第一篇：環氧樹脂的粘度是重要指標之一

江門市潔達涂料有限公司潔達涂料

環氧樹脂的粘度是重要指標之一

環氧地坪的黏度：環氧樹脂的黏度是環氧樹脂實際使用中的重要指標之一。

環氧地坪軟化點：環氧樹脂的軟化點可以表示樹脂的分子量大小，軟化點高的分子量大，軟化點低的分子量小。低分子量環氧樹脂軟化點小于50攝氏度聚合度小于2，中分子量環氧樹脂軟化點50至95攝氏度聚合度2至5；高分子量環氧樹脂軟化點大于100攝氏度聚合度大于5。

環氧地坪中氯的含量：氯含量是指環氧樹脂中所含氯的物質的量，包括有機氯和無機氯。無機氯主要是指樹脂中的氯離子，無機氯的存在會影響固化樹脂的電性能。樹脂中的有機氯含量標志著分子中央起閉環反應的那部分氯醇基團的含量，它的含量應盡可能地降低，否則也會影響樹脂的固化及固化物的性能。http://潔達涂料

潔凈耐磨的生產空間------來自潔達！高品質低價格值得信賴！

第二篇：石油油品粘度指標研究

摘 要

粘度是石油產品的主要使用指標之一，特別是對各種潤滑油分類、分級，質量鑒別和確定用途等有決定性的意義。在油品流動及輸送過程中，粘度對壓力降等起重要作用，因此又是計算、設計過程中不可缺少的物理常數。關鍵詞：粘溫特性，剪切力，摩擦力

目 錄

第1章 前 言..............................................................1 第2章 粘度的度量方法.....................................................2 1.1 絕對粘度............................................................2 1.1.1 動力粘度........................................................2 1.1.2 運動粘度........................................................3 1.2 相對粘度............................................................3 1.2.1 恩氏粘度（°E）.................................................3 1.2.2 雷氏粘度（Redwood）.............................................3 1.2.3 塞氏通用粘度（Saybolt Universal Viscosity）....................3 1.3 幾種粘度的換算......................................................3 1.3.1 恩氏粘度與運動粘度的換算........................................3 1.3.2 雷氏粘度與運動粘度的換算........................................4 1.3.3 賽氏粘度與運動粘度的換算........................................4 第3章 粘度的測定.........................................................5 3.1 動力粘度的測定 GB/506-65............................................5 3.1.1 測定原理........................................................5 3.1.2 注意事項及計算..................................................5 3.2 運動粘度的測定 GB/T 265—88.........................................6 3.2.1 測定粘度時對毛細管的要求........................................6 3.2.2 測定粘度時對溫度的要求..........................................6 3.2.3 測定結果的處理..................................................7 3.3 恩氏粘度的測定 GB/T 266—77.........................................8 3.3.1 方法概要........................................................8 3.3.2 測定過程及計算..................................................8 第4章 影響粘度的因素....................................................11 4.1 粘度與化學組成的關系...............................................11 4.2 粘度與溫度的關系...................................................11 結 論...................................................................12 參考文獻.................................................................13 致 謝...................................................................14 附 錄...................................................錯誤！未定義書簽。

第1章 前 言

粘度是石油產品的主要的使用指標之一，特別是對各種油品分級，質量鑒別和確定用途等有決定性的意義。在油品流動及輸送過程中，粘度對壓力降等有重要的作用，因此又是計算，設計過程中不可缺少的物理常數。

粘度是用戶選擇油品主要依據之一。對于機械用油，選擇粘度適宜的油品保證正常潤滑，減少磨損和降低動力消耗方面的一個重要因素；潤滑油粘度增大會增加動力消耗，適用于間隙大、負荷大、速度低、溫度高的場合；粘度小則摩擦面不能形成正常油膜厚度，加速磨損甚至發生拉缸，適用于間隙小、負荷小、速度高、溫度低的場合。

油品粘度隨溫度的變化而變化的性質稱為粘溫特性，一般采用粘度比和粘度指數表示。粘度指數越大，粘度比越小，油品對溫度的敏感越小，即粘溫性能越好。許多油品由于使用范圍寬，需要使用粘溫性能好的基礎油。如發動機油，齒輪油，液壓油等。

第2章 粘度的度量方法

1.1 絕對粘度

粘度就是液體的內摩擦力。油品受到外力作用發生相對運動時，油分子之間產生的阻力使油品無法順利流動，其阻力的大小即為粘度。它是油品流動性能的主要技術指標。絕大多數的油品是根據其粘度大小劃分牌號的。因此，粘度是各種機械設備選油的主要依據。

油品的粘度對油品的流動性和它在摩擦表面形成油膜的厚度有很大影響。粘度大的油品其流動性差，形成的油膜厚，在較大負荷的情況下潤滑效果較好。粘度較大使油品的冷卻和清洗較差，磨擦面溫度較高。反之，油品粘度小，其流動性就好，容易流到間隙較小的磨檫面之間，可保證潤滑效果，機械克服摩擦阻力消耗的功率較少，油品的冷卻和沖洗較好。但是油品的粘度過小，在較大負荷下，油膜變薄而容易破壞，使摩擦面容易產生磨損和擦傷。因此，選擇油品時首先考慮其粘度的大小是否合適。

粘度的度量方法分為絕對粘度和相對粘度兩大類。絕對粘度分為動力粘度和運動粘度兩種；相對粘度有恩氏粘度﹑賽氏粘度和條件粘度等幾種表示方法。

1.1.1 動力粘度

在流體中取兩面積各為1㎡，相距1 m，相對移動的速度為1m／s時所產生的阻力稱為動力粘度。單位為Pa2s(帕2秒)。過去使用的的動力粘度單位為泊或厘泊，泊(Poise)或厘泊為非法定計量單位。

1pa2s=1N2s／㎡=10P(帕)=1000cP ASTM D445 標準中規定用運動粘度來計算動力粘度，即

η = ρ2 v 式中: η----動力粘度，Pa2s；

ρ----密度，Kg／㎡； v----運動粘度，㎡／s。

我國國家標準GB／T506-82為油品低溫動力粘度測定法。該法適用于測定潤滑油和深色石油產品的低溫(0～-60℃)動力粘度。在嚴格控制溫度和不同壓力條件下，測定一定體積的試樣在已標定常數的毛細管粘度計內流過所需的時間。由試樣在毛細管流過的時間和毛細管標定常數和平均壓力的乘積，計算動力粘度，單位為Pa2s。1.1.2 運動粘度

流體的動力粘度與同溫度下該流體的密度的比值稱為運動粘度。它是這種流體在重力作用下流動阻力的量度。在國際單位制(SI)中，運動粘度的單位是㎡／s。過去通常有厘斯(cst)作運動粘度的單位，它等于10㎡／s，(即1 cst=1mm2／s)。

運動粘度通常用毛細管粘度計測定。在嚴格控制溫度和可再現的驅動壓頭下，測定一定體積的液體在重力作用下流過標定好的毛細管粘度計的時間。運動粘度是所測得的流動時間與蒸餾水直接標定所得的粘度計標定常數的乘積。運動粘度測定法的國家標準為GB／T265—88，相當于ASTM D445--96／IP 71／75。

1.2 相對粘度

1.2.1 恩氏粘度（°E）

我國的國家標準為石油產品恩氏粘度測定法GB／T266—88。

這是一種過去常用的相對粘度，其定義是在規定溫度下，2000ml液體流經恩氏粘度計所需時間(s)，與同體積的蒸餾水在20℃時流經恩氏粘度計所需時間(s)之比稱為恩氏粘度。

1.2.2 雷氏粘度（Redwood）

此種粘度主要在英國和日本沿用。其定義是以50ml試油在規定溫度[60℃(140℉)98.9℃(210℉)]下流過雷氏粘度計所需要的時間，單位為s。

1.2.3 塞氏通用粘度（Saybolt Universal Viscosity）

美國多習慣用這種粘度單位，其定義是在某規定溫度下從賽氏粘度計流出60ml液體所需要的時間，單位為s。美國標準方法為ASTM D88，以SUS(Saybolt Universal，Second)或SUV(Saybolt Universal Viscosity)來表示。

1.3 幾種粘度的換算

在相同溫度下，運動粘度﹑恩氏粘度﹑ 雷氏粘度﹑ 賽氏粘度可用公式進行換算，或用查表法直接換算：

1.3.1 恩氏粘度與運動粘度的換算

運動粘度 v(mm2)／s = 7.31°E-6.31/°E 1.3.2 雷氏粘度與運動粘度的換算

運動粘度 v(mm2)／s = 0.26R-172/R 當R﹥225S時，則用v(mm2／s)= 0.26R 1.3.3 賽氏粘度與運動粘度的換算

V(mm2／s)= 0.225S 當S﹥285s時用上式。

第3章 粘度的測定

3.1 動力粘度的測定 GB/506-65 3.1.1 測定原理

方法適用于測定潤滑油和深色石油產品低溫(0～60℃)動力粘度，以泊為單位，在溫度t時，動力粘度的符號為η。

動力粘度，即面積為1平方厘米的兩層液面，相距1厘米，以1厘米／秒的速度相對移動時所顯示阻力為1達因的液體粘度。在嚴格控制溫度和不同壓力條件下，測定一定體積的試樣在已標定常數的毛細管粘度計內流過的時間和毛細管標定常數和平均壓力的乘積，計算動力粘度。單位為泊。

3.1.2 注意事項及計算

在測定動力粘度前，須將粘度計用石油醚或輕質汽油、鉻酸洗液、蒸餾水仔細洗滌，最后用95﹪的乙醇洗一次并用清潔的空氣吹干，或在溫度約為100℃的烘箱烘干。同時儀器的裝配不漏氣的情況下測定粘度計常數。

若試樣含水，需用濾紙濾掉機械雜質后，取50毫升注入燒杯中，然后將燒杯放入溫度50±3℃的水浴中加熱10分鐘，同時用玻璃棒攪拌試樣。然后將盛有試樣的加熱杯從水峪中取出，在不攪拌情況下使其自然冷卻至20～25℃。再將試樣注入潔凈﹑干燥的粘度計中，并加入著色的95﹪乙醇溶液，然后將粘度計安在壓力系統上，調整恒溫器達到規定的溫度，并恒定30分鐘，用壓力計檢查裝置的嚴密性。

溫度在-30℃以上保持準確度為±0.1℃，在底于-30℃時保持準確度為±0.5℃。經過30分鐘后注入一次試樣，在同一壓力下至少測定六次流動時間，可以用4次讀數計算，但其結果與算術平均值之差不應超過±3﹪;試樣在擴張部分的流動時間，必須在100～360秒的范圍內。

如果重復測定10次流動時間后所得出連續4次測定的結果，其相互間的差數均超過算術平均值±3﹪時，即停止實驗，則認為試樣在該溫度下其粘度不能進行測定。測定粘度在壓力不底于100毫米汞柱的條件下進行。其流動時間要符合上述的規定范圍。在試驗時間內應注意保持溫度不變。

重復測定時，許可改變壓力，但不超過第一次壓力數值的±10﹪。在溫度t時，試樣動力粘度，其單位為泊按式(2)計算:

η = C 2 t 2 p ??????????(2)式中: C----粘度計常數;t---試樣在粘度計擴張部分2中的流出時間的算術平均值 p---壓力的算術平均值，毫米汞柱。

在毛細管粘度計中得出的試樣粘度，重復測定兩個結果的差數，不應超過算術平均值的±5﹪。

取重復測定兩個結果的算術平均值，作為試樣在某溫度的動力粘度。

3.2 運動粘度的測定 GB/T 265—88 測定不同溫度時的運動粘度，要規定試樣的流動時間的原因：在動力粘度及運動粘度測定中限制液體在毛細管中流動的速度，保證液體在毛細管內為層流狀態，若液體流速過快，超過一定范圍，使有規則的層流運動受到破壞，使流體質點交錯而又混亂地向前運動變成紊流，這樣就不符合層流狀態的粘度測定公式，同時流動時間過短，讀數也易出現誤差，使計算結果偏差太大。如果液體在毛細管內流動時間過長，速度過慢，由于測定時間內不易保持恒溫，往往由于溫度的波動，而使測定結果不準。

3.2.1 測定粘度時對毛細管的要求

首先要正確的選擇毛細管，即試樣在毛細管內流動時間不能少于200秒。若流動時間過快液體在毛細管內流動時會變成湍流而不適用于伯努力方程(Poiseuille)造成計算公式的偏差。另一方面若流速過快易造成視覺的偏差，而影響了分析的精度。

粘度計必須干燥透明、無油污、無水垢，如連續使用沾有污垢時，要用鉻酸洗液洗滌，再用水、蒸餾水、95%乙醇依次洗滌，然后放入烘箱中烘干或用通過棉花濾過的熱空氣吹干，方可使用，用后倒出試油，用汽油、石油醚細心洗滌，管外用自來水或洗衣粉沖洗，放入烘箱中烘干，備下次使用。粘度計安裝時，必須把毛細管粘度計的擴張部分浸入一半以上，防止試油試驗中露出恒溫浴液面影響測定結果。并且用鉛垂線調整成垂直狀態，因為若粘度計傾斜時，就會改變液柱高度，使靜壓力減少及內摩擦力增大，影響測定結果的準確。

3.2.2 測定粘度時對溫度的要求

因為溫度是粘度測定重要條件之一，它隨溫度的增高而粘度減小。那怕是微小的溫度的變化，也能導致粘度有較大的變化。因此在溫度計的安裝時，要使溫度計水銀球的位置接近粘度計毛細管中央點的水平面，并使溫度計上要測溫的刻度位于恒溫浴液上10 毫米處，否則溫度計讀數t應減去液柱露出部分的補正數Δt，才能準確地量出液體的溫度。

粘度測定時，試驗溫度不同，粘度計在恒溫浴中恒溫時間也不同： 例如：試驗溫度20℃恒溫時間為10分鐘；試驗溫度40℃、50℃時，恒溫時間15分鐘；試驗溫度100℃，恒溫時間為20分鐘。這是因為，與室內溫度的溫差越大，達到恒溫時間越長，在測定粘度時，嚴格按規定恒溫，是保證測定結果準確性的重要因素之一，因為液體石油產品的粘度隨溫度的升高而減少，隨溫度的下降而增大，哪怕是極微小的溫度波動(超過±0.1℃)也會使粘度測定結果產生較大的偏差，因此在粘度測定中，必須嚴格按規定時間恒溫。

3.2.3 測定粘度時對試樣的要求

測定粘度的試油要先脫水，然后用濾紙過濾以除去機械雜質，這是因為水的存在不但占有試油體積，而且水的粘度小密度大，在較高的測定溫度下，它會氣化，低溫時又凝結，影響液體石油產品在粘度計中的正常流動，使測定結果偏低或偏高，而機械雜質混入試油中哪怕微量也會粘附在毛細管內壁阻礙液體的正常流動，增長流動時間，使測定結果偏高，嚴重時堵塞毛細管，影響粘度測定，使平行測定結果不重復，所以必須進行脫水及過濾。同時 裝入試樣時不許有氣泡存在，否則會形成“氣阻”而增大試樣的流動時間。

3.2.3 測定結果的處理

用秒表記錄下來的流動時間，應重復測定至少四次，其中各次流動時間與算術平均值的差數應符合如下的要求：在溫度100～15℃測定粘度時，這個差數不應超過算術平均值的±0.5%；在低于15～﹣30℃測定粘度時，這個差數不應超過算術平均數值的±1.5%；在低于﹣30℃測定粘度時，這個差數不應超過算術平均值的±2.5%。

然后，取不少于三次的流動時間所得的算術平均值，作為試樣的平均流動時間。例：在試樣在50℃時的流動時間為318.0，322.4，322.6和321.0秒，此流動時間的算術平均值為321.0秒，各次流動時間與平均流動時間的允許差數為321.030.5%=1.6秒。

因為318.0與平均流動時間之差超過1.6秒，所以這個數應棄取。計算平均流動時間時，只用322.4，322.6，和321.0的觀察讀數，他們與算術平均值之差，都沒有超過1.6秒。于是平均流動時間為322.4，322.6和321.0三者的平均數。（1）重復性：

同一操作者，用同一試樣重復測定的兩個結果之差，不應超過下列數值： 測定粘度的溫度，℃ 重復性，﹪

100～15 算術平均值的1.0 低于15～-30 算術平均值的3.0 低于-30～-60 算術平均值的5.0（2）再現性

由同不同操作者，在兩個實驗室提出的兩個結果之差，不應超過下列數值：

測定粘度的溫度 ℃ 重復性，﹪

100～15 算術平均值的2.2 3.3 恩氏粘度的測定 GB/T 266—77 3.3.1 方法概要

本方法適用與測定石油產品恩氏粘度。液體受外力作用移動時，在液體分子間發生的阻力稱為粘度。

恩氏粘度是試樣在某溫度從恩氏粘度計流出200毫升所需要的時 間與蒸流水在20℃流出相同體積所需要的時間（秒）（即粘度計的水值）之比，在試驗過程中，試樣流出應成為連續的線狀。溫度ｔ時的恩氏粘度，用符號°E表示，恩氏粘度的單位條件度，用符號代表。

流出200毫升蒸餾水的時間要連續測定四次。如果各次測定觀察結果與算術平均值的差數不大于0.5秒，就用這個算術平均值作為第一次測定的平均流出時間。此外，以同樣要求進行另一次平行測定，并計算符合要求的平均流出時間。如果重復測定的平均流出時間之差不大于0.5秒，就取這重復測定的兩次結果的算術平均值作為儀器的水值，其符號為K。

3.3.2 測定過程及計算

標準粘度計的水值應等于51±1秒。如果水值不在范圍內就不允許該儀器測定粘度。測定粘度前，用每一平方厘米有至少576個孔眼的金屬濾網過濾試樣。如果試樣中含水，應假如新煅燒并冷卻的食鹽、硫酸鈉或粒狀的無水氯化鈣進行搖動，經過靜置沉降后才 用濾網過濾。每次測定粘度前，用濾過的清潔輕質汽油仔細洗滌粘度計的內容器及流出管，然后用空氣吹干。內容器不準擦拭，只允許用剪齊邊緣的濾紙吸去剩下的液滴。

測定試樣在規定的溫度的粘度時，先將木塞嚴密塞住粘度計的流出孔（但是不可用力過分壓著木塞，以免木塞很快磨壞），然后將預先加熱到稍高于規定溫度的試樣注入內容器中，這時試樣不應產生氣泡。注入的油面必須稍高于尖釘的頂端。

向粘度計的外容器注入水(測定溫度在80℃以下時)或潤滑油(測定溫度在80～100℃時);這液體應預先加熱到稍高于規定溫度。為了使試樣的溫度在實驗過程中能保持恒定并能符合規定溫度，應使內容器中的試樣溫度恰好達到規定的溫度;此時保持5分鐘，內容器中試樣溫度應恒定到±0.2℃。然后記下外容器中液體的溫度。在實驗過程中要保持外容器的液體溫度恒定到±0.2℃(可以用攪拌器攪拌外容器的液體，必要時可以用電加熱裝置稍微加熱外容器)。

注：在控制溫度時，外容器中保持液體的溫度一般比內容器中的試樣的溫度高0.2～1℃。

試樣中的溫度計恰好達到規定溫度時，再保持5分鐘(但不進行攪拌)，就迅速提起木塞，同時開動秒表。木塞提起的位置應保持與測定水值是相同(也不允許拔出木塞)。當接受瓶中的試樣正好達到200毫升的標線時(泡沫不予計算)。立即停住秒表，并讀取試樣的流出時間，準確至0.2秒。

試樣在溫度t時恩氏粘度°E = t / K 式中: t---試樣在試驗溫度t時從粘度計中流出200毫升所需的時間，秒；

K---粘度計的水值，秒

例：粘度計的水值 K =51.1秒。設燃料油在80℃時從粘度計流出200毫升的時間t = 472.8秒。

這燃料油在80℃時的恩氏粘度測定結果為

°E = t / K

= 472.8 / 51.1 = 9.2 條件度

在連續測定中的兩個流出時間的差數不應超過下列數值: 流出時間，秒 允許差數，秒 250以下 1 251～500 501 ～1000 5 大于1000 10 取重復測定兩個結果的算術平均值，作為試樣的恩氏粘度。

第4章 影響粘度的因素

4.1 粘度與化學組成的關系

油品粘度與它的化學組成密切相關，它反映了油品烴類組成的特性，油品粘度通常隨著它的餾程增高而增加。但同一餾程的餾分，因化學組成的不同，粘度大小也不同，烷烴粘度<異構烷烴<環烷烴；同一碳數時，烷烴粘度<環烷烴粘度；在單環和雙環烴化合物中，環烷、環烷-芳烴的粘度>芳烴粘度，但在三環及三環以上的化合物中，芳烴的粘度確高于環烷烴及環烷-芳烴粘度，而且在環狀化合物中隨著側鏈長度的增加及側鏈數目的增加，粘度增加。潤滑油中希望粘度大，而且隨著溫度的變化，而粘度變化較小的烴類。所以少環長側鏈的烷烴-環烷烴、芳香烴，是潤滑油的理想組分。而多環短側鏈的稠環芳烴及膠質是潤滑油的非理想組分，應在潤滑油精制中除去。

4.2 粘度與溫度的關系

粘度對油品的性能影響很大，而溫度是影響粘度的一個重要參數。溫度變化時，粘度也隨著變化，溫度升高則粘度變小，溫度降低則粘度變大。為了使機器得到良好的潤滑，就需要潤滑油在機器的工作溫度范圍內保持合適的粘度，因此希望潤滑的粘度受溫度的影響盡可能地小。

石油產品粘度與溫度的經驗公式關系為；

lglg（v+0.6）=n-mlgT 式中 v-----運動粘度（TK時），單位mm2／s ； T---絕對粘度，單位K n，m---與油品溫度有關的常數。

測定某一油品的兩個不同溫度下的粘度，帶入上式，即可解得n，m值確定以后，即可由上式求得該油品在任何一溫度下的粘度。但應注意，低溫下的粘度不能用此公式計算，尤其是含有粘度指數改進劑的油品。評價油品的粘溫特性常采用粘度指數（簡寫VI），這是潤滑油的一項重要指標。粘度指數越高，表示油品的粘度受溫度影響越小，其粘溫性能越好。

結 論

粘度是油品重要的指標，正確選擇一定粘度的油品，可保證發動機穩定可靠的工作狀況。隨著粘度的增大，會降低發動機的功率，增大燃料消耗;若粘度過大，會造成啟動困難；若粘度過小，會降低油膜的支撐能力，使摩擦面之間不能保持連續的潤滑層，增加磨損。

粘度又是油品儲運輸送的重要參數。當油的粘度由于溫度的降低而增大時，會使泵的壓力增大，管道輸送困難。因此除了選擇合適的粘度的油料外，通常在低溫的情況下，要提高溫度，降低油的粘度或壓力增大，便于輸送。

粘度又是工藝計算的重要參考數據之一。例如:計算流動在管線中的壓力損失，需查雷諾數與動力粘度有關。

油品的粘度通常隨著它的餾分的加重而增加。但是同一流程的餾分，因化學的組成而不同，其粘度也不同。因此，在生產上可以從粘度變化判斷油品的精制深度。通常未精制的餾分油粘度大于經硫酸精制油的粘度大于用選擇溶劑精制的餾分油的粘度。

參考文獻

[1] 顏之光.潤滑劑性能測試技術手冊.中國石化出版社.1999 [2] 程玉明，方家樂.油品分析.中國石化出版社.1993.4（1998重印）

[3] 石油化工科學研究院.石油和石油產品試驗方法.中國標準出版社出版.1985.12 [4] 油化工分析方法匯編.石油工業出版社.1983 [5] 歐風.石油產品應用技術.石油工業出版社.1983

致 謝

首先，要感謝的是我的指導老師****。****師傅平日里工作繁忙，但在我論文的每一次修改過程中，都給予我悉心的指導和幫助。沒有****師傅的悉心指導和幫助我是不可能順利完成我的轉正論文。另外，他的工作嚴謹和刻苦專研的精神也是我永遠學習的榜樣，并將積極影響我今后的學習和工作。

其次，論文中的不足之處希望您在百忙之中給予指導和糾正。

第三篇：暖氣片重要指標

暖氣片重要指標

暖氣片重要指標；由于新型暖氣片采用了新的材料、新的工藝、新造型和；考量新型暖氣片質量主要有以下幾個指標：；

1、防腐是根本，科技和藝術的結晶；由于水質問題，新型暖氣片和鑄鐵暖氣型散熱器存在一；

2、基因決定品質，優質材料是重中之重；作為傳統行業，暖氣片生產過程中使用的材料，是重中；

3、外觀決定裝飾效果，環保噴涂效果好；鋼制暖氣片最吸引人的地方，就要屬它良好的裝飾暖氣片重要指標

由于新型暖氣片采用了新的材料、新的工藝、新造型和新的噴涂技術，在各個環節都有嚴格的質量控制標準，稍微出錯整個產品就有可能前功盡棄，正是有著如此嚴格的天彤暖控制，新型暖氣片才能在造型上，散熱上和使用壽命上全面超越鑄鐵暖氣片，成為市場的新寵。考量新型暖氣片質量主要有以下幾個指標：

1、防腐是根本，科技和藝術的結晶

由于水質問題，新型暖氣片和鑄鐵暖氣型散熱器存在一個很大的不同，就是需要廠家掌握超強的內防腐技術。目前內防腐技術發展狀況良好，像舒郎蘭迪暖氣片已經研發出具有世界先進水平的內防腐技術。采用物理，化學和生物技術，加上潛水艇防腐材料，打造完美內防腐。內層防止水對鋼制表面的侵害，外層防水水中顆粒對涂層的摩擦，雙重保險，加倍保護，經過舒郎蘭迪獨特內防腐的鋼制暖氣片，使用壽命提高十五年以上，更持久，更天彤，更給力。

2、基因決定品質，金旗艦銅制散熱器50方優質材料是重中之重 作為傳統行業，暖氣片生產過程中使用的材料，是重中之重，優質的材料不但能夠保證良好的焊接品質，防腐品質，而且使得暖氣片的壽命更長。金旗艦暖氣片一直以優質進口冷軋低碳鋼材和99.9%純紫銅為原料，所生產的鋼制暖氣片和銅鋁復合暖氣片質量優異，防腐性能好，使用壽命在20年以上，可以很好的保證家庭供暖。

3、外觀決定裝飾效果，環保噴涂效果好

鋼制暖氣片最吸引人的地方，就要屬它良好的裝飾性能了，色彩鮮艷的噴涂總是受到很多人的喜歡。在噴涂質量上，要求光滑無顆粒，色彩純正，均勻，而且要使用環保材料，保證對人體無害，滿足裝飾和健康雙方面的需求。

第四篇：酒店經營重要指標

酒店經營重要指標——RevPAR

RevPar的定義

RevPAR是Revenue Per Available Room的縮寫，是指每間可借出客房產生的平均實際營業收入，用實際平均房價乘以出租率即可。

關于RevPar的計算（Revenue Per Available Room，即：每間可供出租客房收入）

這一概念作為其酒店經營業績衡量和分析的基礎。RevPar這一國際酒店業普遍采用的衡量手段反映的是以每間客房為基礎所產生的客房收入，因此能夠衡量酒店客房庫存管理的成功與否。不可否認的是，酒店經營管理者的目標就是要通過客房出租率和平均房價的提高來實現RevPar的最大化，因為客房收入在酒店經營的總收入中的確占有很大的比重。一般來說，提供全功能服務的三星級以上酒店的總收入中有50%—65%是來自客房。而在附屬服務設施（主要是餐飲服務）有限的經濟型酒店或者長住型酒店，高達90%的收入則是來自客房。

RevPAR、收益率和因素分析

RevPAR：

“客房出租率×平均房價”作為衡量客房部工作績效的一個指標。RevPAR是Revenue Per Available Room的縮寫，意為“平均每間可供出租客房收入”。是衡量酒店客房經營水平的一項重要指標。

計算公式為：RevPAR=客房實際收入÷可供出租客房數

或：RevPAR=客房出租率×平均房價

從計算RevPAR所用的“客房實際收入”、“可供出租客房數”或“客房出租率”、“平均房價”等指標和數據，可以明白RevPAR是最講實在的。

例1：2007年蘇州大市范圍所有星級飯店的平均客房出租率為54.69，平均房價為346.38元/間.夜，則RevPAR為189.44 收益率：

收益率就是衡量客房實際售房收入與按目標房價售出全部客房的應得收入之間的比率。

計算公式為：收益率=（客房實際收入÷目標收入）×100%

其中：目標收入=門市掛牌價×全部客房數

例2：一家酒店有246間客房，客房門市掛牌價是800元。該酒店去年某月的客房出租率是75%，平均房價是450元。

客房實際收入=246間×30天×75%×450元=2490750元；

客房目標收入=246間×30天×100%×800元=5904000元；

收益率=2490750÷5904000×100%=42.19%。

老板需要看的是收益率，而管理者最想看的是RevRAP。兩者之間存在怎樣的關系？是不是客房出租率決定一切？

例3：假設例2酒店今年同期的出租率是65%，平均房價是540元。

客房實際收入=246間×30天×65%×540元=2590380元； 客房目標收入=246間×30天×100%×800元=5904000元；

收益率=2590380÷5904000×100%=43.88%。

例3與例2相比：客房實際收入增加，RevPAR增加，收益率增加。

因素分析：

例2酒店在上年某月的RevPAR：75%×450元=337.5 替代出租率后的RevPAR：65%×450元=292.5 292.5-337.5=-45（客房出租率降低的影響）

例3酒店在今年某月的RevPAR：65%×540元=351 351-292.5=+58.5（平均房價提高的影響）

酒店同期相比，因客房出租率下降導致RevPAR降低45點，因平均房價提高造成RevPAR提高58.5個點，綜合因數計算為實際提高13.5個點。

2007蘇州大市范圍出租率、平均房價及各星級RevPAR 五星級（58.01×539.00=312.67）

四星級（52.70×363.39=191.51）

三星級（58.31×236.95=138.17）

二星級（54.04×184.10=99.49）

大市合計（54.69×346.38=189.44）

2008蘇州大市范圍出租率、平均房價及各星級RevPAR 五星級（48.36×571.45=276.35）

四星級（43.92×325.65=143.03）

三星級（52.21×226.86=118.43）

二星級（49.37×157.71=77.86）

非星級（53.23×462.44=246.16）

大市合計（48.79%×358.17=174.75），比蘇州市區188.22低13.47個點

在RevPAR相同的情況下，高出租率低價格比低出租率高價格要支付更多的水、電、氣、人工、洗滌等成本，最可怕的是客源結構的變化，導致原本可以用五年的地毯只能用三年，乃至更短??

在市場供求關系相對平衡的情況下，酒店調高房價的前提是客房翻新，酒店升級。

因此，通過改造客房來提高平均房價，是增加飯店收益的重要途徑。與此同時，要有針對性地開展各種營銷，爭取客房使用的最大化。

毛利率（gross profit margin）是毛利與銷售收入（或營業收入）的百分比，其中毛利是收入和與收入相對應的營業成本之間的差額，用公式表示：毛利率＝毛利/營業收入×100%＝（營業收入－營業成本）/營業收入×100% A.已知某商品不含稅進價13.5元，不含稅售價15元，請問該商品的毛利率是多少？

1.毛利率=（不含稅售價－不含稅進價）/不含稅售價×100%

2.毛利率=(15-13.5)/15*100%=10%

B.已知某商品不含稅進價800元，含稅售價990元，增值稅率10%，請問該商品的毛利率是多少？（20分）

1.不含稅售價=含稅售價/(1+增值稅率)=990/(1+10%)=900元

2.毛利率=（不含稅售價－不含稅進價）/不含稅售價×100%

=(900-800)/900=11.11%

C.已知某商品不含稅進價30元，廠商折扣5%，增值稅率5%，毛利率設定為10%，請問該商品的含稅售價是多少？

1.扣除折扣，得到不含稅進價=30－30×5%=28.5元

2.含稅售價=不含稅進價×（1+增值稅率）/（1－毛利率）

=28.5×（1+5%）/（1-10%）=33.25元

D.已知某商品含稅進價100元，廠商折扣5%，運輸費用2元/件，增值稅率5%，含稅售價110元，問該商品的毛利率是多少？

1.不含稅進價=含稅進價/（1+增值稅）=100/(100%+5%)=95.24元

2.扣除折扣，加運輸費后，不含稅進價=95.24－95.24×5%+2=92.48元

3.不含稅售價=含稅售價/（1+增值稅）=110 /(100%+5%)=104.76元

4.毛利率=（不含稅售價－不含稅進價）/不含稅售價

=（104.76－92.48）/104.76=11.72%

綜合毛利率計算公式

1.毛利率=（不含稅售價－不含稅進價）/不含稅售價×100%

2.毛利率=（1－不含稅進價/不含稅售價）×100%

綜合毛利率資產凈利率，是凈利潤除以平均總資產的比率

綜合毛利率計算公式為:資產凈利率=(凈利潤/平均資產總額)×100%=(凈利潤/銷售收入)×(銷售收入/平均資產總額)=銷售凈利潤率×資產周轉率。資產凈利率反映企業資產利用的綜合效果,它可分解成凈利潤率與資產周轉率的乘積,這樣可以分析到底是什么原因導致資產凈利率的增加或減少。

毛利率=（銷售收入－銷售成本）/銷售收入×100%

第五篇：勞動力工資重要指標解釋

重要指標解釋

1、從業人員期末人數指報告期末最后一日24時在本單位工作，并取得工資或其他形式勞動報酬的人員數。該指標為時點指標，不包括最后一日當天及以前已經與單位解除勞動合同關系的人員，是在崗職工、勞務派遣人員及其他從業人員之和。從業人員不包括：

1.離開本單位仍保留勞動關系，并定期領取生活費的人員（內退、離退休人員）；

2.利用課余時間打工的學生及在本單位實習的各類在校學生；

3.本單位因勞務外包而使用的人員，如：建筑業整建制使用的人員。其中：在崗職工，是指在本單位工作并由本單位支付工資的人員。包括編制外招用人員、試用期人員、掛職以及外派人員。

其他從人員，包括再就業離退休人員、兼職人員和第二職業者以及大學生村官、三支一扶人員等。

2、單位負責人指在單位及其職能部門中擔任領導職務并具有決策、管理權的人員。包括單位主要負責人或高級管理人員（包含同級別及副職）、單位內的一級部門或內設機構的負責人（包含同級別及副職），特大型單位可以包括一級部門內設的管理機構的負責人（包含副職）。具體包括中國共產黨中央委員會和地方各級組織負責人、國家機關及其工作機構負責人、民主黨派和社會團體及其工作機構負責人、事業單位負責人、企業負責人。

3、從業人員平均人數：指報告期內（、季度、月度）平均擁有的從業人員數。季度或平均人數按單位實際月平均人數計算得到，不得用期末數替代。平均人數是時期數。

4、從業人員工資總額：指本單位在報告期內（季度或）直接支付給本單位全部從業人員的勞動報酬總額。包括計時工資、計件工資、獎金、津貼和補貼、加班加點工資、特殊情況下支付的工資，工資總額是稅前工資，包括單位從個人工資中直接為其代扣或代繳的房費、水費、電費、住房公積金和社會保險基金個人繳納部分等。工資總額不論是計入成本的還是不計入成本的，不論是以貨幣形式支付的還是以實物形式支付的，均應列入工資總額的計算范圍。