第一篇：麻醉藥品、精神藥品處方管理制度

麻醉藥品、精神藥品處方管理制度

（1）開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。

（2）具有處方權的醫師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當親自診查

患者，為其建立相應的病歷，留存患者身份證明復印件，要求其簽署《知情同意書》，病歷由醫院門診部保管。

（3）執業醫師經培訓、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。執業醫師不

得為他人開具不符合規定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品。

（4）麻醉藥品注射劑僅限于院內使用，由開具處方醫生的所在科室派醫護人員到藥房辦理取

藥手續，每次都要出示本院診斷證明，病人戶口簿、身份證。在院內給病人注射后將空安瓿送回藥房并做好空安瓿登記。病人不在醫院內而又必須使用麻醉藥品注射劑時（鹽酸哌啶除外），由開具處方醫生的所在科室聯系門診部出診至病人家中使用并及時將使用過的空安瓿送交藥房進行登記。

（5）開具處方醫生的所在科室派醫護人員為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者每4

個月進行隨診或者復診，并將隨診或者復診情況記入病歷。

（6）麻醉藥品非注射劑型個第一類精神藥品需要帶出醫院外使用時，具有處方權的醫師在患

者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方：①診斷證明和本院門診病歷；②患者戶籍簿、身份證或者其他相關身份證明；③代辦人員身份證明應在患者門診病歷中留存代辦人員身份證明復印件。

（7）為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方不得在夜間值班藥房配藥。

（8）開具麻醉藥品、精神藥品必須使用相應的專用處方。處方內容必須填寫齊全、書寫規范，醫師簽名必須與留樣一致。嚴禁簽署空白處方。

（9）麻醉藥品、精神藥品處方格式按照《衛生部麻醉藥品、精神藥品處方管理規定》中規定的格式由醫院統一印制。

（10）麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；

控制緩釋劑處方不得超過7日用量。

（11）第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當注明理由。

（12）為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超

過3日用量；其他劑型處方不得超過7日用量。

（13）鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥品僅限于醫院內使用。

（14）麻醉藥品處方保存3年，精神藥品處方保存2年。

第二篇：麻醉藥品、精神藥品處方管理制度

麻醉藥品、精神藥品處方管理制度

（一）處方權

1、使用麻醉藥品和第一類精神藥品的醫務人員必須是取得主治醫師任職資格，或按規定經麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經考核合格，并在醫院注冊從業的執業醫師，才具有麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權（資格）。

2、有麻醉藥品和第一類精神藥品處方權的執業醫師，停止在醫院執業時其麻醉藥品和第一類精神藥品處方權即被自動取消。

3、醫院應當將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師名單及其變更情況報送衛生局、藥品監督管理局。

（二）處方書寫要求

1、使用麻醉藥品和精神藥品必須在病歷上記載，并與處方記載的內容相一致，每張處方只限于一名患者的用藥。使用麻醉藥品必須用麻醉藥品專用處方（淡紅色處方）開具，處方右上腳分別標注“麻”，“精一”，第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，處方右上角標注“精二”。

2、麻醉藥品、精神藥品處方必須完整、字跡清晰；寫明姓名，性別，年齡、身份證編號、地址、診斷，年、月、日等，醫師應簽全名。簽名必須與各藥房及醫務科簽名留樣相一致。

3、醫務人員不得為自己和家人開具麻醉藥品和精神藥品處方。

4、麻醉處方麻醉藥品用量：麻醉藥品、第一類精神注射劑處方為一次用量，麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過七日用量，其他劑型的麻醉藥品處方一次不超過三日用量；第二類精神藥品處方一次不超過七日用量。

5、對不符合規定的處方，藥劑人員有權拒絕發藥。

6、中、晚期癌癥病人及中、重度慢性疼痛患者，使用麻醉藥品，第一類精神藥品注射劑處方不得超過三日用量；其他劑型處方不得超過七日用量。

7、為提高晚期癌癥病人的生活質量，對癌癥病人（有近期診斷證明書或麻醉藥品專用卡）鎮痛使用嗎啡（制劑），可由有麻醉藥品處方權的執業醫師根據病情和患者耐受情況決定用量。

8、應積極推行規范化疼痛和慢性非癌痛治療指導原則，提倡無創給藥。鹽酸哌替啶注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛的治療。

9、麻醉藥品處方至少保存3年。精神藥品處方至少保存2年，備查。銷毀麻醉藥品及精神藥品處方需經醫院主管領導批準，登記備案后，方可銷毀。

第三篇：麻醉藥品和第一類精神藥品處方管理制度

4.1.3 麻醉藥品和第一類精神藥品處方管理制度

1、醫療機構要使用麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方。專用處方必須按照省衛生廳規定的樣式印制，對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統一編號，計數管理，建立處方保管、領取、使用、退回、銷毀管理制度。

2、門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。

3、為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過3日常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過15日常用量；其他劑型，每張處方不得超過7日常用量。

4、住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張處方為1日常用量。

5、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫院內使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫療機構內使用。

6、醫師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當在病歷中記錄。醫師不得為他人開具不符合規定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

濟陽縣中醫院藥劑科 2011年10月1日

第四篇：麻醉藥品、第一類精神藥品處方權管理制度（范文）

麻醉藥品、第一類精神藥品處方權管理制度

為加強麻醉藥品、第一類精神藥品的管理，確保麻醉藥品、第一類精神藥品的合法、安全、合理使用，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國執業醫師法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》及相關的法律法規，特制定本院麻醉藥品、第一類精神藥品醫師處方權管理制度。

1.具有本院處方權的醫師，經麻醉藥品和精神藥品使用知識和規范化管理的培訓考核合格后，方可獲得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權；新調入的執業醫師必須經過相應的培訓考核合格后，方能獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權。

2.具有藥學專業任職資格的藥師，經麻醉藥品和精神藥品使用知識和規范化管理的培訓考核合格后，方可獲得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方調劑權；新調入的藥師必須經過相應的培訓考核合格后，方能獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方調劑權。

3．執業醫師和藥師進行麻醉藥品、第一類精神藥品的培訓考核工作由醫教部、藥劑科負責組織。

4.取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權的醫師和調劑權的藥師應在醫教部登記備案，并將本人簽字留樣于醫務部、藥劑科各調劑室備案。

5.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方開具、處方調劑及使用原則，應嚴格按照《處方管理辦法》、《麻醉藥品臨床用藥指導原則》及《精神藥品臨床用藥指導原則》等相關規定執行。

6.凡違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》中麻醉藥品、第一類精神藥品相關規定的，醫院質量管理委員會將依據《處方管理辦法》第六章第四十六條的相關規定，予以取消處方權。情節嚴重者，由醫教部上報州衛生局，依據第七章第五十四條、五十五條、五十六條、五十七條、五十八條的相關規定處罰。凡調離、辭職、退休等各種原因離開醫院的，由人事科通知醫務部。上述兩種情況的人員由醫教部取消其麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權，以書面形式通知藥劑科、門診部。醫務部、藥劑科應分別在麻醉藥品、第一類精神藥品處方權登記表上備案。

第五篇：麻醉藥品、第一類精神藥品醫師處方管理制度

麻醉藥品、第一類精神藥品醫師處方管理制度

（一）執業醫師必須經培訓、考核合格后，方能取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。執業醫師不得為他人開具不符合規定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品。

（二）具有處方權的醫師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當親自診查患者，為其建立相應的病歷，留存患者身份證復印件，要求其簽署《知情同意書》，病歷由門診部保管。

（三）麻醉藥品注射劑僅限于醫院內使用，不得帶出醫院；如果患者確需要在家中使用，必須由醫院派醫務人員帶注射劑出診至患者家中使用，并及時將使用過的空安瓿送交藥房進行登記。

（四）麻醉藥品非注射劑和第一類精神藥品需要帶出醫院使用時，具有處方權的醫師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具處方：①二級以上醫院開具的診斷證明；②患者戶籍薄、身份證或者其他相關身份證明；③代辦人員身份證明，并將代辦人員身份證明留存在患者門診病歷中。

（五）對長期使用麻醉藥品非注射劑和第一類精神藥品的患者建立隨診或者復診制度，要求患者每3個月復診或者隨診一次，并將隨診或者復診情況記錄病歷。

（六）開具麻醉藥品、第一、二類精神藥品必須使用相應的專用處方。處方內容必須齊全、書寫規范，醫師簽名必須與留樣一致。嚴禁簽署空白處方。

（七）藥劑人員嚴禁調配不符合規定的處方。