第一篇：授予醫(yī)師麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的通知

授予醫(yī)師麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的通知

醫(yī)院各科室：

為了加強麻醉藥品、第一類精神藥品的管理，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》的規(guī)定，我院以下醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)考核通過，授予麻醉藥品和一類精神藥品處方權(quán)。

成員名單：

某某醫(yī)院藥事管理委員會

****年**月**日

第二篇：麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)管理制度（范文）

麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)管理制度

為加強麻醉藥品、第一類精神藥品的管理，確保麻醉藥品、第一類精神藥品的合法、安全、合理使用，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》及相關(guān)的法律法規(guī)，特制定本院麻醉藥品、第一類精神藥品醫(yī)師處方權(quán)管理制度。

1.具有本院處方權(quán)的醫(yī)師，經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)考核合格后，方可獲得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)；新調(diào)入的執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須經(jīng)過相應(yīng)的培訓(xùn)考核合格后，方能獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)。

2.具有藥學(xué)專業(yè)任職資格的藥師，經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)考核合格后，方可獲得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方調(diào)劑權(quán)；新調(diào)入的藥師必須經(jīng)過相應(yīng)的培訓(xùn)考核合格后，方能獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方調(diào)劑權(quán)。

3．執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品、第一類精神藥品的培訓(xùn)考核工作由醫(yī)教部、藥劑科負責(zé)組織。

4.取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師和調(diào)劑權(quán)的藥師應(yīng)在醫(yī)教部登記備案，并將本人簽字留樣于醫(yī)務(wù)部、藥劑科各調(diào)劑室備案。

5.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方開具、處方調(diào)劑及使用原則，應(yīng)嚴格按照《處方管理辦法》、《麻醉藥品臨床用藥指導(dǎo)原則》及《精神藥品臨床用藥指導(dǎo)原則》等相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

6.凡違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》中麻醉藥品、第一類精神藥品相關(guān)規(guī)定的，醫(yī)院質(zhì)量管理委員會將依據(jù)《處方管理辦法》第六章第四十六條的相關(guān)規(guī)定，予以取消處方權(quán)。情節(jié)嚴重者，由醫(yī)教部上報州衛(wèi)生局，依據(jù)第七章第五十四條、五十五條、五十六條、五十七條、五十八條的相關(guān)規(guī)定處罰。凡調(diào)離、辭職、退休等各種原因離開醫(yī)院的，由人事科通知醫(yī)務(wù)部。上述兩種情況的人員由醫(yī)教部取消其麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，以書面形式通知藥劑科、門診部。醫(yī)務(wù)部、藥劑科應(yīng)分別在麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)登記表上備案。

第三篇：麻醉藥品、第一類精神藥品醫(yī)師處方管理制度

麻醉藥品、第一類精神藥品醫(yī)師處方管理制度

（一）執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，方能取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。執(zhí)業(yè)醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品。

（二）具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證復(fù)印件，要求其簽署《知情同意書》，病歷由門診部保管。

（三）麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)院內(nèi)使用，不得帶出醫(yī)院；如果患者確需要在家中使用，必須由醫(yī)院派醫(yī)務(wù)人員帶注射劑出診至患者家中使用，并及時將使用過的空安瓿送交藥房進行登記。

（四）麻醉藥品非注射劑和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)院使用時，具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具處方：①二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；②患者戶籍薄、身份證或者其他相關(guān)身份證明；③代辦人員身份證明，并將代辦人員身份證明留存在患者門診病歷中。

（五）對長期使用麻醉藥品非注射劑和第一類精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度，要求患者每3個月復(fù)診或者隨診一次，并將隨診或者復(fù)診情況記錄病歷。

（六）開具麻醉藥品、第一、二類精神藥品必須使用相應(yīng)的專用處方。處方內(nèi)容必須齊全、書寫規(guī)范，醫(yī)師簽名必須與留樣一致。嚴禁簽署空白處方。

（七）藥劑人員嚴禁調(diào)配不符合規(guī)定的處方。

第四篇：2018年執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)資格

2017年執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)資格 暨藥師麻醉藥品、第一類精神藥品處方調(diào)配資格考核試題

單位：

姓名：

科室： 成績：

一、選擇題(最佳選擇題)：題干為一短句，每題有A，B，C，D四個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。（共25題，每題2分，共50分）

1．《處方管理辦法》規(guī)定：為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋―）

A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2．對癌癥病人最常用的首選給藥方法是：（A）

A．口服給藥 B．直腸給藥 C．注射給藥 D．靜脈給藥 3．何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療（D）A．鹽酸嗎啡 B．羅通定 C．磷酸可待因 D．鹽酸哌替啶 4．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，以下哪級醫(yī)師可在其醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方？（D）

A．主治醫(yī)師 B．住院醫(yī)師 C．執(zhí)業(yè)醫(yī)師D．經(jīng)考核合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 5．下列哪種藥品不適用《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理？（C）A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．鹽酸哌替啶 6．醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)對麻醉藥品處方單獨存放，至少保存(D)A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 7．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級以上醫(yī)院內(nèi)使用 B A．一級以上 B．二級以上 C．僅為三級 D．全部合法的醫(yī)療機構(gòu) 8．醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛還真建立隨診或復(fù)診制度。復(fù)診或隨診間隔為C A．兩周 B．一個月 C．三個月 D． 四個月

9．根據(jù)《處方管理辦法》，為住院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方 開具，每張?zhí)幏綖?常用量

A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次 10．下列藥物中屬于二類精神藥品的是（A）A、地西泮 B、哌醋甲酯 C、可待因 D、氯丙嗪 11．《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為C A．一年 B．兩年 C．三年 D．半年 12．下列那種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制？ A．阿托品 B．納洛酮 C．納曲酮 D．美沙酮 13．醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)在哪個部門監(jiān)督下進行？C A．所在地藥品監(jiān)督管理部門 B．醫(yī)療機構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和藥劑科負責(zé)人 C．所在地衛(wèi)生行政管理部門 D．所在地公安部門 14．哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^

A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．十五日常用量 15．麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為

A．淡紅色 B．淺黃色 C．淺綠色 D．白色 16．WHO將哪一種藥物的用量作為衡量各國癌痛改善狀況的重要指標(biāo)？ A．嗎啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．鹽酸哌替啶 17．根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)師為患者開具處方的有效期是 A．當(dāng)日 B．三日內(nèi) C．五日內(nèi) D．一周內(nèi) 18．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，醫(yī)務(wù)人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應(yīng)當(dāng)持有哪級以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶藥品證明？

A．國家級 B．省級 C．市級 D． 區(qū)級或縣級19．有關(guān)杜冷丁不正確的描述是（）

A．杜冷丁又稱哌替啶 B．代謝產(chǎn)物為去甲哌替啶 C．止痛強度為嗎啡的10 倍 D．去甲哌替啶具有中樞神經(jīng)毒性作用 20．以下哪種不是同一類鎮(zhèn)痛藥？

A．可待因 B．嗎啡 C．芬太尼 D．布洛芬 21．醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》？

A．國家級 B．省級 C．設(shè)區(qū)的市級 D． 區(qū)級或縣級 22．按照國家藥監(jiān)局、公安部和衛(wèi)生部公布的《麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年版）》，下列哪種藥品屬第一類精神藥品？

A．三唑侖 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑侖 23．醫(yī)療機構(gòu)在麻醉、精神藥品發(fā)現(xiàn)如下哪種情況，不需立即報告所在地衛(wèi)生主管部門、公安部門和藥品監(jiān)督管理部門：

A．運輸被搶 B．驗收時破損 C．保管被盜 D．騙取或冒領(lǐng) 24．《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》中規(guī)定：醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)需要設(shè)置麻醉、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫，周轉(zhuǎn)庫應(yīng)

A．每天結(jié)算 B．每周結(jié)算 C．每月結(jié)算 D．每季度結(jié)算 25．不符合WHO三階梯止痛治療原則的是： A.無創(chuàng)用藥 B.隨時給藥 C.按階段給藥 D.個體化給藥

二、填空題（共10題，每題3分，共30分）

1．根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，門急診癌癥疼痛患者 和 中重度慢性疼痛患者 需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應(yīng)當(dāng)留存二級以上醫(yī)院開具的 診斷證明、身份證明 和為患者代辦人員身份證明文件。

2．醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)在 病歷 中記錄。不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或為自己開處方使用麻醉、精神藥品。3．《處方管理辦法》規(guī)定，為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?1次 常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日 常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3日 常用量。

4．《處方管理辦法》規(guī)定，為門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3日 常用量；控緩釋制劑不得超過 15日 常用量，其他劑型處方不得超過 7日 常用量。5．根據(jù)《處方管理條例》，醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循 安全、有效、經(jīng)濟 的原則。

6．處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方仔細 核對、簽署姓名、予以登記 ；對不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。

7．國家藥監(jiān)居1998年已正式通知：對癌痛病人使用 嗎啡 止痛無極量限制。

8．醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)衛(wèi)生部2007年制定并下發(fā)的 麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則 和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，使用麻醉藥品和精神藥品。

9．醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備專人負責(zé)麻醉藥品和第一類精神藥品管理工作，建立專用帳冊。藥品入庫 雙人驗收，出庫 雙人復(fù)核，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于 5年 年。10．醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予 麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格，方可在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但 不得 為自己開具該種處方。

三、問答題（共2題，每題10分，共20分）1．何謂癌癥三階梯止痛原則？

第一階梯：一般疼痛采用解熱鎮(zhèn)痛藥，如：阿司匹林等。

第二階梯：疼痛持續(xù)或增加采用弱阿片類鎮(zhèn)痛藥，如：可待因、曲馬多等。第三階梯：劇烈疼痛可采用強效阿片類，如嗎啡等。

2．為什么世界衛(wèi)生組織和中國衛(wèi)生部聯(lián)合推薦嗎啡控緩釋片為癌癥首選藥物？ 2．（1）嗎啡控緩釋為口服制劑，方便患者服藥（2）止痛作用強，無天花板效應(yīng)。（3）12小時持續(xù)止痛，方便患者按時服藥，不影響患者正常生活、工作和休息。（4）血液濃度不穩(wěn)定，不會造成患者成癮。

答 案：

一、選擇題（共25題，每題2分，共50分）

1．D 2．A 3．D 4．D 5．C 6．D 7．B 8．C 9．A 10．A 11．C 12．B 13．C 14．D 15．A 16．A 17．A 18．B 19．C 20．D 21．C 22．A 23．B 24．A 25．B

二、填空題（共10題，每題3分，共30分）

1．門急診癌癥疼痛患者 中、重度慢性疼痛患者 診斷證明 患者身份證明 2．病歷

3．1次 7日 3日 4．3日 15日 7日 5．安全 有效 經(jīng)濟 6.核對 簽署姓名 予以登記 7．嗎啡

8．《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》 9．雙人驗收 雙人復(fù)核 5年

10．麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格 不得 三．簡答題（共2題，每題10分，共20分）1．WHO推薦使用的鎮(zhèn)痛藥三階梯用藥原則： 第一階梯：一般疼痛采用解熱鎮(zhèn)痛藥，如：阿司匹林等。

第二階梯：疼痛持續(xù)或增加采用弱阿片類鎮(zhèn)痛藥，如：可待因、曲馬多等。第三階梯：劇烈疼痛可采用強效阿片類，如嗎啡等。

2．（1）嗎啡控緩釋為口服制劑，方便患者服藥（2）止痛作用強，無天花板效應(yīng)。（3）12小時持續(xù)止痛，方便患者按時服藥，不影響患者正常生活、工作和休息。（4）血液濃度不穩(wěn)定，不會造成患者成癮。

第五篇：麻醉藥品和第一類精神藥品處方管理制度

4.1.3 麻醉藥品和第一類精神藥品處方管理制度

1、醫(yī)療機構(gòu)要使用麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方。專用處方必須按照省衛(wèi)生廳規(guī)定的樣式印制，對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號，計數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。

2、門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。

3、為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。

4、住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。

5、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。

6、醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

濟陽縣中醫(yī)院藥劑科 2011年10月1日