第一篇：2013年度醫療器械公司培訓計劃

艾碩泰生物科技（上海）有限公司

2014年度各季度培訓計劃安排

培訓內容：

在國家以往發放的教材《醫療器械監督管理辦法》、《一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法》、《醫療器械標準管理辦法》、《醫療器械經營企業許可證管理辦法》、《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》、《醫療器械注冊管理辦法》、醫療器械生產企業質量體系考核辦法等的基礎上，結合地方藥品監督管理局發布的類考核、檢查、備案、注冊辦法及企業內部培訓資料等重點進行培訓。

培訓人員及時間安排：

參加培訓的專業技術人員及業務骨干，利用周例會、月末總結會時間講解專業技術知識、法律法規等相關方面知識，每月保障最低1課時培訓。

具體培訓計劃安排：

本培訓執行以季度為操作階段，在具體執行效果評估的基礎上循環評估，循環培訓，循環固化與優化相結合，持續提升所有工作人員的專業化操作意識與專業執行能力。

一、第一季度培訓主題：

（1）公司工作會會議精神及典型發言；

（2）醫療器械相關法律法規培訓學習；

（3）醫療器械方面簡單知識培訓；

（4）參加藥監局組織的各類培訓活動。

培訓目的：做好公司正式運營前的培訓準備工作，使員工全面了解醫療器械的相關法律法規，對醫療器械有初步的了解。

培訓對象：企業負責人、質量負責人

主講講師：市藥監局主講老師

二、第二季度、第三季度培訓主題：

（1）醫療器械產品專業知識培訓；

（2）崗位職責知識培訓。

培訓目的：強化質量管理制度的熟悉貫徹、熟悉國家醫療器械的法律法規及地方藥品監督管理局發布的各類考核、檢查、備案、注冊辦法，加強服務理念，提高銷售水平。

培訓對象：企業負責人，質量管理人員，倉庫保管員，銷售人員

主講講師：質量負責人，產品研發部人員、產品營銷部負責人

三、第三季度培訓主題：

（1）醫療器械產品質量管理知識培訓；

（2）醫療器械產品專業知識培訓；

（3）銷售服務技巧培訓。

培訓目的：強化質量管理制度的熟悉貫徹、熟悉國家醫療器械的法律法規及地方藥品監督管理局發布的各類考核、檢查、備案、注冊辦法，加強服務理念，提高銷售水平。

培訓對象：企業負責人，質量管理人員，倉庫保管員，銷售人員

主講講師：質量負責人，產品研發部人員、產品營銷部負責人

四、第四季度培訓主題：

（1）針對本年度工作進行匯總；

（2）醫療器械的重點和難點問題及注意事項；

（3）器械知識的培訓。

培訓目的：提升專業知識應用技巧，提高業務部銷售水平，規范調劑流程，避免發生問題，提高售后服務反應速度。

培訓對象：公司所有員工，重點是負責銷售、儲運、售后服務的員工

主講講師：質量負責人，產品研發部人員，產品營銷部負責人

第二篇：醫療器械公司培訓計劃

xxxxxxx有限公司 2016各季度培訓計劃安排

培訓內容：

在國家以往發放的教材《醫療器械監督管理辦法》、《一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法》、《醫療器械標準管理辦法》、《醫療器械經營企業許可證管理辦法》、《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》、《醫療器械注冊管理辦法》、醫療器械生產企業質量體系考核辦法等的基礎上，結合地方藥品監督管理局發布的類考核、檢查、備案、注冊辦法及企業內部培訓資料等重點進行培訓。

培訓人員及時間安排：

參加培訓的專業技術人員及業務骨干，利用周例會、月末總結會時間講解專業技術知識、法律法規等相關方面知識，每月保障最低1課時培訓。

具體培訓計劃安排：

本培訓執行以季度為操作階段，在具體執行效果評估的基礎上循環評估，循環培訓，循環固化與優化相結合，持續提升所有工作人員的專業化操作意識與專業執行能力。

一、第一季度培訓主題：

（1）公司工作會會議精神及典型發言；（2）醫療器械相關法律法規培訓學習；（3）醫療器械方面簡單知識培訓；（4）參加藥監局組織的各類培訓活動。

培訓目的：做好公司正式運營前的培訓準備工作，使員工全面了解醫療器械的相關法律法規，對醫療器械有初步的了解。

培訓對象：企業負責人、質量負責人 主講講師：市藥監局主講老師

二、第二季度、第三季度培訓主題：（1）醫療器械產品專業知識培訓；（2）崗位職責知識培訓。

培訓目的：強化質量管理制度的熟悉貫徹、熟悉國家醫療器械的法律法規及地方藥品監督管理局發布的各類考核、檢查、備案、注冊辦法，加強服務理念，提高銷售水平。

培訓對象：企業負責人，質量管理人員，銷售人員 主講講師：質量負責人

三、第三季度培訓主題：

（1）醫療器械產品質量管理知識培訓；（2）醫療器械產品專業知識培訓；（3）銷售服務技巧培訓。

培訓目的：強化質量管理制度的熟悉貫徹、熟悉國家醫療器械的法律法規及地方藥品監督管理局發布的各類考核、檢查、備案、注冊辦法，加強服務理念，提高銷售水平。

培訓對象：企業負責人，質量管理人員，銷售人員 主講講師：質量負責人

四、第四季度培訓主題：（1）針對本工作進行匯總；

（2）醫療器械的重點和難點問題及注意事項；（3）器械知識的培訓。

培訓目的：提升專業知識應用技巧，提高業務部銷售水平，規范調劑流程，避免發生問題，提高售后服務反應速度。

培訓對象：公司所有員工，重點是負責銷售的員工 主講講師：質量負責人

第三篇：醫療器械培訓計劃

各季度培訓計劃安排

培訓內容：

在國家食品藥品監督管理總局自行下載的《醫療器械監督管理辦法》、《醫療器械標準管理辦法》、《醫療器械經營企業許可證管理辦法》、《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》、《醫療器械監督管理條例》、醫療器械生產企業質量體系考核辦法等的基礎上，結合地方藥品監督管理局發布的類考核、檢查、備案、注冊辦法及企業內部培訓資料等重點進行培訓。培訓人員及時間安排：

參加培訓的專業技術人員及業務骨干，利用業余時間講解專業技術知識、法律法規等相關方面知識，每季度保障最低2課時培訓。具體培訓計劃安排：

本培訓執行以季度為操作階段，在具體執行效果評估的基礎上循環評估，循環培訓，循環固化與優化相結合，持續提升所有工作人員的專業化操作意識與專業執行能力。

一、第一季度培訓主題：

（1）醫療器械相關法律法規培訓學習；

（2）醫療器械方面簡單知識培訓；（3）參加藥監局組織的各類培訓活動。

培訓目的：做好公司正式運營的培訓工作，使員工全面了解醫療器械的相關法律法規，對醫療器械有初步的了解。

培訓對象：企業負責人、質量負責人、門店質量負責人 培訓方式：看課件

二、第二季度、第三季度培訓主題：（1）醫療器械產品專業知識培訓；

（2）崗位職責知識培訓。

培訓目的：強化質量管理制度的熟悉貫徹、熟悉國家醫療器械的法律法規及地方藥品監督管理局發布的各類考核、檢查、備案、注冊辦法，加強服務理念，提高銷售水平。培訓對象：企業負責人，質量管理人員，銷售人員 主講講師：質量負責人

三、第三季度培訓主題：

（1）醫療器械產品質量管理知識培訓；（2）醫療器械產品專業知識培訓；（3）銷售服務技巧培訓。

培訓目的：強化質量管理制度的熟悉貫徹、熟悉國家醫療器械的法律法規及地方藥品監督管理局發布的各類考核、檢查、備案、注冊辦法，加強服務理念，提高銷售水平。

培訓對象：企業負責人，質量管理人員，銷售人員 主講講師：質量負責人

四、第四季度培訓主題：（1）針對本工作進行匯總；

（2）醫療器械的重點和難點問題及注意事項；（3）器械知識的培訓。

培訓目的：提升專業知識應用技巧，提高業務部銷售水平，規范調劑流程，避免發生問題，提高售后服務反應速度。

培訓對象：公司所有員工，重點是負責銷售的員工 主講講師：質量負責人

第四篇：2013醫療器械培訓計劃

2013****醫療器械優先公司內各季度培訓重點及考核要點： 在以往發放的教材《醫療器械監督管理辦法》、《一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法》、《醫療器械標準管理辦法》、《醫療器械經營企業許可證管理辦法》、《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》、《醫療器械注冊管理辦法》、醫療器械生產企業質量體系考核辦法等的基礎上，結合地方藥品監督管理局發布的各類考核、檢查、備案、注冊辦法及企業內部培訓資料等重點進行培訓。同時，參加培訓的專業技術人員及業務骨干，利用周例會、月末總結會時間講解專業技術知識、法律法規等相關方面知識，每月保障最低2課時培訓。

考核形式：

1、每季度一次筆試考核，考核成績、空白試卷及答案各門店自行存檔。

2、現場問答形式。

除常規培訓外，制訂每季度的培訓主題，強化專項知識及能力。

（一）第一季度培訓主題：（1）公司工作會會議精神及典型發言.（2）***企業服務理念及品牌宣傳

（3）醫療器械方面簡單知識及重點品種培訓

培訓目的：做好企業正式運營前的培訓準備工作，使員工全面了解企業經營理念

和服務理念，做好企業品牌宣傳，對醫療器械有初步的了解。

培訓對象：企業所有員工

主講講師：企業負責人、質量負責人、各部門經理等專業人員

考核形式：筆試

（二）第二季度培訓主題：（1）醫療器械法律法規等知識培訓（《醫療器械監

督管理辦法》、《一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法》、《醫療器械標準管理辦法》、《醫療器械經營企業許可證管理辦法》、《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》、《醫療器械注冊管理辦法》）。

（2）銷售服務技巧培訓。

（3）重點知識培訓

培訓目的：強化質量管理制度的熟悉貫徹、熟悉國家醫療器械的法律法規及地方

藥品監督管理局發布的各類考核、檢查、備案、注冊辦法，加強服務

理念，提高銷售水平。

培訓對象：企業所有員工，重點是法律法規知識培訓

主講講師：企業負責人、質量負責人等專業人員

考核形式：筆試

（三）第三季度培訓主題：（1）***企業文化

（2）***品牌管理

（3）***醫療器械培訓

（4）***醫療器械專業知識及銷售技巧

培訓目的：提高***醫療器械的銷售理念及專業知識，提升企業銷售業績，提高企業服務質量

培訓對象：業務部、質量管理部、儲運部全體人員

主講講師：質量負責人等專業人員

考核形式：筆試

（四）第四季度培訓主題：（1）針對本工作進行匯總

（2）醫療器械的重點和難點問題及注意事項

（3）器械知識的培訓

培訓目的：提升專業知識應用技巧，提高業務部銷售水平，規范調劑流程，避免

發生問題，提高售后服務反應速度。

培訓對象：企業所有員工，重點是負責銷售、儲運、售后服務的員工 主講講師：質量負責人等專業人員

考核形式：筆試

第五篇：2013醫療器械公司培訓計劃(申請經營許可證)

****醫療器械優先公司

2013內各季度培訓計劃安排

培訓內容：在國家以往發放的教材《醫療器械監督管理辦法》、《一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法》、《醫療器械標準管理辦法》、《醫療器械經營企業許可證管理辦法》、《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》、《醫療器械注冊管理辦法》、醫療器械生產企業質量體系考核辦法等的基礎上，結合地方藥品監督管理局發布的類考核、檢查、備案、注冊辦法及企業內部培訓資料等重點進行培訓。

培訓人員及時間安排：參加培訓的專業技術人員及業務骨干，利用周例會、月末總結會時間講解專業技術知識、法律法規等相關方面知識，每月保障最低2課時培訓。

培訓考核：對參訓人員的考核形式為：

1、每季度一次筆試考核，考核成績、空白試卷及答案各門店自行存檔；

2、現場問答形式。

具體培訓計劃安排：本培訓執行以季度為操作階段，在具體執行效果評估的基礎上循環評估，循環培訓，循環固化與優化相結合，持續提升所有工作人員的專業化操作意識與專業執行能力。

（一）第一季度培訓主題：

（1）公司工作會會議精神及典型發言.（2）***企業服務理念及品牌宣傳

（3）醫療器械方面簡單知識及重點品種培訓

培訓目的：做好企業正式運營前的培訓準備工作，使員工全面了解企業經營理念和服務

理念，做好企業品牌宣傳，對醫療器械有初步的了解。

培訓對象：企業所有員工

主講講師：企業負責人、質量負責人、各部門經理等專業人員

考核形式：筆試

（二）第二季度培訓主題：

（1）醫療器械法律法規等知識培訓（《醫療器械監督管理辦法》、《一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法》、《醫療器械標準管理辦法》、《醫療器械經營企業許可證管理辦法》、《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》、《醫療器械注冊管理辦法》）。

（2）銷售服務技巧培訓。

（3）重點知識培訓

培訓目的：強化質量管理制度的熟悉貫徹、熟悉國家醫療器械的法律法規及地方藥品監

督管理局發布的各類考核、檢查、備案、注冊辦法，加強服務理念，提高銷

售水平。

培訓對象：企業所有員工，重點是法律法規知識培訓

主講講師：企業負責人、質量負責人等專業人員

考核形式：筆試

（三）第三季度培訓主題：

（1）***企業文化

（2）***品牌管理

（3）***醫療器械培

（4）***醫療器械專業知識及銷售技巧

培訓目的：提高***醫療器械的銷售理念及專業知識，提升企業銷售業績，提高企業服務質量

培訓對象：業務部、質量管理部、儲運部全體人員

主講講師：質量負責人等專業人員

考核形式：筆試

（四）第四季度培訓主題：

（1）針對本工作進行匯總

（2）醫療器械的重點和難點問題及注意事項

（3）器械知識的培訓

培訓目的：提升專業知識應用技巧，提高業務部銷售水平，規范調劑流程，避免發生問

題，提高售后服務反應速度。

培訓對象：企業所有員工，重點是負責銷售、儲運、售后服務的員工

主講講師：質量負責人等專業人員

考核形式：筆試

以上所有培訓操作以工作團隊的專業化操作為核心與績效持續提升為導向，嚴格做好執行記錄，并做好階段評估工作，從而確保我們工作目標的保質有效完成。