第一篇：國家中醫藥管理局中藥飲片包裝管理規定

國家中醫藥管理局中藥飲片包裝管理辦法（試行）

1998-4-7 0:0 【大 中 小】【我要糾錯】

發文單位：國家中醫藥管理局 文

號：國中醫藥生[1998]11號

發布日期：1998-4-7 執行日期：1998-4-7

第一章 總則

第一條 為保證中藥飲片質量，保障人民用藥安全有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》制定本辦法，中藥飲片的包裝應嚴格執行《藥品生產質量管理規范》中的有關規定。

第二條 國務院衛生行政部門負責全國的中藥飲片包裝監督管理。各省、自治區、直轄 市、計劃單列市衛生行政部門負責轄區內中藥飲片包裝監督管理。

第三條 本辦法適用于中藥飲片生產經營企業和醫療使用單位中藥飲片包裝的管理。

第四條 凡生產中藥飲片的企業，應按照本辦法的有關規定對中藥飲片進行包裝。經營、醫療使用單位要使用有包裝合格的中藥飲片。

第五條 各中藥飲片生產企業對所生產和經營的中藥飲片，應根據不同品種的性能要求 和本辦法的規定制定本企業的中藥飲片包裝管理辦法及包裝標準。

第六條 國家中醫藥行業主管部門負責全國中藥飲片包裝管理工作。

各省、自治區、直轄市中藥生產經營行業主管部門負責本轄區內中藥飲片包裝管理工作。

第二章 人員

第七條 中藥飲片生產、經營企業必須指定具備中藥飲片包裝技術和管理知識的中藥專 職技術人員負責飲片包裝管理工作。

第八條 從事中藥飲片包裝的操作人員必須具備《中醫藥行業工人技術等級標準》中藥

包裝工的必備知識和技能要求。

對從事高毒性及有特殊要求的中藥飲片生產操作人員，應給予相應的專業技術培訓。

第九條 從事中藥飲片包裝工作的人員必須每年進行健康檢查，建立健康卡制度，并持健康合格證上崗，凡患傳染性疾病、皮膚病患者一律不得直接接觸中藥飲片包裝工作。

第三章 廠房和設備

第十條 中藥飲片包裝工序廠房的設計應符合《中藥飲片生產企業合格證驗收準則》的 規定：

（1）布局合理，人流、物流分開。中藥飲片的內、外包裝工序分開，防止混雜和污染。（2）包裝廠房應符合《藥品生產質量管理規范》的規定，要能防止昆蟲、鳥類、鼠類 動物等進入。

（3）室內表面（墻壁、地面、天花板）應平整、光滑，不得有剝落物。便于清潔和消 毒。

（4）廠房的照明、通風等設施要與中藥飲片生產要求相適應。

第十一條 包裝中藥飲片，要根據生產中藥飲片的規模、品種、類別、形態差異以及裝量規格選擇包裝設備，合理配置。進行中藥飲片包裝的計量器具要符合《中華人民共和國計 量法》的規定。飲片秤量、充填、封口、捆扎、打包，要逐步實現機械化。

第十二條 安裝包裝設備要符合中藥飲片包裝生產的工藝流程，便于操作、使用，符合 中藥飲片質量標準及安全生產要求。

第十三條 接觸中藥飲片包裝的設備、容器等必須選用防腐無毒材質，在包裝過程中與飲片不產生化學作用，不發生組分脫落或混入碎屑。設備易保潔、清洗，以防發生混藥或交 叉污染。

第四章 包裝要求第十四條 中藥飲片的包裝必須適合飲片質量的要求，方便儲存、運輸、使用。包裝中藥飲片要選用符合國家藥品、食品包裝有關產品質量標準的材料，禁止采用麻袋、竹筐、纖維袋等非藥用包裝材料和容器。凡直接接觸中藥飲片的包裝材料為一次性 使用，不得回收重新使用。

第十五條 包裝材料要從經醫藥衛生主管部門批準的定點生產企業購置。

第十六條 對特殊有毒性、揮發性強、有污染、刺激性強的飲片的包裝要根據產品的特 性和規格選擇包裝材料。

第十七條 包裝中藥飲片，分別采用內包裝、外包裝。

一、內包裝

內包裝材料要分別選用與所包裝的品種、性能要求相適應的牛皮紙、塑料薄膜或復合膜 等無毒的包裝材料。

（1）聚乙烯塑料薄膜（GB－4456，GB－12056）；（2）牛皮紙（ZBY－32014－88）；（3）熱封型茶葉濾紙（QP－1458－92）。適用范圍：不易霉變、蟲蛀中藥飲片品種。

（4）尼龍高壓聚乙烯復合薄膜（GB－12025，YY－0236）。

分為四種類型：①紙板復合薄膜（紙／塑）；②纖維復合薄膜（纖維／塑）；③多層復 合薄膜（塑／塑）；④鋁箔復合薄膜（金屬／塑）。適用范圍：易霉變、蟲蛀中藥飲片品種。

二、外包裝

外包裝采用能夠防潮、防污染，有機械強度，易儲存、運輸的包裝箱。中藥飲片的包裝 紙箱執行中華人民共和國國家標準GB－6543。

第十八條 中藥飲片的內、外包裝按規定內容印刷。

一、內包裝

中藥飲片的內包裝要標明有生產企業、企業批準生產許可證和合格證號、注冊商標、品名、采用的炮制標準、生產日期、產品批號、裝量規格、質量合格標志。

二、配方劑量包裝

采用配方劑量包裝的中藥飲片，包裝要標明生產企業、品名、采用的炮制標準、裝量規格、外用或先煎后煎等警示標記、生產日期。

三、外包裝

中藥飲片的外包裝箱上要標明生產企業、品名、注冊商標、生產日期、生產批號，并印

有外用、防潮、凈重等警示標記。

第十九條 中藥飲片包裝規格的裝量差異允許誤差±0．5％。

第二十條 經包裝封口的中藥飲片，裝入外包裝箱時，要有裝箱單、出廠檢驗合格證。

第五章 毒性中藥飲片

第二十一條 對毒性中藥材的飲片實施包裝管理的品種范圍執行國務院頒布的《醫療用毒性藥品管理辦法》毒性藥品管理的毒性中藥材品種（附件）。

第二十二條 毒性中藥材經炮制增效去毒，無毒性的中藥飲片按照普通飲片的包裝規定進行包裝。毒性中藥飲片的包裝除按照《中藥飲片包裝管理辦法》項下的規定進行印刷包裝外，還要根據《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》的規定，增印毒性藥品警示標記。

第二十三條 包裝毒性中藥飲片必須堅持兩人以上進行包裝，并實行復核制度，加蓋復 核人員章。

第二十四條 毒性中藥飲片包裝完畢后，對包裝的品種、數量、用具、器械等必須清場，并做好清場和包裝記錄。

第六章 獎勵與處罰

第二十五條 各級中藥生產經營行業主管部門和中藥飲片生產經營企業要建立嚴格的獎懲制度，對飲片包裝工作做出突出貢獻的個人、集體，應給予獎勵。

第二十六條 中藥飲片生產、經營企業不得生產經營無包裝的中藥飲片。對達不到本辦法要求的中藥飲片生產、經營企業不予核發《藥品生產（經營）企業合格證》。

第二十七條 對違反本辦法第三、十二、十三、十四、十五、十六、十七、十八、十九、二十、二十一、二十二條要求的生產、經營企業和醫療使用單位，按《藥品管理法實施辦法》有關規定予以處罰。情節嚴重者撤銷企業《藥品生產（經營）企業合格證》，對有關的責任者給予行政處分。觸犯法律的追究企業法定代表人及有關直接責任者的法律責任。

第七章 附則

第二十八條 本辦法的包裝術語定義的依據是中華人民共和國國家標準GB－4122－8

3《包裝通用術語》。

第二十九條 本辦法自公布之日起實行。

附件：國家中醫藥管理局毒性中藥材管理品種

砒石（紅砒、白砒）砒霜 水銀 生馬錢子 生川烏 生草烏 生白附子 生附子 生半夏 生南星 生巴豆 斑螯 青娘蟲 紅娘蟲 生甘遂 生狼毒 生藤黃 生千金子 生天仙子 鬧陽花 雪上一枝蒿 紅升丹 白升丹蟾酥 洋金花 紅粉 輕粉 雄黃

國家中醫藥管理局

第二篇：國家中醫藥管理局中藥飲片包裝管理辦法

國家中醫藥管理局中藥飲片包裝管理辦法（試行）

第一章 總則

第一條 為保證中藥飲片質量，保障人民用藥安全有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》制定本辦法，中藥飲片的包裝應嚴格執行《藥品生產質量管理規范》中的有關規定。第二條 國務院衛生行政部門負責全國的中藥飲片包裝監督管理。各省、自治區、直轄市、計劃單列市衛生行政部門負責轄區內中藥飲片包裝監督管理。

第三條 本辦法適用于中藥飲片生產經營企業和醫療使用單位中藥飲片包裝的管理。第四條 凡生產中藥飲片的企業，應按照本辦法的有關規定對中藥飲片進行包裝。經營、醫療使用單位要使用有包裝合格的中藥飲片。

第五條 各中藥飲片生產企業對所生產和經營的中藥飲片，應根據不同品種的性能要求和本辦法的規定制定本企業的中藥飲片包裝管理辦法及包裝標準。第六條 國家中醫藥行業主管部門負責全國中藥飲片包裝管理工作。

各省、自治區、直轄市中藥生產經營行業主管部門負責本轄區內中藥飲片包裝管理工作。

第二章 人員

第七條 中藥飲片生產、經營企業必須指定具備中藥飲片包裝技術和管理知識的中藥專職技

術人員負責飲片包裝管理工作。

第八條 從事中藥飲片包裝的操作人員必須具備《中醫藥行業工人技術等級標準》中藥包裝

工的必備知識和技能要求。

對從事高毒性及有特殊要求的中藥飲片生產操作人員，應給予相應的專業技術培訓。第九條 從事中藥飲片包裝工作的人員必須每年進行健康檢查，建立健康卡制度，并持健康合格證上崗，凡患傳染性疾病、皮膚病患者一律不得直接接觸中藥飲片包裝工作。

第三章 廠房和設備

第十條 中藥飲片包裝工序廠房的設計應符合《中藥飲片生產企業合格證驗收準則》的規定：（1）布局合理，人流、物流分開。中藥飲片的內、外包裝工序分開，防止混雜和污染。（2）包裝廠房應符合《藥品生產質量管理規范》的規定，要能防止昆蟲、鳥類、鼠類動物

等進入。

（3）室內表面（墻壁、地面、天花板）應平整、光滑，不得有剝落物。便于清潔和消毒。

（4）廠房的照明、通風等設施要與中藥飲片生產要求相適應。第十一條 包裝中藥飲片，要根據生產中藥飲片的規模、品種、類別、形態差異以及裝量規格選擇包裝設備，合理配置。進行中藥飲片包裝的計量器具要符合《中華人民共和國計量法》的規定。飲片秤量、充填、封口、捆扎、打包，要逐步實現機械化。

第十二條 安裝包裝設備要符合中藥飲片包裝生產的工藝流程，便于操作、使用，符合中藥

飲片質量標準及安全生產要求。

第十三條 接觸中藥飲片包裝的設備、容器等必須選用防腐無毒材質，在包裝過程中與飲片不產生化學作用，不發生組分脫落或混入碎屑。設備易保潔、清洗，以防發生混藥或交叉污

染。

第四章 包裝要求第十四條 中藥飲片的包裝必須適合飲片質量的要求，方便儲存、運輸、使用。包裝中藥飲片要選用符合國家藥品、食品包裝有關產品質量標準的材料，禁止采用麻袋、竹筐、纖維袋等非藥用包裝材料和容器。凡直接接觸中藥飲片的包裝材料為一次性使用，不得回收重新使用。

第十五條 包裝材料要從經醫藥衛生主管部門批準的定點生產企業購置。

第十六條 對特殊有毒性、揮發性強、有污染、刺激性強的飲片的包裝要根據產品的特性和

規格選擇包裝材料。

第十七條 包裝中藥飲片，分別采用內包裝、外包裝。

一、內包裝

內包裝材料要分別選用與所包裝的品種、性能要求相適應的牛皮紙、塑料薄膜或復合膜等無

毒的包裝材料。

（1）聚乙烯塑料薄膜（GB－4456，GB－12056）；

（2）牛皮紙（ZBY－32014－88）；（3）熱封型茶葉濾紙（QP－1458－92）。適用范圍：不易霉變、蟲蛀中藥飲片品種。

（4）尼龍高壓聚乙烯復合薄膜（GB－12025，YY－0236）。

分為四種類型：①紙板復合薄膜（紙／塑）；②纖維復合薄膜（纖維／塑）；③多層復合薄膜（塑／塑）；④鋁箔復合薄膜（金屬／塑）。適用范圍：易霉變、蟲蛀中藥飲片品種。

二、外包裝

外包裝采用能夠防潮、防污染，有機械強度，易儲存、運輸的包裝箱。中藥飲片的包裝紙箱執行中華人民共和國國家標準GB－6543。第十八條 中藥飲片的內、外包裝按規定內容印刷。

一、內包裝 中藥飲片的內包裝要標明有生產企業、企業批準生產許可證和合格證號、注冊商標、品名、采用的炮制標準、生產日期、產品批號、裝量規格、質量合格標志。

二、配方劑量包裝

采用配方劑量包裝的中藥飲片，包裝要標明生產企業、品名、采用的炮制標準、裝量規格、外用或先煎后煎等警示標記、生產日期。

三、外包裝

中藥飲片的外包裝箱上要標明生產企業、品名、注冊商標、生產日期、生產批號，并印有外

用、防潮、凈重等警示標記。

第十九條 中藥飲片包裝規格的裝量差異允許誤差±0．5％。

第二十條 經包裝封口的中藥飲片，裝入外包裝箱時，要有裝箱單、出廠檢驗合格證。

第五章 毒性中藥飲片

第二十一條 對毒性中藥材的飲片實施包裝管理的品種范圍執行國務院頒布的《醫療用毒性藥品管理辦法》毒性藥品管理的毒性中藥材品種（附件）。

第二十二條 毒性中藥材經炮制增效去毒，無毒性的中藥飲片按照普通飲片的包裝規定進行包裝。毒性中藥飲片的包裝除按照《中藥飲片包裝管理辦法》項下的規定進行印刷包裝外，還要根據《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》的規定，增印毒性藥品警示標記。第二十三條 包裝毒性中藥飲片必須堅持兩人以上進行包裝，并實行復核制度，加蓋復核人

員章。

第二十四條 毒性中藥飲片包裝完畢后，對包裝的品種、數量、用具、器械等必須清場，并

做好清場和包裝記錄。第六章 獎勵與處罰

第二十五條 各級中藥生產經營行業主管部門和中藥飲片生產經營企業要建立嚴格的獎懲制度，對飲片包裝工作做出突出貢獻的個人、集體，應給予獎勵。

第二十六條 中藥飲片生產、經營企業不得生產經營無包裝的中藥飲片。對達不到本辦法要求的中藥飲片生產、經營企業不予核發《藥品生產（經營）企業合格證》。

第二十七條 對違反本辦法第三、十二、十三、十四、十五、十六、十七、十八、十九、二十、二十一、二十二條要求的生產、經營企業和醫療使用單位，按《藥品管理法實施辦法》有關規定予以處罰。情節嚴重者撤銷企業《藥品生產（經營）企業合格證》，對有關的責任者給予行政處分。觸犯法律的追究企業法定代表人及有關直接責任者的法律責任。

第七章 附則

第二十八條 本辦法的包裝術語定義的依據是中華人民共和國國家標準GB－4122－83《包

裝通用術語》。

第二十九條 本辦法自公布之日起實行。附件：國家中醫藥管理局毒性中藥材管理品種

砒石（紅砒、白砒）砒霜 水銀 生馬錢子 生川烏 生草烏 生白附子 生附子 生半夏 生南星 生巴豆 斑螯 青娘蟲 紅娘蟲 生甘遂 生狼毒 生藤黃 生千金子 生天仙子 鬧陽花 雪上一枝蒿 紅升丹 白升丹蟾酥 洋金花 紅粉 輕粉 雄黃

第三篇：中藥飲片包裝不符合規定的處理

中藥飲片包裝不符合規定的處理.txt37真誠是美酒，年份越久越醇香濃烈；真誠是焰火，在高處綻放才愈顯美麗；真誠是鮮花，送之于人，手有余香。中藥飲片包裝不符合規定的處理

2003年12月18日，國家食品藥品監管局下發了《關于加強中藥飲片包裝監督 管理的通知》（國食藥監[2003]358號），要求對2004年7月1日以后仍不符合中

藥飲片包裝要求的行為要依法進行查處。然而，在《藥品管理法》、《藥品管理

法實施條例》等相關的法律法規中則沒有“直觀”的罰則，實踐中，給執法人員

處理這一問題帶來了不便。筆者結合工作經驗，就此問題談以下兩點。

一、正確理解“中藥飲片包裝”的含義。《藥品管理法》第五十四條規定，藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽并附有說明書。標簽或者說明書上必須

注明藥品的通用名稱、成分、規格、生產企業、批準文號、生產批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。《藥

品管理法實施條例》第四十五條規定，生產中藥飲片，應當選用與藥品性質相適

應的包裝材料和容器；包裝不符合規定的中藥飲片，不得銷售。中藥飲片的包裝

必須印有或者貼有標簽。中藥飲片的標簽必須注明品名、規格、產地、生產企業、產品批號、生產日期，實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明藥品批準文號。

根據上述規定筆者認為，中藥飲片的包裝規定應包括兩項內容：一是藥品包裝材

料；二是藥品標示，即中藥飲片的標簽內容。

二、對中藥飲片包裝不符合規定的情形應分情況處理。

首先，標簽內容不符合規定的情況。1.對實行批準文號管理的中藥飲片，如

阿膠、血竭等，若標簽內容未標注批準文號的，應視作無批準文號，執法人員可

以認定其違反了《藥品管理法》第四十八條第三款第（二）項的規定，依據《藥

品管理法》第七十四條的規定按假藥論處。2.未實行批準文號管理的中藥飲片無

標簽或標簽內容未注明生產批號的，可按劣藥論處。即違反了《藥品管理法》第四十九條第三款第（二）項的規定，按照《藥品管理法》第七十五條的規定進行

處罰。3.標簽內容中未標示除批準文號、批號以外的內容的，即未標注規格、產

地、生產企業、生產日期的，違反了《藥品管理法》第五十四條、《藥品管理法

實施條例》第四十五條的規定，應依據《藥品管理法》第八十六條、《藥品管理

法實施條例》第七十三條的規定，對生產企業責令改正（要求其將標簽內容標示

完整），給予警告；情節嚴重的，對實行批準文號管理的中藥飲片處以撤銷批準

證明文件。對藥品經營、使用單位責令改正（要求其立即停止銷售使用，并將藥

品退回原供貨企業），給予警告。

其次，包裝材料不符合規定的情況。筆者認為，對中藥飲片生產企業，可認

定其違反了《藥品管理法》第五十四條、《藥品管理法實施條例》第四十五條的規定，應依據《藥品管理法》第八十六條、《藥品管理法實施條例》第七十三條的規定進行處罰。對藥品經營、使用單位，應對包裝材料不符合規定的中藥飲片

進行抽驗，以確定是否因包裝材料不符合規定導致藥品變質、霉變、蟲蛀或被污

染等，檢驗不合格的可直接按假藥、劣藥進行處罰，合格的責令退回原供貨單位，給予警告。

河北省青龍滿族自治縣藥品監管局 劉春來 李長平

第四篇：中藥飲片包裝車間總體規劃

一、生產場地

初步計劃是將以前的一個原藥倉庫，整理出來，作為包裝車間，面積大概是210個平方。以后，隨著加工品種與數量的逐步增加，包裝場地面積也需進一步擴大。

二、設備的配備

設備，包括生產設備和輔助設施的配備。包裝車間里，各種型號，各種功能的包裝機器，需一應俱全，以適應日益增長的包裝數量，及包裝進度。至于，輔助設施方面，空調，電風扇的配備也是必須的。舒適的環境，能提高工人工作的積極性，同時提高生產效率，保證中藥飲片的質量。

三、人員的配備

在整個生產車間的改建工作中，xx同志任組長，具體的機器選擇購置，由xx跟xx負責，人員的配置則由xx負責。及時安排有關人員進行相關的培訓工作。

四、生產計劃、目標

計劃與目標的制定，都是依據最初的實際操作經驗，經過不斷地摸索與創新，進一步完善，逐漸提高。

比如，本來一天安排5種成品的包裝。由于包裝進度或者其他的原因，工人提早包裝完畢，這就需進一步改進、和完善加工計劃，合理配置人員，提高工作效率，降低成本，使公司效益最大化。

五、生產流程

飲片從裝袋--稱重--封口--裝外包裝袋--稱總重，完成一系列的包裝流程。

為保證質量，整個流程必須全程監控，各個流程隨時檢查，從而保證，所生產的產品合格、有效。

六、質量體系的建設

包裝飲片重點在于包裝。包裝物不但承擔保護飲片品質的任務，還承載著飲片藥物學信息與商品學信息，從而也實現了藥政監督直至“消費終端”的目標。

這就涉及一個標簽的設計。包裝標簽或合格證要注明品名、規格、數量、批號、生產廠家、質檢簽章、生產日期。如果是分裝，還要注明分裝單位、分裝日期。

七、包裝規格及文字標識

一般塑料袋包裝的規格是1kg、2kg。編織袋的話，根莖類、子類、皮類、礦物類、動物類，一般采用的是20kg的包裝規格。草類和花類，則采用10kg的規格。小包裝，一般有3g、5g、10g、15g、20g、30g這么幾種規格，外包裝袋一般是10kg、20kg的規格。且文字標識是嚴格按照生產指令的要求，打印的。

八、工作小組的安排及考核

隨著飲片加工數量的不斷增加，包裝人員如何合理安排，在保證質量的前提下，才能發揮最大的包裝能力，也是一個值得探討的問題。在日益追求效率的今天，包裝以計件為工資考核的一個標準，是現實而可行的。而工人既能提高工作的積極性，公司又能及時趕上生產進度，可謂是一舉兩得的辦法。

為了更好地加強工人的責任意識，以便出現問題時，能準確無誤地找到源頭。實施獎罰制度或扣除一部分工資。以便于管理。

考核制度的制定，也是完全必要的。

一、總則

第一條為明確崗位責任,加強和提升員工績效和本公司績效，提高勞動生產率，增強企業活力，調動員工的工作積極性，制定此考核制度。

第二條針對員工的要害業績指標（產量和質量）進行考核。為了更好地加強工人的責任意識，每一張合格證上應清楚打印或蓋上包裝人的代號，以便出現問題時，能準確無誤地找到源頭。實施獎罰制度與工人工效的掛鉤，以便于管理。

第三條本制度適用于車間治理人員，包括車間主任、工藝員、技術員。

二、考核車間：包裝車間

三、考核內容：本月產量、質量缺陷計劃，產量、質量均衡率。

綜上幾點陳述，有粗糙之嫌。在今后的工作中，定會不斷完善與改進。

包裝飲片絕不是“將飲片分稱后裝入袋中”那么簡單，而是一項涉及工藝創新、設備創新、管理創新的系統工程。飲片是藥品，為了保證質量可以用行政手段去推行，但飲片也是商品，更要遵循市場規律，使之具有價格優勢、服務優勢、品牌優勢，才能順利地為市場所接受。

第五篇：成品包裝管理規定

成品包裝管理規定

目的：規范倉庫收發存作業 適用：成品倉庫與包裝車間 內容：

一、入庫管理

1.產線成品入庫必須是經產線單位與品管單位確認合格品，產線與品管都必須蓋PASS章 2.產線入庫必須憑單據攜實物到倉庫辦理入庫申請，倉庫人員需要核對：貿易形式、規格、功率、電流、數量、序列號，外觀上需核對：有蓋PASS章，電流分檔正確，外觀性能良好，以上有不符合拒收

3.成品入庫必須依組件逐一掃碼核對，無誤后才可辦理入庫動作

4.成品入庫需依貿易形式、功率檔數、自制外購分別放置，要做到保留原始入庫形態，并且要擺整放齊，橫豎成行

5.成品倉內組件必須保好防護動作，每托上面必須加蓋一個隔板，起到保護組件，防塵作用

二、倉管管理

1． 2． 3． 4． 每日入庫單據要及時跟催，最晚不可超過次日20：30分 每日必須對倉庫進行一次衛生打掃，時間定為當班次下班前 要保證倉庫內地面干凈、整潔無紙屑、無雜物，物品正確歸位

辦公區干凈整齊，不可有異物，辦公桌上要擺放整齊，并把相同單據統一歸檔整理，備查

5． 工作相關工具如：出貨用相機、出貨專用章，出貨標識、出貨單據、出貨記錄、相關點檢表要責任到人并放工具箱或放指定位置，并確保工具與資料的安全與完整性

三、區域標識

1． 倉庫內要有明確的區域標識：自制進料加工區域、外購進料加工區域，自制一般貿易區域、外購一般貿易區域、不合格品區域，暫控區域 2． 不合品區域與暫控區域要用紅色標識，并注明不合格的原因以及受控原因，對于解控的成品要第一時間歸放到指定的合格品區域

3． 成品入庫時都面貼先進先出標識，定期（每月）統計一次庫存超過6個月以上的成品庫存，部門會議上提出處理

4． 每個區域需要斑馬線標識成框，不可擺放出框線并用A4紙打印出對應區域名稱張貼在易見之處

四、異常處理

1.原則上入到成品倉的組件都必須到合格品可以正常出貨的組件，對于無法正常出貨的組件，或特采入庫的組件必須呈報主管同意后才可辦理入庫，否則，倉庫有權拒收

2.驗貨時發現的不良組件，必須要求品管貼暫控標識，并注明受控原因與不良原因，統一放置暫控區域，并在三天內開出退線單，由產線進行返修后再由品管判定合格才可辦理入庫手續

3.在驗貨過程中發現異常和不良需要更換貨的，要求品管開出《退換貨申請單》具體見品管部SOP（驗貨流程）

4.對于已入到成品倉，后品管或工程、業務提出異常，需要求品管暫控，并第一時間標識HOLD標簽，品管受控的組件，除品管人員，其它所有人員不可去隨意撕掉HOLD標簽，或發出打包使用以及出貨。一經發現，嚴懲不怠（罰款100元/次）

5.如是驗貨已被包裝組件出現異常，確定需要更換，需品管開出《退換貨通知單》，更換下來的組件需品管判定是否需要貼控制標簽，并根據情況進行退線返修，或包裝給其他客戶 6.工程實驗或產線生產異常組件經協調需入工程倉，流程如下：從產線正常儲位入到成品倉相對應的成品儲位后轉到工程部倉位（YF008,不可使用FFG007）,實物產線入庫后直接送到貨樓工程倉庫，并記帳。

五、包裝作業

1.包裝人員依包裝工單向成品倉領取組件，成品倉管依包裝工單確定需要發出的合格的可以被包裝的組件，以托為單位，標記清楚，批量發出，雙方簽字確認

2.包裝時或品管核對數據時發現亂碼或其他異常，是本部門人員造成，需立即進行更換，并記錄原組件與更換后的組件，并通知品管更新數據，換下來的組件，如需返修需退回成品倉，并標識異常情況和說明“需退料返修”字樣，由成品倉管安排退線返修事宜 3.依據工單需求在系統建柜，建柜時必須輸入自己的工號，以便后續查詢，建完柜的必須當時將需要的組件條碼掃碼錄入進系統，如非工單需求，也須及時刪除掉。正常出貨的貨柜號，在系統里原則上未請示工序長后不可刪除。一經發現，罰款100元/次。

4.組件包裝時必須嚴格按照SOP作業，如發現未按SOP作業，造成異常或人身傷害將追究其個人責任

5.包裝時對于異常組件和異常情況，需第一時間請示當班工序長，未經允許不可擅自主張，否則，將追究其個人責任

6.包裝時要注意保護產品和性能和外觀，對于作業中發現原材料不良或有影響產品性能和外觀的情況，要及時上報當班工序長處理

7.組件運輸過程中，叉車要升起，要保證木箱完全脫離地面后再運輸，落下時來輕放，不可直接落下，因壓力過大很可能造成組件不良

8.每托完成后要仔細檢查所有標識是否正確和完整，并且要保證外觀性能的良好 9.包裝領用組件，歸還組件，退換組件與成品倉必須有記錄明細，以便核對帳目

六、成品存放與保管

1． 叉車司機依柜為單位，將同一柜的兩托組件擺放在一起。注意擺放時，要保證四周的鐵皮和鋼邊都有被均勻壓住。

2． 廣場成品以柜為單位依月份序號將每一柜（14大托）整齊排列，要求柜與柜，托與托之間保證至少20公分的間距

3． 4． 廣場成品需每天清點數量，按功率明細并匯成報表發出

成品倉庫內組件需每天匯總發出明細報表（日報表），并每天核對出入庫明細，每周與產線對帳一次，每月定期整體盤點一次，以確保帳目與實物的正確性

5． 出入庫人員須每天登記《物料卡》，確保每一筆出入庫明細都有記錄可詢，都有單據可跟蹤

6． 物料卡需明確區分進料加工與一般貿易之組件具體形態，不同混淆帳目，更不可混淆實物的形態

7． 倉管人員應及時關注天氣變化，注意成品的防護安全，并及時根據天氣變化提前做好準備工作，以確保產品的安全和正確存放

8． 倉管人員應每天維護各項5S點檢表、消防器材點檢表、溫濕度管控表、出入倉庫人員登記表等相關表單

七、出貨作業

1.包裝車間依生管包裝工單作業，依出貨計劃安排生產先后順序，并

根據出貨需求及時調整生產計劃，以配合出貨，確保KPI-出貨達成率在100%的績效目標 2.成品倉管在收到《銷貨出庫單》后，核對出貨信息后，開始備貨，備貨完成后，機打出《出門證》，準備出貨

3.《銷貨出庫單》與《出門證》必須經主管審核后才可進行出貨作業，否則，不可做出貨動作

4.出貨時如客戶有指定柜號或組件必須依客戶需求出貨，如沒有指定批次出貨柜號，需按先進先出原則從前向后按月份柜號依次排列出貨

5.出貨時，出貨倉管人員必須根據出貨柜數，貨柜到達時間提前與關務確認好，合理安排出貨順序和調度好廠內貨柜與出貨人員的工作事宜，以避免造成混亂現象和影響出貨效率

6.裝柜時，全員必須按照《裝柜作業指導書》執行，不可隨意更改作業流程和未批準的作業行為，確保人與貨物的雙重安全

7.裝柜過程中所有組件必須打大托，如有發現包裝箱異常、標識異常、打包帶斷裂等必須經過重工后才可以出貨，如未及時發現，造成客戶投訴，追蹤到個人，給予最低100-300元不等的罰款，視情節嚴重將給予辭退并解除勞動合同！

8.貨柜完成后需根據要求每柜放兩個緩沖袋（用途:保護組件），關箱后，必須確保鉛封被牢固鎖上，確認提單號、貨車牌號、鉛封號、貨柜裝貨完成無異常后同意貨車放行離廠 9.每天每月出貨情況，必須匯總成表，具體包括：出貨日期、客戶、合同號、提單號、集裝箱號、鉛封號、貿易形式、出貨數量等信息

制定人：陳召川

2011-3-17