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衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于做好麻醉藥品、第一類精神藥品使用培訓(xùn)和考核工作的通知

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第一篇:衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于做好麻醉藥品、第一類精神藥品使用培訓(xùn)和考核工作的通知

衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于做好麻醉藥品、第一類精神藥品使用培訓(xùn)和考核工作的通知

衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)〔2005〕237號(hào)

各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生局: 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定,執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)和考核合格后,取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格。為了規(guī)范培訓(xùn)和考核工作,加強(qiáng)麻醉藥品和第一類精神藥品管理,現(xiàn)對(duì)麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)和考核提出以下要求:

一、二級(jí)以上醫(yī)院自行組織麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)和考核,其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以由省級(jí)衛(wèi)生行政部門結(jié)合當(dāng)?shù)貙?shí)際情況作出規(guī)定。

二、培訓(xùn)和考核對(duì)象為醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師。培訓(xùn)單位也可以結(jié)合當(dāng)?shù)貙?shí)際情況,將相關(guān)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員納入培訓(xùn)對(duì)象。

三、培訓(xùn)和考核內(nèi)容包括:

(一)《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法(試行)》、《<麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡>管理規(guī)定》、《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》等相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定;

(二)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度;

(三)麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則;

(四)癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規(guī)范化治療;

(五)醫(yī)源性藥物依賴的防范與報(bào)告;

(六)麻醉藥品和第一類精神藥品不良反應(yīng)的防治。

四、培訓(xùn)方式采用集中授課的方式進(jìn)行。

五、培訓(xùn)結(jié)束后培訓(xùn)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行考核,考核方式為考試。成績(jī)合格者方可授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。

六、培訓(xùn)單位為二級(jí)以上醫(yī)院時(shí),醫(yī)院應(yīng)當(dāng)將授課內(nèi)容、授課時(shí)間、授課教師、學(xué)員名單等報(bào)設(shè)區(qū)的市級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門,將取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單報(bào)設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門。

七、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者地方衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)定期組織麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)、考核工作。

八、衛(wèi)生行政部門要加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織的培訓(xùn)和考核工作的監(jiān)督管理。對(duì)于在培訓(xùn)和考核工作中弄虛作假的醫(yī)療機(jī)構(gòu),取消其培訓(xùn)和考核資格;對(duì)于在培訓(xùn)和考核工作中弄虛作假的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。

二○○五年十一月三日

第二篇:衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于做好麻醉藥品、第一類精神藥品使用培訓(xùn)和考核工

【發(fā)布單位】衛(wèi)生部辦公廳

【發(fā)布文號(hào)】衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)〔2005〕237號(hào) 【發(fā)布日期】2005-11-03 【生效日期】2005-11-03 【失效日期】 【所屬類別】政策參考 【文件來(lái)源】衛(wèi)生部

衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于做好麻醉藥品、第一類精神藥品使用培訓(xùn)和考核工作的通知

(衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)〔2005〕237號(hào))

各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生局:

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定,執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)和考核合格后,取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格。為了規(guī)范培訓(xùn)和考核工作,加強(qiáng)麻醉藥品和第一類精神藥品管理,現(xiàn)對(duì)麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)和考核提出以下要求:

一、二級(jí)以上醫(yī)院自行組織麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)和考核,其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以由省級(jí)衛(wèi)生行政部門結(jié)合當(dāng)?shù)貙?shí)際情況作出規(guī)定。

二、培訓(xùn)和考核對(duì)象為醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師。培訓(xùn)單位也可以結(jié)合當(dāng)?shù)貙?shí)際情況,將相關(guān)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員納入培訓(xùn)對(duì)象。

三、培訓(xùn)和考核內(nèi)容包括:

(一)《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法(試行)》、《<麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡>管理規(guī)定》、《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》等相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定;

(二)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度;

(三)麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則;

(四)癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規(guī)范化治療;

(五)醫(yī)源性藥物依賴的防范與報(bào)告;

(六)麻醉藥品和第一類精神藥品不良反應(yīng)的防治。

四、培訓(xùn)方式采用集中授課的方式進(jìn)行。

五、培訓(xùn)結(jié)束后培訓(xùn)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行考核,考核方式為考試。成績(jī)合格者方可授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。

六、培訓(xùn)單位為二級(jí)以上醫(yī)院時(shí),醫(yī)院應(yīng)當(dāng)將授課內(nèi)容、授課時(shí)間、授課教師、學(xué)員名單等報(bào)設(shè)區(qū)的市級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門,將取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單報(bào)設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門。

七、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者地方衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)定期組織麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)、考核工作。

八、衛(wèi)生行政部門要加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織的培訓(xùn)和考核工作的監(jiān)督管理。對(duì)于在培訓(xùn)和考核工作中弄虛作假的醫(yī)療機(jī)構(gòu),取消其培訓(xùn)和考核資格;對(duì)于在培訓(xùn)和考核工作中弄虛作假的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。

二○○五年十一月三日

本內(nèi)容來(lái)源于政府官方網(wǎng)站,如需引用,請(qǐng)以正式文件為準(zhǔn)。

第三篇:麻醉藥品、第一類精神藥品使用總結(jié)

六安市第二人民醫(yī)院麻醉藥品、第一類精神藥品使用總結(jié) 我院認(rèn)真執(zhí)行《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》和《處方管理辦法》,加強(qiáng)和規(guī)范我院麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理,保證臨床合理需求,嚴(yán)防麻醉藥品、第一類精神藥品流入非法渠道,具體總結(jié)匯報(bào)如下:

1、建立由分管院長(zhǎng)負(fù)責(zé),醫(yī)務(wù)、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉藥品、第一類精神藥品管理小組,指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。

2、制定并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)

放、調(diào)配、使用、報(bào)損、銷毀、丟失及被盜案件報(bào)告、值班巡查等制度,制定各崗位人員職責(zé)。

3、醫(yī)務(wù)人員按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和第一類精神藥品。開(kāi)具麻醉

藥品和第一類精神藥品使用專用處方,處方格式及單張?zhí)幏较蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》執(zhí)行,處方保存三年。

4、具有合法的《印鑒卡》,從定點(diǎn)的具有資質(zhì)的國(guó)藥控股六安有限公司購(gòu)入麻

醉藥品和第一類精神藥品,購(gòu)買藥品付款采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和調(diào)劑資格的藥師符合相關(guān)規(guī)定。

5、麻醉藥品、第一類精神藥品入庫(kù)驗(yàn)收做到貨到即驗(yàn),雙人開(kāi)箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)

收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。

6、儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖,配有防盜設(shè)施。

對(duì)進(jìn)出專柜的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊(cè),進(jìn)出逐筆記錄。

7、根據(jù)管理需要住院藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜,庫(kù)存不超過(guò)

規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)柜每天結(jié)算。有固定發(fā)藥窗口,有明顯標(biāo)識(shí),并由專人負(fù)

責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配。住院藥房、手術(shù)室存放麻醉藥品、第一類精神藥品指定專人負(fù)責(zé),明確責(zé)任,交接班有記錄。

8、處方的調(diào)配人、核對(duì)人仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方,簽名并進(jìn)

行登記;對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方,拒絕發(fā)藥。對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記,專用帳冊(cè)的保存在藥品有效期滿后不少于2年。

9、為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷。麻醉藥品注射劑

型僅限于院內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用;我院購(gòu)買的麻醉藥品、第一類精神藥品只限于在院內(nèi)臨床使用。

10、患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的,再次調(diào)配時(shí),要求

患者將原批號(hào)的空安瓿或者用過(guò)的貼劑交回,并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量,定期監(jiān)督銷毀。

藥劑科

2013-1-3

第四篇:麻醉藥品和第一類精神藥品使用制度

麻醉藥品和第一類精神藥品使用制度

一、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后,方可取得麻醉藥品、第一類精神藥 品處方資格。

二、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,應(yīng)根據(jù)麻醉 藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,對(duì)確需使用的患者開(kāi)具處方,及時(shí)為 患者提供所需麻醉藥品或者第一類精神藥品。

三、開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方,單張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑?《處方管理辦法》執(zhí)行。

四、醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí),應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。

五、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的 病歷。麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患 者家中使用。

六、為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開(kāi)具的處方不得在 急診藥房配藥。

七、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買的麻醉藥品、第一類精神藥品只限于在本機(jī)構(gòu)內(nèi)臨床 使用。

麻醉藥品和第一類精神藥品處方管理制度

一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)要使用麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方。專用處方必 須按照省衛(wèi)生廳規(guī)定的樣式印制,對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一 編號(hào),計(jì)數(shù)管理,建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。

二、門(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧浚?/p>

控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 7 日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸?過(guò) 3 日常用量。

三、為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥 品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 3 日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 15 日常用量; 其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 7 日常用量。

四、住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具,每 張?zhí)幏綖?1 日常用量。

五、對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為一次常 用量,僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用;鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限 于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

六、醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí),應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方或者為自己開(kāi)具麻醉藥品、第一類 精神藥品處方。

麻醉藥品和第一類精神藥品病歷管理制度

一、門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉 藥品和第一類精神藥品的,首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者,建立相應(yīng)的病歷,要求其簽署《知情同意書》。

二、麻醉藥品和第一類精神藥品專用病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件:

1、二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明;

2、患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件;

3、為患者代辦人員身份證明文件。

三、麻醉藥品和第一類精神藥品專用病歷保存不少于 15 年。

麻醉藥品和第一類精神藥品報(bào)損與銷毀制度

一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)存放在本單位的過(guò)期、損壞麻醉藥品和精神藥品,應(yīng)當(dāng) 登記造冊(cè),并向上級(jí)衛(wèi)生主管部門提出申請(qǐng),由上級(jí)衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)監(jiān) 督銷毀。

二、收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負(fù)責(zé) 計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷毀,并作記錄。

三、患者無(wú)償交回的不再使用的剩余麻醉藥品、第一類精神藥品,由醫(yī) 療機(jī)構(gòu)按照上述規(guī)定銷毀處理。

麻醉藥品和第一類精神藥品管理報(bào)告制度

一、在儲(chǔ)存、保管過(guò)程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品被盜、被搶、丟失,或者發(fā)現(xiàn)騙取、冒領(lǐng)麻醉藥品、第一精神藥品進(jìn),應(yīng)當(dāng)立即向所在 地的衛(wèi)生行政部門、公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

二、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更 情況定期報(bào)送主管衛(wèi)生行政部門和市級(jí)衛(wèi)生行政部門,并抄送同級(jí)藥品監(jiān) 督管理部門。

三、《麻醉藥品、第一類精神藥品印鑒卡》內(nèi)容變更情況應(yīng)當(dāng)及時(shí)到市 級(jí)衛(wèi)生行政部門進(jìn)行變更備案。

四、醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú) 法提供時(shí),可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用;搶救工作結(jié) 束后,應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生 主管部門備案。

麻醉藥品和第一類精神藥品回收登記制度

一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品 流向時(shí)應(yīng)回收空安瓿、廢貼,核對(duì)批號(hào)和數(shù)量,并作記錄。剩余的麻醉藥

品、第一精神藥品應(yīng)辦理退庫(kù)手續(xù)。

二、患者不再使用麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí),必須要求患者將剩余 的麻醉藥品、第一類精神藥品無(wú)償交回,核對(duì)批號(hào)和數(shù)量,詳細(xì)記錄。

麻醉藥品和第一類精神藥品安全管理和值班巡查制度

一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品,門窗有防盜設(shè)施。專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置;專柜應(yīng)當(dāng)使用 保險(xiǎn)柜。專庫(kù)和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理。

二、門診、急診和住院等藥房設(shè)麻醉藥品、第一精神藥品周轉(zhuǎn)柜的,應(yīng) 配備保險(xiǎn)柜并安裝必要的防盜設(shè)施。

三、保衛(wèi)人員值班期間要加強(qiáng)對(duì)重點(diǎn)部位、重點(diǎn)環(huán)節(jié)進(jìn)行巡查,發(fā)現(xiàn)異 常情況要及時(shí)報(bào)告和處理,確保麻醉藥品、第一 類

精神藥品管理安全。

四、麻醉藥品、第一 類

精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé),明確責(zé) 任,交接班有記錄。

五、對(duì)麻醉藥品、第一 類

精神藥品購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行 批號(hào)管理和追蹤,必要時(shí)可以及時(shí)查找或追回。

六、麻醉藥品、第一 類

精神藥品處方統(tǒng)一編號(hào)、計(jì)數(shù)管理,處方保管、發(fā)放、回收、銷毀由專人負(fù)責(zé)。

麻醉藥品和第一類精神藥品值班與交接班制度

一、麻醉藥品、第一精神藥品實(shí)行交接班制度,并進(jìn)行 24 小時(shí)值班。

二、值班人員之間要做好交接手續(xù),交接班時(shí)要清點(diǎn)數(shù)量,做好登記,確保賬物相符、賬賬相符。

麻醉藥品和第一類精神藥品知識(shí)培訓(xùn)考核制度

一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)要對(duì)涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)

人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn),每

年不少于一次。

二、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后,方可取得麻醉藥品、第一類精神 藥品處方資格,其他人員經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后,方能從事相應(yīng)麻醉藥品、第一類精神藥品管理工作。

使用麻醉藥品和第一類精神藥品患者隨診復(fù)診制度

一、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師對(duì)復(fù)診患者要詳 細(xì)詢問(wèn)用藥情況、用藥效果,以便及時(shí)調(diào)整用藥品種,更好地為患者服務(wù)。

二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)使用麻醉藥品、第一精神藥品患者建立隨診制度,要求 具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師對(duì)患者定期隨診,并在 病歷上做好隨診記錄。

三、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者,每 3 個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。

第五篇:麻醉藥品、第一類精神藥品使用總結(jié)

六安市第二人民醫(yī)院麻醉藥品、第一類精神藥品使用總結(jié)

我院認(rèn)真執(zhí)行《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》和《處方管理辦法》,加強(qiáng)和規(guī)范我院麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理,保證臨床合理需求,嚴(yán)防麻醉藥品、第一類精神藥品流入非法渠道,具體總結(jié)匯報(bào)如下:

1、建立由分管院長(zhǎng)負(fù)責(zé),醫(yī)務(wù)、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉藥品、第一類精神藥品管理小組,指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。

2、制定并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報(bào)損、銷毀、丟失及被盜案件報(bào)告、值班巡查等制度,制定各崗位人員職責(zé)。

3、醫(yī)務(wù)人員按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和第一類精神藥品。開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品使用專用處方,處方格式及單張?zhí)幏较蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》執(zhí)行,處方保存三年。

4、具有合法的《印鑒卡》,從定點(diǎn)的具有資質(zhì)的國(guó)藥控股六安有限公司購(gòu)入麻醉藥品和第一類精神藥品,購(gòu)買藥品付款采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和調(diào)劑資格的藥師符合相關(guān)規(guī)定。

5、麻醉藥品、第一類精神藥品入庫(kù)驗(yàn)收做到貨到即驗(yàn),雙人開(kāi)箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。

6、儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖,配有防盜設(shè)施。對(duì)進(jìn)出專柜的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊(cè),進(jìn)出逐筆記錄。

7、根據(jù)管理需要住院藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜,庫(kù)存不超過(guò)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)柜每天結(jié)算。有固定發(fā)藥窗口,有明顯標(biāo)識(shí),并由專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配。住院藥房、手術(shù)室存放麻醉藥品、第一類精神藥品指定專人負(fù)責(zé),明確責(zé)任,交接班有記錄。

8、處方的調(diào)配人、核對(duì)人仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方,簽名并進(jìn)行登記;對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方,拒絕發(fā)藥。對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記,專用帳冊(cè)的保存在藥品有效期滿后不少于2年。

9、為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷。麻醉藥品注射劑型僅限于院內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用;我院購(gòu)買的麻醉藥品、第一類精神藥品只限于在院內(nèi)臨床使用。

10、患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的,再次調(diào)配時(shí),要求患者將原批號(hào)的空安瓿或者用過(guò)的貼劑交回,并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量,定期監(jiān)督銷毀。

藥劑科 2013-1-3

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