第一篇：如何規(guī)范使用中藥飲片工作總結(jié)

xxxxxx中醫(yī)醫(yī)院

如何規(guī)范使用中藥飲片工作總結(jié)

xx區(qū)藥監(jiān)局：

我院是一家非公中醫(yī)醫(yī)院，中醫(yī)中藥在醫(yī)院使用比較廣泛，特別是中藥飲片的使用深受熱愛中醫(yī)藥患者的好評，提高和保障中藥飲片的質(zhì)量和療效是醫(yī)院管理的重要內(nèi)容。醫(yī)院在藥監(jiān)局日常檢查、執(zhí)法及標(biāo)準(zhǔn)藥房建設(shè)過程中，給予醫(yī)院在中藥材購進、驗收和使用等方面的多方指導(dǎo)，要求醫(yī)院按照國家中醫(yī)藥管理局《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》，加強管理，切實保障中藥飲片的質(zhì)量和治療效果。現(xiàn)將我院近些年來中藥飲片規(guī)范化管理情況總結(jié)如下：

一、醫(yī)院中藥飲片的采購

1、制定采購計劃，嚴(yán)格審批制度

醫(yī)院建立中藥飲片采購制度，采購中藥飲片時，由中藥房主任依據(jù)臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)醫(yī)院負(fù)責(zé)人審批簽字后，由藥品采購部門依照藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進中藥飲片。

2、遴選中藥飲片經(jīng)營公司，保障飲片供應(yīng)質(zhì)量

醫(yī)院選擇中藥飲片供應(yīng)商，堅持公平的原則，選擇合法的中藥飲片供應(yīng)商，驗證供應(yīng)商的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證，并將復(fù)印件存檔備查。醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位應(yīng)當(dāng)簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。（目前醫(yī)院中藥飲片供應(yīng)商有：XXXX、XXX）購進實行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片時，驗證注冊證書并將復(fù)印件存檔備查。

二、嚴(yán)格飲片購進驗收制度，嚴(yán)控不良產(chǎn)品注入醫(yī)院

醫(yī)院對所購的中藥飲片，由1名主管中藥師按照標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進行驗收，對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期逐一登記并簽字。驗收不合格或不滿意的產(chǎn)品不入庫或予以更換。

三、加強中藥飲片的調(diào)配管理，確保用藥安全

中藥調(diào)劑人員在調(diào)配飲片處方時，按有關(guān)規(guī)定進行審方和調(diào)劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用量等可能引起用藥安全問題的處方時，由處方醫(yī)生確認(rèn)（“雙簽字”）或重新開具處方后方可調(diào)配。中藥飲片調(diào)配后，由另一名中藥師復(fù)核后方可發(fā)出。

四、開展飲片代煎服務(wù)，改善患者就醫(yī)看病的感受

為了方便患者使用中草藥，醫(yī)院開展中藥飲片代煎煮服務(wù)，購進煎藥設(shè)備，建立了獨立的煎藥室，衛(wèi)生狀況及條件較好。由經(jīng)培訓(xùn)了工作人員負(fù)責(zé)煎制，建立了中藥飲片煎煮工作制度、操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施并嚴(yán)格執(zhí)行。對于需要代煎中藥的患者，與中藥房簽定代煎委托書后方可代煎，患者約需等待1－2小時即可完成代煎服務(wù)（包括煎煮、分裝、粘貼標(biāo)簽等）。

以上是我院中藥飲片采購、驗收、使用、代煎工作的管理與實際操作方法，具體細節(jié)仍有不斷完善的地方。請上級主管部門批評指正。

xxxxxxxx中醫(yī)醫(yī)院 二○一七年七月五日

第二篇：中藥飲片使用管理制度

中藥飲片使用管理制度

第一條為加強醫(yī)院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》等法律、行政法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，制定本規(guī)范。

第二條本規(guī)范適用于各級各類醫(yī)院中藥飲片的采購、存放、保管、調(diào)劑、臨方炮制、煎煮等管理。

第三條按照麻醉藥品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的采購、存放、保管、調(diào)劑等，必須符合《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《處方管理辦法》等的有關(guān)規(guī)定。

第四條縣級以上衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)院的中藥飲片管理工作。

第五條醫(yī)院的中藥飲片管理由本單位法定代表人全面負(fù)責(zé)。

第六條中藥飲片管理應(yīng)當(dāng)以質(zhì)量管理為核心，制定嚴(yán)格的規(guī)章制度，實行崗位責(zé)任制。

第七條二級以上醫(yī)院的中藥飲片管理由單位的藥事管理委員會監(jiān)督指導(dǎo)，藥學(xué)部門主管，中藥房主任或相關(guān)部門負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé)。藥事管理委員會的人員組成和職責(zé)應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理辦法》的規(guī)定。一級醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)專人負(fù)責(zé)。

第八條直接從事中藥飲片技術(shù)工作的，應(yīng)當(dāng)是中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。三級醫(yī)院應(yīng)當(dāng)至少配備一名副主任中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員，二級醫(yī)院應(yīng)當(dāng)至少配備一名主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員，一級醫(yī)院應(yīng)當(dāng)至少配備一名中藥師或相當(dāng)于中藥師以上專業(yè)技術(shù)水平的人員。

負(fù)責(zé)中藥飲片驗收的，在二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)是具有中級以上專業(yè)技術(shù)職稱和飲片鑒別經(jīng)驗的人員；在一級醫(yī)院應(yīng)當(dāng)是具有初級以上專業(yè)技術(shù)職稱和飲片鑒別經(jīng)驗的人員。

負(fù)責(zé)中藥飲片臨方炮制工作的，應(yīng)當(dāng)是具有三年以上炮制經(jīng)驗的中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員

中藥飲片煎煮工作應(yīng)當(dāng)由中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)，具體操作人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過相當(dāng)?shù)膶I(yè)技術(shù)下培訓(xùn)。

尚未評定級別的醫(yī)院，按照床位規(guī)模執(zhí)行相應(yīng)級別醫(yī)院的人員要求。

醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立健全中藥飲片采購制度。

采購中藥飲片，由倉庫管理人員依據(jù)本單位臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)本單位主

管中藥飲片工作的負(fù)責(zé)人審批簽字后，依據(jù)藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進中藥飲片。

第十四條醫(yī)院應(yīng)當(dāng)堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應(yīng)單位。嚴(yán)禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當(dāng)利益。

第十五條醫(yī)院采購中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證，并將復(fù)印件存檔備查。購進國家實行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)驗證注冊證書并將復(fù)印件存檔備查。第十六條醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。

第十七條醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進行評估，并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。

第十八條醫(yī)院對所購的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進行驗收、驗收不合格的不得入庫。

第十九條對購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的，應(yīng)當(dāng)委托國家認(rèn)定的藥檢部門進行鑒定。

第二十條有條件的醫(yī)院，可以設(shè)置中藥飲片檢驗室、標(biāo)本室，并能掌握《中華人民共和國藥典》收載的中藥飲片常規(guī)檢驗方法。

第二十一條購進中藥飲片時，驗收人員應(yīng)當(dāng)對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期逐一登記并簽字。

購進國家實行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)檢查核對批準(zhǔn)文號。

發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)及時封存并報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。

第二十二條中藥飲倉庫應(yīng)當(dāng)有與使用量相適應(yīng)的面積，具備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設(shè)施、工作場地、操作臺面應(yīng)當(dāng)保持清潔衛(wèi)生。

第二十三條中藥飲片出入庫應(yīng)當(dāng)有完整記錄。中藥飲片出庫前，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格進行檢查核對，不合格的不得出庫使用。

第二十四條應(yīng)當(dāng)定期進行中藥飾養(yǎng)護檢查并記錄檢查結(jié)果。養(yǎng)護中質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)及時上報本單位領(lǐng)導(dǎo)處理并采取相應(yīng)措施。

第二十五條中藥飲片調(diào)劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應(yīng)當(dāng)排列合理，有品名標(biāo)簽。藥品名稱應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。標(biāo)簽和藥品要相符。

第二十七條中藥飲片裝斗時工清斗，認(rèn)真核對，裝量適當(dāng)，不得錯斗、串斗。

第二十八條醫(yī)院調(diào)劑用計量器具應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗，不合格的不得使用。

第二十九條中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進行審方和調(diào)劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生確認(rèn)（雙簽字）或重新開具處方后方可調(diào)配。

第三十條中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出。二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作。復(fù)核率應(yīng)當(dāng)達到100%。第三十一條醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進行抽查并紀(jì)錄檢查結(jié)果。中藥飲片調(diào)配每劑量重量誤差應(yīng)當(dāng)在±5%以內(nèi)。

第三十二條調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的，應(yīng)給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。處方保存兩年備查。

第三十三條罌粟壹不得單方發(fā)藥，必須憑有麻醉藥處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配，每張?zhí)幏讲坏贸^三日用量，連續(xù)使用不得超過七天，成人一次的常用量為每天3—6克。處方保存三年備查。

第三十四條醫(yī)院進行臨方炮制，應(yīng)當(dāng)具備與之相適應(yīng)的條件和設(shè)施，嚴(yán)格遵照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范，醫(yī)院質(zhì)量檢驗合格后方可投入臨床使用。

第三十五條醫(yī)院開展中藥飲片煎煮服務(wù)，應(yīng)當(dāng)有與之相適應(yīng)的場地及設(shè)備，衛(wèi)生狀況良好，具有通風(fēng)、調(diào)溫、冷藏等設(shè)施。第三十六條醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立健全中藥飲片煎煮的工作制度、操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施并嚴(yán)格執(zhí)行。

第三十七條中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器應(yīng)當(dāng)無毒、衛(wèi)生、不易破損，并符合有關(guān)規(guī)定。

第三十八條對違反本規(guī)范規(guī)定的直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人，由衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門給予通報批評，并根據(jù)情節(jié)輕重，給予行政處分；情節(jié)嚴(yán)重，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第三十九條對違反本規(guī)范規(guī)定的醫(yī)院，衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門應(yīng)當(dāng)給予通報批評。

第四十科違反《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》及其《實施細則》等法律、行政法規(guī)規(guī)章的，按照有關(guān)規(guī)定予以處罰。

第四十一條其他醫(yī)療機構(gòu)的中藥飲片管理和各醫(yī)療機構(gòu)的民族藥飲片管理，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門依照本規(guī)范另行制定。第四十二條鄉(xiāng)村醫(yī)生自采、自種、自用中草藥按照《關(guān)于加強鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術(shù)人員自種、自采、自用中草藥管理的通知》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。第四十三條本規(guī)范自發(fā)布之日起旅行，1996年8月1日國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的《醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片質(zhì)量管理辦法（試行）》同時廢止。第四十四條本規(guī)范由國家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部負(fù)責(zé)解釋。

開縣趙家街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心制

第三篇：中藥飲片、中成藥使用管理制度

中藥飲片、中成藥使用管理制度

一、門診中藥房工作管理制度

1、中藥處方調(diào)配人員必須上崗佩證，人員素質(zhì)要求應(yīng)當(dāng)具有中藥士及以上藥學(xué)技術(shù)職稱或者中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷。

2、醫(yī)院調(diào)劑用計量器具應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗，不合格的不得使用。

3、中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進行審方和調(diào)劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生確認(rèn)（“雙簽名”）或重新開具處方后方可調(diào)配，并做好不合格、不合理的處方登記。

4、對特殊用藥如先煎、后下、烊化等應(yīng)按《浙江省中藥炮制規(guī)范》執(zhí)行，調(diào)配時按順序從左到右，從上到下調(diào)配，嚴(yán)禁跳躍式調(diào)配，配方劑量要準(zhǔn)確，嚴(yán)禁估量抓藥，調(diào)配完畢再按順序自行核對，并請復(fù)核人員復(fù)核，若無誤，調(diào)劑人員、復(fù)核人員簽名以示負(fù)責(zé)。

5、中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出。復(fù)核人員應(yīng)當(dāng)由中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)，要求逐項復(fù)核，發(fā)現(xiàn)錯味、漏味、重味、重量有誤或需臨方炮制等應(yīng)及時糾正，中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在+5%以內(nèi)，復(fù)核率應(yīng)當(dāng)達到100%。節(jié)假日或一人值班沒有復(fù)核人員時，調(diào)劑人員應(yīng)擔(dān)負(fù)復(fù)核職責(zé)，并雙簽字。

6、含有劇毒藥品的處方應(yīng)按《劇毒藥品管理制度》及國家有關(guān)文件規(guī)定處理，外用藥或超大劑量的毒性藥物炮制品，應(yīng)注明用法、煎煮方法或直接交待病人，以保障用藥安全。

7、調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日劑量。對處方未注明“生用”的，應(yīng)給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。

8、處方中特殊用藥醫(yī)院需臨方炮制，應(yīng)當(dāng)具備與之相適應(yīng)的條件和設(shè)施，嚴(yán)格遵照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制，并填寫“飲片炮 制加工及驗收記錄”，經(jīng)醫(yī)院質(zhì)量檢驗合格后方可投入臨床使用。

9、中藥飲片裝斗時要清斗，認(rèn)真核對，裝量適當(dāng)，不得錯斗、串斗，節(jié)約用藥，少落地或不落地。保持調(diào)配臺面清潔。

10、發(fā)藥：堅持“三查一對”，對取藥憑證，對姓名、對劑數(shù)、對地址。向患者說明用法用量、煎煮方法、有無禁忌，回答患者提出的問題。

二、中藥房處方管理制度

1、處方是醫(yī)生開寫的取藥憑證，藥劑科憑本院具處方權(quán)醫(yī)師開具的處方發(fā)藥。

2、具有處方權(quán)的醫(yī)師（士）本人簽字或印模留樣調(diào)劑室．調(diào)劑室憑此接受處方，配發(fā)藥品。

３、調(diào)配處方人員，應(yīng)當(dāng)具有藥士、中藥士以上藥學(xué)技術(shù)職稱或者藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷。

4、處方一律用鋼筆、原珠筆或毛筆書寫，不得有涂改。必要時，醫(yī)師應(yīng)在涂改處簽字以明確職責(zé)。

5、處方審閱人員不得擅自修改處方，如遇缺藥、超劑量、配伍禁忌等情況需要修改處方，需退回醫(yī)師處，經(jīng)修改并在修改處簽字后才能調(diào)配。

6、審方人員如實登記錯誤處方，定期報告藥劑科。

7、處方時擬用的中藥一般應(yīng)按君、臣、佐、使及藥引等依次書寫。應(yīng)與中成藥、西藥分開，單獨書寫。

8、處方中的劑量一律采用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫，稱量采用公制。中藥處方中各藥的數(shù)量應(yīng)排列整齊，以防錯誤。

9、一般處方３日為宜，７日量為限，對某些慢性疾病或特殊情況，可酌情延長。急診處方應(yīng)在處方右上角注明“急”，當(dāng)日有效。門診處方有效期為１~３日，超過限期時，需經(jīng)醫(yī)師更改日期，重新簽字后方可調(diào)配。

10、貴重中藥處方應(yīng)逐日統(tǒng)計消耗，以便掌握庫存。

11、調(diào)配麻醉、毒性中藥，須憑有明顯標(biāo)志的毒性中藥專用處方，每日做好消耗、交班登記。麻醉、毒性中藥的調(diào)配、儲存管理均按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

12、普通中藥處方應(yīng)為白色，麻醉處方為淡紅色，急診處方為淡黃色，兒科處方為綠色。

13、普通中藥處方留存１年，細料、貴重藥、含毒性中藥處方留存２年，含麻醉中藥處方留存３年。

14、調(diào)劑及臨床中藥專業(yè)人員有權(quán)監(jiān)督、審核處方，指導(dǎo)醫(yī)生合理用藥。

三、中藥房貴重藥品管理制度

1.貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結(jié)收支帳。

2.凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認(rèn)真盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現(xiàn)象，按科內(nèi)有關(guān)規(guī)定酌情處理。

3.統(tǒng)計員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量，及時補充藥品以保證臨床用藥，當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時登記入帳，并應(yīng)賬物相符。

4.貴重藥品如有破損，應(yīng)按院內(nèi)規(guī)定的報損制度處理，認(rèn)真清點破損藥品，填寫藥品益耗單，由科主任簽字方能上報財務(wù)予以報銷。

5.調(diào)配人員調(diào)配處方時，應(yīng)計價準(zhǔn)確，調(diào)配無誤，凡計價誤差大或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。

6.屬公費醫(yī)療的患者，應(yīng)按現(xiàn)行的公費醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴(yán)格杜絕濫開大方的現(xiàn)象。

7.貴重藥品應(yīng)定期檢查，嚴(yán)防過期霉變的現(xiàn)象發(fā)生，易潮解和霉變的藥品應(yīng)存放于干燥、陰涼、通風(fēng)處。

8.嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》，嚴(yán)防偽、假、劣藥混入。

9.嚴(yán)格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗，日清月結(jié)制度，貴重藥品每月盤點一次，并認(rèn)真填寫盤點明細表，上報財務(wù)科。

10.貴重藥品一律由調(diào)劑室按醫(yī)師處方發(fā)放、庫房與臨床科室均無權(quán)發(fā)放。

四、中藥加工炮制工作制度

1、擔(dān)任中藥飲片加工炮制人員應(yīng)熟悉掌握中藥的基本知識，按“浙江省中藥炮制規(guī)范” 加工炮制，以確保質(zhì)量。

2、購入的藥材首先應(yīng)進行真?zhèn)舞b別和質(zhì)量檢驗，以防止偽劣、摻雜、及非藥用部位的混入。

3、炮制要嚴(yán)格按照規(guī)定流程操作，不得擅自更改，如遇特殊炮制要遵醫(yī)囑。炮制飲片所需輔料的質(zhì)量要符合規(guī)定。

4、加工炮制劇毒藥材應(yīng)嚴(yán)格掌握規(guī)定，炮制用過的水及輔料應(yīng)妥善處理，用具要清洗干凈，以防交叉污染。

5、炒制飲片要嚴(yán)格掌握火候；炒的要均勻，蜜炙的不粘手、子粒要炒到爆裂、鼓起、有香氣。煮、蒸、煅要透。炒炭要存性，6、出鍋后要注意滅火星，攤冷后隔日入庫，勤檢查以防止火災(zāi)。

7、炮制場所應(yīng)整潔、衛(wèi)生，有滅火裝置、機器、用具、盛具要整潔，并應(yīng)在登記冊上祥細登紀(jì)，并簽名。藥庫應(yīng)對炮制品進行質(zhì)量驗收，驗收合格方可入庫。

五、中藥煎藥工作制度

1、煎藥員應(yīng)對工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，以確保煎藥質(zhì)量。

2、煎藥前應(yīng)將藥帖登記、編號、并填寫藥罐號碼、瓶簽、核對藥帖及病人姓名。

3、煎藥時應(yīng)穿工作服，戴口罩，注意保持個人衛(wèi)生和環(huán)境衛(wèi)生。不得擅自離開崗位，防止藥汁煎干，煎好灌裝時應(yīng)核對罐號、瓶簽、病人姓名、要防止頭、二汁藥液搞錯。

4、煎藥時要嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程：

（1）煎藥放水量一般可蓋過藥面三厘米左右，大劑量和松泡、吸水量大的中草藥可適當(dāng)增加加水量，先浸泡10 一20 分鐘，后再煎，嚴(yán)禁用熱水浸泡飲片及煎藥。煎藥時間頭煎一般為20 一25 分鐘，二煎一般為15 一25 分鐘。

（2）先煎、后下藥應(yīng)按處方規(guī)定，先煎藥一般先煎15 一20 分鐘，后下藥一般應(yīng)在煎好前3 一10 分鐘放入。煎湯代水藥一般應(yīng)先煎15 一25 分鐘，去渣存汁再加入其它藥物。

（3）湯藥煎好后要及時正確地送到病區(qū)，急煎藥方應(yīng)隨到、隨煎、隨送。

（4）煎貯藥具使用前要消毒處理，使用后洗去藥垢，保持清潔。

六、中藥房中藥飲片養(yǎng)護制度

1、門診中藥房工作場所應(yīng)保持清潔、干凈、整齊、不得吸煙。工作區(qū)與生活區(qū)分開。藥房應(yīng)具備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等條件和設(shè)施，配備滅火器。

2、適當(dāng)控制溫濕度，并于每天上午、下午進行溫濕度記錄。溫濕度超出范圍時，應(yīng)及時采取調(diào)控措施，并予以記錄。

3、門診中藥房貯放的中藥飲片要經(jīng)常進行檢查、養(yǎng)護。如有偽劣、毛貨等及時退回庫房，并有登記，及時上報本單位領(lǐng)導(dǎo)處理并采取相應(yīng)措施。

4、貯存飲片的格斗、容器要保持清潔，外貼標(biāo)簽名稱要符合規(guī)范要求，格斗內(nèi)不得有串藥現(xiàn)象。

5、顆粒劑每季檢查效期情況并記錄匯總，對有效期不足６個月的，在養(yǎng)護記錄單上注明，在格斗上做好近效期標(biāo)志，并上報科主任、倉庫管理員、采購員，加快使用或聯(lián)系退換貨。

6、中藥飲片及顆粒劑出庫應(yīng)遵循“先進先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則。

7、每月進行中藥飲片養(yǎng)護檢查并做好養(yǎng)護記錄。

七、中藥房處方調(diào)配標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

1、崗位工作人員穿戴衣帽，佩戴胸卡，準(zhǔn)時到崗。

2、整理調(diào)配工作臺，清理工作無關(guān)物品，用擦布擦拭工作臺，整齊擺放包藥紙、筆、背心袋等工作必需用品。

3、開啟電腦進入中藥房管理信息系統(tǒng)，點擊發(fā)藥負(fù)責(zé)人，并輸入密碼。

4、收到處方后，審核處方書寫是否規(guī)范（包括科別、姓名、性別、年齡、日期、劑量、貼數(shù)和用法等），處方有否配伍禁忌，用藥是否合理，如有不符合規(guī)定的情況，則向病人說明情況，并指導(dǎo)實施。

5、處方審查合格后，對處方藥品進行逐一調(diào)配，調(diào)配時檢查飲片名稱、規(guī)格、劑量、貼數(shù)等，確保處方要求相符，同時檢查飲片的外觀質(zhì)量，如遇不合格飲片，不得繼續(xù)調(diào)配，并立即從藥斗中撤下，存放于指定地放待處理。

6、為了方便核對，必須將其中一貼的飲片按順序逐一平方在包藥紙上。

7、調(diào)配完畢的處方必須先自行檢查核對，書寫患者姓名、編號，無誤后簽名，交核對人員復(fù)核，再次確認(rèn)無誤后開始包藥，完畢后，交給發(fā)藥崗位。

8、處方與藥品審核無誤后，呼喚病人姓名，驗證病人身份（核對發(fā)票聯(lián)），將藥放給病人，同時向病人說明藥品的用法用量和必要的注意事項，特別是有特殊用法或用藥時間有要求的藥品。

9、全部藥品發(fā)放完畢，在電腦上點擊“窗口發(fā)藥”確認(rèn)發(fā)藥，將收費清單放于指定地方。

10、如遇病人未帶收費清單或發(fā)票來取藥，崗位人員首先應(yīng)指導(dǎo)其去取來發(fā)票再取藥，如病人確已將發(fā)票遺失，但能提供病人姓名、性別、處方日期、處方醫(yī)生、付費金額等信息，藥房核對電腦屬實，且該處方確未發(fā)，則崗位人員指導(dǎo)其出具單位證明或書面取藥證明，內(nèi)容包括：病人姓名、身份證號碼、所取藥品、取藥日期等，崗位人員將其收進后放在專處以備查考。

11、調(diào)配用的飲片按照“先進先出”原則進行，杜絕滯庫。

12、調(diào)配完畢后整理工作臺，物品放于指定地方。同時將配藥過程中產(chǎn)生的垃圾放入垃圾收集箱中，并適時清理中藥房。

八、中藥湯劑煎煮及發(fā)放規(guī)程 配方人員按規(guī)定程序配方，填寫標(biāo)識卡和藥瓶標(biāo)簽，裝入藥袋內(nèi)扎緊，并放在固定藥架上。

1．1 標(biāo)識卡內(nèi)容至少包括病人姓名、床號或地址、日期（服用起始和終止日期）、備注（指先煎、后下等制備及服用的特殊要求）。藥瓶標(biāo)簽每帖二張，內(nèi)容至少包括頭汁或二汁、病人姓名、床號或地址、日期、服用方法。

1．2 如遇急煎處方按4.1 完成后，立即與制備人員聯(lián)系，送交煎藥室。制備人員需具備一定的中藥和制劑知識，非藥學(xué)專業(yè)人員需進行培訓(xùn)方能上崗。以病人為南潯人民，應(yīng)有高度的責(zé)任心，和良好的職業(yè)道德。嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。健康應(yīng)符合制劑從業(yè)人員的要求。

2．1 每天下班前到中藥房取第二天需煎中藥，中藥房值班人員下班關(guān)門前檢查藥架上 是否有需煎中藥。

2．2 制備人員取藥后，逐袋核對帖數(shù)、標(biāo)簽、標(biāo)識卡，把中藥和標(biāo)簽放入抽屜內(nèi)，插入標(biāo)識卡，并登記在《煎藥室工作日記》上。

2．3 煎藥前入場處理

2．3．1 人員：穿戴工作衣帽，操作前必須洗手。2．3．2 環(huán)境：開啟紫外線燈30 分鐘對空氣進行消毒，并每周乳酸蒸熏消毒一次。地面、墻面、操作臺面等，用合適的方法清潔后水沖。

2．3．3 煎藥用具：先清洗，并在臨用前消毒。

2．4 煎藥方法

2．4．1 浸泡：將藥物投入蒸氣煎藥鍋內(nèi)，并再每鍋旁掛上當(dāng)天的標(biāo)簽，加入冷純化 水浸泡30~60 分鐘。加水量約為藥材量的3~8 倍，一般淹沒藥材稍高于藥面3~5CM 為度。

2．4．2 頭汁：用武火煮沸（蒸氣壓力2×105Pa 以上），再用文火（蒸氣壓力0.5×105Pa 以下）煮20~30 分鐘，趁熱將藥液灌入備用的瓶內(nèi)，貼上頭汁標(biāo)簽。

2．4．3 二汁：加入純化水適量，用武火煮沸（蒸氣壓力2×105Pa 以上），再用文火（蒸氣壓力0.5×105Pa 以下）煮15~25 分鐘，趁熱將藥液灌入備用的瓶內(nèi)，貼上二汁標(biāo)簽。去渣取汁時，壓榨藥渣至盡可能干。

2．4．4 特殊藥物，應(yīng)遵循標(biāo)識卡的備注說明。先煎、后下、包煎、另煎、烊化等。

2．5 煎藥畢的清場

2．5．1 清除藥渣，清掃場地，清洗用具。關(guān)好水、電及蒸氣等，保持室內(nèi)清潔整齊。

工作場所不得堆放與工作無關(guān)什物。

2．6 對整個制備過程進行記錄。3 發(fā)送

3．1 將已灌裝的湯劑，豎直放入提籃內(nèi)。核對標(biāo)簽。

3．2 根據(jù)標(biāo)簽，送到每個病區(qū)，于上午10：30 前交給當(dāng)班的護士。如遇急煎，收到處方后在2 小時內(nèi)完成配、煎、送事宜，并登記入冊。

九、中藥房藥品申領(lǐng)驗收標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

1、申領(lǐng)人員在每天四點半以后，確保當(dāng)日門診窗口發(fā)藥完畢后，根據(jù)最低儲備量申領(lǐng)藥品。

2、進入中藥房管理信息系統(tǒng)，點擊“藥品申領(lǐng)”輸入申領(lǐng)單，并提交藥庫。

3、次日上午9 點藥庫工作人員將藥品及藥品出庫清單送至中藥房時，藥品驗收人員根據(jù)藥品出庫清單逐一核對藥品名稱、數(shù)量、有效期，以及驗收藥品質(zhì)量，如有蟲蛀、發(fā)霉、走油等變質(zhì)問題，及時退貨，并做好退貨登記工作。

4、核對無誤，存放完畢后，在藥品出庫單上驗收人處簽名，一份提交藥庫，一份中藥房保存。

5、進入中藥房管理信息系統(tǒng)，點擊“藥品申領(lǐng)”確認(rèn)藥品入庫。

十、中藥房盤點標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

1、每季度最末月的月底盤點藥品實物。

2、盤點當(dāng)日，在保證窗口正常發(fā)藥的情況下，其他人員對藥架分區(qū)進行整理，隔斗散裝藥品進行裝袋。

3、下班后，進入中藥房管理信息系統(tǒng)，再次確保藥品申領(lǐng)入庫及窗口發(fā)藥完畢后，點擊“庫房管理”—“盤點處理”，生成并打印盤點表，全體工作人員按盤點表藥品順序?qū)Ω舳分械娘嬈邦w粒劑進行盤點。每二人為一組，其中一人負(fù)責(zé)實物稱量、清點，另一人實時記錄，并與盤點表中實物庫存量相比對，出入大的應(yīng)及時復(fù)盤，確保清點與記錄數(shù)據(jù)正確。

4、清點完畢后，開啟電腦進入中藥房管理信息系統(tǒng)，點擊“庫房管理”—“盤點錄入”，進入藥品盤庫輸入程序，將盤點好的飲片、顆粒劑數(shù)據(jù)及時錄入，錄入過程隨時復(fù)核飲片名稱、規(guī)格、計量單位及數(shù)量，每錄入一頁數(shù)據(jù)進行一次核對并保存，錄入完畢后再將電腦錄入的盤點數(shù)據(jù)與手寫數(shù)據(jù)核對。

5、全部錄入工作完畢后，科室負(fù)責(zé)人進行最終校對，如發(fā)現(xiàn)盤點前與盤點后數(shù)量出現(xiàn)較大差異，及時告知其他人員進行復(fù)盤，如復(fù)盤情況相同，則作出記錄，事后查找原因。

6、數(shù)據(jù)復(fù)核無誤后，由負(fù)責(zé)人及時在電腦上作盤庫數(shù)量入庫完成處理。打印出兩份藥品盤點報表，核對完畢后簽名，一份上報財務(wù)處，一份科室留存。

第四篇：中藥飲片使用管理制度

中醫(yī)院中藥飲片使用管理制度

一、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院中藥飲片的采購、驗收、保管、調(diào)劑、臨方炮制、煎煮等規(guī)定。采購中藥飲片，由倉庫管理人員依據(jù)臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)主管中藥飲片工作的負(fù)責(zé)人審批簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進中藥飲片。

二、采購中藥飲片，由倉庫管理人員依據(jù)臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)主管中藥飲片工作的負(fù)責(zé)人審批簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進中藥飲片。

三、嚴(yán)格按照麻醉藥品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的采購、存放、保管、調(diào)劑等，必須符合《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《處方管理辦法》等的有關(guān)規(guī)定。

三、直接從事中藥飲片技術(shù)工作的，由中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。負(fù)責(zé)中藥飲片驗收的，由中級以上專業(yè)技術(shù)職稱和飲片鑒別經(jīng)驗的人員擔(dān)任；負(fù)責(zé)中藥飲片臨方炮制工作的，由三年以上炮制經(jīng)驗的中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。

四、堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應(yīng)單位。嚴(yán)禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當(dāng)利益。

五、采購中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證，并將復(fù)印件存檔備查。購進國家實行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)驗證注冊證書并將復(fù)印件存檔備查。

六、醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位應(yīng)當(dāng)簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。

七、定期對供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進行評估，并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。

八、對所購的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。

九、對購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的，應(yīng)當(dāng)委托國家認(rèn)定的藥檢部門進行鑒定。

十、設(shè)置中藥飲片檢驗室、標(biāo)本室，并能掌握《中華人民共和國藥典》收載的中藥飲片常規(guī)檢驗方法。

十一、購進中藥飲片時，驗收人員應(yīng)當(dāng)對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期逐一登記并簽字。購進國家實行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)檢查核對批準(zhǔn)文號。發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)及時封存并報告藥品監(jiān)督管理部門。

十二、中藥飲片倉庫、調(diào)劑室具備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵等條件及設(shè)施。

十三、中藥飲片出入庫應(yīng)當(dāng)有完整記錄。中藥飲片出庫前，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格進行檢查核對，不合格的不得出庫使用。

十四、定期中藥飲片進行養(yǎng)護并記錄結(jié)果。養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)及時上報主管部門及時處理并采取相應(yīng)措施。

十五、中藥飲片調(diào)劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應(yīng)當(dāng)排列合理，有品名標(biāo)簽。藥品名稱應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國藥典》或藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。標(biāo)簽和藥品要相符。

十六、中藥飲片裝斗時要清斗，認(rèn)真核對，裝量適當(dāng)，不得錯斗、串斗。

十七、調(diào)劑用計量器具應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗，不合格的不得使用。

十八、中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進行審方和調(diào)劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生確認(rèn)（“雙簽字”）或重新開具處方后方可調(diào)配。

十九、中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出。主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作，復(fù)核率應(yīng)當(dāng)達到100%。

二十、定期對中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進行抽查并記錄，中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在±5%以內(nèi)。

二十一、調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的，應(yīng)給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。處方保存兩年備查。

二十二、罌粟殼不得單方發(fā)藥，必須憑有麻醉藥處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配，每張?zhí)幏讲坏贸^三日用量，連續(xù)使用不得超過七天，成人一次的常用量為每天3—6克。處方保存三年備查。

二十三、進行臨方炮制，應(yīng)嚴(yán)格遵照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范。

二十四、中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器應(yīng)當(dāng)無毒、衛(wèi)生、不易破損，并符合有關(guān)規(guī)定。

二十五、開展中藥飲片煎煮服務(wù)，由環(huán)境衛(wèi)生良好，通風(fēng)、調(diào)溫、冷藏等設(shè)施。

藥劑科 中成藥使用管理制度

一、采購時應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行采購計劃。對質(zhì)量有疑、蟲蛀、霉?fàn)€、變質(zhì)、失效、假藥等，嚴(yán)禁采購、入庫。

二、購入、調(diào)進或退庫的藥品，由采購人或經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù)填寫入庫單，會同保管人員，共同對藥品數(shù)量、質(zhì)量進行驗收，合格無誤，方可入庫存。驗收人員須在單據(jù)上簽字蓋章，以示負(fù)責(zé)。采購人員憑驗收簽字后的發(fā)票，辦理財務(wù)報銷手續(xù)。

三、應(yīng)定期對庫存藥品進行檢查，注意藥庫室內(nèi)溫度、濕度、通風(fēng)及光線等。藥品應(yīng)按其性質(zhì)分類定位存放，標(biāo)簽醒目。庫房應(yīng)保持整潔。每季進行一次清庫查點，做到帳物相符。

四、嚴(yán)格執(zhí)行《河南省集中招標(biāo)采購管理規(guī)范》采購藥品，建立藥品進銷臺帳，進藥有票據(jù)，開藥有處方。

五、藥品分類擺放整齊、衛(wèi)生整潔，通風(fēng)。

六、定期清點，檢查藥品質(zhì)量，防止積壓變質(zhì)。如有沉淀變色，過期、藥瓶標(biāo)簽與瓶內(nèi)藥品不符、標(biāo)簽?zāi)：蛲扛恼撸坏檬褂谩?/p>

七、藥品統(tǒng)計報表應(yīng)做到正確及時，藥品實行數(shù)量統(tǒng)計、金額管理。

第五篇：中藥飲片驗收工作規(guī)范

中藥飲片驗收工作規(guī)范

1.每次到貨的中藥飲片進行逐批驗收，對于不符合驗收標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片不得驗收入庫。2.根據(jù)中藥飲片配送記錄的中藥飲片配送單進行驗收，無配送單或配送記錄的要拒收。3.檢查中藥飲片外包裝的完整性，有無受潮、水漬、蟲蛀、霉變，以及有無破損及污染情況。

4.中藥飲片的包裝和容器要與中藥飲片性質(zhì)相適應(yīng)，符合中藥飲片質(zhì)量要求。(1)中藥飲片的標(biāo)簽要注明品名，規(guī)格，產(chǎn)地，生產(chǎn)企業(yè)，生產(chǎn)日期。

(2)整件包裝上要有品名，產(chǎn)地，日期等，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，還需注明批準(zhǔn)文號。

(3)驗收進口中藥飲片要有《進口中藥飲片注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》《進口飲片檢驗報告書》或注明“已抽樣”字樣的《進口中藥飲片通關(guān)單》

(4)檢查中藥飲片包裝有破損，污染，標(biāo)識不清，異常情況及以上拒收情況的，若發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)及時通知藥品配送單位進行處理。

(5)在驗收過程中出現(xiàn)的不符合檢查標(biāo)準(zhǔn)及疑為假冒偽劣，以次充好的中藥飲片的情況，應(yīng)及時上報質(zhì)量管理員處理。

5.驗收人員要對照配送單核對到貨中藥飲片的品名，規(guī)格，生產(chǎn)企業(yè)，產(chǎn)品批號，生產(chǎn)日期，數(shù)量等內(nèi)容，與配送記錄不符的，要拒收。6.對于數(shù)量不符的，要與送貨單位核實確認(rèn)。

7.中藥飲片到貨后，要及時驗收完畢，并在中藥飲片配送單上簽名確認(rèn)收貨及收貨日期。8.驗收中藥飲片后，要及時完善中藥飲片驗收記錄:驗收記錄包括中藥飲片的品名，規(guī)格，生產(chǎn)企業(yè)，產(chǎn)品批號，生產(chǎn)日期，數(shù)量，到貨日期，驗收結(jié)果等內(nèi)容；驗收人員要在驗收記錄上簽署姓名和驗收日期。

9.驗收中發(fā)現(xiàn)的問題盡快處理，防止對中藥飲片質(zhì)量造成其他影響。10.驗收不合格的中藥飲片還要注明不合格事項及處理措施。

11.記錄:在制定的中藥飲片驗收記錄本上嚴(yán)格按照中藥飲片配送單填寫記錄事項，此記錄按規(guī)定保存與藥事管理小組滿三年。