第一篇：新版GSP質(zhì)保協(xié)議樣本

藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方(供貨方)：

乙方(購貨方)：

為保證藥品質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(2013年版)等法律法規(guī)和有關(guān)要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方質(zhì)量責(zé)任

1.甲方負(fù)責(zé)向乙方提供其合法的《藥品經(jīng)營許可證》、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書、《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復(fù)印件并加蓋原印章。另提供相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式、銀行開戶戶名、開戶銀行及賬號。

2.甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務(wù)人員變換時，甲方須向乙方提供有其公司法人代表印章或者簽名的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)書”原件及加蓋甲方公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件。授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限。

3.甲方向乙方提供符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格藥品，藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，其包裝能確保商品質(zhì)量，滿足貨物運輸要求。并嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識進(jìn)行運輸。

4.甲方所供整件藥品內(nèi)必須附藥品合格證明。

5.甲方供應(yīng)藥品的同時，須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及出廠檢驗報告書等相關(guān)資料，供應(yīng)進(jìn)口藥品時，須提供《進(jìn)口藥品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。進(jìn)口血液制品應(yīng)提供《生物制品進(jìn)口批件》和同批號的《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。

6.甲方向乙方提供中藥材須標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期,中藥飲片須標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、實行批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標(biāo)明批準(zhǔn)文號。

7.甲方提供的藥品因質(zhì)量問題（包括包裝質(zhì)量）而造成乙方的一切損失，由甲方負(fù)責(zé)，如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準(zhǔn)。

8.藥品運輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任，甲方通過鐵路、公路運輸或委托運輸公司送貨，要保證藥品質(zhì)量；藥品在運輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負(fù)責(zé)。

9.甲方應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票；發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致，并與財務(wù)賬目內(nèi)容相對應(yīng)。

10.甲方應(yīng)對提供資料的真實性、有效性負(fù)責(zé)。

二、乙方質(zhì)量責(zé)任

1.乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時，若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)及時通知甲方并提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。

2．乙方若為醫(yī)療機構(gòu)，需向甲方提供蓋本單位原印章的有效期內(nèi)《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》復(fù)印件、有營業(yè)執(zhí)照的提供《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、銷售人員的法人委托書原件、身份證復(fù)印件、購銷員上崗證復(fù)印件及國家法律法規(guī)規(guī)定的資質(zhì)文件。乙方若為經(jīng)營企業(yè)，需提供蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《GSP證書》、《組織機構(gòu)代碼》、《稅務(wù)登記證》復(fù)印件。3.乙方收到甲方的藥品時: 1）當(dāng)場驗收，如發(fā)現(xiàn)短少、破損、污染、不符合冷鏈商品要求等情況時，應(yīng)在收貨單上注明、并立即請承運方出具現(xiàn)場檢查記錄、證明報告或拍照，并于三個工作日內(nèi)告知甲方，且有義務(wù)辦理索賠事宜;如因乙方的疏忽，未由相關(guān)部門出具證明或未在規(guī)定的期限內(nèi)通知甲方，則視為乙方驗收合格，造成的損失由乙方承擔(dān)。

2）乙方應(yīng)按 GSP要求儲存、運輸藥品。如因儲存、運輸條件不善造成損失，責(zé)任乙方自負(fù)。3）對非質(zhì)量問題，未經(jīng)甲方確認(rèn)的無理由退貨所造成的損失，由乙方承擔(dān)；對包裝、批號有特殊要求，須在訂貨前與甲方業(yè)務(wù)員確認(rèn)，否則造成的損失由乙方承擔(dān)。

4）乙方保證對甲方提供的加蓋本企業(yè)原印章《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、《法定代表人授權(quán)書》、《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》、《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件等資質(zhì)文件進(jìn)行妥善保管并不作為他用，否則乙方對此造成的一切損失承擔(dān)賠償責(zé)任。

4.甲方供應(yīng)品種為生物制品或疫苗時，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《疫苗經(jīng)營監(jiān)督管理意見》，乙方若為經(jīng)營企業(yè)，所提供的《藥品經(jīng)營許可證》上須有疫苗的經(jīng)營范圍。乙方必須按規(guī)定要求儲運保管藥品，未按照儲運要求而引起的藥品質(zhì)量問題及責(zé)任由乙方負(fù)責(zé)。5.乙方應(yīng)對提供資料的真實性、有效性負(fù)責(zé)。

三、協(xié)議說明

1.本協(xié)議所涉及的條款，如不違反法律法規(guī)的強制性規(guī)定，以雙方合議為準(zhǔn)。

2.上述條款經(jīng)雙方確認(rèn)無異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。

3.本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效，有效期至

****年**月**日。

甲方：

乙

方：

業(yè)務(wù)代表：

(蓋章)代表：

簽定日期：

****年**月**日

簽定日期：

****年**月**日

第二篇：質(zhì)保協(xié)議修訂內(nèi)容(符合新版GSP規(guī)定)

藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方（供貨方）：

乙方（購貨方）：

為加強藥品的質(zhì)量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責(zé)任。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（新版GSP）等法律、法規(guī)的要求，甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協(xié)議：

一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營或生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)相互提供合法、真實、有效的證照及相關(guān)資料復(fù)印機并加蓋企業(yè)原印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟損失及法律責(zé)任由對方負(fù)全部責(zé)任。同時甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權(quán)委托書原件（需要載明被授權(quán)人姓名、身份證號及授權(quán)銷售品種、地域、期限）、身份證復(fù)印機，乙方如因非本公司授權(quán)的銷售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。

二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證（國產(chǎn)藥品）。乙方從甲方購入進(jìn)口藥品時，甲方應(yīng)提供該藥品有效期內(nèi)的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印機并加蓋企業(yè)鮮章。

三、甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求，包裝、標(biāo)簽、說明書符合規(guī)定。甲方應(yīng)嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識運輸藥品，達(dá)乙方時，應(yīng)符合國家對藥品運輸?shù)乃幤罚_保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)立即驗收，發(fā)現(xiàn)短少、破損時，應(yīng)及時通知甲方，雙方應(yīng)積極配合，及時妥善解決相關(guān)問題。乙方對貨物驗收合格入庫后，因存儲條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問題由乙方負(fù)責(zé)。

四、乙方對藥品質(zhì)量進(jìn)行驗收時，如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定，甲方負(fù)責(zé)退換。

五、甲方按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票，發(fā)票上不能全部列明的，應(yīng)付附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。

六、若消費者因藥品質(zhì)量問題進(jìn)行 投訴，甲方應(yīng)積極配合妥善解決，藥品質(zhì)量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問題（有省級鑒定證明）所造成經(jīng)濟法律責(zé)任；甲方要承擔(dān)全部責(zé)任。如因甲方責(zé)任，而造成藥品破損或保管不當(dāng)而引起藥品質(zhì)量問題由乙方承擔(dān)全部責(zé)任。

七、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時若涉及藥品質(zhì)量問題，應(yīng)及時與甲方聯(lián)系，甲方提供詳細(xì)的符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的信息，雙方如有分歧，以當(dāng)?shù)厥〖壦幤窓z驗所的檢驗報告結(jié)果為準(zhǔn)。

八、國家要件管理部門有關(guān)藥品政策調(diào)整時，涉及到甲方所供藥品的甲方應(yīng)負(fù)責(zé)對藥品進(jìn)行換（退）貨。

九、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》（新版GSP）中的規(guī)定為準(zhǔn)。由雙方協(xié)商解決。本協(xié)議有效期： 自年月日 起至年月日止。

甲方(蓋章)：乙方（蓋章）：

代表人（簽字）代表人（簽字）：

簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日

第三篇：質(zhì)保協(xié)議

質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方(供貨方)：

乙方(購貨方)：

為了保障廣大人民群眾食用保健食品的衛(wèi)生、安全，我公司將嚴(yán)格按國家食品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)銷售，經(jīng)雙方協(xié)商特簽訂保健食品質(zhì)量協(xié)議：

1、甲方必須具有合法的食品衛(wèi)生經(jīng)營資格，并向乙方提供加蓋單位公章的＂三證一照＂（《營業(yè)執(zhí)照》、《衛(wèi)生許可證》、《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》）。

2、甲方向乙方提供的保健食品和普通食品，必須符合國家質(zhì)檢部門有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求,并附有相關(guān)的產(chǎn)品手續(xù)。甲方所供商品的包裝、標(biāo)簽和說明書必須符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求，原件產(chǎn)品內(nèi)必須附有產(chǎn)品合格證明。

3、甲方送貨時，必須附隨貨憑證，并嚴(yán)格按照商品說明書內(nèi)有關(guān)要求運送到乙方倉庫驗收場所。隨貨憑證可為：送貨單、或出倉單隨貨同行聯(lián)、或貨運單位的運單、或發(fā)運證明等。隨貨憑證的信息項應(yīng)包括：收貨單位名稱、供貨單位名稱或生產(chǎn)廠商、商品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號數(shù)、每個批號對應(yīng)的件數(shù)，并要加蓋來貨單位經(jīng)核準(zhǔn)上述信息的原印章。

4、乙方對甲方所提供的產(chǎn)品在驗收時，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時通知甲方，經(jīng)甲方確認(rèn)后，作退貨或換貨處理。

5、乙方產(chǎn)品被上級行政主管部門抽檢發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，甲方應(yīng)當(dāng)承擔(dān)由此引起費用以及造成的一切損失。

6、甲乙雙方均有義務(wù)加強質(zhì)量信息溝通，質(zhì)量管理機構(gòu)間建立直接的聯(lián)系以快速解決相關(guān)質(zhì)量問題。乙方有責(zé)任為甲方收集產(chǎn)品質(zhì)量信息并及時反饋給甲方。

7、乙方應(yīng)將商品儲存于其溫濕度要求的相應(yīng)庫房中，由于乙方儲存和養(yǎng)護(hù)不當(dāng)，造成產(chǎn)品品損失由乙方自行負(fù)責(zé)。

8、產(chǎn)品在有效期內(nèi)，對非保管原因造成的質(zhì)量問題由甲方負(fù)責(zé)并賠償由此造成的經(jīng)濟損失。

9、本合同一式兩份，甲乙雙方各持一份，雙方簽字、蓋章后生效,有效期壹年。

10、本合同未盡事宜以《中華人民共和國食品管理法》及其它相關(guān)規(guī)定的條款為準(zhǔn)。

甲方單位(章)：乙方單位(章)：

日期：年月日日期：年月日

第四篇：質(zhì)保協(xié)議（定稿）

質(zhì)量保證協(xié)議

協(xié)議編號：

協(xié)議簽訂地：

甲方：（以下簡稱甲方）

乙方：（以下簡稱乙方）

本協(xié)議以雙方簽定的采購合同為基礎(chǔ)，就甲方從乙方采購的零件或商品有關(guān)乙方質(zhì)量、供應(yīng)保證、“三包”服務(wù)簽訂如下協(xié)議。

一、目的本協(xié)議對于乙方供給甲方的產(chǎn)品，制定了與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)質(zhì)量保證準(zhǔn)則，以防止雙方在解決產(chǎn)品質(zhì)量問題方面而產(chǎn)生糾紛，謀求產(chǎn)品質(zhì)量的提高及售后服務(wù)工作的完善為宗旨。

二、遵守法律、法規(guī)

1、乙方為甲方提供的產(chǎn)品應(yīng)遵守相關(guān)的最新國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

2、乙方以接收甲方正式的采購合同為標(biāo)準(zhǔn)，如果乙方判甲方的采購合同、相關(guān)技術(shù)文件與最新國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)相矛盾，要立即向甲方報告、協(xié)商。

三、質(zhì)量保證的對象

乙方為甲方提供的所有產(chǎn)品均作為質(zhì)量保證的對象，對于所供產(chǎn)品雙方需要制定一個明細(xì)（做到一物一明細(xì)），作為本協(xié)議的附件。

四、產(chǎn)品質(zhì)量保證

1、為了確保訂貨產(chǎn)品滿足甲方質(zhì)量要求，乙方應(yīng)通過對訂貨產(chǎn)品的開發(fā)、設(shè)計、物資采購、制造、檢查、保管、運輸?shù)热^程的質(zhì)量監(jiān)控，確立經(jīng)濟且有效的質(zhì)量保證體系；

2、乙方對重要原材料（重要材料簽訂協(xié)議時提供給甲方確認(rèn)）進(jìn)行嚴(yán)格的進(jìn)貨檢驗和批次管理；

3、乙方交付給甲方的產(chǎn)品性能必須滿足雙方簽定的有關(guān)產(chǎn)品圖紙、技術(shù)協(xié)議及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等方面的規(guī)定和規(guī)格要求；

4、甲方提出的任何質(zhì)量投訴，乙方應(yīng)立即采取更正行動予以改進(jìn)，并在24小時內(nèi)反饋給甲方；

5、乙方的產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題時，甲方有權(quán)要求乙方進(jìn)行例行試驗（含國家權(quán)威機構(gòu)的第三方試驗），實驗結(jié)果為乙方責(zé)任，乙方應(yīng)免費按時向甲方提交所供產(chǎn)品的例行試驗報告；

6、如發(fā)生以下事項，甲方有權(quán)要求乙方支付產(chǎn)生費用：乙方交貨時間超出訂單合約交期（交期延誤）造成甲方生產(chǎn)停止；乙方生產(chǎn)的配件在甲方入廠檢驗時，因品質(zhì)問題乙方不能及時處理；乙方生產(chǎn)的配件在甲方生產(chǎn)過程中，發(fā)生品質(zhì)異常而造成甲方停產(chǎn)或已生產(chǎn)的產(chǎn)品返工、返修；因

乙方配件質(zhì)量問題造成甲方產(chǎn)品，出廠后發(fā)生的質(zhì)量事故（如退貨等）；因乙方配件質(zhì)量問題造成甲方產(chǎn)品在用戶中出現(xiàn)危及人身、財產(chǎn)安全或喪失使用價值。

七、質(zhì)量保證期的確定

乙方提供產(chǎn)品的“三包”期（包修、包換、包退）必須滿足下列要求；

1、乙方提供的產(chǎn)品均從甲方產(chǎn)品到達(dá)最終用戶起12個月或發(fā)動機工作2000小時。

八、產(chǎn)品的質(zhì)量索賠

1、乙方提供的產(chǎn)品如在甲方入廠驗收時被判為不合格，甲方有權(quán)拒收。而因甲方生產(chǎn)急需，需要乙方到甲方現(xiàn)場全檢，返工，乙方應(yīng)在接到通知后24小時內(nèi)到達(dá)甲方進(jìn)行全檢、返修。如甲方按照約定代為處理的，返工費用按照35元/小時計算，工時由甲方核算，不能返修需采取讓步接收的，甲方扣除乙方該批材料貨款的5—10%。

2、乙方產(chǎn)品在甲方發(fā)生質(zhì)量問題時，甲方按本協(xié)議向乙方發(fā)出《質(zhì)量信息反饋表》，乙方應(yīng)在接單兩天內(nèi)簽署意見后簽字、蓋章返回甲方，并提出解決方案及提出改進(jìn)措施，使問題得以解決，若兩天內(nèi)未做回復(fù)，每超過一天時間按每天100元扣款。

3、乙方產(chǎn)品在甲方發(fā)生質(zhì)量問題時（三包期內(nèi)），需乙方支付的費用，甲方將發(fā)出《質(zhì)量索賠通知書》乙方接到后，應(yīng)在10個工作日內(nèi)簽字蓋章回傳給甲方，乙方如有異議，請務(wù)必在當(dāng)天以書面形式向甲方提出，甲方將進(jìn)行調(diào)節(jié)處理，并出具異議回復(fù)，如在10日內(nèi)未做回復(fù)，視為認(rèn)同，若有退貨則視為乙方完全接受退貨。

4、乙方若無法按訂單交貨或返修不及時導(dǎo)致甲方停產(chǎn)，甲方有權(quán)要求乙方按訂單5%-10%/天賠償甲方。

5、本協(xié)議內(nèi)所賠償處罰的金額在下批次的貨款中扣除。

九、協(xié)議變更：對本協(xié)議有內(nèi)容變更或追加事項時，可以甲乙雙方共同商議下進(jìn)行。

十、生效時間：甲乙雙方簽認(rèn)本協(xié)議后最初來往時即開始生效。

十二、有效期限：本協(xié)議有效期為一年時間，但在有效期結(jié)束前的兩個月供需雙方均無異議的情況下，自動延長一年。以后依次類推。關(guān)于質(zhì)量保證期按第七條執(zhí)行。

十三、其他

乙方和甲方在合作過程中，若乙方帶乙方以外或隱患身份的人員到甲方工廠和向第三方泄露甲方的生產(chǎn)技術(shù)、商業(yè)信息或公司名稱等甲方合法權(quán)益，甲方有權(quán)立即終止雙方的合作關(guān)系，并由乙方賠償由此導(dǎo)致甲方的一切損失及相應(yīng)法律責(zé)任。甲方不得向第三方泄露乙方的各種文件。

十四、其他約定

1、關(guān)于乙方提供具體產(chǎn)品的專業(yè)性條款（根據(jù)具體產(chǎn)品雙方商定）。

2、本協(xié)議作為雙方訂貨合同（或試制協(xié)議）的附件，與合同具有同等法律效力，但本協(xié)議的執(zhí)行不受合同終止的限制。

3、其他未盡事宜，雙方可協(xié)商誠意解決。

4、本協(xié)議壹式兩份，經(jīng)雙方簽字蓋章后生效，供需雙方各執(zhí)壹份。

甲方（章）

法人代表或委托人：

營業(yè)地址：

日期：乙方（章）法人代表或委托人： 營業(yè)地址： 日期：

第五篇：質(zhì)保協(xié)議2017

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方（供貨方）： 乙方（購貨方）：

為保證藥品質(zhì)量、保障人民群眾用藥安全有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（2013年版）等法律法規(guī)和有關(guān)要求，甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方質(zhì)量責(zé)任

1.甲方負(fù)責(zé)向乙方提供其合法的《藥品經(jīng)營許可證》、年檢的營業(yè)執(zhí)照、GSP證書、《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證等復(fù)印件并加蓋鮮章。另提供業(yè)務(wù)用相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式、銀行開戶證明、開戶銀行及賬號。

2.甲方若首次向乙方供貨或業(yè)務(wù)人員變換時，須向乙方提供有其公司法人代表印章或者簽名的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)書”原件及加蓋甲方公章鮮章的銷售人員身份證（正反面）復(fù)印件。授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限。

3.甲方向乙方提供符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格藥品，其包裝、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識要求進(jìn)行運輸，確保藥品質(zhì)量。

4.甲方所供整件藥品內(nèi)必須附藥品合格證明。

5.甲方首次供應(yīng)藥品時，須提供加蓋公章鮮章的包裝、標(biāo)簽、說明書備案批件（及實樣）、生產(chǎn)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、物價批文、近年省級藥檢；隨貨附本批次出廠檢驗報告書等相關(guān)資料。

6.甲方向乙方提供中藥材需表明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期；中藥飲片需表明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期；實行批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片的品種還需表明批準(zhǔn)文號。

7.甲方提供的藥品因質(zhì)量產(chǎn)品質(zhì)量問題造成乙方的一切損失，由甲方負(fù)責(zé)，如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準(zhǔn)。

8.藥品運輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任，甲方通過鐵路、公路運輸或委托運輸公司送貨，要保證藥品質(zhì)量；藥品在運輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負(fù)責(zé)。

9.甲方應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票；發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、單價、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章鮮章、注明稅票號碼。發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致，并與財務(wù)賬目內(nèi)容相對應(yīng)；不能隨貨提供發(fā)票的，三個月內(nèi)必須提供。

二、乙方質(zhì)量責(zé)任

1.乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時，若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)及時通知甲方并提供詳細(xì)、明確的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。

2.乙方在向甲方購進(jìn)藥品時，應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書（證照復(fù)印件、加蓋乙方鮮章）并提供采購人員合法資格的驗證材料。

3.乙方正常購進(jìn)的藥品如因質(zhì)量問題甲方應(yīng)予以退、換貨，非質(zhì)量原因造成滯銷的，應(yīng)及時與甲方聯(lián)系，協(xié)商解決。

4.乙方應(yīng)按GSP有關(guān)規(guī)定儲存甲方所供藥品，由于乙方儲存不當(dāng)造成的藥品質(zhì)量問題由乙方自行負(fù)責(zé)。

三、協(xié)議說明 1.本協(xié)議所涉及的條款，如不違反法律法規(guī)的強制性規(guī)定，以雙方合議為準(zhǔn)。2.上述條款經(jīng)雙方確認(rèn)無異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。

3.本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽訂之日起生效，有效期一年。

甲方：（蓋章）乙方： 代表： 代表：

簽訂日期： 年 月 日 簽訂日期： 年 月 日