第一篇：無公害畜產品產地企業規章制度

無公害畜產品產地企業規章制度

一、門衛制度

1.做好門崗值班，嚴格控制場內職工外出和外來人員、車輛進入。2.進入生活管理區車輛須經消毒池消毒，并對全車進行噴灑消毒后方可進入。

3.嚴禁任何非生產區車輛進入生產區。

4.本場職工、外來人員須經消毒池、紫外線消毒后方可入場。

5.對進場動物及其產品索要產地檢疫證明；對出場動物及其產品所取有關票據、證明。對于沒有相關手續證明的，禁止出入。

6.做好有關出入記錄。

二、消毒制度

1.生活、管理區及其周圍環境，每月徹底清掃消毒一次。

2.周轉區，如周轉豬舍、裝卸臺、磅秤及周圍環境，每批后大掃除、消毒一次。

3.生產區道路、舍間空地每半月徹底消毒一次。4.消毒池內消毒液每周更換一次。

5.更衣室、工作服消毒，更衣室每周末消毒一次，工作服每周清洗一次，每次用后消毒一次。

6.入場車輛須經消毒池，并對車輛徹底消毒；隨車人員消毒方法與入場人員消毒要求相同。

7.入場人員須更衣、換鞋，經徹底消毒后方可入內。8.畜舍門前設消毒池、消毒盆及清水盆（或自來水），入舍人員踏消毒池（或墊），洗手消毒后方可進入；消毒液定時更換。

9.畜舍每周載畜消毒一次。

10.畜舍清空后徹底清掃、洗刷、消毒。

11.消毒藥物應選擇高效、低毒、無殘留、對環境無污染的。

三、防疫制度

1.生活區與生產區分開。

2.凈、污道分設，專道專用，不得交叉。3.實行“全進全出”工藝。4.場內不得飼養其他動物。

5.不得將動物產品及其加工品帶入場內。

6.飼養人員在場內食宿、不得外出。如外出返回須嚴格消毒。7.本場技術人員不得對外開展診療、配種等服務。

8.本場任何人員，不得在屠宰場、其他養殖場等環境逗留。9.杜絕其他養殖場戶人員進入本場生產區。10.工作人員定期體檢，憑證上崗。

11.免疫驅蟲要按照程序和技術操作規程規定進行，提高動物的抵抗能力。12.實行畜禽標識制度，新出生畜禽在30日齡內加施標識；豬、牛、羊在左耳中部加施標識；標識脫落時，及時加施新標識。免疫檔案記錄與畜禽標識相一致。

13.防蠅、蚊、鼠。

四、種畜禽引進制度 1.堅持自繁自養原則。2.必須購進種畜禽時，須到持有《種畜禽生產經營許可證》的場引種，并索要基礎免疫狀況及疫病凈化情況。

3.運輸車輛徹底消毒。4.不到疫區引種。5.經當地檢疫合格。

6.隔離、觀察、檢疫、30天后確認檢測健康，方可合群。

五、疫病監測及疫情報告制度

1.對本場主要動物疫病和免疫后抗體水平要定期進行監測，了解免疫狀態，選擇最佳免疫時機，有效控制疫病發生。

2.積極配合動物疫病預防控制機構的監督抽查。

3.發現疑似重大動物疫病時，要立即隔離病畜，并立即向縣級畜牧獸醫部門報告。

4.積極配合畜牧獸醫部門或專家現場診斷。

5.一旦確診為重大動物疫病時，要配合畜牧獸醫部門采取控制撲滅措施，立即實施封鎖、撲殺病畜，并無害化處理病死畜禽，徹底清理消毒，場內人員、物品不得外出。

6.對于重大動物疫情，不得瞞報、遲報或謊報。7.接受畜牧獸醫行政管理部門的監督和指導。8.及時報送各類動物疫情報表。

六、獸藥使用管理制度 1.貫徹預防為主的方針。2.進行預防、治療、診斷時使用的獸藥，符合NY 5030－2001規定，并來自具有《獸藥生產許可證》和產品批準文號的生產企業，所用獸藥標簽符合《獸藥管理條例》規定。

3.疫苗等生物制劑符合“獸醫生物制品質量標準”要求，并按規定運輸、保管和使用。

4.杜絕使用麻醉藥、鎮痛藥、鎮靜藥、中樞興奮藥、化學保定藥及骨骼肌松馳藥。

5.慎重使用經農業部批準的擬腎上腺素藥、平喘藥、抗（擬）膽堿藥、腎上腺皮質激素類藥和解熱鎮痛藥。

6.堅持科學用藥，嚴格遵守規定的用法、用量。7.嚴格遵守藥物安全使用規定和休藥期規定。8.建立并保存全部購藥、用藥記錄。9.禁止使用人用藥物和獸用藥物原粉。10.禁止使用未經國家批準或已經淘汰的獸藥。

七、飼料及飼料添加劑使用管理制度

1.飼料原料色澤一致，無發酵、霉變、結塊及異味。2.不使用制藥工業副產品作飼料原料。

3.使用飼料添加劑，應是具有農業部頒發的飼料添加劑生產許可證的正規企業生產的，具有產品批次文號。

4.使用的藥物飼料添加劑符合國家發布的《藥物飼料添加劑使用規范》。5.不在飼料中直接添加獸藥。

6.不使用國家禁止使用的鹽酸克倫特羅等違禁藥物。7.使用藥物性飼料添加劑時，嚴格執行休藥期制度。8.嚴格控制飼料中的銅含量，30kg以下，30～60kg，60kg以上三階段的銅含量分別控制在250mg/kg、150mg/kg和25mg/kg。

9.預混料中砷的含量不超過10mg/kg。10.預混料中不得檢出沙門氏桿菌。

11.配合飼料中有害物質及微生物含量符合GB 13078規定。12.配料準確、混合均勻。

13.飼料貯存場所不使用化學滅鼠藥和殺鳥劑。

14.不合格或變質飼料做無害化處理，不存放在飼料貯存場所。15.飼料運輸工具定期清洗、消毒。

八、飼養管理制度

1.調控畜舍溫度、濕度，滿足不同生理階段動物需求。2.保持舍內通風良好，降低有害氣體濃度。3.保養、維護養殖設施。保證生產正常運行。4.經常清洗、消毒飲水設備，并保持常有充足供水。

5.免疫用具在免疫前后徹底消毒；剩余或廢棄疫苗以及空瓶做好無害化處理。

6.飼料每次添加量適當，少喂勤添，防止飼料污染或腐敗。7.飼養密度適當，體重大小、強弱分群合理。8.經常觀察畜群狀態，及時處理事故隱患。

9.經常擦拭燈泡，保持亮度正常；及時開關電源，嚴格執行光照制度。

九、無害化處理制度

1.有治療價值的患病畜禽，置隔離舍單獨觀察、治療。

2.需要淘汰、處死的可疑畜禽填入化尸井或按GB 16548要求進行處理。3.不出售患病或死亡畜禽，嚴禁隨意丟棄或作為飼料再利用。4.場內廢棄物處理嚴格遵循減量化、無害化、資源化原則。5.糞便經堆積發酵后作農田有機肥。6.污水應經發酵、沉淀后達標排放。

十、養殖檔案管理

1.設置養殖檔案專卷，并專人管理。

2.各生產環節及時、準確、如實記錄生產過程，填寫生產記錄表格。3.養殖檔案管理人員及時收集、匯總、保管生產記錄。

4.按照無公害 生產標準要求，審核生產記錄，對于存在問題及時向場長匯報，以便隨時糾正。

5.每項生產記錄最少保留2年。

十一、產品銷售制度

1.嚴格執行休藥期規定，產品銷售前必須核對用藥記錄，確保藥物殘留等有毒有害物質不超標。

2.按照產品銷售計劃，提前向當地動物衛生監督部門報檢。3.動物及動物產品經檢疫合格后方可出場。4.認真做好銷售記錄。

⑴飼養員做好出欄記錄，記錄內容主要包括出欄日期、出欄動物日齡、數量、圈舍號、耳標號，并注明最后一次用藥品名和時間。

⑵會計和銷售人員做好出欄動物稱重、結帳，并注明飼養人員和圈舍號，以便兌現獎勵。

⑶銷售產品的發票要注明數量、批次、購買方基本信息，以便產品質量追溯。

十二、學習培訓制度 1.認真學習國家有關法律法規，做到依法生產，合格經營。2.認真學習有關技術標準，努力實行標準化生產。

3.認真學習無公害 生產技術規程，提高生產管理水平和產品質量安全水平。

4.本場從業人員須經培訓后上崗。

5.對上崗從業人員繼續進行無公害畜產品生產操作技術培訓。

6.提倡、鼓勵從業人員積極學習業務知識，并把學習態度、學習成績和工作業績一塊列入工資、續聘考核內容。

7.積極參加各級業務部門組織的技術培訓。

8.認真總結生產實踐中的重點和難點，積極向同行請教學習，積極探索、研究解決方法，提高企業效益。

第二篇：《河南省無公害畜產品產地認定管理辦法》(試行)

《河南省無公害畜產品產地認定管理辦法》（試行）

第一章 總則

第一條 為促進我省畜牧業可持續發展，提高畜產品質量安全水平，增加農民收入，根據《國務院關于加強新階段“菜籃子”工作的通知》和農業部、國家質量監督檢驗檢疫總局《無公害農產品管理辦法》等有關規定，特制定本辦法。

第二條 本辦法所稱無公害畜產品產地（以下簡稱產地），是指生產環境符合國家、行業或地方標準，具有一定規模的養殖場、養殖小區和畜產品加工企業，生產過程按照無公害畜產品生產技術規范操作，并經認定合格，獲得認定證書的畜禽產品產地。

第三條 河南省畜牧局負責全省無公害畜產品產地認定、監督管理及推薦、申報無公害畜產品生產基地工作；省轄市、縣（市、區）畜牧獸醫行政管理部門負責做好本行政區域內無公害畜產品產地的初審、推薦、考察及監督管理等工作。

第四條 本省行政區域內申請無公害畜產品產地認定的單位或組織，必須按照本辦法執行。

第二章 產地條件與生產管理

第五條 產地應當符合下列條件：

（一）產地環境必須符合無公害畜禽產品產地環境標準。

（二）產地必須具有明確的區域范圍。

（三）具有一定的生產規模。

商品肉雞場批出欄１００００只以上；商品蛋雞場存欄１００００只以上；商品豬場年出欄８０００頭以上；肉牛場存欄２００頭以上；奶牛場存欄２００頭以上；肉羊場年出欄５００只以上。

種畜禽場產地規模按《河南省種畜禽場驗收標準》（豫牧畜字２０００１５號）的規定執行。

其他類畜禽品種產地規模，視具體情況確定。

養殖小區產地參照以上規模執行。

畜產品加工企業：待宰畜禽必須來自無公害畜產品產地；單班日屠宰豬２００頭以上；單班日屠宰禽１０００只以上；單班日屠宰牛５０頭以上；單班日屠宰羊２００只以上；日加工鮮奶５０噸以上。

第六條 產地生產管理應當符合下列條件：

（一）生產過程符合無公害畜產品生產技術的標準要求，按照技術規范組織生產，并建立與之相適應的管理制度。

（二）具有與生產規模相適應的專業技術人員。

（三）有完善的質量控制措施，并有完整的生產和銷售記錄檔案。

第七條 產地使用的種畜禽、獸藥、飼料及飼料添加劑等畜牧業生產投入品必須符合國家、行業或地方質量標準，禁止使用國家禁用、淘汰的畜牧業生產投入品。

第八條 產地生產過程中用藥必須符合高效、低毒、低殘留的要求；有休藥期要求的必須按規定執行。

第九條 產地產生的糞便等廢棄物必須經過無害化處理，達到國家規定的排放標準。

第三章 申報與認定

第十條 申請無公害畜產品產地認定的單位或組織（以下簡稱申請人）應向產地所在地縣級以上畜牧獸醫行政管理部門提交書面申請。

縣級管理的申請人向產地所在地縣級畜牧獸醫行政管理部門提交申請；

省轄市級管理的申請人向省轄市畜牧獸醫行政管理部門提交申請；

跨行政區域的申請人直接向上一級畜牧獸醫行政管理部門提交申請；

省級管理的申請人直接向河南省畜牧局提交申請。

第十一條 書面申請應包括以下內容：

（一）申請人的名稱、地址、電話號碼；

（二）產地的地理位置、場區布局、生產規模；

（三）無公害畜產品生產計劃；

（四）產地環境檢測報告及其說明；

（五）無公害畜產品質量控制措施；

（六）有關專業技術和管理人員的資質證明材料；

（七）保證執行無公害畜產品標準和規范的聲明；

（八）動物防疫合格證；

（九）其他有關材料。

第十二條 縣級畜牧獸醫行政管理部門自收到申請之日起，在１０個工作日內完成對申請材料和現場的審核。初審合格后，提出初審意見，并將有關材料上報所在地省轄市畜牧獸醫行政管理部門。

審核不符合要求的，書面通知申請人。

第十三條 省轄市畜牧獸醫行政管理部門應當在收到縣級畜牧獸醫行政主管部門上報的申請材料后，５個工作日內完成對申請材料的復審，復審合格后簽署意見，并將有關材料上報河南省畜牧局。

省轄市畜牧獸醫行政主管部門自收到省轄市級管理的申請人申請材料后，１０個工作日內完成對申請材料和現場的審核，審核合格后簽署意見，并將有關材料上報河南省畜牧局。

審核不符合要求的，書面通知申請人。

第十四條 河南省畜牧局自收到申請材料之日起，１５個工作日內完成對有關材料的審定。審定符合要求的，組織專家組對產地環境（對申報材料中環境檢測結果有疑義時，需再次檢測）、場區布局、生產規模、生產計劃、質量控制措施等進行現場檢查，并出具現場檢查報告。

審定或現場檢查不符合要求的，書面通知申請人。

第十五條 河南省畜牧局自收到專家組現場檢查的合格報告之日起，１５個工作日內頒發無公害畜產品產地認定證書和標牌，并報農業部和國家認證認可監督委員會備案。

第十六條 認定的產地由河南省畜牧局向社會發布認定公告。

第四章 監督管理

第十七條 經認定的產地應接受縣級以上畜牧獸醫行政主管部門的指導和監督。

第十八條 有下列情況之一的，取消無公害畜產品產地資格，收回產地認定證書和標牌，并通過一定方式公示。

（一）產地被污染或產地環境達不到要求的；

（二）產地使用投入品不符合無公害畜產品相關標準要求的；

（三）擅自擴大無公害畜產品產地范圍的；

（四）不按標準進行生產或嚴重違反技術操作規程的；

（五）產品出現重大質量安全事故的；

（六）有關行政管理部門頒發的合格證已過期的；

（七）沒有建立檔案管理制度或偽造虛假記錄的；

（八）拒絕接受畜牧獸醫行政管理部門監督的；

（九）有其他影響產品質量安全因素的。

第十九條 產地認定證書和標牌的使用有效期為三年。在有效期到期前三個月，申請人應當申請認定復審和復檢（具體按產地程序辦理）。

省畜牧局對審查合格的，換發證書；審查不合格的，限期整改；整改不合格的，收回產地認定證書和標牌。

第二十條 任何單位或個人不得偽造、冒用、轉讓、買賣無公害畜產品產地認定證書和標牌。

第二十一條 任何單位或個人未按本辦法規定進行無公害畜產品產地認定的，不得擅自冠以無公害畜產品產地名稱，不得使用認定標志，違者按有關規定處理。

第五章 附則

第二十二條 無公害畜產品產地認定證書和標牌，由河南省畜牧局監制。

第二十三條 無公害畜產品產地認定不得收取費用。檢測、產地標牌及發布公告按有關規定收取費用。

第二十四條 本辦法由河南省畜牧局負責解釋。

第二十五條 本辦法自公布之日起實施。

二ＯＯ二年十月二十五日

第三篇：無公害畜產品生產技術規程

無公害畜產品生產技術規程

畜禽產品生產涉及場地環境、場地布局建設、畜禽繁育、環境控制、疾病防疫、飼料供應、屠宰加工、產品保藏運輸等諸多環節。必須對每一環節進行有效的控制，按照有關無公害畜產品相關標準進行生產，方能生產出無公害的畜產品。

一、引種

1、不得從疫區引種。

2、引種畜禽應從具有畜牧獸醫主管部門核發的《種畜禽經營許可證》和《動物防疫合格證》的種畜禽場引進，并按照GB16567進行檢疫。

3、引進的種畜禽須隔離觀察飼養，經當地動物防疫監督機構確定為健康合格后，方可供生產使用。

二、產地環境要求

產地環境的內容主要包括了養殖場(區)的選址布局、衛生條件、用水水質、環境控制等方面的內容。產地環境是無公害農產品生產的基礎，做好產地的選擇是無公害生產的基礎，這也是從產地到餐桌各環節鏈中，確保無公害農產品生產的重要一環。

對場地環境的要求，主要體現在以下三個方面：

(1)防止污染，相對隔離。地址應選擇在地勢高燥、生態環境好、無或不直接接受工業三廢及農業、城鎮生活、醫療廢棄物污染的生產區域。與水源有關的地方病高發區，不能作為無公害畜禽產品類生產、2、疫病監測

(1)肉禽(DB/T356)/禽蛋(DB/T359)兩個標準規定生產無公害食品的肉(蛋)雞場在飼養過程中對動物疫病的監測要求：

蛋雞場常規檢測的疫病至少應包括：高致病性禽流感、雞新城疫、禽白血病、禽結核病、雞白痢與傷寒。除此之外，還應根據當地實際情況，選擇其他一些必要的疫病進行監測。

禽蛋不應檢出以下病原體：高致病性禽流感、雞新城疫、大腸桿菌、李氏桿菌、結核分枝桿菌、雞白痢與傷寒沙門氏菌。

肉雞場疫情監測：至少應包括高致病性禽流感、雞新城疫、傳染性法氏囊、雞白痢與傷寒。除此之外，還應根據當地實際情況，選擇其他一些必要的疫病進行監測。

監測應結合當地實際情況，由動物防疫監督機構進行的定期或不定期的疫情監測，除上述疫病外，還有支原體病、白血病等，并將結果按規定上報。

(2)生鮮牛乳(DB51／T358)/肉牛(DB51／385)標準規定牛疫病的監測要求：

肉牛場疫情監測：至少應包括口蹄疫、結核病、布魯氏菌病。不應檢出的疫病有：牛瘟、牛肺疫(傳染性胸膜肺炎)等。除此之外，還應根據當地實際情況，選擇其他一些必要的疫病進行監測。

奶牛場疫情監測：至少應包括口蹄疫、藍舌病、炭疽、牛白血病、結核病、布魯氏菌病。同時注意檢測我國已經撲滅的疫病和外來疫病，如牛瘟、牛肺疫(傳染性胸膜肺炎)等。母牛干乳前15天作隱性乳房

[消毒方法]：包括：噴霧消毒、浸液消毒、紫外線消毒、噴灑消毒、火焰消毒和熏蒸消毒。

噴霧消毒：用一定濃度的次氯酸納、有機碘混合物、過氧乙酸、新潔爾滅、煤酚等對清洗完畢后的畜禽舍、帶畜禽環境、道路和周圍及進入場區的車輛用噴霧方法進行的消毒。

浸液消毒：用規定濃度的有機碘混合物、新潔爾滅、煤酚的水溶液對常用的獸醫器械、工作人員用具進行的消毒。

紫外線消毒：在畜禽場的入口處和更衣室設臵的紫外線照射消毒，照射時間至少5分鐘。

噴灑消毒：在畜禽舍周圍、入口、產床、培育床、雞舍地面等撒生石灰或火堿以殺滅大量細菌和病毒的消毒方法。

熏蒸消毒：用甲醛對飼喂用具和器械在密閉的室內或容器內進行熏蒸。

火焰消毒：在畜禽經常出入的地方用噴燈的火焰依次瞬間噴射消毒。

[消毒制度]：環境消毒：畜禽舍周圍環境每2～3周消毒1次；畜禽場周圍及場內污染池、排糞坑、下水道出口每月消毒1次；畜禽場、畜禽舍入口設消毒池，定期更換消毒液。

人員消毒：包括工作人員和外來人員，進入畜禽舍必須消毒。

畜禽舍消毒：每批畜禽調出后，都必須徹底清掃，清洗，然后進行噴霧消毒。

用具消毒：定期對飼喂用具獸醫用具等進行的消毒。

6生產許可證的企業。其用法和用量應遵照飼料標簽規定的用法和用量。

(4)藥物飼料添加劑嚴格執行農業部發布的《飼料藥物添加劑使用規范》規定的品種、用量和休藥期。不使用國家規定的違禁藥物。不同畜禽飼料中允許使用的飼料、飼料添加劑及衛生和禁用要求均在相應的飼料使用準則中有明確規定。

（5）禁止在牛、羊飼料中添加和使用肉骨粉、骨粉、血粉、血漿粉、動物下腳料、動物脂粉、干血漿及其他血液制品、脫水蛋白、蹄粉、角粉、雞雜碎粉、羽毛粉、油渣、魚粉、骨膠等動物源性飼料。

在商品肉兔和獺兔的配合飼料中禁用肉骨粉、骨粉、血粉及其它動物下腳料，慎用魚粉。2.飼料加工過程規范

(1)設施良好。生產企業設計、設施衛生、衛生管理和生產過程符合GB/T16764的要求。定期對計量設備進行檢驗和維護，為微量和極微量成分應進行預稀釋，有專門的配料室，并有專人管理。(2)混合均勻。混合投料按先大量、后小量的原則進行，投入的微量紐分應預稀釋到配料稱最大稱量的5％以上；生產含藥物添加劑的飼料時，根據藥物類型，先生產含藥量低的飼料，再生產含藥量高的飼料；同一班次應先生產不加藥的飼料，再生產加藥飼料；生產含不同藥物的飼料時，應避免藥物的交又污染。

(3)留樣規范。新接受的飼料原料和各批次的飼料產品應保留樣品，留樣應設標簽，載明飼料品種、生產日期、批次、生產負責人和

劑量。

[獸藥使用]：按照各自的獸藥使用準則執行，包括獸藥的種類、劑量、療程，在家畜的育肥期使用獸藥治療時，要嚴格執行休藥期。

六、其它

1.管理：人員管理人員符合健康條件，不得在各飼養場間活動。在生產管理上豬雞的飼養一般實施“全進全出”飼養工藝，嚴格執行投入品的管理規定和衛生消毒制度。

2.運輸：畜禽上市前，應經獸醫防疫部門根據《GBl6549畜禽產地檢疫規范》檢疫，并出具檢疫合格證明；運輸車輛在運輸前和運輸后都要用適宜的消毒方法徹底消毒；運輸途中，不在疫區、城鎮和集市停留、飲水和飼喂。

3.無害化處理：傳染病致死的畜禽按《GB16548畜禽病害肉尸及其產品無害化處理規程》的要求進行無害化處理；無公害生產的畜禽場不出售病死和淘汰畜禽；患病畜禽應隔離飼養。廢棄物實行減量化、無害化和資源化原則；糞便堆積發酵后應作農業用肥；污水應作沉淀發酵后方可作為液體肥使用。

七、生產檔案

無公害畜禽飼養場應建立一系列相關的生產檔案，確保無公害畜產品品質的可追溯性。

（1）建立并保存畜禽的免疫程序記錄。

（2）建立并保存畜禽全部獸醫處方及用藥的記錄。

（3）建立并保存畜禽飼料飼養記錄，包括飼料及飼料添加劑的

011-

第四篇：無公害農產品產地認定申請書[范文]

申請人:（蓋章）

法定代表人:(簽字、蓋章)

產地名稱：

填報日期: 年 月 日

附報材料

（1）產地的區域范圍、生產規模；

（2）產地環境狀況說明(產地環境空氣、水、土壤及距周圍工廠、公路、污染源情況,產地施肥、用藥(或飼料、防疫)及生產管理措施、環境保護情況)；

（3）無公害農產品生產計劃(三年內主要品種的生產計劃，面積（公頃、萬頭、萬只）,種植(養殖)開始日期,生長期,產品產出日期和產品數量)；

（4）無公害農產品質量控制措施（申請人制定的本單位的質量控制技術文件）；

（5）專業技術人員的資質證明（專業技術職務任職資格證書復印件）；

（6）保證執行無公害農產品標準和規范的聲明；

（7）產地認定部門要求提交的其它材料。

填表說明

1、申請書請用鋼筆、簽字筆正楷如實填寫或用a4紙打印,字跡整潔、術語規范；一式4份,每份加蓋紅章，印章清晰。

2、表內1至7頁由申請人填寫,可附頁。法定代表人、填表人簽字一律手簽。

3、主要產品種類和產量：產量填寫單產（種植業）、年產量。

4、生產管理形式：在表內所列形式“□”內劃“√”，并填寫欄內內容。

5、防疫條件與設施：指養殖場所擁有的條件與設施，如消毒池、獸醫室等相關設施、儀器。

6、農藥名稱、肥料名稱、獸藥名稱、漁藥名稱，請填寫通用名稱和商品名稱。

7、農藥使用情況（第3頁）、肥料使用情況（第4頁）、農藥及其它化學劑（第5頁）、獸藥（第6頁）、漁藥及其它化學劑（第7頁）欄要填寫規范，不得缺項。

8、飼料添加劑：自產自用的飼料添加劑需附詳細配方及生產許可證。

9、生產基地現場檢查情況:由受理申請并組織現場檢查的單位填寫。

保證執行無公害農產品標準和規范的聲明

本產地在生產 過程中，嚴格執行有關無公害農產品標準，現就此作如下聲明：

⑴本產地管理人員、技術人員和生產人員熟悉掌握無公害 標準，并保證在生產過程中落實無公害農產品質量控制措施，確保本產地產品符合質量安全要求；

⑵本產地管理人員、技術人員和生產人員熟悉掌握并嚴格執行無公害 生產技術規范，決不使用國家禁止使用的各類農業投入品，規范使用國家限用的各類農業投入品；

⑶接受（填省級主管單位）及有關部門對本產地與無公害農產品生產有關的檢查及資料復核。

申報單位：（蓋章）

法人代表：（簽字）

日期：

第五篇：無公害農產品產地認定所需材料

無公害農產品產地認定與產品認證一體化

初次申報需提供的材料

1、《無公害農產品產地認定與產品認證申請書》

2、國家法律法規規定申請者必須具備的資質證明文件（復印件）

3、無公害農產品生產質量控制措施（每一類產品寫一份）

4、無公害農產品生產操作規程（每種產品寫一份）

5、《產地環境檢驗報告》和《產地環境現狀評價報告》

6、《無公害農產品內檢員證書》（復印件）

7、最近生產周期使用農藥的生產記錄（復印件）

8、《無公害農產品產地認定與產品認證現場檢查報告》

9、符合規定要求的《產品檢驗報告》

10、以農民專業合作社作為主體和公司+農戶形式申報的，提交與合作農民簽署的含有產品質量安全管理措施的合作協議和農戶名冊（包括農戶名單、地址、種植規模）

11、無公害農產品產地認定與產品認證報告（省級）

無公害農產品產地的區域范圍、生產規模及分布圖

生產規模統計表（種植業提供面積統計表，要求列鄉、村）

要求提供的其他相關材料

主要包括以下文件：

1、如申報產品有注冊商標的需提供其注冊商標的復印件。

2、營業執照、注冊商標的變更證明以及產地認定證書生產單位和產品申報的申請人不一致的說明等證明文件。

3、申請產品為加工品并需外購原料的，需提供外購原料購銷合同復印件和能夠證明外購產品質量的材料。

4、“公司+農戶”形式的申請人應當提供公司和農戶簽訂的購銷合同范本、農戶名單以及管理措施。