第一篇：藥學專業畢業論文

范文一：

中西藥配伍禁忌探討

摘 要：中西醫結合發展的今天，怎樣聯用中西藥才能增強療效、避免產生不良反應，達到合理用藥的目的，已經成為困擾臨床醫師的問題，也是臨床藥師研究的重要內容。本文將就不恰當的中西藥聯用時藥物所發生的理化性質的改變、藥理變化，導致藥物的治療效果的降低、毒性反應的增加等問題進行總結討論。

關鍵詞：藥物不良反應合理配伍用藥安全

引言：

中西藥配伍，已成為當今臨床治療的一個手段，中西藥配伍，有此能提高療效，降低毒副作用，但有些卻降低療效或產生毒副反應，中藥的應用和發展有著悠久的歷史，經過長期實踐有了一定的認識，而中西藥的配伍禁總在臨床上卻重視不夠，常存在不合理用藥現象。現從藥理化學和藥理學兩方面討論中西藥的配伍禁忌。

一、理化性質改變。導致療效降低或毒性增加

1、形成沉淀含有鞣質的地榆、石榴皮、五倍子、大黃等中藥以及麻仁丸、利膽片等中成藥與某些西藥制劑聯用會使其理化性質發生改變：如與四環素類、紅霉素等甙類，麻黃素、阿托品等生物堿以及亞鐵鹽制劑、碳酸氫鈉制劑聯用會產生沉淀，影響吸收。

2、形成絡合物含有槲皮素的中藥柴胡、桑葉、槐角及含有這些中藥的制劑與含各種金屬離子的西藥合用會形成絡合物，影響吸收。

3、酸堿中和五昧子、女貞子等酸性中藥與氧氧化鋁、氨茶堿等堿性西藥合用，煅龍骨、煅牡蠣、硼砂等堿性中藥與胃蛋白酶合劑、乙酰水楊酸等酸性西藥合用都會起中和反應，使藥效降低甚至失去藥效。

二、藥理變化。導致療效降低或毒性增加

1、藥動學變化

(1)硼砂、海螵蛸、瓦楞子、皂角等堿性中藥及其制劑與心得安、氯丙嗪、硫酸亞鐵等聯用會使其吸收降低，與奎寧、氯奎、強力霉素、新斯的明聯用會使其從尿排出，促使血藥濃度降低，與奎尼丁聯用會導致排出減少，血藥濃度增加而引起中毒。

(2)堿性中藥如硼砂、煅牡蠣等，使尿液酸化藥等解離增多，排泄加快，使作用時間和作用強度降低。

(3)中西藥配伍后，不同藥物的血漿蛋白結合率不同，使藥物的血藥濃度有所變化，從而影響其組織結合。如含有鞣質類化合物的中藥在與磺胺類藥物合用時，導致血及肝臟內磺胺類藥物濃度增加，嚴重者發生中毒性肝炎。

(4)尿酸堿度影響藥物的重吸收，酸化或堿化體液，從而影響藥物的排泄。雙黃連與氨芐青霉素合用，雙黃連競爭性抑制氨芐青霉素從腎小管分泌，從而提高了氨芐青霉素的血藥濃度，并經試驗測定的血藥濃度高于單用。

2、藥效學變化

(1)麻黃及含有麻黃堿的中藥制劑可使心肌B受體興奮而加強心肌收縮力，使洋地黃、地高辛等強心類藥物作用增加、毒性增加，致心率失常、心衰等不良反應。

(2)乙醇能增加肝臟藥酶的活性，故與含乙醇的酒大黃、酒當歸及藥酒等乙醇制劑同服，會使上述西藥在體內代謝增強，半衰期縮短：療效降低，毒副作用增加。此類中藥亦不宜與水合氯醛同服，因乙醇與水合氯醛能生成具有毒性的醇合氯醛，使毒性加劇，嚴重者可導致死亡。

(3)甙類中藥，如人參、苦參，大黃等以及羅布麻片、速效救心丸等鹿茸制劑與可待因、嗎啡、杜冷丁聯用會加重麻醉，抑制呼吸，而與強心甙聯用會導致藥效累加，增加毒性。祖師麻以及含有瑞香素的中藥制劑與維生素K聯用也會產生拮抗作用。

(4)牛黃及牛黃制劑與水合氯醛、烏拉坦、嗎啡、苯巴比妥合用會對中樞產生抑制。

三、中西藥注射劑配伍禁忌

1、隨著中藥注射劑在臨床上的使用越來越廣泛，中西藥注射劑混合配伍應用也逐漸增多，由于中藥注射劑成分復雜，與其他藥物配伍引起的PH值的變化、溶媒的改變使有效成分或雜質析出、配伍濃度及配伍條件的影響都可能產生不溶性微粒。這些微粒沉積在毛細血管中可造成局部循環障礙，引起血管栓塞，產生靜脈炎、肉芽腫并可引起過敏和熱原樣反應。故聯用的中西藥注射劑靜脈輸注后的穩定性應引起臨床上的重視。雙黃連注射液與氧化可的松、諾氟沙星.環丙沙星、氧氟沙星、維生素C、硫酸卡那霉素配伍：與維生素C、氫化化可的松配伍后紫外線吸收度大幅降低、可能發生了化學反應，與諾氟沙星、環丙沙星、氧氟沙星、環硫酸卡那霉素配伍后有沉淀生成，故不宜配伍。復方丹參注射液與環丙沙星、氧氟沙星配伍：配伍后產生大量棕色黑色絮狀沉淀，應分別靜滴。穿琥寧注射液與慶大霉素、阿米卡星、環丙沙星、氧氟沙星配伍：產生沉淀，不宜配伍。

2、影響療效清開靈注射劑與青霉素、鹽酸林可霉素，維生素C，維生素B。、硫酸卡那霉素配伍：與硫酸卡那霉素、維生素B6配伍沉淀生成，與青霉素鹽酸林可霉素、維生素C分別配伍8h內pH呈下降趨勢，配伍2h時紫外吸收度在276nm處有不同程度下降，故不宜配伍。

結束語

合理的中西藥聯用可提高療效，減輕副作用。而不合理的配伍則會影響藥物的療效，增強已知的或產生新的不良反應。因此在臨床聯用中西藥時，應特別考慮配伍問題，盡量避免使用不明的配伍禁忌，并加強臨床觀察和監測以達到合理用藥的目的。

參考文獻

[1]牟秀珍.中藥與抗生素在胃腸道中的作用【J】.中國藥師，1999。2(3)：159～161.[2]劉逢芹.中藥藥源性腎損傷機制概述【J】.中國藥房，中西藥2005，16(7)：547～550.[3]梅全喜.中西藥配伍禁忌檢索表.中醫藥信息，1989，(5)：29—33.[4]梅全喜.不宜配伍的中西藥.中成藥研究，1988，(1)：21—22.[5]梅全喜主編.中藥學綜合知識與技能.北京：人民衛生出版社，2004：275-281.[6]梅全喜著.藥海擷菁.北京：中醫古籍出版社，2004：27-30.5l-61.[7]張力群，梅全喜，等編著.中西醫臨床用藥正誤大全(中西藥合用類).太原：山西科學技術出版社，1998：553-563.[8]譚正清.淺述幾種中醫急癥必備中成藥與西藥的配伍禁忌.時珍國醫國藥，2005，16(3)：255-256.[9]賀德勇，孫秀麗，劉玉蘭.中西藥物藥理學藥動學和藥物化學的配伍禁忌.醫藥導報，2003，22(11)：778-779.[10]李桂芹.中西藥合用應注意配伍禁忌.遼寧中醫雜志，2005，32(5)：447.范文二： 淺探如何規范藥房管理提高藥房效率

隨著社會的發展，藥房管理的機制、體制必然會向科學化管理、規范化管理、法制化管理轉變，真正為廣大群眾提供高效、安全、價廉的藥品。門診藥房、病區藥房、藥庫等醫院藥房系集技術、管理、經營于一體的綜合性機構。應該來說，藥房在醫院的經濟活動和醫療業務中處于非常重要的位置，藥房的管理滲透于藥房服務活動的全過程。隨著社會的發展，藥房管理的機制、體制必然會向科學化管理、規范化管理、法制化管理轉變，真正為廣大群眾提供高效、安全、價廉的藥品，在堅持創造最大社會效益的前提下，在不增加患者負擔的前提下，實現社會效益和經濟效益的同步增長，促進醫療衛生事業的可持續發展。本文闡述了提升藥房管理水平的具體途徑，提升藥劑人員素質的具體措施，提升藥劑人員服務水平的具體內容。現報告如下。

提升藥房管理水平

1.1 規范藥品采購行為。醫院藥房藥品質量的重要保障渠道就是著力規范藥品采購行為。醫院藥房所購進的藥品其供應商、生產商必須要具備藥品經營生產資格。尤其要優選GMP認證企業生產的藥品，建立藥品購進與驗收制度，要把GSP認證的藥品經營企業作為主供貨渠道，所采購的藥品必須符合《藥品管理法》規定，堅決杜絕購進和銷售假冒偽劣藥品。藥品采購必需專人負責，專人審批，醫院其他人員都不得擅自購入藥品。

1.2 規范藥品管理措施。首先要規范有效期藥品管理。認真執行藥品有效期登記制度，藥房工作人員須定期檢查庫存藥品的有效期，以書面化的形式，列出即將在本月過期的藥品，從而為藥物的調配使用提供最新的信息。其次要規范藥品存貯管理。藥品存貯要采取先進先出、推陳貯新的原則，避免發生藥品的積壓過期的情況，確保醫院臨床用藥的安全性。第三要規范貴重藥品的管理。藥房必須要清點庫存貴重藥品數量、使用量，庫存貴重藥品必須做到登記數量與實際數量數目一致，做到賬物相符。第四要規范特殊藥品管理。毒、麻藥品是藥房管理的重點，管理上要實施專用處方、專人負責、專柜保存、專人登記、專用帳冊[1]。

1.3 強化藥庫與臨床的信息構通機制。首先要做好新藥的宣傳工作。藥劑科應有效借助計算機和網絡的傳播信息功能，及時逐一地介紹有關藥品信息、國內外用藥動態、臨床用藥以及不良反應等等，從而有效擴大廣大醫務工作人員對相關藥品的認識[2]。在此基礎上，還應該建立藥物、制劑、藥檢、科研以及藥物不良反應的書面檔案;并建立信息庫，收集各種藥物療效、新藥資料、不良反應以及新的劑型、老藥新用、新的給藥等方法。其次是接受臨床科室的信息反饋。定期與臨床醫生接觸，加強同臨床科室的聯系，聽取一線醫務工作人員對藥房工作的意見、建議和批評，特別要掌握和了解所供藥品的療效和不良反應，從中收集多方面的信息，使醫院藥房處于不斷調整的狀態，從而更好地改進醫院藥房的工作。

1.4 加強藥房工作人員管理。對人的管理是第1位的管理。醫院管理者必須引導和幫助藥房工作人員樹立良好的從業態度、規范的工作意識。在管理實踐中，要推行和實施量化考核措施，重點考核定期檢查處方調配差錯率、藥品帳物相符率、患者滿意度等指標，然后進行綜合考評，對考核結果要優獎劣懲，以適度、適當、合理、科學的獎罰措施促進藥房工作人員的工作積極性和從業主動性。

提升藥劑人員素質

表面上藥房藥師的職責是配方發藥，更重要的是給患者提供更多的專業服務。因此，提升藥師專業素質顯得尤為重要，應該重視和加強藥劑人員的知識更新和繼續教育的力度，促進藥師隊伍的終身教育、繼續學習，不斷進取轉型，提高藥師隊伍的全員素質[3]。在引進人才的過程中，要多考慮引進一些能勝任現代藥房業務的高層次藥師，在引進藥學人才時優先考慮學歷層次高的專業藥學人才。通過政策性導向，不斷鼓勵現有藥學人員參加執業藥師資格考試，從而促進藥劑師業務知識結構的變化和改善，全面增加知識的積累和有效提升業務水平。有條件的醫院可逐步推進藥師參與臨床工作，適度合理地指導用藥，并形成制度化、規范化、經常化的工作態勢。在此基礎上，還應該讓藥師對疑難病例討論，甚至參加查房會診，以便讓藥師在臨床實踐中，更好地在指導合理用藥和加強藥品監督管理方面發揮更加充分的作用，進一步推進合理用藥，有效地密切藥師與醫生及患者之間的關系，同時又便于藥師更好地履行監督職能。

提升藥劑人員服務水平

醫院藥房是對外服務的窗口，服務水平的高低、服務質量的好壞、服務效能的優劣，直接影響到醫院的形象。所以，藥房工作人員要提升服務水平，提高服務質量，提升服務效能，加強職業道德修養和行風建設,積極主動地貫徹執行《藥品管理法》和各項工作規范，嚴格執行院規院紀,掛牌上崗,接受社會監督,提高自身地位,維護單位形象。要定期開展行風調查,提高社會滿意度和知名度。在切實做好本職崗位工作的同時，要熱情接待患者及其家屬的藥品信息咨詢。

參考文獻：

[1] 李桂.加強中藥房管理[J].江蘇中醫藥,2007,28(7):32.[2] 吳征燕,羅榮.藥房管理的有效途徑[ J].中藥材,2007,28(3):251.[3] 吳漢剛.提高藥房管理的效率[J].中國中醫骨傷科雜志,2007,16(1):19.范文三：

構建中醫藥數據資源結構圖譜的探討

【關鍵詞】中醫藥信息學;數據資源;數據結構整合

本研究通過分析中醫藥數據庫資源的類型、特點和中醫藥資源存在的問題,提出基于現有數據庫資源與結構,參考現有資源整合技術,從數據層、物理層、基礎層3個方面入手,并結合體系構建等相關的資源深層整合技術,探討構建中醫藥數據資源結構圖譜的實際解決方案。

中醫藥數據資源現狀與問題

中醫藥數據庫建設工作起源于1985年,目前,已經建立了覆蓋中醫藥學科的復雜的多類型數據庫,總數據量約200 G,文獻數據庫收集年代跨越58年。數據庫建設主要包括單表數據庫、結構性數據庫和數據平臺的建設。目前,中醫藥現代資源數據庫的建設已經具有一定的規模,已經形成以中醫藥科學數據中心與分中心為主體的中醫藥文獻型及事實型數據庫群,幾乎涉及到中醫藥信息的方方面面。然而這些資源庫群是徹底異構的,從數據結構、操作系統,到數據庫系統、應用系統;從命名方式,到數據格式、結構模型、用戶界面,都有可能完全不同,目前還沒有標準規范能夠對這個各個層次的異構進行適當的約束。中醫藥科學數據中心缺少完整解決方案。1.1 局部有序、整體無序從某一種具體資源的角度來看,他們都是經過一定程度加工整序,具有統一的分類體系和檢索界面。但從全局的角度來,中醫藥科學數據中心擁有的各種資源是一個個的“信息孤島”, 各種資源內容交叉,信息重復,關聯度低,用戶查找資料時不但要在多個數據庫中來回穿梭、重復操作,還要精通各種不同數據庫、不同界面的數字資源系統檢索技術,否則便難以查全或查準所需要的資料。

1.2 數據結構與標準不統一

各種不同類型的數字資源不但采用Oracle、mySQL、SQL、Access等不同的數據庫物理模型或半結構、非結構的數據結構,而且在對資源的描述與揭示時沒有采用元數據、數據元、數據模式等標準。數據庫字段與數據表命名差異性較大,例如：“ZZ”表名對應數據字段名就有“主治”、“著作”、“作者”等。

1.3 數據來源多途徑與數據版本復雜

中醫藥數據資源是指中醫藥科學數據中心與分中心收集的各類型專業數據,這部分資源數量眾多,構成了學術數字資源的主體,現已成為重要的文獻來源。從文獻類型上看,有期刊、圖書、會議論文、學位論文等;從文獻級別上看,有題錄、文摘、全文等不同的層次。自建數據庫有多種載體、多種形式、多種類型、分散異構的信息資源,這些數據庫形成時間長,數據更新多次,缺少清晰的資源定義與描述。

1.4 系統平臺與應用程序各異

各種不同類型的數字資源有著不同的系統平臺;不同的數據資源存在著過程數據的不同服務方式,例如：期刊文獻數據庫、結構型文獻數據庫、分析結構型文獻數據庫;同時,數據表存在著基礎數據庫、粗表數據庫、細表數據庫、單元素數據庫等,部署在共建、共享的服務器上,也給數據管理帶來麻煩。

數據資源與結構整合技術

2.1 數據資源整合

整合的實質就是各個單獨事物共同遵循統一的原則、標準、規定,打破原來的界限形成有機的統一體。數據資源的整合[1],英文可譯作“digital resource integration”,就是通過各種手段和工具將已有的信息資源集成起來,并按照一定的邏輯關系進行組織,實現信息資源的有效共享,為用戶提供條理化的信息服務,為后續信息的管理與使用提供規范,從而實現信息的增值利用。

數字資源整合主要集中在數據集的整合和應用的整合兩個方面,再具體細分還可以劃分為數據集成、信息集成、信息系統集成及業務(或工作流)集成等4個階段。

通常數據資源整合的范圍可以包括4個方面。①數據整合：數據標準、主題數據庫、數據交換平臺、基于語義的全局數據視圖。②應用整合：使用統一用戶認證、使用統一的數據交換、使用門戶實現應用集成。③內容整合：信息規劃、信息導航、統一搜索、信息專題、信息門戶。④流程整合：統一數據采集加工處理流程、統一數據存儲管理、統一數據訪問和調用接口。

信息資源整合根據系統論的原則,依據一定的需要,對各個相對獨立系統中的數據對象、功能結構及互動關系進行融合、類聚和重組,重新構建一個新的有機整體,形成一個效能更好、效率更高的新的信息資源系統。目前,數字資源整合的方式主要包括：基于OPAC資源系統的整合、基于數字資源導航的整合、基于異構數據庫跨庫檢索的整合、基于數字圖書館應用系統的整合等。

2.2 數據資源整合技術[2]

2.2.1 DOI技術

DOI(Digital Object Identifier)由International DOI Foundation組織構造。該系統提供了一個框架,為數字環境中的數字對象分配唯一的、永久性的標識,方便該對象被管理和使用。DOI系統由4部分構成：申請DOI;創建對指定DOI對象的描述;解析系統;規則。

2.2.2 SFX技術

SFX即Special Effects Cinematography,它是比利時根特大學的薩姆堡爾為首的研究小組提出的。通過Open URL框架把復雜的數據庫之間的互連通過簡單的鏈接完成。

2.2.3 Web Services技術

Web Service是為實現“基于web無縫集成”的目標而提出的全新概念,希望通過Web Service能夠實現不同的系統之間能夠用“軟件-軟件對話”的方式相互調用,打破軟件應用、網站和各種設備之間格格不入的狀態。

2.2.4 地域性索引服務平臺技術

A.N.ZINCIR-HEYWOOD提出一個地域性索引服務平臺(Domain Index Server),建議依靠一個索引代理去創建成主要的原文獻索引,這個代理通常是軟件系統,能夠在異構信息支撐下自動行動(搜索)的系統。

2.2.5 MAP資源整合系統

INNOPAC公司推出的MAP(Millennium Access Plus)是一個集成的資源整合系統,它可實現不同信息資源的動態鏈接。這些資源包括全文電子資源、題錄和文摘數據庫、書目數據庫、圖書館在線書目系統、圖像數據庫及搜索引擎等其他Web資源。

2.2.6 OAI標準整合模式

OAI是指open archives initiative,它的目標是發展和促進互操作標準,促進內容數據的有效傳播。①數據提供者：提供元數據的Web服務器。②服務提供者：向數據提供者發出請求并且利用得到的元數據構建增值服務。③存儲體：由數據提供者管理的可以在網上訪問的服務器,它提供服務提供者需要采集的元數據。④采集器：在服務提供者方作為從存儲體中搜集元數據的一種應用工具。

2.2.7 情報源圖譜

美國國立醫學圖書館主持了一項長期研究和開發計劃,即統一醫學語言系統(UMLS),其項目中有一個是關于生物醫學機讀信息資源的情報源圖譜,其目的是利用超級敘詞表和語義網絡實現情報源與特定提問的相關性;有效組織信息資源,為用戶提供特定信息源的范圍、功能和檢索條件等人工可讀的信息;自動連接相關信息源;在一個或多個情報源中自動檢索并自動組織檢索的結果[3]。構建中醫藥數據資源結構圖譜

3.1 中醫藥數據資源結構圖譜框架(見圖1)

3.2 中醫藥數據資源結構圖譜內容

3.2.1 物理層

系統運行的硬件、軟件環境,解決如何為應用系統提供統一的支撐環境,支持應用系統的運作。

3.2.2 基礎層

位于物理互連的網絡協議之上,用于標準化、規范化描述數據,為更上層的數據交換提供基礎性支持的標準、規范。基礎性協議標準又可以劃分為數據描述層面和數據訪問層面。前者主要包括元數據、XML、RSS,后者主要包括開放數據庫互連標準(ODBC)等。在數據描述層面內部,RSS具有提供內容聚合的功能,是為實現內容聚合而制定的一種信息描述、組織的規范,但它也具有資源發現、發布的功能,更是一種新形式的描述規則。因此,將RSS歸入基礎的描述層面標準。準確的說,RSS本身也是基于XML格式的,其實是XML成功應用的一個典型。從這一層總體來看,這些基礎的標準、規范(除了RSS之外),大多數都不是專門為解決資源整合的問題而制定的,主要是從信息組織、跨異構數據庫的互連、互訪用途出發的。但是,它們確為更好地實現資源整合提供了有力的支持。

3.2.3 數據層整合

旨在屏蔽各數據源異構性,使得各數據源之間能夠進行數據的交換與交互,令用戶可透明地訪問多個數據源。要實現數據整合,必須對數據進行跨數據源的收集、組織、處理與集成。根據整合系統與數據源之間交互的特點,又可以分為3種形式：基于聯邦的整合、基于采集的整合、基于鏈接的整合;數據層整合協議的重點是解決系統之間的數據交換和數據交互。

整合揭示以下功能。①不同文獻層次、級別的指引關系：題錄信息→標引信息→文摘信息→全文→結構信息,一次文獻和二次文獻之間的對應聯系。②中心數字資源和網絡數字資源之間的交叉、重復和互補關系：全文數據庫與中心文獻相重復的部分;又如PUBMED的生物醫學資源中的期刊包括絕大多數的館藏期刊,并提供了大部分題錄和部分免費全文。③數字資源之間的主題相關或學科相關,內容上的重合和互補關系：引用和被引用及共同引用的關系,說明資源在內容上的相互關聯。④數字資源與服務之間的關系：共建資源與服務資源之間存在密切聯系,但因服務層次需求分為全文、結構、粗表、細表、分析表等資源。

3.2.4 具體整合要求

數據庫資源的詳細描述與統一管理,包括數據庫元數據管理、每個中醫藥相關的數據庫涉及表的管理、每個表的數據元管理3個部分。數據庫的元數據管理需要對數據制作相關的信息如制作人、起始日期、制作背景、目標、更新周期等信息進行管理,并可以使用中醫藥的分類詞表對數據庫進行描述;表的數據元管理需要指明字段的名稱、類型、大小、取值范圍以及所對應的標準。此外,多個數據庫之間也存在一定的關系,如方劑數據相關的數據庫,就有中國方劑數據庫、方劑現代應用數據庫等,對于方劑類數據庫需要制定統一的方劑數據庫制作標準,并對這些庫之間的關系進行描述。

要求研制管理工具,能夠增、刪改每個數據庫的元數據、數據元,以及每個數據庫之間的關系,并能夠逐層次的展示各層的信息以及關系。能夠使用檢索方式、分類方式來具體的定位到相關的信息。

應用軟件的詳細描述與統一管理,包括應用軟件的描述、應用軟件使用數據庫資源的描述。應用軟件包括軟件開發的起始日期、目標、版本、開發語言、開發人員、源代碼、可運行包、狀態、安裝運行條件、軟件描述、使用者、幫助文檔、安裝文檔等信息。

管理工具需要管理這些信息并能夠映射數據庫資源,能夠看到每個軟件所使用的數據資源,并能夠從數據庫資源導航到相關的軟件。

服務器信息的管理主要指數據庫資源在具體服務器上的分布以及存貯信息,包括服務器的編號、所安裝的數據庫、數據量、可存貯量、實際的數據存貯情況、每個數據庫的超級管理員帳號、數據庫表空間的帳戶信息等。每個數據庫資源需要映射到相應的服務器。

3.3 中醫藥數據資源結構圖譜功能

由于中醫藥數字資源的內在聯系不是單向或線性的,而是呈網狀的復雜關系,因此,不可能通過單一的線索或統一的機制描述全局的狀況。建立中醫藥資源結構圖譜目標是要通過多種模式,多角度和多層次地挖掘和揭示這些內在關系,通過鏈接、集成和嵌入實現資源之間、資源和服務的整合。其實現的主要功能如下。

3.3.1 數據庫資源管理功能

該項功能主要實現對數據庫元數據的管理和展示,主要分數據庫管理、單個數據庫管理、單個表的管理以及數據庫信息展示4個子功能。

①數據庫管理。提供對數據庫信息的管理,包括以下功能：a.增加和刪除數據庫元數據,并可以對其進行編輯(元數據包括制作人,起始日期,制作背景,目標,更新周期等);b.管理不同數據庫之間的關系,實現數據庫之間關系的增加、刪除、編輯功能;c.通過中醫藥分類詞表對數據庫進行描述。

②數據庫中表的管理。提供對指定數據庫中所屬表信息的管理,包括對數據庫中所屬表信息的管理。

③單個表對應信息的管理。提供對單個表對應元數據的管理,包括以下功能：a.對單個表的元數據進行管理,表中的字段信息可以直接從數據庫中得到;b.管理表對應的標準。

④元數據的定位和展示功能。實現對元數據的定位和展示,包括可以對元數據進行逐層展示。根據數據資源分類標準進行元數據目錄分類的分層,并定位元數據。

3.3.2 數據庫應用軟件管理功能

這項功能主要實現對具體應用程序的描述和管理,包括以下子功能：①應用軟件自身信息的展示,包括軟件開發的起始日期、目標、版本、開發語言、開發人員、源代碼、可運行包、狀態、安裝運行條件、軟件描述、使用者、幫助文檔、安裝文檔等信息。②應用軟件使用數據資源的描述,可以查看軟件對應的數據資源。③增添元數據管展示功能,可以通過數據資源導航到相關軟件。

3.3.3 應用程序信息管理功能

實現對應用程序相關信息的管理,包括以下子功能：①增加、刪除和編輯應用程序的元數據;②管理應用程序與其數據資源之間的關系,可以建立、刪除、編輯應用程序與數據資源(數據庫中的表)之間的關聯。

3.3.4 服務器信息的管理

實現對服務器上數據資源信息的管理,包括以下子功能：①建立、刪除、編輯服務器元數據,包括服務器的編號、所安裝的數據庫、數據量、可存貯量、實際的數據存貯情況,每個數據庫的超級管理員帳號,數據庫表空間的帳戶信息等;②建立、刪除、編輯數據庫與服務器之間的關系。

隨著網絡信息的海量增長,信息資源的有序化和信息的可用性問題已經成為以數字化為核心的中醫信息資源建設中的一個關鍵問題。中醫藥科學數據中心與互聯網包容的信息內容在數量和覆蓋內容方面日趨全面,我們期待著設計更加科學、結構更加完備、管理更加規范、功能更加強大的資源整合系統,為網絡資源的發現、整合與利用提供一個全新而高效的技術平臺,為中醫藥信息服務開辟更加廣闊的發展前景。

【參考文獻】

1] 李希明.從信息孤島的形成談數字資源整合的作用[J].圖書館論壇, 2003,(6)：121-122.[2] 高新陵,謝友寧.基于用戶的數字資源整合模式研究[J].圖書館雜志, 2005,(5)：44-45.[3] 李毅.基于多層次概念語義網絡結構的中文醫學信息語義標引體系和語義檢索模型研究[J].情報學報,2003,(4)：403-411.

第二篇：臨床藥學專業畢業論文如何選題

臨床藥學專業畢業論文如何選題

畢業論文是本科教育的最后階段，是本科生理論聯系實踐的重要環節，是培養本科生科研創新能力、獨立思考能力、實際操作能力和未來工作能力的重要途徑，是對畢業生綜合能力的檢驗，是對學生實踐活動的全面總結，是對學生綜合素質與科研能力的全面檢驗。畢業論文也是衡量教師教學水平的重要依據，是衡量高等教育質量的重要評價內容。本科畢業論文在一定程度上體現了本科教育的整體質量，尤其是對于臨床藥學這樣理論性、應用性和服務性很強的專業來說，本科生畢業論文環節控制對于完善教學體系、培養高質量畢業生和高水平的人才更加重要。

藥學專業本科畢業論文設計包括很多環節，如選題、文獻調研、開題報告、實驗研究、中期檢查、論文撰寫、論文答辯評優等[1]。各個環節都很重要，全方位的加強管理才能提高整體的教學質量。作為一名藥學教師，每年帶教2～3名畢業生，對近年來我校臨床藥學專業畢業論文選題情況十分關注。既希望能夠選擇優秀的學生開展課題研究，又希望有合適的課題能夠滿足不同學生的需求，促進他們的發展。選題環節是一個重要的開始，本科生畢業論文時間緊張，幾乎沒有更換課題的充裕時間，一旦確定題目就要勇往直前的完成[2]。本文從畢業論文選題環節師生遇到的問題闡述自己指導本科生畢業論文的一些體會，為不斷推動論文質量的提高和本科生培養質量的提升進行有益的探索。

以興趣為導向，通過網絡雙向選題

通常情況下，以什么研究方向為題，有導師指定，也有自己選擇，不管怎樣，都要建立在興趣的基礎上。由導師指定的課題，導師也要介紹需要查閱參考資料；導師如果給予學士更大的自主性，由學生自己選擇，導師要把握方向，隨時提出建議和指導。總體來說，選題按照藥學專業本科生培養方案的要求，有針對性地進行選題。要真正做到把學生的興趣和指導教師的研究方向結合起來，必須做到雙向選擇。目前，我校利用教務處網絡系統可以實現教師與學生之間的互動，最終達到課題資源的最大程度的合理化配置。對于網絡雙向選題，首先要求指導教師根據教學實際和承擔的科研項目，兼顧本科生的實際情況，擬定若干題目。對這些題目是有基本要求的，學校先要初步審查才能讓學生來選擇。比如要保證課題難度合理，工作量與預定時間匹配，避免課題太簡單、研究范圍過大、研究內容太多等。然后召集畢業學生一起探討、交流由學生論文發表球球2043944129選擇自己感興趣的題目。期間，教師和學生要多次交流，教師要了解學生的基本情況、興趣愛好；學生要了解題目的內容、方法和要求，進度計劃等，讓學生對所做的課題初步形成清楚的認識，如果發現不合適的情況，取消第一次的選題，重新再選。最后，教師同意選題，學生才能開展課題研究。

注重創新能力培養，設計結論開放性的選題

目前大多數本科畢業論文的選題研究范圍過于寬泛，針對性不強，畢業論文內容空洞。藥學專業下細分包括五大學科方向：藥理學、藥物分析、藥劑學、藥物化學、微生物與生化藥學，結合臨床藥學實際，還應該包括以及醫院藥房、臨床藥學等[2]。所以考察近幾年藥學專業本科畢業論文題目發現，覆蓋面非常廣。如此多的研究方向，如何集中實現我們的培養目標？我覺得一個最根本的關鍵是要保證所選課題的創新性。大家都知道，創新是一個民族進步的靈魂，創新意識是創新能力的靈魂與基礎。提高藥學專業本科生的科研素質和創新能力，成為我國醫藥學教育事業的重要使命。藥學專業的創新意識就是在實際藥學的領域中敢于嘗試、推陳出新。學生創新意識的教育顯得尤為重要和迫切。如何增強大學生創新意識，鍛煉并提高大學生的創新能力，培養出一代又一代具有創新意識、創新思維、創新能力的高素質人才是當今大學的首要任務。研究課題論文發表企鵝號2798419225不能因為本科生實驗時間短，基礎底，操作能力差就降低要求。能夠得出明確結論的驗證性課題只適合學習基礎知識的時候來用，而畢業論文不同。畢業論文的研究結論應該是開放式的，得出的結論應該是有啟發和可以探討的[3]。部分藥學畢業生需要到醫藥生產、營銷、使用、服務和管理等環節的醫院藥劑科、藥廠、醫藥公司、藥檢所（藥監局）等部門實習，這些校外實習基地帶教老師水平參差不齊，他們教學科研水平差距較大，有部分單位僅能接收學生實踐但根本不具備本科生論文寫作指導能力，急需加強管理和指導。

調整集中式進行的畢業論文，改為全程式培養

目前畢業論文與考研和就業之間的沖突主要是在時間上的重疊。尤其是就業工作。學生就業壓力的，經常參加面試、試工，無力全心投入課題研究。針對考研的學生還可以避開考研復試時間，合理安排實驗進度。總之，可以考慮調整專業教學計劃，將畢業論文由集中式進行改為分散式操作，也就是實施畢業論文大學期間全程訓練計劃，將畢業論文工作要貫穿在大學的整個學習階段[4]。這樣最后一個學期的任務只是對前段的工作總結，并水到渠成的完成論文的寫作，簡單開設一些科研課題相關專業選修課程，來提高學生學習興趣，或者增加工作前的實際操練。從而減輕大學生的就業壓力，讓學生有更多的時間去準備考研學習，去解決就業問題。從我們的部分實踐來看，具體來說就是從二年級開始指導學生選題，同時開展大學生科技創新活動，將創新活動與畢業論文工作結合起來，盡早接觸和開展科研。根據學生的就業方向、考研方向來選擇題目，也有助于興趣的培養和創新能力的培養。、臨床藥學是隨著藥劑學、藥理學和治療學新理淪、新醫學論壇技術的發展而形成的一門新興的綜合性藥學分支學科。我校的臨床藥學專業尚處于初步階段，藥學專業（臨床藥學方向）教育具有很強的實踐性、社會性。

總之，畢業論文質量的提高是一項系統工程，要長抓不懈。在選題環節，今后的工作中要繼續推進和改善網絡雙向選題系統；要繼續注重學生創新能力培養；并且逐漸擴大全程式培養學生試點，盡早選題、盡在開展科研活動，從而使更多的學生受益。

第三篇：2018藥學專業畢業論文致謝詞

2018藥學專業畢業論文致謝詞

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一、大學三年學習時光已經接近尾聲，在此我想對我的母校，我的父母、親人們，我的老師和同學們表達我由衷的謝意。感謝我的家人對我大學三年

學習的默默支持;感謝我的母校****給了我我在大學三年深造的機會，讓我能繼續學習和提高;感謝****的老師和同學們三年來的關心和鼓勵。老師們課堂上的激情洋溢，課堂下的諄諄教誨;同學們在學習中的認真熱情，生活上的熱心主動，所有這些都讓我的三年充滿了感動。這次畢業論文設計我得到了很多老師和同學的幫助，其中我的論文指導老師***老師對我的關心和支持尤為重要。每次遇到難題，我最先做得就是向***老師尋求幫助，而***老師每次不管忙或閑，總會抽空來找我面談，然后一起商量解決的辦法。

我做畢業設計的每個階段，從選題到查閱資料，論文提綱的確定，中期論文的修改，后期論文格式調整等各個環節中都給予了我悉心的指導。這幾個月以來，*老師不僅在學業上給我以精心指導，同時還在思想給我以無微不至的關懷，在此謹向*老師致以誠摯的謝意和崇高的敬意。

同時，本片畢業論文的寫作也得到了**、**等同學的熱情幫助。感謝在整個畢業設計期間和我密切合作的同學，和曾經在各個方面給予過我幫助的伙伴們，在此，我再一次真誠地向幫助過我的老師和同學便是感謝!

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二、從開始寫作至論文最終定稿，總共花費了我一個月以來所有的業余時間，雖說在繁忙的工作之余要完成這樣一篇論文的確不是一件很輕松的事情，但我內心深處卻滿含深深的感激之情。感謝**單位為我們提供的這次學習機會，感謝**班所有的任課老師，感謝班主任老師**，是你們讓我能夠靜靜地坐下來，在知識的海洋里吸取更多的營養，從而能夠為自己進一步的加油充電。通過論文的撰寫，使我能夠等系統、全面的學習有關財務管理新型的、先進的前沿理論知識，并得以借鑒眾多專家學者的寶貴經驗，這對于我今后的工作和我為之服務的企業，無疑是不可多得的寶貴財富。由于本理論水平比較有限，論文中的有些觀點以及對企業實力的歸納和闡述難免有疏漏和不足的地方，歡迎老師和專家們指正。

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三、感謝培養教育我的**學校，**濃厚的學術氛圍，舒適的學習環境我將終生難忘!祝母校蒸蒸日上，勇創輝煌!祝校長財源滾滾，仕途順利!感謝對我傾囊賜教、鞭策鼓勵的**大學*系諸位師長，諸位恩師的諄諄教誨我將銘記在心。祝恩師們身體健康，家庭幸福!感謝論文中引文的原作者，他們都是**學界的名師大家，大師風范，高山仰止。祝他們壽域無疆，德業永輝!感謝同窗好友***、***、***、**以及更多我無法逐一列出名字的朋友，他們和我共同度過了四年美好難忘的大學時光，我非常珍視和他們的友誼!祝他們前程似錦，事業有成!家有嬌妻，外有二房!最最感謝生我養我的父母，他們給予了我最無私的愛，為我的成長付出了許多許多，焉得諼草，言樹之背，養育之恩，無以回報，惟愿他們健康長壽!感謝我的牌友***、***、***、***，他們和我一起度過了大四無聊的時光，讓我在寫作之余能有很好的休閑活動。祝他們以后多培養牌壇新秀!感謝我的煙友***、***、***。在我沒煙抽的時候他們總能毫無吝嗇的將自己的煙分給我抽，尤其是在本文寫作過程中，我廢寢忘食，足不出戶，煙抽得很快，他們給予我很大幫助，讓上一支煙，文思如泉涌，快樂似神仙!祝他們永遠都有好煙抽!最后要感謝我自己，沒有自己的努力，本文是無論如何也完不成的!感謝我以最大的毅力完成了四年大學學習，在這個環境里我能潔身自愛，出淤泥而不染保持一顆純潔的心，真的是很不容易!祝自己身體健康，權財兩旺!家里紅旗不倒，外面彩旗飄飄!

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四、本論文實在導師**教授和**研究院的悉心指導下完成的，導師淵博的專業知識，嚴謹的治學態度，精益求精的工作作風，誨人不倦的高尚師德，嚴以律己、寬以待人的崇高風范，樸實無華、平易近人的人格魅力對我影響深遠。不禁使我樹立了遠大的學術目標、掌握了基本的研究方法，還是我明白了許多待人接物與為人處事的道理。本論文從選題到完成，每一步都是在導師的指導下完成的，傾注了導師大量的心血。在此，謹向導師表示崇高的敬意和衷心的感謝!

本論文的順利完成，離不開各位老師、同學和朋友的關心和幫助。在此感謝-**高工、**教授、李**老師、**老師的指導和幫助;感謝實驗室的......等老師的指導和幫助;感謝**大學......的關心、支持和幫助;在三年的學習期間，得到......等師兄和師弟妹的關心和幫助，在此表示深深的感謝。沒有他們的幫助和支持是沒有辦法完成我的學位論文的，同窗之間的友誼永遠長存。

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五、大學生活一晃而過，回首走過的歲月，心中倍感充實，當我寫完這篇畢業論文的時候，有一種如釋重負的感覺，感慨良多。

首先誠摯的感謝我的論文指導老師**老師。他在忙碌的教學工作中擠出時間來審查、修改我的論文。還有教過我的所有老師們，你們嚴謹細致、一絲不茍的作風一直是我工作、學習中的榜樣;他們循循循善誘的教導和不拘一格的思路給予我無盡的啟迪。

感謝三年中陪伴在我身拜年的同學、朋友、感謝他們為我提出的有意的建議和意見，有了他們的支持、鼓勵和幫助，我才能充實的度過了三年的學習生活。

第四篇：藥學畢業論文

藥學服務與醫用指導

通遼職業學院藥學院 06級藥學二班 王冬巖 指導教師：楊光

【摘要】 藥學服務是一種實踐，不僅僅只停留在理論上，同時必須在患者治療過程中實施并獲得效果，不管是預防性的，治療性的或恢復性的，無論是在醫院藥房還是社會藥房，無論是住院患者還是門診患者，急診患者，藥學服務要直接面向需要服務的患者，滲透于醫療保健行為的方方面面和日常生活中。

【關鍵詞】 藥學服務醫用指導

自踏入醫學殿堂的那一刻起，我便深刻的認識到，“精醫術，懂人文，有理想，能創新”是新時期下的藥學工作者所應具備的素質。作為一名藥學的學員，只學習書本知識是遠遠不夠的，加強學習，提高自身業務水平對病人進行用藥指導，需要我們及時掌握大量的和最新

【】的藥學情報信息資源1。理論和實踐相結合把我們所學的知識帶給人們，所以，我深入到

基層在藥品銷售崗位接受鍛煉。初到藥店工作,老同事向我說明了零售藥店與醫院藥房的不同，醫院藥房的藥師只需憑醫師處方發藥，而零售藥店的顧客大多是對藥品認識較少的非專業人員，所以，銷售人員在對顧客銷售藥品時，要盡可能的多向顧客說明藥品的用途及性能，對每一個顧客負責。藥學的學員目的是為了保證顧客用藥的安全、合理、有效，指導病人安全合理的用藥，是每一個藥學人員都應該仔細思考的問題。在日常工作中，藥學人員除了完成配方發藥工作外，還要盡可能地為病人在診療中遇到的不方便提供幫助，如：向急需服藥的病人提供水和一次性杯子。為了獲得最好的醫療保健，病人有權利清楚地了解自己所用藥

【】。物的基本知識，藥學人員也有責任向病人說明藥品的用法2醫用指導的必要性

作為一名在藥房工作的藥學人員，我切實感受到對病人提供用藥指導的必要性。對病人或者家屬進行用藥指導，提高病人接受治療的依從性，是藥物治療安全有效的重要保證。現在越來越多的病人都會主動要求藥學人員提供用藥指導，如果藥學人員不具備足夠的藥學知識，沒有豐富的實踐工作經驗，對病人的詢問回答得不到答復，是不能滿足病人要求的，甚至會引起病人的不滿。在日常工作中，藥房工作已不僅僅是照方發藥，重視病人以及其家屬的用藥指導，開展藥學咨詢是一項很重要的工作。2 病人用藥指導

為了獲得最好的醫療保健，病人有權利清楚地了解自己所用藥物的基本知識，藥學銷售人員也有責任向病人說明藥品的用法。用藥指導的內容應該包括：正確的服藥方法、服藥的適宜時間、用藥注意事項、潛在的不良反應等。

2.1 病人用藥的依從性

掌握藥品的服用方法，是病人正確服藥的關鍵。在多數情況下，由于藥房顧客多，因此藥學人員往往只局限于照方取藥，在藥袋上寫用藥方法。而顧客在離開醫院時，對拿到手的藥不知道怎么服用并沒有完全的了解，在服用時要注意什么，病人也不是很清楚，或者說是似懂非懂，這可能會導致病人不能完全或完全沒有按照醫囑使用藥物。在工作中經常會碰到如下情況：由于藥效不明顯，病人感覺已經好轉，或者由于某些不適的副作用，病人可能會過早停藥，這就導致了病人不依從性的產生。這些情況在內服藥中表現得尤為明顯，特別是在使用抗菌藥物時，當病人自己感到癥狀減輕或稍有好轉，就自行停藥，而導致病情反復、耐藥性的產生、病程的延長等，造成病人不必要的痛苦。對于藥學人員在藥袋上所寫的服用方法：如需要時不能完全理解而導致病人不依從性的產生。例如用阿托品這種藥時，如果病人體溫在39℃以上，用此藥必須先降溫，否則，因本藥抑制汗腺分泌，使散熱困難，不僅難降溫，還可能使體溫更加升高。

2.2 藥物的用法用量

通遼職業學院藥學院2009屆畢業生論文

藥學人員在發藥的同時如講解一些藥物保健和服藥小常識，就會使病人掌握科學的服藥方法，獲得用藥知識，有益于疾病的痊愈。

2.2.1 內服藥物

對于一些內服藥物，在服用時有特別注意事項的，就要求藥學人員在配方發藥時交代一句，引起病人的重視。例如治療骨質疏松的藥物阿侖膦酸鈉片，要求病人必須在每天第一次進食前至少半小時，用大量的白開水送服，增加藥物的吸收，而且在服藥后應避免躺臥，減少食道不良反應的發生。藥學人中的適時提醒，將有利于病人經濟合理地用藥及最大限度地降低不良反應的發生。

2.2.2 胃腸道疾病用藥

胃腸道疾病是常見的疾病，按其病種、病情的需要和藥物作用機制的特點，掌握好用藥的時間和方法，才能獲得最佳療效。胃動力藥如多潘立酮、甲氧氯普胺、西沙必利等，均具有增強胃腸道蠕動功能，從而促進胃中食物排空，對惡心、嘔吐、泛酸、噯氣和食后悶脹等癥狀具有良好的療效，這類藥物宜在飯前半小時服用，待進食時，藥效恰好到達高峰；胃黏膜保護藥物如硫糖鋁等，則需在兩頓飯之間服用；抑制胃酸分泌的藥物如西咪替丁、雷尼替丁、奧美拉唑等，在疾病急性期，一般主張早晚各服一次，待病情緩解后，改為每晚服維持量。在配發這些藥物時，藥學人員應該主動告知病人服藥的最佳時間，使病人獲得最好的治療效果。

2.2.3 特殊用法的藥物

對于一些特殊用法的藥物如外用藥物、氣霧劑、胰島素筆芯注射劑等，對于第一次使用的病人因其不能掌握正確的使用方法，治療的效果就會受到相應的影響，而達不到應有的治療效果。

2.3 藥物的不良反應及防治

病人在用藥過程中經常會碰到一些問題：如有些高血壓病人在服用血管緊張素轉換酶抑制劑（卡托普利）這類藥物時，經常會發生干咳，在病人咨詢時要告知病人這是該類藥物最常見的不良反應，不必驚慌，如果干咳不是很明顯，建議不要換藥，如果干咳很嚴重，甚至影響睡眠，則應在醫生指導下更換其他藥物。對于一些服用氟喹諾酮類藥物的病人，在發給病人藥物的同時要提醒病人服用這類藥物后應避免過多暴露于陽光中，因少數患者會發生光敏反應，如發生光敏反應需立即停藥。外用藥物中維A酸乳膏在用法上比較特殊，該藥物最宜在晚間或睡前應用，因為日光會加強維A酸對皮膚的刺激，導致維A酸分解，且維A酸會增強紫外線的致癌能力，故治療過程應避免日曬或采用遮光措施。外用該藥物還可能會引起皮膚刺激癥狀，如灼感、紅斑及脫屑等癥狀，應告知病人不要緊張，這不是病情的加重，而是表明藥物正在起作用，多半可以適應及耐受，刺激癥狀會逐漸消失，無需停藥。若刺激現象持續或加重，可間歇用藥或暫停用藥。

3嚴格要求自己

我嚴格遵守勞動紀律和一切工作管理制度，認真工作，做到了無差錯事故，不僅如此，在工作中做個有心人，積極主動地學習與藥學相關的新理論、新知識，只有不斷學習新理論、新知識，才能更上一層樓。

5參考文獻

[1] 劉先進，張曉蒙，張華，等.淺談如何開展臨床用藥咨詢服務工作.中國藥事，2003，17

（10）：623.[2] 夏維.住院藥房的藥師與藥學服務.藥學服務與研究，2003，3（3）：197.[3] 孫華君.臨床藥師路在腳下.藥學經濟報，2004，7，9.

第五篇：藥學畢業論文

藥學畢業論文

論苦玄參化學成分和定量分析研究進展

苦玄參為玄參科(Scrophulariacea)植物苦玄參 Picria felterrae Lour.的干燥全草，為廣西常用中藥，系玄參科苦玄參屬唯一的一種植物，為一年生草本，其性寒味苦，具有清熱解毒、消腫止痛的功能。用于感冒風熱、咽喉腫痛、痄腮、胃熱腹痛、痢疾、跌打損傷、癤癰、毒蛇咬傷〔1,2〕等證。在廣西民間傳統應用已有二百多年的歷史，收載于廣西中藥材標準中，具有良好的應用前景。現將其近年來在化學成分和質量分析的研究進展綜述如下。

1化學成分

迄今為止，苦玄參中的化學成分主要集中在葫蘆苦素(Cucurbitacin)三萜成分和黃酮類化合物的研究報道，國內外對苦玄參進行研究，發現其有效成分主要為四環三萜苷類。三萜成分是苦玄參中最早被報道的一類化學成分，由于它們與葫蘆科植物中的苦味素結構相似，所以也有文獻將其稱為葫蘆苦素(cucurbitacin)〔3〕。成桂仁等自苦玄參藥材中共分離鑒定了 6 個葫蘆苦素類苷元、1 個皂酮、10 個皂苷〔4～17〕和 3 個黃酮〔18〕。王力生等〔19〕從苦玄參乙醇提取物的較低極性部位中分離鑒定了6個化合物，即

N-benzoylphenylalanyl-L-phenylalaninol acetate①，1-羥基-7羥甲基蒽醌②，9，16-二羥基-10，12，14-三烯-十八碳酸③，5，7，4'-三羥基黃酮④，β-谷甾醇⑤和胡蘿卜苷⑥。化合物①～③的13C-NMR數據為首次提供。鄒節明等〔20〕用硅膠和MCI柱色譜分離純化，得到2個不含呋喃環的葫蘆苦素類化合物，分別鑒定為11，24-二酮-5，21-二烯葫蘆素-3α-O-β-D-吡喃木糖基-16α-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（脫氫拜俄尼苷）和己降葫蘆苦素F，其中前者為新化合物，后者首次從苦玄參中分離得到。此外，他們還用采用大孔樹脂、硅膠柱色譜純化得到一個新的三萜皂苷——11，22-三羰基-16α-羥基-(20s，24)-環氧苦味素-5，23-二烯-2β-O-β-D-吡喃葡糖苷（苦玄參苷XI）〔21〕。現將已從苦玄參中分離鑒定的三萜成分和黃酮類化合物結構整理如下。

1.1四環三萜類苷及苷元

見表1～2，圖1～6。表1四環三萜類苷及苷元結構式（略）表2四環三萜類苷及苷元結構式（略）表3黃酮類化合物結構式（略）

2定量分析

四環三萜苷類是苦玄參中主要活性成分，苦玄參IA和IB是其中的主要苷元，藥理實驗證明，苦玄參干浸膏有明顯的抗炎及鎮痛作用〔22〕。2005版《中國藥典》正文中尚未收載該品種，但有些以其為原料的中成藥如婦炎凈膠囊等已收載入《中國藥典》（2000年版及2005版）〔23〕。目前學者對苦玄參質量分析的研究主要集中在對苦玄參藥材及其中成藥中苦玄參苷IA含量的測定方面。

2.1高效液相色譜法陳勇等〔24〕用RP-HPLC法，采用C18 ODS2柱(5 μm，4.6 mm×250 mm)，以乙腈-0.3％磷酸(34∶66)為流動相，流速lml／min，柱溫為25℃，檢測波長為264 nm，對不同產地、不同采收季節苦玄參中苦玄參苷IA進行含量測定。結果顯示，苦玄參苷IA進樣量在0．42～2．10 μg的范圍內呈良好的線性關系（r=0.999 9），平均回收率為100.4％，RSD=1.64％(n=6)。實

驗證明不同產地苦玄參中苦玄參苷ⅠA的含量不同，苦玄參采收季節不同是影響其含量的一個因素。

鄒節明等〔25〕將超濾技術用于苦玄參等藥材有效成分的分離提取，以提取物中有效成分（苦玄參苷ⅠA）的轉移率、藥液的膜通量和干膏（固體物）降低率3個考察指標作為評價的標準，對苦玄參水提液進行超濾實驗，用HPLC法測定苦玄參苷IA的含量，結果在超濾前藥液中的含量約為0.28％，而超濾后在藥液中能達到0.22％以上，轉移率能夠達到80％以上，干膏降低率達到了45％以上，取得了良好的效果。

鄭成遠等〔26〕采用RP-HPLC法測定湖南張家界、廣西梧州、安徽亳州、江西樟樹和河南商丘5個產地苦玄參中苦玄參苷IA含量，色譜條件為：

Kro-masilC-18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)，柱溫35℃；流動相乙腈-0.5%醋酸=36∶64，流速1.0 ml/min，檢測波長264 nm。結果顯示各地苦玄參藥材中苦玄參苷ⅠA的含量差異較大，安徽亳州和江西樟樹所產苦玄參藥材中苦玄參苷ⅠA的含量較高。

鄒節明等〔27〕以HPLC法測定苦玄參苷IA的含量為指標，篩選適用的大孔吸附樹脂型號，評價樹脂吸附與解吸工藝，結果表明苦玄參提取物精制適用

HPD50號樹脂，吸附階段泄漏點和飽和點分別在1.5和l1左右，解吸階段的適用乙醇濃度分別為50%，苦玄參苷IA含量可提高4倍以上。

甄漢深等〔28〕采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C8色譜柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)，以乙腈-0.5%醋酸(32∶68)為流動相，流速1 ml?min-1，檢測波長264 nm，測定廣西兩種不同產地種植的苦玄參藥材的莖、葉中苦玄參苷ⅠA的含量。實驗結果顯示，苦玄參苷ⅠA在2.28～11.4 μg范圍內線性良好，平均加樣回收率為101.1%，RSD=2.4%(n=5)。兩種產地葉中苦玄參苷ⅠA均明顯高于莖。

胡慧玲等〔29〕用Kromasil ODS-1 HPLC柱 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)，以乙腈-水-冰醋酸(38∶62∶0.5)為流動相，流速1.0 ml/min，柱溫40℃，檢測波長264 nm，對婦炎寧片中的苦玄參苷IA進行了含量測定。結果為苦玄參苷IA在線性范圍為0.1～0.6 μg范圍內線性良好(r=0.999 5)，平均回收率為101.22%，RSD=2.16%(n=5)，10批樣品的平均測定結果為3.44 mg/g。

2.2薄層掃描法鄒節明等〔30〕采用薄層掃描法測定不同產地苦玄參的根、莖、葉中苦玄參苷ⅠA和ⅠB的含量，以甲醇為溶媒，超聲提取苦玄參各藥用部位，提取物經大孔樹脂D101精制后，點于含1%CMC-Na的硅膠GF254板上，以氯仿-甲醇-水(4∶1∶0.1)為展開劑展開后，用CAMAG TLCⅢ型線性掃描儀測定，檢測波長為268 nm，狹縫尺寸為8 mm×0．6 mm。結果顯示，苦玄參苷ⅠA的點樣量在1.1～5.4 μg，苦玄參苷ⅠB在1.0～6.2 μg范圍內與各自峰面積呈良好的線性關系，r分別為0.999 0和0.999 2，加樣回收率分別為98.3%和97.5%；在同一產地不同藥用部位中，苦玄參苷ⅠA和IB的含量：葉中最高，莖中次之，根中最低；在同一藥用部位中，葉中苦玄參苷ⅠA含量高于ⅠB，根和莖中苦玄參苷ⅠB含量高于ⅠA。

陳勇〔31〕采用雙波長薄層掃描法分別測定炎腫化毒片、炎見寧片和婦炎凈膠囊中苦玄參苷ⅠA的含量，用5%CMC-Na的硅膠GF254板，展開劑為氯仿∶甲醇=4∶1，在紫外燈下（254 nm）檢視定位，進行光譜掃描，掃描條件為：λS=270

nm，λR=350 nm，SX=3，反射式鋸齒形掃描。結果表明苦玄參苷ⅠA的點樣量在2.4～7.2 μg間呈良好的線性關系，平均加樣回收率為97.9%，RSD=1.8%(n=5)。蔣明廉〔32〕用同樣的方法測定苦玄參中苦玄參苷ⅠA的含量，從測定結果來看，與成桂仁〔12〕報道從苦玄參中提取分離苦玄參苷ⅠA和ⅠB的收得率0.25%和0.17%基本一致。

2.3其他方法王力生等〔33〕以TLC為檢測手段，考察D-101大孔吸附樹脂對苦玄參總皂苷的吸附和洗脫條件，并采用分光光度法測定提取物中苦玄參皂苷的含量。結果D-101大孔吸附樹脂可以把苦玄參總皂苷含量由浸膏中的8.7%提高至27.3%，增加20%乙醇洗脫操作可進一步提高至52.1%；苦玄參總皂苷的最大吸收波長為261 nm，與苦玄參苷ⅠA一致。苦玄參苷ⅠA在4.56～91.2 μg/ml與吸光度呈良好的線性關系，平均回收率為96.3%。結果表明，D-101大孔吸附樹脂能有效富集并純化苦玄參總皂苷；分光光度法測定苦玄參總皂苷含量具有快捷、準確的特點。

3結語

苦玄參所含化學成分復雜，具有多種生物活性。本文依據皂苷元母核將其歸納分類，為進一步探討苦玄參的化學成分和構效關系研究提供了方便和依據。苦玄參苷IA是苦玄參三萜部位中含量最高的成分，在干植物中的含量約為0.25%〔12〕，有中樞抑制作用和抗補體作用〔3〕，是苦玄參的主要活性成分，因此苦玄參定量分析方面報道最多的是苦玄參苷ⅠA的含量測定，各地苦玄參藥材中苦玄參苷ⅠA的含量差異較大，含量的差異與很多因素有關，與采收的季節也有關系，因此，今后可對苦玄參的最佳采收期及最適加工方法進行進一步考究。苦玄參苷ⅠA的含量測定方法比較發現，薄層掃描法測定含量時易出現斑點不清、拖尾等現象。高效液相色譜法集分離和測定為一體，簡便、穩定、重復性好，易與其他干擾成分分開，可作為苦玄參質量控制的研究方法。

【參考文獻】

〔1〕廣西壯族自治區衛生廳．廣西中藥材標準（1900年版）〔S〕.南寧：廣西科學技術出版社，1992：225．

〔2〕中國藥材公司．中國中藥資源志要〔M〕.北京：科學出版社，1994：1149．〔3〕Ying Huang, Tess De Bruyne, Sandra Apers, et

al．Complement-Inhibiting Cucurbitacin Glycosides from fel-tarrae〔J〕.J.Nat.Prod.，1998，61：757．

〔4〕成桂仁，金靜蘭，文永新，等．自苦玄參中分得五種新三萜化合物〔J〕.藥學通報，1981，16：116．

〔5〕韓福森，鄭啟泰，范海富．環氧形苦玄參苷元的晶體機構〔J〕.物理學報，1981，30(8)：1141．

〔6〕成桂仁，金靜蘭，甘立憲．苦玄參酮Ⅰ的結構〔J〕.植物學報，1982，24(2)：194．

〔7〕成桂仁，金靜蘭，文永新，等．苦玄參化學成分研究Ⅰ-苦玄參苷元Ⅰ的結構〔J〕.化學學報，1982，40(8)：737．

〔8〕甘立憲，伍文超，周維善，等．苦玄參化學成分研究Ⅱ-苦玄參苷元Ⅱ和Ⅲ的結構〔J〕.化學學報，1982，40(9)：812.〔9〕甘立憲，周維善，成桂仁，等．苦玄參苷元Ⅳ及其降解產物的結構研究〔J〕.植物學報，1982，24(1)：59．

〔10〕甘立憲，毛國清，伍文超，等．苦玄參化學成分的研究Ⅴ-苦玄參苷元V和VI的結構〔J〕.化學學報，1982,，40(10)：926．

〔11〕甘立憲，毛國清，伍文超，等．苦玄參化學成分的研究Ⅵ-苦玄參苷元2及有關化合物的立體化學〔J〕.化學學報，1984，42(1)：70．

〔12〕成掛仁，金靜蘭，文永新，等．苦玄參化學成分的研究Ⅶ-苦玄參戒ⅠA和ⅠB的結構〔J〕.化學學報，1985，43．374．

〔13〕金靜蘭，文永新，成桂仁，等．苦玄參化學成分的研究Ⅷ-苦玄參苷Ⅱ的結構〔J〕.化學學報，1987，45(10)：1133．

〔14〕成桂仁，金靜蘭，文永新，等．苦玄參苷A和B的結構〔J〕.廣西植物，1984,，4(1)：51．

〔15〕Lin Youjun, Chen Zhongliang．New tetracyclic triperpene glycoside from Picria fel-tarrae Lour〔J〕.Journal of Asian Natural Products Research，1998，1(1)：21．

〔16〕Gan Lixian, Chen Yuqing, Zhou Weishan, et al． Studies on

triterpenoids and their glycosides from Chinese Medicinal herb Picria fel-tarrae Lour〔J〕.Studies in Organic Chemistry(Amsterdam)，1986，26(New Trends Natural Product Chemistry)：95．

〔17〕Lihong Hu, Zhongliang Chen, Yuyuan Xie．New Triterpenoid Saponins from Picria fel-tarrae〔J〕.J.Nat.Prod.，1996，59(12)：1186．

〔18〕Huang, Ying, De Bruyne, Tess, Apers, et al．Flavonoid glucuronides from Picria fel-tarrae〔J〕.Phytochemistry，1999，52(8)：1701．

〔19〕王力生，馬學敏，郭亞健．苦玄參的化學成分研究〔J〕.中國中藥雜志，2004，29（2）：149．

〔20〕鄒節明，王力生，馬學敏．苦玄參中一個新葫蘆素成分的分離與結構鑒定〔J〕.藥學學報，2004，39（11）：910．

〔21〕鄒節明，王力生，郭亞健，等．苦玄參中一個新苦玄參酮苷的分離與結構鑒定〔J〕.藥學學報，2005，40(1)：36．

〔22〕周芳，李萍，陳勇，等．苦玄參干浸膏抗炎鎮痛作用的實驗研究〔J〕.中國中醫藥科技，2006，13(4)：244．

〔23〕國家藥典委員會．中國藥典，Ⅰ部〔S〕.北京：化學工業出版社．2005：457．

〔24〕陳勇，甄漢深，劉婧，等．HPLC法測定苦玄參中苦玄參苷ⅠA的含量〔J〕.世界科學技術一中醫藥現代化，2006，8（6）：28．

〔25〕鄒節明，阮征，李建華，等．超濾技術分離中藥有效成分的實驗研究〔J〕.中國醫藥學報，2003，18(2)：76．

〔26〕鄭成遠，鐘宏．高效液相色譜法測定不同產地苦玄參中苦玄參苷ⅠA含量〔J〕.化學工程師，2006，2：37．

〔27〕鄒節明，陸浩，何斌，等．苦玄參、黃芩與黃柏的大孔樹脂提取研究〔J〕.中草藥，2003，34(3)：222．

〔28〕甄漢深，何翠薇，陳 勇，等．高效液相色譜法測定苦玄參藥材中的苦玄參苷ⅠA含量〔J〕.廣西科學院學報，2006，22(S)：403．

〔29〕胡慧玲，付超美，王戰國．HPLC測定婦炎寧片中苦玄參苷ⅠA的含量〔J〕.中成藥，2007，29(3)：附10．

〔30〕鄒節明，王力生，嚴 海，等．TLCS法測定苦玄參中苦玄參苷ⅠA和ⅠB的含量〔J〕.藥物分析雜志，2005，25(6)：654．

〔31〕陳勇．幾種含苦玄參的中成藥定性定量研究〔J〕.中國現代應用藥學雜志，2000，17(2)：106．〔32〕蔣明廉．苦玄參中苦玄參甙ⅠA的含量測定〔J〕.桂林醫學院學報，1997，10(6)：698．

〔33〕王力生，鄒節明，郭亞健．D-101大孔吸附樹脂純化苦玄參總皂苷的研究〔J〕.中草藥，2004，35(5)：515．