第一篇：09秋藥學畢業論文

武進電大開放 09秋藥學（專科）集中實踐環節教學實施方案

一、畢業論文內容及基本要求

畢業論文主要是培養學生運用所學知識分析、解決問題的能力。學生可結合社會調查、文獻查找或專題實驗完成畢業論文。

（一）基本要求

畢業論文可以是文獻綜述、專題論文。

文獻綜述的字數在3000字以上，畢業論文5000字以上。

（二）選題原則和內容要求

1.選題原則

（1）作業選題必須符合專業培養目標及教學基本要求；

（2）作業選題盡可能結合工作實際，使做出的成果有一定實際應用價值；

（3）作業選題的工作量和難易程度與所給時間相一致。

2.內容要求

（1）文獻綜述

檢索與閱讀相關的文獻資料，對檢索到的文獻資料進行歸納、整理，寫出文獻綜述報告。報告的主要內容一般包括以下內容：

①目前的研究概況；②過去研究中存在的問題；③結論及解決思路。

（2）專業論文的組成及內容

專業論文一般由標題、前言、理論部分、實踐部分、結果與討論、參考文獻等幾部分組成。

（3）調查報告的組成及內容

調查報告的組成及內容一般包括調查的目的和任務、方法、內容、結論等。

（三）畢業論文打印要求：卷面整潔，字跡工整，使用正規A4紙制作成電子文稿，“目錄”用小四號宋體；“內容摘要”、“關鍵詞”、“參考文獻”用五號楷體；“主標題”用小三號黑體，“副標題”用小四號仿宋體；“文中一級標題”用小四號黑體，“文中二級標題”用五號黑體；“正文”用五號宋體。行間距16磅，段前0.3行。頁邊距：上2.8厘米，下、左、右2.5厘米。

（四）畢業論文裝訂：

1、裝訂順序：封面（附表3）、成績評定表（附表4、5）、目錄、內容摘要、關鍵詞、正文、參考文獻。最后按統一格式打印一式兩份提交。

2．裝訂方式：左側裝訂。

3.上交時間：2012年3月24日

第二篇：藥學畢業論文

藥學服務與醫用指導

通遼職業學院藥學院 06級藥學二班 王冬巖 指導教師：楊光

【摘要】 藥學服務是一種實踐，不僅僅只停留在理論上，同時必須在患者治療過程中實施并獲得效果，不管是預防性的，治療性的或恢復性的，無論是在醫院藥房還是社會藥房，無論是住院患者還是門診患者，急診患者，藥學服務要直接面向需要服務的患者，滲透于醫療保健行為的方方面面和日常生活中。

【關鍵詞】 藥學服務醫用指導

自踏入醫學殿堂的那一刻起，我便深刻的認識到，“精醫術，懂人文，有理想，能創新”是新時期下的藥學工作者所應具備的素質。作為一名藥學的學員，只學習書本知識是遠遠不夠的，加強學習，提高自身業務水平對病人進行用藥指導，需要我們及時掌握大量的和最新

【】的藥學情報信息資源1。理論和實踐相結合把我們所學的知識帶給人們，所以，我深入到

基層在藥品銷售崗位接受鍛煉。初到藥店工作,老同事向我說明了零售藥店與醫院藥房的不同，醫院藥房的藥師只需憑醫師處方發藥，而零售藥店的顧客大多是對藥品認識較少的非專業人員，所以，銷售人員在對顧客銷售藥品時，要盡可能的多向顧客說明藥品的用途及性能，對每一個顧客負責。藥學的學員目的是為了保證顧客用藥的安全、合理、有效，指導病人安全合理的用藥，是每一個藥學人員都應該仔細思考的問題。在日常工作中，藥學人員除了完成配方發藥工作外，還要盡可能地為病人在診療中遇到的不方便提供幫助，如：向急需服藥的病人提供水和一次性杯子。為了獲得最好的醫療保健，病人有權利清楚地了解自己所用藥

【】。物的基本知識，藥學人員也有責任向病人說明藥品的用法2醫用指導的必要性

作為一名在藥房工作的藥學人員，我切實感受到對病人提供用藥指導的必要性。對病人或者家屬進行用藥指導，提高病人接受治療的依從性，是藥物治療安全有效的重要保證。現在越來越多的病人都會主動要求藥學人員提供用藥指導，如果藥學人員不具備足夠的藥學知識，沒有豐富的實踐工作經驗，對病人的詢問回答得不到答復，是不能滿足病人要求的，甚至會引起病人的不滿。在日常工作中，藥房工作已不僅僅是照方發藥，重視病人以及其家屬的用藥指導，開展藥學咨詢是一項很重要的工作。2 病人用藥指導

為了獲得最好的醫療保健，病人有權利清楚地了解自己所用藥物的基本知識，藥學銷售人員也有責任向病人說明藥品的用法。用藥指導的內容應該包括：正確的服藥方法、服藥的適宜時間、用藥注意事項、潛在的不良反應等。

2.1 病人用藥的依從性

掌握藥品的服用方法，是病人正確服藥的關鍵。在多數情況下，由于藥房顧客多，因此藥學人員往往只局限于照方取藥，在藥袋上寫用藥方法。而顧客在離開醫院時，對拿到手的藥不知道怎么服用并沒有完全的了解，在服用時要注意什么，病人也不是很清楚，或者說是似懂非懂，這可能會導致病人不能完全或完全沒有按照醫囑使用藥物。在工作中經常會碰到如下情況：由于藥效不明顯，病人感覺已經好轉，或者由于某些不適的副作用，病人可能會過早停藥，這就導致了病人不依從性的產生。這些情況在內服藥中表現得尤為明顯，特別是在使用抗菌藥物時，當病人自己感到癥狀減輕或稍有好轉，就自行停藥，而導致病情反復、耐藥性的產生、病程的延長等，造成病人不必要的痛苦。對于藥學人員在藥袋上所寫的服用方法：如需要時不能完全理解而導致病人不依從性的產生。例如用阿托品這種藥時，如果病人體溫在39℃以上，用此藥必須先降溫，否則，因本藥抑制汗腺分泌，使散熱困難，不僅難降溫，還可能使體溫更加升高。

2.2 藥物的用法用量

通遼職業學院藥學院2009屆畢業生論文

藥學人員在發藥的同時如講解一些藥物保健和服藥小常識，就會使病人掌握科學的服藥方法，獲得用藥知識，有益于疾病的痊愈。

2.2.1 內服藥物

對于一些內服藥物，在服用時有特別注意事項的，就要求藥學人員在配方發藥時交代一句，引起病人的重視。例如治療骨質疏松的藥物阿侖膦酸鈉片，要求病人必須在每天第一次進食前至少半小時，用大量的白開水送服，增加藥物的吸收，而且在服藥后應避免躺臥，減少食道不良反應的發生。藥學人中的適時提醒，將有利于病人經濟合理地用藥及最大限度地降低不良反應的發生。

2.2.2 胃腸道疾病用藥

胃腸道疾病是常見的疾病，按其病種、病情的需要和藥物作用機制的特點，掌握好用藥的時間和方法，才能獲得最佳療效。胃動力藥如多潘立酮、甲氧氯普胺、西沙必利等，均具有增強胃腸道蠕動功能，從而促進胃中食物排空，對惡心、嘔吐、泛酸、噯氣和食后悶脹等癥狀具有良好的療效，這類藥物宜在飯前半小時服用，待進食時，藥效恰好到達高峰；胃黏膜保護藥物如硫糖鋁等，則需在兩頓飯之間服用；抑制胃酸分泌的藥物如西咪替丁、雷尼替丁、奧美拉唑等，在疾病急性期，一般主張早晚各服一次，待病情緩解后，改為每晚服維持量。在配發這些藥物時，藥學人員應該主動告知病人服藥的最佳時間，使病人獲得最好的治療效果。

2.2.3 特殊用法的藥物

對于一些特殊用法的藥物如外用藥物、氣霧劑、胰島素筆芯注射劑等，對于第一次使用的病人因其不能掌握正確的使用方法，治療的效果就會受到相應的影響，而達不到應有的治療效果。

2.3 藥物的不良反應及防治

病人在用藥過程中經常會碰到一些問題：如有些高血壓病人在服用血管緊張素轉換酶抑制劑（卡托普利）這類藥物時，經常會發生干咳，在病人咨詢時要告知病人這是該類藥物最常見的不良反應，不必驚慌，如果干咳不是很明顯，建議不要換藥，如果干咳很嚴重，甚至影響睡眠，則應在醫生指導下更換其他藥物。對于一些服用氟喹諾酮類藥物的病人，在發給病人藥物的同時要提醒病人服用這類藥物后應避免過多暴露于陽光中，因少數患者會發生光敏反應，如發生光敏反應需立即停藥。外用藥物中維A酸乳膏在用法上比較特殊，該藥物最宜在晚間或睡前應用，因為日光會加強維A酸對皮膚的刺激，導致維A酸分解，且維A酸會增強紫外線的致癌能力，故治療過程應避免日曬或采用遮光措施。外用該藥物還可能會引起皮膚刺激癥狀，如灼感、紅斑及脫屑等癥狀，應告知病人不要緊張，這不是病情的加重，而是表明藥物正在起作用，多半可以適應及耐受，刺激癥狀會逐漸消失，無需停藥。若刺激現象持續或加重，可間歇用藥或暫停用藥。

3嚴格要求自己

我嚴格遵守勞動紀律和一切工作管理制度，認真工作，做到了無差錯事故，不僅如此，在工作中做個有心人，積極主動地學習與藥學相關的新理論、新知識，只有不斷學習新理論、新知識，才能更上一層樓。

5參考文獻

[1] 劉先進，張曉蒙，張華，等.淺談如何開展臨床用藥咨詢服務工作.中國藥事，2003，17

（10）：623.[2] 夏維.住院藥房的藥師與藥學服務.藥學服務與研究，2003，3（3）：197.[3] 孫華君.臨床藥師路在腳下.藥學經濟報，2004，7，9.

第三篇：藥學畢業論文

藥學畢業論文

論苦玄參化學成分和定量分析研究進展

苦玄參為玄參科(Scrophulariacea)植物苦玄參 Picria felterrae Lour.的干燥全草，為廣西常用中藥，系玄參科苦玄參屬唯一的一種植物，為一年生草本，其性寒味苦，具有清熱解毒、消腫止痛的功能。用于感冒風熱、咽喉腫痛、痄腮、胃熱腹痛、痢疾、跌打損傷、癤癰、毒蛇咬傷〔1,2〕等證。在廣西民間傳統應用已有二百多年的歷史，收載于廣西中藥材標準中，具有良好的應用前景。現將其近年來在化學成分和質量分析的研究進展綜述如下。

1化學成分

迄今為止，苦玄參中的化學成分主要集中在葫蘆苦素(Cucurbitacin)三萜成分和黃酮類化合物的研究報道，國內外對苦玄參進行研究，發現其有效成分主要為四環三萜苷類。三萜成分是苦玄參中最早被報道的一類化學成分，由于它們與葫蘆科植物中的苦味素結構相似，所以也有文獻將其稱為葫蘆苦素(cucurbitacin)〔3〕。成桂仁等自苦玄參藥材中共分離鑒定了 6 個葫蘆苦素類苷元、1 個皂酮、10 個皂苷〔4～17〕和 3 個黃酮〔18〕。王力生等〔19〕從苦玄參乙醇提取物的較低極性部位中分離鑒定了6個化合物，即

N-benzoylphenylalanyl-L-phenylalaninol acetate①，1-羥基-7羥甲基蒽醌②，9，16-二羥基-10，12，14-三烯-十八碳酸③，5，7，4'-三羥基黃酮④，β-谷甾醇⑤和胡蘿卜苷⑥。化合物①～③的13C-NMR數據為首次提供。鄒節明等〔20〕用硅膠和MCI柱色譜分離純化，得到2個不含呋喃環的葫蘆苦素類化合物，分別鑒定為11，24-二酮-5，21-二烯葫蘆素-3α-O-β-D-吡喃木糖基-16α-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（脫氫拜俄尼苷）和己降葫蘆苦素F，其中前者為新化合物，后者首次從苦玄參中分離得到。此外，他們還用采用大孔樹脂、硅膠柱色譜純化得到一個新的三萜皂苷——11，22-三羰基-16α-羥基-(20s，24)-環氧苦味素-5，23-二烯-2β-O-β-D-吡喃葡糖苷（苦玄參苷XI）〔21〕。現將已從苦玄參中分離鑒定的三萜成分和黃酮類化合物結構整理如下。

1.1四環三萜類苷及苷元

見表1～2，圖1～6。表1四環三萜類苷及苷元結構式（略）表2四環三萜類苷及苷元結構式（略）表3黃酮類化合物結構式（略）

2定量分析

四環三萜苷類是苦玄參中主要活性成分，苦玄參IA和IB是其中的主要苷元，藥理實驗證明，苦玄參干浸膏有明顯的抗炎及鎮痛作用〔22〕。2005版《中國藥典》正文中尚未收載該品種，但有些以其為原料的中成藥如婦炎凈膠囊等已收載入《中國藥典》（2000年版及2005版）〔23〕。目前學者對苦玄參質量分析的研究主要集中在對苦玄參藥材及其中成藥中苦玄參苷IA含量的測定方面。

2.1高效液相色譜法陳勇等〔24〕用RP-HPLC法，采用C18 ODS2柱(5 μm，4.6 mm×250 mm)，以乙腈-0.3％磷酸(34∶66)為流動相，流速lml／min，柱溫為25℃，檢測波長為264 nm，對不同產地、不同采收季節苦玄參中苦玄參苷IA進行含量測定。結果顯示，苦玄參苷IA進樣量在0．42～2．10 μg的范圍內呈良好的線性關系（r=0.999 9），平均回收率為100.4％，RSD=1.64％(n=6)。實

驗證明不同產地苦玄參中苦玄參苷ⅠA的含量不同，苦玄參采收季節不同是影響其含量的一個因素。

鄒節明等〔25〕將超濾技術用于苦玄參等藥材有效成分的分離提取，以提取物中有效成分（苦玄參苷ⅠA）的轉移率、藥液的膜通量和干膏（固體物）降低率3個考察指標作為評價的標準，對苦玄參水提液進行超濾實驗，用HPLC法測定苦玄參苷IA的含量，結果在超濾前藥液中的含量約為0.28％，而超濾后在藥液中能達到0.22％以上，轉移率能夠達到80％以上，干膏降低率達到了45％以上，取得了良好的效果。

鄭成遠等〔26〕采用RP-HPLC法測定湖南張家界、廣西梧州、安徽亳州、江西樟樹和河南商丘5個產地苦玄參中苦玄參苷IA含量，色譜條件為：

Kro-masilC-18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)，柱溫35℃；流動相乙腈-0.5%醋酸=36∶64，流速1.0 ml/min，檢測波長264 nm。結果顯示各地苦玄參藥材中苦玄參苷ⅠA的含量差異較大，安徽亳州和江西樟樹所產苦玄參藥材中苦玄參苷ⅠA的含量較高。

鄒節明等〔27〕以HPLC法測定苦玄參苷IA的含量為指標，篩選適用的大孔吸附樹脂型號，評價樹脂吸附與解吸工藝，結果表明苦玄參提取物精制適用

HPD50號樹脂，吸附階段泄漏點和飽和點分別在1.5和l1左右，解吸階段的適用乙醇濃度分別為50%，苦玄參苷IA含量可提高4倍以上。

甄漢深等〔28〕采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C8色譜柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)，以乙腈-0.5%醋酸(32∶68)為流動相，流速1 ml?min-1，檢測波長264 nm，測定廣西兩種不同產地種植的苦玄參藥材的莖、葉中苦玄參苷ⅠA的含量。實驗結果顯示，苦玄參苷ⅠA在2.28～11.4 μg范圍內線性良好，平均加樣回收率為101.1%，RSD=2.4%(n=5)。兩種產地葉中苦玄參苷ⅠA均明顯高于莖。

胡慧玲等〔29〕用Kromasil ODS-1 HPLC柱 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)，以乙腈-水-冰醋酸(38∶62∶0.5)為流動相，流速1.0 ml/min，柱溫40℃，檢測波長264 nm，對婦炎寧片中的苦玄參苷IA進行了含量測定。結果為苦玄參苷IA在線性范圍為0.1～0.6 μg范圍內線性良好(r=0.999 5)，平均回收率為101.22%，RSD=2.16%(n=5)，10批樣品的平均測定結果為3.44 mg/g。

2.2薄層掃描法鄒節明等〔30〕采用薄層掃描法測定不同產地苦玄參的根、莖、葉中苦玄參苷ⅠA和ⅠB的含量，以甲醇為溶媒，超聲提取苦玄參各藥用部位，提取物經大孔樹脂D101精制后，點于含1%CMC-Na的硅膠GF254板上，以氯仿-甲醇-水(4∶1∶0.1)為展開劑展開后，用CAMAG TLCⅢ型線性掃描儀測定，檢測波長為268 nm，狹縫尺寸為8 mm×0．6 mm。結果顯示，苦玄參苷ⅠA的點樣量在1.1～5.4 μg，苦玄參苷ⅠB在1.0～6.2 μg范圍內與各自峰面積呈良好的線性關系，r分別為0.999 0和0.999 2，加樣回收率分別為98.3%和97.5%；在同一產地不同藥用部位中，苦玄參苷ⅠA和IB的含量：葉中最高，莖中次之，根中最低；在同一藥用部位中，葉中苦玄參苷ⅠA含量高于ⅠB，根和莖中苦玄參苷ⅠB含量高于ⅠA。

陳勇〔31〕采用雙波長薄層掃描法分別測定炎腫化毒片、炎見寧片和婦炎凈膠囊中苦玄參苷ⅠA的含量，用5%CMC-Na的硅膠GF254板，展開劑為氯仿∶甲醇=4∶1，在紫外燈下（254 nm）檢視定位，進行光譜掃描，掃描條件為：λS=270

nm，λR=350 nm，SX=3，反射式鋸齒形掃描。結果表明苦玄參苷ⅠA的點樣量在2.4～7.2 μg間呈良好的線性關系，平均加樣回收率為97.9%，RSD=1.8%(n=5)。蔣明廉〔32〕用同樣的方法測定苦玄參中苦玄參苷ⅠA的含量，從測定結果來看，與成桂仁〔12〕報道從苦玄參中提取分離苦玄參苷ⅠA和ⅠB的收得率0.25%和0.17%基本一致。

2.3其他方法王力生等〔33〕以TLC為檢測手段，考察D-101大孔吸附樹脂對苦玄參總皂苷的吸附和洗脫條件，并采用分光光度法測定提取物中苦玄參皂苷的含量。結果D-101大孔吸附樹脂可以把苦玄參總皂苷含量由浸膏中的8.7%提高至27.3%，增加20%乙醇洗脫操作可進一步提高至52.1%；苦玄參總皂苷的最大吸收波長為261 nm，與苦玄參苷ⅠA一致。苦玄參苷ⅠA在4.56～91.2 μg/ml與吸光度呈良好的線性關系，平均回收率為96.3%。結果表明，D-101大孔吸附樹脂能有效富集并純化苦玄參總皂苷；分光光度法測定苦玄參總皂苷含量具有快捷、準確的特點。

3結語

苦玄參所含化學成分復雜，具有多種生物活性。本文依據皂苷元母核將其歸納分類，為進一步探討苦玄參的化學成分和構效關系研究提供了方便和依據。苦玄參苷IA是苦玄參三萜部位中含量最高的成分，在干植物中的含量約為0.25%〔12〕，有中樞抑制作用和抗補體作用〔3〕，是苦玄參的主要活性成分，因此苦玄參定量分析方面報道最多的是苦玄參苷ⅠA的含量測定，各地苦玄參藥材中苦玄參苷ⅠA的含量差異較大，含量的差異與很多因素有關，與采收的季節也有關系，因此，今后可對苦玄參的最佳采收期及最適加工方法進行進一步考究。苦玄參苷ⅠA的含量測定方法比較發現，薄層掃描法測定含量時易出現斑點不清、拖尾等現象。高效液相色譜法集分離和測定為一體，簡便、穩定、重復性好，易與其他干擾成分分開，可作為苦玄參質量控制的研究方法。

【參考文獻】

〔1〕廣西壯族自治區衛生廳．廣西中藥材標準（1900年版）〔S〕.南寧：廣西科學技術出版社，1992：225．

〔2〕中國藥材公司．中國中藥資源志要〔M〕.北京：科學出版社，1994：1149．〔3〕Ying Huang, Tess De Bruyne, Sandra Apers, et

al．Complement-Inhibiting Cucurbitacin Glycosides from fel-tarrae〔J〕.J.Nat.Prod.，1998，61：757．

〔4〕成桂仁，金靜蘭，文永新，等．自苦玄參中分得五種新三萜化合物〔J〕.藥學通報，1981，16：116．

〔5〕韓福森，鄭啟泰，范海富．環氧形苦玄參苷元的晶體機構〔J〕.物理學報，1981，30(8)：1141．

〔6〕成桂仁，金靜蘭，甘立憲．苦玄參酮Ⅰ的結構〔J〕.植物學報，1982，24(2)：194．

〔7〕成桂仁，金靜蘭，文永新，等．苦玄參化學成分研究Ⅰ-苦玄參苷元Ⅰ的結構〔J〕.化學學報，1982，40(8)：737．

〔8〕甘立憲，伍文超，周維善，等．苦玄參化學成分研究Ⅱ-苦玄參苷元Ⅱ和Ⅲ的結構〔J〕.化學學報，1982，40(9)：812.〔9〕甘立憲，周維善，成桂仁，等．苦玄參苷元Ⅳ及其降解產物的結構研究〔J〕.植物學報，1982，24(1)：59．

〔10〕甘立憲，毛國清，伍文超，等．苦玄參化學成分的研究Ⅴ-苦玄參苷元V和VI的結構〔J〕.化學學報，1982,，40(10)：926．

〔11〕甘立憲，毛國清，伍文超，等．苦玄參化學成分的研究Ⅵ-苦玄參苷元2及有關化合物的立體化學〔J〕.化學學報，1984，42(1)：70．

〔12〕成掛仁，金靜蘭，文永新，等．苦玄參化學成分的研究Ⅶ-苦玄參戒ⅠA和ⅠB的結構〔J〕.化學學報，1985，43．374．

〔13〕金靜蘭，文永新，成桂仁，等．苦玄參化學成分的研究Ⅷ-苦玄參苷Ⅱ的結構〔J〕.化學學報，1987，45(10)：1133．

〔14〕成桂仁，金靜蘭，文永新，等．苦玄參苷A和B的結構〔J〕.廣西植物，1984,，4(1)：51．

〔15〕Lin Youjun, Chen Zhongliang．New tetracyclic triperpene glycoside from Picria fel-tarrae Lour〔J〕.Journal of Asian Natural Products Research，1998，1(1)：21．

〔16〕Gan Lixian, Chen Yuqing, Zhou Weishan, et al． Studies on

triterpenoids and their glycosides from Chinese Medicinal herb Picria fel-tarrae Lour〔J〕.Studies in Organic Chemistry(Amsterdam)，1986，26(New Trends Natural Product Chemistry)：95．

〔17〕Lihong Hu, Zhongliang Chen, Yuyuan Xie．New Triterpenoid Saponins from Picria fel-tarrae〔J〕.J.Nat.Prod.，1996，59(12)：1186．

〔18〕Huang, Ying, De Bruyne, Tess, Apers, et al．Flavonoid glucuronides from Picria fel-tarrae〔J〕.Phytochemistry，1999，52(8)：1701．

〔19〕王力生，馬學敏，郭亞健．苦玄參的化學成分研究〔J〕.中國中藥雜志，2004，29（2）：149．

〔20〕鄒節明，王力生，馬學敏．苦玄參中一個新葫蘆素成分的分離與結構鑒定〔J〕.藥學學報，2004，39（11）：910．

〔21〕鄒節明，王力生，郭亞健，等．苦玄參中一個新苦玄參酮苷的分離與結構鑒定〔J〕.藥學學報，2005，40(1)：36．

〔22〕周芳，李萍，陳勇，等．苦玄參干浸膏抗炎鎮痛作用的實驗研究〔J〕.中國中醫藥科技，2006，13(4)：244．

〔23〕國家藥典委員會．中國藥典，Ⅰ部〔S〕.北京：化學工業出版社．2005：457．

〔24〕陳勇，甄漢深，劉婧，等．HPLC法測定苦玄參中苦玄參苷ⅠA的含量〔J〕.世界科學技術一中醫藥現代化，2006，8（6）：28．

〔25〕鄒節明，阮征，李建華，等．超濾技術分離中藥有效成分的實驗研究〔J〕.中國醫藥學報，2003，18(2)：76．

〔26〕鄭成遠，鐘宏．高效液相色譜法測定不同產地苦玄參中苦玄參苷ⅠA含量〔J〕.化學工程師，2006，2：37．

〔27〕鄒節明，陸浩，何斌，等．苦玄參、黃芩與黃柏的大孔樹脂提取研究〔J〕.中草藥，2003，34(3)：222．

〔28〕甄漢深，何翠薇，陳 勇，等．高效液相色譜法測定苦玄參藥材中的苦玄參苷ⅠA含量〔J〕.廣西科學院學報，2006，22(S)：403．

〔29〕胡慧玲，付超美，王戰國．HPLC測定婦炎寧片中苦玄參苷ⅠA的含量〔J〕.中成藥，2007，29(3)：附10．

〔30〕鄒節明，王力生，嚴 海，等．TLCS法測定苦玄參中苦玄參苷ⅠA和ⅠB的含量〔J〕.藥物分析雜志，2005，25(6)：654．

〔31〕陳勇．幾種含苦玄參的中成藥定性定量研究〔J〕.中國現代應用藥學雜志，2000，17(2)：106．〔32〕蔣明廉．苦玄參中苦玄參甙ⅠA的含量測定〔J〕.桂林醫學院學報，1997，10(6)：698．

〔33〕王力生，鄒節明，郭亞健．D-101大孔吸附樹脂純化苦玄參總皂苷的研究〔J〕.中草藥，2004，35(5)：515．

第四篇：畢業論文 藥學題目

鄭州大學藥學院

藥學專業本科自考助學畢業論文參考題目

以下題目僅供參考，可自擬題目撰寫論文

1、新醫改形勢下的國家基本藥物政策

2、新醫改之藥事服務費的探討

3、國家藥物政策與合理用藥的探討

4、淺析質量授權人制度的建立

5、對藥品GMP實施過程中存在問題的探討

6、藥品安全問責時代給企業帶來的機遇與挑戰

7、試論我國藥品召回制度存的問題及對策

8、我國藥品流通領域存在的主要問題對策

9、我國網上藥店的現狀調查

10、淺談我國虛假藥品廣告的監管對策

11、我國藥品廣告現狀分析

12、藥品安全風險與對策研究

13、我國藥品不良反應監測報告存在的問題與對策

14、對我國過期回收藥品立法的研究與探討

15、對我國藥品價格管理的分析與探討

16、我國執業藥師管理現狀分析

17、試論新形勢下加強藥品監督管理的必要性

18、醫院藥學管理現狀與對策研究

19、淺談醫藥分業—醫院藥房社會化的探討 20、我國醫院藥房托管的可行性分析

21、****藥品的市場營銷策劃方案

22、****藥品市場調查報告

23、****醫藥企業營銷實務中的4PS組合運用

24、****醫藥企業產品策略分析

25、****醫藥企業價格策略分析

26、****醫藥企業渠道策略分析

27、****醫藥企業廣告策略分析

28、****醫藥企業公共關系營銷策略分析

29、******醫藥新產品市場定位分析 30、******公司醫藥代表的管理

31、****新醫改背景下醫藥市場的特點及營銷策略

32、****農村醫藥市場的特點及營銷策略

33、****傳統醫藥保健品企業的直銷分析

34、******醫藥商品的“綠色營銷”。

35、****醫藥企業物流運行中存在的問題分析

36、****藥品零售連鎖企業探析

37、****平價藥店的價格策略分析

38、****藥品品牌管理

39、****地區醫藥企業營銷人員現狀調查 40、****醫藥企業的營銷戰略選擇

41、抗生素濫用舉例

42、抗菌藥合理使用

43、處方藥和非處方藥管理現狀研究

44、藥品的廣告管理

45、藥品銷售中存在的問題

46、藥物不良反應

47、藥物相互作用

48、中西藥合用的優缺點

49、給藥時間與人體生物節律 50、藥物依賴性

51、藥物代謝酶在藥物合用中的作用

52、給藥方式與藥物療效

53、影響藥物作用的因素

54、談談你對中藥毒性的認識

55、藥代動力學參數及其意義

56、解熱鎮痛抗炎藥的不良反應調查

57、抗高血壓藥物的合理應用

58、糖皮質激素類藥物的合理應用

59、細菌對抗菌藥物的耐藥性 60、常用抗腫瘤藥物的不良反應

61、急性腦卒中患者凝血、抗凝和纖溶指標的測定及臨床意義 62、抗血小板治療藥物的臨床應用 63、溶栓藥物的臨床應用進展 64、腦血管病治療藥物進展 65、血栓形成機制及其治療進展

66、缺血性腦卒中單元規范化溶栓綠色通道的應用與管理 67、支氣管哮喘治療藥物研究進展 68、肺結核的藥物治療進展 69、糖尿病治療藥物研究進展 70、降血脂藥物研究進展 71、抗艾滋病藥物研究進展 72、帕金森病的藥物治療進展 73、惡性腫瘤防治現狀 74、原發性高血壓病的藥物治療 75、慢性阻塞性肺病的藥物治療 76、國內植物藥研究的新進展。77、國外植物藥研究的新進展。

78、2010年版藥典（一部）在中藥質量監控中的變化。79、植物資源在中藥研究中的應用。80、GAP在中藥發展中的應用。

81、中藥的質量控制（可以具體到某個藥材或者某一種中藥制劑）

82、中藥臨床不良反應監控及分析（可以具體到某個藥材或者某一種中藥制劑）83、中藥新藥研究與開發的現狀及思考 84、請結合臨床實踐談談你對中藥現代化的理解

85、中藥新制劑研制工藝研究（可以針對某一醫院制劑）86、我國制藥工業的研究現狀和發展趨勢 87、制藥工藝學教學模式及學習方法的探討 88、藥物（寫一具體名字）的工藝優化方法的探討 89、藥物（寫一具體名字）的合成研究 90、相轉移催化劑的研究進展 91、酶催化劑的研究進展

92、新藥研發中藥品質量控制的探討 93、新藥研發中對溶劑的選擇原則 94、藥廠“三廢”處理方法的探討 95、藥廠污水處理方法的現狀和發展趨勢。96、高效液相色譜應用新進展

97、固相萃取技術在藥物分析中的應用

98、“設計性”實驗在藥物分析實驗教學中的應用探討 99、高效液相色譜整體柱在藥物分離分析中的應用進展 100、膠束電動毛細管色譜在藥物分析中的應用進展 101、氣相色譜法在藥物有機殘留溶劑中的應用 102、薄層色譜新技術在中藥分析中的應用進展 103、多晶型的研究進展

104、離子交換樹脂藥物傳遞系統的研究進展 105、眼部給藥新劑型的研究進展 106、干粉噴霧劑的研究進展 107、滲透泵的研究進展 108、微乳的研究進展 109、傳遞體的研究進展

110、固體脂質納米粒的研究進展 111、物理化學靶向制劑的研究進展 112、鼻腔給藥的研究進展 113、蛋白質與蛋白質的相互作用研究進展 114、端粒酶抑制劑在腫瘤治療中的進展 115、分子伴侶與蛋白質折疊 116、RNAi與基因治療 117、抗體酶的研究及應用前景

118、細胞信號轉導與抗腫瘤新藥的研發 119、基因工程藥物的研究進展及前景展望 120、多肽藥物研究進展 121、核酶的應用研究進展

122、脂肪肝的發病機制及治療研究進展 123、喹諾酮類藥物的研究進展 124、抗血栓藥物的研究進展 125、計算機在藥物研究的應用 126、降壓藥物的研究進展 127、抗抑郁藥物的研究進展 128、調血脂藥物的研究進展 129、大環內酯類抗生素的研究進展 130、頭孢菌素類藥物的研究進展 131、前藥原理在新藥研究中的應用 132、鈣離子通道阻滯劑的研究進展

第五篇：藥學畢業論文

藥學服務與醫用指導

自踏入醫學殿堂的那一刻起，我便深刻的認識到，“精醫術，懂人文，有理想，能創新”是新時期下的藥學工作者所應具備的素質。作為一名藥學的學員，只學習書本知識是遠遠不夠的，加強學習，提高自身業務水平對病人進行用藥指導，需

【1】要我們及時掌握大量的和最新的藥學情報信息資源。理論和實踐相結合把我們所學的知識帶給人們，所以，我深入到基層在藥品銷售崗位接受鍛煉。初到藥店工作,老同事向我說明了零售藥店與醫院藥房的不同，醫院藥房的藥師只需憑醫師處方發藥，而零售藥店的顧客大多是對藥品認識較少的非專業人員，所以，銷售人員在對顧客銷售藥品時，要盡可能的多向顧客說明藥品的用途及性能，對每一個顧客負責。藥學的學員目的是為了保證顧客用藥的安全、合理、有效，指導病人安全合理的用藥，是每一個藥學人員都應該仔細思考的問題。在日常工作中，藥學人員除了完成配方發藥工作外，還要盡可能地為病人在診療中遇到的不方便提供幫助，如：向急需服藥的病人提供水和一次性杯子。為了獲得最好的醫療保健，病人有權利清楚地了解自己所用藥物的基本知識，藥學人員也有責任向病人說【2】。明藥品的用法 1 醫用指導的必要性

作為一名在藥房工作的藥學人員，我切實感受到對病人提供用藥指導的必要性。對病人或者家屬進行用藥指導，提高病人接受治療的依從性，是藥物治療安全有效的重要保證。現在越來越多的病人都會主動要求藥學人員提供用藥指導，如果藥學人員不具備足夠的藥學知識，沒有豐富的實踐工作經驗，對病人的詢問回答得不到答復，是不能滿足病人要求的，甚至會引起病人的不滿。在日常工作中，藥房工作已不僅僅是照方發藥，重視病人以及其家屬的用藥指導，開展藥學咨詢是一項很重要的工作。2 病人用藥指導

為了獲得最好的醫療保健，病人有權利清楚地了解自己所用藥物的基本知識，藥學銷售人員也有責任向病人說明藥品的用

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法。用藥指導的內容應該包括：正確的服藥方法、服藥的適宜時間、用藥注意事項、潛在的不良反應等。2.1 病人用藥的依從性

掌握藥品的服用方法，是病人正確服藥的關鍵。在多數情況下，由于藥房顧客多，因此藥學人員往往只局限于照方取藥，在藥袋上寫用藥方法。而顧客在離開醫院時，對拿到手的藥不知道怎么服用并沒有完全的了解，在服用時要注意什么，病人也不是很清楚，或者說是似懂非懂，這可能會導致病人不能完全或完全沒有按照醫囑使用藥物。在工作中經常會碰到如下情況：由于藥效不明顯，病人感覺已經好轉，或者由于某些不適的副作用，病人可能會過早停藥，這就導致了病人不依從性的產生。這些情況在內服藥中表現得尤為明顯，特別是在使用抗菌藥物時，當病人自己感到癥狀減輕或稍有好轉，就自行停藥，而導致病情反復、耐藥性的產生、病程的延長等，造成病人不必要的痛苦。對于藥學人員在藥袋上所寫的服用方法：如需要時不能完全理解而導致病人不依從性的產生。例如用阿托品這種藥時，如果病人體溫在39℃以上，用此藥必須先降溫，否則，因本藥抑制汗腺分泌，使散熱困難，不僅難降溫，還可能使體溫更加升高。2.2 藥物的用法用量

藥學人員在發藥的同時如講解一些藥物保健和服藥小常識，就會使病人掌握科學的服藥方法，獲得用藥知識，有益于疾病的痊愈。2.2.1 內服藥物

對于一些內服藥物，在服用時有特別注意事項的，就要求藥學人員在配方發藥時交代一句，引起病人的重視。例如治療骨質疏松的藥物阿侖膦酸鈉片，要求病人必須在每天第一次進食前至少半小時，用大量的白開水送服，增加藥物的吸收，而且在服藥后應避免躺臥，減少食道不良反應的發生。藥學人中的適時提醒，將有利于病人經濟合理地用藥及最大限度地降低不良反應的發生。

2.2.2 胃腸道疾病用藥

胃腸道疾病是常見的疾病，按其病種、病情的需要和藥物作用機制的特點，掌握好用藥的時間和方法，才能獲得最佳療效。胃動力藥如多潘立酮、甲氧氯普胺、西沙必利等，均具有

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增強胃腸道蠕動功能，從而促進胃中食物排空，對惡心、嘔吐、泛酸、噯氣和食后悶脹等癥狀具有良好的療效，這類藥物宜在飯前半小時服用，待進食時，藥效恰好到達高峰；胃黏膜保護藥物如硫糖鋁等，則需在兩頓飯之間服用；抑制胃酸分泌的藥物如西咪替丁、雷尼替丁、奧美拉唑等，在疾病急性期，一般主張早晚各服一次，待病情緩解后，改為每晚服維持量。在配發這些藥物時，藥學人員應該主動告知病人服藥的最佳時間，使病人獲得最好的治療效果。2.2.3 特殊用法的藥物

對于一些特殊用法的藥物如外用藥物、氣霧劑、胰島素筆芯注射劑等，對于第一次使用的病人因其不能掌握正確的使用方法，治療的效果就會受到相應的影響，而達不到應有的治療效果。

2.3 藥物的不良反應及防治

病人在用藥過程中經常會碰到一些問題：如有些高血壓病人在服用血管緊張素轉換酶抑制劑（卡托普利）這類藥物時，經常會發生干咳，在病人咨詢時要告知病人這是該類藥物最常見的不良反應，不必驚慌，如果干咳不是很明顯，建議不要換藥，如果干咳很嚴重，甚至影響睡眠，則應在醫生指導下更換其他藥物。對于一些服用氟喹諾酮類藥物的病人，在發給病人藥物的同時要提醒病人服用這類藥物后應避免過多暴露于陽光中，因少數患者會發生光敏反應，如發生光敏反應需立即停藥。外用藥物中維A酸乳膏在用法上比較特殊，該藥物最宜在晚間或睡前應用，因為日光會加強維A酸對皮膚的刺激，導致維A酸分解，且維A酸會增強紫外線的致癌能力，故治療過程應避免日曬或采用遮光措施。外用該藥物還可能會引起皮膚刺激癥狀，如灼感、紅斑及脫屑等癥狀，應告知病人不要緊張，這不是病情的加重，而是表明藥物正在起作用，多半可以適應及耐受，刺激癥狀會逐漸消失，無需停藥。若刺激現象持續或加重，可間歇用藥或暫停用藥。3 嚴格要求自己

我嚴格遵守勞動紀律和一切工作管理制度，認真工作，做到了無差錯事故，不僅如此，在工作中做個有心人，積極主動地學習與藥學相關的新理論、新知識，只有不斷學習新理論、新知識，才能更上一層樓。

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