第一篇：轉(zhuǎn)化方法和酵母質(zhì)粒抽提

酵母轉(zhuǎn)化（快速）

侯昕

1、挑單菌落于3ml 2XYPAD培養(yǎng)基中，30°C 200rpm培養(yǎng)至菌濃度為2X108 cell/ml。（約18h）。

2、用1.5ml離心管收集菌液兩次，每次1ml，13500rpm，常溫離心30秒。3、4、2mg/ml carrier DNA變性，100°C 5分鐘，置冰上備用。在菌中依次加入

50％PEG3350

240ul

1M LiAc

34ul 2mg/ml S.S.carrier DNA

50ul plasmid DNA(各1ug)

36ul 每加入一種后，要吸打混勻。5、6、42°C水浴1－3小時(shí)。

13500rpm離心1分鐘，吸棄上清。沉淀中加500ul水，吸打均勻，100ul涂皿。

7、30°C培養(yǎng)兩天

此方法可用于已知蛋白互做檢測(cè)，將兩個(gè)質(zhì)粒共轉(zhuǎn)化。

2×YPAD：Yeast Extract

16g

2mg/ml carrier DNA：

Peptone

32g

鮭魚精DNA（Sima D1626）

Glucose

32g

溶于水，低溫放置過(guò)夜，滅

Adenine hemisulfate

80mg

菌后－20°C保存。

d2 H2O

800ml 酵母轉(zhuǎn)化（高效）

侯昕

1、挑酵母單菌落于100ml SC液體培養(yǎng)基中，30°C，200rpm搖至菌濃度為2X107 cell/ml（稀釋20倍，OD545或OD600為0.1）。※或挑酵母單菌落于50ml 2XYPAD液體培養(yǎng)基中，30°C，200rpm搖至菌濃度為2X108cell/ml（稀釋200倍，OD545或OD600為0.1）。

2、用兩個(gè)50ml離心管分別收集40ml菌液，3000g，常溫離心5分鐘。

3、將菌分別轉(zhuǎn)入兩瓶150ml 2XYPAD培養(yǎng)基中，擴(kuò)大培養(yǎng)至菌濃度為2X107cell/ml。

4、用500ml離心管收集300ml菌液，3000g，5分鐘。用 200mlddH2O洗兩次，將菌轉(zhuǎn)入一個(gè)50ml離心管。

5、2mg/ml carrier DNA變性，100°C 5分鐘，置冰上備用。

6、配Mixture：

50％PEG3350

14.4Mml

1M LiAc

2.16ml 2mg/ml S.S.carrier DNA

3ml plasmid DNA＋ddH2O

2.04ml

7、把Mixture加入菌沉淀中，吸打均勻。

8、42°C水域熱激45分鐘；每5分鐘搖一下，使其受熱均勻。

9、3000g，離心5分鐘，棄上清，菌沉淀中加40ml水，吸打均勻，涂皿，100－200u/皿。

此方法可用于酵母雙雜交文庫(kù)篩選，建議分步轉(zhuǎn)化。

酵母質(zhì)粒抽提

侯昕

1、收集菌液，10000g，離心10秒。

2、菌沉淀中加200ul YLS，牙簽打散。

3、加200ul 苯酚氯仿異戊醇（25：24：1），搖5分鐘，13000rpm，離心5分鐘。

4、將上層轉(zhuǎn)入一新離心管中，重復(fù)3。

5、將上層轉(zhuǎn)入一新離心管中，加20ul 3M NaOAc（pH5.2）、500ul乙醇，搖勻，10000g，4°C離心10－30分鐘。

6、750ul 75％乙醇洗，10000g，離心5－10分鐘。

7、重復(fù)6。

8、吹干，加10－20ul 水或TE。

此方法得到的質(zhì)粒可用于電轉(zhuǎn)大腸桿菌

Yeast lysis solution（YLS）：

2％（v/v）

Triton X－100

1％（w/v）

SDS 100mM

NaCl 1mM

EDTA

第二篇：質(zhì)粒DNA抽提實(shí)驗(yàn)報(bào)告

質(zhì)粒DNA抽提實(shí)驗(yàn)報(bào)告

一．實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

1.掌握堿裂解法小量快速提取質(zhì)粒DNA的方法，提取的質(zhì)粒DNA可直接用于酶切，PCR擴(kuò)增等。

2.學(xué)習(xí)利用水平式瓊脂糖凝脈電泳初步檢測(cè)DNA的純度，構(gòu)型，含量和分子量大小。

二．實(shí)驗(yàn)原理：堿變性抽提質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DN結(jié)果A的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH值高達(dá)12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)完全分離，當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH值至中性時(shí)，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來(lái)的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過(guò)離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來(lái)而被除去。三．實(shí)驗(yàn)儀器及試劑：

1.5mlEP管、高速離心機(jī)、移液槍

溶液I： 50 mmol/L 葡萄糖、10 mmol/L EDTA、25 mmol/L Tris-HCl（pH 8.0）2毫克/毫升 溶菌酶

溶液II： 200 mmol/L NaOH、1% SDS 溶液III： 3 mol/L NaAc（pH4.8）溶液、TE緩沖液：10 mmol/L Tris-HCl、pH 7.51 mmol/L EDTA 四．實(shí)驗(yàn)步驟:

1、取1.5ml細(xì)胞培養(yǎng)物于1.5mlEP管中，12000rpm/min離心1min，去上清液（重復(fù)一次）

2、加200μl溶液Ⅰ重懸浮細(xì)胞

3、加200μl溶液Ⅱ，輕輕搖勻，放置5min

4、加150μl溶液，輕輕搖勻，冰浴5min，12000rpm/min離心5min

5、取上清，加入等體積氯仿，搖勻，12000rpm/min離心10min

6、去上清，加入等體積異丙醇，室溫放置5min，12000rpm/min離心10min 7、70%乙醇洗滌沉淀2次，風(fēng)干

8、加20ddH2O溶解沉淀，-20℃下保存?zhèn)溆?/p>

五．實(shí)驗(yàn)結(jié)果：得到大腸桿菌質(zhì)粒DNA

PCR以及電泳實(shí)驗(yàn)報(bào)告

一．實(shí)驗(yàn)原理：

PCR：該技術(shù)是在模板DNA、引物和四種脫氧核糖核苷酸存在下，依賴于DNA聚合酶的酶促合成反應(yīng)。DNA聚合酶以單鏈DNA為模板，借助一小段雙鏈DNA來(lái)啟動(dòng)合成，通過(guò)一個(gè)或兩個(gè)人工合成的寡核苷酸引物與單鏈DNA模板中的一段互補(bǔ)序列結(jié)合，形成部分雙鏈。在適宜的溫度和環(huán)境下，DNA聚合酶將脫氧單核苷酸加到引物3′-OH末端，并以此為起始點(diǎn)，沿模板5′→3′方向延伸，合成一條新的DNA互補(bǔ)鏈。

電泳：瓊脂糖凝膠可以用于蛋白質(zhì)和核酸的電泳支持介質(zhì)，尤其適合于核酸的提純、分析。如濃度為1%的瓊脂糖凝膠的孔徑對(duì)于蛋白質(zhì)來(lái)說(shuō)是比較大的，對(duì)蛋白質(zhì)的阻礙作用較小，這時(shí)蛋白質(zhì)分子大小對(duì)電泳遷移率的影響相對(duì)較小，所以適用于一些忽略蛋白質(zhì)大小而只根據(jù)蛋白質(zhì)天然電荷來(lái)進(jìn)行分離的電泳技術(shù)，如免疫電泳、平板等電聚焦電泳等。瓊脂糖也適合于DNA、RNA分子的分離、分析，由于DNA、RNA分子通常較大，所以在分離過(guò)程中會(huì)存在一定的摩擦阻礙作用，這時(shí)分子的大小會(huì)對(duì)電泳遷移率產(chǎn)生明顯影響。

二．實(shí)驗(yàn)儀器及試劑：

EP管、離心機(jī)、PCR儀、電泳槽、電泳儀、移液槍、紫外透射檢測(cè)儀等 DNA模板、與特定DNA模板結(jié)合的引物、去離子水、商業(yè)化的DNA聚合酶以及緩沖液、dNTP、DNA熒光染料溴化乙錠、瓊脂糖凝膠

三．PCR反應(yīng)體系（25μl）2× PCRmix 12.5μl 引物1 1μl 引物2 1μl 20ddH2O 10.5μl

四．操作步驟 1、94℃預(yù)變性5min，然后94℃，30s-64℃，45s-72℃，1min循環(huán)7次 2、94℃，30s-55℃，45s-72℃，1min循環(huán)23次 3、72℃，10s

4、電泳檢測(cè)

五．實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

分離不同大小的DNA片段所用的最適凝膠濃度是不同的，數(shù)據(jù)見下表：

如右圖所示：實(shí)驗(yàn)所用的瓊脂糖凝膠濃度為1.3%，實(shí)驗(yàn)的DNA條帶位置在500bp-750bp之間，接近500bp，證明實(shí)驗(yàn)是成功的

2000bp 1000bp

750bp 500bp 250bp 100bp 實(shí)驗(yàn)組

對(duì)照組

第三篇：酵母抽提物生產(chǎn)流程

酵母提取物

前處理和自溶：

廢酵母→清水洗滌→過(guò)濾→酵母泥→加水調(diào)至含干酵母10％～15％→調(diào)pH至4．5→夾層熱保溫45℃～55℃→自溶24小時(shí)。

自溶期間每隔1小時(shí)開動(dòng)攪拌2～5分鐘，攪拌有利于酶類和酵母內(nèi)大分子物質(zhì)充分接觸，提高單位接觸面底物的濃度，從而加快細(xì)胞內(nèi)酶的反應(yīng)速度。

為了加速細(xì)胞的自溶，還可添加2％～3％的氯化鈉，其對(duì)提高抽提物得率和上清液氨基氮含量有一定促進(jìn)作用。

酶解：

自溶結(jié)束后，在自溶酵母液中加入0.2％復(fù)合酶，調(diào)整物料pH為7．0，在50℃條件下酶解24小時(shí)。酶解結(jié)束后，經(jīng)納米對(duì)撞機(jī)在150MP～200MP下進(jìn)行破碎。其作用原理是：物料形成150MP以上的高壓射流，經(jīng)分流裝置被分成兩股，然后，兩股高壓射流體在一個(gè)腔體內(nèi)發(fā)生對(duì)撞，產(chǎn)生瞬時(shí)高壓使振蕩片振蕩，形成頻率高達(dá)20000赫茲以上的超聲波，酵母細(xì)胞在對(duì)撞和超聲波的強(qiáng)大壓力的共同作用下發(fā)生納米級(jí)破碎。經(jīng)納米對(duì)撞機(jī)處理后，用顯微鏡檢測(cè)，混合物料中大多數(shù)為空腔細(xì)胞和大量碎片，酵母細(xì)胞壁的破碎率可達(dá)97．9％，抽提物得率為91．8％。破碎液經(jīng)進(jìn)一步純化、濃縮后可制得淡黃色的膠木抽提物制品。

采用上述方法制得的酵母抽提物，肌苷酸（I）含量為1．27g／100g，鳥苷酸（G）含量為1．498g／100g牞（I＋G）為2．76g／100g。與日本日研公司同類產(chǎn)品相比，指標(biāo)分別提高294．4％、626．82％、413．96％。具體工藝：廢酵母預(yù)處理【120目過(guò)篩→脫苦→調(diào)整母液濃度(10%~15%)→加促進(jìn)劑（2%Nacl）→自溶（溫度50℃，pH5.2～6.0，24h）】→酶解（0.2%,pH7.0，50℃，24h）→納米對(duì)撞機(jī)破碎（150MP～200MP，循環(huán)2～4次）→加麥芽根酶解酶（70℃，3～4h）→加熱滅酶（95℃，10分鐘）→離心分離→酵母上清液濃縮→酵母抽提物產(chǎn)品。

以上所述啤酒酵母抽提物的提取技術(shù)，其關(guān)鍵點(diǎn)是將傳統(tǒng)的自溶、酶解方法與先進(jìn)的納米破碎技術(shù)相結(jié)合，利用高壓撞擊作用破碎酵母細(xì)胞壁，從而使其內(nèi)容物最大限度溶出，提高制品中氨基酸含量。

第四篇：質(zhì)粒抽提常見問(wèn)題與解答

1.沒(méi)有提出質(zhì)粒或者質(zhì)粒收獲量很低

A菌種老化

建議：對(duì)于甘油保存的菌種，需要先進(jìn)行活化，涂布或者劃線菌種，重新挑選單菌落進(jìn)行液體培養(yǎng)，并對(duì)菌種進(jìn)行初搖活化，按照1:500的比例進(jìn)行菌種培養(yǎng)。二次培養(yǎng)時(shí)間最好不要超出16小時(shí)(或者OD600不超過(guò)3.0)。

B低拷貝質(zhì)粒

建議：如果是由于低拷貝質(zhì)粒引起的質(zhì)粒收獲量低，可以采用兩倍的菌體量，并相應(yīng)增加各種Buffer的用量。

C質(zhì)粒丟失

建議：某些質(zhì)粒在次繼代培養(yǎng)的過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)丟失的想象，另外檢查篩選抗生素的濃度是否正確。

D裂解不充分

建議：如果采用超過(guò)推薦量的菌體進(jìn)行質(zhì)粒制備，會(huì)導(dǎo)致菌體裂解不充分。可適當(dāng)減少菌體的用量或者相應(yīng)增大各種Buffer的用量。并確保細(xì)菌混懸均勻。

EBuffer中有沉淀未溶解

建議：BufferB1和BufferN1，BufferC1在溫度較低時(shí)會(huì)出現(xiàn)沉淀，使用前請(qǐng)檢查是否有沉淀生成，如果有沉淀生成，請(qǐng)置于37℃溫育片刻，待溶液澄清后使用。

FDNAWashBuffer中未加入要求量的乙醇

建議：按照說(shuō)明書要求加入要求量的無(wú)水乙醇，使用后旋緊瓶蓋，防止乙醇揮發(fā)。另外對(duì)于質(zhì)粒中提，大提等，要求用70%乙醇洗滌，請(qǐng)確保乙醇的體積不小于70%。

G離心柱中乙醇?xì)埩?/p>

建議：漂洗后，可適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間，盡量去除殘留的乙醇。另外對(duì)于質(zhì)粒中提，大提和朝大量提取，建議離心后，將柱子或大漏斗用吹風(fēng)機(jī)冷風(fēng)吹片刻(或置于65℃烘箱)，以徹底去除殘留的乙醇，便于洗脫和后續(xù)實(shí)驗(yàn)操作。

H洗脫液加入位置不正確

建議：洗脫液應(yīng)加在膜中央，已取得最好的洗脫效果。

I洗脫液pH值不正確

建議：將DNA從柱子上洗脫下來(lái)的最適pH值在7.0-8.5之間，如果洗脫液的pH超出此范圍將會(huì)顯著影響洗脫效果，請(qǐng)使用試劑盒配套的ElutionBuffer(pH8.5，10mMTris-HCl)進(jìn)行洗脫，如果用ddH2O進(jìn)行洗脫，請(qǐng)確保pH在7.0-8.5之間。

J洗脫體積的選擇

建議：洗脫體積將會(huì)影響最終的收獲量，洗脫體積越大，收獲量越高，但是濃度將會(huì)降低。請(qǐng)使用試劑盒推薦的洗脫體積進(jìn)行洗脫，以保證最好的收獲量和濃度。如果需要高濃度的質(zhì)粒，請(qǐng)減少洗脫體積。另外，如果想收獲高濃度高收獲量的質(zhì)粒，請(qǐng)根據(jù)試劑盒要求進(jìn)行二次洗脫，再用推薦的方法進(jìn)行沉淀，濃縮質(zhì)粒。

K洗脫時(shí)間的選擇

建議：加入洗脫Buffer后，室溫放置2-5分鐘，將有利于洗脫。

2.質(zhì)粒純度不高

A蛋白質(zhì)污染

建議：選擇推薦量的菌體，離心后小心吸取上清，如果上清液中混有懸浮物，可再次離心，以徹底去除蛋白。另外如果用ddH2O作為稀釋溶液,測(cè)定OD比值，比值可能較低，造成蛋白污染的假象，可用pH8.0的TEBuffer來(lái)稀釋。

BRNA污染

建議：檢查配送的RNaseA是否完全加入到BufferA1中，加入RNaseA后，BufferA1/RNaseA應(yīng)該存放在4℃，如果存放時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，或者沒(méi)有正確存放，RNaseA活力下降，請(qǐng)重新加入RNaseA。

C基因組DNA污染

建議：加入BufferB1后，輕輕顛倒混勻，避免劇烈震蕩渦旋，加入BufferB1的處理時(shí)間最好不要超過(guò)5分鐘。

D菌株為含內(nèi)源核酸酶的宿主菌株

建議：請(qǐng)選用含內(nèi)源核酸酶的宿主菌株質(zhì)粒DNA提取試劑盒，或者轉(zhuǎn)化質(zhì)粒到不含內(nèi)源核酸酶宿主菌株中。

3.加樣時(shí)DNA飄出加樣孔外

原因：柱中殘留乙醇未除干凈。

建議：洗脫質(zhì)粒DNA前確保無(wú)乙醇?xì)埩粼谥由稀？稍匐x心或者抽真空。

第五篇：酵母抽提物應(yīng)用研究新進(jìn)展

酵母抽提物應(yīng)用研究新進(jìn)展

酵母抽提物是以蛋白質(zhì)含量豐富的食用酵母為原料，采用生物技術(shù)，將酵母細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)、核酸等進(jìn)行降解后精制而成的天然調(diào)味料，主要成分為多肽、氨基酸、呈味核苷酸、B族維生素及微量元素。酵母抽提物具有純天然、營(yíng)養(yǎng)豐富、味道鮮美醇厚等優(yōu)點(diǎn)，在食品工業(yè)中應(yīng)用廣泛。

近年來(lái)，隨著人們對(duì)酵母抽提物認(rèn)識(shí)的加深，酵母抽提物市場(chǎng)越來(lái)越大，應(yīng)用范圍也越來(lái)越廣，而食品生產(chǎn)廠家對(duì)酵母抽提物的要求也越來(lái)越高，這大大促進(jìn)了酵母抽提物在研制和應(yīng)用方面的發(fā)展，出現(xiàn)了一些新的進(jìn)展和趨勢(shì)。

首先，由于拓展國(guó)際市場(chǎng)和滿足國(guó)內(nèi)高端市場(chǎng)的需要，部分酵母抽提物生產(chǎn)廠家已經(jīng)通過(guò)調(diào)整改進(jìn)生產(chǎn)工藝和設(shè)備，生產(chǎn)出淺色、溶解性好的高純度酵母抽提物。與以往的抽提物產(chǎn)品相比，新的高純度酵母抽提物產(chǎn)品在理化指標(biāo)、溶解性能、加工性能等方面更加接近國(guó)際同類產(chǎn)品，這就為產(chǎn)品進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)提供了保證。

其次，高I+G含量的強(qiáng)鮮型酵母抽提物隨著調(diào)味行業(yè)對(duì)天然、營(yíng)養(yǎng)、健康的強(qiáng)烈鮮味劑的大量需求而出現(xiàn)并受到普遍關(guān)注。由于中國(guó)人對(duì)鮮味的偏愛，市場(chǎng)上銷售的各種調(diào)味品往往都會(huì)突出一個(gè)鮮字，因而各種鮮味增強(qiáng)劑如味精、I+G等產(chǎn)品都具有較大的市場(chǎng)。一般的酵母抽提物雖然在整體呈味上比味精強(qiáng)，但往往給人鮮度不夠的感覺。高I+G含量的強(qiáng)鮮型酵母抽提物通過(guò)在自溶過(guò)程中控制核酸的降解，使產(chǎn)品中呈味核苷酸（I+G）的含量增加，從而提高產(chǎn)品的鮮度，再加上酵母抽提物具有天然、營(yíng)養(yǎng)的特性和良好的加工性能，大大提高了酵母抽提物在與其他鮮味劑競(jìng)爭(zhēng)中的優(yōu)勢(shì)。

再次，酵母抽提物開始向風(fēng)味化方向發(fā)展。與普通酵母抽提物和香精不同，風(fēng)味化酵母抽提物由于在酵母抽提物基礎(chǔ)上糅合了熱反應(yīng)技術(shù)，且其主要原料就是酵母抽提物，因此其可以看作是酵母抽提物和香精的結(jié)合體。

第四，一些針對(duì)某些行業(yè)的專用型酵母抽提物開始出現(xiàn)。專用型酵母抽提物往往重點(diǎn)針對(duì)某一行業(yè)的特定需求和特殊加工要求，有目的地在產(chǎn)品中加以強(qiáng)化，由于對(duì)下游產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程和質(zhì)量要求了解透徹，針對(duì)性很強(qiáng)，很容易抓住客戶的需求，得到客戶的認(rèn)可。比如安琪酵母股份有限公司的雞精專用型酵母抽提物和醬油專用型酵母抽提物在推向市場(chǎng)后都獲得了很好的效果。

第五，咸味香精行業(yè)對(duì)酵母抽提物越來(lái)越認(rèn)可，使用量也越來(lái)越多。隨著食品加工行業(yè)的迅猛發(fā)展和對(duì)香精認(rèn)識(shí)的逐步加深，其對(duì)食用香精提出了更高的要求，這也對(duì)食用香精行

業(yè)的發(fā)展起到了巨大的推動(dòng)作用。

第六，方便面行業(yè)開始嘗試在干脆面的面身中使用酵母抽提物。方便面行業(yè)在調(diào)料中使用酵母抽提物已經(jīng)形成了一種共識(shí)，而一些廠家在其即食干脆面面身中使用酵母抽提物也獲得了滿意的效果。隨著應(yīng)用技術(shù)的逐步提高，面身中使用酵母抽提物將會(huì)得到越來(lái)越多廠家的認(rèn)可。

第七，焙烤食品（餅干、面包等）加工中對(duì)酵母抽提物有了新的認(rèn)識(shí)。研究表明，酵母抽提物在面團(tuán)中通過(guò)與面筋基質(zhì)相互作用，可以改善面團(tuán)的延展性、烘焙特性以及口感和結(jié)構(gòu)。而酵母抽提物中所含有的海藻糖具有優(yōu)異的防止淀粉老化的作用，尤其在低溫或冷凍的條件下表現(xiàn)更為突出。海藻糖可以抑制油脂成分中脂肪的分解，對(duì)保持食品品質(zhì)起到了非常好的作用。

第八，豆瓣醬等傳統(tǒng)調(diào)味品行業(yè)開始接受酵母抽提物。豆瓣醬行業(yè)一般采用傳統(tǒng)工藝進(jìn)行制作，生產(chǎn)周期較長(zhǎng)，產(chǎn)品質(zhì)量也容易出現(xiàn)波動(dòng)。應(yīng)用實(shí)驗(yàn)表明，在豆瓣醬的制作過(guò)程中添加酵母抽提物后對(duì)縮短產(chǎn)品成熟期、提升產(chǎn)品風(fēng)味具有較好的效果。

酵母抽提物作為一種快速發(fā)展的食品配料，其研制與應(yīng)用已經(jīng)越來(lái)越受到人們的關(guān)注，并在行業(yè)內(nèi)廣大人員的努力下取得了很大的進(jìn)步。隨著行業(yè)的發(fā)展和技術(shù)水平的提高，國(guó)內(nèi)對(duì)酵母抽提物產(chǎn)品的研制表現(xiàn)出了既與國(guó)際接軌，又結(jié)合中國(guó)實(shí)際的良好趨勢(shì)。而國(guó)內(nèi)食品加工業(yè)對(duì)酵母抽提物的接受程度也越來(lái)越高，并不斷在加工和應(yīng)用中尋求新的結(jié)合點(diǎn)。在酵母抽提物廠家與廣大食品調(diào)味品企業(yè)的共同努力下，國(guó)內(nèi)酵母抽提物行業(yè)和食品調(diào)味品行業(yè)必將擁有更美好的明天。