第一篇：制藥工程專業英語9單元課文翻譯

Thoughout recorded縱觀歷史記載，細菌感染的人口定期付出沉重的收費。鼠疫菌的“黑死病”鼠疫的1347-1351期間，估計有25萬人在亞洲和歐洲死亡。美國公共衛生服務統計為1910年和1920年的節目，在這個早在本世紀結核病死亡每1000名美國居民中的一個。即使在今天，主要是在發展中國家，結核分枝桿菌仍然是主要死亡原因由于在單染性病，全世界每年殺害超過三百萬

Such 整個脊椎動物進化過程中的這種不懈的微生物攻擊，挑起了一個令人驚訝的復雜的保護性免疫系統的進化。隨著人類的外觀，最終到達一個物種可以設法協助先天和后天免疫系統，避免感染。通過利用微生物的抗原成分（疫苗和馬血清抗毒素的產生），然后微生物次生代謝產物（抗生素），已成為人類善于預防和治療許多以前致命的微生物疾病。

Within在短短的幾十年，抗感染藥藥典的可用性突然提供了人類的潛力，以提高他們的生存前景下不斷微生物攔河壩規避自然的經過時間考驗的，活的或死的進化范式。那些以前會屈服于成員現在可以存活時間較長的疫苗和抗生素的幫助助劑-抗感染免疫系統一起工作。實際上，人類對這些助劑的就業可以作為例證在他們的免疫防御系統的自我做作的演變看。

Once當爵士亞歷山大·弗萊明發現青霉素的效用已經證明，從發掘出的天然來源的其他抗生素亂舞緊隨其后。其中一些被證明適用于治療疾病，通常經過化學改性，以提高天然化合物的效力，安全性或藥代動力學

Alpha

For對于大多數在過去50年中，看來，醫學獲得了強大的手上的細菌病。某些制藥廠和研發機構決定減少對抗生素的發現成果，因為它的出現，醫生的抗菌軍火庫是充足。但疾病的性質已經證明并非如此。

The在多種抗生素耐藥病原體的發病率迅速升級現在提高全球非常嚴重的問題。這種發展突出了強大的進化能力的細菌種群的選擇壓力下的抗生素治療。

Resistance抗藥性問題被視為與革蘭氏陰性（例如大腸桿菌）和革蘭氏陽性菌（如金黃色葡萄球菌），但目前關注的最后一組的病原體。肺炎鏈球菌是呼吸道革蘭氏陽性病原體，僅在美國一年的40000人死亡負責。，現在在許多國家，耐青霉素肺炎鏈球菌感染的患病率迅速上升。最糟的情況之一是在匈牙利，其中70％，從1988-1989年測試的兒童肺炎鏈球菌菌株對青霉素耐藥

Bacteria細菌已經進化無數花招挫敗抗生素的行動, 他們停用抗生素水解，酰化，磷酸化，或者核苷酸化反應；改變抗生素的目標站點或減少細胞內藥物濃度降低細胞膜的通透性和/或積極抽水細胞的藥物。with通過分子生物學和生物化學技術，這些耐藥機制的認識提高，藥物化學家一直試圖繞過一些阻力問題提供目標。

A predominant針對內酰胺類藥物的主要耐藥機制（如青霉素），涉及內酰胺環的酶裂解。While雖然藥物甲氧苯青霉素的開發，因為在1961年，短短兩年后，藥物首先到了廣泛使用。MRSA菌株進化，使他們有一個額外的藥物靶蛋白參與細胞壁合成，并改變這種蛋白具有非常低的親和力幾乎所有內酰胺。在一些醫院，TO更的是，大多數MRSA菌株也有許多其他類抗生素

耐藥，糖萬古霉素的異常。Now現在世界各地，MRSA菌株日本很成問題（60％的金黃色葡萄球菌菌株MRSA），以及西班牙，法國，意大利和美國，與發病率大于30％

A particularly一個特別令人不安的里程碑是1988年耐萬古霉素腸球菌（VRE）的出現。some一些抗萬古霉素腸球菌現在不回應任何可用抗生素。腸球菌已成為最經常遇到的第二醫院獲得性病原體分離。抗萬古霉素產生，因為1D-丙氨酸-e-乳酸渣（其中萬古霉素結合知之甚少）已被通常在涉及細菌的細胞墻1五肽前體的終點，D-丙氨酸-e-丙氨酸殘基取代合成There 在抗萬古霉素腸球菌糖肽類如萬古霉素抗性基因，將自然轉移到金黃色葡萄球菌，已經實驗證明可行威廉高貴圣托馬斯醫院，倫敦現在有一個極大的關注。作為萬古霉素是治療MRSA感染這種致命的病原體，抗萬古霉素的自然預期收購不得已的藥物會導致發人深省的回報預先抗生素治療失敗的時代，應該沒有備用的有效療法可用

Conclusions結論

人類使用抗生素迅速加快了人類和細菌之間的動態演化的相互作用。The新制劑，最近在多藥耐藥的革蘭氏陽性細菌感染的迅速崛起，全世界敲響了一個響亮的電氣警笛需要新的，有效的治療方法，這里可以提供翻新阿森納的醫生。

The discovery細菌通過基因組學研究新的藥物靶標，以及改善我們了解細菌耐藥性機制的發現，按住發現多藥耐藥細菌感染治療的新手段的承諾。給予足夠的時間，細菌會最終是能夠開發任何新的抗菌劑的阻力。這些藥物可以通過一種新的機制攻擊病原體有可能降低快速耐藥性的發展的傾向。

第二篇：制藥工程專業英語 Unit 13 課文翻譯

Unit 13Sterile Products

Sterile Products

Sterile products are dosage forms of therapeutic agents that are free of viable microorganisms.Principally，these include parenteral，ophthalmic，irrigating preparations.Of these, and parenteral products are unique among dosage forms of drugs because they are injected through the skin or mucous membranes into internal body compartment.Thus，because they have circumvented the highly efficient first line of body defense，the skin and mucous membranes，they must be free from microbial contamination and from toxic components as well as possess an exceptionally high level of purity.All components and processes involved in the preparation of these products must be selected and designed to eliminate，as much as possible，contamination of all types，whether of physical，chemical，or microbiologic origin.Preparations for the eye, though not introduced into internal body cavities，are placed in contact with tissues that are very sensitive to contamination.Therefore，similar standards are required for ophthalmic preparations).Irrigating solutions are now also required to meet the same standards as parenteral solutions because during an irrigation procedure，substantial amounts of these solutions can enter the bloodstream directly through open blood vessels of wounds or abraded mucous membranes.Therefore，the characteristics and standards presented in this chapter for the production of large-volume parenteral solutions apply equally to irrigating solutions.Sterile products are most frequently solutions or suspensions，but may even be solid pellets for tissue implantation.The control of a process to minimize contamination for a small quantity of such a product can be achieved with relative ease.As the quantity of product increases，the problems of controlling the process to prevent contamination multiply.Therefore，the preparation of sterile products has become a highly specialized area in pharmaceutical processing.The standards established，the attitude of personnel，and the process control must be of a第13 單元 無菌產品 無菌產品 無菌產品是不含微生物活體的治療劑劑型，其主要包括非腸道用的、眼用的和沖洗用的制劑。這之中，非腸道用產品在藥物劑型當中是（較為）特別的因為它們是通過皮膚和黏膜被注射到人體內部的。這樣，由于它們進入了高效率的人體第一道免疫防線——皮膚和黏膜，（所以）它們必須沒有微生物感染和有毒成分，同時又（必須）具有特別高的純度。這些產品的制備過程中涉及到的所有組分和（工藝）流程都必須經過選擇和設計以盡可能地消除各種類型的污染，無論是來自物理的、化學的，還是微生物的。眼用制劑盡管沒有被引入到內部體腔，但它仍與對污染（物）敏感的組織有接觸，因此，對眼用制劑也要求（與非腸道用制劑）類似的標準。沖洗液現在也要求滿足和非腸道用溶液一樣的標準，因為在沖洗過程中，大量的沖洗液都可以通過敞開的血管傷口或者擦傷的黏膜組織直接進入到血液。因此，本章中描述的有關非腸道用溶液大批量生產的特點和標準，對于沖洗液同樣適用。無菌產品通常是溶液或者懸浮液，但甚至也可以是用于組織對端植入的固體藥丸。對于少量的這種產品，使其污染降到最低的工藝控制可以相對容易地實現。（但）隨著產品量的增加，控制工藝流程從而防止污染的困難也會增加。因而，無菌產品的制備已經成為藥品加工里一個高度專業化的領域。制定的標準、人員的態度和工藝流程的控制都必須有著優秀的水平。

superior level.Vehicles

By far the most frequently employed vehicle for sterile

products is water，since it is the vehicle for all natural body

fluids.The superior quality required for such use is

described in the monograph on Water for Injection in the

USP.Requirements may be even more stringent for some

products，however.One of the most inclusive tests for the quality of water is

the total solids content，a gravimetric evaluation of the

dissociated and undissociated organic and inorganic

substances present in the water.However，a less

time-consuming test，the electrolytic measurement of

conductivity of the water，is the one most frequently used.Instantaneous measurements can be obtained by immersing

electrodes in the water and measuring the specific

conductance, a measurement that depends on the ionic

content of the water.The conductance may be expressed by

the meter scale as conductivity in micromhos，resistance in

megohms , or ionic content as parts per million(ppm)of

sodium chloride.The validity of this measurement as an

indication of the purity of the water is inferential in that

methods of producing high-purity water，such as distillation

and reverse osmosis，can be expected to remove

undissociated substances along with those that are

dissociated.Undissociated substances such as pyrogens，however，could be present in the absence of ions and not be

disclosed by the test.Therefore，for contaminants other than

ions，additional tests should be performed.Additional tests for quality of Water for Injection with

permitted limits are described in the USP monographs.When comparing the total solids permitted for Water for

Injection with that for Sterile Water for Injection，one will

note that considerably higher values are permitted for Sterile

Water for Injection.This is necessary because the latter

product has been sterilized，usually by a thermal method，in

a container that has dissolved to some extent in the water.Therefore，the solids content will be greater than for the

nonsterilized product.On the other hand，the 10 ppm total

solids officially permitted for Water for Injection may be

much too high when used as the vehicle for many products.In practice, Water for Injection normally should not have a

conductivity of more than 1 micromho(1 megohm，approximately 0.1 ppm NaCl).溶媒 到目前為止，最常被用于無菌產品的溶媒就是水，因為水（也）是所有自然體液的溶媒。該用途所要求的優良特性在《美國藥典》的《注射用水》專題論文中有所描述。但對于某些產品來說，要求可能會更為苛刻。水質檢驗的一種最普遍的測試就是固體總含量，一種對水中解離的和不解離的有機物和無機物在重量上的評估。然而，一種用時較少的測試——水導電性的電解測量——則是最常用的（測試方法），它通過把電極浸入水中測出具體的電導率，就可以實現即刻測量，是一種基于水中離子含量的測量方法。電導率可以通過表頭刻度盤以電導／微姆歐、電阻／兆歐姆或者離子含量／ppm NaCl的形式顯示出來。作為水純度的指示，這種測量方法的正確性只是推理性的，因為一些生產高純度水的方法，比如蒸餾和反滲透，可以將不解離的物質同那些解離的物質一起除去。但是不解離的物質例如熱原，可以不以離子的形式存在，因而不能被這種方法檢測出來。因此，對于除離子之外的（其他）污染物，還需要進行另外的檢測。具有特殊用途的注射用水的水質附加測試在美國藥典中有專篇描述。當把注射用水和無菌注射用水所允許的固體總含量做比較時，你會發現無菌注射用水允許有相當高的值。這是必要的，因為后者是經過滅菌的，通常是通過一種熱途徑，在一個在一定程度上溶解于水的容器中。因而，其固體含量會比沒有滅菌的產品要高得多。另一方面，官方對于注射用水所允許的10 ppm的固體總含量，對于許多產品來說，作為溶媒其值可能都太高了。事 實上，注射用水其電導一般不應 該超過1微姆歐（1兆歐，大約 0.1 ppm NaCl）。

Added Substances.添加劑

Substances added to a product to enhance its stability are 添加到產品當中用以提高產品穩essential for almost every product.Such substances include 定性的物質，對于幾乎每種產品solubilizers，antioxidants，chelating agents，buffers，來說都是必不可少的。這樣的物tonicity contributors，antibacterial agents，antifungal 質包括增溶劑、抗氧劑、螯合劑、agents，hydrolysis inhibitors，antifoaming agents，and 緩沖劑、tonicity contributor、抗numerous other substances for specialized purposes.At the 菌劑、殺菌劑、水解抑制劑、消same time，these agents must be prevented from adversely 沫劑和許多其他的有專門用途的affecting the product.In general，added substances must be 物質。同時，這些組分必須不能nontoxic in the quantity administered to the patient.They 對產品有不利影響。一般來說，should not interfere with the therapeutic efficacy nor with 添加劑必須在病人的給藥量范圍the assay of the active therapeutic compound.They must 內是無毒的。它們不應該干擾（產also be present and active when needed throughout the 品的）治療效果，也不能干擾有useful life of the product.Therefore，these agents must be 效活性化合物的測定。在產品的selected with great care，and they must be evaluated as to 整個有效期內，需要它們時，它their effect upon the entire formulation.-An extensive 們必須存在并且有效。因此，對review of excipients used in parenteral products and the 這些物質必須非常小心地進行挑means for adjusting pH of these products has recently been 選，而且對它們對整個配方的影published and should be referred to for more detailed 響也必須進行評估。一篇關于用information.在非腸道用產品中的賦形劑和調節這些產品pH的方法的綜述，最近已經出版，更多的詳細信息 可參閱之。

Formulation配方

The formulation of a parenteral product involves the 非腸道用產品的配方涉及一個或combination of one or more ingredients with a medicinal 者更多組成部分間的結合，這些agent to enhance the convenience，acceptability，or 組成部分（各自）都含有一種用effectiveness of the product.Rarely is it preferable to 以提高產品方便性、可接受性或dispense a drug singly as a sterile dry powder unless the 者療效的有效成分。（人們）很少formulation of a stable liquid preparation is not possible.愿意把藥物僅僅以一種無菌的、On the other hand，a therapeutic agent is a chemical 干燥的粉末（的形式）配售，除compound subject to the physical and chemical reactions 非（把它做成）穩定的液體制劑characteristic of the class of compounds to which it belongs.的配方是行不通的。Therefore，a careful evaluation must be made of every 另一方面，治療劑（藥物的有效combination of two or more ingredients to ascertain whether or not adverse interactions occur，and if they do，of ways to 的物理和化學反應特性的一種化modify the formulation so that the reactions are eliminated 合物。因此對每一個兩種或更多or minimized.The formulation of sterile products is 組成部分間的結合都必須有一個challenging，therefore，to the knowledge and ingenuity of 仔細的評估，弄清楚會不會有不the persons responsible.The amount of information 良反應發生。如果有，則須找到

available to the formulator concerning the physical and 改進配方的方法以使反應消除或chemical properties of a therapeutic agent，particularly if it is 者降低到最小。因此，無菌產品a new compound，is often quite meager.Information 的配方是對負責人員知識和獨創concerning basic properties muse be obtained，including 性的一個挑戰。配方設計師可得molecular weight，solubility，purity，colligative properties，到的關于治療劑（藥物的有效成and chemical reactivity，before an intelligent approach to 分）物理和化學性質的信息量通formulation can begin.Improvements in formulation are a 常是很少的，尤其當治療劑是一continuing‘ process，since important properties of a drug or 種新的化合物時。關于（治療劑）of the total formulation may not become evident until the 基本性質的信息，包括分子量、product has been stored or used for a prolonged time: 溶解度、純度、依數性和化學反However，because of the extensive test documentation 應性，必須在一種好的組建配方required by the U.S.Food and Drug Administration(FDA)，的方法可以開始之前得到。配方only outstanding formulations can be justified for 的改善是一個連續不斷的過程，continuance to the state of a maketed product.因為藥物或整體配方的一些重要 性質只有在貯存或者使用了很長 時間之后才可能會變得明顯。然 而，由于美國食品及藥物管理局 大量的測試要求文件，（使得）只 有那些杰出的配方才能繼續發展 成為上市產品。

生產

Production 生產過程包括從配方的各個組成 The production process includes all of the steps from the 部分的積聚和結合到產品封裝入accumulation and combining of the ingredients of the 用于分售的單個包裝內的所有步formula to the enclosing of the product in the individual 驟。和這些過程有緊密聯系的是container for distribution.Intimately associated with these 搬運人員和執行這些步驟的設processes are the personnel who carry them out and the 備。計劃出來的最理想的過程也facilities in which they are performed.The most ideally 會因為沒有正確態度或沒有接受planned processes can be rendered ineffective by personnel 正確培訓的人員或者不能提供一who do not have the right attitude or training，or by facilities 個有效的控制環境的設備而變得that do not provide an efficiently controlled environment.無效。

To enhance the assurance of successful manufacturing 為了增加成功的生產操作的保operation，all process steps must be carefully reduced to 證，所有的過程步驟在證明是有writing after being shown to be effective.These written 效的之后都要仔細地歸納成書面process steps are often called standard.operating procedures 材料，這些書面的過程步驟經常(SOPs)⑥.No extemporaneous changes are permitted to be 被稱為標準操作規程（SOPs）。made in these procedures;any change must go through the 這些規程是不允許進行臨時改動same approval steps as the original written SOP.Further，的;任何改動都必須經過和原有extensive records must be kept to give assurance at the end 的書面規程一樣的證明步驟的證of the production process that all steps have been performed 明。而且，還需要做大量的記錄，as prescribed，an aspect emphasized in the FDA's Good 以便在生產過程的最后用來保Manufacturing Practices.Such in-process control is essential 證：所有的步驟都是按照規定執to assuring the quality of the product，since these assurances 行的。這是美國食品及藥物管理are even more significant than those from product release 局藥品生產質量管理規范中所強

testing.The production of.a quality product is a result of the 調的一個方面。這些中間控制對continuous，dedicated effort of the quality assurance，于保證產品的質量來說是必要

production，and quality control personnel within the plant in 的，因為這些保證甚至比產品發developing，performing，and confirming effective sops.行測試的控制還重要。一件優質Selected from Lachman Leon et al.The Theory and Practice 產品的生產，是車間里在開發、of Industrial Pharmacy, 3rd ed.，Lea and Febiger, 執行和確認有效標準操作規程中Philadelphia，1986.的那些品質保證、生產和質量控 制人員不懈而專注的努力的結 果。

第三篇：制藥工程專業英語第七單元

7傳統植物藥物的發展

第一段Over大約超過1/4個世紀各大陸上的大多數人依靠植物藥物來解決健康問題。在美洲大陸近乎1/3的藥物處方源自植物藥，超過120個處方藥來自植物。大多數藥物從傳統藥物發展而來。從經濟上講，意味著人們每年的這項開銷達8000~10,000M美元。最近，世界衛生組織研究數據表明超過30%的植物曾所謂源藥資源，250,000種高科植物中，超過8000種可入藥。雖然傳統藥物應用廣泛，一個民族不可或缺的文化。它經過了成百上千年一代傳一代人的親手實踐總結。不幸的是很多古老的藥物知識已失傳和失誤瀕臨滅絕。因此，對傳統藥方的科研和傳統藥物的保存變得尤為重要。

第二段For在一段相當長的時期，植物藥材的唯一應用方法是直接粗制利用。隨著本世紀有機化學的興起，提取和分餾技術顯著提高。分離鑒定植物中的有效成分成為可能。1940年，合成技術的進步合成很多植物成分及其衍生物。在西方國家，通過合成藥物有效成分比使用粗藥來得更有效更經濟。近年表現尤其明顯，然而有時候合成的類似物不如天然成分的效果。而且，合成藥物話費更多的時間金錢。尤混合作用的靈感，加上一個事實，即許多藥物具有復雜的結構可能是完全不可能的合成，現在有死灰復燃的趨勢，返回自然藥物開發

第三段Ephedrine麻黃素是最傳統最典型的從植物藥物發展來的藥物。它提取自麻黃的葉子，5000年前在中國就被用于治療哮喘和花粉過敏，在1942年才被陳和私密迪特合成出來。麻黃素是一種十分貼近腎上腺素的生物堿，從藥理應用來說，麻黃素管飯用于刺激交感神經類疾病。它對治療高血壓有突出表現，對鼻充血也有緩解作用。是基于這種藥的藥物作用及其對a和B腎上腺素受體的直接影響和內源性去甲腎上腺素的釋放。

第四段Digitalis is one of洋地黃是常用于心臟衰竭心律不齊的藥物。它通過作用于心肌收縮和改善心血管阻力來達目的。它也緩慢的傳導通過心室和心房調節心房纖維顫動和心率節奏。

第五段Digitalis is found洋地黃被發現于紫花洋地黃和毛花洋地黃的葉子和種子中，也如常見的毛地黃科屬植物。毛地黃曾在世界多地區被藥用——非洲土著用做弓箭淬毒，古埃及人用做心臟藥物，在羅馬用做利尿藥，強心劑，催吐劑和耗子藥。在中國人們不僅從植物中發現這種成分，還在干枯的皮膚和蟾蜍毒液中發現，在他被用做心臟藥劑的世紀。在西方世界，毛地黃第一次被提到，是在1500年一個外科醫生威爾圣的植物學筆記中。

第六段Digitalis is a洋地黃是由一個糖苷、酮質間兩個配基和四個糖分子組成，其藥理作用是羰基配基促進溶解和藥力出現，糖苷配基的結構近似于咀汁酸，甾醇，性激素。

第七段d-Tubocurarine箭毒素及其衍生物常用語手術肌肉放松和防止肌肉痙攣。它直接作用于皮下打斷肌肉神經信息傳遞。馬錢子在數世紀前廣泛被亞馬遜奧爾獲干河流域的印第安人用于狩獵。它和快速麻痹動物的骨骼肌并最終致死。現在這種藥物被有組織的醫生機密托管。不久后他們發現美洲大陸，歐洲冒險家開始對馬錢子感興趣。16世紀末，一些原料藥被帶回歐洲調煮。箭毒，一種生物堿被發現于馬錢子——廣泛存在于南美大陸的植物。1942年，第一次被格雷夫斯和姜森用于肌肉放松實驗。它是除高效麻醉劑外最理想的肌肉放松藥劑。它他是外科氣管插管檢查的首選藥物。

第八段Vinblastine長春堿和長春新堿是兩種極其有效的抗癌藥。它們從常見的常春科屬植物中提取而來。這種植物屬于馬達加斯加本土植被，在印度，以色列和美洲也有分布。最初臨床用于治療糖尿病。其葉和根含有100多種生物堿，提取其中四種有效生物堿：長春堿、長春新堿、環氧長春堿、異長春堿。這些生物堿是長春花里的不對稱二聚化合物，但是，只有長春堿和長春新堿是臨床抗癌藥物。這兩種生物堿有效的阻止細胞分裂的有絲分裂。硫酸長春堿常用于治療兒童急性白血病和淋巴細胞性白血病。它也是有效的對腎母細胞瘤，神經母細胞瘤，橫紋肌肉瘤，網狀細胞肉瘤和霍奇金病。長春新堿硫酸用于治療霍奇金病、淋巴細胞性白血病、神經母細胞瘤、橫紋肌肉瘤、乳腺癌，肺癌和其他器官的急性和慢性白血病。

第九段Artemisinin is the青蒿素是從植物為基礎的傳統醫學，它是從青蒿（菊科植物）俗稱為青蒿，蒿表弟，葉子和花分離發展的最近期的抗瘧疾藥物。中國本土的，傳統上被稱為“青蒿這種植物的提取物。它已被用于治療瘧疾在中國，超過2000年。其有效成分，青蒿素，這種化合物是無毒效果迅速，對孕婦的安全。此外，它是對氯喹耐藥的惡性瘧原蟲瘧疾和腦型瘧疾患者有效。它直接殺死寄生蟲原蟲迅速控制。這項工作被證實，世衛組織在非洲和東南亞等地區。

第十段Artemisinin is an青蒿素是一種倍半萜內酯的過氧化物。這種化合物的結構太復雜，可以有效地合成。蒿也被發現在美國的許多地區，大量沿波托馬克河在華盛頓，但這些品種的藥量只有大約一半的中國各種。目前，世界衛生組織和美國正在共同從事種植在世界范圍內使用的中國蒿。這最近的發展提供了重新使用傳統醫藥的希望，為未來的藥物提供新的藥物。

第四篇：工程專業英語課文翻譯

合同規定，影響現金流量，的承建商必須認識到，實現對某一特定項目的現金流量，將取決于在一定程度上按照合同的約定。的時間收到的收入，這是尤其如此，因此，它是重要的合同文件進行仔細檢查，以充分了解合約條款將影響現金流的項目。考慮幾乎在每一個項目上的一些項目將被討論。付款時間表：該類型的合同規定的付款時間表的一般性質。單價合同，投標本身的各種收費項目中列舉。收費項目的列表給出了一個清晰的信息需要進行一個現金流analysis.Of的特別興趣項目，具體包括收費項目或明確排除的薪酬項目。對于exrample，動員可以是一個大的成本項目的承包商，在項目的早期發生。一個人可以許可動員的薪酬項目，僅僅是為了防止承包商承擔一個大的負現金流，在項目的早期，有些業主支付的動員與等量的規定，被分配到復員。有些業主sirrtply不支付動員，聲稱不提高項目本身的價值僅僅存在幾件裝備或一些臨時建筑物。其他項目，并不總是要在合同中的項目包括的模板，scaffoldinig，和支撐。這些物品可能是必不可少的交付項目，但不這樣做，對自己帶來任何價值的項目。例如，如果模板拆除混凝土澆筑前，沒有任何價值被添加到項目中。承包商會，當然，必須支付這些項目。為了報銷，承辦商必須簡單地分配這些成本在一些時尚的其他收費項目。的分布可能是“一刀切”的費用可轉移到一定的工資項目，可能會產生更有利的承包商的現金流。這種分配的成本必須小心。

第五篇：制藥工程專業英語

制藥工程專業英語模擬試卷

Part APut the following into English(2’):

衍生物污染物代謝物

氨基酸化療互變異構體

硫醇對稱的分餾

重結晶多糖親和力

Part BPut the following into Chinese(2’):

Microorganismanilinein vitro

Asymmetricamino acidchronic

Antiviralbacteriologistdisinfection

Intermediateinsulinvaccine

Part CTranslate the English paragraphs into Chinese:(15’ * 2)

1)Be careful when handing chloroform.It’s a toxic solvent, and you should not breathe it excessively or spill it

on yourself.When discarding spent tea leaves, do not put them in the sink because they will clog the drain.Dispose of them in a waste container.2)When tannins are extracted into hot water, the hydrolysable ones are partially hydrolyzed, meaning that free

gallic acid is also found in tea.The tannins, by virtue of their phenolic groups, and gallic acid by virtue of it’s

carboxyl groups , are both acidic.Part D Cloze(2’)

ViasolventsappropriateintermediatessimilarindustrialNeverthelessobtainedpreferredthoroughvaluable

by total synthesis.Therefore knowledge of the synthetic routes is useful.Understanding also makes it possible to recognize

contamination.of the agents by intermediates and by-products.For the reason of effective quality control the

documentation on the

stimulation as well.There are neitherstructural classes for all pharmaceutically active compounds nor preferred

reaction types.This implies that practically the whole field of organic and in part also organometallic chemistry is covered.a larger number of starting materials and intermediates are more frequently used，and so it

is useful to know the possibilities for their preparation from primary chemicals.For this reason it iscompounds used in synthetic processes leading to an enormous number of agents.For the most part chemicals are

way this is also true for the intermediates based on

aromatic compounds toluene，phenol and chlorobenzene.Further key compounds may be shown in a table which can be useful in tracing cross-relationships in syntheses.In addition to the actual starting materials and intermediates solvents are required both as a reaction

medium and ,for purificationrecrystallization.Frequently used are methanol，ethanol，isopropanol，butanol，acetone，ethyl acetate，benzene，toluene and xylene.To a lesser extent diethyl ether，tetrahydrofuran，glycol ethers，dimethylformamide(DMF)and dimethyl sulphoxide(DMSO)are used in special

reactions.