劑物質中除去氮氧化物的其它氧化劑稱為光化學氧化劑。大氣污染物中，將所有能氧化碘化鉀溶液的 I－，而析出碘分子 I2 的物質，稱為總氧化劑。光化學氧化劑的測定采用硼酸碘化鉀分光光度法。硼酸碘化鉀吸收液吸收 O3等氧化劑的反應如下： O3 + 2I—＋2H+ ＝ I2＋ O2 ＋ H2O I2 在 352nm 下有特征吸收峰，用分光光度法測定。實際測定時，以硫酸酸化的碘酸鉀－碘化鉀溶液作標準溶液（以 O3 計）配制標準系列，在 352nm 波長處以蒸餾水為參比測其吸光度，或者用最小二乘法建立標準曲線的回歸方程式。光化學氧化劑濃度計算式：

[(A1? A0)? a] 光化學氧化劑（O3，mg?m－3）=

—0.269C

b ?Vn?K

14．怎樣用氣相色譜法測定大氣中的總烴和非甲烷烴?分別測定它們有何意義? 答：測定方法：大氣試樣，甲烷標準氣及除烴凈化空氣依次通過色譜儀空柱到達檢測器，可分別得到三種氣樣的色譜峰。設大氣試樣總烴峰高（包括氧峰）為 ht；甲烷標準氣樣峰高為 hs；除烴凈化空氣峰高為 ha。在相同色譜條件下，大氣試樣、甲烷標準氣樣，經 GDX-502 柱分離到達檢測器，可得到氣樣中甲烷的峰高（hm）和甲烷標準氣樣中甲烷的峰高（h's）。按下式計算總烴、甲烷烴和非甲烷烴的含量：

式中：Cs——甲烷標準氣濃度（mg?m－3）

分別測定的意義：大氣中的碳氫化合物主要是甲烷，其濃度范圍為 2—6mg?m－3。但當大氣嚴重污染時，大量增加甲烷以外的碳氫化合物。因此，測定不包括甲烷的碳氫化合物對判斷和評價大氣污染具有實際意義。

15．什么是硫酸鹽化速率？簡述其測定原理。

答：大氣中含硫化合物演變成酸霧和硫酸鹽霧的過程。測定方法有二氧化鉛-重量法、堿片-重量法、堿片-鉻酸鋇分光光度法、堿片-離子色譜法。二氧化鉛-重量法測定原理：大氣中的 SO2、硫酸霧、H2S 等與二氧化鉛反應生成硫酸鉛，用碳酸鈉溶液處理，使硫酸鉛轉化為碳酸鉛，釋放出硫酸根離子，再加入 BaCl2 溶液，生成 BaSO4 沉淀，用重量法測定，結果以每日在 100cm2 二氧化鉛面積上所含 SO3 的毫克數表示。堿片-重量法測定原理：用碳酸鉀溶液浸漬的玻璃纖維濾紙曝露于大氣中，碳酸鉀與空氣中的 SO2 等反應生成硫酸鹽，加入 BaCl2 溶液將其轉化為 BaSO4沉淀，用重量法測定。測定結果表示方法同二氧化鉛法。堿片-鉻酸鋇分光光度法測定原理：采樣方法同堿片-重量法。在弱酸性溶液中，采樣堿片中的硫酸根離子與鉻酸鋇懸濁液發生下列交換反應：

在氨-乙醇溶液（降低硫酸鋇和鉻酸鋇的溶解度）中，分離除去硫酸鋇及過量鉻酸鋇，反應釋放出的黃色鉻酸根離子濃度與硫酸根濃度成正比，用分光光度法測定，測定波長為 420nm 或 372nm。

堿片-離子色譜法測定原理：用堿片法采樣，采樣堿片經碳酸鈉-碳酸氫鈉稀溶液浸取，注入離子色譜儀測定。

16．壓電晶體振蕩法和 β 射線吸收法測定飄塵的原理是什么? 答：壓電晶體振蕩法：這種方法以石英諧振器為測定飄塵的傳感器，通過測量采樣后兩石英諧振器頻率之差（△f），即可得知飄塵濃度。當用標準飄塵濃度氣樣校準儀器后，即可在顯示屏幕上直接顯示被測氣樣的飄塵濃度。β 射線吸收法：該測量方法的原理基于：將 β 射線通過特定物質后，其強度衰減程度與所透過的物質質量有關，而與物質的物理、化學性質無關。通過測清潔濾帶（未采塵）和采塵濾帶（已采塵）對 β 射線吸收程度的差異來測定采塵量。

17．為什么要進行降水監測?一般測定哪些項目? 答：大氣降水監測的目的是了解在降雨（雪）過程中從大氣中沉降到地球表面的沉降物的主要組成、性質及有關組分的含量。一般測定項目：pH值、電導率、K+、Na+、Ca2+、Mg2+、SO42－、NH4＋、NO3—、Cl—。

18．在煙道氣監測中，怎樣選擇采樣位置和確定采樣點的數目? 答：采樣位置的選擇：應選在氣流分布均勻穩定的平直管段上，避開彎頭、變徑管、三通管及閥門等易產生渦流的阻力構件。一般原則是按照廢氣流向，將采樣斷面設在阻力構件下游方向大于 6 倍管道直徑處或上游方向大于 3 倍管道直徑處。即使客觀條件難于滿足要求，采樣斷面與阻力構件的距離也不應小于管道直徑的 1.5 倍，并適當增加測點數目。采樣斷面氣流流速最好在 5m?s-1 以下。此外，由于水平管道中的氣流速度與污染物的濃度分布不如垂直管道中均勻，所以應優先考慮垂直管道。采樣點數目的確定：煙道內同一斷面上各點的氣流速度和煙塵濃度分布通常是不均勻的，要根據煙道斷面的形狀、尺寸大小和流速分布情況確定采樣點。

19．重量法測定煙氣含濕量的原理如何？怎樣計算其體積百分含量? 答：一定體積的煙氣通過裝有吸收劑的吸收管，吸收管的增重即為所采煙氣中的水蒸氣重量。如圖所示，裝置中的過濾器可防止煙塵進入采樣管；保溫或加熱裝置可防止水蒸氣冷凝，U 形吸收管由硬質玻璃制，常裝入的吸收劑有氯化鈣、氧化鈣、硅膠、氧化鋁、五氧化二磷、過氯酸鎂等。20．煙塵中主要有害組分是什么？如何進行測定？? 答：有害組分有：一氧化碳、氮氧化物、硫氧化物和硫化氫等。測定煙塵（包括氣溶膠）中的有害組分時，先用煙塵采樣裝置將煙塵捕集在濾筒上，再用適當的預處理方法將被測組分浸取出來制備成溶液供測定。例如，煙氣中硫酸霧和鉻酸霧的測定，先將其采集在玻璃纖維濾筒上，再用水浸取后測定；鉛、鈹等煙塵捕集后用酸浸取出來測定等。如果測定煙塵和氣體中有害組分的總量，應在煙塵采樣系統中串接捕集氣態組分的吸收瓶，然后將二者合并，經處理制備成樣品溶液測定。例如，煙氣中氟化物總量的測定，將煙塵和吸收液于酸溶液中加熱蒸餾分離后測定；用玻璃纖維濾筒和沖擊式吸收瓶串聯采集氣溶膠態和蒸氣態瀝青煙，用有機溶劑提取后測定。

21．用指示植物監測大氣污染的依據是什么?舉兩個實例說明之．這種方法有何優點和局限性?

答：指示植物能夠對環境中污染物作出定性、定量反應，故對指示植物的觀 察可以判斷大氣污染情況。

地衣在 0.015~0.105ppm 二氧化硫下無法生存（但反應慢）。

另有：二氧化硫(SO2)污染指示植物

主要有紫花苜蓿、棉株、元麥、大麥、小麥、大豆、芝麻、蕎麥、辣椒、菠菜、胡蘿卜、煙草、百日菊、麥桿菊、玫瑰、蘋果樹、雪松、馬尾松、白楊、白樺、杜仲、臘梅等。氟化物污染指示植物

主要有唐菖蒲、金蕎麥、葡萄、玉簪、杏梅、榆樹葉、郁金香、山桃樹、金絲桃樹、慈竹等。

二氧化氮（NO2）污染指示植物

主要有煙草、番茄、秋海棠、向日葵、菠菜等。

O3的指示植物：煙草、矮牽牛花、馬唐、花生、馬鈴薯、洋蔥、蘿卜、丁香、牡丹等。

Cl2的指示植物：白菜、菠菜、韭菜、蔥、菜豆、向日葵、木棉、落葉松等。

氨的指示植物：紫藤、小葉女貞、楊樹、懸鈴木、杜仲、楓樹、刺槐、棉株、芥菜等。

PAN 的指示植物：繁縷、早熟禾、矮牽牛花等。

優點：方便，經濟，美觀等；局限性：指示植物不能在所有地理位置中都能生存，一般也只是定性反應，難以形成量化指標。第 6 章生物污染監測

一、名詞解釋

1.生物富集：也稱生物濃縮，是指生物體從生活環境中不斷吸收低劑量的有害物質，并逐漸在體內濃縮或積累的能力。2.消解法：測定生物樣品中的微量金屬和非金屬元素時，都要將其大量有機物基體分解，使待測組分轉化成簡單的無機化合物或單質后進行測定，這種方法稱為消解法。分干法與濕法消解兩種。

3、利用生物對環境毒物、污染物的反應變化及變化程度作為監測評價環境質量變化、受污染程度的依據稱為生物監測。

4、指示生物：被用來監測評價環境質量及其變化、污染程度的生物稱作指示生物。

6、細菌總數：是指 lmL 水樣在營養瓊脂培養基中，于 37℃經 24h 培養后，所生長的細菌菌落的總數。

7、總大腸菌群：是指那些能在 37℃、48h 之內使乳糖發酵產酸、產氣、需氧及兼性厭氧的革蘭氏陰性的無芽孢桿菌，以每升水樣中所含的大腸菌群的數目表示。

二、問題

1．生物是怎樣被污染的?進行生物污染監測有何重要意義? 答：生物受污染的途徑主要有表面附著、生物吸收和生物積累三種形式。表面附著：指污染物附著在生物體表面的現象，如污染物附著在植物葉面或動物的皮毛上等。污染物的附著量與這些生物的表面積大小、表面性質及污染物的性質、狀態有關。生物吸收：環境中的污染物進入生物體，主動吸收：生物體的代謝作用某些物質的吸收過程。被動吸收：生物體內外存在的濃度差，溶質通過擴散作用進入體內的吸收過程。生物積累：污染物質通過各種途徑進入生物體后，傳輸分布到肌體的不同部位，并在體內降解、轉化消失或蓄積。

意義：通過對生物體有害物質的檢測，及時掌握和判斷對生物的污染情況和程度，以采取保護措施、改善生物的生存環境。

2．簡要說明污染物質進入動、植物體后，主要有哪些分布和蓄積規律? 答：從土壤和水體吸收污染物的植物，分布規律和殘留含量為：根＞莖＞葉＞穗＞殼＞種子，作物種類不同，不符合此規律。殘留物分布與污染物性質有關：滲透性小農藥——果皮，滲透性大——果肉；從大氣吸收污染物——葉部分布多。

3．怎樣采集植物樣品和根據監測項目的特點進行制備? 答：采集生物樣品時，必須注意樣品的代表性、典型性和適時性。代表性系指采集代表一定范圍污染情況的樣品。對植物樣品的采集要求對污染源的分布、污染類型、植物的特征、地形地貌、灌溉出入口等因素進行綜合考慮，選擇合適的地段作為采樣區，采用適宜的方法布點，確定代表性的植株。典型性系指所采集的植株部位要能充分反映通過監測所要了解的情況。根據要求分別采集植株的不同部位，如根、莖、葉、果實，不能將各部位樣品隨意混合。適時性系指在植物不同生長發育階段，施藥、施肥前后，適時采樣監測。植物樣品制備：要根據分析項目的要求，按植物特性用不同方法進行選取。例如，果實、塊根、塊莖、瓜類樣品，洗凈后切成四塊或八塊，據需要量各取每塊的1/8 或1/16 混合成平均樣。糧食、種子等經充分混勻后，平攤于清潔的玻璃板或木板上，用多點取樣或四分法多次選取，得到縮分后的平均樣。最后，對各個平均樣品加工處理，制成分析樣品。4．一般從動物的哪些部位采樣?為什么從這些部位采樣? 答：動物的尿液、血液、唾液、胃液、乳液、糞便、毛發、鱗皮、骨骼和臟器等均可作為檢驗環境污染物的樣品。絕大多數毒物及其代謝產物主要由隨尿液排出。尿液收集方便，因此，尿檢在醫學臨床檢驗中應用較廣泛。血液的檢驗可以判斷動物受金屬毒物及非金屬毒物，如微量鉛、汞、氟化物、酚等危害情況。通過檢測蓄積在毛發和指甲中殘留的污染物質，可以判斷歷史的受污染情況。動物即使已脫離與污染物接觸或停止攝入污染食物，血液和尿液中污染物含量已下降，但在毛發和指甲中仍容易檢出。頭發中的汞、砷等含量較高，樣品容易采集和保存，故在醫學和環境分析中應用較廣泛。采用動物的組織和臟器作為檢驗樣品，對調查研究環境污染物在肌體內的分布、蓄積、毒性和環境毒理學等方面的研究都有一定的意義。

5．欲分別測定生物樣品中的無機污染物質和有機污染物質，各自選用哪些預處理方法(概括方法要點)? 答：生物樣品的預處理有消解和灰化，提取和濃縮等方法。（1）消解和灰化

測定生物樣品中的微量金屬和非金屬元素時，都要將其大量有機物基體分解，使待測組分轉化成簡單的無機化合物或單質后進行測定。通常分解有機物的方法有酸式消解和灰化。近年來，應用增壓溶樣法分解有機物樣品和難分解的無機物樣品有所發展。該方法將生物樣品放入外包不銹鋼殼的聚四氟乙烯坩堝內，加入混合酸或氫氟酸，在 140—160℃保溫 2—6h，即可將有機物分解，獲得清亮的樣品溶液。微波消解技術的發展可使樣品預處理時間大為縮短。對于不易揮發的待測組分，灰化法分解可不使用或少使用化學試劑，并可處理較大稱量的樣品，有利于提高測定微量元素的準確度。對于易揮發組分的測定，可以采用氧瓶燃燒法進行灰化處理。（2）提取和分離 測定生物樣品中的農藥、石油烴、酚等有機污染物時，需要用溶劑對待測組分進行提取、凈化和濃縮。提取的方法有浸取、液－液萃取、索氏提取、氣提等。（3）凈化與濃縮 生物樣品的凈化可以采用柱色譜方法進行分離凈化。吸附劑分為無機吸附劑和有機吸附劑。常用的無機吸附劑有硅酸鎂、氧化鋁、活性炭、硅藻土等；有機吸附劑有纖維素、高分子微球、網狀樹脂等。用經活化的硅酸鎂制備的層析柱是分離農藥常用的凈化柱。生物樣品用有機溶劑提取后，由于稀釋作用，其中的污染物濃度仍達不到分析方法的要求，需要進行濃縮。常用的濃縮方法有：蒸餾或減壓蒸餾法、K-D 濃縮器濃縮法、蒸發法等。其中，K-D 濃縮器法是濃縮有機污染物的常用方法。

6．用脂肪提取器提取生物樣品中有機污染組分與其他提取方法相比，有何優缺點? 答：索氏（Soxhlet）提取器是一種自動溶劑萃取技術。提取方法是，將制備好的生物樣品放入濾筒中或用濾紙包裹，置于提取筒內；在蒸餾燒瓶中加入適當的溶劑，連接好回流裝置，并在水浴上加熱，溶劑蒸氣經側管進入冷凝器，凝集的溶劑滴入提取筒，對樣品進行浸泡取。當提取筒內溶劑液面超過虹吸管的頂部時，就自動流回蒸餾瓶內，如此重復進行。因為樣品總是與純溶劑接觸，所以提取效率較高。7．怎樣用原子吸收分光光度法測定糧食中的鉛和鎘? 答：用原子吸收分光光度法測定糧食中的鉛：糧食用 HNO3-HCLO4 濕法消解,試液中的 Pb2+用 APDC-MIDK 絡合萃取,火焰或石墨爐法原子化,鉛空心陰極燈于 283.3nm 測吸光度。用原子吸收分光光度法測定糧食中的鎘：糧食用 HNO3-HCLO4 濕法消解,試液中的Cd2+在 pH4.2-4.5 與 APDC 生成絡合物，用 MIDK 萃取,在空氣-乙炔火焰或石墨爐中原子化,鎘空心陰極燈于 228.80nm 測吸光度。8．怎樣用氟離子選擇電極法測定植物樣品中的總含氟量? 稱取適量粉碎過 40 目篩的樣品，置于 50mL 容量瓶中，加鹽酸密閉浸泡提取1h，應盡量避免樣品粘于瓶壁上。提取后加緩沖劑，加水至刻度，混勻備用。用氟離子選擇電極，按標準曲線定量。注意事項：本法不適于脂肪含量高而又未經灰化的樣品；提取時，應盡量避免樣品粘于瓶壁上；在攪拌下，更換 2-3 次水，待電位值平衡后，才可進行測定。

第七章噪聲監測

一、名詞解釋

1、聲強級：將聲強與基準聲強I0之比的對數值，用LI表示。

2、聲壓級：噪聲的強度也可以用聲壓級來表示的。

3、聲功率級：

4、分貝：是指兩個相同的物理量（例A1和A0）之比取以 10 為底的對數并乘以 10或 20）。

5、響度級：人們把 1KHz 純音時聲強的分貝數稱為這條等響曲級的響度級。

6、等效連續 A 聲級：等效于在相同的時間間隔 T 內與不穩定噪聲能量相等的連續穩定噪聲的 A 聲級。

7、聲級計：是一種主觀性的電子儀器。把聲信號轉換成電信號，可以模擬人耳對聲波反應速度的時間特性；對高低頻有不同靈敏度的頻率特性以及不同響度時改變頻率特性的強度特性。累計百分聲級：在一段時間內進行多次的隨機取樣，然后對測到的不同噪聲級作統計分析，取它的累計統計概率值來評價這個噪聲。

9、晝夜等效聲級：一般的環境噪聲標準夜間總比白天嚴格 10dB，因而在夜間測得的等效聲級上加 10dB 后再與晝間等效聲級作能量平均來得到晝夜等效聲級。

10、噪聲污染級：噪聲污染級是以等效連續聲級為基礎，加上一項表示噪聲變化幅度的量，它更能反映實際噪聲污染程度。一般用來評價不穩定噪聲。

二、問答題

1．什么叫噪聲?環境噪聲有哪些? 答：噪聲是指頻率和強度都不同的各種聲音的雜亂地組合而產生的聲音。環境噪聲主要包括：在工業生產、建筑施工、交通運輸和社會生活中所產生的影響周圍環境的聲音。2．什么叫計權聲級?它在噪聲測量中有何作用? 答：為了使聲音的客觀量度和人耳的聽覺主觀感覺近似取得一致，通常對不同頻率聲音的聲壓級經某一特定的加權修正后，再疊加計算可得出噪聲總的聲壓級，即為計權聲級。人耳對不同頻率的聲波反應的敏感程度是不一樣的，因此聲壓級相同的聲音會因為頻率的不同而產生不一樣的主觀感覺，為了使聲音的客觀量度和人耳的聽覺主觀感覺近似取得一致，因此在噪聲測量中采用計權聲級。3．響度級、頻率和聲壓級三者之間有何關系? 答：聲源在每秒內振動次數稱為頻率，單位是 Hz；當用“級”來衡量聲壓大小時，稱為聲壓級，單位是 dB；為了定量確定聲音的輕或響的程度，通常采用響度級這一參量。響度級是一個表示聲音響度的主觀量，它把聲壓級和頻率用一個概念統一起來，既考慮聲音的物理效應，又考慮聲音對人耳的生理效應。

4．什么叫等效連續聲級 Leq，什么叫噪聲污染級 LNP? 答：等效連續聲級是指等效于在相同的時間間隔 T 內與不穩定噪聲能量相等的連續穩定噪聲的聲級。噪聲污染級是以等效連續聲級為基礎，加上一項表示噪聲變化幅度的量，它更能反映實際噪聲污染程度。一般用來評價不穩定噪聲。

5．什么叫頻譜分析?它在噪聲監測中有何意義? 答：聲級頻譜儀是測量噪聲頻譜的儀器，其基本組成與聲級計相似，通常在精密聲級計上配用倍頻程濾波器或 1/3 倍頻程濾波器。有時候僅知道噪聲的強度是不夠的，還必須獲得噪聲的頻譜，即分析在不同頻段上的聲能分布。頻譜分析可以在噪聲監測中進行一個聲音的頻率與強度分析，了解聲音的特征，離散性或連續性，中高頻聲音或低頻聲音等。6．試述簡單聲級計的結構原理．

答：聲級計主要由傳聲器、放大器、衰減器、計權網絡、電表電路及電源等部分組成。聲級計的工作原理是：聲壓由傳聲器膜片接收后，將聲壓信號轉換成電信號，經前置放大器作阻抗變換后送到輸入衰減器，由于表頭指示范圍一般只有 20dB，而聲音范圍變化可高達 140dB，甚至更高，所以必須使用衰減器來衰減較強的信號。再由輸入放大器進行定量放大。放大后的信號由計權網絡進行計權，它的設計是模擬人耳對不同頻率有不同靈敏度的聽覺響應。在計權網絡處可外接濾波器，這樣可做頻譜分析。輸出的信號由輸出衰減器減到額定值，隨即送到輸出放大器放大。使信號達到相應的功率輸出，輸出信號經 RMS 檢波后（均方根檢波電路）送出有效值電壓，推動電表，顯示所測的聲壓級分貝值。7．根據所學內容，設計校園與交通聲環境監測方案。寫出監測報告。

答：校園環境監測方案：將學校劃分為 25m╳25m 的網格，測量點選擇在每個網格的中心，若中心點位置不適合測量，可以移到旁邊能夠測量的位置，確保測點與障礙物距離不小于 1m；每組配置一臺聲級計，順序到各網點測量，時間從 8：00-17：00，每個網格至少測量四次，時間間隔盡量相同；讀數方法用“慢”檔，每 5S 讀取一個瞬時 A 聲級，每次連續讀取 200 個數據，讀數同時要判斷和記錄附近主要噪聲來源和天氣條件。交通聲環境監測方案：在每兩個交通路口之間的交通線上選擇一個測點，測點在馬路邊人行道上，離馬路 20cm，這樣的點可代表兩個路口之間的該段道路的交通噪聲；測量時每隔 5 秒記一個瞬時A聲級（慢響應），連續記錄 200 個數據。測量的同時記錄車流量（輛/小時）；將 200 個數據從小到大排列，第 20 個數為L90，第 100 個數為L50，第 180 個數為L10。并計算Leq，因為交通噪聲基本符合正態分布，故可用下式。評價量為Leq或L10，將每個測點L10按 5dB一擋分級（方法同前），以不同顏色或不同陰影線畫出每段馬路的噪聲值，即得到城市交通噪聲污染分布圖。8．如何著手測量車間噪聲?（1）布點 若車間內各處 A 聲級波動小于 3dB，則只需在車間內選擇 1～3 個測點進行測量。若車間內各處聲級波動大于 3dB，則應按聲級大小，將車間分成若干區域，任意兩個區域的聲級差不小于 3dB，而每個區域內的聲級波動必須小于 3dB，每個區域取 1～3 個測點。這些區域必須包括所有工人為觀察或管理生產過程而經常工作、活動的地點和范圍。（2）測量

在每個區域內確定一個中心點作為操作人員站立的位置，傳聲器應架放在操作人員的耳朵位置，并指向操作人員的耳朵，測量時人需要離開。測量應在工礦企業的正常生產時間內進行，計權特性選擇 A 聲級，動態特性選擇慢響應。由于工礦企業中的風機、電動機等設備的噪聲基本屬于穩態噪聲，因此直接用聲級計測量 A 聲級即可。

第 8 章現代環境監測技

1．遙感遙測：就是用儀器對一段距離以外的目標物或現象進行觀測，是一種不直接接觸目標物或現象而能收集信息，對其進行識別、分析、判斷的更高自動化程度的監測手段。2．大氣污染連續自動監測系統：由一個中心站和若干子站組成。

3．大氣污染監測車：是裝備有大氣污染自動監測儀器、氣象參數觀測儀器、計算機數據處理系統及其他輔助設備的汽車。

4、水質污染監測船：一個獨立完整的水質自動監測系統，一般由 6 個主要子系統構成，包括：采樣系統、預處理系統、監測儀器系統、PLC 控制系統、數據采集、處理與傳輸子系統及遠程數據管理中心、監測站房或監測小屋。目前，水質自動監測系統中的子系統及遠程數據管理中心、監測站房或監測小屋。一種為固定式子站儀器設備全部裝于流動的船上，可根據需要遷移場所。

5、水體污染連續自動監測系統：水污染連續自動監測系統也由一個監測中心站、若干個固定監測站（子站）和信息，數據傳遞系統組成。中心站的任務與大氣污染連續自動監測系統相同。

6、遙感監測：就是用儀器對一段距離以外的目標物或現象進行觀測，是一種不直接接觸目標物或現象而能收集信息，對其進行識別、分析、判斷的更高自動化程度的監測手段。

7、“3S”技術： “3S”技術即遙感系統(RS)、全球衛星定位系統(GPS)和地理信息系統(GIS)為基礎的決策支撐技術系統所組成的新信息技術。

二、問答題

1.什么是環境質量連續自動監測系統？它是如何組成的？

答：環境質量監測自動化的主要特點是電于計算機的應用。自動監測系統中許多監測站通過電子計算機聯系，連續分析記錄和顯示所監測區域的情況，遇到問題能及時報警。一般由幾個自動水質監測站，幾個自動空氣監測站、一臺在線中心計算機，一個遙測信息中心和電動系統所組成。2.與目前的人工采樣監測相比，水質連續自動監測有什么優點和不足？

答：優點：水質自動監測儀具有最佳現場使用效果，可以對水質進行自動、連續監測，數據遠程自動傳輸，隨時可以查詢到所設站點的水質數據。這對于解決現行的水質監測周期長，勞動強度大，數據采集、傳輸速度慢等問題，具有深遠的社會效益和經濟效益。其先進性在于在實驗室（中央控制室）可以實時顯示現場數據，儀器發生故障時，報警功能可提醒用戶并告知故障原因。

缺點：從目前情況看，水質連續自動監測系統造價昂貴，各自獨立運行，傳輸方式多樣，增加了投資負擔。同時具有單一監測功能、監測數據類型單

一、通信傳輸手段單

一、數據采集傳輸速度慢、智能化程度低、界面不直觀等不足。

3．簡要說明大氣環境自動監測系統組成部分及各部分的功能。

答：除污染物分析儀器外，大氣環境自動監測系統中還應配備的儀器有氣象參數測定儀器，如溫度、濕度、氣壓、風向和風速、太陽幅射熱等測定裝置，以及作計算和控制用的電子計算機及其外用設備，數據輸出裝置。此外，還有各種附屬裝置。4．在地面大氣自動監測站內，一般裝備哪幾種污染組分自動監測儀? 答：儀器類型由監測目的，即計劃測定的污染物種類而決定。最重要的有：SO2、NO、NO2、O3、H2S、CO、CO2、CH4、碳氫化物、TSP、PM10 和降塵濃度及其酸堿性等。一般監測站的監測項目，都是以測定最常見的污染物二氧化硫和PM10或TSP為基礎，再根據實際情況配備測定其他項目的儀器。5．遙感技術與傳統的監測方法相比較有哪些突出的優點？

答：遙感技術作為一種監測技術，其高空監測、大面積、多波段、多時相的特點得到人們的重視，將遙感引入環境科學，把它作為環境監測的手段，可以彌補環境監測目前的不足。（1）提高監測工作的廣度和質量，節省人力、財力，提高效率；（2）遙感信息作為重要的信息源，為區域地理環境研究從定性到定量、從靜態到動態、從過程到模式的轉化和發展，提供了條件；（3）遙感技術的應用范圍很廣，遙感技術可廣泛應用于資源凋查、環境監測、自然災害防御監測等領域，還廣泛應用于農業、地質、海洋研究、洪水監測等許多方面。

6．“3S”技術有何特點？

答：包括地理信息系統技術、遙感技術和全球衛星定位技術。利用“3S”技術對環境進行監測。可獲取生態環境變化的基本數據和圖象資料，提供沙漠化進程、土地鹽漬化和水土流失的情況、生態環境惡化狀況以及工業污水和生活污水對水體的污染、石油對海洋的污染等基本狀況和發展程度的數據和資料，為環境管理與治理進行科學決策提供了依據。

7．遙感監測技術可以細分為哪些不同的種類？分別用于監測什么對象？

答;（1）水質污染遙感技術，應用在海洋赤潮監測、湖泊水質監測、河流無機物污染監測、水體葉綠素含量監測、海洋石油泄露污染監測。（2）城市生態環境遙感技術。應用在大氣污染物監測、城市擴展動態監測、城市綠化動態監測、土地利用動態變化、城市熱島現象。（3）全球環境變化遙感技術。應用在氣象預報、土地沙漠化、土地鹽堿化、土壤濕度、地表輻射溫度、海洋葉綠素等。（4）自然災害監測預報。應用在洪澇災害、沙塵暴災害、森林及草原火災、干害等。

8．你認為遙感監測技術是否終將會取代現有的環境監測方法，理由是什么？

答：遙感監測技術終將會取代現有的環境監測方法。以人工監測為主要手段，建立在對測定對象間斷地、定時、定點局部的分析結果，已不能適應及時、準確、全面地反映環境質量動態和污染源動態變化的要求。隨著科學技術的進步，環境監測技術迅速發展，儀器分析，計算機控制等現代化手段在環境監測中得到了廣泛應用，各種連續監測系統相繼問世，環境監測從間斷性監測逐步過度到連續性監測。

第二篇：環境監測總結

環境監測復習

名詞解釋;

1.環境監測:通過對影響環境質量因素的代表值的測定，確定環境質量（或污染程度）及其變化趨勢。

2.水體自凈：污染物質進入水體后，首先被稀釋，隨后進行一系列的物理、化學變化和生物轉化，如揮發、絮凝、水解、絡合、氧化還原及微生物降解等，使污染物濃度降低，該過程稱為水體自凈。

3.垃圾滲瀝水:降水生活垃圾接觸中滲出來的水溶液，它提取或溶出了垃圾組成中的物質。

4.綜合水樣：把不同采樣點同時采集的各個瞬時水樣混合后所得到的樣品。

5.瞬時水樣：指在某一時間和地點從水體中隨機采集的分散水樣。

6.混合水樣：指在同一采樣點于不同時間所采集的瞬時水樣混合后的水樣。

7.酸度：指水中所含能與強堿發生中和作用的物質的總量。包括無機酸、有機酸、強酸弱堿鹽等。

8.堿度：指水中所含能與強酸發生中和作用的物質總量，包括強堿、弱堿、強堿弱酸鹽等。

9.固體廢物：是指在生產、建設、日常生活和其他活動中產生的污染環境的固態、半固態廢棄物質。按化學性質可以分為有機廢物和無機廢物。

10.危險廢物：易燃性、腐蝕性、反應性、放射性、浸出毒性、急性毒性（包括口服毒性、吸入毒性和皮膚吸收毒性），以及其他毒性（包括生物蓄積性、刺激或過敏性、遺傳變異性、水生生物毒性和傳染性等）。

11.一次污染物：直接從各種污染源排放到空氣中的有害物質。常見的主要有二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、碳氫化合物、顆粒性物質等。

12.二次污染物：一次污染物在空氣中相互作用或它們與空氣中的正常組分發生反應所產生的新污染物。常見的有硫酸鹽、硝酸鹽、臭氧、醛類（乙醛和 丙烯醛等）、過氧乙酰硝酸酯（PAN）等。

13.第一類污染源：指能在環境或動物內蓄積，對人體健康產生長遠不良影響的物質。（重金屬，放射性物質，無機物）

14.第二類污染源：長遠影響小于第一類的污染物質，在排污單位排放口采樣時最高允許的排放濃度必須符合第二類污染物最高允許排放濃度標準。（有機物，一般金屬）

15.噪聲：人們生活和工作所不需要的聲音。舉例

16.溶液吸收法：采樣時，用抽氣裝置將欲測空氣以一定流量抽入裝有吸收液的吸收管(瓶)。采樣結束后，倒出吸收液進行測定，根據測得結果及采樣體積計算空氣中污染物的濃度。

17.溶劑萃取法：是基于物質在互不相溶的兩種溶劑中的分配系數不同，進行組分的分離和富集。

知識點：

第一章 緒論

1.水質監測的分類：環境水體監測和水污染源監測。

2.水質監測的對象：環境水體包括地表水（江、河、湖、庫、海水）和地下水；水污染源包括工業廢水、生活污水、醫院污水等。

3.優先污染物確定的原則(篩選原則)：（經過優先選擇的污染物稱為環境優先污染物，簡稱優先污染物）對眾多有毒污染物進行分級排隊，從中篩選出潛在危害性大，在環境中出現頻率高的污染物作為監測和控制對象。（優先控制物質的特點：難以降解、在環境中有一定殘留水平、出現頻率高、具有生物積累性、“三致’物質（致癌、致畸、致突變）、毒性比較大的污染物，以及現代化已有檢出方法的污染物等）.4.水質監測的分析方法及類別：

選擇監測方法的原則：靈敏度和準確度能滿足測定要求；方法成熟；抗干擾能力好；操作簡便。

我國國家環境保護總局將現行方法分為三類：A、B、C。

A類方法為國家或行業的標準方法，其成熟性和準確度好，是評價其他監測分析方法的基準方法，也是環境污染糾紛法定的仲裁方法。

B類統一方法，是經研究和多個單位實驗驗證表明是成熟的方法。

C類試用方法，是在國內少數單位研究和應用過，或直接從發達國家引進，供監測科研人員試用的方法。A、B類在環境監測與執法中使用。

分類：1.用于測定無機污染物的方法（1）原子吸收法（微量、痕量金屬元素：例如汞）（2）分光光度法（金屬、非金屬離子或化合物）（3）等離子發射光譜（ICP-AES）法（4）電化學法(5)離子色譜法（6）其他方法。2.用于測定有機污染物的方法：（1）氣相色譜法（GC）和高效液相色譜法（HPLC）、氣相色譜-質譜法（GC-MS）、其他方法。

第二章 水和廢水監測

1.地面水：監測斷面、采樣垂線、采樣點的確定。見課本P38、39。

背景斷面、對照斷面（為了了解流入監測河段前的水體水質狀況而設）、控制斷面、削減斷面。

2.水污染源監測主要有哪些方面？(城市生活污水、工業廢水、醫院污水等).3.水樣的采集及保存。水樣類型、保存方法及目的，舉例說明。

答;水樣的采集：地表水的采樣、地下水的采集、廢（污）水的采集（淺層廢污水、深層、自動）。詳細見課本P43、44、45.水樣類型：瞬時水樣、混合水樣、綜合水樣。

水樣保存的方法：1.冷藏（2~4度）或冷凍法（作用是抑制微生物活動，減緩物理揮發和化學反應速度）。2.加入化學試劑保存法。

目的：1.殺死微生物。2.控制水樣酸堿度（pH值）。3.固定待測物。舉例;溶解氧的測定，加入硫酸錳和堿性碘化鉀，水中的溶解氧將二價錳氧化成四價錳，并生成氫氧化錳沉淀，固定氧。(也可參見課本中P48中例子來說明。)

4.水樣的預處理：目的、方法，方法簡要說明。

目的：環境水樣所含組分復雜，并且多數污染組分含量低，存在形態各異，所以在分析測定之前，往往需要進行預處理，以得到欲測組分合適測定方法要求的形態、濃度和消除共存組分干擾的試樣體系。

方法：一.水樣的消解：濕式消解法(硝酸、硫酸等)和干灰化法（見課本P31、32.）

二．富集與分離:蒸餾法、溶劑萃取法、離子交換法、吸附法(活性炭吸收金屬離子或有機物)（見課本P51）

5.萃取分配比、計算、意義及影響萃取效率因素：1.有機溶劑的性質，D值大。2.有機溶劑的含量，含量大，則萃取效率大。3.萃取次數，正比。4.溫度。(參見作業及課本P53及54)

6.水的主要物理指標項目

水的主要污染指標：水溫，嗅和味，色度，濁度，透明度，殘渣，礦化度，電導率，氧化還原電位

色度分為真色和表色。真色指去除懸浮物后的水的顏色，表色是沒有去除懸浮物得水具有的顏色。水的色度一般指真色。測定方法見課本P61。

濁度;反應水中的不溶解物質對光線透過時阻礙程度的指標，通常僅用于天然水和飲用水，測法叫目視比濁法（規定1000ml水中含1mg一定粒度的硅藻土所產生的濁度為一個濁度單位，簡稱“度”）、分光光度法、濁度法等。

電導率：水的電導率與其所含無機酸、堿、鹽的量有關。純水。

殘渣;水中的殘渣分為總殘渣、可慮殘渣(懸浮物、有機物、生物體、藻類、少量無機物)和不可慮殘渣三種。是表征水中溶解性物質、不溶解物質含量的指標。溶解性固體(可溶無機鹽、少量可溶有機物)——通過過濾器——濾液和澄清液。

7.金屬化合物的測定：

有毒金屬物質Hg（汞）Cd（鎘）Cr(鉻)Pb(鉛)As(砷)

主要測定方法：分光光度法、原子吸收法。

8.非金屬無機物的測定

酸度、堿度與PH值的不同：PH值表示水的酸堿性的強弱，而酸度或堿度是水中所含酸或堿物質的含量。例子可參見課本P91（同濃度的HCl和HAc的Ph的不同）,測PH得方法有玻璃電極法和比色法。

(1)天然水產生酸度的物質：CO2（濃度最高0.04mol/L）.(2)天然水產生堿度的物質：由重碳酸鹽、碳酸鹽和氫氧化物引起，其中重碳酸鹽是水中堿度的主要形式。引起堿度的污染源主要由：造紙、印染、化工、電鍍等行業排放的廢水及洗滌劑、化肥和農藥在使用過程中的流失。

溶解氧收集采樣的方法，測定原理，計算以及反應式：

采樣方法：虹吸法采樣，隔絕空氣，防止曝氣。測定原理、計算及反應方程式見作業或課本P92.碘量法

影響溶解氧DO的因素：1.溫度，溫度上升，DO減少。2.大氣壓，大氣壓減小，DO減少。

3.水質。如果藻類比較多，光合作用比較強，DO含量高。有機物含量高時，DO含量低，分解需要消耗氧。

9.含氮化合物：存在類型：氨氮，亞硝酸鹽氮，硝酸鹽氮，有機氮，總氮。測定意義：有助于評價水體被污染和自凈狀況。

10.有機污染物的測定P109

有機污染物的五個指標COD、BOD、高錳酸鹽指數、TOD、TOC適用于低濃度的，燃燒。比較參見作業。TOD>COD>BOD

COD—BOD的差值：代表不能被微生物降解氧化的有機物的含量。

有毒有機物：揮發酚、硝基苯類、石油類、苯系物、揮發性有機物、揮發性鹵代烴。看課本P118至131.11.微生物好氧分解階段（兩個階段）及其產物

第一階段：含碳物質氧化階段，主要產物是含碳有機物氧化為二氧化碳和水。

第二階段：硝化階段;主要是含氮有機化合物在硝化菌的作用下分解為亞硝酸和硝酸鹽。

第三章 空氣和廢氣的監測

1.空氣污染源有哪些？

（1）工業企業排放的廢氣：排放量最大的是以煤和石油為燃料，在燃燒過程中排放的ＳＯ

2、粉塵、ＮＯx、CO、CO2等，其次是工業生產過程中排放的多種無機和有機污染物質。

（2）交通運輸工具排放的廢氣：主要是交通車輛、輪船、飛機排出的廢氣（碳氫化合物、CO、氮氧化物、黑煙等）。

（3）室內空氣污染源：裝飾材料，燃燒

見課本P145

2.空氣中污染物及存在狀態（見課本P147及作業）

一次污染物、二次污染物特點和性質是什么P147

（1）分子狀態污染物（如二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、氯化氫、氯氣、臭氧等沸點都很低的，在常溫、常壓下以氣體分子形式分散于空氣中）。

（2）粒子狀態污染物（通常根據顆粒物在重力作用下的沉降性能將其分為降塵和可吸入顆粒物。粒徑大于10微米的顆粒物能較快地降落到地面上，稱為降塵；粒徑小于10微米的顆粒物（PM10）可能長期漂浮在空氣中，稱為可吸入顆粒物或飄塵（IP）。空氣污染常規監測項目 ——總懸浮顆粒物（TSP）是粒徑小于100微米顆粒物的總稱。可吸入顆粒具有交替性質，故氣溶膠。

3.空氣的采樣點布置方式及應用特點（四種）P153見作業

4.空氣樣品的采集方法：直接采樣法和富集（濃縮）采樣法。P157

溶液吸收法：采樣時，用抽氣裝置將欲測空氣以一定流量抽入裝有吸收液的吸收管（瓶）。采樣結束后，倒出吸收液進行測定，根據測得結果及采樣體積計算空氣中污染物的濃度。影響吸收效率的因素：1.吸收速度2.樣氣與吸收液的接觸面積3.溫度。詳細見作業題。采樣儀器及收集過程及各部分作用（見作業）P164

采樣儀器：收集器：捕集空氣中預測污染物的裝置。

流量計：測量氣體流量

采樣動力：抽氣裝置

5.氣體濃度(采樣氣體應換算到標準狀況下、單位的表示方法)P149

(1)單位體積質量濃度：單位體積空氣含污染物質量數,m3 或?gm3，使用任何狀態的污染物。

(2)體積比濃度：100萬體積空氣中含污染氣體或蒸氣的體積數，常用m,3和?Lm3，僅適用于氣態或蒸氣態物質，不受空氣溫度和壓力變化的影響。

第四章 固體廢物監測

1.什么叫固體廢物？分類有哪些？什么叫危險廢物？特點是什么？（見名詞解釋）固體廢物主要來源于人類生產和消費活動。它的分類方法很多。

（1）按化學性質：有機廢物和無機廢物。

（2）按形狀;固體和泥狀的。

（3）按危害性狀況：危險廢物（亦稱有害廢物）和一般廢物。

（4）按來源：礦業固體廢物、工業固體廢物、城市垃圾（包括下水道污泥）、農業廢物和

放射性固體廢物等。

2.生活垃圾分類和處理方法及特點。具體可見作業和課本P241.生活垃圾是指城鎮居民在日常生活中拋棄的固體垃圾。分類：

（1）廢品類（金屬、廢玻璃、廢塑料等）

（2）廚房類(廚余垃圾)

（3）灰土類（修建、清理時的土、煤、灰渣等）。

處理方法

（1）焚燒（熱解、氣化）:三化效果好

（2）衛生填埋：占地

（3）堆肥：每次處理量小

3.什么叫滲瀝水？特點是什么？（P248見名詞解釋、作業）

特點：特性決定于它的組成和濃度。

（1）成分的不穩定性，主要取決于垃圾的組成。

（2）濃度的可變性，組要取決于填埋時間。

（3）組成的特殊性：垃圾中存在的物質滲瀝水中不一定存在，一般廢水中含有的污染物

質在滲瀝水中不一定有。

（4）滲瀝水是不同于生活污水的特殊污水。

第七章 噪聲監測

1.噪聲的性質及特點

性質：噪聲污染是一種物理污染(或稱能量污染).特點:1.與聲源同時產生同時消失

2.噪聲源分布很廣，較難集中處理

2.噪聲的來源和危害

來源有四種：交通噪聲（包括汽車、火車和飛機等所產生的噪聲）、工廠噪聲（鼓風機、汽輪機，織布機和沖床等）、建筑施工噪聲（打樁機、挖土機等）、社會生活噪聲（高音喇叭、收錄機等）。

危害：損傷聽力、干擾人們的工作和休息、影響睡眠、誘發疾病、干擾語言交流，強噪聲還會影響設備正常運轉和損壞建筑結構。

3.噪聲的標準和等級（分貝）

從保護聽力，一般認為每天8小時長期工作在80dB以下聽力不會損失。

環境噪聲標準制定的依據是環境基本噪聲。

五類區域；

0類標準適用于療養院、高級別墅、高級賓館等特別需要安靜的區域，位于城郊和鄉村的這一類區域分別按嚴于0類標準5dB執行。

1類標準適用于居住、文教機關為主的區域，鄉村居住環境可參照執行該類標準； 2類標準適用于居住、商業、工業混雜區；

3類標準適用于工業區；

4類標準適用于城市中的道路交通干線發哦路的兩側區域，穿越城市的內河航道兩側區域，穿越城區的鐵路主、次干線兩側區域的背景噪聲。

類別晝間夜間（dB）

05040

15545

26050

36555

47055

噪聲監測測量應在無雨、無雪的條件下進行，風速為5.5m/s以上時停止測量。

監測方法有：詳細見課本P348

1.網格測量法

2.定點測量法

第九章 環境監測質量保證

1.準確度：是用一個特定的分析程序所獲得的分析結果（單次測定值和重復測定值的均值）與假定的或公認的真值之間符合程度的度量。

意義：反映分析方法或測定系統存在的系統誤差和隨機誤差兩者的綜合指標，并決定其分析結果的可靠性。準確度用絕對誤差和相對誤差表示。

2.精密度：指用一特定的分析程序在受控條件下重復分析均一樣品所得測定值的一致程度。意義：反應分析方法或測量系統所存在隨機誤差的大小。常用標準偏差表示。

1.根據環境污染的特點說明對近代環境監測提出的哪些要求： 綜合性、連續性、追蹤性。

2.COD(化學需氧量)：是指在一定條件下，氧化1升水樣中還原性無機物和有機物所消耗的氧化劑的量，以氧的mg/L表示。反映了水中還原性無機物和有機物污染的程度。

BOD（生物化學需氧量）：指在有溶解氧的條件下，好樣微生物在分解水中有機物的生物化學氧化過程中所消耗的溶解氧量。反映水體被有機物污染程度的綜合指標。

TOD（總需氧量）：幾乎全部有機物燃燒需要的氧量，反映水中有機物含量的綜合指標。TOC（總有機碳量）：指有機物完全燃燒生成碳的量，是以碳的含量表示水體中有機物質總量的綜合指標。

3.空白溶液作用：消除顯色溶液以外（蒸餾水，比色皿，加入試劑）對吸光度干擾產生的誤

差。用蒸餾水代替試樣，所加試劑和操作步驟與實驗測定完全相同。

比色皿的選擇：選擇合適的比色皿厚度使吸光度的值控制在0.2到0.8之間，此時分光光度

計所產生的誤差最小。

第三篇：環境監測知識競賽復習題

第一部分 環境監測基礎知識

一、填空題

1、請列舉人類面臨的十大環境問題的其中五個 ； ； ； 。

水環境污染、大氣環境污染、固體廢物污染、酸雨曼延、森林銳減、土地荒漠化、資源短缺、氣候變暖、臭氧層破壞、生物多樣性減少

2、造成溫室效應的氣體主要有哪些？請列舉三種以上 ； ； ； 。二氧化碳、甲烷、氮氧化合物、氟氯烴、臭氧等

3、至今我國已頒布了六部環境保護法律，請列舉四部以上： ； ； ； 。環境保護法、水污染防治法，大氣污染防治法，海洋保護法，噪聲污染防治法，城市垃圾污染防治

4、現代化的廢水處理方法有哪三種：物理處理法、化學處理法、生物處理法。

5、一般我們將污染物分為哪三類：工業污染源、農業污染源、生活污染源。

6、環境監測的對象有哪五種：大氣、水體、土壤、生物、噪聲。

7、我國重點治理的“三湖”是指哪三湖：太湖、滇池、巢湖。

8、我國重點治理的“三河”是指哪三河：黃河、淮河、遼河。

9、城市垃圾處理方法有：焚化法、堆肥法、填埋法。

10、沙塵暴形成的條件是：強風、沙源、不穩定大氣。

11、當今世界人們面臨的五大問題是：人口、糧食、能源、資源、環境。12、1973年，聯合國成立了專門從事環境保護的機構，即聯合國環境規劃署。

13、環境保護法的主要任務是保護和改善環境，防治污染和保障人體健康。

14、解決因環境污染造成的損害以及治理污染所支付的費用究竟應該由誰來承擔的問題的核心是：誰污染誰治理原則。

15、凡對環境有影響的生產性建設項目和非生產性建設項目（基建和技改）以及區域開發建設項目，都必須編制（或填報）環境影響報告書（表）。

16、排污單位向當地環境保護部門申報、登記排放的污染物的種類、數量和濃度，經核定后，作為征收排污費的依據。

17、環境管理概念是在本世紀80年代初提出的。

18、我國的環境標準分為質量標準、污染物排放標準、基礎標準和方法標準四類。

19、勘查礦產資源，必須依法申請登記，領取采礦許可證，才能取得采礦權。

20、生態農業是在吸取我國傳統農業優點的基礎上，克服傳統農業的弊端而發展起來的一種農業。21、1983年頒布的《海洋環境保護法》是我國第一部防治海洋污染的綜合性法律。

22、目前向水體排放污染物的排污許可證分為兩種，一種是排污許可證，一種是臨時排污許可證。

23、各級人民政府的環境保護行政主管部門，負責對機動車輛引起的環境噪聲污染防治實施監督管理。

24、環境法律責任主要由環境行政法律責任、環境民事法律責任和環境刑事責任法律責任組成。

25、TVOC的中文名稱是： 總揮發性有機物，我國室內空氣質量標準規定TVOC的最大允許濃度為 0.6mg/m。

26、使用酚試劑分光光度法測定室內空氣甲醛時，吸收甲醛的酚試劑加入 硫酸鐵銨 作為氧化劑。

27、原子由 原子核 和圍繞原子核按一定能及運動 電子 組成，原子核 由質子和 中子 組成。

28、通常把具有相同質子數而中子數不同的元素稱為 同位素。

29、常見的放射性檢測儀器有 電離檢測器、半導體檢測器、閃爍檢測器。30、空氣中污染物質的狀態大致可分為 氣態 和 蒸汽 以及 氣溶膠三類。

31、《生活飲用水標準檢驗方法 放射性指標》（GB/T5750.13—2006）中，總α放射性是指天然水中除氡以外的所有α輻射體，包括天然和人工核素的總放射性濃度。

32、α射線、β射線和x射線穿透能力能力由大到小排列 x射線>β射線>α射線。

33、原子吸收儀是用 光電倍增管 作為光電轉換元件和光信號的檢測器。

34、放射性核素衰變的有__α衰變__和_β衰變__和_γ衰變。

35、按《地表水和污水監測技術規范》（HJ/91-2002），現場采集的水樣分為瞬時水樣和混合水樣，其中混合水樣分為等比例混合水樣和等時混合水樣。

36、地表水監測斷面位臵應避開死水區、回水區和排污口處，盡量選擇順直河段、河床穩定、水流平穩，水面寬闊、無急流、無淺灘處。

37、國家水污染物排放總量控制項目如COD、NH3-N、石油類、氰化物、六價鉻、汞、鉛、鎘和砷等，要逐步實現在線自動 監測。

38、除細菌總數、大腸菌群、油類、五日生化需氧量、DO、有機物、余氯等有特殊要求的項目外，要先用采樣水蕩洗采樣器與水樣容器2～3次，然后再將水樣采入容器中。

39、水質監測中采樣現場測定項目（即常說的五參數）一般包括：水溫、pH、電導率、濁度、溶解度。

40、廢水樣品采集時，在某一時間段，在同一采樣點按等時間間隔采等體積水樣的混合水樣，稱為等混合水樣，采樣時間內廢水流量變化應 小于20％。

41、土壤監測誤差可分為 采樣誤差、制樣誤差和分析誤差三類，通常情況下采樣誤差最大。

42、土壤混合樣品的采集方法主要有4種：對角線法，棋盤式法，梅花布點法，蛇型布點法。

43、供測定有機物的土壤或者底質樣品，采集的樣品臵于棕色、磨口、玻璃瓶中，瓶口不要沾污，以保證磨口塞能塞緊；

44、供測定揮發性或半揮發性有機物，樣品必須裝滿瓶子、而且瓶口要密封。

45、為了從煙道中取得有代表性的煙塵樣品，需 等速 采樣，如當采樣速度大于采樣點煙氣速度時，所取得的樣品濃度 低于 采樣點的實際濃度。

46、不通過 煙囪和排氣系統 泄漏的煙塵、生產性粉塵和有害污染物，均稱無組織排放。

47、測試鍋爐煙塵濃度時，鍋爐應在 穩定負荷 下運行，不能低于額定負荷的 70%，對于手燒爐測試時間不能少于二個加煤周期。

48、水樣冷藏溫度必須控制在 4℃ 左右。

49、細菌監測項目采樣后應在 2小時 內送實驗室分析。50、采集總有機碳樣品時，應用 玻璃瓶 采集。

51、測量前后使用聲校準器校準聲級計的示值偏差不得大于 0.5 dB, 否則測量無效。

52、噪聲測量應在 無雨雪、無雷電 天氣，風速小于 5 米/秒以下時進行。

53、噪聲測量值與背景噪聲值相差大于 10 dB時，噪聲測量值不作修正。

54、如一聲壓級為70分貝，另一聲壓級為50分貝，則總聲壓級為 70 dB。

55、《聲環境質量標準》GB 3096-2008規定：各類聲環境功能區夜間突發噪聲的最大限值不準超過標準值的 15 分貝。

56、噪聲污染屬于能量污染，污染特點是其具有可感受性、瞬時性、局部性。

57、進行分析實驗的場所，首先應是 清潔的、安靜的。

58、天平室應避免附近有 振動源和陽光 的直射，同時與 采暖裝臵 保持適當的距離，以免受局部影響。

59、實驗用水通常是指用于器皿的沖洗、樣品稀釋和試劑配制等。60、質控樣品主要用于實驗室內部及協同實驗室之間的質量控制。

61、滴定管用于容量分析，有常量分析和微量分析兩個級別，滴定管分為酸式滴定管和堿式滴定管兩大類。62、監測分析所配臵的試液中，需避光的試劑應用棕色試劑瓶盛放。

63、分析方法中，沒有注明其他要求時均使用分析純試劑和相應純度的水。64、在容量分析中，最重要的操作是移液和滴定。

65、二苯碳酰二肼分光光度法測定水中六價鉻時，如水樣有顏色但不太深，可進行色度校正，當樣品渾濁且色度較深時要用鋅鹽沉淀分離預處理后，仍含有機物干擾測定時，可用酸性高錳酸鉀（氧化法）破壞有機物后再測定。66、天平稱量有替代稱量法和直接稱量法。67、稱量準確度取決于天平的靈敏度和稱樣量。

68、持滴定管的姿勢，應是使活塞轉動靈活，滴定快慢自如，以不使滴定液由活塞槽兩端漏出。69、當需要準確定量移取液體時，通常使用單標線吸管或分度吸管。70、離子交換法制備純水的特點是成本低和電導率低。71、量器的標準容量通常是指在20℃時的容量。72、量器內壁的潔凈程度，直接影響到量器的容積。

73、沉淀按其物理性質不同，可粗略地分為 晶形沉淀 和 無定形沉淀，介于兩者之間的是凝乳狀沉淀。74、水中少量硫酸鹽對人體無影響，但過量時有致寫作用，飲用水中硫酸鹽的含量不應超過250mg/L。75、水中的殘渣，一般分為總殘渣、可濾殘渣和不可濾殘渣3種，其中不可濾殘渣也稱為懸浮物。76、電化學電池中，發生氧化反應的電極稱為陽極，發生還原反應的電極稱為陰極。

77、用離子選擇電極測定水中氟化物時，需要控制水樣的PH值，氟化物含量愈低，其適宜的PH范圍愈寬，一般測定溶液的PH應在5～8范圍。

78、水樣的PH值最好在現場測定，如受條件限制，采樣后必須把樣品保持在0～4℃的環境中，并在采樣后 6 小時內進行測定。

79、按反應的性質，容量分析可分為：酸堿滴定法、氧化還原滴定法、絡合滴定法和沉淀滴定法。80、絡合滴定法就是利用金屬離子和絡合劑形成絡合物的化學反應為基礎的一種容量分析方法。

81、滴定管在裝入滴定液之前，應該用滴定液洗滌滴定管3次，其目的是為了除去管內殘存水份，以確保滴定液濃度不變。

82、重鉻酸鹽法測定水中化學需氧量時，若水樣中氯離子含量較多而干擾測定時，可加入硫酸汞去除。

83、EDTA滴定法測定水的總硬度中，滴定接近終點時，由于絡合反應緩慢，因此應放慢滴定速度，但整個滴定應在 5 分鐘內完成，以便使 碳酸鈣 的沉淀減至最少。

84、生化需氧量是指在規定條件下，水中有機物和無機物在生物氧化作用下，所消耗的溶解氧的量。85、納氏試劑比色法測定水中氨氮時，為除去水樣色度和濁度，可采用 絮凝沉淀法 和蒸餾法。

86、納氏試劑比色法測定水中氨氮的方法原理是：氨與鈉氏試劑反應，生成淡紅棕色膠態化合物，此顏色在較寬的波長內具強烈吸收，通常在410－425nm下進行測定。

87、測定總磷的水樣，進行預處理的方法有：過硫酸鉀消解法、硝酸－硫酸消解法和硝酸－高氯酸消解法等。88、清潔水樣中的六價鉻可直接用二苯碳酰二肼分光光度法測定，如測總鉻，則用高錳酸鉀將 三價鉻 氧化成六價 鉻，再進行測定。

89、我國現行《污水綜合排放標準》(GB8978-1996)，按照污水排放 去向，分年限規定了69種水污染物最高允許排放濃度及部分行業最高允許 排水量。

90、國家環境標準包括國家環境質量標準、環境基礎標準、污染物排放（或控制）標準、環境監測方法（或環境監測分析方法）標準和環境標準樣品標準。

91、自然保護區通常可分為核心區、緩沖區和實驗區 三個區。

92、《聲環境質量標準》（GB3096-2008）規定：夜間突發噪聲的最大限值不準超過標準值的 15 分貝。

93、“3S”指的是：GIS（地理信息系統）、RS（遙感技術）、GPS（全球衛星定位系統。94、遙感數據分辨率一般分為光譜分辨率、時間分辨率 和 空間分辨率 三種。95、植被指數NDVI的中文名稱為 歸一化差值植被指數。

96、使用儀器進行現場監測項目測定的數據應采用 現場監測原始記錄表 模板填報。97、定電位點解法煙氣測定儀用二氧化硫、氮氧化物標氣校準時示值相對誤差應小于 5% 98、噪聲測定儀應用標準聲源進行校準？

99、水中COD濃度低于50毫克/升時，平行樣標準偏差應在 20% 以內；密碼平行樣標準偏差應在 25%以內。100、降水采樣點若有多個采樣器，相鄰采樣器水平距離應大于2m。

101、密碼樣主要有哪幾類？答：密碼平行樣、密碼加標回收樣、密碼標準物質。102、電磁輻射監測環境相對濕度應不大于80%。103、質量的國際單位制名稱是千克。

104、列入強檢目錄的環境監測儀器，應計量法的規定定期進行檢定，并貼上三色標簽，其中黃色標簽代表準用。105、空氣質量手工監測時，吸收瓶吸收效率測定大于95%為符合要求。106、平行樣分析和加標回收率分析分別反映測試結果的精密度、準確度。

107、采集土壤樣品時均應填寫2個標簽，一個放在袋（或瓶）內，另外一個貼在袋（或瓶）上。

108、用三點比較式臭袋法測定惡臭時，無組織排放源廠界的監測采樣點，應設在工廠廠界的下風向側或有臭氣方位的邊界線上。

109、測油類的樣品應用廣口玻璃瓶作容器，按一般通用洗滌方法洗滌后，還要用萃取劑（如石油醚等）徹底蕩洗2-3次。

110、進行環境噪聲測量，在一般戶外測點，傳聲器位臵距離任何反射物（地面除外）至少 3.5m 外測量，距地面高度1.2m 以上。

111、總懸浮顆粒物（TSP）是指能懸浮在空氣中，空氣動力學當量直徑≤100μm的顆粒物。可吸入顆粒物（PM10）是指懸浮在空氣中，空氣動力學當量直徑≤10μm的顆粒物

112、氣態污染物的直接采樣法包括哪幾種：注射器采樣、采氣袋采樣和固定容器法采樣。

113、常用的大氣采樣布點方法有哪幾種：功能區布點法、網格布點法、同心圓布點法、扇型布點法。114、采集大氣總懸浮顆粒物時，通常用玻璃纖維濾膜，同時應注意濾膜的毛面向下。

115、測定大氣總懸浮顆粒物時，若標準濾膜稱出的重量在原始重量的±0.5mg范圍內，則認為該批濾樣品濾膜稱量合格。

116、環境空氣中顆粒物的采樣方法主要有濾料法和自然沉降法。117、土壤有機質是土壤中 含碳有機化合物 的總稱。

118、地表水采樣，在采樣斷面同一條垂線上，水深5～10m時，設2個采樣點，即 水面下0.5m 和 河底上0.5m ；若水深≤5m時，采樣點在水面下0.5m 處；若水深不到0.5m時，在 水深一半處。

二、判斷題

1、未劃分聲功能區的鄉村生活區內的工業噪聲源的排放限值執行《工業企業廠界環境噪聲排放標準》的3類標準。（×）

2、室內環境監測中所指的新風量意為門窗全部打開時單位時間內進入室內的空氣體積。（×）

3、苯，甲苯，二甲苯是室內空氣污染中主要的有機污染物。（×）

4、同位素是指具有相同質子數而電子數不同的元素。（×）

5、α、β表面污染可以通過直接測量方法來測定，但不宜通過間接方法測定。（×）

6、α、β表面污染間接測量法只能測定可去除的表面污染。（√）

7、對于給定的單位面積放射性活度，單位時間從表面射出的粒子數取決于源的自吸收以及源和源襯底的反散射。（√）

8、污水的采樣位臵應在采樣斷面的中心，當水深大于1m時，在水深的1/2處采樣。（×）（由表層起向下到1/4深處采樣）

9、控制斷面用來反映某排污區（口）排放的污水對水質的影響，應設臵在排污（區）口的下游。（×）（并要求在污水與河水基本混勻處）

10、地表水采樣，在一個監測斷面上設臵采樣垂線，確能證明該斷面水質均勻時，可僅設中泓垂線。（√）

11、采樣現場測定記錄中要記錄現場測定樣品的處理及保存步驟，測量并記錄現場溫度。（×）（現場測定記錄中要記錄所有樣品的處理及保存步驟，測量并記錄現場溫度）

12、采集總氯樣品時，采集水樣使其充滿棕色采樣瓶，加入采樣體積1%的NaOH溶液，立即加蓋塞緊并密封。（×）（采集水樣使其充滿預先加入采樣體積1%的NaOH溶液的棕色采樣瓶）

13、電化學探頭法測定水中溶解氧，水樣接觸電極的膜時，應保持一定的流速，以防止與膜接觸的瞬間將該部位樣品中的溶解氧耗盡，顯示錯誤的讀數。（√）

14、由于PH值受水溫影響而變化，測定時應在現場快速測定。

（×）（由于PH受水溫影響而變化，測定時應啟用溫度補償裝臵，校正溫度對電極信號的影響）

15、有組織廢氣監測采樣位臵應避開對測試人員操作有危險的場所。測定氣態二氧化硫時，采樣位臵必須設臵在距彎頭、閥門、變徑管下游方向不少于6倍直徑，和距上述部件上游方向不小于3倍直徑處。(×)

16、二氧化硫不需要多點采樣，采樣時采樣管入口可與氣流方向垂直，或背向氣流。(√)

17、氣態或蒸汽態有害物質分子在煙道內的分布與煙塵一樣是不均勻的。(×)

18、采硫化物水樣時應常溫避光保存（√）

19、采集六價鉻水樣時應加氫氧化鈉調節PH≧9（×）正確答案（8—9）

20、石油類只能用玻璃瓶采集樣品。（√）

21、天平是國家規定的強制檢定計量器具，應定期由計量部門檢定。（√）

22、臺秤又稱托盤天平，通常分度值（感量）為0.1～0.01g，適用于粗略稱量。（√）

23、配臵好的標準溶液應使用能密封的硬質玻璃或塑料瓶貯存，可以長期保存在容量瓶中。（×）

24、玻璃儀器通常的干燥方法是烘干，可以用烘箱烘干的玻璃儀器包括量筒、燒杯等。（×）

25、凡有配套塞、蓋的玻璃儀器，如稱量瓶、容量瓶、分液漏斗、具塞閉塞管、滴定管等都可以拆散使用和存放。（×）

26、利用沉淀反應進行重量分析時，希望沉淀反應進行得越完全越好。就相同類型的沉淀物而言，沉淀的溶解度越小，沉淀越不完全，沉淀的溶解度越大，沉淀越完全。（×）（沉淀的溶解度越小，沉淀越完全，沉淀的溶解度越大，沉淀越不完全）

27、重量法適用于生活污水和工業廢水中懸浮物的測定，不適用于地表水和地下水中懸浮物的測定。（×）（重量法適用于地表水、地下水，也適用于生活污水和工業廢水中懸浮物的測定）

28、重量法測定水中的懸浮物是一種近似方法，只具有相對評價意義（√）

29、烘干溫度和時間，對水中懸浮物的測定結果有重要影響。（√）

30、為測定水中懸浮物而過濾水樣時，濾膜上懸浮物過多，可酌情少取水樣，懸浮物過少，可增大取樣體積（√）

31、天平是國家規定的強制檢定計量量具，應定期由計量部門檢定。（√）

32、臺秤又稱托盤天平，通常其分度值（感量）為0.1－0.01g，適用于粗略稱量。（√）

33、用濾紙過濾時，將濾液轉移至濾紙上時，濾液的高度一般不要超過濾紙圓錐高度的1/3，最多不得超過1/2處。（√）

34、電化學分析法大致可分成5類：電位分析法、電導分析法、電解分析法、庫倫分析法、伏安分析法和極譜法。（√）

35、標準氫電極是參考電極的二級標準。（×）正確答案為：標準氫電極是參考電極的一級標準。

36、由于外界電能引起化學反就的電池稱作原電池。

（×）正確答案為：由外界電能引起化學反應的電池是電解電池。

37、電化學分析是利用物質的電化學性質測定物質成分的分析方法，它以電導、電位、電流和電量等電化學參數與被測物質含量之間的關系作為計量的基礎。（√）

38、離子選擇電極法測定水中氟化物時，水樣有顏色或渾濁都影響測定。（×）正確答案為：此時，水樣有顏色或渾濁不影響測定。

39、測定某工業廢水一個生產周期內PH值的方法是：按等時間間隙采樣，將多次采集的水樣混合均勻，然后測定該混合水樣的PH值。

（×）正確答案為：必須單獨測定每次采集水樣的PH值。40、存放時間過長的電極，其性能將變差。（√）

41、玻璃電極法測定PH值使用的標準溶液應在4℃冰箱內存放，用過的標準溶液可以倒回原儲液瓶，這樣可以減少浪費。

（×）使用過的標準溶液不可以再倒回去反復使用，因為會影響標準溶液的PH值。

42、玻璃電極法測定PH值時，水的顏色、濁度，以及水中膠體物質、氧化劑及較高含鹽量均不干擾測定。

4（√）

43、玻璃電極法測定水的PH值中，消除鈉差的方法是：除了使用特制的低鈉差電極外，還可以選用與被測水樣的PH值相近的標準緩沖溶液對儀器進行校正。（√）

44、新鮮蒸餾水存放一段時間后，由于空氣中二氧化碳或氨的溶入，其電導率會上升。（√）

45、水樣采集后，其電導率應盡快測定，不能及時進行測定時，水樣應加酸保存。（×）正確答案為：測定電導率的水樣，不能加保存劑。

46、電導率儀法測定電導率時，如果使用己知電導池常數的電導池，不需要測定電導池常數，可調節儀器直接測定，但是需要經常用標準溶液校準儀器。（√）

47、氧化還原反應平衡常數越小，反應越完全。

（×）正確答案為：氧化還原反應平衡常數越大，反應越完全。

48、在絡合滴定過程中，理論終點附近的PM值變化越大，滴定突躍就越明顯，也就越容易準確地指示終點。（√）

49、滴定完畢后，將滴定管內剩余溶液倒回原瓶，再用自來水、蒸餾水沖洗滴定管。（×）正確答案為：不能將剩余標液倒回原瓶。

50、滴定終點與滴定反應的理論終點不一定完全相符。（√）

51、堿式滴定管用來裝堿性及氧化性溶液，如高錳酸鉀，碘和硝酸銀溶液等。

（×）正確答案為：堿式滴定管只能裝堿性及無氧化性溶液，高錳權鉀、碘和硝酸銀溶液是氧化性溶液能與滴定管的橡皮發生反應，所以不能裝在堿式滴定管中。

52、滴定操作時，大幅度甩動錐形瓶或不搖動錐形瓶都是不規范的。（√）

53、標準滴定溶液的濃度值，計算過程中應保留5位有效數字，報出結果應取4位有效數字。（√）

54、滴定管讀數時，無論是在滴定架上還是手持滴一管，都要保證滴定管垂直向下。（√）

55、高錳酸鹽指數可作為理論需氧量或有機物含量的指標。

（×）正確答案為：因為高錳酸鹽指數只能氧化一部分有機物，所以高錳酸鹽指數不能作為理論需氧量或有機物含量的指標。

56、欲配制2mol/L硫酸溶液，取945ml水緩慢倒入55ml濃硫酸中，并不斷攪拌。（×）正確答案為：應將濃硫酸緩慢加入水中，不能相反操作，以防濃硫酸濺出。

57、重鉻酸鉀標準溶液相當穩定，只要貯存在密閉容器中，濃度長期不變。（√）

58、總硬度是指水樣中各種能和EDTA絡合的金屬離子的總量。（×）正確答案為：總硬度是指水中鈣和鎂的總濃度。

59、稀釋與接種法測定水中BOD5時,冬天采集的較清潔地表水中溶解氧往往是過飽和的,此時無須其他處理就就可立即測定。

（×）正確答案為:應將水樣升溫至20度左右趕出飽和和溶解氧后進行測定.60、分光光度法主要應用于測定樣品中的常量組分含量。

（×）正確答案為：分光光度法主要應用于測定樣品中的微量組分。

+61、水中存在的游離氨（NH3）和銨鹽（NH4）的組成比取決于水的PH值，當PH值偏高時，游離氨的比例較高，反之，則銨鹽的比例高。（√）

62、水中氨氮是指以游離（NH3）或有機氨化合物形式存在氮。

+（×）正確答案為：水中氨氮是指以游離氨（NH3）或銨鹽（NH4）形式存在氮。63、亞甲基藍分光光度測定水中硫化物時，吹氣吸收裝臵用50ml吸收管，加入10ml 1mol/L的乙酸鋅溶液或10ml 2％氫氧化鈉溶液作為吸收液。（√）

64、六價鉻與二苯碳酰二肼生成有色絡合物，該絡合物的穩定時間與六價絡的濃度無關。（×）正確答案為：穩定時間與六價鉻的濃度有關，六價鉻濃度低，顯色后穩定時間短。65采集區域環境背景土壤樣品時，一般采集0～30cm的表層土。（×）正確答案為：采集0～20cm的表層土

66、污染事故監測時，根據污染物及其對土壤的影響確定監測項目，監測時要設臵2～3個背景點。（√）

67、總氰化物毒性較大、屬于第一類污染物。

（×）一類污染物是指能在水環境或動植物體內蓄積，對人體健康產生長遠不良影響的有害物質。氰化物毒性雖大，但在體內不蓄積，屬于二類污染物。

68、未列入《國家危險廢物名錄》的，按GB 5085.1-GB 5085.6鑒別標準又無法鑒別，但可能對人體健康和生態環 5 境造成有害影響的固體廢物，由專家認定。（×）

69、一切測量結果都不可避免地具有不確定度。（√）

70、實驗室間質量控制的目的是為了檢查各實驗室是否存在系統誤差，找出誤差來源，提高實驗室的監測分析水平。（√）

71、平行雙樣測定的精密度用相對誤差表示。（×）正確：用相對偏差表示。

72、監測環境空氣中氣態污染物時，要獲得1h的平均濃度，樣品的采樣時間應不少于30min。（×）正確樣品的采樣時間應不少于45min。

73、環境空氣監測中，采集有機成分的濾膜不宜進行稱重。(√)74、《環境空氣質量手工監測技術規范》（HJ/T194-2005）中規定的24h連續采樣，使用于環境空氣中所有氣態污染物的采樣。

（×）顆粒物采12個小時即可。

三、選擇題

1、環境標準作為一種保障人體健康、人身、財產安全的標準，屬于一種(A)A．強制性標準；B．指導性標準；C．參照標準；D．普遍適用標準

2、我國的環境保護法規定，在環境民事責任方面適用(C)A．因果關系推定原則；B．舉證責任轉移原則；C．無過錯責任原則；D．特殊責任原則

3、每年的4月22日是(B)A．世界環境日；B．地球日；C．土地日；D．愛鳥日 4、1983年底，在全國第二次環境保護會議上，環境保護被確立為我國的一項(A)A．基本國策；B．基本政策；C．基本方針；D．基本策略

5、環境保護法最早規定的三項基本制度是指環境影響評價制度、排污收費制度和(C)A．限期治理制度；B．排污許可證制度；C．“三同時”制度；D．目標責任制度

6、全國環境監測網以環境保護系統為骨干，由三個系統組成，即環境保護監測系統、其他部門監測系統和（A）組成。

A．行業監測系統；B．農業環境監測系統；C．工業部門監測系統；D．軍隊監測系統

7、國家對直接從地下或者江河、湖泊取水的，實行（B）制度。

A．征收水資源費；B．取水許可證；C．節約用水；D．合理開發利用

8、海洋重點保護區域主要包括海洋特別保護區、海濱風景游覽區及(B)A．海上自然保護區；B．重要漁業區；C．港區；D．海洋生物保護區

9、世界“八大公害”事件中，有（B）件是因為大氣污染而引起的。

A．四；B．五；C．六；D．三

10、排污費的（B）部分可適當用于補助環境保護部門監測儀器設備的購臵和環境保護部門自身建設等業務支出。

A．20％；B．80％；C．50％；D．40％

11、建設項目竣工環境保護驗收時，驗收監測數據應經(C)審核。

A．一級 B．二級 C．三級 D．四級

12、環境監測方法標準應選擇與環境質量標準、排放標準相配套的方法標準。若質量標準、排放標準未做明確規定，應首選（2）。

（1）環境監測分析方法標準（2）國家環境監測分析方法標準（3）國際環境監測分析方法通用標準（4）地方環境監測分析方法標準

13、由于噪聲在夜間比晝間影響大，故計算晝夜等效聲級時，需要將夜間等效聲級加上（4）后再計算。

（1）25dB（2）20dB（3）15dB（4）10dB

14、驗收時對第一類污染物污水排放口的考核應是（4）。

（1）在車間排放口或針對性治理設施排放口以排放標準考核

（2）重點考核與外環境發生關系的總排污口污染物排放濃度及噸產品最高允許排水量（3）對清凈下水排放口執行污水綜合排放標準

（4）不分行業和污水排放方式，也不分受納水體的功能類別，一律在車間或車間處理設施排放口考核

15、對于大氣無組織污染物排放的考核應（1）。

（1）對照行業要求考核監控點與參照點濃度差值或界外最高濃度點濃度值

（2）對照行業要求分別考核最高允許排放濃度及最高允許排放速率 更多環評工程師資格考試資料，（3）嚴格對照建設項目環境影響報告書及批復的要求及行業標準和國家大氣污染物綜 合排放標準的要求進行考核

（4）除執行大氣污染物排放標準外還應執行所在區規定的總量控制指標

16、驗收監測時應應用標準正確評價監測結果，應嚴格按照標準指標評價，如污水綜合排放標準是按（4）進行評價。

（1）年日均濃度值（2）季度、月均濃度值

6（3）監測期間污染物最高濃度值（4）日均濃度值

17、驗收監測時應應用標準正確評價監測結果，應嚴格按照標準指標評價，如大氣污染物綜合排放標準是按（3）進行評價。

（1）年日均濃度值（2）季度、月均濃度值

（3）監測期間污染物最高排放濃度值（4）日均濃度值

18、驗收監測時應應用標準正確評價監測結果，應嚴格按照標準指標評價，如水污染物排放標準是按（4）進行評價。

（1）年日均濃度值（2）季度、月均濃度值（3）監測期間污染物最高排放濃度值（4）日均濃度值

19、驗收監測廢氣時，對有明顯生產周期的建設項目，污染物的采樣和測試的頻次一般為 生產周期，每個周期采樣 次（1）。

（1）2－3 個，3－5 次（2）3－5 個，5－7 次（3）3－5 個，3－5 次（4）2－4 個，4－7 次

20、驗收監測廢水時，對生產穩定且污染物排放有規律的排放源，以生產周期為采樣期，采樣不得少于 周期，每個采樣周期內一般應采樣 次（3）。

（1）2－3 個，3－5 次（2）3 個，5－7 次（3）2 個，3－5 次（4）2－4 個，4－7 次

21、在進行固體廢物浸出性毒性測試時，固液比一般為 Ｃ。

A．1∶2 B．1∶5 C．1∶10 D．1∶20

22、《工業固體廢物采樣制樣技術規范》規定：工業固體廢物樣品保存期為 Ａ，易變質的不受此限制。

A、一個月 B、三個月 C、六個月 D、一年

23、土壤背景采樣點離鐵路、公路至少 D 米以上。

A：50 B：100 C：200 D:300

24、下列對室內空氣采樣要求的說法，正確的有（B C）

A.設臵采樣點的數目只由室內面積確定；

B.應避開通風道和風口，和墻壁的距離應大于0.5m；

C.采樣的高度應與人的呼吸帶高度一致，一般在0.8～1.5m之間； D.要求采樣頻率為每4h一次。

25、室內甲醛的主要來源有（A、B、C、D）

A.燃料的不完全燃燒 B.泡沫樹脂隔熱材料 C.室內裝飾材料，如油漆、膠合板等 D.香煙的不完全燃燒

26、在進行水中總放射性測量時，由于需要將水中所有放射性物質全部濃集下來進行測量，故一般采用（A）預處理水樣。

A.蒸發灰化法 B.衰變法 C.共沉淀法 D.離子交換法

27、標準狀態是指氣溫和大氣壓力分別為（A）

A.273K/101.325kPa B.298K/101.325 kPa C.273K/101.325mmHg

28、室內空氣中氡濃度的普查最好在 進行。（D）

A.春季 B.夏季 C.秋季 D.冬季

29、自然界中的氡是由鐳衰變產生的，有27種同位素，環境輻射所關注的氡氣主要是指（C）

A.Rn-219 B.Rn-220 C.Rn-222 D.Rn-223 30、大氣采樣器在使用前必須經過流量校準，流量誤差應（B）

A.大于5﹪ B.不大于5﹪ C.10﹪ D.小于10﹪

31、連續測氡儀要求在密閉的條件下，采樣測量的時間為 小時。(D)A．8 B.12 C.16 D.24

32、具體判斷某一區域水環境污染程度時，位于該區域所有污染源上游、能夠提供這一區域水環境本底值的斷面稱為（B）

A.控制斷面 B.對照斷面 C.消減斷面

33、在流動的河水中測定溶解氧，水樣應保持足夠的流速，流速（A）

A.不得不小于0.3m/s； B.不得不小于0.5m/s； C.大于0.5m/s

34、采集測定懸浮物的水樣時，在 條件下采樣最好。（B）

A.層流 B.湍流 C.束流

35、PH值小于 的雨水稱為酸雨（C）

A、4.9 B、7 C、5.6 D、4.5

36、烘干是玻璃儀器干燥的最常用方法，將洗凈的玻璃儀器臵于。（A）

A、110～120℃的清潔烘箱內烘烤1h；B、90～105℃的清潔烘箱內烘烤1h；

C、130～150℃的清潔烘箱內烘烤1h。

37、在我國化學試劑等級中，優級純（保證試劑）的表示符號為。(B)A、AR B、GR C、CP D、LR

38、要準確量取20.00ml溶液，應選用。(B)A 容量瓶 B 移液管 C 量筒

39、實驗室中使用的高壓氮氣瓶外表顏色為。(A)A 黑色 B 深綠色 C 天藍色

40、實驗室配臵的堿性試液必須用 貯存。(A)A 聚乙烯瓶 B 硬質玻璃試劑瓶

41、一般分析實驗室用水電導率應小于 微西門子/厘米。(A)A 3.0 B 4.0 C 4.5 D 5.0

42、火焰原子吸收光度法測定時，光譜干擾是指待測元素發射或吸收的光譜與干擾物的 光譜不能完全分離所引起的干擾。（C）

A．電離 B． 散射 C． 輻射 D．折射

43、ICP法進行樣品測定時，連續背景和譜線重疊干擾屬于（A）。A.光譜干擾 B.化學干擾 C.電離干擾

44、氣相色譜-質譜法對目標組分進行定性分析的依據是（A）。

A、未知樣品和標準樣品的保留時間和質譜圖特征匹配 B、目標定量離子與內標定量離子的質譜響應比

45、下列哪種試劑最適合萃取水中脂肪族化合物等非極性物質是：(A)A、正己烷 B、二氯甲烷 C、乙酸乙酯 D、甲醇

46、按照化學反應的性質，容量分析可以分為四種方法，即(A)。

A 酸堿滴定法、氧化還原滴定法、絡合滴定法和沉淀滴定法 B酸堿滴定法、氧化還原滴定法、絡合滴定法和電位滴定法 C酸堿滴定法、氧化還原滴定法、絡合滴定法和加成滴定法

47、用紫外分光光度計測定樣品時，比色皿應選擇 材質的。(A)A 石英 B玻璃 C光學玻璃

48、下列關于水中懸浮物測定的描述中，不正確的是：（A）

A.水中懸浮物的理化特性對懸浮物的測定結果無影響。B.所用的濾器與孔徑的大小對懸浮物的測定結果有影響。C.戴留在濾器上物質的數量對物的測定結果的影響。

49、下列關于水中懸浮物樣品采集和貯存的描述中，不正確的是（D）

A.樣品采集可以用聚乙烯瓶或硬質玻璃瓶。

B.采樣瓶采樣前應用洗滌劑洗凈，再用正來水和蒸餾水沖洗干凈。

C.采集的樣品應盡快測定，如需放臵，則應低溫貯存，并且最長不得超過7天 D.貯存水樣時應加入保護劑

50、氨氮以游離子氨或銨鹽形式存在于水中，兩者的組成之比取決于水的 和水溫。（B）

A、還原性物質 B、PH值 C、氧化性物質

51、大氣降水樣品若敞開放臵，空氣中的微生物、以及實驗室的酸堿性氣體等對PH值的測定有影響，所以應盡快測定。（A）

A、二氧化碳 B、氧氣 C、氮氣

52、電導率儀法測定水的電導率，通常規定 ℃為測定電導率的標準溫度。如果測定時水樣的溫度不是該溫度，一般應將測定結果換算成該溫度下的電導率數據，然后再報出。（C）

A、15 B、20 C、25 D、28

53、下列物質暴露在空氣中，質量不會增加的是：（D）

A.濃硫酸 B.無水氯化鈣 C.生石灰 D.草酸

54、在我國化學試劑等級中，優級純（保證試劑）表示符號為:（B）

A.A R B.GR C.SR D.LR

55、用重鉻酸鹽法測定水中化學需氧量時，用 作催化劑。（A）

A.硫酸－硫酸根 B.硫酸－氯化汞 C.硫酸－硫酸汞

56、分光光度計通常使用的比色皿具有 性，使用前應做好標記。（C）

A.選擇 B.滲透 C.方向

57、一般分光光度計吸光度的讀數最多有 位有效數字。（A）

A.3 B.4 C.2

58、洗滌劑的污染會造成水面有不易流失的泡沫，并消耗水中的。（B）A.微生物 B.溶解氧 C.礦物質

59、乙酰丙酮分光光度法測定水中甲醛時，甲醛貯備液的濃度需要標定，最常用的標定方法是（C）A.硝酸汞法 B.酚酞法 C.碘量法

60、根據我國現行《環境空氣質量標準》（GB3095-1996）對環境空氣質量功能區的分類和標準分級，下列不屬于二 8 類區的是 D。

A.商業交通居民混合區； B.農村地區和一般工業區； C.文化區； D.其他需要特殊保護的地區

61、《環境空氣質量標準》（GB3095-1996）規定：對于環境空氣中二氧化硫的采樣，每日至少有（C）的采樣時間，日平均值方為有效。

A、12小時 B、16小時 C、18小時 D、20小時

62、《地表水環境質量標準》（GB3838-2002）規定：同一水域兼有多類使用功能的，執行 B 功能類別對應的標準值。

A、最低 B、最高 C、全部 D、任一個

63、無組織排放指大氣污染物不經過排氣筒的無規則排放。低矮排氣筒的排放屬有組織排放但在一定條件下也可造成與無組織排放的相同的后果。因此，在執行“無組織排放監控濃度限值”指標時，由低矮排氣筒造成的監控點污染物濃度增加將 A。

A.不予扣除 B.應予扣除 C.酌情扣除

64、當受納水體為封閉或半封閉水體時，為防止水體富營養化，城市污水應進行 D，增強除磷脫氮的效果。

A.污水處理 B.一級污水處理 C.二級污水處理 D.二級污水強化處理

65、《土壤環境質量標準》（GB15618-1995）中二級標準值按土壤的哪一項理化性質不同而采用不同的標準值？（D）

A.顏色 B.陽離子交換量 C.含水率 D.pH值

66、桂林市環境監測中心站信息系統工作流中，如打開待辦事宜后，發現上一步驟有錯誤需要修改的，應使用下列哪種操作？（B）

A、撤銷 B、退回 C、刪除 D、重做

67、氟化物等氣態物質在無動力采樣時，采樣時間一般為 天。（D）

A、5～10； B、10～15； C、15～20； D、7～30 68、由最高管理者組織就質量方針和目標，對質量體系的現狀和適應性進行的正式評價是 B。

A.質量評審 B.管理評審 C.內部質量審核 D.合同評審 69、根據《環境監測人員持證上崗考核制度》，環境監測人員持證上崗考核合格證有效期為 C 年。

A.長期 B.十年 C.五年 D.三年 70、要正確量取20.00ml溶液，應選用 C。A.容量瓶 B.量筒 C.移液管

四、簡答題

1、污染物排放總量核算技術要求

（1）核算項目為國家或地方規定實施污染物總量控制的指標。

（2）依據實際監測情況，根據排污單位年工作的實際天數計算污染物年排放總量。（3）某污染物監測結果小于規定監測方法檢出下限時，不參與總量核算。

2、驗收監測內容：

主要工作內容包括：

（1）對設施建設、運行及管理情況檢查；（2）污染處理設施運行效率測試；

（3）污染物（排放濃度、排放速率和排放總量等）排放測試。

（4）設施建設后，排放污染物對環境影響的監測，具體建設項目的監測內容應根據其所涉及的具體項目進行確定。

3、驗收監測方案應包括以下內容（1）簡述內容：任務由來、依據等；（2）建設項目工程實施概況；（3）驗收監測執行標準；

（4）驗收監測的內容：按廢水、廢氣、噪聲和固廢等分類；（5）對企業環境保護管理檢查的內容。

（6）現場監測操作安全注意事項（必要時針對工廠實際情況制定）；

4、驗收監測的主要目的

①檢查建設項目是否按環評報告書及環保行政主管部門的審批要求配臵各類環保設施以及各類環保設施的運行是否合格；

②通過監測了解建設項目污染源、污染物的排放濃度是否符合國家有關規定，確定污染物的排放總量； ③分析存在問題及原因，提出整改意見，促進企業環境管理和污染治理； ④對企業環保設施竣工驗收監測作明確結論，并有針對性地提出有關建議。

5、驗收監測前的準備工作：

（1）對照環評報告書，主體工程的實際完成情況，劃清本次驗收工程的范圍；（2）對照環評報告書，檢查工程的環境保護設施完成及運行情況；

（3）檢查監測條件是否具備，包括監測孔、采樣點、排污口流量計和在線監測設備設臵，監測儀器等；（4）檢查廢氣污染源、廢水處理站及排放口、噪聲設備、環境敏感點的情況；（5）檢查對環評批復中各條要求的執行情況；

9（6）檢查環境管理：環保機構和規章制度；

（7）在現場有選擇性地針對驗收的環保設施進行攝影，對未明確的內容進行進一步調查、核實。

6、土壤污染有何特點？

土壤污染具有隱蔽性、潛伏性、長期性，其嚴重后果是通過食物給動物和人類健康造成危害，因而，不易被人們覺察；

土壤污染具有積累性，污染物質在土壤中不容易遷移、擴散和稀釋，在土壤中不斷積累而超標，同時，也使污染具有很強的地域性；

土壤污染具有不可逆轉性，重金屬對土壤的污染基本是不可逆轉的過程，有機物的污染需要很長的時間才能降解；

土壤污染治理成本高、治理周期長。污染物質在土壤中很難靠稀釋作用和自凈作用來消除，因此治理成本高、見效慢。

7、底質監測的范圍：包括河流、湖庫、工業廢水排放溝的底部表層沉積物。不包括工業廢水沉積物及污水處理廠的污泥。

8、環境監測報告至少應包括的信息有哪些？

答案：標題；檢測實驗室的名稱和地址；報告的編號（唯一性標識）；客戶（委托方）的名稱和地址；所用監測方法的標識（監測所依據的文件名和編號）；樣品的標識（樣品名稱、類別等）；采樣日期或委托樣送檢日期、檢測日期等；對含采樣的監測報告，有采樣日期和采樣人、采樣點位等；監測數據結果（包括測量值和測量單位等信息）；監測人員及報告批準人簽字等。

9、簡述環境質量綜合報告的主要要素構成。

環境質量綜合報告是環境監測信息的最終表現形式和環境監測信息傳遞的載體。目前，環境質量綜合報告的要素主要由地表水、城市空氣、酸雨、近岸海域海水、城市噪聲、生態環境、生物環境和輻射環境構成，并結合污染排放情況和社會、人口、經濟等指標進行環境質量的綜合分析。

10、甲醛的毒性和危害有哪些？

甲醛容易導致嗅覺異常、刺激、過敏、肺功能異常。甲醛的危害主要是三個方面：（1）對皮膚黏膜部分有刺激作用，導致頭痛、呼吸道刺激水腫；（2）有致敏作用，可引發過敏性皮炎和又發支氣管哮喘；

（3）致突變作用，動物活體實驗表明高濃度甲醛可引發腫瘤。

11、簡述室內氡氣的來源。

答：室內氡氣的來源主要有四個方面：

（1）地基、地層間隙及地質斷裂帶和高本底地區中析出；（2）燃煤和燃氣過程中產生；

（3）使用礦渣水泥、不合格的裝修石材；（4）室外環境中氡氣的進入。

12、我國《城市放射性廢物管理辦法》將城市放射性廢物分為幾種？ 答：城市放射性廢物通常可分為下列六種形式：（1）各種被放射性污染的材料和勞保用品；（2）各種被放射性污染的工具、設備；（3）零星低放射性廢液的固化物；（4）試驗的動物尸體和植物；（5）廢氣放射源；

（6）含放射性核素的有機閃爍液。

13、流速儀法測量排污渠道的流量，要求排污渠道應具備哪些條件？ 答：（1）排污截面底部需硬質平滑；

（2）截面形狀要求為規則幾何形：

（3）排污口處須有3～5m的平直過流水段；（4）水位高度應不小于0.1m。

14、污染源對水體水質影響較大的河段，一般設臵三種斷面，對這三種斷面各應如何設臵？ 答：（1）對照斷面：布設在進入城市、工業排污區的上游，不受該污染區域影響的地點。

（2）控制斷面：布設在排污區（口）的下游，污水與河水基本混勻處。（3）削減斷面：布設在控制斷面下游，主要污染物濃度有顯著下降處。

15、溶解氧樣品現場怎樣保存固定？

答：采樣之后，最好在現場立即向盛有樣品的細口瓶中加1ml硫酸錳溶液和2ml碘化鉀試劑。使用細尖頭的移液管，將試劑加到液面以下，小心蓋上塞子，避免把空氣泡帶入。將細口瓶上下顛倒轉動幾次，充分混勻，靜臵沉淀最少5min，然后再重新顛倒混合，保證混合均勻。這時可以將細口瓶運送至實驗室。若避光保存，樣品最長貯藏24h。

16、油類項目采樣方法應注意什么？

答：（1）采樣前先破壞可能存在的油膜；

（2）應在水面至300mm采集柱狀水樣；（3）采用玻璃材質容器單獨采樣；

10（4）樣品全部用于測定，并且采樣容器不能用被采集的水樣沖洗。

17、簡述固定污染源移動采樣和定點采樣的含義。

答:移動采樣：是用一個濾筒在已確定的采樣點上移動采樣，各點采樣時間相等，由此可求出采樣斷面的平均濃度。定點采樣：是分別在每個測點上采一個樣，求出采樣斷面的平均濃度，并可了解煙道斷面上顆粒物濃度的變化狀況。

18、可持續發展：簡單地說就是指在不危及后代人需要的前提下，尋求滿足當代人需要的發展途徑。

19、溫室效應產生的原因：由于城市化、工業化、交通現代化以及人口暴增和礦物能源的大量消耗等原因，使得地球溫度明顯上升，出現“溫室效應”。20、實驗室用水的純化方法有哪幾種？

答：離子交換法、電滲析法、反滲透法、超濾和微孔過濾法、活性炭吸附法、紫外線殺菌法。

21、化學試劑的質量規格分為幾級？各級別的化學試劑分別用于那些分析？

答：分為四級。

一級為優級純或保證試劑，用于精密分析研究；

二級為分析純或分析試劑，用于精密定性、定量分析； 三級為化學純試劑，用于一般分析和教學； 四級為實驗試劑，用于一般化學制備。

22、什么是容量分析？

答：容量分析就是將一種已知準確濃度的試劑溶液滴加到被測物質的溶液中去，讓所加入的試劑與被測物質恰好反應完全，然后根據試劑的濃度和耗用體積的量來計算被測物質的含量。容量分析也稱為滴定分析。

23、天平室的環境要求？

答：（1）天平室應保持干燥、明亮但避免陽光的直射，遠離熱源和震源，室內溫度變化不能太大，避免明顯的空氣對流。（2）室內禁有水汽和腐蝕性氣體進入，不得在室內存放或轉移揮發性、腐蝕性的試劑或樣品。（3）地面最好為水磨石地面，天平臺應由混凝土筑成，必要時可在臺面鋪以3mm厚的橡膠墊，用以減震和防滑。（4）保持天平室整潔、安靜，不放臵與稱量無關的物品。

24、簡述測定水中懸浮物的意義

答案：水體中懸浮物含量過高時，可產生以下危害

（1）使水體變渾濁，降低水的透明度，影響水體的外觀；

（2）阻礙溶解氧向水體下部擴散，影響水生生物的呼吸和代謝，甚至造成魚類窒息死亡；（3）妨礙表層水和深層水的對流，懸浮物過多，還可造成河渠、水庫淤塞；（4）灌溉農田可引起土壤表面形成結殼，降低土壤透氣性和透水性。

因此，測定水中懸浮物對了解水質、評價水體污染程度具有特定意義。

25、用離子選擇電極法測定水中氟化物時，加入總離子強度調節劑的作用是什么？ 答案：保持溶液中總離子強度，并絡合干擾離子，保持溶液適當的PH值。

26、簡述水樣電導率測定中的干擾及其消除方法。

答案：水樣中含有粗大懸浮物質，油和脂將干擾測定。可先測定水樣，再測定校準溶液，以了解干擾情況。若有干擾，應過濾或萃取除去。

27、簡述容量分析法的誤差來源 答案：（1）滴定終點與理論終點不完全符合所致的滴定誤差；

（2）滴定條件掌握不當所致的滴定誤差；（3）滴定管誤差；

（4）操作者的習慣誤差。

28、用于直接配制標準溶液的基準物質，應滿足什么要求？ 答案：（1）純度高，雜物含量可忽略 ；

（2）組成（包括結晶水）與化學式相符；（3）性質穩定，反應時不發生副反應；（4）使用時易溶解；

（5）所選用的基準試劑中，目標元素的質量比應較小，使稱樣量大，可以減少稱量誤差。

29、簡述影響沉淀物溶解度的因素有哪些。

答案：影響沉淀溶解度的因素主要有同離子效應、鹽效應、酸效應及絡合效應等，此外、溫度、介質、晶體結構和顆粒大小也對溶解度有影響。30、簡述滴定管讀數時的注意事項 答案：滴定管讀數時應遵守以下規則：

（1）讀數前要等待1～2min；（2）保持滴定管垂直向下；（3）讀數至小數點后兩位；

（4）初讀、終讀方式應一致，以減少視差；（5）眼睛與滴定管中的彎月液面行。

31、適合容量分析的化學反應應具備哪些條件？ 答案：（1）反應必須定量進行而且進行完全；

（2）反應速度要快；

11（3）有比較簡便可靠的方法確定理論終點（或滴定終點）；

（4）共存物質不干擾滴定反應，或采用掩蔽劑等方法能予以消除。

32、測定水中高錳酸鹽指數時，水樣采集后，為什么用H2SO4酸化至PH<2而不能用HNO3或HCl酸化？

-答案：因為HNO3為氧化性酸，能使水中被測物氧化，而鹽酸中的Cl具有還原性，也能與KMnO4 反應，故通常用H2SO4酸化，稀H2SO4一般不具有氧化還原性。

33、化學需氧量作為一個條件性指標，有哪些因素會影響其測定值？

答案：影響因素包括氧化劑的種類及濃度，反應溶液的酸度、反應溫度和時間以及催化劑的有無等。

34、稀釋與接種法測定水中BOD5時，某水樣呈酸性，其中含活性氯，COD值在正常污水范圍內，應如何處理？ 答案：（1）調整PH在6.5－7.5；

（2）準確加入亞硫酸鈉溶液消除活性氯；（3）進行接種。

35、分光光度法的環境監測中常用的方法，簡述分光光度法的主要特點。答案：（1）靈敏度高；

（2）準確度高；（3）適用范圍廣；

（4）操作簡便、快速；（5）價格低廉；

36、簡述在光度分析中如何選擇顯色劑。答案：（1）靈敏度要高；

（2）選擇性要好；

（3）所形成的有色化合物應足夠穩定；

（4）所形成的有色化合物與顯色劑之間的差別要大。

37、氰化物為劇毒物質，測定后的殘液應如何處臵？

-答案：氰化物的稀釋溶液可加入NaOH調至PH>10，再加入KMnO4(以3%計)使CN氧化分解，分解后的溶液可用水稀釋后排放。

38、流速儀法測量排污渠道的流量，要求排污渠道應具備哪些條件？ 答：（1）排污截面底部需硬質平滑；

（2）截面形狀要求為規則幾何形；

（3）排污口處須有3～5m的平直過流水段；（4）水位高度應不小于0.1m。

39、油類項目采樣方法應注意什么？ 答：（1）采樣前先破壞可能存在的油膜；

（2）應在水面至30cm采集柱狀水樣；（3）采用玻璃材質容器單獨采樣；

（4）樣品全部用于測定，并且采樣容器不能用采集的水樣沖洗。40、測定金屬離子的水樣為什么要加入硝酸保存劑？

答：加入硝酸異可以防止重金屬水解沉淀，又可以防止金屬在器壁表面上的吸附，同時酸性介質中還能抑制微生物的活動。

41、為什么氟化物不能用玻璃瓶采樣？

答：氟化氫會腐蝕玻璃，使氟化物測量結果偏低。

42、測量背景噪聲的技術要求？ 答：（1）不受被測聲源影響且其他聲環境與測量被測聲源時保持一致。

（2）與被測聲源測量的時間長度相同。

43、如何保養噪聲測量儀器？ 答：（1）保持儀器外部清潔；

（2）傳聲器不用時應干燥保存；

（3）傳聲器膜片應保持清潔，必要時可用洗耳球或駝毛刷將灰塵去掉，不得用手觸

（4）儀器長期不用時，應每月通電2小時，如空氣特別潮濕（霉雨季節）應每周通電2小時；（5）儀器使用完畢應（及時）將電池取出；（6）定期送計量部門檢定。

44、在環境監測中，標準物質的主要用途有哪些？ 答：（1）校準儀器設備；

（2）用于新方法的研究開發，評價監測分析方法的準確度；（3）監視和校正連續測定中的數據漂移；（4）用于實驗室內和實驗室間的質量控制；（5）用做技術仲裁依據；

（6）用做量值傳遞與追溯的標準。

45、什么是一類污染物？舉出一類污染物和二類污染物5種

一類污染物是指能在水環境或動植物體內蓄積，對人體健康產生長遠不良影響的有害物質。一類污染物有：總汞、烷基汞、總鎘、總鉻、六價鉻、總砷、總鉛、總鎳、苯并[α]芘、總鈹、總銀等

二類污染物：pH、色度、COD，TOC、BOD、SS、氨氮、總鋅

46、什么叫統一樣品檢測

同一批號的樣品分別交付不同的實驗室進行分析，當其測定結果相符時，可判定測試結果是可以接受的，統一樣品檢測分析方法不要求一致。

47、量值的溯源性定義？

答：是指通過不確定度明確的連續不間斷的比較鏈，將測量結果或計量標準的量值與規定的標準，通常是國家基準、國際標準或自然常數聯系起來的情況。

48、玻璃量器檢定的環境條件是？

答：空調恒溫24h；

室溫（20±5）℃，且室溫變化不得大于1℃/h； 水溫與室溫之差不得大于2℃。

49、劇毒藥品試劑應如何管理和使用？

答：劇毒藥品試劑由兩人負責管理，加雙鎖存放，鑰匙存放于不同的位臵，兩人以上在場共同稱量，采用減量稱量，并簽名、登記使用量。

50、簡述滴定管活塞密合性檢查操作與判定？

答：在活塞不涂凡士林的清潔滴定管中加蒸餾水至零標線處，放臵15min，液面下降不超過一個最小分度者為合格。

51、監測數據“五性”是什么？

答：代表性、精密性、準確性、可比性、完整性。

第四篇：環境監測實習總結

環境科學專業畢業實習總結

年級：姓名：學號：

實習地點:

實習時間:

實習目的:把理論知識與環境監測站工作的實踐相結合，掌握環境監測站常用儀器的原理，性能及操作，加強對專業理論知識的理解，著重動手操作能力及嚴謹的科學態度，能夠做到理論與實踐相結合。

一﹑理論知識學習

第一天，監測站的老師為我介紹了有關環境監測的一些基本理論知識。從中，我了解到，環境保證的目的通常確定為：精密度、準確度、代表性、可比性和完整性。一般而言,準確性表示測量值與實際值的一致程度；精密性表示多次重復測定同一樣品的分散程度；代表性表示在空間和時間分布上所采樣品反映總體真實狀況的程度；可比性表示環境條件，檢測方法，資料，表示方法等可比性條件下所獲得資料的一致程度。不僅要求個實驗室之間對同一樣品的監測結果相互可比，也要求同一實驗室分析相同樣品的監測結果可比。實現時間、空間上的可比性，并實現國際間、行業間數據的一致性，完整性代表取得有效監測資料的總量滿足預期要求的程度或表示相關資料收集的完整性。

環境監測質量保證體系是一個復雜的系統工程，各環節相對獨立，且相互聯系和制約。因此不能將監測全過程進行簡單的分解，將因果關系的相互影響進行簡單的加或減來做質量保證工作，必須根據外部和內部條件，當前利益和長期效益的原則來確定某一監測工作的質量目標。所謂的外部和內部條件，也就是人力、財力、物力、檢測技術和方法。另外，在監測工作中強調的“全程序質量保證和質量控制”。質量保證貫穿于環境監測全過程，即布點采樣、樣品分析與預處理、數據處理、檢測結果的綜合分析和評價等環節。

工作計劃的制定:﹙1﹚實驗設計；﹙2﹚組織機構；﹙3﹚實驗器材的準備；﹙4﹚分析測試；﹙5﹚數據的處理和分析評價；﹙6﹚數據質量的評價。

二 ﹑實踐操作

在接下來的實習時間里,監測站的老師分別指導我完成了以下各實驗： 1﹑色度-稀釋倍數法

純水為無色透明。清潔水在水層淺時應為無色，深層為淺藍綠色。天然水中存在腐殖質、泥土、浮游生物、鐵和錳等金屬離子，均可使水體著色。

紡織、印染、造紙、食品、有機合成工業的廢水中，常含有大量的染料，生 1

物色素和有色懸浮微粒等，因此常常是使環境水體著色的主要污染源。有色廢水常給人以不愉快感，排入環境后又使天然水著色，減弱水體的透光性，影響水生生物的生長。對受工業廢水污染的地表水和工業廢水，可用文字描述顏色的種類和深淺程度，并以稀釋倍數法測定色的強度。

（1）原理

為說明工業廢水的顏色種類，如：深藍色，棕黃色，暗黑色等，可用文字描述。

為定量說明工業廢水色度的大小，采用稀釋倍數法表示色度。即將工業廢水按一定的稀釋倍數，用水稀釋到接近無色時，記錄稀釋倍數，以此表示該水樣的色度，單位為倍。

（2）儀器

50ml具塞比色管，其標線高度要一致

（3）干擾及消除

如測定水樣的“真實顏色”，應放置澄清取上清夜，或用離心法去除懸浮物后測定；如測定水樣的“表觀顏色”，待水樣中的大顆粒懸浮物沉降后，取上清夜測定。

（4）步驟

①取100～150ml澄清水樣置于燒杯中，以白色瓷板為背景，觀測并描述其顏色種類。

②分取澄清的水樣，用水稀釋成不同倍數。分取50ml分別置于50ml比色管中，管底部襯有白瓷板，由上向下觀察稀釋后水樣的顏色，并與蒸餾水相比較,直至剛好看不出顏色，記錄此時的稀釋倍數。

2﹑懸浮物的測定

水質中的懸浮物是指水樣通過孔徑為0.45um的濾膜，截留在濾膜并于103～

105℃烘干至恒重的物質。懸浮物的測定是水質監測的基礎指標。

⑴ 步驟

①用扁咀無齒鑷子夾取微孔濾膜放于事先恒重的稱量瓶中，移入烘箱中于

103～105℃烘干半個小時后取出置于干燥器內冷卻至室溫，稱其重量。反復烘干、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差≤0.2mg。

②將恒重的微孔濾膜正確的放在已經置于漏斗架上的漏斗里，加蒸餾水潤

濕，使濾膜緊貼漏斗壁。

③量取一定體積充分混合均勻的試樣，使水分全部通過濾膜。再用蒸餾水連

續洗滌三次，繼續吸濾以除去痕量水分。

④停止吸濾后，仔細取出載有懸浮物的濾膜放在原恒重的稱量瓶里。反復烘干、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差≤0.4mg為止。

⑵ 注意事項

濾膜上截留過多的懸浮物可能夾帶過多的水分，除延長干燥時間外，還可能

造成過濾困難，遇此情況，可酌情少取試樣。濾膜上懸浮物過少，則會增大稱量誤差，影響測量精度。必要時，可增大試樣體積。一般5～100mg懸浮物量做為量取試樣體積的實用范圍。

3．PH值——玻璃電極法

天然水的PH值多在6～9范圍內，這也是我國污水排放標準中的PH控制范圍，PH值是水化學中儲藏用的和最重要的溫度下進行，或者校正溫度，通常采用玻璃電極法和比色法測定PH值。比色法簡便，但受色度、濁度、膠體物質、氧化劑、還原劑及鹽度的干擾。玻璃電極法基本上不受以上因素的干擾，然而，PH在10以上時，產生的“鈉差”，讀數偏低，需選用特制的“低鈉差”玻璃電極，或使用于水樣的PH值相近的標準緩沖溶液對儀器進行校正。

（1）原理

以玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極組或電池。在25攝氏度理想條件下，氫離子活度變化10倍，使電動勢偏移59.6mV，根據電動勢的變化測出PH值。

（2）儀器

各種型號的PH值計或離子活度計，玻璃電極，甘汞電極或銀-氯化銀電極，磁力攪拌器，50ml聚乙烯或聚四氟乙烯燒杯

（3）試劑

PH標準緩沖溶液，飽和氯化鉀溶液

（4）步驟

①按照儀器使用說明書準備

②將水樣與標準溶液調到同一溫度，記錄測定溫度，把儀器溫度補償旋紐調至該溫度處。選用與水樣PH值相差不超過2個PH單位的標準溶液校準儀器。從第一個標準溶液中取出兩個電極，徹底沖洗，并用濾紙邊緣輕輕吸干。再浸入第二個標準溶液中，其PH值約與前一個相差3個PH單位。如測定值與第二個標準溶液PH值之差大于0.1PH值時，就要檢查儀器，電極或標準溶液是否有問題。當三者均無異常情況時方可測定水樣。

③水樣測定：先用蒸餾水仔細沖洗兩個電極，再用水樣沖洗，然后將電極浸

入水樣中，小心攪拌或搖動使其均勻，待讀數穩定后記錄PH值。

4．化學需氧量——重鉻酸鉀法

化學需氧量，是指在一定條件下，用強氧化劑處理水樣時所消耗氧化劑的量，以氧的毫克/升來表示。化學需氧量反映了水中受還原物質污染的程度，水中還原性物質包括有機物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等，水被有機物污染是很普遍的，因此化學需氧量也作為有機物相對含量的指標之一。

水樣的化學需氧量，可受加入氧化劑的種類及濃度，反應溶液的酸度，反應溫度和時間，以及催化劑的有無而獲得不同的結果。因此，化學需氧量亦是一個條件性指標，必須嚴格按操作步驟進行。對于工業廢水，我國規定用重鉻酸鉀法，其測得的植稱為化學需氧量。

（1）原理

在強酸性溶液中，一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原物質，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液回滴，根據用量算出水樣中還原性物質消耗氧的量。

（2）儀器

回流裝置，加熱裝置，50ml酸式滴定管

（3）試劑

重鉻酸鉀標準溶液，試亞鐵靈指示劑，硫酸亞鐵

（4）干擾及消除

酸性重鉻酸鉀氧化性很強，可氧化大部分有機物，加入硫酸銀作催化劑時，直鏈脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有機物卻不易被氧化，吡啶不被氧化，揮發性直鏈脂肪族化合物，苯等有機物存在于蒸氣箱，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯，氯離子能被重鉻酸鹽氧化，并且能與硫酸銀作用產生沉淀，影響測定結果，故在回流前向水樣中加入硫酸汞，使成為鉻合物以消除干擾

（5）步驟

①取20ml混合均勻的水樣置250ml磨口的回流錐形瓶中，錐確加入10ml重鉻酸鉀標準溶液及數粒小玻璃或沸石。連接磨口回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸-硫酸銀溶液，輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻，加熱回流2h。②冷卻后，用90ml水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶。溶液總體積不得少于140ml，否則因酸度太大，滴定終點不明顯。

③溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示劑。用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定。溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點。記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。

④測定水樣的同時。以20ml重蒸餾水。按同樣操作步驟作空白試驗。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。

5．高錳酸鹽指數——酸性法

高錳酸鹽指數，是指在一定條件下，以高錳酸鉀為氧化劑，處理水樣時所消耗的量，以氧的毫克/升來表示。水中的亞硝酸鹽，亞鐵鹽，硫化物等還原性無機物和在此條件下，可被氧化的有機物，均可消耗高錳酸鉀。因此，高錳酸鹽指數常被稱作為水體受還原性有機（無機）物質污染程度的綜合指標。

我國規定了環境水質的高錳酸鹽指數的標準。高錳酸鹽指數在以往的水質監

測分析書上，亦有被稱為化學需氧量的高錳酸鉀法。由于在規定條件下，水中有機物只能部分被氧化，并不是理論上的需氧量，也不是反映水體中總有機物含量的尺度。因此，用高錳酸鹽指數這一術語作為水質的一項指標，以有別于重鉻酸鉀法的化學需氧量（應用于工業廢水），更符合于客觀實際。

（1）原理

水樣加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高錳酸鉀溶液，并在沸水浴中加熱反應一定的時間。剩余的高錳酸鉀，用草酸鈉溶液還原并加入過量，再用高錳酸鉀溶液回滴過量的草酸鈉，通過計算求出高錳酸鹽指數。

顯然，高錳酸鹽指數是一個相對的條件性指標，其測定結果與溶液的酸度，高錳酸鹽濃度，加熱溫度和時間有關。因此，測定是必須嚴格遵守操作規定，使結果具可比性。

（2）儀器

沸水浴裝置，250ml錐形瓶，50ml酸式滴定管，定時鐘

（3）試劑

高錳酸鉀溶液(0.1000mol/l), 高錳酸鉀溶液(0.0100mol/l),草酸鈉標準溶液(0.1000mol/l)和(0.0100mol/l)，1 3硫酸

（4）步驟

①分取100ml混勻水樣于250ml錐形瓶中。

②加入5ml(1 3)硫酸，混勻。

③加入10.00ml0.01mol/l高錳酸鉀溶液，搖勻。立即放入沸水浴中加熱30min(從水浴重新沸騰起計時)，沸水浴液面要高于反應溶液的液面。

④取下錐形瓶，趁熱加入10.00ml0.0100mol/l草酸鈉標準溶液，搖勻。立即用0.01mol/l高錳酸鉀溶液滴定至顯紅色。記錄高錳酸鉀溶液消耗量。

（5）注意事項

①在水浴中加熱完畢后，溶液仍應保持淡紅色，如變淺或全部褪去，說明高錳酸鉀的用量不夠。此時，應將水樣稀釋倍數加大后再測定。

②在酸性條件下，草酸鈉和高錳酸鉀的反應溫度應保持在60-80，所測滴定操作必須趁熱進行，若溶液溫度多低，需適當加熱。

③酸性法適用于氯離子含量不超過300mg/l水樣。

④當水樣的高錳酸鹽指數植超過5mg/l時，則酌情分取少量，并用水稀釋后再行測定。

三﹑實習感想

此次實習我們在實習老師的指導下，順利完成了畢業實習的安排，達到了實習的目的和要求，為我們日后從事相關工作提供了一個難得的鍛煉機會。

通過此次實習，我不僅鞏固了自己的理論知識，而且極大的鍛煉了自己的實

踐操作能力。實習中有很多知識是課本上沒有的，我學到了更加明確可行的操作技術和應用理論。如何充分靈活運用自己課堂知識進行實際操作，鍛煉自己的實踐操作能力，這次實習給離我們一個充分鍛煉自己的機會，使得我們能夠走出課堂，在現實生活中尋找環境監測的應用實例。促使我們在很多方面得到了很大的鍛煉和提高：要運用所學知識與應用實踐相統一能力得到了鍛煉和提高；合理實踐的能力都得到了鍛煉和提高；理論的嚴密性與實際操作的靈活性和科學性意識得到鍛煉和提高；對相關環境監測設備的應用能力得到鍛煉和提高；認知并了解了環境監測站的工作流程。

在各位老師的指導下，我學習到了很多。首先，我了解了環境專業的就業形

勢。目前國家越來越重視環保工作，對環保技術人才的需求越來越大，可是從事環境保護工作的技術型人才卻很少，所以我們專業的就業前景是美好的。并且了解了環保工作者的主要工作內容，認識到我現在所學專業課程對我們將來工作的重要性。在實習過程中，我遇到很多關于環境監測、環境管理方面的問題，這些問題與我們的專業課是完全吻合的，也就是說，我們目前所學知識是非常實用的，在以后工作中會隨時用到這些知識。

“千里之行，始于足下”，這是一個短暫而又充實的實習，我認為對我走向

社會起到了一個橋梁的作用，過渡的作用，是人生的一段重要的經歷，也是一個重要步驟，對將來走上工作崗位也有著很大幫助。向他人虛心求教，遵守組織紀律和單位規章制度，與人文明交往等一些做人處世的基本原則都要在實際生活中認真的貫徹，好的習慣也要在實際生活中不斷培養。這一段時間所學到的經驗和知識大多來自老師和同學們的教導，這是我一生中的一筆寶貴財富。在此次實訓過程中我是實習小組的副組長，其間的管理與工作讓我深刻了解到責任的重大，在工作與管理中與同學，在實驗室與師傅保持良好的關系是很重要的。做事首先要學做人，要明白做人的道理，如何與人相處是現代社會的做人的一個最基本的問題。對于自己這樣一個即將步入社會的人來說，需要學習的東西很多，他們就是最好的老師，正所謂“三人行，必有我師”，我們可以向他們學習很多知識、道理。

同時這次實習讓我意識到環境監測的重要性，如今，經濟的增長勢必對環境

造成了一定的壓力，工業廢水、生活污水等污染著我們的河道，湖泊。因此對城市水源的監測工作也勢必成了一個重要環節。通過監測對水樣各指標加以分析實驗，為水處理工藝提供了不可或缺的資料。除此之外，我們應深刻地體會水的來之不易，在平時的生活中要節約用水，大力宣傳水資源的寶貴，使人們自覺地為環境貢獻自己的點滴力量。

總的來說，通過這次實習，我對環境專業有了一個全面深刻的認識，了解到

該專業廣闊的就業前景，意識到我們目前所學的課程在將來工作中的重要性。

此外,監測站老師的愛崗敬業,服務社會的職業精神讓我深為感動。對學生,他們更是關愛有加,不厭其煩幫我講解有關環境監測的理論知識，監測實驗的操作步驟原理，比較學校與監測站對同一實驗分析的不同之處，使我有了更全面的認識，并告知我當今的環保現狀，以及我賦予的環保歷史使命。讓我了解到作為環境工程的學生所肩負的社會責任：為了人類賴以生存的地球村，努力學習專業知識，創造一個良好的環境。而監測站工作人員的敬業精神，社會責任感更值得我學習。

最后，感謝學校老師對我們的鼓勵與支持，更感謝**市環境保護監測站給我們提供此次的實習機會以及各位監測站老師對我的悉心指導，使我圓滿完成此次的實習。

2010-5-6

第五篇：環境監測個人總結

個人工作總結

一年來，在監測站X站長的領導下，全體同事的幫助、支持下，我以“服從領導、團結同志、認真學習、扎實工作”為準則，始終堅持高標準、嚴要求，認真完成了領導安排的各項工作任務，自身的業務水平和綜合能力都有了很大提高。現將2011年工作情況簡要匯報：

一、認真學習，努力提高個人素質

為提高自身修養，我不斷加強自身學習，用理論武裝頭腦、用知識拓寬視野，通過學習吸取營養。根據本職工作的具體情況，重點學習了《水質監測質量保證手冊》、《水和廢水監測分析方法》、《空氣和廢氣監測分析方法》等與環境監測分析密切相關的知識，自身的政治修養和業務素質在學習中有了明顯提高。在學習中我堅持了理論聯系實際，做到具體問題具體分析。在加強理論學習的同時，還重點學習了與實際工作系系相關的業務知識，學習了監測站的《質量手冊》、《程序文件》以及和內審相關的一些知識，為實驗室資質評審工作通過打下了基礎。

二、精益求精，嚴把監測技術關

在每次監測任務下達后都認真對待，從采樣、分析方法、質量控制和質量保證方面嚴格把關；對監測分析中出現的技術性問題能夠深入分析、請教領導和有經驗的同志，查找原因，及時解決。一是對國家頒布的相關污染物排放標準和監測技術規范，自己認真研讀和吸收、并將存在的疑問和同事積極的探討，為順利完成各項監測任務打

下了堅實的理論基礎。二是，把自己的工作經驗傳給新參加工作同志，在工作上盡量幫助新同事。

三、恪盡職守，圓滿完成本職工作

一年來，積極負責地完成了日常工作和領導交辦的各種工作任務。

(1)2011年共負責完成國控污染源監督性監測31家（次），省控污染源監督性監測17家（次），自己負責10家(次)并及時向上級業務部門上報監測數據。

(2)負責完成建設項目竣工環保驗收監測5家，環境影響評價現狀監測5家，工業污染源排放現狀監測10家，負責完成城市鍋爐治理監測6家。

(3)9月份負責對城市區域環境噪聲(111個測點)和城市交通干線噪聲(13個測點)進行了例行監測，為城考工作提供基礎數據保障。

(4)在實驗室完成各項分析化驗工作，積極上報各項分析數據；積極準備實驗室資質評審的資料。

(5)認真負責地完成領導交辦的其它各項工作。

四、存在問題

一年來，我做了一定的工作，也取得了一些成績，但距領導和同志們的要求還有不少的差距：

一、主要是對監測業務和法律知識的學習抓得還不夠緊，學習的系統性和深度還不夠；

二、工作創新意識不強，創造性工作開展不夠。

五、今后工作打算

2012年，我將積極努力學習各種環境監測及分析化驗相關的知

識，不斷吸納新知識、掌握新技能、增強戰斗力。在完成好本職工作的同時，并積極配合其他科室搞好2012年的監測工作。在今后的工作中和崗位上，以對工作、對事業盡職盡責、甘于奉獻的精神，認真做好職責范圍內和領導交辦的各項工作任務，不辜負領導和同志們對我的期望。

謝謝大家

二0一一年十二月三十一日