第一篇：國家中醫(yī)藥管理局辦公室關(guān)于開展小包裝中藥飲片推廣使用試點工作的通知

國家中醫(yī)藥管理局辦公室關(guān)于開展小包裝

中藥飲片推廣使用試點工作的通知

國中醫(yī)藥辦發(fā)〔2007〕42號

各有關(guān)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局、中醫(yī)藥管理局，中國中醫(yī)科學(xué)院：

為進(jìn)一步提高中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量，探索改進(jìn)中藥飲片調(diào)劑方式，促進(jìn)中醫(yī)醫(yī)院藥房工作效率和管理水平的提高，國家中醫(yī)藥管理局決定在全國選擇部分中醫(yī)醫(yī)院開展小包裝中藥飲片推廣使用試點工作。現(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下：

一、主要目的通過試點，為小包裝中藥飲片的推廣使用提供更加充分的依據(jù)和規(guī)范化的操作方案。

二、基本原則

（一）堅持服務(wù)臨床。在試點過程中，要特別注重小包裝中藥飲片的質(zhì)量、規(guī)格等方面的問題。從滿足臨床需求、保證臨床療效出發(fā)，積極探索解決目前小包裝中藥飲片使用中存在的不足和問題。

（二）堅持以人為本。要以病人為中心，在為患者提供質(zhì)量可靠、劑量準(zhǔn)確的小包裝中藥飲片的同時，尊重患者的知情權(quán)和選擇權(quán)，注意患者在取藥、核對、煎藥過程中的方便性，同時兼顧患者的經(jīng)濟(jì)承受能力。

（三）堅持多方協(xié)作。在試點過程中，各試點中醫(yī)醫(yī)院要加強(qiáng)與中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的相互配合，加強(qiáng)與相關(guān)政府部門的溝通與協(xié)調(diào)。

（四）堅持注重實效。各試點中醫(yī)醫(yī)院要結(jié)合各自的實際情況，針對試點工作主要內(nèi)容及需要重點解決的問題，精心組織，積極探索，大膽實踐，及時總結(jié)，不斷完善，務(wù)求實效。

三、主要任務(wù)

（一）客觀、科學(xué)地對小包裝中藥飲片與傳統(tǒng)散裝飲片的特點和優(yōu)勢進(jìn)行比較分析。

（二）根據(jù)小包裝中藥飲片的特點，明確相關(guān)基礎(chǔ)設(shè)施條件的要求，包括調(diào)劑室、庫房、飲片柜、調(diào)劑臺（車）等。

（三）以提高調(diào)劑質(zhì)量和效率為核心，探索、總結(jié)小包裝中藥飲片的調(diào)劑工作流程。

（四）以滿足臨床需要和提高調(diào)劑效率為核心，探索、總結(jié)常用中藥飲片的小包裝規(guī)格。按照小包裝飲片規(guī)格與包裝材料顏色或中藥飲片柜色標(biāo)相對應(yīng)的原則，探索小包裝飲片規(guī)格色標(biāo)管理方法。

（五）明確小包裝中藥飲片標(biāo)識的要素（如飲片名稱、炮制方法、特殊用法、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號等），提出小包裝中藥飲片標(biāo)識規(guī)范。有條件的爭取實行條形碼管理。

（六）以確保中藥飲片處方名與小包裝中藥飲片標(biāo)識名的一致性為核心，提出醫(yī)院中藥飲片處方管理的具體要求。

（七）以避免對飲片的污染、方便質(zhì)量檢查和調(diào)劑核對、方便患者查對和煎煮、減少環(huán)境污染等為目的，對小包裝飲片包裝材料進(jìn)行探索、改造。

（八）總結(jié)分析小包裝中藥飲片價格形成機(jī)制，研究小包裝中藥飲片所增成本的分擔(dān)機(jī)制。

（九）探索中醫(yī)醫(yī)院與中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)在小包裝中藥飲片生產(chǎn)、使用上的合作機(jī)制。

（十）以保證質(zhì)量、滿足臨床需要、控制成本等為重點，探索、總結(jié)小包裝中藥飲片生產(chǎn)的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化、品牌化建設(shè)。

四、試點單位與范圍

（一）試點單位

中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院、吉林省中醫(yī)中藥研究院、黑龍江省中醫(yī)研究院、上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院、上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院、上海市中醫(yī)院、江蘇省蘇州市中醫(yī)院、浙江省中醫(yī)院、浙江省杭州市中醫(yī)院、廣東省中醫(yī)院、廣東省深圳市中醫(yī)院、江西省吉安市中醫(yī)院、山東省泰安市中醫(yī)二院、河南省焦作市中醫(yī)院、湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院、廣西柳州市中醫(yī)院、四川省中醫(yī)藥研究院中醫(yī)醫(yī)院、陜西省榆林市中醫(yī)院

（二）試點范圍

小包裝中藥飲片主要用于醫(yī)院門診自煎中藥的患者。

五、工作安排

（一）動員布置階段：2007年7月，制定《小包裝中藥飲片推廣使用試點工作方案》，確定試點單位，召開試點工作座談會，布置試點工作。

（二）組織實施階段：2007年8月—11月，各試點單位組織開展試點工作。其間，國家中醫(yī)藥管理局醫(yī)政司將適時召開專題研討會，對試點工作中的一些關(guān)鍵問題進(jìn)行研究討論。

（三）總結(jié)階段：2007年12月，對試點工作進(jìn)行階段性總結(jié)，制訂《小包裝中藥飲片應(yīng)用指南》。

六、組織管理

（一）各試點單位要成立由主要領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)的試點工作領(lǐng)導(dǎo)小組，負(fù)責(zé)本醫(yī)院小包裝中藥飲片推廣使用試點工作的統(tǒng)籌規(guī)劃和組織協(xié)調(diào)，承辦實施工作中的具體事宜。

（二）各試點單位要及時將試點過程中發(fā)現(xiàn)的問題和困難向所在省（區(qū)、市）中醫(yī)藥管理部門反映。省級中醫(yī)藥管理部門要充分發(fā)揮政府部門的指導(dǎo)作用，加強(qiáng)統(tǒng)籌協(xié)調(diào)，積極推動試點工作的開展。

（三）試點單位要在試點實施工作結(jié)束后兩周內(nèi)，分別向省級中醫(yī)藥管理部門和國家中醫(yī)藥管理局醫(yī)政司報送試點工作總結(jié)。

附件：小包裝中藥飲片推廣使用試點工作表格

二○○七年八月二十一日

第二篇：中藥飲片小包裝推廣勢在必然2010

中藥飲片小包裝推廣勢在必然

——鄭州瑞龍制藥股份有限公司

在目前各醫(yī)院現(xiàn)有中藥調(diào)劑人員和調(diào)劑面積的條件下，隨著調(diào)劑量的大幅增加，使用散裝飲片調(diào)劑存在諸多隱患——中藥飲片小包裝推廣勢在必然

□ 袁小平江西樟樹天齊堂中藥飲片有限公司

中藥配方調(diào)劑歷來采用“手抓戥稱”的傳統(tǒng)調(diào)劑方式，隨著各醫(yī)療機(jī)構(gòu)中醫(yī)藥服務(wù)量的逐步增長等諸多因素的變化，傳統(tǒng)調(diào)劑方法逐步顯現(xiàn)稱不準(zhǔn)、分不勻、效率低、復(fù)核難、養(yǎng)護(hù)難、浪費大、衛(wèi)生差等若干弊端。小包裝中藥飲片是按設(shè)定的劑量包裝，能直接“數(shù)包”配方的中藥飲片，具有劑量準(zhǔn)確、易于復(fù)核、飲片純凈、減少浪費等優(yōu)點。

散裝飲片調(diào)劑存在諸多隱患

稱不準(zhǔn)、分不均

稱準(zhǔn)分勻即劑量準(zhǔn)確，是確保中藥處方調(diào)劑質(zhì)量的基本要求。中醫(yī)處方多為復(fù)方，且一方多劑，按現(xiàn)行的配方方法，調(diào)劑人員在實際操作中都是按劑數(shù)稱取每味藥的總量，再估量分劑。這不但違背逐劑逐味稱量的規(guī)定，還造成一方中每劑藥之間必然存在重量差異（分不勻），勢必影響療效。

效率低

以每方5劑計算，配一張?zhí)幏叫枰?0分鐘，醫(yī)院中每一位調(diào)劑人員每天僅能調(diào)劑處方24張，調(diào)劑效率低，患者候藥時間長，不適應(yīng)人們快節(jié)奏的生活方式。

復(fù)核難

中藥處方多為復(fù)方，而使用散裝飲片配方，是將每劑藥中多種飲片混合，增加了復(fù)核的難度、降低了復(fù)核的效率；使用散裝飲片調(diào)劑的處方，復(fù)核時也只能確認(rèn)所調(diào)劑的處方有無“錯漏”，不可能復(fù)核方中每味藥的稱量是否準(zhǔn)確；就患者而言，因其“不識藥”，則不能自行核對，其知情權(quán)得不到滿足，極易導(dǎo)致心存疑慮，不利治療，有時還因此引發(fā)醫(yī)患矛盾，雙方的合法權(quán)益得不到有效保護(hù)。

養(yǎng)護(hù)難

供配方所用的散裝飲片因其完全裸露，易受日光、空氣、溫度、濕度的影響，極易發(fā)生質(zhì)量變異，使飲片質(zhì)量降低，直接影響療效。拆包后散裝的飲片容易受到污染，完全裸露的散裝飲片，因受空氣與溫濕度的影響，加之本身含有養(yǎng)分，極易被細(xì)菌、蟲螨等污染或寄生，產(chǎn)生霉變、蟲蛀等質(zhì)量變異現(xiàn)象，導(dǎo)致其質(zhì)量不符合“藥品衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn)”的相關(guān)規(guī)定；因受日光和高溫的影響，裸露的散裝飲片極易產(chǎn)生變色、變味、“走油”等質(zhì)量變異現(xiàn)象。

浪費大

使用散裝飲片調(diào)配處方，一旦配方有誤，或在“上斗”時，發(fā)生“串斗”，則分撿困難，只得棄用，造成浪費；由于傳統(tǒng)的配方方法是手抓戥稱，難以避免漏撒，因而造成浪費。

衛(wèi)生差

中藥飲片取材于動物、植物、礦物，難以避免附著灰塵與雜質(zhì)，純凈度降低；由于散裝飲片極易附著灰塵，加之部分飲片本身呈粉末狀，一旦取料“上斗”或稱量調(diào)劑則粉末飛揚(yáng)，污染環(huán)境，導(dǎo)致庫房與藥房均不能使用空調(diào)等裝置有效地控溫調(diào)濕，工作環(huán)境較差，不利于對飲片的養(yǎng)護(hù)，也不利于從業(yè)人員的身心健康，影響他們和廣大群眾對中藥的信賴。

小包裝中藥飲片調(diào)劑優(yōu)點多多

保持特色

使用小包裝中藥飲片仍遵循中醫(yī)藥理論，不改變中醫(yī)臨床以飲片入藥、臨用煎湯、諸藥共煎的用藥特色，且不限制臨床醫(yī)師的處方用藥劑量。

劑量準(zhǔn)確

小包裝中藥飲片是采用感量為0.1g的電子秤，按設(shè)定的劑量精確稱量后包裝，有效地控制了每包飲片的裝量差異。因而，確保了調(diào)劑劑量的準(zhǔn)確，使調(diào)劑質(zhì)量得以提高。克服了用散裝飲片調(diào)劑所存在的既稱不準(zhǔn)、又分不勻的弊端。

易于復(fù)核

小包裝中藥飲片保持了原飲片的性狀及片形，并采用透明包材，使其易于鑒別；小包裝中藥飲片的包裝袋上均有品名、規(guī)格、產(chǎn)地、煎煮方法、批號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)（經(jīng)銷）廠商等說明文字，并采用色標(biāo)管理，因而便于復(fù)核，解決了用散裝飲片調(diào)劑所存在的復(fù)核困難的問題。患者也可根據(jù)包裝袋上的標(biāo)注自行核對，讓其明白用藥，還其知情權(quán)，從而提高患者對調(diào)劑質(zhì)量的信任度，有效維護(hù)醫(yī)患雙方的權(quán)益。既有利于患者監(jiān)督調(diào)劑質(zhì)量，也有利于普及中藥知識。

提高效率

使用小包裝中藥飲片調(diào)劑實現(xiàn)了變“戥藥”配方為“數(shù)包”配方，因而使調(diào)劑效率得以提高。

飲片純凈

供制備小包裝中藥飲片的物料，均經(jīng)過微波干燥滅菌處理或采用真空包裝，因而能有效防止飲片生蟲長霉，并降低其含水量，保證了飲片的質(zhì)量與純凈度，有利于貯存與養(yǎng)護(hù)；小包裝中藥飲片由于大多采用透明的聚乙烯包材包裝，如所包飲片含有較多雜質(zhì)，則極易判斷；如附著灰塵，則不易封口。故供生產(chǎn)小包裝中藥飲片的物料必須達(dá)到《國家中醫(yī)藥管理局中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)通則（試行）》中有關(guān)中藥飲片純凈度的要求，因而保證了小包裝中藥飲片的質(zhì)量。

減少浪費

使用小包裝中藥飲片調(diào)劑，一旦調(diào)劑有誤，極易分檢，且能有效避免使用散裝飲片“上斗”與稱量時的“漏撒”與“串斗”，從而減少了浪費；小包裝中藥飲片改變了散裝飲片因完全裸露易受自然環(huán)境和自身因素影響的現(xiàn)象，從而減少了浪費。

改善環(huán)境

小包裝中藥飲片由于有包材屏蔽，因而能有效防止“上斗”及稱量時難以避免的粉塵而導(dǎo)致的環(huán)境污染，使其能在具有控溫調(diào)濕裝置的庫房和藥房貯備與使用，顯著改善了工作環(huán)境，有利于維護(hù)工作人員的身心健康，以利鞏固其專業(yè)思想。

監(jiān)管部門易于監(jiān)管、生產(chǎn)企業(yè)易于打假維權(quán)

市場上常見一些小的藥房、診所，甚至一些大的GSP批發(fā)公司，由于國家的政策要求，需到有資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)合法產(chǎn)品，于是上有政策，下有對策，將所需要的品種每個品種都購進(jìn)少量，然后再從非法渠道大量購進(jìn)散裝無證飲片。監(jiān)管部門來檢查時，拿出合法企業(yè)購進(jìn)的飲片袋搪塞監(jiān)管人員，告知全都是合法購進(jìn)的，一但查到，監(jiān)管部門發(fā)的不合格報告就是那個合法企業(yè)的，而生產(chǎn)企業(yè)也沒法澄清自己。這樣導(dǎo)致正規(guī)企業(yè)的積極性下降，無法保證中藥飲片質(zhì)量的提升。

如果生產(chǎn)企業(yè)銷售的是小包裝飲片，那么就不會出現(xiàn)上面那種情況，加大了造假、摻假的難度。而且大包裝飲片是做不出品牌的，到達(dá)消費者手中的時候已經(jīng)沒有任何標(biāo)示，小包裝飲片可以做成品牌，因為最終到達(dá)消費者手中的時候，可以看到是哪個廠家生產(chǎn)的，藥有療效，老百姓就會記住這個品牌。這樣也對快速提升中藥飲片的質(zhì)量有重大的意義。

文章來源：中國中醫(yī)藥報

第三篇：國家中醫(yī)藥管理局辦公室關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥飲片管理保證用藥安全的通知

國家中醫(yī)藥管理局辦公室

關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥飲片管理保證用藥安全的通知

發(fā)文單位：國家中醫(yī)藥管理局辦公室 文

號：國中醫(yī)藥辦醫(yī)政發(fā)〔2012〕22號 發(fā)布日期：2012-5-4 執(zhí)行日期：2012-5-4

各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局、中醫(yī)藥管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生局，中國中醫(yī)科學(xué)院，北京中醫(yī)藥大學(xué)：

為保證中醫(yī)臨床療效，保障人民群眾用藥安全，現(xiàn)就進(jìn)一步加強(qiáng)中醫(yī)醫(yī)院中藥飲片管理有關(guān)事宜通知如下：

一、各級各類中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)嚴(yán)格要按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥煎藥室管理規(guī)范》、《中藥處方格式及書寫規(guī)范》等有關(guān)文件的要求，切實加強(qiáng)中藥飲片各環(huán)節(jié)的管理，保障用藥安全。

二、要嚴(yán)格加強(qiáng)中藥飲片采購驗收管理。中醫(yī)醫(yī)院必須從具有《藥品生產(chǎn)許可證》的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)或具有《藥品經(jīng)營許可證》的中藥飲片經(jīng)營企業(yè)采購中藥飲片。購入中藥飲片時，必須嚴(yán)格按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省級藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行驗收，驗收不合格的不得入庫，堅決杜絕假冒偽劣藥品進(jìn)入醫(yī)院。

二級以上中醫(yī)醫(yī)院應(yīng)當(dāng)由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職稱和飲片鑒別經(jīng)驗的人員負(fù)責(zé)中藥飲片驗收，有條件的醫(yī)院可以設(shè)置中藥飲片檢驗室、標(biāo)本室，并能掌握《中華人民共和國藥典》收載的中藥飲片常規(guī)檢驗方法。

中醫(yī)醫(yī)院近期要對庫存中藥飲片進(jìn)行清理檢查，發(fā)現(xiàn)問題藥品須立即封存，并報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。

三、中醫(yī)醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)中藥飲片養(yǎng)護(hù)管理，設(shè)立獨立的中藥飲片庫房，完善通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及設(shè)施，防止中藥飲片發(fā)霉變質(zhì)、蟲蛀、變色、走油、鼠侵等問題的發(fā)生。

四、加強(qiáng)中藥飲片調(diào)劑管理，對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過《中華人民共和國藥典》規(guī)定劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生確認(rèn)（“雙簽字”）或重新開具處方后方可調(diào)配。

五、進(jìn)一步規(guī)范中藥飲片煎煮管理，對注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)按照要求或醫(yī)囑操作。使用煎藥機(jī)煎煮中藥，煎藥機(jī)的煎藥功能應(yīng)當(dāng)滿足浸泡、二煎、攪拌、先煎、后下等相關(guān)要求，煎藥機(jī)應(yīng)當(dāng)在常壓狀態(tài)煎煮藥物，煎藥溫度一般不超過100℃。

六、各中醫(yī)醫(yī)院院長要作為中藥飲片質(zhì)量的第一責(zé)任人，各相關(guān)職能科室負(fù)責(zé)人要切實履行自己的職責(zé)，發(fā)現(xiàn)問題要依據(jù)有關(guān)規(guī)定追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。

我局已將中藥飲片管理的有關(guān)要求納入《中醫(yī)醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)》，并作為中醫(yī)醫(yī)院評審的重要內(nèi)容，其中中藥飲片的采購驗收將作為核心指標(biāo)。各省級中醫(yī)藥管理部門要進(jìn)一步加強(qiáng)對轄區(qū)內(nèi)中醫(yī)醫(yī)院中藥飲片管理的督導(dǎo)檢查，切實保證中藥飲片質(zhì)量和用藥安全。

二○一二年五月四日

國家中醫(yī)藥管理局辦公室

第四篇：國家中醫(yī)藥管理局辦公室關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥飲片管理保證用藥安全的通知

國家中醫(yī)藥管理局辦公室

關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥飲片管理保證用藥安全的通知

國中醫(yī)藥辦醫(yī)政發(fā)〔2012〕22號

各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局、中醫(yī)藥管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生局，中國中醫(yī)科學(xué)院，北京中醫(yī)藥大學(xué)：

為保證中醫(yī)臨床療效，保障人民群眾用藥安全，現(xiàn)就進(jìn)一步加強(qiáng)中醫(yī)醫(yī)院中藥飲片管理有關(guān)事宜通知如下：

一、各級各類中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)嚴(yán)格要按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥煎藥室管理規(guī)范》、《中藥處方格式及書寫規(guī)范》等有關(guān)文件的要求，切實加強(qiáng)中藥飲片各環(huán)節(jié)的管理，保障用藥安全。

二、要嚴(yán)格加強(qiáng)中藥飲片采購驗收管理。中醫(yī)醫(yī)院必須從具有《藥品生產(chǎn)許可證》的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)或具有《藥品經(jīng)營許可證》的中藥飲片經(jīng)營企業(yè)采購中藥飲片。購入中藥飲片時，必須嚴(yán)格按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省級藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行驗收，驗收不合格的不得入庫，堅決杜絕假冒偽劣藥品進(jìn)入醫(yī)院。

二級以上中醫(yī)醫(yī)院應(yīng)當(dāng)由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職稱和飲片鑒別經(jīng)驗的人員負(fù)責(zé)中藥飲片驗收，有條件的醫(yī)院可以設(shè)置中藥飲片檢驗室、標(biāo)本室，并能掌握《中華人民共和國藥典》收載的中藥飲片常規(guī)檢驗方法。

中醫(yī)醫(yī)院近期要對庫存中藥飲片進(jìn)行清理檢查，發(fā)現(xiàn)問題藥品須立即封存，并報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。

三、中醫(yī)醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)中藥飲片養(yǎng)護(hù)管理，設(shè)立獨立的中藥飲片庫房，完善通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及設(shè)施，防止中藥飲片發(fā)霉變質(zhì)、蟲蛀、變色、走油、鼠侵等問題的發(fā)生。

四、加強(qiáng)中藥飲片調(diào)劑管理，對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過《中華人民共和國藥典》規(guī)定劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生確認(rèn)（“雙簽字”）或重新開具處方后方可調(diào)配。

五、進(jìn)一步規(guī)范中藥飲片煎煮管理，對注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)按照要求或醫(yī)囑操作。使用煎藥機(jī)煎煮中藥，煎藥機(jī)的煎藥功能應(yīng)當(dāng)滿足浸泡、二煎、攪拌、先煎、后下等相關(guān)要求，煎藥機(jī)應(yīng)當(dāng)在常壓狀態(tài)煎煮藥物，煎藥溫度一般不超過100℃。

六、各中醫(yī)醫(yī)院院長要作為中藥飲片質(zhì)量的第一責(zé)任人，各相關(guān)職能科室負(fù)責(zé)人要切實履行自己的職責(zé)，發(fā)現(xiàn)問題要依據(jù)有關(guān)規(guī)定追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。

我局已將中藥飲片管理的有關(guān)要求納入《中醫(yī)醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)》，并作為中醫(yī)醫(yī)院評審的重要內(nèi)容，其中中藥飲片的采購驗收將作為核心指標(biāo)。各省級中醫(yī)藥管理部門要進(jìn)一步加強(qiáng)對轄區(qū)內(nèi)中醫(yī)醫(yī)院中藥飲片管理的督導(dǎo)檢查，切實保證中藥飲片質(zhì)量和用藥安全。

二○一二年五月四日

第五篇：國家中醫(yī)藥管理局辦公室關(guān)于開展二級中醫(yī)醫(yī)院評審工作的通知(2013)

國家中醫(yī)藥管理局辦公室關(guān)于開展二級中醫(yī)醫(yī)院評審工作的通知

2013-01-23 16:46:16 出處:醫(yī)政司 作者:

國中醫(yī)藥辦醫(yī)政函〔2013〕7號

各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局，中醫(yī)藥管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生局：

為促進(jìn)中醫(yī)醫(yī)院（含中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院、民族醫(yī)醫(yī)院、專科醫(yī)院，下同）保持發(fā)揮中醫(yī)藥特色優(yōu)勢，不斷提高中醫(yī)臨床療效和中醫(yī)醫(yī)療質(zhì)量，深化公立中醫(yī)醫(yī)院改革，統(tǒng)籌利用全社會中醫(yī)醫(yī)療資源，根據(jù)國家中醫(yī)藥管理局總體工作安排，按照《中醫(yī)醫(yī)院評審暫行辦法》、中醫(yī)醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)及實施細(xì)則等相關(guān)文件要求，我局決定于2013年1月啟動二級中醫(yī)醫(yī)院評審工作。現(xiàn)就2013年二級中醫(yī)醫(yī)院評審工作有關(guān)事宜通知如下：

一、評審工作總體安排

（一）請各省級和地市級中醫(yī)藥管理部門嚴(yán)格按照《中醫(yī)醫(yī)院評審暫行辦法》的有關(guān)要求，組織開展二級中醫(yī)醫(yī)院評審的申報和實施工作。申請評審的中醫(yī)醫(yī)院，應(yīng)符合二級中醫(yī)醫(yī)院（中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院、民族醫(yī)醫(yī)院）基本標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)要求。

（二）原則上各省（區(qū)、市）應(yīng)于2013年12月底前完成本轄區(qū)內(nèi)二級中醫(yī)醫(yī)院評審工作。因基建等特殊情況需要緩評的，應(yīng)先向地市級中醫(yī)藥管理部門提出緩評申請，并由地市級中醫(yī)藥管理部門報省級中醫(yī)藥管理部門審核批準(zhǔn)。緩評時間截止到2014年6月底前。

（三）各省級中醫(yī)藥管理部門應(yīng)在我局規(guī)定時間內(nèi)組織完成轄區(qū)內(nèi)二級中醫(yī)醫(yī)院評審工作，二級中醫(yī)醫(yī)院數(shù)量較多、確因工作需要延長評審時間的，應(yīng)報我局醫(yī)政司審核批準(zhǔn)。

二、評審專家組組成

（一）各省級中醫(yī)藥管理部門應(yīng)從省級中醫(yī)醫(yī)院評審專家?guī)熘谐槿＜医M成二級中醫(yī)醫(yī)院評審專家組，專家全部由被評審中醫(yī)醫(yī)院所在地（市）轄區(qū)外的專家組成，其中來自二級中醫(yī)醫(yī)院的專家人數(shù)不低于專家總?cè)藬?shù)的20%。各省級中醫(yī)藥管理部門應(yīng)根據(jù)被評審醫(yī)院規(guī)模大小組建專家組，專家組人員總數(shù)為12—14人，其中，對檢驗、輸血、影像和醫(yī)院感染部分進(jìn)行檢查的專家應(yīng)由三級醫(yī)院的專家負(fù)責(zé)，同時，來自二級中醫(yī)醫(yī)院的評審專家原則上不獨立進(jìn)行檢查。專家組成及任務(wù)分工見附件。

（二）評審專家組長應(yīng)由參加過三級中醫(yī)醫(yī)院評審的省級、地市級中醫(yī)藥管理部門分管中醫(yī)工作的局（處）長，或三級中醫(yī)醫(yī)院院領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任。臨床科室和重點專科等醫(yī)療部分的評審專家應(yīng)具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，其中應(yīng)至少有兩名參加過三級中醫(yī)醫(yī)院評審的專家。其他部分的評審專家應(yīng)具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，其中管理、藥事、護(hù)理至少有一名參加過三級中醫(yī)醫(yī)院評審的專家。

（三）在二級中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院、民族醫(yī)醫(yī)院、專科醫(yī)院進(jìn)行評審，并由參加過三級中醫(yī)醫(yī)院評審的省級、地市級中醫(yī)藥管理部門分管中醫(yī)工作的局（處）長擔(dān)任評審專家組長時，應(yīng)分別增派三級中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院、民族醫(yī)醫(yī)院、專科醫(yī)院院領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任專家組副組長；或選派三級中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院、民族醫(yī)醫(yī)院、專科醫(yī)院院領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任評審專家組長。二級中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院臨床組和專科組4名評審專家中至少應(yīng)有2人來自中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院。二級民族醫(yī)醫(yī)院評審專家原則上由本省（區(qū)、市）選派，當(dāng)本省（區(qū)、市）民族醫(yī)專家力量不足時，可選用外省（區(qū)、市）民族醫(yī)專家。二級專科醫(yī)院臨床組和專科組4名評審專家中至少應(yīng)有3人為本專科專家。

三、實地評審工作要求

（一）二級中醫(yī)醫(yī)院評審專家組應(yīng)嚴(yán)格按照《二級中醫(yī)醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實施細(xì)則（2013年版）》及專家手冊進(jìn)行評審，不得擅自增加或減少指標(biāo)。

（二）每個專家組評審2—3家醫(yī)院，每家醫(yī)院評審時間2天，不得擅自縮短或延長評審時間。

（三）2008年8月31日之前中醫(yī)醫(yī)院變更為中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院的，或醫(yī)院原來有中醫(yī)醫(yī)院和中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院兩個名稱、只保留中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院的，按照中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評審。2008年8月31日之后變更的，按照中醫(yī)醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評審。

（四）中西醫(yī)結(jié)合專科醫(yī)院按照相應(yīng)的中醫(yī)專科醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評審。

（五）醫(yī)院名稱中同時含“中醫(yī)”和“民族醫(yī)”的，原則上根據(jù)排列次序按照相應(yīng)的評審標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評審，例如：醫(yī)院名稱為“中蒙醫(yī)院”的，按照中醫(yī)醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評審，醫(yī)院名稱為“蒙中醫(yī)院”的，按照民族醫(yī)醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評審。對臨床科室建設(shè)部分進(jìn)行檢查評估時,應(yīng)分別選擇1個民族醫(yī)科室和1個中醫(yī)科室進(jìn)行檢查。

（六）符合條件的民營中醫(yī)醫(yī)院按照相應(yīng)的評審標(biāo)準(zhǔn)參加評審。

（七）我局將根據(jù)各省二級中醫(yī)醫(yī)院的評審工作安排，不定期派人了解各地二級中醫(yī)醫(yī)院的評審工作進(jìn)展，溝通情況并實地指導(dǎo)。

四、評審結(jié)論確定

（一）根據(jù)《中醫(yī)醫(yī)院評審暫行辦法》，評審小組應(yīng)當(dāng)在評審結(jié)束后5個工作日內(nèi)，完成評審報告，并經(jīng)評審小組組長簽字后提交給評審組織。評審工作報告經(jīng)省級評審組織審核同意后，報省級中醫(yī)藥管理部門。省級中醫(yī)藥管理部門在收到評審工作報告后，對擬作出二級甲等、二級乙等或二級不合格評審結(jié)論的，應(yīng)當(dāng)在30個工作日內(nèi)作出評審結(jié)論。對于評審結(jié)論為二級甲等和二級乙等的應(yīng)以適當(dāng)方式對社會公示，公示期一般為7至15天。公示結(jié)果不影響評審結(jié)論的，書面通知被評審醫(yī)院、評審組織和有關(guān)部門，同時報送我局醫(yī)政司備案。

（二）確定評審結(jié)論的二級中醫(yī)醫(yī)院應(yīng)按照規(guī)定懸掛統(tǒng)一的等級標(biāo)牌，標(biāo)牌格式及要求另行通知。

五、其他事項

（一）各級中醫(yī)藥管理部門要高度重視二級中醫(yī)醫(yī)院評審工作，加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)，防止走過場，防止弄虛作假，防止違反評審紀(jì)律，確保二級中醫(yī)醫(yī)院評審工作取得實效。

（二）各地市級中醫(yī)藥管理部門和三級中醫(yī)醫(yī)院要在二級中醫(yī)醫(yī)院評審中充分發(fā)揮作用，加強(qiáng)指導(dǎo)和培訓(xùn)，指導(dǎo)轄區(qū)內(nèi)二級中醫(yī)醫(yī)院做好創(chuàng)建工作。

（三）我局將對各省開展二級中醫(yī)醫(yī)院評審情況進(jìn)行抽查，如在抽查過程中發(fā)現(xiàn)評審情況與各省級中醫(yī)藥管理部門組織開展的評審情況不符，將組織專家對其轄區(qū)內(nèi)的二級中醫(yī)醫(yī)院重新進(jìn)行評審。

（四）請各省級中醫(yī)藥管理部門于2013年2月15日前將本轄區(qū)擬參加二級中醫(yī)醫(yī)院評審的醫(yī)院名單和擬申請緩評醫(yī)院名單報送至我局醫(yī)政司。

（五）請各省級中醫(yī)藥管理部門根據(jù)我局二級中醫(yī)醫(yī)院評審工作安排，認(rèn)真制定本轄區(qū)內(nèi)二級中醫(yī)醫(yī)院評審工作方案（包括評審醫(yī)院、每家醫(yī)院評審時間、每家醫(yī)院評審小組組成等），并于評審開始前2周將方案報送至我局中醫(yī)醫(yī)院評審辦公室備案。

（六）對于已按照要求完成試評工作的二級中醫(yī)醫(yī)院，省級中醫(yī)藥管理部門可按照《中醫(yī)醫(yī)院評審暫行辦法》，對評審結(jié)論進(jìn)行公示并予以公布。

（七）工作中有何意見和建議，請及時與我局中醫(yī)醫(yī)院評審辦公室和醫(yī)政司聯(lián)系。

聯(lián)系人：國家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)醫(yī)院評審辦公室

沈知彼 田 軍 莫用元

聯(lián)系電話：010—59957796 59957689 59957795 傳

真：010—59957684

電子郵箱：yiyuanpingshen010@126.com 國家中醫(yī)藥管理局醫(yī)政司醫(yī)療管理處 邴媛媛 楊榮臣

聯(lián)系電話：010—59957687 59957683 國家中醫(yī)藥管理局醫(yī)政司中西醫(yī)結(jié)合與民族醫(yī)藥處（綜合處）

王 瑾 趙文華

聯(lián)系電話：010—59957686 傳 真：010—59957694 電子郵箱：yzszhc@126.com