第一篇：2013年執業醫師麻醉藥品、第一類精神藥品處方權資格考核試題.wps

***醫院2013年麻醉藥品和一 類精神藥品管理使用培訓考試試題

姓名：

科室： 成績：

一、選擇題(最佳選擇題)：題干為一短句，每題有A，B，C，D四個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。（共25題，每題2分，共50分）

1．《處方管理辦法》規定：為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方為

A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2．醫療機構應建立各部門參加的麻醉、第一類精神藥品管理機構，其負責人應為 A．醫院負責人 B．分管負責人 C．醫務科長 D．藥劑科長 3．何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療

A．鹽酸嗎啡 B．羅通定 C．磷酸可待因 D．鹽酸哌替啶 4．根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，以下哪級醫師可在其醫療機構開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方？

A．主治醫師 B．住院醫師 C．執業醫師 D．經考核合格并被授權的執業醫師

5．下列哪種藥品不適用于《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》管理？ A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．鹽酸哌替啶 6．醫療機構應對麻醉藥品處方單獨存放，至少保存

A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 7．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級以上醫院內使用

A．一級以上 B．二級以上 C．僅為三級 D．全部合法的醫療機構 8．醫療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛還真建立隨診或復診制度。復診或隨診間隔為

A．兩周 B．一個月 C．三個月 D． 四個月

9．根據《處方管理辦法》，為住院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方 開具，每張處方為 常用量

A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次 10．根據《處方管理辦法》，醫師在開具西藥、中成藥處方時，每張處方不得超過幾種藥品？ A．四種 B．五種 C．六種 D．七種 11．《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為

A．一年 B．兩年 C．三年 D．半年 12．下列那種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮痛藥引起的呼吸抑制？ A．阿托品 B．納洛酮 C．納曲酮 D．美沙酮 13．醫療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應在哪個部門監督下進行？ A．所在地藥品監督管理部門 B．醫療機構領導和藥劑科負責人 C．所在地衛生行政管理部門 D．所在地公安部門 14．哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張處方不得超過

A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．十五日常用量 15．麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為

A．淡紅色 B．淺黃色 C．淺綠色 D．白色 16．WHO將哪一種藥物的用量作為衡量各國癌痛改善狀況的重要指標？

A．嗎啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．鹽酸哌替啶 17．根據《處方管理辦法》的規定，醫師為患者開具處方的有效期是 A．當日 B．三日內 C．五日內 D．一周內

18．根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，醫務人員為了醫療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應當持有哪級以上藥品監督管理部門發放的攜帶藥品證明？ A．國家級 B．省級 C．市級 D． 區級或縣級 19．根據《處方管理辦法》的規定，醫師開具急診處方一般不得超過 A．一日量 B．三日量 C．五日量 D．七日量 20．以下哪種不是同一類鎮痛藥？

A．可待因 B．嗎啡 C．芬太尼 D．布洛芬 21．醫療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經哪級人民政府衛生主管部門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》？

A．國家級 B．省級 C．設區的市級 D． 區級或縣級 22．按照國家藥監局、公安部和衛生部公布的《麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年版）》，下列哪種藥品屬第一類精神藥品？

A．三唑侖 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑侖

23．醫療機構在麻醉、精神藥品發現如下哪種情況，不需立即報告所在地衛生主管部門、公安部門和藥品監督管理部門：

A．運輸被搶 B．驗收時破損 C．保管被盜 D．騙取或冒領 24．《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》中規定：醫療機構根據需要設置麻醉、第一類精神藥品周轉庫，周轉庫應

A．每天結算 B．每周結算 C．每月結算 D．每季度結算 25．以下哪種情況，其開具的處方經執業地點的執業醫師簽字后可以生效： A．藥學專業技術人員 B．被責令離崗培訓的醫師 C．注冊執業助理醫師 D．被責令暫停執業的醫師

二、填空題（共10題，每題3分，共30分）

1．根據《處方管理辦法》規定，和 需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，首診醫師應當建立相應病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應當留存二級以上醫院開具的、和為患者代辦人員身份證明文件。

2．醫師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應在 中記錄。不得為他人開具不符合規定的處方或為自己開處方使用麻醉、精神藥品。

3．《處方管理辦法》規定，為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方為 常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過 常用量；其他劑型，每張處方不得超過 常用量。

4．《處方管理辦法》規定，為門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過 常用量；控緩釋制劑不得超過 常用量，其他劑型處方不得超過 常用量。

5．根據《處方管理條例》，醫師開具處方和藥師調劑處方應當遵循、、的原則。

6．處方的調配人、核對人應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方仔細、、；對不符合本條例規定的，處方的調配人、核對人應當拒絕發藥。

7．國家藥監居1998年已正式通知：對癌痛病人使用 止痛無極量限制。8．醫務人員應當根據衛生部2007年制定并下發的 和，使用麻醉藥品和精神藥品。

9．醫療機構應當配備專人負責麻醉藥品和第一類精神藥品管理工作，建立專用帳冊。藥品入庫，出庫，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于 年。

10．醫療機構應當按照國務院衛生主管部門的規定，對本單位執業醫師進行有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經考核合格的，授予，方可在本醫療機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但 為自己開具該種處方。

三、問答題（共2題，每題10分，共20分）1．何謂癌癥三階梯止痛原則？

2．根據《處方管理辦法》，醫師和藥師出現了哪些行為，是必須由衛生行政部門按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十三條的規定予以行政處罰？

答 案：

一、選擇題（共25題，每題2分，共50分）

1．D 2．B 3．D 4．D 5．C 6．D 7．B 8．C 9．A 10．B 11．C 12．B 13．C 14．D 15．A 16．A 17．A 18．B 19．B 20．D 21．C 22．A 23．B 24．A 25．C

二、填空題（共10題，每題3分，共30分）

1．門急診癌癥疼痛患者 中、重度慢性疼痛患者 診斷證明 患者身份證明 2．病歷

3．1次 7日 3日 4．3日 15日 7日 5．安全 有效 經濟 6.核對 簽署姓名 予以登記 7．嗎啡

8．《麻醉藥品臨床應用指導原則》《精神藥品臨床應用指導原則》 9．雙人驗收 雙人復核 5年

10．麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格 不得 三．簡答題（共2題，每題10分，共20分）1．WHO推薦使用的鎮痛藥三階梯用藥原則：

第一階梯：一般疼痛采用解熱鎮痛藥，如：阿司匹林等。

第二階梯：疼痛持續或增加采用弱阿片類鎮痛藥，如：可待因、曲馬多等。第三階梯：劇烈疼痛可采用強效阿片類，如嗎啡等。

2．根據《處方管理辦法》第五十六條，醫師和藥師出現下列情形之一的，由縣級以上衛生行政部門按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十三條的規定予以處罰：

（一）未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的；

（二）具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方醫師未按照規定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，或者未按照衛生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則使用麻醉藥品和第一類精神藥品的；

（三）藥師未按照規定調劑麻醉藥品、精神藥品處方的

第二篇：2018年執業醫師麻醉藥品、第一類精神藥品處方權資格

2017年執業醫師麻醉藥品、第一類精神藥品處方權資格 暨藥師麻醉藥品、第一類精神藥品處方調配資格考核試題

單位：

姓名：

科室： 成績：

一、選擇題(最佳選擇題)：題干為一短句，每題有A，B，C，D四個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。（共25題，每題2分，共50分）

1．《處方管理辦法》規定：為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方為（D）

A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2．對癌癥病人最常用的首選給藥方法是：（A）

A．口服給藥 B．直腸給藥 C．注射給藥 D．靜脈給藥 3．何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療（D）A．鹽酸嗎啡 B．羅通定 C．磷酸可待因 D．鹽酸哌替啶 4．根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，以下哪級醫師可在其醫療機構開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方？（D）

A．主治醫師 B．住院醫師 C．執業醫師D．經考核合格并被授權的執業醫師 5．下列哪種藥品不適用《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》管理？（C）A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．鹽酸哌替啶 6．醫療機構應對麻醉藥品處方單獨存放，至少保存(D)A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 7．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級以上醫院內使用 B A．一級以上 B．二級以上 C．僅為三級 D．全部合法的醫療機構 8．醫療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛還真建立隨診或復診制度。復診或隨診間隔為C A．兩周 B．一個月 C．三個月 D． 四個月

9．根據《處方管理辦法》，為住院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方 開具，每張處方為 常用量

A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次 10．下列藥物中屬于二類精神藥品的是（A）A、地西泮 B、哌醋甲酯 C、可待因 D、氯丙嗪 11．《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為C A．一年 B．兩年 C．三年 D．半年 12．下列那種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮痛藥引起的呼吸抑制？ A．阿托品 B．納洛酮 C．納曲酮 D．美沙酮 13．醫療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應在哪個部門監督下進行？C A．所在地藥品監督管理部門 B．醫療機構領導和藥劑科負責人 C．所在地衛生行政管理部門 D．所在地公安部門 14．哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張處方不得超過

A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．十五日常用量 15．麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為

A．淡紅色 B．淺黃色 C．淺綠色 D．白色 16．WHO將哪一種藥物的用量作為衡量各國癌痛改善狀況的重要指標？ A．嗎啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．鹽酸哌替啶 17．根據《處方管理辦法》的規定，醫師為患者開具處方的有效期是 A．當日 B．三日內 C．五日內 D．一周內 18．根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，醫務人員為了醫療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應當持有哪級以上藥品監督管理部門發放的攜帶藥品證明？

A．國家級 B．省級 C．市級 D． 區級或縣級19．有關杜冷丁不正確的描述是（）

A．杜冷丁又稱哌替啶 B．代謝產物為去甲哌替啶 C．止痛強度為嗎啡的10 倍 D．去甲哌替啶具有中樞神經毒性作用 20．以下哪種不是同一類鎮痛藥？

A．可待因 B．嗎啡 C．芬太尼 D．布洛芬 21．醫療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經哪級人民政府衛生主管部門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》？

A．國家級 B．省級 C．設區的市級 D． 區級或縣級 22．按照國家藥監局、公安部和衛生部公布的《麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年版）》，下列哪種藥品屬第一類精神藥品？

A．三唑侖 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑侖 23．醫療機構在麻醉、精神藥品發現如下哪種情況，不需立即報告所在地衛生主管部門、公安部門和藥品監督管理部門：

A．運輸被搶 B．驗收時破損 C．保管被盜 D．騙取或冒領 24．《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》中規定：醫療機構根據需要設置麻醉、第一類精神藥品周轉庫，周轉庫應

A．每天結算 B．每周結算 C．每月結算 D．每季度結算 25．不符合WHO三階梯止痛治療原則的是： A.無創用藥 B.隨時給藥 C.按階段給藥 D.個體化給藥

二、填空題（共10題，每題3分，共30分）

1．根據《處方管理辦法》規定，門急診癌癥疼痛患者 和 中重度慢性疼痛患者 需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，首診醫師應當建立相應病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應當留存二級以上醫院開具的 診斷證明、身份證明 和為患者代辦人員身份證明文件。

2．醫師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應在 病歷 中記錄。不得為他人開具不符合規定的處方或為自己開處方使用麻醉、精神藥品。3．《處方管理辦法》規定，為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方為 1次 常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過7日 常用量；其他劑型，每張處方不得超過 3日 常用量。

4．《處方管理辦法》規定，為門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過 3日 常用量；控緩釋制劑不得超過 15日 常用量，其他劑型處方不得超過 7日 常用量。5．根據《處方管理條例》，醫師開具處方和藥師調劑處方應當遵循 安全、有效、經濟 的原則。

6．處方的調配人、核對人應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方仔細 核對、簽署姓名、予以登記 ；對不符合本條例規定的，處方的調配人、核對人應當拒絕發藥。

7．國家藥監居1998年已正式通知：對癌痛病人使用 嗎啡 止痛無極量限制。

8．醫務人員應當根據衛生部2007年制定并下發的 麻醉藥品臨床應用指導原則 和精神藥品臨床應用指導原則，使用麻醉藥品和精神藥品。

9．醫療機構應當配備專人負責麻醉藥品和第一類精神藥品管理工作，建立專用帳冊。藥品入庫 雙人驗收，出庫 雙人復核，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于 5年 年。10．醫療機構應當按照國務院衛生主管部門的規定，對本單位執業醫師進行有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經考核合格的，授予 麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格，方可在本醫療機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但 不得 為自己開具該種處方。

三、問答題（共2題，每題10分，共20分）1．何謂癌癥三階梯止痛原則？

第一階梯：一般疼痛采用解熱鎮痛藥，如：阿司匹林等。

第二階梯：疼痛持續或增加采用弱阿片類鎮痛藥，如：可待因、曲馬多等。第三階梯：劇烈疼痛可采用強效阿片類，如嗎啡等。

2．為什么世界衛生組織和中國衛生部聯合推薦嗎啡控緩釋片為癌癥首選藥物？ 2．（1）嗎啡控緩釋為口服制劑，方便患者服藥（2）止痛作用強，無天花板效應。（3）12小時持續止痛，方便患者按時服藥，不影響患者正常生活、工作和休息。（4）血液濃度不穩定，不會造成患者成癮。

答 案：

一、選擇題（共25題，每題2分，共50分）

1．D 2．A 3．D 4．D 5．C 6．D 7．B 8．C 9．A 10．A 11．C 12．B 13．C 14．D 15．A 16．A 17．A 18．B 19．C 20．D 21．C 22．A 23．B 24．A 25．B

二、填空題（共10題，每題3分，共30分）

1．門急診癌癥疼痛患者 中、重度慢性疼痛患者 診斷證明 患者身份證明 2．病歷

3．1次 7日 3日 4．3日 15日 7日 5．安全 有效 經濟 6.核對 簽署姓名 予以登記 7．嗎啡

8．《麻醉藥品臨床應用指導原則》《精神藥品臨床應用指導原則》 9．雙人驗收 雙人復核 5年

10．麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格 不得 三．簡答題（共2題，每題10分，共20分）1．WHO推薦使用的鎮痛藥三階梯用藥原則： 第一階梯：一般疼痛采用解熱鎮痛藥，如：阿司匹林等。

第二階梯：疼痛持續或增加采用弱阿片類鎮痛藥，如：可待因、曲馬多等。第三階梯：劇烈疼痛可采用強效阿片類，如嗎啡等。

2．（1）嗎啡控緩釋為口服制劑，方便患者服藥（2）止痛作用強，無天花板效應。（3）12小時持續止痛，方便患者按時服藥，不影響患者正常生活、工作和休息。（4）血液濃度不穩定，不會造成患者成癮。

第三篇：麻醉藥品和第一類精神藥品處方權資格認定考試題

麻醉藥品和第一類精神藥品處方權資格認定考試題

科室： 姓名： 分數：

一、判斷題（共10分 每題1分）

（）

1、執業醫師經麻醉藥品和精神藥品使用知識和規范化管理的培訓并考核合格后，可取得麻醉藥品與一類精神藥品處方權。

（）

2、醫療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復診或者隨診一次。

（）

3、醫師取得麻醉藥品處方權后，才可為病人、本人及家屬開具麻醉藥品處方。

（）

4、鹽酸哌替啶針劑處方為一次常用量，僅限于醫療機構內使用。

（）

5、開具麻醉藥品處方時，醫生應在病歷或專用病歷上記載疼痛控制情況和藥品的名稱、用法、數量。

（）

6、使用麻醉藥品針劑與貼劑的患者，在再次來取藥時必須將空安瓿與用過的貼片交回。（）

7、《麻醉藥品臨床應用指導原則》控制疼痛的標準是：數字評估法的疼痛強度小于3或達到0；24小時內突發性疼痛次數小于3次。（）

8、鎮痛三階梯原則提倡應選擇口服給藥途徑，盡量避免創傷性給藥途徑。

（）

9、鎮痛治療應 “按需”給藥（即在疼痛時才給藥），而不是按時給藥（即有規律的定時給藥）。

（）

10、嗎啡控緩釋制劑可避免瞬間血藥濃度高峰的形成，癌癥患者按三階梯止痛原則治療不易成癮。

二、單項選擇題（共50分，每空1分）1.《處方管理辦法》規定：為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方為（）

A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量

2.醫療機構應建立各部門參加的麻醉、第一類精神藥品管理機構，其負責人應為（）A.醫院負責人 B.分管負責人 C.醫務科長 D.藥劑科長

3.何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療（）

A.鹽酸嗎啡 B.羅通定 C.磷酸可待因 D.鹽酸哌替啶

4.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，以下哪級醫師可在其醫療機構開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方？（）

A.主治醫師 B.住院醫師 C.執業醫師 D.經考核合格并被授權的執業醫師

5.下列哪種藥品不適用于《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》管理？（）A.芬太尼 B.美沙酮 C.阿托品注射液 D.鹽酸哌替啶

6.醫療機構應對麻醉藥品處方單獨存放，至少保存（）

A.半年 B.一年 C.二年 D.三年

7.鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級以上醫院內使用（）

A.一級以上 B.二級以上 C.僅為三級 D.全部合法的醫療機構 8.醫療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛還真建立隨診或復診制度。復診或隨診間隔為（）

A.兩周 B.一個月 C.三個月 D.四個月

9.根據《處方管理辦法》，為住院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當 開具，每張處方為 常用量（）

A.逐日 一日 B.逐次 三日 C.逐次 一日 D.逐日 一次

10.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（）

A.一年 B.兩年 C.三年 D.半年

11.下列那種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮痛藥引起的呼吸抑制?（）A.阿托品 B.納洛酮 C.納曲酮 D.美沙酮

12.哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張處方不得超過（）

A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.十五日常用量

13.麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為（）

A.淡紅色 B.淺黃色 C.淺綠色 D.白色

14.WHO將哪一種藥物的用量作為衡量各國癌痛改善狀況的重要指標？（）A.嗎啡 B.美沙酮 C.芬太尼 D.鹽酸哌替啶

15.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，醫務人員為了醫療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應當持有哪級以上藥品監督管理部門發放的攜帶藥品證明？（）

A.國家級 B.省級 C.市級 D．區級或縣級 16.以下哪種不是同一類鎮痛藥？（）A.可待因 B.嗎啡 C.芬太尼 D.布洛芬

17.醫療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經哪級人民政府衛生主管部門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》（）A.國家級 B.省級 C.所在地區市級 D.區級或縣級

18.按照國家藥監局、公安部和衛生部公布的《麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年版）》，下列哪種藥品屬第一類精神藥品？（）A.三唑侖 B.地西泮 C.巴比妥 D.艾司唑侖

19.醫療機構在麻醉、精神藥品發現如下哪種情況，不需立即報告所在地衛生主管部門、公安部門和藥品監督管理部門（）

A.運輸被搶 B.驗收時破損 C.保管被盜 D.騙取或冒領

20.《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》中規定：醫療機構根據需要設置麻醉、第一類精神藥品周轉庫，周轉庫應（）

A.每天結算 B.每周結算 B.急性疼痛通常與明確的損傷或疾病有關 C.急性疼痛包括手術后疼痛、創傷燒傷后疼痛、分娩痛、急性帶狀皰疹痛、心絞痛、膽絞痛、腎絞痛 D.急性疼痛通常是損傷愈合后仍然持續存在 26.阿片類藥物術后應用時估計起始劑量的最佳方法是（）C.每月結算 D.每季度結算 21.麻醉藥品只限用于（）

A.癌癥止痛的需要 B.臨床手術的需要 C.戒毒的需要 D.醫療和科研的需要 22.關于麻醉藥品專用處方，以下說法錯誤的是（）

A.處方右上角有麻醉藥品專用標志 B.麻醉藥品處方按天裝訂，單獨存放 C.方保存一年 D.行專冊登記

23.關于WHO專家委員會對藥物依賴性的定義，下列說法錯誤的是（）

A.藥物與機體相互作用所造成的一種精神狀態 B.表現出一種強迫要連續或定期使用該藥的行為和其他反應

C.為的是要去感受它的精神效應，或是為了避免由于斷藥所引起的不舒適 D.均發生耐受性

24.以下屬于麻醉藥品的是（）

A.氯胺酮 B.羥考酮 C.麻黃素 D.哌醋甲酯

25.下面有關急性疼痛有描述錯誤的是（）A.急性疼痛是最近產生并可能持續時間較短的疼痛

A.首次劑量加倍 B.大劑量沖擊

C.小劑量靜脈滴定 D.常規劑量

27.不屬于阿片類鎮痛藥物引起呼吸抑制的臨床表現的是以下哪項（）

A.呼吸次數減少（<8次/分）和/或潮氣量減少、潮式呼吸

B.紫紺、針尖樣瞳孔、嗜睡狀至昏迷、骨骼肌松弛、皮膚濕冷

C.有時可出現心動過速和高血壓

D.嚴重時可出現呼吸暫停、深昏迷、循環衰竭、心臟停搏、死亡

28.不屬于阿片類鎮痛藥物引起呼吸抑制的解救治療原則的是（）

A.進行氣管切開 B.呼吸復蘇 C.建立通暢呼吸道，輔助或控制通氣 D.使用阿片拮抗劑

29.阿片類鎮痛藥物的不良反應不包括（）A.便秘 B.嘔吐 C.癲癇 D.呼吸抑制

30.以下有關阿片類鎮痛藥物的描述中錯誤的是（）

A.阿片類藥物是治療中、重度疼痛的常用藥物

B.阿片類藥物治療慢性非癌痛安全有效

C.在知情同意的前提下，在所有慢性非癌痛的患者中，隨時可采用阿片類鎮痛藥物

D.長效阿片類鎮痛藥較少產生較高的血漿峰濃度，因此可減少患者覓藥的中樞機制，較少產生正反饋 C.阿片類鎮痛藥的不良反應主要發生于用藥初期及過量用藥時

D.對干擾臨床合理使用阿片類鎮痛藥的主要障礙因素是阿片類鎮痛藥物的高度成癮性

36.以下哪種疼痛是防止組織傷害的有益因素和信31.下列是使用阿片類藥物時的注意事項，正確的是（）

A.出現中度以上疼痛應早期、少量應用，經常根據病情調整劑量。

B.疼痛加劇時既要增加單次藥物劑量，也要增加給藥次數。

C.接受即釋嗎啡治療者可于睡前將劑量加倍，以防痛醒。

D.控釋片在應急時可碾碎使用

32.對癌癥患者應重視其（）系統的檢查。

A.血液系統 B.骨骼系統 C.神經系統 D.心血管系統 33.對哌替啶不正確的敘述是（）

A.代謝產物是去甲哌替啶 B.止痛強度為嗎啡的10倍

C.去甲哌替啶具有中樞神經毒性作用 D.去甲哌替啶的半衰期為12-13小時

34.不符合癌癥疼痛藥物治療原則的是（）A.無創用藥 B.隨時給藥 C.按階段給藥 D.個體化給藥 35.下列說法中錯誤的是（）

A.阿片類鎮痛藥物的惡心嘔吐等不良反應大多出現于用藥的初期

B.非阿片類鎮痛藥物的不良反應則常發生于長期持續用藥一段時期后

號（）

A.慢性非癌痛 B.急性疼痛 C.慢性疼痛 D.神經病理性疼痛

37.除下面哪項之外，其它情況都是由于對阿片類藥物鎮痛和成癮方面教育不夠所造成的（）A.以鎮痛和成癮等觀念的誤解

B.擔心使用阿片類藥物可能導致的藥物濫用或成癮

C.擔心阿片類藥物的流弊

D.擔心不能獲得足夠量的阿片類藥物

38.關于多模式鎮痛的描述，下面哪項與之無關（）

A.采用多種藥物，不同給藥途徑

B.可以在獲得鎮痛效果的同時減少不良反應的發生

C.只有對阿片類藥物耐受的患者采用多模式鎮痛 D.非阿片類鎮痛藥物在多模式鎮痛中也有重要作用，可以減少阿片類藥物不良反

應，促進患者的術后恢復

39.有關WHO三階梯用藥的描述錯誤的是（）A.根據患者疼痛情況的變化，用藥時既可以跳過某一階梯，又可以重新回到某一階梯

B.用藥選擇存在絕對固定模式，只能從第一階梯開始

C.疼痛最強時，應謹慎使用第三階梯藥物注射

D.對于腰背痛的治療，在第一階梯藥物中，對乙酰氨基酚具有重要價值

40.治療中、重度疼痛的常用藥物是（）A.阿片類藥物 B.非甾體類抗炎藥 C.對乙酰氨基酚 D.糖皮質激素類藥物 41.不符合疼痛藥物治療原則的作法是：（）C.注射給藥 D.靜脈給藥

46.關于鹽酸二氫埃托啡片，下列說法錯誤的是（）

A.只限二級（縣級）以上醫療機構使用 B.只能用于住院病人 C.必須嚴格按說明書規定使用

A.重度疼痛時先三階梯藥物

B.對于經口服或皮膚用藥后疼痛無明顯改善者，可肌肉注射或靜脈注射給藥

C.持續性疼痛應一疼就給藥，無效則加大劑量 D.當出現嚴重不良反應而需調整藥物劑量時，應首先停藥1~2次，再將劑量減50%-70%，然后加用其他種類的鎮痛藥，逐漸停掉有反應的藥 42.世界衛生組織在《癌癥三階梯止痛方案》中推薦何種藥物作為緩解重度疼痛的代表藥（）A.杜冷丁 B.福爾可定 C.芬太尼 D.嗎啡 43.關于晚期癌癥患者使用麻醉藥品，下列說法不正確的是（）A.每日使用無極量限制 B.注射劑一次不超過三日用量

C.麻醉藥品控（緩）制劑處方一次不超過七日劑量D.麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過十五日劑量

44.按《藥品管理法》規定，國家對下列藥品實行特殊管理，其中不包括（）A.麻醉藥品 B.診斷藥品 C.放射性藥品 D.精神藥品 45.對于癌癥病人最常用的首選給藥方法是（）

A.口服給藥 B.直腸給藥

D.可憑《麻醉藥品專用卡》調配鹽酸二氫埃托啡片47.合成類麻醉藥品應除外（）A.可待因 B.芬太尼 C.哌替啶 D.美沙酮 48.控制疼痛標準是（）A.數字評估法的疼痛強度<3或達到0；12小時內突發性疼痛次數<3次；12小時內需要解救藥的次數<3次

B.數字評估法的疼痛強度<3或達到0；24小時內突發性疼痛次數<3次；24小時內需要解救藥的次數<3次

C.數字評估法的疼痛強度<3或達到0；24小時內突發性疼痛次數<4次；24小時內需要解救藥的次數<4次

D.數字評估法的疼痛強度<4或達到0；24小時內突發性疼痛次數<6次；24小時內需要解救藥的次數<3次

49.下列有關阿片類藥物的說法中錯誤的是： A.阿片類藥物會抑制呼吸，因此應該禁用 B.阿片類藥物作用沒有封頂效應，劑量的增加應該持續進行，直至達到鎮痛效果與可耐受不良反應之間的平衡狀態

C.決定療效的是阿片受體水平的藥物濃度，而非給藥途徑

D.更多情況下，患者要求加大劑量是假性耐受或假性成癮的結果

50．醫療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應在哪個部門監督下進行？（）

C.鎮痛治療能使疼痛部分緩解即可

D.用阿片類藥出現嘔吐、鎮靜等不良反應，不應立即停藥

四、簡答題（共30分，每題10分）

A．所在地藥品監督管理部門

1、請寫出我院麻醉藥品的品種目錄（至少5種）B．醫療機構領導和藥劑科負責人

C．所在地衛生行政管理部門 D．所在地公安部門

三、多選題（共10分，每題2分）1.以下鎮痛藥屬于同類的有（）

A.可待因 B.嗎啡 C.芬太尼 D.布洛芬

2.麻醉藥品、第一類精神藥品的管理必須要有下列部門人員參加（）

A.醫療管理部門 B.護理部門 C.保衛部門 D.藥學部門 E.院長

3.以下說法中錯誤的是（）A.阿片類藥物的廣泛使用不一定造成濫用 B.一旦使用阿片類藥，就可能終身需要用藥 C.患者在接受阿片治療期間不能駕駛交通工具 D.對持續性疼痛患者只給予長效阿片類藥物即可 4.預防和治療便秘不良反應的方法包括以下（）

A.多飲水，多攝取含纖維素的食物 B.應用緩瀉劑 C.冰鹽水灌腸 D.養成規律排便的習慣

5.以下說法中錯誤的是（）A.非阿片類比阿片類藥物更安全 B.只在疼痛劇烈時才用鎮痛藥

2、麻醉藥品非注射劑和第一類精神藥品需要帶出醫療機構外使用時，具有處方權的醫師首次在病人或其代辦人出示哪些材料后方可開具麻醉、第一類精神藥品處方？

3、根據《麻醉藥品臨床指導原則》，WHO癌癥疼痛三階梯治療基本原則。

答案

一、判斷題

1、√

2、√

3、×

4、√

5、√

6、√

7、√

8、√

9、×

10、√

二、單選題

1、D

2、B

3、D

4、D

5、C

6、D

7、B

8、C

9、A

10、C

11、B

12、D

13、A

14、A

15、B

16、D

17、C

18、A

19、B 20、A

21、D

22、C

23、D

24、B

25、D

26、C

27、C

28、A

29、C 30、C

31、C

32、B

33、B

34、B

35、D

36、B

37、D

38、C

39、B 40、C

41、C

42、D

43、C

44、B

45、A

46、D

47、A

48、B

49、A 50、C

三、多選題

1、ABC

2、ABCD

3、BCD

4、ABD

5、ABC

四、簡答題

1、答：

鹽酸哌替啶注射液(杜冷丁)1ml:50mg

鹽酸布桂嗪注射液(強痛定)2ml:100mg 鹽酸布桂嗪片(強痛定)30mg

阿桔片 鹽酸嗎啡注射液1ml:10mg

鹽酸嗎啡片5mg 鹽酸嗎啡緩釋片(美菲康)30mg

芬太尼透皮貼劑4.2mg 枸櫞酸芬太尼注射液2ml:0.1mg

注射用鹽酸瑞芬太尼1mg 枸櫞酸舒芬太尼注射液1ml:50μg

鹽酸麻黃堿注射液1ml:30mg 鹽酸氯胺酮注射液2ml:0.1g

2、答：

（一）二級以上醫院開具的診斷證明；

（二）病人戶籍簿、身份證或其他相關身份證明；

（三）代辦人身份證明

醫療機構應當在病人門診病歷中留存相關復印件。

3、答：

根據WHO癌痛三階梯治療指南,癌癥疼痛治療有五項基本原則:(一)首選無創途徑給藥:如口服,芬太尼透皮貼劑,直腸栓劑,輸液泵連續皮下輸注等。可依患

者不同病情和不同需求予以選擇。

(二)按階梯給藥:指鎮痛藥物的選擇應依疼痛程度,由輕到重選擇不同強度的鎮痛藥物。輕度疼痛:首選第一階梯非甾體類抗炎藥,以阿司匹林為代表;中度疼痛:選弱阿片類藥物,以可待因為代表,可合用非甾體類抗炎藥;重度疼痛:選強阿片類藥物,以嗎啡為代表,同時合用非甾體類抗炎藥。兩類藥合用可增加阿片藥物的止痛效果,減少阿片類藥物的用量。

三階梯用藥的同時,可依病情選擇三環類抗抑郁藥或抗驚厥類藥等輔助用藥。

(三)按時用藥:是指止痛藥物應有規律地按規定時間給予,不是等患者要求時給予。使用止痛藥,必須先測定能控制患者疼痛的劑量,下一次用藥應在前一次藥效消失前給藥?；颊叱霈F突發劇痛時,可按需給予止痛藥控制。

(四)個體化給藥:阿片類藥無理想標準用藥劑量,存在明顯個體差異,能使疼痛得到緩解的劑量即是正確的劑量。選用阿片類藥物,應從小劑量開始,逐漸增加劑量直到緩解疼痛又無明顯不良反應的用藥劑量,即為個體化給藥。

(五)注意具體細節:對使用止痛藥的患者,應注意監護,密切觀察疼痛緩解程度和身體反應,及時采取必要措施,減少藥物的不良反應,提高鎮痛治療效果。

第四篇：麻醉藥品、第一類精神藥品處方權管理制度（范文）

麻醉藥品、第一類精神藥品處方權管理制度

為加強麻醉藥品、第一類精神藥品的管理，確保麻醉藥品、第一類精神藥品的合法、安全、合理使用，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國執業醫師法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》及相關的法律法規，特制定本院麻醉藥品、第一類精神藥品醫師處方權管理制度。

1.具有本院處方權的醫師，經麻醉藥品和精神藥品使用知識和規范化管理的培訓考核合格后，方可獲得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權；新調入的執業醫師必須經過相應的培訓考核合格后，方能獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權。

2.具有藥學專業任職資格的藥師，經麻醉藥品和精神藥品使用知識和規范化管理的培訓考核合格后，方可獲得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方調劑權；新調入的藥師必須經過相應的培訓考核合格后，方能獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方調劑權。

3．執業醫師和藥師進行麻醉藥品、第一類精神藥品的培訓考核工作由醫教部、藥劑科負責組織。

4.取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權的醫師和調劑權的藥師應在醫教部登記備案，并將本人簽字留樣于醫務部、藥劑科各調劑室備案。

5.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方開具、處方調劑及使用原則，應嚴格按照《處方管理辦法》、《麻醉藥品臨床用藥指導原則》及《精神藥品臨床用藥指導原則》等相關規定執行。

6.凡違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》中麻醉藥品、第一類精神藥品相關規定的，醫院質量管理委員會將依據《處方管理辦法》第六章第四十六條的相關規定，予以取消處方權。情節嚴重者，由醫教部上報州衛生局，依據第七章第五十四條、五十五條、五十六條、五十七條、五十八條的相關規定處罰。凡調離、辭職、退休等各種原因離開醫院的，由人事科通知醫務部。上述兩種情況的人員由醫教部取消其麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權，以書面形式通知藥劑科、門診部。醫務部、藥劑科應分別在麻醉藥品、第一類精神藥品處方權登記表上備案。

第五篇：麻醉藥品、第一類精神藥品醫師處方管理制度

麻醉藥品、第一類精神藥品醫師處方管理制度

（一）執業醫師必須經培訓、考核合格后，方能取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。執業醫師不得為他人開具不符合規定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品。

（二）具有處方權的醫師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當親自診查患者，為其建立相應的病歷，留存患者身份證復印件，要求其簽署《知情同意書》，病歷由門診部保管。

（三）麻醉藥品注射劑僅限于醫院內使用，不得帶出醫院；如果患者確需要在家中使用，必須由醫院派醫務人員帶注射劑出診至患者家中使用，并及時將使用過的空安瓿送交藥房進行登記。

（四）麻醉藥品非注射劑和第一類精神藥品需要帶出醫院使用時，具有處方權的醫師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具處方：①二級以上醫院開具的診斷證明；②患者戶籍薄、身份證或者其他相關身份證明；③代辦人員身份證明，并將代辦人員身份證明留存在患者門診病歷中。

（五）對長期使用麻醉藥品非注射劑和第一類精神藥品的患者建立隨診或者復診制度，要求患者每3個月復診或者隨診一次，并將隨診或者復診情況記錄病歷。

（六）開具麻醉藥品、第一、二類精神藥品必須使用相應的專用處方。處方內容必須齊全、書寫規范，醫師簽名必須與留樣一致。嚴禁簽署空白處方。

（七）藥劑人員嚴禁調配不符合規定的處方。