第一篇：食品理化檢驗質量控制研究論文

[摘要]隨著社會的快速發展，人們的生活質量不斷提高。如今，人們對食品質量問題的關注程度不斷提高，食品質量不僅關系到人們的身體健康，也關系到社會穩定和國家發展。對此，相關部門必須認識到食品理化檢驗中質量控制的重要性，結合實際情況合理制定食品理化檢驗質量控制方案，提高人們的生活水平。

[關鍵詞]食品理化檢驗；質量控制；研究

雖然食品理化檢驗質量控制的作用不可替代，但是從食品理化檢驗質量控制現狀可以看出，食品理化檢驗質量控制中還存在很多問題，很多食品質量檢驗人員對食品理化檢驗存在認識上的誤區，沒有真正發揮出食品理化檢驗的作用，導致食品質量無法得到保障。在新形勢下，檢驗人員必須認識到食品理化檢驗的重要性，提高食品理化檢驗水平，以更好地保障食品質量和安全[1]。

1食品理化檢驗中的質量控制現狀分析

食品理化檢驗中的質量控制對于食品安全有著不可替代的影響。但是，在食品理化檢驗過程中，很多因素會影響食品理化檢驗結果的真實性和準確性，主要包括以下因素：①檢驗人員的專業水平和綜合素質；②實驗器材；③設備性能；④實驗環境。對此，要想保證食品理化檢驗結果的真實性和準確性就必須嚴格控制以上幾個因素。如今，食品安全問題不斷出現，嚴重影響人們的身體健康和生命安全，也在一定程度上影響了社會的穩定性。雖然我國相關部門也認識到了食品理化檢驗的重要性，加大了食品理化檢驗方面的資金投入，但是受到多種因素的影響，食品理化檢驗中還是存在很多急需解決的問題。目前，雖然我國設置了專門的食品理化檢驗機構，但是食品理化檢驗管理環節比較薄弱，各個食品理化檢驗機構之間缺少溝通和交流，導致食品理化檢驗結果的真實性依舊得不到保證，而且我國開展食品理化檢驗的時間比較短，缺乏實踐經驗，缺乏先進的食品理化檢驗技術，這些都制約著食品理化檢驗工作的開展[2]。

2食品理化檢驗中質量控制對策

2.1做好食品理化檢驗準備工作

食品理化檢驗中的質量控制結果受到以下幾個因素的影響比較大：①食品理化檢驗環境；②儀器設備；③實驗試劑。在食品理化檢驗中只有加強以上幾個因素的控制，才能更好地保證食品理化檢驗結果的真實性和準確性。其中，食品理化檢驗環境實際上就是檢驗人員必須每天打掃實驗室，保證實驗室的干凈整潔，每次做完實驗都需要把設備擺放在固定的位置，而且檢驗人員還要合理控制實驗室內的溫度和濕度，在實驗室放置溫度計等測量設備。實驗室的儀器設備是食品理化檢驗的基礎和前提，也是食品理化檢驗的物質保障，實驗室內的儀器設備必須能夠滿足食品理化檢驗的實際需求，而且要保證儀器設備的精密度，降低食品理化檢驗誤差[3]。檢驗人員必須嚴格按照儀器設備的操作要求和說明使用儀器設備，實驗完成后要清洗儀器設備。保證儀器設備的干凈整潔。檢驗人員還需要結合儀器設備的特點合理制定儀器設備保養和維修方案，建立儀器設備檔案庫，延長儀器設備的使用壽命，充分發揮出儀器設備在食品理化檢驗中的作用。實驗試劑也是食品理化檢驗中不可或缺的物質，實驗試劑的質量對于食品理化檢驗結果的真實性和準確性有很大影響。食品理化檢驗中所使用的實驗試劑純度是比較高的，對于實驗試劑的配置也有較高的要求。在食品理化檢驗中，水的質量也會影響食品理化檢驗結果。食品理化檢驗中所使用的水必須是有適宜pH的水。樣品采集也是食品理化檢驗中的關鍵環節，所采集樣品的以下因素會對食品理化檢驗結果產生影響：①采樣的部位；②采樣的濃度；③采樣的數量；④采樣的新鮮度。對此，食品理化檢驗中必須堅持以下采樣原則：①代表性；②科學性；③真實性；④典型性；⑤勻稱性，這樣才能保證樣品的質量，進而保證食品理化檢驗的質量。

2.2食品理化檢驗中質量控制

隨著社會的快速發展，各項科學技術得到迅猛發展，食品理化檢驗方法不斷增多，食品理化檢驗方法選擇的合理與否對于食品理化檢驗質量有很大影響。檢驗人員必須結合食品理化檢驗的實際需求合理選擇檢驗方法，進而保證食品理化檢驗結果的真實性和準確性，保證食品理化檢驗的進度，降低食品理化檢驗成本，提高資源的利用率[4]。在食品理化檢驗中還要認識到溶液配置的重要性，食品理化檢驗對于溶液配置的要求非常高，檢驗人員需要結合溶液的參數來計算檢驗食品的含量，這對于檢驗人員的專業性提出了較高的要求。實驗溶液不可以長時間放置在空氣中，否則溶液就會出現沉淀的現象。在開展食品理化檢驗之前，檢驗人員必須提前配置好溶液，把溶液的配置誤差控制在合理的范圍內。檢驗人員還需要對食品理化檢驗過程進行分析，這就需要加強分析過程中的質量控制。不同的分析方法有不同的分析標準。設置標準的實驗樣品進行對照，實際上就是，在食品理化檢驗中實驗人員會先設置好空白的對照物，內部不會參雜被測物，但是檢驗的步驟與食品檢驗步驟相同，這樣可以降低外部因素對食品理化檢驗結果的影響。回收實驗實際上就是在食品理化檢驗被測樣品內添加一定量的標準物質，并檢測樣品的可回收率，以更好的保證食品理化檢驗的精準度。

2.3食品理化檢驗后的質量控制

在食品理化檢驗完成后，檢驗人員需要檢查數據記錄是否完整，是否準確無誤，并把食品理化檢驗誤差控制在合理的范圍內，多次檢查。

2.4引進先進食品理化檢驗技術

雖然我國開展食品理化檢驗的時間也比較長，但是相比于西方國家，我國缺乏完整的食品理化檢驗體系，食品理化檢驗技術比較落后，與西方國家的差距較大，食品理化檢驗質量也無法保證。隨著社會的快速發展，要想加強食品理化檢驗中的質量控制，相關部門就要引進先進的食品理化檢驗技術，合理借鑒西方國家的先進經驗，提高食品理化檢驗水平。我國現有的食品理化檢驗技術缺乏專業的參數指導，在一定程度上阻礙了食品理化檢驗工作的開展。對此，引進先進的食品理化檢驗技術是開展食品理化檢驗的基礎和根本。國家相關部門還必須強化食品理化檢驗相關的標準，加強食品理化檢驗質量管理。食品理化檢驗相關的標準包括以下內容：①對于不安全食品的界定；②強制性召回并銷毀不符合國家規定的食品；③對生產和加工不安全食品的企業或者個人進行懲處；④完善食品理化檢驗體系；⑤加大食品安全方面的宣傳和教育[5]。由于食品理化檢驗中樣品的質量對于食品理化檢驗結果的真實性和準確性有較大影響，檢驗人員必須認識到加強采樣管理和控制的重要性，合理制定采樣方案和計劃，明確采樣的目標。食品理化檢驗中的樣品有以下幾類：①檢樣；②原始樣；③平均樣。檢驗人員需要從大量樣品中采取出具有代表性的少量樣品進行檢驗，并在保證樣品質量的前提下盡快對樣品的質量和性能進行分析。如果食品理化檢驗人員不能及時對抽取的樣品進行檢驗，就必須把樣品裝入到密閉的容器中，并把容器放在安全的位置。如果樣品屬于容易變質的，就需要把樣品裝入瓶子，并把瓶子放進冰箱進行冷藏保存。對于一些比較特殊的樣品，在保證樣品性能的前提下，食品理化檢驗人員可以結合實際情況適當的在樣品中加入一定劑量的防腐劑。在新形勢下，食品理化檢驗對于檢驗人員的專業水平和綜合素質提出了較高的要求，相關部門必須認識到人員培訓的重要性，定期派遣檢驗人員外出參加專業化培訓，提高食品理化檢驗人員接受新知識和新事物的能力，進而提高食品理化檢驗人員的專業水平和綜合素養。

3結語

如今，人們對食品安全問題的重視程度不斷提高。食品理化檢驗可以更好地保證食品質量和食品安全。但是，從食品理化檢驗現狀可以看出，我國食品理化檢驗中還存在很多問題，食品理化檢驗中的質量得不到保障，食品理化檢驗過于形式化，起不到實質性的作用。對此，國家相關部門必須制定食品理化檢驗相關標準和規范，結合我國的實際情況合理制定食品理化檢驗方案，明確食品理化檢驗目標，有針對性地展開食品理化檢驗，保證食品理化檢驗結果的真實性和準確性。檢驗人員還需要對食品理化檢驗過程進行分析，這就需要加強分析過程中的質量控制。在食品理化檢驗完成后，食品理化檢驗人員需要檢查數據記錄是否完整，降低食品理化檢驗誤差，縮短與西方國家之間的差距，更好地滿足人們的飲食需求。

[參考文獻]

[1]鄭俊超.食品理化檢驗中的質量控制研究[J].食品工程,2015（4）:4-5，53.[2]余林成,成文.淺析食品衛生理化檢驗的質量控制分析[J].中國農村衛生,2016（2）:44.[3]朱佳豪.基于食品理化檢驗中的質量控制研究[J].食品安全導刊,2016（12）:59.[4]葛鈺瑛.關于食品理化檢驗技術的質量控制對策研究[J].現代食品,2016（11）:45-46.[5]韓曉.分析系數在食品理化檢驗質量控制中的應用[J].食品安全導刊,2016（27）:77.

第二篇：實驗室質量控制規范食品理化檢測

食品安全理化檢測實驗室的工作范圍界定在從事食品質量檢測如感官評定和常規理化檢測、食品化學物質檢測包括有有效成分、農藥殘留、獸藥殘留、食品添加劑、重金屬、生物毒素和環境污染物等危害食品安全的項目。

最高管理者：在最高層指揮和控制實驗室的一個人或一組人。實驗室管理層：在實驗室最高管理者領導下負責管理實驗室活動的人員。至少應包含質量負責人和技術負責人。

質量負責人：在實驗室負責人的直接領導下，分管質量工作，負責建立、和維護實驗室質量管理體系的有效運行，主持質量管理體系內部審核和不符合項的糾正。

技術負責人：在員工的培訓和發展方面起著至關重要的作用。承擔對技術要素的控制責任。

控制樣品：已知樣品成分含量、可用于重復性測試及控制測試過程準確度的樣品。1 實驗室自己制備添加已知值的陽性樣本。2標準物質。實驗室的質量控制：包括外部質量控制和內部質量控制。外部質量控制是使實驗室客戶能夠確信實驗室提供的檢測結果或服務能夠達到預定的質量要求而進行的質量活動。內部質量控制是為了實驗室內部各級工作人員和管理者能夠確信本實驗室和本部門能夠達到并保持預定的質量要求而進行的質量活動。為了讓客戶信任，通常要對實驗室實驗室質量體系中的有關要素不斷進行內部評價和審核，并開展如人員比對、方法比對、儀器比對、樣品重復性測試、與外部實驗室的測試比對、參加能力驗證等各種控制活動，以證實實驗室、某個部門或相關人員具有持續穩定的 4.1質量負責人負責主持保密工作

4.3質量負責人：

4.3.1協助最高管理者維護實驗室的質量體系文件并保持其現行有效；

4.3.2監督質量體系的日常運行，及時糾正降低實驗室檢測能力，影響公正性和誠實性的偏離行為；

4.3.3及時向最高管理者反映體系的運行情況，提出改進建議，使質量體系不斷完善。

5.2.12內審和管理評審要把公正性聲明和公正性措施的落實情況作為審核和評審內容，質量負責人要跟蹤與此相應的糾正和預防措施使其落到實處。

5.3.4 最高管理者應經常召集技術負責人和質量負責人研究管理體系內部審核和評審的情況，推進質量體系運行的水平，始終保存質量體系的符合性，有效性和適應性。

5.4.4質量負責人應保持與最高管理者的溝通，及時反映管理體系建設和運行中存在的實際問題，積極協助最高管理者維護本中心管理體系的完整性、符合性、有效性、適應性。

5.5.1最高管理者應當高度重視來自法律、法規，顧客的抱怨和意見，檢測能力的驗證和比對結果，當發現本中心的質量體系屢次出現同一類似的問題時，應召集技術和質量負責人分析原因，采取積極的預防措施。

3.1 質量手冊由質量負責人組織編寫，技術負責人審核，主任批準，綜合辦公室發放。

5.2.1.2 程序文件由綜合辦公室組織編寫，送質量負責人審核，技術負責人批準。

5.2.1.7 質量記錄由綜合辦公室編寫，綜合辦負責人審核報質量負責人批準使用。

5.2.3.6 重新頒布新版本時，舊版本作廢，已作廢的文件應由綜合辦公室收回，需銷毀文件，填寫《文件銷毀記錄》，報質量負責人批準后，統一銷毀。如需留作歷史資料或參考資料時，應加蓋“作廢”和“歸檔”章。

6.3 未經批準不得復印或轉借，如確實需要，按文件受控要求，質量手冊需主任批準，程序文件和作業指導書需質量負責人或技術負責人批準，方可借閱、復印，如中心內使用，領用時由綜合辦公室加受控章、編號。

3.3質量負責人審定外部支持服務和物資供應采購計劃，技術負責人簽字。

②質量負責人對檢驗分包方的能力，資質進行調查，并將檢驗分包方的情況告訴委托方得到委托的書面認可

3.1 質量負責人組織申訴和投訴的處理工作，特殊情況下可以直接受理客戶的申訴和投訴。

4.2.3 通過復核，認為投訴理由不成立時，報質量負責人審核后，簽發投訴不成立報告，綜合辦公室工作人員向客戶做出耐心解釋。

3.1質量負責人負責本中心不符合工作的控制處理和糾正措施的審批。

4.2.2質量負責人一般通過內、外部管理體系審核，對檢測報告定期抽查。

4.3.1無論是誰，也無論是通過哪種途徑發現的不符合工作，都要及時填寫不符合工作報告上交質量負責人。

4.3.2質量負責人對不符合報告所描述的不符合工作情況進行評價做出處置意見。

4.4.2對經常重復發生和可能造成嚴重結果的不符合工作，質量負責人組織相關人員對不符合工作的嚴重性進行評審，立即采取糾正和補救活動，防止不符合工作造成的損失繼續擴大，責任部門制定并實施糾正措施，防止不合格的再次發生，質量負責人驗證糾正措施的有效性。

4.4.4質量監督員對停止檢測工作的責任部門所采取的糾正措施的有效性進行驗證檢查，將檢查結果及時反饋給質量負責人，由質量

負責人決定是否批準恢復工作。3.1質量負責人對不符合/潛在不符合工作予以評價，確定責任部門，批準糾正/預防措施并協調實現，檢查驗證措施的效果，持續改進管理體系。

4.1識別不符合工作，確定責任部門

（1）各部門負責人或相關人員，按照《不符合工作控制程序》規定的途徑，識別出已發生的不符合工作，填寫《不符合工作報告》上交質量負責人。

（2）質量負責人對不符合工作情況進行評審確定實施“糾正”還是“糾正措施”的處置意見，需要采取糾正措施時，向責任部門發放《糾正措施實施記錄》表。

（3）內部審核中發現的不符合工作按《內部審核程序》執行。

5.2預防措施的制定

（1）質量負責人在收集了潛在不符合工作信息的基礎上，確定可能影響的范圍及部門。

（2）質量負責人與所涉及的部門一起分析潛在不符合工作的原因，制定預防措施，預防措施應由主任批準。

6.2 糾正措施由質量負責人批準，預防措施由主任批準。

7.1質量負責人負責收集、整理、實施糾正/預防措施所發生的質量活動記錄，交綜合辦公室存檔保管。

3.6 質量負責人負責批準質量記錄格式。4.3檢驗原始記錄規范

所有原始記錄格式要規范化，質量記錄格式由質量負責人批準使用，技術記錄格式由技術負責人批準使用，其信息內容要全面，以能保證復現檢驗過程。

①檢驗員應認真、準確、客觀地填寫原始記錄，采用法定計量單位，并使用經批準的專用原始記錄格式。

②檢驗過程中的記錄、計算和數據轉換等都必須進行認真校核。③檢驗原始記錄內容中應包含足夠的信息，至少應包括以下內容：

a)標題(如XX產品/項目檢驗記錄)； b)唯一性編號； c)樣品狀況，包括：樣品編號、樣品名稱、樣品狀態(異常情況應詳細描述)；

d)檢驗依據或參考的檢驗方法(標準代號必須包含年號)； e)使用的儀器設備名稱、型號及編號； f)檢驗數據、計算公式和導出結果； g)檢驗時的環境條件;h)檢驗中的意外情況的描述及處理記錄； i)檢驗日期、地點； j)檢驗員、核校人員簽字；

k)有分包項目，應附以分包檢驗報告。

④原始記錄不允許涂改，修改原始記錄時，應在數據上劃兩道橫線，將正確數據寫在原數據上方，并加蓋修改人印章或簽字。

⑤原始記錄要在檢驗過程中及時用鋼筆或簽字筆填寫，不得追記、補記或事后抄整。若確需抄整要經技術負責人批準，并將原始記錄和抄整記錄一并存檔。

⑥記錄要真實、準確，描述要具體。

⑦原始記錄所有項目都應填寫完整，應有檢驗人（記錄人）、校核人（或審核人或批準人）的簽名。記錄中沒有內容的空白項要劃“”杠掉。

⑧原始記錄應與檢驗報告一同存檔，保存期一般不少于三年。

3、職責 3.1 質量負責人 3.1.1 主持內審工作；

3.1.2 審批審核實施計劃及審核報告； 3.1.5 對有爭議的質量管理問題有裁決權。

4、工作程序

內審工作每半年進行一次，并且要覆蓋管理體系的所有要素和實驗室的所有部門。

當出現下列情況時，應適當增加內審頻次： a、出現質量事故或客戶對某一環節連續投訴 b、內部監督連續發現質量問題

c、實驗室組織結構、人員、技術、設施發生較大變化 d、第二方或第三方現場評審前

5、檢驗報告質量審核工作程序

5.1 檢驗報告質量除隨體系全面審核外，每季進行一次質量審核（體系全面審核當月除外）。

5.2 檢驗報告質量審核，由質量負責人任審核組組長，并確定審核員。

5.3 檢驗報告審核，采取隨機抽樣的方法，抽取當月檢驗報告的10%，按《檢驗報告質量分等規定》的判斷。

5.4 審核員填寫《檢驗報告質量檢查表》和《 年 月檢驗報告審核匯總表》，由質量負責人批準，分發相關部門，并在綜合辦公

室歸檔保存。

6、附加內部審核

6.1 當出現以下情況時，質量負責人應針對責任部門或要素及時附加內部審核;6.1.1 出現質量事故，客戶對某一環節連續投訴;6.1.2 內部監督連續發現質量問題;6.1.3 在接受第二、第三方審核之前。6.1.4 法律、法規發生變化。

6.2 附加內審計劃內容同4.2中程序內容。

5、教育培訓

（1）.質量負責人每年都應對員工進行有關職業健康安全方面法律法規的教育,提高員工職業健康及安全意識。

4.10.7.2質量負責人

a、批準內審計劃并組織實施 b、指定組成內審組及任命組長 c、將內審計劃通知組長和受審核部門 d、負責不符合項追蹤

e、負責內審質量和內審員的培訓 f、批準內審總結報告

第三篇：食品理化檢驗復習總結

食品理化檢驗思考題

動檢11級

食品理化檢驗復習重點及課后思考題

1.感官檢查方法、意義及局限性是什么？有什么特點？2-4ye

2.理化檢驗的意義和任務是什么? 3.食品理化檢驗的基本程序是什么？

樣品的采集與保存

樣品的制備與預處理

檢驗測定

數據處理

檢驗報告 4.樣品采集與保存的原則是什么？

采樣必須遵循的原則：所采集的樣品對總體應該有充分的代表性；采樣過程中要設法保持原有食品的理化性質，防止待測成分的損失或污染。

樣品保存的原則a.防止污染：b.防止腐敗變質：c.穩定水分： d.固定待測成分： 5.樣品處理的目的和有機物破壞方法的選擇原則是什么？

樣品處理的目的 a.使樣品中的被測成分轉化為便于測定的狀態;b.消除共存成分在測定過程中的影響和干擾：

c.濃縮富集被測成分。

有機物破壞方法的選擇原則是：①方便、簡便，使用試劑愈少愈好。②樣品處理耗時短，有機物質破壞愈徹底愈好。③破壞后的溶液容易處理，不影響以后的測定步驟和測定結果。6.干法灰化和濕法消化各有哪些優缺點？分別適用于哪些樣品？

干法灰化 主要優點是：①能灰化大量樣品，因灼燒后灰分少、體積小，故可加大稱樣量。②灰化操作簡單，需要設備少，不需要使用大量試劑，因而空白值最小。③有機物破壞徹底；④操作者不需要時常觀察。

缺點：①回收率偏低：主要是在灰化時因高溫揮發造成被測元素的損失，尤其是低沸點的元素常有損失；如汞可以汞蒸氣的形式揮發。此外，還會因與容器起化學反應，或吸附在未燒盡的炭粒上，或形成化合物（如氧化物），以及坩堝物質的吸留作用都能使被測元素遭受損失；②所需時間長。因此，在分析測定食品中痕量重金屬時，一般多采用濕法消化。濕法消化 主要優點是①適用于各種不同的食品樣品；②快速；③揮發損失或附著損失均較少。

缺點是：①不能處理大量樣品：②有潛在的危險性，需要不斷地監控：③試劑用量大，在有些情況下導致空白值高。④在消化過程中產生大量酸霧和刺激性氣體，危害工作人員的健康，因而消化工作必須在通風櫥中進行。7.對試劑、標準品和水質的要求是什么？

a.食品理化檢驗所需的試劑和標準品以優級純（G.R.）或分析純（A.R.）為主，必須保證純度和質量。

b.食品理化檢驗所需的量器（滴定管、容量瓶等）必須校準，容器和其它器具也必須潔凈并符合質量要求。

c.檢驗用水在沒有注明其它要求時，是指其純度能夠滿足分析要求的蒸餾水或去離子水。8.食品中幾種酸度的概念，這幾種酸度的測定有何意義

食品中的酸度通常用總酸度（滴定酸度）、有效酸度、揮發酸度來表示。

總酸度是指食品中所有酸性物質的總量，包括已離解的酸濃度和未離解的酸濃度，采用標準堿液來滴定，并以樣品中主要代表酸的百分含量表示。

有效酸度指樣品中呈離子狀態的氫離子的濃度（嚴格地講是活度）用pH計進行測定，用pH表示。

揮發性酸度指食品中易揮發部分的有機酸。如乙酸、甲酸等，可用直接或間接法進行測定。

食品理化檢驗思考題

動檢11級

酸度測定的意義:a.測定酸度可判斷果蔬的成熟程度。b.可判斷食品的新鮮程度c.酸度反映了食品的質量指標d.酸在維持人體體液的酸堿平衡方面起著顯著地作用。9.幾種測定方法及測定過程的注意事項 總酸度的測定 滴定法

揮發酸的方法有直接法和間接法

注意事項：此法加入10%磷酸可以使結合狀態的揮發酸得以離析，并顯著地加快揮發酸的蒸餾過程。

有效酸度（pH）的測定方法有pH試紙法、標準色管比色法和pH計測定法.注意事項a.新玻璃電極在使用前，必須在蒸餾水或0.1mol/L 鹽酸中浸泡一晝夜以上，以穩定其不對稱電位；不用時，也最好浸泡在蒸餾水中。b.玻璃電極膜不可沾油污；它易破損，用時要小心。c.甘汞電極內應加入飽和氯化鉀溶液，管內不應有氣泡，否則將使溶液斷層。加液處小橡皮帽在使用時應取下。d.pH計經標準緩沖液校正后，不能再移動校正旋扭。10.揮發的測定是用直接滴定法還是用間接法測定？一般用直接法

11.測定揮發酸的過程中加入磷酸的作用是什么？a.加快蒸餾速度b.使結合的揮發酸離析 12.相對密度的測定方法分別適用于哪些樣品的測定？測定過程中有哪些要求? 密度瓶法

本法適用于樣品量較少的液體食品，對揮發性食品也適用，結果較準確。a.取出時不得用手直接接觸密度瓶，最好戴隔熱手套，拿取密度瓶的頸部或用工具夾取。b.水浴中的水必須保持清潔無油污，防止瓶外壁污染。C.溫度超過20℃，會有液體外溢現象，再者影響相對密度的測定。

密度天平法

略相對密度計法

此法測定鮮乳和禽蛋的相對密度。（1）本法操作簡便迅速，但準確性差，在有大量樣品而不要求十分精確的測定結果時，可采用此方法，不適用于極易揮發的樣品。

（2）取樣時，須將樣品充分混合后，沿筒壁注入量筒中，避免產生氣泡。13.水分測定方法的優缺點是什么？分別適用于哪些樣品的測定？

a.直接干燥法優點（1）設備簡單，操作方便2）適合多數樣品，特別是較干食品的水分測定3）結果準確

缺點（1）時間較長（2）有些食品不適應：膠體、高脂肪、高糖、含有較多高溫下易氧化易揮發的食品。

b.減壓干燥法優點

（1）時間短：能使水分迅速離開物料表面，加速蒸發速度2）溫度較低：防止含糖高的樣品高溫下脫水炭化，成分分解，高脂肪食品氧化（3）適應范圍廣：膠狀、高溫易分解、水分較多揮發較慢的樣品（4）結果較準確

c.蒸餾法優點

（1）熱交換充分2）受熱后發生化學反應比稱量法少（3）設備簡單，操作方便，便于管理（4）時間短。含水較多又有較多揮發性成分的食品

缺點1）水與有機溶劑易發生乳化現象（2）樣品中水分可能沒有完全揮發出來（3）水分有時附在冷凝管壁上，造成讀數誤差（4）精確度差：最小刻度為0.1mL，100mg以下質量為估計值 14.簡述直接滴定法、高錳酸鉀滴定法的測定原理。這兩種方法分別用哪種試劑沉淀蛋白質？直接滴定法滴定過程為什么不能離開熱源？

（1）KMnO4滴定法原理：樣品經除去蛋白質后，其中還原糖把銅鹽還原為氧化亞銅，加硫酸鐵后，氧化亞銅被氧化為銅鹽。以高錳酸鉀溶液滴定氧化作用后生成的亞鐵鹽，根據高錳酸鉀的消耗量，計算氧化亞銅的含量，再查表得還原糖量。沉淀蛋白質的試劑是堿性酒石酸銅甲液和氫氧化鈉溶液

（2）直接滴定法原理：樣品經除去蛋白質后，在加熱條件下，直接滴定標定過的堿性酒石酸銅溶液，以次甲基藍作指示劑，根據樣品液消耗體積，計算還原糖含量。沉淀蛋白質的試劑是乙酸鋅亞鐵氰化鉀。

食品理化檢驗思考題

動檢11級

滴定時不要離開熱源原因：使溶液保持沸騰，讓上升的蒸汽阻止空氣侵入溶液中，以免在滴定終點時，無色還原型的次甲基藍與空氣中的氧結合變成藍色，而導致滴定誤差。而且還原糖與堿性酒石酸銅試劑反應速度較慢，生成的氧化亞銅也極不穩定，必須在加熱至沸騰的情況下進行滴定。

15.脂肪的測定方法分別適用于什么樣品？索氏抽提法對提取劑有什么要求？

（1）索氏抽提法適用于脂類含量高，結合態脂類少或經水解處理過的樣品（2）酸水解法適用于各種狀態食品中的脂肪測定，特別是加工后的混合樣品，但不是用于含磷脂高、含糖高的食品。

索氏抽提法對提取劑的要求：要求溶劑必須干燥無水、無醇、無過氧化物、揮發性殘渣含量低。

16.蛋白質測定的原理是什么？所選用的消化劑是什么？加入CuSO4和K2SO4的作用是什么？

半微量凱氏定氮法原理：食品與硫酸和催化劑一同加熱消化，使蛋白質分解，分解的氨與硫酸結合生成硫酸銨。然后堿化蒸餾使氨游離，用硼酸吸收后再以硫酸或鹽酸標準滴定溶液滴定，根據酸的消耗量乘以換算系數，即為蛋白質含量。所選用的消化劑是：硫酸鉀、雙氧水或次氯酸鉀

加入硫酸鉀，與硫酸反應生成硫酸氫鉀，可提高反應溫度，加速反應過程。加入硫酸銅，其作用是催化劑，可加快反應速度，并可在下步蒸餾時作堿性反應的指示劑，以指示堿量足夠與否。

17.什么是灰分？灰分測定的方法是什么？樣品灰化前為什么要進行炭化? 食品經灼燒后所殘留的無機物質稱為灰分。灰分是用灼燒稱量法測定的。

樣品灰化前要先進行炭化處理，以防溫度過高，試樣中的水分急劇蒸發使試樣飛揚，防止易發泡膨脹的物質在高溫下發泡而溢出，減少炭粒被包裹的可能性。18.砷測定的原理是什么?加入乙酸鉛棉花的作用是什么？

銀鹽法原理：樣品經消化后，以碘化鉀、氯化亞錫將高價砷還原為三價砷，然后與鋅粒和酸產生的新生態氫生成砷化氫，經銀鹽溶液吸收后，形成紅色膠態物，與標準系列比較定量。乙酸鉛棉花的作用:吸收可能生成的硫化氫氣體，使其生成硫化鉛而滯留在棉花上，以免吸收液吸收，產生干擾。

砷斑法原理：樣品經消化后，以碘化鉀、氯化亞錫將高價砷還原為三價砷，然后與鋅粒和酸產生的新生態氫生成砷化氫，再與溴化汞試紙生成黃色至橙色的色斑，與標準色斑比較定量。乙酸鉛棉花的作用:除去反應中可能生成的硫化氫氣體，因硫化氫與溴化汞會生成汞的硫化物影響砷斑。

19.二硫腙比色法測鉛的原理是什么？用哪種試劑調節pH？并簡述理由。

二硫腙比色法原理：樣品經消化后，在pH 8.5～9.0時，鉛離子與二硫腙生成紅色絡合物，溶于三氯甲烷。加入檸檬酸銨、氰化鉀和鹽酸羥胺等，防止鐵、銅、鋅等離子干擾，與標準系列比較定量。

調pH要用氨水而不能用其他的堿，因為氨水是弱堿，對 pH改變影響小，此法用檸檬酸銨掩蔽鈣、鎂離子，有大量NH4+存在，NH4+與氨水形成緩沖體系，容易調pH。

20.冷原子吸收法測汞時影響因素是什么？二硫腙比色法測汞時鹽酸羥胺的作用是什么? 冷原子吸收法測汞時影響因素是水氣、氮氧化合物

二硫腙比色法測汞時鹽酸羥胺的作用是一種掩蔽劑，能起一定的掩蔽作用，如消除干擾離子Fe2+、Zn2+的影響。同時鹽酸羥胺還是一種還原劑，可以除去氧化物。

食品理化檢驗思考題

動檢11級

21.二硫腙比色法測鋅和鎘試劑比色法測鎘時加入的掩蔽劑分別是什么？分別掩蔽哪些物質的干擾？

硫腙比色法測鋅測定時為防止其它共存離子的干擾（如Cu2+、Hg2+、Pb2+、Cd2+、Ag+、Bi2+、Sn2+等），常加入Na2S2O3進行掩蔽，加入鹽酸羥胺可抑制Fe3+、NO2等氧化物對二硫腙的—氧化。

鎘試劑比色法測鎘時加入的掩蔽劑是酒石酸鉀鈉和檸檬酸鈉，主要用于除去Ca2+、Mg2+等金屬離子的干擾，防止在堿性條件下生成沉淀

22.氟離子選擇電極法測氟時加入總離子強度緩沖液的作用是什么？

①加入總離子強度緩沖劑以保證氟離子的活度，消除溶液中各種離子濃度與活度之間的差異而引起的誤差；②防止OHˉ對測定的干擾，總離子強度緩沖劑中含有乙酸鹽緩沖液，以保持合適的pH范圍（5~5.5）。③總離子強度緩沖劑能防止Fe3+、Al3+、SO32等共存離子的干

－擾。

23.測錫時加入動物性膠的作用是什么？

作為保護膠體而使反應生成的橙紅色絡合物呈均勻膠性溶液，以防止生成沉淀物。24.氣相色譜法測定有機氯和有機磷農藥時分別選擇什么樣的檢測器？并說理由。氣相色譜法測定有機氯時用的電子捕獲檢測器 具有高靈敏度和高選擇性，濃度型檢測器，范圍較窄，對鹵素、S、P化合物有響應。

氣相色譜法測定有機磷農藥時用的火焰光度檢測器 對含S、P化合物有較高靈敏度和選擇性，對鹵氣X2、N2、Sn、Cr等也有響應。25.測定有機氯過程中加入硫酸的目的是什么？

除去提取液中的雜質，如色素、脂類、蠟質等，這些都是疏水物質。硫酸加入后與雜質分子結構中的不飽和鍵起加成反應，使其由疏水性變為親水性，然后從水溶液中除去。26.薄層色譜酶抑制法的測定原理是什么？對酶源有什么要求？

有機磷農藥有抑制膽堿酯酶的作用，后者能水解醋酸萘酯為醋酸和萘酚，萘酚與牢固藍染料作用生成玫瑰紅色化合物（偶氮色素）。當有有機磷農藥殘留存在時，膽堿酯酶的水解活力被抑制，使其呈色反應受阻，從而在薄層板的玫瑰紅色背景上出現有機磷農藥白色斑點，以示陽性。根據斑點大小、清晰度與農藥的標準點進行比較，可大致定量。

酶源要新鮮，酶溶液噴量要適宜，太多則降低顯色靈敏度，所顯農藥斑點退得快。各種酶源靈敏度不同，應先測其靈敏度。27.藥物殘留對人體有哪些危害？ a．毒性作用b．使某些細菌產生抗藥性 c．過敏反應 d．造成菌群失調 e．致癌作用

28.測定己烯雌酚時怎樣防止熒光產物氧化？測定過程中加入氫氧化鈉有什么作用？ 加入氫醌，可防止熒光產物氧化，增進熒光的穩定性；二氯甲烷溶劑中加入對—硝基苯也起增進熒光穩定性的作用。因為雌激素有酚羥基存在而呈弱酸性，用碳酸鈉緩沖液（pH10.5）洗滌，可將那些強酸性物質洗掉。

測定中用NaOH振搖，可使雌激素轉入NaOH 液層，而中性甾體仍留在有機相中，起到清除雜質的作用。

29.液相色譜法測定雌激素的原理

樣品中雌激素經鹽酸水解為甾體綴合物，用有機溶劑提取后，再經硫酸處理，在紫外光照射下，產生藍色熒光；其激發波長542nm，發射波長560nm，根據熒光強度，可測定雌激素的含量。

30黃曲霉毒素，亞硝胺類和苯并芘的性質是什么？

食品理化檢驗思考題

動檢11級

黃曲霉毒素的性質十分穩定，耐高溫，其分解溫度為280℃，在中性及弱酸性溶液中很穩定。pH 1~3的強酸性溶液中稍有分解，易被強堿性或強氧化劑破壞，pH 9~10的堿性溶液中能迅速分解，能被強氧化劑次氯酸鈉氧化。對紫外線照射很穩定，但低濃度時對光很敏感，易被紫外線所破壞。難溶于水、己烷、石油醚、乙醚等，可溶于氯仿、甲醇、乙醇、丙酮等。其溶液在紫外線照射下能發出熒光。目前，一般采用輻射去毒或用堿去毒。

亞硝胺類化合物化學性質穩定，不易水解，在中性及堿性條件下較穩定。但在酸性溶液中及紫外光照射下可緩慢分解，在哺乳動物體內經酶解作用可轉化為有致癌活性的代謝物。有的亞硝胺具有揮發性。

BaP是黃色固體，在堿性溶液中較穩定，但在酸性溶液中不穩定。易與硝酸、過氯酸等起化學反應，對氯、溴等鹵族元素的化學親合力較強，能被活性炭吸附，微溶于水，易溶于環己烷、苯、乙醚、丙酮等有機溶劑，在波長為415~425nm的光照射下發出黃綠色熒光，故可用熒光分光光度計進行測定。31.測定過程中如何防護？

由于AFT是極毒及強致癌物，所以在實驗過程中應特別小心。①實驗過程中應戴口罩，配制標準液時應戴膠手套，并嚴禁散落在實驗臺上，取標準液或樣液嚴禁用口吸。

②加強消毒工作：

1°若衣服被污染時，可用5% NaClO浸洗15~30min，再用清水洗凈。

2°散落于實驗臺上或儀器上的黃曲霉毒素可用5%的NaClO去毒。3°當皮膚被污染時，可用2~4% NaClO處理，然后用肥皂洗凈。

4°不小心弄入口內時，立即用1% NaCO3漱口，再用清水漱口至清潔為止。5°對剩下的陽性樣品，應先用10% NaClO處理后才能倒到指定的地方。

6°離開實驗室前，可在紫外燈下檢查各部分是否還有未消毒干凈的部位，如有，則在熒光處用5% NaClO處理。

32.氣相色譜-質譜儀法測定亞硝胺時加入NaCl作用？

在待蒸餾的樣品中加入NaCl使之飽和，是為了降低亞硝胺在水中的溶解度，使之易于蒸出。33.用薄層色譜-熒光法測定M1和B1時，測定過程如何除雜？

⑴ 黃曲霉毒素M1是黃曲霉毒素B1的代謝產物，多存在于動物組織和乳中，因而測定時雜質甚多。為除去雜質，采用：① 用石油醚提取脂溶性雜質三次。② 用三氯甲烷萃取甲醇—水中黃曲霉毒素后，再用氯化鈉溶液洗去殘存的水溶性雜質。乳及乳制品可采用硅膠柱柱層析凈化。

34.測定亞硝酸鹽使用哪些作為蛋白質測定劑。乙酸鋅、亞鐵氰化鉀、飽和硼砂溶液 35.簡述硝酸鹽的原理。

樣品經沉淀蛋白質，除去脂肪后，在弱酸條件下，亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸重氮化，再與鹽酸萘乙二胺偶合形成紫紅色染料，其最大吸收波長為538nm，可測定吸光度并與標準比較定量。

36.鎘柱法測定亞硝酸鹽對鎘柱制備的要求。a.不要是生成的海綿狀鎘暴露在空氣

b.整個操作均應以水與空氣隔絕以免減低鎘的還原性

c.裝鎘時應注意帶水裝柱 d.裝完后在鎘上應有5cm的水層保護 e.不應裝柱太緊，否則不易調節流量

37.鹽酸副玫瑰苯胺法測農藥品中亞硝酸鹽時加入NaHO作用。

亞硫酸可與食品中的酮、醛和糖結合，以結合型存在食品中。加堿可使結合型亞硫酸釋放出

食品理化檢驗思考題

動檢11級

來，多余的堿用硫酸中和，以保證顯色反應在酸性條件下進行 38.肉品腐敗的原因

原因由多方面的，但主要的是微生物的作用，一般來說，微生物污染有兩種情況屠宰的健康畜禽酮體本身無菌，尤其是深部組織，但屠宰過程有較多步驟，因此即使是設備非常完整，衛生制度嚴格的肉聯廠，也不能保證屠體表面完全無菌，另一種情況，畜禽屠宰前就已經患病，病原微生物在生前蔓延至肌肉和內臟，或者畜禽的抵抗力十分低下，腸道寄生菌趁機而入。

39..畜禽屠宰后有哪些變化

屠宰后的動物肉類，一般經過肉的僵直、成熟、自溶和腐敗4個連續的變化過程。40.揮發性鹽氮的概念，測定原理？并比較兩種測定的異同。

揮發性鹽基氮（簡稱VBN）也稱揮發性堿性總氮（簡稱TVBN）。所謂VBN系指食品水浸液在堿性條件下能與水蒸氣一起蒸餾出來的總氮量，即在此條件能形成NH3的含氮物（含氨態氮、胺基態氮等）的總稱。

⑴半微量定氮法

原理：根據蛋白質在腐敗過程中，分解產生的氨和胺類物質具有揮發性，可在弱堿劑氧化鎂的作用下游離并蒸餾出來，被硼酸溶液吸收，用標準的酸進行滴定，計算含量

⑵微量擴散法

原理：揮發性含氮物質可在堿性溶液中釋出，利用弱堿劑飽和碳酸鉀溶液使含氮物質在37℃游離擴散，并在密閉條件下被硼酸溶液吸收，然后用標準酸滴定，計算求得含量

1、半微量 用的試劑是氧化鎂懸浮液，微量是用飽和碳酸鉀溶液，2、微量、半微量差別在裝置上，二者皆屬于水蒸汽蒸餾操作，只是前者把蒸汽直接導入反應室內用的儀器是擴散皿，后者把蒸汽導入反應室外加熱，由于二者皆取消化液的一部份操作，可平行蒸餾操作，但檢測限要較常量法高。

3、純粹從回收率的角度看，半微量要稍好。

4、二則用的吸收液相同，均為甲基紅-次甲基藍混合液，擴散完畢后均用鹽酸或是硫酸標準液滴定，滴定終點均為藍紫色，同樣要做試劑空白試驗。41.怎樣評價肉品的新鮮度？

肉品鮮度是指肉品的新鮮程度是衡量肉品是否符合使用要求的客觀標準，包括感官檢查和理化檢驗。a.感官檢查主要是從肉品的色澤、粘度、彈性、氣味和煮沸后肉湯透明度等方面來判定肉的新鮮度的，通過人的感覺器官進行檢驗的。

b.理化檢驗包括pH的測定，粗氨的測定，硫化氫的測定，球蛋白沉淀的測定，過氧化物酶的測定，揮發性鹽基氮的測定

42.試比較半微量定氮法測定樣品中蛋白質和揮發性鹽基氨的異同點

相同點：

1、原理相同利用揮發性含氮物質在堿性溶液中釋出，后利用酸標準溶液滴定，2、所用試劑：吸收液20g/L硼酸，混合液相同，3、儀器均為定氮裝置

4、操作方法大致相同。不同點：

1、半微量定氮法最所測結果為蛋白質含量，揮發性鹽基氨中所測的是揮發性鹽基氮的含量，2、所用的堿不同前者是堿性蒸餾，后者是氧化鎂懸浮液

3、前者樣品應先消化后堿性蒸餾，后者先浸漬過濾而后蒸餾滴定

4、所用酸標準液的濃度不同 43.測定酸價和TBA值的意義

酸價測定意義是脂肪中游離脂肪酸含量的標志，脂肪在長期保藏過程中，由于微生物、酶和熱的作用發生緩慢水解，產生游離脂肪酸。而脂肪的質量與其中游離脂肪酸的含量有關。一般常用酸價作為衡量標準之一。在脂肪生產的條件下，酸價可作為水解程度的指標，在其保藏的條件下，則可作為酸敗的指標。酸價越小，說明油脂質量越好，新鮮度和精煉程度越好。TBA值測定意義：反映油脂氧化酸敗程度，它與不飽和脂肪酸的氧化尤有密切關系。在油

食品理化檢驗思考題

動檢11級

脂酸敗的過程中，由于脂肪中高度不飽和脂肪酸經氧化后，進一步分解而產生醛、酮和低分子量有機酸類等化合物，丙二醛即是動物油脂變質過程中的中間產物。油脂中醛類和酮類物質的出現，是油脂敗壞的重要標志。TBA值越大就說明油脂被氧化的程度越甚。油脂敗壞中醛、酮類反應出現時間較感官變化為早，故可應用醛、酮類的定性試驗來早期測定油脂的新鮮度。

對于動物油脂來說，TBA值的測定更為重要，有助于了解肉食品被氧化的情況，做好肉品經營管理工作。

44.測定過氧化值過程有何要求？

① 碘與硫代硫酸鈉的反應必須在中性或弱酸性溶液中進行，因為在堿性溶液中將發生副反應，在強酸性溶液中，硫代硫酸鈉會發生分解，且I-在強酸性溶液中易被空氣中的氧所氧化。

② 碘易揮發，故滴定時溶液的溫度不能高，滴定時不要劇烈搖動溶液。

③ 為防止碘被空氣氧化，應放在暗處，避免陽光照射，析出I2后，應立即用Na2S2O3溶液滴定，滴定速度應適當快些。

④ 淀粉指示劑應是新配制的。最好在接近終點時加入，即在硫代硫酸鈉標準溶液滴定碘至淺黃色時再加入淀粉。否則碘和淀粉吸附太牢，到終點時顏色不易退去，致使終點出現過遲，引起誤差。

45.怎樣對油脂的綜合質量進行評定？

a.感官檢查主要是從油脂的色澤、透明度、氣味及滋味進行檢驗的

b.理化檢驗包括酸價的測定，過氧化值的測定，羰基價的測定，棉酚的測定，殘留溶劑的測定、硫代巴比妥酸值的測定等 46.怎樣判定植物油脂中摻動物油脂。植物油不含膽固醇而動物油中有。47.異常乳有哪幾種？

生理性異常乳、化學異常乳、微生物異常乳、病理異常乳。從廣義上講，凡不適于飲用和生產乳制品的乳都屬于異常乳，如初乳、末乳、乳房炎乳以及混入其它物質的乳等。48.哥特里-羅茲法和蓋勃氏法測定乳脂的原理分別是什么？

哥特里—羅茲法原理：利用氨液使乳中的酪蛋白鈣鹽轉化成可溶性的銨鹽，破壞脂肪球膜，然后用乙醚及石油醚從氨-乙醇溶液中提取游離的脂肪，蒸餾除去溶劑，稱量殘留物即脂肪含量。此法又可稱為堿性乙醚提取法。

蓋勃氏法原理：在乳脂計中，用硫酸使保護脂肪球的蛋白膜分散，游離的脂肪離心分離，收集到刻度管中，讀取脂肪層的讀數。

49.哥特里—羅茲法測定乳脂時加入乙醇和氨水的作用是什么？加入乙醇的目的是使一切能被乙醇浸出的物質留在溶液中，并使有些類脂質如卵磷脂等物質溶于乙醇中，避免被乙醚提出。

加入氨水的目的可以破壞脂肪外面的蛋白質膜，使脂肪釋放出來。50.蓋勃氏法測定乳脂時加入硫酸和異戊醇的作用各是什么？

加硫酸可破壞牛乳膠質性，破壞覆蓋在脂肪熟上的蛋白質外膜，在離心作用下，脂肪集中浮在上層。加硫酸還可以增加液體的相對密度，使脂肪更容易浮出；同時硫酸與乳中酪蛋白鈣鹽反應，使其減少對脂肪球的附著力，從而促進脂肪的結合作用。

加異戊醇可促使脂肪從蛋白質中游離出來；異戊醇能強烈地降低脂肪球的表面張力，從而促使其結合成為脂肪團；異戊醇還是一種消泡劑，利于脂肪層體積的讀數。51.簡述蛋和蛋制品檢驗的意義（294頁第一句話）

食品理化檢驗思考題

動檢11級

怎樣鑒別蛋的新鮮度？

感官:看形態大小色澤蛋殼完整性清潔性，摸蛋表面，掂重，嗅味。新鮮蛋表面有一層粉狀物，蛋殼完整清潔，無糞污，蛋殼無皺褶而平滑，殼壁堅實，相碰時發出清脆而非沙啞聲，手感發沉。燈照。測相對密度。理化檢驗測汞、666、滴滴涕。

52.CHCl3冷浸法測定脂肪含量時中性CHCl3的配制為什么加入無水乙醇？

蛋品中的脂肪易溶于三氯甲烷中，假如急性大的無水乙醇，使蛋品中的脂肪浸抽得更完全。53.魚類腐敗的原因

316頁 54.細菌侵入人體的途徑

一是經腎臟或腮部經過循環系統進入肌肉；二是由皮膚或粘膜直接侵入肌肉。55.測定組胺過程中為什么調節PH？

在樣品處理中調至堿性 致使組胺能游離便于提取。調至酸性，致使組胺能成為鹽酸鹽而轉至鹽酸提取液中，已備測定用。

56.為什么要測定蜂蜜中水分和淀粉酶值？

蜂蜜的含水量是分級的重要指標，也是鑒定蜂蜜成熟的主要依據。蜂蜜含水量越低，則蜂蜜等級越高，即蜜的成熟度越大。因此，蜂蜜的含水量決定蜂蜜品質優劣。

淀粉酶值是指在40oC溫度下，1g蜂蜜所含淀粉酶于1h內可能轉化1o/o淀粉溶液的毫克數。因此，淀粉酶值表示淀粉酶的活性。淀粉酶含量的多少是表明其營養價值、原蜜成熟情況、加工溫度及保存時間的主要標志。57.費氏反應的檢驗目的？

58.怎樣從感官上鑒別蜂蜜質量優劣？ 名詞解釋: 酸牛乳 蜂乳粉 散蛋黃 貼皮蛋

印膽 膽囊的通透性增加，膽汁外溢，綠染肝臟和鄰近器官。

“脊椎旁紅染”現象

腐敗菌經血管蔓延，血液滲出，紅染周圍組織，特別是脊椎旁縱行大血管最為明顯，即為“脊椎旁紅染”現象

蜂產品是蜜蜂為了種族生存和繁衍向自然界索取的物質以及蜂蜜自身制造的分泌物 蜂蜜

蜜蜂將采集的植物花蜜或分泌物經過充分釀造而貯藏在蜂巢內的甜性物質 蜂王漿 是工蜂舌腺和上鄂腺分泌的乳狀物質。蜂蠟

是工蜂蠟腺分泌的一種有機混合物

淀粉酶值

是指在40oC溫度下，1g蜂蜜所含淀粉酶于1h內可能轉化1o/o淀粉溶液的毫克數

蜜的結晶和發酵是否影響蜂蜜質量？

第四篇：食品理化檢驗教案_圖文.（本站推薦）

甘肅工業職業技術學院 《食品理化檢驗》教案 理論部分(Ⅰ 主講:李 鵬 化學與環境工程系 1 甘肅工業職業技術學院 課 程 教 案 4 9 14

甘肅工業職業技術學院 《食品理化檢驗》教案 理論部分(Ⅱ 主講:李 鵬 化學與環境工程系 32

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第五篇：理化檢驗委托合同

理化檢驗委托合同

甲方：委托方

乙方：有資質的理化檢驗機構

為了保證甲方在特種設備焊接培訓考試過程中試件的焊接質量按相關國家要求，甲方在制造過程中，將焊接試件的理化檢驗工作委托給乙方完成。雙方協議如下，希望雙方共同遵守。

1、乙方應具備以下條件：

1)具有國家質檢總局批準的理化檢驗資質：物理實驗、金相分析、化學分析。

2)承擔分包工作的理化試驗人員應持證上崗。

3)所使用的儀器的精度、靈敏度、應滿足有關規定要求，且需經過檢定和在有效期內使用。

2、乙方應按甲方提供的理化檢驗委托單和理化檢驗工藝進行檢驗工作。

3、甲方應保證待檢測的工件符合理化試件的條件。

4、乙方應按甲方委托單的時間內完成檢驗任務，并及時提供檢驗結果、檢驗報告。

5、甲方在收到乙方的檢驗報告后，應及時付給乙方檢驗費用。檢測費用按照貴州省物價局相關規定執行。

6、本協議有效期四年，并且不超過乙方資質的有效期。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

負責人：負責人：

年月日年月日