第一篇：麻醉藥品、精神藥品處方管理規定及使用同意書

延長縣人民醫院

麻醉藥品、精神藥品處方管理規定

一、為加強麻醉藥品、精神藥品處方開具、使用、保存管理，保證正常醫療需要，防止流入非法渠道，根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《處方管理辦法（試行）》，制定本規定。

二、開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。

三、具有處方權的醫師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當親自診查患者，為其建立相應的病歷，留存患者身份證明復印件，要求其簽署《知情同意書》（附后）。病歷由醫療機構保管。

四、麻醉藥品注射劑僅限于醫療機構內使用，或者由醫療機構派醫務人員出診至患者家中使用。

五、醫療機構應當要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個月復診或者隨診1次。

六、麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫療機構外使用時，具有處方權的醫師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方：

（一）二級以上醫院開具的診斷證明；

（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關身份證明；

（三）代辦人員身份證明。

醫療機構應當在患者門診病歷中留存代辦人員身份證明復印件。

七、麻醉藥品、精神藥品處方格式由3部分組成：

（一）前記：醫療機構名稱、處方編號、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期等，并可添列專科要求的項目。

（二）正文：病情及診斷；以Rp或者R標示，分列藥品名稱、規格、數量、用法用量。

（三）后記：醫師簽章、藥品金額以及審核、調配、核對、發藥的藥學專業技術人員簽名。

八、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，處方右上角分別標注“麻”、“精一”；第二類精神藥品處方的印刷用紙為淺綠色，處方右上角標注“精二”。

九、麻醉藥品、精神藥品處方由醫療機構按照規定的樣式統一印制。

十、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為1次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。

十一、第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當注明理由。

十二、為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量；其他劑型處方不得超過7日用量。

十三、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為1次用量，藥品僅限于二級以上醫院內使用；鹽酸哌替啶處方為1次用量，藥品僅限于醫療機構內使用。

十四、麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。

延長縣人民醫院

麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》于2005年11月1日實施。為了提高疼痛及相關疾病患者的生存質量，方便患者領用麻醉藥品和第一類精神藥品(以下簡稱麻醉和精神藥品)，防止藥品流失，在首次建立門診病歷前，請您認真閱讀以下內容：

患者所擁有的權利：

（一）有在醫師、藥師指導下獲得藥品的權利；

（二）有從醫師、藥師、護師處獲得麻醉和精神藥品正確、安全、有效使用和保存常識的權利；

（三）有委托親屬或者監護人代領麻醉藥品的權利；

（四）權利受侵害時向有關部門投訴的權利。

受理投訴衛生行政主管部門：延長縣衛計局 電話：0911-8613563

二、患者及其親屬或者監護人的義務：

（一）遵守相關法律、法規及有關規定；

（二）如實說明病情及是否有藥物依賴或藥物濫用史；

（三）患者不再使用麻醉和精神藥品時，立即停止取藥并將剩余的藥品無償交回建立門診病歷醫院；

（四）不向他人轉讓或者販賣麻醉和精神藥品。

三、重要提示：

（一）麻醉和精神藥品僅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行為，都可能導致您觸犯刑律或其它法律、規定，要承擔相應法律責任。

（二）違反有關規定時，患者或者代辦人均要承擔相應法律責任。

以上內容本人已經詳細閱讀，同意在享有上述權利的同時，履行相應的義務。

醫療機構（章）： 年 月 日 患者（家屬）簽名： 年 月 日

經辦人簽名： 年 月 日

第二篇：麻醉藥品、一類精神藥品處方管理規定

麻醉藥品、一類精神藥品處方管理規定

一、概述1、2、麻醉藥品是指連續使用后易產生身體身體依賴性能成癮的藥物。

精神藥品是指直接作用于中樞神經系統，使之興奮或抑制，連續使用能產生依賴性的藥品。

二、麻醉藥品、一類精神藥品處方權的授予

開具麻醉藥品、一類精神藥品的醫師必須具有執業醫師資格證，經醫院組織培訓考核合格后，由所在醫院授予麻醉處方權。藥師經培訓考核合格后，由所在醫院授予麻醉藥品、一類精神藥品處方調配權

三、麻醉藥品、一類精神藥品的限量

1、針對普通患者：注射劑處方為一次用量，其它劑型不得超過三日用量，控緩釋劑型處方不得超過七日用量；二類精神藥品一般每張處方不得超過七日用量。

2、針對癌痛、慢性中重度非癌痛患者，注射劑處方不得超過三日用量，控緩釋劑型處方不得超過十五日用量，其它劑型處方不得超過七日用量。

3、門（急）診癌痛和中重度疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診應簽署《知情同意書》，并建立相應的病歷，病歷包括：二級以上醫院開具的診斷證明書；患者有效身份證明文件；為患者代辦人員身份證明文件。4、5、6、為住院患者開具麻醉藥品、一類精神藥品處方應逐日開具，每張處方為一日常用量。鹽酸哌替啶注射劑不宜長期用于癌痛及慢性、中重度非癌痛患者。

鹽酸二氫埃托啡處方僅限一次用量，限二級以上醫院內使用；鹽酸哌替啶處方為一次用量，僅限醫療機構內使用。

四、麻醉藥品處方書寫注意事項：

麻醉藥品處方應書寫完整，字跡清楚，處方醫生簽名并蓋章，配方時應嚴格審查，藥房配方和復核人員應雙簽名。

五、麻醉藥品和第一類精神藥品使用注意事項：

1、禁止非法使用、儲存、轉讓、或借用麻醉藥品和第一類精神藥品，購買的麻醉藥品和第一類精神藥品只準在本單位使用，不得轉售。

2、醫務人員不得為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，對利用職務之便為他人開具不符合規定的處方、或者為自己開具處方，騙取、濫用麻醉藥品和第一類精神藥品的直接負責人員，由單位給予行政處分，并報上級衛生行政主管部門；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

六、麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存時間：

麻醉藥品和第一類精神藥品處方應單獨存放，處方保存時間為三年。處方保存期滿后，經醫療機構負責人批準、登記備案，方可銷毀。

七、麻醉藥品和第一類精神藥品的管理：

麻醉藥品和第一類精神藥品實行“五專一定”，即“專人負責”“專柜加鎖”“專用賬冊”“專用處方”“專冊登記”并“定點采購”。

第三篇：麻醉藥品、一類精神藥品處方管理規定

麻醉藥品、一類精神藥品處方管理規定

一、概述

1、麻醉藥品是指連續使用后產生身體依賴性，能成癮的藥品；

2、精神藥品是指直接作用于中樞神經系統，使之興奮或抑制，連續使用能產生依賴性的藥品。

二、麻醉藥品處方權的授予

開具麻醉藥品的醫師必須具有執業醫師資格證，經區衛生局組織培訓考核合格后，由區衛生局授予麻醉藥品處方權。

1、麻醉藥品、第一類精神藥品處方量：

①、針對普通患者：注射劑處方為一次用量，其他劑型不得超過三日用量，控緩釋制劑處方不得超過七日用量。

②、針對癌痛，慢性中重度非癌痛患者，注射劑處方不超過三日用量，控緩釋劑處方不得超過十五日用量，其它劑型不超過七日用量。

2、第二類精神藥品處方量

一般不得超過七日用量，特殊情況可以適當延長，但醫師應當注明理由。

3、再次調配患者使用的麻醉、第一類精神藥品的針劑時，須將原批號的空安瓿收回，并記錄收回的空安瓿數量。

4、鹽酸哌替啶注射劑不宜長期用于癌痛及慢性中、重度非癌痛患者。

三、麻醉藥品處方書寫注意事項： 麻醉藥品處方應書寫完整，字跡清楚。處方醫生簽全名，配方時應嚴格審查，藥房配方和核對人員應雙簽名。

四、麻醉藥品和精神藥品使用注意事項：

1、禁止非法使用、儲存、轉讓、或借用麻醉藥品。購買的精神藥品只準在本單位使用，不得轉售。

2、醫務人員不得為自己開處方使用麻醉藥品；對利用職務之便為他人開具不符合規定的處方，或者為自己開具處方，騙取、濫用麻醉藥品的直接負責人員，由單位給予行政處分，并上報衛生行政主管部門。

五、處方保管時間：

麻醉藥品和精神藥品的處方應單獨存放，麻醉藥品處方至少保存三年，精神藥品處方至少保存二年。

六、麻醉藥品、一類精神藥品的管理： 麻醉藥品、一類精神藥品實行“一定五專”，即“定麻醉藥品處方權醫師”，并“專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方，專冊登記”，做到帳物相符。

重慶市沙坪壩區曾家社區衛生服務中心

二零一二年一月一日

第四篇：麻醉藥品、精神藥品處方管理規定

麻醉藥品、精神藥品處方管理規定

一、為加強麻醉藥品、精神藥品處方開具、使用、保存管理，保證正常醫療需要，防止流入非法渠道，根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《處方管理辦法（試行）》，制定本規定。

二、開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。

三、具有處方權的醫師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當親自診查患者，為其建立相應的病歷，留存患者身份證明復印件，要求其簽署《知情同意書》（附后）。病歷由醫療機構保管。

四、麻醉藥品注射劑僅限于醫療機構內使用，或者由醫療機構派醫務人員出診至患者家中使用。

五、醫療機構應當要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個月復診或者隨診1次。

六、麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫療機構外使用時，具有處方權的醫師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方：

（一）二級以上醫院開具的診斷證明；

（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關身份證明；

（三）代辦人員身份證明。

醫療機構應當在患者門診病歷中留存代辦人員身份證明復印件。

七、麻醉藥品、精神藥品處方格式由3部分組成：

（一）前記：醫療機構名稱、處方編號、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期等，并可添列專科要求的項目。

（二）正文：病情及診斷；以Rp或者R標示，分列藥品名稱、規格、數量、用法用量。

（三）后記：醫師簽章、藥品金額以及審核、調配、核對、發藥的藥學專業技術人員簽名。

八、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，處方右上角分別標注“麻”、“精一”；第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，處方右上角標注“精二”。

九、麻醉藥品、精神藥品處方由醫療機構按照規定的樣式統一印制。

十、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為1次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。

十一、第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當注明理由。

十二、為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量；其他劑型處方不得超過7日用量。

十三、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為1次用量，藥品僅限于二級以上醫院內使用；鹽酸哌替啶處方為1次用量，藥品僅限于醫療機構內使用。

十四、麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。

麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書（略）

第五篇：麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書

麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書

國家頒布的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》于2005年11月1日實施。為了提高疼

痛及相關疾病患者的生存質量，方便患者領用麻醉藥品和第一類精神藥品（以下簡稱麻醉和

精神藥品），防止藥品流失，在首次建立門診病例時，請您認真閱讀以下內容：

一、患者所擁有的權利：

（一）有在醫師、藥師指導下獲得藥品的權利；

（二）有從醫師、藥師、護師處獲得麻醉和精神藥品正確、安全、有效使用和保存常識的權

利；

（三）有委托親屬或者監護人代領麻醉藥品的權利；

（四）權利受侵害時向有關部門投訴的權利。

受理投訴衛生行政主管部門：慈溪市衛生局電話：0574-63829199

二：患者及其親屬或者監護人的義務：

（一）遵守相關法律、法規及有關規定；

（二）如實說明病情及是否有藥品依賴或藥物濫用史；

（三）患者不再使用麻醉和精神藥品時，立即停止取藥并將剩余的藥品無償交回建立門診病

歷醫院；

（四）不向他人轉讓或者販賣麻醉和精神藥品。

三、重要提示：

（一）麻醉和精神藥品僅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行為，都可能導致

您觸犯刑律或其他法律、法規，要承擔相應法律責任。

（二）違反有關規定時，患者或者代辦人均要承擔相應法律責任。

以上內容本人已詳細閱讀，同意在享有上述權利的同時，履行相應的義務。

醫療及機構（章）：患者（家屬）簽名：

經辦人簽名：

年月日年月日