第一篇：2012年內蒙古自治區衛生廳關于進一步加強麻醉藥品和精神藥品使用管理的通知

2012年內蒙古自治區衛生廳關于進一步加強麻醉藥品和精神藥品使用管理的通

知 各盟市衛生局，廳直屬各醫療機構，內蒙古醫學院各附屬醫院： 根據《國家禁毒委員會辦公室公安部衛生部國家食品藥品監督管理局關于進一步加大打擊麻醉藥品和精神藥品違法犯罪活動工作力度的通知》（禁毒辦通〔2012〕31號）要求，為進一步貫徹落實《禁毒法》、《藥品管理法》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律法規，現對全區各級衛生行政部門及醫療機構進一步加強麻醉藥品和精神藥品使用管理工作提出如下要求。

一、各級衛生行政部門和醫療機構要充分認識加強麻醉藥品和精神藥品使用管理的重要性，認真組織學習貫徹《國家禁毒委員會辦公室公安部衛生部國家食品藥品監督管理局關于進一步加大打擊麻醉藥品和精神藥品違法犯罪活動工作力度的通知》（禁毒辦通〔2012〕31號）、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律、法規和相關政策，進一步完善麻醉藥品和精神藥品使用管理的各項規章制度。

二、各級各類醫療機構要依照相關法律法規進行自查，并在8月30日前完成自查自糾工作。

三、各盟市衛生局要在9月30日前對本地區各級各類醫療機構、特別是二級以下醫療機構麻醉藥品和精神藥品購用與管理情況進行徹底清查。嚴格按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》要求加強麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡發放管理工作，并按照規定向衛生廳等有關部門備案。

四、各盟市衛生局須在10月15日前將本地區麻醉藥品和精神藥品購用、管理的檢查情況總結報衛生廳醫政處。

第二篇：麻醉藥品和精神藥品使用管理制度

麻醉藥品和精神藥品使用管理制度

根據國務院頒布的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務院令第442號）和衛生部頒發的《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》、《麻醉藥品、精神藥品處方管理規定》和《處方管理辦法》等法規，為嚴格麻醉藥品和精神藥品的管理，保證醫療安全使用，結合我院實際情況，特修訂《賽罕區醫院麻醉藥品和精神藥品管理制度》。內容如下：

一、麻醉藥品、精神藥品使用定期檢查制度

（一）科室主任定期組織質量檢查小組成員對藥劑科麻醉藥品、第一類精神藥品各環節進行檢查、督促。檢查內容包括：驗收采購計劃、入庫藥品、出入庫登記、調劑使用等環節中的各種登記及麻醉藥品、精神藥品處方等；并作好檢查記錄。

（二）定期對各藥房、臨床科室麻醉藥品及精神藥品的使用、管理情況全面檢查；檢查使用數量及基數是否相符，各種記錄是否完整、藥品質量保管等情況。

二、麻醉藥品、精神藥品采購、驗收管理制度

（一）采購麻醉藥品、第一類精神藥品應當憑《麻醉藥品購用印鑒卡》，按照采購計劃，到具備麻醉藥品經營資格的指定單位購買。

（二）麻醉藥品、精神藥品要根據實際使用情況，保持合理庫存。

（三）購買麻醉藥品、第一類精神藥品不得自行提貨且付款要采取銀行轉帳方式。

（四）庫房麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員必須做到雙人驗收麻醉藥品、精神藥品，且清點到最小包裝，發現問題要及時報告，并作好驗收登記。

（五）麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收必須做到貨到即驗，雙人開箱驗收，并清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應采用專簿記錄，登記內容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。

（六）在驗收中如發現缺少、破損的麻醉藥品、第一類精神藥品應要求雙人清點登記，及時上報醫院領導批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

三、麻醉藥品、精神藥品儲存、保管、發放管理制度

（一）儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實行專人負責、專柜加鎖。對進出專柜的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊，進出逐筆記錄。內容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、發藥人、復核人和領用人簽字，做到帳、物、批號相符。第二類精神藥品嚴加管理，單獨保管，專柜專鎖。

（二）藥庫應加強對麻醉藥品、第一類精神藥品實行雙人雙鎖管理，每月定期盤點，做到帳物相符，帳帳相符。

（三）藥房管理麻醉藥品、第一類精神藥品人員要作好出入庫登記。要做到兩人復核。

（四）藥房管理麻醉藥品人員每月對所管理的麻醉藥品、第一類精神藥品進行盤點，要做到帳物相符，帳帳相符。

（五）對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發放、調配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以查找或者追回。

（六）按照規定保管好麻醉藥品、精神藥品各種登記。

四、麻醉藥品、精神藥品調配、使用管理制度

（一）門診調配使用管理

1、開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用專用處方。開具處方應書寫完整、字跡清晰，寫明患者姓名、性別、年齡、身份證號碼、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規格、數量、用法用量、醫師簽名。

2、使用麻醉藥品和第一類精神藥品：短期鎮痛門診患者,每張處方注射劑為一次常用量，只限患者就診時使用，嚴禁交患者自用。緩控釋制劑不得超過7日常用量，其他劑型不得超過3天。哌醋甲酯片用于兒童多動癥時使用時間為15天。二類精神藥品一般每張處方不得超過7日常用量。鑒于我院是精神病專科醫院，若第二類精神藥品是用于精神疾病的長期治療時，處方用量可適當延長，但不超過30天，醫生必須重簽名。

3、對癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方量不得超過3日用量，緩控釋制劑，每張處方不得超過15日常用量，其他劑型，每張處方不得超過7日用量。對鹽酸哌替啶處方為一次用量，且必須在院內使用。

4、醫生開具的所有麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，由開具處方醫生派本科室護理人員到藥房辦理取藥手續，在院內給病人注射后將空安瓿送回藥房并做好空安瓿登記。病人不在醫院內而又必須使用麻醉藥品注射劑時，由開具處方醫生聯系門診部出診至病人家中使用并及時將使用過的空安瓿送交藥房進行登記。

5、處方的調配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽署姓名，并進行登記；對不符合規定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，處方的調配人、核對人員拒絕發藥。

6、門診藥房對使用的麻醉藥品、第一類精神藥品處方應當專冊登記，內容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規格、數量、批號、處方醫生、處方編號、處方日期、發藥人、復核人。專用帳冊的保存應在藥品有效期滿后不少于2年。

7、門診藥房不得為患者麻醉藥品和精神藥品辦理退藥。對患者不再使用麻醉藥品,將剩余麻醉藥品無償交回醫院的，醫院應做好回收記錄，按規定集中銷毀，不得再次使用。

（二）住院藥房及病房使用管理

1、住院病人使用麻醉藥品、精神藥品醫囑、病歷、應與處方相符。為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品應當逐日開具，每張處方為1日常用量。

2、住院病人使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，要具備手寫處方與醫囑單時，才能發放。由病房護理人員辦理取藥手續。調配好的麻醉藥品和精神藥品經核對人核對無誤后，發給取藥護理人員，并要求藥護理人員在處方上簽收。

3、住院部藥房設專用帳冊登記，內容包括：藥品名稱、劑型、規格、日期、領用部門、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、生產批號、疾病名稱、處方編號、處方日期、處方醫生、發藥人、復核人，領藥人、原存數、發出數、現存數。空安瓿數。

4、病房使用麻醉藥品和一類精神藥品應設立基數，專柜加鎖，專冊登記，登記表內容包括：藥品名稱、劑型、規格、基數、日期、床號、患者姓名、性別、疾病名稱、數量（支/片）、處方醫師、執行護士、核對護士、藥品批號、原存數、補充數、現存數、空安瓿數。病房交接每班清點，每班有專人簽名負責。

五、麻醉藥品及一類精神藥品報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查制度

（一）對使用過程中殘損的麻醉藥品、一類精神藥品，要認真保存好，及時填寫破損登記，雙人簽字。并通知本科室麻醉藥品主管人員確認后，由主管人員保管，等待處理。

（二）對由于特殊情況造成麻醉藥品、精神藥品超過有效期限而不能正常使用的，應上報院主管領導審批后,可作過期報損處理。

（三）藥劑科對待報損的麻醉藥品、精神藥品認真填寫銷毀登記。內容包括：日期、品名、規格、單位、數量、有效期、生產單位、銷毀原因、批準部門。

（四）對已填寫報損登記的麻醉藥品、第一類精神藥品，藥劑科集中管理，再次確認無誤后，報上級行政主管部門到現場監督銷毀。

（五）根據麻醉藥品、精神藥品管理要求，儲存麻醉藥品、精神藥品的庫房、調劑室必須配備保險柜，門、窗安裝防盜設施。

（六）建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用交接班記錄。每班次認真清點數量，發現問題及時查找原因，對不能確認正常消耗的，要及時向主管領導匯報。

（七）臨床科室所存放的麻醉藥品、第一類精神藥品，配備必要的防盜設施，實行專人管理，建立交接班記錄。臨床科室要將本科室麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員名單上報藥劑科。

（八）儲存、保管過程中發現丟失、被搶、被盜的、騙取或冒領的，要及時、嚴密保護現場，立即逐級向醫院主要領導及分管領導、江門市衛生局、公安部門、藥監局報告。

六、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑的空安瓿收回管理制度

（一）臨床科室護理人員嚴格執行麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑的空安瓿、殘留液的回收登記制度。

（二）連續使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑的，要求患者在下次取藥時將使用過的空安瓿交回。

（三）空安瓿數量不足于上次發藥量的，按實際交回數量核發當次藥品。

（四）對交回的空安瓿，要認真查對批號，不是本藥房所發藥品的空安瓿，應當拒絕發藥。

（五）對收回的空安瓿要實行登記。內容包括：日期、病人姓名、上次取藥名稱、數量、批號，退回空安瓿名稱、數量、批號，退回人、收到人。

（六）對收回的空安瓿，主管人員要保存好，計數管理，定期上報科室主任監督銷毀，并填寫銷毀記錄。內容包括：日期、銷毀安瓿名稱、數量、批準人、銷毀人、監督人。

（七）空安瓿要按照管理要求，認真進行登記、統計與保管，定期填寫銷毀記錄，并將空安瓿送交藥品倉庫，經批準后銷毀。

七、麻醉藥品精神藥品醫師處方管理制度

（一）執業醫師必須經培訓、考核合格后，方能取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。執業醫師不得為他人開具不符合規定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品。

（二）具有處方權的醫師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當親自診查患者，為其建立相應的病歷，留存患者身份證復印件，要求其簽署《知情同意書》，病歷由門診部保管。

（三）麻醉藥品注射劑僅限于醫院內使用，不得帶出醫院；如果患者確需要在家中使用，必須由醫院派醫務人員帶注射劑出診至患者家中使用，并及時將使用過的空安瓿送交藥房進行登記。

（四）麻醉藥品非注射劑和第一類精神藥品需要帶出醫院使用時，具有處方權的醫師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具處方：①二級以上醫院開具的診斷證明；②患者戶籍薄、身份證或者其他相關身份證明；③代辦人員身份證明，并將代辦人員身份證明留存在患者門診病歷中。

（五）對長期使用麻醉藥品非注射劑和第一類精神藥品的患者建立隨診或者復診制度，要求患者每3個月復診或者隨診一次，并將隨診或者復診情況記錄病歷。

（六）開具麻醉藥品、第一、二類精神藥品必須使用相應的專用處方。處方內容必須齊全、書寫規范，醫師簽名必須與留樣一致。嚴禁簽署空白處方。

（七）藥劑人員嚴禁調配不符合規定的處方。

八、專用處方管理制度。

（一）麻醉藥品、精神藥品處方由醫院按照國家規定樣式統一印制。麻醉藥品、第一類精神藥品處方為淡紅色，處方右上角分別標注“麻”、“精一”；第二類精神藥品處方為白色，處方右上角標注“精二”。

（二）印制的麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方入庫后即移交麻醉藥品、精神藥品專職管理人員，專職管理人員應當場清點，記錄處方起止號碼，入庫保管。

（三）并建立《麻醉藥品、第一類精神藥品處方領用登記冊》，記錄內容：領用日期、領用科室、處方起止號碼、領用人簽名、發放人簽名。

（四）各科室使用的麻醉藥品、第一類精神藥品空白專用處方，應統一編號，計數管理。各科室需要使用麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，由各科室的護士長到專職管理人員處領用，一次領用處方不得超過1本（100張），要妥善保管，并建立《麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方使用情況登記冊》，記錄以下內容：處方領入日期、處方起止號碼、處方使用日期、使用處方號碼、使用處方醫生。

（五）實行領用、使用、退回、銷毀登記管理。麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方作廢時，各科室登記后交回藥劑科專職管理人員。

（六）麻醉藥品、第一類精神藥品處方保存三年，第二類精神藥品處方保存兩年。處方保存期滿后，經主要領導、分管院長批準、登記備案，方可銷毀。

第三篇：麻醉藥品 精神藥品管理

特殊管理藥品

一、特殊管理藥品的范疇

1、特殊管理藥品定義

根據《藥品管理法》第三十五條的規定，國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理。因此，麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射藥品是法律規定的特殊藥品，簡稱為“麻、精、毒、放”。另外，根據國務院的有關規定，對藥品類易制毒化學品和興奮劑也實行一定的特殊管理。

上述六大類藥品均具有兩重性，合理使用是醫療必需品，解除患者病痛，使用不當或濫用會影響到公眾身心健康和生命安全。因此，必須對這六大類藥品的流向和用途等實施特殊管理。

2、麻醉藥品的定義和范圍

麻醉藥品是指具有依賴性潛力，不合理使用或者濫用可以產生身體依賴性和精神依賴性（即成癮性）的藥品、藥用原植物或者物質，包括天然、半合成、合成的阿片類、可卡因、大麻類等。

《藥品管理法》第三十五條規定：國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品.放射性藥品，實行特殊管理。管理辦法由國務院制定。“按國務院頒布的《麻醉藥品管理辦法》第二條規定：麻醉藥品是指連續使用后易產生身體依賴性，能成癮癖的藥品。”

我們實施特殊管理的麻醉藥品與日常所說的麻醉藥(或說麻醉劑)不同，人們常說的麻醉藥是指具有麻醉作用的麻醉劑，包括全身麻醉藥和局部麻醉藥。而藥政管理范疇所說的麻醉藥品指的是麻醉性鎮痛藥，它具有藥物依賴性，所以我們說要實施特殊管理的麻醉藥品都是具有依賴性的藥物。

麻醉藥品具有明顯的兩重性，一方面它有很強的鎮痛作用，是臨床上必不可少的鎮痛藥，同時它又具有藥物依賴特性，若流入非法渠道就成為毒品，會帶來嚴重的藥物濫用問題，造成社會公害，必須嚴格管制。國際禁毒公約除具有禁止非法種植、生產、販運和濫用藥物的禁毒宗旨外，還有另一重要宗旨，即確保麻醉藥品和精神藥物的醫療供應和使用。

我國國家食品藥品監督管理局、公安部、衛生部聯合發布的2007年版麻醉藥品品種目錄共收錄了123種，其中25種為我國生產及使用的品種。

3、精神藥品的定義和范圍

精神藥品是指作用于中樞神經系統使之興奮或者抑制，具有依賴性潛力，不合理使用或者濫用可以產生藥物依賴性的藥品或者物質，包括興奮劑、致幻劑、鎮靜催眠劑等。

精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。我國國家食品藥品監督管理局、公安部、衛生部聯合發布的2007年版精神藥品品種目錄共收錄了132種，其中第一類精神藥品53種，我國生產及使用的有7種；第二類精神藥品79種，我國生產及使用的有33種。

4、醫療用毒性藥品的定義及范圍

醫療用毒性藥品是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。

醫療用毒性藥品分為西藥和中藥兩大類（1)西藥毒性藥品的品種11種

去乙酰毛花苷丙,士的年,三氧化二砷,氫溴酸后馬托品,阿托品,毛果蕓香堿,水楊酸毒扁豆堿,升汞,洋地黃毒苷，氫溴酸東莨菪堿，亞砷酸鈉

注：西藥毒性藥品品種僅指原料藥，不包含制劑。西藥品種士的年、阿托品、蕓香堿等包括鹽類化合物。

（2）中藥毒性藥品的品種27種 砒石（紅砒、白砒），砒霜，青娘蟲，紅娘蟲，鬧羊花，生千金子，雄黃，生川烏，生藤黃，洋金花，生白附子，輕粉，生附子，生草烏，白降丹，生天仙子，紅粉，生半夏，生甘遂，生狼毒，生馬錢子，水銀，生南星，生巴豆，斑蝥，雪上一枝蒿，蟾酥

注：中藥毒性藥品品種系指原藥材和飲片、不包含制劑。

5、放射性藥品定義及范圍

放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記化合物。包括核反應堆藥品、加速器藥品、核素發生器及其配套藥盒、放射免疫分析藥盒等。《中華人民共和國藥典》2010版收載了17種放射性藥品。

醫療機構麻醉藥品、精神藥品管理流程

醫療機構麻醉藥品、精神藥品的主要環節有：

管理機構——制定規章制度、職責、監督、檢查；

藥庫管理——采購、驗收、入庫、儲存、出庫、賬冊管理，報殘損處理等；

藥房（調劑室）管理——確定合理基數、領藥、入賬、保管、核發、出賬、處方管理、病

區基數核查、空安瓶與廢貼的回收與監督銷毀等；

病區基數管理——申請合理基數、領藥、保管、使用登記、交接班登記等。

第四篇：麻醉藥品和精神藥品臨床使用管理規定

麻醉藥品和精神藥品臨床使用管理規定

第一條 為加強和規范我院麻醉藥品和精神藥品的使用管理，保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根據《執業醫師法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》等有關法律、法規，特制定本規定。

第二條 麻醉藥品和精神藥品，是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄（以下稱目錄）的藥品和其他物質。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。

目錄由國務院藥品監督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛生主管部門制定、調整并公布。

第三條 取得主治醫師資格及以上的執業醫師（特殊學科可以放寬到住院醫師資格，如麻醉科等）須經過麻醉藥品和精神藥品使用知識和規范化管理的培訓、考核，經考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。醫師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在我院開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該種處方。

第四條 醫師應當按照衛生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則，開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。

第五條 藥師須經過麻醉藥品和精神藥品使用知識和規范化管理的培訓、考核，經考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的調劑資格后，方可在我院調劑麻醉藥品和第一類精神藥品。

第六條 我院執業醫師麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格、藥師麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格每兩年授予一次。

第七條 未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫師，不得開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。

第八條 未取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格的藥師，不 得調劑麻醉藥品和第一類精神藥品。

第九條 門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，由門診辦公室安排專人負責管理，首診醫師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》。

病歷中應當留存下列材料復印件：

（一）二級以上醫院開具的診斷證明；

（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關有效身份證明文件；

（三）為患者代辦人員身份證明文件。

第十條 除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫院內使用。

第十一條 為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。

第一類精神藥品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張處方不得超過15日常用量。

第二類精神藥品一般每張處方不得超過7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫師應當注明理由。

第十二條 為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過3日常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過15日常用量；其他劑型，每張處方不得超過7日常用量。

第十三條 為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張處方為1日常用量。

第十四條 對于需要特別加強管制的麻醉藥品，如鹽酸哌替啶，處方為一次常用量，且僅限于醫院內使用。

第十五條 除治療需要外，醫師不得開具麻醉藥品和精神藥品處方。

第十六條 發生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形的，科室應當立即采取必要的控制措施，同時上報醫務處。

第十七條 具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師，違反本規定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，或者未按照臨床應用指導原則的要求使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格；造成嚴重后果的，按《麻醉藥品和精神藥品管理條例》相關規定處理。

第十八條 未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的，下崗三個月，并視其情節輕重按《麻醉藥品和精神藥品管理條例》相關規定處理。

第十九條 具有調劑麻醉藥品和第一類精神藥品資格的藥師，違反本規定調劑麻醉藥品和第一類精神藥品的，取消其麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格；造成嚴重后果的，按《麻醉藥品和精神藥品管理條例》相關規定處理。

第二十條 未取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格的藥師擅自調劑麻醉藥品和第一類精神藥品的，下崗一個月；造成嚴重后果的，按《麻醉藥品和精神藥品管理條例》相關規定處理。

第二十一條 本規定自下發之日起實行。

第五篇：麻醉藥品,第一類精神藥品管理及使用制度

麻醉藥品，第一類精神藥品管理及使用制度

一.對麻醉藥品，精神藥品、毒性藥品等特殊藥品，必須認真執行國家《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理辦法》等有關規定及醫院有關特殊藥品管理的文件。

二、麻醉藥品，第一類精神藥品必須做到“專人負責，專柜加鎖，專用帳冊，專用處方，專冊登記”(專冊登記內容包括：病人姓名、性別、年齡、疾病診斷、處方醫生及調配員)，處方保存三年。

三、開具麻醉藥品處方的醫生必須取得麻醉藥品處方處方權，對不符合規定的麻醉藥品處方應當拒絕發藥。

四.存放麻醉、精神藥品等特殊藥品的門急診、住院部藥房、病區等部門，配備保險箱，門、窗有防盜設施。各環節指定專人負責，明確責任，交接班應有記錄，每天結算，按月匯總，確保帳貨相符。發現問題及時報告各級領導。

五、門診藥房應固定發藥窗口，有明顯標志，并由專人負責麻醉、精神藥品調配工作。

六.麻醉藥品、第一類精神藥品使用紅色處方，麻醉藥品注射劑處方一次不超過三日用量，麻醉藥品控緩釋制劑處方一次不超過十五日用量，其它劑型的麻醉藥品處方一次不超過七日；第一類精神藥品注射劑處方一次不超過七日用量，其它劑型的第一類精神藥品處方一次不超過十五日用量。

七.對晚期癌癥病人憑衛生局核發的晚期癌癥“麻醉藥品專用卡”供藥。一式二份，一份交藥房存檔，一份由病人保管。專用卡使用期限為一個月。門診不宜為持有《麻醉藥品專用卡》的患者開具鹽酸哌替啶注射劑。

八.對麻醉、第一精神藥品的購入、貯存、發放、調配、使用實行批號管理和追逐。麻醉藥品空白專用處方統一編號，計數管理。收回的注射劑空安瓿、廢帖應由專人負責計數、監督銷毀，并作記錄。

九、門診藥房不得為患者辦理麻醉、精神藥品退藥。患者不再使用麻醉、精神藥品時，應將剩余麻醉、精神藥品無償交回醫院，按規定銷毀。

十、上述藥品一律不得外借和相互調劑。