第一篇：個人藥房有限公司整改報(bào)告

******藥房有限公司

藥 品 GSP 飛 行 檢 查 整 改 報(bào) 告

藥品GSP飛行檢查整改報(bào)告

*******市場監(jiān)督管理局：

檢查組于2016年10月12日對我店進(jìn)行了GSP飛行檢查。檢查組檢查人員認(rèn)真負(fù)責(zé)，按程序檢查，現(xiàn)場總結(jié)。沒有發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷、存在主要缺陷1項(xiàng)、一般缺陷2項(xiàng)。針對檢查結(jié)果，本店負(fù)責(zé)人及全體工作人員高度重視，對檢查過程中存在的不足之處，我們逐條逐項(xiàng)進(jìn)行整改，現(xiàn)將整改情況報(bào)告如下：

一、主要缺陷：*13001企業(yè)未對新進(jìn)人員進(jìn)行崗前培訓(xùn)（***）整改情況：本店企業(yè)負(fù)責(zé)人執(zhí)業(yè)藥師已對，***新人進(jìn)行崗前培訓(xùn)。

整改責(zé)任人：****

整改時間：2016年10月19日

一般缺陷：

14401企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師****暫時離開時，未關(guān)閉計(jì)算機(jī)賬號，企業(yè)營業(yè)員銷售藥品時繼續(xù)使用****的賬號在計(jì)算機(jī)上操作，且未進(jìn)行賬號切換。

整改情況：至今以后執(zhí)業(yè)藥師離崗一定會及時更改進(jìn)行賬號切換。

整改責(zé)任人：****

整改時間：2016年10月19日

17102企業(yè)銷售藥品未及時記錄（氨酚咖黃烷胺片,批號160303，遼寧康博士制藥有限公司生產(chǎn)，計(jì)算機(jī)顯示庫存21盒，實(shí)際為20盒）。

整改情況：今后一定會做到藥品銷售后及時做銷售記錄。

整改責(zé)任人：***

整改時間：2016年10月19日

通過這次藥品GSP飛行檢查，檢查組對本企業(yè)經(jīng)營管理上存在的不足，給予指出，并予以指導(dǎo)，建議和提出整改意見，對本店樹立良好的社會形象起到了促進(jìn)作用，本店將按照GSP管理的要求，針對GSP認(rèn)證小組現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)的問題，做出認(rèn)真、詳細(xì)，著實(shí)有效的整改。整改落實(shí)到各責(zé)任人，專人專項(xiàng)進(jìn)行糾正，對存在的缺陷問題已逐步整改完畢，如還有不足之處懇請專家組予以指正。今后我企業(yè)將繼續(xù)按GSP的要求，搞好企業(yè)的規(guī)范化管理，把實(shí)施GSP工作做得更好！

特此報(bào)告！

*******藥房有限公司 2016年10月19日

第二篇：藥房整改報(bào)告

藥房整改報(bào)告

醫(yī)院辦公室；

2013年6月3日，由于藥房工作人員劉潔粗心大意，誤將消旋山莨菪針劑當(dāng)做黃體酮發(fā)給病人，致使病人出現(xiàn)不良反應(yīng)。雖經(jīng)醫(yī)務(wù)科和相關(guān)人員與患者積極溝通協(xié)商，事情得到解決，但由此給醫(yī)院造成不良影響和一定的經(jīng)濟(jì)損失，6月4日院委會給藥械科作出處理決定，并責(zé)成藥房進(jìn)行認(rèn)真整改。事件發(fā)生后，藥械科高度重視，立即于2013年6月4日召開全科人員會議查找原因、深刻反思。會上，科主任對院委會作出的決定表示誠懇接受，對監(jiān)管不嚴(yán)進(jìn)行了自我批評，并就改進(jìn)藥房管理提出了意見和要求。大家充分認(rèn)識到事故的嚴(yán)重性和從中應(yīng)吸取的教訓(xùn)，通過對事故的性質(zhì)及發(fā)生原因進(jìn)行分析，認(rèn)真研究制定了預(yù)防今后類似事件發(fā)生的防范措施。現(xiàn)將整改情況匯報(bào)如下：

1、加強(qiáng)人員的責(zé)任心教育。這次事故發(fā)

生，暴露出藥房人員工作責(zé)任心不強(qiáng)，不重視取藥發(fā)藥環(huán)節(jié)核對的嚴(yán)重問題。我科室將加大對制度的學(xué)習(xí)和執(zhí)行力度，通過加強(qiáng)人員的思想教育，進(jìn)一步提高人員對管理制度重要性的認(rèn)識，增強(qiáng)工作責(zé)任心。今后，藥品發(fā)放必須嚴(yán)格執(zhí)行調(diào)劑制度和操作規(guī)程，嚴(yán)格按照“四查十對”原則進(jìn)行審方，如再因工作不負(fù)責(zé)造成嚴(yán)重事故發(fā)生者，一律解聘并追究相關(guān)責(zé)任。

2、強(qiáng)化對管理制度執(zhí)行的考核。針對普遍存在的發(fā)藥不認(rèn)真特別是不進(jìn)行雙人核對，而相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)疏于管理，藥房各項(xiàng)管理制度的執(zhí)行、監(jiān)管流于形式的問題，嚴(yán)肅工作紀(jì)律，嚴(yán)格進(jìn)行監(jiān)督檢查。今后，發(fā)藥時必須嚴(yán)格實(shí)行雙人核對，按照一人取藥第二人發(fā)藥程序發(fā)放藥品，由藥房李陽副主任監(jiān)督實(shí)施。劉延紅主任負(fù)責(zé)制度執(zhí)行情況的監(jiān)督檢查。凡違反制度者要及時糾正并進(jìn)行嚴(yán)肅批評，對于屢次不執(zhí)行核對者上報(bào)院辦公室處置。

3、加強(qiáng)工作秩序的管理。工作時不得聊天、聽音樂或玩手機(jī)游戲，不得長時間接聽

電話，科室領(lǐng)導(dǎo)首先帶頭執(zhí)行。對發(fā)生類似情況人員，科室負(fù)責(zé)人要及時批評制止，對不聽勸阻的人員者扣罰其當(dāng)月獎金，或上報(bào)院辦公室處理。

4、提高服務(wù)意識，改善服務(wù)態(tài)度，規(guī)范窗口服務(wù)文明用語，采用溫暖親切的語氣、自然柔和的語調(diào)、和善微笑的表情收方問好，為患者提供細(xì)心、愛心、耐心服務(wù)。

寶塔山醫(yī)院藥械科

2013年6月4日

第三篇：藥房整改報(bào)告

整 改 報(bào) 告

2013年4月27日，烏當(dāng)區(qū)衛(wèi)生和食品藥品監(jiān)督管理局領(lǐng)導(dǎo)前來我院對中西藥房檢查指導(dǎo)工作，提出以下幾條意見： 1.人員培訓(xùn)方面：培訓(xùn)記錄不全

2.倉儲設(shè)施：設(shè)備與庫存藥品是否相適應(yīng)；溫濕度計(jì)記錄不完整。3.藥品購進(jìn)，驗(yàn)收，養(yǎng)護(hù)管理：未定期對藥品做養(yǎng)護(hù)記錄。4.藥品分類及設(shè)施，設(shè)備養(yǎng)護(hù)管理：個別藥品未按要求加地墊儲放；藥品分類標(biāo)志牌不全。

5.中藥飲片方面：為留存生產(chǎn)企業(yè)，藥品生產(chǎn)許可證及部分藥材批次的檢驗(yàn)報(bào)告。

針對上述問題，我院藥劑科現(xiàn)做以下整改：

1.人員培訓(xùn)方面：在本周內(nèi)作一次人員對中藥方面培訓(xùn)（中藥，青劇藥品常用量，最高劑量培訓(xùn)并有記錄）

2.倉儲設(shè)施，溫濕度計(jì)記錄：2013年4月28日完善溫濕度記錄。3.養(yǎng)護(hù)管理方面：中西藥房指定一名人員作養(yǎng)護(hù)員，定期對藥品進(jìn)行抽樣檢查。近效期藥品及時通知醫(yī)生使用或退回供應(yīng)商換貨處理。4.藥品分類及設(shè)施，設(shè)備養(yǎng)護(hù)管理：

5.需做幾塊藥品分類標(biāo)志牌（專科藥類

抗生素類

針劑類

普藥類外用藥類

心腦血管藥類），標(biāo)志牌大小(寬10cm長16cm)6．需做幾塊墊板：根據(jù)實(shí)地尺寸定做。

貴州中醫(yī)肝病醫(yī)院

2013年4月28日

第四篇：藥房檢查整改報(bào)告

江蘇****醫(yī)藥連鎖有限公司****店

關(guān)于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理現(xiàn)場檢查情況的整改報(bào)告

尊敬的***食品藥品監(jiān)督管理局領(lǐng)導(dǎo)：

您好！

2013年11月08日，貴局食品藥品質(zhì)量管理小組依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對我單位的各項(xiàng)情況進(jìn)行了全面的檢查。針對檢查記錄情況，我單位高度重視，立即組織全體員工認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)知識，對存在的問題進(jìn)行整改。情況如下：

一、gsp管理 1.《藥品經(jīng)營許可證》、gsp證書未懸掛在店內(nèi)；

◆整改措施：責(zé)令相關(guān)人員按規(guī)定把相關(guān)營業(yè)證件懸掛在店內(nèi)。◆整改情況：已整改到位

2.現(xiàn)場未見該企業(yè)員工上崗培訓(xùn)證明、健康檔案；

◆整改措施：已安排營業(yè)員參加培訓(xùn)報(bào)名，等待貴局通知；并已安排員工參加體檢，按規(guī)定建立健全員工健康檔案。3.現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)近效期藥品：雙黃消炎片（修正藥業(yè)、批號100601、有效期至2013.5）1盒，巴米爾（astrazenesa、批號1106012、有效期至2013.5）未作促銷； ◆整改措施：已責(zé)令相關(guān)人員按規(guī)定對雙黃消炎片（修正藥業(yè)、批號100601、有效期至2013.5）1盒，巴米爾（astrazenesa、批號1106012、有效期至2013.5）效期促銷。

◆整改情況：已整改到位 4.質(zhì)量負(fù)責(zé)人曹瑩不在崗；

◆整改措施：已責(zé)令質(zhì)量負(fù)責(zé)人曹瑩按時上崗

◆整改情況：已整改到位

5.溫濕度記錄不全，截止至2013年4月10日；

◆整改措施：已責(zé)令員工按規(guī)定及時補(bǔ)充并每日準(zhǔn)確記錄溫濕度記錄檔案，◆整改情況：已整改到位

6.現(xiàn)場溫濕度計(jì)現(xiàn)實(shí)相對濕度為38%，現(xiàn)場工作人員未做相關(guān)調(diào)控措施； ◆整改措施：已安排工作人員認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，并在相應(yīng)情況下開啟空調(diào)，做好調(diào)控措施。

◆整改情況：已整改到位 7.現(xiàn)場未能提供進(jìn)口藥品：阿司匹林腸溶片（拜耳醫(yī)藥保健有限公司，批號bj09307）；波立維 硫酸氯吡格雷片（杭州民生，批號2a636）進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書； ◆整改措施：已責(zé)令相關(guān)人員查找阿司匹林腸溶片（拜耳醫(yī)藥保健有限公司，批號bj09307）；波立維 硫酸氯吡格雷片（杭州民生，批號2a636）進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書；并注意妥善保存

◆整改情況：已整改到位

二、含麻黃制劑管理

1.銷售記錄不全，部分記錄未填寫藥品名稱；

◆整改措施：已責(zé)令相關(guān)工作人員按規(guī)范做好含麻黃制劑藥品的銷售記錄 ◆整改情況：已整改到位

三、遠(yuǎn)程監(jiān)管

1.該企業(yè)遠(yuǎn)程監(jiān)管軟件已損壞，相關(guān)工作未正常開展

◆整改措施：已責(zé)令相關(guān)人員立即維護(hù)遠(yuǎn)程監(jiān)管軟件，保證遠(yuǎn)程監(jiān)管相關(guān)的工作順利開展。◆整改情況：已整改到位

特此報(bào)告 ***********************店 二○一三年四月十六日篇二：藥房藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查整改報(bào)告 ××××××藥房有限公司

藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查整改報(bào)告

市食品藥品監(jiān)督管理局：

按市藥監(jiān)局工作安排，市局檢查組于2012年3月21日對我藥房藥品質(zhì)量情況進(jìn)行了現(xiàn)場檢查。經(jīng)檢查，認(rèn)為我公司的藥品經(jīng)營存在一些問題。現(xiàn)就所提出的問題，特作出如下整改措施：

1.部分藥品藥師驗(yàn)收不到位：

立即組織驗(yàn)收員學(xué)習(xí)我公司《藥品驗(yàn)收管理制度》，驗(yàn)收時必須按以下制度嚴(yán)格執(zhí)行。按藥品的分類，對藥品的內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說明書及有光要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查；驗(yàn)收藥品包裝的標(biāo)簽、說明書上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、藥品名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、藥品成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)及貯藏條件等；特殊管理藥品、外用藥品的標(biāo)簽或說明書有規(guī)定的標(biāo)示和警示說明；處方藥和非處方藥的標(biāo)簽或說明書有相應(yīng)的警示語或忠告語非處方藥的包裝上有規(guī)定的專有標(biāo)示；進(jìn)口藥品包裝上應(yīng)以中文說明藥品的名稱、主要成分及注冊證號，并附有中文說明書；驗(yàn)收中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上，中藥材標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地；驗(yàn)收時 應(yīng)注意檢查藥品的外觀質(zhì)量，有無變色、沉淀分層、吸潮、結(jié)塊、熔化、揮發(fā)、風(fēng)化、發(fā)霉、斑點(diǎn)、粘連、泛油、蟲蛀等；驗(yàn)收員應(yīng)做好“藥械購進(jìn)購進(jìn)質(zhì)量驗(yàn)收記錄，字跡清楚、結(jié)論明確，每筆驗(yàn)收驗(yàn)收員均應(yīng)在隨貨聯(lián)上簽寫驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員名字，驗(yàn)收記錄應(yīng)

保存至超過藥品有效期一年，不得少于兩年；查驗(yàn)購進(jìn)藥品合法票據(jù)，做到票帳相符。2.藥品擺放混亂、雙軌制藥品開架銷售：

公司及時召集營業(yè)員召開緊急會議，要求嚴(yán)格執(zhí)行《藥品陳列管理制度》，根據(jù)gsp要求做到：藥品與非藥品、處方藥與非處方藥、內(nèi)服藥與外用藥分柜擺放，按用途、品種、劑型及儲藏要求存放，易串味的與一般藥品分開擺放，危險(xiǎn)品不得陳列；如須陳列時只陳列空包裝或代用品；不得將處方藥開架銷售。藥品按溫濕度要求儲存在相應(yīng)的環(huán)境中，堆垛留有空隙，藥品與墻壁、武當(dāng)那個的間距不小于30厘米，與庫房散熱器的間距不小于30厘米，與地面的距離不小于10厘米。庫存藥品實(shí)行色標(biāo)管理，并分區(qū)域存放。保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生做好防盜、防火、防潮、防鼠、防蟲、防污然工作。

總之，我公司上下對本次整改行動非常重視，自查自糾，嚴(yán)格執(zhí)行藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、儲存、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷售、拆零制度，及處方調(diào)配管理制度、藥品從業(yè)人員健康狀況管理制度、培訓(xùn)教育等制度，敬請上級藥監(jiān)部門多提意見、多指導(dǎo)我們的工作。

×××××藥房有限公司 2012年3月21日篇三：2014藥店整改報(bào)告 ****藥店文件 **字[2014]01號

關(guān)于gsp認(rèn)證現(xiàn)場檢查 一般缺陷項(xiàng)目整改情況的報(bào)告 **市食品藥品監(jiān)督管理局：

省gsp認(rèn)證跟蹤檢查組受省藥品評審認(rèn)證中心的委派，于2014年5月18日對我店進(jìn)行了gsp認(rèn)證現(xiàn)場檢查。通過認(rèn)證現(xiàn)場檢查查出，人員和組織機(jī)構(gòu)基本健全；各項(xiàng)管理制度基本完善；經(jīng)營設(shè)施基本齊全；藥品的驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)和出入庫管理基本規(guī)范；銷售與售后服務(wù)良好。現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷0項(xiàng)，一般缺陷6項(xiàng)。我店依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，針對存在的問題，進(jìn)行認(rèn)真的整改，現(xiàn)將整改匯報(bào)如下： 1、13602 企業(yè)未對質(zhì)量管理文件定期審核，及時修訂。整改措施：根據(jù)新版gsp對質(zhì)量管理文件和各項(xiàng)規(guī)章制度進(jìn)行了修訂。并制訂定期考核和檢查制度。2、15401 企業(yè)未按規(guī)定，對計(jì)量器具、溫度濕度檢測設(shè)備等定期進(jìn)行校驗(yàn)或檢定。

整改措施：已按規(guī)定，對計(jì)量器具進(jìn)行校驗(yàn)，檢查溫度調(diào)控設(shè)備運(yùn)行記錄、溫度監(jiān)測設(shè)備運(yùn)行情況并在今后保證每月校驗(yàn)、檢查一次。3、15901 現(xiàn)場抽取的該單位的標(biāo)志“廣州市花城制藥廠”生產(chǎn)的腦絡(luò)通膠囊（批號：20130304）無該批號的檢驗(yàn)報(bào)告書。整改措施：對“廣州市花城制藥廠”生產(chǎn)的腦絡(luò)通膠囊（批號：20130304）驗(yàn)收人員在進(jìn)行藥品驗(yàn)收時留存了藥品檢驗(yàn)報(bào)告。4、17201 企業(yè)未對負(fù)責(zé)拆零銷售的人員進(jìn)行拆零銷售專業(yè)培訓(xùn)。

整改措施：對負(fù)責(zé)拆零銷售的人員進(jìn)行專門培訓(xùn)，掌握相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識以及綜合技能，并進(jìn)行了考核。5、17205 該企業(yè)銷售拆零藥品時未提供說明書或說明書復(fù)印件。

整改措施：在銷售拆零藥品時按規(guī)定向顧客提供藥品說明書原件。6、17102 企業(yè)的銷售記錄不完整。

整改措施：根據(jù)規(guī)定已對完整登記了銷售記錄，內(nèi)容包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格等內(nèi)容。

在今后的工作中，我們一定按照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求，認(rèn)真做好藥店的各項(xiàng)管理工作。

特此報(bào)告。*****藥店

二o一四年五月二十二日篇四：藥店關(guān)于gsp認(rèn)證現(xiàn)場檢查整改報(bào)告......大藥房gsp認(rèn)證 現(xiàn)場檢查不合格項(xiàng)目整改報(bào)告...食品藥品監(jiān)督管理局：...食品藥品監(jiān)督管理局于2015年3月25日對我店進(jìn)行g(shù)sp認(rèn)證現(xiàn)場檢查，經(jīng)過檢查組嚴(yán)格認(rèn)真、耐心細(xì)致地檢查，發(fā)現(xiàn)我店存在：嚴(yán)重缺陷0項(xiàng)，主要缺陷0項(xiàng)，一般缺陷：10項(xiàng)。一般缺陷的具體項(xiàng)目： 12607 質(zhì)量管理人員...負(fù)責(zé)收集的藥品質(zhì)量信息不全面。12614 質(zhì)量管理人員...未負(fù)責(zé)組織溫濕度計(jì)等計(jì)量器具的校準(zhǔn)及檢定工作。13101 企業(yè)制定的培訓(xùn)計(jì)劃不全面，未涉及藥品的法律、法規(guī)等內(nèi)容。13102 企業(yè)培訓(xùn)工作檔案不全，未對企業(yè)各崗位人員培訓(xùn)情況進(jìn)行匯總。15506 頭孢克洛膠囊、注射用奧美拉唑等部分首營品種審核資料未歸入藥品質(zhì)量檔案。15901 小兒七星茶顆粒、清肺抑火片等藥品未按藥品批號查驗(yàn)同批號的檢驗(yàn)報(bào)告書。16201 企業(yè)營業(yè)場所溫濕度監(jiān)測不到位且記錄不真實(shí)。16301 企業(yè)營業(yè)場所未定期進(jìn)行衛(wèi)生檢查。

16501 企業(yè)2015年1月未對陳列的藥品進(jìn)行檢查。17004 企業(yè)銷售處方藥辛伐他汀片、注射用奧美拉唑等未按照規(guī)定保存處方或其復(fù)印件。

對此我店高度重視，現(xiàn)場檢查一結(jié)束即著手制定整改計(jì)劃，組織藥房全體員工實(shí)施缺陷項(xiàng)目的整改。經(jīng)過逐條逐項(xiàng)認(rèn)真對照整改，已經(jīng)按照gsp要求完成了整改工作，并落實(shí)到有關(guān)責(zé)任人。

附：gsp認(rèn)證現(xiàn)場檢查不合格項(xiàng)目整改情況表。

特此報(bào)告........大藥房 2015年3月27日 gsp認(rèn)證現(xiàn)場檢查不合格項(xiàng)目整改情況表 篇五：藥房藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查整改報(bào)告1 xxx醫(yī)院

關(guān)于藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查整改報(bào)告 xx市食品藥品監(jiān)督管理局： 感謝貴局檢查組于2015年5月27日對我院藥房、檢驗(yàn)科藥品試劑質(zhì)量情況進(jìn)行現(xiàn)場檢查。針對現(xiàn)場提出的問題和整改意見，我院領(lǐng)導(dǎo)高度重視，立即召開主要部門及其相關(guān)科室負(fù)責(zé)人會議，做了全面認(rèn)真討論與部署，制定切實(shí)可行的整改措施，并認(rèn)真落實(shí)，每項(xiàng)均落實(shí)責(zé)任管理人員，現(xiàn)將整改情況報(bào)告如下：

整改措施：

1、我院已經(jīng)購買一臺新的電子稱，并于2015年6月9日送到xx市計(jì)量檢定測試院進(jìn)行檢定（附：檢測合格報(bào)告復(fù)印件一份）。

2、藥房冰箱內(nèi)已購置新的溫濕度計(jì)，可以顯示準(zhǔn)確的溫濕度值，建立冰箱溫濕度每日登記檢查制度，規(guī)范記錄內(nèi)容，確保藥品質(zhì)量，保證患者安全。

3、組織藥房人員學(xué)習(xí)我院《藥品驗(yàn)收管理制度》，中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上，中藥材標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地，并妥善保管產(chǎn)品質(zhì)量合格證。規(guī)范中藥材儲存和養(yǎng)護(hù)記錄，對因工作人員粗心大意，個別中藥材合格證對無法找到的中藥材如羌活、蠶沙等清除處理，并進(jìn)藥補(bǔ)充（附：照片）使中藥材管理達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化。

4、加強(qiáng)藥房工作人員管理，增強(qiáng)工作責(zé)任心，落實(shí)各項(xiàng)規(guī)章制 1 度，認(rèn)真做好藥房環(huán)境溫濕度控制，積極采取有效措施，保證藥品按溫濕度要求儲存在相應(yīng)的環(huán)境中。

5、完善醫(yī)院藥品試劑購銷票據(jù)管理，加強(qiáng)工作責(zé)任心（附：血清尿素試劑盒注冊號：滬食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2013第2400919號，批號：150160購進(jìn)票據(jù)及供貨方資質(zhì)證明材料、注冊證復(fù)印件）。

6、加強(qiáng)檢驗(yàn)科試劑儲藏管理，購置與現(xiàn)有冰箱相匹配的溫濕度計(jì)（附：照片一張），做好冰箱的溫濕度監(jiān)控登記管理，確保試劑在合格的環(huán)境下儲存。

總之，我院上下對本次整改行動非常重視，自查自糾，嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理購進(jìn)、驗(yàn)收、儲存制度，加強(qiáng)職能部門對藥房工作的監(jiān)督管理，嚴(yán)格執(zhí)行藥師執(zhí)業(yè)上崗，發(fā)現(xiàn)問題及時整改，確保醫(yī)院藥房藥品管理規(guī)范化，制度化。

以上是我院的整改措施，妥否，請貴局指正。

第五篇：大藥房整改報(bào)告

六安市裕安區(qū)大藥房

整改報(bào)告 六安市食品藥品監(jiān)督管理局：

市食品藥品監(jiān)督管理局GSP認(rèn)證檢查組于年月日對我店進(jìn)行了GSP現(xiàn)場檢查驗(yàn)收。

根據(jù)市局認(rèn)證檢查組現(xiàn)場檢查報(bào)告規(guī)定，我店已對存在的缺陷項(xiàng)目進(jìn)行了整改。現(xiàn)將整改情況報(bào)告如下：

1、寫需要整改的條款

整改措施：

整改結(jié)果：

責(zé)任人：

檢查人：

完成日期：年月日

2、寫需要整改的條款

整改措施：

整改結(jié)果：

責(zé)任人：

檢查人：

完成日期：年月日

3、寫需要整改的條款

整改措施：

整改結(jié)果：

責(zé)任人：

檢查人：

完成日期：年月日

4、寫需要整改的條款整改措施：

整改結(jié)果：

責(zé)任人：

檢查人：

完成日期：年月

5、寫需要整改的條款 整改措施：

整改結(jié)果：

責(zé)任人：

檢查人：

完成日期：年月

6、寫需要整改的條款 整改措施：

整改結(jié)果：

責(zé)任人：

檢查人：

完成日期：年月

特此報(bào)告，請審查日 日 日

年月日（蓋章）