第一篇：衛(wèi)生法考試重點輔助

一、名解衛(wèi)生法是指由國家制定或認(rèn)可，并由國家強制力保證實施的旨在調(diào)整保護人體健康活動中形成的各種社會關(guān)系的法律規(guī)范的總和。突發(fā)公共衛(wèi)生事件:是指突然發(fā)生，造成可能造成社會公眾健康嚴(yán)重?fù)p害的重大傳染病疫情、群體性不明原因疾病、重大食物和職業(yè)中毒以及其他嚴(yán)重影響公眾健康事件。醫(yī)師執(zhí)業(yè)法：是調(diào)整、加強醫(yī)師隊伍建設(shè)，提高醫(yī)師執(zhí)業(yè)道德和業(yè)務(wù)素質(zhì)，保障醫(yī)師合法權(quán)益，保護人民健康活動中產(chǎn)生的各種社會關(guān)系的法律法規(guī)。人類輔助生殖技術(shù)：是指運用醫(yī)學(xué)技術(shù)和方法對配子、合子、胚胎進行人工操作，以達到受孕目的的技術(shù)，分為人工授精和體外受精－胚胎移植技術(shù)及其各種衍生技術(shù)。器官移植：是指摘取人體器官捐獻人具有特定功能的心臟、肺臟、肝臟、腎臟或者胰腺等器官的全部或者部分，將其植入接受人身體以代替其病損器官的過程。醫(yī)療事故：是指醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的事故。

二、其他 1.人體器官捐獻的基本原則人體器官捐獻應(yīng)當(dāng)遵循自愿、無償?shù)脑瓌t。公民享有捐獻或者不捐獻其人體器官的權(quán)利；任何組織或者個人不得強迫、欺騙或者利誘他人捐獻人體器官。2.人體器官捐獻的合法主體：捐獻人體器官的公民應(yīng)當(dāng)具有完全民事行為能力；18周歲以上；書面同意（可撤銷））；活體捐獻限于直系親屬、三代以內(nèi)旁系血親 3活體器官的接受人僅限于活體器官捐獻人的配偶、直系血親或者三代以內(nèi)旁系血親，或者有證據(jù)證明與活體器官捐獻人存在因幫扶等形成親情關(guān)系的人員。4.無償獻血是指公民向血站自愿、無報酬地提供自身血液的行為。《獻血法》規(guī)定，國家實行無償獻血制度，提倡18—55周歲的健康公民自愿獻血。

三、簡答 1.衛(wèi)生法的特征 ①衛(wèi)生法是行政法律規(guī)范和民事法律規(guī)范相結(jié)合的法律； ②衛(wèi)生法是在醫(yī)學(xué)發(fā)展演變基礎(chǔ)上逐步形成的專門法律； ③衛(wèi)生法是強制性規(guī)范和任意性規(guī)范相結(jié)合法律； ④衛(wèi)生法是具有一定國際性的國內(nèi)法 2.衛(wèi)生法的基本原則

（一）衛(wèi)生保護原則保護人體生命健康，是我國一切衛(wèi)生工作和衛(wèi)生立法的根本宗旨和最終目的。根據(jù)這一原則，我國每個人都依法享有改善衛(wèi)生條件，獲得基本醫(yī)療保健的權(quán)利。

（二）預(yù)防為主的原則

（三）公平原則以利益均衡作為價值判斷標(biāo)準(zhǔn)來配置衛(wèi)生資源，協(xié)調(diào)衛(wèi)生保健活動，以便每個社會成員普遍能得到衛(wèi)生保健，它是倫理道德在衛(wèi)生法上的反映。

（四）保護社會健康原則

（五）患者自主的原則：① 獲得醫(yī)療權(quán) 《憲法》第四十五條第一款 ②知情權(quán)《醫(yī)療事故處理條例》第11條：在醫(yī)療活動中，醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)將患者的病情、醫(yī)療措施、醫(yī)療風(fēng)險等如實告知患者，及時解答其咨詢；但是，應(yīng)當(dāng)避免對患者產(chǎn)生不利后果。③決定權(quán)④隱私權(quán)⑤申訴權(quán)

3、突發(fā)公共衛(wèi)生事件的應(yīng)急處理（看一下，書122頁選擇題）①突發(fā)公共衛(wèi)生事件的評價②.法定傳染病的宣布③.應(yīng)急物資的生產(chǎn)、供應(yīng)、運送和人員的調(diào)集 ④交通工具上傳染病人的處置⑤人員和疫區(qū)的控制

4、食品的基本衛(wèi)生要求 《食品衛(wèi)生法》規(guī)定食品應(yīng)當(dāng)無毒、無害，符合應(yīng)當(dāng)有的營養(yǎng)要求，具有相應(yīng)的色、香、味等感官性狀。對專供嬰幼兒的主、副食品，必須符合國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定的營養(yǎng)、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。無毒、無害是指不會造成食用者的急性或慢性危害 符合應(yīng)當(dāng)有的營養(yǎng)要求，不僅指食品應(yīng)該包括一定的營養(yǎng)成分，如蛋白質(zhì)、脂肪、維生素、礦物質(zhì)和其他一些可供代謝的物質(zhì)，還應(yīng)包括該食品應(yīng)具有的相應(yīng)的消化吸收率和維持人體正常生理功能的作用

5、醫(yī)師執(zhí)業(yè)資格的具體規(guī)定 ①醫(yī)師實施醫(yī)療、預(yù)防、保健措施，簽署有關(guān)醫(yī)學(xué)證明文件，必須親自審查、調(diào)查，并按照規(guī)定及時填寫醫(yī)學(xué)文書，不得隱匿、偽造、銷毀醫(yī)學(xué)文書及有關(guān)資料。②醫(yī)師不得出具與自己執(zhí)業(yè)范圍無關(guān)或執(zhí)業(yè)類別不相符的醫(yī)學(xué)證明文件 ③對急危患者，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)采取緊急措施進行診治；不得拒絕急救處理 ④醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)國家有關(guān)部門批準(zhǔn)使用的藥品、消毒藥劑和醫(yī)療器械。除正當(dāng)診斷治療外，不得使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、神經(jīng)藥品和放射性藥品。⑤醫(yī)師不得利用職務(wù)之便，非法索取、收受患者財物或者牟取其他不正當(dāng)利益

6、血站采集血液的基本要求①獻血者健康檢查②嚴(yán)格遵守采集血液量和采血間隔規(guī)定:血站對獻血者每次采集血液量一般為200毫升，最高不得超過400毫升。兩次采集間隔不少于6個月。嚴(yán)禁對獻血者超量、頻繁采集血液。③原始記錄保存采供血和檢測的原始記錄必須保存10年。

④采血器材的使用規(guī)范：血站采集血液必須嚴(yán)格遵守有關(guān)操作規(guī)程和制度，采血必須由具有采血資格的醫(yī)務(wù)人員進行。一次性采血器材用后必須銷毀，包括不得使用可重復(fù)使用的采血器材；一次性采血器材一次使用后必須銷毀，不得再次使用。

⑤血液檢測 血站對采集的血液必須進行檢測，檢測的各種指標(biāo)都應(yīng)符合國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定的標(biāo)準(zhǔn)。

7、醫(yī)療事故的構(gòu)成要件

①責(zé)任主體必須是醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員 ②必須發(fā)生在醫(yī)療活動過程中 ③行為必須具有違法性

④必須有人身損害結(jié)果的發(fā)生 ：造成患者死亡、殘疾、組織器官損傷導(dǎo)致功能障礙等不良后果。⑤主觀上必須是由于過失：醫(yī)務(wù)人員因疏忽大意或過于自信的過失行為，造成患者人身損害 ⑥過失行為與損害結(jié)果間存在因果關(guān)系

（可能為選擇題

1、責(zé)任主體必須是醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員；醫(yī)療事故發(fā)生的場所和活動范圍，是依法取得執(zhí)業(yè)許可的；

醫(yī)療事故是在取得執(zhí)業(yè)資格的醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員在其合法的醫(yī)療活動中發(fā)生的。

非法行醫(yī)罪 ——是以牟利為目的，未取得醫(yī)生執(zhí)業(yè)資格的人非法行醫(yī)，且情節(jié)嚴(yán)重的行為。

2、必須發(fā)生在醫(yī)療活動過程中；醫(yī)療活動的主要內(nèi)容和形式是診療護理。沒有診療護理內(nèi)容和形式的事故就不能稱為醫(yī)療事故）

8、醫(yī)療事故的分級

一級醫(yī)療事故患者死亡，重度殘疾；

二級醫(yī)療事故患者中度殘疾，器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的三級醫(yī)療事故患者輕度殘疾，器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的；四級醫(yī)療事故患者明顯人身損害的其它后果的。

9、不屬于醫(yī)療事故的情形

①在緊急情況下為搶救垂危患者生命而采取緊急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的； ②在醫(yī)療活動中由于患者病情異常或者患者體質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的； ③在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無法預(yù)料或者不能防范的不良后果的； ④無過錯輸血感染造成不良后果的；

⑤因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的；⑥因不可抗力造成不良后果的。

10、醫(yī)療事故的監(jiān)督

①收到醫(yī)療事故鑒定書后，應(yīng)當(dāng)對參加鑒定的人員資格和專業(yè)類別、鑒定程序進行審核 ②經(jīng)審核對發(fā)生醫(yī)療事故的醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員做出行政處理以及進行醫(yī)療事故賠償調(diào)解 ③發(fā)現(xiàn)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定不符合《醫(yī)療事故處理條例》規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)要求重新鑒定 以下內(nèi)容可能是選擇 人類輔助生殖技術(shù)的分類 1．人工授精（AI）

①夫精人工授精：精液來自丈夫（AIH）②供精人工授精:精液來自供體（AID）2．體外受精（IVF）3．代孕母親，是指代人妊娠的婦女,其分娩后將孩子交給委托人撫養(yǎng)。代孕方式：1）將他人的受精卵植入自己的子宮2）用自己的卵子人工授精后妊娠 4．無性生殖（克隆是指不經(jīng)過雌雄兩性生殖細(xì)胞的結(jié)合，只用一個單一細(xì)胞內(nèi)的反應(yīng)來生育后代的方式。人工授精引發(fā)的法律問題及立法 ①夫精人工授精：嬰兒的法律地位（否是婚生子女，繼承權(quán)？）②供精人工授精：誰是孩子的父親；嬰兒的法律地位 從發(fā)展趨勢看，多數(shù)國家傾向于主張夫妻合意的AID子女應(yīng)推定為婚生子女，與生母之夫的關(guān)系視為親生父子關(guān)系。妻子進行AID，如果丈夫不知情或未曾同意，他對嬰兒有否認(rèn)權(quán)。體外授精引發(fā)的法律問題及立法 ①誰是嬰兒的父母 1)生者為母。世界各國的法律觀念一般都認(rèn)為，生下嬰兒的婦女應(yīng)當(dāng)是孩子的合法母親。例如澳大利亞的法令規(guī)定，生育嬰兒的母親及其丈夫為嬰兒的法律父母。在美國俄亥俄等州也有類似規(guī)定。2)以遺傳學(xué)為根據(jù)確定親子關(guān)系。如英國規(guī)定提供精子和卵子的男女為嬰兒的父母。3)按契約約定確定親子關(guān)系。如美國新澤西、密執(zhí)安等州的法律規(guī)定嬰兒的父母是委托代生的那對夫婦 ②受精卵和胚胎的法律地位 受精卵和胚胎是不是人、胚胎研究是否符合人道、商業(yè)性獲取人類胚胎 代孕母親引發(fā)的法律問題及立法:誰是嬰兒的父母②代孕是否合法 《醫(yī)療事故處理條例》國務(wù)院2002年4月4日制定2002年9月1日起施行 尸檢時間限制：患者死亡，醫(yī)患雙方當(dāng)事人不能確定死因，或者對死因有異議的應(yīng)當(dāng)在患者死亡后48小時內(nèi)進行尸檢；具備尸體凍存條件的，可以延長至7日。醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的提起1.衛(wèi)生行政部門移交鑒定2.醫(yī)患雙方共同委托鑒定3.由法院提起 醫(yī)療機構(gòu)需要提交的鑒定材料

1、住院患者的病程記錄、死亡病例討論記錄、疑難病例討論記錄、會診意見、上級醫(yī)師查房記錄等病歷資料原件；

2、住院患者的住院志、體溫單、醫(yī)囑單、化驗單（檢驗報告）、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、特殊檢查同意書、手術(shù)同意書、手術(shù)及麻醉記錄單、病理資料、護理記錄等病歷資料原件；

3、搶救急危患者，在規(guī)定時間內(nèi)補記的病歷資料原件；

4、封存保留的輸液、注射用物品和血液、藥物等實物或者依法具有檢驗資格的檢驗機構(gòu)對這些物品、實物作出的檢驗報告；

5、與醫(yī)療事故技術(shù)鑒定有關(guān)的其他材料。醫(yī)學(xué)會專家組 條件

1、業(yè)務(wù)素質(zhì)、執(zhí)業(yè)品德

2、受聘機構(gòu)、經(jīng)驗限制

3、不受地域限制 回避原則

1、爭議的當(dāng)事人或其近親屬

2、與爭議有利害關(guān)系

3、可能影響公正鑒定的關(guān)系人 醫(yī)療過失行為在醫(yī)療事故中的責(zé)任程度 完全責(zé)任指醫(yī)療事故損害后果完全由醫(yī)療過失行為造成。主要責(zé)任指醫(yī)療事故損害后果主要由醫(yī)療過失行為造成，其他因素起次要作用。次要責(zé)任指醫(yī)療事故損害后果主要由其他因素造成，醫(yī)療過失行為起次要作用。輕微責(zé)任指醫(yī)療事故損害后果絕大部分由其他因素造成，醫(yī)療過失行為起輕微作用 醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書的內(nèi)容 ①雙方的基本情況及要求；②當(dāng)事人提交的材料和負(fù)責(zé)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會的調(diào)查材料； ③對鑒定過程的說明；④醫(yī)療行為是否違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律法規(guī) ⑤醫(yī)療過失行為與人身損害后果之間是否存在因果關(guān)系； ⑥醫(yī)療過失行為在醫(yī)療事故損害后果中的責(zé)任程度； ⑦醫(yī)療事故等級；⑧對醫(yī)療事故患者的醫(yī)療護理醫(yī)學(xué)建議。醫(yī)療事故的賠償原則:

1、醫(yī)療事故等級

2、責(zé)任程度

3、損害后果與患者原有疾病狀況的關(guān)系不屬于醫(yī)療事故，醫(yī)療機構(gòu)不承擔(dān)賠償責(zé)任 75頁傳染病防治法律制度—法律責(zé)任（看）145頁食品衛(wèi)生法律制度及食品衛(wèi)生監(jiān)督（看一下書為準(zhǔn)，有到案例分析題）148頁食品添加劑（看）215頁醫(yī)師資格考試的種類與條件（看）有下列情形之一的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正，通報批評，給予警告，已取得許可證的，可以依法暫扣或者吊銷許可證；造成傳染病傳播、流行以及其他嚴(yán)重后果的，對負(fù)有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分，并可以依法吊銷有關(guān)責(zé)任人員的執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任：

（一）疾病預(yù)防控制機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)和從事病原微生物實驗的單位，不符合國家規(guī)定的條件和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，對傳染病病原體樣本未按照規(guī)定進行嚴(yán)格管理，造成實驗室感染和病原微生物擴散的；

（二）違反國家有關(guān)規(guī)定，采集、保藏、攜帶、運輸和使用傳染病菌種、毒種和傳染病檢測樣本的；

（三）疾病預(yù)防控制機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)未執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定，導(dǎo)致因輸入血液、使用血液制品引起經(jīng)血液傳播疾病發(fā)生的。

第二篇：衛(wèi)生法重點歸納

衛(wèi)生法重點歸納

衛(wèi)生法是調(diào)整在衛(wèi)生活動過程中所發(fā)生的社會關(guān)系的法律規(guī)范總稱：調(diào)整的對象是衛(wèi)生社會關(guān)系，是法律規(guī)范的總和。

衛(wèi)生法的特征：1.行政法律規(guī)范和民事法律規(guī)范相結(jié)合的法律2.在醫(yī)學(xué)發(fā)展演變基礎(chǔ)上逐步形成的專門法律3.強制性規(guī)范與任意性規(guī)范相結(jié)合的法律4.具有一定國際性的國內(nèi)法。

衛(wèi)生法的基本原則：1.衛(wèi)生保護原則2.預(yù)防為主原則3.公平原則4.保護社會健康原則5.患者自主原則。衛(wèi)生法的作用：1.維護社會衛(wèi)生秩序2.保障公共衛(wèi)生利益3.規(guī)范衛(wèi)生行政行為

衛(wèi)生法律關(guān)系的主體：1.國家機關(guān)2.企業(yè)事業(yè)單位3.社會團體4.公民和我國境內(nèi)的外國人

衛(wèi)生法律關(guān)系的客體：1.公民的生命健康權(quán)2.物3.行為4.智力成果

衛(wèi)生法律關(guān)系的內(nèi)容：1.權(quán)利：衛(wèi)生法所賦予當(dāng)事人的，在衛(wèi)生法規(guī)定的范圍內(nèi)：有權(quán)依據(jù)自己的意愿記性衛(wèi)生管理和衛(wèi)生服務(wù)活動；主體有權(quán)要求他人做出一定薪給或不作出一定行為，以保證或不影響自己的權(quán)利實現(xiàn)；由于他人的行為而使自己的權(quán)利不能實現(xiàn)時，有權(quán)請求相關(guān)機關(guān)予以幫助。2.義務(wù)：衛(wèi)生法規(guī)定的要求義務(wù)人必須做出一定行為或禁止做出一定行為，以維護國家利益和保證權(quán)利人的權(quán)利獲得實現(xiàn)。衛(wèi)生法的效力范圍：1衛(wèi)生法效力范圍的概念：衛(wèi)生法的生效范圍活適用范圍，包括衛(wèi)生法的時間效力，空間效力和對人的效力三個方面。2.衛(wèi)生法的適用規(guī)則：上位法由于下位法、同位階的衛(wèi)生法律規(guī)范具有同等法律效力，在各自權(quán)限范圍內(nèi)使用、特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定、新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定、不溯及既往原則。

【選擇】衛(wèi)生行政執(zhí)法主體：1.衛(wèi)生行政機關(guān)2.食品藥品監(jiān)督管理機關(guān)3.出入境檢驗檢疫機關(guān)4.人口與計劃生育管理機關(guān)5.環(huán)境保護行政機關(guān)6.愛國衛(wèi)生管理機關(guān)7.其他部門的衛(wèi)生行政執(zhí)法

【選擇】衛(wèi)生法行政處罰原則：1.事實清楚、證據(jù)確鑿原則2.使用法律、法規(guī)、規(guī)章正確原則3.先調(diào)查取證后裁決原則4.合法、適當(dāng)、公正、公開原則5.處罰與教育相結(jié)合的原則

衛(wèi)生法律責(zé)任的種類：一衛(wèi)生行政責(zé)任：1.行政處罰2.行政處分。二民事責(zé)任。三刑事責(zé)任

甲類傳染病：鼠疫、霍亂。乙類傳染病：傳染性非典，艾滋病，病毒性肝炎，脊髓灰質(zhì)炎，人感染高致病性禽流感，麻疹，流行性出血熱，狂犬病，流行性乙腦，登革熱，炭疽，細(xì)菌性和阿米巴行痢疾，肺結(jié)核，傷寒和副傷寒，流行性腦脊髓膜炎，百日咳，白喉，新生兒破傷風(fēng)，猩紅熱，布魯氏菌病，淋病，梅毒，血吸蟲病，瘧疾。丙類傳染病：流行性感冒，流行性腮腺炎，風(fēng)疹，記性出血性結(jié)膜炎，麻風(fēng)病，流行性和地方性斑疹傷寒，黑熱病，包蟲病，絲蟲病。對乙類傳染病中非典、炭疽和禽流感，采取《傳染病防治法》中甲類傳染病的預(yù)防控制措施。

疫苗：為了預(yù)防控制傳染病的發(fā)生流行，用于人體預(yù)防接種的疫苗類預(yù)防性生物制品。第一類疫苗：政法免費向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定接種疫苗，包括國家免疫規(guī)劃確定的疫苗，省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗，以及縣級以上人民政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應(yīng)急接種或者群體性預(yù)防接種所使用的疫苗。第二類疫苗：由公民自費并且自愿接種的其他疫苗。

防止醫(yī)院和醫(yī)源性感染：1.醫(yī)療廢物管理2.醫(yī)院和醫(yī)源性感染管理

疫苗報告的方式和時限：方式：傳染病的報告卡由首診醫(yī)生或其他執(zhí)行職務(wù)的人員負(fù)責(zé)填寫；傳染病疫情信息實行網(wǎng)絡(luò)直報，沒有條件的機構(gòu)在規(guī)定時限內(nèi)講傳染病報告卡報告屬地縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)；鄉(xiāng)鎮(zhèn)

衛(wèi)生院、城市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心手機和報告責(zé)任范圍內(nèi)的傳染病信息。時限：甲類和乙類中的肺炭疽，非典，脊髓灰質(zhì)炎，禽流感病人和疑似病人，活發(fā)現(xiàn)其他傳染病和不明原因疾病暴發(fā)時，應(yīng)在2個小時內(nèi)將報告卡網(wǎng)絡(luò)直報，未直報的應(yīng)于2個小時內(nèi)以最快的通訊方式向打你縣級疾病預(yù)防控制機關(guān)報告，2小時內(nèi)寄出傳染病報告卡；其他乙、丙類的24小時內(nèi)網(wǎng)絡(luò)直報，無條件者24小時寄出傳染病報告卡，單位接收信息后于2小時內(nèi)網(wǎng)絡(luò)直報。

醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時采取措施：1.對病人、病原攜帶者予以隔離治療，隔離期限根據(jù)醫(yī)學(xué)檢查結(jié)果確定2.對疑似病人，確診前在指定場所單獨隔離3.對醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)的病人、病原攜帶者、疑似病人的親密接觸者在指定場所進行醫(yī)學(xué)觀察和采取其他必要的預(yù)防措施，可由公安機關(guān)協(xié)助醫(yī)療機構(gòu)采取強制隔離治療措施。

緊急措施：縣級以上地方人民政府應(yīng)當(dāng)立即組織力量1.限制或者停止集市、影劇院演出或者其他人群聚集活動2.停工、停業(yè)、停課3.封閉或者封存被傳染病病原體污染的公共飲用水源、食品以及相關(guān)物品4.控制或者捕殺染疫野生動物、家畜家禽5.封閉可能造成傳染病擴散的場所。

尸體的處理：對于甲類傳染病、炭疽死亡的，應(yīng)當(dāng)將尸體立即進行衛(wèi)生處理，就近火化。患其他傳染病死亡的，必要時，應(yīng)當(dāng)將尸體進行衛(wèi)生處理后火化或者按照規(guī)定深埋。為了查找染病病因，醫(yī)療機構(gòu)在必要時可以按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門的規(guī)定，對傳染病病人尸體或者疑似傳染病病人的尸體進行解剖查驗，并應(yīng)當(dāng)告知死者家屬。

突發(fā)事件：突然發(fā)生造成或者可能造成嚴(yán)重社會危害，需要采取應(yīng)急處置措施予以應(yīng)對的自然災(zāi)害、事故災(zāi)難、公共衛(wèi)生事件和社會安全事件。

突然安全衛(wèi)生事件：突然發(fā)生、造成或者可能造成社會公眾健康嚴(yán)重?fù)p害的重大傳染病疫情、群體性不明原因疾病、重大失誤和職業(yè)中毒以及其他嚴(yán)重影響公眾健康的事件。

藥品：用于預(yù)防治療診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)。藥品作用的雙重性：藥品的作用和功能在于預(yù)防和治療疾病，維護人體健康，使病體回復(fù)到圓滿狀態(tài)，并進一步提高人的抵抗疾病的能力。但是多數(shù)藥品在不同程度上加油毒副作用，因而對人體具有一定的侵襲性。加之人體的生理功能復(fù)雜性和差異性，同一藥品用于不同人體，其治療效果可能出現(xiàn)差異，甚至在特異質(zhì)人體中出現(xiàn)正常情況下不會出現(xiàn)的副作用。因此用品用之得當(dāng)方能發(fā)揮治病救人保護健康的功能。藥品管理法的概念：1藥品作用的雙重性2.藥品使用的專性3.藥品質(zhì)量的嚴(yán)格性4.藥品鑒定的科學(xué)性 假藥：1.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的成分不符2.以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充此種藥品的3.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的4.依照《藥品管理法》必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)進口或者已發(fā)必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的5.變質(zhì)的6.被污染的7.使用依照《藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的8.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超過規(guī)定范圍的劣藥：1.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的2.不注明或者更改生產(chǎn)批號的3.超過有效期的4.直接接觸藥品包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的5擅自添加著色劑防腐劑香料矯味劑及輔料的6.其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。醫(yī)師：取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格，經(jīng)注冊后再醫(yī)療預(yù)防保健及計劃生育技術(shù)服務(wù)等專業(yè)機構(gòu)從業(yè)的衛(wèi)生技術(shù)人員

不屬于超范圍執(zhí)業(yè)的情形：1.對病人實施緊急醫(yī)療救助的2.臨床醫(yī)師根據(jù)《住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)規(guī)定》和《全科醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)呢試行辦法》等進行臨床轉(zhuǎn)科的3.根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定，經(jīng)醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)批準(zhǔn)的衛(wèi)生支農(nóng)、會診錦繡學(xué)術(shù)交流承擔(dān)政府交辦的任務(wù)和衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的義診等4根據(jù)《醫(yī)師外出會診管理暫行規(guī)定》的5.省級以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。

不予注冊的情形：1.不具有完全民事行為能力的2.受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日起至申請執(zhí)業(yè)注冊之日不滿2年的3.受吊銷鄉(xiāng)村醫(yī)生在一頁證書行政處罰，自處罰決定之日起至申請執(zhí)業(yè)注冊之日止不滿2年的人體器官捐贈的基本原則：人體器官捐贈應(yīng)當(dāng)遵循自愿無償?shù)脑瓌t。公民享有捐贈或者不捐贈其人體器官的權(quán)利，任何組織或者個人不得強迫欺騙或者利誘他人捐贈人體器官。

臨時采集血液：1.邊遠(yuǎn)地區(qū)的醫(yī)療機構(gòu)或所在地?zé)o血站2.危及病人生命，急需輸血，而其他醫(yī)療措施所不能替代3.具備交叉配血及快速診斷方法檢驗乙肝表面抗體，丙肝病毒抗體，艾滋病病毒抗體的條件。臨床輸血技術(shù)規(guī)范：1.輸血申請2.受血者血樣采集與送檢3.交叉配血4.血液入庫核對貯存5.發(fā)血6.輸血 醫(yī)療事故：醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中，違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)部門規(guī)章制度和診療護理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的事故。

醫(yī)療事故分級：1級事故，造成患者死亡、重度殘疾的；2級事故，造成患者中度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的；3級事故，造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的。

精神衛(wèi)生立法有利于保護精神障礙者的合法權(quán)益：……P327.

第三篇：衛(wèi)生法考試整理55題

衛(wèi)生法學(xué)

1、填空：法的通常定義是由國家專門機關(guān)創(chuàng)制的，以權(quán)力義務(wù)為調(diào)整機制并通過國家強制力保證的調(diào)整社會關(guān)系的行為規(guī)范的總稱。法的本質(zhì)是意志與規(guī)律的結(jié)合，是實現(xiàn)階級統(tǒng)治和社會管理的手段。法是通過權(quán)力和義務(wù)的規(guī)定調(diào)整社會關(guān)系，從而實現(xiàn)社會正義。

2、衛(wèi)生法是以衛(wèi)生權(quán)力和衛(wèi)生義務(wù)的規(guī)定為主要內(nèi)容的法律規(guī)范的總稱。

3、衛(wèi)生法的調(diào)整對象：

1、從社會關(guān)系性質(zhì)上看（衛(wèi)生行政關(guān)系；衛(wèi)生民事關(guān)系；衛(wèi)生刑事關(guān)系；國際衛(wèi)生關(guān)系）；

2、從社會關(guān)系內(nèi)容上看（生命健康權(quán)益維護的基本社會關(guān)系；科學(xué)技術(shù)應(yīng)用過程中形成的新型社會關(guān)系；國家在衛(wèi)生管理過程中形成的社會關(guān)系；國家在衛(wèi)生規(guī)劃與發(fā)展過程中形成的社會關(guān)系）；

4、填空、判斷：在成文法國家，法律概念、法律條文、法律規(guī)范、基本遠(yuǎn)處、法律文件都是構(gòu)成文法的元件。

5、“淵源”一詞指水流的源頭或事物的來源；

6、我國衛(wèi)生的淵源只限于成文法，表現(xiàn)為一下幾點：憲法；衛(wèi)生法律；衛(wèi)生行政法規(guī)；地方性衛(wèi)生法規(guī)；自治條例和單行條例；衛(wèi)生行政規(guī)章；衛(wèi)生法律解釋；國際衛(wèi)生條約和協(xié)定；衛(wèi)生技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)；

7、記住默寫：衛(wèi)生法規(guī):《食品安全法》、《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《傳染病防治法》、《國際衛(wèi)生檢疫法》、《紅十字會法》、《母嬰保健法》、《獻血法》、《職業(yè)病防治法》、《人口與計劃生育法》；

8、選擇：我國已加入的《1961年麻醉品單一公約》、《1971年精神藥物公約》、《國際衛(wèi)生條例》（1969年公布，我國于1979年6月1日正式公布）等國際公約，就是我國衛(wèi)生法的淵源之一，但我國聲明保留的條款除外。

9、衛(wèi)生法的規(guī)范作用可以概括為：指引作用；預(yù)測作用；評價作用；

10、衛(wèi)生法的社會作用首先體現(xiàn)于維護衛(wèi)生秩序，促進衛(wèi)生效益的實現(xiàn)。

11、衛(wèi)生法的社會功能還更體現(xiàn)為促進并保障衛(wèi)生自由和衛(wèi)生正義。

12、衛(wèi)生法規(guī)的關(guān)系由主體、客體和內(nèi)容3個要素構(gòu)成：衛(wèi)生法律的關(guān)系的主體(國家機關(guān)；法人；公民)；衛(wèi)生法律關(guān)系的客體(以物的形式出現(xiàn)的客體；以行為的形式出現(xiàn)的客體；以智力成果的形式出現(xiàn)的客體；以人身利益形式出現(xiàn)的客體)；

13、衛(wèi)生法律關(guān)系的產(chǎn)生，是指衛(wèi)生法律關(guān)系主體間的權(quán)利義務(wù)關(guān)系的確立和形成。

14、衛(wèi)生法律事件，指與當(dāng)事人的意志無關(guān)，不是由當(dāng)事人的行為引起，能夠引起衛(wèi)生法律關(guān)系產(chǎn)生、變更和消滅的客觀事實。

15、衛(wèi)生法律行為，指與當(dāng)事人的意志有關(guān)，由當(dāng)事人的主觀意志支配而實施具體行為引起的，能夠引起衛(wèi)生法律關(guān)系產(chǎn)生、變更和消滅的客觀事實。

16、衛(wèi)生法的實施為：衛(wèi)生法的遵守；衛(wèi)生法的執(zhí)行；衛(wèi)生法的適用；衛(wèi)生法律監(jiān)督；

17、衛(wèi)生法的效力：一般是指衛(wèi)生法具體生效或適用的范圍，包括衛(wèi)生法在時間上、空間上以及對人的效力3方面。

18、衛(wèi)生法的溯及力，即衛(wèi)生法溯及既往的效力，是指新的衛(wèi)生法律、法規(guī)、規(guī)章對它產(chǎn)生效前的事件和行為是否適用的問題。，我國一般采取“從舊兼從輕”的原則。

19、衛(wèi)生法律責(zé)任：衛(wèi)生違法與法律責(zé)任；衛(wèi)生違法：

1、衛(wèi)生違法必須是客觀上違反衛(wèi)生法律、法規(guī)的行為；

2、衛(wèi)生違法必須具有一定的社會危害性；

3、衛(wèi)生違法必須是行為人有主觀過錯的行為；

4、衛(wèi)生違法的行為人必須是具有法定責(zé)任能力（10周歲以上）的公民、法人或者其他組織。

20、刑法對違反衛(wèi)生法律、法規(guī)行為的刑事罪名包括：生產(chǎn)、銷售假藥罪，生產(chǎn)。銷售偽藥罪，生產(chǎn)、銷售不符

1合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)食品罪，在生產(chǎn)、銷售的食品中滲入有毒有害非食品原料罪，生產(chǎn)、銷售不符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料罪，生產(chǎn)、銷售不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)化妝品罪，違反規(guī)定引起甲類傳染病傳播或者有傳播嚴(yán)重危險罪，違反規(guī)定造成病菌種、毒種擴散罪，違反國境衛(wèi)生檢疫罪，非法組織他人出賣血液罪，非法采集、供應(yīng)血液罪，非法制作、供應(yīng)血液罪，采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品部門不依照規(guī)定進行檢測或者操作者，醫(yī)療事故罪，非法行醫(yī)罪，破壞節(jié)育手術(shù)罪，傳播性病罪等。

21、1978年9月，在前蘇聯(lián)的阿拉木圖舉行了國際初級衛(wèi)生保健會議，發(fā)表了具有衛(wèi)生哥們性的《阿拉木圖宣言》。

22、初級衛(wèi)生保健是指人群最先接觸的第一線衛(wèi)生保健服務(wù)，也是國家提供給全體居民的最基本的醫(yī)療保健服務(wù)。

23、全體具居民都享有初級衛(wèi)生保健，實施抗白喉、破傷風(fēng)。、百白破、麻疹、小兒麻痹和結(jié)核的免疫接種，在步行或坐車1小時行程距離以內(nèi)有當(dāng)?shù)氐男l(wèi)生保健，包括得到至少20種基本藥物，有經(jīng)過培訓(xùn)的人員接生及至少有護理兒童到1歲的措施。

24、病人的一般權(quán)力：生命健康權(quán)；其他人身權(quán)；醫(yī)療保障權(quán)；消費者權(quán)；

25、我國實行兒童基礎(chǔ)免疫，所以制品包括百日咳菌苗、白喉類毒素、破傷風(fēng)類毒素混合制劑、卡介苗、脊髓灰質(zhì)炎活疫苗、麻疹活疫苗。

26、1992年起，每年的10月10日定為“精神衛(wèi)生日”。

27、選擇、判斷：精神病人的權(quán)益：受監(jiān)護權(quán)；人身自由和人格尊嚴(yán)權(quán)；責(zé)任免除權(quán)；接受治療權(quán)；學(xué)習(xí)和勞動就業(yè)權(quán)；女精神病人的特別保護權(quán)；

28、1989年第44界聯(lián)合國大會審議并通過《兒童權(quán)利公約》，并于1992年4月1日正式生效。

29、計劃生育技術(shù)服務(wù)人員必須提高技術(shù)服務(wù)水平，計劃生育技術(shù)服務(wù)人員實行“持證上崗按證施術(shù)”制度。

30、《母嬰保健法》規(guī)定，經(jīng)考核并取得衛(wèi)生行政部門頒布的《母嬰保健技術(shù)考核合格證書》和《家庭接生技術(shù)合格證書》。從事遺傳病診斷和產(chǎn)前診斷的人員，須經(jīng)省級人民zhengfu衛(wèi)生行政部門許可。

31、醫(yī)療機構(gòu)的職業(yè)規(guī)則：按在核準(zhǔn)登記的診療科目開展診療活動；不得使用非衛(wèi)生技術(shù)人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作。門診病歷的保持期不得少于15年，住院病歷的保存期不得少于30年。

32、法律責(zé)任：

1、未取得《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》擅自執(zhí)業(yè)；

2、逾期不校驗？《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》又不停止診療活動；

3、出賣、轉(zhuǎn)讓、出借《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》；

4、診療活動超出登記范圍；

5、任用非衛(wèi)生技術(shù)人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作；

6、出具虛假證明文件；

7、違反醫(yī)療廣告規(guī)定；

33、選擇、判斷：醫(yī)師執(zhí)業(yè)管理制度：

1、申請助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試的條件；

2、申請助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試的條件：具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專科學(xué)歷或者中等專業(yè)學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)歷，在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下，在醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)中試用期滿1年的。

3、以師承方式學(xué)習(xí)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)滿3年或者經(jīng)過多年實踐確有專長的，經(jīng)縣級以上地方人民zhengfu衛(wèi)生行政部門確定的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)組織或醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)考核合格并推薦，可以申請參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格或者助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試。

34、醫(yī)學(xué)執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊：

1、不予注冊的規(guī)定（不具有安全民事行為能力的；因受刑事處罰，自處罰執(zhí)行完畢之日起至申請注冊之日止不滿2年的；受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書的行政處罰，自處罰決定之日起至申請注冊之日止不滿2年的；有國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定不宜從事醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù)的其他情況的）；

2、注銷注冊的規(guī)定；

3、變更注冊的規(guī)定

35、醫(yī)師的權(quán)利和義務(wù)：

1、在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，進行醫(yī)學(xué)檢查、疾病調(diào)查、醫(yī)學(xué)處置，出具相應(yīng)的醫(yī)學(xué)證明文件，選擇合理的醫(yī)療、預(yù)防、保健方案；

2、按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門核定的標(biāo)準(zhǔn)，獲得與本人執(zhí)業(yè)活動相當(dāng)?shù)尼t(yī)療設(shè)備疾基本條件；

3、從事醫(yī)學(xué)研究、學(xué)術(shù)交流、參加專業(yè)學(xué)術(shù)團體；

4、參加專業(yè)培訓(xùn)，接受繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育；

5、在執(zhí)業(yè)活動中，人格尊嚴(yán)、人身安全不受侵犯；

6、獲取工資報酬和津貼，享受國家規(guī)定的福利待遇；

7、對所在機構(gòu)的醫(yī)療、預(yù)防、保健工作和衛(wèi)生行政部門的工作提出意見和建議，依法參與行業(yè)所在機構(gòu)的民主管理

36、《刑法》第336條規(guī)定，委屈的醫(yī)師執(zhí)業(yè)資格的人非法行醫(yī)，情節(jié)嚴(yán)重的，處3年以下有期徒刑、拘役或者管制，并處或者單處罰金；嚴(yán)重?fù)p害就診人身體健康的，處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金；造成就診人死亡的，處10年以上有期徒刑，并處罰金。

37、2008年1月頒布了《護士條例》，自2008年5月12日起施行。

38、醫(yī)療事故是指醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中，違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、行政規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)、過失造成患者人身損害的事故

39、在醫(yī)療事故的認(rèn)定中，應(yīng)當(dāng)排除以下幾種情況：

1、在緊急情況下為搶救垂危患者生命而采取緊急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的；

2、在醫(yī)療活動中由于患者病情異常或者患者體質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的；

3、在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無法預(yù)料或者不能防范的不良后果的；

4、無過錯輸血感染造成不良后果的；

5、因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的；

6、因不可抗力造成不良后果的。

40、醫(yī)療事故與糾紛的預(yù)防：

1、如實告知患者病情；

2、及時報告醫(yī)療事故；

3、防止醫(yī)療損害的擴大；

4、恰當(dāng)處理爭議病例；

5、尊重患者隱私權(quán)利；

41、侵犯病人權(quán)利引發(fā)的糾紛：生命權(quán)、身體權(quán)、就診權(quán)、知情權(quán)、名譽權(quán)、隱私權(quán)、器官捐獻權(quán)、健康權(quán)、身份權(quán)、選擇權(quán)、同意權(quán)、肖像權(quán)、尸體完整權(quán)、親屬悼念。

42、血站對獻血者每次采集血液量一般為200ml，最多不超過400ml，兩次采集間隔期不少于6個月。體格檢查標(biāo)準(zhǔn)，年齡18-55歲；體重：男》50千克，女》45千克；血壓90-140/60-90mmhg；脈搏60-100次/分。

43、新鮮冰凍血漿貯存溫度-20度以下。獻血核查內(nèi)容：

1、血站的名稱及其許可證號；

2、獻血者的姓名（或條形碼）、血型；

3、血液品種；

4、采集日期及時間；

5、有效期及時間；

6、血袋編號（或條形碼）；

7、儲存條件；

44、血液發(fā)出后，受血者和供血者的血樣保存于2-6度冰箱，至少7天，以便對輸血不良反應(yīng)追查原因。嚴(yán)禁單采血漿站采集非劃定區(qū)域內(nèi)的供血漿者和其他人員的血漿。單采血漿站只能向一個與其簽訂質(zhì)量責(zé)任書得血液制品生產(chǎn)單位供應(yīng)原料血漿，嚴(yán)禁向其他任何單位供應(yīng)原料血漿。

45、醫(yī)療機構(gòu)《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)申請配制制劑必須具備以下條件：

1、必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員，非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作；

2、必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件；

3、必須經(jīng)過所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證，該證可證有效期為5年，到期重新審查發(fā)證。

46、特殊藥品的管理：麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品。

47、簡答題：假藥的規(guī)定：假藥是指藥品所含成分名稱與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的，以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的，有一下情況需按假藥處理：1國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；

2、依法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進口，或者依法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的；

3、變質(zhì)的；

4、被污染的；5使用依法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；

6、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

48、劣藥的規(guī)定：

1、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；

2、不注明或者更改生產(chǎn)批號的；

3、超過有效期的；

4、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；

5、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；

6、其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

49、醫(yī)療器械分類：

1、第一類是指通過常規(guī)管理足以保證安全性、有效性；

2、第二類是指產(chǎn)品機理已取得國際國內(nèi)認(rèn)可，技術(shù)成熟，安全性、有效性必須加以控制的；

3、第三類是指植入人體或用于生命支持，或技術(shù)結(jié)構(gòu)復(fù)雜，對人體可能具有潛在危險、安全性、有效性必須加以控制的。

50、傳染病，對甲類和乙類中的艾滋病、炭疽、疑似病人、攜帶者，在城鎮(zhèn)6小時內(nèi)，在農(nóng)村12小時內(nèi)報告至發(fā)病地區(qū)所屬縣、區(qū)疾病預(yù)防控制機構(gòu)，同時報出傳染病報告卡；對乙類傳染病病人、疑似病人、攜帶者，城鎮(zhèn)12小時，農(nóng)村24小時內(nèi)向發(fā)病區(qū)所屬縣、區(qū)疾病預(yù)防控制機構(gòu)報出傳染病報告卡，丙類應(yīng)于24小時內(nèi)向當(dāng)?shù)丶膊☆A(yù)防控制機構(gòu)報出傳染病報告卡。

51、《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》規(guī)定，發(fā)生傳染病爆發(fā)，流行時，責(zé)任疫情報告人應(yīng)當(dāng)在2小時內(nèi)向所在地的縣級zhengfu衛(wèi)生行政主管部門報告。

52、患甲類傳染病、炭疽死亡的，應(yīng)當(dāng)將尸體立即進行衛(wèi)生處理，就近火化，生埋。

53、各級醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)在發(fā)現(xiàn)孕婦患有性病時，應(yīng)當(dāng)給予積極治療，建立并落實新生兒1%硝酸銀點眼制度。

54、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)使用的進入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品必須達到滅菌要求，各種注射、穿刺、采血器具應(yīng)當(dāng)一人一用一滅菌。

55、醫(yī)療廢物管理原則：包括全程管理、集中處置、強化監(jiān)管、分工負(fù)責(zé)等原則。

危險廢物（醫(yī)療廢物）轉(zhuǎn)移聯(lián)單制度。

第四篇：精神衛(wèi)生法培訓(xùn)考試A卷

精神衛(wèi)生工作管理與統(tǒng)計培訓(xùn)考試試卷

姓名： 單位： 得分：

一、選擇題（共10道，每道2分，共20分）

1、精神障礙患者的負(fù)擔(dān)居各類疾病之首，約占疾病總負(fù)擔(dān)的。A 10% B 20% C30% D 40%

2、精神衛(wèi)生是指開展精神障礙的預(yù)防、治療和，促進公民心理健康的各項活動。

A 管理 B 收容 C康復(fù) D 護理

3、以上人民政府司法行政、民政、公安、教育、人力資源社會保障等部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)有關(guān)的精神衛(wèi)生工作。

A 縣級 B 市級 C省級 D 部級

4、據(jù)衛(wèi)生部調(diào)查，中國有嚴(yán)重精神障礙患者約有 萬人。A 1000 B 1200 C1400 D 1600

5、世界精神衛(wèi)生日為 天。

A 8月20日 B9月7日 C10月10日 D 10月20日

6、精神障礙分類、診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療規(guī)范，由 衛(wèi)生行政部門組織制定。A 市衛(wèi)生局 B 省衛(wèi)生廳 C衛(wèi)計委 D 國務(wù)院

7、病歷資料保存期限不得少于 年。A 10年 B 20年 C30年 D 40年

8、中華人民共和國精神衛(wèi)生法于2012年 頒布。A 10月11日 B10月25日 C10月26日 D 10月28日

9、除了下面哪一項都是制定精神衛(wèi)生法的目的。（不是請打√）

A 規(guī)范精神衛(wèi)生服務(wù) B維護精神障礙患者的合法權(quán)益 C保障精神衛(wèi)生醫(yī)務(wù)人員權(quán)益 D 發(fā)展精神衛(wèi)生事業(yè)

10、下列哪項不屬于嚴(yán)重精神障礙。（不是請打√）

A 精神分裂癥 B癔癥性精神障礙 C分裂情感障礙 D 偏執(zhí)性精神病

二、填空題（共60分，每空1分）

1、精神障礙的診斷、治療，應(yīng)當(dāng)遵循、、的原則，保障患者在現(xiàn)有的條件下獲得良好的精神衛(wèi)生服務(wù)。

2、精神障礙的診斷應(yīng)當(dāng)由 執(zhí)業(yè)醫(yī)師作出。

3、精神障礙的住院治療實行 原則。

4、重性精神疾病是指臨床表現(xiàn)有：、、、、等精神病性癥狀，且患者社會生活能力嚴(yán)重受損的一組精神病。

5、重性精神病共分 類：① ② ③ ④ ⑤ ⑥。

6、平常我們所指精神病主要是，也是一種最常見的精神疾病。

7、我鎮(zhèn)精神障礙管理小組，組長、副組長，成員、、、、及全體公共衛(wèi)生科人員，、。

8、我鎮(zhèn)實行了嚴(yán)重精神障礙管理 制度。

9、管理對象：轄區(qū)內(nèi)、在家居住 以上的重性精神疾病患者。患者的發(fā)現(xiàn)、篩查和登記程序： → → → → → → 等一系列程序和過程。

10、召開鄉(xiāng)村干部會議及村、社區(qū)居民會議，從不同渠道了解和撐握嚴(yán)重精神障礙患者，依靠、、、等、的協(xié)調(diào)配合進行發(fā)現(xiàn)，搜集和排查。

11、患者排查來源：凡具有精神癥狀的人員，由 或 的病人直接納入重性精神疾病管理。

12、社區(qū)服務(wù)站（村）衛(wèi)生室和衛(wèi)生院，以及街道辦事處和居民委員會、鎮(zhèn)政府和村民委員會，發(fā)現(xiàn)有危及他人生命或嚴(yán)重影響社會秩序和形象行為者為疑似精神障礙患者時，應(yīng) 向，由公安機關(guān)執(zhí)行公務(wù)的人員送往就近精神衛(wèi)生醫(yī)療機構(gòu)診治。

13、經(jīng)市精神衛(wèi)生中心審核診斷后，將由市精神衛(wèi)生中心診斷簽名蓋章的《 》返回到鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院，由衛(wèi)生院管理人員登記上網(wǎng)上報。

14、我鎮(zhèn)2016年嚴(yán)重精神障礙患者管理率要求達到，嚴(yán)重精神障礙患者規(guī)范管理率要求達到，嚴(yán)重精神障礙患者穩(wěn)定率達到 以上。

15、通過評估患者的功能損害或者面臨的主要問題有 以及，以使患者的疾病得到持續(xù)治療。

16、所有參加重性精神疾病管理治療工作的人員，在工作完成后，應(yīng)及時將有關(guān)、、交資料，不得據(jù)為已有，不丟失，自行銷毀或拒絕歸檔。

17、鎮(zhèn)級參與精神障礙疾病管理的機構(gòu)有：、、。

三、問答題：（20分，每題10分）

1、村（社區(qū)服務(wù)站）衛(wèi)生室職責(zé)：

2、重性精神疾病危險等級評估劃分：

第五篇：衛(wèi)生法論文

衛(wèi)生法學(xué)習(xí)心得體會

俗話說“無規(guī)矩，不成方圓”，衛(wèi)生法在醫(yī)務(wù)人員的生活中扮演著重要的角色，成為將來規(guī)范自己工作不可缺少的法律準(zhǔn)則。作為一名將來要從事醫(yī)務(wù)工作的醫(yī)學(xué)生，在最后一學(xué)期里學(xué)習(xí)了衛(wèi)生法規(guī)這門課程。從中學(xué)到很多東西，增強了自己的法律知識，也拓展了自己的知識面，為以后的從醫(yī)生活打下堅實的基礎(chǔ)。

在所有的課程中我們系統(tǒng)的學(xué)習(xí)了衛(wèi)生法學(xué)基礎(chǔ)，醫(yī)療機構(gòu)管理制度，執(zhí)業(yè)醫(yī)師，執(zhí)業(yè)藥師，執(zhí)業(yè)護士管理法律制度，傳染病知識法律制度，食品衛(wèi)生法律制度，公共衛(wèi)生監(jiān)督法律制度，醫(yī)療事故處理法律制等等。在課堂上我們在老師的帶領(lǐng)下，能夠分析違反法律事件要承擔(dān)行政責(zé)任，民事責(zé)任還是刑事責(zé)任。會分析簡單的一些案件，結(jié)合自己實習(xí)過程中所遇到的實例，區(qū)分什么是侵害患者權(quán)利的舉止，那些醫(yī)療操作的不規(guī)范，越權(quán)行為等等。并且了解了衛(wèi)生法的立法過程包括哪些環(huán)節(jié)。在課程的所有環(huán)節(jié)尤為重要的是執(zhí)業(yè)醫(yī)師法律制度，從中了解了執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證考試的條件及注冊的相關(guān)事宜。以及執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)有的權(quán)利及應(yīng)該履行的醫(yī)務(wù)，以及考核和培訓(xùn)等等。也學(xué)習(xí)了在從醫(yī)過程中的違法行為及其應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任，為接下來一年后自己報考執(zhí)業(yè)醫(yī)師時，奠定的基礎(chǔ)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師法是和我們息息相關(guān)的學(xué)科，我們今后所從事的工作所涉及，我們在衛(wèi)生法的規(guī)范下嚴(yán)格要求自己，做到知法懂法不違法。通過學(xué)習(xí)增強自己的法制觀念，了解自己在從醫(yī)工作中享有的權(quán)利和義務(wù)，正確履行崗位職責(zé)。能夠用法律規(guī)范自己，直到自己和周圍的人依法行醫(yī)，維護自己的合法利益和合法的處理醫(yī)患關(guān)系，并且安全的工作。

面對著每天頻頻爆出的醫(yī)療糾紛及暴力傷醫(yī)事件，我們更要學(xué)好衛(wèi)生法學(xué)，通過對相關(guān)法律法規(guī)的了解幫助我們在遇到一些法律上的麻煩時可以幫我們將事情和平解決。在真正成為一名醫(yī)務(wù)工作者之前，我們還有很多法律程序要走，無論是到醫(yī)院工作還是將來有能力開私人診所，我們都必須依據(jù)相關(guān)法律程序進行。我們學(xué)習(xí)的醫(yī)療損害處理法律制度，作為我們處理相關(guān)事件的指南。接下來我們畢業(yè)后進入醫(yī)院，由于對臨床知識及臨床技能的掌握較為欠缺，因此在整個醫(yī)療活動中可能給患者造成誤診和傷害，通過衛(wèi)生法的大概了解，可以避免我們犯一些低級的，不必要的錯誤，培養(yǎng)盡職盡責(zé)的態(tài)度，減少不必要的傷害。

馬上步入社會，我們學(xué)習(xí)到的法律知識還很少，要做到詳盡的認(rèn)識，就還需要我們在日后的生活中不斷加強自己對相關(guān)法律的學(xué)習(xí)，強化自己的法律意識，將來在日常工作中能夠知法用法，用法律來規(guī)范自己，用正確的法律手段維護自己的正當(dāng)權(quán)益。

2011級中醫(yī)3班余遠(yuǎn)江