第一篇：艾滋病檢測(cè)點(diǎn)制度

三十六 實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)范

1、在安排工作人員的進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室區(qū)域時(shí)，要根據(jù)其工作種類和所涉及的生物試劑，對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境做好安全檢查。

2、進(jìn)入HIV或其他生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)穿隔離衣、戴手套，必要時(shí)帶防護(hù)眼鏡，以防污染暴露的皮膚和衣物。不用帶手套的手觸摸皮膚、口唇、眼睛、耳朵和頭發(fā)。

3、實(shí)驗(yàn)人員正在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作時(shí)，禁止非實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。

4、實(shí)驗(yàn)人員在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作時(shí)，禁止做與操作無(wú)關(guān)的事。

5、實(shí)驗(yàn)室工作人員在處理感染性材料之后，脫去手套洗手后，方可離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室。

6、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不許進(jìn)食、喝水、抽煙、擦拭眼睛、化妝和儲(chǔ)藏食物。

7、如接觸物傳人性危險(xiǎn)大，可戴雙層手套（兩副）以增加保護(hù)。操作時(shí)手套破損，應(yīng)立即丟棄、洗手并戴上新手套。

8、實(shí)驗(yàn)室的柜廚或冰箱內(nèi)不允許儲(chǔ)藏食物。

9、嚴(yán)禁用嘴吸加樣或取樣，必須使用移液器來(lái)操作實(shí)驗(yàn)室的所有液體。

10、利器處理需嚴(yán)格按照利器處理規(guī)范進(jìn)行。

11、實(shí)驗(yàn)操作中，有感染性物質(zhì)濺出后，對(duì)工作面必須及時(shí)消毒。對(duì)大量濺出的濃度高的傳染物在清潔之前應(yīng)用1%次氯酸鈉溶液浸泡，然后戴上手套擦凈。

12、對(duì)用于病原體消毒的消毒劑需要有標(biāo)記。

13、感染性廢棄物在移出實(shí)驗(yàn)室（或一次性處理）之前，必須高壓滅菌消毒（121℃，15磅，30分鐘）。

14、每次檢測(cè)工作完畢，要對(duì)工作臺(tái)面進(jìn)行消毒。工作臺(tái)面應(yīng)當(dāng)用0.1%~0.2%次氯酸或含氯消毒溶液消毒。用消毒液消毒后要干燥20min以上。

15、需要在實(shí)驗(yàn)室以外消毒的材料必須放在堅(jiān)固的、不滲透的密閉容器進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)。做好實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的防鼠防蟲(chóng)工作。

三十七 HIV實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)

（一）、個(gè)人防護(hù)及保健

1、防護(hù)服

（1）艾滋病實(shí)驗(yàn)室應(yīng)為每個(gè)工作人員配備足夠的防護(hù)服，包括白大衣、隔離衣或一次性工作服。平時(shí)應(yīng)將清潔的防護(hù)服置于實(shí)驗(yàn)室清潔區(qū)內(nèi)專用存放處。

（2）離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室是，應(yīng)脫去防護(hù)服。每次穿過(guò)的污染的防護(hù)服應(yīng)及時(shí)放入污衣袋中，待消毒后方可洗滌或廢棄。

（3）當(dāng)含有HIV的液體（樣品或病毒培養(yǎng)液）及有可能濺到工作人員時(shí)，應(yīng)使用防滲透（如塑料）圍裙。

（4）當(dāng)發(fā)現(xiàn)防護(hù)服已被污染時(shí)，應(yīng)立即更換。

2、艾滋病實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備一次性手套、一次性口罩、安全防護(hù)眼鏡和沖洗眼睛的裝置。

3、艾滋病實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備實(shí)驗(yàn)室專用的工作鞋，鞋面覆蓋足背，鞋底防滑。

4、個(gè)人保健

（1）高標(biāo)準(zhǔn)的個(gè)人保健對(duì)于感染的危險(xiǎn)性很重要。皮膚受損、患病都會(huì)增加感染點(diǎn)危險(xiǎn)。皮膚的任何傷口和擦傷都應(yīng)以防水料覆蓋。

（2）進(jìn)實(shí)驗(yàn)室前要摘除首飾，修剪長(zhǎng)的帶刺指甲，以免刺破手套。

（3）竟如實(shí)驗(yàn)室應(yīng)穿隔離衣，戴手套。如果接觸物傳染危險(xiǎn)性大，則應(yīng)戴雙層手套和眼鏡。

（4）離開(kāi)實(shí)驗(yàn)前必須脫去隔離衣，并洗手。

（5）嚴(yán)禁在艾滋病實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)食、飲水、吸煙和化妝。

（二）人員培訓(xùn)和管理

1、向管理人員和所有檢驗(yàn)人員提供并完成與工作相關(guān)的充足有效的技術(shù)培訓(xùn)。強(qiáng)化全員安全培訓(xùn)和“普遍性防護(hù)原則”安全意識(shí)。所有工作人員必須經(jīng)過(guò)HIV檢測(cè)技術(shù)和省級(jí)以上艾滋病實(shí)驗(yàn)室安全培訓(xùn)，包括上崗培訓(xùn)和復(fù)訓(xùn)，并接受實(shí)驗(yàn)室管理人員的監(jiān)督。實(shí)驗(yàn)室的安全責(zé)任人要對(duì)工作和環(huán)境的安全負(fù)責(zé)，所有工作人員都有責(zé)任保護(hù)自己和他人的安全。

2、必須告知新上崗人員實(shí)驗(yàn)室工作的潛在危險(xiǎn)，進(jìn)行安全教育，直至有能力后方可單獨(dú)工作。

3、實(shí)驗(yàn)室主任應(yīng)了解所有工作人員。在安排工作區(qū)域時(shí)，要根據(jù)人員的工作種類和所涉及的生物材料，對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境做好安全檢查。

4、新調(diào)入人員、外來(lái)合作、進(jìn)修和學(xué)習(xí)的人員在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前必須經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室主任的批準(zhǔn)。非實(shí)驗(yàn)室人員和非實(shí)驗(yàn)室物品不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。

5、嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室工作人員年度采血檢測(cè)HIV抗體和備案制度，工作人員血清應(yīng)長(zhǎng)期保留。實(shí)驗(yàn)室工作人員從事工作前必須進(jìn)行HIV抗體和乙肝、丙肝等肝炎病毒標(biāo)記物的檢測(cè)。注射乙肝疫苗。每隔半年至一年進(jìn)行1次HIV抗體檢測(cè)，并保存血清樣品。

（三）建立嚴(yán)格的保密制度并定期檢查

1、與HIV/AIDS相關(guān)的檢測(cè)項(xiàng)目的所有資料均應(yīng)嚴(yán)格保密，包括送檢單與檢測(cè)記錄的保管、保管單的發(fā)放和工作人員年度采血檢測(cè)等。

2、艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)有高度的保密意識(shí)，不可對(duì)無(wú)關(guān)人員透露檢測(cè)結(jié)果。

3、保密制度納入年度考核，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理并根據(jù)具體情況適時(shí)修訂保密制度。

（四）嚴(yán)格質(zhì)量管理

1、按要求做好安全操作的管理以及檢測(cè)時(shí)間的選擇、檢測(cè)工作的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)平。

2、對(duì)所有檢測(cè)報(bào)告嚴(yán)格把關(guān)，杜絕漏報(bào)、誤報(bào)現(xiàn)象的發(fā)生。

（五）對(duì)存放試劑和有毒區(qū)域的監(jiān)控

1、冷藏柜、冰箱、培養(yǎng)相和存放生物試劑、化學(xué)危險(xiǎn)品、放射性物質(zhì)的容器應(yīng)置于工作人員視線之外的地點(diǎn)應(yīng)上鎖。

2、應(yīng)設(shè)有專門的儲(chǔ)存陽(yáng)性血清、質(zhì)控品的低溫冰柜/或血清庫(kù)、毒種庫(kù)，并應(yīng)上鎖，專人管理。

(六)建立應(yīng)付突發(fā)事件的措施

三十八 實(shí)驗(yàn)室有毒有害物質(zhì)的防護(hù)措施 將中毒者安全脫離中毒環(huán)境至上風(fēng)向或空氣新鮮的場(chǎng)所，必須做好自救和互救的應(yīng)急措施，救援者必須佩帶個(gè)人防護(hù)器材進(jìn)入中毒環(huán)境搶救出中毒者，并迅速堵住毒源及洗消毒物，阻斷毒物散發(fā)及繼續(xù)侵入人體。在自救互救中可采取簡(jiǎn)易有效的防止毒物進(jìn)入呼吸道及消化道的方法，如用濕毛巾捂住口鼻，塑料馬夾袋套住頭面部等。

1、做好對(duì)中毒者保心、保肺、保腦、保眼的現(xiàn)場(chǎng)急救，如心肺復(fù)蘇術(shù)、口對(duì)口人工呼吸術(shù)（救護(hù)者應(yīng)注意避免吸入患者呼出毒氣），眼部污染毒物的清洗術(shù)等，對(duì)重癥患者應(yīng)注意其意識(shí)狀態(tài)、瞳孔、呼吸、脈率及血壓，若發(fā)現(xiàn)呼吸循環(huán)障礙時(shí)，應(yīng)就地進(jìn)行復(fù)蘇急救，并應(yīng)急使用中樞及呼吸興奮劑等措施。

2、污染的皮膚、毛發(fā)、衣著必須及時(shí)、徹底用流動(dòng)清水沖洗（冬天宜用溫水），沖洗時(shí)間不少于15分鐘，防止毒物從皮膚吸收中毒或灼傷，切忌用油劑油膏涂敷創(chuàng)面。

3、根據(jù)不同毒物的接觸進(jìn)行預(yù)防性治療，如鎮(zhèn)靜、保持呼吸道通暢、保暖、氧療、解毒、排毒、抗過(guò)敏、抗?jié)B出等針對(duì)性的對(duì)癥處理，并應(yīng)注意生命體征（呼吸、心率、體溫、血壓）的醫(yī)學(xué)監(jiān)護(hù)。

4、中毒者病重需轉(zhuǎn)送中心時(shí)，應(yīng)隨癥采取相應(yīng)措施，并佩戴好毒物周知卡。昏迷者應(yīng)取下假牙，將舌引向前方，以保持呼吸道通暢。在轉(zhuǎn)送中心同時(shí)，應(yīng)先電話通知醫(yī)療單位作接診準(zhǔn)備，以便到達(dá)中心后參考毒物周知卡，采取及時(shí)有效的搶救措施，防止病員頻繁活動(dòng)增加耗氧，使病情加重及誤診。

三十九 BacT ALERT3D、VITEK32系統(tǒng)儀器室管理制度

1、精密儀器、貴重設(shè)備必須由專人負(fù)責(zé)管理，專人使用，其他人員末經(jīng)允許不得擅自使用。

2、儀器設(shè)備的保管人員和操作人員必須經(jīng)過(guò)培訓(xùn)，熟悉儀器的性能、用途和使用方法，嚴(yán)格按照說(shuō)明書的要求，遵守操作規(guī)程，操作人員必須持證上崗。

3、使用、保管人員應(yīng)按照儀器的技術(shù)規(guī)范要求負(fù)責(zé)日常維護(hù)、保養(yǎng)和檢查，并做好儀器維護(hù)和記錄，操作人員應(yīng)按規(guī)范操作，認(rèn)真填寫儀器使用記錄。

4、儀器使用過(guò)程中嚴(yán)密注意有無(wú)異常，發(fā)生故障必須及時(shí)查找原因，盡快排除，遇有特殊情況，須立即報(bào)告科長(zhǎng)和中心領(lǐng)導(dǎo)，視具體情況進(jìn)行處理，各種維修均應(yīng)有維修記錄，并存檔備案。

5、檢驗(yàn)方法應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家頒布的最新標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行，尚無(wú)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的按有關(guān)要求進(jìn)行，隨時(shí)保持有菌觀念，無(wú)菌操作的概念，按檢驗(yàn)方法所規(guī)定的程序嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作。

6、不得使用過(guò)期鑒定試劑進(jìn)行檢驗(yàn)，防止檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生錯(cuò)誤，認(rèn)真做好檢驗(yàn)記錄，及時(shí)出具檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告書。

7、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生，每批樣呂檢驗(yàn)前應(yīng)嚴(yán)格作好無(wú)菌間（隔離間）的消毒及其他準(zhǔn)備工作，標(biāo)本的廢物，廢液必須進(jìn)行即時(shí)消毒后方可廢棄。

8、禁止在儀器室吸煙、飲食，存放與實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的光盤、軟盤。

四十 精密儀器使用·保管·維護(hù)制度

1、精密儀器、貴重設(shè)備必須由專人負(fù)責(zé)管理、共同使用，非專管人員使用應(yīng)在專管人員指導(dǎo)下進(jìn)行，其他人員未經(jīng)允許不得擅自使用。

2、儀器設(shè)備的保管人員和操作人員必須經(jīng)過(guò)培訓(xùn)，熟悉儀器的性能、用途和使用方法，嚴(yán)格按照說(shuō)明書的要求，遵守操作規(guī)程。

3、使用、保管人員應(yīng)按照儀器設(shè)備的技術(shù)規(guī)范要求負(fù)責(zé)日常維護(hù)、保養(yǎng)和檢查，并做好儀器維護(hù)和保養(yǎng)記錄。操作人員應(yīng)按規(guī)范操作，認(rèn)真填寫使用登記。

4、儀器使用過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)密注意有無(wú)異常，發(fā)生故障必須及時(shí)查找原因，盡快排除，遇有特殊情況，須立即報(bào)告科長(zhǎng)和中心領(lǐng)導(dǎo)，視具體情況進(jìn)行處理，各種維修經(jīng)應(yīng)有維修記錄，并存檔備案。

5、建立專項(xiàng)管理檔案。計(jì)量?jī)x器應(yīng)按國(guó)家計(jì)量監(jiān)督的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行檢定和定期校驗(yàn)。

四十一 實(shí)驗(yàn)室劇毒·易燃·易爆物品的管理制度

1、理化檢驗(yàn)室應(yīng)設(shè)有符合要求的毒品、易燃、易爆物品專用儲(chǔ)存室。

2、劇毒品應(yīng)有明細(xì)購(gòu)入、使用、報(bào)廢帳目登記，及兩名管理人員互相核簽。

3、劇毒、易燃、易爆物品均應(yīng)有專門保管使用制度。專用房應(yīng)設(shè)雙鎖雙人保管。帳目清楚，帳冊(cè)分領(lǐng)帳和總帳，兩人互核，帳物應(yīng)相符，發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)及時(shí)報(bào)告。領(lǐng)用劇毒品應(yīng)填寫領(lǐng)用單，領(lǐng)導(dǎo)審批。

4、實(shí)驗(yàn)室配成的劇毒和有毒試劑，應(yīng)在特定場(chǎng)所進(jìn)行配制，并界定品種和濃度，專柜存放，制定使用保管制度，指定專人負(fù)責(zé)。

5、實(shí)驗(yàn)室存放易燃、易爆物品的防爆設(shè)施和安全措施應(yīng)符合公安消防有關(guān)規(guī)定的要求。

四十二 劇毒藥品管理制度

1、劇毒藥品必須由專人負(fù)責(zé)，專柜加鎖，二人保管制。

2、劇毒藥品管理必須建立賬目，帳冊(cè)分領(lǐng)帳和總帳，帳目清楚，兩人互核，帳物應(yīng)相符，發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)及時(shí)報(bào)告。

3、使用時(shí)應(yīng)嚴(yán)格履行領(lǐng)取申請(qǐng)審批手續(xù)，保證出入柜的數(shù)量準(zhǔn)確，領(lǐng)取單保存三年備查。

4、劇毒藥品必須有完整清晰的標(biāo)簽，嚴(yán)防誤用。

5、劇毒藥品的管理人員工作變動(dòng)時(shí)，要辦清接交手續(xù)，如有差錯(cuò)，須及時(shí)認(rèn)真查明，妥善處理。

6、麻醉藥劑按有關(guān)規(guī)定完善審批手續(xù)，實(shí)行專人、專柜保管、專人批辦、專用處方領(lǐng)用，嚴(yán)格管用，嚴(yán)防濫用。

四十三 理化實(shí)驗(yàn)室管理制度

1、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)隨時(shí)保持清潔衛(wèi)生。試劑柜內(nèi)試劑應(yīng)分類存放。

2、各項(xiàng)目的檢驗(yàn)必須按國(guó)家頒布的相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)。

檢驗(yàn)人員應(yīng)熟悉所測(cè)項(xiàng)目檢驗(yàn)方法和注意事項(xiàng)，嚴(yán)格遵守檢驗(yàn)操作規(guī)程，做好原始記錄，認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，及時(shí)填發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告單。

3、使用易燃、易爆、劇毒化學(xué)試劑應(yīng)了解其化學(xué)性質(zhì)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

4、劇毒試劑的廢液，過(guò)期、變質(zhì)、報(bào)廢的有毒品或樣品，必須經(jīng)轉(zhuǎn)化處理后方能排入下水道。

5、用電、用氣、用火時(shí)必須按有關(guān)規(guī)定操作以保證安全，發(fā)生安全事故時(shí)應(yīng)立即采取有效措施及時(shí)處理，迅速切斷電源、氣源、火源，并立即上報(bào)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)。

6、禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吸煙、吃零食和會(huì)客。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得存放私人物品。

7、實(shí)驗(yàn)完畢應(yīng)立即整理好化玻試劑，隨時(shí)保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。

8、離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前要細(xì)心檢查門、窗、水、電、氣等，排除不安全隱患，避免造成損失。

四十四 衛(wèi)生微生物室管理制度

1、檢驗(yàn)方法應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家頒布的最新標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行，尚無(wú)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的按有關(guān)要求進(jìn)行。

2、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生，每批樣品檢驗(yàn)前應(yīng)嚴(yán)格做好無(wú)菌間（隔離間）的消毒及其他準(zhǔn)備工作。

3、隨時(shí)保持有菌觀念，無(wú)菌操作的概念，按檢驗(yàn)方法所規(guī)定的程序嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作。

4、不得使用過(guò)期或效價(jià)低的診斷試劑進(jìn)行檢驗(yàn)，防止檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生錯(cuò)誤。

5、對(duì)已消毒待用的物品、培養(yǎng)基等，其保存期一般不得超過(guò)10天，特殊要求不超過(guò)一周，并做好每批有關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目的空白對(duì)照。

6、檢驗(yàn)微生物、血清的廢液、廢物必須進(jìn)行即時(shí)消毒后方可廢棄。

7、檢驗(yàn)每批樣品所用的物品，應(yīng)進(jìn)行先消毒，后清洗，無(wú)菌間用后應(yīng)進(jìn)行消毒處理，保持清潔。

8、認(rèn)真做好檢驗(yàn)記錄，及時(shí)出具檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告書。

9、不得在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吃零食，存放與實(shí)驗(yàn)室無(wú)關(guān)的物品。

四十五 病原微生物實(shí)驗(yàn)室工作制度

1、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須穿工作服，做好個(gè)人防護(hù)，離開(kāi)時(shí)要將工作服放在固定位置，對(duì)被污染的工作服，應(yīng)按規(guī)定處理。

2、做好檢品的登記、編號(hào)，明確檢驗(yàn)?zāi)康模环弦蟮臋z品必要時(shí)應(yīng)重新采樣。

3、所有檢品必須在規(guī)定時(shí)限內(nèi)進(jìn)行檢驗(yàn)。

4、嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，做好原始記錄，認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果。

5、陽(yáng)性剩余樣品必須按照有關(guān)規(guī)定登記，并妥善保存。陰性剩余樣品按規(guī)定消毒處理。

6、檢驗(yàn)報(bào)告必須書寫工整，按規(guī)定程序做好審核、簽字并及時(shí)報(bào)告。

7、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的物品要擺放整齊，試劑應(yīng)有明晰的標(biāo)簽并在有效期內(nèi)使用，儀器應(yīng)定期保養(yǎng)與調(diào)試，減少與避免檢驗(yàn)結(jié)果的技術(shù)誤差與人為誤差，使用貴重儀器要登記，破損遺失應(yīng)有報(bào)告。

8、禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吸煙，飲食，會(huì)客。

9、工作人員離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室以前要細(xì)心檢查水、電，煤氣和門窗，防止事故發(fā)生。

四十六 無(wú)菌室（區(qū)）工作規(guī)則

1、無(wú)菌室（區(qū)）應(yīng)保持整潔，不得在無(wú)菌室內(nèi)吸煙、進(jìn)食，不得存放私人物品。

2、進(jìn)入無(wú)菌室（區(qū)）前，必須用紫外燈照射30-60分鐘。

3、進(jìn)入無(wú)菌室（區(qū)）工作時(shí)必須洗凈雙手、穿隔離服、更換專用拖鞋、戴口罩、帽子，操作前戴上一次性無(wú)菌手套。

4、嚴(yán)禁同時(shí)進(jìn)行兩種不同型別或不同亞型毒株的傳種，以防交叉污染和分子水平污染。

5、所有的檢驗(yàn)標(biāo)本、培養(yǎng)物及用過(guò)的具有污染性的材料、器械應(yīng)高壓、煮沸或用消毒液浸泡后進(jìn)行清洗或棄之，嚴(yán)防污染下水道。

6、每次實(shí)驗(yàn)后，實(shí)驗(yàn)桌面應(yīng)用消毒液擦洗干凈，并用紫外燈照射30-60分鐘。

7、除注意無(wú)菌操作外，還應(yīng)注意安全操作，以免發(fā)生事故。如發(fā)生意外應(yīng)采取有效措施，所有實(shí)驗(yàn)人員有責(zé)任保護(hù)自己和工作環(huán)境不被污染。

四十七 天平室工作制度

1、使用天平稱量時(shí)，必須熟悉天平使用、維護(hù)、保管原則，檢查天平無(wú)異常時(shí)，方可使用。

2、天平要按照檢定周期進(jìn)行檢定，不得使用超周期未檢定天平。

3、進(jìn)行稱量操作時(shí)要輕緩均勻，避免過(guò)劇晃動(dòng)損壞刀刃及造成稱量誤差。

4、天平室隨時(shí)保持清潔、干凈，稱量時(shí)不得將稱物落在稱盤或底板上，不得將濕式或臟的稱物放在稱盤上直接稱量。

5、稱量時(shí)不得超過(guò)允許的稱樣重量，稱量完畢，關(guān)好天平門，放回桂碼或變位到零，斷電源，進(jìn)行稱量登記。

6、發(fā)現(xiàn)天平有損壞或不正常，應(yīng)立即停止使用，經(jīng)計(jì)量部門檢查校檢合格后方可使用。

7、天平室內(nèi)不得隨便開(kāi)窗通風(fēng)，避免室溫氣流變化，影響稱量精度。

四十八 試劑配制和標(biāo)準(zhǔn)品使用、保管制度

1、配制試劑使用的儀器應(yīng)按期進(jìn)行校正，并取得使用合格證。

2、供理化分析的試劑就按檢驗(yàn)方法所規(guī)定的級(jí)別要求配備，不得用低一級(jí)試劑預(yù)替。

3、測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線的標(biāo)準(zhǔn)試劑，應(yīng)為有證的標(biāo)準(zhǔn)試劑。

4、操作人員應(yīng)嚴(yán)格按測(cè)定項(xiàng)目檢驗(yàn)方法中所規(guī)定的配制方法進(jìn)行配制。

5、配制試劑時(shí)應(yīng)按要求做好記錄，并按試劑標(biāo)簽要求逐項(xiàng)填寫，并貼于試劑瓶統(tǒng)一的位置上。

6、所配制的試劑應(yīng)按其不同保存條件分類保存。

7、用低溫保存的標(biāo)準(zhǔn)液、試劑或臨時(shí)配制的溫度過(guò)高、過(guò)低的試劑，使用前必須自然留放至室溫后方可使用。

8、吸取標(biāo)準(zhǔn)液必須用校準(zhǔn)的移液管或刻度吸管準(zhǔn)確吸取。

四十九 樣品采集制度

（一）所有的血液、血清、未固定的組織和組織液樣品，均應(yīng)視為有潛在傳染性，都應(yīng)以安全的方式進(jìn)行操作。

1、應(yīng)像操作未知傳染風(fēng)險(xiǎn)樣品一樣，小心存放、拿取和使用所有可能有傳染性的質(zhì)量控制和參考物質(zhì)。用后包裹應(yīng)進(jìn)行消毒。

2、采血時(shí)一定要注意安全，采血用一次性注射器，謹(jǐn)慎操作，防止發(fā)生刺傷皮膚和造成外界污染。

3、如用濾紙采樣，則用手指或耳垂局部嚴(yán)格按常規(guī)進(jìn)行。在刺破皮膚后，迅速把濾紙沾上，切勿讓血液滴落在其它物體表面造成污染。采血后要待血樣干燥后再包裝送檢。

4、離心機(jī)要使用密閉的罐和密閉封頭，以防液體溢出或在超/高速離心機(jī)時(shí)形成氣溶膠。

（二）帶入或帶出實(shí)驗(yàn)室的物品

1、對(duì)所有帶入實(shí)驗(yàn)室的物品都應(yīng)進(jìn)行檢查。含有測(cè)試樣品的包裹應(yīng)在安全柜或送到合適的實(shí)驗(yàn)室方可打開(kāi)，不能再收發(fā)地點(diǎn)或倉(cāng)庫(kù)等地點(diǎn)打開(kāi)，應(yīng)有合適的包裝并有醒目的標(biāo)記。包裹必須在下列情況下才能打開(kāi)：人員在處理感染源方面受過(guò)訓(xùn)練；具有處理感染源設(shè)備的實(shí)驗(yàn)室；穿戴防護(hù)衣的工作人員；用后可消毒的容器中。

2、打開(kāi)標(biāo)本容器時(shí)要小心，以防內(nèi)容物潑濺。核對(duì)樣品與送檢單，檢查樣品有無(wú)破損和溢漏。如發(fā)現(xiàn)溢漏應(yīng)立即將尚存留的樣品移出，對(duì)樣品管和盛器消毒，同時(shí)要報(bào)告有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和專家。

3、檢查樣品的狀況，記錄有無(wú)嚴(yán)重溶血、微生物污染、血脂過(guò)多及黃疸等情況。如果污染過(guò)重或者認(rèn)為樣品不能接受，則應(yīng)將樣品安全廢棄。要將情況立即通知送養(yǎng)人。

4、對(duì)血液和體液常規(guī)操作要在工作臺(tái)上進(jìn)行。樣品處理時(shí)若內(nèi)容物有可能濺出，則應(yīng)在生物安全柜中戴手套進(jìn)行。同時(shí)應(yīng)戴口罩、防護(hù)眼鏡，以防皮膚或粘膜污染。

5、再將HIV/AIDS樣本轉(zhuǎn)到其它實(shí)驗(yàn)室時(shí)，運(yùn)送樣本時(shí)應(yīng)防止對(duì)工作人員、患者或環(huán)境造成污染。護(hù)送樣品的人應(yīng)明確接收地點(diǎn)和接收人，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人或其指定的人員應(yīng)及時(shí)確認(rèn)樣品已送達(dá)指定的實(shí)驗(yàn)室，被轉(zhuǎn)入安全位置并得到妥善處理。

6、污染或可能造成污染的材料在帶出實(shí)驗(yàn)室前應(yīng)進(jìn)行消毒。

7、用于空運(yùn)的樣品要按照國(guó)際空運(yùn)協(xié)會(huì)（IATA）的規(guī)定進(jìn)行包裝和標(biāo)記，并提交相應(yīng)的資料。

五十 樣品接收及管理制度

（一）、樣品的數(shù)量、性狀及貯運(yùn)

1、委托檢驗(yàn)樣品必須有足夠的量，一般為正常檢驗(yàn)所需量的兩倍，以保證正常檢驗(yàn)工作和留樣的需要；

2、接收樣品時(shí)，接樣人員應(yīng)根據(jù)委托書的內(nèi)容與委托方共同對(duì)樣品的基本性狀進(jìn)行檢查，共同確定樣品的性狀、包裝及基本屬性，如發(fā)現(xiàn)包裝破損、樣品滲漏、明顯腐敗變質(zhì)、以及其他可能對(duì)測(cè)定項(xiàng)目有影響的因素出現(xiàn)時(shí)，應(yīng)與委托方共同確定后方可接收；

3、接收樣品時(shí)，應(yīng)聽(tīng)取委托方對(duì)其送檢樣品在檢驗(yàn)過(guò)程中的特殊要求，并詳細(xì)記錄；如有委托書，應(yīng)要求其在委托書上詳細(xì)注明；

4、接收樣品時(shí)，應(yīng)根據(jù)樣品情況、要求檢驗(yàn)項(xiàng)目等，詢問(wèn)樣品的采樣及運(yùn)輸?shù)幕厩闆r，并作記錄；

（二）樣品承接

1、對(duì)符合要求的樣品進(jìn)行承接，登記樣品的基本屬性、送檢單位、送檢人、送檢日期、接樣時(shí)間等基本項(xiàng)目，對(duì)盲樣登記委托號(hào)、送檢人、送檢單位、送檢日期、接樣時(shí)間等項(xiàng)目；

2、根據(jù)委托方提出的要求和需要檢測(cè)的項(xiàng)目，填寫《樣品檢測(cè)委托書（合同）》，并根據(jù)要求進(jìn)行留樣送留樣室，將檢樣根據(jù)所檢項(xiàng)目分送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn)；并填寫“樣品流轉(zhuǎn)卡”。

3、對(duì)不符合要求的樣品不能承接，并給委托方作明確解釋，重新送樣；

4、樣品的接收，應(yīng)不混淆、不丟失，并在24小時(shí)內(nèi)將樣品送實(shí)驗(yàn)室，特殊樣品可先送實(shí)驗(yàn)室，再完備送檢手續(xù)；

（三）樣品的留樣和處理

1、留樣或剩余試樣保留期原則上定為從報(bào)告簽發(fā)之日起保存一個(gè)月，以備檢驗(yàn)質(zhì)量申訴復(fù)檢用。但易腐敗變質(zhì)樣品、揮發(fā)性樣品、易氧化還原分解的樣品、生物組織樣品、半衰期短的放射性樣品等不能復(fù)測(cè)的樣品不作留樣保存；

2、對(duì)于水樣、有機(jī)溶劑樣品等穩(wěn)定性較差的樣品原則上從報(bào)告簽發(fā)之日起保存7天，對(duì)于其中部分檢測(cè)結(jié)果隨時(shí)間不斷變化的項(xiàng)目則不予復(fù)測(cè)。對(duì)于穩(wěn)定性好的但不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的樣品應(yīng)視情況適當(dāng)延長(zhǎng)保留期至3-6個(gè)月，特殊情況請(qǐng)示上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)確定保留時(shí)間；

3、留樣和剩余試樣的保留，應(yīng)嚴(yán)格按樣品的保留條件進(jìn)行統(tǒng)一保管，個(gè)人不得存留，對(duì)于超過(guò)保存期限的樣品應(yīng)按規(guī)定方法進(jìn)行妥善處理；

4、處理留樣或剩余試樣必須符合三廢排放標(biāo)準(zhǔn)，不得污染環(huán)境，對(duì)個(gè)別含易燃、易爆和劇毒化學(xué)物質(zhì)的樣品，處理時(shí)必須注意安全。

五十一 標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）管理制度

標(biāo)準(zhǔn)樣品是用于分析測(cè)試中的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制。可用于分析儀器校準(zhǔn)、分析方法比對(duì)和分析技術(shù)仲裁。是實(shí)驗(yàn)驗(yàn)質(zhì)量控制和日常監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)分析質(zhì)量控制必需品，為保證檢驗(yàn)工作質(zhì)量，進(jìn)一步規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)品管理。

1、根據(jù)日常檢驗(yàn)工作需要，及上級(jí)業(yè)務(wù)主管部門（省CDC、省地方病防治所）所下達(dá)的標(biāo)準(zhǔn)品供應(yīng)計(jì)劃由質(zhì)量管理室征求各科室后，擬出所需品種、數(shù)量，報(bào)領(lǐng)導(dǎo)審批，按時(shí)上報(bào)，并按要求定購(gòu)合格有證標(biāo)準(zhǔn)樣品。

2、各種標(biāo)準(zhǔn)品購(gòu)回后，各科室試劑管理人員認(rèn)真檢查登記驗(yàn)收，由質(zhì)量管理科建立臺(tái)賬統(tǒng)一保管，并實(shí)行使用登記領(lǐng)發(fā)制度，在建立臺(tái)賬后，應(yīng)同時(shí)錄入計(jì)算機(jī)管理。

3、標(biāo)準(zhǔn)品由使用人員負(fù)責(zé)按不同的保存條件分類保存。并注意有效期。操作人員應(yīng)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)樣品證書的說(shuō)明操作配制。并按要求做好記錄。

4、對(duì)有毒、有害、易燃、易爆的標(biāo)準(zhǔn)品的使用按有關(guān)規(guī)定管理。

5、標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）每年12月10日前盤點(diǎn)一次，做到賬物相符。

五十二 實(shí)驗(yàn)室消毒隔離制度

1、實(shí)驗(yàn)室按規(guī)定嚴(yán)格劃分為污染區(qū)、半污染區(qū)和清潔區(qū)。

2、工作人員由清潔區(qū)進(jìn)入半污染區(qū)、污染區(qū)時(shí)應(yīng)更換專用拖鞋和工作服。各個(gè)實(shí)驗(yàn)室的專用拖鞋和工作服不得交叉使用。

3、工作人員由污染區(qū)、半污染區(qū)進(jìn)入清潔區(qū)應(yīng)更換專用拖鞋和工作服，在半污染區(qū)消毒、清潔雙手。

4、污染區(qū)、半污染區(qū)內(nèi)各種物品未經(jīng)消毒處理，不得帶入清潔區(qū)。

5、各種物品必須經(jīng)專用通道進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室。

第二篇：艾滋病檢測(cè)點(diǎn)安全防護(hù)制度

艾滋病檢測(cè)點(diǎn)安全防護(hù)制度

1、實(shí)驗(yàn)室人員必須嚴(yán)格遵守各項(xiàng)安全規(guī)章制度。

2、非實(shí)驗(yàn)室工作員工不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。

3、檢測(cè)人員必須經(jīng)過(guò)培訓(xùn)上崗，掌握各項(xiàng)安全防護(hù)知識(shí)。

4、檢測(cè)人員皮膚受損、患病，不得進(jìn)行操作。

5、檢測(cè)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室不得佩戴首飾。

6、檢測(cè)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須穿隔離衣、戴手套及其它防護(hù)用具。

7、檢測(cè)人員離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前必須脫去隔離衣并洗手。

8、嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)食、飲水、吸煙和化妝。

9、對(duì)所有帶入實(shí)驗(yàn)室的物品應(yīng)事先進(jìn)行安全檢查。0、污染或可能造成污染的物品在帶進(jìn)實(shí)驗(yàn)室前必須進(jìn)行消毒。

1、H I V測(cè)試樣品轉(zhuǎn)送其它實(shí)驗(yàn)室時(shí)應(yīng)防止對(duì)人和環(huán)境的污染。

2、實(shí)驗(yàn)室的空氣、物表、器具應(yīng)定期進(jìn)行消毒。

3、發(fā)生意外事故時(shí)應(yīng)立即進(jìn)行緊急處理，并報(bào)告實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人，根據(jù)具體情況采取相應(yīng) 辦法。

艾滋病檢測(cè)點(diǎn)管理工作制度

一、實(shí)驗(yàn)室工作人員必須遵守《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》、《性病管理辦法》、《艾滋病管理?xiàng)l例》。

二、對(duì)按規(guī)定和要求檢測(cè)的對(duì)象進(jìn)行登記和HIV抗體初篩檢測(cè)。

三、做好初篩標(biāo)本的收集和檢測(cè)工作，及時(shí)按要求將檢測(cè)出的陽(yáng)性標(biāo)本送上級(jí)有關(guān)實(shí)驗(yàn)室復(fù)檢。

四、檢測(cè)出的陽(yáng)性標(biāo)本血清存留1年，不得擅自處理。

五、實(shí)驗(yàn)室實(shí)行保密制度，未經(jīng)許可不得向無(wú)關(guān)人員及單位提供任何檢測(cè)情況。

艾滋病檢測(cè)點(diǎn)質(zhì)量管理制度

1、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)工作依據(jù)國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。

2、質(zhì)量方針：公正、科學(xué)、準(zhǔn)確、有效。

3、技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)制定實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)，審批新技術(shù)、新項(xiàng)目的推廣應(yīng)用等 工作。

4、質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)檢查實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)活動(dòng)的開(kāi)展情況，組織實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量審核等工作。

5、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果不受行政及任何外來(lái)因素影響。

6、所有實(shí)驗(yàn)室人員必須經(jīng)過(guò)上崗前業(yè)務(wù)培訓(xùn)后持證上崗。

第三篇：艾滋病檢測(cè)點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(參考范本)

HIV抗體檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP文件）

1、目的：

為了規(guī)范本衛(wèi)生院艾滋病檢測(cè)點(diǎn)的正常運(yùn)行，保證艾滋病抗體檢測(cè)的準(zhǔn)確，確保實(shí)驗(yàn)室生物安全，特制定本操作規(guī)程。

2、適用范圍：

適用于本衛(wèi)生院艾滋病抗體檢測(cè)從標(biāo)本的采集、處理、檢測(cè)到報(bào)告的全過(guò)程。

3、職責(zé)：

各檢測(cè)工作人員按標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行艾滋病抗體檢測(cè)，本院艾滋病檢測(cè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)對(duì)檢測(cè)活動(dòng)全過(guò)程及各項(xiàng)生物安全措施執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督。

4、標(biāo)準(zhǔn)操作程序：

4.1樣品的采集和處理 4.1.1樣品的采集：

4.1.1.1血清樣品采集：用真空采血管抽取5mL靜脈血，室溫下自然放置1-2小時(shí)，待血清凝固和血塊收縮后在用4000rmp離心15min，吸出血清備用。

4.1.1.2抗凝血樣品采集：用加有抗凝劑的真空管或用消毒注射器抽取靜脈血，轉(zhuǎn)移至加有抗凝劑的試管，反復(fù)輕搖，分離血漿和血細(xì)胞備用。

4.1.1.3采樣注意事項(xiàng)：

4.1.1.3.1采集樣品應(yīng)按臨床采血技術(shù)規(guī)范及試劑盒說(shuō)明書要求進(jìn)行。

4.1.1.3.2采集標(biāo)本時(shí)應(yīng)注意安全，直接接觸HIV感染者或艾滋病病人血液和體液的操作應(yīng)戴雙層手套。

4.1.2樣品的保存：

用于抗體檢測(cè)的血清或血漿樣品應(yīng)存放與-20℃以下，短期（1周）內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)的樣品可存放于2-8℃。

4.1.3樣品的運(yùn)送：

4.1.3.1實(shí)驗(yàn)室間傳遞的樣品應(yīng)為血清或血漿，除特殊情況外一般不運(yùn)送全血。樣品應(yīng)置于帶蓋的試管內(nèi)，試管上應(yīng)有明顯的標(biāo)記，標(biāo)明樣品的編號(hào)或受檢者姓名、種類、采樣時(shí)間。

4.1.3.2將試管放入專用帶蓋的容器內(nèi)，容器的材料要易于消毒。在試管的周圍墊有緩沖吸水材料，以免碰碎。

4.1.4樣品的接收：

4.1.4.1含有感染性樣品的包裹必須在具有處理感染源設(shè)備的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的工作人員打開(kāi)，用后的包裹應(yīng)進(jìn)行消毒。

4.1.4.2核對(duì)標(biāo)本與送檢單，檢查樣品管有無(wú)破損及遺漏。如發(fā)現(xiàn)遺漏應(yīng)立即將尚存留的樣品移出、對(duì)樣品管和盛器消毒，同時(shí)還要報(bào)告有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和專家。

4.2檢驗(yàn)方法和步驟

4.2.2快速檢測(cè)法（膠體金法）4.2.2.1原理

采用膠體金免疫技術(shù)和層析原理，定性測(cè)定血清樣本中的HIV1+2抗體。4.2.2.2操作步驟

4.2.2.2.1將標(biāo)本平衡至室溫。

4.2.2.2.2將所需數(shù)量的測(cè)試卡從包裝盒中拿出平衡至室溫，打開(kāi)鋁箔包裝袋，平置于臺(tái)面上并編號(hào)（與樣本編號(hào)相對(duì)應(yīng)）。

4.2.2.2.3用微量加樣器取試劑說(shuō)明書規(guī)定的樣本血清或血漿，加到測(cè)試卡的加樣處。4.2.2.2.4在試劑說(shuō)明書規(guī)定的時(shí)間內(nèi)觀察結(jié)果。4.2.2.3結(jié)果判定：

4.2.2.3.1陽(yáng)性：在檢測(cè)區(qū)和對(duì)照區(qū)位置出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。如果檢測(cè)區(qū)的條帶隱約可見(jiàn)，建議對(duì)該樣本重復(fù)試驗(yàn)，并使用其他廠家的試劑確認(rèn)。

4.2.2.3.2陰性：只在對(duì)照區(qū)出現(xiàn)一條紫紅色條帶。4.2.2.3.3無(wú)效：對(duì)照區(qū)未出現(xiàn)紫紅色條帶。

4.2.2.3.4注意：在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)不論測(cè)試區(qū)內(nèi)的色帶顏色深淺與否均應(yīng)判為陽(yáng)性。4.3儀器的使用和維護(hù)

4.3.1設(shè)立常用儀器的維護(hù)制度，以保證正常運(yùn)轉(zhuǎn)；根據(jù)使用情況更換必要的部件： 4.3.2冰箱

定期檢查溫度并作好記錄，必須每天檢查和記錄冷凍和冷藏室的溫度。

4.3.3定期檢查其他儀器設(shè)備。

4.4 HIV抗體篩查結(jié)果的記錄、解釋與報(bào)告

4.4.1篩查試驗(yàn)呈陰性反應(yīng)出具HIV抗體陰性報(bào)告。

4.4.2篩查試驗(yàn)呈陽(yáng)性反應(yīng)，可出具“HIV抗體待復(fù)檢”報(bào)告，不能出陽(yáng)性報(bào)告。同時(shí)應(yīng)盡快進(jìn)行以下處理：

4.4.2.1填寫HIV抗體篩查報(bào)告，經(jīng)檢測(cè)者、復(fù)核者和簽發(fā)者審核簽字。4.4.2.2盡可能重新采集受檢者的血樣。

4.4.2.3將二份血樣（或僅原血樣，特指無(wú)法采集受檢者血樣時(shí)）連同HIV抗體篩查報(bào)告一并送當(dāng)?shù)匕滩『Y查實(shí)驗(yàn)室。

4.4.2.5做好檢測(cè)后咨詢。4.5保密程序

4.5.1要有專人負(fù)責(zé)妥善保存各種實(shí)驗(yàn)記錄，不得擅自修改和銷毀。嚴(yán)格遵守保密制度，未經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門許可，不得向無(wú)關(guān)人員或單位提供任何情況。

4.5.2檢測(cè)的陽(yáng)性結(jié)果不是最終結(jié)果，應(yīng)及時(shí)做進(jìn)一步確認(rèn)，HIV抗體檢測(cè)點(diǎn)不能出具HIV抗體陽(yáng)性的結(jié)果報(bào)告，更不能告知受檢者本人。

4.6實(shí)驗(yàn)室的清理和消毒 4.6.1帶入和帶出實(shí)驗(yàn)室的物品

4.6.1.1對(duì)所有帶入實(shí)驗(yàn)室的物品都應(yīng)進(jìn)行檢查。含有測(cè)試樣品的包裹應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室的專用實(shí)驗(yàn)臺(tái)上打開(kāi)。

4.6.1.2將HIV測(cè)試樣品轉(zhuǎn)送其他實(shí)驗(yàn)室時(shí)，應(yīng)防止對(duì)人員和環(huán)境的污染。護(hù)送樣品的人應(yīng)明確接收地點(diǎn)和接收人，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人或其指定的人員應(yīng)及時(shí)確認(rèn)樣品已送達(dá)指定的實(shí)驗(yàn)室，被轉(zhuǎn)入安全位置并得到妥善處理。

4.6.1.3污染或可能造成污染的材料在帶出實(shí)驗(yàn)室前應(yīng)進(jìn)行消毒。4.6.2減少利器的使用

4.6.2.1盡量避免在實(shí)驗(yàn)室使用針頭、刀片等利器，如果必須使用，在處理或清洗時(shí)應(yīng)采取措施防止刺傷或劃傷，并應(yīng)對(duì)用過(guò)的物品進(jìn)行消毒處理。

4.6.2.2最好不使用玻璃制品。

4.6.2.3盡量使用安全針具采血，如蝶形真空針，自毀性針具等，以降低直接接觸血液和刺傷的危險(xiǎn)性。應(yīng)將用過(guò)的針頭直接放入堅(jiān)固的容器內(nèi)，消毒后廢棄。

4.6.3.實(shí)驗(yàn)室常用物品的消毒方法：

4.6.3.1廢棄物缸：10%（v/v）次氯酸鈉（含10000 ppm有效氯）。4.6.3.2工作臺(tái)面和儀器表面：75%乙醇。4.6.3.3溢出物：10%次氯酸鈉（w/v）。

4.6.3.4實(shí)驗(yàn)室：甲醛蒸氣熏蒸。福爾馬林和水加熱沸騰，其體積根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的大小而定。

4.6.3.5污染的臺(tái)面和器具：40%甲醛水溶液，也可以用過(guò)氧化氫或過(guò)氧乙酸。4.7艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù) 4.7.1.建立安全制度

4.7.1.1實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備、建筑和設(shè)施的安全性應(yīng)通過(guò)專家的評(píng)審。

4.7.1.2建立安全標(biāo)準(zhǔn)操作程序，該程序應(yīng)適用于現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)條件，并與實(shí)驗(yàn)室其他規(guī)章制度一致。

4.7.1.3無(wú)論是否發(fā)生意外事故，每年都要對(duì)安全標(biāo)準(zhǔn)操作程序及其實(shí)施情況進(jìn)行檢查。

4.7.1.4制定意外事故處理預(yù)案，建立意外事故的登記和報(bào)告制度。

4.7.1.5實(shí)驗(yàn)室主任要按照規(guī)定，對(duì)突發(fā)事件和職業(yè)暴露事故進(jìn)行調(diào)查、處理和報(bào)告。4.7.2人員管理

4.7.2.1實(shí)驗(yàn)室主任應(yīng)了解所有工作人員。在安排工作區(qū)域時(shí)，要根據(jù)人員的工作種類和所涉及的生物材料，對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境做安全檢查。

4.7.2.2新調(diào)入人員、外來(lái)合作、進(jìn)修和學(xué)習(xí)的人員在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室之前必須經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室主任的批準(zhǔn)。非實(shí)驗(yàn)室人員和非實(shí)驗(yàn)室物品不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。

4.7.2.3嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室工作人員采血檢測(cè)HIV抗體和備案制度，工作人員血清應(yīng)長(zhǎng)期保留。

4.7.3所有工作人員必須經(jīng)過(guò)HIV檢測(cè)技術(shù)和實(shí)驗(yàn)室安全培訓(xùn)，包括上崗培訓(xùn)和復(fù)訓(xùn)，并接受實(shí)驗(yàn)室管理人員的監(jiān)督。實(shí)驗(yàn)室的安全責(zé)任人要對(duì)工作和環(huán)境的安全負(fù)責(zé)，所有工作人員都有責(zé)任保護(hù)自己和他人的安全。

4.7.3.2必須告知新上崗人員實(shí)驗(yàn)室工作的潛在危險(xiǎn)，進(jìn)行安全教育，直至有能力后方可單獨(dú)工作。

4.7.3.3 HIV檢測(cè)技術(shù)人員必須參加上級(jí)單位組織的生物安全培訓(xùn)，并考核合格。4.7.4個(gè)人保健

4.7.4.1高標(biāo)準(zhǔn)的個(gè)人保健對(duì)于減少感染的危險(xiǎn)性很重要。皮膚受損、患病都會(huì)增加感染的危險(xiǎn)。皮膚的傷口和擦傷都應(yīng)以防水敷料覆蓋。

4.7.4.2進(jìn)實(shí)驗(yàn)室前要摘除首飾，修剪長(zhǎng)的帶刺的指甲，以免刺破手套。

4.7.4.3進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室應(yīng)穿工作服，戴手套。如果接觸物傳染危險(xiǎn)性大，則應(yīng)戴雙層手套和防護(hù)眼鏡。

4.7.4.4離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前必須脫去工作服并洗手。4.7.4.5嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)食、飲水、吸煙和化妝。

4.7.5實(shí)驗(yàn)室職業(yè)暴露及應(yīng)急處理

4.7.5.1皮膚針刺傷或切割傷：立即用肥皂和大量流水沖洗，盡可能擠出損傷處的血液，用70%乙醇或其他消毒劑消毒傷口。

4.7.5.2皮膚污染：用水和肥皂沖洗污染部位，并用適當(dāng)?shù)南緞┙荩?5%乙醇或其他皮膚消毒劑。

4.7.5.3粘膜污染：用大量流水或生理鹽水徹底沖洗污染部位。4.7.5.4衣物污染：盡快脫掉污染的衣物，進(jìn)行消毒處理。

4.7.5.5污染物潑濺：發(fā)生小范圍污染物潑濺事故時(shí)，應(yīng)立即進(jìn)行消毒處理。發(fā)生大范圍污染物潑濺事故時(shí)，應(yīng)立即通知實(shí)驗(yàn)室主管領(lǐng)導(dǎo)和安全負(fù)責(zé)人到達(dá)事故現(xiàn)場(chǎng)查清情況，確定消毒的程序。

4.7.6職業(yè)暴露事故登記：

4.7.6.1事故發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)及詳細(xì)經(jīng)過(guò)。

4.7.6.2暴露方式；受傷部位、傷口深淺、暴露程度；污染物種類（血液或其他體液）以及其中含有HIV的情況。

4.7.6.3處理方法和經(jīng)過(guò)，包括專家或領(lǐng)導(dǎo)赴現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)和處理的情況。

4.7.6.4是否采用暴露后藥物預(yù)防，如果是，應(yīng)詳細(xì)記錄用藥情況、包括首次用藥時(shí)間、服藥方案和毒副作用。

4.7.6.5隨訪檢測(cè)的日期、項(xiàng)目和結(jié)果。4.7.7報(bào)告和檢測(cè)

4.7.7.1發(fā)生重大事故時(shí)，在緊急處理的同時(shí)要立即向主管領(lǐng)導(dǎo)和專家報(bào)告。同時(shí)抽血檢測(cè)HIV抗體，暴露一年內(nèi)要定期檢測(cè)。

4.7.7.2發(fā)生小型事故時(shí)可在緊急處理后立即將事故情況和處理方法報(bào)告主管領(lǐng)導(dǎo)和專家，檢測(cè)同前。

4.8 HIV職業(yè)暴露后的藥物預(yù)防

參見(jiàn)中國(guó)疾病預(yù)防控制中心《全國(guó)艾滋病檢測(cè)技術(shù)規(guī)范》（2009版）。

5、參考文件

5.1中國(guó)疾病預(yù)防控制中心《全國(guó)艾滋病檢測(cè)技術(shù)規(guī)范》（2009版）5.2鄂衛(wèi)辦發(fā)[2011]140號(hào)文件 省衛(wèi)生廳辦公室關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)艾滋病

檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室工作的通知

6、質(zhì)量記錄表格

6.1 HIV抗體篩查原始記錄（快速法）6.2 HIV抗體篩查報(bào)告 6.3 試劑購(gòu)置及使用登記表 6.4 艾滋病職業(yè)暴露個(gè)案登記表 6.5 艾滋病防治工作人員職業(yè)暴露事故匯總表 6.6 廢棄物處理登記表 6.7 艾滋病自愿咨詢檢測(cè)登記表

第四篇：艾滋病檢測(cè)點(diǎn)各項(xiàng)管理制度

艾滋病檢測(cè)點(diǎn)質(zhì)量管理制度

1、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)工作依據(jù)國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。

2、質(zhì)量方針：公正、科學(xué)、準(zhǔn)確、有效。

3、技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)制定實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)，審批新技術(shù)、新項(xiàng)目的推廣應(yīng)用等工作。

4、質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)檢查實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)活動(dòng)的開(kāi)展情況，組織實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量審核等工作。

5、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果不受行政及任何外來(lái)因素影響。

6、所有實(shí)驗(yàn)室人員必須經(jīng)過(guò)上崗前業(yè)務(wù)培訓(xùn)后持證上崗。艾滋病檢測(cè)點(diǎn)管理工作制度

一、實(shí)驗(yàn)室工作人員必須遵守《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》、《性病管理辦法》、《艾滋病管理?xiàng)l例》。

二、對(duì)按規(guī)定和要求檢測(cè)的對(duì)象進(jìn)行登記和HIV抗體初篩檢測(cè)。

三、做好初篩標(biāo)本的收集和檢測(cè)工作，及時(shí)按要求將檢測(cè)出的陽(yáng)性標(biāo)本送上級(jí)有關(guān)實(shí)驗(yàn)室復(fù)檢。

四、檢測(cè)出的陰性標(biāo)本血清存留1年，不得擅自處理。

五、實(shí)驗(yàn)室實(shí)行保密制度，未經(jīng)許可不得向無(wú)關(guān)人員及單位提供任何檢測(cè)情況。艾滋病檢測(cè)點(diǎn)安全防護(hù)制度

1、實(shí)驗(yàn)室人員必須嚴(yán)格遵守各項(xiàng)安全規(guī)章制度。

2、非實(shí)驗(yàn)室工作員工不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。

3、檢測(cè)人員必須經(jīng)過(guò)培訓(xùn)上崗，掌握各項(xiàng)安全防護(hù)知識(shí)。

4、檢測(cè)人員皮膚受損、患病，不得進(jìn)行操作。

5、檢測(cè)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室不得佩戴首飾。

6、檢測(cè)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須穿隔離衣、戴手套及其它防護(hù)用具。

7、檢測(cè)人員離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前必須脫去隔離衣并洗手。

8、嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)食、飲水、吸煙和化妝。

9、對(duì)所有帶入實(shí)驗(yàn)室的物品應(yīng)事先進(jìn)行安全檢查。0、污染或可能造成污染的物品在帶進(jìn)實(shí)驗(yàn)室前必須進(jìn)行消毒。1

1、H I V測(cè)試樣品轉(zhuǎn)送其它實(shí)驗(yàn)室時(shí)應(yīng)防止對(duì)人和環(huán)境的污染。1

2、實(shí)驗(yàn)室的空氣、物表、器具應(yīng)定期進(jìn)行消毒。

3、發(fā)生意外事故時(shí)應(yīng)立即進(jìn)行緊急處理，并報(bào)告實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人，根據(jù)具體情況采取相應(yīng)辦法。艾滋病檢測(cè)點(diǎn)質(zhì)量管理小組

技術(shù)負(fù)責(zé)人：陳貴來(lái) 質(zhì)量負(fù)責(zé)人：陳貴來(lái)

成員：柏

港 花金蘭 吳青青

第五篇：艾滋病檢測(cè)點(diǎn)考核樣品參數(shù)

艾滋病檢測(cè)點(diǎn)考核樣品參數(shù)

1、規(guī)格：0.5ml/支，3支/套，1支HIV陽(yáng)性；透明管，螺旋管，帶密封膠墊，嚴(yán)格密封；

2、數(shù)量：1000套；

3、全國(guó)市面上檢測(cè)試劑能檢測(cè)出結(jié)果；

4、具有國(guó)家質(zhì)檢總局頒發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書，具有國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證；

5、有效期：到用戶指定地點(diǎn)一年以上；

6、保持條件：2-8度；

7、運(yùn)輸過(guò)程必須滿足國(guó)家藥監(jiān)總局全程冷鏈的規(guī)定并提供相關(guān)證明。（投標(biāo)時(shí)提供有效承諾書）