第一篇:麻醉藥品、第一類精神藥品購用
麻醉藥品、第一類精神藥品購用
一、行政許可內容
許可醫療機構向本省行政區域內的定點批發企業購用麻醉藥品、第一類精神藥品(含變更、換發《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》)。
二、設定行政許可的法律依據
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(2005年8月3日國務院令第442號發布)第三十六條。
三、行政許可數量及方式
無數量限制,符合條件即予許可。
四、行政許可條件
醫療機構取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應當具備下列條件:
(一)有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目;
(二)具有經過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業技術人員;
(三)有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師;
(四)有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度。
依據:《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十七條;《〈麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡〉管理規定》(衛醫發〔2005〕421號)第三條。
五、申請材料
(一)申請新辦《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應提交下列材料:
1.《〈麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡〉申請表》(原件1份,加蓋公章);
2.填制完畢的《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》(原件2份,加蓋公章);
3.單位授權委托書(原件1份,加蓋公章);
4.《醫療機構執業許可證》副本(復印件1份,加蓋公章);
5.從事麻醉藥品和第一類精神藥品專職管理的藥學專業技術人員的相關資質證
明(復印件1份,加蓋公章);
6.獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師的相關資質證明(復印件1份,加蓋公章);
7.麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設施的相關證明材料和管理制度(復印件1份,加蓋公章);
8.《麻醉藥品、第一類精神藥品年度購用計劃表》(原件3份,加蓋公章)。
(二)申請變更《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應提交下列材料:
1.《〈麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡〉變更申請表》(原件1份,加蓋公章);
2.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》(原件2份,加蓋公章);
3.單位授權委托書(原件1份,加蓋公章);
4.《醫療機構執業許可證》副本(復印件1份,加蓋公章)。
變更醫療機構名稱的,除前述4項材料外,還需提交有關部門批準變更的文件(復印件1份,加蓋公章);
變更醫療機構地址的,除前述4項材料外,還需提交有關部門批準變更的文件(復印件1份,加蓋公章);
變更醫療機構負責人的,除前述4項材料外,還需提交有關部門的任命文件或批準變更的文件(復印件1份,加蓋公章);
變更醫療管理部門負責人的,除前述4項材料外,還需提交醫療機構批準變更的證明文件(原件1份);
變更藥學部門負責人的,除前述4項材料外,還需提交藥學部門負責人的身份證(復印件1份,加蓋公章);
變更麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員的,除前述4項材料外,還需提交采購人員的身份證(復印件1份,加蓋公章)。
(三)申請換發《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應提交下列材料:
1.《〈麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡〉申請表》(原件1份,加蓋公章);
2.已到有效期限的《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》(原件2份,加蓋公章);
3.原《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期內麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況(原件1份,加蓋公章);
4.單位授權委托書(原件1份,加蓋公章);
5.《醫療機構執業許可證》副本(復印件1份,加蓋公章);
6.新的已填制完畢的《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》(原件2份,加蓋公章);
7.從事麻醉藥品和第一類精神藥品專職管理的藥學專業技術人員的相關資質證明(復印件1份,加蓋公章);
8.獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師的相關資質證明(復印件1份,加蓋公章);
9.麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設施的相關證明材料和管理制度(復印件1份,加蓋公章);
10.《麻醉藥品、第一類精神藥品年度購用計劃表》(原件3份,加蓋公章)。
依據:《〈麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡〉管理規定》第四條、第七條及本實施辦法。
六、申請表格
(一)《〈麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡〉申請表》;《〈麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡〉變更申請表》;《麻醉藥品、第一類精神藥品年度購用計劃表》。
上述表格可到深圳市行政服務大廳市衛生和人口計劃生育委員會窗口免費領取;也可在深圳市衛生和人口計劃生育委員會網站(http://www.tmdps.cn)或深圳市行政服務大廳網站(http://www.tmdps.cn)上免費下載。
(二)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》可到深圳市行政服務大廳市衛生和人口計劃生育委員會窗口免費領取。
七、行政許可申請受理機關
深圳市衛生和人口計劃生育委員會。
八、行政許可決定機關
深圳市衛生和人口計劃生育委員會。
九、行政許可程序
申請—受理—審查—決定。
十、行政許可時限
新辦、換發《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》,自受理申請之日起40個工作日;變更《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》,自受理申請之日起5個工作日。
依據:《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第五十六條;《〈麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡〉管理規定》第八條。
十一、行政許可證件及有效期限
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》,有效期3年。
依據:《〈麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡〉管理規定》第六條。
十二、行政許可的法律效力
領取《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》后方可購用麻醉藥品、第一類精神藥品。
依據:《〈麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡〉管理規定》第二條。
十三、行政許可收費
無。
十四、行政許可年審或年檢
無
第二篇:麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理制度
麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理制度
為加強我院麻醉、第一類精神藥品的管理,保證麻醉、第一類精神藥品質量,確?;颊哂盟幇踩?、有效,根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》特制定本制度。
1、藥事管理與藥物治療學委員會和醫務科指派專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的申辦、換發,申報用藥計劃及變更手續。
2、麻醉藥品、第一類精神藥品的購用情況,每月由藥房統計并出報表。藥劑科進行網上月報。
3、麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡由麻醉藥品、第一類精神藥品采購員保管。
第三篇:麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定009
麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定
印鑒卡規定
1.印鑒卡用途
醫療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品,應當取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》,并憑印鑒卡向本省、自治區、直轄市范圍內的定點批發企業購買麻醉藥品和第一類精神藥品。
2.申請印鑒卡的必備條件
(1)具有使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目;
(2)具有經過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業技術人員;
(3)有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師;
(4)有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度。
3.有效期
《麻醉藥品、第一類精神藥品印鑒卡》有效期為3年。期滿前3個月,醫療機構應當向市級衛生行政部門重新提出申請。
4.印鑒卡的申請程序、審批主體、變更手續
(1)審批主體
醫療機構所在地設區的市級衛生行政部門。
(2)申請程序
醫療機構向所在地設區的市級衛生行政部門提出辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品印鑒卡》申請。市級衛生行政部 門接到醫療機構的申請后,應當于40日內作出是否批準的決定。對經審核合格的醫療機構發給印鑒卡,并將取得印鑒卡的醫療機構情況抄送所在地同級藥品監督管理部門、公安機關,報省、自治區、直轄市衛生行政部門備案。省級衛生行政部門將取得印鑒卡的醫療機構名單向本行政區域內的定點批發企業通報。
(3)變更手續
印鑒卡中醫療機構名稱、地址、醫療機構法人代表(負責人)、醫療管理部門負責人、藥學部門負責人、采購人員等項目發生變更時,醫療機構應當在變更發生之日起3日內到市級衛生行政部門辦理變更手續。市級衛生行政部門自收到變更申請之日起5日內完成印鑒卡變更手續,并將變更情況抄送所在地同級藥品監督管理部門、公安機關,報省級衛生行政部門備案。
第四篇:麻醉藥品第一類精神藥品試題
麻醉藥品第一類精神藥品試題
姓名:
一、單選題:
1、國家對麻醉藥品藥用原植物實行()
A、管制B、不管制C、隨便種植D、統一種植
2、按規定第二類精神藥品處方保存()年 A、1
B、2
C、3
D、4
3、為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張處方為()次用量。A、2
B、3
C、5
D、1
4、哌甲酯治療兒童多動癥每張處方不得超過()A、12日
B、14日
C、15日
D、20日
5、第二類精神藥品每張處方不得超過()A、5日
B、7日
C、10日
D、14日
6、第一類精神藥品每張處方不得超過()A、3日
B、4日
C、5日
D、6日
7、鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量限()級以上醫院使用 A、二級
B、三甲
C、鄉鎮
D、二乙
8、麻醉藥品第一類精神藥品處方保存期為()年 A、1
B、2
C、3
D、5
9、第一類精神藥品控緩劑第張處方不得超過()量 A、5日
B、6日
C、7日
D、3日
10、為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張處方不得超過()量
A、2日
B、3日
C、5日
D、7日
二、問答題: 四查十對:
分
數
:
第五篇:麻醉藥品和第一類精神藥品
麻醉藥品和第一類精神藥品 購進、驗收、保管、倉儲、發放、調劑、報損、管理制度
1、購回的麻醉藥品和第一類精神藥品必須馬上驗收入庫,采購和保管當面驗收,驗收到最小包裝,記錄驗收并雙人簽字。驗收登記的內容:日期、憑證號、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、采購和保管簽字。
2、麻醉、精神藥品應當設立專柜儲存,專柜應當使用保險柜,專柜應當實行雙人雙鎖管理,對進出專柜的麻醉精神藥品建立專用賬冊,進出逐筆記錄,記錄內容包括:日期、憑證號、使用部門、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、發藥人、復核人和領用人簽字,按月盤點,入庫雙人驗收,出庫雙人復核,做到帳物、批號相符。
3、藥師經麻醉藥品和精神藥品使用知識和規范化管理的培訓考試合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格的藥師,方能調配麻醉藥品和第一類精神藥品。開具麻醉藥品、精神藥品必須使用專用處方。
4、住院患者開具的麻醉藥品和精神藥品處方應當每天開具,每張處方為一日常用量。第二類精神藥品一般每張處方不能超過7日常用量。對于某些特殊情況,處方用量可適當延長,但醫師必須注明理由。
5、藥劑人員應認真調配和核對麻醉處方,對不符合規定的麻醉處方應當拒絕發藥。
6、過期或報損的麻醉藥品,第一類精神藥品,由當事人填寫報損單,經藥劑科主任簽字后報分管院長審批簽字同意后交衛生局,在衛生局在場的情況下,進行銷毀,并填寫銷毀記錄及到場人簽字。
麻醉藥品和第一類精神藥品 倉儲及安全保衛設施情況
設立專柜儲存。專柜應當使用保險柜,專柜應當實行雙人雙鎖 管理,對進出專柜的麻醉、精神藥品建立專用賬冊,進出逐筆記錄,記錄內容包括:日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、發藥人復核人和領用人簽字,按月盤點,入庫雙人驗收,出庫雙人復核,做到賬務、批號相符。專用賬冊保存到藥品有效期滿之日起不少于2年。門診藥房、住院病房、急診藥房及相關科室按醫院規定的基數進行周轉,用于周轉的麻醉藥品必須儲存于保險柜,周轉柜應當實行雙人雙鎖管理,建立收支賬目,做到賬務相符,班班交接并做好交班記錄,病區做好使用登記,未使用完的藥品必須舍棄并雙人簽字。
自查報告
我院自使用麻醉藥品和第一類精神藥品以來,特別是《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的頒布實施,我院的麻醉藥品和精神藥品使用更加規范。其管理程序為:
一、馬上驗收入庫。采購和保管當面驗收、記錄并雙人簽字。
二、專柜儲存。專柜使用保險柜,并實行雙人雙鎖管理,對進出專柜的麻醉、精神藥品建立專用賬冊,逐筆登記,發藥人、復核人、領用人簽字,按月盤點,入庫雙人驗收,出庫雙人復核。
三、使用麻醉藥品的醫務人員必須是執業醫師,經麻醉藥品和精神藥品使用知識和規范化管理的培訓考試合格,能正確使用麻醉藥品并經衛生局批準,方可具有麻醉藥品處方權。我院五年前在衛生局統一培訓下,科主任等一批醫生獲得麻醉藥品和精神藥品處方權。
四、我們要求開具麻醉藥品、精神藥品必須使用專用處方,要求醫生:
1、親自診查患者,2、為患者建立門診病歷并記錄患者就診時間、病情、疼痛程度、開具麻醉藥品或精神藥品名稱、數量。
3、要求患者或家屬簽署《知情同意書》。
4、索要患者及代辦人的身份證件及診斷證明的復印件,并嚴格掌握劑量。
五、要求藥劑人員認真調配和核對麻醉處方,對不符合規定的麻醉處方應當拒絕發藥。處方實行雙人簽字,按年月日編制順序號,登記內容為發藥時間、患者姓名、用藥數量。
六、對過期和報損的麻醉藥品、第一類精神藥品填寫報損單經藥劑科主任簽字后,報分管院長簽字后,在衛生局相關人員在場情況下進行銷毀,并有記錄、簽字。
使用麻醉藥品、精神藥品工作總結
一、認真總結近幾年來中醫院使用麻醉藥品、精神藥品過程中的經驗和不足。嚴格管理麻醉藥品和精神藥品,保證臨床麻醉藥品和精神藥品的安全、合理使用。
二、加強麻醉藥品、精神藥品的采購、驗收、保管的工作管理,特別是患者剩余藥品及過期和報損藥品的處理更要認真慎重。
三、經常組織臨床醫生對《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》等條例制度的學習。使麻醉藥品和精神藥品在臨床使用更加合理、規范。
申請材料真實性的自我保證聲明
中醫院麻醉、精神藥品管理負責人嚴重聲明,我們所提交的換發 麻醉藥品、第一類精神藥品有關材料保證真實,我們的醫療行為要為人民的健康負責,我們愿意接受上級組織的檢查,如有不實,可從嚴查處。
青岡縣中醫院麻醉、精神藥品
管理委員會
中醫院麻醉精神藥品管理委員會
主
任:高忠林 副主任:鄭
全
委
員:孫麗華
由淑英
孫麗杰
閆秀芬
李子義
呂明秀
責任:嚴格管理麻醉藥品和精神藥品,保證臨床麻醉藥品和精神藥品的安全、合理使用。