《普通化學》復習提綱
第一章
1.狀態函數特征:
①唯一;②DZ與途徑;③強、廣度;④循環∮dZ=0
2.體積功的計算:
W體積==-p外DV(恒外壓)
Q(+吸),W(+體系得到能量)
3.熱力學第一定律:DU=Q+W
4.熱力學標準態:
①氣體:純、理想氣體行為、標準壓力(p=pq=100
kPa)
混合氣體:各組分分壓均為標準壓力pq
②液體、固體:純、p=pq
③溶液中的離子:p=pq,質量摩爾濃度m=mq=1
mol·kg-1
5.恒溫、恒壓過程,下列物理量的意義與計算方法
DfHmθ
Smθ
DfGmθ
DrHmθ
DrSmθ
DrGmθ
6.蓋斯定律:反應式可以作為代數方程式運算
及其推廣:,7.Gibbs公式:
(任意溫度下的Gibbs函數)
轉向溫度:
相變溫度:
(例:MCO3的分解溫度計算)
8.任意條件(非標準)下(化學反應等溫方程):
+,9.標準平衡常數:,及
等壓方程:
10.與的關系:=-
用于和的相互計算
注意:1)溫度T時的必須用Gibbs公式計算
2)注意單位的統一:的kJ·mol-1與RT的J·mol-1(·K-1·K)統一
3)以及的大小與反應方程式的系數有關
11.與轉化率的計算
12.化學平衡的移動(外界條件對平衡的影響):
濃度、總壓力;溫度。會理論分析和熟悉結論
第二章
1.基本概念:
反應速率、有效碰撞、基元反應、活化分子
活化能、反應級數及其確定方法
2.反應焓變與活化能的關系:
ΔrHm=Ea正-Ea逆
3.濃度對反應速率的影響——質量作用定律(基元反應):
v=k·cAa·cBb
4.溫度對反應速率的影響——阿累尼烏斯(Arrhenius)
經驗公式:k=Zexp(-Ea/RT)
不同溫度下k的計算(直線關系):
或
5.催化劑降低活化能,使速率加快
第三章
1.溶液濃度的不同表示方法:
溶質B的量濃度M(mol·L-1)
溶質B的質量摩爾濃度m(mol·kg-1)
溶質B的摩爾分數x
2.溶劑的蒸氣壓、溶液的蒸氣壓、溶液的蒸氣壓下降:
Raoult定律:
3.溶劑、溶液的沸點、凝固點
溶液的沸點上升、凝固點下降:
Δtb=tb’-tb=Kbm;Δtf=tf’-tf
=Kfm
4.依數性:Δtb、Δtf只與m有關與m為何物無關
5.離子平衡及其計算:,Ksp。注意:同離子效應
6.多元解離平衡及其計算:,注意:同離子效應;水的Kaq=
m(H+)
m(OH-)=1.0×10-14
7.緩沖溶液:
緩沖對:弱酸+弱酸鹽
或弱減+弱堿鹽
(濃度較大等量)
8.溶度積規則:離子積Q
(>、=、<)
Kθsp
第四章
1.原電池的概念、電極、電對、電池符號
2.電極電勢、標準電極電勢,Nernst理論
3.Nernst方程:(對應還原式電極反應)
注意:1)使用條件:平衡電勢,即未通電/I=0時的電勢
2)
n嚴格與配平的電極反應式中得失電子數相同
3)氣體代相對分壓(p/pθ),純固、純液體不代濃度
4)H2O不代濃度,但H+、OH-必須代實際濃度
4.電極電勢的應用:
1)判斷原電池的正、負極,計算電池電動勢
2)判斷氧化劑、還原劑的相對強弱
3)判斷氧化還原反應的方向
4)判斷氧化還原反應進行的程度:
或
5.電解池的組成、電極名稱、電極反應
6.超電勢與電解池的極化曲線
7.影響電極反應的因素與電解產物的一般規律,有關計算
8.金屬的電化學腐蝕過程及腐蝕電池極化對腐蝕速率的影響——腐蝕電池的極化曲線
9.防腐的主要方法
第五章
1.微觀粒子運動的一般規律:波、粒二象性;能量量子化;不確定性關系;電子運動狀態的描述——波函數
2.四個量子數(符號、名稱、意義、取值范圍、實驗表現),用量子數表示電子的運動狀態
3.基態原子的能級順序與核外電子的排布
原理、原則,元素周期表與元素的分區
4.單電子體系的能級公式:
(eV)(J)
5.多電子體系的能級公式:
(eV)(J)
Z’的計算:Z’=Z-Ss
6.原子周期性結構與元素性質的關系:
Z’、半徑、電離能、電負性、M性與非M性等的解釋
(一般規律與特殊性)
第六章
1.化學鍵的基本類型與相對性
2.共價鍵與價鍵理論,s
鍵和p
鍵
3.鍵參數:鍵能、鍵長、鍵角
4.雜化軌道理論:雜化的基本類型,分子空間構型,判斷分子空間構型的原則
1)有機分子中,C原子都雜化,因為C總是4價而不是2價
2)化學鍵數目超過中心原子的單電子數,都雜化,如HgCl2、BCl3
3)實測幾何構型與VB理論預期不符合時,如H2O、NH3
(記住這些特例,推斷其它,舉一反三)
4)用中心原子連接其它原子數,反推等性雜化sp、sp2、sp3
5.分子的極性與極化:
極性分子、非極性分子,偶極矩、極化率
6.分子間力與氫鍵:
色散力為主且普遍存在,誘導力也存在于……
氫鍵形成的條件方式、大小