第一篇：加強中藥飲片制度建設 確保中藥飲片質量

加強中藥飲片制度建設 確保中藥飲片質量

中藥飲片管理是醫療機構藥事管理的重要內容，是影響中醫臨床療效的重要因素，直接關系到人民群眾的用藥安全。為加強醫院中藥飲片管理，我們成立了以院長為組長的中藥藥事管理組織，中藥藥事管理組織下設4個小組，分別為中藥飲片質量管理小組、中藥飲片采購驗收小組、毒麻中藥飲片管理小組、中藥飲片處方點評小組，院長為中藥飲片管理第一責任人，明確職責分工，建立、健全中藥飲片管理工作制度和監督管理機制，確保中藥飲片的用藥質量與安全。

一、加強中藥飲片購進管理

嚴格按照《醫院中藥飲片管理規范》有關文件要求，切實加強中藥飲片采購工作制度并嚴格落實，嚴把“入口關”，擇名廠、選優品、道地先，制定中藥飲片供應商引進及退出機制。

1、所購中藥飲片必須是合法企業生產的規范藥品；

2、所購中藥飲片都有包裝，包裝上應有品名、規格、生產企業、生產日期，實施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產批號；

3、該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

4、不得有外購散裝飲片、加工包裝等行為。

二、強化中藥飲片入庫驗收管理

在中藥飲片驗收環節上，嚴把“質檢關”。首先是從資源配備入手，對中藥飲片驗收人員進行培訓，提高驗收員的質量意識，同時加大監督管理力度，抓質量管理制度、程序的實施和落實，重點對驗收員進行崗位檢查和考核。再是嚴謹的驗收流程，驗收小組全程質控，每一批次、每一品種的中藥飲片入庫都必須經過性狀、等級鑒定，發現不合格品種堅決拒收。

1、按照法定標準和合同規定的質量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收，部分品種由藥檢室實行理化及顯微檢驗

（我院定期委派中藥飲片藥檢室工作人員去上級藥檢部門學習）

2、對中藥飲片的包裝、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查；

3、按照規定的方法進行抽樣檢查；

4、按規定做好驗收記錄，包括供貨單位、品名、規格、數量、到貨日期、生產廠商、生產日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等內容；

5、包裝合格證齊全，沒有合格證一律拒收；

6、對特殊管理的中藥飲片，實行雙人驗收制度。

三、加強中藥飲片儲存管理

在日常工作中，我們對在庫中藥飲片進行科學養護，合理儲存，嚴把“養護關”。根據藥品儲存條件和藥品的屬性，將藥品分別存放于相應的庫區中，養護所用除濕及溫控設施一應俱全, 定期對容易蟲蛀、霉變、泛油、潮解的中藥飲片實行重點養護，堅持每天兩次定時檢查，記錄倉庫溫濕度，根據具體情況采取空調降溫、除濕等措施。中藥飲片的出庫應遵循“先進先出、發陳儲新”的原則，發放前再次進行質量檢查，有質量問題的一律不得出庫到藥房。

四、不斷提高中藥飲片調劑質量

按照標準要求建立中藥飲片調劑制度和操作規范，嚴格處方審核和調劑復核，嚴控調劑誤差，不斷提高中藥飲片調劑質量，確保病人用藥安全有效。

五、落實中藥飲片處方制度

建立中藥飲片處方專項點評制度，按照要求開展處方點評工作，切實加強中藥飲片臨床應用管理，定時召開臨床醫師座談會，聽取藥房、臨床科室、患者的質量反饋意見，進一步強化中藥飲片合理使用。

當然，我們的工作還有這樣或者那樣的不足，在某些地方做的還不是很到位，有部分中藥飲片因價格原因可能存在質量等級不是很高、有些中藥飲片的炮制品可能存在一定程度的顏色色差問題。在今后的工作中，我們一定對中藥飲片的質量管理更加重視，切實加強中藥飲片采購、驗收、保管等質量管理，完善采購、驗收、儲存工作制度并嚴格落實，保證中藥飲片質量，保障醫療安全。

2016-7-26

第二篇：2016中藥飲片質量管理辦法

中藥飲片質量管理辦法第一章總則

一、為加強醫院的中藥飲片監督管理，確保中藥飲片質量和用藥效果，保障人民用藥安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療機構管理條例》、《醫院藥劑管理辦法》等有關法律、法規，制定本辦法。

二、中藥飲片質量管理，是確保醫院中醫臨床療效的重要環節，是發揮中醫優勢，為人民健康服務的重要工作。

三、對中藥材和飲片的采購、驗收、炮制、質檢、保管、調劑等各環節應制定嚴格的規章制度，實行崗位責任制。

四、中藥材和飲片的管理、采購、質檢、驗收、炮制、保管、調劑工作的人員，必須是醫藥院校畢業或受過一年以上專門培訓、熱愛本職工作、具有職業道德和與其工作相適應的知識和技術的專業技術人員，非專業技術人員不得從事以上工作。

五、中藥飲片質量由院長全面負責。具體管理工作，由醫院中藥藥事管理與中藥藥物治療委員會實施,藥械科具體落實。

六、應有1名中藥專業技術人員擔任飲片質量監督員工作。飲片質量監督員，對醫院使用的飲片進行不定期抽查，并做檢查記錄，發現質量可疑或不合格的飲片，應立即停止使用，并查明原因，做出相應的處理。

七、對中藥材和飲片的質量驗收，應選派嚴于律己、奉公守法，對中藥材、飲片質量具備鑒別經驗的中藥專業技術人員專人負責。驗收員必須嚴格按照《中華人民共和國藥典》或省、自治區、直轄市衛生行政部門制定的《中藥炮制規范》標準進行驗收，不合格的不予驗收。第二章采購

一、采購中藥飲片，必須以醫院基本用藥目錄為依據，由中藥房提出購藥計劃，經主管院長審批簽字后，采購人員方能采購。

二、采購中藥飲片，必須在確保質量合格的前提下，從持有《藥品生產(經營)企業合格證》、《藥品生產(經營)企業許可證》和《營業執照》的單位購進。

三、采購中藥材和飲片，應以保證藥品質量為購進原則，不得以經營單位讓利為購進原則，嚴禁采購人員拿回扣和擅自提高中藥材和飲片收購等級、以次充好，為個人或單位牟取私利。

四、對中藥飲片供貨單位的《藥品生產(經營)企業合格證》、《藥品生產(經營)企業許可證》、《營業執照》、“發貨票及印章”、“法人證明”要留有復印件，并對購進的中藥飲片的品名、產地、規格、等級、價格、數量和采購、驗收人員以及采購、驗收日期逐一登記備查。

五、采購中藥材和飲片時應認真檢查和核對藥品供貨單位、藥品名稱、產地、等級、規格、數量、價格，注意品種的真偽、優劣、炮制是否規范，不合格的不得購入。第三章 加工炮制

一、具備飲片加工炮制條件直接購入中藥材進行加工炮制或“臨方炮制”的，要嚴格遵照《中華人民共和國藥典》或省、自治區、直轄市衛生行政部門制定的《中藥炮制規范》。

二、自行炮制的飲片，需經醫院飲片質量驗收人員驗收合格后方可投入臨床使用。第四章 庫房保管

一、中藥飲片入、出庫要嚴格執行驗收核對制度，飲片入出庫要有完整記錄，不合格的不得出庫使用。

二、中藥飲片倉庫應有必要的倉儲條件，做到分類定位、整齊存放，應具備避光、通風、防霉、防蟲、防鼠、防污染、防火等設施，并具有必要的晾曬場所。對有毒中藥材和飲片要按照《醫療用毒性藥品管理辦法》實行重點管理。嚴禁用污染的包裝容器儲存中藥材和飲片。

三、庫存中藥飲片要定期檢查，防止變質失效。對霉變、蟲蛀、變質、走油的飲片不得使用，報主管院長批準后予以核銷處理。第五章 調劑

一、飲片調劑室的藥斗等儲存飲片容器應排放合理，有品名標簽，藥品名稱必須符合《中華人民共和國藥典》采用的正名。藥品易位，標簽隨即更改。藥斗等儲存飲片容器內不得有串藥、霉變、結串、生蟲等現象。補充飲片應避免過滿溢出造成串斗。

二、調劑用計量器具要由計量管理單位定期校驗，不合格的不得使用。調劑人員必須用計量器具稱藥，不得以手代秤估量抓藥。

三、為保證飲片調劑質量，要做到工作場地、操作臺面清潔衛生。

四、飲片調配過程中，凡礦石、貝殼類藥品，均需打(搗)碎配發；“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品，均應按醫囑單包，并在小包上注明煎服方法。對芳香易揮發品種不得提前切片、搗碎，要臨方加工。

五、飲片調配每劑重量誤差應在正負5％以內。每劑調配后應經復核人員復核無誤后方可發給患者。復核率要求100％。

2016年6月

第三篇：中藥飲片采購制度

中藥飲片采購制度

一、采購中藥飲片嚴格按《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》及《醫院中藥飲片管理規范》的規定執行。

二、保管員根據庫存與臨床用藥情況提出采購計劃，采購員根據保管員提出的計劃擬定采購計劃,報藥劑科負責人審核后交主管院長審批后，采購員從合法的供應單位購進中藥飲片。

三、購進中藥飲片堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法、合格的中藥飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。

四、采購中藥飲片，應當驗證供貨公司提供的《營業執照》、《藥品經營許可證》、《GSP 證書》、銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證復印件（首次還必須與原件對照）等相關資料，及產品所屬生產企業的《營業執照》、《藥品生產許可證》、《GMP 證書》，所提供的所有資料均需加蓋公司原印章，審查合格后歸檔保存以備查。

五、每年與中藥飲片供應單位簽訂明確質量條款的“藥品質量保證協議”，供應單位保證所供藥品為合法、質量合格的藥品。

六、所購中藥飲片應有包裝，中藥飲片包裝上應有生產企業、品名、產地、產品批號、生產日期、藥品生產許可證號，實施批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。

七、中藥飲片的購進堅持“按需進貨,擇優選擇、質量第一”的原則，注重藥品購進時的時效性和合理性。做到供應及時，合理使用。

八、購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理部門原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件。

九、該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

十、醫院應當定期對供應單位供應的中藥飲片質量進行評估，并根據評估結果及時調整供應單位和供應方案。

第四篇：中藥飲片采購制度

中藥飲片采購制度

一、為加強中藥飲片經營管理,確保科學、合理、安全、準確地經營中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,根據《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規范》制定本制度。

二、認真審核生產企業和經營企業的合法資質及資質的有效期限。

三、所購中藥飲片必須是合法生產企業生產的合格藥品，并向對方索取《藥品經營許可證》、《藥品生產許可證》、《營業執照》復印件、法人委托書、業務員身份證復印件等資料，其中前三項必須加蓋單位紅印章。

四、所購中藥飲片應有包裝,包裝上應有品名、規格、生產企業、生產日期,實施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產批號。

五、購進進口中藥飲片必須向供貨單位索取該藥品的《藥品進口注冊證》、《進口藥品通知單》，應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件。對上述證件需整理備案待查。

六、該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

七、杜絕采購假藥、劣藥,保證臨床用藥的質量,滿足臨床用藥需要。

八、采購計劃由庫房管理員按需制定,一般藥品應備有1-2個月左右的庫存量；對季節性較強、市場緊缺的品種和部分中藥飲片，藥劑科主任審查,分管院長審批，可根據實際情況適當增加庫存量。

九、嚴禁購銷環節的一切賄賂行為。

十、麻醉藥品和毒性藥品的采購嚴格按《麻醉藥品和毒性藥品管理條例》執行。

中藥飲片管理規范

第一章

總

則

第一條為加強醫院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》等法律、行政法規的有關規定，制定本規范。

第二條本規范適用于各級各類醫院中藥飲片的采購、驗收、保管、調劑、臨方炮制、煎煮等管理。

第三條按照麻醉藥品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的采購、存放、保管、調劑等，必須符合《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫療用毒性藥品管理辦法》和《處方管理辦法》等的有關規定。

第四條縣級以上衛生、中醫藥管理部門負責本行政區域內醫院的中藥飲片管理工作。第五條醫院的中藥飲片管理由本單位法定代表人全面負責。

第六條中藥飲片管理應當以質量管理為核心，制定嚴格的規章制度，實行崗位責任制。第二章

人 員 要 求

第七條二級以上醫院的中藥飲片管理由單位的藥事管理委員會監督指導，藥學部門主管，中藥房主任或相關部門負責人具體負責。藥事管理委員會的人員組成和職責應當符合《醫療機構藥事管理辦法》的規定。一級醫院應當設專人負責。

第八條直接從事中藥飲片技術工作的，應當是中藥學專業技術人員。三級醫院應當至少配備一名副主任中藥師以上專業技術人員，二級醫院應當至少配備一名主管中藥師以上專業技術人員，一級醫院應當至少配備一名中藥師或相當于中藥師以上專業技術水平的人員。第九條負責中藥飲片驗收的，在二級以上醫院應當是具有中級以上專業技術職稱和飲片鑒別經驗的人員；在一級醫院應當是具有初級以上專業技術職稱和飲片鑒別經驗的人員。第十條負責中藥飲片臨方炮制工作的，應當是具有三年以上炮制經驗的中藥學專業技術人員。

第十一條中藥飲片煎煮工作應當由中藥學專業技術人員負責，具體操作人員應當經過相應的專業技術培訓。

第十二條尚未評定級別的醫院，按照床位規模執行相應級別醫院的人員要求。第三章

采

購

第十三條醫院應當建立健全中藥飲片采購制度。

采購中藥飲片，由倉庫管理人員依據本單位臨床用藥情況提出計劃，經本單位主管中藥飲片工作的負責人審批簽字后，依照藥品監督管理部門有關規定從合法的供應單位購進中藥飲片。

第十四條醫院應當堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。

第十五條醫院采購中藥飲片，應當驗證生產經營企業的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》、《企業法人營業執照》和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。

第十六條醫院與中藥飲片供應單位應當簽訂“質量保證協議書”。

第十七條醫院應當定期對供應單位供應的中藥飲片質量進行評估，并根據評估結果及時調整供應單位和供應方案。第四章

驗

收 第十八條醫院對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的標準和規范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。

第十九條對購入的中藥飲片質量有疑義需要鑒定的，應當委托國家認定的藥檢部門進行鑒定。

第二十條有條件的醫院，可以設置中藥飲片檢驗室、標本室，并能掌握《中華人民共和國藥典》收載的中藥飲片常規檢驗方法。

第二十一條購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產地、生產企業、產品批號、生產日期、合格標識、質量檢驗報告書、數量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。

發現假冒、劣質中藥飲片，應當及時封存并報告當地藥品監督管理部門。第五章

保

管

第二十二條中藥飲片倉庫應當有與使用量相適應的面積，具備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及設施。

第二十三條中藥飲片出入庫應當有完整記錄。中藥飲片出庫前，應當嚴格進行檢查核對，不合格的不得出庫使用。

第二十四條應當定期進行中藥飲片養護檢查并記錄檢查結果。養護中發現質量問題，應當及時上報本單位領導處理并采取相應措施。

第二十五條中藥飲片調劑室應當有與調劑量相適應的面積，配備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設施，工作場地、操作臺面應當保持清潔衛生。

第二十六條中藥飲片調劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應當排列合理，有品名標簽。藥品名稱應當符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的規范名稱。標簽和藥品要相符。

第二十七條中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗。第六章

調 劑 與 臨 床 炮 制

第二十八條醫院調劑用計量器具應當按照質量技術監督部門的規定定期校驗，不合格的不得使用。

第二十九條中藥飲片調劑人員在調配處方時，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規程的有關規定進行審方和調劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應當由處方醫生確認（“雙簽字”）或重新開具處方后方可調配。

第三十條中藥飲片調配后，必須經復核后方可發出。二級以上醫院應當由主管中藥師以上專業技術人員負責調劑復核工作，復核率應當達到100%。

第三十一條醫院應當定期對中藥飲片調劑質量進行抽查并記錄檢查結果。中藥飲片調配每劑重量誤差應當在±5%以內。

第三十二條調配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的，應給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經處方醫生重新審定后方可調配。處方保存兩年備查。

第三十三條罌粟殼不得單方發藥，必須憑有麻醉藥處方權的執業醫師簽名的淡紅色處方方可調配，每張處方不得超過三日用量，連續使用不得超過七天，成人一次的常用量為每天3—6克。處方保存三年備查。

第三十四條醫院進行臨方炮制，應當具備與之相適應的條件和設施，嚴格遵照國家藥品標準和省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的炮制規??醫院質量檢驗合格后方可投入臨床使用。

第七章

煎

煮 第三十五條醫院開展中藥飲片煎煮服務，應當有與之相適應的場地及設備，衛生狀況良好，具有通風、調溫、冷藏等設施。

第三十六條醫院應當建立健全中藥飲片煎煮的工作制度、操作規程和質量控制措施并嚴格執行。

第三十七條中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器應當無毒、衛生、不易破損，并符合有關規定。

第八章

罰

則

第三十八條對違反本規范規定的直接負責的主管人員和其他直接責任人，由衛生、中醫藥管理部門給以通報批評，并根據情節輕重，給以行政處分；情節嚴重，構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第三十九條對違反本規范規定的醫院，衛生、中醫藥管理部門應當給以通報批評。

第四十條違反《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》、《醫療機構管理條例》及其《實施細則》等法律、行政法規規章的，按照有關規定予以處罰。第九章

附

則

第四十一條其他醫療機構的中藥飲片管理和各醫療機構的民族藥飲片管理，由省、自治區、直轄市衛生、中醫藥管理部門依照本規范另行制定。

第四十二條鄉村醫生自采、自種、自用中草藥按照《關于加強鄉村中醫藥技術人員自種、自采、自用中草藥管理的通知》的有關規定執行。

第四十三條本規范自發布之日起施行，1996年8月1日國家中醫藥管理局發布的《醫療機構中藥飲片質量管理辦法（試行）》同時廢止。

第四十四條本規范由國家中醫藥管理局、衛生部負責解釋。

中醫飲片驗收管理制度

一、驗收員應按照法定標準和合同規定的質量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收。

二、驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查。

三、驗收應按照規定的方法進行抽樣檢查。

四、驗收應按規定做好驗收記錄,記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規格、生產廠商、生產日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容;實施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產批號。

五、驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年。

六、對特殊管理的中藥飲片,應實行雙人驗收制度。

七、中醫飲片的管理要嚴格按衛生部、中醫藥管理局的《醫院中醫飲片管理規范》執行。

八、不合格藥品不得入庫。

中藥飲片采購驗收自查整改報告

為貫徹市中醫藥管理局、市衛計局、市場監督管理局下發的 《公主嶺市中醫醫院中藥飲片采購驗收專項清查工作實施方案》的通知要求,我單位對內部中藥飲片管理進行了自查,情況如下:

一、工作情況

制定采購驗收管理工作制度，工作規范，專職人員負責采購管理工作，執行“按需進貨、擇優選擇、質量第一”的原則,注重藥品購進時的時效性和合理性,力求做到供應及時,結構合理。從具有資質的生產、經營企業采購中藥飲片,驗證生產、經營企業的《藥品經營(生產)許可證》、《企業法人營業執照》、《藥品經營(生產)質量管理規范認證證書》、《藥品gmp認證書》、藥品質量保證協議和銷售人員授權委托書,資格證明、身份證,并將復印件存檔備查。堅持公開、公平、公正的原則，選擇合法中藥飲片供應單位，企業資質符合要求，與中藥飲片供應單位簽訂“質量保證協議書”，定期對供應單位供應的中藥飲片質量進行評估，調整供應單位和供應方案，不存在購入信息標簽不完整的飲片，無以次充好現象。驗收人員逐一驗收，仔細核對品名、規格、數量、產地、生產企業、生產批號、生產日期、合格證等,同時對中藥飲片的包裝、標簽以及有關要求的證明文件均進行逐一檢查。驗收時對與貨單不符、質量異常、包裝、標志內容不符合規定等存在疑問的品種,采取拒收,并與進貨廠家及時溝通聯系,盡快處理。不存在摻雜回收藥渣再銷售。中藥飲片儲存于陰涼處,避光、陰涼、干燥、通風,與其他藥品分開存放,并有防潮、防霉、防塵、防污染以及防蟲、防鼠等設施。

二、存在問題:

1、采購驗收人員沒有組織相關培訓。

2、無中藥飲片檢驗室。

三、整改措施：

1、以后的工作中積極參加上級培訓，學習專業知識，嚴格各項工作制度，做好本職工作。

2、根據本院實際情況，爭取按規定建立中藥飲片化驗室。

陶家屯鎮衛生院

2018.6.14

第五篇：中藥飲片養護制度

中藥飲片養護制度

目的：為規范藥品養護管理行為，確保藥品儲存養護質量，根據《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規范》等法律法規，特制定本制度。范圍：中藥房庫房 內容：

一、養護員要熟悉中藥飲片養護知識，根據氣象變化和中藥飲片性質作出變異預測，積極采取檢查、防預措施。堅持以防為主、防治結合的方針，防止中藥飲片變異，把好保管養護關。

要求：

1、嚴把中藥飲片在庫質量安全關；

2、合理安排儲存場所；

3、實行在庫中藥三、三、四檢查；

4、搞好溫濕度的監測，根據監測情況調整倉庫溫濕度；

5、合理養護中藥飲片；

6、合理安排中藥飲片出庫；

二、認真做好庫存中藥飲片質量定期循環檢查，對質量易引起變異的中藥飲片應增加檢查次數，高溫蟲霉季節應增加檢查次數，并對定期循環檢查的中藥飲片做好記錄。質量不穩定的中藥材、中藥飲片建好養護檔案，原始記錄保存三年。發現質量問題品種時，立即采取處理措施，包括殺蟲、清洗、篩選、翻曬等措施.三、中藥飲片養護方法：

陰干操作法：對花類等色澤要求較高的藥材，禁止在陽光下曝曬，以免影響色澤及藥物療效，要采取陰涼干燥方法進行保管養護，將藥材放置懸掛在通風干燥處，避免陽光直射。養護員根據季節、氣候對質量不穩定的中藥飲片、易變的、貴重的中藥飲片，臨近失效期的中藥飲片進行重點質量檢查，每月檢查一次，做好檢查記錄。

四、在質量檢查中，對由于異常原因可能出現問題的中藥飲片，應暫停出庫。

五、根據藥品儲存條件儲存于相應的庫房或冰箱： 常溫庫：0~30度以內，相對濕度45%~75%以內。陰涼庫：0~20度以內，相對濕度45%~75%以內。冷庫：2~10度以內，相對濕度45%~75%以內。

六、保持中藥飲片堆垛間一定的間距，與墻和屋頂不小于30厘米，與地面不小于10厘米。

七、做好防蟲、防鼠、防霉、防潮、防污染、防塵、防鳥等工作，保證庫存中藥飲片儲存的安全有效。

八、保持庫房、貨架的清潔衛生，每天一小掃，每周一大掃，保證中藥飲片儲存安全整潔。

九、中藥飲片出庫時，做好出庫記錄。

十、中藥飲片養護組或養護員在業務上應接受質量管理部的監督指導。