第一篇：制藥工程專業英語第11單元課文中英文對照

PART 3 INDUSTRIAL PHARMACY

Unit 11 Tablets(The Pharmaceutical Tablets Dosage Form)

Role in Therapy

The oral route of drug administration is the most important method of administering drugs for systemic effects.Except in cases of Insulin therapy，the parenteral route is not routinely used for self-administration of medications.The topical route 第三部分 工業藥劑學 第11單元 藥片(醫藥的片劑劑型)在治療中的作用口服給藥途徑是通過給藥獲得全身作用效果中最重要的方法。除了胰島素療法之外，腸外給藥途徑通常

不用于（病人的）自主性用藥。而局of administration has only recently been employed to

deliver drugs to the body for systemic effects，with two classes of marketed products: Nitroglycerin硝酸甘油酯 for the treatment of angina心絞痛 and scopolamine莨菪胺 for the treatment of motion sickness暈動病，指暈車、暈船等.Other drugs are certain to follow，but the topical route of administration is limited in its ability to allow effective drug absorption for systemic drug action.The parenteral route of administration is important in treating medical emergencies in which a subject is comatose昏迷的 or cannot swallow，and in providing various types of maintenance therapy for hospitalized patients.Nevertheless，it is probable that at least 90 % of all drugs used to produce systemic effects are administered投藥，給藥 by the oral route.When a new drug is discovered，one of the first questions a pharmaceutical company asks is whether or not drug can be effectively administered for its intended effect by the oral route.If it cannot，the drug is primarily relegated to被降級到 administration in a hospital setting or physician's office.If patient self-administration cannot be achieved，the sales of the drug constitute only a small fraction of what the market would be otherwise.Of drugs that are administered orally，solid oral dosage forms represent the preferred class of product.The reasons for this preference are as follows.Tablets and capsules represent unit dosage forms in which one usual dose of the drug has been accurately placed.By comparison相比之下，liquid oral dosage forms，such as syrups，suspensions，emulsions，solutions，and elixirs，are usually designed to contain one dose of medication in 5 to 30 ml.The patient is then asked to measure his or her own medication using a teaspoon，部給藥途徑則是在最近才被用來把藥物送到體內從而產生全身作用。這種途徑有兩種上市產品：用于治療心絞痛的硝酸甘油酯和用于治療暈動病的莨菪胺。今后肯定還會有其他的藥物相繼出現，但是局部給藥的途徑在有效的藥物吸收從而獲得全身性藥物作用方面仍有其局限性。在病人處于昏迷狀態或病人不能吞咽的醫療急救處理中，腸外給藥途徑是很重要的，同時它也給住院的病人提供了各種不同類型的維持療法。然而，可能至少有90%的被用于產生全身作用的藥物是通過口服的途徑給藥的。當一種新的藥物被研發出來的時候，制藥公司問的第一個問題就是這種藥物能否有效地通過口服給藥途徑來達到預期的效果。如果不能，那么這種藥物就要被降級到醫院或者醫生的辦公室里。如果病人的自主用藥不能實現，那么（這種）藥物的銷量就會是能實現病人的自主用藥的藥物銷量的很少一部分。在所有通過口服來給藥的藥物當中，固體口服制劑是（人們）偏愛的產品種類。其原因如下：藥片和膠囊代表著單元劑量的形式，其中通常已經放置好了一個劑量的藥物。相應地，液體口服制劑，比如說糖漿、懸浮液、乳劑、溶液和酏劑，則通常被設計成在5-30 ml（液體中）包含一個劑量的藥物。病人會被要求用茶匙、調羹或其他測量裝置來衡量他自己的用藥量。病人自己用藥時這種

劑量測量方法，其誤差范圍通常

tablespoon，other measuring device.Such dosage measurements are typically in error by a factor ranging from 20 %to or 50% when the drug is self-administered by the patient.Liquid oral dosage forms have other disadvantages and limitations when compared with tablets.They are much more expensive to ship(one liquid dosage weighs 5 g or more versus 0.25 to 0.4 g for the average tablet)，and breakage or leakage 在20%-50%之間。

液體口服制劑和藥片相比還有其弊端和局限性。它們運輸起來更昂貴（一劑量液體制劑重5 g 或者更多，而普通的藥片只重0.25-0.4 g），而且對于液體制劑來說，在運輸過程中的破壞和泄漏相對于藥片而言也是一個更為嚴重的問題。藥物味道的掩蔽通常也是個問題（如果說藥物在during shipment is a more serious problem with liquids than with tablets.Taste masking of the drug is often a problem(if the drug is in solution even partially).In addition，liquids are less portable便攜的，輕便的 and require much more space per number of doses on the pharmacist's shelf.Drugs are in general less stable(both chemically and physically)in liquid form than in a dry state and expiration dates截止日期 tend to be shorter.Careful attention is required to assure保證 that the product will not allow a heavy microbiologic微生物學的 burden to develop on standing or under normal conditions of use once opened(preservation requirements儲存要求).There are basically three reasons for having liquid dosage forms of a drug:(1)The liquid form is what the public has come to expect for certain types of products(e.g.cough medicines).(2)The product is more effective in a liquid form(e.g.，many adsorbents and antacids).(3)The drug(s)are used fairly commonly by young children or the elderly，who have trouble swallowing the solid oral dosage forms.Properties

The objective of the design and manufacture of the compressed tablet is to deliver orally the correct amount of drug in the proper form at or over the proper time and in the desired location，and to have its chemical integrity protected to that point.Aside from the physical and chemical properties of the medicinal agent(s)to be formulated into a tablet，the actual physical design，manufacturing process，and complete chemical makeup of the tablet can have a profound深遠的 effect on the efficacy功效 of the drug(s)being administered.A tablet should be an elegant講究的，優良的，上等的 product having its own identity while being

溶液中溶解，甚至只是部分溶解）。另外，液體也比較不易攜帶，而且同樣數目的劑量，液體制劑在醫生的藥架上占據的空間（比藥片）要多得多。液體形式的藥物通常比處于干燥狀態的藥片不穩定（不僅在化學上，物理上也是），而且其有效期也相對較短。（人們）需要小心注意以確保產品在儲存或正常的拆封使用條件下，不會有嚴重的微生物負擔（保存要求）。制造液體形式的藥物有三個基本的原因：

1、對于某些類型的產品（例如止咳藥），液體劑型已經逐漸成為人們期望的形式了。

2、液體形式的藥品更有效（例如許多吸附劑和抗酸劑）。

3、（液體制劑）藥物在小孩兒和老年人中運用相當普遍，對他們來說，吞咽固體的口服制劑有些困難。

性質

設計和制造壓縮片劑的目的是要通過口服把正確數量的藥物以適當的形式，在適當的時間送達期望的位置，在此之前還要保護藥物的化學完整性（不受破壞）。除了被加進藥片當中的藥物組分的物理和化學性質之外，藥片實際的物理結構設計、制造過程和完整的化學組成都對藥物的功效有深遠的影響。

藥片應當是一種優良的產品，有其自身的特點，同時不能有諸如缺損、裂隙、褪色、污染之類的缺陷；應該能經得住機械撞擊的考驗，這些撞擊在藥片的生產、包裝、裝運和分發過程

free of defects such as chips，cracks，discoloration變色褪色，contamination不純，污染，and the like;should have the strength to withstand the rigors of mechanical shocks encountered in its production，packaging，shipping，and dispensing分配分發;and should have the chemical and physical stability to maintain its physical attribute屬性，特質 over time.Pharmaceutical scientists now understand that various physical properties of tablets can undergo change 中都會有遇到；還應該有化學和物理上的穩定性，使其在一段時間內能維持自身的物理性能。藥用科學家們現在已經知道，片劑的很多種物理性質都會在環境或壓力條件下發生改變，而在一些片劑系統中，尤其是片劑對生物利用度的影響方面，片劑的物理穩定性比其化學穩定性更重要更受關注。

under environmental or stress conditions，and that physical stability，through its effect on bioavailability in particular，can be of more significance and concern in some tablet systems than chemical stability.On the other hand，the tablet must be able to release the medicinal agent(s)in the body in a predictable and reproducible可再生的 manner and must have a suitable chemical stability over time so as not to allow alteration改變 of the medicinal agent(s).In many instances，these sets of objectives are competing.The design of a tablet that emphasizes only the desired medicine effects may produce a physically inadequate product.The design of a tablet emphasizing only the physical aspects may produce tablets of limited and varying變化的，不同的 therapeutic effects療效.As one example of this point，Meyer and associates同事 present information on 14 Nitrofurantoin硝化呋喃妥英 products，all of which passed the compendia概略 physical requirements，but showed statistically統計上地，significant bioavailability differences.Selected from Lachman Leon et al.The Theory and Practice of Industrial Pharmacy.3 rd ed.Lea and Febiger.Philadelphia.1986.另一方面，片劑還必須能以一種可預測的、可再生的方式把藥物成分釋放到體內，而且必須有適當的化學穩定性使其（有效）成分不會隨時間而改變。在許多情況下，這些目標都是互相抵觸的。只強調（獲得）預期藥效的藥片設計可能會生產出物理性能不足的產品，而只偏重于物理方面的藥物設計就可能會生產出療效有限并且參差不齊的產品。作為這一點的例子就是，Meyer 和他的同事提供了14種硝化呋喃妥英產品的信息，這14種產品全都通過了概略的物理要求，但是，統計數據顯示，它們在生物利用度上卻表現出明顯的差異。

摘自Lachman Leon等.《工業制藥理論與實

第二篇：制藥工程專業英語9單元課文翻譯

Thoughout recorded縱觀歷史記載，細菌感染的人口定期付出沉重的收費。鼠疫菌的“黑死病”鼠疫的1347-1351期間，估計有25萬人在亞洲和歐洲死亡。美國公共衛生服務統計為1910年和1920年的節目，在這個早在本世紀結核病死亡每1000名美國居民中的一個。即使在今天，主要是在發展中國家，結核分枝桿菌仍然是主要死亡原因由于在單染性病，全世界每年殺害超過三百萬

Such 整個脊椎動物進化過程中的這種不懈的微生物攻擊，挑起了一個令人驚訝的復雜的保護性免疫系統的進化。隨著人類的外觀，最終到達一個物種可以設法協助先天和后天免疫系統，避免感染。通過利用微生物的抗原成分（疫苗和馬血清抗毒素的產生），然后微生物次生代謝產物（抗生素），已成為人類善于預防和治療許多以前致命的微生物疾病。

Within在短短的幾十年，抗感染藥藥典的可用性突然提供了人類的潛力，以提高他們的生存前景下不斷微生物攔河壩規避自然的經過時間考驗的，活的或死的進化范式。那些以前會屈服于成員現在可以存活時間較長的疫苗和抗生素的幫助助劑-抗感染免疫系統一起工作。實際上，人類對這些助劑的就業可以作為例證在他們的免疫防御系統的自我做作的演變看。

Once當爵士亞歷山大·弗萊明發現青霉素的效用已經證明，從發掘出的天然來源的其他抗生素亂舞緊隨其后。其中一些被證明適用于治療疾病，通常經過化學改性，以提高天然化合物的效力，安全性或藥代動力學

Alpha

For對于大多數在過去50年中，看來，醫學獲得了強大的手上的細菌病。某些制藥廠和研發機構決定減少對抗生素的發現成果，因為它的出現，醫生的抗菌軍火庫是充足。但疾病的性質已經證明并非如此。

The在多種抗生素耐藥病原體的發病率迅速升級現在提高全球非常嚴重的問題。這種發展突出了強大的進化能力的細菌種群的選擇壓力下的抗生素治療。

Resistance抗藥性問題被視為與革蘭氏陰性（例如大腸桿菌）和革蘭氏陽性菌（如金黃色葡萄球菌），但目前關注的最后一組的病原體。肺炎鏈球菌是呼吸道革蘭氏陽性病原體，僅在美國一年的40000人死亡負責。，現在在許多國家，耐青霉素肺炎鏈球菌感染的患病率迅速上升。最糟的情況之一是在匈牙利，其中70％，從1988-1989年測試的兒童肺炎鏈球菌菌株對青霉素耐藥

Bacteria細菌已經進化無數花招挫敗抗生素的行動, 他們停用抗生素水解，酰化，磷酸化，或者核苷酸化反應；改變抗生素的目標站點或減少細胞內藥物濃度降低細胞膜的通透性和/或積極抽水細胞的藥物。with通過分子生物學和生物化學技術，這些耐藥機制的認識提高，藥物化學家一直試圖繞過一些阻力問題提供目標。

A predominant針對內酰胺類藥物的主要耐藥機制（如青霉素），涉及內酰胺環的酶裂解。While雖然藥物甲氧苯青霉素的開發，因為在1961年，短短兩年后，藥物首先到了廣泛使用。MRSA菌株進化，使他們有一個額外的藥物靶蛋白參與細胞壁合成，并改變這種蛋白具有非常低的親和力幾乎所有內酰胺。在一些醫院，TO更的是，大多數MRSA菌株也有許多其他類抗生素

耐藥，糖萬古霉素的異常。Now現在世界各地，MRSA菌株日本很成問題（60％的金黃色葡萄球菌菌株MRSA），以及西班牙，法國，意大利和美國，與發病率大于30％

A particularly一個特別令人不安的里程碑是1988年耐萬古霉素腸球菌（VRE）的出現。some一些抗萬古霉素腸球菌現在不回應任何可用抗生素。腸球菌已成為最經常遇到的第二醫院獲得性病原體分離?？谷f古霉素產生，因為1D-丙氨酸-e-乳酸渣（其中萬古霉素結合知之甚少）已被通常在涉及細菌的細胞墻1五肽前體的終點，D-丙氨酸-e-丙氨酸殘基取代合成There 在抗萬古霉素腸球菌糖肽類如萬古霉素抗性基因，將自然轉移到金黃色葡萄球菌，已經實驗證明可行威廉高貴圣托馬斯醫院，倫敦現在有一個極大的關注。作為萬古霉素是治療MRSA感染這種致命的病原體，抗萬古霉素的自然預期收購不得已的藥物會導致發人深省的回報預先抗生素治療失敗的時代，應該沒有備用的有效療法可用

Conclusions結論

人類使用抗生素迅速加快了人類和細菌之間的動態演化的相互作用。The新制劑，最近在多藥耐藥的革蘭氏陽性細菌感染的迅速崛起，全世界敲響了一個響亮的電氣警笛需要新的，有效的治療方法，這里可以提供翻新阿森納的醫生。

The discovery細菌通過基因組學研究新的藥物靶標，以及改善我們了解細菌耐藥性機制的發現，按住發現多藥耐藥細菌感染治療的新手段的承諾。給予足夠的時間，細菌會最終是能夠開發任何新的抗菌劑的阻力。這些藥物可以通過一種新的機制攻擊病原體有可能降低快速耐藥性的發展的傾向。

第三篇：制藥工程專業英語第七單元

7傳統植物藥物的發展

第一段Over大約超過1/4個世紀各大陸上的大多數人依靠植物藥物來解決健康問題。在美洲大陸近乎1/3的藥物處方源自植物藥，超過120個處方藥來自植物。大多數藥物從傳統藥物發展而來。從經濟上講，意味著人們每年的這項開銷達8000~10,000M美元。最近，世界衛生組織研究數據表明超過30%的植物曾所謂源藥資源，250,000種高科植物中，超過8000種可入藥。雖然傳統藥物應用廣泛，一個民族不可或缺的文化。它經過了成百上千年一代傳一代人的親手實踐總結。不幸的是很多古老的藥物知識已失傳和失誤瀕臨滅絕。因此，對傳統藥方的科研和傳統藥物的保存變得尤為重要。

第二段For在一段相當長的時期，植物藥材的唯一應用方法是直接粗制利用。隨著本世紀有機化學的興起，提取和分餾技術顯著提高。分離鑒定植物中的有效成分成為可能。1940年，合成技術的進步合成很多植物成分及其衍生物。在西方國家，通過合成藥物有效成分比使用粗藥來得更有效更經濟。近年表現尤其明顯，然而有時候合成的類似物不如天然成分的效果。而且，合成藥物話費更多的時間金錢。尤混合作用的靈感，加上一個事實，即許多藥物具有復雜的結構可能是完全不可能的合成，現在有死灰復燃的趨勢，返回自然藥物開發

第三段Ephedrine麻黃素是最傳統最典型的從植物藥物發展來的藥物。它提取自麻黃的葉子，5000年前在中國就被用于治療哮喘和花粉過敏，在1942年才被陳和私密迪特合成出來。麻黃素是一種十分貼近腎上腺素的生物堿，從藥理應用來說，麻黃素管飯用于刺激交感神經類疾病。它對治療高血壓有突出表現，對鼻充血也有緩解作用。是基于這種藥的藥物作用及其對a和B腎上腺素受體的直接影響和內源性去甲腎上腺素的釋放。

第四段Digitalis is one of洋地黃是常用于心臟衰竭心律不齊的藥物。它通過作用于心肌收縮和改善心血管阻力來達目的。它也緩慢的傳導通過心室和心房調節心房纖維顫動和心率節奏。

第五段Digitalis is found洋地黃被發現于紫花洋地黃和毛花洋地黃的葉子和種子中，也如常見的毛地黃科屬植物。毛地黃曾在世界多地區被藥用——非洲土著用做弓箭淬毒，古埃及人用做心臟藥物，在羅馬用做利尿藥，強心劑，催吐劑和耗子藥。在中國人們不僅從植物中發現這種成分，還在干枯的皮膚和蟾蜍毒液中發現，在他被用做心臟藥劑的世紀。在西方世界，毛地黃第一次被提到，是在1500年一個外科醫生威爾圣的植物學筆記中。

第六段Digitalis is a洋地黃是由一個糖苷、酮質間兩個配基和四個糖分子組成，其藥理作用是羰基配基促進溶解和藥力出現，糖苷配基的結構近似于咀汁酸，甾醇，性激素。

第七段d-Tubocurarine箭毒素及其衍生物常用語手術肌肉放松和防止肌肉痙攣。它直接作用于皮下打斷肌肉神經信息傳遞。馬錢子在數世紀前廣泛被亞馬遜奧爾獲干河流域的印第安人用于狩獵。它和快速麻痹動物的骨骼肌并最終致死?，F在這種藥物被有組織的醫生機密托管。不久后他們發現美洲大陸，歐洲冒險家開始對馬錢子感興趣。16世紀末，一些原料藥被帶回歐洲調煮。箭毒，一種生物堿被發現于馬錢子——廣泛存在于南美大陸的植物。1942年，第一次被格雷夫斯和姜森用于肌肉放松實驗。它是除高效麻醉劑外最理想的肌肉放松藥劑。它他是外科氣管插管檢查的首選藥物。

第八段Vinblastine長春堿和長春新堿是兩種極其有效的抗癌藥。它們從常見的常春科屬植物中提取而來。這種植物屬于馬達加斯加本土植被，在印度，以色列和美洲也有分布。最初臨床用于治療糖尿病。其葉和根含有100多種生物堿，提取其中四種有效生物堿：長春堿、長春新堿、環氧長春堿、異長春堿。這些生物堿是長春花里的不對稱二聚化合物，但是，只有長春堿和長春新堿是臨床抗癌藥物。這兩種生物堿有效的阻止細胞分裂的有絲分裂。硫酸長春堿常用于治療兒童急性白血病和淋巴細胞性白血病。它也是有效的對腎母細胞瘤，神經母細胞瘤，橫紋肌肉瘤，網狀細胞肉瘤和霍奇金病。長春新堿硫酸用于治療霍奇金病、淋巴細胞性白血病、神經母細胞瘤、橫紋肌肉瘤、乳腺癌，肺癌和其他器官的急性和慢性白血病。

第九段Artemisinin is the青蒿素是從植物為基礎的傳統醫學，它是從青蒿（菊科植物）俗稱為青蒿，蒿表弟，葉子和花分離發展的最近期的抗瘧疾藥物。中國本土的，傳統上被稱為“青蒿這種植物的提取物。它已被用于治療瘧疾在中國，超過2000年。其有效成分，青蒿素，這種化合物是無毒效果迅速，對孕婦的安全。此外，它是對氯喹耐藥的惡性瘧原蟲瘧疾和腦型瘧疾患者有效。它直接殺死寄生蟲原蟲迅速控制。這項工作被證實，世衛組織在非洲和東南亞等地區。

第十段Artemisinin is an青蒿素是一種倍半萜內酯的過氧化物。這種化合物的結構太復雜，可以有效地合成。蒿也被發現在美國的許多地區，大量沿波托馬克河在華盛頓，但這些品種的藥量只有大約一半的中國各種。目前，世界衛生組織和美國正在共同從事種植在世界范圍內使用的中國蒿。這最近的發展提供了重新使用傳統醫藥的希望，為未來的藥物提供新的藥物。

第四篇：制藥工程專業英語

制藥工程專業英語模擬試卷

Part APut the following into English(2’):

衍生物污染物代謝物

氨基酸化療互變異構體

硫醇對稱的分餾

重結晶多糖親和力

Part BPut the following into Chinese(2’):

Microorganismanilinein vitro

Asymmetricamino acidchronic

Antiviralbacteriologistdisinfection

Intermediateinsulinvaccine

Part CTranslate the English paragraphs into Chinese:(15’ * 2)

1)Be careful when handing chloroform.It’s a toxic solvent, and you should not breathe it excessively or spill it

on yourself.When discarding spent tea leaves, do not put them in the sink because they will clog the drain.Dispose of them in a waste container.2)When tannins are extracted into hot water, the hydrolysable ones are partially hydrolyzed, meaning that free

gallic acid is also found in tea.The tannins, by virtue of their phenolic groups, and gallic acid by virtue of it’s

carboxyl groups , are both acidic.Part D Cloze(2’)

ViasolventsappropriateintermediatessimilarindustrialNeverthelessobtainedpreferredthoroughvaluable

by total synthesis.Therefore knowledge of the synthetic routes is useful.Understanding also makes it possible to recognize

contamination.of the agents by intermediates and by-products.For the reason of effective quality control the

documentation on the

stimulation as well.There are neitherstructural classes for all pharmaceutically active compounds nor preferred

reaction types.This implies that practically the whole field of organic and in part also organometallic chemistry is covered.a larger number of starting materials and intermediates are more frequently used，and so it

is useful to know the possibilities for their preparation from primary chemicals.For this reason it iscompounds used in synthetic processes leading to an enormous number of agents.For the most part chemicals are

way this is also true for the intermediates based on

aromatic compounds toluene，phenol and chlorobenzene.Further key compounds may be shown in a table which can be useful in tracing cross-relationships in syntheses.In addition to the actual starting materials and intermediates solvents are required both as a reaction

medium and ,for purificationrecrystallization.Frequently used are methanol，ethanol，isopropanol，butanol，acetone，ethyl acetate，benzene，toluene and xylene.To a lesser extent diethyl ether，tetrahydrofuran，glycol ethers，dimethylformamide(DMF)and dimethyl sulphoxide(DMSO)are used in special

reactions.

第五篇：制藥工程專業英語

民族藥物學雜志93(2004)409–415

來自桔梗grandi?orum A.De Candolle根的有機提取物的抗氧化和抗癌活動

生物技術研究所、韓國大學，亞南東，Sungbuk東京都，首爾136-701，大韓民國二系生物化學、醫學大學、高麗大學，亞南東，Sungbuk東京都，首爾136-701，大韓民國

2003年5月21日收到初稿；收到修訂稿日期是2004年3月20日且與2004年4月26日接受 摘要

這是作為草藥和食品在亞洲使用的植物。桔梗grandi?orum石油醚提取物硅膠柱色譜梯度溶劑(石油醚：乙醚，9:1–5:5，v/v)(分數I–V)。的 不論在抑制脂質過氧化和自由基的清除抗氧化活性組分進行了評價活動。第二部分，在8:2的混合石油醚和乙醚提取的，表現出偉大的抗氧化活性在分數中。另一方面，每個部位的細胞毒性，這是由MTT使用計算人類癌癥細胞線(HT-

29、HRT-18和HepG2)，最大分數第三，這是一個7:3石油醚提取和乙基醚混合物。兩種 分數、第二和第三，是子分割的薄層色譜，分分數的每個被屏蔽的抗氧化及抗癌活動。此外，抗氧化活性與酚類化合物的內容密切相關，與抗癌活性 聚乙炔的分數表現出了典型的紫外光吸收譜。?2004全文電子刊愛爾蘭有限公司 版權所有。

關鍵字：抗氧化活性；細胞毒性；桔梗grandi?orum；清除；美騰

引文：

添加抗氧化劑對各種食物，防止或 阻止自由基誘導的脂質氧化，負責?avors和不良的發展食品中的化學化合物(Angelo，1996)。在表單中的生物系統還可以生成自由基活性氧(氧)，如超氧陰離子 自由基(O2??)，過氧化氫(H2 O2)，羥基自由基(OH?)，單線態氧(1 O2)(哈利韋爾等。, 1995)。這些反應活性氧導致不可逆轉的破壞 組件損壞的細胞，如脂類、蛋白質與DNA(Lopaczyski和Zeisel，2001)。雖然正常 細胞擁有對活性氧的抗氧化防御系統，細胞損傷的不斷積累導致疾病，如癌癥和老化(Matés和Sánchez Jiménez，2000)。通過消除活性氧在連續的抗氧化劑量也有預防這些疾病的作用生物系統(斯甘巴托等。，2001)?？鼓[瘤藥物，另一方面，主要是相關的 損壞的系統的治療作用。正常情況下，DNA或其他組件的單元格 由各種原因不可逆轉的損壞進行凋亡細胞死亡，這是一個自我毀滅的代謝根據基因編碼細胞死亡信號(Korsmeyer，1995；胡珀等。，1999)。不過，癌細胞 已經不可逆轉地開發，獲取能力，以逃避通過多種方式的凋亡?？鼓[瘤藥物的目的 觸發器在這些癌細胞凋亡信號系統雖然擾亂它們的擴散(加粗等。，1997)。有很多開發與各種生物活性的植物，包括抗氧化劑，anti-in?ammatory和抗癌活動。例如，一些研究報告，天然產物提取物，如水果、蔬菜和中藥，對癌癥產生積極影響，而化療或最近荷爾蒙治療(Pezzuto，1997；吳等。，2002)。因此，許多植物 已檢查以確定新的和有效的抗氧化和抗癌化合物，以及澄清嗎 預防癌癥和凋亡的機制(Pietta等。, 1998；金等。1998；Swamy和Tan，2000)在particu，東方藥用植物被認為是其中之一 由于他們的各種物種的最有希望的來源應用程序。此外，其療效已 亞洲許多幾十年的臨床使用證明。桔梗根grandi?orum。Candolle(韓國名，Doraji，日本名字，桔梗，和中文名字，'Jiegeng')，屬于桔?？萍胰嗽鳛槭称吩匣驏|方傳統醫學。桔梗提取物grandi?orum已報告有廣泛的健康bene?ts。特別是，在韓國，4年的根 一直被用來治療支氣管炎、哮喘、肺結核、糖尿病和in?ammatory疾病(青木和嗎李1972；李，1973)。最近，其immunopharmacological的影響研究(Nagao等。1986)，和一

?對應 作者。電話。：+86 822點3290 3435；傳真：+86 822點927 5201。電子郵件地址：limst@korea。交流。氪(S。-t。林)杰。-你們。李等。民族藥物學93/日志(2004)409–415

些 活性化合物，如三萜(Nikaido等。，1999)和皂甙(石井等。1984)已identi?ed。一些 研究甚至延長桔梗的培育期 22年的grandi?orum使用獲得專利的方法(李，1991)，報告說，其水提取物是有效防止膽固醇、血脂異常，CCl4誘導肝毒性(Leeand Jeong, 2002）

先前的研究中，據報道，原油 桔梗grandi?orum石油醚提取物對人腫瘤細胞表現出強烈的抑制活性增長，有機提取物是更大的活動 比水提取物(李等。，1998)。在這 研究中，桔梗grandi?orumroot石油醚提取物是分次使用漸變溶劑、和與商業的抗氧化活性的比較 抗氧化劑。此外，抗癌活性 分數也檢查。

2。材料與方法 2.1。物質 切碎和干桔梗根grandi?orumA。直流(桔?？萍易?Youngju栽培，韓國是從東方草藥市場購買，和韓國分子醫學和營養研究所con?rmed身份。人體直腸(HRT-18)，肝癌(HepG2)和冒號(HT-29)癌細胞株是從美國購買類型文化集合(馬里蘭州、美國)。Dulbecos Modi?ed鷹介質(DMEM)，胎牛血清及trypsin–EDTA獲得了從Gibco肝(大 島，紐約，美國)，以及文化用品等48-嗯板是向Nunclon品牌產品。3-(45-Dimethylthiazol

2)-25-diphenyltetrazolium溴(美騰)、11-二苯-2-picrylhydrazyl(清除)是從西格瑪-阿德采購公司(st。路易斯、鉬、美國)。硅酸(生物南港100–200網)是從生物實驗室的產品。(Richmond CA，美國)，薄層色譜分析和制備(薄)是使用硅膠60 F254(默克，達姆施塔特、德國).2.2。提取和分離 桔梗grandi?orum的干燥根(600克)磨成粉，和石油醚提取(4)在室溫72℃的振動。在粉之后 粒子已經確定，清除黃色的上清液 ?ltered 0.22?m孔尺寸聚四氟乙烯?lter(Milipore公司, 比爾里卡，美國)，集中(10.3克，干重)真空蒸發。集中被分割(分數I–V)與溶劑的使用硅膠柱 漸變石油醚和乙醚(9:1–5:5)，和分數集中在減少壓力之下.2.3。抗氧化活性的測定

2.3.1。硫氰酸鐵測試(FTC)使用硫氰酸鐵的抗氧化活性分析根據報告的大澤的方法是執行嗎 和Namiki(1981)。干六百微克從每個分數的固體溶于0.12毫升98 乙醇和2.51的亞油酸溶液2.88毫升EtOH和9毫升40毫米的磷酸鹽緩沖(7.0)已添加。在40?C在黑暗的混合物螺旋蓋瓶。在孵化期間，0.1毫升的部分是 從混合，稀釋75的9.7毫升乙醇，其次是增加0.1毫升30硫氰酸銨。3分鐘后添加0.1毫升20毫米3.5鹽酸中氯化亞鐵，在500納米的紅色吸收測量。的 抑制脂質過氧化水平的每個分數 吸光度比值計算，沒有任何樣品的空白。

2.3.2。硫代巴比妥酸測試(總膽汁酸)這是根據Kikuzaki和Nakatani報告的方法執行(1993)。兩毫升 20三氯醋酸酸和硫代巴比妥酸溶液添加2毫升到1毫升含亞油酸的混合解決方案，根據FTC的準備過程?；旌衔锓旁诜序v的水 浴10分鐘。在冷卻之后，混合料離心機在20分鐘的轉速可達3000，和上清液吸收測量在532納米.2.3.3。DPPH自由基清除測試布洛伊斯所描述的這個測試來衡量(1958)。其中一個 毫升的部分解決方案(50、100和200?g/毫升乙醇)添加到清除解決方案的1毫升(0.2毫米 乙醇)。在30分鐘以后，室溫反應，吸收的解決方案是為517納米。每個分數的清除自由基的活性通過比較其吸光度與空白的決定解決方案(示例)。

2.4。對腫瘤細胞的細胞毒性(美騰測試)從原油餾分I–V分居使用硅膠柱和梯度溶劑醚提取物(9:1–5:5)，產生0.02–0.33 g/g，基于初始重量粗提取物(表1)。總酚含量 在分數介乎

1.66至4.80毫克/克，與分數第二，后者是eluted，8:2的混合石油醚 和乙醚，包含酚的最高水平化合物。這是根據執行過程的輕微modi?cation Mosmann報告(1983)。在 48-嗯板，人類癌癥細胞懸液(3×104 細胞/好)是在37?C為24。單元格 然后漂洗和種植在新DMEM包含每個分數(?g/300毫升)。在24或48的孵化之后，在37?C，DMEM被刪除，而細胞再次創業 再次與DMEM的0.25毫升和0.05毫升的美騰解決方案(?g/0.5毫升)為4小時。0.7毫升株緩

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沖區(20 50烷基硫酸鈉N，n-甲酰胺、pH值 4.6)被添加到每個解散美騰產生的紫甲臘，這些細胞被孵化 在未來2小時。板讀取使用分光光度計(型號DU-64)at2

2.6。薄層色譜(薄)硅膠柱的分數分析與石油的流動相薄層ether:chloroform:methanol(15:7:3伏/視頻/視頻)(A)或石油 醚：乙醚：醋酸(80:20:1 v/視頻/視頻)(B)根據報告的過程稍微modi?cationAmarowicz等。(2000)。薄層上的分隔點 identi?ed板在紫外燈短(254納米)和長(365納米)波長，并噴灑 H2 SO4。酚類化合物可以可視化的噴涂板1 FeCl3解決方案中的鹽酸1美元(Reio，1958)?？焖贆z測抗氧化景點的活動，車牌是沾了清除 解決方案(擱樓里瓦斯等。，2000)。在識別之后，多數 板上的活動現場，使用一個薄層板的制備 刮和收集大量的定量清除抗氧化活性的檢測。

3。結果和討論

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