專題：實(shí)驗(yàn)室試劑耗材表格
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檢驗(yàn)科試劑耗材控制程序
檢驗(yàn)科試劑耗材控制程序 1 目的 保證與檢驗(yàn)結(jié)果相關(guān)的試劑、耗材的采購(gòu)、領(lǐng)用過程處于受控狀態(tài)，以滿足規(guī)定的要求。 2 范圍 適用于與檢驗(yàn)結(jié)果相關(guān)的試劑、消耗材料以及它們
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實(shí)驗(yàn)室試劑和耗材的管理模式-SLD中檢實(shí)驗(yàn)室技術(shù)
有一種實(shí)驗(yàn)室叫做：別人家的實(shí)驗(yàn)室——實(shí)驗(yàn)室試劑和耗材的管理模式 SLD中檢實(shí)驗(yàn)室技術(shù)工程師曾作為訪問學(xué)者參觀過不少國(guó)外實(shí)驗(yàn)室，其中對(duì)英國(guó)實(shí)驗(yàn)室管理印象尤為深刻： 一、井然
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實(shí)驗(yàn)室耗材有哪些
中國(guó)實(shí)驗(yàn)室耗材網(wǎng)選購(gòu)實(shí)驗(yàn)耗材http:///
是美國(guó)AXYGEN,美國(guó)BD FALCON,RAININ移液器,德國(guó)賽多利斯,肖特試劑瓶,等進(jìn)口實(shí)驗(yàn)耗材中國(guó)區(qū)授權(quán)一級(jí)代理,我們向全國(guó)客戶(其中也包括 -
檢驗(yàn)科試劑耗材管理制度（5篇范文）
檢驗(yàn)科試劑耗材管理制度 1、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計(jì)劃地申購(gòu)試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購(gòu)所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及
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藥品、試劑耗材購(gòu)銷協(xié)議
西藥及中草藥購(gòu)銷協(xié)議
甲方：華中農(nóng)業(yè)大學(xué) （以下簡(jiǎn)稱甲方）
乙方：公司（以下簡(jiǎn)稱乙方）
根據(jù)招投標(biāo)程序，乙方參加甲方西藥及中草藥競(jìng)爭(zhēng)性談判現(xiàn)已中標(biāo)。為維護(hù)雙方的合法權(quán)益，本著誠(chéng)信合 -
微生物檢驗(yàn)科試劑耗材管理制度
試劑耗材管理制度 一、人員職責(zé) 1. 科室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)科室所需試劑藥品耗材計(jì)劃的制訂 2. 各功能實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，每半年申報(bào)所購(gòu)試劑藥品及耗材的種類、數(shù)量。并定
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檢驗(yàn)科試劑、耗材試行管理辦法
檢驗(yàn)科試劑、耗材試行管理辦法 一、制定嚴(yán)格的管理制度 沒有規(guī)矩，不成方圓。試劑管理制度的建立是庫存管理的依據(jù)和保證。有了完善和規(guī)范的試劑管理制度才能更好的落實(shí)到日常
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實(shí)驗(yàn)室試劑藥品管理制度
實(shí)驗(yàn)室試劑藥品管理制度 1 目的 1.1規(guī)范實(shí)驗(yàn)室試劑的管理，遵循既有利于使用，又保證安全的原則，管好用好化學(xué)品，加強(qiáng)安全教育。 2 范圍 2.1實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所用試劑藥品。 3 職責(zé) 3.1
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國(guó)外實(shí)驗(yàn)室試劑知名品牌
國(guó)外實(shí)驗(yàn)室試劑知名品牌 作者： 轉(zhuǎn)載：huahaixindian 來源： 點(diǎn)擊數(shù)：337 更新時(shí)間：2009年07月31日------------------ 一些國(guó)外生物技術(shù)公司的簡(jiǎn)介QIAGEN：德國(guó)著名的試劑公司，該公
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實(shí)驗(yàn)室各種試劑的說明
實(shí)驗(yàn)室各種試劑的說明 1、二氨基聯(lián)苯胺
二氨基聯(lián)苯胺（Diaminobenzidine,DAB）是辣根過氧化物酶最敏感、最常用的顯色底物，反應(yīng)產(chǎn)物因不溶于水、二甲苯和醇的棕色沉淀物而被廣泛 -
體外診斷試劑及耗材行業(yè)分析
[導(dǎo)讀] 體外診斷行業(yè)包括儀器、試劑和耗材，其中IVD市場(chǎng)80%是試劑，本文為一篇體外診斷試劑及耗材行業(yè)分析報(bào)告，以診斷試劑為主，兼顧部分耗材情況，較少討論診斷儀器。 隨著我國(guó)臨床
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實(shí)驗(yàn)室毒性試劑自查報(bào)告 2
實(shí)驗(yàn)室毒性試劑自查報(bào)告 自接略衛(wèi)發(fā)【2013】6號(hào)文件起，檢驗(yàn)科主任高度重視，帶領(lǐng)大家把臨檢室生化室免疫室各個(gè)試劑柜逐一再次統(tǒng)一歸類，未發(fā)現(xiàn)以下毒性試劑： 致癌物質(zhì)黃曲霉素B
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學(xué)院實(shí)驗(yàn)室藥品試劑管理制度（模版）
學(xué)院實(shí)驗(yàn)室藥品試劑管理制度1、藥品試劑由專人保管，建立細(xì)帳，做到帳物相符。
2、藥品試劑用完后應(yīng)及時(shí)放回原處，每學(xué)期結(jié)束時(shí)清點(diǎn)一次。
3、實(shí)驗(yàn)室的藥品不得私自借出，如需借用， -
實(shí)驗(yàn)室試劑藥品管理制度（五篇范文）
實(shí)驗(yàn)室試劑藥品管理制度
1.試劑的保管
1.1化學(xué)試劑應(yīng)指定專人保管，并有登記。
1.2在固體試劑和液體試劑及化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學(xué)試劑應(yīng)分柜存放。
1.3受光照易 -
醫(yī)用耗材、試劑、器械購(gòu)銷質(zhì)量保證協(xié)議書
醫(yī)用耗材、試劑、器械購(gòu)銷質(zhì)量保證協(xié)議書 甲方： 乙方： 為確保醫(yī)院各類醫(yī)用耗材、試劑、器械的產(chǎn)品質(zhì)量，保證臨床醫(yī)療安全，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許
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體外診斷試劑及耗材行業(yè)分析(圖)
體外診斷試劑及耗材行業(yè)分析（圖） 隨著我國(guó)臨床診斷需求的不斷增長(zhǎng)，以及研發(fā)技術(shù)的不斷提高，體外診斷(IVD)行業(yè)已經(jīng)成為我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)中發(fā)展最快，也最活躍的細(xì)分行業(yè)之一。雖然目前
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體外診斷試劑及耗材行業(yè)趨勢(shì)分析
體外診斷試劑及耗材行業(yè)分析 2014-01-22 東興證券 1．體外診斷試劑概況 體外診斷，即In Vitro Diagnosis，縮寫IVD，這是一個(gè)寬泛的概念，指在人體之外，通過對(duì)人體的樣品（血液、體液、
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實(shí)驗(yàn)室耗材采購(gòu)程序文件
實(shí)驗(yàn)室耗材采購(gòu)程序文件
一．目的：保證實(shí)驗(yàn)所用的試劑耗材質(zhì)量穩(wěn)定，可靠，經(jīng)濟(jì)。
二．適用范圍：實(shí)驗(yàn)室常用耗材：離心管、吸頭、試管、玻片、吸管等以及所有的試劑（除特殊規(guī)定外）。
三．職
