第一篇：職工服務(wù)中主任職責(zé)

職工服務(wù)中心

主任崗位職責(zé)

中心主任全面負(fù)責(zé)中心的各項(xiàng)工作。

1、制定各項(xiàng)規(guī)章制度，加強(qiáng)中心管理，不斷提高中心工作人員素質(zhì)和工作能力，不斷改進(jìn)服務(wù)態(tài)度；

2、緊扣四項(xiàng)服務(wù)內(nèi)容，制訂服務(wù)中心全年工作計(jì)劃和月度工作安排，布署中心工作任務(wù)；

3、嚴(yán)格履行困難職工困難情況的調(diào)查了解、申報(bào)、公示程序；

4、認(rèn)真落實(shí)各項(xiàng)規(guī)章制度，及時(shí)傳達(dá)、貫徹、落實(shí)上級(jí)工會(huì)的指示精神；

6、負(fù)責(zé)與鎮(zhèn)（區(qū)）工會(huì)、公司相關(guān)科室單位的聯(lián)系協(xié)調(diào)，爭取企業(yè)行政對(duì)服務(wù)中心的支持和配合；

7、負(fù)責(zé)處理服務(wù)中心工作中出現(xiàn)的各種問題；

8、接受企業(yè)黨政的領(lǐng)導(dǎo)，及時(shí)匯報(bào)中心工作情況。

職工服務(wù)中心

二0一年月

第二篇：離退休職工服務(wù)處處長職責(zé)

離退休職工服務(wù)處處長職責(zé)

在院黨委和分管領(lǐng)導(dǎo)的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)醫(yī)院XXXX服務(wù)管理工作。堅(jiān)持圍繞中心、服務(wù)大局,認(rèn)真貫徹執(zhí)行黨中央和國務(wù)院有關(guān)離退休工作的方針、政策,以“老有所養(yǎng)、老有所醫(yī)、老有所教、老有所學(xué)、老有所樂、老有所為，”為目標(biāo)，積極開展工作。具體職責(zé)如下：

1、貫徹并根據(jù)XXXX統(tǒng)一管理,待遇分開的原則,負(fù)責(zé)制定離退休工作的有關(guān)規(guī)定、制度和工作計(jì)劃，并組織實(shí)施。

2、負(fù)責(zé)落實(shí)XXXX的政治、生活待遇。

3、負(fù)責(zé)處室自身建設(shè)，團(tuán)結(jié)帶領(lǐng)處室工作人員樹立全心全意為XXXX服務(wù)的意識(shí)，熟悉政策和業(yè)務(wù)，不斷提高服務(wù)、管理水平。

4、主持召開處務(wù)會(huì)，及時(shí)傳達(dá)醫(yī)院、上級(jí)主管部門的重要工作部署、文件（會(huì)議）精神，研究布置處室工作。

5、協(xié)助黨總支做好XXXX的思想政治工作，掌握思想變化，及時(shí)匯報(bào)情況，反映意見、建議，當(dāng)好領(lǐng)導(dǎo)參謀，穩(wěn)定XXXX隊(duì)伍。

6、負(fù)責(zé)組織走訪慰問工作，掌握孤老、遺屬、特困、生病XXXX的相關(guān)情況，及時(shí)為XXXX解難事、辦實(shí)事、做好事。

7、負(fù)責(zé)組織開展有益于XXXX身心健康的各種文體娛樂活動(dòng)，辦好老年大學(xué)，安排好外出參觀、旅游事宜。

8、組織和引導(dǎo)XXXX在醫(yī)院改革、發(fā)展、建設(shè)中發(fā)揮積極作用。

9、按照有關(guān)規(guī)定管好用好XXXX的各項(xiàng)經(jīng)費(fèi)的開支及車輛管理工作，定期公布使用情況。

10、會(huì)同有關(guān)處（科）室處理好XXXX的喪葬和善后處理事宜。

11、負(fù)責(zé)XXXX活動(dòng)中心的安全管理。

12、負(fù)責(zé)處室廉政建設(shè)工作，認(rèn)真履行“一崗雙責(zé)”。

13、完成院領(lǐng)導(dǎo)交辦的工作任務(wù)。

副處長協(xié)助處長工作。

2014年9月10日修訂

XXXX對(duì)應(yīng)有“離退休人員，離退休職工，離退休干部職工，離退休老同志，老同志，老干部”等稱謂，請(qǐng)?zhí)庨L予以統(tǒng)一，以便使用。

第三篇：主任、副主任(中、西)藥師職責(zé)

主任、副主任（中、西）藥師職責(zé)

1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作。

2、指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格、安全有效。

3、督促檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品使用管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作。

4、經(jīng)常深入臨床科室，了解用藥情況，征求用藥意見，介紹新藥，必要時(shí)參加院內(nèi)疑難病例會(huì)診及病例討論。

5、開展科學(xué)研究，配合臨床開展新劑型新技術(shù)。

6、擔(dān)負(fù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生學(xué)習(xí)，做好科內(nèi)各級(jí)人員業(yè)務(wù)培養(yǎng)提高工作。

副主任藥師，參照主任藥師職責(zé)執(zhí)行。主管（中、西）藥師職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科室技術(shù)人員對(duì)藥品調(diào)配、制劑和加工炮制工作。

3、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定。保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

4、組織參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，改進(jìn)劑型，提高療效。

5、檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品和其他藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。

6、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，組織本科室技術(shù)人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。藥劑師（中藥師）職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配、制劑工作。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

3、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定和藥檢儀器的使用，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

4、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，改進(jìn)劑型，并經(jīng)常向各科室介紹新藥知識(shí)。

5、檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品和其他藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理并向上級(jí)報(bào)告。

6、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥劑士，調(diào)劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。藥劑士（中藥士）職責(zé)

1、在藥劑師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、按照分工，負(fù)責(zé)藥品預(yù)算、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報(bào)銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。

3、主動(dòng)深入科室，征求意見，不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作，檢查科室藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。

4、擔(dān)負(fù)藥劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)。

5、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)格管理好毒、麻、限、劇、貴重藥品，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

6、經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱、干熱滅菌器及科室其它設(shè)備，保持性能良好。藥劑員（中藥劑員）職責(zé)

1、在藥劑師、士指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、負(fù)責(zé)處方調(diào)配和一般制劑工作。

3、協(xié)助藥劑師、士進(jìn)行滅菌制劑的調(diào)配和消毒。

4、協(xié)助藥劑士，進(jìn)行藥品的出納、分發(fā)、保管、消耗、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)工作。

5、負(fù)責(zé)所在工作室的清潔衛(wèi)生工作。

6、根據(jù)實(shí)際情況經(jīng)科主任批準(zhǔn)可參加藥劑科值班。藥事管理委員會(huì)管理制度

隨著醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的不斷深入，藥品收支兩條線管理制度的落實(shí)和藥品集中招標(biāo)采購工作的不斷拓展，藥事管理工作的內(nèi)容發(fā)生了較大的變化，根據(jù)“二甲”醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)，依照新頒布的《藥品管理法》及《藥品管理法實(shí)施辦法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，并結(jié)合本院實(shí)際工作情況，制定《藥事管理委員會(huì)管理制度》如下：

1、藥事管理委員會(huì)的重要任務(wù)是根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)，以病人為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對(duì)醫(yī)院的藥事工作進(jìn)行管理，并促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥，以保證病人用藥的安全、有效和經(jīng)濟(jì)。

2、藥事管理委員會(huì)設(shè)主任委員1名，副主任委員1—2名，委員若干名，秘書1名，主任委員由院長或分管副院長擔(dān)任，藥學(xué)相關(guān)部門負(fù)責(zé)人任副主任委員。其他成員通過主治醫(yī)師及以上職稱人員進(jìn)行選舉來確定，醫(yī)院辦公會(huì)議討論通過，并根據(jù)醫(yī)院干部、人事變動(dòng)情況進(jìn)行調(diào)整。

3、藥事管理委員會(huì)的主要職責(zé)是：

（1）大力宣傳認(rèn)真執(zhí)行和落實(shí)《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則，按照有關(guān)法律、法規(guī)，制定配合醫(yī)院工作實(shí)際的有關(guān)藥事管理工作規(guī)章制度并監(jiān)督其實(shí)施。（2）確定我院臨床用藥目錄和處方手冊(cè)，制定《抗生素使用管理規(guī)范》、《生物制品使用規(guī)范》。

（3）按照公開、公平、公正、擇優(yōu)的原則，審核醫(yī)院擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型和生產(chǎn)廠家，審核申報(bào)配制制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)。

（4）建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定醫(yī)院新藥引進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)，建立評(píng)審專家?guī)旖M成評(píng)委，負(fù)責(zé)對(duì)新藥的引進(jìn)和評(píng)審工作。

（5）定期分析醫(yī)院的藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)醫(yī)院所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見，以保證臨床合理用藥，合理治療，保障病人的用藥安全。

（6）依法加強(qiáng)對(duì)毒、麻、精神藥品的管理，組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正。

（7）監(jiān)督醫(yī)院藥品收支兩條線制度的落實(shí)以及藥品集中招標(biāo)采購品種和價(jià)格的執(zhí)行。

（8）組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)，促進(jìn)臨床工作和藥學(xué)工作的結(jié)合，制定臨床藥師培養(yǎng)計(jì)劃，監(jiān)督藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測、上報(bào)和處置。

4、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)委員應(yīng)具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱，熟悉藥事管理規(guī)定，掌握醫(yī)院臨床用藥情況，定期向全體委員會(huì)議匯報(bào)，并參與討論和決策。

5、藥劑科作為藥事管理委員會(huì)的日常工作機(jī)構(gòu)，其主要職責(zé)是建立以病人為中心的藥學(xué)管理模式和以合理用藥為核心的藥學(xué)工作制度，落實(shí)和執(zhí)行藥事管理委員會(huì)的各項(xiàng)決議，組織實(shí)施各項(xiàng)具體管理規(guī)定，為臨床提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，并積極開展相應(yīng)藥學(xué)研究和教學(xué)，以提高藥事管理水平和臨床醫(yī)療質(zhì)量。

6、藥事管理委員會(huì)每召開1—2次全體委員會(huì)議，會(huì)議時(shí)要詳細(xì)做好記錄。年初集中討論的工作計(jì)劃和安排，布置和落實(shí)各項(xiàng)工作任務(wù)，審核本用藥計(jì)劃，年終結(jié)束前總結(jié)一年來的工作情況，分析和討論一年來所發(fā)生的重大用藥問題，提出進(jìn)一步改進(jìn)措施。新藥引進(jìn)管理規(guī)定

1、我院沒有使用過的藥品為新藥。

2、藥劑科收集新藥資料，初步審核其相關(guān)資質(zhì)材料，是否合法及完備，是否在我院已有可替代品種，如有將不予引進(jìn)。

3、臨床相關(guān)科室推薦新藥品種，須提供其在我院使用的合理性和必要性。

4、申請(qǐng)使用的科室詳細(xì)填寫新藥申請(qǐng)表規(guī)定的內(nèi)容，科室負(fù)責(zé)人簽字后上交給藥劑科。

5、由院藥事委員會(huì)定期開會(huì)研究引進(jìn)事宜，對(duì)申請(qǐng)品種進(jìn)行討論，審核資質(zhì)以及引進(jìn)的必要性，然后由全體委員無記名投票決定品種的引進(jìn)，得票超過藥事委員會(huì)成員半數(shù)以上的品種方可入選。

6、入選的品種經(jīng)藥事管理委員會(huì)主任審批后，藥劑科做計(jì)劃采購。

7、新品種在我院試用三個(gè)月后，在申請(qǐng)科室寫出使用情況的書面報(bào)告并經(jīng)分管副院長批準(zhǔn)后，正式進(jìn)入我院使用。藥品采購管理

一、醫(yī)院藥品采購是指藥庫有關(guān)人員根據(jù)庫內(nèi)藥品的使用消耗情況及臨床需求等，對(duì)其所需的藥品品種、規(guī)格、數(shù)量等，按存量控制的有關(guān)方法，制定藥品的進(jìn)購計(jì)劃，并根據(jù)分管院長批準(zhǔn)的內(nèi)容進(jìn)行采購。

二、院內(nèi)基本藥品的采購

院內(nèi)基本藥品是指本院醫(yī)療所必須的、常用的品種，屬藥事管理委員會(huì)所確認(rèn)的《醫(yī)院基本藥品目錄》品種范圍內(nèi)的藥品。院內(nèi)基本藥品采購應(yīng)作為常規(guī)性的計(jì)劃范圍內(nèi)的品種，定期采購并適量儲(chǔ)存，保障供應(yīng)。

三、院內(nèi)急需或少量代購藥品的采購

因臨床用藥需求的多樣性，所以有時(shí)須購買一些不屬于《醫(yī)院基本藥品目錄》范圍內(nèi)的藥品。由擬購入藥品的科室主任提出書面申請(qǐng)后方可采購。要防止人為因素造成藥品的積壓浪費(fèi)。對(duì)搶救危重病人所急需的藥品，必須全力以赴，積極采購。

四、特殊藥品的采購

1、特殊藥品是指特殊管理的藥品。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定：國家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實(shí)行特殊管理。

2、根據(jù)規(guī)定，醫(yī)療單位采購麻醉藥品、精神藥品（1類），應(yīng)采取備案方式向具有麻醉藥品和精神藥品供應(yīng)資格的經(jīng)營單位采購，運(yùn)輸和供應(yīng)管理也應(yīng)按照國家規(guī)定執(zhí)行。

3、由縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門向醫(yī)療單位簽發(fā)采購許可證明，同時(shí)向經(jīng)營單位備案。采購時(shí)須持蓋有與備案印簽相符的《麻醉藥品、精神藥品訂購單》，按需要量采購。供應(yīng)單位核對(duì)訂單與相關(guān)證明無誤后，按需要量售予，并在訂單上注明售予數(shù)量。

藥品的質(zhì)量驗(yàn)收、保管養(yǎng)護(hù)及出庫復(fù)核制度

為確保患者的用藥安全、有效、防止差錯(cuò)事故的發(fā)生，杜絕偽劣假冒藥品流入醫(yī)院，提高醫(yī)院的兩個(gè)效益，特制定如下制度：

一、藥品的質(zhì)量驗(yàn)收

1、藥品入庫時(shí)保管員要認(rèn)真做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄，做到字跡清晰、內(nèi)容真實(shí)、完整。

2、藥品驗(yàn)收要仔細(xì)核對(duì)各種藥品的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、生產(chǎn)廠家、供貨單位、有效期限、外包裝內(nèi)容及完整性、外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量、有無出廠合格證及檢驗(yàn)報(bào)告單等；同時(shí)要認(rèn)真查對(duì)每個(gè)品種的發(fā)票和入庫單。對(duì)藥品質(zhì)量有懷疑的要及時(shí)與經(jīng)營公司取得聯(lián)系，并向科主任匯報(bào)，凡藥品質(zhì)量不符合規(guī)定要求的，不得入庫使用。

3、對(duì)進(jìn)口藥品的驗(yàn)收，供貨單位必須提供《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》的復(fù)印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章，同時(shí)認(rèn)真核對(duì)藥品的名稱、批號(hào)、有效期、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》證號(hào)及藥品生產(chǎn)廠商與檢驗(yàn)報(bào)告書所標(biāo)示內(nèi)容是否一致。進(jìn)口藥品的包裝和標(biāo)簽，必須注有中文說明書，進(jìn)口檢驗(yàn)報(bào)告按要求應(yīng)保存五年。

4、對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的質(zhì)量驗(yàn)收要按國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行查驗(yàn)管理，并監(jiān)督使用。

二、藥品的保管養(yǎng)護(hù)

1、做好藥品在庫養(yǎng)護(hù)查對(duì)工作，藥庫存放的藥品應(yīng)根據(jù)品種劑型、藥理作用及儲(chǔ)存條件的不同，有序排列，分別儲(chǔ)存，分類定位，整齊存放。

2、保管員要經(jīng)常檢查各藥品的存放與其儲(chǔ)存條件是否相符，要注意藥庫內(nèi)的溫度、濕度、通風(fēng)、避光。庫存藥品要做到防霉、防鼠、防蛀、防污染。生化藥品及特殊管理藥品、貴重藥品的庫存數(shù)、有效期應(yīng)建立登記卡，需低溫保存的藥品應(yīng)貯存于冷藏柜。易燃、易爆、強(qiáng)腐蝕性等危險(xiǎn)性藥品應(yīng)單獨(dú)存放，并采取必要的安全措施。

3、定期對(duì)儲(chǔ)存的藥品質(zhì)量進(jìn)行抽檢。

三、藥品的出庫復(fù)核：

1、出庫的藥品應(yīng)根據(jù)出庫單，仔細(xì)核對(duì)所發(fā)出藥品的劑型、數(shù)量、規(guī)格與出庫單是否相符，認(rèn)真核對(duì)所發(fā)藥品的效期，對(duì)過期、失效、淘汰、霉?fàn)€、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫使用，以確保發(fā)出藥品質(zhì)量合格，使用安全有效。送交藥房時(shí)同樣要經(jīng)過核對(duì)后雙方簽字確認(rèn)，防止差錯(cuò)。

2、藥品出庫按先產(chǎn)先出，先進(jìn)先出，易變先出，近效期先出的原則出庫。

處方管理制度

1、處方是調(diào)配、發(fā)藥的書面依據(jù)，也是統(tǒng)計(jì)工作量、藥品消耗量和收費(fèi)金額的原始資料，具有法律、技術(shù)和經(jīng)濟(jì)等多方面的責(zé)任。

2、醫(yī)師處方權(quán)由各科主任提出，院長批準(zhǔn)，醫(yī)務(wù)科登記備案，并將本人之簽字或印模留樣備案并送有關(guān)科室。藥劑科憑此式樣接受處方，配發(fā)藥品。醫(yī)生調(diào)離醫(yī)院時(shí)應(yīng)通知藥劑科撤消簽字卡。

3、本院醫(yī)生在未取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書前無處方權(quán)。

4、醫(yī)生開具處方必須本人親自簽字。有處方權(quán)的醫(yī)生，不準(zhǔn)事先在空白處方上簽字后交無處方權(quán)者代開處方。

5、藥劑科不得擅自修改處方，如處方有錯(cuò)誤應(yīng)通知醫(yī)師更正后配發(fā)。凡處方不合規(guī)定者藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。

6、有關(guān)毒、麻、限、劇藥處方，遵照“毒、限、劇藥管理制度”的規(guī)定及國家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定辦理。

7、處方一般用鋼筆或圓珠筆書寫，字跡要清楚，不得涂改。如有涂改醫(yī)師必須在涂改處簽字。一般用拉丁文或中文書寫。急診處方應(yīng)在上角蓋“急”字圖章。處方當(dāng)日有效，有特殊情況當(dāng)日不能取藥的，不得超過三天。嚴(yán)禁藥房無藥打欠條給患者。

8、藥品及制劑名稱，使用劑量，應(yīng)以中國藥典及衛(wèi)生部頒發(fā)的藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)，如醫(yī)療需要，必須超過劑量時(shí)，醫(yī)師須在劑量旁重加簽字方可調(diào)配。一般藥品采用通用名。

9、處方藥品的數(shù)量一律用阿拉伯字碼書寫。藥品用量單位以克、毫克、毫升等國際單位計(jì)算。片劑、丸劑和膠囊劑以片、粒為單位。注射劑以支、瓶為單位，并注明含量。

10、一般處方保存一年，毒藥、精神藥處方保存兩年，麻醉藥處方保存三年備查。到期登記，由院長、副院長批準(zhǔn)銷毀。

11、藥學(xué)人員配發(fā)處方，應(yīng)雙人簽字以示負(fù)責(zé)。對(duì)違反規(guī)定，濫開處方、濫用藥品的情況，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配，情節(jié)嚴(yán)重者應(yīng)報(bào)告院長、業(yè)務(wù)副院長或主管部門查處。

12、藥劑師（士）有權(quán)監(jiān)督醫(yī)生科學(xué)用藥，合理用藥。

藥劑科工作制度

1、加強(qiáng)全院藥品使用管理，制訂并執(zhí)行科內(nèi)各項(xiàng)管理制度。

2、根據(jù)有關(guān)規(guī)定并結(jié)合我院實(shí)際情況，制訂出本院基本用藥目錄，報(bào)藥事委員會(huì)批準(zhǔn)后執(zhí)行。

3、從事藥學(xué)技術(shù)人員，必須是依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥士及以上的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。負(fù)責(zé)審核處方的必須是依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥師或主管藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員。

4、建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，對(duì)進(jìn)入藥房藥品的資格、品質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)收。不符合規(guī)定要求的，不得進(jìn)入各藥房。

5、制定和執(zhí)行藥品保管、儲(chǔ)藏制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。

6、藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。

7、嚴(yán)禁使用假冒，劣質(zhì)藥品。認(rèn)真做好藥品消耗登記、統(tǒng)計(jì)工作，定期清點(diǎn)，保持帳物相符。

8、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品管理規(guī)定，依處方或請(qǐng)領(lǐng)單發(fā)放藥品。實(shí)行雙人雙鎖管理，認(rèn)真做好消耗登記統(tǒng)計(jì)工作，定期監(jiān)督檢查，做到帳物相符。

9、經(jīng)常深入臨床科室，開展臨床藥學(xué)，指導(dǎo)臨床合理用藥，及時(shí)掌握藥品信息。藥房工作制度（門診西藥房、中藥房、中心藥房）

1、調(diào)劑人員應(yīng)樹立服務(wù)理念和高尚的藥學(xué)職業(yè)道德，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥安全有效。

2、調(diào)劑人員根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配，中心藥房的藥品只供住院病人使用。

3、急診處方及搶救用藥優(yōu)先調(diào)配。

4、調(diào)配處方前，要認(rèn)真執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，對(duì)審核合格的處方方可進(jìn)行調(diào)配。對(duì)不合格處方，應(yīng)主動(dòng)與處方醫(yī)師聯(lián)系，待更正后方可調(diào)配。

5、調(diào)配中草藥處方時(shí)要求稱量準(zhǔn)確，（一般中草藥誤差不得超過正負(fù)5%，特殊藥品不得超過正負(fù)1%），嚴(yán)禁估量抓藥，毒性藥材要逐劑稱量，凡需先煎，后下，烊化，沖服，包煎的藥材應(yīng)單包，并在包上注明煎服方法。

6、調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)細(xì)心、準(zhǔn)確、嚴(yán)格執(zhí)行核對(duì)制度；處方調(diào)配完成后，發(fā)藥及核對(duì)人員均應(yīng)在處方上簽字。

7、對(duì)拆零藥品調(diào)劑人員應(yīng)按規(guī)定將病人姓名、藥品名稱、規(guī)格、用法用量及注意事項(xiàng)等內(nèi)容詳細(xì)寫在藥袋或藥品的外包裝上，并應(yīng)耐心地向病人交代清楚。

8、中藥房調(diào)配人員要掌握中藥炮制要求及配伍禁忌，注意用法、用量、特殊用法、十八反、十九畏及妊娠禁忌等。藥品應(yīng)按劑型、藥理作用等分類排序，定位放置。

9、對(duì)已發(fā)出的藥品原則上不予退藥。如特殊情況確需退藥時(shí)，所退藥品要求為有效期內(nèi)的注射劑或原包裝無損壞的片、丸劑。門診由處方醫(yī)師填寫退藥單并在處方上說明理由，經(jīng)門診部主任和藥劑科主任同意后，方可辦理退藥。住院退藥由護(hù)士站操作，經(jīng)中心藥房工作人員核對(duì)確認(rèn)。

10、調(diào)劑室拆零藥品貯藥瓶的瓶簽應(yīng)按規(guī)定用中文書寫清楚，注明藥品規(guī)格、常用量和極量。拆零藥品的補(bǔ)充應(yīng)待原貯藥瓶藥品用完后，再予補(bǔ)充。補(bǔ)充時(shí)，應(yīng)兩人進(jìn)行，一人核對(duì)，一人裝瓶。

11、對(duì)麻醉、毒性、精神藥品及貴重藥品，應(yīng)實(shí)行雙人雙鎖管理，交接班人員應(yīng)及時(shí)點(diǎn)清，做到逐日消耗統(tǒng)計(jì)，月終盤點(diǎn)，帳物相符。發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)查明原因，并及時(shí)向科室負(fù)責(zé)人報(bào)告。

12、加強(qiáng)對(duì)藥品有效期的管理，定期檢查，對(duì)近效期藥品應(yīng)建立登記管理制度，防止出現(xiàn)藥品過期失效，確保用藥安全。

13、凡已辦理入庫手續(xù)的在庫藥品，應(yīng)及時(shí)領(lǐng)取，保障臨床醫(yī)療用藥。

14、建立配方、發(fā)藥差錯(cuò)事故登記制度及不合格處方登記制，并定期或不定期分析討論。

15、調(diào)劑室的所有衡器、器具要按照《計(jì)量法》規(guī)定，進(jìn)行定期檢查，確保計(jì)量準(zhǔn)確。調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。

16、調(diào)劑室工作人員要遵守勞動(dòng)紀(jì)律，履行崗位職責(zé)，認(rèn)真完成工作任務(wù)。同時(shí)，工作中要求衣帽整齊，注意保持工作場所環(huán)境整潔、安靜。

17、計(jì)算機(jī)內(nèi)藥品信息不得向無關(guān)人員泄露。非藥房工作人員未經(jīng)允許禁止入內(nèi)。

特殊藥品管理制度

1、全院各科室和醫(yī)務(wù)人員，必須嚴(yán)格執(zhí)行《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的各項(xiàng)規(guī)定。

2、購買麻醉藥品，持市以上食品藥品監(jiān)督管理局或衛(wèi)生行政部門核發(fā)的《麻醉藥品供應(yīng)卡》，按規(guī)定限量在指定的經(jīng)營單位購買。

3、麻醉藥品入庫前，應(yīng)堅(jiān)持雙人開箱驗(yàn)收、清點(diǎn)，雙人簽字入庫制度。保管要按照藥品的性質(zhì)來決定儲(chǔ)存條件。

4、要嚴(yán)格執(zhí)行出庫制度，麻醉藥品、一類精神藥品出庫時(shí)要有專人對(duì)品名、數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行核查，并有第二人復(fù)核，發(fā)貨人、復(fù)核人共同在單據(jù)上簽字。

5、藥庫、藥房對(duì)麻醉藥品應(yīng)按“五專”的要求進(jìn)行管理，即專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記。必須執(zhí)行雙人雙鎖保管制度，倉庫內(nèi)有安全措施。

6、各部門對(duì)一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理，均應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖和專用帳冊(cè)。逐日消耗登記，帳物相符。處方保存兩年備查。

7、麻、毒、精神藥品的處方量，應(yīng)按各類管理辦法規(guī)定天數(shù)的常用量為限。特殊情況需注明原因，可酌情增加用量和天數(shù)。

8、麻醉藥品處方應(yīng)由麻醉處方權(quán)醫(yī)師簽字。禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品。對(duì)違反規(guī)定，濫用者，應(yīng)拒絕發(fā)藥，并及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

9、由于破損、變質(zhì)、過期失效，而不可供藥用的麻醉藥品，應(yīng)清點(diǎn)登記，單獨(dú)妥善保管，并列表上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門，聽候處理意見。如銷毀必須由藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在藥品監(jiān)督管理部門派員監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并由監(jiān)督銷毀人員簽字，存檔備查，不能隨便處理。

10、二類精神藥品，可存儲(chǔ)于普通的藥品庫內(nèi)，但必須實(shí)行專區(qū)專柜存儲(chǔ)。臨床合理用藥監(jiān)控與評(píng)價(jià)制度

1、院藥事委員會(huì)負(fù)責(zé)對(duì)全院藥品的臨床使用進(jìn)行定期檢查監(jiān)督，每月不少于一次，并進(jìn)行認(rèn)真分析和評(píng)價(jià)，寫出書面文字報(bào)告院長和分管副院長。

2、藥劑科每月對(duì)全院使用金額前二十位的藥品進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并結(jié)合各病區(qū)的使用分布情況進(jìn)行合理分析和評(píng)價(jià)，及時(shí)反饋，對(duì)不合理的用藥提出處理和糾正辦法。

3、對(duì)抗感染藥物和生物制劑的使用重點(diǎn)予以監(jiān)控，并確定重點(diǎn)跟蹤品種，定期深入臨床對(duì)抗感染藥處方進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì)評(píng)價(jià)，并適時(shí)進(jìn)行合理使用抗感染藥的指導(dǎo)與培訓(xùn)。

4、每季度召開一次臨床合理用藥座談會(huì)，分析、解決合理用藥中存在的問題。

5、確立重點(diǎn)科室和各藥房為全院合理用藥監(jiān)控點(diǎn)。定期反饋藥品使用動(dòng)態(tài)和其他材料。

藥學(xué)信息咨詢、藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度

1、為保證患者用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)，制定本制度。

2、藥劑科廣泛收集、整理醫(yī)藥信息、接受臨床和社會(huì)咨詢，做好藥學(xué)服務(wù)工作。

3、藥劑科應(yīng)定期向院藥事委員會(huì)報(bào)告有關(guān)全院藥品的臨床使用動(dòng)態(tài)、醫(yī)院的藥品質(zhì)量等相關(guān)資料及用藥安全工作。

4、臨床醫(yī)師應(yīng)做好藥品使用和新藥上市后的療效觀察與整理、不良反應(yīng)的收集與分析等，新藥申請(qǐng)的科室和醫(yī)師應(yīng)定期寫出臨床使用情況總結(jié)。

5、藥事委員會(huì)定期組織有關(guān)醫(yī)、藥、護(hù)專家，對(duì)全院的新藥使用、療效、不良反應(yīng)等情況進(jìn)行分析、總結(jié)和再評(píng)價(jià)。

6、臨床工作人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，在做好觀察與記錄的同時(shí)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告藥劑科和院藥事管理委員會(huì)，情況特別嚴(yán)重的要及時(shí)報(bào)告上級(jí)監(jiān)督部門和衛(wèi)生主管部門。

7、藥劑科定期向臨床征收藥品使用資料，特別是藥物不良反應(yīng)情況。

8、藥劑科負(fù)責(zé)編輯、刊發(fā)醫(yī)院藥學(xué)信息通報(bào)。

9、藥劑科負(fù)責(zé)與國家藥品信息中心、省藥品不良反應(yīng)監(jiān)督中心的接觸與交流。同時(shí)，對(duì)藥物不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)確定專人負(fù)責(zé)，嚴(yán)格按照藥品不良反應(yīng)報(bào)告表的要求填寫，及時(shí)上報(bào)。拆零藥品管理制度

1、藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔和衛(wèi)生，出售時(shí)應(yīng)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容。

2、拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽。

3、拆零藥品貯藥瓶的瓶簽應(yīng)按規(guī)定用中文書寫清楚，注明規(guī)格、常用量和極量。拆零藥品的補(bǔ)充應(yīng)待原貯藥瓶藥品用完后，再予補(bǔ)充。補(bǔ)充時(shí)，應(yīng)兩人進(jìn)行，一人核對(duì)，一人裝瓶。

4、當(dāng)有效期藥品改變?cè)獍b而置于其它容器內(nèi)時(shí)，應(yīng)將其失效期醒目標(biāo)記在新的容器上，以便隨時(shí)檢查是否過期失效。對(duì)近效期的藥品不得脫離原內(nèi)包裝儲(chǔ)存，即嚴(yán)禁將其倒入砂塞玻瓶或藥斗中儲(chǔ)存使用，以防多次補(bǔ)充藥品時(shí)混淆，出現(xiàn)過期失效。

5、非處方藥每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書，嚴(yán)禁拆零銷售。

6、拆零近效期藥品，應(yīng)向購藥者講清失效日期，給予提示，保證患者在使用時(shí)間內(nèi)不過期失效。

7、拆零藥品拆零后，原標(biāo)簽及該藥說明書需保存至該藥品使用后三個(gè)月。藥劑科主任職責(zé)

1、在分管院長的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科的全面工作。指定藥劑科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。

2、負(fù)責(zé)督促檢查藥品管理情況，實(shí)行管理制度化、科學(xué)化、規(guī)范化，滿足臨床醫(yī)療用藥的需要。

3、努力開展臨床藥學(xué)工作，建立藥品信息網(wǎng)絡(luò)，搜集整理藥品情報(bào)資料，宣傳用藥知識(shí)，配合臨床做好新藥驗(yàn)證、臨床療效評(píng)價(jià)和藥品不良反應(yīng)工作。負(fù)責(zé)定期向衛(wèi)生行政部門反映有關(guān)藥品生產(chǎn)、流通及使用中的問題。

4、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配、調(diào)劑工作，保證配發(fā)藥品質(zhì)量安全。

5、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保用藥安全，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

6、經(jīng)常深入科室，了解臨床用藥情況，征求意見，主動(dòng)做好藥品供應(yīng)工作。遇有突發(fā)性事件或危重病員搶救時(shí)，應(yīng)組織科內(nèi)有關(guān)人員積極參加，主動(dòng)配合。

7、領(lǐng)導(dǎo)所屬人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的意見。

8、督促檢查全院藥品的使用、管理情況。

9、組織及指導(dǎo)藥學(xué)院校學(xué)生的實(shí)習(xí)和醫(yī)療單位藥劑進(jìn)修人員的技術(shù)指導(dǎo)工作。

副主任協(xié)助主任負(fù)責(zé)相應(yīng)的工作。

藥房主任職責(zé)（門診西藥房、中藥房、中心藥房）

1、在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥房的管理工作。

2、負(fù)責(zé)組織好本科室的審方、計(jì)價(jià)、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥及藥品請(qǐng)領(lǐng)工作。

3、負(fù)責(zé)本科室藥學(xué)人員管理，檢查各項(xiàng)制度執(zhí)行情況。

4、負(fù)責(zé)對(duì)差錯(cuò)事故的報(bào)告、管理。嚴(yán)格執(zhí)行報(bào)告登記制度，對(duì)差錯(cuò)應(yīng)采取有效措施予以糾正和補(bǔ)救，若發(fā)生嚴(yán)重差錯(cuò)和事故應(yīng)及時(shí)上報(bào)。

5、負(fù)責(zé)對(duì)本部門藥品及處方存放、保管、分裝等工作。

6、負(fù)責(zé)開展臨床藥學(xué)實(shí)踐工作。

7、抵制商業(yè)賄賂，杜絕“統(tǒng)方”。

8、負(fù)責(zé)本部門的安全及衛(wèi)生工作。藥庫工作人員職責(zé)

1、庫房人員要經(jīng)常清點(diǎn)與了解庫房所有藥品庫存情況，避免人為造成積壓或斷貨現(xiàn)象。

2、嚴(yán)格管理毒、麻、限、劇、貴重及精神藥品。按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

3、庫房工作人員要注意藥庫內(nèi)的溫度、濕度、通風(fēng)、避光。庫存藥品要做到防霉、防鼠、防蛀、防污染。生化藥品及特殊管理藥品、貴重藥品的庫存數(shù)、有效期應(yīng)建立登記卡，需低溫保存的藥品應(yīng)貯存于冷藏柜。易燃、易爆、強(qiáng)腐蝕性等危險(xiǎn)性藥品應(yīng)單獨(dú)存放，并采取必要的安全措施。

4、各庫房要保持環(huán)境整潔，藥品存放色標(biāo)管理，藥品擺放整齊。

5、及時(shí)而準(zhǔn)確地提供藥品采購計(jì)劃。送藥人員職責(zé)

1、遵守醫(yī)院的規(guī)章制度，在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，做好本職工作。

2、送藥人員要確保藥品安全、準(zhǔn)確地送達(dá)到各臨床科室。

3、交接藥品時(shí)要仔細(xì)核對(duì)，發(fā)現(xiàn)問題要客觀公正地及時(shí)反饋。

4、因操作不當(dāng)或人為因素造成的藥品破損或短少要賠償損失。

5、保持工作區(qū)域的清潔衛(wèi)生，愛護(hù)推車等工具。

第四篇：職工職責(zé)

職工守則1、2、熱愛祖國、熱愛建筑事業(yè)、熱愛中嘉建筑公司。遵守國家法律，遵守公司規(guī)章制度，誠實(shí)誠信，服從項(xiàng)目

部領(lǐng)導(dǎo)和分工。

3、熟悉崗位工作，鉆研、學(xué)習(xí)施工技術(shù)，具有創(chuàng)新精神，提高工作效率。

4、安全生產(chǎn)、文明施工，始終把安全放在第一位，杜絕不安

全生產(chǎn)的個(gè)人因素，遵守安全用電制度。

5、節(jié)約材料，不浪費(fèi)，不私藏夾帶材料，不損公利己，積極

向項(xiàng)目部提合理化建議，勤儉創(chuàng)業(yè)，做企業(yè)的主人翁。

6、搞好同事間及各工種間的關(guān)系，做到有情有義，不亂起外

號(hào)、不罵人，工作時(shí)不能開玩笑，關(guān)心愛護(hù)同事相互幫助，正確處理同事間的矛盾，不能打架斗毆。

7、文明施工，衣著整潔，施工期間佩戴安全帽，不穿拖鞋及

其他不符合規(guī)定的鞋和服裝。

8、講究個(gè)人衛(wèi)生，床鋪整齊，就餐排隊(duì)，不擁擠，按時(shí)休息，有時(shí)外出要請(qǐng)假。

9、開明開朗，待人接物熱情大方，生活積極樂觀，保持良好的工作狀態(tài)，不談?wù)摗⒉粋鞑ビ袚p國家、企業(yè)及同事間形象的言語。

江蘇中嘉建筑工程有限公司

第五篇：主任職責(zé)

質(zhì)量管理辦公室主任職責(zé)

一、在院長和質(zhì)量與安全管理委員會(huì)的指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)醫(yī)院全面質(zhì)量管理工作。

二、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的建立和完善，制定質(zhì)量管理工作計(jì)劃、方案、流程和醫(yī)療質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)。評(píng)價(jià)方法及獎(jiǎng)罰措施。

三、對(duì)全院運(yùn)行過程中的總體質(zhì)量情況進(jìn)行監(jiān)督，并定期進(jìn)行分析、通報(bào)、反饋，提出整改措施，監(jiān)控整改措施的落實(shí)情況。

四、匯總并協(xié)調(diào)各質(zhì)量管理部門的質(zhì)量管理、指導(dǎo)工作。

五、負(fù)責(zé)對(duì)科室質(zhì)量管理小組的管理、指導(dǎo)工作。

六、每季度組織召開一次質(zhì)量管理工作會(huì)議。

七、研究提高質(zhì)量、加強(qiáng)日常管理的工作方法。

八、督促各科室貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生法律法規(guī)、規(guī)章和醫(yī)療規(guī)范、常規(guī)等。深入科室，了解和掌握全院質(zhì)量管理情況。

九、完成院領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

十、副主任協(xié)助主任做好相應(yīng)的工作，并對(duì)分管的工作負(fù)責(zé)。