第一篇：醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議

醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議

甲方（供貨方）： 乙方（購貨方）：

為認真貫徹落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《產(chǎn)品質(zhì)量法》，保證人體使用安全有效，特制訂本協(xié)議。

一.供貨單位與購貨單位雙方本著平等、互惠互利、協(xié)商一致的原則簽定此協(xié)議。

二.雙方必須保證規(guī)范企業(yè)經(jīng)營行為，合法經(jīng)營，嚴守信用，確保經(jīng)營醫(yī)療器械符合國家標準和行業(yè)標準有關(guān)質(zhì)量要求，杜絕假劣醫(yī)療器械流入市場。

三.供貨單位必須對醫(yī)療器械質(zhì)量負責(zé)，供貨時應(yīng)提供合格的醫(yī)療器械和購貨單位驗收時必要的資料。四.購貨單位必須嚴格執(zhí)行驗收制度，若發(fā)現(xiàn)隨貨同行單與醫(yī)療器械實貨不符、資料不全、批號混亂、近效期或其他質(zhì)量問題，有權(quán)予以拒收。供貨單位應(yīng)負責(zé)更換或退貨。因購貨單位保管、養(yǎng)護不善而造成的醫(yī)療器械質(zhì)量問題由購貨單位負責(zé)。

五．醫(yī)療器械運輸按照醫(yī)療器械說明書貯藏條件要求等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，對低溫、冷藏或者有其他特殊貯藏要求的醫(yī)療器械使用相應(yīng)的運輸設(shè)備，運輸中醫(yī)療器械質(zhì)量由承運方負擔全部質(zhì)量責(zé)任。六.進口醫(yī)療器械，必須提供符合規(guī)定的證書和文件。

七.首營企業(yè)，必須提供合法、有效《營業(yè)執(zhí)照》《醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營許可證》或者備案憑證、銷售人身份證的復(fù)印件及法人授權(quán)委托書應(yīng)當載明銷售的品種、地域、期、銷售人員身份證號碼，并加蓋單位原印章。

八.首營品種，必須提供加蓋企業(yè)原印章的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》或者備案憑證，說明書，藥檢報告，醫(yī)療器械包裝實樣及其它相關(guān)的合格證明文件。

九.供貨單位所供醫(yī)療器械包裝、標簽、說明書應(yīng)符合國家標準和行業(yè)標準有關(guān)規(guī)定。

十.若發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械有內(nèi)在質(zhì)量問題或國家藥監(jiān)局明令禁用及假冒偽劣醫(yī)療器械，被醫(yī)療器械監(jiān)督管理局查處，供貨單位應(yīng)承擔全部責(zé)任和損失。售后服務(wù)責(zé)任,甲方對提供給乙方的醫(yī)療器械產(chǎn)品承擔質(zhì)量查詢、不良反應(yīng)收集及產(chǎn)品召回的售后服務(wù)工作。十一.供貨單位按照國家規(guī)定開具發(fā)票。

十二.供貨單位保證提供符合規(guī)定的資料對其真實性、有效性負責(zé)。十三.供貨單位與購貨單位一方違反此協(xié)議書，可以協(xié)商解決。

十四.本協(xié)議自簽訂之日起生效，有效期至 2018年12月31日止。一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：

簽約代表： 簽約代表：

簽定日期： 年 月 日 簽定日期： 年 月 日

第二篇：醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書

醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書

甲方：（供貨方）臨西縣泰美衛(wèi)生材料加工廠 乙方：（進貨方）石家莊尚斌醫(yī)療器械銷售有限公司

加強醫(yī)療器械的質(zhì)量管理，維護消費者合法權(quán)益。明確產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任,加強友好合作。為切實保證產(chǎn)品質(zhì)量，維護企業(yè)形象，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律規(guī)定，甲乙雙方本著平等、合作的原則簽訂如下產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議。

一、甲乙雙方必須是合法的醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)。甲方向乙方提供加蓋印章的本企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)許可證》復(fù)印件、業(yè)務(wù)人員的銷售員資格證復(fù)印件、身份證復(fù)印件及法人委托書原件。乙方向甲方提供加蓋印章的本單位《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可生》的復(fù)印件。

二、甲方保證向乙方提供合法及質(zhì)量符合國家醫(yī)療器械質(zhì)量標準的醫(yī)療器械。醫(yī)療器械的包裝、標識、標簽、說明書、批準文號、滅菌批號等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，符合相關(guān)產(chǎn)品的運輸、貯藏要求，并提供有關(guān)文件以備案。

三、甲方負責(zé)產(chǎn)品的運送，做到票物相符，乙方收到貨物立即驗收，發(fā)現(xiàn)短少、破損或外包裝損壞時應(yīng)及時通知甲方并拒收問題貨物，由甲方負責(zé)處理，因沒有及時通知甲方而造成的損失，由乙方承擔。

四、乙方應(yīng)具備儲存、養(yǎng)護醫(yī)療器械的場所及專職養(yǎng)護人員，因乙方保管不當而導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量下降，由乙方負責(zé)。

五、乙方正常購進的醫(yī)療器械如因質(zhì)量問題甲方應(yīng)予以退、換貨。如需召回的醫(yī)療器械，甲方應(yīng)及時通知乙方，并及時召回問題醫(yī)療器械。

七、如雙方對醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定藥檢部門的檢驗報告結(jié)果為準，確因甲方所提供醫(yī)療器械出現(xiàn)質(zhì)量問題造成乙方損失的，由甲方承擔全部經(jīng)濟責(zé)任。

九、本協(xié)議所涉及的條款，與現(xiàn)行法規(guī)相悖的以現(xiàn)行法規(guī)要求為準。

十、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽字之日起生效，本協(xié)議有效期自2018年03月xx日起至2019年03月31日止。

十一、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

甲

方：（蓋章）

負責(zé)人：（簽字）

****年**月**日

乙

方：（蓋章）（簽字）

****年**月**日

負責(zé)人：

第三篇：醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書

醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書

1、醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方：（供貨方）

乙方：（進貨方）

加強醫(yī)療器械的質(zhì)量管理，維護消費者合法權(quán)益。明確產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任,加強友好合作。為切實保證產(chǎn)品質(zhì)量，維護企業(yè)形象，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律規(guī)定，甲乙雙方本著平等、合作的原則簽訂如下產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議。

一、甲乙雙方必須是合法的醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)。甲方向乙方提供加蓋印章的本企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)許可證》復(fù)印件、業(yè)務(wù)人員的銷售員資格證復(fù)印件、身份證復(fù)印件及法人委托書原件。乙方向甲方提供加蓋印章的本單位《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可生》的復(fù)印件。

二、甲方保證向乙方提供合法及質(zhì)量符合國家醫(yī)療器械質(zhì)量標準的醫(yī)療器械。醫(yī)療器械的包裝、標識、標簽、說明書、批準文號、滅菌批號等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，符合相關(guān)產(chǎn)品的運輸、貯藏要求，并提供有關(guān)文件以備案。

三、乙方向甲方購入進口醫(yī)療器械時，甲方應(yīng)提供該品種在效期內(nèi)的《進口醫(yī)療器械注冊證》或《進口醫(yī)療器械通關(guān)單》、《進口醫(yī)療器械檢驗報告書》，并加蓋企業(yè)原印章。進口醫(yī)療器械必須有中文標識和中文說明書。

四、甲方負責(zé)產(chǎn)品的運送，做到票物相符，乙方收到貨物立即驗收，發(fā)現(xiàn)短少、破損或外包裝損壞時應(yīng)及時通知甲方并拒收問題貨物，由甲方負責(zé)處理，因沒有及時通知甲方而造成的損失，由乙方承擔。

五、乙方應(yīng)具備儲存、養(yǎng)護醫(yī)療器械的場所及專職養(yǎng)護人員，因乙方保管不當而導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量下降，由乙方負責(zé)。

六、乙方正常購進的醫(yī)療器械如因質(zhì)量問題甲方應(yīng)予以退、換貨。如需召回的醫(yī)療器械，甲方應(yīng)及時通知乙方，并及時召回問題醫(yī)療器械。

七、如雙方對醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定藥檢部門的檢驗報告結(jié)果為準，確因甲方所提供醫(yī)療器械出現(xiàn)質(zhì)量問題造成乙方損失的，由甲方承擔全部經(jīng)濟責(zé)任。

八、甲方必須強化知識產(chǎn)權(quán)維護，遵守《專利法》和有關(guān)的法律、法規(guī)，否則出現(xiàn)一切侵權(quán)行為及所有經(jīng)濟賠償由甲方全部承擔。

九、本協(xié)議所涉及的條款，與現(xiàn)行法規(guī)相悖的以現(xiàn)行法規(guī)要求為準。

十、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽字之日起生效，本協(xié)議有效期自xxxx年xx月xx日起至xxxx年xx月xx日止。

十一、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

甲方：（蓋章）乙方：（蓋章）負責(zé)人：（簽字）

xx年xx月xx日

乙方：（簽字）xx年xx月xx日

2、醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方（供貨方）：

乙方（進貨方）：

加強質(zhì)量管理，為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責(zé)任和義務(wù)，為了提高社會效益和經(jīng)濟效益，樹立良好的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。

一、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的質(zhì)量標準應(yīng)符合國家標準和行業(yè)標準。

二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。

三、乙方首次購入醫(yī)療器械時，甲方應(yīng)向乙方提供完整的證照和授權(quán)手續(xù)，以供乙方銷售備案用。

四、甲方向乙方供貨時，應(yīng)按批次向乙方提供檢驗報告書或其他復(fù)印件。

五、甲方貨到后，乙方根據(jù)有關(guān)標準進行驗收。

六、乙方應(yīng)具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因乙方保管、養(yǎng)護不當而導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問題的，由乙方負責(zé)。

七、本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。

八、本協(xié)議一經(jīng)簽訂，雙方應(yīng)認真履行，執(zhí)行中出現(xiàn)問題，雙方應(yīng)協(xié)議解決，協(xié)商不成由上級主管部門調(diào)解或仲裁解決。

九、本協(xié)議自簽訂之日起生效，有效期一年。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

年月日年月日

3、醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議

（供方）甲方:

（需方）乙方:

為了保證甲乙雙方經(jīng)營醫(yī)療器械的產(chǎn)品質(zhì)量，維護消費者合法權(quán)益，提高產(chǎn)品質(zhì)量水平和服務(wù)水平，明確產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任,加強友好合作，依照《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等國家相關(guān)法律法規(guī)，經(jīng)協(xié)商一致,甲乙雙方達成如下協(xié)議：

一、甲方責(zé)任

1、甲方應(yīng)向乙方提供合法、有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》，《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械注冊證登記表》、產(chǎn)品質(zhì)量標準、產(chǎn)品合格證、產(chǎn)品當批次檢驗報告單等相關(guān)材料復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章。

2、甲方業(yè)務(wù)人員應(yīng)出具加蓋有甲方公章并由甲方法定代表人簽署的授權(quán)委托書原件及本人的身份證復(fù)印件，并嚴格按照授權(quán)委托書確定的起始期限、授權(quán)范圍開展業(yè)務(wù)活動。

3、甲方提供的醫(yī)療器械必須符合下列要求：

（1）醫(yī)療器械質(zhì)量應(yīng)同時符合國家質(zhì)量標準和生產(chǎn)企業(yè)出廠合格標準及國家職能部門確定的相關(guān)質(zhì)量要求。

（2）醫(yī)療器械的說明書、標簽、包裝應(yīng)當符合《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》的要求，并符合相關(guān)產(chǎn)品的運輸、貯藏要求。

4、甲方應(yīng)對提供給乙方的醫(yī)療器械產(chǎn)品負責(zé)產(chǎn)品安裝、維修、技術(shù)培訓(xùn)服務(wù)或者由甲方聯(lián)系第三方為乙方提供技術(shù)支持。執(zhí)行國家對售后產(chǎn)品實行“三包”服務(wù)和承諾的有關(guān)規(guī)定：

（1）甲方負責(zé)產(chǎn)品的運送、安裝、調(diào)試及操作培訓(xùn)等工作，直至該產(chǎn)品可以正常使用并且乙方的操作人員能熟練操作為止。

（2）在產(chǎn)品安裝調(diào)試、保修期過程中發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問題的，甲方應(yīng)負責(zé)及時便捷地為乙方客戶換貨或退貨處理,具體操作環(huán)節(jié)由雙方另行協(xié)商確定。

（3）在產(chǎn)品的保修期內(nèi)甲方應(yīng)提供必要的調(diào)試、保養(yǎng)及技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品“三包”服務(wù)內(nèi)的有關(guān)配件，由此產(chǎn)生的相應(yīng)費用由雙方協(xié)商決定。

（4）在產(chǎn)品的保修期滿后，甲方應(yīng)繼續(xù)提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，產(chǎn)品配件的供應(yīng)及維修費用由雙方協(xié)商決定。

5、甲方對提供產(chǎn)品質(zhì)量作出如下承諾：

(1)甲方保證所提供的資料的合法性和真實性,如因提供虛假資料等問題而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負完全責(zé)任。

(2)如果因經(jīng)國家相關(guān)產(chǎn)品檢驗部門或監(jiān)督管理部門認定為質(zhì)量不合格，由此給乙方造成的損失（損失包括但不限于：該批產(chǎn)品的檢驗費、國家執(zhí)法部門行政罰沒、向乙方下游客戶賠償、乙方處理產(chǎn)品質(zhì)量問題的相關(guān)費用等）和承擔法律責(zé)任的，均由甲方負責(zé)。

(3)甲方接到乙方查詢時,以函(電)到達日起10天內(nèi)應(yīng)向乙方作出明確答復(fù),逾期造成的后果由甲方負責(zé)。

(4)甲方必須強化知識產(chǎn)權(quán)維護，遵守《專利法》和有關(guān)的法律、法規(guī)，否則出現(xiàn)一切侵權(quán)行為及所有經(jīng)濟賠償由甲方全部承擔。

二、乙方責(zé)任

1.乙方應(yīng)向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業(yè)公章的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、組織機構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證復(fù)印件。

2.乙方承諾按規(guī)定要求儲存、運輸甲方所提供的產(chǎn)品。

3.乙方在經(jīng)營甲方提供產(chǎn)品中產(chǎn)生疑問,應(yīng)及時與甲方聯(lián)系,雙方有分歧者以主管部門依法作出的結(jié)論為準。

4.乙方有義務(wù)向甲方反饋產(chǎn)品質(zhì)量信息,配合甲方對發(fā)生質(zhì)量問題的產(chǎn)品的處理工作。

三、雙方共同責(zé)任及約定條款

1.甲乙雙方共同協(xié)作,搞好產(chǎn)品質(zhì)量管理工作。

2.甲乙雙方均應(yīng)履行各自的義務(wù),若履行本協(xié)議發(fā)生爭議，雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成時，則凡因與本協(xié)議約定的產(chǎn)品質(zhì)量問題有關(guān)而引發(fā)的爭議，雙方之任何一方均有義務(wù)將爭議提交本合同簽訂地人民法院即武漢市漢陽區(qū)人民法院，通過訴訟途徑解決爭端。

3.上述條款中未盡事宜,由雙方協(xié)商一致約定。4.本協(xié)議已由甲、乙雙方充分協(xié)商,雙方對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。

5.本協(xié)議一式二份,甲乙雙方各執(zhí)一份。本協(xié)議自雙方授權(quán)代表簽字并加蓋公章之日起生效.6.本協(xié)議有效期自年月日起至年月日止。

甲方:乙方:

代表人:代表人:

年月日年月日

4、醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方：（供貨方）

乙方：（進貨方）北京市*******藥品經(jīng)營部

加強醫(yī)療器械的質(zhì)量管理，為用戶提供安全有效的產(chǎn)品，是甲乙雙方的義務(wù)和責(zé)任。為切實保證產(chǎn)品質(zhì)量，維護企業(yè)形象，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律規(guī)定，甲乙雙方本著平等、合作的原則簽訂如下產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議。

一、甲乙雙方必須是合法的醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)。甲方向乙方提供加蓋本企業(yè)原印章的企業(yè)法人《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)許可證》復(fù)印件、業(yè)務(wù)人員的銷售員資格證復(fù)印件、身份證復(fù)印件及法人委托書原件。乙方向甲方提供加蓋本企業(yè)原印章的企業(yè)法人《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)許可證》的復(fù)印件。

二、甲方保證向乙方提供合法及質(zhì)量符合國家醫(yī)療器械質(zhì)量標準的醫(yī)療器械。醫(yī)療器械的包裝、標識、標簽、說明書、批準文號、滅菌批號等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，并提供有關(guān)文件以備案。

三、乙方向甲方購入進口醫(yī)療器械時，甲方應(yīng)提供該品種在效期內(nèi)的《進口醫(yī)療器械注冊證》或《進口醫(yī)療器械通關(guān)單》、《進口醫(yī)療器械檢驗報告書》，并加蓋企業(yè)原印章。進口醫(yī)療器械必須有中文標識和中文說明書。

四、乙方收到貨物立即驗收，發(fā)現(xiàn)短少、破損或外包裝損壞時應(yīng)及時通知甲方并拒收問題貨物，由甲方負責(zé)處理，因沒有及時通知甲方而造成的損失，由乙方承擔。

五、乙方應(yīng)具備儲存、養(yǎng)護醫(yī)療器械的場所及專職養(yǎng)護人員，因乙方保管不當而導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量下降，由乙方負責(zé)。

六、乙方正常購進的醫(yī)療器械如因質(zhì)量問題甲方應(yīng)予以退、換貨。非質(zhì)量原因造成滯銷的，應(yīng)及時與甲方聯(lián)系，協(xié)商解決。

七、如雙方對醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定藥檢部門的檢驗報告結(jié)果為準，經(jīng)濟責(zé)任由責(zé)任方負責(zé)。

八、確因甲方所提供醫(yī)療器械出現(xiàn)質(zhì)量問題造成乙方損失的，由甲方承擔全部經(jīng)濟責(zé)任。

九、本協(xié)議所涉及的條款，與現(xiàn)行法規(guī)相悖的以現(xiàn)行法規(guī)要求為準。

十、在協(xié)議有效期內(nèi)，口頭、電話、傳真等非書面合同訂貨，亦遵守以上協(xié)議。

十一、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽字之日起生效，有效期兩年，期滿重新簽訂。

十二、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

甲 方：（蓋章）乙 方：（蓋章）

負責(zé)人：（簽字）乙 方：（簽字）

年 月 日 年 月 日

5、醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書

供應(yīng)企業(yè)：煙臺海諾醫(yī)療器械有限公司

購貨單位：

為進一步加強醫(yī)療器械的健康管理，保障患者生命安全，雙方簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：

一．供應(yīng)企業(yè)銷給醫(yī)院的醫(yī)療器械必須符合國家最新標準和地方標準生產(chǎn)的產(chǎn)品。

二．供應(yīng)企業(yè)對所供應(yīng)的商品質(zhì)量負全部責(zé)任，并提供：1.合法證照：2.批準文號；3.每批的檢驗報告單；4.注冊證；5.產(chǎn)品合格證；6.質(zhì)量標準等相關(guān)資料。

三．供應(yīng)企業(yè)銷售的醫(yī)療器械及其他產(chǎn)品包裝.分裝及貼簽標識等必須符合《醫(yī)療器械說明書.標簽和包裝標識管理規(guī)定》及有關(guān)的法律.法規(guī)的各項規(guī)定。

四．在臨床應(yīng)用中，如發(fā)生由于供應(yīng)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量.設(shè)計缺陷.指示缺陷等引起的醫(yī)療損害，供應(yīng)企業(yè)必須派代表迅速到達現(xiàn)場并承擔全部責(zé)任。

五．供應(yīng)企業(yè)應(yīng)提供合法票據(jù)，除特殊效期商品外，所供醫(yī)療器械的有效期應(yīng)在一年以上。六．需要技術(shù)服務(wù)和供貨廠家跟蹤服務(wù)的產(chǎn)品，供應(yīng)企業(yè)應(yīng)提供技術(shù)服務(wù)或有專人負責(zé)產(chǎn)品的售后服務(wù)。

七．產(chǎn)品發(fā)生故障需要維修時，供應(yīng)企業(yè)要及時派人維修，一時不能維修時，應(yīng)進行解釋說明，要提供替換產(chǎn)品，不能影響使用。

八．供應(yīng)企業(yè)不簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，其產(chǎn)品一律不準進入醫(yī)院使用。

九．此協(xié)議一式兩份。簽字蓋章生效，未盡事宜，另行協(xié)商。

供應(yīng)企業(yè):(法人簽字)醫(yī)院：

（單位蓋章）年月日

第四篇：質(zhì)保協(xié)議

質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方(供貨方)：

乙方(購貨方)：

為了保障廣大人民群眾食用保健食品的衛(wèi)生、安全，我公司將嚴格按國家食品質(zhì)量標準銷售，經(jīng)雙方協(xié)商特簽訂保健食品質(zhì)量協(xié)議：

1、甲方必須具有合法的食品衛(wèi)生經(jīng)營資格，并向乙方提供加蓋單位公章的＂三證一照＂（《營業(yè)執(zhí)照》、《衛(wèi)生許可證》、《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》）。

2、甲方向乙方提供的保健食品和普通食品，必須符合國家質(zhì)檢部門有關(guān)質(zhì)量標準要求,并附有相關(guān)的產(chǎn)品手續(xù)。甲方所供商品的包裝、標簽和說明書必須符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求，原件產(chǎn)品內(nèi)必須附有產(chǎn)品合格證明。

3、甲方送貨時，必須附隨貨憑證，并嚴格按照商品說明書內(nèi)有關(guān)要求運送到乙方倉庫驗收場所。隨貨憑證可為：送貨單、或出倉單隨貨同行聯(lián)、或貨運單位的運單、或發(fā)運證明等。隨貨憑證的信息項應(yīng)包括：收貨單位名稱、供貨單位名稱或生產(chǎn)廠商、商品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號數(shù)、每個批號對應(yīng)的件數(shù)，并要加蓋來貨單位經(jīng)核準上述信息的原印章。

4、乙方對甲方所提供的產(chǎn)品在驗收時，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時通知甲方，經(jīng)甲方確認后，作退貨或換貨處理。

5、乙方產(chǎn)品被上級行政主管部門抽檢發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，甲方應(yīng)當承擔由此引起費用以及造成的一切損失。

6、甲乙雙方均有義務(wù)加強質(zhì)量信息溝通，質(zhì)量管理機構(gòu)間建立直接的聯(lián)系以快速解決相關(guān)質(zhì)量問題。乙方有責(zé)任為甲方收集產(chǎn)品質(zhì)量信息并及時反饋給甲方。

7、乙方應(yīng)將商品儲存于其溫濕度要求的相應(yīng)庫房中，由于乙方儲存和養(yǎng)護不當，造成產(chǎn)品品損失由乙方自行負責(zé)。

8、產(chǎn)品在有效期內(nèi)，對非保管原因造成的質(zhì)量問題由甲方負責(zé)并賠償由此造成的經(jīng)濟損失。

9、本合同一式兩份，甲乙雙方各持一份，雙方簽字、蓋章后生效,有效期壹年。

10、本合同未盡事宜以《中華人民共和國食品管理法》及其它相關(guān)規(guī)定的條款為準。

甲方單位(章)：乙方單位(章)：

日期：年月日日期：年月日

第五篇：質(zhì)保協(xié)議（定稿）

質(zhì)量保證協(xié)議

協(xié)議編號：

協(xié)議簽訂地：

甲方：（以下簡稱甲方）

乙方：（以下簡稱乙方）

本協(xié)議以雙方簽定的采購合同為基礎(chǔ)，就甲方從乙方采購的零件或商品有關(guān)乙方質(zhì)量、供應(yīng)保證、“三包”服務(wù)簽訂如下協(xié)議。

一、目的本協(xié)議對于乙方供給甲方的產(chǎn)品，制定了與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)質(zhì)量保證準則，以防止雙方在解決產(chǎn)品質(zhì)量問題方面而產(chǎn)生糾紛，謀求產(chǎn)品質(zhì)量的提高及售后服務(wù)工作的完善為宗旨。

二、遵守法律、法規(guī)

1、乙方為甲方提供的產(chǎn)品應(yīng)遵守相關(guān)的最新國家標準或行業(yè)標準。

2、乙方以接收甲方正式的采購合同為標準，如果乙方判甲方的采購合同、相關(guān)技術(shù)文件與最新國家標準或行業(yè)標準相矛盾，要立即向甲方報告、協(xié)商。

三、質(zhì)量保證的對象

乙方為甲方提供的所有產(chǎn)品均作為質(zhì)量保證的對象，對于所供產(chǎn)品雙方需要制定一個明細（做到一物一明細），作為本協(xié)議的附件。

四、產(chǎn)品質(zhì)量保證

1、為了確保訂貨產(chǎn)品滿足甲方質(zhì)量要求，乙方應(yīng)通過對訂貨產(chǎn)品的開發(fā)、設(shè)計、物資采購、制造、檢查、保管、運輸?shù)热^程的質(zhì)量監(jiān)控，確立經(jīng)濟且有效的質(zhì)量保證體系；

2、乙方對重要原材料（重要材料簽訂協(xié)議時提供給甲方確認）進行嚴格的進貨檢驗和批次管理；

3、乙方交付給甲方的產(chǎn)品性能必須滿足雙方簽定的有關(guān)產(chǎn)品圖紙、技術(shù)協(xié)議及相關(guān)標準等方面的規(guī)定和規(guī)格要求；

4、甲方提出的任何質(zhì)量投訴，乙方應(yīng)立即采取更正行動予以改進，并在24小時內(nèi)反饋給甲方；

5、乙方的產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題時，甲方有權(quán)要求乙方進行例行試驗（含國家權(quán)威機構(gòu)的第三方試驗），實驗結(jié)果為乙方責(zé)任，乙方應(yīng)免費按時向甲方提交所供產(chǎn)品的例行試驗報告；

6、如發(fā)生以下事項，甲方有權(quán)要求乙方支付產(chǎn)生費用：乙方交貨時間超出訂單合約交期（交期延誤）造成甲方生產(chǎn)停止；乙方生產(chǎn)的配件在甲方入廠檢驗時，因品質(zhì)問題乙方不能及時處理；乙方生產(chǎn)的配件在甲方生產(chǎn)過程中，發(fā)生品質(zhì)異常而造成甲方停產(chǎn)或已生產(chǎn)的產(chǎn)品返工、返修；因

乙方配件質(zhì)量問題造成甲方產(chǎn)品，出廠后發(fā)生的質(zhì)量事故（如退貨等）；因乙方配件質(zhì)量問題造成甲方產(chǎn)品在用戶中出現(xiàn)危及人身、財產(chǎn)安全或喪失使用價值。

七、質(zhì)量保證期的確定

乙方提供產(chǎn)品的“三包”期（包修、包換、包退）必須滿足下列要求；

1、乙方提供的產(chǎn)品均從甲方產(chǎn)品到達最終用戶起12個月或發(fā)動機工作2000小時。

八、產(chǎn)品的質(zhì)量索賠

1、乙方提供的產(chǎn)品如在甲方入廠驗收時被判為不合格，甲方有權(quán)拒收。而因甲方生產(chǎn)急需，需要乙方到甲方現(xiàn)場全檢，返工，乙方應(yīng)在接到通知后24小時內(nèi)到達甲方進行全檢、返修。如甲方按照約定代為處理的，返工費用按照35元/小時計算，工時由甲方核算，不能返修需采取讓步接收的，甲方扣除乙方該批材料貨款的5—10%。

2、乙方產(chǎn)品在甲方發(fā)生質(zhì)量問題時，甲方按本協(xié)議向乙方發(fā)出《質(zhì)量信息反饋表》，乙方應(yīng)在接單兩天內(nèi)簽署意見后簽字、蓋章返回甲方，并提出解決方案及提出改進措施，使問題得以解決，若兩天內(nèi)未做回復(fù)，每超過一天時間按每天100元扣款。

3、乙方產(chǎn)品在甲方發(fā)生質(zhì)量問題時（三包期內(nèi)），需乙方支付的費用，甲方將發(fā)出《質(zhì)量索賠通知書》乙方接到后，應(yīng)在10個工作日內(nèi)簽字蓋章回傳給甲方，乙方如有異議，請務(wù)必在當天以書面形式向甲方提出，甲方將進行調(diào)節(jié)處理，并出具異議回復(fù)，如在10日內(nèi)未做回復(fù)，視為認同，若有退貨則視為乙方完全接受退貨。

4、乙方若無法按訂單交貨或返修不及時導(dǎo)致甲方停產(chǎn)，甲方有權(quán)要求乙方按訂單5%-10%/天賠償甲方。

5、本協(xié)議內(nèi)所賠償處罰的金額在下批次的貨款中扣除。

九、協(xié)議變更：對本協(xié)議有內(nèi)容變更或追加事項時，可以甲乙雙方共同商議下進行。

十、生效時間：甲乙雙方簽認本協(xié)議后最初來往時即開始生效。

十二、有效期限：本協(xié)議有效期為一年時間，但在有效期結(jié)束前的兩個月供需雙方均無異議的情況下，自動延長一年。以后依次類推。關(guān)于質(zhì)量保證期按第七條執(zhí)行。

十三、其他

乙方和甲方在合作過程中，若乙方帶乙方以外或隱患身份的人員到甲方工廠和向第三方泄露甲方的生產(chǎn)技術(shù)、商業(yè)信息或公司名稱等甲方合法權(quán)益，甲方有權(quán)立即終止雙方的合作關(guān)系，并由乙方賠償由此導(dǎo)致甲方的一切損失及相應(yīng)法律責(zé)任。甲方不得向第三方泄露乙方的各種文件。

十四、其他約定

1、關(guān)于乙方提供具體產(chǎn)品的專業(yè)性條款（根據(jù)具體產(chǎn)品雙方商定）。

2、本協(xié)議作為雙方訂貨合同（或試制協(xié)議）的附件，與合同具有同等法律效力，但本協(xié)議的執(zhí)行不受合同終止的限制。

3、其他未盡事宜，雙方可協(xié)商誠意解決。

4、本協(xié)議壹式兩份，經(jīng)雙方簽字蓋章后生效，供需雙方各執(zhí)壹份。

甲方（章）

法人代表或委托人：

營業(yè)地址：

日期：乙方（章）法人代表或委托人： 營業(yè)地址： 日期：