第一篇：【藥理】抗心律失常藥的選擇總結

【藥理總結】抗心律失常藥的選擇

之前我在學這章的時候，感覺關于抗心律失常藥的選擇很難記、很亂也沒頭緒。于是就花了一下午的時間總結了一下，并做了筆記。本想發個帖子和大家分享和交流一下了，可前一陣子好忙，就忘記發了。現在補上，有不妥或是錯誤的地方，希望大家回復指教。那好，我們開始搖滾吧！

第一步：我們要知曉心律失常的不同臨床表現所對應的心肌電生理特征

在這里我們將其分成室上性（心室以上的部分，包括心房、竇房結）和室性（即心室部分）兩部分。

一、室上性

1、竇性心動過速：竇房結—自律性↓（注：在這里，向下箭頭表示使之降低。也就是說，這類抗心律失常藥物的作用機理是通過降低竇房結的自律性實現的。以下標注同上。）

Ca2+、β，代表藥是維拉帕米、普萘洛爾（我們可以記成“維普網”，查文獻常去的地兒）

2、房顫、房撲：房室結—傳導↓

強心苷、Ⅰ類、Ca2+、β（Ⅰ類中奎尼丁首選）

3、陣發性室上性：房室結—消除折返

①傳導↓，單向阻滯變雙向阻滯 ②Ⅰb類，取消單向阻滯

強心苷、Ⅰ類、Ca2+、β、腺苷（腺苷僅作用于陣發性室上性，機理特殊，G蛋白偶聯）

4、房性早搏：一般不治，要治的話，同上。

二、室性（這些好記！）

（1）室顫（2）陣發性室性（3）室性早搏

Ⅰ類、胺碘酮（室性的問題，利多卡因基本都可以搞定，是首選）第二步：總結各種代表藥的心肌電生理作用

（1）奎尼丁：①自律性↓②傳導↓③ERP↑（2）普萘洛爾：①自律性↓②傳導↓③ERP↑（3）維拉帕米：①自律性↓②傳導↓③ERP↑

（4）利多卡因：①自律性↓②傳導 高K+時，降速。低K+時，提速。（利多卡因使K+↑，同向削弱，逆向加強）③ERP相對↑

（5）普羅帕酮：Na+高親和性，K+復極化無影響（這小兄弟可是Ⅰ類里最專一的哈！）（6）胺碘酮：萬能（Na、K、Ca、α、β咱都阻斷，犀利不？）可哪有那么十全十美的東西啊，這藥副作用也老大啦！

第三步：大家可能看的有點眼暈了吧，現在就撥開云邊見日出吧！

一、室上性

1、竇性心動過速：自律性↓，好像這幾種藥都能做到。但要注意了，這里是降低竇房結的自律性，是慢Ca通道啊！而像奎尼丁、利多卡因、普羅帕酮等Ⅰ類的藥都是快Na通道啊，胺碘酮是全能，也是全不能，樣樣都阻斷，副作用也大，所以不用。維拉帕米是Ca通道阻滯劑。普奈洛爾阻斷β受體，使Ca2+ 內流↓。

2、房顫、房撲：強心苷有負性變時，減慢心率，即使自律性↓的作用。你發現沒，奎尼丁、普奈洛爾、維拉帕米的電生理作用都是一樣的么？對，就找傳導↓的就行了，除了利多卡因都行。

3、陣發性室上性：和2中一樣，就是多了個腺苷，這個上面說了，單獨記的！

4、房性早搏：和2一樣。

二、室性

（1）室顫（2）陣發性室性（3）室性早搏

我們知道心室肌是快反應細胞，即由快Na通道統治，它的興奮性、自律性、傳導性都與Na有關（這里涉及到很多電生理的東西，不多說了）。所以都用Ⅰ類的藥和胺碘酮。最后，大家討論下，為啥Ⅰ類里利多卡因是首選呢？

第二篇：常用抗心律失常藥總結版

（一）ⅠA類--奎尼丁（適度阻滯Na+通道）藥理作用：抑制Na+內流，亦減少K+外流。自律性下降，傳導減慢，有效不應期延長

廣譜抗心律失常藥，尤其是房顫、房撲的復律治療及其后的維持竇性心律。對植物神經的影響：α受體（-），M受體（-）奎尼丁不良反應： 藥理作用引起的：（1）心律失常：傳導阻滯--心動過緩或室性早搏；

（2）復極過長--早后除極（EAD）--多形性（尖端扭轉行）室性心動過速甚至奎尼丁暈厥 藥物本身引起：（1）金雞鈉反應：耳鳴、頭痛、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、視力及聽力減退等。

（2）過敏反應

（二）ⅠB類--利多卡因、苯妥英鈉、美西律（輕度阻滯Na+通道）利多卡因：

藥理作用：抑制Na+內流，促進K+外流

降低自律性：浦肯野纖維，抑制4相Na+內流所致；

傳導性：治療劑量時，正常心肌無影響，缺血心肌（抑制Na+內流）減慢，對血鉀降低或受損而部分除極心肌的心肌，因促進K+外流使浦肯野纖維超極化，加速傳導； 有效不應期：相對延長，阻止2相Na+內流所致。

主要用于防治各種室性快速性心律失常。如：室早，室速，室顫。是治療急性心梗引起的室性心律失常的首選用藥。此外，對各種器質性心臟病引起的室性心律失常均可使用。苯妥英鈉：

藥理作用與利多卡因類似

與強心苷競爭Na+--K+--ATP酶，是強心苷中毒引起的室性心律失常的首選藥。對傳導的抑制作用較利多卡因弱，尤其適用于伴房室傳導阻滯的強心苷中毒。體內過程不如利多卡因好控制，可以口服，注射劑刺激性較強，副作用較多。

（三）ⅠC類--普羅帕酮、氟卡尼（重度阻滯Na+通道）

能明顯降低0相上升最大速率而減慢傳導速度。抑制4相Na+內流而降低自律性。廣譜，對室上性和室性心律失常均有效。

有致心律失常作用，增加病死率，近年主張作為二線抗心律失常藥使用。

（四）Ⅱ類--普萘洛爾（心得安）、美托洛爾 藥理作用：

抑制交感興奮，抑制Ca+、Na+內流，促進K+外流。①β受體（-）；

②降低自律性：竇房結、房室結；

③傳導性（高濃度）減慢：較大劑量有膜穩定作用，減慢0相上升最大速率； ④對房室結ERP有明顯延長作用。臨床應用：

（1）適用于室上性心律失常，尤其是與交感過度活躍有關的，包括房顫、房撲及陣發性室上速（此時常與強心苷合用）；也可用于焦慮或甲亢等引發的竇性心動過速（首選）；

（2）室性心律失常：對運動或情緒激動引發的效果良好；預防心梗所致的室性心律失常，死亡率下降25%。普萘洛爾禁忌癥：

①房室傳導阻滯；②病竇綜合癥；③支氣管哮喘；④慢性肺病；⑤嚴重心衰

（五）Ⅲ類--胺碘酮、索他洛爾 胺碘酮：

藥理作用及臨床應用：選擇性延長復極過程的藥 抑制K+外流，抑制Ca+、Na+內流。

自律性下降；傳導性減慢；有效不應期延長；抑制T3、T4受體；抑制α受體、β受體。適用于：房顫、房撲及室上性心動過速；室早、室性心動過速；合并預激綜合癥更好；廣譜。胺碘酮不良反應： ①胃腸道反應；②心血管系統；③甲狀腺功能失常；④角膜微沉積物；⑤其他：皮膚光過敏，周圍神經癥狀，肺炎，肺間質纖維化

索他洛爾：

藥理作用及臨床應用：選擇性抑制K+外流，通過抑制β受體抑制Ca+、Na+內流。自律性下降；傳導性減慢；有效不應期延長；強效β受體抑制。治療心律失常同胺碘酮。

（六）Ⅳ類--鈣拮抗劑（維拉帕米）藥理作用及臨床應用：抑制Ca+內流。

降低自律性、減少后除極及觸發活動；傳導性減慢；有效不應期延長。

適用于：陣發性室上性心動過速；房顫和房撲；房性早搏及房性心動過速；對大部分室性心律失常無效。

鈣拮抗劑抗心律失常注意事項： ①一般不用于室性心律失常；

②對預激旁路無明顯抑制作用，反而增加心室率； ③一般不與β受體阻斷藥合用，尤其是維拉帕米； ④禁用于竇房結功能不全及高度房室傳導阻滯； ⑤特別適用于伴高血壓和/或冠心病者。

（七）腺苷： 藥理作用：

①降低自律性：與其受體A結合后，激活與C蛋白偶聯的鉀通道，促進鉀外流，超極化 ②減慢傳導和延長ERP ③抑制早后和晚后除極

④擴張血管，抑制缺血區鈣內流及增加能量； ⑤在腦內起抑制性調質作用并具有神經保護作用 臨床應用：

陣發性室上速，包括WPW綜合征

不良反應：極短暫，常見頭暈、惡心、呼吸困難、胸部不適、顏面潮紅等。吸入給藥可誘發支氣管收縮，有時可引起心動過緩、停搏及傳導阻滯等心律失常。

各種快速型心律失常的選藥：

1、竇速：對因治療，β受體阻滯劑或者維拉帕米

2、房顫或房撲：轉律用奎尼丁（先給強心苷），防復發可加用或單用胺碘酮，控制心室率用強心苷或加用維拉帕米或者普萘洛爾

3、房早：必要時選用普萘洛爾、維拉帕米、胺碘酮

4、陣發性室上速：先選用興奮迷走神經的方法，也可選用維拉帕米、普萘洛爾、胺碘酮、奎尼丁、普羅帕酮

5、室顫：利多卡因、普魯卡因胺（心內注射）

第三篇：初級藥師練習題-藥理學之抗心律失常藥

藥理學

第十八節

抗心律失常藥

一、A11、可出現“金雞納反應”的藥物是

A、氯化鉀

B、螺內酯

C、苯妥英鈉

D、氯化銨

E、奎尼丁

2、維拉帕米作為首選藥常用于治療

A、心房撲動

B、心房纖顫

C、室性心律失常

D、室上性心動過速

E、陣發性室上性心動過速

3、奎尼丁治療房顫時，最好先選用

A、地高辛

B、利多卡因

C、維拉帕米

D、普萘洛爾

E、胺碘酮

4、明顯延長動作電位時程的抗心律失常藥是

A、苯妥英鈉

B、利多卡因

C、胺碘酮

D、維拉帕米

E、普萘洛爾

5、關于普羅帕酮的特點，不正確的是

A、重度鈉通道阻滯藥

B、有輕度β受體阻斷作用

C、有抑制心肌收縮力的作用

D、有較強的鈣通道阻滯作用

E、可能誘發心律失常

6、可引起紅斑狼瘡樣綜合征的抗心律失常藥是

A、奎尼丁

B、普魯卡因胺

C、肼屈嗪

D、莫雷西嗪

E、利多卡因

7、對室上性心律失常無效的藥物是

A、奎尼丁

B、普羅帕酮

C、維拉帕米

D、利多卡因

E、普萘洛爾

8、首選苯妥英鈉用于治療

A、房性早搏

B、強心苷中毒引起的室性心律失常

C、房室傳導阻滯

D、室上性心動過速

E、室性早搏

9、有關奎尼丁不良反應描述不正確的是

A、金雞納反應

B、低血壓

C、心臟毒性

D、心力衰竭

E、肺纖維化

10、奎尼丁抗心律失常的機制中不包括

A、抑制Na+、Ca2+內流，降低自律性

B、延長ERP，利于消除折返

C、抑制Na+內流，減慢傳導

D、抑制Ca2+內流，抑制心肌收縮力

E、抑制K+外流，延長ERP11、輕度阻滯Na+通道的藥物是

A、利多卡因

B、普魯卡因胺

C、普萘洛爾

D、胺碘酮

E、丙吡胺

12、竇性心動過速的首選藥是

A、胺碘酮

B、普萘洛爾

C、強心苷

D、維拉帕米

E、苯妥英鈉

13、與胺碘酮抗心律失常機制無關的是

A、抑制K+外流

B、抑制Na+內流

C、抑制Ca2+內流

D、非競爭性阻斷M受體

E、非競爭性阻斷β受體

14、奎尼丁對心肌細胞膜的作用主要是

A、抑制Na+內流

B、抑制Ca2+內流

C、抑制Mg2+內流

D、促進K+外流

E、抑制K+內流

15、心室纖顫時選用的治療藥物是

A、毒毛花苷K

B、腎上腺素

C、利多卡因

D、毛花苷C

E、維拉帕米

16、只適合用于室性心動過速治療的藥物是

A、胺碘酮

B、索他洛爾

C、利多卡因

D、普萘洛爾

E、奎尼丁

17、患者男性，36歲。過度勞累后出現心慌、氣短，心電圖顯示陣發性室性心動過速，宜選用的抗心律失常藥物是

A、普萘洛爾

B、利多卡因

C、維拉帕米

D、異丙吡胺

E、苯妥英鈉

18、只適合用于室性心動過速治療的藥物是

A、胺碘酮

B、索他洛爾

C、利多卡因

D、普萘洛爾

E、奎尼丁

19、下列有關胺碘酮的描述不正確的是

A、是廣譜抗心律失常藥

B、能明顯抑制復極過程

C、在肝中代謝

D、主要經腎臟排泄

E、長期用藥后患者角膜可有黃色微粒沉著

20、下列關于利多卡因的描述不正確的是

A、輕度阻滯鈉通道

B、縮短浦肯野纖維及心室肌的APD和ERP，且縮短APD更為顯著

C、口服首關效應明顯

D、主要在肝臟代謝

E、適用于室上性心律失常

21、不能阻滯鈉通道的藥物是

A、奎尼丁

B、利多卡因

C、普羅帕酮

D、普萘洛爾

E、胺碘酮

22、急性心肌梗死引發的室性心律失常首選

A、維拉帕米

B、奎尼丁

C、胺碘酮

D、阿托品

E、利多卡因

二、B1、A.促進Na+內流

B.促進K+外流

C.抑制Na+內流

D.抑制Ca2+內流

E.抑制K+內流

<1>、奎尼丁減慢傳導是因為

A、B、C、D、E、<2>、維拉帕米降低心肌自律性是因為

A、B、C、D、E、<3>、利多卡因消除單向傳導阻滯是因為

A、B、C、D、E、0、A.奎尼丁

B.利多卡因

C.氨氯地平

D.維拉帕米

E.阿托品

<1>、竇性心動過緩宜選用

A、B、C、D、E、<2>、心肌梗死并發室性心動過速宜選用

A、B、C、D、E、<3>、心房顫動最好選用

A、B、C、D、E、<4>、陣發性室上性心動過速最好選用

A、B、C、D、E、0、患者，女性，患有風濕性關節炎及慢性心臟病，由于病情需要，現需服用普魯卡因胺，該患者正在服用地高辛、氫氯噻嗪及鉀劑以維持其心臟功能

<1>、決定服用普魯卡因胺的理由，下列敘述正確的是

A、普魯卡因胺能夠誘發或加重甲狀腺功能亢進

B、普魯卡因胺對房性心律失常無效

C、普魯卡因胺能夠延長心房及心室肌細胞的有效不應期

D、普魯卡因胺能引起血小板減少癥

E、普魯卡因胺能引起眩暈、耳鳴、頭痛

<2>、根據普魯卡因胺的用藥原則，對于這名患者，下列敘述最正確的是

A、普魯卡因胺可與地高辛相互作用，加用普魯卡因胺前、后都應該檢測地高辛的血藥濃度

B、避免血鉀過高，以降低普魯卡因胺毒副作用發生率

C、如果患者患有哮喘，則不能服用普魯卡因胺，因為普魯卡因胺有β受體阻斷作用

D、普魯卡因胺的持續作用時間可達20~30小時

E、普魯卡因胺口服無效

<3>、如果該患者過量服用普魯卡因胺，出現明顯的不良反應，應立即服用

A、鈣螯合劑，如EDTA

B、地高辛

C、KCl

D、硝普鈉

E、乳酸鈉

答案部分

一、A11、【正確答案】

E

【答案解析】

金雞納反應：長期用奎尼丁可出現，表現為惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、頭痛、頭暈、耳鳴、失聽、視力模糊、呼吸抑制等癥狀。

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100399282】

2、【正確答案】

E

【答案解析】

維拉帕米治療陣發性室上性心動過速療效好（首選），治療心房顫動或撲動則能迅速有效地減少心室率，對心肌梗死、心肌缺血及強心苷中毒引起的室性期前收縮有效。

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100399283】

3、【正確答案】

A

【答案解析】

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100399284】

4、【正確答案】

C

【答案解析】

胺碘酮抗心律失常的作用復雜，能較明顯地抑制復極過程，延長APD和ERP。

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100399285】

5、【正確答案】

D

【答案解析】

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100399286】

6、【正確答案】

B

【答案解析】

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100399287】

7、【正確答案】

D

【答案解析】

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100399288】

8、【正確答案】

B

【答案解析】

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100399289】

9、【正確答案】

E

【答案解析】

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100399290】

10、【正確答案】

D

【答案解析】

選項A、B、C、E都屬于抗心律失常的機制，而選項D是其他作用，故此題選D。

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100399291】

11、【正確答案】

A

【答案解析】

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100399292】

12、【正確答案】

B

【答案解析】

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100399293】

13、【正確答案】

D

【答案解析】

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100399294】

14、【正確答案】

A

【答案解析】

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100399295】

15、【正確答案】

C

【答案解析】

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100399296】

16、【正確答案】

C

【答案解析】

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100399297】

17、【正確答案】

B

【答案解析】

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100399298】

18、【正確答案】

C

【答案解析】

利多卡因是窄譜抗心律失常藥，僅用于室性心律失常。

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100649537】

19、【正確答案】

D

【答案解析】

胺碘酮是廣譜抗心律失常藥，可用于各種室上性和室性心律失常，如用于心房顫動可恢復及維持竇性節律。幾乎全部在肝中代謝，主要隨膽汁排泄，經腎排泄者僅1%，服用后因少量自淚腺排出，故在角膜可有黃色微粒沉著，一般不影響視力，停藥后自行恢復。

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100649534】

20、【正確答案】

E

【答案解析】

利多卡因對激活和失活狀態的鈉通道都有阻滯作用，當通道恢復至靜息態時，阻滯作用迅速解除，因此利多卡因對除極化組織(如缺血區)作用強。利多卡因對正常心肌組織的電生理特性影響小，對除極化組織的鈉通道(處于失活態)阻滯作用強，因此列于缺血或強心苷中毒所致的除極化型心律失常有較強抑制作用。利多卡因的心臟毒性低，主要用于室性心律失常，如心臟手術、心導管術、急性心肌梗死或強心苷中毒所致的室性心動過速或心室纖顫。對室上性心律失常基本無效。

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100649533】

21、【正確答案】

D

【答案解析】

普萘洛爾是β受體阻斷劑，通過阻斷β受體，減慢房室結及浦肯野纖維的傳導速度而抗心律失常。

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100649532】

22、【正確答案】

E

【答案解析】

利多卡因的心臟毒性低，主要用于室性心律失常，如心臟手術、心導管術、急性心肌梗死或強心苷中毒所致的室性心動過速或心室纖顫，是急性心肌梗死引發的室性心律失常首選。

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100434768】

二、B1、【正確答案】

C

【答案解析】

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100399300】

【正確答案】

D

【答案解析】

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100399301】

【正確答案】

B

【答案解析】

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100399302】

2、【正確答案】

E

【答案解析】

阿托品可以興奮心臟，用于竇性心動過緩。

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100399304】

【正確答案】

B

【答案解析】

利多卡因對急性心肌梗死并發的室性心律失常療效顯著。

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100399305】

【正確答案】

A

【答案解析】

奎尼丁適用于心房纖顫、心房撲動、室上性和室性心動過速的轉復和預防，以及頻發室上性和室性期前收縮的治療。

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100399306】

【正確答案】

D

【答案解析】

維拉帕米治療陣發性室上性心動過速療效好（首選），治療心房顫動或撲動則能迅速有效地減少心室率，對心肌梗死、心肌缺血及強心苷中毒引起的室性期前收縮有效

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100399307】

3、【正確答案】

C

【答案解析】

普魯卡因胺對心肌的作用與奎尼丁相似而較弱，能降低浦肯野纖維自律性，減慢傳導速度，延長APD、ERP。口服普魯卡因胺吸收迅速而完全，服后1h起效，作用持續3h。因為普魯卡因胺與奎尼丁作用機制相似，其也是與心肌細胞膜鈉通道蛋白結合，阻滯鈉通道，降低膜對Na+，K+等通透性，抑制Na+內流，所以用藥時要注意避免血鉀過高，若出現不良反應，應及時補充Na+，如服用乳酸鈉。

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100649546】

【正確答案】

B

【答案解析】

普魯卡因胺對心肌的作用與奎尼丁相似而較弱，能降低浦肯野纖維自律性，減慢傳導速度，延長APD、ERP。口服普魯卡因胺吸收迅速而完全，服后1h起效，作用持續3h。因為普魯卡因胺與奎尼丁作用機制相似，其也是與心肌細胞膜鈉通道蛋白結合，阻滯鈉通道，降低膜對Na+，K+等通透性，抑制Na+內流，所以用藥時要注意避免血鉀過高，若出現不良反應，應及時補充Na+，如服用乳酸鈉。

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100649547】

【正確答案】

E

【答案解析】

普魯卡因胺對心肌的作用與奎尼丁相似而較弱，能降低浦肯野纖維自律性，減慢傳導速度，延長APD、ERP。口服普魯卡因胺吸收迅速而完全，服后1h起效，作用持續3h。因為普魯卡因胺與奎尼丁作用機制相似，其也是與心肌細胞膜鈉通道蛋白結合，阻滯鈉通道，降低膜對Na+，K+等通透性，抑制Na+內流，所以用藥時要注意避免血鉀過高，若出現不良反應，應及時補充Na+，如服用乳酸鈉。

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100649548】

第四篇：抗心律失常藥物研究論文

心律失常的臨床表現差異很大，有的心律失常無臨床意義，有的則影響健康并

危及生命。因而要先考慮此心律失常是否需要藥物治療，如需治療，以選用何種藥

物為最佳選擇代寫論文。要熟知所選藥物的藥代動力學、藥效學及其對心臟電生理的影響。

幾乎所有抗心律失常藥物，都不同程度地抑制心臟的自律性、傳導性以及心臟的收

縮功能，也幾乎所有的抗心律失常藥物都有致心律失常的副作用。

到目前為止，這類藥物對心肌病變，對有更嚴重的心臟病理狀態的影響還沒有足夠的臨床資料，當心臟功能障礙、心肌缺血、生理生化代謝紊亂時，抗心律失常藥物

對其的影響，要有足夠的重視和認識。通過實踐，逐步形成醫生自己的用藥經驗，不同病例以不同的方案處理，即貫徹用藥的個體化原則。

[抗心律失常藥物的分類]

目前，最廣泛應用的抗心律失常藥物分類，是Vaughn Williams分類法。Ⅰ類

藥阻滯細胞鈉通道，抑制心房、心室及浦肯野纖維快反應組織的傳導速度。

Ⅰ類藥進一步可分為3類，Ⅰa鈉通道阻滯中等速度，復極時限延長，如奎尼丁、普魯卡因胺、雙丙吡胺，Ⅰb鈉通道阻滯快速，如利多卡因、美西律，Ⅰc鈉通道

阻滯速度緩慢，如氟卡因、普羅帕酮。

Ⅱ類藥是β-受體阻滯劑，Ⅲ類藥延長心臟復極過程，在動作電位2、3位相阻滯鉀通道，從而延長心肌組

織的不應期，如胺碘酮、索他洛爾，Ⅳ類藥阻滯鈣通道，抑制竇房結、房室結的慢反應組織，如維拉帕米、地爾硫

卓。上述分類有不少不足之處，如并未考慮自主神經系統的影響，未將對心律失常

有影響的地高辛、腺苷等納入在內。

而且，一些藥物并非只屬于某一分類，如索他洛爾，既有Ⅱ類β-受體阻滯作

用，又有延長動作電位的Ⅲ類藥作用，而胺碘酮屬Ⅲ類藥，但同樣也有Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ

類藥的作用。此外，單個藥本身作用也不相同，右旋索他洛爾其β-受體阻滯作用

很弱，而左旋藥的Ⅱ、Ⅲ類作用都很明顯。又如Ⅰa類普魯卡因胺，進入體內通過

肝臟代謝成N乙酰普魯卡因胺（NApA），具有明顯的Ⅲ類藥作用，而與原藥的電生

理作用顯著不同。近年來提出了新的分類方法，Sicilian gambit分類法，使藥物

分類與臨床的病理生理征象結合起來，但目前尚無資料認為此分類法有特殊優越性，尚需在實際應用中印證。

[抗心律失常臨床試驗結果的啟示]

以往對抗心律失常Ⅰ類藥的臨床試驗，其結果均不理想。如IMpACT、CAST-

1、CAST-2等。IMpACT應用美西律觀察心肌梗塞后病人630例，觀察12個月，病死率7.6%，比安慰劑組的4.8%要高。CAST-1觀察英卡因、氟卡因對2 000多例梗塞后病人

≥6個/小時的室早，≤15個無癥狀的室速，左室EF≤40%，觀察16個月后被迫停止，因為用藥后其心律失常致死或心性停搏的病死率較安慰劑組高出3倍。其他心臟

病的病死率也高。之后CAST-2又對莫雷西嗪進行觀察，病例數1 325例，早期病死

率（14天內）用藥組病死率17%，安慰劑組3%，長期觀察組也未見能降低病死率。

CAST試驗的結果給人以很大啟示，用藥組病死率高的原因，可能是藥物在急性缺血

（或其他病理狀態下）時增加折返而導致心律失常而致死。Ⅰ類藥對以往有梗塞史的缺血性心臟病者并不適用，而且，單純抑制室性異位搏動也不一定能降低猝死的發生率。

自1985年開始至1991年結束的ESVEM試驗，原先是要比較有創電生理檢查與動

態心電圖監測加運動試驗，后者能更好預測藥物的療效，預測病人的預后，結果認

為兩者都有很大價值，但意外發現，試驗的七種藥物中電生理檢查認為，Ⅰ類藥有

效之后繼續服用，一年后只有5%的病人沒有復發心律失常或死亡，而無創檢查服用

索他洛爾，于一年后有33%能繼續服用此藥而未發生心律失常再發及其他嚴重事件。

于是，不少學者提出應放棄應用抑制鈉快速通道的藥物，并建議改用延長動作

電位增加不應期的鉀通道抑制劑。CAMIAT（加拿大）EMIAT（歐洲）研究雖未證明

胺碘酮能降低梗塞后室早或心功能不全的病死率，但分層分析后發現與心律失常有

關的病死率在CAMIAT降低38%，EMIAT降低35%。總結13個共6 500個病例的臨床試驗，胺碘酮降低病死率13%，降低猝死及與心律失常有關的病死率29%。胺碘酮除抑制

鉀通道外，還顯示有抑制鈉通道、鈣拮抗以及降低交感神經對心臟的作用。而且，還有對肺、肝及甲狀腺的副作用，應用時不可不慎。

還有常用的Ⅲ類藥旋太可（索他洛爾），市售為左、右旋施太可，兼有β-受

體阻滯作用，而右旋(d)施太可可快速抑制晚期鉀電流，其β-受體阻滯作用較弱，認為可應用于左室功能不全者，但最近發表的SWORD試驗，口服d-施太可治療有高

危因素的梗塞后病人，結果在入選3 121例后被迫停止，服用施太可病死率為5.7%，而安慰劑只有3.6%。

近年來，（JACC1997）報告施太可治療室速及室顫的臨床試驗共396例，觀察

(34±18)個月，起始劑量80 mg，每天二次，并逐漸加量達每天480 mg，平均用量

每天(465±90)mg，抑制室速 為38.1%，另為19.2%不易誘發室速，有28例（7.1%）

因副作用而停藥，10例（2.5%）有致心律失常。扭轉型室速7例（1.8%）。1年后有

89%不再發作室速，3年后為77%，1年成活率94%，3年成活率86%，認為口服d-施太

可對室性心動過速安全而有效。我國有2組應用d-施太可治療室性早搏的報道，認

為安全而有效，每日劑量通常為160 mg，加量也未超過240 mg～320 mg。一組全國

性協作組以d-施太可治療陣發性房顫212例，用量從每天80 mg開始，為常用劑量的一半，能于1周內有效控制其發作達42.9%，無效病例加量后可增加其療效，觀察期

3周～14周與心臟有關的副作用為2.9%，無一例發生扭轉型室速。認為減少劑量仍

然有效，且安全性較國外報道顯著提高。

[抗心律失常藥物的選擇]

一、選擇抗心律失常藥物應先考慮的三個方面：(1)是否需要用藥，即藥物臨

床應用的適應癥；(2)選用何種藥物其危險/效益比最小；(3)首選藥物還是非藥物

治療。

藥物臨床應用的適應癥：(1)有明顯臨床癥狀的各種心律失常需要藥物治療，如心悸、活動后心律失常增加，伴有心絞痛、氣短、呼吸困難的心律失常，出現頭

暈、頭痛或暫時性意識喪失，一時性黑朦，伴突然出現栓塞癥象的心律失常等。（2)有明顯癥狀的心律失常通常見于器質性心臟病，但少數也可見于所謂“正常心臟

”，無器質性心臟病的“正常心臟”，其定義不但是現在各項心臟檢查結果均屬正

常，而且在長期觀察中未見心臟的異常現象，因而其預后良好，判斷是否是正常心

臟需經嚴格的各項檢查，例如有：(1)必須進行的檢查項目：12導體表心電圖、2

4小時動態心電圖、正側位胸部X線片檢查、超聲心動圖、運動試驗（最好活動平板），必要的生化及血液檢查。(2)盡可能做的檢查項目：心臟電生理檢查，左右心

室造影，核磁共振心臟檢查，核素心室造影，冠狀動脈造影，平均信號心電圖，心

率變異性分析，必要的血內中毒物質測定。(3)要考慮做的檢查項目：心臟活體檢

查（心內膜心肌）。

上述檢查有時還需要定期例如半年至一年間的復查，因為不典型的早期擴張型

心肌病，逐漸發展的伴心律失常的右室發育不全，以及缺血性心臟病，肥厚型心肌

病，都有早期誤診為“正常心臟”的可能。長QT間期綜合征、Brugada綜合征、束

支阻滯型室速、反復性發作性心動過速不在發作期，均可能漏診而誤為“正常心臟

”，但只要定期復查嚴密觀察，都可以在認真隨診中發現而獲確診。

選用何種藥物可以獲得最大效益：目前多數用藥是根據醫生的自我經驗以及從

臨床試驗的結果中所獲的信息中判斷。自從CAST-1及CAST-2的臨床試驗發表以后，對Ⅰ藥應用于器質性心臟病尤其是心梗后的室性心律失常有了一致認識，即其效益

雖可減少室性心律失常的發生，但其危險是增加了病死率，因而基本上放棄了Ⅰ類

藥中如英卡因、氟卡因對嚴重心臟病人室性心律失常的應用，而對莫雷西嗪、美西

律、丙吡胺、普羅帕酮等也都只應用于無嚴重器質性心臟病的病人，對器質性心臟

病如需應用，要特別慎重，盡量采用短期少量用藥，并進行嚴密及時的心臟監護，注意捕捉例如QT間期的延長，新近出現的心律失常尤其是室性早搏及室內傳導阻滯

以及注意防止和糾正低鉀血癥，及時處理心肌缺血，控制合并的嚴重高血壓等，以

避免發生嚴重副作用，已知，Ⅰ類藥物增加病死率主要由于致心律失常，如QT間期

≥0.55秒，QRS間期≥原有的150%，是進行停藥的指征，如QT間期=0.50，QNJ=120

%，都應減量或停用。

首選藥物治療還是非藥物治療：心律失常如伴有明顯癥狀，通常可先用藥物治

療，但在下列情況下首選非藥物治療，或在應用藥物無效時采用非藥物治療。(1)

伴有急性血液動力學障礙如低血壓、休克、急性心力衰竭，不論心室律是室性、室

上性或旁路折返，均應首選電擊復律。(2)伴有快速心室率，藥物控制無效的房顫、房撲，如無近期動脈栓塞史，血鉀不低，無洋地黃過量者，伴有心力衰竭者即刻

電擊復律，病情較穩定者可擇期進行電擊復律。(3)反復發作的惡性室性心律失常，伴有休克或室顫，電擊復律后選用ICD起搏器。

[常見心律失常的藥物治療]

一、室性心律失常的藥物治療

(一)室性早搏或非持續性室速：心肌梗塞后有頻發室早或短陣室速，可應用β

-受體阻滯劑，如伴有心功能低下，EF≤35%，則用胺碘酮，對胺碘酮不能耐受者如

甲狀腺病變，可選用索他洛爾。

無器質性心臟病的室早，如有明顯癥狀，可選用美西律、莫雷西嗪、普羅帕酮

等，如室早頑固且頻發，可考慮選用胺碘酮或索他洛爾。

(二)惡性室性心律失常：首選ICD，如無條件則可選用胺碘酮或索他洛爾。胺

碘酮可用快速負荷量法，口服0.2 mg，每2小時一次，共用5～6次，總量每天1～

1.2 mg，如連用三天仍無效應停用，但通常于第一天足量應用后見效，第二天改用

0.2 mg，每天二次，1周后改為每天0.2 mg。上述用藥是在病情雖重、但意識清楚、臨床估計數小時內可口服用藥者使用。如血壓測不清，意識障礙者應首選電擊復

律，之后再選用胺碘酮0.2 mg，每天三次，3天～4天后改為0.2，每天二次。亦可

選用索他洛爾，宜逐漸加量且每天劑量不宜超過320 mg，此藥即使小劑量也可誘致

心律失常，因而不宜用于有明顯血液動力學變化、需要快速足量用藥的患者。

(三)無器質性心臟病的室速：如右束支阻滯型，電軸偏下（來自左室流出道），右束支阻滯型，電軸右偏（來自右室流出道，Ⅱ、ⅢR型，Ⅰ呈雙向或小r波）的持續性室速，盡管射頻消融術有很好療效，但這些病人預后良好，根據病人的意愿，通常也都采用抗心律失常藥物治療，在療效不佳或反復發作時才考慮介入性治療

。目前尚無此類病人應用Ⅰ類藥物增加病死率的報道，但仍應避免使用英卡因、氟

卡因等風險較大的藥物，其他Ⅰ類及Ⅲ類藥物都可選用。

(四)持續性左室型室速（束支型或維拉帕米敏感型）：室速時QRS波相對較窄

(<150 ms)，呈右束支阻滯型，電軸左偏多見，而電軸右偏則少見，恢復竇性心律

后下壁導聯有復極異常所出現的ST-T波變化，發作時靜注維拉帕米有效。

(五)反復發作性單相性室速：其起源可能在右室流出道，但常于休息時發作而

不像右室流出道性室速于運動時誘發，此類室速通常非持續性，發作前常有交感神

經張力增高征象。其發病機制與右室流出道性室速相同，都由環磷腺苷介導的觸發

性機制所誘發，都見于無器質性心臟病，用藥原則同(3)。

二、室上性心律失常的藥物治療

(一)心房顫動：控制心室率：恢復竇性心律并減少復發，預防血栓栓塞并發癥

是治療心房顫動的三大原則，不同類型的房顫，有不同的處理方法。

1.陣發性房顫：發作期可用減慢心室率的藥物如西地蘭靜注，但起效慢，適用

于有器質性心臟病及有心力衰竭征象的病人，靜注地爾硫卓起效快，心功能影響較

小；靜注適用于心臟不大的陣發性房顫，包括孤立性或特發性房顫，但不適用已有

心臟擴大的病人，其抑制心肌收縮力，突然降壓等可造成病情加重。

發作間歇期，應選用減少房顫復發的抗心律失常藥物如Ⅰa、Ⅰc和Ⅲ類藥，目

前認為奎尼丁雖可減少房顫的復發，但可增加死亡風險，臨床上較少使用。

心臟病人的陣發性房顫如心肌梗塞后的房顫應首選胺碘酮或索他洛爾，不使用

Ⅰc類藥物；心力衰竭時也選用胺碘酮。

陣發性房顫如為特發性，通常與自主神經障礙有關，與交感神經有關的房顫發

作常在白天，在精神緊張和興奮時誘發，發作間期心率常增快，應加用β-受體阻

滯劑。與迷走神經張力有關的房顫常在夜間發作，發作間期心率常緩慢，可適當加

用茶鹼類及東莨菪鹼等。

2.持續性房顫：持續數天（2天～7天）的房顫，應盡量復律，復律藥物首選Ⅰ

c及Ⅲ類藥，但復律率<50%；或電擊復律后用Ⅰa、Ⅰc、Ⅲ類藥如普羅帕酮、莫雷

西嗪、索他洛爾，或小劑量胺碘酮。如復律失敗，要選用藥物減慢心室率和預防血

栓栓塞并發癥。

3.永久性房顫：減慢心室率可選用洋地黃類、β-受體阻滯劑和鈣通道阻滯劑

（維拉帕米或地爾硫卓）。洋地黃類通過興奮迷走神經間接作用使心室率減慢，如

心室率控制不滿意可加用β-受體阻滯劑或鈣通道拮抗劑。危重快速心室率時可靜

滴地爾硫卓。永久性房顫通常復律無效，或不易維持竇性心律，有器質性心臟病如

風濕性心瓣膜病、充血性心力衰竭時用華法令。

(1)預激綜合征引起的房顫：屬危重癥，禁用洋地黃、鈣通道拮抗劑，應及時

電擊復律后行射頻消融術，如無條件，可選用延長房室不應期的藥物如普魯卡因胺、普羅帕酮或胺碘酮。

(2)心房撲動：藥物治療基本上同永久性房顫用藥，射頻消融術特別對Ⅰ型房

撲療效已有成功經驗。

(3)室上性心動過速：房室折返性心動過速和房室旁路折返性心動過速，在發

作期主要采用Ⅰc、Ⅲ類藥，可用快速負荷量或靜脈給藥，療效不佳時應及時電擊

復律。并及時安排射頻消融 術。此類病人由于射頻消融術療效達90%～95%以上，因而用藥物預防其復發已屬多余。

[抗心律失常藥物療效判定的方法]

常規體格檢查是判定藥物療效的基本方法，服藥后每分鐘出現心律失常（早搏）數的比較是最簡便的方法。通常要觀察5分鐘內的變化才有意義。但這種方法不

能反映整體的藥物療效。

一、體表心電圖：12導聯體表心電圖是最常用的方法，但其臨床價值只是在判

定QT間期、QRS間期、pR間期、ST段及T波變化時有意義，而在判斷心律失常是否被

控制則有限。各種間期的測定對判斷藥物已足量或過量，是否已引起傳導障礙和復

極過程的異常極為有用，以便及時進行適當處理。

二、動態心電圖：24小時連續描記2導聯或3導聯心電圖，能精確計算發生心律

失常的性質和程度，是判斷藥物療效最重要的方法。個別病人需連續48小時以上的心電圖監測。現有Holter軟件已能回報室性或室上性異位搏動在24小時內的總數，每小時的平均異位搏動數，以及發作心動過速的持續時間和發作次數等。用藥后

2周～4周復查Holter，可基本了解并判定此藥是否有效，根據ESVEM試驗所采用標準，病人用藥前后自身對照，達到以下標準為有效。(1)室性過早搏動減少≥70%；（2)成對室早減少≥80%；(3)短陣室速消失≥90%，15次以上室速及運動時≥5次的室

速完全消失。

如室性早搏增加數倍以上，或出現新的快速心律失常，或由非持續性室速轉為持續

性室速可判斷為致心律失常副作用。

三、床邊心電圖監測：是ICU、CCU主要的監測方法，尤其用于急性心肌梗塞以

及其他急性冠狀動脈疾病。嚴重室速已恢復竇性心律，發生過室顫病人，至少要連

續監測心電圖24小時。

四、心室晚電位：器質性心臟病如心肌梗塞后，心肌病的室性心律失常、心室

晚電位常陽性。此種晚期除極的電位常在心肌病變的周圍形成，有獨立的預測發生

室速及室顫的價值。有室性心律失常伴有昏厥史者晚電位出現率可達73%～89%，抗

心律失常藥物發揮療效后晚電位通常不會消失。但晚電位消失或未出現過晚電位者

室速發生昏厥或猝死者很少。

五、心臟電生理檢查：包括心臟各部位的心電圖如竇房結電圖，希氏束電位，各部位的有效不應期和相對不應期測定，心房內及心室內的程控刺激加早搏（1～

3個早搏）以誘發心動過速，冠狀竇電圖、旁路電位及定位等，均是心臟電生理檢

查的主要范疇，但用于抗心律失常藥物療效的判斷，通常作程控刺激及早搏刺激即

已足夠，以誘發出原有的心律失常作為判斷藥物是否有效的標準。因為有創傷性檢

查及費用較貴，目前通常不采用此法而只在有特異心電圖現象，或特殊的心律失常，以及有射頻消融者才需要作心臟電生理檢查術。

第五篇：2015年口腔執業助理醫師考點：抗心律失常藥最新考試試題庫

1、A.可引起瞳孔擴大

B.可引起呼吸抑制

C.可引起共濟失調

D.可引起急性心力衰竭

E.可引起再生障礙性貧血

(1).嗎啡

【正確答案】 B

【答案解析】嗎啡為阿片類鎮痛藥，對呼吸中樞有直接的抑制作用，小于鎮痛劑量即可抑制呼吸，使呼吸頻率減慢，潮氣量降低，每分通氣量減少。

(2).碳酸鋰

【正確答案】 C

【答案解析】碳酸鋰用于抗躁狂癥，但不良反應多，血藥濃度大時可引起意識障礙、共濟失調等中樞神經系統癥狀。

(3).乙琥胺

【正確答案】 E

【答案解析】乙琥胺為治療癲癇失神發作的常用藥，常見的不良反應為惡心、嘔吐，偶見過敏反應，包括白細胞減少、血小板減少及再生障礙性貧血等。2、5mm，針距1mm B.距創緣1mm，針距2mm

C.距創緣

3、確診膿腫形成一可靠依據是

A.化膿 B.透視 C.觸診 D.穿刺 E.超聲波檢查

4、衛生行政復議機關在接到衛生行政相對人的復議申請書后，多長時間必須作出復議決定 C

A.半個月內

B.1個月內

C.2個月內

D.3個月內

5、醫師發現或懷疑胎兒異常的，應當對孕婦進行產前診斷，下述屬于產前診斷的是 D

A.胎兒發育診查

B.對孕婦進行精神病診查

C.對孕婦進行傳染病診查

D.胎兒先天性缺陷診斷

6、對甲類傳染病，向衛生防疫站報告的時間 A

A.城鎮最遲不得超過6小時，農村最遲不得超過12小時

B.城鎮應于12小時內，農村應于24小時內

C.城鎮和農村最遲不得超過12小時

D.城鎮和農村最遲不得超過24小時

7、A.構效關系分析

B.致突變試驗，惡性轉化試驗

C.哺乳動物短期致癌試驗

D.哺乳動物長期致癌試驗

E.流行病學調查

(1).用于確證人類致癌物的研究方法是

【正確答案】 E

【答案解析】用于確定人類致癌物的研究方法應該是流行病學調查。第一，因為是人群的結果，不存在種系差異問題;第二，流行病學研究中的隊列研究、實驗研究和干預研究可以得到處理因素與結局的因果關系，因此，該法為最為有效的研究方法。

(2).用于確證哺乳動物致癌物試驗是

【正確答案】 D

【答案解析】用于確認哺乳動物致癌物的試驗是哺乳動物長期致癌試驗，可以確實觀察到受試物在正常動物誘發的腫瘤類型、數量和潛伏期。

(3).陽性結果可確定哺乳動物致癌物，陰性結果不能否定對哺乳動物致癌性，這類試驗是

【正確答案】 C

【答案解析】陽性結果確定為致癌物，陰性結果不能否定對哺乳動物致癌性，這類試驗是哺乳動物短期致癌試驗，主要是因為該實驗周期短，且動物需要經過特殊處理，觀察終點不是全部臟器腫瘤等因素。

(4).用于篩選致癌物的試驗是

【正確答案】 B

【答案解析】一般的篩選試驗都選用體外試驗進行，因此篩選致癌物的試驗是致突變試驗、惡性轉化試驗，這種體外方法可以對多種化合物同時進行篩選，工作量相對小，效率較高。

8、拔牙時牙挺應安放于

A.遠中牙頸部與牙槽骨之間 B.近中牙頸部與牙槽骨之間

C.頰側牙頸部與牙槽骨之間 D.舌側牙頸部與牙槽骨之間

E.近中相鄰牙之牙槽嵴頂

9、醫療機構在藥品購銷中暗中收受回扣或者其他利益的，應承擔的法律責任是 A

A.罰款

B.吊銷醫療機構制劑許可證

C.民事賠償

D.撤銷藥品批準證明文件 10、01mg/L。第6題應選擇C。

11、急性冠周炎的局部治療應首先采用

A.切開引流 B.齦袋沖洗上藥 C.銀袋切除 D.齦袋刮治 E.齦袋燒灼

12、下列哪項疾病手術時，局麻藥應用時慎加腎上腺素

A.慢性肝炎.血友病.結核 B.嚴重心臟病.甲亢.高血壓

C.過敏.外傷 D.精神病.神經衰弱.癲癇 E.腫痛

13、口底****壞死性感染局部處理下列哪項是錯誤的 A.廣泛切開引流 B.充分分離口底肌肉

C.3%雙氧水或1：5000高錳酸鉀溶液反復沖洗

D.加壓包扎 E.高壓氧治療

14、慢性下頜智齒冠周炎可并發面頰瘺其常見位置相當于下頜第 A.8牙 B.7牙 C.6牙 D.5牙 E.4牙

15、那些人群不得從事國務院衛生行政部門規定禁止從事的易使該傳染病擴散的工作 D

A.傳染病病人治愈前

B.病原攜帶者排除傳染病嫌疑前

C.疑似傳染病病人排除傳染病嫌疑前

D.以上都是

16、所有局麻藥都使血管擴張，而致吸收加快，其原因是

A.阻滯了副交感神經節和節后神經纖維 B.阻滯感覺神經纖維

C.阻滯了交感神經節的節后神經纖維 D.阻滯了運動神經纖維

E.以上均不是

17、A.腹腔注射

B.灌胃

C.皮內注射

D.涂皮

E.靜脈注射

(1).通常使化學毒物表現出最大毒性的染毒途徑是

【正確答案】 E

【答案解析】在毒理學試驗中常用的染毒途徑有經呼吸道、消化道、皮膚和注射途徑，在這四種途徑中，經過消化道和皮膚染毒由于機體的屏障系統和肝臟首過效應，實際進入血液循環到達靶器官的物質相對減少。而在注射途徑中，腹腔注射和經皮內注射的物質依然要通過組織液、血管內皮層才能達到血液循環，這個過程會減少物質進人血液循環的量，只有靜脈注射，所有的受試物都是全部進入血液循環，達到靶器官，因此作用于靶器官的到達劑量水平最高。所以應該引起的毒性最大。

(2).在毒理學試驗中較少使用的染毒途徑是

【正確答案】 C

【答案解析】較少使用的染毒途徑是皮內注射，主要是由于試驗的暴露途徑是要代表人可能的暴露方式，在日常生活中，人很少通過該途徑暴露于外界物質。

18、護士是指 D

A.獲得普通中等衛生(護士)學校護理專業中等文憑者

B.取得《中華人民共和國護士執業證書》者

C.護理員

D.按《中華人民共和國護士管理辦法》規定取得《中華人民共和國護士執業證書》并經過注冊的護理專業技術人員

19、引起嚴重引口受限的感染是

A.頦下間隙 B.頜下間隙 C.舌下間隙 D.咬肌間隙 E.眶下間隙

20、發生醫療糾紛，可提請醫療事故技術鑒定委員會鑒定，由衛生行政部門處理。對鑒定結論或衛生行政部門處理不服的 C

A.只能申請上一級鑒定委員會重新鑒定

B.只能向人民法院起訴

C.可以提出重新鑒定或行政復議申請，也可以起訴

D.不能進行任何申請或起訴

21、慢性下頜智齒冠周炎可并發面頰瘺其常見位置相當于下頜第 A.8牙 B.7牙 C.6牙 D.5牙 E.4牙

22、月經期內拔牙可引起常見的并發癥是

A.出血 B.感染 C.休克 D.代償性出血 E.經期延長

23、某男青年婚前醫學檢查時發現患有梅毒。該青年對這一診斷結論有異議時，可以 D

A.要求婚姻登記部門裁定

B.要求婚姻登記部門重新檢查

C.申請行政復議

D.申請醫學技術鑒定

24、所有局麻藥都使血管擴張，而致吸收加快，其原因是

A.阻滯了副交感神經節和節后神經纖維 B.阻滯感覺神經纖維

C.阻滯了交感神經節的節后神經纖維D.阻滯了運動神經纖維

E.以上均不是