第一篇：2018年浙江執業藥師《藥事管理與法規》筆記：特殊管理藥品的管理

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2018年浙江執業藥師《藥事管理與法規》筆記：特殊管理藥品的管理

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一、特殊管理藥品的概念

特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品。

特殊管理藥品屬于處方藥，而且是處方藥中管制最嚴格的一類。

二、特殊管理藥品管理的必要性

特殊管理藥品具有特殊的藥理、生理作用，管理、使用不當將嚴重危害病患者及公眾的生命健康乃至社會的利益。

第二篇：2018年浙江執業藥師《藥事管理與法規》筆記：藥品監督

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2018年浙江執業藥師《藥事管理與法規》筆記：藥品監督

2018年執業藥師考試時間在10月13、14日，考生要好好備考，爭取一次性通過考試！小編整理了一些執業藥師的重要考點，希望對備考的小伙伴會有所幫助！最后祝愿所有考生都能順利通過考試！更多精彩資料關注醫學考試之家！藥品監督

⑴規定了藥品監督管理機構的責任、權利和義務。

對藥品生產、經營企業和醫療機構有權進行檢查;檢查時應出示證明文件;對被檢查人的技術秘密和業務秘密應當保密。

⑵規定了藥品監督管理部門行使強制措施和緊急控制的情形。

●根據監督檢查需要，可以對藥品質量進行抽查檢驗;

●對可能危害人體健康的藥品，可以采取查封、扣押的行政強制措施。并在7日內作出行政處理決定;藥品需要檢驗的，必須自檢驗報告書發出之日起15日內作出行政處理決定。

●抽查檢驗不得收取任何費用;對抽查檢驗結果進行公告;被檢查單位如對結果有異議，可以復驗。

⑶對取得GMP、GSP認證證書的企業進行跟蹤檢查，實施動態的監督管理。

⑷不得借用藥品檢驗、審批等手段限制或排斥本地區以外的藥品生產企業進入本地區。

⑸藥品監督管理機構不得參與藥品生產經營活動，不得以藥品檢驗所名義推薦或監制監銷藥品。

⑹實行藥品不良反應報告制度和對嚴重不良反應藥品采取緊急控制措施。

考察藥品質量、療效和反應，發現嚴重不良反應，及時報告，5日內組織鑒定，15日內作出行政處理決定。

⑺藥品生產、經營企業，醫療機構的藥品檢驗機構和人員接受當地藥品監督技術機構的業務指導。

第九章 法律責任

⑴無許可證生產、經營藥品或配制制劑應承擔的法律責任;(依法取締，沒收違法藥品和違法所得，處貨值金額二倍至五倍罰款，構成犯罪的追究刑事責任。)

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⑵生產、銷售假藥應承擔的法律責任;(沒收、罰款二倍至五倍，撤消藥品批準證明文件;停產、停業整頓;吊銷許可證，構成犯罪的追究刑事責任。)

⑶生產、銷售劣藥應承擔的法律責任;(沒收、罰款一倍至三倍，撤消藥品批準證明文件;停產、停業整頓;吊銷許可證，構成犯罪的追究刑事責任。)

生產銷售假劣藥品情節嚴重的企業或單位，直接負責人和直接責任人10年內不得從事藥品生產經營活動，并沒收生產假、劣藥的原輔料、包裝材料和設備。

⑷為假劣藥品提供運輸、保管、倉儲等便利條件的法律責任;(沒收違法收入，處以百分之五十至三倍的罰款)

⑸不按照規定實施GMP、GSP、GLP和GCP的法律責任;(警告、責令限期改正;責令停產、停業整頓，并處以五千元至至二萬元罰款;吊銷許可證或臨床試驗資格)

⑹違法購藥的法律責任;(沒收、處以藥品貨值二倍至五倍的罰款;吊銷許可證)

⑺獲得藥品進口注冊證書的企業，進口時未按規定登記備案的法律責任;(警告、責令限期改正;撤消注冊證)

⑻偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或藥品批準證明文件的法律責任;

⑼提供虛假證明、文件資料、樣品或其他欺騙手段，取得許可證或藥品批準證明文件的法律責任;

⑽市場銷售醫院制劑的法律責任;(沒收制劑和違法所得，處以一倍至三倍的罰款)

⑾藥品經營企業違反購銷藥品規定的法律責任;(責令改正、警告;吊銷許可證)

⑿藥品標識不符合規定的法律責任;(責令改正、警告;撤消藥品批準證明文件)

⒀藥檢機構出具虛假檢驗報告的法律責任;

⒁違反藥品價格管理規定的法律責任;

⒂暗中給予、收受回扣或其他利益的法律責任;

沒收違法所得，由工商行政管理部門處一萬元以上二十萬元以下的罰款;吊銷生產、經營企業營業執照和許可證;吊銷醫師執業證書。

⒃民事責任(承擔賠償責任)

⒄藥品監督管理部門違反本法的法律責任;

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⒅藥品監督管理部門參與經營活動的法律責任。

第三篇：2018年浙江執業藥師《藥事管理與法規》筆記：藥品注冊管理

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2018年浙江執業藥師《藥事管理與法規》筆記：藥品注冊管理

2018年執業藥師考試時間在10月13、14日，考生要好好備考，爭取一次性通過考試！小編整理了一些執業藥師的重要考點，希望對備考的小伙伴會有所幫助！最后祝愿所有考生都能順利通過考試！更多精彩資料關注醫學考試之家！藥品注冊管理的主要內容

1、藥品名稱(通用名與商品名、化學藥品名稱與中藥名稱、藥品命名原則。)

2、藥品包裝、標簽、說明書內容

3、藥品包裝

4、藥品(對藥品的安全性、有效性、穩定性進行評價和審查。)

分為臨床前研究和臨床研究。

Ⅰ期臨床試驗-初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學，為制定給藥方案提供依據。

Ⅱ期臨床試驗-隨機盲法對照臨床試驗。對新藥有效性及安全性作出初步評價，推薦臨床給藥劑量。

Ⅲ期臨床試驗-擴大的多中心臨床試驗。應遵循隨機對照原則，進一步評價有效性，安全性。

Ⅳ期臨床試驗-新藥上市后監測。在廣泛使用條件下的社會性考察療效和不良反應(注意罕見不良反應)。

第四篇：執業藥師藥事管理與法規試卷

16、(A)頒布藥品法定標準，制定國家基本藥物目錄。

A.國家藥品監督管理局

B.省級藥品監督管理局

C.省級藥品檢驗所

D.國家藥典委員會 醫學全.在線網.站.提供

E.中國藥品生物制品檢定所

17、《藥品包裝標簽和說明書管理規定》是由國家藥品監督管考試大收集整理理局發布的(C)。

A.法律

B.行政法規

C.部門規章

D.司法解釋

E.現行憲法

18、以下關于法和其他行政規范性文件效力的說法正確的是(ABCDE)。

A.法律效力高于行政法規、地方性法規、規章

B.特別規定優于一般規定

C.新規定優于舊的規定

D.法不溯及既往，但有例外

E.除法律、行政法規、地方性法規、部門規章、地方政府規章外，其他規范性文件不得設定行政處罰

19、藥品監督管理的意義在于(ABCE)。

A.保障公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時

B.建立并維護健康的藥品市場秩序

C.保護合法醫藥企業的正當利益

D.維護公民的身體健康

E.是藥事管理的重要組成部分

20、國家食品藥品監督管理局的職能有(ABD)。

A.擬訂修訂藥品管理法律法規并監督實施

B.擬訂修訂藥品法定標準，制定國家基本藥物目錄

C.核發《藥品經營許可證》

D.監管食品、化妝品、藥品

E.審批藥品廣告

第五篇：2013年執業藥師《藥事管理與法規》

2014執業中藥師考試進入備考階段，為了幫助執業中藥師考生更好的備考，中國醫考網小編整理了關于執業中藥師考試的相關真題，下面是關于2013年藥事管理與法規真題。

2013年執業藥師《藥事管理與法規》考試真題(11-20)

11.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，關于麻醉藥品和精神藥品定點批發企業應具備條件的說法，錯誤的是

A.具有符合條例規定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件

B.符合國家藥品監督管理部門公布的定點批發企業布局

C.具有《藥品管理法》規定的開辦藥品經營企業的條件

D.單位及其工作人員1年內沒有違反藥品管理法律、行政法規規定的行為

E.具有通過網絡實施企業安全管理和向藥品監督管理部門報告經營信息的能力

12.根據《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印簽卡管理規定》，審批發放《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印簽卡》的部門是

A.省級衛生行政部門 B.設區的市級衛生行政部門

C.省級藥品監督管理部門 D.設區的市級藥品監督管理部門

E.衛生行政部門會同藥品監督管理部門

13.根據《醫療用毒性藥品管理辦法》，關于醫療機構使用醫療用毒性藥品的說法，錯誤的是

A.醫療機構供應和調配毒性藥品，憑醫師簽名的正式處方

B.每次處方劑量不得超過二日極量

C.對處方未注明“生用”的毒性藥品，應當付炮制品

D.藥師發現處方有疑問，應當拒絕調配，并報告公安部門

E.處方一次有效，取藥后處方保存二年備查

14.某省級疾病預防控制機構按照本地區第一類疫苗的使用計劃，將第一類疫苗組織分發到縣級疾病預防控制機構后，接到提供該批疫苗的生產企業報告，懷疑該批疫苗質量有問題。對本事件的處理措施，錯誤的是

A.省級疾病預防控制機構通知縣級疾病預防控制機構立即停止接種、分發該疫苗

B.縣級疾病預防控制機構接到通知后立即停止接種、分發該疫苗

C.縣級疾病預防控制機構立即向縣級衛生行政部門和藥品監督管理部門報告

D.縣級疾病預防控制機構應疫苗生產企業要求，將該批疫苗退回生產企業查明質量問題 E.接到報告的藥品監督管理部門對該批疫苗依法采取查封、扣押等措施

15.根據《執業藥師資格制度暫行規定》，《執業藥師資格證書》的有效范圍是

A.在全國范圍內有效 B.在頒發機關所在省份內有效

C.在取得者的居住地省份內有效 D.在取得者的就業所在地有效

E.在取得者的身份證發放地有效

16.根據《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》，關于基本藥物使用的說法，正確的是

A.政府舉辦的所有醫療機構全部配備和使用國家基本藥物

B.政府舉辦的基層醫療衛生機構優先配備和使用國家基本藥物

C.非政府舉辦的醫療機構可不配備基本藥物

D.基本藥物全部納入基本醫療保障藥品報銷目錄

E.基本藥物報銷比例可略高于非基本藥物

17.國家基本藥物的遴選原則是

A.臨床常用、價格合理、中醫院并重、基本保障、市場供應充足

B.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應

C.保證品種和質量、引入競爭機制、合理控制成本、方便購藥和便于管理

D.防治必需、安全有效、質量優先、價格低廉、中西醫并重、臨床常用和基本能夠配備 E.防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西醫并重、基本保障、臨床首選和基本能夠配備

18.根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(實行)》，關于藥品按處方藥與非處方藥分類管理的說法，正確的是

A.按照藥品品種、規格、給藥途徑及療效的不同進行分類

B.按照藥品類別、規格、適應癥、成本效益比的不同進行分類

C.按照藥物經濟學評價指標中的風險效益比或成本效益比的不同進行分類

D.按照藥品品種、包裝規格、適應癥、劑型及給藥途徑的不同進行分類

19.按照《非處方藥專有標識管理規定(暫行)》，對非處方藥專有標識的使用，錯誤的是

A.紅色專有標識用于甲類非處方藥藥品

B.綠色專有標識用于乙類非處方藥藥品

C.紅色專有標識用于藥品批發企業的指南性標志

D.綠色專有標識用于經營非處方藥零售企業的指南性標志

E.非處方藥的使用說明書上單色印刷非處方專有標識，并在其下方標示“甲類”或“乙類”字樣

20.根據《處方管理辦法》，關于處方權的說法，正確的是

A.執業醫師在合法醫療機構均有相應的處方權

B.經注冊的執業助理醫師在其執業的縣級醫院可取得相應的處方權

C.醫師應當在注冊的醫療機構簽名留樣或者專用印章備案后，方可開具處方

D.執業醫師經考核合格后取得麻醉藥品處方權后，可按照規定為自己開具麻醉藥品處方 E.進修醫師在其進修的醫療機構直接擁有相應的處方權

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2013執業中藥師《藥事管理與法規》真題（1-10）