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普通化學各章要點總結

2021-01-11 09:20:00下載本文作者:會員上傳
簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了這篇《普通化學各章要點總結》,但愿對你工作學習有幫助,當然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《普通化學各章要點總結》。

《普通化學》復習提綱

第一章

1.狀態函數特征:

①唯一;②DZ與途徑;③強、廣度;④循環∮dZ=0

2.體積功的計算:

W體積==-p外DV(恒外壓)

Q(+吸),W(+體系得到能量)

3.熱力學第一定律:DU=Q+W

4.熱力學標準態:

①氣體:純、理想氣體行為、標準壓力(p=pq=100

kPa)

混合氣體:各組分分壓均為標準壓力pq

②液體、固體:純、p=pq

③溶液中的離子:p=pq,質量摩爾濃度m=mq=1

mol·kg-1

5.恒溫、恒壓過程,下列物理量的意義與計算方法

DfHmθ

Smθ

DfGmθ

DrHmθ

DrSmθ

DrGmθ

6.蓋斯定律:反應式可以作為代數方程式運算

及其推廣:,7.Gibbs公式:

(任意溫度下的Gibbs函數)

轉向溫度:

相變溫度:

(例:MCO3的分解溫度計算)

8.任意條件(非標準)下(化學反應等溫方程):

+,9.標準平衡常數:,及

等壓方程:

10.與的關系:=-

用于和的相互計算

注意:1)溫度T時的必須用Gibbs公式計算

2)注意單位的統一:的kJ·mol-1與RT的J·mol-1(·K-1·K)統一

3)以及的大小與反應方程式的系數有關

11.與轉化率的計算

12.化學平衡的移動(外界條件對平衡的影響):

濃度、總壓力;溫度。會理論分析和熟悉結論

第二章

1.基本概念:

反應速率、有效碰撞、基元反應、活化分子

活化能、反應級數及其確定方法

2.反應焓變與活化能的關系:

ΔrHm=Ea正-Ea逆

3.濃度對反應速率的影響——質量作用定律(基元反應):

v=k·cAa·cBb

4.溫度對反應速率的影響——阿累尼烏斯(Arrhenius)

經驗公式:k=Zexp(-Ea/RT)

不同溫度下k的計算(直線關系):

5.催化劑降低活化能,使速率加快

第三章

1.溶液濃度的不同表示方法:

溶質B的量濃度M(mol·L-1)

溶質B的質量摩爾濃度m(mol·kg-1)

溶質B的摩爾分數x

2.溶劑的蒸氣壓、溶液的蒸氣壓、溶液的蒸氣壓下降:

Raoult定律:

3.溶劑、溶液的沸點、凝固點

溶液的沸點上升、凝固點下降:

Δtb=tb’-tb=Kbm;Δtf=tf’-tf

=Kfm

4.依數性:Δtb、Δtf只與m有關與m為何物無關

5.離子平衡及其計算:,Ksp。注意:同離子效應

6.多元解離平衡及其計算:,注意:同離子效應;水的Kaq=

m(H+)

m(OH-)=1.0×10-14

7.緩沖溶液:

緩沖對:弱酸+弱酸鹽

或弱減+弱堿鹽

(濃度較大等量)

8.溶度積規則:離子積Q

(>、=、<)

Kθsp

第四章

1.原電池的概念、電極、電對、電池符號

2.電極電勢、標準電極電勢,Nernst理論

3.Nernst方程:(對應還原式電極反應)

注意:1)使用條件:平衡電勢,即未通電/I=0時的電勢

2)

n嚴格與配平的電極反應式中得失電子數相同

3)氣體代相對分壓(p/pθ),純固、純液體不代濃度

4)H2O不代濃度,但H+、OH-必須代實際濃度

4.電極電勢的應用:

1)判斷原電池的正、負極,計算電池電動勢

2)判斷氧化劑、還原劑的相對強弱

3)判斷氧化還原反應的方向

4)判斷氧化還原反應進行的程度:

5.電解池的組成、電極名稱、電極反應

6.超電勢與電解池的極化曲線

7.影響電極反應的因素與電解產物的一般規律,有關計算

8.金屬的電化學腐蝕過程及腐蝕電池極化對腐蝕速率的影響——腐蝕電池的極化曲線

9.防腐的主要方法

第五章

1.微觀粒子運動的一般規律:波、粒二象性;能量量子化;不確定性關系;電子運動狀態的描述——波函數

2.四個量子數(符號、名稱、意義、取值范圍、實驗表現),用量子數表示電子的運動狀態

3.基態原子的能級順序與核外電子的排布

原理、原則,元素周期表與元素的分區

4.單電子體系的能級公式:

(eV)(J)

5.多電子體系的能級公式:

(eV)(J)

Z’的計算:Z’=Z-Ss

6.原子周期性結構與元素性質的關系:

Z’、半徑、電離能、電負性、M性與非M性等的解釋

(一般規律與特殊性)

第六章

1.化學鍵的基本類型與相對性

2.共價鍵與價鍵理論,s

鍵和p

3.鍵參數:鍵能、鍵長、鍵角

4.雜化軌道理論:雜化的基本類型,分子空間構型,判斷分子空間構型的原則

1)有機分子中,C原子都雜化,因為C總是4價而不是2價

2)化學鍵數目超過中心原子的單電子數,都雜化,如HgCl2、BCl3

3)實測幾何構型與VB理論預期不符合時,如H2O、NH3

(記住這些特例,推斷其它,舉一反三)

4)用中心原子連接其它原子數,反推等性雜化sp、sp2、sp3

5.分子的極性與極化:

極性分子、非極性分子,偶極矩、極化率

6.分子間力與氫鍵:

色散力為主且普遍存在,誘導力也存在于……

氫鍵形成的條件方式、大小

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