第一篇：2015年泰安市麻醉藥品及第一類精神藥品更換《購用印鑒卡》培訓考核試題

2015年泰安市麻醉藥品及第一類精神藥品管理培訓班考核試題

醫院

姓名

成績

一、選擇題（只有1個正確答案，每題3分，共30分）

1.2013版《麻醉藥品品種目錄》和《精神藥品品種目錄》自（）起實行。

A 2013年12月1日

B 2014年2月1日

C 2014年1月1日

D 2014年12月1日 2.以下藥品（）未被列入《麻醉藥品品種目錄》2013年版。

A 鹽酸哌替啶注射液、鹽酸哌替啶片

B 鹽酸嗎啡注射液、硫酸嗎啡控釋片 C鹽酸布桂嗪注射液

D 阿普唑侖 3.醫療單位麻醉藥品實行三級管理（）。

A 藥庫、藥房、病區

B 醫務部 藥庫 藥房

C藥房 病區 護士

D 藥房 病區 藥師 4.麻醉藥品和第一類精神藥品使用處方的顏色以及保存時間分別為（）。

A 淡黃色

5年

B 淡綠色

5年

C 淡紅色

5年

D淡紅色

3年 5.處方為一次常用量，僅限于二級以上醫院內使用的麻醉藥品是（）。

A 嗎啡

B 哌替啶

C 二氫埃托啡

D 芬太尼

6.處方為一次常用量，僅限于醫療機構內使用的麻醉藥品是（）。

A舒芬太尼

B 哌替啶

C 可待因

D 瑞芬太尼

7.為門（急）診普通患者開具麻醉藥品注射劑，每張處方不得超過（）常用量。

A 1日

B 1次

C 3日

D 3次

8.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具麻醉藥品及第一類精神藥品控緩釋制劑，每張處方不得超過（）常用量。

A 3日

B 5日

C 7日

D 15日

9.哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張處方不得超過（）日常用量。

A 7日

B.15日

C.20日

D.30日

10.《印鑒卡》有效期為（），《印鑒卡》有效期滿前（），醫療機構應當向市級衛生行政部門重新提出申請。

A 三年

六個月

B 五年

六個月

C三年

三個月

D三年

六個月

生____________的藥品。

3.藥物的依賴性包括___________、___________。

4.藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品___________后，方可在本機構調劑麻醉藥品和第一類精神藥品。5.醫師的麻醉處方簽字式樣在____________和____________備案。

6.門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉和第一類精神藥品的，開具處方時首診醫

師應當_________，建立相應的_________，要求其簽署_______________。病歷內應有下列復印件二級以上醫院開具的___________，患者___________、身份證或者其他相關有效身份證明，為患者代辦人有效身份證明文件。

7.麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于_________年。8.醫療機構麻醉和第一類精神藥品的五專管理內容：______________；_______________；______________；

________________；_______________。

三、判斷題（每題3分，共30分）

1.精神藥品依賴性是精神依賴，也存在身體依賴。

（）

2.醫務人員可以為自己開處方使用麻醉藥品。

（）3.二級以上醫療機構應當對本單位執業醫師進行有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。

（）4.醫師失去處方資格時應及時注銷并通知藥學部。

（）5.凡是備有麻醉藥品及一類精神藥品的病區或手術室應當使用保險柜作為周轉庫（柜）。

（）6.對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發放、調配、使用實行批號管理。

（）7.麻醉藥品、第一類精神藥品藥品入庫驗收必須貨到即驗，雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙

人簽字。

（）8.患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調配時，應當要求患者將原批號空安瓿或者用

過的貼劑交回。

（）9.患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫療機構應當要求患者將剩余藥品有償交回醫療機構，由醫療

機構按照規定銷毀處理。

（）10.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張處方為1日常用量

（）

二、填空題（每格2分，共40分）

1.《麻醉藥品臨床應用指導原則》：麻醉藥品是指連續使用后易____________依賴性，能成____________的藥品。

2.《精神藥品臨床應用指導原則》：精神藥品是指直接作用于___________，能使之興奮或抑制，連續使用能產

備注：醫院名稱及個人姓名請盡量用楷書書寫，以便于辨認，無法辨認姓名的試卷將不得分。

第二篇：《麻醉藥品及第一類精神藥品購用印鑒卡》審批

《麻醉藥品及第一類精神藥品購用印鑒卡》審批

（暫行）

一、項目概述

1、項目名稱：《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》審批

2、辦理單位：朝陽區衛生局

3、辦理時限：新申辦40日，變更5日

4、收費標準及依據：不收費

5、聯系電話：65859685，65859619

二、審批依據

1、《麻醉和精神藥品管理條例》（國務院令第442號 2005年8月3日）

2、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》管理規定（衛醫發[2005]421號）

3、《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》（衛醫發[2005]438號）

4、《處方管理辦法》（中華人民共和國衛生部令第53號 2007年5月1日）

三、申請條件

北京市朝陽區內符合麻醉藥品和第一類精神藥品使用規定的各級各類醫療機構：

1、具備使用麻醉藥品和第一類精神藥品的相關診療科目；

2、具有通過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓的、從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的專職藥學專業技術人員；

3、具有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師；

4、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度；

5、《印鑒卡》相關項目發生變更時應如實申請辦理變更。

四、辦理程序

1、新申辦《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》（以下簡稱《印鑒卡》）的醫療機構申請人持申請材料向朝陽區衛生局服務大廳窗口（北京市朝陽區甜水園東里甲一號朝陽區衛生局一樓106室）提出申請，所有材料一式兩份，由窗口初審，對申請材料齊全、符合法定要求予以受理并發受理通知書；

2、區衛生局相關工作人員對材料進行進一步審核，并按規定程序組織專家進行現場審查；

3、區衛生局根據申請材料和專家審查意見，經領導批準、簽字后，對符合規定的醫療機構，將其提交的一份材料報送北京市衛生局藥械處審查，合格后由北京市衛生局向區衛生局發放《印鑒卡》，醫療機構接通知后，憑受理通知書到區衛生局服務大廳窗口領取印鑒卡》；

4、申請《印鑒卡》變更的醫療機構申請人持申請材料向朝陽區衛生局服務大廳窗口提交申請，由窗口初審，對申請材料齊全、符合法定要求的，予以受理并發受理通知書。區衛生局相關工作人員對材料進行進一步審核，對符合規定經領導批準、簽字后，變更《印鑒卡》相應事項。對醫療機構地址變更的單位要進行現場審查。

五、申請材料

（一）《印鑒卡》新辦

1.授權委托書及受委托人身份證復印件

2.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》申請表及《醫療機構基本情況表》

3.《醫療機構執業許可證》正副本復印件

4.申請《印鑒卡》的理由及是否符合申請條件的情況說明 5.法定代表人（負責人）身份證復印件以及醫療管理部門負責人任職證明、身份證、醫師資格證、醫師執業證復印件 6.醫療機構方位圖

7.麻醉藥品和第一類精神藥品管理機構組成及職責、管理制度、處方樣式

8.麻醉藥品和第一類精神藥品使用流程

9.《授予執業醫師麻醉、精神藥品處方權人員備案表》（同時交電子文檔）及培訓考核合格證明復印件和醫師的身份證、醫師資格證、醫師執業證復印件

10.藥學部門負責人和采購人員麻醉、精神藥品使用培訓考核合格證明復印件

11.藥學部門負責人任職證明、身份證、藥學專業技術職稱證復印件（二、三級醫院藥學部門負責人要求主管藥師以上職稱，其他醫療機構要求藥師以上職稱，并有五年以上藥學專業工作經驗）

12.采購人員身份證、藥學專業技術職稱證復印件

13.相關購進、驗收、保管、倉儲、發放、調劑、報損等管理制度

14.麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施情況（照片及文字說明）

15.醫療機構信息聯系通訊錄 16.申請材料真實性的自我保證聲明(二)《印鑒卡》變更

1、必交材料：

（1）授權委托書及受委托人身份證復印件；

（2）《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡變更申請表》及《醫療機構基本情況表》；

（3）《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》原件；（4）《醫療機構執業許可證》副本復印件；（5）申請材料真實性的自我保證聲明

2、選交材料：

（1）變更醫療機構名稱：不需提供其他材料；

（2）變更醫療機構地址：需提供麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施情況（照片及文字說明）、醫療機構方位圖；

（3）變更醫療機構法定代表人（負責人）：需提供醫療機構法定代表人（負責人）的身份證復印件，并在《印鑒卡》“項目變更記錄”的“變更后內容”欄填寫醫療機構法定代表（負責人）的親筆簽名及加蓋印章；

（4）變更醫療管理部門負責人：需提供有關部門的任命文件或股東會議決議、醫療管理部門負責人的身份證、醫師資格證、醫師執業證復印件，并在《印鑒卡》“項目變更記錄”的“變更后內容”欄填寫醫療管理部門負責人的親筆簽名及加蓋印章；

（5）變更藥學部門負責人：需提供藥學部門負責人麻醉、精神藥品使用培訓考核合格證明復印件、藥學部門負責人任職證明、藥學專業職稱證復印件及身份證復印件（二、三級醫院藥學部門負責人要求主管藥師以上職稱，其他醫療機構要求藥師以上職稱，并有五年以上藥學專業工作經驗），并在《印鑒卡》“項目變更記錄”的“變更后內容”欄填寫藥學部門負責人的親筆簽名及加蓋印章；

（6）變更采購人員和身份證號碼：需提供采購人員麻醉、精神藥品使用培訓考核合格證明復印件、采購員藥學專業職稱證復印件及身份證復印件，并在《印鑒卡》“項目變更記錄”的“變更后內容”欄填寫采購人員的親筆簽名及加蓋印章及身份證號碼。

六、其他事項說明

（一）各種材料準備齊全后，直接到朝陽區衛生局服務大廳提交申請材料。大廳受理時間為：每周一至周五，上午8:30-11:00；下午1:00-4:00。聯系電話：65859685；

（二）申請資料應用A4紙打印，逐頁加蓋公章，按次序裝訂，復印件要求每頁注明“與原件內容相符”、“辦理人簽名”和“日期”，并加蓋醫療機構公章；

（三）提交的材料為復印件的，均須出示原件進行審核；

（四）各種表格要求打印或用鋼筆、簽字筆填寫，文字要求清楚、正確，表格中內容要完整、詳盡，網上下載表格不得改變其樣式和規格；

（五）各種業務辦理完成后我局通知醫療機構，辦理人員持受理通知書和辦理人身份證辦理相關手續；

（六）醫療機構經批準取得《印鑒卡》后，要按照麻醉藥品、精神藥品管理的有關要求嚴格麻醉藥品、精神藥品的使用管理，醫療機構的麻醉藥品和精神藥品管理機構要定期組織專項檢查，并作好檢查記錄。藥品的購用情況要每月及時進行網上月報，醫療機構應當為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應的病歷，門診長期外帶麻醉藥品和第一類精神藥品患者要在網上備案（網址：http://210.75.201.195:8008/）。有關人員工作發生變動要對相關工作進行認真交接。醫療機構名稱、地址、醫療機構法人代表（負責人）、醫療管理部門負責人、藥學部門負責人、采購人員等項目發生變更時，醫療機構應當在變更發生之日起3日內到我局辦理變更手續，藥學部門負責人要求主管藥師以上職稱；

（七）醫療機構申辦《印鑒卡》的同時提交材料由我局對麻醉、精神藥品處方權醫師進行網上備案，處方權醫師發生變動時要及時提交變動人員的培訓考核合格證明及相關資質到我局備案。

二〇〇九年十一月十二日

第三篇：麻醉藥品及第一類精神藥品培訓考核試題

麻醉藥品及第一類精神藥品培訓考核試題

科室：

姓名：

得分：

一、是非題（正確的請打√，錯誤的請打×）（每題2分, 共50分）

（）

1、執業醫師經麻醉藥品和精神藥品使用知識和規范化管理的培訓并考核合格后，可取得麻醉藥品與一類精神藥品處方權。

（）

2、醫療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復診或者隨診一次。

（）

3、藥師不需經麻醉藥品和精神藥品使用知識和規范化管理的培訓并考核即可取得麻醉藥品與一類精神藥品調配資格。

（）

4、鹽酸哌替啶針劑處方為一次常用量，僅限于醫療機構內使用。（）

5、開具麻醉藥品處方時，醫生應在病歷或專用病歷上記載疼痛控制情況和藥品的名稱、用法、數量。

（）

6、《麻醉藥品專用病歷》適用于因鎮痛需長期使用麻醉藥品和一類精神藥品的非住院又無法來醫院接受治療的癌癥疼痛患者。

（）

7、住院的癌癥疼痛患者需要使用麻醉藥品止痛時，應建立《麻醉藥品專用病歷》。

（）

8、門診中、重度慢性疼痛患者確需使用麻醉藥品止痛時，也可建立《麻醉藥品專用病歷》。

（）

9、為建有《麻醉藥品專用病歷》的癌癥疼痛患者開具的嗎啡緩釋片每張處方不得超過15天的用量。

（）

10、為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。

（）

11、使用麻醉藥品針劑與貼劑的患者，在再次來取藥時必須將空安瓿與用過的貼片交回。

（）

12、為《麻醉藥品專用病歷》的患者開具一類精神藥品針劑處方，每張處方不得超過3天的常用量。

（）

13、國家特殊管理的藥品有麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品四大類。

（）

14、麻醉藥品包括阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及衛生部指定的其他易成癮癖的藥品與藥用原植物及其制劑。

（）

15、海洛因、冰毒、罌粟、罌粟殼、乙基嗎啡、芬太尼、哌替啶、度冷丁, 在連續使用后都易產生身體依賴性、能成癮癖。均屬于麻醉藥品。

（）

16、麻黃素連續使用不會產生身體依賴性、不會成癮癖，因此不屬于特殊管理的藥品。

（）

17、《麻醉藥品臨床應用指導原則》控制疼痛的標準是：數字評估法的疼痛強度小于3或達到0；24小時內突發性疼痛次數小于3次。（）

18、鎮痛三階梯原則提倡應選擇口服給藥途徑，盡量避免創傷性給藥途徑。

（）

19、《麻醉藥品臨床應用指導原則》：慢性非癌性疼痛三階梯治療，如疼痛已緩解，應盡早轉入二階梯用藥。強阿片類藥物連續使用時間暫定不超過18周。

（）20、鎮痛三階梯原則提倡使用鎮痛劑應該由弱到強逐級遞增, 輕度疼痛的患者應主要選用非阿片類藥物, 中度疼痛的患者應主要選用弱阿片類藥物,重度疼痛的患者應主要選用強阿片類藥物。

（）

21、鎮痛治療應 “按需”給藥（即在疼痛時才給藥），而不是按時給藥（即有規律的定時給藥）。

（）

22、鎮痛三階梯原則的強阿片類藥物是以嗎啡為代表的麻醉藥品。（）

23、鎮痛治療,強阿片類藥物可選用的主要有嗎啡、芬太尼、美沙酮。（）

24、醫師取得麻醉藥品處方權后，才可為病人、本人及家屬開具麻醉藥品處方。

（）

25、嗎啡控緩釋制劑可避免瞬間血藥濃度高峰的形成，癌癥患者按三階梯止痛原則治療不易成癮。

二、填空題（共10題，每題3分，共30分）

1．根據《處方管理辦法》規定，門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，首診醫師應當建立相應病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應當留存二級以上醫院開具的、和為患者代辦人員身份證明文件。2．醫師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應在 中記錄。不得為他人開具不符合規定的處方或為自己開處方使用麻醉、精神藥品。3．《處方管理辦法》規定，為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方為 常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過 常用量；其他劑型，每張處方不得超過 常用量。

4．《處方管理辦法》規定，為門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過 常用量；控緩釋制劑不得超過 常用量，其他劑型處方不得超過 常用量。

5．根據《處方管理條例》，醫師開具處方和藥師調劑處方應當遵循、、的原則。

6．處方的調配人、核對人應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方仔細、、；對不符合本條例規定的，處方的調配人、核對人應當拒絕發藥。

7．國家藥監局1998年已正式通知：對癌痛病人使用 止痛無極量限制。8．醫務人員應當根據衛生部2007年制定并下發的 和，使用麻醉藥品和精神藥品。9．醫療機構應當配備專人負責麻醉藥品和第一類精神藥品管理工作，建立專用帳冊。藥品入庫，出庫，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于 年。

10．醫療機構應當按照國務院衛生主管部門的規定，對本單位執業醫師進行有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經考核合格的，授予，方可在本醫療機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但 為自己開具該種處方。

三、問答題（共2題，每題10分，共20分）

1、簡述WHO推薦使用的鎮痛藥三階梯用藥原則

2、處方點評：下列處方是否合理，簡述其理由 R．

鹽酸哌替啶注射液 100mg?2支 sig： 100mg Bid im

試題答案

一、是非題（共25題，每題2分，共50分）1（√）2（√）3（×）4（√）5（√）6（√）7（×）8（√）9（√）10（√）11（√）12（√）13（√）14（√）15（×）16（×）17（√）18（√）19（×）20（√）21（×）22（√對）23（×）24（×）25（√）

二、填空題（共10題，每題3分，共30分）1．診斷證明 患者身份證明 2．病歷

3．1次 7日 3日 4．3日 15日 7日 5．安全 有效 經濟 6.核對 簽署姓名 予以登記 7．嗎啡

8．《麻醉藥品臨床應用指導原則》《精神藥品臨床應用指導原則》 9．雙人驗收 雙人復核 5年

10．麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格 不得 三．簡答題（共2題，每題10分，共20分）1．WHO推薦使用的鎮痛藥三階梯用藥原則：

第一階梯：一般疼痛采用解熱鎮痛藥，如：對乙酰氨基酚等。

第二階梯：疼痛持續或增加采用弱阿片類鎮痛藥，如：可待因、曲馬多等。第三階梯：劇烈疼痛可采用強效阿片類，如嗎啡等。

2.不合理，根據處方管理辦法中第二十六條的規定：鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫院機構內使用。該處方所開的量和用法卻是二次。

第四篇：麻醉藥品和精神藥品購用印鑒卡申請書

《麻醉藥品和精神藥品購用印鑒卡》申請書

達州市衛生和計劃生育委員會：

根據《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的管理規定》特向達州市衛生和計劃生育委員會提出申請，辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》。我院現總共在職人數11人（其中精、麻藥品管理人員1人、精、麻采購人員1人、藥房精、麻管理人員1人、具有精、麻處方權的醫師2人）。編制床位數15張，實有床位數26張，設有內科、外科、中醫科及門急診等診療服務均需用到精、麻藥品。醫院將合法、合理的使用麻醉、精神藥品，接受衛生和計劃生育委員會與藥監部門的監督。

特此請示，請審批！

達川區草興鄉衛生院 2018年9月28日

第五篇：麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理制度

麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理制度

為加強我院麻醉、第一類精神藥品的管理，保證麻醉、第一類精神藥品質量，確保患者用藥安全、有效，根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》特制定本制度。

1、藥事管理與藥物治療學委員會和醫務科指派專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的申辦、換發，申報用藥計劃及變更手續。

2、麻醉藥品、第一類精神藥品的購用情況，每月由藥房統計并出報表。藥劑科進行網上月報。

3、麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡由麻醉藥品、第一類精神藥品采購員保管。