第一篇：國家中醫藥管理局辦公室關于進一步加強中藥飲片管理保證用藥安全的通知

國家中醫藥管理局辦公室

關于進一步加強中藥飲片管理保證用藥安全的通知

國中醫藥辦醫政發〔2012〕22號

各省、自治區、直轄市衛生廳局、中醫藥管理局，新疆生產建設兵團衛生局，中國中醫科學院，北京中醫藥大學：

為保證中醫臨床療效，保障人民群眾用藥安全，現就進一步加強中醫醫院中藥飲片管理有關事宜通知如下：

一、各級各類中醫醫療機構嚴格要按照《醫院中藥飲片管理規范》、《醫療機構中藥煎藥室管理規范》、《中藥處方格式及書寫規范》等有關文件的要求，切實加強中藥飲片各環節的管理，保障用藥安全。

二、要嚴格加強中藥飲片采購驗收管理。中醫醫院必須從具有《藥品生產許可證》的中藥飲片生產企業或具有《藥品經營許可證》的中藥飲片經營企業采購中藥飲片。購入中藥飲片時，必須嚴格按照國家藥品標準和省級藥品監督管理部門制定的標準和規范進行驗收，驗收不合格的不得入庫，堅決杜絕假冒偽劣藥品進入醫院。

二級以上中醫醫院應當由具有中級以上專業技術職稱和飲片鑒別經驗的人員負責中藥飲片驗收，有條件的醫院可以設置中藥飲片檢驗室、標本室，并能掌握《中華人民共和國藥典》收載的中藥飲片常規檢驗方法。

中醫醫院近期要對庫存中藥飲片進行清理檢查，發現問題藥品須立即封存，并報告當地藥品監督管理部門。

三、中醫醫院應加強中藥飲片養護管理，設立獨立的中藥飲片庫房，完善通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及設施，防止中藥飲片發霉變質、蟲蛀、變色、走油、鼠侵等問題的發生。

四、加強中藥飲片調劑管理，對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過《中華人民共和國藥典》規定劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應當由處方醫生確認（“雙簽字”）或重新開具處方后方可調配。

五、進一步規范中藥飲片煎煮管理，對注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的中藥飲片，應當按照要求或醫囑操作。使用煎藥機煎煮中藥，煎藥機的煎藥功能應當滿足浸泡、二煎、攪拌、先煎、后下等相關要求，煎藥機應當在常壓狀態煎煮藥物，煎藥溫度一般不超過100℃。

六、各中醫醫院院長要作為中藥飲片質量的第一責任人，各相關職能科室負責人要切實履行自己的職責，發現問題要依據有關規定追究相關責任人的責任。

我局已將中藥飲片管理的有關要求納入《中醫醫院評審標準》，并作為中醫醫院評審的重要內容，其中中藥飲片的采購驗收將作為核心指標。各省級中醫藥管理部門要進一步加強對轄區內中醫醫院中藥飲片管理的督導檢查，切實保證中藥飲片質量和用藥安全。

二○一二年五月四日

第二篇：國家中醫藥管理局辦公室關于進一步加強中藥飲片管理保證用藥安全的通知

國家中醫藥管理局辦公室

關于進一步加強中藥飲片管理保證用藥安全的通知

發文單位：國家中醫藥管理局辦公室 文

號：國中醫藥辦醫政發〔2012〕22號 發布日期：2012-5-4 執行日期：2012-5-4

各省、自治區、直轄市衛生廳局、中醫藥管理局，新疆生產建設兵團衛生局，中國中醫科學院，北京中醫藥大學：

為保證中醫臨床療效，保障人民群眾用藥安全，現就進一步加強中醫醫院中藥飲片管理有關事宜通知如下：

一、各級各類中醫醫療機構嚴格要按照《醫院中藥飲片管理規范》、《醫療機構中藥煎藥室管理規范》、《中藥處方格式及書寫規范》等有關文件的要求，切實加強中藥飲片各環節的管理，保障用藥安全。

二、要嚴格加強中藥飲片采購驗收管理。中醫醫院必須從具有《藥品生產許可證》的中藥飲片生產企業或具有《藥品經營許可證》的中藥飲片經營企業采購中藥飲片。購入中藥飲片時，必須嚴格按照國家藥品標準和省級藥品監督管理部門制定的標準和規范進行驗收，驗收不合格的不得入庫，堅決杜絕假冒偽劣藥品進入醫院。

二級以上中醫醫院應當由具有中級以上專業技術職稱和飲片鑒別經驗的人員負責中藥飲片驗收，有條件的醫院可以設置中藥飲片檢驗室、標本室，并能掌握《中華人民共和國藥典》收載的中藥飲片常規檢驗方法。

中醫醫院近期要對庫存中藥飲片進行清理檢查，發現問題藥品須立即封存，并報告當地藥品監督管理部門。

三、中醫醫院應加強中藥飲片養護管理，設立獨立的中藥飲片庫房，完善通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及設施，防止中藥飲片發霉變質、蟲蛀、變色、走油、鼠侵等問題的發生。

四、加強中藥飲片調劑管理，對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過《中華人民共和國藥典》規定劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應當由處方醫生確認（“雙簽字”）或重新開具處方后方可調配。

五、進一步規范中藥飲片煎煮管理，對注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的中藥飲片，應當按照要求或醫囑操作。使用煎藥機煎煮中藥，煎藥機的煎藥功能應當滿足浸泡、二煎、攪拌、先煎、后下等相關要求，煎藥機應當在常壓狀態煎煮藥物，煎藥溫度一般不超過100℃。

六、各中醫醫院院長要作為中藥飲片質量的第一責任人，各相關職能科室負責人要切實履行自己的職責，發現問題要依據有關規定追究相關責任人的責任。

我局已將中藥飲片管理的有關要求納入《中醫醫院評審標準》，并作為中醫醫院評審的重要內容，其中中藥飲片的采購驗收將作為核心指標。各省級中醫藥管理部門要進一步加強對轄區內中醫醫院中藥飲片管理的督導檢查，切實保證中藥飲片質量和用藥安全。

二○一二年五月四日

國家中醫藥管理局辦公室

第三篇：國家中醫藥管理局中藥飲片包裝管理規定

國家中醫藥管理局中藥飲片包裝管理辦法（試行）

1998-4-7 0:0 【大 中 小】【我要糾錯】

發文單位：國家中醫藥管理局 文

號：國中醫藥生[1998]11號

發布日期：1998-4-7 執行日期：1998-4-7

第一章 總則

第一條 為保證中藥飲片質量，保障人民用藥安全有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》制定本辦法，中藥飲片的包裝應嚴格執行《藥品生產質量管理規范》中的有關規定。

第二條 國務院衛生行政部門負責全國的中藥飲片包裝監督管理。各省、自治區、直轄 市、計劃單列市衛生行政部門負責轄區內中藥飲片包裝監督管理。

第三條 本辦法適用于中藥飲片生產經營企業和醫療使用單位中藥飲片包裝的管理。

第四條 凡生產中藥飲片的企業，應按照本辦法的有關規定對中藥飲片進行包裝。經營、醫療使用單位要使用有包裝合格的中藥飲片。

第五條 各中藥飲片生產企業對所生產和經營的中藥飲片，應根據不同品種的性能要求 和本辦法的規定制定本企業的中藥飲片包裝管理辦法及包裝標準。

第六條 國家中醫藥行業主管部門負責全國中藥飲片包裝管理工作。

各省、自治區、直轄市中藥生產經營行業主管部門負責本轄區內中藥飲片包裝管理工作。

第二章 人員

第七條 中藥飲片生產、經營企業必須指定具備中藥飲片包裝技術和管理知識的中藥專 職技術人員負責飲片包裝管理工作。

第八條 從事中藥飲片包裝的操作人員必須具備《中醫藥行業工人技術等級標準》中藥

包裝工的必備知識和技能要求。

對從事高毒性及有特殊要求的中藥飲片生產操作人員，應給予相應的專業技術培訓。

第九條 從事中藥飲片包裝工作的人員必須每年進行健康檢查，建立健康卡制度，并持健康合格證上崗，凡患傳染性疾病、皮膚病患者一律不得直接接觸中藥飲片包裝工作。

第三章 廠房和設備

第十條 中藥飲片包裝工序廠房的設計應符合《中藥飲片生產企業合格證驗收準則》的 規定：

（1）布局合理，人流、物流分開。中藥飲片的內、外包裝工序分開，防止混雜和污染。（2）包裝廠房應符合《藥品生產質量管理規范》的規定，要能防止昆蟲、鳥類、鼠類 動物等進入。

（3）室內表面（墻壁、地面、天花板）應平整、光滑，不得有剝落物。便于清潔和消 毒。

（4）廠房的照明、通風等設施要與中藥飲片生產要求相適應。

第十一條 包裝中藥飲片，要根據生產中藥飲片的規模、品種、類別、形態差異以及裝量規格選擇包裝設備，合理配置。進行中藥飲片包裝的計量器具要符合《中華人民共和國計 量法》的規定。飲片秤量、充填、封口、捆扎、打包，要逐步實現機械化。

第十二條 安裝包裝設備要符合中藥飲片包裝生產的工藝流程，便于操作、使用，符合 中藥飲片質量標準及安全生產要求。

第十三條 接觸中藥飲片包裝的設備、容器等必須選用防腐無毒材質，在包裝過程中與飲片不產生化學作用，不發生組分脫落或混入碎屑。設備易保潔、清洗，以防發生混藥或交 叉污染。

第四章 包裝要求第十四條 中藥飲片的包裝必須適合飲片質量的要求，方便儲存、運輸、使用。包裝中藥飲片要選用符合國家藥品、食品包裝有關產品質量標準的材料，禁止采用麻袋、竹筐、纖維袋等非藥用包裝材料和容器。凡直接接觸中藥飲片的包裝材料為一次性 使用，不得回收重新使用。

第十五條 包裝材料要從經醫藥衛生主管部門批準的定點生產企業購置。

第十六條 對特殊有毒性、揮發性強、有污染、刺激性強的飲片的包裝要根據產品的特 性和規格選擇包裝材料。

第十七條 包裝中藥飲片，分別采用內包裝、外包裝。

一、內包裝

內包裝材料要分別選用與所包裝的品種、性能要求相適應的牛皮紙、塑料薄膜或復合膜 等無毒的包裝材料。

（1）聚乙烯塑料薄膜（GB－4456，GB－12056）；（2）牛皮紙（ZBY－32014－88）；（3）熱封型茶葉濾紙（QP－1458－92）。適用范圍：不易霉變、蟲蛀中藥飲片品種。

（4）尼龍高壓聚乙烯復合薄膜（GB－12025，YY－0236）。

分為四種類型：①紙板復合薄膜（紙／塑）；②纖維復合薄膜（纖維／塑）；③多層復 合薄膜（塑／塑）；④鋁箔復合薄膜（金屬／塑）。適用范圍：易霉變、蟲蛀中藥飲片品種。

二、外包裝

外包裝采用能夠防潮、防污染，有機械強度，易儲存、運輸的包裝箱。中藥飲片的包裝 紙箱執行中華人民共和國國家標準GB－6543。

第十八條 中藥飲片的內、外包裝按規定內容印刷。

一、內包裝

中藥飲片的內包裝要標明有生產企業、企業批準生產許可證和合格證號、注冊商標、品名、采用的炮制標準、生產日期、產品批號、裝量規格、質量合格標志。

二、配方劑量包裝

采用配方劑量包裝的中藥飲片，包裝要標明生產企業、品名、采用的炮制標準、裝量規格、外用或先煎后煎等警示標記、生產日期。

三、外包裝

中藥飲片的外包裝箱上要標明生產企業、品名、注冊商標、生產日期、生產批號，并印

有外用、防潮、凈重等警示標記。

第十九條 中藥飲片包裝規格的裝量差異允許誤差±0．5％。

第二十條 經包裝封口的中藥飲片，裝入外包裝箱時，要有裝箱單、出廠檢驗合格證。

第五章 毒性中藥飲片

第二十一條 對毒性中藥材的飲片實施包裝管理的品種范圍執行國務院頒布的《醫療用毒性藥品管理辦法》毒性藥品管理的毒性中藥材品種（附件）。

第二十二條 毒性中藥材經炮制增效去毒，無毒性的中藥飲片按照普通飲片的包裝規定進行包裝。毒性中藥飲片的包裝除按照《中藥飲片包裝管理辦法》項下的規定進行印刷包裝外，還要根據《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》的規定，增印毒性藥品警示標記。

第二十三條 包裝毒性中藥飲片必須堅持兩人以上進行包裝，并實行復核制度，加蓋復 核人員章。

第二十四條 毒性中藥飲片包裝完畢后，對包裝的品種、數量、用具、器械等必須清場，并做好清場和包裝記錄。

第六章 獎勵與處罰

第二十五條 各級中藥生產經營行業主管部門和中藥飲片生產經營企業要建立嚴格的獎懲制度，對飲片包裝工作做出突出貢獻的個人、集體，應給予獎勵。

第二十六條 中藥飲片生產、經營企業不得生產經營無包裝的中藥飲片。對達不到本辦法要求的中藥飲片生產、經營企業不予核發《藥品生產（經營）企業合格證》。

第二十七條 對違反本辦法第三、十二、十三、十四、十五、十六、十七、十八、十九、二十、二十一、二十二條要求的生產、經營企業和醫療使用單位，按《藥品管理法實施辦法》有關規定予以處罰。情節嚴重者撤銷企業《藥品生產（經營）企業合格證》，對有關的責任者給予行政處分。觸犯法律的追究企業法定代表人及有關直接責任者的法律責任。

第七章 附則

第二十八條 本辦法的包裝術語定義的依據是中華人民共和國國家標準GB－4122－8

3《包裝通用術語》。

第二十九條 本辦法自公布之日起實行。

附件：國家中醫藥管理局毒性中藥材管理品種

砒石（紅砒、白砒）砒霜 水銀 生馬錢子 生川烏 生草烏 生白附子 生附子 生半夏 生南星 生巴豆 斑螯 青娘蟲 紅娘蟲 生甘遂 生狼毒 生藤黃 生千金子 生天仙子 鬧陽花 雪上一枝蒿 紅升丹 白升丹蟾酥 洋金花 紅粉 輕粉 雄黃

國家中醫藥管理局

第四篇：國家中醫藥管理局辦公室關于開展小包裝中藥飲片推廣使用試點工作的通知

國家中醫藥管理局辦公室關于開展小包裝

中藥飲片推廣使用試點工作的通知

國中醫藥辦發〔2007〕42號

各有關省、自治區、直轄市衛生廳局、中醫藥管理局，中國中醫科學院：

為進一步提高中藥飲片調劑質量，探索改進中藥飲片調劑方式，促進中醫醫院藥房工作效率和管理水平的提高，國家中醫藥管理局決定在全國選擇部分中醫醫院開展小包裝中藥飲片推廣使用試點工作。現將有關事宜通知如下：

一、主要目的通過試點，為小包裝中藥飲片的推廣使用提供更加充分的依據和規范化的操作方案。

二、基本原則

（一）堅持服務臨床。在試點過程中，要特別注重小包裝中藥飲片的質量、規格等方面的問題。從滿足臨床需求、保證臨床療效出發，積極探索解決目前小包裝中藥飲片使用中存在的不足和問題。

（二）堅持以人為本。要以病人為中心，在為患者提供質量可靠、劑量準確的小包裝中藥飲片的同時，尊重患者的知情權和選擇權，注意患者在取藥、核對、煎藥過程中的方便性，同時兼顧患者的經濟承受能力。

（三）堅持多方協作。在試點過程中，各試點中醫醫院要加強與中藥飲片生產經營企業的相互配合，加強與相關政府部門的溝通與協調。

（四）堅持注重實效。各試點中醫醫院要結合各自的實際情況，針對試點工作主要內容及需要重點解決的問題，精心組織，積極探索，大膽實踐，及時總結，不斷完善，務求實效。

三、主要任務

（一）客觀、科學地對小包裝中藥飲片與傳統散裝飲片的特點和優勢進行比較分析。

（二）根據小包裝中藥飲片的特點，明確相關基礎設施條件的要求，包括調劑室、庫房、飲片柜、調劑臺（車）等。

（三）以提高調劑質量和效率為核心，探索、總結小包裝中藥飲片的調劑工作流程。

（四）以滿足臨床需要和提高調劑效率為核心，探索、總結常用中藥飲片的小包裝規格。按照小包裝飲片規格與包裝材料顏色或中藥飲片柜色標相對應的原則，探索小包裝飲片規格色標管理方法。

（五）明確小包裝中藥飲片標識的要素（如飲片名稱、炮制方法、特殊用法、規格、生產廠家、生產日期、生產批號等），提出小包裝中藥飲片標識規范。有條件的爭取實行條形碼管理。

（六）以確保中藥飲片處方名與小包裝中藥飲片標識名的一致性為核心，提出醫院中藥飲片處方管理的具體要求。

（七）以避免對飲片的污染、方便質量檢查和調劑核對、方便患者查對和煎煮、減少環境污染等為目的，對小包裝飲片包裝材料進行探索、改造。

（八）總結分析小包裝中藥飲片價格形成機制，研究小包裝中藥飲片所增成本的分擔機制。

（九）探索中醫醫院與中藥飲片生產企業在小包裝中藥飲片生產、使用上的合作機制。

（十）以保證質量、滿足臨床需要、控制成本等為重點，探索、總結小包裝中藥飲片生產的規范化、標準化、品牌化建設。

四、試點單位與范圍

（一）試點單位

中國中醫科學院西苑醫院、吉林省中醫中藥研究院、黑龍江省中醫研究院、上海中醫藥大學附屬龍華醫院、上海中醫藥大學附屬曙光醫院、上海市中醫院、江蘇省蘇州市中醫院、浙江省中醫院、浙江省杭州市中醫院、廣東省中醫院、廣東省深圳市中醫院、江西省吉安市中醫院、山東省泰安市中醫二院、河南省焦作市中醫院、湖南中醫藥大學第一附屬醫院、廣西柳州市中醫院、四川省中醫藥研究院中醫醫院、陜西省榆林市中醫院

（二）試點范圍

小包裝中藥飲片主要用于醫院門診自煎中藥的患者。

五、工作安排

（一）動員布置階段：2007年7月，制定《小包裝中藥飲片推廣使用試點工作方案》，確定試點單位，召開試點工作座談會，布置試點工作。

（二）組織實施階段：2007年8月—11月，各試點單位組織開展試點工作。其間，國家中醫藥管理局醫政司將適時召開專題研討會，對試點工作中的一些關鍵問題進行研究討論。

（三）總結階段：2007年12月，對試點工作進行階段性總結，制訂《小包裝中藥飲片應用指南》。

六、組織管理

（一）各試點單位要成立由主要領導負責的試點工作領導小組，負責本醫院小包裝中藥飲片推廣使用試點工作的統籌規劃和組織協調，承辦實施工作中的具體事宜。

（二）各試點單位要及時將試點過程中發現的問題和困難向所在省（區、市）中醫藥管理部門反映。省級中醫藥管理部門要充分發揮政府部門的指導作用，加強統籌協調，積極推動試點工作的開展。

（三）試點單位要在試點實施工作結束后兩周內，分別向省級中醫藥管理部門和國家中醫藥管理局醫政司報送試點工作總結。

附件：小包裝中藥飲片推廣使用試點工作表格

二○○七年八月二十一日

第五篇：加強抗菌藥物管理 保證患者用藥安全

加強抗菌藥物管理

保證患者用藥安全

雙峰縣人民醫院

為貫徹落實衛生部、國家食品藥品監督管理局、工業和信息化部及農業部《關于印發（全國抗菌藥物聯合整治工作方案）的通知》以及《衛生部辦公廳關于做好全國抗菌藥物臨床應用專項整治活動的通知》的精神，加強抗菌藥物臨床應用管理，規范抗菌藥物臨床應用行為，保障醫療質量和醫療安全，我院根據衛生部和省廳的要求，結合我院實際認真部署和落實相關工作，現簡要匯報如下：

一、加強領導，明確責任

5月初，我院多次召開專題會議，研究并制訂了《雙峰縣人民醫院抗菌藥物臨床應用專項整治工作實施方案》及《雙峰縣人民醫院抗菌藥物專項整治工作實施細則（2011）》，成立了以院長為組長的抗菌藥物臨床應用專項整治工作領導小組和以分管副院長牽頭的整治工作督查小組，明確了院長為抗菌藥物臨床應用管理的第一責任人，各科室也成立了科內整治工作督查小組。領導小組下設專項整治活動辦公室。召開了抗菌藥物臨床應用專項整治活動全院動員大會，層層簽訂了抗菌藥物合理應用責任狀，明確了各科室的抗菌藥物臨床應用控制指標。

二、完善制度，嚴格管理

早在2006年，醫院感染管理委員會就出臺了《抗菌藥物管理制度》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》等相關制度并編印成冊，對不同管理級別的抗菌藥物處方權限進行了規定，每個醫生人手一冊。為適應新的需要，今年我們進一步完善了抗菌藥物臨床應用的相關規章制度，如《雙峰縣人民醫院抗菌藥物分級使用目錄》、《抗菌藥物分級管理處方醫生名單》等。明確了各級醫生的用藥權限，規范了越級用藥的審批程序。明確特殊使用級抗菌藥物會診專家的人員組成、會診職責，對特殊使用級抗菌藥物的臨床應用指征做出規定，對其使用流程及會診、審批程序進行了細化。對Ⅰ類切口手術預防用藥指征，不同部位Ⅰ類切口手術預防用藥的品種選擇、劑量及療程都做了詳細規定。建立第一責任人誡勉談話制度。院感科每半年公示本院的細菌耐藥情況，針對不同的細菌耐藥水平采取相應的措施。

三、加強培訓，提高認識

5月份以來，我院組織全院醫生和藥師進行了多期抗菌藥物知識培訓，內容包括“抗菌藥物臨床應用專項整治活動方案”、“抗菌藥物臨床應用管理制度”及“抗菌藥物臨床應用知識”等，做到人人知曉抗菌藥物臨床應用專項整治活動的目的和主要內容，知曉相關的管理制度和臨床應用知識。醫院院感科和質控科負責人參加了衛生廳組織的“抗菌藥物臨床應用專項整治活動”培訓班并組織傳達和學習了會議精神。7月13日，全院醫生集中收看了衛生部“全國抗菌藥物臨床應用管理遠程視頻培訓”。培訓后組織了全院醫生和藥師的考試，考試合格后授予相應的處方權限。

四、控制品規，保障安全

對醫院現有抗生素臨床應用情況進行了全面摸底登記，包括原有抗菌藥物品規情況、門診及住院抗生素使用率、抗菌藥物合理用藥情況等等。根據調查摸底的情況，按照衛生部的規定，兼顧《國家基本用藥目錄》、《醫保農合用藥目錄》的要求，在醫院原用藥目錄的基礎上，清退了存在安全隱患、療效不確定、耐藥嚴重、性價比差的20個抗菌藥物品種，嚴格控制抗菌藥物品種數量不超過35種，確保用藥安全。

五、加大督查，獎懲到位

抗菌藥物專項整治工作督查小組堅持下科室督查整治工作進展情況及整治效果，認真落實處方點評制度，并根據督查結果每月出一期本院《抗菌藥物臨床應用專項整治工作簡報》，通報活動開展和各科室、各醫生抗菌藥物使用情況，對先進的科室和個人進行表彰，對不合理用藥的醫生予以通報。堅持使用量排名前10位的藥物品種在門診大廳公示。對抗菌藥物督導檢查中發現的問題，進行個別談話、扣科室當月績效考核分、個人承擔全部違規藥品費用等處理。

六、措施得力，初見成效

經過全院廣大干部職工的共同努力，由于措施得力，醫院抗菌藥物專項整治工作已經初見成效。住院患者抗菌藥物使用率由整治前的87.9%下降為66.3%，門診抗生素使用率由64.3%下降為34%，Ⅰ類切口手術患者預防使用抗菌藥物比例由100%下降為61.8%。抗菌藥物的臨床應用越來越規范和合理，病人住院費用明顯降低。

抗菌藥物專項整治是一項長期而艱巨的工作，雖然我們按照各級衛生行政主管部門的統一部署做了一些工作，但部分指標與專項整治活動的要求還有較大差距，與人民群眾的要求還有較大差距，在下階段的工作中我們將再接再厲，使我院抗菌藥物的臨床應用更規范、更合理，為人民群眾提供安全、有效、方便、價廉的醫療服務。

2011年10月2日