第一篇：藥理歷年題

【試題】2008-07-04/山東大學(xué)/藥學(xué)院/2005/藥七/臨床藥理學(xué) 一 名解（5*4‘）1 反應(yīng)停事件 2 病人的依從性 3 遺傳藥理學(xué) 個(gè)體化給藥方案 突變選擇窗 二 問答（8*10’）實(shí)施GCP所需要的基本條件是什么？ 2平喘藥應(yīng)如何應(yīng)用？ 藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測方法有哪些？ 4 藥物濫用有哪些危害？ 5 老年人藥動學(xué)特點(diǎn) 妊娠期婦女合理用藥的原則是什么？ 你認(rèn)為應(yīng)該怎樣才能做到合理使用抗菌藥物？ 簡述癌癥疼痛的藥物鎮(zhèn)痛治療

【試題】2008-06-27/山東大學(xué)/醫(yī)學(xué)院/2005級/七年制/藥理學(xué) 一，名解

1，抗生素后效應(yīng)治療指數(shù)(therapeutic index)2，安慰劑(placebo)3，一級消除動力學(xué)(first order kinetics)4，后效應(yīng) PAE(postantibiotic effect, PAE)5，二重感染(superinfection)二，簡答

1，描述阿托品在眼科學(xué)方面的藥理作用，臨床應(yīng)用，不良反應(yīng)和禁忌癥

2，比較非甾體類(解熱鎮(zhèn)痛)鎮(zhèn)痛藥和阿片類鎮(zhèn)痛藥在鎮(zhèn)痛方面的不同

3，Ca離子通道阻斷藥（在心血管系統(tǒng)？）的藥理作用和臨床應(yīng)用in cvs 4，長期大量應(yīng)用糖皮質(zhì)類激素的不良反應(yīng)

5，青霉素的不良反應(yīng)和防治

【試題】2007-01-26/山東大學(xué)/醫(yī)學(xué)院/2003級/臨床六年/藥理學(xué)

一.名詞解釋5個(gè)*2' 1.up-regulation

2.after effect 3.bioavailability4.pA2 5.chemotherapeutic index 二.選擇題

單選50個(gè)*0.8'

不定項(xiàng)選擇20個(gè)*1'

三.問答題

1.Describe the mechanism of epinepherine in the treatment of allergic shock.(8')2.Why the ACEI used as regular therapeutic drugs in the treatment of CHF at present?(8')3.plaese describe the clinical use of GCs.(8')4.What's the shared properties of aminoglycosides?(6')這次藥理名解和大題都不偏

選擇更不偏，百分之90都是以前考過

【試題】2006-06-23/山東大學(xué)/醫(yī)學(xué)院/2003級/七年制/藥理考題 1.名解

后遺效應(yīng) 翻轉(zhuǎn)使用依賴性 化療指數(shù) CCNSA

首過消除 2.簡答

1比較ACEI和AT1-R blocker 的優(yōu)缺點(diǎn)（the advangtages and disadvantages of angiotention1 inhibitor

and angiotention2 receptor type 1 inhibite）2 四環(huán)素類的ADR 3阿司匹林的抗血栓的機(jī)制及ADR 4糖皮質(zhì)激素治療哮喘的機(jī)制及作用.【試題】2008-01-18/山東大學(xué)/醫(yī)學(xué)院/2004級/六年制/藥理

名解 half life

superinfection first order kinetics bioavailability drug resistance

論述

1pharmacological action and clinical use of morphine

β blocker to treat CHF

anti inflammation action and mechanism of GCs

shared properties of aminoglycosides

【試題】2008-04-25/山東大學(xué)/醫(yī)學(xué)院/2003級1345班、2002級4/臨床藥理學(xué)試題

1.What do you think is the most important challenge during the clinical use of anti-infective drug?

How can we cope with it?(20 points)

2.Please difine “drug interaction ”,then describe the possible drug interactions when use the

following combination and explain the main mechanisms.(20 points)

(1)Hydrochlorothiazide combined with Captopril

(2)Cimetidine combined with Warfarin

(3)Simvastatin combined with Erythromycin

(4)Glibenclamide combined with Propranolol

3.How to insure both the efficacy and the safety of medication in pregnant women and their fetus?(20 points)

4.Please write down the main points of what you have learned from clinical pharmacology study.What do you think is best method for clinical pharmacotogy examination?(10 points)

【試題】2007-07-01/山東大學(xué)/醫(yī)學(xué)院/2004級/臨床七年/藥理學(xué) 1。簡述阿托品的臨床應(yīng)用

2。簡述硝酸甘油抗心絞痛的藥理作用及機(jī)制

3。簡述嗎啡的藥理作用

4。在甲狀腺切除術(shù)前聯(lián)合應(yīng)用硫脲及大計(jì)量碘沖擊的原理及作用

5，氨基糖苷的共性

無名詞解釋題關(guān)于上學(xué)期病理和藥理考試的總結(jié)

藥理

單選每個(gè)0.5分,多選每個(gè)1分,跟以前的卷子重的題還算不少,有一些題主要是英語單詞不認(rèn)識.非常讓人郁悶的一點(diǎn)是老師說多選題少選也得分,結(jié)果考試前臨時(shí)變卦,少選一律不得分,卻沒通知,我是在考完第三天才知道,很郁悶.大題很簡單，【試題】2008—01—11/山東大學(xué)/ 藥學(xué)院/05級/藥學(xué)/藥理學(xué)

1、名詞解釋：AUC 青霉素結(jié)合蛋白 G蛋白 第二信使 首關(guān)效應(yīng) 耐受性 化療指數(shù) 半數(shù)致死量 腎上腺素作用翻轉(zhuǎn) 半衰期 生物利用度 MIC（最低抑菌濃度）

2、填空：（記不全了）苯妥英鈉的作用機(jī)理____應(yīng)用___、___、___

3、簡答：

a簡述抗結(jié)核藥的分類依據(jù)，并舉例一類舉四個(gè)例子、二類三個(gè)。b簡述毛果蕓香堿的藥理作用及應(yīng)用。（阿托品與毛果蕓香堿對眼的作用）

c解熱鎮(zhèn)痛消炎藥的作用機(jī)理。d氨基糖苷類的共性論述: 4、論述：

簡述硝酸甘油和普萘洛爾治療心絞痛的機(jī)制合用有什么好

第二篇：2011年期末考試藥理題及答案

姓名：（）

一、名詞解釋

1.副作用：藥物在治療劑量時(shí)和治療作用同時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用。

2.停藥反應(yīng)：長期用藥后突然停藥，原來的疾病癥狀迅速重現(xiàn)或加劇的現(xiàn)象。3.抗生素：由某些微生物產(chǎn)生的具有抑制或殺滅其他微生物作用的物質(zhì)。

4.二重感染：長期應(yīng)用四環(huán)素類廣譜抗菌素，敏感菌生長受抑制，不敏感菌乘機(jī)大量繁殖，造成新的感染。5.抗菌譜：抗菌藥的抗菌范圍。

6.效價(jià)：能引起同等效應(yīng)的劑量，其值越小則效價(jià)強(qiáng)度越大。

7.穩(wěn)態(tài)血藥濃度：當(dāng)給藥速度等于消除速度時(shí)，血藥濃度維持在一個(gè)相對穩(wěn)定的水平。8.酶誘導(dǎo)劑：凡能增強(qiáng)肝藥酶活性或增加肝藥酶生成的藥物稱為肝藥酶誘導(dǎo)劑。9.受體激動藥：與受體有較強(qiáng)的親和力又具有較強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物。10.半衰期：血漿半衰期，即血漿藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間。

11.過敏反應(yīng)：藥物作用為抗原或半抗原，經(jīng)接觸致敏后引發(fā)的病理免疫反應(yīng)。

12.表觀分布容積：假設(shè)藥物在血漿和組織分布達(dá)到平衡時(shí)，按血藥濃度（C）推算體內(nèi)藥物總量（A）在理論上應(yīng)占有體液容積。

13.藥效學(xué)：研究藥物對機(jī)體的作用及機(jī)制，包括藥物的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。14.藥動學(xué)：研究機(jī)體對藥物的作用及規(guī)律，即包括藥物的體內(nèi)過程及動態(tài)規(guī)律。15.治療指數(shù)：藥物的半數(shù)致死量（LD50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值。16.耐藥性：長期應(yīng)用化療藥物后，病原體或腫瘤細(xì)胞對藥物的敏感性降低。17.效能：藥物所產(chǎn)生的最大效應(yīng)。

18.生物利用度：非血管給藥時(shí)，藥物制劑實(shí)際吸收入血液循環(huán)的藥量占所給總藥量的百分比。19.量-效關(guān)系：在一定范圍內(nèi)，藥物劑量或血藥濃度與效應(yīng)之間的規(guī)律性變化。20.反跳現(xiàn)象：突然停藥或減量過快而致原病復(fù)發(fā)或惡化。21.隔日療法：即將2日總量，隔日清晨7～8時(shí)給藥1次。

22.依賴性：長期用藥后，患者對藥物產(chǎn)生主觀和客觀上需要連續(xù)用藥的現(xiàn)象。（成癮性）

二、簡答題

1.簡述青霉素過敏性休克的防治？

①詳細(xì)詢問過敏史，對青霉素過敏者禁用。②避免濫用和局部用藥。

③初次注射，更換批號或停藥時(shí)間超過24h以上者，均應(yīng)皮試。④藥物應(yīng)新鮮配制，避免在饑餓時(shí)用藥，注射后應(yīng)觀察30分鐘。

⑤用藥前做好急救準(zhǔn)備，一旦發(fā)生過敏性休克，應(yīng)立即皮下或肌肉注射0.1%腎上腺素0.5-1ml，需要時(shí)可加糖皮質(zhì)激素和抗組胺藥，同時(shí)采用其他急救措施如吸氧，輸液，給予升壓藥。

2.簡述異煙肼的不良反應(yīng)？

①神經(jīng)系統(tǒng) 常用量可出現(xiàn)周圍神經(jīng)炎，變現(xiàn)為四肢麻木，肌肉萎縮等。大劑量引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，如興奮、失眠、反射亢進(jìn)，嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致中毒性腦病、神經(jīng)異常。及時(shí)補(bǔ)充維生素B6可預(yù)防神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的發(fā)生。②肝毒性 可見血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高、黃疸，嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)肝小葉壞死。③其他 有皮膚過敏、發(fā)熱、胃腸道反應(yīng)、粒細(xì)胞減少等。

3.簡述青霉素G的抗菌譜？

①對革蘭陽性球菌，如溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌、肺炎球菌、金黃色葡萄球菌等； ②對革蘭陽性桿菌，如白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、破傷風(fēng)芽孢桿菌等； ③革蘭陰性球菌，如腦膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌等；

④螺旋體、放線體，如梅毒螺旋體、鉤端螺旋體、牛放線體等。青霉素G對大多數(shù)革蘭陰性桿菌作用弱，對 病毒、真菌、支原體、立克次體無效。

4.簡述氫氯噻嗪的不良反應(yīng)？

①水電解質(zhì)紊亂 如低血鉀、低血鈉、低血氯性堿中毒等，其中地鉀血癥最為常見，應(yīng)注意補(bǔ)鉀或與留鉀利尿藥合用。

②高尿酸血癥 其原因與高效能利尿藥相同，有痛風(fēng)史者可誘發(fā)或加劇痛風(fēng)癥狀，宜與促尿酸排泄的氨苯蝶啶合用。

③對代謝的影響 可導(dǎo)致高血糖、高血脂。大劑量應(yīng)用噻嗪類利尿藥可使糖尿病患者及糖耐量異常的患者血糖升高，可誘發(fā)或加重糖尿病，可能因其抑制了胰島素的分泌和減少組織利用葡萄糖有關(guān);長期應(yīng)用使血中三酰甘油、膽固醇及低密度脂蛋白升高；久用偶致高血鈣。高脂血癥患者、糖尿病患者慎用。

三、論述題

1.試述糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)。⒈長期大劑量應(yīng)用引起的不良反應(yīng)

⑴醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)：又稱類腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)綜合癥或庫興綜合癥，這是過量激素引起脂肪代謝和水鹽代謝紊亂的結(jié)果。表現(xiàn)為滿月臉、水牛背、向心型肥胖、皮膚變薄、肌肉萎縮、低血鉀、水腫、骨質(zhì)疏松、多毛、痤瘡、高血壓、高血脂、血糖及尿糖升高等，停藥后癥狀可自行消退。可采用低糖、低鹽、高蛋白飲食及加用氯化鉀等措施進(jìn)行緩解，必要時(shí)加用抗糖尿病藥物、抗高血壓藥物治療。

⑵誘發(fā)或加重感染：長期應(yīng)用可誘發(fā)感染或使體內(nèi)潛在病灶擴(kuò)散，特別是當(dāng)原有疾病已使機(jī)體抵抗力下降時(shí)，如白血病、再生障礙性貧血、腎病綜合癥等疾病患者更易發(fā)生。還可使原來靜止的結(jié)核病灶擴(kuò)散、惡化。⑶心血管系統(tǒng)并發(fā)癥：長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，由于水鈉潴留和血脂升高可引起高血壓和動脈粥樣硬化，還可引起腦卒中、高血壓性心臟病、血管脆性增加等。

⑷消化系統(tǒng)并發(fā)癥：因可刺激胃酸、胃蛋白酶的分泌并抑制胃液粘液分泌，降低腸胃黏膜的抵抗力，阻礙組織修復(fù)，減弱PG保護(hù)胃壁的作用，增強(qiáng)迷走神經(jīng)興奮性，故可誘發(fā)或加劇胃、十二指腸潰瘍，甚至造成消化道出血或穿孔。對少數(shù)患者可誘發(fā)脂肪肝或胰腺炎。

⑸肌肉萎縮、骨質(zhì)疏松、傷口愈合遲緩等：與糖皮質(zhì)激素促進(jìn)蛋白質(zhì)分解、抑制蛋白質(zhì)合成及成骨細(xì)胞活性、增加鈣、磷排泄等有關(guān)。骨質(zhì)疏松多見于兒童、絕經(jīng)期婦女和老人，嚴(yán)重者可發(fā)生股骨頭壞死或自發(fā)性骨折。⑹其他：①精神失常：與腦神經(jīng)元遞質(zhì)釋放異常有關(guān)；②癲癇發(fā)作：與驚厥閾值降低有關(guān)；③青光眼：與前房角小梁網(wǎng)結(jié)構(gòu)膠原束腫脹有關(guān)。⒉停藥反應(yīng)

⑴醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全：長期用藥患者減量過快或突然停藥時(shí)，可引起腎上腺皮質(zhì)功能不全。這是長期大劑量使用糖皮質(zhì)激素，反饋性抑制垂體腎上腺皮質(zhì)軸所致。多數(shù)患者平時(shí)可無表現(xiàn)，當(dāng)遇到感染、創(chuàng)傷、手術(shù)等嚴(yán)重應(yīng)激情況時(shí)，可發(fā)生腎上腺危象，表現(xiàn)為惡心、嘔吐、乏力、低血壓和休克等，需即時(shí)搶救。故停藥時(shí)應(yīng)逐漸減量，不可驟然停藥，停用激素后連續(xù)應(yīng)用促腎上腺皮質(zhì)激素7天左右；停藥1年內(nèi)如遇到應(yīng)激情況，應(yīng)即使給予足量的糖皮質(zhì)激素。

⑵反跳現(xiàn)象：是指突然停藥或減量過快而致原病復(fù)發(fā)或惡化。常需要加大劑量再行治療，待癥狀緩解后再緩慢減量、停藥。

2.試述頭孢菌素一、二、三代特點(diǎn)。

⑴第一代 ①對革蘭陽性菌作用強(qiáng)，對革蘭陰性桿菌作用弱。對銅綠假單胞菌無效；

②對多種β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性比二代至四代差；

③有一定的腎毒性，頭孢氨芐較嚴(yán)重，頭孢拉定較輕。

⑵第二代 ①對革蘭陽性菌作用較第一代弱，對革蘭陰性菌作用較第一代強(qiáng)，部分藥物對厭氧菌有效，但對銅綠假單胞菌無效；②對多種β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定；③對腎的毒性小。

⑶第三代 ①對革蘭陽性菌作用不及一、二代，對革蘭陰性菌作用更強(qiáng)，包括腸桿菌類、銅綠假單胞菌及厭氧菌均有較好作用；②對多種β-內(nèi)酰胺酶更穩(wěn)定；③基本無腎毒性

3.試述有機(jī)磷中毒的機(jī)理及搶救方法，和藥理解毒原理。

⑴有機(jī)磷中毒機(jī)制：有機(jī)磷酸酯類可通過消化道、呼吸道、皮膚黏膜等多種途徑進(jìn)入機(jī)體，與膽堿酯酶結(jié)合，形成磷酰化膽堿酯酶而失去活性，導(dǎo)致乙酰膽堿不能被水解而堆積，激動膽堿受體，引起一系列膽堿能神經(jīng)系統(tǒng)功能亢進(jìn)的中毒癥狀。

⑵搶救方法： 催吐-洗胃-導(dǎo)瀉-利尿 應(yīng)用解毒藥，如阿托品，解磷定，氯解磷定，碘解磷定等

⑶藥理解毒原理：①阿托品可阻斷M受體，使乙酰膽堿不能與M受體結(jié)合，導(dǎo)致瞳孔括約肌松弛、腺體分泌減少、呼吸道及腸胃平滑肌舒張、心臟興奮性增強(qiáng)等，從而迅速解除M樣癥狀；同時(shí)又能通過血-腦屏障進(jìn)入腦內(nèi)消除部分中樞癥狀；對呼吸中樞的興奮作用，還可以對抗有機(jī)磷中毒引起的中樞抑制。

②氯解磷定進(jìn)入機(jī)體后，既可與磷酰化膽堿酯酶中的磷酰基結(jié)合使膽堿酯酶游離，恢復(fù)水解乙酰膽堿的活性；又可直接與游離的有機(jī)磷酸酯類結(jié)合，形成無毒的磷酰化氯解磷定由腎排出，阻止毒物繼續(xù)抑制膽堿酯酶。

4.試述強(qiáng)心苷治療充血性心衰的藥理學(xué)基礎(chǔ)。

⑴加強(qiáng)心肌收縮力（正性肌力作用）強(qiáng)心苷能選擇地作用于心臟，顯著加強(qiáng)衰竭心臟的收縮力，增加心排出量，緩解心力衰竭癥狀。

⑵減慢竇性頻率（負(fù)性頻率作用）治療量強(qiáng)心苷對正常心率影響較小，但對心功能不全伴心率加快者，明顯減慢心率。

⑶抑制房室傳導(dǎo)（負(fù)性傳導(dǎo)）降低竇房結(jié)的自律性；增高普肯耶纖維自律性；減慢房室結(jié)傳導(dǎo)。5.試述青霉素過敏性休克的機(jī)理。防治措施。

青霉素激活身體里的免疫系統(tǒng)，炎性反應(yīng)使廣泛血管擴(kuò)張，血液相對減少，出現(xiàn)休克。防治措施同簡答題1。6.簡答阿托品的作用和用途。

藥理作用：①松弛內(nèi)臟平滑肌 ②抑制腺體分泌 ③擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹 ④加快心率、加速房室傳導(dǎo)、擴(kuò)張血管 ⑤興奮中樞

臨床應(yīng)用：①內(nèi)臟絞痛 ②抑制腺體分泌 ③治療虹膜睫狀體炎 ④治療緩慢型心律失常 ⑤抗休克 ⑥解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒

7.簡答嗎啡治療心源性哮喘的理論依據(jù)。①擴(kuò)張外周血管，減輕心臟前、后負(fù)荷；

②鎮(zhèn)靜作用，有利于消除患者緊張不安情緒，減少耗氧量； ③抑制呼吸，降低呼吸中樞對CO2敏感性，緩解急促淺表呼吸。8.簡述抗高血壓藥的分類藥名。⒈利尿藥 氫氯噻嗪 ⒉交感神經(jīng)抑制藥

⑴中樞性降壓藥：可樂定、甲基多巴等。

⑵腎上腺受體阻斷藥：①β受體阻斷藥，普萘洛爾等；②α受體阻斷藥，哌唑嗪等；

③α、β受體阻斷藥、拉貝洛爾。

⑶去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢阻斷藥：利血平、胍一啶等。⑷神經(jīng)節(jié)阻斷藥：美加明等。⒊鈣通道阻斷藥 硝苯地平等。⒋腎素-血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥

⑴血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥：卡托普利等 ⑵血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥：氯沙坦等。⒌血管擴(kuò)張藥

⑴血管平滑肌舒張藥：肼屈嗪、硝普鈉等。⑵鉀通道開放藥：吡那地爾等。9.試述地西泮的藥理作用及應(yīng)用。

⒈抗焦慮 在不引起鎮(zhèn)靜的小劑量時(shí)即可顯著改善患者緊張、憂慮、恐懼、煩躁不安及失眠等焦慮癥狀，從而緩解由焦慮癥狀所引起的生理功能改變。臨床是用于治療各種原因引起的焦慮癥。

⒉鎮(zhèn)靜催眠 鎮(zhèn)靜作用快而確實(shí)；能縮短入睡潛伏期，延長睡眠時(shí)間。⒊抗驚厥及癲癇 靜脈注射地西泮是治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥。

⒋地西泮有較強(qiáng)的中樞性肌肉松弛作用，但不影響正常活動。臨床主要用于治療腦血管意外、脊髓損傷等中樞神經(jīng)病變所引起的肌僵直，也可緩解腰肌勞損等局部病變引起的肌肉痙攣。10.簡述麥角新堿的適應(yīng)癥。

⑴子宮出血 ⑵產(chǎn)后子宮復(fù)原 ⑶偏頭痛 11.氨基糖苷類抗生素的共同特點(diǎn)。

⑴理化性質(zhì) 本類藥物均為堿性化合物，常用其硫酸鹽。除鏈霉素水溶液性質(zhì)不穩(wěn)定外，其他藥物水溶液性質(zhì)均穩(wěn)定

⑵體內(nèi)過程 口服難吸收，僅作為腸道消毒和腸道感染用。全身感染需注射給藥，肌內(nèi)注射，吸收迅速而完全，吸收后主要分部在細(xì)胞外液，不易透過血-腦屏障，可通過胎盤，孕婦慎用。約90%以原形經(jīng)腎臟排泄，故尿液中藥物濃度高而有利于尿路感染的治療。

⑶抗菌譜 氨基糖苷類抗菌素對各種需氧革蘭陰性桿菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬等有強(qiáng)大殺菌作用，是治療這些細(xì)菌感染的常用藥物。對枸櫞酸菌、沙門菌屬、沙雷菌屬、產(chǎn)堿桿菌屬、分支桿菌屬、不動桿菌具有一定抗菌作用。對革蘭陰性球菌如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌作用較差，對鏈球菌、腸球菌和厭氧菌不敏感。

⑷臨床應(yīng)用 氨基糖苷類主要用于敏感需氧革蘭陰性桿菌所致的全身感染。如腦膜炎及呼吸道、尿路、皮膚軟組織、胃腸道、燒傷、創(chuàng)傷、骨關(guān)節(jié)感染等。口服可以用于治療消化道感染、肝性腦病及腸道術(shù)前準(zhǔn)備等。制成外用軟膏或眼膏或沖洗液治療局部感染。此外，鏈霉素、卡那霉素可作為結(jié)核病的治療藥物。

⑸不良反應(yīng) 耳毒性；腎損害；神經(jīng)肌肉接頭的阻滯；過敏反應(yīng) 12.簡述小劑量阿司匹林防止血栓形成機(jī)制，常用量。

血栓素A2(TXA2)是血小板聚集的誘導(dǎo)劑，而PGI2則抑制血小板聚集，是TXA2的生理對抗劑。小劑量阿司匹林選擇性抑制血小板膜上的COX-1，阻礙了TXA2生成，影響血小板聚集和對抗血栓形成；較大劑量抑制血管內(nèi)膜COX-1，使PGI2合成減少，促凝血及血栓形成，但作用短暫。臨床常用小劑量阿司匹林（50~100㎎/d）防治血栓形成，用于防治心肌梗死、動脈血栓、動脈粥樣硬化等疾病。13.簡述SMZ+TMP增效的機(jī)理。

SMZ抑制細(xì)菌的二氫葉酸合成酶，TMP抑制細(xì)菌的二氫葉酸還原酶，SMZ+TMP使細(xì)菌葉酸代謝收到雙重阻斷，抗菌活性可提高數(shù)倍至數(shù)十倍，甚至呈現(xiàn)殺菌作用，并減少耐藥病株的出現(xiàn)。14.試述不良反應(yīng)包括。

①副反應(yīng) ②毒性反應(yīng) ③后遺效應(yīng) ④繼發(fā)反應(yīng) ⑤停藥反應(yīng) ⑥變態(tài)反應(yīng) ⑦特異質(zhì)反應(yīng) ⑧耐受性 ⑨依賴性 15.試述MgSO4給藥途徑與藥理效應(yīng)。

⑴大量口服導(dǎo)瀉作用強(qiáng)、迅速。用于記性便秘、口服毒物中毒。

⑵口服高濃度（33%）的硫酸鎂溶液或用導(dǎo)管直接灌入十二指腸，可產(chǎn)生利膽作用。用于阻塞性黃疸、慢性膽囊炎和膽石癥。

⑶靜脈或肌內(nèi)注射可產(chǎn)生中樞抑制、抗驚厥和降壓作用。可用于各種驚厥，尤其對子癇有較好的療效。⑷消炎止痛 外用50%的硫酸鎂溶液熱敷患處，有消炎去腫作用。用于局部腫脹。

第三篇：藥理經(jīng)典（范文）

名詞解釋：

⒈ 藥效學(xué)：即藥物效應(yīng)動力學(xué)，主要研究藥物對機(jī)體的作用、作用機(jī)制、作用強(qiáng)度與劑量之間的關(guān)系以及臨床適應(yīng)證等。

2藥動學(xué)：即藥物代謝動力學(xué)，主要研究機(jī)體對藥物的吸收、分布、轉(zhuǎn)化、排泄的規(guī)律及影響因素，是研究藥物在機(jī)體內(nèi)變化規(guī)律的一門科學(xué)。

3不良反應(yīng)：不符合用藥目的，并為病人帶來不適或痛苦或?qū)颊卟焕姆磻?yīng)。4半衰期：指血藥濃度下降一半所需的時(shí)間

5強(qiáng)度：又稱效價(jià)強(qiáng)度，是指藥物產(chǎn)生一定效應(yīng)所需的劑量或濃度。其數(shù)值越小則強(qiáng)度越大。6效能：是指藥物可產(chǎn)生的最大效應(yīng)，藥物已達(dá)最大效應(yīng)時(shí)，若再增加劑量，效應(yīng)不再增加。7治療指數(shù)：是表示藥物安全性的指標(biāo)，TI=LD50/ED50，此數(shù)值越大，表示有效劑量與中毒劑量（或致死劑量）間距離越大，越安全。

8激動藥（興奮藥）：既有較強(qiáng)的親和力，又有較強(qiáng)的內(nèi)在活性藥物。

9拮抗藥（阻滯藥）：指有較強(qiáng)的親和力，而無內(nèi)在活性的藥物。

10成癮性：病人對麻醉藥品產(chǎn)生了心理、生理上的依賴性，一旦停藥后，出現(xiàn)嚴(yán)重得生理機(jī)能紊亂。

11首關(guān)消除（首關(guān)效應(yīng)）：有些藥物首次通過腸粘膜和肝臟時(shí)經(jīng)受藥物代謝酶滅活代謝后，進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少

12生物利用度：藥物吸收經(jīng)過肝臟藥物代謝酶首過消除后進(jìn)入體循環(huán)的相對分量及速度 13二重感染：長期使用廣譜抗生素，使敏感菌受抑制，而一些不敏感菌如真菌或耐藥菌乘機(jī)大量繁殖造成新的感染，稱為二重感染，又稱菌群交替癥。

14肝腸循環(huán)：某些藥物從肝細(xì)胞經(jīng)膽汁排入腸中，游離型藥物在腸道被重吸收，形成肝腸循環(huán)。

15藥酶誘導(dǎo)劑：能誘導(dǎo)藥酶的活性，加速自身或其它藥物的代謝，使藥物效應(yīng)減弱。

16藥酶抑制劑：能抑制藥酶的活性，降低自身或其它藥物的代謝，使藥物的效應(yīng)增強(qiáng)，甚至引起毒性反應(yīng)。副作用：指藥物在治療劑量時(shí)產(chǎn)生與治療目的無關(guān)的作用。

簡答題

一 簡述阿托品有那些藥理作用和臨床應(yīng)用？

藥理作用：抑制腺體分泌；松弛內(nèi)臟平滑肌；擴(kuò)大瞳孔，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹；對心血管系統(tǒng)的作用；興奮中樞。

臨床應(yīng)用：制止腺體分泌；緩解內(nèi)臟絞痛；眼科應(yīng)用（虹膜睫狀體炎，配鏡和眼底檢查）；治療緩慢性心律失常；抗休克；有機(jī)磷酸脂類中毒的解救。

二 為什么過敏性休克首選腎上腺素？此外還有那些臨床應(yīng)用？

答：休克時(shí)，因?yàn)樾呐K抑制和小血管擴(kuò)張，毛細(xì)血管通透性增加，循環(huán)血量降低，血壓下降；同時(shí)由于支氣管痙攣，可出現(xiàn)呼吸困難等癥狀；腎上腺素可激動a受體，收縮小動脈和毛細(xì)血管，減低通透性；同時(shí)激動B受體，改善心功能；還能緩解支氣管痙攣和減少過敏介質(zhì)釋放。總之應(yīng)用腎上腺素可以迅速緩解過敏性休克引起的心跳微弱、呼吸困難、血壓下降等癥狀。臨床應(yīng)用：心臟驟停； 支氣管哮喘； 與麻醉藥配伍； 局部止血。

三去甲腎上腺素、異丙腎上腺素主要藥理作用和臨床應(yīng)用？

去甲腎上腺素

異丙腎上腺素

藥理作用 休克； 物中毒性低血壓； 消化道出血

心血管系統(tǒng)；支氣管平滑肌

臨床應(yīng)用 局部組織壞死；急性腎功能衰竭；停藥后血壓下降

心臟驟停；房室傳導(dǎo)阻滯；支氣管哮喘

四 地西泮的藥理作用和臨床應(yīng)用？

答：藥理作用：⑴抗焦慮：⑵鎮(zhèn)靜催眠：。⑶抗驚厥、抗癲病：⑷中樞性肌松：

作用機(jī)制：安定特異地與苯二氮卓（BDZ）受體結(jié)合后，增強(qiáng)GABA能神經(jīng)傳遞功能和突觸抑制效應(yīng)；還有增強(qiáng)GABA與GABAA受體相結(jié)合的能力

臨床用途：1各種原因引起的焦慮癥2失眠3術(shù)前麻醉4驚厥和癲癇5各種肌肉緊張狀態(tài)。

五 簡述嗎啡的藥理作用、臨床應(yīng)用及主要的不良反應(yīng)。哌替啶的作用特點(diǎn)？

答：藥理作用、機(jī)制：1鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜作用機(jī)理：嗎啡與阿片受體結(jié)合，興奮阿片受體，抑制感覺神經(jīng)末梢釋放P物質(zhì)，阻斷痛覺沖動傳導(dǎo)，產(chǎn)生中樞性鎮(zhèn)痛作用；2抑制呼吸作用的機(jī)理:A直接抑制呼吸中樞B降低呼吸中樞對CO2的敏感性；3鎮(zhèn)咳作用機(jī)理：抑制延腦咳嗽中樞，使咳嗽反射消失；4縮瞳作用機(jī)理與興奮動眼神經(jīng)有關(guān)；5引起惡心與嘔吐與興奮延髓催吐化學(xué)感受區(qū)有關(guān)；6止瀉和致便秘的作用機(jī)理：A興奮胃腸平滑肌，使胃竇張力增加，減慢胃排空速度B增加小腸和結(jié)腸的張力，使推進(jìn)性蠕動減弱C抑制膽汁，胰液和腸液的分泌，引起便秘（與抑制中樞減輕便意有關(guān)）；7收縮膽道平滑肌作用機(jī)理：興奮膽道OddT括約肌，使膽道和膽囊內(nèi)壓增加，誘發(fā)或加重膽絞痛；8降壓作用機(jī)理A抑制血管平滑肌，擴(kuò)張容量血管及阻力血管B抑制血管運(yùn)動中樞C釋放組胺；9升高顱內(nèi)壓作用機(jī)理：對呼吸的抑制作用致CO2積聚，使腦血管擴(kuò)張，顱內(nèi)壓增高。

臨床應(yīng)用：1，各種急性疼痛；2，心源性哮喘；3，腹瀉；4，咳嗽

不良反應(yīng)：1，一般反應(yīng)：惡心、嘔吐、呼吸困難、便秘等癥狀；2，依賴性及耐受性：3，急性中毒。

哌替啶的作用特點(diǎn)：答：1鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜作用時(shí)間比嗎啡短，鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/10；2抑制呼吸作用似嗎啡，成癮性小于嗎啡；3無鎮(zhèn)咳，縮瞳作用；4無止瀉，致便秘的作用；5不延緩產(chǎn)程。

六 簡述強(qiáng)心苷類（地高辛）的藥理作用，臨床用途，不良反應(yīng)及中毒的防治措施

答：藥理作用：⑴對心臟的作用（是最主要的）：①加強(qiáng)心肌收縮力，（正性肌力作用），特點(diǎn)：A加強(qiáng)心肌收縮力B降低衰竭心肌耗氧量C增加衰竭心臟的輸出量②減慢心率（負(fù)性頻率作用）③對心肌電生理的影響：直接作用和間接通過迷走神經(jīng)的反射作用④對心電圖的影響：T波幅度變小，ST段降低呈魚鉤狀Q-T間期縮短，P-R間期輕度延長，心率減慢⑵利尿作用⑶對神經(jīng)系統(tǒng)的作用⑷抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）

臨床用途：⑴CHF（首先強(qiáng)心苷）：CHF中伴心房顫動，高血壓，心臟瓣膜病，先天性心臟病療效較好⑵某些心律失常：A心房顫動B心房撲動C陣發(fā)性室上性心動過速。

強(qiáng)心作用機(jī)制：強(qiáng)心苷強(qiáng)心作用與抑制心肌細(xì)胞上Na+，K+-ATP酶，使心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度增大有關(guān)。

不良反應(yīng)：⑴心臟反應(yīng)（心臟中毒）：是中毒最嚴(yán)重的反應(yīng)A快速型心律失常如室性早期B房室傳導(dǎo)阻滯C竇性心動過速⑵胃腸道反應(yīng)：是中毒的早期反應(yīng)：厭食，惡心，嘔吐，腹瀉，腹痛等⑶中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)（CNS反應(yīng)）：視覺障礙為強(qiáng)心苷中毒的重要標(biāo)志，眩暈，頭痛，失眠，譫妄，幻覺等

中毒的防治措施：⑴預(yù)防：A避免透發(fā)中毒因素，用藥期間，應(yīng)禁鈣補(bǔ)鉀。B觀察中毒先兆和心電圖變化；C檢測血藥濃度，劑量個(gè)體化⑵治療：A一旦中毒應(yīng)立即停用強(qiáng)心苷和排鉀利尿藥等B快速型心率失常，除補(bǔ)鉀外，并可選用苯妥英鈉，利多卡因治療C緩慢型心律失常可用阿托品或異丙腎上腺素治療，D極嚴(yán)重者可靜脈注射地高辛抗體Fab片段，可有效地救治強(qiáng)心苷中毒。

七 簡述青霉素的抗菌機(jī)制、抗菌譜及臨床應(yīng)用。青霉素G不良反應(yīng)（過敏性休克）的防治措施 答：抗菌機(jī)制：主要是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的生物合成：1.抑制轉(zhuǎn)肽酶活性，阻滯黏肽的交叉連接，使細(xì)菌細(xì)胞壁缺損，水分內(nèi)滲，菌體腫脹，破裂，死亡；2.觸發(fā)細(xì)菌自溶酶活性，促進(jìn)菌體裂解死亡

抗菌譜：青霉素對以下微生物感染均可首選：金黃色葡萄球菌，肺炎球菌，鏈球菌，腦膜炎雙球菌，腸球菌，淋球菌，破傷風(fēng)桿菌，產(chǎn)氣莢膜桿菌，白喉?xiàng)U菌，炭疽桿菌，螺旋體，放線菌 臨床用途：對敏感的革蘭陽性球菌，陰性球菌，螺旋體感染，可作為首選治療藥：1鏈球菌感染：咽炎，扁桃體炎，猩紅熱，蜂窩織炎，敗血癥等；2腦膜炎雙球菌和其他敏感菌引起的腦膜炎；

3.螺旋體引起的感染：鉤端螺旋體病，梅毒，回歸熱等；4.G+桿菌引起的感染：破傷風(fēng)，白喉患者；5肺炎球菌感染：大葉性肺炎，中耳炎

不良反應(yīng)：1水電解質(zhì)紊亂2變態(tài)反應(yīng)（最為常見）：A一般過敏反應(yīng)：藥疹，藥熱，血清病型反應(yīng)等B過敏性休克（最嚴(yán)重）：表現(xiàn)冷汗，四肢冰冷，呼吸困難，發(fā)紺，血壓下降，昏迷。搶救不及時(shí)時(shí)可危及生命。3赫氏反應(yīng)：全身不適，寒戰(zhàn)，發(fā)熱，咽痛，脅痛，心跳加快等。4其他：局部刺激：Tm引起局部疼痛，紅腫，硬結(jié)。

防治措施：1詳細(xì)詢問過敏史，有過敏史者禁用；2皮膚過敏試驗(yàn)：用藥間隔三日以上，藥品批號或廠家改變時(shí)均應(yīng)皮試，陽性禁用；3不在無急救藥物（如腎上腺素）和搶救設(shè)備的條件下使用；4嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥，避免濫用和局部用藥；5避免在饑餓時(shí)注射；6青霉素現(xiàn)配現(xiàn)用；7注射后觀察30min；8做好急救準(zhǔn)備，一旦休克發(fā)生，立即停藥并皮下或肌肉注射腎上腺素0.5-1.0mg

八 簡述氨基苷類抗生素的抗菌作用和不良反應(yīng)

答:抗菌作用：快速殺菌藥，對靜止期細(xì)菌有較強(qiáng)作用，在堿性環(huán)境中抗菌活性增強(qiáng)：1主要對各種需氧革蘭陰性桿菌有較強(qiáng)大的殺菌作用；2部分品種對分枝桿菌屬等也具有一定的抗菌作用；3對淋球奈瑟菌，腦膜炎奈瑟菌等革蘭陽性球菌作用較差；4對革蘭陽性球菌中各型鏈球菌作用較弱，對厭氧菌不敏感。

不良反應(yīng)：1第八對腦神經(jīng)損害：A前庭功能障礙主要表現(xiàn)為眩暈，惡心，嘔吐，頭暈，視力減退，眼球震顫，共濟(jì)失調(diào)；B耳蝸神經(jīng)損害表現(xiàn)為耳鳴，聽力減退甚至耳聾等。2腎臟損害：與劑量與病人的耐受性有關(guān)。3變態(tài)反應(yīng)：藥熱，皮疹，口周發(fā)麻，血管神經(jīng)性水腫等過敏反應(yīng)。4神經(jīng)肌肉阻滯：出現(xiàn)肌無力甚至呼吸抑制，可用鈣劑和新斯的明對抗，同時(shí)給予給氧搶救。

九 常用的抗結(jié)核病藥有哪些？異煙肼引起的周圍神經(jīng)炎用何藥防治？

答：抗結(jié)核病藥常用的一線藥物：異煙肼（H），利福平（R），乙胺丁醇（E），鏈霉素（S）和吡嗪酰胺（Z）等

抗結(jié)核病藥常用的二線藥物：氨基水楊酸（P）、乙硫異煙胺、丙硫異煙胺、卡那霉素等

異煙肼不良反應(yīng)防治措施：同服維生素B6可以防治神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的發(fā)生；

十 簡述氫氯噻嗪，硝苯地平，普奈洛爾，卡托普利的降壓作用機(jī)制和臨床應(yīng)用

答：a.氫氯噻嗪降壓機(jī)理：⑴排鈉利尿，使細(xì)胞外液及血容量減少是利尿藥初期的降壓機(jī)制；⑵長期應(yīng)用使體內(nèi)輕度缺鈉，小動脈細(xì)胞內(nèi)低鈉，通過Na+-Ca2﹢交換機(jī)制減少Ca2+內(nèi)流，降低細(xì)胞內(nèi)鈣，使血管平滑肌對去甲腎上腺素等加壓物質(zhì)的反應(yīng)性減弱。臨床應(yīng)用：輕度高血壓或與其他降壓藥合用治療各類高血壓 硝苯地平降壓機(jī)理：抑制細(xì)胞外Ca2+的內(nèi)流，選擇性松弛血管平滑肌使細(xì)胞內(nèi)處于適當(dāng)缺Ca2+狀態(tài) 臨床應(yīng)用：治療各型高血壓：以低腎素性高血壓療效好 b.普奈洛爾降壓機(jī)制：與阻斷β-R有關(guān)：⑴減少心輸出量，阻斷心臟β1受體 ⑵抑制腎素分泌，阻斷腎臟β1受體 ⑶降低外周交感神經(jīng)活性 ⑷中樞性降低 ⑸促進(jìn)具有擴(kuò)張血管作用的前列環(huán)素生長。臨床應(yīng)用：⑴適用于輕，中度高血壓，對伴有心輸出量偏高或血漿腎素活性增高者以及伴有冠心病，腦血管病變者更適宜 ⑵對伴有心絞痛，心律失常，腦血管病變的高血壓病人也有顯著效果。c.卡托普利降壓機(jī)制：⑴抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶（ACE），使血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，降低外周阻力 ⑵抑制AngⅡ生成 ⑶抑制ACE，減少緩激肽降解。臨床應(yīng)用：（1）合型高血壓（2）充血性心力衰竭，心肌梗死的高血壓。

十一、簡述磺胺類藥與AMP合用抗菌作用增強(qiáng)的依據(jù) 答：1磺胺類藥作用點(diǎn)是二氫葉酸合成酶，其作用機(jī)制為磺胺類藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)與PABA極其相似，競爭性抑制二氫葉酸合成酶，通過干擾細(xì)菌葉酸代謝而抑菌；2 AMP作用點(diǎn)是二氫葉酸還原酶，其作用機(jī)制是抑制二氫葉酸還原酶，阻礙四氫葉酸的合成和利用；3 TMP與磺胺藥合用，可壞死細(xì)菌的四氫葉酸的合成受到雙重阻斷，使磺胺藥的抗菌作用增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍，甚至出現(xiàn)殺菌作用，并延緩耐藥生，且對磺胺藥已耐藥的菌株也有抑制作用。

十二、糖皮質(zhì)激素的藥理作用、抗炎機(jī)制及主要不良反應(yīng)？ 答：藥理作用：⑴抗炎作用：⑵抗免疫作用：⑶抗毒作用。⑷抗休克作用：⑸對血液及造血系統(tǒng)的作用：⑹中樞興奮作用：⑺使胃酸和胃蛋白酶分泌增多，抗炎機(jī)制⑴穩(wěn)定生物膜①穩(wěn)定溶酶體膜：蛋白水解酶類釋放減少，炎癥中組織細(xì)胞壞死減輕②穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜：致炎物質(zhì)釋放減少使炎癥充血、水腫減輕⑵抑制化學(xué)趨化作用：使中性粒細(xì)胞移行至炎癥區(qū)減弱使炎癥侵潤減輕⑶增強(qiáng)血管對兒茶酚胺的敏感性使血管張力降低，充血滲出減輕⑷抑制致炎物質(zhì)生成：誘導(dǎo)磷脂酶A2，抑制花生四烯酸生成，減少5-HT,PGS等致炎物生成減少⑸抑制成纖維細(xì)胞的DNA合成使肉芽增生減輕和粘連、疤痕生成受抑制 不良反應(yīng)：⑴長期應(yīng)用引起的不良反應(yīng)：類腎上腺皮質(zhì)機(jī)能亢進(jìn)癥：如滿月臉、水牛背、向心性肥胖，皮膚變薄、浮腫、高血壓、低血鉀、糖尿病痤瘡、多毛等。誘發(fā)或加重潰瘍：使胃酸、胃蛋白酶分泌增加，胃黏液分泌減少。①誘發(fā)或加重感染：降低集體防御功能，又無抗菌作用，誘發(fā)心得感染或體內(nèi)潛在病灶擴(kuò)散。生長發(fā)育遲緩、骨質(zhì)疏松、肌肉萎縮、傷口難愈。心血管并發(fā)癥：動脈粥樣硬化、高血壓等。其他，在成精神失常。⑵停藥反應(yīng)：①醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)機(jī)能不全：表現(xiàn)為乏力、低血壓、情緒消沉等如遇應(yīng)激情況，可產(chǎn)生腎上腺皮質(zhì)機(jī)能危象：如低血壓、昏迷、休克。②反跳現(xiàn)象及停藥癥狀：使原疾病復(fù)發(fā)或惡化，或是出現(xiàn)一些原疾病沒有的癥狀。

十三、簡述抗心絞痛藥物的分類，各類藥的代表藥及作用機(jī)制 答：心絞痛藥物分類：⑴硝酸脂類：硝酸甘油（舌下給藥）⑵β受體阻斷藥：普奈洛爾⑶鈣拮抗藥：硝苯地平硝酸脂類的作用機(jī)制：與其舒張血管作用有關(guān)：⑴擴(kuò)張靜脈使回心血量減少，心室容積縮小而降低心室壁張力，減少心肌耗氧量；擴(kuò)張動脈降低心臟射血阻力，減少心臟做功，同時(shí)射血阻力降低又可使心排血完全，左室內(nèi)壓下降，心室壁張力下降而降低心臟耗氧量⑵增加心內(nèi)膜下的血液供應(yīng)，通過降低左心室舒張末期壓力；選擇性擴(kuò)張心外膜較大的輸送血管，促使心外膜向心內(nèi)膜下的缺血區(qū)供血作用；開放側(cè)支循環(huán)。⑶硝酸脂類釋放NO，促進(jìn)內(nèi)源性PGⅠ2，降鈣素基因相關(guān)肽等物質(zhì)釋放，對心肌細(xì)胞起保護(hù)作用。

十四、根據(jù)利尿藥的效應(yīng)力大小，可分為幾類？說明每類的作用部位和機(jī)制 分類 代表藥 作用機(jī)制 高效呋喃苯胺酸 抑制髓柈升支粗段皮質(zhì)部,髓質(zhì)部Na+,Cl-重吸收中效 氫氯噻嗪近曲小管近端Cl-，Na+重吸收低效 螺內(nèi)酯抑制遠(yuǎn)曲小管、集合管Na+,Cl-交換

十五、簡述阿司匹林藥理作用，作用機(jī)制和臨床用途 答：⑴藥理作用：1解熱，鎮(zhèn)痛：有較強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛作用；2抗炎抗風(fēng)濕：作用較強(qiáng)；3抗血栓形成：小劑量。⑵作用機(jī)制：A抗血栓形成作用機(jī)理：抑制環(huán)加氧酶，使血栓素A2（TXA2）形成減少，從而抗血小板聚集及抗血栓形成；B抑制花生四烯酸（AA）代謝過程中的環(huán)氧化酶（COX），使前列腺素(PG)合成減少，發(fā)揮解毒，鎮(zhèn)痛，抗炎抗風(fēng)濕作用。臨床用途：1感冒發(fā)燒，頭痛，牙痛，神經(jīng)痛，月經(jīng)痛和術(shù)后創(chuàng)口痛等；2風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎或類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎；3急性心肌梗死的治療和冠心病及鬧動脈粥樣硬化癥的二級預(yù)防。

十六、試述氯丙嗪對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用、抗神經(jīng)病的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng) 答：⑴中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用①抗精神病作用：用藥后幻覺、妄想癥消失，情緒安定，理智恢復(fù)②鎮(zhèn)吐作用：對各種原因引起的嘔吐（除暈動病外）都有效③影響體溫調(diào)節(jié)：用藥后體溫隨環(huán)境溫度而升降④加強(qiáng)中樞抑制藥的作用，合用時(shí)宜減量⑤內(nèi)分泌系統(tǒng)：促進(jìn)催乳素釋放，抑制促性腺激素分泌，抑制促皮質(zhì)激素和生長激素分泌⑥長期應(yīng)用可出現(xiàn)椎體外系反應(yīng)。臨床應(yīng)用：治療精神病。治療神經(jīng)官能癥。止吐，但對暈動病嘔吐無效。治療呃逆，人工冬眠 不良反應(yīng)：1一般不良反應(yīng)：嗜睡，困倦，乏力，視物模糊，口干，鼻塞，心悸，便秘及尿潴留，體位低血壓；2錐體外系反應(yīng)：A帕金森綜合癥（最多見）B急性肌張力障礙C靜坐不能：表現(xiàn)為坐立不安，反復(fù)徘徊D遲發(fā)性運(yùn)動：表現(xiàn)為不自主的呆板運(yùn)動及四肢舞蹈動作；3過敏反應(yīng)：皮疹，皮炎；4內(nèi)分泌：乳房腫大，泌乳，排卵延遲，閉經(jīng)及生長遲緩等。

十七、請比較毛果蕓香堿和阿托品對眼的作用和用途 答：⑴阿托品對眼的作用與用途： 作用：①散瞳：阻斷虹膜括約肌M受體②升高眼內(nèi)壓：散瞳使前房角變窄，阻礙房水回流。③調(diào)節(jié)麻痹：通過阻斷睫狀肌M受體，使睫狀肌松弛，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平，屈光度降低，以致視近物模糊，視遠(yuǎn)物清楚。用途：①虹膜睫狀體炎②散瞳檢查眼底③驗(yàn)光配鏡，僅在兒童驗(yàn)光時(shí)用。⑵毛果蕓香堿對眼的作用與用途： 作用：①縮瞳：激動虹膜括約肌M受體②降低眼內(nèi)壓：通過激動睫狀肌M受體，使睫狀肌痙攣，懸韌帶松弛，晶狀體變凸，屈光度增加，以致視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊。用途：①青光眼②虹膜睫狀體炎（與阿托品交替應(yīng)用）十八，嗎啡與阿司匹林在鎮(zhèn)痛作用、機(jī)制及不良反應(yīng)三個(gè)方面有何異同？ 藥物鎮(zhèn)痛機(jī)制不良反應(yīng)嗎啡 強(qiáng) 激動阿片受體 一般反應(yīng)如惡心，嘔吐,呼吸困難等癥狀耐受性及依賴性，急性中毒 阿司匹林中等 抑制PC合成 胃腸道反應(yīng)如惡心，嘔吐、上腹不適等，凝血障礙，過敏反應(yīng)

第四篇：歷年真題

1992年,人是萬物的尺度,學(xué)習(xí)就是回憶,形式與質(zhì)料(亞),真觀念,上帝存在的本體論證明,休謨的因果觀,四假相說,復(fù)雜觀念,潛能與現(xiàn)實(shí),亞對柏理念論的批判,黑格爾對德古典唯心路線的批判繼承發(fā)展,黑對康德范疇論的批判改造,1993年,無定,偏斜說,四障礙說,身心交感論,遲鈍的感受性與活躍的感受性,本原行動,異類相知,潛能與現(xiàn)實(shí),異質(zhì)元素,物是觀念的集合,神是人本質(zhì)的異化,斯賓的實(shí)體論,洛克知識確定性和范圍,影像說,康德哲學(xué)的特征,柏的認(rèn)識論,德古典哲學(xué)的邏輯慣性,比較笛與斯的實(shí)體論,黑對近代形而上學(xué)的批判

1994年,原子與虛空,美德即知識,剃刀原理,公共意志,上帝是類概念,教文學(xué),雙重真理,自愛,自在與自為(黑),神是人本質(zhì)的異化,為何說赫拉…是辯證法的奠基人,黑的矛盾說,亞的辯證法,笛的普遍懷疑法,萊…對天賦觀念的修正,人為自然立法,18世紀(jì)法唯物主義對17世紀(jì)的發(fā)展,德古典哲學(xué)在思存關(guān)系上的發(fā)展;1995年,邏格斯,人是萬物尺度,通種論,預(yù)定和諧,剃刀原理,孟德斯鳩的地理環(huán)境決定論,運(yùn)動場,溫和的實(shí)在論,形式(培根),觀念(洛克),費(fèi)爾巴哈思存同一學(xué)說,亞對柏理念論的批判,巴克萊對洛克觀念論的繼承發(fā)展,論先天綜合判斷如何可能,析康德與黑對理性思維態(tài)度的異同

1996年,奴斯,原子與虛空,唯名論,人文主義,社會契約論,同一哲學(xué),美德即知識,隱得來希,實(shí)在論,產(chǎn)生自然的自然,分有說,我思故我在,費(fèi)爾巴哈論人的本質(zhì),通種論,四因說,經(jīng)驗(yàn)論與唯理論的特征,黑對康德二元論的批判,比較笛與斯的實(shí)體論,黑的哲學(xué)史觀,1997年,飛矢不動,本體論證明,存在就是被感知,先天綜合判斷,我思故我在,人是機(jī)器,創(chuàng)造性直觀,亞的形式與資料說,社會契約論,費(fèi)爾巴哈論宗教起源,休謨的因果觀,亞對柏的批判,康德的道德哲學(xué),比較亞與柏的認(rèn)識論,論黑的哲學(xué)是德古典唯心哲學(xué)的完成1998年,知識就是回憶,偏斜運(yùn)動,原罪說,預(yù)定和諧,自愛,不動因,有學(xué)問的無知,斯賓的實(shí)體觀,物是觀念的集合,述評柏的知識論,巴克萊在經(jīng)驗(yàn)論哲學(xué)中的地位,范疇在康德哲學(xué)中的作用,亞對柏的批判繼承,1999年,友愛爭吵,德謨的原子,有學(xué)問的無知,霍布斯的物體,自愛,絕對精神,邏各斯,同素體,洛克的第二性質(zhì),異質(zhì)分子,問答法,斯賓的實(shí)體論,存在就是被感知,流溢說,費(fèi)爾巴哈對宗教的批判,述評亞的存在論,從洛克到休謨近代認(rèn)識論原則的演變,哥白尼式革命,蘇哥拉底德行論對柏理念論的影響,笛與培根方法論原則的區(qū)別

2000年,分有,事實(shí)真理與推理真理,印象與觀念,異質(zhì)分子,物自體,述評人文主義,復(fù)雜觀念,愛爾維修的倫理觀,人是萬物尺度,原子虛空,問答法,唯名論與實(shí)在論,霍布斯的自然狀態(tài)說,預(yù)定和諧,孟德斯鳩的政治自由,同一哲學(xué),第一哲學(xué),經(jīng)驗(yàn)主義論人的認(rèn)識能力與知識范圍

2002年,巴門尼德論存在,柏的靈魂觀,問答法,上帝本體論證明,存在就是被感知,笛的方法論原則,黑辯證法的三環(huán)節(jié),費(fèi)爾巴哈論宗教的本質(zhì),柏理念論及影響,近代唯理論論經(jīng)驗(yàn)在認(rèn)識論中的作用,費(fèi)爾巴哈對黑的批判,2003年,四根說,波菲利問題,單子,先驗(yàn)幻想,德性即知識,除了哲學(xué)真理外還要神學(xué)真理(托馬斯),觀念的次序就是事物的次序,實(shí)體即主體(黑),洛克兩種性質(zhì)說及貝克萊在此問題的觀點(diǎn),洞穴喻,2004年,真理之路意見之路,能動自然被動自然,波菲利問題,雙重經(jīng)驗(yàn),上帝本質(zhì)是人的本質(zhì),康德“如果沒有感性則對象不會被給與…(見趙敦華西哲課本310頁)”,以太陽喻和流溢說為例說明柏拉圖主義哲學(xué)特征,安瑟爾謨與笛的本體論證明及差異,黑與康德哲學(xué)的根本區(qū)別,2005年,單子,種族假象,絕對理念,二迷宮,四線段,二律背反,流溢說,公意,存在就是被感知,人為自然立法,德性即知識,阿伯拉爾的概念論,亞對柏理念論的批判,斯賓是如何繼承發(fā)展笛的實(shí)體論的,為何說康德的先驗(yàn)論是先驗(yàn)唯心主義和經(jīng)驗(yàn)實(shí)在論

2006年的中哲和西哲都沒有,2007年,單子,絕對理念,三權(quán)分立,政治自由,洞穴喻及其意義,盧梭的社會契約論,費(fèi)爾巴哈的人文主義,人為自然立法,2008年,請不要將此資料作為營利的工具,不然****,巴門尼德的存在,自因,先驗(yàn),知識就是加減,準(zhǔn)則學(xué),通種論,知識學(xué),亞的實(shí)體說,黑格爾哲學(xué)的特點(diǎn)…2009年的論壇有,自己再補(bǔ)上吧!我都忘了,呵呵…

中哲

一名詞解釋

1、致中和

2、反者道之動

3、無念為宗

4、氣外更無虛托孤立之理

5、德性所知

二簡答

1、王充的命定論和偶成說

2、王弼的有無關(guān)系說

三論述

1、論述荀子的天人關(guān)系說

2、論述程顥的識仁定性說及其精神境界

西哲

一名詞解釋

1、種子

2、安瑟爾謨的本體論證明

3、存在就是被感知

4、至善（康德）

5、法的精神（孟德斯鳩）

二簡答

1、簡評蘇格拉底的反諷方法

2、巴克萊的反抽象主義

三論述

1、為什么恩格斯說，從康德到黑格爾的德國哲學(xué)的發(fā)展既是邏輯的，又是必然的(意思大致這樣）

2、論述唯理論的實(shí)體論的發(fā)展

中國哲學(xué)

一、名詞解釋

1、白馬非馬

2、民貴君輕

3、一物兩體

4、元?dú)庾詣?/p>

5、天下惟器

二、簡答

1、簡述王弼的本體論

2、簡述華嚴(yán)宗的法界緣起說

三、論述

1、論述老子的道的思想及其在中國哲學(xué)史上的地位

2、論述陳亮的事功思想及與朱熹的爭論

西方哲學(xué)

一、名詞解釋

1、飛失不動

2、自我（費(fèi)希特）

3、奧康的剃刀

4、我思故我在5、伏爾泰的理神論

二、簡答

1、康德：應(yīng)該把人當(dāng)做目的，而不是當(dāng)做手段

2、簡述霍布斯的自然狀態(tài)和社會契約學(xué)說

三、論述

1、試論后期柏拉圖對其理念論的困難的反思與修正

2、笛卡爾的理性主義方法的貢獻(xiàn)

第五篇：藥理實(shí)驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)一 常用動物的捉拿與給藥方法

【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

1、了解小鼠的飼養(yǎng)方法

2、練習(xí)并掌握小鼠的捉拿與給藥方法 【實(shí)驗(yàn)材料】

1、器材：鼠籠、飲水瓶、大燒杯、托盤天平、灌胃器、注射器、棉簽

2、藥品：生理鹽水、苦味酸溶液、75%酒精

3、動物：小白鼠，20～30g 【實(shí)驗(yàn)方法】

1、捉拿與固定：用右手捉住鼠尾，將其提起置于鼠籠或者粗糙平面上，向后輕拉鼠尾，用左手的拇指和食指抓住小鼠兩耳及頸背部皮膚，將小鼠置于左手掌心，以小指夾住小鼠尾巴即可。

2、給藥法

⑴ 灌胃：將小鼠固定，口朝上，頸部拉直，右手持灌胃針，先從口角處插入口腔，再沿上顎輕輕插入食管。一般給藥劑量0.1-0.3ml/10g。

⑵ 腹腔注射：將小鼠固定，右手持注射器自下腹部一側(cè)刺入皮下后，再刺入腹腔，緩慢注入藥物。一般給藥劑量0.1-0.3ml/10g。

⑶ 皮下注射：兩人合作，一人左手抓住小鼠頭部，右手拉住小鼠尾巴固定小鼠，另外一人用左手提起皮膚，右手持注射器刺入皮下注入藥物。一般給藥劑量為0.1-0.2ml/10g ⑷ 肌肉注射：最好兩人合作，一人固定小鼠，另外一人將針頭迅速垂直刺入后肢外側(cè)肌肉，回抽無回血即可注入藥物，一側(cè)給藥劑量為0.02-0.05ml/10g。

⑸ 靜脈注射：一般采用尾靜脈注射。將小鼠固定，使尾巴露出來，在50℃熱水中浸泡或者用75%酒精擦拭尾巴，使血管擴(kuò)張，左手拉住鼠尾，右手持注射器，從鼠尾巴末梢開始進(jìn)針，注入藥液。一般給藥劑量為0.1-0.2ml/10g 【心得體會】

實(shí)驗(yàn)二 不同給藥途徑對藥物作用的影響

【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

觀察不同給藥途徑對藥物作用的影響 【實(shí)驗(yàn)材料】

4、器材：大燒杯、托盤天平、灌胃器、注射器、棉簽少許

5、藥品：10%硫酸鎂溶液、5%氯化鈣溶液、苦味酸溶液

6、動物：小鼠，18～22g 【實(shí)驗(yàn)方法】

1、取小鼠3只，稱重編號，分別放入大燒杯中，觀察小鼠的正常活動，記錄半個(gè)小時(shí)內(nèi)活動、呼吸、糞便情況。

2、給藥：一號小鼠灌胃10%硫酸鎂溶液0.2ml/10g 二號小鼠肌肉注射10%硫酸鎂溶液0.2ml/10g 三號小鼠靜脈注射10%硫酸鎂溶液0.2ml/10g

3、觀察小鼠的反應(yīng)及活動，記錄半小時(shí)內(nèi)小鼠活動、呼吸及糞便變化。

4、當(dāng)?shù)谌恍∈蟪霈F(xiàn)垂頭，俯臥時(shí)，立即靜脈緩慢注射5%氯化鈣溶液0.4-0.8ml，直至恢復(fù)站立。

5、比較分析 【實(shí)驗(yàn)結(jié)果】

不同給藥途徑對小鼠的作用 鼠號 1 2 3 體重

給藥前情況

給藥途徑

藥物及劑量

用藥后反應(yīng)

【實(shí)驗(yàn)結(jié)論】 【實(shí)驗(yàn)討論】

實(shí)驗(yàn)三 藥物對腸蠕動的影響

【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

通過測定墨汁在胃腸道內(nèi)的移動距離，觀察硫酸鎂、阿托品、新斯的明等藥物對小鼠腸蠕動的影響，掌握相關(guān)藥物的藥理作用和臨床應(yīng)用。【實(shí)驗(yàn)材料】

1、器材：大燒杯、托盤天平、灌胃器、注射器、剪刀，眼科鑷子，鋼尺，棉球

2、藥品：20%硫酸鎂溶液、0.03%甲基硫酸新斯的明溶液、0.02%硫酸阿托品溶液、生理鹽水，以上藥液每100ml加墨汁2ml。

3、動物：小鼠，18～22g 【實(shí)驗(yàn)方法】

1、選取體重相近小鼠4只，稱重編號，禁食12小時(shí)，2、給藥：

一號鼠灌胃20%硫酸鎂溶液0.2ml/10g 二號鼠灌胃0.03%甲基硫酸新斯的明溶液0.2ml/10g 三號鼠灌胃0.02%硫酸鎂溶液0.2ml/10g 四號鼠灌胃生理鹽水溶液0.2ml/10g 記錄給藥時(shí)間

3、觀察腸蠕動情況。

給藥40分鐘后，采用頸椎脫臼法處死小鼠，立即打開腹腔，先觀察腸蠕動3分鐘，然后將小腸從幽門至回盲部全段剪下，剔除腸系膜，將腸管拉成直線，放在實(shí)驗(yàn)臺上，測量小腸的總長度及腸道內(nèi)墨汁向前移動的最遠(yuǎn)距離，計(jì)算墨汁推進(jìn)百分率。

墨汁移動距離（cm）

墨汁推進(jìn)百分率=---× 100%

小腸總長度（cm）【實(shí)驗(yàn)結(jié)果】

藥物對小鼠腸蠕動的影響 鼠號 體重 藥物及劑量

給藥時(shí)間

墨汁移動距離

小腸總長度

墨汁推進(jìn)率

實(shí)驗(yàn)四 藥物的抗驚厥作用、局麻藥的毒性比較

【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

1、觀察中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮藥尼可剎米中毒發(fā)生驚厥的特點(diǎn)及地西泮的抗驚厥作用

2、觀察普魯卡因和利多卡因?qū)π∈笕碜饔媒Y(jié)果，判斷兩藥毒性的大小 【實(shí)驗(yàn)材料】

1、器材：大燒杯、托盤天平、注射器、棉簽少許

2、藥品：2.5%尼可剎米溶液、0.5%地西泮溶液、生理鹽水、1%鹽酸普魯卡因、1%鹽酸丁卡因、苦味酸溶液

3、動物：小鼠，18～22g 【實(shí)驗(yàn)方法】

一、藥物抗驚厥作用

1、取小鼠2只，稱重編號，計(jì)算給藥量，至于燒杯中觀察小鼠的正常活動。

2、兩鼠均腹腔注射2.5%尼可剎米溶液0.2ml/10g，觀察其反應(yīng)，待出現(xiàn)驚厥抽搐后，一只小鼠立即腹腔注

射0.5%地西泮溶液0.05ml/10g，另外一只腹腔注射生理鹽水0.05ml/10g.觀察記錄給藥后的反應(yīng)。

二、局麻藥毒性比較

1、取小鼠2只，稱重編號，分別放入大燒杯中，觀察小鼠的正常活動

2、分別給藥： 一號小鼠腹腔注射1%鹽酸普魯卡因0.1ml/20g 二號小鼠腹腔注射1%鹽酸丁卡因0.1ml/20g 觀察小鼠用藥前后的反應(yīng)及活動，做詳細(xì)記錄 【實(shí)驗(yàn)結(jié)果】

一、藥物的抗驚厥作用 鼠號 體重 給藥前情況

用藥后的反應(yīng)

救治藥物劑量

給藥后的反應(yīng)

二、局麻藥的毒性比較 鼠號 體重 藥物

用藥后的反應(yīng)

毒性大小

【實(shí)驗(yàn)結(jié)論】 【實(shí)驗(yàn)討論】

實(shí)驗(yàn)五 硝酸甘油的擴(kuò)血管作用、普萘洛爾的抗缺氧作用

【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

1、觀察硝酸甘油對兔血管的舒張作用

2、觀察普萘洛爾提高動物對缺氧耐受力的作用，了解用小鼠進(jìn)行耐缺氧的實(shí)驗(yàn)方法 【實(shí)驗(yàn)材料】

1、器材：大燒杯、廣口瓶、托盤天平、兔固定器、滴管、秒表

2、藥品：1%硝酸甘油乙醇溶液、0.1%鹽酸普萘洛爾溶液、0.1%硫酸異丙腎上腺素溶液、鈉石灰，凡士林。

3、動物：家兔、小鼠 【實(shí)驗(yàn)方法】

一、硝酸甘油的擴(kuò)血管作用

1、取家兔1只，放入兔固定器中，在強(qiáng)光的透照下觀察正常兔耳血管的粗細(xì)和密度，并用手捂著兔耳，感測其溫度。

2、用滴管吸取1%硝酸甘油乙醇溶液，滴于家兔舌下4-5滴

3、觀察給藥后兔耳血管粗細(xì)、密度和溫度的變化

二、普萘洛爾的抗缺氧作用

1、取小鼠3只，稱重編號

2、給藥：一號鼠腹腔注射0.1%普萘洛爾溶液0.2ml/10g 二號鼠腹腔注射0.1%異丙腎上腺素溶液0.2ml/10g 三號鼠腹腔注射生理鹽水0.2ml/10g

3、給藥15分鐘后，將小鼠置于裝有20g鈉石灰的250ml廣口瓶中，瓶口涂適量凡士林后加蓋密閉，并記錄封蓋時(shí)間。以呼吸停止為死亡指標(biāo)，觀察并記錄小鼠活動變化及存活時(shí)間。【實(shí)驗(yàn)結(jié)果】

將實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄下來，綜合全班各組實(shí)驗(yàn)結(jié)果，計(jì)算存活時(shí)間延長百分率。

給藥組平均存活時(shí)間-對照組平均存活時(shí)間 存活時(shí)間延長百分率=--------------------------× 100%

對照組平均存活時(shí)間

實(shí)驗(yàn)六 呋塞米對家兔的利尿作用

【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

觀察呋塞米對水電解質(zhì)排泄的影響 【實(shí)驗(yàn)材料】

1、器材：燒杯、量筒、注射器、嬰兒秤、兔手術(shù)臺、10號導(dǎo)尿管、兔灌胃器、2、藥品：25%烏拉坦、1%呋塞米注射液、50%葡萄糖溶液

3、動物：雄性家兔，2kg以上 【實(shí)驗(yàn)方法】

1、水負(fù)荷

取雄性家兔2只，稱重編號，分別用胃灌胃器灌入溫水40ml/kg

2、麻醉 0.5小時(shí)后，耳緣靜脈緩慢注入25%烏拉坦4ml/kg，隨時(shí)觀察角膜反射，反射消失即停止注射

3、插入導(dǎo)尿管 背部固定家兔，將10號導(dǎo)尿管尖端用液狀石蠟潤滑后自尿道輕而慢地插入，待導(dǎo)尿管通過膀胱括約肌進(jìn)入膀胱后，即有尿液滴出，然后再插入2cm，用膠布將導(dǎo)尿管與兔體固定

4、收集給藥前尿樣 輕輕按壓兔下腹部將膀胱內(nèi)尿液擠出，將最初5分鐘內(nèi)的尿液棄去，待滴速穩(wěn)定后，在導(dǎo)尿管下接一量筒，收集20分鐘內(nèi)滴出的尿液，作為給藥前的對照值

5、收集給藥后尿樣

甲兔耳緣靜脈注射50%葡萄糖5ml/kg，乙兔耳緣靜脈注射1%呋塞米0.4ml/kg，并分別收集注射藥物后20分鐘內(nèi)的尿量，同給藥前比較。【實(shí)驗(yàn)結(jié)果】

兔號

體重 給藥前尿量

藥物及劑量

給藥后的尿量

實(shí)驗(yàn)七 阿司匹林及糖皮質(zhì)激素抗炎作用比較

【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

1、觀察阿司匹林的抗炎作用

2、觀察糖皮質(zhì)激素對毛細(xì)血管通透性的影響 【實(shí)驗(yàn)材料】

1、器材：大燒杯、托盤天平、灌胃器、打孔器、注射器、電子秤

2、藥品：阿司匹林溶液、0.9%氯化鈉溶液、二甲苯、5%氫化可的松注射液、1%伊文思藍(lán)溶液、生理鹽水

3、動物：小鼠，25～30g 【實(shí)驗(yàn)方法】

一、阿司匹林抗炎作用

1、取小鼠2只，稱重編號

2、兩只小鼠分別灌胃阿司匹林溶液和氯化鈉溶液，連續(xù)兩天給藥

3、第三天，用二甲苯0.05～0.1ml涂抹于左耳前后兩面，半小時(shí)后再給藥 4、2小時(shí)后將動物頸椎脫臼處死，在每只小鼠左右兩耳相同部位分別用打孔器取一耳片，稱重，每只小鼠的左耳重量減去右耳重量即為腫脹程度

5、將全組數(shù)據(jù)進(jìn)行分析比較

二、糖皮質(zhì)激素對毛細(xì)血管通透性影響

1、取小鼠兩只，稱重編號

2、一號鼠皮下注射0.5%氫化可的松溶液0.1ml/10g

二號鼠皮下注射生理鹽水0.1ml/10g

3、給藥10分鐘后分別給兩鼠腹腔注射1%的伊文思藍(lán)溶液0.15ml/10g4、10分鐘后分別在兩只小鼠的耳朵上滴2滴二甲苯，觀察兩鼠耳廓顏色變化 【實(shí)驗(yàn)結(jié)果】

一、阿司匹林抗炎作用 鼠號 體重 藥物劑量

左耳重量

右耳重量

腫脹度

二、糖皮質(zhì)激素對毛細(xì)血管通透性的影響 鼠號

實(shí)驗(yàn)八 胰島素過量反應(yīng)及其解救

【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

觀察胰島素過量引起的低血糖反應(yīng)及葡萄糖的解救作用 【實(shí)驗(yàn)材料】

1、器材：大燒杯2個(gè)、托盤天平1臺、1ml注射器2支、棉簽少許

2、藥品：5U/ml胰島素注射液、25%葡萄糖注射液

3、動物：小鼠，18～22g 【實(shí)驗(yàn)方法】

1、取禁食24h的小鼠2只，稱重編號，分別放入大燒杯中，放入37-38℃恒溫水浴鍋中，觀察并記錄小白鼠的正常活動

2、兩只小鼠分別腹腔注射胰島素5U/10g。分別放入大燒杯中，放入37-38℃恒 溫水浴鍋中，蓋上板子，觀察并記錄小白鼠的活動

3、當(dāng)小鼠出現(xiàn)驚厥時(shí)候，迅速取出，一號小鼠腹腔注射25%葡萄糖0.5-1ml 二號小鼠腹腔注射等量生理鹽水 觀察小鼠的反應(yīng)及活動，做詳細(xì)記錄

4、比較分析 【實(shí)驗(yàn)結(jié)果】

藥物的不同理化性質(zhì)對藥物作用的影響 鼠號

思考題

1、為什么實(shí)驗(yàn)前小鼠要禁食？

2、為什么在37℃恒溫水浴鍋中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？

體重 藥物

用藥前的反應(yīng)

藥物

給藥后的反應(yīng) 體重 藥物劑量

10分鐘后

20分鐘后

耳廓顏色

實(shí)驗(yàn)九 原代細(xì)胞及傳代細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)

【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

1、學(xué)習(xí)、了解原代細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)

2、學(xué)習(xí)、了解傳代細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù) 【實(shí)驗(yàn)材料】

1、器材：各種試劑瓶、各種型號移液槍和槍頭、微孔濾膜及濾器、封口膜、培養(yǎng)瓶、EP管、凍存管（所有器材均需消毒滅菌）

2、藥品：培養(yǎng)基、胰酶、PBS溶液、小牛血清、谷氨酰胺、碳酸氫鈉、青鏈霉素（所有藥品均需消毒滅菌）

3、動物：小鼠，18～22g 【實(shí)驗(yàn)方法】

1、取小鼠頸椎脫臼處死，迅速放到75%酒精消毒2-3秒，無菌條件下解剖，取肝臟。

2、剪碎肝臟，加入胰酶充分消化

3、過濾，濾液加入到培養(yǎng)瓶中，加入培養(yǎng)基培養(yǎng)