第一篇：麻醉藥品和第一類精神藥品印鑒卡申請材料

申請材料：

1、《麻醉藥品和第一類精神藥品印鑒卡》申請表；

2、《醫療機構執業許可證》正、副本復印件（審核原件，留復印件）；

3、《醫療機構基本情況表》；

4、醫療機構關于成立“藥事管理委員會”的文件；

5、醫療機構《麻醉藥品和第一類精神藥品》專職負責及管理人員、采購人員的任命及委托文件，本人身份證、職稱證、執業證原件和復印件 ；

6、獲得《麻醉藥品和第一類精神藥品》處方權執業醫師名錄及簽名留樣表；

7、麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施情況及相關管理制度；

8、《麻醉藥品和第一類精神藥品》專用處方留樣及藥品購置、交接、保管、儲存、使用等工作表冊留樣。

注：提交材料齊全、并按順序裝訂成冊，正反兩面打印，復印件加蓋公章；紙張大小：A4；裝訂順序：封面→目錄→申報材料→其他。

第二篇：麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理制度

麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理制度

為加強我院麻醉、第一類精神藥品的管理，保證麻醉、第一類精神藥品質量，確保患者用藥安全、有效，根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》特制定本制度。

1、藥事管理與藥物治療學委員會和醫務科指派專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的申辦、換發，申報用藥計劃及變更手續。

2、麻醉藥品、第一類精神藥品的購用情況，每月由藥房統計并出報表。藥劑科進行網上月報。

3、麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡由麻醉藥品、第一類精神藥品采購員保管。

第三篇：麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定009

麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定

印鑒卡規定

1.印鑒卡用途

醫療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應當取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，并憑印鑒卡向本省、自治區、直轄市范圍內的定點批發企業購買麻醉藥品和第一類精神藥品。

2.申請印鑒卡的必備條件

（1）具有使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目；

（2）具有經過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業技術人員；

（3）有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師；

（4）有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度。

3.有效期

《麻醉藥品、第一類精神藥品印鑒卡》有效期為3年。期滿前3個月，醫療機構應當向市級衛生行政部門重新提出申請。

4.印鑒卡的申請程序、審批主體、變更手續

（1）審批主體

醫療機構所在地設區的市級衛生行政部門。

（2）申請程序

醫療機構向所在地設區的市級衛生行政部門提出辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品印鑒卡》申請。市級衛生行政部 門接到醫療機構的申請后，應當于40日內作出是否批準的決定。對經審核合格的醫療機構發給印鑒卡，并將取得印鑒卡的醫療機構情況抄送所在地同級藥品監督管理部門、公安機關，報省、自治區、直轄市衛生行政部門備案。省級衛生行政部門將取得印鑒卡的醫療機構名單向本行政區域內的定點批發企業通報。

（3）變更手續

印鑒卡中醫療機構名稱、地址、醫療機構法人代表（負責人）、醫療管理部門負責人、藥學部門負責人、采購人員等項目發生變更時，醫療機構應當在變更發生之日起3日內到市級衛生行政部門辦理變更手續。市級衛生行政部門自收到變更申請之日起5日內完成印鑒卡變更手續，并將變更情況抄送所在地同級藥品監督管理部門、公安機關，報省級衛生行政部門備案。

第四篇：麻醉藥品和第一類精神藥品

麻醉藥品和第一類精神藥品 購進、驗收、保管、倉儲、發放、調劑、報損、管理制度

1、購回的麻醉藥品和第一類精神藥品必須馬上驗收入庫，采購和保管當面驗收，驗收到最小包裝，記錄驗收并雙人簽字。驗收登記的內容：日期、憑證號、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、采購和保管簽字。

2、麻醉、精神藥品應當設立專柜儲存，專柜應當使用保險柜，專柜應當實行雙人雙鎖管理，對進出專柜的麻醉精神藥品建立專用賬冊，進出逐筆記錄，記錄內容包括：日期、憑證號、使用部門、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、發藥人、復核人和領用人簽字，按月盤點，入庫雙人驗收，出庫雙人復核，做到帳物、批號相符。

3、藥師經麻醉藥品和精神藥品使用知識和規范化管理的培訓考試合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格的藥師，方能調配麻醉藥品和第一類精神藥品。開具麻醉藥品、精神藥品必須使用專用處方。

4、住院患者開具的麻醉藥品和精神藥品處方應當每天開具，每張處方為一日常用量。第二類精神藥品一般每張處方不能超過7日常用量。對于某些特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師必須注明理由。

5、藥劑人員應認真調配和核對麻醉處方，對不符合規定的麻醉處方應當拒絕發藥。

6、過期或報損的麻醉藥品，第一類精神藥品，由當事人填寫報損單，經藥劑科主任簽字后報分管院長審批簽字同意后交衛生局，在衛生局在場的情況下，進行銷毀，并填寫銷毀記錄及到場人簽字。

麻醉藥品和第一類精神藥品 倉儲及安全保衛設施情況

設立專柜儲存。專柜應當使用保險柜，專柜應當實行雙人雙鎖 管理，對進出專柜的麻醉、精神藥品建立專用賬冊，進出逐筆記錄，記錄內容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、發藥人復核人和領用人簽字，按月盤點，入庫雙人驗收，出庫雙人復核，做到賬務、批號相符。專用賬冊保存到藥品有效期滿之日起不少于2年。門診藥房、住院病房、急診藥房及相關科室按醫院規定的基數進行周轉，用于周轉的麻醉藥品必須儲存于保險柜，周轉柜應當實行雙人雙鎖管理，建立收支賬目，做到賬務相符，班班交接并做好交班記錄，病區做好使用登記，未使用完的藥品必須舍棄并雙人簽字。

自查報告

我院自使用麻醉藥品和第一類精神藥品以來，特別是《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的頒布實施，我院的麻醉藥品和精神藥品使用更加規范。其管理程序為：

一、馬上驗收入庫。采購和保管當面驗收、記錄并雙人簽字。

二、專柜儲存。專柜使用保險柜，并實行雙人雙鎖管理，對進出專柜的麻醉、精神藥品建立專用賬冊，逐筆登記，發藥人、復核人、領用人簽字，按月盤點，入庫雙人驗收，出庫雙人復核。

三、使用麻醉藥品的醫務人員必須是執業醫師，經麻醉藥品和精神藥品使用知識和規范化管理的培訓考試合格，能正確使用麻醉藥品并經衛生局批準，方可具有麻醉藥品處方權。我院五年前在衛生局統一培訓下，科主任等一批醫生獲得麻醉藥品和精神藥品處方權。

四、我們要求開具麻醉藥品、精神藥品必須使用專用處方，要求醫生：

1、親自診查患者，2、為患者建立門診病歷并記錄患者就診時間、病情、疼痛程度、開具麻醉藥品或精神藥品名稱、數量。

3、要求患者或家屬簽署《知情同意書》。

4、索要患者及代辦人的身份證件及診斷證明的復印件，并嚴格掌握劑量。

五、要求藥劑人員認真調配和核對麻醉處方，對不符合規定的麻醉處方應當拒絕發藥。處方實行雙人簽字，按年月日編制順序號，登記內容為發藥時間、患者姓名、用藥數量。

六、對過期和報損的麻醉藥品、第一類精神藥品填寫報損單經藥劑科主任簽字后，報分管院長簽字后，在衛生局相關人員在場情況下進行銷毀，并有記錄、簽字。

使用麻醉藥品、精神藥品工作總結

一、認真總結近幾年來中醫院使用麻醉藥品、精神藥品過程中的經驗和不足。嚴格管理麻醉藥品和精神藥品，保證臨床麻醉藥品和精神藥品的安全、合理使用。

二、加強麻醉藥品、精神藥品的采購、驗收、保管的工作管理，特別是患者剩余藥品及過期和報損藥品的處理更要認真慎重。

三、經常組織臨床醫生對《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》等條例制度的學習。使麻醉藥品和精神藥品在臨床使用更加合理、規范。

申請材料真實性的自我保證聲明

中醫院麻醉、精神藥品管理負責人嚴重聲明，我們所提交的換發 麻醉藥品、第一類精神藥品有關材料保證真實，我們的醫療行為要為人民的健康負責，我們愿意接受上級組織的檢查，如有不實，可從嚴查處。

青岡縣中醫院麻醉、精神藥品

管理委員會

中醫院麻醉精神藥品管理委員會

主

任：高忠林 副主任：鄭

全

委

員：孫麗華

由淑英

孫麗杰

閆秀芬

李子義

呂明秀

責任：嚴格管理麻醉藥品和精神藥品，保證臨床麻醉藥品和精神藥品的安全、合理使用。

第五篇：麻醉藥品和第一類精神藥品

文峰衛生院麻醉藥品和第一類精神藥品

管理制度

根據國務院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、衛生部《處方管理辦法》和《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》的有關文件精神，為滿足醫療需要，安全使用管理麻醉藥品和第一類精神藥品，特制定本規定。

麻醉藥品和第一類精神藥品管理目標責任制度

一、醫療機構要建立麻醉、精神藥品管理機構。醫療機構應建立由分管負責人負責，醫療管理、藥學、護理、保衛等部門參加的麻醉、精神藥品管理機構，并指定責任心強、業務熟悉的專職人員負責麻醉藥品和第一類精神藥品日常管理工作。

二、醫療機構要把麻醉藥品和第一精神藥品管理列入本單位目標責任制考核，實行“五專”管理。建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，嚴格執行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、驗收、保管、發放、調配、使用、報損殘、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度。

三、醫療管理部門負責麻醉藥品和精神藥品處方權審批及簽名備案工作，組織全院醫、藥、護人員的培訓和考核，考核本院各科室麻醉藥品和精神藥品使用管理情況，并記錄匯總納入工作目標責任制考核。

四、護理部門負責臨床科室麻醉藥品和精神藥品的保管和使用工作，督促臨床科室使用過的麻醉藥品、第一精神藥品安瓿、廢貼的回收，對麻醉藥品和精神藥品使用登記必須及時、準確。

五、藥品管理部門負責全院麻醉藥品和精神藥品計劃、采購、驗收、保管、發放、調配及專用處方審核和管理工作，配合醫療管理部門組織相關法律法規、專業知識培訓考試工作。

六、保衛部門負責麻醉藥品和精神藥品保管設施設備的安全檢查，夜間醫院值班巡視和保衛，處理麻醉藥品和精神藥品在使用和管理過程中出現的問題和事件（報殘損、丟失、被盜等）。

麻醉藥品和第一類精神藥品專項檢查制度

一、醫療機構要根據《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》制定麻醉藥品、第一類精神藥品專項檢查制度。

二、院分管負責人負責組織醫學、藥學、護理、保衛等部門定期參加專項檢查工作，并做好檢查記錄。

三、專項檢查內容為麻醉和精神藥品管理機構和制度是否健全，采購、儲存和安全管理是否符合規定，調配和使用是否符合要求，是否流失。

四、定期對麻醉藥品和第一類精神藥品庫房防火、防盜等安全設備進行檢查，及時解除安全隱患。

五、切實加強對麻黃素、咖啡因、杜冷丁、二氫埃托啡、丁丙諾啡、氯胺酮、三唑侖等重點品種的日常監管。

六、對因特殊藥品監管責任不落實，管理出現疏漏而導致特殊藥品重大流失案件的，依法追究相應領導責任。

麻醉藥品和第一類精神藥品采購與驗收制度

一、藥學管理部門根據本院臨床醫療、教學和科研需要填報《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》申請表（一式二份），經縣級衛生行政部門初審合格后，報市衛生局審批《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》（一式二份），麻醉藥品和精神藥品經營單位和本院各執一份。

二、藥學管理部門于每年12月底前填寫下《麻醉藥品、第一類精神藥品購用計劃表》和本《麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況表》，經縣級衛生行政部門初審合格后，上報市衛生局審批。批準后，到亳州市藥品采購供應站購買。因醫療需要追加或減少麻醉藥品和第一類精神藥品購用計劃時，應在當年6月底前填寫《麻醉藥品、第一類精神藥品購用計劃表》，并在其備注欄填寫“追加或減少”原因，然后報送市衛生局核準后方可購買。

三、藥學管理部門購買麻醉藥品和精神藥品計劃，須按臨床用量報送，保證合理庫存。購買麻醉藥品和精神藥品的付款必須執行銀行轉帳手續，不得以現金交易。

四、麻醉藥品和精神藥品購入必須要求供貨單位送貨到庫，采購人員不能自行提貨。入庫驗收必須貨到即驗，須雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應采用專用簿記錄。驗收發現缺少、缺損的麻醉藥品、一類精神藥品應當按照規定向供貨單位查詢、處理。所有登記帳冊須保存到藥品有效期后5年備查。

五、所購麻醉藥品和精神藥品一律不得擅自調劑給其他單位。凡私自調出麻醉藥品和精神藥品的將依法處罰，構成犯罪的提交司法機關追究刑事責任。

六、藥品倉庫所購麻醉藥品和精神藥品必須嚴格遵守出庫驗收登記制度，做到帳、物、批號相符。倉儲保管必須專人負責、專庫（柜）加鎖（雙人雙鎖）、專用帳冊、專冊登記。按季度盤點，做到帳卡相符、賬物相符。對回收的空安瓿、廢貼和過期、失效、破損、退回的藥品須妥善保管，每年集中登記造冊，由上級衛生行政部門統一監督銷毀。麻醉藥品和第一類精神藥品儲存與保管制度

一、麻醉藥品和第一類精神藥品存放要設立專庫或專柜，專庫和專柜要設有防盜設施，并安裝報警裝置。

二、專柜要使用保險柜，專庫和專柜要實行雙人雙鎖管理。

三、儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實行專人負責、專庫（柜）加鎖。對進出專庫（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊，進出逐筆記錄，內容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、發藥人、復核人和領用人簽字，做到帳、物、批號相符。

麻醉藥品和第一類精神藥品發放與調配制度

一、醫療機構可以根據管理需要在門診、急診、住院等藥房設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉庫（柜），庫存不得超過本機構規定的數量。周轉庫（柜）應當每天結算。

二、門診、急診、住院等藥房發藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調配基數不得超過本機構規定的數量。

三、門診藥房應當固定發藥窗口，有明顯標識，并由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調配。

四、處方的調配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記；對不符合規定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，拒絕發藥。

五、藥品發出后處方調配人應當及時對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，內容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規格、數量、處方醫師、處方編號、處方日期、發藥人、復核人。專用帳冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年。

麻醉藥品和第一類精神藥品使用制度

一、執業醫師經培訓、考核合格后，方可取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。

二、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格的執業醫師，應根據麻醉藥品、精神藥品臨床應用指導原則，對確需使用的患者開具處方，及時為患者提供所需麻醉藥品或者第一類精神藥品。

三、開具麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方，單張處方最大限量按照《處方管理辦法》執行。

四、醫師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當在病歷中記錄。

五、醫療機構應當為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應的病歷。麻醉藥品注射劑型僅限于醫療機構內使用或者由醫務人員出診至患者家中使用。

六、為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方不得在急診藥房配藥。

七、醫療機構購買的麻醉藥品、第一類精神藥品只限于在本機構內臨床使用。

麻醉藥品和第一類精神藥品處方管理制度

一、醫療機構要使用麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方。專用處方必須按照省衛生廳規定的樣式印制，對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統一編號，計數管理，建立處方保管、領取、使用、退回、銷毀管理制度。

二、門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方為一次常用量； 控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。

三、為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過3日常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過15日常用量；其他劑型，每張處方不得超過7日常用量。

四、住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張處方為1日常用量。

五、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫院內使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫療機構內使用。

六、醫師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當在病歷中記錄。醫師不得為他人開具不符合規定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

麻醉藥品和第一類精神藥品病歷管理制度

一、門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》。

二、麻醉藥品和第一類精神藥品專用病歷中應當留存下列材料復印件：

1、二級以上醫院開具的診斷證明；

2、患者戶籍簿、身份證或者其他相關有效身份證明文件；

3、為患者代辦人員身份證明文件。

三、麻醉藥品和第一類精神藥品專用病歷保存不少于15年。

麻醉藥品和第一類精神藥品報損與銷毀制度

一、醫療機構對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應當登記造冊，并向上級衛生主管部門提出申請，由上級衛生主管部門負責監督銷毀。

二、收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負責計數、監督銷毀，并作記錄。

三、患者無償交回的不再使用的剩余麻醉藥品、第一類精神藥品，由醫療機構按照上述規定銷毀處理。

麻醉藥品和第一類精神藥品管理報告制度

一、在儲存、保管過程中發生麻醉藥品、第一類精神藥品被盜、被搶、丟失，或者發現騙取、冒領麻醉藥品、第一精神藥品進，應當立即向所在地的衛生行政部門、公安機關、藥品監督管理部門報告。

二、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格的執業醫師名單及其變更情況定期報送主管衛生行政部門和市級衛生行政部門，并抄送同級藥品監督管理部門。

三、《麻醉藥品、第一類精神藥品印鑒卡》內容變更情況應當及時到市級衛生行政部門進行變更備案。

四、醫療機構搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫療機構無法提供時，可以從其他醫療機構或者定點批發企業緊急借用；搶救工作結束后，應當及時將借用情況報所在地設區的市級藥品監督管理部門和衛生主管部門備案。

麻醉藥品和第一類精神藥品回收登記制度

一、醫療機構內各病區、手術室等調配使用麻醉藥品、第一類精神藥品流向時應回收空安瓿、廢貼，核對批號和數量，并作記錄。剩余的麻醉藥 品、第一精神藥品應辦理退庫手續。

二、患者不再使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，必須要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回，核對批號和數量，詳細記錄。

麻醉藥品和第一類精神藥品安全管理和值班巡查制度

一、醫療機構應當設立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品，門窗有防盜設施。專庫應當設有防盜設施并安裝報警裝置；專柜應當使用保險柜。專庫和專柜應當實行雙人雙鎖管理。

二、門診、急診和住院等藥房設麻醉藥品、第一精神藥品周轉柜的，應配備保險柜并安裝必要的防盜設施。

三、保衛人員值班期間要加強對重點部位、重點環節進行巡查，發現異常情況要及時報告和處理，確保麻醉藥品、第一類精神藥品管理安全。

四、麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環節應當指定專人負責，明確責任，交接班有記錄。

五、對麻醉藥品、第一類精神藥品購入、儲存、發放、調配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或追回。

六、麻醉藥品、第一類精神藥品處方統一編號、計數管理，處方保管、發放、回收、銷毀由專人負責。

麻醉藥品和第一類精神藥品值班與交接班制度

一、麻醉藥品、第一精神藥品實行交接班制度，并進行24小時值班。

二、值班人員之間要做好交接手續，交接班時要清點數量，做好登記，確保賬物相符、賬賬相符。

麻醉藥品和第一類精神藥品知識培訓考核制度

一、醫療機構要對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學、醫護 人員進行有關法律、法規、規定、專業知識、職業道德的教育和培訓，每年不少于一次。

二、執業醫師經培訓、考核合格后，方可取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格，其他人員經培訓、考核合格后，方能從事相應麻醉藥品、第一類精神藥品管理工作。

使用麻醉藥品和第一類精神藥品患者隨診復診制度

一、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權的執業醫師對復診患者要詳細詢問用藥情況、用藥效果，以便及時調整用藥品種，更好地為患者服務。

二、醫療機構對使用麻醉藥品、第一精神藥品患者建立隨診制度，要求具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權的執業醫師對患者定期隨診，并在病歷上做好隨診記錄。

三、醫療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復診或者隨診一次。