專題：首營品種審核管理制度
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首營品種資質審核的管理制度
醫療器械首營品種質量審核制度為保證本公司所經營的產品品質質量，特制定本條制度。
1. 應向供貨單位索取并保存以下加蓋供貨商公章的復印件。
1）《營業執照》、《醫療器械生產 -
6.首營企業和首營品種審核管理制度
6. 首營企業和首營品種審核管理制度（或供應商資質審核制度）1、“首營品種”指本企業向某一醫療器械生產企業首次購進的醫療器械產品。
2、首營企業的質量審核，必須提供加蓋生產 -
首營企業和首營品種的審核制度
首營企業和首營品種的審核制度
1、 目的：為確保從具有合法資格的企業購進合格和質量可靠的藥品。
2、 依據：《藥品經營質量管理規范》第70、73〈〈藥品經營質量管理規范實施細 -
醫藥公司首營企業和首營品種審核管理規定
醫藥公司首營企業和首營品種 審核管理規定 1．目的：為規范首營企業和首營品種的審核管理，保證藥品購進渠道的合法性，保證購進合法和質量可靠的藥品，根據藥品管理法和“GSP”的有關
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醫療器械首營企業和首營品種質量審核制度
如東縣第三人民醫院
醫療器械首營企業和首營品種質量審核制度
一、 首營企業：指購進時，與本企業首次發生供需關系的醫療器
械生產企業或經營企業。
首營品種：指本企業向某醫療 -
首營企業審核程序
首營企業審核程序
一、目的：建立首營企業質量審核的工作程序，規范對供貨單位合法資格的審核工作，保證購進獸藥的合法性和質量可靠性。 二、適用范圍：本程序規定了首營企業審核工 -
首營審核所需資料大全
首營審核所需資料大全一、藥品生產企業
（一）、首營企業審批資料
1、生產企業許可證（副本）復印件。
2、營業執照（副本）復印件。
3、GMP認證證書復印件。
4、質量保證協議書。
5、法 -
首營企業、品種審批檔案2
成都欣佳煜科技有限公司質量管理檔案（XJY-QDA-2）首營企業品種審批檔案成都欣佳煜科技有限公司成都欣佳煜科技有限公司質量管理檔案（XJY-QDA-2）首營企業、品種審批表編號：填寫日期
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藥品首營資料審核制度
基本資料審核制度一、首營商品審核提供材料
⑴藥品注冊批件；⑸產品資料、包裝盒及最小包裝； ⑵藥品質量標準（必需含有標準號碼）；⑹物價批文；
⑶省級藥檢報告（最近一次）；⑺銷售人員法 -
2013建立首營企業首營品種所需資料（xiexiebang推薦）
各供貨商：
因公司GSP認證需要，須做首營企業與首營品種審批資料，請各供貨商提供最新如下資料：
一、 首營企業
1、加蓋有首營企業原印章的《藥品經營許可證》/《藥品生產許可證》 -
醫療器械經營企業首營審核制度
天津啟富佳商貿有限公司
醫療器械首營企業和首營品種質量審核制度一、首營企業：指購進時，與本企業首次發生供需關系的醫療器械生產企業或經
營企業。
首營品種：指本企業首次向 -
新版藥品GSP審核首營資料目錄
首營企業資料：（以下資料加蓋其公章原印章，不得掃描或影印） （一）《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》復印件； （二）營業執照及其年檢證明復印件；（最新年檢） （三）《藥品生產質量管理規
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首營企業及品種所需的資質文件5篇
首營企業及品種所需的資質文件
經營藥品需向供方索取如下資料：
首營品種資料的收集
一、國產藥品資料的收集:
1) 法定的藥品批準文號證明文件及藥品生產批件及補充批件的復印 -
客戶首營資質審核與要求[精選五篇]
客戶首營資質審核與要求
客戶首營資質審核與要求尊敬的客戶：
為確保經營行為的合法性、規范性，提升服務質量，我司質量管理部將遵循下列要求對從貴司提供的首營資質資料予以審核 -
新版GSP對首營品種和企業、新增客戶的基本要素
一、新版GSP首營企業所需提供的資料： 1.《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》的復印件； 2.《GSP》或《GMP》認證證書的復印件； 3.《營業執照》及其年檢證明，《稅務登記證
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首營企業資質目錄（范文大全）
首營企業資質（以下資質均蓋供貨企業公司公章紅章）：
1、 合格供貨方檔案表
2、 質量體系調查表
3、 營業執照副本
4、 藥品經營許可證（藥品生產許可證）副本（含變更記錄，許可范圍含有 -
對首營企業、品種按新版gsp要求執行的通知（精選五篇）
通 知
公司各供應商：
新版《藥品經營質量管理規范》將于要求2013年6月1日起施行，為認證需要，我公司采購中涉及的首營企業、首營品種審核按照以下要求執行：
一、生產企業需提供下 -
2 供貨單位和采購品種的審核管理制度-藥店新版GSP認證
供貨單位和采購品種的審核管理制度 （一）目 的 為加強藥品質量管理，確保藥品購進的質量和使用安全有效，特制訂本制度。 （二）依據 1．《中華人民共和國藥品管理法》 2．《藥品經營質量管
